JP3846965B2

JP3846965B2 - 炭化水素油の水素化脱金属触媒およびこれを用いる炭化水素油の水素化脱金属方法

Info

Publication number: JP3846965B2
Application number: JP08960597A
Authority: JP
Inventors: 上明雄岡; 田昭男古; 屋富士雄土; 原真一郎須
Original assignee: 触媒化成工業株式会社
Priority date: 1996-04-08
Filing date: 1997-04-08
Publication date: 2006-11-15
Anticipated expiration: 2017-04-08
Also published as: JPH1028876A

Description

【０００１】
【発明の技術分野】
本発明は、炭化水素油の水素化脱金属触媒およびこの触媒を用いる炭化水素油の水素化脱金属方法に関し、さらに詳しくは炭化水素油特に重質油を水素化処理する場合において、長期間に亘り連続運転を実施することができる水素化脱金属触媒およびこの触媒を用いる炭化水素油の水素化脱金属方法に関する。
【０００２】
【発明の技術的背景】
原油を常圧蒸留あるいは減圧蒸留することによって得られる石油系蒸留残渣油、タールサンド油等の高沸点炭化水素油類は多量の金属分、硫黄化合物、窒素化合物等の夾雑物を含んでおり、各種燃料あるいは化学工業原料に供するために、今日、最も一般的な精製法として水素化処理法が適用されている。
【０００３】
とくに、近年は、原料油の重質化が急速に進行する傾向にあり、それにともない、従来における脱硫、脱窒素、軽質化に加え、脱金属に係る技術的問題の解消の必要性が高まっている。
【０００４】
重質油の水素化処理法におけるプロセス技術上の問題のひとつは、高度脱硫率の達成とともに、夾雑物としての金属成分の除去、ならびに、金属の触媒上への析出にともなう触媒性能への影響をどのように軽減するかということである。
【０００５】
一般的に、原料中に含まれる有機金属化合物等の金属成分は、硫黄化合物あるいは窒素化合物の場合と異なり、反応の進行にともなって、触媒上に金属硫化物などの状態で、未反応部分を除いて、実質的にすべて析出し、運転期間を通じて反応系外に排出されないという特異な現象を有し、その結果触媒性能の低下ならびに触媒層の閉塞による反応器内における圧力損失上昇の問題が生じている。
【０００６】
また、重質油の水素化処理プロセスにおいては、不可避の副反応ともいうべき炭化水素の分解反応による炭素質物質（以下、カーボンまたは炭素ということがある）の析出を伴う。
【０００７】
これらの析出物質は、粒状触媒を充填して構成される固定床反応器における圧力損失上昇（以下、△Ｐ上昇ということがある）の主要因を成すものである。
一般的に、重質油の水素化処理プロセスにおいては、反応器に充填する触媒は、一連続運転期間中、全充填層にわたって有効に機能するものとして、種類（たとえば、活性金属種、担持量等）や充填量が決定されるが、実際の運転においては、予定通油量以前に急速な△Ｐの上昇を発生し、運転不能に至ることを経験している。
【０００８】
すなわち、原料油と触媒の組み合わせが適切である限り、直脱第１塔（脱金属反応塔）の△Ｐ上昇の前に、後段脱硫触媒の活性が予定通りのスケジュールで低下し、運転を終了するが、この場合における予定外の脱硫触媒失活の原因は運転後期に脱金属触媒層の能力が低下し、原料油中の重金属分が脱硫触媒に加速的に沈積するためである。また、運転後期には、脱金属触媒および脱硫触媒の性能低下に伴って、触媒層の温度を高くして触媒性能の低下を補償するが、高温化とともに触媒上でのコーキングも顕著となり、これも脱硫触媒劣化の一因である。このように、運転後期には急速に触媒の劣化と触媒層の閉塞傾向が進展するが、この直前に予定の運転を終了するのが上手な直脱装置の運転管理である。この場合に、脱金属触媒層の後段は脱金属能力を残しているが、脱金属触媒層全体として性能が不足するために、運転停止を避けられない。この対策として脱金属触媒層の触媒量を増強することが考えられるが、この場合にも脱金属触媒層入り口部の最上段触媒層の閉塞問題は解決できないので、結局脱金属触媒層全体としての脱金属能力を大幅に残しながらも（触媒増強のため）、圧損上昇のために実質的に運転期間を延長できない。
【０００９】
本発明者等は直脱実装置の使用済み触媒の観察結果と実験室における脱金属反応試験より触媒層における反応メカニズムについて検討したところ、触媒上で次の現象が存在していることを認めた。
【００１０】
すなわち脱金属触媒の使用初期においてはモリブテン等活性金属種の存在する触媒粒子内で脱金属が優先的に進行し、重質油中のバナジウム、ニッケル等の重質油夾雑金属類は触媒粒子内に析出し保持される。
【００１１】
脱金属処理時間が経過して、触媒粒子内にバナジウム等が多量に蓄積されてくると、触媒粒子中の活性金属（以下モリブデンで代表）は次第に触媒粒子表面層へ移動して濃縮層を形成し、さらには触媒粒子外層にもモリブデン層が形成される様になる。この触媒粒子外層に存在するモリブデンは触媒活性を持ち、重質油中のバナジウム、ニッケル、鉄を触媒粒子外層に固定させる作用を示す。
さらに、脱金属処理時間が経過した場合には、モリブデン、バナジウム、ニッケル、硫黄、鉄、炭素前駆体等で構成される触媒粒子外層は拡大し、この層に存在する金属類の触媒作用により脱金属触媒粒子間隙全てを埋めるようになる。この時、脱金属触媒層は触媒粒子間隙部を含めて触媒層全空間が固体析出物で充填され、急激に触媒層圧損が増加し、直脱装置が運転不能になる。
【００１２】
重質油の水素化脱金属法における触媒層の△Ｐ上昇に関する問題の解決は、従来から当該技術分野における永年のテーマの一つであり、たとえば、
米国特許第４，５１０，２６３号では、反応器に充填する触媒として、球体あるいは柱状成型物からなる触媒に比較して、△Ｐ上昇の少ないシリンダー状成型物（cylindrical extrudate）の内壁に、十字状等の断面を有する梁翼あるいはリブ（vane or rib）を設ける事により機械的強度の改善と活性面の拡大を図っている。
特開昭６３−１９４７３２号では、閉塞ならびに活性低下問題の解消法として、活性金属成分の触媒担体内での濃度分布を、触媒担体の切断面において、その中心と外表面の間で最大となるように規定することにより、触媒外表面における反応を抑え、当該領域における反応を選択的に優先させることにより、外表面における析出量を少なくしようとしている。
また、特開平２−３０５８９１号では、触媒の担体粒子の表面を、比表面積が１ｍ²／ｇ以下で、細孔直径１０μ以上に構成することにより、触媒外表面での活性点を少なくするとともに、細孔内における反応を優先させ、同時に、析出する物質に対する収容容積を拡大することにより、触媒体積の膨張を抑え、閉塞問題の解消を図っている。
【００１３】
しかしながら、本発明者等は上記公報に記載された発明を含む従来技術について鋭意検討したところ、今後、ますます重質化に向かおうとしている原料油事情ならびにプロセス装置の長期連続運転による経済性向上を望む要望に対し、充分な対応が出来ないことを認めた。
【００１４】
かくして、本発明者等は、以上の観点に基づき、水素化脱金属法を将来における原料油の重質化ならびにプロセスの長期連続運転化へのニーズに対応すべく、本発明をなすに至ったものである。
【００１５】
【発明の目的】
本発明は、上記のような研究に基づいてなされたものであって、炭化水素油特に重質油を水素化処理する際に、触媒粒子間への重金属等の析出を防止することにより、触媒層の閉塞を防止し、触媒同士の空間を維持して差圧上昇を防止し、長期間に亘って連続的に重質油を水素化脱金属することができ、さらに触媒同士の固着を防止することにより、運転終了後の触媒抜き出しを容易にする炭化水素油の水素化脱金属触媒およびこの触媒を用いる炭化水素油の水素化脱金属方法を提供することを目的としている。
【００１６】
【発明の概要】
本発明に係る炭化水素油の水素化脱金属触媒は、
担体と、この担体に担持された触媒成分とからなり、
触媒表面の一部に、実質的に脱金属機能を有さない不活性物質からなり、反応流体を実質的に透過させない被覆層を有することを特徴としている。
【００１７】
本発明に係る水素化脱金属触媒では、触媒表面積の３０〜９０％がこの被覆層で被覆されていることが好ましい。被覆層の比表面積は１０ｍ²／ｇ以下であることが好ましい。
【００１８】
上記のような被覆層は、反応流体を実質的に透過させず、それによって反応流体と触媒活性点とを接触させないような緻密な層である。
上記のような被覆層を形成する不活性物質としては、ガラス、不活性セラミックスまたは反応条件下で不活性な金属が挙げられる。
【００１９】
ガラスとしては、低温焼結ガラス類、半田ガラス類または釉薬が好ましい。
不活性セラミックスとしては、α−アルミナ、不活性シリカ、コーディエライト、ムライトまたは石英などが挙げられる。
【００２０】
また反応条件下で不活性な金属としては、アルミニウム、ステンレス鋼などが挙げられる。
本発明に係る水素化脱金属触媒は、固定床充填用触媒として好適である。
【００２１】
本発明に係る炭化水素油の水素化脱金属方法は、上記のような水素化脱金属触媒の存在下に、炭化水素油を水素化処理することを特徴としている。
本発明では、炭化水素油の水素化処理を固定床式で行なうことが好ましく、さらに炭化水素油と水素化脱金属触媒との接触における最上流初期触媒層（最上流充填触媒層）に、上記の水素化脱金属触媒を用いることが好ましい。
【００２２】
この発明は、触媒粒子あるいはブロックを肉眼的な視野でみる場合での形状を決定する外表面（触媒表面）の一部を水素化脱金属反応に対して不活性かまたは反応流体の活性点への接触を妨げる物質で被覆するので、本質的に金属およびカーボンの析出しない面を確保するとともに、その面を介して反応流体の流路を形成するものである。
【００２３】
【発明の具体的説明】
以下本発明に係る炭化水素油の水素化脱金属触媒およびこの触媒を用いる炭化水素油の水素化脱金属方法について具体的に説明する。
【００２４】
水素化脱金属触媒
この水素化脱金属触媒は、担体と、担体に担持された触媒成分（触媒活性成分）とからなり、触媒表面の一部に、実質的に脱金属機能を有さない不活性物質からなるとともに反応流体を実質的に透過させない被覆層を有している。このような水素化脱金属触媒の表面には、部分的に反応面（反応流体との接触面）が形成されている。
この被覆層は、反応流体を実質的に透過させず、それによって反応流体と触媒活性点とを接触させないような緻密層である。
【００２５】
本発明では、水素化触媒を形成する担体として公知のアルミナ、シリカ、シリカ−アルミナ、チタニア、マグネシア、シリカ−マグネシアなどの担体を特に限定することなく用いることができる。
これら担体の比表面積（ＢＥＴ法）は５０ｍ²／ｇ以上、好ましくは１００〜３００ｍ²／ｇである。
【００２６】
担体に担持される触媒成分としては、水素化触媒として公知の触媒成分を広く用いることができ、たとえばモリブデン、タングステン、クロムなどの第VIＢ族金属あるいはニッケル、コバルトなどの第VIII族金属の酸化物または硫化物を用いることができる。
【００２７】
本発明では、担体に単一触媒成分を担持させてもよく、２種以上組み合わせて担持させてもよいが、これらのうちでもモリブデンと、ニッケルおよび／またはコバルトとを組み合わせて担持させることが好ましい。
上記のような触媒成分は、酸化物として、第VIＢ族金属は５〜３０重量％の量で、第VIII族金属は１〜１０重量％の量で担持されていることが好ましい。
【００２８】
上記のような触媒成分は、従来公知の方法で触媒に担持させることができ、たとえば担体（成形体）に触媒成分水溶液を含浸させる含浸法、未成形触媒原料と触媒成分あるいは触媒成分水溶液とを混練して押出して成形する混練−押出成形法、担体（成形体）に触媒成分をコーティングするコーティング法などにより担持させることができる。
【００２９】
上記のような担体と、担体に担持された触媒成分からなる水素化脱金属触媒のの形状は何ら限定されない。たとえば柱状、球状、錐形、あるいは三葉形、四葉形、ダンベル型などの異形形状のいずれであってもよく、柱状担体は断面が円形、星型、Ｔ、Ｉ、Ｃ、Ｅ、Ｈなどの文字型、方形、三角、六角、八角などの角状などであってもよい。
触媒の大きさも特に限定されず、成形可能であって、かつ反応塔内で使用できるものであればよい。
【００３０】
本発明では、上記のような触媒表面の一部には、実質的に脱金属機能を有さない不活性物質からなり、かつ反応流体を実質的に透過させない被覆層が設けられている。このような被覆層は、反応流体（炭化水素油）を実質的に透過させない層であり、一般的に反応流体を実質的に透過させないことによって反応流体と触媒活性点とを接触させないような層である。
【００３１】
この被覆層は、反応流体を透過させずに反応流体と活性点との接触を妨げるか、あるいは触媒成分が触媒表面に拡散することを阻止することができ、これによって被覆層が設けられた触媒表面上での炭化水素油の脱金属反応あるいは炭素質析出反応を阻止し、触媒粒子間に金属や炭素質物質を蓄積させることなく触媒間隙を維持し、触媒層中の炭化水素油の流れを維持するものである。
【００３２】
本明細書において、「反応流体を実質的に透過させない」被覆層とは、反応流体を全く透過させない被覆層、あるいは極く少量反応流体を透過させるが、この被服層が設けられた部分で金属、炭素質などが析出して触媒同士が固着しないような被覆層を意味している。
【００３３】
具体的に被覆層は、比表面積が小さくかつ実質的に細孔がなく、触媒成分及び反応流体（炭化水素油）から析出する金属成分を保持しにくく、かつ触媒内部に担持された触媒成分が被覆層の表面に滲出するのを阻止し、さらに炭化水素油を実質的に透過させない材質からなることが好ましい。
【００３４】
より具体的には、被覆層の比表面積は１０ｍ²／ｇ以下、好ましくは１ｍ²／ｇ以下であることがよく、比表面積が１０ｍ²／ｇより大きくなると上記のような金属成分の非保持特性、触媒成分の滲出阻止特性、反応流体の透過阻止性などが低下してくる。
被覆層を形成する材料としては、上記のような目的を達成することができれば反応不活性な材料を特に限定することなく用いることができるが、たとえばガラス、不活性セラミックスまたは反応条件下で不活性な金属などを用いることができる。
【００３５】
ガラスとしては、釉薬、ナトリウム−ホウ素系、鉛−ホウ素系、ケイ素−ホウ素系などの低温焼結ガラス類、亜鉛−ホウ素系、鉛−ケイ素系などの半田ガラス類を用いることができ、不活性セラミックスとしては、α-アルミナ、不活性シリカ、コーディエライト、ムライト、石英などを用いることができる。
反応条件下で不活性な金属（合金も含む）としては、アルミニウム、ステンレス鋼などを用いることができる。
これらを２種以上組合わせて用いることもでき、たとえば低温焼結ガラス類と不活性セラミックスとを組合わせて用いることができる。
【００３６】
本発明では、このような被覆層は触媒表面の一部にのみに設けられており、触媒表面には、部分的に反応面（非被覆部）が形成されている。
このような被覆層を有する本発明に係る水素化脱金属触媒の態様例を図１、図２に示す。
【００３７】
図１に示す球状触媒１は、触媒成分が担持された球状担体３の表面の一部に被覆層２が設けられた構造を有している。
図２に示す柱状触媒１は、触媒成分が担持された柱状担体３の胴部表面に被覆層２が設けられた構造を有している。
なお本発明では、触媒および被覆層はこれら図に示される形状に何ら限定されるものではない。
【００３８】
上記のように触媒表面に形成される被覆層は、触媒表面上での全面的な炭化水素油の反応を阻止して触媒同士の固着（触媒層の閉塞）を防止することができるように触媒表面の一部に形成されればよく、具体的には触媒表面積の３０〜９０％が被覆層で被覆されていることが好ましい。
【００３９】
このような被覆率で被覆層を有していると触媒は充分な反応活性を示すことができ、しかも反応流体と活性点との接触が妨げられる被覆層を有しているので、金属および炭素質が析出しない面を確保することができ、この面を介して触媒間に反応流体が流通しうる空間（流路）を維持することができる。このように反応流路を充分に確保することができるので、触媒層の閉塞を防止することができ、差圧上昇を防止することができる。なお上記被覆率が３０％より少ないと、触媒の固着閉塞を充分に防止することが困難になり、一方９０％より多いと触媒は充填量の増大とともに大型反応器を要し、プラント建設のコスト増大を招く。
【００４０】
また被覆層の厚み、密度、被覆形状などは特に限定されるものではないが、被覆層の厚みは０.１μｍ〜１ｍｍ程度であることが望ましい。
【００４１】
本発明では、上記のように触媒表面の一部に被覆層を形成することができればよく、被覆層の形成方法は特に限定されず、上記のような各材料に適した方法によって形成される。たとえば触媒表面全面に被覆層を設けた後、きずをつけたり、切断あるいは破砕などにより活性面を部分的に露出させるとともに、触媒表面の一部に被覆層を残すようにして形成することができる。また触媒表面の一部に、釉薬または不活性セラミックスのゾルあるいはスラリーを吹き付け、刷毛塗りするか、あるいは被覆層を形成したい部分のみをゾルあるいはスラリーに浸漬して、次いで焼成することによって触媒表面の一部に被覆層を形成することができる。このように浸漬法により被覆層を形成する際には、たとえば柱状触媒の胴部に被覆層を形成する場合には、端面をマスキングしてゾルあるいはスラリー中に浸漬してもよく、あるいはゾルあるいはスラリー浅液または液膜に柱体胴部を接触させてもよい。押出成形品はこれらの過程で所望の大きさに切断する。
【００４２】
上記のようにガラスまたは不活性セラミックスを用いて形成される被覆層は、炭化水素油の水素化処理温度以上の温度で焼成されるが、反応面の比表面積を最大に維持し活性成分を失活させないという観点から、通常４５０〜７００℃の温度で焼成することが好ましい。
【００４３】
また触媒表面の一部にアルミニウムなどの金属被覆層を形成する際には、溶射法あるいは溶融接着法などを利用することができる。
なお本発明では、被覆層を形成する前に触媒成分を担持させておくことができるが、予め被覆層が形成されていても該被覆層上には触媒成分が担持されにくいので被覆層が形成された担体に触媒成分を担持させることもできる。
【００４４】
上記のように被覆層を形成するに先立って、触媒成分が担持された触媒を乾燥、予備焼成してもよい。
上記のような触媒は、反応塔に充填した際に崩壊しない程度の強度を有していることが必要である。
【００４５】
炭化水素油の水素化脱金属方法
本発明に係る炭化水素油の水素化脱金属方法は、上記のような水素化脱金属触媒を用いて炭化水素油を水素化処理する。
【００４６】
本発明で処理される炭化水素油は、たとえば石油系蒸留残油（常圧、減圧）、減圧軽油、分解油、脱歴残油、石炭液化油、タールサンド油、シェールオイル油、天然ビチュ−メンなどの重質油類および原油である。
【００４７】
炭化水素油の水素化処理は、上記のような本発明に係る水素化脱金属触媒を用いる以外は従来公知の方法を特に限定することなく適用して実施することができる。
【００４８】
固定床式で実施する場合に特に本発明の効果を発現することができる。反応塔は、単段式でも多段式でもよい。
【００４９】
触媒は水素化処理装置内にランダムに充填すればよいが、サイズの大きい柱状触媒は、端面を反応流体の流れ方向に向けて整列配置させることができる。
【００５０】
水素化脱金属処理は、
温度２００〜５５０℃
圧力５０〜３００ｋｇ／ｃｍ²
水素循環量５００〜２０００Ｎｍ³／ｋｌ油
通油量ＬＨＳＶ０_.１〜２０ｈｒ^-1
の条件下に行なうことが望ましい。
【００５１】
本発明では、炭化水素油の水素化脱金属反応を上記のような水素化脱金属触媒のみを用いて行なってもよく、また従来の触媒（被覆層が設けられていない触媒）と併用してもよい。
【００５２】
従来の触媒と併用する際には、反応塔全域において均一な混合状態で用いてもよいが、図３に示すように炭化水素油と水素化脱金属触媒との接触における最上流触媒層に本発明に係る水素化脱金属触媒を用いて行なうことことが好ましい。
【００５３】
図３において、反応塔１０上部から導入された反応流体１１は、まず反応塔内前段で本発明に係る水素化脱金属触媒１２と接触した後、後段で従来の触媒１３と接触し、水素化処理され反応塔底部から１４として抜き出される。
【００５４】
また図４に示すように、本発明に係る水素化脱金属触媒１２を用いた反応塔２０を、従来公知の触媒１３を用いた反応塔１０の上流に付設し、予め反応塔２０で反応流体１１を水素化脱金属反応させた後、反応流体１１を反応塔１０で水素化処理してもよい。
【００５５】
このように本発明に係る水素化脱金属触媒を、反応流体と水素化触媒との接触初期に使用すると、前段触媒層が閉塞しにくいので、差圧の発生を軽減しでき、装置全体の触媒寿命を長期化することができる。
【００５６】
【発明の効果】
本発明に係る炭化水素油の水素化脱金属触媒は、重質油などの炭化水素油の水素化脱金属処理時に閉塞抑制効果により触媒層圧損上昇を防止できる。これにより、閉塞部以下の触媒が充分な活性を有し、健全な状態を保っているのに運転を停止せざるを得ないという従来の欠点を改良し、脱金属触媒層全域に重質油中の夾雑重金属類を高濃度に析出させることができる。また重質油中の夾雑重金属類の触媒表面への析出を阻止できるため、使用後の触媒粒子の固着が起きず、その抜き出し作業が容易になり、同時に抜き出し時間が短縮される。
【００５７】
さらに従来型脱金属触媒では閉塞防止の観点より、モリブデン等の活性成分の濃度をより低めにして、触媒活性を抑えるのが通常であったが、本発明においては、上記の方法により反応流体の流路を確保することができるので、担体に担持する活性成分濃度を高くすることができるというメリットがあろ。このため、被覆層にともなう活性面の減少する部分があっても、最終的には、単位触媒量当りの脱硫、脱窒素活性ならびに脱金属機能を、在来型触媒を充填した場合における機能もしくはそれ以上の処理能力を充分に確保し得る。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明に係る水素化脱金属触媒（球状）の斜視図である。
【図２】本発明に係る水素化脱金属触媒（柱状）の斜視図である。
【図３】本発明に係る炭化水素油の水素化脱金属方法の好ましい態様を示すプロセス図である。
【図４】本発明に係る炭化水素油の水素化脱金属方法の好ましい態様を示すプロセス図である。
【符号の説明】
１ … 触媒
２ … 触媒表面の一部に形成された被覆層
３ … 触媒成分が担持された担体
１０ … 反応塔
１１ … 反応流体
１２ … 本発明に係る水素化脱金属触媒
１３ … 従来の触媒（被覆層が設けられていない触媒）
１４ … 水素化処理物
２０ … 本発明に係る水素化脱金属触媒を用いた反応塔

Claims

担体と、この担体に担持された触媒成分とからなり、
触媒表面の一部に、実質的に脱金属機能を有さない不活性物質からなり、反応流体を実質的に透過させない被覆層を有することを特徴とする炭化水素油の水素化脱金属触媒。
触媒表面積の３０〜９０％が前記被覆層で被覆されていることを特徴とする請求項１に記載の炭化水素油の水素化脱金属触媒。
前記被覆層の比表面積が１０ｍ²／ｇ以下であることを特徴とする請求項１に記載の炭化水素油の水素化脱金属触媒。
前記被覆層が、反応流体を実質的に透過させず、それによって反応流体と触媒活性点とを接触させないような緻密層であることを特徴とする請求項１に記載の炭化水素油の水素化脱金属触媒。
前記被覆層を形成する不活性物質が、ガラス、不活性セラミックスおよび反応条件下で不活性な金属から選ばれることを特徴とする請求項１に記載の炭化水素油の水素化脱金属触媒。
前記ガラスが、低温焼結ガラス類、半田ガラス類および釉薬から選ばれることを特徴する請求項５に記載の炭化水素油の水素化脱金属触媒。
前記不活性セラミックスが、α−アルミナ、不活性シリカ、コーディエライト、ムライトおよび石英から選ばれることを特徴とする請求項５に記載の炭化水素油の水素化脱金属触媒。
前記反応条件下で不活性な金属が、アルミニウムおよびステンレス鋼から選ばれることを特徴とする請求項５に記載の炭化水素油の水素化脱金属触媒。
水素化脱金属触媒が固定床充填用触媒であることを特徴とする請求項１〜８のいずれかに記載の炭化水素油の水素化脱金属触媒。
請求項１〜８のいずれかに記載の炭化水素油の水素化脱金属触媒の存在下に、炭化水素油を水素化処理することを特徴とする炭化水素油の水素化脱金属方法。
炭化水素油の水素化処理を固定床式で行なうことを特徴とする請求項１０に記載の炭化水素油の水素化脱金属方法。
炭化水素油と水素化脱金属触媒との接触における最上流触媒層に、請求項１〜８のいずれかに記載の水素化脱金属触媒を用いることを特徴とする請求項１１に記載の炭化水素油の水素化脱金属方法。