JP3971417B2 - 安定なpHの化粧または皮膚科学用O/Wエマルション - Google Patents
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Description
Cosmetics & Toiletries,Vol. 106, December 1991, pp.49-52 American Cosmetics and Perfumery, Vol. 87, December 1972
−以下の式(I):
R-(O-CH2-CH2)n-OH (I)
[式中、Rは飽和または不飽和の、直鎖状または分枝鎖状の、8から30の炭素原子を有する炭化水素残基を表し、かつnは8から50、好ましくは8から30の範囲の数を表す]
に対応する化合物;
−4から20molのエチレンオキシドと1以上のグリセロール部分エステルとの付加生成物;
−およびこれらの混合物
からなる群から選択される、9から18のHLBを有する少なくとも一つの乳化剤を含むことを特徴とする組成物である。
−流動パラフィンおよび流動ペトロラタムのような鉱油;
−ペルヒドロスクアレンのような動物性の炭化水素油;
−スイートアーモンド油、アボカド油、ひまし油、コエンドロ油、オリーブ油、ホホバ油、ゴマ油、落花生油、グレープシード油、菜種油、ココナッツ油、ヘーゼルナッツ油、カリテバター、パーム油、アプリコット核油、カロフィラム油、米糠油、トウモロコシ胚芽油、小麦麦芽油、大豆油、ヒマワリ油、マツヨイグサ油、ベニバナ油、トケイソウ油、ライ麦油、またはStearineries Dubois社から販売されまたはDynamit Nobel社からMiglyol 810, 812および818の商品名で販売されているようなカプリル酸/カプリン酸のトリグリセリド等の植物由来の炭化水素油;
−パーセリン油、脂肪酸エステル、例えば、ブチルミリスタート、イソプロピルミリスタート、セチルミリスタート、イソプロピルパルミタート、2-エチルヘキシルパルミタート、イソプロピルアジパート、エチルヘキシルアジパート、ブチルステアラート、ヘキサデシルステアラート、イソプロピルステアラート、オクチルステアラート、イソセチルステアラート、デシルオレアート、ヘキシルラウラート、プロピレングリコールジカプリラート、イソプロピルラノラートまたはイソセチルラノラートのようなラノリン酸から抽出されるエステル類、ジオクチルシクロヘキサン、イソパラフィンおよびポリ-α-オレフィンのような脂肪酸エステル等の合成油;
−ジカプリリルエーテル(CTFA名:ジカプリリルエーテル(Dicaprylyl ether));C12-C15脂肪アルコールのベンゾアート(Finetex社のFinsolv TN)等のエーテル類;
−揮発性または不揮発性のパラフィン油、およびそれらの誘導体、ペトロラタム、ポリデセン、イソヘキサデカン、イソドデカン、Parleam(登録商標)油のような水素化ポリイソブテン等の鉱物または合成由来の実質上直鎖状または分枝状の炭化水素;
−ラウリルアルコール、セチルアルコール、ミリスチルアルコール、ステアリルアルコール、パルミチルアルコール、オレイルアルコール、リノレイルアルコール、2-オクチルドデカノール、およびセテアリルアルコール(セチルアルコールとステアリルアルコールの混合物)のようなこれらの混合物等の、8から26の炭素原子を含む脂肪アルコール;
−アセチルグリセリド;
−アルコールおよび多価アルコールの、例えばグリコールおよびグリセロール等のオクタノアートおよびデカノアート;アルコールおよび多価アルコールの、例えばセチル等のリシノレアート;
−フッ素化および過フッ素化油
−ラノリン;水素化ラノリン;アセチル化ラノリン;
−周囲の温度では液体またはペースト状である直鎖状または環式のシリコーン鎖を有する揮発性または不揮発性のポリメチルシロキサン(PDMS)、特にシクロヘキサシロキサン等のシクロポリジメチルシロキサン(シクロメチコーン);2から24の炭素原子を有する、ペンダント位置のアルキル基、アルコキシ基またはフェニル基、またはシリコーン鎖末端位置のアルキル基、アルコキシ基またはフェニル基を含むポリジメチルシロキサン;またはフェニルトリメチコーン、フェニルジメチコーン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコーン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン、(2-フェニルエチル)トリメチルシロキシシリカートまたはポリメチルフェニルシロキサンのようなフェニル化シリコーン等の揮発性または不揮発性シリコーン油
が挙げられる。
(i)組成物の全重量の50から98重量%、より好ましくは70から96重量%の水相;
(ii)組成物の全重量の2から50重量%、より好ましくは4から30重量%の油相
を含む。
−以下の式(I):
R-(O-CH2-CH2)n-OH (I)
[式中、Rは飽和または不飽和の、直鎖状または分枝鎖状の、8から30の炭素原子を有する炭化水素残基を表し、かつnは8から50、好ましくは8から30の範囲の数を表す]
に対応する化合物;
−4から20molのエチレンオキシドと1以上のグリセロール部分エステルとの付加生成物;
−およびこれらの混合物
からなる群から選択される、9から18のHLB(親水親油バランス)を有する少なくとも一つの乳化剤を含む。
(1)サリチル酸誘導体、特にホモメンチルサリチラートおよびオクチルサリチラート;
(2)ケイ皮酸誘導体、特にGivaudan社からParsol MCXの商品名で販売されている2-エチルヘキシルp-メトキシシナマート;
(3)液体β,β’-ジフェニルアクリラート誘導体、特にBASF社からUvinul N539の商品名で販売されている2-エチルヘキシルα-シアノ-β,β’-ジフェニルアクリラートまたはオクトクリレン;
(4)p-アミノ安息香酸誘導体;
(5)Merck社からEusolex 6300の商品名で販売されている4-メチルベンジリデンカンファー;
(6)Merck社からEusolex 232の商品名で販売されている2-フェニルベンゾイミダゾール-5-スルホン酸;
(7)1,3,5-トリアジン誘導体、特に:
−BASF社からUvinul T150の商品名で販売されている2,4,6-トリス[p-(2’-エチルヘキシル-1’-オキシカルボニル)アニリノ]-1,3,5-トリアジン、および
−Sigma 3V社からUvasorb HEBの商品名で販売されているジオクチルブタミドトリアゾン;
(8)これらの遮蔽剤の混合物
が挙げられる。
(1)ジベンゾイルメタン誘導体、特にGivaudan社からParsol 1789の商品名で販売されている4-(tert-ブチル)-4’-メトキシジベンゾイルメタン;
(2)Chimex社からMexorylの商品名で販売されている、任意に部分的または完全に中和された形態の、ベンゼン-1,4-[ジ(3-メチリデンカンファー-10-スルホン)]酸;
(3)ベンゾフェノン誘導体、例えば:
−2,4ジヒドロキシベンゾフェノン(ベンゾフェノン-1);
−2,2’,4,4’-テトラヒドロキシベンゾフェノン(ベンゾフェノン-2);
−BASF社からUvinul M40の商品名で販売されている2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン(ベンゾフェノン-3);
−BASF社からUvinul MS40の商品名で販売されている2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン-5-スルホン酸(ベンゾフェノン-4)およびそのスルホナートの形態(ベンゾフェノン-5);
−2,2’-ジヒドロキシ-4,4’-ジメトキシベンゾフェノン(ベンゾフェノン-6);
−5-クロロ-2-ヒドロキシベンゾフェノン(ベンゾフェノン-7);
−2,2’-ジヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン(ベンゾフェノン-8);
−2,2’-ジヒドロキシ-4,4’-ジメトキシベンゾフェノン-5,5’-ジスルホン二酸の二ナトリウム塩(ベンゾフェノン-9);
−2-ヒドロキシ-4-メトキシ-4’-メチルベンゾフェノン(ベンゾフェノン-10);
−ベンゾフェノン-11;
−2-ヒドロキシ-4-(オクチルオキシ)ベンゾフェノン(ベンゾフェノン-12);
(4)シラン誘導体またはベンゾフェノン基を含むポリオルガノシロキサン;
(5)アントラニラート、特にHaarmann & Reimer社からNeo Heliopan MAの商品名で販売されているメンチルアントラニラート;
(6)一分子につき、少なくとも二つのベンズアゾリル基または少なくとも一つのベンゾジアゾリル基を含む化合物、特にHaarmann & Reimer社から販売されている1,4-ビス(ベンゾイミダゾリル)フェニレン-3,3’,5,5’-テトラスルホン酸およびその塩;
(7)特許出願EP-A-1 028 120において開示されている、N置換ベンゾイミダゾリルベンザゾールまたはベンゾフラニル-ベンザゾールのシリコーン誘導体、特に:
−2-[1-[3-[1,3,3,3-テトラメチル-1-[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキサニル]プロピル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]ベンズオキサゾール;
−2-[1-[3-[1,3,3,3-テトラメチル-1-[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキサニル]プロピル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]ベンゾチアゾール;
−2-[1-(3-(トリメチルシラニル)プロピル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]ベンズオキサゾール;
−6-メトキシ-1,1’-ビス(3-(トリメチルシラニル)プロピル)-1H,1’H-[2,2’]ビベンゾイミダゾリルベンズオキサゾール;
−2-[1-(3-(トリメチルシラニル)プロピル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]ベンゾチアゾール;
(8)トリアジン誘導体、特にCiba Geigy社からTinosorb Sの商品名で販売されている2,4-ビス[4-(2-エチルヘキシルオキシ)-2-ヒドロキシフェニル]-6-(4-メトキシフェニル)-1,3,5-トリアジン、およびCiba Geigy社からTinosorb Mの商品名で販売されている2,2’-メチレンビス[6-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)フェノール];
(9)これらの混合物
が挙げられる。
(1)(A)転相温度において安定な、少なくとも一つの油および任意に他の油および脂肪物質および脂溶性のアジュバントを含む、油相
(B)少なくとも一つの乳化剤および任意に共乳化剤
(D)転相温度において安定な、水および任意に水溶性の溶剤および水溶性のアジュバントを含む、水相
を通常のエマルションを調製するために混合し、
(2)このエマルションを、転相範囲内または転相範囲を超える温度まで加熱するか、あるいは、エマルションを、このような温度で直接調製し、
その後、
(3)前記エマルションを冷やし、クロルヘキシジン塩、および任意に、転相温度において不安定なアジュバントまたは活性成分、例えば芳香剤等を加える。
相A
鉱油 5%
ジカプリリルエーテル(CognisのCetiol OE) 3%
Ceteareth-20, Ceteareth-12、水素化パーム油およびセテアリルアルコールの混合物
(CognisのEmulgade SEV) 3%
Ceteareth-20(CognisのEmulgin B2) 1%
2-エチルヘキシルパルミタート 3%
セチルジメチコーン(GoldschmidtのAbil Wax 9801) 0.1%
相B
グリセロール 5%
蒸留水 15%
相C
パーム油 0.2%
香料 0.4%
相D
クロルヘキシジンジグルコナート 0.25%
蒸留水 全体を100%とする量
相AおよびBを、撹拌しながら別々に熱し、均質化した。ゆっくり撹拌しながら相Bを相Aに注ぎ、この混合物を、約60から80℃の温度である転相温度(PIT)になるまで熱した。得られた油中水型エマルションは、加熱中にほとんど透明になった。エマルションが白くなったら、加熱を中止し、ゆっくり撹拌しながら相Cを当エマルションに注ぎ、その後エマルションが冷却中に透明になってすぐに、相Dを添加することにより希釈した。
このエマルションは、それ自体としてまたはスプレーとして使用することができ、または顔または体に適用されるワイプを構成するための不織布支持体に含浸させることができ、かつ例えば皮膚に栄養を与え、潤いを与え、引き締めるために使用できる。
相A
鉱油 5%
ジカプリリルエーテル(CognisのCetiol OE) 3%
Ceteareth-20, Ceteareth-12、水素化パーム油およびセテアリルアルコールの混合物
(CognisのEmulgade SEV) 3%
Ceteareth-20(CognisのEmulgin B2) 1%
2-エチルヘキシルパルミタート 3%
セチルジメチコーン(GoldschmidtのAbil Wax 9801) 0.1%
相B
グリセロール 5%
蒸留水 15%
メチルパラベン 0.2%
相C
パーム油 0.2%
香料 0.4%
相D
イミダゾリジニル尿素(Germall 115) 0.3%
蒸留水 全体を100%とする量
この例では、クロルヘキシジンジグルコナートを別の防腐剤(Germall 115)に置換した。
pHが、以下の表に示されるように経時的に変化することが観察された:
相A
鉱油 5%
ジカプリリルエーテル(CognisのCetiol OE) 3%
Ceteareth-20, Ceteareth-12、水素化パーム油およびセテアリルアルコールの混合物
(CognisのEmulgade SEV) 3%
Ceteareth-20(CognisのEmulgin B2) 1%
2-エチルヘキシルパルミタート 3%
セチルジメチコーン(GoldschmidtのAbil Wax 9801) 0.1%
相B
グリセロール 5%
蒸留水 15%
メチルパラベン 0.2%
相C
パーム油 0.2%
香料 0.4%
相D
クロルフェネジン 0.25%
蒸留水 全体を100%とする量
この例では、実施例1のクロルヘキシジンジグルコナートを別の防腐剤(クロルフェネジン)に置換した。
pHが、以下の表に示されるように経時的に変化することが観察された:
相A
シクロメチコーン 4.5%
ジカプリリルエーテル(CognisのCetiol OE) 3%
Ceteareth-20, Ceteareth-12、水素化パーム油およびセテアリルアルコールの混合物
(CognisのEmulgade SEV) 3%
Ceteareth-15(CognisのMergital CS15) 1.5%
グリセリルステアラート 0.9%
香料 0.7%
相B
グリセロール 5%
蒸留水 15%
メチルパラベン 0.2%
相C
エチルアルコール 3%
相D
クロルヘキシジンジグルコナート 0.25%
蒸留水 全体を100%とする量
わずかに青みがかった、流動性の(約1センチポアズの粘度)水中油型エマルションを得た。様々な温度で保管した後でも、pHは以下の表に示されるように安定なままだった:
Claims (12)
- 油滴の平均径が50nmから1000nmの範囲である、水相に分散した油相を含む水中油型エマルションの形態の化粧用または皮膚科学用組成物であって、組成物の全重量に対して0.1から3重量%の範囲の量の少なくとも一つのクロルヘキシジン塩を含み、かつ、
−以下の式(I):
R-(O-CH2-CH2)n-OH (I)
[式中、Rは飽和または不飽和の、直鎖状または分枝鎖状の、8から30の炭素原子を有する炭化水素残基を表し、かつnは8から50の範囲の数を表す]
に対応する化合物;
−4から20molのエチレンオキシドと1以上のグリセロール部分エステルとの付加生成物;
−およびこれらの混合物
からなる群から選択される、9から18のHLBを有する少なくとも一つの乳化剤を含み、かつ、C16−C22脂肪アルコール、またはC3−C6ポリオールとC14−C22脂肪酸との部分エステル、およびこれらの混合物から選択される共乳化剤を含み、転相乳化技術を用いて得られることを特徴とする化粧用または皮膚科学用組成物。 - 前記クロルヘキシジン塩が、クロルヘキシジンジグルコナート、クロルヘキシジンジアセタート、クロルヘキシジンヒドロクロライド、およびこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項1に記載の化粧用または皮膚科学用組成物。
- クロルヘキシジン塩の量が、組成物の全重量の0.1から2重量%の範囲であることを特徴とする、請求項1または2に記載の化粧用または皮膚科学用組成物。
- 前記油相が、鉱油、脂肪酸エステル、およびこれらの混合物から選択される少なくとも一つの油を含むことを特徴とする、請求項1ないし3のいずれか一項に記載の化粧用または皮膚科学用組成物。
- 前記水相が、組成物の全重量の50から98重量%を占めることを特徴とする、請求項1ないし4のいずれか一項に記載の化粧用または皮膚科学用組成物。
- 前記乳化剤が、エチレンオキシドと、ベヘニルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、およびこれらの混合物との付加の生成物から選択されることを特徴とする、請求項1ないし5のいずれか一項に記載の化粧用または皮膚科学用組成物。
- 前記乳化剤および共乳化剤の量が、組成物の全重量の0.05から30重量%の範囲であることを特徴とする、請求項1ないし6のいずれか一項に記載の化粧用または皮膚科学用組成物。
- 顔および/または体の皮膚、頭皮、または粘膜のケア、保護および/または衛生用製品を構成することを特徴とする、請求項1ないし7のいずれか一項に記載の化粧用または皮膚科学用組成物。
- (A)水不溶性基体、および(B)前記基体に付加または含浸された請求項1ないし7のいずれか一項に記載の化粧用または皮膚科学用組成物を含む製品。
- 皮膚をケアおよび/または処理するためのワイプ、あるいは皮膚および/または目からメイクアップを除去および/または洗浄するためのワイプを構成することを特徴とする、請求項9に記載の製品。
- 化粧用または皮膚科学用組成物の全重量に対して0.1から3重量%の範囲の量の少なくとも一つのクロルヘキシジン塩を添加することによる、油滴の平均径が50nmから1000nmの範囲である、転相乳化技術によって得られる水中油型エマルションのpHを安定化する方法。
- 油滴の平均径が50nmから1000nmの範囲である、水相に分散した油相を含む水中油型エマルションの形態の化粧用または皮膚科学用組成物の製造方法であって、
−以下の式(I):
R-(O-CH2-CH2)n-OH (I)
[式中、Rは飽和または不飽和の、直鎖状または分枝鎖状の、8から30の炭素原子を有する炭化水素残基を表し、かつnは8から50の範囲の数を表す]
に対応する化合物;
−4から20molのエチレンオキシドと1以上のグリセロール部分エステルとの付加生成物;
−およびこれらの混合物
からなる群から選択される、9から18のHLBを有する少なくとも一つの乳化剤、及びC16−C22脂肪アルコール、またはC3−C6ポリオールとC14−C22脂肪酸との部分エステル、およびこれらの混合物から選択される共乳化剤を用い、転相乳化技術に従って乳化し、組成物の全重量に対して0.1から3重量%の範囲の量の少なくとも一つのクロルヘキシジン塩を加えることを特徴とする製造方法。
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