JP3855310B2 - Lithium / transition metal composite oxide, method for producing the same, and nonaqueous solvent secondary battery using the same - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、リチウム・遷移金属複合酸化物、およびそれを用いた非水溶媒系二次電池に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
近年、ビデオカメラやノート型パソコン等のポ−タブル機器の普及に伴い、小型高容量の二次電池に対する需要が高まっている。現在使用されている二次電池のほとんどはアルカリ電解液を用いたニッケル−カドミウム電池であるが、電池電圧が約１．２Ｖと低く、エネルギー密度の向上は困難である。そのため、比重が０．５３４と固体の単体中最も軽いうえ、電位が極めて卑であり、単位重量当たりの電流容量も金属負極材料中最大であるリチウム金属を使用するリチウム二次電池が検討された。
【０００３】
しかし、リチウム金属を負極に使用する二次電池では、放電時に負極の表面に樹枝状のリチウム（デンドライト）が析出し、充放電サイクルによってこれが成長する。このデンドライトの成長は、二次電池のサイクル特性を劣化させるばかりではなく、最悪の場合には正極と負極が接触しないように配置された隔膜（セパレータ）を突き破って、正極と電気的に短絡、発火して電池を破壊してしまう。そこで、例えば、特開昭６２−９０８６３号公報に示されているように、コ−クス等の炭素質材料を負極とし、アルカリ金属イオンをド−ピング、脱ド−ピングすることにより充放電を繰り返す二次電池が提案された。これによって、上述したような充放電の繰り返しにおける負極の劣化問題を回避できることが分かった。また、このような各種炭素質材料は、アニオンをドーピングして正極として用いることも可能である。上記の炭素質材料へのリチウムイオンあるいはアニオンのドーピングを基本原理とする電極を利用した二次電池としては、特開昭５７−２０８０７９号公報、特開昭５８−９３１７６号公報、特開昭５８−１９２２６６号公報、特開昭６２−９０８６３号公報、特開昭６２−１２２０６６号公報、特開平３−６６８５６号公報等が公知である。
【０００４】
一方、正極活物質としては高電位を示す活物質の探索、開発によって、電池電圧が４Ｖ前後を示すものが現れ、注目を浴びている。それらの活物質としては、アルカリ金属を含む遷移金属酸化物や遷移金属カルコゲンなどの無機化合物が知られている。なかでも、ＬｉX ＣｏＯ2 （０＜ｘ≦１．０）、ＬｉX ＮｉＯ2 （０＜ｘ≦１．０）などが、高電位、安定性、長寿命という点から最も有望である。このなかでも、ＬｉＮｉＯ2 は、ＬｉＣｏＯ2 に比べて、原料がコスト安であり、かつ、供給が安定していること、さらには、４Ｖ級の活物質ではあるが、充電電位が幾分低いことから電解液の分解が抑制される、などという利点から、特に精力的に研究が進められている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、これらの正極活物質を用いて、１３０ｍＡｈ／ｇ（活物質当たり）程度以上の高容量で充放電を繰り返した場合、容量劣化を起こし、電池寿命が短かくなってしまうという課題があった。
【０００６】
本発明は、上記従来技術の欠点を解消しようとするものであり、高容量で充放電サイクルに優れたリチウム・遷移金属複合酸化物およびそれを用いた高性能の二次電池を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明は、上記課題を解決するために以下の構成を有するものである。
【０００８】
「（１）Ｘ線回折線から、 ( β cos θ ) ／λ＝１／ D ＋ 2 η (sin θ ) ／λの式（βは回折線幅の広がり、θはブラッグ角、λは測定波長、 D は結晶子の大きさである）で算出される、結晶子の不均一歪をηとしたとき、ηの値が０．１８％以上、１．００％以下であり、化学式Ｌｉ １ - Ｘ - ａ Ａ Ｘ Ｎｉ １ - Ｙ - ｂ Ｂ Ｙ Ｏ ２ （但し、Ａはストロンチウムまたはバリウムであり、Ｂは少なくとも１種の遷移金属元素からなり、式中Ｘ、Ｙは、０＜Ｘ≦０．１０、０＜Ｙ≦０．３０、ａ、ｂは、−０．１０≦ａ≦０．１０、−０．１５≦ｂ≦０．１５；但し、Ｘはストロンチウムまたはバリウムの総モル数であり、Ｂが２種以上の遷移金属元素からなる場合は、ＹはＮｉ以外の全遷移金属元素の総モル数である）で表される化合物であることを特徴とするリチウム・遷移金属複合酸化物、
【０００９】
（２）Ｘ線回折線から、 ( β cos θ ) ／λ＝１／ D ＋ 2 η (sin θ ) ／λの式（βは回折線幅の広がり、θはブラッグ角、λは測定波長、 D は結晶子の大きさである）で算出される、結晶子の不均一歪をηとしたとき、ηの値が０．１８％以上、１．００％以下であり、化学式Ｌｉ １ - Ｘ - ａ Ａ Ｘ Ｎｉ １ - Ｙ - ｂ Ｂ Ｙ Ｏ ２ （但し、Ａは少なくとも２種以上のアルカリ土類金属元素であり、Ｂは少なくとも１種の遷移金属元素からなり、式中Ｘ、Ｙは、０＜Ｘ≦０．１０、０＜Ｙ≦０．３０、ａ、ｂは、−０．１０≦ａ≦０．１０、−０．１５≦ｂ≦０．１５；但し、Ｘはアルカリ土類金属元素の総モル数であり、Ｂが２種以上の遷移金属元素からなる場合は、ＹはＮｉ以外の全遷移金属元素の総モル数である）で表される化合物であることを特徴とするリチウム・遷移金属複合酸化物。
【００１０】
（３）（１）記載のリチウム・遷移金属複合酸化物を用いたことを特徴とする非水溶媒系二次電池。」
【００１１】
【発明の実施の形態】
ここで、リチウム・遷移金属複合酸化物は一般的に酸化還元電位が高いため、正極活物質として用いられることが好ましいが、例えばＭｎ系やＶ系など比較的酸化還元電位が低いものは、さらに高い活物質と組み合わせて、負極活物質として用いることも可能である。本発明者らは、高い放電容量および優れたサイクル特性を有する正極活物質を鋭意検討した結果、正極活物質の結晶子の不均一歪みηが、０．１８％以上、１．００％以下、より好ましくは、０．２５％以上、０．５０％以下、さらに好ましくは、０．２５％以上、０．３３％以下である正極活物質が高い放電容量、および優れたサイクル特性を示すことを見出した。一方、ηの値が０．１８％未満の場合、初期の容量は高いもののサイクル特性が悪くなり、ηの値が１．００％を越えると充分な容量を得ることができなかった。この原因としては次のように考えている。ηの値が０．１８％未満の場合、すなわち結晶化度が高い場合、結晶構造のわずかな崩壊によってイオンの拡散が大きく阻害されることになり、このことは、初期の容量は高いものの、充放電サイクルによって、わずかでも結晶構造が破壊されると、その容量は大きく低下することを意味する。一方、ηの値が１．００％を越えると、歪みが大きすぎ、結晶内でのイオンの拡散や電子伝導が阻害されるため、充分な容量を得ることができないのではないかと考えられる。
【００１２】
ここで、本発明の結晶子の不均一歪ηは、Ｘ線回折線から算出する。
【００１３】
結晶子の不均一歪ηとそれに基づくＸ線回折線の積分幅βj との間には、Stokes Wilson の法則により次の関係がある。
【００１４】
βj ＝2 ηtan θ （１）
（ここでθはブラッグ角である）
また、結晶子の大きさD とηの両方による回折線幅の広がりβは、Hallの法則により、
β＝βi+βj （２）
で表される。
【００１５】
さらに結晶子の大きさD はScherrerの法則により、
D ＝λ／( βi cosθ) （３）
であるから、これらの式から最終的に次の関係式が導かれる。
【００１６】
( β cosθ) ／λ＝１／D ＋2 η(sinθ) ／λ （４）
ここでλは測定波長である。
【００１７】
この関係から、各回折線の積分幅を測定して( β cosθ) ／λの値を(sinθ) ／λに対してプロットすることによって、その直線の傾きから歪みηを求める。
次に本発明の正極活物質の製造方法について述べる。原料の化合物としては、一般的な炭酸塩、硝酸塩、硫酸塩、水酸化物などの塩またはその水和物、または酸化物、過酸化物やヨウ化物などが挙げられる。
【００１８】
本発明の正極活物質は、化学式Ｌｉ１ - Ｘ - ａＡＸＮｉ１ - Ｙ - ｂＢＹＯ２（但し、Ａはストロンチウムまたはバリウムであり、Ｂは少なくとも１種以上の遷移金属元素からなり、式中Ｘ、Ｙは、０＜Ｘ≦０．１０、０＜Ｙ≦０．３０、ａ、ｂは、−０．１０≦ａ≦０．１０、−０．１５≦ｂ≦０．１５；但し、Ｘはストロンチウムまたはバリウムの総モル数であり、Ｂが２種以上の遷移金属元素からなる場合は、ＹはＮｉ以外の全遷移金属元素の総モル数である）で表される化合物であることが必要であり、あるいは化学式Ｌｉ１ - Ｘ - ａＡＸＮｉ１ - Ｙ - ｂＢＹＯ２（但し、Ａは少なくとも２種以上のアルカリ土類金属元素であり、Ｂは少なくとも１種以上の遷移金属元素からなり、式中Ｘ、Ｙは、０＜Ｘ≦０．１０、０＜Ｙ≦０．３０、ａ、ｂは、−０．１０≦ａ≦０．１０、−０．１５≦ｂ≦０．１５；但し、Ｘはアルカリ土類金属元素の総モル数であり、Ｂが２種以上の遷移金属元素からなる場合は、ＹはＮｉ以外の全遷移金属元素の総モル数である）で表される化合物xであることが必要である。
【００１９】
ここで、リチウムと置換する１種以上のアルカリ土類金属元素の量をリチウムの１０％以内と小さくすることによって、容量の低下を押さえつつサイクル特性の改善を達成することができ、かつ、ニッケルと遷移金属元素を置換することによって、層状構造を維持し、かつ、電子伝導性を付与することが可能になり、アルカリ土類金属元素の効果と相乗的に作用しあって、良好なサイクル特性が得られるものと推測される。
【００２０】
また、X が０．１０よりも大きくなると、リチウムと置換したアルカリ土類金属元素がリチウムイオンの拡散を阻害してしまい、逆に抵抗成分になって放電容量を大きく低下させてしまう傾向がある。放電容量の低下を抑えるにはX は０．０８よりも小さい方がより好ましく、さらに好ましくは０．０５より小さい方がよい。
【００２１】
また、Y が０．３よりも大きくなると結晶構造が不安定になりサイクル特性が悪くなる傾向がある。好ましくは、Y は０．２５よりも小さい方が、さらに好ましくはY は０．２よりも小さい方がよい。
【００２２】
さらに、ａとｂは、化学量論性からのずれを表す。ａが−０．１０よりも小さくなると、正極ペーストが混練中にゲル化し、逆に０．１０よりも大きくなると、放電容量が減少する場合がある。この点から、−０．０５≦ａ≦０．０５がより好ましく、さらに好ましくは−０．０２≦ａ≦０．０２である。また、ｂが−０．１５より小さくなると、放電容量が減少してしまい、逆に０．１５よりも大きくなると、正極ペーストが混練中にゲル化してしまう。このことから、−０．０８≦ｂ≦０．０８がより好ましく、さらに好ましくは−０．０４≦ｂ≦０．０４である。
【００２３】
残留アルカリ分の影響で正極ペーストが混練中にゲル化を起こしてしまうため、本発明では、アルカリ金属元素やアルカリ土類金属元素を０．１〜１０モル％程度不足になるように出発原料を調合する。即ち、リチウムおよびＡを含む出発原料を、ニッケルおよびＢを含む出発原料に対して化学量論比で０．９０以上、１．００未満の割合で調合する。こうして調合した原料を十分に混合した後、必要があれば成型して固相反応を起こしやすくした後、空気や純酸素などの酸化雰囲気中で、３００〜８００℃で予備焼成する（このとき、例えば炭酸ガスを除去した雰囲気中で焼成しても良い）。そして、ボールミルや擂潰機などを用いて二次粒子を解砕した後、再び同様の酸化雰囲気中で、通常５００〜９５０℃で本焼成後、必要があれば、生成した強アルカリ性物質（リチウムあるいはアルカリ土類金属酸化物）を除去し、次いで粉砕や分級操作などによって、粒度調整して正極活物質とすることができる。この操作によって、より均質かつ再現性のある組成が得られることを組成分析によって確認している。なお、以下に示す本発明の実施例中では、アルカリ金属元素やアルカリ土類金属元素を０．１〜１０モル％程度不足になるように出発原料を調合する方法で、本発明の正極活物質を得る方法を示したが、作製方法によらず結晶子の不均一歪ηの値が０．１８以上１．００以下であれば、本発明で示した高容量化とサイクル特性改善の効果が期待できる。
【００２４】
本発明において、金属複合酸化物は、平均粒径０．０１〜５．０μｍである一次粒子の凝集体（二次粒子）を形成していることが好ましく、さらに、該二次粒子の平均粒径が５．０〜５０μｍであることが好ましい。一次粒子の粒径が０．０１μｍ未満の粒子は合成が困難である傾向があり、また、セパレータの目詰まりの原因となる場合がある。又、５．０μｍを越える粒子は、凝集しにくく、又、充放電時に生じる活物質の膨張、収縮が大きくなり、活物質と導電剤、集電体との密着性が悪くなってしまったり、活物質中のイオン移動特性が阻害され、電池の容量が減少する場合がある。又、二次粒子の粒径が５．０μｍ未満であると、正極作成時にプレスする時に剥離し、又、活物質の表面積が増えるために、導電剤や結着剤の添加量を増やさねばならず、単位重量あたりのエネルギー密度が小さくなってしまう傾向がある。二次粒子の粒径が５０μｍを越えると、粒子がセパレータを貫通し、短絡を引き起こす傾向がある。
【００２５】
本発明のリチウム・遷移金属複合酸化物は、前記の通り正極として好適に用いられるが、その場合負極としては、とくに限定されるものではなく、炭素質材料、金属Li、Li合金（Li-Al など）、金属酸化物（SnO など) 、金属窒化物（Li3 Ｎなど）等が用いられる。
【００２６】
炭素質材料としては、特に限定されるものではなく、一般に有機物を焼成したものが用いられる。炭素質材料の電子伝導性が集電の目的に対して充分でない場合、導電剤を添加することも好ましい。
【００２７】
また、炭素質材料としては炭素繊維が好ましく用いられるが、炭素繊維としては、特に限定されるものではなく、一般に有機物を焼成したものが用いられる。具体的には、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）から得られるＰＡＮ系炭素繊維、石炭もしくは石油などのピッチから得られるピッチ系炭素繊維、セルロースから得られるセルロース系炭素繊維、低分子量有機物の気体から得られる気相成長炭素繊維などが挙げられるが、そのほかに、ポリビニルアルコール、リグニン、ポリ塩化ビニル、ポリアミド、ポリイミド、フェノール樹脂、フルフリルアルコールなどを焼成して得られる炭素繊維でも構わない。これらの炭素繊維の中で、炭素繊維が用いられる電極および電池の特性に応じて、その特性を満たす炭素繊維が適宜選択される。上記炭素繊維の中で、アルカリ金属塩を含む非水電解液を用いた二次電池の負極に使用する場合には、ＰＡＮ系炭素繊維、ピッチ系炭素繊維、気相成長炭素繊維が好ましい。特に、アルカリ金属イオン、特にリチウムイオンのドーピングが良好であるという点で、ＰＡＮ系炭素繊維やピッチ系炭素繊維が好ましく、この中でも、東レ（株）製の”トレカ”Ｔシリーズ、または、”トレカ”ＭシリーズなどのＰＡＮ系炭素繊維、メソフェーズピッチコークスを焼成して得られるピッチ系炭素繊維がさらに好ましく用いられる。炭素繊維を電極にする際には、どのような形態をとっても構わないが、一軸方向に配置したり、もしくは布帛状やフェルト状の構造体にするなどが、好ましい形態となる。布帛状あるいはフェルト状などの構造体としては、織物、編物、組物、レース、網、フェルト、紙、不織布、マットなどが挙げられるが、炭素繊維の性質や電極特性などの点から、織物やフェルトなどが好ましい。また、炭素繊維を銅箔などの集電体に結着剤などで貼り付けて使用してもよく、さらに炭素粉末などの導電剤を添加してもよい。操作性、生産性を考慮すると、さらに好ましくは短繊維状の炭素繊維である。通常の炭素粉末同様、導電剤、結着剤とともに電極化して用いることができ、さらに炭素繊維特有の構造特性も有している。平均長３０μm 以下が取り扱いやすく、高嵩密度化が可能なのでより好ましい。
【００２８】
本発明の電極を用いた二次電池の電解液としては、特に限定されることなく従来の非水溶媒系電解液が用いられる。この中で、上述のアルカリ金属塩を含む非水電解液からなる二次電池の電解液としては、プロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、γ- ブチロラクトン、Ｎ- メチルピロリドン、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルフォキシド、テトラヒドロフラン、１，３−ジオキソラン、ギ酸メチル、スルホラン、オキサゾリドン、塩化チオニル、１，２−ジメトキシエタン、ジエチレンカーボネートや、これらの誘導体や混合物などが好ましく用いられる。
【００２９】
電解液に含まれる電解質としては、アルカリ金属、特にリチウムのハロゲン化物、過塩素酸塩、チオシアン塩、ホウフッ化塩、リンフッ化塩、砒素フッ化塩、アルミニウムフッ化塩、トリフルオロメチル硫酸塩などが好ましく用いられる。本発明のリチウム・遷移金属複合酸化物を用いた二次電池の用途としては、軽量かつ高容量で高エネルギー密度の特徴を利用して、ビデオカメラ、ノートパソコン、ワープロ、ラジカセ、携帯電話などの携帯用小型電子機器に広く利用可能である。
【００３０】
【実施例】
本発明の具体的実施態様を以下に実施例をもって述べるが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００３１】
実施例１
市販の高純度試薬の水酸化リチウム（Ｌｉ（ＯＨ））、水酸化ニッケル（Ｎｉ（ＯＨ）2 ）、水酸化ストロンチウム・８水塩（Ｓｒ（ＯＨ）2 ・８Ｈ2 Ｏ）、水酸化コバルト（Ｃｏ（ＯＨ）2 ）を酸化物換算でＬｉ0.99Ｓｒ0.02Ｎｉ0.90Ｃｏ0.10Ｏ2 となるように秤量し、自動乳鉢で十分に混合した後、アルミナ製るつぼ内に充填して、雰囲気焼成炉を用いて純酸素気流中（流量１リットル／分）、６５０℃で１６時間保持し予備焼成した。室温まで冷却した後、再び自動乳鉢で３０分間粉砕し、二次粒子の凝集を解砕した。そして、予備焼成と同様の雰囲気下で、７５０℃で８時間保持して本焼成し、室温まで冷却した後、再度自動乳鉢で粉砕して、本発明の正極活物質粉末とした。得られた粉末について、アルカリ金属元素についてはフレーム原子吸光法で、その他の金属元素についてはＩＣＰ発光分光分析法を用い、定量組成分析したところ、Ｌｉ1.02Ｓｒ0.0019Ｎｉ0.89Ｃｏ0.11Ｏ2 の組成であることを確認した。また、ＳＥＭ観察によって測定した一次粒子径は０．１μｍ、島津製作所製のレーザー回折式粒度分布測定装置（湿式）ＳＡＬＤ−２０００Ａを用いて、水で分散して測定した二次粒子径は２２μｍであった。
【００３２】
この活物質の結晶子の不均一歪η（％）を広角Ｘ線回折法により測定したデータより算出した。Ｘ線源としてＣｕＫα線を用い、出力は４０ｋＶ、１００ｍＡとした。
【００３３】
次に充放電特性評価用セルの作製方法について述べる。正極合剤は、結着剤であるポリフッ化ビニリデン活物質を１０ｗｔ％になるように調合したＮ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）溶液に、上記活物質：導電剤（アセチレンブラック）：結着剤が８９重量部：４重量部：７重量部となるように混合し、窒素気流中自動乳鉢で３０分間混合して作製した。これを厚さ１３μｍのアルミ箔上に塗布し、乾燥器内９０℃で乾燥後、裏面にも塗布、乾燥して両面に正極を形成した後、プレスして厚さ１８０μｍ、正極材塗布部の幅１０ｍｍ，長さ２０ｍｍの正極を作製した。
【００３４】
次に、このようにして作製した正極の放電容量の評価を行った。電解液は１ＭＬｉＢＦ4 を含むプロピレンカーボネート、ジメチルカーボネート（各々体積比で１：１）で、対極および参照極には金属リチウム箔を用いた３極式セルで評価した。活物質当たりの電流密度は１３０ｍＡ／ｇの定電流で、４．２Ｖ(vs.Li+ ／Li) まで充電し，４．２Ｖで定電位充電を行い、総充電時間が５時間になるまで充電を続けた。充電後に、電流密度30ｍＡ／ｇで３．０Ｖ(vs.Li+ ／Li) まで放電して初期容量を求めた。さらに、充電時間を３時間として同様の充電を行い、充電後に充電と同じ電流密度で３．０Ｖ(vs.Li+ ／Li) まで定電流放電する充放電サイクルを繰り返し、電流密度１３０ｍＡ／ｇで充放電サイクルした３００回目の放電容量と同１回目の放電容量を比較して、次式で表される容量保持率を求めた。結晶子の不均一歪みη、初期容量、容量保持率を表１に示した。
【００３５】
容量保持率（％）={( ３００回目の放電容量)/( １回目の放電容量)}× １００実施例２
ストロンチウムの代わりにバリウムを用いた以外は実施例１と同様にして、正極活物質粉末を作製し、結晶子の不均一歪η、初期容量と容量保持率を求めた結果を表１に示した。なお、定量分析で求めた組成は、Ｌｉ1.01Ｂａ0.02Ｎｉ0.90Ｃｏ0.10Ｏ2 で、一次粒子径は０．２μｍ、二次粒子径は２４μｍであった。
【００３６】
実施例３
市販の高純度試薬の水酸化リチウム（Ｌｉ（ＯＨ））、水酸化ニッケル（Ｎｉ（ＯＨ）2 ）、水酸化ストロンチウム・８水塩（Ｓｒ（ＯＨ）2 ・８Ｈ2 Ｏ）、水酸化バリウム・８水塩（Ｂａ（ＯＨ）2 ・８Ｈ2 Ｏ）、水酸化コバルト（Ｃｏ（ＯＨ）2 ）を酸化物換算でＬｉ0.99Ｓｒ0.01Ｂａ0.01Ｎｉ0.90Ｃｏ0.10Ｏ2 となるように秤量した以外は実施例１と同様にして、正極活物質粉末３種類を作製し、結晶子の不均一歪η、初期容量と容量保持率を求めた結果を表１に示した。なお、定量分析で求めた組成は、Ｌｉ1.01Ｓｒ0.01Ｂａ0.01Ｎｉ0.90Ｃｏ0.10Ｏ2 で、一次粒子径は０．１μｍ、二次粒子径は２４μｍであった。
【００３７】
比較例１
市販の高純度試薬の水酸化リチウム（Ｌｉ（ＯＨ））、水酸化ニッケル（Ｎｉ（ＯＨ）2 ）を酸化物換算でＬｉ0.99ＮｉＯ2 となるように秤量した以外は実施例１と同様にして正極活物質粉末を作製し、結晶子の不均一歪η、初期容量と容量保持率を求めた結果を表１に示した。
【００３８】
【表１】
市販のＰＡＮ系炭素繊維（“トレカ”Ｔ−３００、東レ（株）製）を平均長１５μｍになるようにハンマーミルとローラーミルで粉砕し、窒素気流中で１２００℃で４時間熱処理したミルド繊維を負極活物質とした。負極合剤は、結着剤であるポリフッ化ビニリデン活物質を１０ｗｔ％になるように調合したＮ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）溶液に、上記活物質：導電剤（アセチレンブラック）：結着剤が８０重量部：５重量部：１５重量部となるように混合し、窒素気流中自動乳鉢で３０分間混合して作製した。これを厚さ１０μｍの銅箔上に塗布し、乾燥器内９０℃で乾燥後、裏面にも塗布、乾燥して両面に銅極を形成した後、プレスして厚さ１８０μｍの負極を作製した。この負極に、実施例１にて作製したのと同様の方法で作製した電池用正極（正極活物質の二次粒子の平均粒子径２２μｍ）を、多孔質ポリエチレンフィルム（２５Ｓ、三菱化学（株）製）のセパレータを介して重ね合わせて電池缶に収納した後、電解液を注入、封口して、１８６５０サイズの円筒型二次電池を作製した。電解液は、１ＭＬｉＰＦ6 を含むプロピレンカーボネート、ジメチルカーボネート（各々体積比で１：１）を用いた。このようにして作製した二次電池を用いて、電流１Ａ、充電カットオフ電圧４．１０Ｖで、定電流/ 定電位充電（総充電時間３時間）した後、１Ａの定電流で放電カットオフ電圧２．５Ｖで放電させた。この時の初期容量と容量保持率の結果を結晶子の不均一歪ηとともに表２に示した。
【００３９】
比較例２
正極活物質として比較例１で作製した活物質粉末を用いた以外は実施例４と同様に二次電池の作製、評価を行い、結晶子の不均一歪η、初期容量と容量保持率を求めた結果を表２に示した。
【００４０】
【表２】
【発明の効果】
本発明により、高容量で充放電サイクルに優れリチウム・遷移金属複合酸化物およびそれを用いた高性能の二次電池を提供することができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a lithium / transition metal composite oxide and a nonaqueous solvent secondary battery using the same.
[0002]
[Prior art]
In recent years, with the widespread use of portable devices such as video cameras and notebook computers, there is an increasing demand for small and high-capacity secondary batteries. Most of the secondary batteries currently used are nickel-cadmium batteries using an alkaline electrolyte, but the battery voltage is as low as about 1.2 V, and it is difficult to improve the energy density. Therefore, a lithium secondary battery using lithium metal having a specific gravity of 0.534, which is the lightest of the solid simple substance, the potential is extremely base, and the current capacity per unit weight is the largest among the metal negative electrode materials was examined. .
[0003]
However, in a secondary battery using lithium metal for the negative electrode, dendritic lithium (dendrites) is deposited on the surface of the negative electrode during discharge and grows by charge / discharge cycles. This dendrite growth not only deteriorates the cycle characteristics of the secondary battery, but in the worst case, it breaks through a separator (separator) arranged so that the positive electrode and the negative electrode do not contact, and is electrically short-circuited with the positive electrode. Will ignite and destroy the battery. Therefore, for example, as disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 62-90863, charging and discharging are performed by using a carbonaceous material such as coke as a negative electrode and doping and de-doping alkali metal ions. Repetitive secondary batteries have been proposed. As a result, it has been found that the above-described problem of deterioration of the negative electrode due to repeated charge / discharge can be avoided. Such various carbonaceous materials can also be used as positive electrodes by doping anions. Secondary batteries using electrodes based on the basic principle of doping lithium ions or anions to the carbonaceous material are disclosed in JP-A-57-208079, JP-A-58-93176, and JP-A-58. JP-A-192266, JP-A-62-90863, JP-A-62-122066, JP-A-3-66856 and the like are known.
[0004]
On the other hand, as a positive electrode active material, a battery with a battery voltage of around 4 V has appeared due to the search and development of an active material exhibiting a high potential, and has attracted attention. As such active materials, inorganic compounds such as transition metal oxides containing alkali metals and transition metal chalcogens are known. Of these, Li X CoO 2 (0 <x ≦ 1.0), Li X NiO 2 (0 <x ≦ 1.0) and the like are most promising in terms of high potential, stability, and long life. Among these, LiNiO 2 has lower raw material costs and stable supply than LiCoO 2 , and is a 4V class active material, but has a slightly lower charging potential. In particular, research is being conducted energetically because of the advantage that decomposition of the electrolyte is suppressed.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
However, when these positive electrode active materials are used and charging and discharging are repeated at a high capacity of about 130 mAh / g (per active material) or more, there is a problem that the capacity is deteriorated and the battery life is shortened. .
[0006]
The present invention is intended to eliminate the above-mentioned drawbacks of the prior art, and provides a lithium-transition metal composite oxide having a high capacity and excellent charge / discharge cycle and a high-performance secondary battery using the same. Objective.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
The present invention has the following configuration in order to solve the above problems.
[0008]
“(1) From the X-ray diffraction line, ( β cos θ ) / λ = 1 / D + 2 η (sin θ ) / λ (where β is the broadening of the diffraction line width, θ is the Bragg angle, and λ is the measurement wavelength , D is the size of the crystallite) , where η is 0.18% or more and 1.00% or less when the non-uniform strain of the crystallite is η, and the chemical formula Li 1 − X - a a X Ni 1 - Y - b B Y O 2 ( where, a is strontium or barium, B is composed of at least one transition metal element, wherein X, Y are, 0 <X ≦ 0 .10, 0 <Y ≦ 0.30, a, b are −0.10 ≦ a ≦ 0.10, −0.15 ≦ b ≦ 0.15; where X is the total number of moles of strontium or barium And when B is composed of two or more transition metal elements, Y is the total number of moles of all transition metal elements other than Ni). Lithium / transition metal composite oxide
[0009]
(2) From the X-ray diffraction line, ( β cos θ ) / λ = 1 / D + 2 η (sin θ ) / λ (where β is the broadening of the diffraction line width, θ is the Bragg angle, λ is the measurement wavelength, D is when a is calculated by the magnitude of) the crystallites, the uneven distortion of crystallites eta, the value of eta is 0.18% or more and 1.00% or less, the formula Li 1 - X - a a X Ni 1 - Y - b B Y O 2 ( where, a is at least two or more alkaline earth metal elements, B comprises at least one transition metal element, wherein X, Y is , 0 <X ≦ 0.10, 0 <Y ≦ 0.30, a and b are −0.10 ≦ a ≦ 0.10 and −0.15 ≦ b ≦ 0.15; where X is alkaline earth The total number of moles of metal group elements, and when B is composed of two or more transition metal elements, Y is the total number of moles of all transition metal elements other than Ni). Lithium / transition metal composite oxide.
[0010]
(3) A nonaqueous solvent secondary battery using the lithium / transition metal composite oxide according to (1). "
[0011]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Here, since the lithium / transition metal composite oxide generally has a high oxidation-reduction potential, it is preferably used as a positive electrode active material. It can be used as a negative electrode active material in combination with a high active material. As a result of intensive studies on a positive electrode active material having a high discharge capacity and excellent cycle characteristics, the present inventors have found that the nonuniform strain η of the crystallite of the positive electrode active material is 0.18% or more, 1.00% or less, More preferably, the positive electrode active material of 0.25% or more and 0.50% or less, more preferably 0.25% or more and 0.33% or less exhibits a high discharge capacity and excellent cycle characteristics. I found it. On the other hand, when the value of η is less than 0.18%, the initial capacity is high, but the cycle characteristics deteriorate. When the value of η exceeds 1.00%, a sufficient capacity cannot be obtained. This is considered as follows. When the value of η is less than 0.18%, that is, when the crystallinity is high, the diffusion of ions is greatly hindered by the slight collapse of the crystal structure, which means that although the initial capacity is high, If the crystal structure is destroyed even a little by the charge / discharge cycle, it means that the capacity is greatly reduced. On the other hand, if the value of η exceeds 1.00%, the strain is too great and the diffusion of ions and electronic conduction in the crystal are hindered, so that it is considered that sufficient capacity cannot be obtained.
[0012]
Here, the nonuniform strain η of the crystallite of the present invention is calculated from the X-ray diffraction lines.
[0013]
There is the following relationship between the inhomogeneous strain η of the crystallite and the integral width βj of the X-ray diffraction line based on it based on Stokes Wilson's law.
[0014]
βj = 2 ηtan θ (1)
(Where θ is the Bragg angle)
Also, the broadening of the diffraction line width β due to both the crystallite size D and η, according to Hall's law,
β = βi + βj (2)
It is represented by
[0015]
Furthermore, the crystallite size D depends on Scherrer's law,
D = λ / (βi cosθ) (3)
Therefore, the following relational expression is finally derived from these expressions.
[0016]
(β cosθ) / λ = 1 / D +2 η (sinθ) / λ (4)
Here, λ is a measurement wavelength.
[0017]
From this relationship, the integral width of each diffraction line is measured, and the value of (β cos θ) / λ is plotted against (sin θ) / λ, thereby obtaining the strain η from the slope of the straight line.
Next, the manufacturing method of the positive electrode active material of this invention is described. Examples of the raw material compound include common carbonates, nitrates, sulfates, hydroxides and the like or hydrates thereof, oxides, peroxides and iodides.
[0018]
The positive electrode active material of the present invention has the formula Li 1 - X - a A X Ni 1 - Y - b B Y O 2 ( where, A is strontium or barium, B consists of at least one transition metal element X and Y are 0 <X ≦ 0.10, 0 <Y ≦ 0.30, a and b are −0.10 ≦ a ≦ 0.10 and −0.15 ≦ b ≦ 0.15 Wherein X is the total number of moles of strontium or barium, and when B is composed of two or more transition metal elements, Y is the total number of moles of all transition metal elements other than Ni). must be at, or formula Li 1 - X - a a X Ni 1 - Y - b B Y O 2 ( where, a is at least two or more alkaline earth metal elements, B is at least 1 It consists of a transition metal element of more than seeds, where X and Y are 0 <X ≦ 0.10, 0 Y ≦ 0.30, a and b are −0.10 ≦ a ≦ 0.10 and −0.15 ≦ b ≦ 0.15; where X is the total number of moles of the alkaline earth metal element, B If is composed of two or more transition metal elements, Y is required to be a compound x represented by the total number of moles of all transition metal elements other than Ni).
[0019]
Here, by reducing the amount of one or more alkaline earth metal elements to replace lithium to within 10% of lithium, improvement in cycle characteristics can be achieved while suppressing a decrease in capacity, and nickel By substituting the transition metal element, it becomes possible to maintain a layered structure and impart electronic conductivity, synergistically with the effect of the alkaline earth metal element, and good cycle characteristics Is presumed to be obtained.
[0020]
Further, when X is larger than 0.10, the alkaline earth metal element substituted with lithium tends to inhibit the diffusion of lithium ions, and conversely, it becomes a resistance component and tends to greatly reduce the discharge capacity. . In order to suppress a decrease in discharge capacity, X is preferably smaller than 0.08, and more preferably smaller than 0.05.
[0021]
On the other hand, if Y is larger than 0.3, the crystal structure becomes unstable and the cycle characteristics tend to deteriorate. Preferably, Y is smaller than 0.25, more preferably Y is smaller than 0.2.
[0022]
Furthermore, a and b represent deviations from stoichiometry. When a is smaller than −0.10, the positive electrode paste is gelled during kneading, and conversely when it is larger than 0.10, the discharge capacity may be reduced. From this point, −0.05 ≦ a ≦ 0.05 is more preferable, and −0.02 ≦ a ≦ 0.02 is more preferable. On the other hand, when b is smaller than −0.15, the discharge capacity is decreased. Conversely, when b is larger than 0.15, the positive electrode paste is gelled during kneading. Therefore, −0.08 ≦ b ≦ 0.08 is more preferable, and −0.04 ≦ b ≦ 0.04 is more preferable.
[0023]
Since the positive electrode paste is gelled during kneading due to the residual alkali content, in the present invention, the starting material is added so that the alkali metal element or alkaline earth metal element is insufficient by about 0.1 to 10 mol%. Mix. That is, the starting material containing lithium and A is blended in a stoichiometric ratio of 0.90 or more and less than 1.00 with respect to the starting material containing nickel and B. After thoroughly mixing the raw materials thus prepared, if necessary, it is molded to easily cause a solid-phase reaction, and then pre-fired at 300 to 800 ° C. in an oxidizing atmosphere such as air or pure oxygen (at this time, For example, it may be fired in an atmosphere from which carbon dioxide gas is removed). Then, after pulverizing the secondary particles using a ball mill, a grinder, etc., the main particles are baked again in the same oxidizing atmosphere, usually at 500 to 950 ° C., and if necessary, the generated strong alkaline substance (lithium Alternatively, the alkaline earth metal oxide) can be removed, and then the particle size can be adjusted to obtain a positive electrode active material by pulverization or classification. It has been confirmed by composition analysis that a more homogeneous and reproducible composition can be obtained by this operation. In the examples of the present invention described below, the positive electrode active material of the present invention is prepared by a method of preparing a starting material so that the alkali metal element or alkaline earth metal element is insufficient by about 0.1 to 10 mol%. However, if the value of the non-uniform strain η of the crystallite is not less than 0.18 and not more than 1.00 regardless of the production method, the effects of increasing the capacity and improving the cycle characteristics shown in the present invention are achieved. I can expect.
[0024]
In the present invention, the metal composite oxide preferably forms an aggregate (secondary particle) of primary particles having an average particle size of 0.01 to 5.0 μm. Further, the average particle size of the secondary particles The diameter is preferably 5.0 to 50 μm. Particles having a primary particle size of less than 0.01 μm tend to be difficult to synthesize and may cause clogging of the separator. In addition, particles exceeding 5.0 μm are less likely to aggregate, and the expansion and contraction of the active material that occurs during charging and discharging increase, resulting in poor adhesion between the active material, the conductive agent, and the current collector, The ion transfer characteristics in the active material may be hindered, and the battery capacity may be reduced. In addition, if the particle size of the secondary particles is less than 5.0 μm, peeling occurs when pressing at the time of forming the positive electrode, and the surface area of the active material is increased, so the addition amount of the conductive agent and the binder must be increased. However, the energy density per unit weight tends to be small. If the particle size of the secondary particles exceeds 50 μm, the particles tend to penetrate the separator and cause a short circuit.
[0025]
The lithium / transition metal composite oxide of the present invention is suitably used as a positive electrode as described above, but in that case, the negative electrode is not particularly limited, and is a carbonaceous material, a metal Li, a Li alloy (Li-Al Etc.), metal oxides (SnO, etc.), metal nitrides (Li 3 N, etc.) are used.
[0026]
The carbonaceous material is not particularly limited, and generally, a baked organic material is used. If the carbonaceous material has insufficient electronic conductivity for the purpose of current collection, it is also preferable to add a conductive agent.
[0027]
Moreover, although carbon fiber is preferably used as the carbonaceous material, the carbon fiber is not particularly limited, and generally an organic material fired is used. Specifically, PAN-based carbon fiber obtained from polyacrylonitrile (PAN), pitch-based carbon fiber obtained from pitch such as coal or petroleum, cellulose-based carbon fiber obtained from cellulose, gas obtained from low molecular weight organic matter gas. Examples thereof include phase-grown carbon fibers. In addition, carbon fibers obtained by firing polyvinyl alcohol, lignin, polyvinyl chloride, polyamide, polyimide, phenol resin, furfuryl alcohol, and the like may be used. Among these carbon fibers, carbon fibers satisfying the characteristics are appropriately selected according to the characteristics of the electrode and the battery in which the carbon fibers are used. Among the carbon fibers, when used for a negative electrode of a secondary battery using a non-aqueous electrolyte containing an alkali metal salt, PAN-based carbon fibers, pitch-based carbon fibers, and vapor-grown carbon fibers are preferable. In particular, PAN-based carbon fibers and pitch-based carbon fibers are preferable in terms of good doping with alkali metal ions, particularly lithium ions. Among them, “Torayca” T series or “Torayca” manufactured by Toray Industries, Inc. “Pan-based carbon fibers such as M series and pitch-based carbon fibers obtained by firing mesophase pitch coke are more preferably used. When the carbon fiber is used as an electrode, it may take any form, but it is preferable to arrange it in a uniaxial direction or to form a fabric-like or felt-like structure. Examples of the fabric-like or felt-like structures include woven fabrics, knitted fabrics, braided fabrics, laces, nets, felts, papers, nonwoven fabrics, mats, etc. From the viewpoint of carbon fiber properties and electrode characteristics, Felt or the like is preferred. Further, carbon fibers may be attached to a current collector such as a copper foil with a binder or the like, and a conductive agent such as carbon powder may be added. In view of operability and productivity, short fiber carbon fibers are more preferable. Like normal carbon powder, it can be used as an electrode together with a conductive agent and a binder, and also has structural characteristics peculiar to carbon fibers. An average length of 30 μm or less is more preferable because it is easy to handle and can increase the bulk density.
[0028]
The electrolyte of the secondary battery using the electrode of the present invention is not particularly limited, and a conventional nonaqueous solvent electrolyte is used. Among these, as the electrolyte solution of the secondary battery comprising the above-mentioned non-aqueous electrolyte containing an alkali metal salt, propylene carbonate, ethylene carbonate, γ-butyrolactone, N-methylpyrrolidone, acetonitrile, N, N-dimethylformamide, Dimethyl sulfoxide, tetrahydrofuran, 1,3-dioxolane, methyl formate, sulfolane, oxazolidone, thionyl chloride, 1,2-dimethoxyethane, diethylene carbonate, and derivatives and mixtures thereof are preferably used.
[0029]
The electrolyte contained in the electrolyte includes alkali metal, especially lithium halide, perchlorate, thiocyanate, borofluoride, phosphofluoride, arsenic fluoride, aluminum fluoride, trifluoromethyl sulfate, etc. Is preferably used. Applications of the secondary battery using the lithium-transition metal composite oxide of the present invention include the features of light weight, high capacity and high energy density, such as video cameras, notebook computers, word processors, radio cassettes, mobile phones, etc. It can be widely used for portable small electronic devices.
[0030]
【Example】
Specific embodiments of the present invention will be described below with reference to examples, but the present invention is not limited thereto.
[0031]
Example 1
Commercially available high-purity reagents such as lithium hydroxide (Li (OH)), nickel hydroxide (Ni (OH) 2 ), strontium hydroxide octahydrate (Sr (OH) 2 .8H 2 O), cobalt hydroxide ( Co (OH) 2 ) was weighed so as to be Li 0.99 Sr 0.02 Ni 0.90 Co 0.10 O 2 in terms of oxide, mixed well in an automatic mortar, then filled into an alumina crucible, and an atmosphere firing furnace It was used and pre-baked in a pure oxygen stream (flow rate 1 liter / min) and held at 650 ° C. for 16 hours. After cooling to room temperature, the mixture was pulverized again in an automatic mortar for 30 minutes to break up the aggregation of secondary particles. Then, under the same atmosphere as the pre-baking, the main baking was carried out by holding at 750 ° C. for 8 hours, cooled to room temperature, and then pulverized again with an automatic mortar to obtain the positive electrode active material powder of the present invention. The obtained powder was quantitatively analyzed using flame atomic absorption spectrometry for alkali metal elements and ICP emission spectrometry for other metal elements, and the composition of Li 1.02 Sr 0.0019 Ni 0.89 Co 0.11 O 2 was used. I confirmed that there was. The primary particle size measured by SEM observation is 0.1 μm, and the secondary particle size measured by dispersing with water using a laser diffraction particle size distribution analyzer (wet) SALD-2000A manufactured by Shimadzu Corporation is 22 μm. there were.
[0032]
The inhomogeneous strain η (%) of the crystallite of this active material was calculated from data measured by a wide angle X-ray diffraction method. CuKα rays were used as the X-ray source, and the output was 40 kV and 100 mA.
[0033]
Next, a method for producing a cell for evaluating charge / discharge characteristics will be described. The positive electrode mixture was prepared by adding the above active material: conductive agent (acetylene black): 89 to an N-methylpyrrolidone (NMP) solution prepared by adding 10% by weight of a polyvinylidene fluoride active material as a binder. Part by weight: 4 parts by weight: 7 parts by weight, and mixed for 30 minutes in an automatic mortar in a nitrogen stream. This was coated on an aluminum foil having a thickness of 13 μm, dried at 90 ° C. in a dryer, coated on the back side, dried to form a positive electrode on both sides, and then pressed to a thickness of 180 μm, A positive electrode having a width of 10 mm and a length of 20 mm was produced.
[0034]
Next, the discharge capacity of the positive electrode produced in this way was evaluated. The electrolytic solution was propylene carbonate containing 1M LiBF 4 and dimethyl carbonate (each by volume ratio of 1: 1), and evaluation was performed by a tripolar cell using a metal lithium foil as a counter electrode and a reference electrode. The current density per active material is a constant current of 130 mA / g, it is charged to 4.2 V (vs. Li + / Li), it is charged at a constant potential at 4.2 V, and it is charged until the total charging time reaches 5 hours. Continued. After charging, the initial capacity was determined by discharging to 3.0 V (vs. Li + / Li) at a current density of 30 mA / g. Furthermore, the same charge is performed with a charge time of 3 hours, and a charge / discharge cycle in which a constant current is discharged to 3.0 V (vs. Li + / Li) at the same current density as the charge after the charge is repeated at a current density of 130 mA / g. The capacity retention represented by the following formula was determined by comparing the first discharge capacity with the 300th discharge capacity after the charge / discharge cycle. Table 1 shows the nonuniform strain η, initial capacity, and capacity retention of the crystallite.
[0035]
Capacity retention rate (%) = {(300th discharge capacity) / (First discharge capacity)} × 100 Example 2
A positive electrode active material powder was prepared in the same manner as in Example 1 except that barium was used in place of strontium, and the results of calculating the nonuniform strain η, initial capacity and capacity retention of the crystallite are shown in Table 1. . The composition determined by quantitative analysis was Li 1.01 Ba 0.02 Ni 0.90 Co 0.10 O 2 , the primary particle size was 0.2 μm, and the secondary particle size was 24 μm.
[0036]
Example 3
Commercially available high purity reagents such as lithium hydroxide (Li (OH)), nickel hydroxide (Ni (OH) 2 ), strontium hydroxide octahydrate (Sr (OH) 2 .8H 2 O), barium hydroxide. Except that octahydrate (Ba (OH) 2 .8H 2 O) and cobalt hydroxide (Co (OH) 2 ) were weighed so as to be Li 0.99 Sr 0.01 Ba 0.01 Ni 0.90 Co 0.10 O 2 in terms of oxide. Table 1 shows the results of preparing three types of positive electrode active material powders in the same manner as in Example 1 and determining the nonuniform strain η, initial capacity, and capacity retention rate of the crystallites. The composition determined by quantitative analysis was Li 1.01 Sr 0.01 Ba 0.01 Ni 0.90 Co 0.10 O 2 , the primary particle size was 0.1 μm, and the secondary particle size was 24 μm.
[0037]
Comparative Example 1
Except that lithium hydroxide (Li (OH)) and nickel hydroxide (Ni (OH) 2 ), which are commercially available high purity reagents, were weighed so as to be Li 0.99 NiO 2 in terms of oxide, the same as in Example 1. Table 1 shows the results of preparing the positive electrode active material powder and determining the inhomogeneous strain η, initial capacity, and capacity retention of the crystallite.
[0038]
[Table 1]
Milled fiber obtained by pulverizing commercially available PAN-based carbon fiber (“Torayca” T-300, manufactured by Toray Industries, Inc.) with a hammer mill and a roller mill to an average length of 15 μm and heat-treating at 1200 ° C. for 4 hours in a nitrogen stream. Was used as the negative electrode active material. The negative electrode mixture was prepared by adding an active material: conductive agent (acetylene black): 80 binder to an N-methylpyrrolidone (NMP) solution prepared by adding 10% by weight of a polyvinylidene fluoride active material as a binder. Part by weight: 5 parts by weight: 15 parts by weight, and mixed for 30 minutes in an automatic mortar in a nitrogen stream. This was coated on a 10 μm thick copper foil, dried at 90 ° C. in a drier, then coated on the back side and dried to form copper electrodes on both sides, and then pressed to produce a 180 μm thick negative electrode. . A positive electrode for a battery (average particle diameter of secondary particles of positive electrode active material of 22 μm) produced by the same method as that produced in Example 1 was applied to this negative electrode, and a porous polyethylene film (25S, Mitsubishi Chemical Corporation). Were stacked and stored in a battery can, and then an electrolyte was injected and sealed to produce a 18650 size cylindrical secondary battery. As the electrolytic solution, propylene carbonate and dimethyl carbonate (1: 1 by volume) each containing 1M LiPF 6 were used. Using the secondary battery produced in this way, a constant current / constant potential charge (total charge time 3 hours) at a current 1A and a charge cut-off voltage 4.10V, and then a discharge cut-off voltage at a constant current 1A. The battery was discharged at 2.5V. The results of the initial capacity and capacity retention at this time are shown in Table 2 together with the nonuniform strain η of the crystallite.
[0039]
Comparative Example 2
A secondary battery was produced and evaluated in the same manner as in Example 4 except that the active material powder produced in Comparative Example 1 was used as the positive electrode active material, and the nonuniform strain η, initial capacity, and capacity retention rate of the crystallite were obtained. The results are shown in Table 2.
[0040]
[Table 2]
【The invention's effect】
According to the present invention, a lithium / transition metal composite oxide having a high capacity and excellent charge / discharge cycle and a high-performance secondary battery using the same can be provided.
Claims (9)
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