JP3927978B2 - 生化学反応カートリッジおよび生化学処理装置システム - Google Patents
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Description
(1)シャッターがストッパーの位置まで戻った状態で、シャッターが開いたことを示すマークが見える、あるいは、見えなくなるようにする。
(2)シャッターがストッパーの位置まで戻った状態で、検体を注入する注入口を塞ぐ。
(3)ストッパーによって生化学反応カートリッジがプローブ検出を行う処理装置に載置(セット)できなくする。
(4)一度セットされたシャッターが処理装置の検査ステージに配置された例えば、突き当て部材等によりシャッターを移動させる。
ことで達成することができる。
密封した後、検出部が外界と接触することを、少なくとも検出を行う直前まで、ある
いは検出装置にセットするまで防止する覆いを設けるものである。
本発明の実施例1を、図面を用いて詳細に説明する。
<ステップS1(第1の溶血剤の流し込み、攪拌)>
制御部17はノズル入口3a、3kのみを開にし、電動シリンジポンプ18から空気を吐出し、ポンプ19から空気を吸引して、チャンバ5aの第1の溶血剤を血液の入ったチャンバ7に流し込む。この際に、溶血剤の粘性や流路の抵抗にもよるが、ポンプ19からの空気の吸引をポンプ18からの空気の吐出を開始してから10〜200m秒後に開始するように制御すると、流れる溶液の先頭で溶液が飛び出すことがなく、溶液が円滑に流れる。
<ステップS2(第2の溶血剤の流し込み、攪拌)〜S3(磁性体粒子の流し込み、攪拌)>
次に、ステップS2で、ノズル入口3b、3kのみを開にし、同様にしてチャンバ5bの第2の溶血剤をチャンバ7に流し込む。その後、ステップS3で、ノズル入口3c、3kのみを開にし、同様にしてチャンバ5cの磁性体粒子をチャンバ7に流し込む。ステップS2、S3においては共に、ステップS1と同様にして攪拌を行う。ステップS3では、磁性体粒子にステップS1、S2で細胞が溶解して得られたDNAが磁性体粒子に付着する。
<ステップS4(電磁石ON、磁性体粒子とDNAの捕捉)>
そして、次に、電磁石14をオンにし、ノズル入口3e、3kのみを開にし、電動シリンジポンプ19から空気を吐出し、ポンプ18から空気を吸引してチャンバ7の溶液をチャンバ5eに移動する。この移動の際に、磁性体粒子とDNAを流路10の電磁石14の上で捕捉する。ポンプ18、19の吸引、吐出を交互に繰り返し、溶液をチャンバ7、5e間を2回往復させることにより、DNAの捕捉効率を向上させる。更に、回数を増やせば捕捉効率を一層高めることができるが、処理時間も余分に掛かることになる。
<ステップS5(第1の抽出洗浄液での洗浄、捕捉)>
次に、電磁石14をオフにし、ノズル入口3f、3lのみを開とし、電動シリンジポンプ19から空気を吐出し、ポンプ18から空気を吸引して、チャンバ5lの第1の抽出洗浄液をチャンバ5fに移動する。この際に、ステップS4で捕捉された磁性体粒子とDNAが抽出洗浄液と共に移動して洗浄が行われる。ステップS4と同様にして2回往復した後に、電磁石14をオンにし、同様にして2回往復させて磁性体粒子とDNAを流路10の電磁石14の上に回収し、溶液をチャンバ5lに戻す。
<ステップS6(第2の抽出洗浄液での洗浄、捕捉)>
その後、ノズル入口3f、3mを用いて、チャンバ5mの第2の抽出洗浄液に対して、ステップS5と同様の操作を行って更に洗浄する。
<ステップS7(抽出液を流し、磁性体粒子とDNAを分離)>
次に、電磁石14をオンにしたまま、ノズル入口3d、3oのみを開にし、電動シリンジポンプ18から空気を吐出し、ポンプ19から空気を吸引することにより、チャンバ5dの溶出液をチャンバ8に移動する。
<ステップS8(PCR用薬剤を流し込み、ペルチェ素子を制御してPCR)>
次に、ノズル入口3g、3oのみを開にし、電動シリンジポンプ18から空気を吐出し、ポンプ19から空気を吸引してチャンバ5gのPCR用薬剤をチャンバ8に流し込む。更に、ノズル入口3g、3tのみを開にし、ポンプ18、19で空気の吐出、吸引を交互に繰り返し、チャンバ8の溶液を流路11に流して、その後に戻す動作を繰り返して攪拌を行う。そして、ペルチェ素子15を制御して、チャンバ8内の溶液を96℃の温度に10分保持した後に、96℃・10秒、55℃・10秒、72℃・1分の工程を30回繰り返し、溶出されたDNAにPCRを行って増幅する。
<ステップS9(ペルチェ素子を制御してハイブリダイゼーション、攪拌)>
次に、ノズル入口3g、3tのみを開にし、電動シリンジポンプ18から空気を吐出し、ポンプ19から空気を吸引してチャンバ8の溶液をチャンバ9に移動する。更に、ペルチェ素子16を制御して、チャンバ9内の溶液を45℃で2時間保持しハイブリダイゼーションを行う。この際に、ポンプ18、19で空気の吐出、吸引を交互に繰り返し、チャンバ9の溶液を流路6tに移動し、その後に戻す動作を繰り返して攪拌を行いながら、ハイブリダイゼーションを進める。
<ステップS10(第1の洗浄液での洗浄)>
次に、45℃を保持したまま、ノズル入口3h、3rのみを開にし、電動シリンジポンプ18から空気を吐出し、ポンプ19から空気を吸引して、チャンバ9内の溶液をチャンバ5rに移動しながら、チャンバ5hの第1の洗浄液をチャンバ9を通してチャンバ5rに流し込む。ポンプ18、19の吸引、吐出を交互に繰り返して溶液をチャンバ5h、9、5r間を2回往復させ、最後にチャンバ5hに戻す。このようにして、ハイブリダイゼーションしなかった蛍光標識付きの検体DNAと蛍光標識とが洗浄される。
<ステップS11(第2の洗浄液での洗浄)>
更に、45℃を保持したまま、ノズル入口3j、3rを用いてチャンバ5jの第2の洗浄液に対して、ステップS10と同じ工程を経て更に洗浄し、最後にチャンバ5jに戻す。このように洗浄液が入ったチャンバ5h、5jと、洗浄後の廃液が入るチャンバ5rを用意したので、生化学反応カートリッジ1内でDNAマイクロアレイ12の洗浄を行うことが可能になる。
<ステップS12(アルコールの移動、乾燥)>
最後に、ノズル入口3i、3rのみを開にし、電動シリンジポンプ18から空気を吐出し、ポンプ19から空気を吸引してチャンバ5iのアルコールをチャンバ9を通してチャンバ5rに移動する。その後に、ノズル入口3i、3tのみを開にし、ポンプ18から空気を吐出し、ポンプ19から空気を吸引してチャンバ9内を乾燥させる。
<実施例2>
本発明の実施例2を、図面を用いて詳細に説明する。
<実施例3>
本発明の実施例3を、図面を用いて詳細に説明する。
<第4の実施例>
実施例4を、図面を用いて詳細に説明する。
<実施例5>
本発明の実施例5を、図面を用いて詳細に説明する。
2 検体入口
3 ノズル入口
4 空気流路
5、7〜9 チャンバ
6、10、11 流路
12 DNAマイクロアレイ
13 テーブル
17 制御部
18、19 電動シリンジポンプ
20、21 ポンプノズル
22、23 ポンプブロック
24 入力部
31 キャリッジ
32 キャリッジレール
33 プローブ検出部
34 インレット
35 アウトレット
36 接点電極
37 シャッター
38 ストッパー
39 使用可否表示窓
40 ねじりコイルばね
41 シャッターカバー
42 ストッパー
44 ロックピン
45 ロック穴
46 ロックレバー
47 ロックばね
49 シャッターカバー
50 ばね蝶番
Claims (10)
- 検体中の標的物質の検出反応を行なうための反応チャンバと、該検出反応の有無に関する情報を取り出すための検出反応取り出し部とを有する生化学反応カートリッジであって、
前記反応情報取り出し部を露出可能に覆うシャッターを設けたことを特徴とする生化学反応カートリッジ。 - 前記シャッターが開く動作を受けて作動する誤測定防止手段を設けたことを特徴とする請求項1に記載の生化学反応カートリッジ。
- 前記誤測定防止手段が、操作者に生化学反応カートリッジが使用不可能であることを認知させる手段であることを特徴とする請求項2に記載の生化学反応カートリッジ。
- 前記誤測定防止手段が、検体を生化学反応カートリッジの検体注入口に注入することを禁止する検体注入禁止手段であることを特徴とする請求項2に記載の生化学反応カートリッジ。
- 前記誤測定防止手段が、生化学反応カートリッジが生化学処理装置にセットされることを禁止するカートリッジセット禁止手段であることを特徴とする請求項2に記載の生化学反応カートリッジ。
- 前記シャッターはロック機構によって動作を制限され、当該生化学反応カートリッジを生化学処理装置にセットすると同時にまたはセットした後に当該ロックが解除されることを特徴とする請求項2に記載の生化学反応カートリッジ。
- 検体中の標的物質の検出反応を行なうための反応チャンバと、該検出反応の有無に関する情報を取り出すための検出反応取り出し部と、前記検出反応取り出し部を露出可能に覆うシャッターが設けられた生化学反応カートリッジを載置する載置手段と、前記生化学反応カートリッジ内の検体と溶液とを用いて検体を生化学処理するステージと、前記生化学処理された前記生化学反応カートリッジを用いて前記検体を検出するステージと、該載置手段に載置された前記生化学反応カートリッジを前記生化学処理するステージおよび前記検出するステージに移動させる移動手段とを有する処理手段とを有する生化学処理装置であって、
前記検出手段に移動された前記生化学反応カートリッジの前記シャッターを解除する解除手段を有することを特徴とする生化学処理装置。 - 検体中の標的物質の検出反応を行なうための反応チャンバと、該検出反応の有無に関する情報を取り出すための検出反応取り出し部と、前記検出反応取り出し部を露出可能に覆うシャッターが設けられた生化学反応カートリッジを載置する載置手段と、前記生化学反応カートリッジ内の検体と溶液とを用いて検体を生化学処理するステージあるいは前記生化学処理された前記生化学反応カートリッジを用いて前記検体を検出するステージのいずれかを有し、該載置手段に載置された前記生化学反応カートリッジを前記生化学処理するステージあるいは前記検出するステージに移動させる移動手段とを有する処理手段とを有する生化学処理装置であって、
前記生化学処理するステージあるいは前記検出するステージに移動された前記生化学反応カートリッジの前記シャッターを解除する解除手段を有することを特徴とする生化学処理装置。 - 検体中の標的物質の検出反応を行なうための反応チャンバと、該検出反応の有無に関する情報を取り出すための検出反応取り出し部と、検体を注入する注入口と、前記検出反応取り出し部を露出可能に覆うシャッターが設けられた生化学反応カートリッジと、前記生化学反応カートリッジを載置する載置手段と、前記生化学反応カートリッジ内の前記検体と前記溶液とを用いて検体を生化学処理するステージと、前記生化学処理された前記生化学反応カートリッジを用いて検体を検出するステージと、該載置手段に載置された前記生化学反応カートリッジを前記生化学処理するステージおよび前記検出するステージに移動させる移動手段とを有する生化学処理装置と、前記生化学反応カートリッジの注入口を介して前記生化学反応カートリッジに検体を注入する手段とからなる生化学処理装置システムであって、
前記生化学処理装置は、前記載置手段に載置された前記生化学反応カートリッジの前記シャッターを解除する解除手段を有することを特徴とする生化学処理装置システム。 - 検体中の標的物質の検出反応を行なうための反応チャンバと、該検出反応の有無に関する情報を取り出すための検出反応取り出し部と、前記検出反応取り出し部を露出可能に覆うシャッターが設けられた生化学反応カートリッジを用いた検出方法であって、
前記生化学反応カートリッジに検出部となるDNAマイクロアレイを装着し、前記生化学反応カートリッジを密封する工程と、その後、前記検出部が外界と接触することを防止するシャッターを設ける工程と、前記生化学反応カートリッジを生化学反応カートリッジ処理装置に載置する工程と、その後、前記生化学反応カートリッジのシャッターを解除する工程とを有することを特徴とする生化学反応カートリッジを用いた検出方法。
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WO2004051266A1 (ja) * | 2002-11-14 | 2004-06-17 | Atsushi Muraguchi | 抗原特異的リンパ球検出用マイクロウェルアレイチップ、抗原特異的リンパ球の検出法及び製造方法、並びに抗原特異的リンパ球抗原受容体遺伝子のクローニング方法 |
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