JP3885099B2 - 有機高分子殺菌材料 - Google Patents
有機高分子殺菌材料 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3885099B2 JP3885099B2 JP2000613267A JP2000613267A JP3885099B2 JP 3885099 B2 JP3885099 B2 JP 3885099B2 JP 2000613267 A JP2000613267 A JP 2000613267A JP 2000613267 A JP2000613267 A JP 2000613267A JP 3885099 B2 JP3885099 B2 JP 3885099B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polymer
- organic polymer
- sterilizing material
- vinyl
- sterilizing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 74
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 title claims description 70
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 title claims description 34
- -1 triiodide ions Chemical class 0.000 claims description 35
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 23
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 claims description 23
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 19
- 238000010559 graft polymerization reaction Methods 0.000 claims description 15
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 14
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 12
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 11
- WRTMQOHKMFDUKX-UHFFFAOYSA-N triiodide Chemical compound I[I-]I WRTMQOHKMFDUKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229940006158 triiodide ion Drugs 0.000 claims description 11
- 229920000307 polymer substrate Polymers 0.000 claims description 9
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 8
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 claims description 7
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 3
- PBGPBHYPCGDFEZ-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpiperidin-2-one Chemical compound C=CN1CCCCC1=O PBGPBHYPCGDFEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GORGQKRVQGXVEB-UHFFFAOYSA-N n-ethenyl-n-ethylacetamide Chemical compound CCN(C=C)C(C)=O GORGQKRVQGXVEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PNLUGRYDUHRLOF-UHFFFAOYSA-N n-ethenyl-n-methylacetamide Chemical compound C=CN(C)C(C)=O PNLUGRYDUHRLOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M iodide Chemical compound [I-] XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229940006461 iodide ion Drugs 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 42
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 38
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 38
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 38
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 13
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 10
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 10
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 229940077844 iodine / potassium iodide Drugs 0.000 description 5
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 5
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 3
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010011409 Cross infection Diseases 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 238000001237 Raman spectrum Methods 0.000 description 2
- 206010041925 Staphylococcal infections Diseases 0.000 description 2
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 2
- 238000009360 aquaculture Methods 0.000 description 2
- 244000144974 aquaculture Species 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 2
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 2
- 229910000043 hydrogen iodide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 208000015688 methicillin-resistant staphylococcus aureus infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 2
- 241000193738 Bacillus anthracis Species 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000196833 Kocuria rhizophila DC2201 Species 0.000 description 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical group C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWJBITNFDYHWBU-UHFFFAOYSA-N [I].[I] Chemical compound [I].[I] SWJBITNFDYHWBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229940065181 bacillus anthracis Drugs 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000003958 fumigation Methods 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 229940071870 hydroiodic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000004776 molecular orbital Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 1
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical group O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000002424 x-ray crystallography Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F255/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of hydrocarbons as defined in group C08F10/00
- C08F255/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of hydrocarbons as defined in group C08F10/00 on to polymers of olefins having two or three carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/12—Iodine, e.g. iodophors; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/0005—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts
- A61L2/0082—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts using chemical substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D39/00—Filtering material for liquid or gaseous fluids
- B01D39/14—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material
- B01D39/16—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of organic material, e.g. synthetic fibres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F291/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to macromolecular compounds according to more than one of the groups C08F251/00 - C08F289/00
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Filtering Materials (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
Description
本発明は、空気中又は液体中の細菌、カビ、バクテリア、ウィルスなどを殺菌することのできる、有機高分子殺菌材料に関する。
背景技術
医療の現場で起こる感染症は、しばしば重篤な疾患を起こすことが知られており、その原因は、MRSA、VRSA、VRE等をはじめとする抗生物質耐性菌やカビ、バクテリア、ウィルスなどであるとされている。これらは、所謂、院内感染と言われるが、接触感染の他に、空気等によっても感染する。したがって、手術室、集中治療室のような閉鎖系空間では、室内に取り込む外気又は室内の空気を除菌清浄する必要がある。また、飛行機の客室内のような閉鎖系空間においても、同様の問題がある。従来、このような空気中の除菌には、ヘパフィルタなどが使用されているが、空気圧損が大きく、また、ウィルスなどは通過してしまうので、ウィルス除去は望むべくもなく、除菌清浄に必ずしも優れた方法とは言い難い。
本発明は、このような問題を解決し、空気又は液体中の細菌、カビ、バクテリア、ウィルスなどを殺菌することのできるフィルター材料を提供することを目的とするものである。
発明の開示
ヨウ素が高い殺菌能を有することは良く知られている。例えば、三ヨウ化物イオンを担持したポリビニルピロリドン(ポピドンヨード)の水溶液は、消毒薬やうがい薬として広く用いられている。しかしながら、ポピドンヨードは高い水溶性を示すので、この物質を単にフィルター材料に含浸させただけでは、含浸されたポピドンヨードは、フィルタに被処理液を通すと同時に直ちに全量が放出されてしまい、殺菌フィルタとしては到底使用に耐えることができない。本発明者らは、この殺菌能の高いヨウ素を利用して上記の目的を達成するフィルター材料を提供すべく鋭意研究を重ねた結果、有機高分子材料の重合体側鎖中に三ヨウ化物イオン(I3 −)を担持し得る官能基を導入し、三ヨウ化物イオンをこの重合体側鎖上に官能基によって担持させることにより、三ヨウ化物イオン中のヨウ素分子を空気又は水媒体中に徐々に放出して殺菌作用を行わしめることができる有機高分子殺菌材料を提供することができることを見出し、本発明を完成するに至ったものである。なお、本明細書において、「殺菌」という用語は、殺菌、殺カビ、殺バクテリア、殺ウィルス等の全てを包含するものとして用いられる。
即ち、本発明は、高分子基材の主鎖上に、N−アルキル−N−ビニルアルキルアミドから誘導される単位を含む重合体側鎖を有する有機高分子材料に、三ヨウ化物イオン(I3 −)が担持されていることを特徴とする有機高分子殺菌材料に関する。なお、本明細書において、「三ヨウ化物イオンが担持されている」という表現は、重合体側鎖に、三ヨウ化物イオンとI2とがポリヨウ素の形態を呈して対イオンとして付加体を形成していることを意味する。
N−アルキル−N−ビニルアルキルアミド、例えばN−ビニルピロリドンがヨウ素と結合することは、上記したように広く知られている。しかしながら、このN−アルキル−N−ビニルアルキルアミド基を樹脂や不織布等の高分子基材などに重合体側鎖の形態で導入し、そこに三ヨウ化物イオンを担持させて殺菌材料を提供するという試みはこれまでなされていない。
一般に、有機高分子に官能基を導入してある機能を持たせる場合には、この官能基の導入によって生じる物理的強度の劣化を補うために主鎖同士を架橋している。この代表的なものはイオン交換樹脂である。イオン交換樹脂においては、一般にスチレンモノマーを重合したポリスチレン主鎖に、スルホン基や4級アンモニウム基などのイオン交換基が導入されている。しかしながら、これらのイオン交換基は親水基であり、周辺に水分子を数個配位して嵩張っているために、このままでは樹脂の物理的強度が十分でなく、水にも溶解してしまう。イオン交換樹脂においては、この問題を解決するために、ジビニルベンゼンなどの架橋剤を加えてポリスチレン主鎖同士を架橋させている。これによって、樹脂の物理的強度が増し、水への溶解もなくなるが、その反面、架橋構造が形成されることによって、吸着速度や拡散速度等の吸着分離機能が低下するという問題が生じる。この問題は、N−アルキル−N−ビニルアルキルアミドを有機高分子基材の主鎖中に導入する場合にも同様に問題となる。即ち、N−アルキル−N−ビニルアルキルアミドの基を高分子主鎖上に直接導入すると、高分子材料の物理的強度が保持できないが、その場合、物理的強度の保持のために高分子主鎖同士を架橋させると、吸着機能が低下するという相反する問題がある。
本発明においては、有機高分子基材の高分子主鎖上に、N−アルキル−N−ビニルアルキルアミドから誘導される単位を含む重合体鎖の形態の側鎖を配置させることによって、高分子主鎖の物理的強度をそのまま保持しながら、N−アルキル−N−ビニルアルキルアミド基を基材に導入することが可能なことを見出した。以下において、本発明を更に詳細に説明する。
発明を実施するための最良の形態
本発明に係る有機高分子殺菌材料において、有機高分子基材の主鎖上に、N−アルキル−N−ビニルアルキルアミドから誘導される単位を含む重合体鎖の形態の側鎖を導入する手段としては、グラフト重合法を用いることができる。中でも、放射線グラフト重合法は、ポリマー基材に放射線を照射してラジカルを生成させ、それにグラフトモノマーを反応させることによって、所望のグラフト重合体側鎖を基材に導入することのできる方法であり、グラフト鎖の数や長さを比較的自由にコントロールすることができ、また、各種形状の既存の高分子材料に重合体側鎖を導入することができるので、本発明の目的のために用いるのに最適である。
本発明において、N−アルキル−N−ビニルアルキルアミドから誘導される単位を含む重合体鎖の形態の側鎖を導入する基材として用いることができる材料としては、高分子素材繊維やその集合体である織布や不織布を用いることができる。織布/不織布基材は、放射線グラフト重合用の基材として好適に用いることができ、また、軽量で加工することが容易なので、殺菌フィルタの材料として好適である。
本発明の目的のために好適に用いることのできる放射線グラフト重合法において、用いることのできる放射線としては、α線、β線、γ線、電子線、紫外線などを挙げることができるが、本発明において用いるのにはγ線や電子線が適している。放射線グラフト重合法には、グラフト用基材に予め放射線を照射した後、重合性単量体(グラフトモノマー)と接触させて反応させる前照射グラフト重合法と、基材とモノマーの共存下に放射線を照射する同時照射グラフト重合法とがあるが、いずれの方法も本発明において用いることができる。また、モノマーと基材との接触方法により、モノマー溶液に基材を浸漬させたまま重合を行う液相グラフト重合法、モノマーの蒸気に基材を接触させて重合を行う気相グラフト重合法、基材をモノマー溶液に浸漬した後、モノマー溶液から取り出して気相中で反応を行わせる含浸気相グラフト重合法などが挙げられるが、いずれの方法も本発明において用いることができる。
繊維や繊維の集合体である織布/不織布は本発明の高分子殺菌材料として用いるのに最も適した素材であるが、これはモノマー溶液を保持し易いので、含浸気相グラフト重合法において用いるのに適している。
本発明の高分子殺菌材料用の有機高分子基材としては、ポリオレフィン系の有機高分子材料が好ましく用いられる。ポリオレフィン系の有機高分子材料は、放射線に対して崩壊性ではないので、放射線グラフト重合法によってグラフト側鎖を導入する目的に用いるのに適している。更に、本発明の高分子殺菌材料をフィルタ素材として用いる場合には、基材として、繊維、又は繊維の集合体である織布又は不織布、或いはそれらの加工品が好ましく用いられる。
本発明においては、有機高分子基材の主鎖上に、N−アルキル−N−ビニルアルキルアミドを含む重合性単量体をグラフト重合することによって、高分子基材の主鎖上にN−アルキル−N−ビニルアルキルアミドから誘導される単位を含む重合体側鎖を有する有機高分子材料が製造され、これに三ヨウ化物イオンが担持される。かかる目的の重合性単量体として用いることのできる化合物の具体的な例としては、N−ビニルピロリドン、1−ビニル−2−ピペリドン、N−ビニル−N−メチルアセタミド、N−ビニル−N−エチルアセタミド、N−ビニル−N−メチルプロピルアミド、N−ビニル−N−エチルプロピルアミド、及びこれらの誘導体から選択される1種以上の重合性単量体を挙げることができる。
本発明に係る有機高分子殺菌材料においては、上記のように、有機高分子基材の主鎖上にN−アルキル−N−ビニルアルキルアミドから誘導される単位を含む重合体側鎖が導入されており、この側鎖上に存在するN−アルキル−N−ビニルアルキルアミド基に、三ヨウ化物イオン(I3 −)が担持される。
三ヨウ化物イオンの担持は、上記で説明したような、高分子基材の主鎖上にN−アルキル−N−ビニルアルキルアミドから誘導される単位を含む重合体側鎖を有する有機高分子材料を、三ヨウ化物イオンと接触させることによって行うことができる。高分子材料と三ヨウ化物イオンとの接触方法としては、液相の場合には、例えば、ヨウ素/ヨウ化カリウム水溶液又はヨウ素/ヨウ化水素水溶液中に高分子材料を浸漬したり、高分子材料で形成したフィルターに上記溶液を通したりすることによって行うことができる。また、ヨウ素/ヨウ化カリウム水溶液に浸漬した高分子材料にヨウ素の蒸気を接触させたり、或いは同様に浸漬した高分子材料をヨウ素粉末上に配置して、ヨウ素粉末から揮散するヨウ素の蒸気を高分子材料と接触させることによって、高分子材料に三ヨウ化物イオンを担持させることができる。
また、ヨウ素をジクロロメタン、クロロホルム、メタノールなどの有機溶媒に溶解した溶液中に高分子材料を浸漬し、そこにヨウ化水素酸を加えることによっても、高分子材料に三ヨウ化物イオンを担持させることができる。
高分子材料に担持させるべき三ヨウ化物イオンの量は、殺菌処理すべき媒体の種類、除去対象となる細菌、バクテリア等の存在量、高分子材料の使用環境、高分子材料の形態などによって変化するが、一般に、高分子材料の単位重量当たりの量として、1〜30%程度の範囲が好ましく用いられる。
一例として、高分子基材としてポリエチレン不織布を用い、これに、放射線グラフト重合法を用いてN−ビニルピロリドンをグラフト重合して、N−ビニルピロリドンから誘導される単位を含む重合体側鎖を形成し、これを酸性に調整したヨウ素/ヨウ化カリウム溶液中に浸漬して、本発明に係る高分子殺菌材料を形成する場合の反応は、下記のようなものであると考えられる。
本発明者らは、上記の構造を明らかにするために、N−ビニルピロリドンの2量体(下式(4))を調製し、これを酸性に調整したヨウ素/ヨウ化カリウム溶液と反応させて得られた化合物(下式(5))の共鳴ラマンスペクトルを測定したところ、107.7cm−1にI3 −の吸収が観察された。また、得られた化合物をX線結晶解析によって分析した。その結果、得られた化合物の構造は、分子内で水素結合したものではなく、下式(5)に示すように分子間で水素結合したものであることが分かった。更に、このことは、PM3ハミルトニアンを用いた分子軌道計算で分子間水素結合の方が分子内水素結合よりも安定であることからも明らかであった。この結果は、上式(3)の化合物において、隣接するピロリドン単位の間で水素結合が起きているのではないことを示している。更に、上記の反応式に従って製造した化合物(3)の共鳴ラマンスペクトルを測定したところ、110.7cm−1にI3 −の吸収と、166.7cm−1にI2の吸収が観察された。以上の結果から、本発明に係る高分子殺菌材料においては、上式(3)に示されるように、三ヨウ化物イオンI3 −はヨウ素I2と共にポリヨウ素:
…I3 −…I2…I3 −…I2…
の形態を呈して対イオンとして付加体を形成して、担持されていることが分かった。
本発明に係る高分子殺菌材料は、上記に説明したように、高分子基材の主鎖上に存在するN−アルキル−N−ビニルアルキルアミドから誘導される単位を含む重合体側鎖に、ポリヨウ素の形態で三ヨウ化物イオンが担持されているので、これを、例えば液体用フィルタとして用いて、細菌やウィルスなどを含む被処理液体を通過させると、フィルタを通過する際に、フィルタに担持されたポリヨウ素からヨウ素(I2)が遊離し、これによって被処理液体中の細菌やウィルスが殺菌され、更に、担持されたポリヨウ素付加体中のヨウ素が被処理液体中に徐々に溶け出すことによって、被処理液体中の細菌、ウィルス等の更なる殺菌が行われる。担持された三ヨウ化物イオンは、上記の化学式に示されるように、ヨウ素(I2)と共にポリヨウ素の形態を呈して対イオンとして担持されているので、徐放性を示し、従って本発明に係る高分子殺菌材料は、長時間高い殺菌能を保持することができる。また、本発明に係る高分子殺菌材料を、気体フィルタとして用いた場合には、担持された三ヨウ化物イオン中のヨウ素が揮散して被処理気体中に拡散されることによって、被処理気体の殺菌が行われる。この場合においても、ヨウ素は徐放性を示すので、本発明に係る高分子殺菌材料は、長時間高い殺菌能を保持することができる。
また、三ヨウ化物イオンを担持した高分子材料は、ヨウ素の持つ色を呈しているが、ヨウ素が放出されるに連れてこの色が徐々に薄くなっていく。したがって、高分子殺菌材料の呈する色の濃度によって、残存するヨウ素の担持量、即ち高分子殺菌材料の残存殺菌容量を評価することができる。この現象を利用して、本発明に係る高分子殺菌材料は、その殺菌能を光学的にモニタリングすることができる。モニタリングは、視認によって行ってもよいし、或いは、分光光度計を用いてヨウ素の可視光域の吸収・反射を測定することなどによって行ってもよい。例えば、本発明に係る高分子殺菌材料がヨウ素の色を殆ど呈しなくなったら、殺菌能が消費されたものとして、新たなものに取り替えたり或いは再生することができる。どの程度の色になったら十分な殺菌能が発揮できないかは、殺菌材料に担持されるヨウ素の量、殺菌材料の形状や寸法、殺菌材料を適用する被処理液体又は気体の条件等、種々のパラメータに依存して、経験的に定めることができる。
本発明に係る高分子殺菌材料からポリヨウ素付加体の形態で担持されている三ヨウ化物イオン中のヨウ素が放出されて、十分な殺菌能を発揮し得なくなったら、高分子殺菌材料に再び三ヨウ化物イオンを担持させることによって、簡便に再生させることができる。再生のための三ヨウ化物イオンの再担持は、高分子殺菌材料の製造におけるプロセスと同様の手法によって行うことができる。
本発明に係る高分子殺菌材料の形状としては、任意の種々の形態のものを採用することができる。例えば、織布/不織布、板状部材、ビーズ状部材、バルク状部材、フィルム、ネットなどの形態で本発明に係る高分子殺菌材料を構成することができる。
本発明に係る高分子殺菌材料は、細菌やバクテリア等の存在が問題となる任意の媒体の殺菌処理に用いることができる。例えば、本発明に係る高分子殺菌材料を不織布の形態に形成して、病院空調機用のエアフィルタ、ビニルハウス用のエアフィルタ、安全キャビネット用のフィルタ又は航空機の客室空調用のエアフィルタなどの殺菌・除菌用エアフィルタとして、農業用水、廃液、クーリングタワー水又は下水処理場処理水用の殺菌・殺ウィルス用フィルタとして、養殖場における用水フィルタとして、循環式浴槽用のフィルタとして、或いは絆創膏や医療用のガーゼ又はマスクなどとして用いることができる。また、本発明に係る高分子殺菌材料をシート状のまま、又は繊維の切断短体の形態に形成して、燻蒸処において土壌中にかぶせたり又は混ぜ込んで用いることができる。
以上説明したように、本発明に係る有機高分子殺菌材料は、高分子基材の主鎖上に少なくともN−アルキル−N−ビニルアルキルアミドから誘導される単位を含む重合体側鎖を有する高分子材料に、ポリヨウ素の形態で三ヨウ化物イオンが担持されていることを特徴としており、物理的強度が高く、ポリヨウ素の形態で担持されている三ヨウ化物イオン中のヨウ素を徐々に放出することができるので、空気や液体用の殺菌材料として、極めて有用である。また、本発明に係る有機高分子殺菌材料は、担持されている三ヨウ化物イオン中のヨウ素が放出されるに連れてその色が薄くなるので、材料の色によってその残留殺菌能をモニタリングすることができる。更に、殺菌能が消費された場合には、再び三ヨウ化物イオンを担持させることによって、極めて簡便に殺菌能を再生させることができる。
産業上の利用の可能性
本発明に係る有機高分子殺菌材料は、例えば、病院空調機用のエアフィルタや、農業用水用の殺菌・殺ウィルス用フィルタ又は循環式浴槽用のフィルタとして、或いは養殖場における用水フィルタなどとして、細菌やバクテリアなどの存在が問題となる雰囲気において用いる殺菌材料として極めて有用である。特に、病院において近年問題となっている院内感染を引き起こすMRSA、VRSA、VRE等にも十分対応が可能である。
実施例
以下、本発明を更に詳細に説明する。これらの記載は、本発明を限定するものではない。
実施例1:高分子殺菌材料の製造
高分子基材として、繊維径約16μmのポリエチレン繊維よりなる目付56g/m2、厚さ0.2mmの不織布を用いた。この不織布基材に、ガンマ線を窒素雰囲気中で150kGy照射した後、N−ビニルピロリドン溶液に浸漬し、溶液を加温して反応させて、グラフト率134%のN−ビニルピロリドングラフト不織布を得た。このグラフト不織布を15cm×5cmに切断し(重量0.1984g)、純水に十分浸し、軽く水を切った後、0.1Nヨウ素/ヨウ化カリウム溶液又は0.1Nヨウ素/ヨウ化水素溶液10mlに純水190mlを加えた溶液中で、1時間撹拌した。次に、1N塩酸溶液20ml中に10分浸漬した後、水洗し、塩酸浸漬液と洗浄水とを合わせて全液体を0.1N−Na2SO3で滴定して、液中に残存するヨウ素量を求め、これにより、不織布材料に吸着されたヨウ素の量を求めた。得られた不織布試料を乾燥して重量を測定した(0.2725g)。三ヨウ化物イオン(I3 −)の担持量は、1.40mmolであった。
実施例2:抗菌活性の測定
実施例1で製造された不織布殺菌材料から、直径13mm円形試験片を打ち抜いた。試験供試株として、Micrococcus luteus ATCC9341,Bacillus anthracis,Eschericia coli NIHJを用いた。スラント培地に保存してある上記供試株を、普通ブイヨン培地で8時間培養した。得られた培養液を一部採取し、更に普通ブイヨン培地で18時間培養した。オートクレーブ滅菌した普通寒天培地7mlをシャーレに分注し、固めたものを用意した。普通ブイヨン培地に0.8%の寒天を加えてオートクレーブ滅菌し、50℃程度に冷却した培地7mlに、上記で培養した供試菌株を5×106個/ml程度になるように混ぜ、上記の普通寒天培地上に均一に広げて固めて平板を作成し、その上に試験片を載せて軽く密着させた。比較試料として、ポリエチレン不織布を試験片と同じ大きさに切断したもの、ポリビニルピロリドン/ヨウ素(ポピドンヨード)溶液をポリエチレン不織布に含浸させたもの、及びヨウ化カリウム水溶液(0.05mmol/l)をポリエチレン不織布に含浸させたものを用いて、同様に、作成された平板上に載せて軽く密着させた。また、菌株の増殖確認のために、何も載せない平板も用意した。
作成された平板試料を、37℃に維持されたインキュベータに入れて、24時間培養した。試験片の周りに形成される増殖阻止円の直径L(mm)を測定した。次式より、阻止円幅を算出した。
W=(L−T)/2
[W=阻止円幅;L=阻止円直径(mm);T=試験片直径(mm)]
試験は、同じ試験供試菌株に対して3回行い、阻止円幅はその平均値を用いた。本発明に係る殺菌材料に関する試験結果を表1に、比較試料に関する試験結果を表2に示す。なお、試験の概略を図1に示す。
表1より、試験供試菌株のそれぞれについて、本発明に係る殺菌材料は、良好な抗菌活性を示すことが確認された。また、効果確認後もヨウ素の色は残っており、24時間の試験時間では、ヨウ素は完全には放出されず、繰り返し利用することが可能であることが分かった。ポリエチレン不織布の比較試料においては、阻止円は現出しなかった。また、ポピドンヨード溶液をポリエチレン不織布に含浸させたもの、及びヨウ化カリウム水溶液(0.05mmol/l)をポリエチレン不織布に含浸させたものについては、抗菌活性は見られたものの、ヨウ素の色は完全に抜け落ちており、繰り返し使用することはできなかった。なお、これらについては、阻止円の幅が本発明のものと比べて極めて小さかったが、これは、含浸されているヨウ素が極めて短時間で放出され、24時間の試験時間内に揮散・消失してしまうためであると考えられる。
実施例3:抗真菌活性の測定
試験供試株として、Candida albicans 3143を用いた。スラント培地に保存してある上記供試株を、酵母用完全培地で8時間培養した。得られた培養液を一部採取し、更に酵母用完全培地で18時間培養した。オートクレーブ滅菌した酵母用完全培地7mlをシャーレに分注し、固めたものを用意した。酵母用完全培地に0.8%の寒天を加えてオートクレーブ滅菌し、50℃程度に冷却した培地7mlに、上記で培養した供試菌株を5×106個/ml程度になるように混ぜ、上記の培地上に均一に広げて固めて平板を作成し、その上に試験片を載せて軽く密着させた。比較試料として、ポリエチレン不織布を試験片と同じ大きさに切断したものを用いて、同様に、作成された平板上に載せて軽く密着させた。また、菌株の増殖確認のために、何も載せない平板も用意した。実施例2と同様にインキュベータ内で24時間培養し、増殖阻止円の幅を算出した。結果を表1に示す。
表1より、本発明に係る殺菌材料は、良好な抗真菌活性を示すことが確認された。また、効果確認後もヨウ素の色は残っており、24時間の試験時間では、三ヨウ化物イオンは完全には放出されず、繰り返し利用することが可能であることが分かった。ポリエチレン不織布を用いたもの及び何も載せなかったもの(比較試料)については、阻止円は現出しなかった。
【図面の簡単な説明】
図1は、本発明の実施例における抗菌活性試験の概略を示す図である。
Claims (8)
- 放射線グラフト重合法により高分子基材の主鎖上に導入されたN−アルキル−N−ビニルアルキルアミドから誘導される単位を含む放射線グラフト重合体側鎖を有する有機高分子材料に、三ヨウ化物イオンが担持されていることを特徴とする有機高分子殺菌材料。
- N−アルキル−N−ビニルアルキルアミドから誘導される単位は、N−ビニルピロリドン、1−ビニル−2−ピペリドン、N−ビニル−N−メチルアセタミド、N−ビニル−N−エチルアセタミド、N−ビニル−N−メチルプロピルアミド、N−ビニル−N−エチルプロピルアミド及びこれらの誘導体から選択される1種以上の重合性単量体から誘導される請求項1に記載の有機高分子殺菌材料。
- 前記放射線グラフト重合体側鎖に、三ヨウ化物イオンと I 2 とがポリヨウ素の形態を呈して対イオンとして付加体を形成して担持されている請求項1又2に記載の有機高分子殺菌材料。
- 高分子基材がポリオレフィン系の有機高分子よりなる請求項1〜3のいずれか1項に記載の有機高分子殺菌材料。
- 繊維、繊維の集合体である織布、不織布、及びそれらの加工品、繊維の切断短体、ビーズ、ネット、フィルム、板状部材、バルク状部材から選択される形態を有する請求項1〜4のいずれかに記載の有機高分子殺菌材料。
- 請求項1〜5のいずれかに記載の有機高分子殺菌材料からなる殺菌フィルタ。
- 有機高分子基材の主鎖上に、放射線グラフト重合法により、N−アルキル−N−ビニルアルキルアミドから誘導される単位を含む放射線グラフト重合体側鎖を導入し、得られた放射線グラフト重合体側鎖を有する有機高分子材料と三ヨウ化物イオンとを接触させて、放射線グラフト重合体側鎖を有する高分子材料に三ヨウ化物イオンを担持させることを特徴とする、有機高分子殺菌材料の製造方法。
- 前記放射線グラフト重合体側鎖に、三ヨウ化物イオンと I 2 とがポリヨウ素の形態を呈して対イオンとして付加体を形成して担持される請求項7に記載の有機高分子殺菌材料の製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11920099 | 1999-04-27 | ||
PCT/JP2000/002700 WO2000064264A1 (fr) | 1999-04-27 | 2000-04-25 | Materiau polymere organique bactericide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP3885099B2 true JP3885099B2 (ja) | 2007-02-21 |
Family
ID=14755413
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000613267A Expired - Lifetime JP3885099B2 (ja) | 1999-04-27 | 2000-04-25 | 有機高分子殺菌材料 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6811771B1 (ja) |
EP (1) | EP1174029B1 (ja) |
JP (1) | JP3885099B2 (ja) |
DE (1) | DE60040978D1 (ja) |
WO (1) | WO2000064264A1 (ja) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7291312B2 (en) * | 2000-07-19 | 2007-11-06 | Ebara Corporation | Ozone removing material and method for preparing the same |
EP1441831A4 (en) | 2001-10-19 | 2005-10-26 | Innovative Constr & Build Mat | ANTI-PATHOGENIC AIR FILTRATION MATERIAL AND AIR TREATMENT DEVICES PROVIDING PROTECTION AGAINST INFECTIOUS MICROORGANISMS IN AIR SUSPENSION |
JP4297751B2 (ja) * | 2002-07-12 | 2009-07-15 | 株式会社荏原製作所 | 固体反応剤 |
CN101374885A (zh) * | 2006-01-27 | 2009-02-25 | 西巴控股公司 | 聚合物抗微生物剂 |
US20100111881A1 (en) * | 2006-01-27 | 2010-05-06 | Xinyu Huang | Polymeric anti-microbial agents |
US7659344B2 (en) | 2006-06-08 | 2010-02-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Shaped articles containing poly(vinylpyrrolidone)-iodine complex |
US20080045440A1 (en) * | 2006-08-16 | 2008-02-21 | Conopco, Inc. D/B/A Unilever | Anti-Malodour Composition |
JP2008307253A (ja) * | 2007-06-15 | 2008-12-25 | Ebara Corp | ヨウ素徐放・吸着型殺菌材料 |
JP5044647B2 (ja) * | 2007-06-15 | 2012-10-10 | 株式会社 環境浄化研究所 | 花粉吸着材及びマスク |
EP2036930A1 (en) * | 2007-09-12 | 2009-03-18 | Institut National De La Recherche Agronomique (Inra) | Copolymer-grafted polyolefin substrate having antimicrobial properties and method for grafting |
JP5137637B2 (ja) * | 2008-03-17 | 2013-02-06 | 明智セラミックス株式会社 | 農業用除菌フィルター |
US9353269B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-05-31 | American Sterilizer Company | Reactive surface coating having chemical decontamination and biocidal properties |
WO2017214036A1 (en) * | 2016-06-06 | 2017-12-14 | The Administrators Of The Tulane Educational Fund | Iodo-functionalized polymers as mass spectrometry calibrants with a mass-defect offset |
CA3082937A1 (en) * | 2017-11-30 | 2019-06-06 | 1Qb Information Technologies Inc. | Methods and systems for quantum computing enabled molecular ab initio simulations using quantum-classical computing hardware |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61500500A (ja) * | 1983-11-29 | 1986-03-20 | アブテックス、ファイバ−ス、インコ−ポレイテッド | 殺微生物性材料 |
JPH03163117A (ja) * | 1989-08-07 | 1991-07-15 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | グラフト変性共重合体の製造法 |
JPH10508051A (ja) * | 1993-11-10 | 1998-08-04 | カストロール、リミテッド | 極性グラフトポリオレフィン、その製造方法及びそれを含有している潤滑油組成物 |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2739922A (en) | 1952-03-13 | 1956-03-27 | Herman A Shelanski | Mixtures of polymeric n-vinyl pyrrolidone and halogens |
US2826532A (en) | 1952-04-15 | 1958-03-11 | Gen Aniline & Film Corp | Process of stabilizing polyvinyl pyrrolidone-iodine compositions |
US2900305A (en) | 1952-04-15 | 1959-08-18 | Gen Aniline & Film Corp | Preparation of iodine polyvinylpyrrolidone adducts |
BE615889A (ja) | 1952-04-15 | 1900-01-01 | ||
US3028300A (en) * | 1960-09-13 | 1962-04-03 | West Laboratories Inc | Germicidal compositions and methods for preparing the same |
GB1331648A (en) * | 1969-12-03 | 1973-09-26 | Univ Kansas State | Method of disinfecting water and ion exchange resin compounds for use therein |
US3721292A (en) | 1971-08-05 | 1973-03-20 | Vetco Offshore Ind Inc | Marine riser liner apparatus and methods of installing such apparatus |
US3898326A (en) | 1973-05-14 | 1975-08-05 | West Laboratories Inc | Polyvinylpyrrolidone-iodide compositions and polyvinylpyrrolidone-iodide-iodine complexes prepared therefrom |
JPS5247960B2 (ja) * | 1974-12-25 | 1977-12-06 | ||
JPS5814455B2 (ja) * | 1979-01-30 | 1983-03-19 | 工業技術院長 | 極性高分子フイルムの製造方法 |
JPS55106239A (en) * | 1979-02-05 | 1980-08-14 | Japan Atom Energy Res Inst | Preparation of hydrophilic membrane based on polyethylene membrane |
JPS5690838A (en) * | 1979-12-24 | 1981-07-23 | Agency Of Ind Science & Technol | Production of composite membrane by utilizing plasma irradiation |
JPS56136456A (en) * | 1980-03-28 | 1981-10-24 | Japan Atom Energy Res Inst | Separator for battery |
JPH0316626A (ja) * | 1989-06-14 | 1991-01-24 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 親水性多孔膜 |
DE4343226A1 (de) * | 1993-12-17 | 1995-06-22 | Schenk Filterbau Gmbh | Tiefenfilter zur Abtötung von Mikroorganismen und Inaktivierung von Viren und dessen Anwendung |
JPH0872612A (ja) | 1994-06-30 | 1996-03-19 | Ishizaki Honten:Kk | 車両用ミラー |
WO1996019921A1 (en) * | 1994-12-23 | 1996-07-04 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Iodine biocidal material |
JPH09290272A (ja) * | 1996-04-26 | 1997-11-11 | Ebara Corp | スライム防除方法及び防除用受水装置 |
US5684042A (en) * | 1997-01-10 | 1997-11-04 | Medlogic Global Corporation | Cyanoacrylate compositions comprising an antimicrobial agent |
DE19752899A1 (de) * | 1997-11-28 | 1999-06-02 | Schenk Filterbau Gmbh | Verfahren zur Behandlung von Kühlschmiermitteln gegen Mikroorganismen |
-
2000
- 2000-04-25 DE DE60040978T patent/DE60040978D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-25 WO PCT/JP2000/002700 patent/WO2000064264A1/ja active Application Filing
- 2000-04-25 US US09/926,400 patent/US6811771B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-04-25 EP EP00917460A patent/EP1174029B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-25 JP JP2000613267A patent/JP3885099B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61500500A (ja) * | 1983-11-29 | 1986-03-20 | アブテックス、ファイバ−ス、インコ−ポレイテッド | 殺微生物性材料 |
JPH03163117A (ja) * | 1989-08-07 | 1991-07-15 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | グラフト変性共重合体の製造法 |
JPH10508051A (ja) * | 1993-11-10 | 1998-08-04 | カストロール、リミテッド | 極性グラフトポリオレフィン、その製造方法及びそれを含有している潤滑油組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE60040978D1 (de) | 2009-01-15 |
WO2000064264A1 (fr) | 2000-11-02 |
EP1174029B1 (en) | 2008-12-03 |
EP1174029A1 (en) | 2002-01-23 |
US6811771B1 (en) | 2004-11-02 |
EP1174029A4 (en) | 2006-04-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3885099B2 (ja) | 有機高分子殺菌材料 | |
JP3706320B2 (ja) | ヨウ素/樹脂殺菌剤を用いる殺菌方法及び装置 | |
Ma et al. | Rechargeable antibacterial N-halamine films with antifouling function for food packaging applications | |
Kanazawa et al. | Polymeric phosphonium salts as a novel class of cationic biocides. III. Immobilization of phosphonium salts by surface photografting and antibacterial activity of the surface‐treated polymer films | |
US5104649A (en) | Surface-functionalized biocidal polymers | |
CN101010003B (zh) | 抗微生物的银组合物 | |
US9549549B2 (en) | Antimicrobial materials and methods | |
CN102131836A (zh) | 抗菌聚合物及涂料 | |
JP2009523890A (ja) | 微生物付着防止用の非浸出性表面活性フィルム組成物 | |
CA2231120A1 (en) | Process for the preparation of antimicrobial plastics | |
Hou et al. | Preparation and characterization of an antibacterial ultrafiltration membrane with N-chloramine functional groups | |
CN114606767B (zh) | 一种广谱抗菌聚丙烯无纺布的制备方法 | |
Murashevych et al. | Broad-purpose antimicrobial chlorine-active polymers: suppression of multidrug-resistant microorganisms and microbial penetration resistance | |
US20030159200A1 (en) | Antimicrobial fabrics through surface modification | |
CA2846278A1 (en) | A family of silver(i) periodate compounds having broad antimicrobial properties | |
Nadtoka et al. | Synthesis and performance of hybrid hydrogels loaded with methylene blue and its use for antimicrobial photodynamic inactivation | |
US20100260869A1 (en) | Biocidal materials | |
Badrossamay et al. | Enhancing hygiene/antimicrobial properties of polyolefins | |
RU2488600C1 (ru) | Способ поверхностного модифицирования полипропиленового материала | |
Fu et al. | Fiber-Supported Biocidal Porous Organic Polymer with High-Density N-Halamine Structures for Chlorine Rechargeable Water Disinfection | |
JP2002020205A (ja) | 殺菌材料 | |
JP2008307253A (ja) | ヨウ素徐放・吸着型殺菌材料 | |
JPH0717808A (ja) | 抗菌性高分子及びその製造方法、並びに抗菌性高分子を使用した抗菌材及びその製造方法 | |
AU719355B2 (en) | Use of iodinated resins to disinfect air and liquids containing microorganisms | |
Lee | Synthesis and applications of novel antimicrobial polymeric materials |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712 Effective date: 20060223 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060627 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060828 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20060922 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20061020 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 3885099 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091201 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101201 Year of fee payment: 4 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101201 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111201 Year of fee payment: 5 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111201 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121201 Year of fee payment: 6 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121201 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131201 Year of fee payment: 7 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313115 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |