JP3859689B1 - Dnaが有する標的塩基を判別する方法 - Google Patents
Dnaが有する標的塩基を判別する方法 Download PDFInfo
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Abstract
【解決手段】 3’末端塩基をSNP対応塩基とし、かつ3’末端から2番目の塩基はCとし、かつ3’末端から3番目の塩基はAかCのいずれかとし、かつ3’末端から4番目の塩基から5’末端の塩基までの塩基配列を、標的SNP塩基から3’側に対して三塩基隣の塩基から所望の塩基までの配列に対して完全に相補的に設計する。
【選択図】 図2
Description
この方法は、
(1) A(アデニン)、T(チミン)、G(グアニン)、およびC(シトシン)の4種類の塩基の中から前記標的塩基として予想される塩基と相補的な塩基を3’末端に有するアレル特異性プライマーを前記DNAに結合させてDNA伸長反応を生じさせるDNA伸長工程、および
(2) 前記DNA伸長工程の効率を調べ、高効率であれば前記標的塩基は前記予想された塩基と同一であると判別され、低効率であれば前記標的塩基は前記予想された塩基とは異なると判別される判別工程
を有し、
前記DNAにおいて、前記標的塩基の3’末端側にすぐ隣接する塩基がAであり、もう一塩基隣の塩基がAであり、
前記アレル特異性プライマーの3’末端塩基が前記標的塩基であると予想される塩基と相補的であり、
前記アレル特異性プライマーの3’末端から2番目の塩基がCであり、
前記アレル特異性プライマーの3’末端から3番目の塩基がAかCのいずれかであり、かつ
前記アレル特異性プライマーの3’末端から4番目の塩基と5’末端の塩基との間の塩基配列が、前記アレル特異性プライマーの3’末端から4番目の塩基に対応する前記DNA側の塩基と前記アレル特異性プライマーの5’末端の塩基に対応する前記DNA側の塩基との間の塩基配列に相補的に結合する。
本実施の形態1では、本発明におけるアレル特異性プライマーの塩基種条件について図2を用いて説明する。
本発明の理解を容易にするために、図2では、標的SNP塩基が5’末端に存在すると仮定している。しかし、一般的には、図1に示すように、標的SNP塩基は標的DNA配列のどこかに存在すれば良く、標的DNA配列の5’末端に存在する必要はない。
本実施の形態2では、本発明におけるアレル特異性プライマーを用いてプライマー伸長反応を行うことでSNPを判別する方法について説明する。
本実施の形態3では、本発明におけるアレル特異性プライマーを用いてPCRを行うことでSNPを判別する方法について説明する。
本実施の形態4では、本発明におけるアレル特異性プライマーを含むSNP判別用キットについて説明する。
本実施の形態5では、本発明におけるアレル特異性プライマーを含むSNP判別用キットについて説明する。
本実施例1では、本発明におけるアレル特異性プライマーを用いたプライマー伸長反応によってλDNA中の標的塩基種判別を行った。
5’−GAATCTGGCGGACCCGGCACA−3’(λ−ACA:配列番号1)、および
5’−GAATCTGGCGGACCCGGCCCA−3’(λ−CCA:配列番号2)からなるニ種類のプライマーを用いて行うこととした。
20μMの上記野生型λDNAあるいは変異型λDNA−6451−GC、
10μMのλ−ACAあるいはλ−CCAのいずれか、
0.5U/μLのTaKaRa Taq(タカラバイオ(株)製)、
10mMのTris−HCl(pH8.3)、
50mMのKCl、
1.5mMのMgCl2および、
各0.25mMのdNTPs
を含む反応溶液10μLを調製し、この反応液をMJ Research社製サーマルサイクラーであるDNA engineを用いて95℃で1分間インキュベートした後、58℃で5分間インキュベートし、最後に72℃で10分間インキュベートした。
本比較例1では、上記実施例1の比較実験として、上記実施例1の野生型λDNAと変異型λDNA−CGの一塩基の違いについて、以下のニ種類のプライマーを用いて判別を試みた。
5’−GAATCTGGCGGACCCGGCAAA−3’(λ−AAA:配列番号5)、および
5’−GAATCTGGCGGACCCGGCGAA−3’(λ−GAA:配列番号6)
の配列からなるニ種類のプライマーを用いて、実施例1と同様の実験を行った。
本実施例2では、本発明におけるアレル特異性プライマーを用いたPCR反応によってλDNA中の標的塩基種判別を行った。
5’−GCGTGACGAAGAGCTGGCCAACG−3’(λ−ACG:配列番号7)、および
5’−GCGTGACGAAGAGCTGGCCACCG−3’(λ−CCG:配列番号8)、
からなるニ種類のプライマーをフォワードプライマーとして用いたPCR反応によって行うこととした。
10μg/mLの上記野生型λDNAあるいは変異型λDNA−6504−AT、
1μMのλ−ACGあるいはλ−CCGのいずれか、
1μMの上記リバースプライマー、および
1.6mMのMgCl2
を含む反応溶液20μLを調製した。
本比較例2では、上記実施例2の比較実験として、上記実施例2の野生型λDNAと変異型λDNA−ATの一塩基の違いについて、以下の二種類のプライマーを用いて判別を試みた。
5’−GCGTGACGAAGAGCTGGCCAAAG−3’(λ−AAG:配列番号13)、および
5’−GCGTGACGAAGAGCTGGCCAGAG−3’(λ−GAG:配列番号14)
の配列からなるニ種類のプライマーを用いて、実施例2と同様の実験を行った。
2:従来技術におけるテンプレートDNA
3:本発明におけるアレル特異性プライマー
4:本発明におけるテンプレートDNA
Claims (8)
- DNAが有する標的塩基を判別する方法であって、
前記方法は、
(1) A、T、G、およびCの4種類の塩基の中から前記標的塩基として予想される塩基と相補的な塩基を3’末端に有するアレル特異性プライマーを前記DNAに結合させてDNA伸長反応を生じさせるDNA伸長工程、および
(2) 前記DNA伸長工程の効率を調べ、高効率であれば前記標的塩基は前記予想された塩基と同一であると判別され、低効率であれば前記標的塩基は前記予想された塩基とは異なると判別される判別工程
を有し、
前記DNAにおいて、前記標的塩基の3’末端側にすぐ隣接する塩基がAであり、もう一塩基隣の塩基がAであり、
前記アレル特異性プライマーの3’末端塩基が前記標的塩基であると予想される塩基と相補的であり、
前記アレル特異性プライマーの3’末端から2番目の塩基がCであり、
前記アレル特異性プライマーの3’末端から3番目の塩基がAかCのいずれかであり、かつ
前記アレル特異性プライマーの3’末端から4番目の塩基と5’末端の塩基との間の塩基配列が、前記アレル特異性プライマーの3’末端から4番目の塩基に対応する前記DNA側の塩基と前記アレル特異性プライマーの5’末端の塩基に対応する前記DNA側の塩基との間の塩基配列に相補的に結合する、方法。 - 前記DNA伸長反応がプライマー伸長反応である、請求項1に記載の方法。
- 前記DNA伸長反応が、前記アレル特異性プライマーのみからのプライマー伸長反応である、請求項1に記載の方法。
- 前記プライマー伸長反応により産生されるピロリン酸の濃度を調べることによって前記効率を調べる、請求項2に記載の方法。
- 前記ピロリン酸の濃度を発光強度として検出する、請求項4に記載の方法。
- 前記DNA伸長反応がPCR反応である、請求項1に記載の方法。
- 前記DNA伸長反応が、前記アレル特異性プライマーともう一つの異なるプライマーからなるPCR反応である、請求項1に記載の方法。
- 前記PCR反応により産生された増幅DNAの濃度を、電気泳動法により測定することによって前記効率を調べる、請求項6に記載の方法。
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