JP3856939B2 - Engine parts and manufacturing method thereof - Google Patents

Engine parts and manufacturing method thereof Download PDF

Info

Publication number
JP3856939B2
JP3856939B2 JP08459998A JP8459998A JP3856939B2 JP 3856939 B2 JP3856939 B2 JP 3856939B2 JP 08459998 A JP08459998 A JP 08459998A JP 8459998 A JP8459998 A JP 8459998A JP 3856939 B2 JP3856939 B2 JP 3856939B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
less
cordierite
oxide
rare earth
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP08459998A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH11278921A (en
Inventor
政宏 佐藤
啓久 瀬知
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kyocera Corp
Original Assignee
Kyocera Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kyocera Corp filed Critical Kyocera Corp
Priority to JP08459998A priority Critical patent/JP3856939B2/en
Publication of JPH11278921A publication Critical patent/JPH11278921A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3856939B2 publication Critical patent/JP3856939B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02TCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
    • Y02T10/00Road transport of goods or passengers
    • Y02T10/10Internal combustion engine [ICE] based vehicles
    • Y02T10/12Improving ICE efficiencies

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ピストン、シリンダー、チャンバー等の断熱性が要求される部品として好適なエンジン部品とその製造方法に関する。
【0002】
【従来技術】
コージェライト系焼結体は、従来から低熱膨張のセラミックスとして知られており、フィルター、ハニカム、耐火物などに応用されている。このコージェライト系焼結体は、コージェライト粉末、あるいはコージェライトを形成するMgO、
Al2 3 、SiO2 粉末を配合して、これに焼結助剤として、希土類元素酸化物や、SiO2 、CaO、MgOなどの添加し、所定形状に成形後、1000〜1400℃の温度で焼成することによって製造される(特公昭57−3629号、特開平2−229760号)。
【0003】
近年、自動車用エンジンは高出力化に伴い、高温燃焼化が進んでいる。そのため燃焼室周りの高温化が進み、その断熱性が重要になってきている。また省エネルギー、高効率化の観点からも熱の発散を防ぐことが重要である。そこで、従来より、チタン酸アルミニウム、コージェライト等の低熱伝導性セラミックスがエンジン部品に用いられてきた。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、これらのセラミックスは断熱性に優れ、低熱膨張であるため、耐熱衝撃性にある程度優れるものの、緻密体が得にくく、強度も40MPa程度と低く、構造部材として使用できる範囲および条件は限られていた。
【0005】
一方、高温高強度材料として窒化珪素等のセラミックスが知られているが、窒化ケイ素セラミックスは、熱伝導率は30W/m・Kと高く断熱性に乏しいものであり、断熱性と、強度特性を兼ね備えた材料はこれまで得られていなかった。
【0006】
従って、本発明は、それ自体低熱伝導性を有するとともに、高強度を有するエンジン部品と、それを安定に製造することのできるエンジン部品の製造方法を提供することを目的とするものである。
【0007】
【課題を解決するための手段】
本発明者等は、上記課題に対し鋭意研究を重ねた結果、コージェライトに希土類元素酸化物を適量添加し、その焼結体の粒径を制御するとともに、コージェライト結晶粒界に特定の結晶相を析出させることにより、低熱伝導特性を保持しつつ緻密化を促進し、且つ強度を大幅に高めることができることを見いだし、本発明に至った。
【0008】
即ち、本発明のエンジン部品は、コージェライトを80〜95.5重量%、希土類元素(RE)を酸化物換算で0.5〜20重量%の割合で含み、コージェライト結晶粒子の平均粒径が10μm以下、気孔率が5%以下であり、前記コージェライト結晶粒子の粒界に希土類元素酸化物と酸化ケイ素との複合酸化物結晶相が析出してなるとともに、室温における熱伝導率が5W/m・K以下であることを特徴とするものであり、特に、室温から800℃までの抗折強度が80MPa以上であることを特徴とし、また、コージェライトを80〜99.5重量%、希土類元素(RE)を酸化物換算で0.5〜20重量%の割合で含有する成分を70重量%以上、窒化珪素、炭化珪素および酸窒化けい素の中から選ばれる少なくとも1種を30重量%以下の割合で含み、前記コージェライト結晶粒子の粒界に希土類元素酸化物と酸化ケイ素との複合酸化物結晶相が析出してなるとともに、室温における熱伝導率が5W/m・K以下であることを特徴とするものである。
【0009】
また、本発明のエンジン部品の製造方法は、平均粒径5μm以下のコージェライト粉末を80〜95.5重量%、平均粒径2μm以下の希土類元素酸化物を0.5〜20重量%の割合で配合した成形体を、1200〜1500℃の温度範囲で焼結した後、1000℃までを10℃/min以下の速度で冷却することを特徴とするものであり、さらには、窒化珪素、炭化珪素および酸窒化けい素の中から選ばれる少なくとも1種を30重量%以下の割合で添加することを特徴とするものであり、また、平均粒径5μm以下のコージェライト粉末を80〜99.5重量%、平均粒径2μm以下の希土類元素酸化物を0.5〜20重量%の割合で配合した成分を70重量%以上、窒化珪素、炭化珪素および酸窒化けい素の中から選ばれる少なくとも1種を30重量%以下の割合で混合した成形体を、1200〜1500℃の温度範囲で焼結した後、1000℃までを10℃/min以下の速度で冷却することを特徴とするものである。
【0010】
【発明の実施の形態】
本発明のエンジン部品は、組成上、2MgO・2Al2 3 ・5SiO2 で表される複合酸化物のコージェライトを80〜99.5重量%、特に85〜95重量%の割合で含有するとともに、このコージェライト結晶相は、平均粒径が1〜10μm、好ましくは1〜5μmの微細な結晶粒子として存在することが重要であり、このような微粒な結晶構造によって、低熱伝導性を損なわず、強度を向上させることができる。
【0011】
また、この焼結体中には、焼結助剤成分として希土類元素を酸化物換算で0.5〜20重量%、特に5〜15重量%の割合で含有するものである。このようなこれらは、焼結過程でコージェライトの一部と反応し、焼結助剤として働き、低温での焼結を可能とし、組織を微粒化するとともに緻密化を促進する。希土類元素としては、Y、Yb,Er、Sm等が挙げられる。
【0012】
なお、上記コージェライトおよび希土類元素の量を上記の比率に限定したのは、コージェライトが99.5重量%よりも多い、言い換えれば上記希土類元素量が
0.5重量%よりも少ないと、緻密化が阻害され、焼結温度を高くする必要があり、その結果、コージェライトの結晶粒径が大きくなり、低熱伝導性、高強度が達成されない。また、コージェライト量が80重量%よりも少ない、言い換えれば上記希土類元素量が20重量%よりも大きいと、粒成長が促進され、かつ粒界相が多くなるため、低熱伝導性や高温での高強度が達成されない。
【0013】
また、このセラミックスは、開気孔率が5%以下、特に3%以下の緻密体からなることが重要であり、開気孔率が5%よりも大きいと、気孔が破壊源となり、強度が低下する。
【0014】
また、このセラミックスにおいては、コージェライト結晶相の粒界に希土類元素酸化物と酸化ケイ素との複合酸化物結晶相が析出してなることも重要である。
【0015】
このように粒界に上記結晶相が析出することにより、高温強度を高めることができる。希土類元素酸化物(RE2 3 )と酸化ケイ素(SiO2 )との複合酸化物結晶相としては、モノシリケート(RE2 SiO5 )、ダイシリケート(RE2 Si2 7 )等が挙げられる。
【0016】
本発明によれば、上記の構成によって、室温において5W/m・K以下、特に3W/m・K以下の低熱伝導性とともに、室温から800℃の温度範囲において、JIS−R−1601に基づく4点曲げ抗折強度において、80MPa以上、特に100MPa以上の高強度化を達成することができる。
【0017】
また、本発明によれば、更に強度を高める上で、コージェライトを80〜99.5重量%、希土類元素(RE)を酸化物換算で0.5〜20重量%の割合で含有する成分を70重量%以上、窒化珪素、炭化珪素および酸窒化けい素の群から選ばれる少なくとも1種を30重量%以下、好ましくは10〜20重量%の割合で含有させることが望ましく、さらに前記コージェライト結晶粒子の粒界に希土類元素酸化物と酸化ケイ素との複合酸化物結晶相が析出してなるとともに、室温における熱伝導率が5W/m・K以下であることを特徴とするものである
【0018】
但し、これらの含有量が30重量%を超えると、低熱伝導性が失われてしまうために望ましくない。
【0019】
このようなセラミックスは、エンジン部品として用いられる。そこで、図1のエンジンの概略断面図を示した。図1において、本発明におけるセラミックスは、ピストンクラウン1、シリンダライナ2、ピストン耐摩環3、シリンダヘッドライナ4、チャンバ5、さらには、排気ポートライナ6などにも好適に採用される。特に、ピストンクラウンとして最も好適である。
【0020】
上記のようなセラミックスを作製するには、まず、平均粒子径5μm以下、好ましくは3μm以下のコージェライト粉末を80〜99.5重量%、好ましくは85〜95重量%、平均粒径2μm以下、特に1μm以下の希土類元素酸化物を0.5〜20重量%、好ましくは5〜15重量%の割合で添加混合する。また、強度改善のために、コージェライト粉末を80〜99.5重量%、平均粒径2μm以下の希土類元素酸化物を0.5〜20重量%の割合で配合した系を70重量%以上、窒化珪素、炭化珪素、酸窒化けい素の中から少なくとも1種を30重量%以下、特に10〜20重量%の割合で混合する。
【0021】
そして、上記の比率で各成分を配合した後、ボールミルなどにより十分に混合し、所定形状に所望の成形手段、例えば、金型プレス,冷間静水圧プレス,押出し成形等により任意の形状に成形後、焼成する。
【0022】
焼成は、大気中もしくは、真空、Ar、N2 などの不活性ガス雰囲気中で1200〜1500℃、好ましくは1250〜1400℃の温度範囲で1〜10時間程度焼結することにより、相対密度95%以上に緻密化することができる。
【0023】
このときの焼成温度が1200℃よりも低いと緻密化できず、1500℃を越えると、成形体が溶融したり、粒成長を伴い、低熱伝導性、高強度の特性を損なう。
【0024】
また、セラミックスの粒界に希土類元素酸化物と酸化ケイ素との複合酸化物結晶相が析出させるためには、焼成後の冷却過程で、最高焼成温度から1000℃までの温度領域を10℃/min以下、特に5℃/min以下の速度で冷却すればよい。この温度領域の冷却速度が10℃/minよりも速いと粒界に希土類元素酸化物と酸化ケイ素との複合酸化物結晶相を析出させることが困難である。なお、徐冷温度領域は、最高焼成温度から1000℃以下の領域まで拡大しても 何ら差し支えない。
【0025】
【実施例】
平均粒径が1〜6μmのコージライト粉末と、平均粒径が0.5〜3μmの希土類元素酸化物粉末、さらに平均粒径が1μm以下の窒化珪素、炭化珪素、酸窒化珪素の各粉末を用いて、表1に示す組成になるように調合後、ボールミルで24時間混合した後、1t/cm2 の圧力で金型成形した。そして、その成形体をアルミナの匣鉢に入れて大気中もしくは窒化珪素、炭化珪素、酸窒化珪素を含むものは窒素雰囲気中、表1の条件で焼成した後、さらに1000℃までの温度領域を表1の冷却速度で冷却した。
【0026】
得られたセラミックスを研磨し、10mmφ×3mm、3×4×15mmの大きさに研削加工し、この試料の室温、800℃のJISR1601に基づく4点曲げ強度を測定した。また、レーザーフラッシュ法(試料厚み3mm)により室温における熱伝導率を測定した。また焼結体を鏡面加工し、走査型電子顕微鏡写真からインタセプト法に基づきコージェライト結晶相の平均粒径を測定した。さらに、X線回折測定によって、セラミックス中の結晶相を同定した。結果は、表1に示した。
【0027】
【表1】

Figure 0003856939
【0028】
【表2】
Figure 0003856939
【0029】
表1、2の結果から明らかなように、従来のコージェライトト焼結体である試料No.1では、熱伝導率が3W/m・Kと低熱伝導率であるが、800℃における強度が30MPaと低い。
【0030】
これに対して、本発明に基づき、希土類元素酸化物を所定比率で添加するとともに、コージェライト結晶の平均粒径、開気孔率、粒界結晶相を制御することにより、熱伝導率を5W/m・Kを達成しながら、800℃における強度を80MPa以上に高めることができた。
【0031】
しかし、希土類元素量が酸化物換算で20重量%よりも多い試料No.8や0.5重量%より低い試料No.9では、結晶粒径が10μmを越え、800℃における強度が80MPaよりも低く、熱伝導率も5W/m・Kを超えるものであった。
【0032】
また、原料粉末に粒径の大きいコージェライト粉末や希土類元素酸化物粉末を用いた試料No.12,15でも、コージェライト結晶粒径が10μmを越え、800℃における強度が強度が80MPaよりも低く、熱伝導率も5W/m・K以上のものであった。
【0033】
また、添加成分を適量配合した系に、窒化珪素、炭化珪素、酸窒化珪素を添加することにより強度の向上が見られた。しかし、その量が30重量%を越える試料No.26では、熱伝導率が5W/m・Kを越えてしまい目的に適さないものであった。
【0034】
また、焼成温度については、1200℃よりも低い試料No.22では、緻密化することができず開気孔率が大きく、1500℃よりも高い試料No.23では、強度の低下、熱伝導率の向上がみられた。
【0035】
さらに、冷却速度が10℃/minよりも速い試料No.29では、粒界に希土類元素酸化物と酸化ケイ素との結晶相が析出しておらず、その結果、低熱伝導性を有するものの、800℃における強度が不十分であった。
【0036】
【発明の効果】
以上詳述した通り、本発明のエンジン用部品は、コージェライトの優れた低熱伝導率を維持しつつ、800℃の高温での強度を高めることができる。その結果、断熱性に優れしかも高い強度が要求されるピストン、シリンダ等のエンジン部品等として用いることにより、エンジンにおける信頼性を高めることができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】エンジンの概略断面図である。
【符号の説明】
1 ピストンクラウン
2 シリンダライナ
3 ピストン耐摩環
4 シリンダヘッドライナ
5 チャンバ
6 排気ポートライナ[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an engine component suitable as a component that requires heat insulation, such as a piston, a cylinder, and a chamber, and a manufacturing method thereof.
[0002]
[Prior art]
Cordierite-based sintered bodies are conventionally known as low thermal expansion ceramics and are applied to filters, honeycombs, refractories and the like. This cordierite-based sintered body includes cordierite powder, or MgO that forms cordierite,
Al 2 O 3 , SiO 2 powder is blended, and rare earth element oxide, SiO 2 , CaO, MgO, etc. are added as a sintering aid to this, and after forming into a predetermined shape, a temperature of 1000 to 1400 ° C. (No. 57-3629, JP-A-2-229760).
[0003]
In recent years, high-temperature combustion has been promoted with an increase in output of automobile engines. For this reason, the temperature around the combustion chamber is increasing, and its heat insulation is becoming important. It is also important to prevent heat dissipation from the viewpoint of energy saving and high efficiency. Therefore, conventionally, low thermal conductive ceramics such as aluminum titanate and cordierite have been used for engine parts.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
However, since these ceramics have excellent heat insulation properties and low thermal expansion, although they are excellent in thermal shock resistance to some extent, it is difficult to obtain a dense body and the strength is as low as about 40 MPa, and the range and conditions that can be used as structural members are limited. It was.
[0005]
On the other hand, ceramics such as silicon nitride are known as high-temperature and high-strength materials, but silicon nitride ceramics have a high thermal conductivity of 30 W / m · K and are poor in heat insulation properties. So far, no material has been obtained.
[0006]
Accordingly, an object of the present invention is to provide an engine component having low thermal conductivity and high strength, and a method of manufacturing an engine component capable of stably manufacturing the engine component.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive research on the above problems, the present inventors have added an appropriate amount of rare earth element oxide to cordierite, controlled the grain size of the sintered body, and specified crystals in the cordierite grain boundaries. It has been found that by precipitating the phase, it is possible to promote densification while maintaining low thermal conductivity, and to greatly increase the strength, and the present invention has been achieved.
[0008]
That is, the engine component of the present invention contains cordierite in an amount of 80 to 95.5% by weight and rare earth element (RE) in an amount of 0.5 to 20% by weight in terms of oxide, and the average particle size of the cordierite crystal particles. Is 10 μm or less, and the porosity is 5% or less. A complex oxide crystal phase of rare earth element oxide and silicon oxide is precipitated at the grain boundaries of the cordierite crystal particles, and the thermal conductivity at room temperature is 5 W. / M · K or less, in particular, the bending strength from room temperature to 800 ° C. is 80 MPa or more, and cordierite is 80 to 99.5% by weight, 70 wt% or more of a component containing 0.5 to 20 wt% of rare earth element (RE) in terms of oxide, and 30 wt% of at least one selected from silicon nitride, silicon carbide, and silicon oxynitride % Wherein a ratio below with complex oxide crystal phase of silicon oxide and the rare earth oxide is precipitated at the grain boundaries of the cordierite crystal grains, the thermal conductivity is not more than 5W / m · K at room temperature It is characterized by this.
[0009]
In addition, the method for producing an engine component according to the present invention includes a cordierite powder having an average particle diameter of 5 μm or less in a proportion of 80 to 95.5 wt% and a rare earth element oxide having an average particle diameter of 2 μm or less in a ratio of 0.5 to 20 wt%. After the molded body blended in Step 1 is sintered in a temperature range of 1200 to 1500 ° C., it is cooled to 1000 ° C. at a rate of 10 ° C./min or less. all SANYO characterized by adding in a proportion of 30 wt% or less of at least one member selected from the group consisting of silicon and oxynitride silicon, also, the following cordierite powder having an average particle size of 5 [mu] m 80 to 99. At least 70% by weight of a component in which 5% by weight and a rare earth element oxide having an average particle size of 2 μm or less in a proportion of 0.5 to 20% by weight is selected from silicon nitride, silicon carbide, and silicon oxynitride 1 A molded body in a mixing ratio of 30 wt% or less, after sintering at a temperature range of 1200 to 1500 ° C., and is characterized in that cooled to 1000 ° C. at a rate 10 ° C. / min.
[0010]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The engine component of the present invention contains, in composition, cordierite of a composite oxide represented by 2MgO · 2Al 2 O 3 · 5SiO 2 in a proportion of 80 to 99.5% by weight, particularly 85 to 95% by weight. It is important that the cordierite crystal phase is present as fine crystal particles having an average particle diameter of 1 to 10 μm, preferably 1 to 5 μm. Such a fine crystal structure does not impair the low thermal conductivity. , The strength can be improved.
[0011]
The sintered body contains rare earth elements as a sintering aid component in an amount of 0.5 to 20% by weight, particularly 5 to 15% by weight in terms of oxide. These react with a part of cordierite during the sintering process, work as a sintering aid, enable sintering at a low temperature, atomize the structure and promote densification. Examples of rare earth elements include Y, Yb, Er, Sm and the like.
[0012]
Note that the amount of the cordierite and the rare earth element is limited to the above ratio because the cordierite is more than 99.5% by weight, in other words, the rare earth element is less than 0.5% by weight. Therefore, it is necessary to increase the sintering temperature. As a result, the crystal grain size of cordierite increases, and low thermal conductivity and high strength cannot be achieved. In addition, when the cordierite content is less than 80% by weight, in other words, when the rare earth element content is greater than 20% by weight, grain growth is promoted and the grain boundary phase is increased. High strength is not achieved.
[0013]
Further, it is important that this ceramic is composed of a dense body having an open porosity of 5% or less, particularly 3% or less. If the open porosity is larger than 5%, the pores become a source of destruction and the strength is lowered. .
[0014]
In this ceramic, it is also important that a complex oxide crystal phase of a rare earth element oxide and silicon oxide is precipitated at the grain boundary of the cordierite crystal phase.
[0015]
Thus, the high-temperature strength can be increased by the precipitation of the crystal phase at the grain boundaries. Examples of the composite oxide crystal phase of rare earth element oxide (RE 2 O 3 ) and silicon oxide (SiO 2 ) include monosilicate (RE 2 SiO 5 ) and disilicate (RE 2 Si 2 O 7 ). .
[0016]
According to the present invention, according to the above-described configuration, a low thermal conductivity of 5 W / m · K or less, particularly 3 W / m · K or less at room temperature, and a temperature range from room temperature to 800 ° C. according to JIS-R-1601 4 In the point bending strength, it is possible to achieve a high strength of 80 MPa or more, particularly 100 MPa or more.
[0017]
In addition, according to the present invention, in order to further increase the strength, a component containing cordierite in an amount of 80 to 99.5% by weight and rare earth element (RE) in an amount of 0.5 to 20% by weight in terms of oxide. 70 wt% or more, silicon nitride, 30 wt% of at least one selected from the group consisting of silicon carbide and oxynitride silicon less, rather preferably desirable to be contained in a proportion of 10 to 20 wt%, further wherein Koje A composite oxide crystal phase of rare earth element oxide and silicon oxide is precipitated at the grain boundaries of the light crystal grains, and has a thermal conductivity of 5 W / m · K or less at room temperature. .
[0018]
However, if the content of these exceeds 30% by weight, low thermal conductivity is lost, which is not desirable.
[0019]
Such ceramics are used as engine parts. Therefore, a schematic sectional view of the engine of FIG. 1 is shown. In FIG. 1, the ceramic according to the present invention is suitably used for a piston crown 1, a cylinder liner 2, a piston wear-resistant ring 3, a cylinder head liner 4, a chamber 5, and an exhaust port liner 6. In particular, it is most suitable as a piston crown.
[0020]
In order to produce the above ceramics, first, cordierite powder having an average particle size of 5 μm or less, preferably 3 μm or less is 80 to 99.5 % by weight , preferably 85 to 95% by weight, and an average particle size of 2 μm or less. In particular, a rare earth element oxide of 1 μm or less is added and mixed in a proportion of 0.5 to 20 wt%, preferably 5 to 15 wt%. Further, in order to improve the strength, a system in which cordierite powder is blended in an amount of 80 to 99.5% by weight and a rare earth element oxide having an average particle size of 2 μm or less in a proportion of 0.5 to 20% by weight is 70% by weight or more. At least one of silicon nitride, silicon carbide, and silicon oxynitride is mixed at a ratio of 30 wt% or less, particularly 10 to 20 wt%.
[0021]
Then, after blending each component at the above ratio, mix thoroughly with a ball mill or the like, and shape into a desired shape by a desired molding means such as a die press, cold isostatic press, extrusion molding, etc. After that, it is fired.
[0022]
Firing is performed by sintering in the atmosphere or in an inert gas atmosphere such as vacuum, Ar, N 2, etc. at a temperature range of 1200 to 1500 ° C., preferably 1250 to 1400 ° C. for about 1 to 10 hours. % Can be densified.
[0023]
If the firing temperature at this time is lower than 1200 ° C., densification cannot be achieved, and if it exceeds 1500 ° C., the molded body is melted or accompanied by grain growth, thereby impairing the properties of low thermal conductivity and high strength.
[0024]
Further, in order to deposit a complex oxide crystal phase of rare earth element oxide and silicon oxide at the grain boundary of ceramics, a temperature range from the maximum firing temperature to 1000 ° C. is set to 10 ° C./min in the cooling process after firing. Hereinafter, it may be cooled at a rate of 5 ° C./min or less. When the cooling rate in this temperature region is faster than 10 ° C./min, it is difficult to precipitate a complex oxide crystal phase of rare earth element oxide and silicon oxide at the grain boundary. The slow cooling temperature region may be expanded from the maximum firing temperature to a region of 1000 ° C. or lower.
[0025]
【Example】
Cordierite powder with an average particle size of 1 to 6 μm, rare earth element oxide powder with an average particle size of 0.5 to 3 μm, and silicon nitride, silicon carbide, and silicon oxynitride powders with an average particle size of 1 μm or less The mixture was prepared so as to have the composition shown in Table 1, mixed with a ball mill for 24 hours, and then molded at a pressure of 1 t / cm 2 . Then, the molded body is put in an alumina sagger and baked in the atmosphere or in a nitrogen atmosphere in the atmosphere containing silicon nitride, silicon carbide, and silicon oxynitride. It cooled at the cooling rate of Table 1.
[0026]
The obtained ceramic was polished and ground to a size of 10 mmφ × 3 mm and 3 × 4 × 15 mm, and the four-point bending strength based on JIS R1601 at room temperature and 800 ° C. was measured. Further, the thermal conductivity at room temperature was measured by a laser flash method (sample thickness: 3 mm). Further, the sintered body was mirror-finished, and the average particle diameter of the cordierite crystal phase was measured based on the intercept method from a scanning electron micrograph. Furthermore, the crystal phase in the ceramic was identified by X-ray diffraction measurement. The results are shown in Table 1.
[0027]
[Table 1]
Figure 0003856939
[0028]
[Table 2]
Figure 0003856939
[0029]
As is apparent from the results in Tables 1 and 2, the sample No. 1 which is a conventional cordierite sintered body has a low thermal conductivity of 3 W / m · K, but the strength at 800 ° C. As low as 30 MPa.
[0030]
On the other hand, in accordance with the present invention, a rare earth element oxide is added at a predetermined ratio, and by controlling the average particle diameter, open porosity, and grain boundary crystal phase of the cordierite crystal, the thermal conductivity is 5 W / While achieving m · K, the strength at 800 ° C. could be increased to 80 MPa or more.
[0031]
However, in the sample No. 8 in which the rare earth element amount is more than 20% by weight in terms of oxide and in the sample No. 9 lower than 0.5% by weight, the crystal grain size exceeds 10 μm and the strength at 800 ° C. is more than 80 MPa. The thermal conductivity was low and exceeded 5 W / m · K.
[0032]
Also in samples Nos. 12 and 15 using a cordierite powder or a rare earth element oxide powder having a large particle size as the raw material powder, the cordierite crystal particle size exceeds 10 μm, and the strength at 800 ° C. is lower than 80 MPa. The thermal conductivity was 5 W / m · K or more.
[0033]
In addition, the strength was improved by adding silicon nitride, silicon carbide, and silicon oxynitride to a system in which an appropriate amount of the additive component was blended. However, Sample No. 26, whose amount exceeds 30% by weight, was unsuitable for the purpose because its thermal conductivity exceeded 5 W / m · K.
[0034]
Also, regarding the firing temperature, sample No. 22 lower than 1200 ° C. cannot be densified, and the open porosity is large, and sample No. 23 higher than 1500 ° C. has a decrease in strength and thermal conductivity. An improvement was seen.
[0035]
Further, in sample No. 29 having a cooling rate higher than 10 ° C./min, the crystal phase of rare earth element oxide and silicon oxide is not precipitated at the grain boundary, and as a result, although it has low thermal conductivity, 800 The strength at ° C was insufficient.
[0036]
【The invention's effect】
As described above in detail, the engine component of the present invention can increase the strength at a high temperature of 800 ° C. while maintaining the excellent low thermal conductivity of cordierite. As a result, the reliability of the engine can be enhanced by using it as an engine component such as a piston or cylinder that is excellent in heat insulation and requires high strength.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic sectional view of an engine.
[Explanation of symbols]
1 Piston crown 2 Cylinder liner 3 Piston wear-resistant ring 4 Cylinder head liner 5 Chamber 6 Exhaust port liner

Claims (5)

コージェライトを80〜99.5重量%、希土類元素(RE)を酸化物換算で0.5〜20重量%の割合で含み、コージェライト結晶粒子の平均粒径が10μm以下、開気孔率が5%以下であり、前記コージェライト結晶粒子の粒界に希土類元素酸化物と酸化ケイ素との複合酸化物結晶相が析出してなるとともに、室温における熱伝導率が5W/m・K以下のセラミックスからなることを特徴とするエンジン部品。Cordierite is contained in an amount of 80 to 99.5% by weight, rare earth element (RE) is contained in an amount of 0.5 to 20% by weight in terms of oxides, the average particle size of the cordierite crystal particles is 10 μm or less, and the open porosity is 5 And a composite oxide crystal phase of rare earth element oxide and silicon oxide is precipitated at the grain boundary of the cordierite crystal particles, and the thermal conductivity at room temperature is 5 W / m · K or less. Engine parts characterized by 前記セラミックスの室温から800℃までの抗折強度が80MPa以上であることを特徴とする請求項1記載のエンジン部品。The engine part according to claim 1, wherein the bending strength of the ceramics from room temperature to 800 ° C is 80 MPa or more. コージェライトを80〜99.5重量%、希土類元素(RE)を酸化物換算で0.5〜20重量%の割合で含有する成分を70重量%以上、窒化珪素、炭化珪素および酸窒化けい素の中から選ばれる少なくとも1種を30重量%以下の割合で含み、前記コージェライト結晶粒子の粒界に希土類元素酸化物と酸化ケイ素との複合酸化物結晶相が析出してなるとともに、室温における熱伝導率が5W/m・K以下であることを特徴とするエンジン部品。 80% to 99.5% by weight of cordierite, 70% by weight or more of components containing rare earth elements (RE) in an amount of 0.5 to 20% by weight in terms of oxide , silicon nitride, silicon carbide and silicon oxynitride It is seen containing a proportion of 30 wt% or less of at least one selected from among, along with the composite oxide crystal phase of silicon oxide and the rare earth oxide is precipitated at the grain boundaries of the cordierite crystal grains, room temperature features and to Rue engine components that thermal conductivity is not more than 5W / m · K at. 平均粒径5μm以下のコージェライト粉末を80〜99.5重量%、平均粒径2μm以下の希土類元素酸化物を0.5〜20重量%の割合で配合した成形体を、1200〜1500℃の温度範囲で焼結した後、1000℃までを10℃/min以下の速度で冷却することを特徴とするエンジン部品の製造方法。A compact in which cordierite powder having an average particle size of 5 μm or less is blended at a ratio of 80 to 99.5% by weight and a rare earth element oxide having an average particle size of 2 μm or less in a proportion of 0.5 to 20% by weight is 1200 to 1500 ° C. A method for manufacturing an engine component, comprising: sintering at a temperature range and then cooling to 1000 ° C at a rate of 10 ° C / min or less. 平均粒径5μm以下のコージェライト粉末を80〜99.5重量%、平均粒径2μm以下の希土類元素酸化物を0.5〜20重量%の割合で配合した成分を70重量%以上、窒化珪素、炭化珪素および酸窒化けい素の中から選ばれる少なくとも1種を30重量%以下の割合で混合した成形体を、1200〜1500℃の温度範囲で焼結した後、1000℃までを10℃/min以下の速度で冷却することを特徴とするエンジン部品の製造方法。More than 70% by weight of a component comprising 80 to 99.5% by weight of cordierite powder having an average particle size of 5 μm or less and 0.5 to 20% by weight of a rare earth element oxide having an average particle size of 2 μm or less, silicon nitride Then, after sintering a molded body in which at least one selected from silicon carbide and silicon oxynitride is mixed at a ratio of 30% by weight or less in a temperature range of 1200 to 1500 ° C., up to 1000 ° C. features and to Rue engine component manufacturing method to cool with min or less speed.
JP08459998A 1998-03-30 1998-03-30 Engine parts and manufacturing method thereof Expired - Fee Related JP3856939B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP08459998A JP3856939B2 (en) 1998-03-30 1998-03-30 Engine parts and manufacturing method thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP08459998A JP3856939B2 (en) 1998-03-30 1998-03-30 Engine parts and manufacturing method thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH11278921A JPH11278921A (en) 1999-10-12
JP3856939B2 true JP3856939B2 (en) 2006-12-13

Family

ID=13835160

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP08459998A Expired - Fee Related JP3856939B2 (en) 1998-03-30 1998-03-30 Engine parts and manufacturing method thereof

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3856939B2 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4712997B2 (en) * 2001-03-27 2011-06-29 京セラ株式会社 Combined member, manufacturing method thereof, and gas turbine component
JP2005314215A (en) * 2004-03-29 2005-11-10 Ngk Insulators Ltd Dense cordierite sintered body and method of manufacturing the same
JP2011007158A (en) * 2009-06-29 2011-01-13 Daihatsu Motor Co Ltd Spark ignition type internal combustion engine

Also Published As

Publication number Publication date
JPH11278921A (en) 1999-10-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5444386B2 (en) Semiconductor device substrate
JP3856939B2 (en) Engine parts and manufacturing method thereof
JP3270792B2 (en) Method for producing silicon nitride based sintered body
JP3810183B2 (en) Silicon nitride sintered body
JP3231944B2 (en) Method for manufacturing silicon nitride heat-resistant member
JPH05190255A (en) Insulator for aluminum nitride-made spark plug
JP3152790B2 (en) Method for producing silicon nitride based sintered body
JPH08323509A (en) Boron nitride cutting-tool and its manufacture
JP4564257B2 (en) High thermal conductivity aluminum nitride sintered body
JP3124865B2 (en) Silicon nitride sintered body and method for producing the same
JP3318466B2 (en) Silicon nitride sintered body and method for producing the same
JPH09157028A (en) Silicon nitride sintered compact and its production
JP3207065B2 (en) Silicon nitride sintered body
JP4064640B2 (en) Corrosion-resistant ceramics and method for producing the same
JP2004010381A (en) Surface-coated silicon nitride sintered compact
JPH05139840A (en) Siliceous nitride sintered compact and its production
JP2708136B2 (en) Silicon nitride sintered body and method for producing the same
JP3207044B2 (en) Silicon nitride sintered body
JP2671539B2 (en) Method for producing silicon nitride sintered body
JPH05163066A (en) Sintered material of siliceous nitrite
JPH05339061A (en) Silicon nitride sintered body and its production
JPH05170542A (en) Silicon nitride-silicon carbide composite sintered product
JPH05117040A (en) Production of beta-sialon-based sintered compact
JP2002167269A (en) Translucent member and its manufacturing method
JPH0867566A (en) Silicon nitride sintered compact and production thereof

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20041118

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20050823

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20051019

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20060606

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20060801

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20060905

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20060913

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090922

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100922

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110922

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120922

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130922

Year of fee payment: 7

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees