JP3855125B2 - Friction material - Google Patents

Friction material Download PDF

Info

Publication number
JP3855125B2
JP3855125B2 JP2002227968A JP2002227968A JP3855125B2 JP 3855125 B2 JP3855125 B2 JP 3855125B2 JP 2002227968 A JP2002227968 A JP 2002227968A JP 2002227968 A JP2002227968 A JP 2002227968A JP 3855125 B2 JP3855125 B2 JP 3855125B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
friction material
friction
silicon carbide
rotor
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP2002227968A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2004035871A (en
Inventor
裕士 中山
正志 萩原
Original Assignee
株式会社エンドレスプロジェクト
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社エンドレスプロジェクト filed Critical 株式会社エンドレスプロジェクト
Priority to JP2002227968A priority Critical patent/JP3855125B2/en
Publication of JP2004035871A publication Critical patent/JP2004035871A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3855125B2 publication Critical patent/JP3855125B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16DCOUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
    • F16D69/00Friction linings; Attachment thereof; Selection of coacting friction substances or surfaces
    • F16D69/02Compositions of linings; Methods of manufacturing
    • F16D69/025Compositions based on an organic binder
    • F16D69/026Compositions based on an organic binder containing fibres
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16DCOUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
    • F16D2200/00Materials; Production methods therefor
    • F16D2200/006Materials; Production methods therefor containing fibres or particles
    • F16D2200/0069Materials; Production methods therefor containing fibres or particles being characterised by their size

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は摩擦材に関し、更に詳細にはディスクブレーキ用の有機系摩擦材に関する。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
運転手の負担が軽く、コントロールがし易いディスクブレーキは、一般乗用車を始め、ブレーキに対する負荷が大きいトラック、レーシングカー、高速鉄道車輌、航空機など広く利用されている。
このディスクブレーキに不可欠な摩擦材に要求される基本的な機能としては、高い摩擦係数μを有すること、ロータ、摩擦材ともに摩耗が少ないことが挙げられる。
【0003】
摩擦係数μが高いと大きい制動力が得られるので、ブレーキシステム全体の小型化、軽量化に有利である。
さらに、ロータ、摩擦材ともに摩耗量が少なく耐摩耗性に富んだ摩擦材は、メンテナンスフリーの点で有利である。
しかし、摩擦係数μと耐摩耗性は相反する要素なので、互いの釣り合いをとりながらより良いものを目指して、多くの企業が摩擦材の材料やその配合に工夫を凝らしている。
【0004】
また、一般乗用車用の摩擦材は、その実用条件に適した300℃付近の使用を中心に設計されているのに対し、ブレーキに対する負荷の大きいトラックやレーシングカー等の摩擦材は、負荷が大きい分摩擦熱も大きいので、500℃以上の高温度域で摩擦材としての良好な機能を発揮することが要求される。
【0005】
そこで、本発明はこれらの課題を解決すべくなされたものであり、その目的とするところは、500℃以上の高温度域において、ロータ摩耗量と摩擦材摩耗量が共に少なく、高い摩擦係数を得ることのできるディスクブレーキ用摩擦材を提供することにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、実使用温度が500℃以上の高温用摩擦材を設計するにあたり、摩擦材の1要素である研磨、研削材として、温度変化に対して比較的安定して高摩擦係数を保持し得る炭化ケイ素に着目した。
硬度の高いアルミニウム合金複合材からなるロータ用摩擦材には、アルミナを含むもの、炭化ケイ素を含むもの、アルミナと炭化ケイ素の2種が混合されているもの等が知られている。
しかし、鋳鉄製ロータ用の摩擦材には炭化ケイ素は含まれていないか、或いは含まれていても数%程度のごく微量である。というのも、鋳鉄材(FC 17〜25)の硬さは、新モース硬さ(鉱物硬さ)で4.5〜5.0程度であり、これに対して炭化ケイ素の新モース硬さは13であるので硬すぎ、炭化ケイ素が鋳鉄製ロータの表面を損傷してしまうからである。
【0007】
そこで、摩擦材を構成する潤滑材として、高温において良好な潤滑性を有する無機物を炭化ケイ素と共に配合し、この無機物によって鋳鉄製ロータの表面と炭化ケイ素の直接的な接触を阻止させて、摩擦材とロータ両者の急激な摩耗増を防ぐことに着目し、本発明を完成した。
【0008】
すなわち、本発明は、結合材として熱硬化性樹脂を用いたディスクブレーキ用摩擦材であって、前記摩擦材には、摩擦・研削材としての炭化ケイ素が10〜30重量%含有されていると共に、潤滑材として平均粒径が1200〜2000μmの粗粒黒鉛が配合されていることを特徴とする。
炭化ケイ素が摩擦材の研磨・研削材として配合されることで、高温において良好な摩擦係数μを有する摩擦材が得られる。
【0009】
摩擦材における炭化ケイ素の含有量としては、10〜30重量%であると、良好な摩擦係数μが得られると共に、摩擦材、ロータ共に摩耗の少ない摩擦材を得ることができる。
この炭化ケイ素の好ましい配合量を求めるにあたっては、フルサイズダイナモメータ摩擦試験機を用いて、炭化ケイ素の配合量を変えた摩擦材の制動力と摩耗量を測定する実験を行った。このときロータは鋳鉄製を用い、摩擦材の他の材料としては、潤滑材は粗粒黒鉛、硫化鉄、酸化アンチモンを、結合材は変性フェノールを、耐熱補強材は鉄繊維を、充填材は鉄粉を用いた。
【0010】
実験は、慣性モーメント7.5kg・m・s、摩擦材表面積 58cmにおいて、制動初速度100km/h、200km/h、250km/h、減速度4.90m/sおよび7.8m/sの各速度について50回制動を行った。いずれも制動開始温度は400℃であり、試験中の最高温度は950〜1000℃に達していた。
その結果を図1及び図2に示す。図1は、炭化ケイ素の配合量に対する各制動初速度の平均摩擦係数μを、図2は、制動初速度250km/hにおける、摩擦材の平均摩耗量を示している。
【0011】
図1からは、炭化ケイ素の配合量の増加に伴って摩擦係数も大きくなっており、10%以上配合されれば、摩擦係数は0.36以上を満足できることがわかる。
また、図2からは、炭化ケイ素の配合量が20重量%前後であると摩擦材の摩耗量が少なく、配合量10〜30重量%であれば、摩耗量は2.5mm以下を満足できることがわかる。
以上の摩擦係数、摩擦材摩耗量の実験結果から、炭化ケイ素の含有量としては、10〜30重量%が好ましく、より好ましくは15〜25重量%である。
【0012】
また、高温時に良好な潤滑性を有する潤滑材としては、次のA、Bの2つの群が挙げられ、A、B群から1種類以上が選択されて配合されることで、高温時の摩擦材、ロータ両者の摩耗を防ぎ、ブレーキとしての寿命を高めることができる。
A群は固体潤滑材であり、その具体例としては、粗粒黒鉛、窒化ホウ素が挙げられる。
【0013】
ここで粗粒黒鉛とは、通常、摩擦材の潤滑材として使用される黒鉛の平均粒径が40〜100μm程度であるのに対して、平均粒径が1200μm以上の黒鉛を示す。
しかし、平均粒径が2000μmを超えると撹拌時の分散が不均一になり、熱プレス成形の際に粗大黒鉛が偏析しやすくなる。摩擦材コーナー部に偏析するとコーナー部が縁欠け現象を起こすので好ましくない。
図3は、温度に対する黒鉛の重量変化を示し、破線Eは通常、摩擦材の材料として使用されている平均粒径60μmの黒鉛を、実線Fは、平均粒径1200μmの粗粒黒鉛を示す。これから、平均粒径60μmの黒鉛は、約500℃付近から酸化による昇華が始まっていることがわかる。これに対して粗粒黒鉛は、表面積が小さくなる分、酸素との接触面積が小さくなるので、通常の黒鉛と一定の温度で比較した場合、昇華による減少量を少なくすることができる。
【0014】
従って、黒鉛の平均粒径が大きい程、潤滑材としての耐熱温度を高温側に移動することができ、平均粒径が1200μm以上であれば、700℃の高温においても90%以上が残存しているので、良好な潤滑性を発揮できる。
また、窒化ホウ素は構造が黒鉛と近似しており、900℃程度まで比較的安定した状態で、良好な潤滑性を保持し得る。しかし、黒鉛に比べて高価である。
【0015】
B群は高温の温度域で軟化、液化する無機物と、金属硫化物の群であり、具体的には、氷晶石、硫化鉄、硫化アンチモン、二硫化モリブデンが挙げられる。
氷晶石は、融点が1020℃付近の無機物であって、それぞれ融点を境に軟化、溶融状態となってロータの保護膜となり、炭化ケイ素が直接ロータと接触するのを防ぐ。
【0016】
図4は、硫化鉄、硫化アンチモン及び二硫化モリブデンの、温度に対する重量変化を示す。
図4から、硫化鉄(FeS、FeS)は、500℃付近から酸化が始まって、3段階の形態変化のあることがわかる。このことはFeO、Fe、Feの3種が形成されて共存することに起因している。
そして、Feは、研削性があり、Feは、良好な潤滑性を持つと共に、これによって形成される膜は非常に緻密で硬く、ロータ表面に生成すると摩擦が安定して摩耗を減少させることができる。このように、酸化鉄のそれぞれが摩擦材の成分として有利な点を持っており、これら3種が共存することで、500℃以上の高温においても安定した摩擦を呈する良好な摩擦材となる。
【0017】
また、硫化アンチモンは、約400℃から熱分解が開始されており、昇温と共に酸化アンチモンへと変わるが、その進行速度は遅い。そして、酸化アンチモンは、ロータに対して研削性がないので硫化アンチモンと共存しながら700℃程度まで潤滑材として良好に使用できる。さらに、酸化アンチモンは難燃材としての機能を有しており、鉄繊維の多いセミメタリック系摩擦材における鉄繊維の酸化(発火、燃焼)防止にも有効である。また、酸化アンチモンは樹脂の酸化反応を遅らせるので、樹脂が酸化分解する高温領域における摩耗が改善できる。
また、二硫化モリブデンは550℃以下で安定していると共に、摩擦係数が比較的小さいので、550℃以下において良好な潤滑性を持つ。
【0018】
さらに、本発明においては、摩擦・研削材には、炭化ケイ素と酸化マグネシウムとが配合され、且つ前記炭化ケイ素と酸化マグネシウムとの配合合計が15〜40重量%であると共に、前記炭化ケイ素の含有量が10重量%以上であることが好ましい。より好ましくは、炭化ケイ素と酸化マグネシウムの配合合計は20〜35重量%で、そのうち炭化ケイ素は15重量%以上である。
【0019】
研磨・研削材は、ロータ表面の付着物(摩擦材成分や鋳鉄の酸化膜)の除去を目的としており、ロータ表面自体は損傷しないことが望ましい。これに対して鋳鉄製ロータ(FC17〜25)の新モース硬さ(鉱物硬さ)は4.5〜5.0であり、ロータ表面の付着物のうち最も硬いもの(Fe)でも新モース硬さは5.0〜5.5であって、酸化マグネシウムの新モース硬さ6とどちらも大きな差が無いので、酸化マグネシウムはロータ表面を傷つけることなくロータ表面に移着した付着物を除去することができる。
【0020】
さらに、鋳鉄製ロータ(FC17〜25)は700℃の近傍で硬さが半減するが、酸化マグネシウムの硬さは700℃の温度でも変わらないため、相対的な硬さの差から高温で生じたロータの酸化膜を研削することができる。
つまり、酸化マグネシウムは、高温においてもロータを損傷することなく、ロータ表面に付着した摩擦材中の移着成分を良好に除去できるという研磨・研削材としての有利な特徴を持つ。そして、このような酸化マグネシウムを炭化ケイ素と共に配合することで、高温において、より良好な摩擦係数と、ロータ、摩擦材共に良好な耐摩耗性を得ることができる。
【0021】
また、本発明による摩擦材は、鋳鉄製ロータに対しては勿論のこと、バイク等に用いられるステンレス製ロータ、新幹線等に使用される鍛鋼製ロータ、航空機、レーシングカー等に用いられる炭素繊維強化炭素複合材製ロータ、焼結合金製ロータ等に対しても使用できる。
【0022】
【発明の実施の形態】
以下、本発明にかかる好適な実施の形態を詳細に説明する。
摩擦材の材料としては、主として(1)結合材、(2)潤滑材、(3)研磨・研削材があり、これに(4)耐熱補強材として鉄繊維、セラミック繊維等が、(5)充填材として鉄粉、フッ化カルシウム、フッ化アルミニウム等が配合される。
【0023】
(1)結合材
結合材としては、耐熱性に優れた熱硬化性フェノール樹脂が最適であり、配合量は3.0〜6.0重量%の範囲が良好である。これら熱硬化性樹脂の主な機能は、摩擦材の機械的強度を維持することであり、前記配合量範囲の下限値未満であると、摩擦材の強度が低くなって摩耗量が増加し、上限値を越えると高温時の制動力が低下する。
具体的には、500〜700℃の温度域用摩擦材には変性フェノールであるアルキルベンゼン変性樹脂が好適であり、700℃以上の温度域用摩擦材にはイミド系のビスマレイミド・トリアジン樹脂が好適である。
【0024】
(2)潤滑材
潤滑材は、摩擦材の10〜50重量%含まれるとよい。10重量%未満であると摩擦材、ロータ共に良好な耐摩耗性を得ることができず、50重量%を超えると良好な摩擦係数を得られないばかりか摩擦材強度が著しく低下し、負荷に耐えられなくなる。好ましくは20〜40重量%である。
具体的には、500〜700℃の温度域用摩擦材には粗粒黒鉛、硫化鉄(FeS、FeS)、硫化アンチモン、窒化ホウ素が好適であり、700℃以上の温度域用摩擦材には粗粒黒鉛、氷晶石、窒化ホウ素が好適である。
【0025】
(3)研磨・研削材
具体的には、500〜700℃の温度域用摩擦材には炭化ケイ素(粒度1〜5μm)、酸化マグネシウム(粒度60〜150μm)が好適であり、700℃以上の温度域用摩擦材には炭化ケイ素(粒度10〜40μm)、酸化マグネシウム(粒度150〜500μm)が好適である。
500℃以上の温度域用摩擦材においては、炭化ケイ素のみ配合しても良く、その配合量は、10〜30重量%、好ましくは15〜25重量%である。
また、炭化ケイ素のみでなく、酸化マグネシウムを加えることでより良好な摩擦係数を得ることができると共に、ロータ、摩擦材両者の摩耗量を少なくすることができる。このとき、炭化ケイ素と酸化マグネシウムの配合合計は15〜40重量%(そのうち炭化ケイ素は10重量%以上)であると良好な摩擦係数を得ることができる。さらに好ましくは、配合合計で20〜35重量%(そのうち炭化ケイ素は15重量%以上)である。この範囲によると良好な摩擦係数を有し、摩擦材、ロータ共に摩耗量の少ない摩擦材を得ることができる。
【0026】
また、500〜700℃の温度域用摩擦材において、良好な摩擦係数と、ロータの耐摩耗性及び摩擦材の耐摩耗性を維持するためには、炭化ケイ素の粒度は1〜5μmが好ましい。粒度が上限値を越えると、ロータを損傷して、摩耗が促進されてしまい、下限値より小さいと摩擦係数の目標値を下回ってしまう。
これに対して酸化マグネシウムの粒度は60〜150μmが好ましい。粒度が下限値より小さいと良好な摩擦係数が得られず、上限値を越えると酸化マグネシウム自体が摩耗しやすくなってしまうからである。
【0027】
一方、700℃以上の温度域用摩擦材においては、炭化ケイ素の粒度は、10〜40μmが好ましい。粒度が上限値を越えると、ロータを損傷して、摩耗が促進されてしまい、下限値より小さいと摩擦係数の目標値を下回ってしまう。そして酸化マグネシウムの粒度は、150〜500μmが好ましい。粒度が下限値より小さいと良好な摩擦係数が得られず、上限値を越えると酸化マグネシウム自体が摩耗しやすくなってしまうからである。
【0028】
図5に、700℃以上の温度域用摩擦材での炭化ケイ素の粒度に対する摩擦係数、摩擦材摩耗量及びロータ摩耗量について実験した結果を示す。
これによると、粒度が大きい程摩擦係数が大きくなるので粒度が2μm以上であれば目標値μ≧0.4を満足できる。
また、ロータ摩耗量は、粒度が小さいほど少なく良好であることがわかる。さらに、粒度と摩擦材摩耗量との関係をみると、摩擦材摩耗量は粒度が20μm程度のとき最低値となって、これより大きくても小さくても摩耗量は増加してしまうことがわかる。
そして、粒度が40μmより大きいと、炭化ケイ素自身も削られ易くなり、粒度が5μmより小さいと、制動力が落ちる分押し付ける力が必要となって温度が上昇し、表面が炭化して崩れてしまう。
これらの結果から、700℃以上の温度域用摩擦材において、炭化ケイ素の粒度は摩擦材摩耗量が目標値(2.2mm)以下となる10〜40μmの範囲が良いことがわかる。
また、同様の実験を500〜700℃において行ったところ、炭化ケイ素の粒度は1〜5μmの範囲が良いことがわかった。
【0029】
【実施例】
以下、実施例により本発明を具体的に説明する。
本発明による実施例1〜と、従来のRV車用摩擦材(比較例1)、一般乗用車用摩擦材(比較例2)について比較実験を行った。これらの材料の配合を表1に示す。
作成方法としては、これら材料をミキサーによって均一に撹拌し、155〜160℃に加熱した金型に充填して、59〜78MPaの圧力を加えて熱成形をした後、300〜350℃で熱処理を行った。
【0030】
【表1】

Figure 0003855125
【0031】
これら摩擦材についてフルサイズダイナモメータ摩擦試験機を使用して、高温、高速摩擦試験を行い、高負荷下における摩擦材の摩耗量、鋳鉄製ロータの摩耗量及び摩擦係数を測定した。
実験方法としては、慣性モーメント 7.5kg・m・s、摩擦材表面積58cm、制動開始温度400℃において、まず減速度4.9m/sで、ブレーキ初速100、200、250km/hの各速度50回ずつ(計150回)制動を繰り返した。
続いて、同一の慣性モーメント、摩擦材表面積、制動開始温度において、減速度7.8m/sについてもブレーキ初速100、200、250km/hの各速度50回ずつ(計150回)制動を繰り返した。このとき、摩擦表面温度は1000℃以上に達していた。
こうして、制動を繰り返しながら摩擦係数を計測して平均値を算出し、合計300回の制動後、摩擦材摩耗量とロータ摩耗量を計測した。その結果を表2に示す。
尚、この実験は、レースカーを主とした高負荷摩擦材の実験として好適である。
【0032】
【表2】
Figure 0003855125
【0033】
今回の実験では実験結果の目標値を、摩擦係数は0.40以上、ロータ摩耗量は30μm以下、摩擦材摩耗量については2.2mm以下とし、目標値を満たすものには○を、満たさないものについては×を付した。
比較例1,2が、摩擦係数と摩擦材摩耗量で目標値を下回っているのに対し、実施例1〜は、摩擦係数、ロータ摩耗量及び摩擦材摩耗量において目標値を満足しており、バランスのとれた摩擦材であることがわかる。
【0034】
【発明の効果】
本発明の摩擦材によれば、高温度域で安定した摩擦係数が得られると同時に、ロータ、摩擦材共に摩耗量が少ないので、安定した制動力を持ち、耐久性に富んだブレーキを提供できる。
【図面の簡単な説明】
【図1】 炭化ケイ素の配合量に対する摩擦係数のグラフである。
【図2】 炭化ケイ素の配合量に対する摩擦材摩耗量のグラフである。
【図3】 温度に対する黒鉛の重量変化を示すグラフである。
【図4】 潤滑材の温度に対する重量変化を示すグラフである。
【図5】 炭化ケイ素の粒度に対する摩擦係数、摩擦材摩耗量及びロータ摩耗量を示すグラフである。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a friction material, and more particularly to an organic friction material for a disc brake .
[0002]
[Prior art and problems to be solved by the invention]
Disc brakes that are lightly loaded by the driver and easy to control are widely used in general passenger cars, trucks, racing cars, high-speed rail vehicles, airplanes, and the like that have a heavy load on the brakes.
The basic functions required of the friction material indispensable for the disc brake include a high friction coefficient μ and low wear on both the rotor and the friction material.
[0003]
When the friction coefficient μ is high, a large braking force can be obtained, which is advantageous for reducing the size and weight of the entire brake system.
Furthermore, a friction material having a small amount of wear and high wear resistance for both the rotor and the friction material is advantageous in terms of maintenance-free.
However, since the friction coefficient μ and the wear resistance are contradictory elements, many companies have devised the materials of friction materials and their blends in order to achieve a better one while balancing each other.
[0004]
In addition, friction materials for general passenger cars are designed around use at around 300 ° C, which is suitable for their practical conditions, whereas friction materials such as trucks and racing cars that have a heavy load on brakes have a large load. Since the fractional frictional heat is also large, it is required to exhibit a good function as a friction material in a high temperature range of 500 ° C. or higher.
[0005]
The present invention has been made to solve these problems, it is an object 5 at 00 ° C. or more high temperature region, and the friction material wear amount are both small rotor wear amount, high coefficient of friction It is an object of the present invention to provide a friction material for a disc brake that can be obtained.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
When designing a high-temperature friction material having an actual use temperature of 500 ° C. or higher, the inventor has a relatively high friction coefficient as a polishing and grinding material, which is one element of the friction material, relatively stably with respect to temperature changes. We focused on silicon carbide that can be retained.
As a friction material for a rotor made of an aluminum alloy composite material having high hardness, a material containing alumina, a material containing silicon carbide, a material in which two kinds of alumina and silicon carbide are mixed, and the like are known.
However, the friction material for rotors made of cast iron does not contain silicon carbide, or even if it is contained, it is a very small amount of about several percent. This is because the cast iron material (FC 17-25) has a new Mohs hardness (mineral hardness) of about 4.5 to 5.0, whereas the new Mohs hardness of silicon carbide is This is because it is too hard because silicon carbide damages the surface of the cast iron rotor.
[0007]
Therefore, as a lubricant constituting the friction material, an inorganic material having good lubricity at high temperatures is blended with silicon carbide, and this inorganic material prevents the direct contact between the surface of the cast iron rotor and the silicon carbide. The present invention was completed by paying attention to preventing sudden increase in wear of both the rotor and the rotor.
[0008]
That is, the present invention is a friction material for a disc brake using a thermosetting resin as a binder, and the friction material contains 10 to 30% by weight of silicon carbide as a friction / grinding material. In addition, coarse graphite having an average particle diameter of 1200 to 2000 μm is blended as a lubricant .
By incorporating silicon carbide as a friction material polishing / grinding material, a friction material having a good friction coefficient μ at a high temperature can be obtained.
[0009]
When the content of silicon carbide in the friction material is 10 to 30% by weight, a good friction coefficient μ can be obtained, and a friction material with little wear can be obtained for both the friction material and the rotor.
In determining the preferable blending amount of silicon carbide, an experiment was conducted to measure the braking force and the wear amount of a friction material with a varying blending amount of silicon carbide using a full-size dynamometer friction tester. At this time, the rotor is made of cast iron, and other materials for the friction material are: coarse graphite, iron sulfide, antimony oxide; binder, modified phenol; heat-resistant reinforcing material; iron fiber; Iron powder was used.
[0010]
In the experiment, at an inertia moment of 7.5 kg · m · s 2 and a friction material surface area of 58 cm 2 , the braking initial speed was 100 km / h, 200 km / h, 250 km / h, decelerations 4.90 m / s 2 and 7.8 m / s. Braking was performed 50 times for each speed of 2 . In both cases, the braking start temperature was 400 ° C., and the maximum temperature during the test reached 950 to 1000 ° C.
The results are shown in FIGS. FIG. 1 shows the average friction coefficient μ at each braking initial speed with respect to the blending amount of silicon carbide, and FIG. 2 shows the average wear amount of the friction material at the braking initial speed of 250 km / h.
[0011]
From FIG. 1, it can be seen that the friction coefficient increases as the amount of silicon carbide is increased, and that if the blending amount is 10% or more, the friction coefficient can satisfy 0.36 or more.
Further, from FIG. 2, it is found that the wear amount of the friction material is small when the blending amount of silicon carbide is around 20% by weight, and the wear amount can satisfy 2.5 mm or less when the blending amount is 10 to 30% by weight. Recognize.
From the above experimental results of the friction coefficient and the friction material wear amount, the silicon carbide content is preferably 10 to 30% by weight, more preferably 15 to 25% by weight.
[0012]
In addition, as the lubricant having good lubricity at high temperature, the following two groups A and B can be mentioned, and at least one kind selected from the A and B groups can be blended so that friction at high temperature can be achieved. The wear of both the material and the rotor can be prevented, and the life as a brake can be increased.
Group A is a solid lubricant, and specific examples thereof include coarse graphite and boron nitride.
[0013]
Here, the coarse-grained graphite refers to graphite having an average particle diameter of 1200 μm or more, whereas the average particle diameter of graphite used as a friction material lubricant is usually about 40 to 100 μm .
However, when the average particle size exceeds 2000 μm, dispersion during stirring becomes non-uniform, and coarse graphite is liable to segregate during hot press molding. Segregation at the corner of the friction material is not preferable because the corner causes a chipping phenomenon.
FIG. 3 shows a change in the weight of graphite with respect to temperature. A broken line E indicates graphite having an average particle diameter of 60 μm, which is usually used as a friction material, and a solid line F indicates coarse graphite having an average particle diameter of 1200 μm. From this, it can be seen that graphite having an average particle diameter of 60 μm starts sublimation due to oxidation from around 500 ° C. On the other hand, since the coarse graphite has a smaller surface area and a smaller contact area with oxygen, the amount of decrease due to sublimation can be reduced when compared with normal graphite at a constant temperature.
[0014]
Therefore, the larger the average particle diameter of graphite, the higher the heat resistance temperature as a lubricant can be moved to the higher temperature side. If the average particle diameter is 1200 μm or more, 90% or more remains even at a high temperature of 700 ° C. Therefore, good lubricity can be exhibited.
Boron nitride has a structure similar to that of graphite, and can maintain good lubricity in a relatively stable state up to about 900 ° C. However, it is more expensive than graphite.
[0015]
Group B softening in a temperature range of high temperature, and an inorganic material to be liquefied, a group of metal sulfides, specifically, cryolite, sulfate, iron, antimony sulfide, molybdenum disulfide.
Cryolite is an inorganic near the melting point is 1020 ° C., softening the boundary of the melting point, respectively, serve as a protective film of the rotor becomes a molten state, silicon carbide prevents the direct contact with the rotor.
[0016]
FIG. 4 shows the weight change with temperature of iron sulfide, antimony sulfide and molybdenum disulfide.
FIG. 4 shows that iron sulfide (FeS, FeS 2 ) begins to oxidize at around 500 ° C. and has three-stage morphological changes. This is because three kinds of FeO, Fe 2 O 3 , and Fe 3 O 4 are formed and coexist.
Fe 2 O 3 has grindability, and Fe 3 O 4 has good lubricity, and the film formed thereby is very dense and hard, and when generated on the rotor surface, the friction is stable. Wear can be reduced. Thus, each of the iron oxides has an advantageous point as a component of the friction material, and the presence of these three types provides a good friction material that exhibits stable friction even at a high temperature of 500 ° C. or higher.
[0017]
In addition, antimony sulfide has started to be thermally decomposed at about 400 ° C. and changes to antimony oxide as the temperature rises, but its progress rate is slow. And since antimony oxide does not have grindability with respect to the rotor, it can be used well as a lubricant up to about 700 ° C. while coexisting with antimony sulfide. Further, antimony oxide has a function as a flame retardant, and is effective in preventing oxidation (ignition and combustion) of iron fibers in a semi-metallic friction material having many iron fibers. Further, since antimony oxide delays the oxidation reaction of the resin, wear in a high temperature region where the resin is oxidatively decomposed can be improved.
Molybdenum disulfide is stable at 550 ° C. or lower and has a relatively small coefficient of friction, and therefore has good lubricity at 550 ° C. or lower.
[0018]
Furthermore, in the present invention , the friction / grinding material is blended with silicon carbide and magnesium oxide, and the total blend of silicon carbide and magnesium oxide is 15 to 40% by weight, and the silicon carbide is contained. The amount is preferably 10% by weight or more. More preferably, the total amount of silicon carbide and magnesium oxide is 20 to 35% by weight, of which silicon carbide is 15% by weight or more.
[0019]
The polishing / grinding material is intended to remove deposits (friction material component and cast iron oxide film) on the rotor surface, and it is desirable that the rotor surface itself is not damaged. On the other hand, the new Mohs hardness (mineral hardness) of the cast iron rotor (FC 17 to 25) is 4.5 to 5.0, even the hardest (Fe 3 O 4 ) of the deposits on the rotor surface. The new Mohs hardness is 5.0 to 5.5, which is not much different from the new Mohs hardness 6 of magnesium oxide, so the magnesium oxide has adhered to the rotor surface without damaging the rotor surface Can be removed.
[0020]
Further, the cast iron rotor (FC17 to 25) halves the hardness in the vicinity of 700 ° C., but the hardness of magnesium oxide does not change even at a temperature of 700 ° C. Therefore, it occurred at a high temperature due to the difference in relative hardness. The oxide film of the rotor can be ground.
In other words, magnesium oxide has an advantageous feature as a polishing / grinding material that can satisfactorily remove transfer components in the friction material attached to the rotor surface without damaging the rotor even at high temperatures. By blending such magnesium oxide with silicon carbide, it is possible to obtain a better friction coefficient and good wear resistance for both the rotor and the friction material at high temperatures.
[0021]
In addition, the friction material according to the present invention is not limited to a cast iron rotor, but also a stainless steel rotor used for a motorcycle, a forged steel rotor used for a Shinkansen, an aircraft, a racing car, etc. It can also be used for carbon composite rotors, sintered alloy rotors, and the like.
[0022]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail.
As the material of the friction material, there are mainly (1) binder, (2) lubricant, (3) polishing / grinding material, and (4) iron fiber, ceramic fiber, etc. as heat-resistant reinforcing material, (5) Iron powder, calcium fluoride, aluminum fluoride, or the like is blended as a filler.
[0023]
(1) Binder The thermosetting phenol resin excellent in heat resistance is optimal as the binder, and the blending amount is preferably in the range of 3.0 to 6.0% by weight. The main function of these thermosetting resins is to maintain the mechanical strength of the friction material, and if it is less than the lower limit of the blending amount range, the strength of the friction material decreases and the amount of wear increases. If the upper limit is exceeded, braking force at high temperatures will decrease.
Specifically, five to 00 to 700 temperature range for the friction material of ° C. are preferred alkylbenzene-modified resin is modified phenol, imide-based Friction materials for temperature range of not lower than 700 ° C. bismaleimide triazine resin Is preferred.
[0024]
(2) Lubricant The lubricant may be contained in an amount of 10 to 50% by weight of the friction material. If it is less than 10% by weight, it is impossible to obtain good wear resistance for both the friction material and the rotor. If it exceeds 50% by weight, not only a good friction coefficient can be obtained, but also the strength of the friction material is remarkably lowered. Unbearable. Preferably it is 20 to 40 weight%.
Specifically, 5 00 to 700 ° C. The temperature range for the friction material of the coarse graphite, iron sulfide (FeS, FeS 2), antimony sulfide, are preferred boron nitride, friction material for temperature range of not lower than 700 ° C. the coarse graphite, cryolite, is nitrided boron are preferred.
[0025]
(3) The cutting and polishing materials specifically, 5 00-700 ° C. The silicon carbide to a temperature range for the friction material (particle size 1 to 5 [mu] m), magnesium oxide (particle size 60 to 150) are preferred, 700 ° C. or higher Silicon carbide (particle size: 10 to 40 μm) and magnesium oxide (particle size: 150 to 500 μm) are suitable for the temperature range friction material .
In the friction material for a temperature range of 500 ° C. or higher , only silicon carbide may be blended, and the blending amount is 10 to 30% by weight, preferably 15 to 25% by weight.
Further, by adding not only silicon carbide but also magnesium oxide, a better friction coefficient can be obtained, and the wear amount of both the rotor and the friction material can be reduced. At this time, a good friction coefficient can be obtained when the total amount of silicon carbide and magnesium oxide is 15 to 40% by weight (of which silicon carbide is 10% by weight or more). More preferably, the total amount is 20 to 35% by weight (of which silicon carbide is 15% by weight or more). According to this range, it is possible to obtain a friction material having a good friction coefficient and a small wear amount for both the friction material and the rotor.
[0026]
Moreover, in the friction material for temperature ranges of 500-700 degreeC, in order to maintain a favorable friction coefficient, the abrasion resistance of a rotor, and the abrasion resistance of a friction material, the particle size of silicon carbide has preferable 1-5 micrometers. If the particle size exceeds the upper limit value, the rotor is damaged and wear is promoted. If the particle size is smaller than the lower limit value, the friction coefficient is below the target value.
On the other hand, the particle size of magnesium oxide is preferably 60 to 150 μm. This is because if the particle size is smaller than the lower limit value, a good friction coefficient cannot be obtained, and if the particle size exceeds the upper limit value, the magnesium oxide itself tends to be worn.
[0027]
On the other hand, in a friction material for a temperature range of 700 ° C. or higher, the particle size of silicon carbide is preferably 10 to 40 μm. If the particle size exceeds the upper limit value, the rotor is damaged and wear is promoted. If the particle size is smaller than the lower limit value, the friction coefficient is below the target value. The particle size of magnesium oxide is preferably 150 to 500 μm. This is because if the particle size is smaller than the lower limit value, a good friction coefficient cannot be obtained, and if the particle size exceeds the upper limit value, the magnesium oxide itself tends to be worn.
[0028]
FIG. 5 shows the results of experiments on the friction coefficient, the friction material wear amount, and the rotor wear amount with respect to the particle size of silicon carbide in the temperature region friction material of 700 ° C. or higher.
According to this, since the friction coefficient increases as the particle size increases, the target value μ ≧ 0.4 can be satisfied if the particle size is 2 μm or more.
It can also be seen that the smaller the particle size, the better the rotor wear. Further, looking at the relationship between the particle size and the friction material wear amount, the friction material wear amount becomes the minimum value when the particle size is about 20 μm, and the wear amount increases even if it is larger or smaller than this. .
And when the particle size is larger than 40 μm, silicon carbide itself is also easily cut, and when the particle size is smaller than 5 μm, the pressing force is required to decrease the braking force, the temperature rises, the surface is carbonized and collapses. .
From these results, it can be seen that in the friction material for temperature regions of 700 ° C. or higher, the silicon carbide particle size is preferably in the range of 10 to 40 μm where the friction material wear amount is not more than the target value (2.2 mm).
Moreover, when the same experiment was conducted at 500-700 degreeC, it turned out that the particle size of silicon carbide has the good range of 1-5 micrometers.
[0029]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described specifically by way of examples.
Comparative experiments were conducted on Examples 1 to 5 according to the present invention, a conventional friction material for RV vehicles (Comparative Example 1), and a friction material for general passenger vehicles (Comparative Example 2). Table 1 shows the composition of these materials.
As a preparation method, these materials are uniformly stirred by a mixer, filled in a mold heated to 155 to 160 ° C., subjected to thermoforming by applying a pressure of 59 to 78 MPa, and then heat-treated at 300 to 350 ° C. went.
[0030]
[Table 1]
Figure 0003855125
[0031]
These friction materials were subjected to a high-temperature, high-speed friction test using a full-size dynamometer friction tester, and the wear amount of the friction material, the wear amount of the cast iron rotor and the friction coefficient under high load were measured.
As an experimental method, an inertia moment of 7.5 kg · m · s 2 , a friction material surface area of 58 cm 2 , a braking start temperature of 400 ° C., first a deceleration of 4.9 m / s 2 and an initial brake speed of 100, 200, 250 km / h. The braking was repeated 50 times at each speed (a total of 150 times).
Subsequently, at the same moment of inertia, friction material surface area, and braking start temperature, braking was repeated 50 times (total of 150 times) for each of the initial braking speeds of 100, 200, and 250 km / h for a deceleration of 7.8 m / s 2. It was. At this time, the friction surface temperature reached 1000 ° C. or more.
Thus, the friction coefficient was measured while repeating the braking, and the average value was calculated. After a total of 300 brakings, the friction material wear amount and the rotor wear amount were measured. The results are shown in Table 2.
This experiment is suitable as an experiment for a high load friction material mainly composed of a race car.
[0032]
[Table 2]
Figure 0003855125
[0033]
In this experiment, the target value of the experimental result is set to a friction coefficient of 0.40 or more, a rotor wear amount of 30 μm or less, and a friction material wear amount of 2.2 mm or less. The thing was marked with x.
While Comparative Examples 1 and 2 are below the target values in the friction coefficient and the friction material wear amount, Examples 1 to 5 satisfy the target values in the friction coefficient, the rotor wear amount, and the friction material wear amount. It can be seen that this is a balanced friction material.
[0034]
【The invention's effect】
According to the friction material of the present invention, a stable friction coefficient can be obtained in a high temperature range, and at the same time, since the wear amount of both the rotor and the friction material is small, it is possible to provide a brake having a stable braking force and rich in durability. .
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a graph of friction coefficient with respect to the amount of silicon carbide.
FIG. 2 is a graph of the amount of friction material wear with respect to the amount of silicon carbide.
FIG. 3 is a graph showing a change in weight of graphite with respect to temperature.
FIG. 4 is a graph showing a change in weight of lubricant with respect to temperature.
FIG. 5 is a graph showing a friction coefficient, a friction material wear amount, and a rotor wear amount with respect to a particle size of silicon carbide.

Claims (5)

結合材として熱硬化性樹脂を用いたディスクブレーキ用摩擦材であって、
前記摩擦材には、摩擦・研削材としての炭化ケイ素が10〜30重量%含有されていると共に、潤滑材として平均粒径が1200〜2000μmの粗粒黒鉛が配合されていることを特徴とする摩擦材。
A friction material for a disc brake using a thermosetting resin as a binder ,
The friction material contains 10 to 30% by weight of silicon carbide as a friction / grinding material, and is blended with coarse graphite having an average particle size of 1200 to 2000 μm as a lubricant. Friction material.
潤滑材には、窒化ホウ素が配合されている請求項1記載の摩擦材。 The friction material according to claim 1, wherein boron nitride is blended in the lubricant . 潤滑材には、氷晶石、硫化鉄、硫化アンチモン、二硫化モリブデンのうちの少なくとも一種が配合されている請求項1又は請求項2記載の摩擦材。The friction material according to claim 1 or 2, wherein the lubricant contains at least one of cryolite, iron sulfide, antimony sulfide, and molybdenum disulfide. 摩擦・研削材には、炭化ケイ素と酸化マグネシウムとが配合され、且つ前記炭化ケイ素と酸化マグネシウムとの配合合計が15〜40重量%であると共に、前記炭化ケイ素の含有量が10重量%以上である請求項1〜3のいずれか一項記載の摩擦材。In the friction / grinding material, silicon carbide and magnesium oxide are blended, the blending sum of the silicon carbide and magnesium oxide is 15 to 40% by weight, and the silicon carbide content is 10% by weight or more. The friction material according to any one of claims 1 to 3. 摩擦材の実使用温度が、500℃以上である請求項1〜4のいずれか一項記載の摩擦材。The actual use temperature of a friction material is 500 degreeC or more, The friction material as described in any one of Claims 1-4.
JP2002227968A 2002-07-02 2002-07-02 Friction material Expired - Lifetime JP3855125B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002227968A JP3855125B2 (en) 2002-07-02 2002-07-02 Friction material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002227968A JP3855125B2 (en) 2002-07-02 2002-07-02 Friction material

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2004035871A JP2004035871A (en) 2004-02-05
JP3855125B2 true JP3855125B2 (en) 2006-12-06

Family

ID=31711600

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002227968A Expired - Lifetime JP3855125B2 (en) 2002-07-02 2002-07-02 Friction material

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3855125B2 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009132816A (en) * 2007-11-30 2009-06-18 Advics Co Ltd Friction material
EP3147531A1 (en) * 2015-09-23 2017-03-29 Akebono Brake Industry Co., Ltd. Friction material

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007113642A (en) * 2005-10-19 2007-05-10 Advics:Kk Friction couple and friction material
EP2307759B1 (en) * 2008-08-08 2019-06-12 Freni Brembo S.p.A. Method for making a ceramic matrix material for friction components of brakes and ceramic matrix material made by such method
JP5540396B2 (en) * 2009-02-27 2014-07-02 曙ブレーキ工業株式会社 Friction material
CN102947407A (en) * 2010-06-18 2013-02-27 曙制动器工业株式会社 Friction material
JP6207891B2 (en) * 2013-06-24 2017-10-04 日清紡ブレーキ株式会社 Friction material
CN106574680B (en) * 2014-07-24 2019-09-06 日清纺制动器株式会社 Friction material
AT522252B1 (en) * 2019-03-13 2022-06-15 Miba Frictec Gmbh friction assembly
IT202100008807A1 (en) * 2021-04-08 2022-10-08 Itt Italia Srl COMPOSITION OF FRICTION MATERIAL AND ASSOCIATED BRAKE PAD

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009132816A (en) * 2007-11-30 2009-06-18 Advics Co Ltd Friction material
EP3147531A1 (en) * 2015-09-23 2017-03-29 Akebono Brake Industry Co., Ltd. Friction material
US10233988B2 (en) 2015-09-23 2019-03-19 Akebono Brake Industry Co., Ltd Friction material
US10690207B2 (en) 2015-09-23 2020-06-23 Akebono Brake Industry Co., Ltd Friction material
US11092205B2 (en) 2015-09-23 2021-08-17 Akebono Brake Industry Co., Ltd. Friction material
US11879513B2 (en) 2015-09-23 2024-01-23 Akebono Brake Industry Co., Ltd. Friction material

Also Published As

Publication number Publication date
JP2004035871A (en) 2004-02-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0698188B1 (en) Porous copper powder modified friction material
JP4430468B2 (en) Copper-based sintered friction material
JP5716494B2 (en) Sintered friction material for high-speed railway
WO2016190403A1 (en) Sintered friction material for high speed railway vehicles and method for manufacturing same
JP3855125B2 (en) Friction material
KR101876054B1 (en) Carbon composite brake friction material and its manufacturing method
KR20190132501A (en) Sintered Friction Material
KR100347086B1 (en) Friction pads for use in disc brakes
JP7078359B2 (en) Manufacturing method of sintered friction material and sintered friction material
EP3130817B1 (en) Brake block and method for producing the same, and wheel tread brake device for railway vehicles
SI21465A (en) Friction material and procedure for manufacturing such a material as well as break pads, particularly break pads and procedure for their manufacture
JP2019163540A (en) Sinter friction material for high speed railway vehicle
JPH0210857B2 (en)
JP6490941B2 (en) Friction material composition, friction material and friction member
JP2000345141A (en) Sintered metallic friction material
JPH0645837B2 (en) Sintered alloy friction material
JPH10330732A (en) Friction material composition and friction material made therefrom
JP3068798B2 (en) Friction material
JP2000355685A (en) Friction material
JPH08291223A (en) Frictional material
JP6445299B2 (en) Friction material composition, friction material using friction material composition, and friction member
JP2000345140A (en) Metallic friction material
KR102193788B1 (en) Brake friction material
KR100190324B1 (en) Cu sintering alloy
JP2002097451A (en) Friction material for aluminum disk rotor

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20060201

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20060404

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20060605

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20060801

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20060829

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 3855125

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110922

Year of fee payment: 5

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110922

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130922

Year of fee payment: 7

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

EXPY Cancellation because of completion of term