JP3863675B2

JP3863675B2 - Topical skin preparation

Info

Publication number: JP3863675B2
Application number: JP30768098A
Authority: JP
Inventors: 千春近藤; 明美高山; 正巳妹尾
Original assignee: Kose Corp
Current assignee: Kose Corp
Priority date: 1998-10-28
Filing date: 1998-10-28
Publication date: 2006-12-27
Anticipated expiration: 2018-10-28
Also published as: JP2000136123A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、皮膚外用剤に関し、更に詳細には金属キレート剤と、紫外線防御剤と、活性酸素除去剤及び／又は抗酸化剤とを配合することにより、慢性的な紫外線曝露により生じる肌荒れ、皮膚のしわ、たるみ、皮膚の黄色化等の様々な皮膚障害を防止することができる、優れた光加齢防止効果を有する化粧料、外用医薬品等の皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来より、乳液、クリーム、化粧水、パック、洗浄料、ファンデーション、軟膏、分散液等の皮膚外用剤には、慢性的な紫外線曝露により生じる肌荒れや皮膚のしわ、たるみ、皮膚の黄色化等の皮膚の様々な障害、いわゆる光加齢を防止することを目的として、これらに種々の薬効成分が加えられている。近年では、皮膚老化の原因の一つとして、生体内に発生する活性酸素の悪影響が論じられており、生体内に存在するの鉄などの金属を介して発生するヒドロキシラジカルが、過酸化脂質の生成やタンパク質等にダメージを与える恐れがあるという報告もなされている。そのため、金属キレート剤を配合して皮膚老化を防止する試みがなされてきた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、金属キレート剤を単に配合した場合、慢性的な紫外線曝露により生じる様々な皮膚障害を防止する効果は十分でなく、また、同様の効果を得るために、紫外線防御剤、活性酸素除去剤、抗酸化剤等の配合もなされているが、それら薬効剤も単に配合しただけでは十分な効果は得られず、製剤中で変質する等、所期の薬効が得られない場合もあり、その改善が望まれていた。更に、単にその効果のみならず、生体系への適用という観点から、安全性の面でも十分満足できるものが必要とされていた。すなわち、優れた光加齢防止効果を有し、なおかつ生体系への適用に際しても好適な皮膚外用剤の開発が望まれていた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、慢性的な紫外線曝露により生じる肌荒れ、皮膚のしわ、たるみ、皮膚の黄色化等の様々な皮膚障害、いわゆる光加齢を防止することを目的として鋭意検討を行った結果、金属キレート剤、紫外線防御剤、活性酸素除去剤及び／又は抗酸化剤とを組み合わせれば、各薬効剤の本来有する作用が十分発揮されることを見出し、本発明を完成した。
【０００５】
すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）；
（Ａ）金属キレート剤
（Ｂ）紫外線防御剤
（Ｃ）活性酸素除去剤、抗酸化剤から選ばれる一種又は二種以上
を含有する皮膚外用剤を提供するものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】
本発明の（Ａ）成分である金属キレート剤は、例えば、金属キレート剤が、クエン酸、サリチル酸、酒石酸、グルコン酸、フィチン酸及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、ヘキサメタリン酸ナトリウム、デスフェリオキサミン、エチレンジアミン四酢酸及びその塩、ジエチレントリアミンペンタアセチックアシッド及びその塩、ｏ−フェナントロリン、トランスフェリン、フェリチン、ラクトフェリン、カフェイックアシッド、マルトール、プルプロガリン、ピロガロール等が挙げられ、これらの一種又は二種以上を組み合わせて用いても良い。
【０００８】
上記金属キレート剤のうち、特に好ましいものとしては、クエン酸、サリチル酸、酒石酸、フィチン酸及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、エチレンジアミン四酢酸及びその塩、ジエチレントリアミンペンタアセチックアシッド及びその塩、ｏ−フェナントロリン、ラクトフェリンが挙げられる。
【０００９】
本発明の皮膚外用剤における金属キレート剤の含有量は、０．０００１〜５重量％（以下、単に「％」で示す）の範囲であり、より好ましくは０．００１〜３％の範囲である。この範囲であれば、成分（Ｂ）の紫外線防御剤及び成分（Ｃ）の活性酸素除去剤、抗酸化剤の効果を高めることができる。
【００１０】
本発明の成分（Ｂ）である紫外線防御剤は、紫外線吸収剤及び紫外線散乱剤が挙げられる。紫外線吸収剤としては、市販の紫外線吸収剤の他、３２０〜４００ｎｍのＵＶ−Ａ領域、２９０〜３２０ｎｍのＵＶ−Ｂ領域に吸収を持つ化合物であれば特に限定はないが、皮膚外用剤に配合する場合は、皮膚刺激等の安全性を考慮して選択すれば、より望ましい。
【００１１】
すなわち、紫外線吸収剤としては、パラメトキシケイ皮酸−２−エチルヘキシル、パラメトキシケイ皮酸イソプロピル、パラメトキシハイドロケイ皮酸ジエタノールアミン塩、ジパラメトキシケイ皮酸−モノ−２−エチルヘキサン酸グリセリル、メトキシケイ皮酸オクチル、ジイソプロピルケイ皮酸メチル等のケイ皮酸系紫外線吸収剤、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−硫酸、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−硫酸ナトリウム、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤、パラアミノ安息香酸、パラアミノ安息香酸エチル、パラアミノ安息香酸ブチル、パラジメチルアミノ安息香酸−２−エチルヘキシル、パラアミノ安息香酸グリセリル、パラアミノ安息香酸アミル等の安息香酸系紫外線吸収剤、サリチル酸−２−エチルヘキシル、サリチル酸トリエタノールアミン、サリチル酸ホモメンチル、サリチル酸ジプロピレングリコール、サリチル酸メチル、サリチル酸エチレングリコール、サリチル酸フェニル、サリチル酸アミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸イソプロピルベンジル、サリチル酸カリウム等のサリチル酸系紫外線吸収剤、４−ｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、４−イソプロピルジベンゾイルメタン、４−メトキシジベンゾイルメタン、４−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシジベンゾイルメタン等のジベンゾイルメタン系紫外線吸収剤、ウロカニン酸エチル等のウロカニン酸系紫外線吸収剤、メンチル−ｏ−アミノベンゾエート、２−フェニル−ベンズイミダゾール−５−硫酸、２−フェニル−５−メチルベンゾキサゾール、３−（４−メチルベンジリデン）カンフル、２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート、２−エチル−２−シアノ−３，３’−ジフェニルアクリレート、２−（２’−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、アントラニル酸メンチル等が挙げられ、また紫外線散乱剤としては、例えば、酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化セリウム、酸化亜鉛等が挙げられ、粒径の細かい微粒子酸化チタンや微細亜鉛華でも良く、更にこれらの粉体を一般の油剤や金属石鹸をはじめ、シリコーン系やフッ素系等の油剤、或いは樹脂などにより表面処理を行ったものでも良く、これらの一種又は二種以上を組み合わせて用いても良い。
【００１２】
上記紫外線防御剤のうち、特に好ましいものとしては、パラメトキシケイ皮酸−２−エチルヘキシル、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−硫酸、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−硫酸ナトリウム、パラジメチルアミノ安息香酸−２−エチルヘキシル、サリチル酸ホモメンチル、４−ｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、ウロカニン酸エチル、２−フェニル−ベンズイミダゾール−５−硫酸、アントラニル酸メンチル、酸化チタン、酸化セリウム、酸化亜鉛が挙げられる。
【００１３】
本発明の皮膚外用剤における紫外線防御剤の含有量は、好ましくは０．０５〜３０％であり、より好ましくは０．１〜２０％の範囲である。この範囲であれば、皮膚への刺激もなく、成分（Ａ）の金属キレート剤、成分（Ｃ）の活性酸素除去剤、抗酸化剤の効果を高めることができる。
【００１４】
更に、本発明の成分（Ｃ）は、活性酸素除去剤、抗酸化剤から選ばれるものであるが、具体的な薬効剤としては、それぞれ以下に示すものが挙げられる。
【００１５】
活性酸素除去剤としては、例えば、スーパーオキシドディスムターゼ、マンニトール、ベータカロチン、アスタキサンチン等のカロテノイド類、ルチン及びその誘導体、ビリルビン、コレステロール、トリプトファン、ヒスチジン、クエルセチン、クエルシトリン、カテキン、カテキン誘導体、没食子酸及びその誘導体、グルタチオン及びその誘導体並びにそれらの塩、オウゴン抽出物、イチョウ抽出物、ケイケットウ抽出物、サンザシ抽出物、マイカイカ抽出物、ユキノシタ抽出物、メリッサ抽出物、ゲンノショウコ抽出物、ボタンピ抽出物、パセリ抽出物、トルメンチラ抽出物、羅漢果抽出物、ヤシャジツ抽出物及びジコッピ抽出物等のフラボノイドを含む植物抽出物等が挙げられる。
【００１６】
また抗酸化剤としては、例えば、パルミチン酸レチノール、酢酸レチノール等のレチノール及びその誘導体、レチナール及びその誘導体、デヒドロレチナール等のビタミンＡ類；チアミン塩酸塩、チアミン硫酸塩等のチアミン類、リボフラビン、塩酸ピリドキシン、ピリドキシンジオクタノエート等のピリドキシン類、フラビンアデニンヌクレオチド、シアノコバラミン、葉酸類、ニコチン酸アミド、ニコチン酸ベンジル等のニコチン酸類、パントテン酸カルシウム、Ｄ−パントテニルアルコール、パントテニルエチルエーテル、アセチルパントテニルエチルエーテル等のパントテン酸類、コリン、イノシトール類等のビタミンＢ類；Ｌ−アスコルビン酸、パルミチン酸Ｌ−アスコルビル、ジパルミチン酸Ｌ−アスコルビル、イソパルミチン酸Ｌ−アスコルビル、ジイソパルミチン酸Ｌ−アスコルビル、テトライソパルミチン酸Ｌ−アスコルビル、ステアリン酸Ｌ−アスコルビル、ジステアリン酸Ｌ−アスコルビル、イソステアリン酸Ｌ−アスコルビル、ジイソステアリン酸Ｌ−アスコルビル、ミリスチン酸Ｌ−アスコルビル、ジミリスチン酸Ｌ−アスコルビル、イソミリスチン酸Ｌ−アスコルビル、ジイソミリスチン酸Ｌ−アスコルビル、オレイン酸Ｌ−アスコルビル、ジオレイン酸Ｌ−アスコルビル、2−エチルヘキサン酸Ｌ−アスコルビル、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルカリウム、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルカルシウム、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルアルミニウム、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルナトリウム、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルカリウム、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルマグネシウム、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルカルシウム、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルアルミニウム、Ｌ−アスコルビン酸ナトリウム、Ｌ−アスコルビン酸カリウム、Ｌ−アスコルビン酸マグネシウム、Ｌ−アスコルビン酸カルシウム、Ｌ−アスコルビン酸アルミニウム等のアスコルビン酸及びその誘導体並びにそれらの塩等のビタミンＣ類；エルゴカルシフェロール、コレカルシフェロール、ジヒドロキシスタナール等のビタミンＤ類；ｄｌ−α（β、γ）−トコフェロール、酢酸ｄｌ−α−トコフェロール、ニコチン酸−ｄｌ−α−トコフェロール、リノール酸−ｄｌ−α−トコフェロール、コハク酸ｄｌ−α−トコフェロール等トコフェロール及びその誘導体並びにそれらの塩、ユビキノン類等のビタミンＥ類、ジブチルヒドロキシトルエン（以下、ＢＨＴと略す）及びブチルヒドロキシアニソール（以下、ＢＨＡと略す）等が挙げられる。
【００１７】
上記活性酸素除去剤、抗酸化剤のうち、特に好ましいものとしては、マンニトール、ベータカロチン、アスタキサンチン、ルチン及びその誘導体、イチョウ抽出物、オウゴン抽出物、ケイケットウ抽出物、ユキノシタ抽出物、メリッサ抽出物、ゲンノショウコ抽出物、エイジツ抽出物、ビタミンＣ類及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、ビタミンＥ及びその誘導体並びにそれらの塩が挙げられる。
【００１８】
上記の（Ｃ）成分である活性酸素除去剤及び／又は抗酸化剤の配合量は、好ましくは０．００００１〜５％であり、より好ましくは０．０００１〜３％である。この範囲内であれば、成分（Ａ）の金属キレート剤及び成分（Ｂ）の紫外線防御剤の効果を高め、紫外線曝露により生じる肌荒れ、皮膚のしわ、たるみ、皮膚の黄色化等の光加齢を防止することができる。これらの活性酸素除去剤、抗酸化剤は一種又は二種以上を組み合わせて用いることができる。また、植物抽出物を用いる場合には、乾燥固形分が上記の範囲内であれば問題ない。
【００１９】
本発明の皮膚外用剤は、常法に従い、成分（Ａ）、成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）とを通常の皮膚外用剤として知られる種々の形態の基剤に配合して調製することができる。
【００２０】
本発明の皮膚外用剤には、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）成分の他、本発明の効果を妨げない範囲で通常の化粧料に使用される成分、すなわち、油剤（天然動植物油脂、半合成油脂、炭化水素油、高級脂肪酸、エステル油、シリコーン油、フッソ系油剤等）、ゲル化剤、金属セッケン、界面活性剤（アニオン性、カチオン性、両性、粉体（無機粉体、有機粉体、顔料等）、アルコール類（高級アルコール、多価アルコール、ステロール等）、水溶性高分子（動植物系、微生物系、合成系）、皮膜形成剤、樹脂、防腐剤、抗菌剤、香料、精油、塩類、水（精製水、温泉水及び深層水）、ＰＨ調整剤、清涼剤、保湿剤、抗炎症剤、美白剤、細胞賦活剤、肌あれ改善剤、血行促進剤、皮膚収斂剤、抗脂漏剤、アミノ酸類、核酸関連物質、酵素、ホルモン類、包接化合物、植物抽出物、動物及び微生物由来の抽出物等を添加することができる。
【００２１】
本発明の皮膚外用剤の形態の例としては、特に限定されず、例えば、乳液、クリーム、化粧水、パック、オイル等の基礎化粧料、洗顔料や全身洗浄料、シャンプー、リンス、ヘアトリートメント、ヘアクリーム、ヘアトニック、育毛・養毛料等の頭髪化粧料、ファンデーション、白粉、口紅、アイシャドウ等のメーキャップ化粧料、軟膏、分散液等の外用医薬品などとすることができる。剤型についても液状、乳液状、多層状、固形状、粉末状、顆粒状、ペースト状、ゲル状等種々のものを選択することができる。
【００２２】
【実施例】
次に試験例及び実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらになんら制約されるものではない。
【００２３】
試験例１光加齢防止効果試験
表１記載の金属キレート剤、紫外線防御剤、活性酸素除去剤及び／又は抗酸化剤を、それぞれ単独または混合して試料とし、エタノール：精製水：プロピレングリコール（２：２：１）混液にて希釈後、下記測定方法により、光加齢防止効果を調べた。
【００２４】
【表１】

【００２５】
６週齢のヘアレスマウスに紫外線を照射して作製する光加齢モデルマウスに対する効果を測定した。すなわち、０．１０５Ｊ／ｃｍ^２の紫外線を週３回、のべ２０週間照射し、試料の塗布はマウス背部に０．１ｍｌ、毎日（照射の場合は照射２時間前に）行なった。１群は６匹とした。塗布による光加齢防止効果を下の基準により評価した。
【００２６】
１）加齢スコア
きめスコアとしわスコアを加算してスコアとした。加齢スコアはマウスの光加齢が進行するほど、その値は大きくなる。
【００２７】

【００２８】

【００２９】
２）皮膚の黄色化
皮膚色はマウス加齢に伴い、黄味が増す（ｂ値の増加）傾向にある。マウス皮膚を色差計で測色し、ｂ値の試験前に対する試験終了時の値の変化をΔｂとして、皮膚色を評価した。
【００３０】
（結果）
【表２】

【００３１】
表２に示されるように金属キレート剤、紫外線防御剤、活性酸素除去剤及び／又は抗酸化剤との組み合わせは、それぞれ単独または二種を用いた場合と比較して、光加齢モデルマウスの加齢スコアや皮膚色の黄色化を抑制しする効果が高く、皮膚老化防止にきわめて有効であることが明らかとなった。
【００３２】
実施例１：クリーム
表３に示す組成及び下記製法でクリーム（本発明品１及び２、比較品１〜１０）を調製し、その美肌効果及び皮膚老化防止効果を調べた。この結果を表４に示す。
【００３３】
（組成）
【表３】

【００３４】
（製法）
Ａ．成分（１）〜（７）、（９）、（１０）及び（１３）を混合し、加熱して７０℃に保つ。
Ｂ．成分（８）、（１１）及び（１２）を混合し、加熱して７０℃に保つ。
Ｃ．ＡにＢを加え、混合した後、冷却して（１４）を加えて均一に混合してクリームを得た。
【００３５】
（試験方法）
被験クリーム１品につき２５〜５５才の女性１５名を一群とし、毎日朝と夜の２回、１２週間にわたって洗顔後に被験クリームの適量を顔面に塗布した。塗布による美肌及び皮膚老化防止効果を以下の基準によって評価した。
【００３６】
（評価基準）
美肌効果：
＜評価＞＜内容＞
有効肌のくすみが目立たなくなった。
やや有効肌のくすみがあまり目立たなくなった。
無効使用前と変化なし。
【００３７】
皮膚老化防止効果：
＜評価＞＜内容＞
有効肌のはり、つやが改善された。
やや有効肌のはり、つやがやや改善された。
無効使用前と変化なし。
【００３８】
（結果）
【表４】

【００３９】
表４の結果に示す如く、本発明品の金属キレート剤と紫外線防御剤と活性酸素除去剤及び／又は抗酸化剤を配合したクリームを皮膚に適用することにより、肌のくすみを抑え、美しい肌とするとともに、肌のはり、つやが改善され、皮膚の老化を防止することが明らかとなった。
【００４０】
実施例２：化粧水
次に示す処方及び下記製法で化粧水を調製した。

【００４１】
（製法）
Ａ．成分（３）、（４）、（９）及び（１０）を混合溶解する。
Ｂ．成分（１）、（２）、（５）〜（８）及び（１１）を混合溶解する。
Ｃ．ＡとＢを混合して均一にし、化粧水を得た。
【００４２】
実施例３：乳液
次に示す処方及び下記製法で乳液を調製した。

【００４３】
（製法）
Ａ．成分（８）、（９）、（１１）及び（１３）〜（１６）を加熱混合し、７０℃に保つ。
Ｂ．成分（１）〜（７）及び（１２）を加熱混合し、７０℃に保つ。
Ｃ．ＢにＡを加えて混合し、均一に乳化する。
Ｄ．Ｃを冷却後（１０）及び（１７）を加え、均一に混合して乳液を得た。
【００４４】
実施例４：軟膏
次に示す処方及び下記製法で軟膏を調製した。
（処方）（％）
（１）ステアリン酸１８．０
（２）セタノール４．０
（３）トリエタノールアミン２．０
（４）グリセリン５．０
（５）エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム＊１０．０２
（６）サリチル酸ホモメンチル＊２１．０
（７）α−グルコシルルチン＊３０．００１
（８）精製水残量
＊１シグマ社製
＊２シグマ社製
＊３東洋製糖社製
【００４５】
（製法）
Ａ．成分（３）、（４）、（６）及び（８）の一部を加熱混合し、７５℃に保つ。
Ｂ．成分（１）及び（２）を加熱混合し、７５℃に保つ。
Ｃ．ＡをＢに徐々に加える。
Ｄ．Ｃを冷却しながら成分（８）の残部で溶解した（５）及び（７）を加え、軟膏を得た。
【００４６】
実施例５：日焼け止め乳液
次に示す処方及び下記製法で日焼け止め乳液を調製した。

【００４７】
（製法）
Ａ．成分（１）〜（８）及び（１５）〜（１７）を加熱混合し、７５℃に保つ。
Ｂ．成分（９）〜（１１）及び（１４）を加熱混合し、７５℃に保つ。
Ｃ．ＡをＢに徐々に加える。
Ｄ．Ｃを冷却しながら成分（１２）、（１３）及び（１８）を加え、日焼け止め用乳液を得た。
【００４８】
実施例２の化粧水、実施例３の乳液、実施例４の軟膏及び実施例５の日やけ止め乳液はいずれも経時安定性に優れ、皮膚に適用することにより、肌のはり、つやが改善され、肌のくすみや皮膚の老化を防止するものであった。
【００４９】
実施例６：洗浄料
次に示す処方及び下記製法で洗浄料を調製した。

【００５０】
（製法）
Ａ．成分（９）〜（１１）及び（１４）を加熱混合し、７０℃に保つ。
Ｂ．成分（１）〜（６）及び（８）を加熱混合し、７０℃に保つ。
Ｃ．ＢにＡを加えてしばらく７０℃に保ち、けん化反応が終了後、５０℃まで冷却し、成分（７）、（１２）及び（１３）を加え、冷却して洗浄料を得た。
【００５１】
実施例６の洗浄剤は、経時安定性に優れ、皮膚に適用することによって、洗いあがりがしっとりとして保湿性に優れ、肌のキメを整え、はり、つやを与えるものであった。
【００５２】
実施例７：パック
次に示す処方及び下記製法でパックを調製した。

【００５３】
（製法）
Ａ．成分（１）、（３）〜（６）、（１０）及び（１３）を混合し、７０℃に加熱し、撹拌する。
Ｂ．成分（２）、（９）及び（１１）を混合する。
Ｃ．ＢをＡに加え、混合した後、成分（７）、（８）及び（１２）を加えて冷却してパックを得た。
【００５４】
実施例７のパックは、経時安定性に優れ、皮膚に適用することによって、肌のはり、つやが改善され、肌のくすみや皮膚の老化を防止するものであった。
【００５５】
実施例８：リップクリーム
次に示す処方及び下記製法でリップクリームを調製した。
（処方）（％）
（１）マイクロクリスタリンワックス９．０
（２）固形パラフィン８．０
（３）ワセリン１５．０
（４）エチルヘキサン酸セチル１５．０
（５）流動パラフィン８．０
（６）トリオクタン酸グリセリル残量
（７）ポリリン酸ナトリウム＊１０．０２
（８）アスタキサンチン＊２０．０１
（９）ＢＨＴ＊３０．００２
（１０）酸化セリウム２．０
（１１）香料適量
＊１和光純薬社製
＊２シグマ社製
＊３シグマ社製
【００５６】
（製法）
Ａ．成分（１）〜（６）を１００〜１１０℃にて加熱溶解する。
Ｂ．Ａに成分（７）〜（１１）を９０℃にて撹拌混合する。
Ｃ．Ｂを冷却・成型してリップクリームを得た。
【００５７】
実施例８のリップクリームは、経時安定性、使用感及び仕上がりに優れ、唇に適用することにより、唇を滑らかに保ち、荒れを防止するものであった。
【００５８】
実施例９：パウダーファンデーション
次に示す処方及び下記製法でパウダーファンデーションを調製した。
（処方）（％）
（１）マイカ５０．０
（２）酸化チタン１０．０
（３）ナイロンパウダー５．０
（４）カオリン残量
（５）着色顔料３．０
（６）パラメトキシケイ皮酸−２−エチルヘキシル＊１５．０
（７）ジメチルポリシロキサン２．０
（８）スクワラン３．０
（９）トリオクタン酸グリセリル２．０
（１０）ワセリン１．０
（１１）フィチン酸ナトリウム＊２０．０２
（１２）メリッサ抽出物＊３０．０１
（１３）Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステル二ナトリウム＊４０．０１
（１４）コレステロール＊５０．２
（１５）ニコチン酸アミド＊６０．０２
（１６）香料適量
＊１ＢＡＳＦ社製
＊２シグマ社製
＊３丸善製薬社製
＊４日光ケミカルズ社製
＊５吉川製油社製
＊６和光純薬社製
【００５９】
（製法）
Ａ．成分（１）〜（５）を混合する。
Ｂ．成分（６）〜（１６）を加熱溶解したものを添加混合して粉砕する。
Ｃ．Ｂを金皿に充填しプレス成型して、パウダーファンデーションを得た。
【００６０】
実施例１０：リキッドファンデーション
次に示す処方及び下記製法でリキッドファンデーションを調製した。
（処方）（％）
（１）ラノリン５．０
（２）流動パラフィン８．０
（３）ステアリン酸２．０
（４）セタノール２．０
（５）グリセリン５．０
（６）トリエタノールアミン１．０
（７）カルボキシメチルセルロース０．７
（８）精製水残量
（９）マイカ１５．０
（１０）タルク５．０
（１１）酸化チタン３．０
（１２）着色顔料８．０
（１３）パラジメチル安息香酸−２−エチルヘキシル＊１２．０
（１４）サリチル酸＊２０．００１
（１５）ベータカロチン＊３０．０００１
（１６）パントテニルエチルエーテル＊４０．１
（１７）サンザシ抽出物＊５０．１
（１８）香料適量
（１９）防腐剤適量
＊１ＩＳＰヴァンダイク社製
＊２和光純薬社製
＊３シグマ社製
＊４シグマ社製
＊５丸善製薬社製
【００６１】
（製法）
Ａ．成分（１）〜（４）、（１３）、（１５）及び（１９）を加熱混合する。
Ｂ．Ａに成分（９）〜（１２）を加え、均一に混合し、７０℃に保つ。
Ｃ．成分（５）〜（８）及び（１４）を均一に溶解し、７０℃に保つ。
Ｄ．ＢにＣを添加して、均一に乳化する。
Ｅ．Ｄを冷却後、成分（１６）〜（１８）を添加してリキッドファンデーションを得た。
【００６２】
実施例９のパウダーファンデーション及び実施例１０のリキッドファンデーションは、経時安定性、使用感及び仕上がりに優れ、皮膚に適用することにより、肌のくすみ、荒れ等を抑え、皮膚の老化を防止するものであった。
【００６３】
【発明の効果】
以上、記述したように、金属キレート剤と紫外線防御剤と、活性酸素除去剤及び／又は抗酸化剤とを組み合わせることにより、本来それぞれの薬効剤が有する効能を十分に発揮させることができる。すなわち、慢性的な紫外線曝露により生じる肌荒れ、しわ、たるみ、皮膚の黄色化等の様々な皮膚障害を防止することができ、優れた光加齢防止効果を発揮する。
従って、本発明の組成物は美容や医療において極めて有用なものである。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an external preparation for skin, and more specifically, by combining a metal chelating agent, an ultraviolet protective agent, an active oxygen removing agent and / or an antioxidant, rough skin caused by chronic ultraviolet exposure, skin The present invention relates to an external preparation for skin, such as cosmetics and external medicines, which can prevent various skin disorders such as wrinkles, sagging and yellowing of the skin, and has an excellent photoaging prevention effect.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, skin external preparations such as emulsions, creams, lotions, packs, cleaning agents, foundations, ointments, dispersions, etc. have rough skin caused by chronic UV exposure, skin wrinkles, sagging, skin yellowing, etc. In order to prevent various skin disorders, so-called photoaging, various medicinal ingredients are added to these. In recent years, the adverse effect of active oxygen generated in the living body has been discussed as one of the causes of skin aging. Hydroxy radicals generated through metals such as iron existing in the living body are There is also a report that there is a possibility of damaging the production or protein. For this reason, attempts have been made to prevent skin aging by blending metal chelating agents.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
However, when a metal chelating agent is simply added, the effect of preventing various skin damages caused by chronic ultraviolet exposure is not sufficient, and in order to obtain the same effect, an ultraviolet protective agent, an active oxygen removing agent, Antioxidants, etc. have also been formulated, but it is not possible to obtain sufficient effects simply by blending these medicinal agents. Was desired. Furthermore, from the viewpoint of not only the effect but also the application to a biological system, what is sufficiently satisfactory in terms of safety has been required. That is, it has been desired to develop a skin external preparation that has an excellent anti-aging effect and is suitable for application to biological systems.
[0004]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies for the purpose of preventing various skin disorders such as rough skin caused by chronic ultraviolet exposure, skin wrinkles, sagging, yellowing of the skin, so-called photoaging, The present inventors have found that when the metal chelating agent, ultraviolet protective agent, active oxygen scavenger and / or antioxidant are combined, the action inherent to each medicinal agent is sufficiently exerted, and the present invention has been completed.
[0005]
That is, the present invention includes the following components (A), (B) and (C);
(A) Metal chelating agent (B) UV protection agent (C) A skin external preparation containing at least one selected from active oxygen remover and antioxidant is provided.
[0006]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The metal chelating agent which is the component (A) of the present invention includes, for example, a metal chelating agent such as citric acid, salicylic acid, tartaric acid, gluconic acid, phytic acid and derivatives thereof, and salts thereof, sodium polyphosphate, sodium metaphosphate, Examples include sodium hexametaphosphate, desferrioxamine, ethylenediaminetetraacetic acid and its salt, diethylenetriaminepentaacetic acid and its salt, o-phenanthroline, transferrin, ferritin, lactoferrin, caffeic acid, maltol, pulprogallin, pyrogallol, etc. These may be used alone or in combination of two or more.
[0008]
Among the above metal chelating agents, particularly preferred are citric acid, salicylic acid, tartaric acid, phytic acid and their derivatives, and salts thereof, ethylenediaminetetraacetic acid and its salt, diethylenetriaminepentaacetic acid and its salt, o-phenanthroline. And lactoferrin.
[0009]
The content of the metal chelating agent in the external preparation for skin of the present invention is in the range of 0.0001 to 5% by weight (hereinafter simply referred to as “%”), more preferably in the range of 0.001 to 3%. . If it is this range, the effect of the ultraviolet protective agent of a component (B), the active oxygen removal agent of a component (C), and an antioxidant can be heightened.
[0010]
Examples of the ultraviolet protective agent that is the component (B) of the present invention include an ultraviolet absorber and an ultraviolet scattering agent. The UV absorber is not particularly limited as long as it is a compound having absorption in the UV-A region of 320 to 400 nm and the UV-B region of 290 to 320 nm in addition to the commercially available UV absorber, but it is blended in a skin external preparation. In this case, it is more desirable to select in consideration of safety such as skin irritation.
[0011]
That is, as an ultraviolet absorber, paramethoxycinnamic acid-2-ethylhexyl, isopropyl paramethoxycinnamic acid, paramethoxyhydrocinnamic acid diethanolamine salt, diparamethoxycinnamic acid-glyceryl mono-2-ethylhexanoate, Cinnamic acid UV absorbers such as octyl methoxycinnamate and methyl diisopropylcinnamate, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfate, 2-hydroxy-4-methoxy Sodium benzophenone-5-sulfate, 2,4-dihydroxybenzophenone, 2,2′-dihydroxy-4,4′-dimethoxybenzophenone, 2,2′-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,2 ′, 4,4 ′ -Tetrahydroxybenzophenone, 2-hydride Benzophenone-based ultraviolet absorbers such as xyl-4-n-octoxybenzophenone, paraaminobenzoic acid, ethyl paraaminobenzoate, butyl paraaminobenzoate, 2-dimethylhexyl paradimethylaminobenzoate, glyceryl paraaminobenzoate, amyl paraaminobenzoate Benzoic acid-based UV absorbers such as 2-ethylhexyl salicylate, triethanolamine salicylate, homomenthyl salicylate, dipropylene glycol salicylate, methyl salicylate, ethylene glycol salicylate, phenyl salicylate, amyl salicylate, benzyl salicylate, isopropylbenzyl salicylate, potassium salicylate Salicylic acid ultraviolet absorbers such as 4-t-butyl-4′-methoxydibenzoylmethane, 4-isopropyldibenzoylmethane Dibenzoylmethane-based UV absorbers such as 4-methoxydibenzoylmethane and 4-t-butyl-4′-hydroxydibenzoylmethane, urocanic acid-based UV absorbers such as ethyl urocanate, menthyl-o-aminobenzoate, 2 -Phenyl-benzimidazole-5-sulfuric acid, 2-phenyl-5-methylbenzoxazole, 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl acrylate, 2-ethyl- Examples include 2-cyano-3,3′-diphenyl acrylate, 2- (2′-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole, menthyl anthranilate and the like, and examples of the ultraviolet scattering agent include titanium oxide and zirconium oxide. , Cerium oxide, zinc oxide, etc. Titanium oxide or fine zinc oxide may be used, and these powders may be subjected to surface treatment with a general oil agent or metal soap, an oil agent such as silicone or fluorine, or a resin. Two or more kinds may be used in combination.
[0012]
Among the above UV protection agents, particularly preferred are paramethoxycinnamate-2-ethylhexyl, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfate, and 2-hydroxy-4. -Methoxybenzophenone-5-sodium sulfate, paradimethylaminobenzoic acid-2-ethylhexyl, homomenthyl salicylate, 4-t-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane, ethyl urocanate, 2-phenyl-benzimidazole-5-sulfate , Menthyl anthranilate, titanium oxide, cerium oxide, and zinc oxide.
[0013]
Content of the ultraviolet protective agent in the skin external preparation of this invention becomes like this. Preferably it is 0.05 to 30%, More preferably, it is the range of 0.1 to 20%. If it is this range, there will be no irritation | stimulation to skin and the effect of the metal chelating agent of a component (A), the active oxygen removal agent of a component (C), and an antioxidant can be heightened.
[0014]
Furthermore, the component (C) of the present invention is selected from active oxygen scavengers and antioxidants, and specific medicinal agents include those shown below.
[0015]
Examples of the active oxygen scavenger include carotenoids such as superoxide dismutase, mannitol, beta carotene and astaxanthin, rutin and its derivatives, bilirubin, cholesterol, tryptophan, histidine, quercetin, quercitrin, catechin, catechin derivatives, gallic acid and Derivatives thereof, glutathione and derivatives thereof, and salts thereof, Ogon extract, Ginkgo biloba extract, quette extract, hawthorn extract, mica mosquito extract, saxifrage extract, Melissa extract, Gennoshoco extract, button pipi extract, parsley extract , Plant extract containing flavonoids such as Tolmentilla extract, Rakan fruit extract, Yashajitsu extract and Dicoppi extract.
[0016]
Antioxidants include, for example, retinol and derivatives thereof such as retinol palmitate and retinol acetate, retinal and derivatives thereof, vitamin A such as dehydroretinal; thiamines such as thiamine hydrochloride and thiamine sulfate, riboflavin, hydrochloric acid Pyridoxine such as pyridoxine and pyridoxine dioctanoate, flavin adenine nucleotide, cyanocobalamin, folic acid, nicotinic acid amide, nicotinic acid such as benzyl nicotinate, calcium pantothenate, D-pantothenyl alcohol, pantothenyl ethyl ether, acetyl panto Pantothenic acids such as tenyl ethyl ether, vitamin Bs such as choline and inositol; L-ascorbic acid, L-ascorbyl palmitate, L-ascorbyl dipalmitate, isopalmitin L-ascorbyl, L-ascorbyl diisopalmitate, L-ascorbyl tetraisopalmitate, L-ascorbyl stearate, L-ascorbyl distearate, L-ascorbyl isostearate, L-ascorbyl diisostearate, L-ascorbyl myristate, L-ascorbyl dimyristic acid, L-ascorbyl diisomyristic acid, L-ascorbyl diisomyristic acid, L-ascorbyl oleate, L-ascorbyl dioleate, L-ascorbyl 2-ethylhexanoate, L-ascorbic acid phosphate Sodium, potassium L-ascorbate phosphate, magnesium L-ascorbate phosphate, calcium L-ascorbate phosphate, L-ascorbate phosphate al Sodium, sodium L-ascorbate sulfate, potassium L-ascorbate sulfate, magnesium L-ascorbate sulfate, calcium L-ascorbate sulfate, aluminum L-ascorbate sulfate, sodium L-ascorbate, L- Vitamin C such as ascorbic acid and its derivatives such as potassium ascorbate, magnesium L-ascorbate, calcium L-ascorbate, aluminum L-ascorbate, and their salts; ergocalciferol, cholecalciferol, dihydroxystanal, etc. Dl-α (β, γ) -tocopherol, dl-α-tocopherol acetate, nicotinic acid-dl-α-tocopherol, linoleic acid-dl-α-tocopherol, koha Acid dl-alpha-tocopherol and tocopherol and its derivatives and salts thereof, vitamin E such ubiquinones such as dibutylhydroxytoluene (hereinafter, BHT abbreviated) and butylhydroxyanisole (hereinafter referred to as BHA) and the like.
[0017]
Among the active oxygen scavengers and antioxidants, mannitol, beta-carotene, astaxanthin, rutin and derivatives thereof, ginkgo biloba extract, urgonum extract, keiketou extract, yukinoshita extract, melissa extract, Examples include Genkosho extract, Agetsu extract, vitamins C and their derivatives, and salts thereof, Vitamin E and its derivatives, and salts thereof.
[0018]
The blending amount of the active oxygen removing agent and / or antioxidant as the component (C) is preferably 0.00001 to 5%, more preferably 0.0001 to 3%. Within this range, the effects of the component (A) metal chelating agent and the component (B) UV protection agent are enhanced, and light aging such as rough skin, wrinkles, sagging and yellowing of the skin caused by UV exposure. Can be prevented. These active oxygen scavengers and antioxidants can be used singly or in combination of two or more. Moreover, when using a plant extract, if dry solid content is in said range, there is no problem.
[0019]
The skin external preparation of the present invention can be prepared by blending the component (A), the component (B) and the component (C) with various forms of bases known as normal skin external preparations according to a conventional method. it can.
[0020]
In addition to the components (A), (B), and (C), the topical skin preparation of the present invention includes components that are used in ordinary cosmetics within a range that does not interfere with the effects of the present invention, that is, oils (natural animal and vegetable oils and fats) , Semi-synthetic fats and oils, hydrocarbon oils, higher fatty acids, ester oils, silicone oils, fluorine-based oils, etc., gelling agents, metal soaps, surfactants (anionic, cationic, amphoteric, powders (inorganic powders, Organic powders, pigments, etc.), alcohols (higher alcohols, polyhydric alcohols, sterols, etc.), water-soluble polymers (animals, plants, microorganisms, synthetics), film forming agents, resins, antiseptics, antibacterial agents, fragrances , Essential oils, salts, water (purified water, hot spring water and deep layer water), pH adjusters, refreshing agents, moisturizers, anti-inflammatory agents, whitening agents, cell activators, skin roughness improvers, blood circulation promoters, skin astringents , Antiseborrheic agents, amino acids, nucleic acid related substances, enzymes, hormones Clathrate, it can be added to the plant extract, extracts derived from animals and microorganisms.
[0021]
Examples of the form of the external preparation for skin of the present invention are not particularly limited, for example, basic cosmetics such as emulsions, creams, lotions, packs, oils, facial cleansers and whole body cleansers, shampoos, rinses, hair treatments, Hair creams, hair tonics, hair cosmetics such as hair growth and nourishing agents, makeup cosmetics such as foundations, white powder, lipsticks and eye shadows, and external medicines such as ointments and dispersions. Regarding the dosage form, various forms such as liquid, emulsion, multilayer, solid, powder, granule, paste, and gel can be selected.
[0022]
【Example】
EXAMPLES Next, although a test example and an Example are given and this invention is demonstrated in detail, this invention is not restrict | limited at all.
[0023]
Test Example 1 Photoaging Prevention Effect Test Each of the metal chelating agent, ultraviolet protective agent, active oxygen removing agent and / or antioxidant described in Table 1 was used alone or in combination as a sample, ethanol: purified water: propylene glycol ( 2: 2: 1) After diluting with a mixed solution, the anti-photoaging effect was examined by the following measurement method.
[0024]
[Table 1]

[0025]
The effect on a photoaging model mouse produced by irradiating a 6-week-old hairless mouse with ultraviolet rays was measured. That is, ultraviolet rays of 0.105 J / cm ² were irradiated three times a week for a total of 20 weeks, and the sample was applied to the back of the mouse by 0.1 ml every day (in the case of irradiation, 2 hours before irradiation). One group consisted of 6 animals. The photoaging prevention effect by application was evaluated according to the following criteria.
[0026]
1) An aging score texture score and a wrinkle score were added to obtain a score. The value of the aging score increases as the photoaging of the mouse progresses.
[0027]

[0028]

[0029]
2) The yellowish skin color of the skin tends to increase yellowness (increase in b value) as the mouse ages. The color of the mouse skin was measured with a color difference meter, and the skin color was evaluated with Δb as the change in the value of the b value before the test at the end of the test.
[0030]
(result)
[Table 2]

[0031]
As shown in Table 2, the combination of the metal chelating agent, the UV protection agent, the active oxygen scavenger and / or the antioxidant is different from that in the case of using one or two kinds of photoaging model mice. The effect of suppressing aging score and yellowing of the skin color is high, and it was revealed that it is extremely effective in preventing skin aging.
[0032]
Example 1: Cream Creams (present products 1 and 2, comparative products 1 to 10) were prepared by the composition shown in Table 3 and the following production method, and the skin beautifying effect and skin aging preventing effect were examined. The results are shown in Table 4.
[0033]
(composition)
[Table 3]

[0034]
(Manufacturing method)
A. Ingredients (1) to (7), (9), (10) and (13) are mixed and heated to keep at 70 ° C.
B. Ingredients (8), (11) and (12) are mixed and heated to keep at 70 ° C.
C. After adding B to A and mixing, it was cooled and (14) was added and mixed uniformly to obtain a cream.
[0035]
(Test method)
A group of 15 women aged 25 to 55 years old per test cream, and an appropriate amount of the test cream was applied to the face after washing the face twice a day in the morning and night for 12 weeks. The effect of preventing beautiful skin and skin aging by application was evaluated according to the following criteria.
[0036]
(Evaluation criteria)
Beautiful skin effect:
<Evaluation><Contents>
Effective Skin dullness is not noticeable.
Slightly effective Skin dullness is less noticeable.
Invalid No change before use.
[0037]
Skin aging prevention effect:
<Evaluation><Contents>
Effective Skin elasticity and gloss have been improved.
Slightly effective Skin elasticity and gloss were slightly improved.
Invalid No change before use.
[0038]
(result)
[Table 4]

[0039]
As shown in the results of Table 4, by applying to the skin a cream containing the metal chelating agent of the present invention, an ultraviolet protective agent, an active oxygen removing agent and / or an antioxidant, skin dullness is suppressed and beautiful skin is obtained. At the same time, it has become clear that skin elasticity and gloss are improved and that skin aging is prevented.
[0040]
Example 2: Toner lotion A lotion was prepared according to the following formulation and the following production method.

[0041]
(Manufacturing method)
A. Components (3), (4), (9) and (10) are mixed and dissolved.
B. Components (1), (2), (5) to (8) and (11) are mixed and dissolved.
C. A and B were mixed and uniformed to obtain a skin lotion.
[0042]
Example 3: Emulsion An emulsion was prepared by the following formulation and the following production method.

[0043]
(Manufacturing method)
A. Ingredients (8), (9), (11) and (13)-(16) are heated and mixed and maintained at 70 ° C.
B. Ingredients (1) to (7) and (12) are heated and mixed and maintained at 70 ° C.
C. A is added to B, mixed and uniformly emulsified.
D. After cooling C, (10) and (17) were added and mixed uniformly to obtain an emulsion.
[0044]
Example 4: Ointment An ointment was prepared according to the following formulation and the following production method.
(Prescription) (%)
(1) Stearic acid 18.0
(2) Cetanol 4.0
(3) Triethanolamine 2.0
(4) Glycerin 5.0
(5) Ethylenediaminetetraacetic acid disodium * 1 0.02
(6) Homomenthyl salicylate * 2 1.0
(7) α-Glucosyl rutin * 3 0.001
(8) Purified water remaining * 1 Sigma * 2 Sigma * 3 Toyo Sugar Co. [0045]
(Manufacturing method)
A. A part of components (3), (4), (6) and (8) is heated and mixed and kept at 75 ° C.
B. Components (1) and (2) are heat mixed and maintained at 75 ° C.
C. Gradually add A to B.
D. While cooling C, (5) and (7) dissolved in the remainder of component (8) were added to obtain an ointment.
[0046]
Example 5: Sunscreen emulsion A sunscreen emulsion was prepared according to the following formulation and the following production method.

[0047]
(Manufacturing method)
A. Ingredients (1) to (8) and (15) to (17) are heated and mixed and maintained at 75 ° C.
B. Ingredients (9)-(11) and (14) are heated and mixed and maintained at 75 ° C.
C. Gradually add A to B.
D. While cooling C, components (12), (13) and (18) were added to obtain a sunscreen emulsion.
[0048]
The lotion of Example 2, the emulsion of Example 3, the ointment of Example 4 and the sunscreen emulsion of Example 5 are all excellent in stability over time, and when applied to the skin, the skin elasticity and gloss are improved. It was intended to prevent dull skin and skin aging.
[0049]
Example 6: Cleaning material A cleaning material was prepared according to the following formulation and the following production method.

[0050]
(Manufacturing method)
A. Ingredients (9) to (11) and (14) are heated and mixed and maintained at 70 ° C.
B. Ingredients (1) to (6) and (8) are heated and mixed and maintained at 70 ° C.
C. A was added to B and kept at 70 ° C. for a while. After completion of the saponification reaction, the mixture was cooled to 50 ° C., components (7), (12) and (13) were added and cooled to obtain a washing material.
[0051]
The cleaning agent of Example 6 was excellent in stability over time, and when applied to the skin, it was moisturizing and moisturizing, and the texture of the skin was adjusted, and it gave luster and gloss.
[0052]
Example 7: Pack A pack was prepared according to the following formulation and the following production method.

[0053]
(Manufacturing method)
A. Components (1), (3) to (6), (10) and (13) are mixed, heated to 70 ° C. and stirred.
B. Ingredients (2), (9) and (11) are mixed.
C. After B was added to A and mixed, components (7), (8) and (12) were added and cooled to obtain a pack.
[0054]
The pack of Example 7 was excellent in stability over time, and when applied to the skin, the skin elasticity and gloss were improved, and dull skin and skin aging were prevented.
[0055]
Example 8: Lip Balm A lip balm was prepared according to the following formulation and the following production method.
(Prescription) (%)
(1) Microcrystalline wax 9.0
(2) Solid paraffin 8.0
(3) Vaseline 15.0
(4) Cetyl ethylhexanoate 15.0
(5) Liquid paraffin 8.0
(6) Residual amount of glyceryl trioctanoate (7) Sodium polyphosphate * 1 0.02
(8) Astaxanthin * 2 0.01
(9) BHT * 3 0.002
(10) Cerium oxide 2.0
(11) Fragrance Appropriate amount * 1 Wako Pure Chemicals * 2 Sigma * 3 Sigma
(Manufacturing method)
A. Components (1) to (6) are dissolved by heating at 100 to 110 ° C.
B. Components (7) to (11) are stirred and mixed with A at 90 ° C.
C. B was cooled and molded to obtain a lip balm.
[0057]
The lip balm of Example 8 was excellent in stability over time, usability and finish, and applied to the lips to keep the lips smooth and prevent roughening.
[0058]
Example 9: Powder foundation A powder foundation was prepared by the following formulation and the following production method.
(Prescription) (%)
(1) Mica 50.0
(2) Titanium oxide 10.0
(3) Nylon powder 5.0
(4) Kaolin remaining amount (5) Color pigment 3.0
(6) 2-Ethylhexyl paramethoxycinnamate * 1 5.0
(7) Dimethylpolysiloxane 2.0
(8) Squalane 3.0
(9) Glyceryl trioctanoate 2.0
(10) Vaseline 1.0
(11) Sodium phytate * 2 0.02
(12) Melissa extract * 3 0.01
(13) L-ascorbic acid sulfate disodium * 4 0.01
(14) Cholesterol * 5 0.2
(15) Nicotinamide * 6 0.02
(16) Perfume appropriate amount * 1 BASF * 2 Sigma * 3 Maruzen Pharmaceutical * 4 Nikko Chemicals * 5 Yoshikawa Oil * 6 Wako Pure Chemical Co., Ltd.
(Manufacturing method)
A. Components (1) to (5) are mixed.
B. A component obtained by heating and dissolving the components (6) to (16) is added, mixed and pulverized.
C. B was filled in a metal pan and press molded to obtain a powder foundation.
[0060]
Example 10: Liquid foundation A liquid foundation was prepared according to the following formulation and the following production method.
(Prescription) (%)
(1) Lanolin 5.0
(2) Liquid paraffin 8.0
(3) Stearic acid 2.0
(4) Cetanol 2.0
(5) Glycerin 5.0
(6) Triethanolamine 1.0
(7) Carboxymethylcellulose 0.7
(8) Purified water remaining amount (9) Mica 15.0
(10) Talc 5.0
(11) Titanium oxide 3.0
(12) Color pigment 8.0
(13) 2-Ethylhexyl paradimethylbenzoate * 1 2.0
(14) Salicylic acid * 2 0.001
(15) Beta carotene * 3 0.0001
(16) Pantothenyl ethyl ether * 4 0.1
(17) Hawthorn extract * 5 0.1
(18) Fragrance Appropriate amount (19) Preservative Appropriate amount * 1 Made by ISP Van Dyke * 2 Wako Pure Chemicals * 3 Sigma * 4 Sigma * 5 Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.
(Manufacturing method)
A. Components (1) to (4), (13), (15) and (19) are heated and mixed.
B. Ingredients (9) to (12) are added to A, mixed uniformly, and kept at 70 ° C.
C. Ingredients (5) to (8) and (14) are uniformly dissolved and kept at 70 ° C.
D. C is added to B and emulsified uniformly.
E. After cooling D, components (16) to (18) were added to obtain a liquid foundation.
[0062]
The powder foundation of Example 9 and the liquid foundation of Example 10 are excellent in stability over time, feeling of use and finish, and are applied to the skin to suppress dullness and roughness of the skin and prevent skin aging. there were.
[0063]
【The invention's effect】
As described above, by combining the metal chelating agent, the ultraviolet light protective agent, the active oxygen removing agent and / or the antioxidant, it is possible to sufficiently exhibit the effects inherent to each medicinal agent. That is, various skin disorders such as rough skin, wrinkles, sagging and yellowing of the skin caused by chronic exposure to ultraviolet rays can be prevented, and an excellent photoaging prevention effect is exhibited.
Therefore, the composition of the present invention is extremely useful in beauty and medicine.

Claims

The following components (A), (B) and (C);
(A) salicylic acid, tartaric acid, gluconic acid, phytic acid and derivatives thereof and salts thereof, sodium polyphosphate, sodium metaphosphate, sodium hexametaphosphate, desferrioxamine, diethylenetriaminepentaacetic acid and salts thereof, o-phenanthroline, One or more selected from metal chelating agents consisting of transferrin, ferritin, lactoferrin, caffeic acid, maltol, purpurogallin and pyrogallol,
(B) UV protection agent,
(C) One or more active oxygen scavengers selected from mannitol or astaxanthin,
A skin external preparation for photoaging prevention, comprising:

The skin external preparation according to claim 1, wherein the component (A) is one or more selected from salicylic acid, phytic acid and derivatives thereof and salts thereof, and metal chelating agents consisting of diethylenetriaminepentaacetic acid and salts thereof. .

UV protection agents include paramethoxycinnamate-2-ethylhexyl, isopropyl paramethoxycinnamate, diethanolamine salt of paramethoxyhydrocinnamate, diparamethoxycinnamate-glyceryl mono-2-ethylhexanoate, methoxycinnamate Octyl acid, methyl diisopropylcinnamate , paraaminobenzoic acid, ethyl paraaminobenzoate, butyl paraaminobenzoate, 2-ethylhexyl paradimethylaminobenzoate, glyceryl paraaminobenzoate, amyl paraaminobenzoate , 2-ethylhexyl salicylate, salicylic acid Triethanolamine, homomenthyl salicylate, dipropylene glycol salicylate, methyl salicylate, ethylene glycol salicylate, phenyl salicylate, amyl salicylate, benzyl salicylate, Chill isopropyl benzyl, potassium salicylate, 4-t-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane, 4-isopropyl dibenzoylmethane, 4-methoxydibenzoylmethane, 4-t-butyl-4'-hydroxy-dibenzoylmethane, Ethyl urocanate , menthyl-o-aminobenzoate, 2-phenyl-benzimidazole-5-sulfate, 2-phenyl-5-methylbenzoxazole, 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 2-ethylhexyl-2-cyano −3,3-diphenyl acrylate, 2-ethyl-2-cyano-3,3′-diphenyl acrylate, 2- (2′-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole, menthyl anthranilate, titanium oxide, zirconium oxide, Selected from cerium oxide and zinc oxide The skin external preparation according to claim 1 or 2, which is one kind or two or more kinds.

The combination of (A) and (C) is any one of a combination of phytic acid or a salt thereof and mannitol; and a combination of diethylenetriaminepentaacetic acid and a salt thereof and astaxanthin. The skin external preparation of any one of Claims 1.