JP3820866B2 - 光学活性化合物の製造法 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、医薬、農薬、生理活性物質などの合成中間体として有用な光学活性エステルの製造法に関する。
【０００２】
【従来技術および解決すべき課題】
酵素を用いたアルコール類のエステル化反応は、不斉合成の有力な手段として広く利用されている。これは、有機溶媒中で極めて簡単な操作で反応が進行し、高収率、高光学純度の光学活性化合物が得られるためである。特に、アシル化剤として、反応性が高く非可逆的にアセトアルデヒドが生じて反応が進行するビニルエステルは幅広く利用されているものの一つである（J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1991, 1198-1200）。
【０００３】
しかし、このようなアシル化剤を利用する従来法では、アルデヒドが酵素を不活性化したり、また、不安定なアシル基など多種多様なアシル基部分を持つアシル化剤を調製するのが困難であり、このことが酵素反応のより効果的で広範囲な応用や新しい酵素触媒反応の開発に際し妨げとなっている。
【０００４】
これらの問題を解決するものとして、ケテンアセタール型アセチル化剤である脂肪酸１−エトキシビニルを用いるアルコールの光学分割法が提案されているが、この方法でも満足いく効果が得られない（Tetrahedron Lett., 1996, 37, 7369-7372, Tetrahedron Lett., 1997, 38, 4243-4246）。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記課題を解決すべく検討を重ねた結果、基質アルコールの光学分割に非常に有効で分割効率も高くかつ反応活性も高い、新しいタイプのアシル化剤を見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】
本発明による光学活性化合物の製造法は、一般式［I］
【化４】
（式中、Ｒ４とＲ５は互いに結合して脂肪族単環を形成しているアルキル基であり、同単環には芳香環が縮合していてもよい。）
で表されるプロキラルな１，３−ジオールまたは
一般式［II］
【化５】
（Ｒ６およびＲ７は、互いに同一であり、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基またはアラルキル基である。Ｒ６およびＲ７の各アルキル基は互いに結合して脂肪族単環を形成していてもよく、さらに同単環には芳香環が縮合していてもよい。）
で表されるプロキラルなmeso−１，２−ジオールを、キャンジダ属由来のリパーゼの存在下に、有機溶媒中で、
一般式［III］
【化６】
（式中、Ｒは複素環基、Ｒ１はアルキル基、アリール基、アラルキル基または複素環基である。）
で表わされるアシル化剤と作用させて光学活性エステルを生成することを特徴とする光学活性化合物の製造法である。
【０００７】
本発明による方法において、基質は、上記一般式［ I ］で表されるプロキラルな１，３−ジオールまたは上記一般式［ II ］で表されるプロキラルな meso −１，２−ジオールである。
【０００９】
本明細書全体を通して、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アラルキル基、脂肪族単環基、芳香環基および複素環基はいずれも、置換基を有していてもよい基を意味することとする。この置換基は、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、ニトロ基、シアノ基、アシル基、ジアルキルアミノ基、アミド基などであってよい。
【００１０】
本発明に用いられるアシル化剤［ III ］において、Ｒはチエニル基、フリル基、ピリジル基などの複素環基であり、好ましくはフリル基である。Ｒ１はメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基などのアルキル基；フェニル基、ｏ−トルイル基、ｍ−トルイル基、ｐ−トルイル基、ｏ−クロロフェニル基、ｍ−クロロフェニル基、ｐ−クロロフェニル基などの無置換または置換
アリール基；ベンジル基、ｏ−メチルベンジル基、ｍ−メチルベンジル基、ｐ−メチルベンジル基などの無置換または置換アラルキル基、チエニル基、フリル基、ピリジル基などの複素環基である。
【００１１】
アシル化剤［ III ］は、たとえば文献（J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1993, 2999-3005）記載の方法で合成することができる。
【００１４】
プロキラルな１，３−プロパンジオール［ I ］において、Ｒ４とＲ５の各アルキル基は互いに結合してシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基などの脂肪族単環を形成している。さらに同脂肪族単環には無置換または置換芳香環が縮合していてもよい。Ｒ４とＲ５の各アルキル基が互いに結合して脂肪族単環を形成し、同単環に芳香環が縮合してなる縮合環は、例えば、インダン環、テトラヒドロナフタレン環、ベンズ［ｅ］インダン環などである。
【００１５】
プロキラルな meso −１，２−ジオール［ II ］において、Ｒ６およびＲ７は、互いに同一であり、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基などのアルキル基；エテニル基、ビニル基、アリル基などのアルケニル基；エチニル基、プロピニル基、ブチニル基などのアルキニル基；フェニル基、ｏ−トルイル基、ｍ−トルイル基、ｐ−トルイル基、ｏ−クロロフェニル基、ｍ−クロロフェニル基、ｐ−クロロフェニル基などの無置換または置換アリール基；ベンジル基、ｏ−メチルベンジル基、ｍ−メチルベンジル基、ｐ−メチルベンジル基などの無置換または置換アラルキル基である。また、Ｒ６およびＲ７の各アルキル基は互いに結合してシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基などの脂肪族単環を形成していてもよい。さらに同脂肪族単環には無置換または置換芳香環が縮合していてもよい。Ｒ６およびＲ７の各アルキル基が互いに結合して脂肪族単環を形成し、同単環に芳香環が縮合してなる縮合環は、例えば、インダン環、テトラヒドロナフタレン環、ベンズ［ｅ］インダン環などである。
基質すなわち上記一般式［ I ］で表されるプロキラルな１，３−ジオールまたは上記一般式［ II ］で表されるプロキラルな meso −１，２−ジオールは、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、ニトロ基、シアノ基、アシル基、ジアルキルアミノ基、アミド基などの置換基、特にハロゲン原子および／または低級アルコキシ基を有していてもよい。
【００１６】
本発明に用いられる酵素は、精製品でも粗製品でもよく、また、その使用形態についてはこれらを粉末状そのまま用いても、適当な担体に担持させて用いてもよい。担体としては、活性炭、セライト、ゼオライト、アルミナ、シリカゲル、などの金属酸化物などの無機材料、ポリスチレン、デンプン、などの有機材料などが用いられる。
【００１７】
本発明に用いられる酵素は市販品であってよい。リパーゼＡＹ（以上は天野製薬社製）、リパーゼＭＹ、リパーゼＯＦ（以上は名糖社製）、ＣＲＬ（シグマ社製）などのキャンジダ・ルゴーサ由来の酵素が好ましく用いられる。
【００１８】
本発明に用いられる有機溶媒は、上記酵素を溶解せず、かつ失活させないものであれば、いずれのものでもよい。このような有機溶媒の例としてはｔ−ブタノールなどの嵩高い３級アルコール類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ｔ−ブチルメチルエーテルなどのエーテル類；ペンタン、ヘキサン、ヘプタンなどの炭化水素系溶媒；ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族系溶媒；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピルなどのエステル系溶媒；ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、クロロホルムなどのハロゲン系溶媒などが挙げられる。好ましくは、アルコール系、エーテル系、炭化水素系または芳香族系などの溶媒が用いられる。
【００１９】
本発明では含水有機溶媒を用いる場合もある。特に、酵素としてキャンジダ・ルゴーサ由来のリパーゼ、例えばリパーゼＡＹ、リパーゼＭＹ、リパーゼＯＦ、ＣＲＬなどを用いる場合、含水有機溶媒を用いる方が、反応性および選択性が向上する。
【００２０】
含水有機溶媒使用の場合、有機溶媒中の水の量は有機溶媒１容に対し好ましくは０．０００１から０．０５容、より好ましくは０．０００１から０．０１容である。
【００２１】
反応は加圧下に行うこともできるが、通常は常圧で行う。反応温度は、常圧反応の場合、−５０℃から溶媒の沸点までの間で行うことができるが、好ましくは０℃〜５０℃である。
【００２２】
基質の濃度は好ましくは０．１〜３０重量％、より好ましくは０．１〜２０重量％である。基質に対するアシル化剤の量は、好ましくは０．５〜２０当量、より好ましくは１〜８当量である。また、酵素濃度は反応液中好ましくは０．１〜３０重量％、より好ましくは０．１〜２０重量％である。
【００２３】
生成した光学活性エステルおよび／または残存物を分離取得するには、一般的な分離方法、例えば蒸留、カラムクロマトグラフィーなどの手段が使用できる。
【００２４】
【発明の実施の形態】
以下、本発明ケテンアセタール型アシル化剤を用いたリパーゼによる光学分割を示す実施例によって本発明を具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限られたものではない。
【００２５】
実施例１（参考）
５０ｍｌねじ口試験管に、アシル化剤として１−エトキシビニル２−フロアート１０９ｍｇ（０．６０ｍｍｏｌ）と、溶媒として０．１容量％含水イソプロピルエーテル３ｍｌを入れ、さらに基質として２−アリル−２−フェニル−１，３−プロパンジオール（０．２０ｍｍｏｌ）と、酵素としてリパーゼＡＹ（天野製薬社製）１２５ｍｇを加えた。試験管にねじ蓋をし、全体を３０℃で２４時間攪拌した。
次いで、反応液をセライトろ過し、固形物をイソプロピルエーテルで洗浄した。ろ液と洗浄液を合わせて減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン−酢酸エチル）で精製した。
こうして、光学活性２−アリル−３−ヒドロキシ−２−フェニルプロピル２−フロアートを得た。収率は９１％、光学純度は８０％ｅｅであった。
【００２６】
次いで、反応液をセライトろ過し、固形物をイソプロピルエーテルで洗浄した。ろ液と洗浄液を合わせて減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン−酢酸エチル）で精製した。
【００２７】
こうして、光学活性２−アリル−３−ヒドロキシ−２−フェニルプロピル２−フロアートを得た。収率は９１％、光学純度は８０％ｅｅであった。
【００２８】
実施例２
基質ジオールを１，１−ジ（ヒドロキシメチル）−７−メトキシインダンに変え、酵素をリパーゼＭＹ（名糖社製）に変えた以外、実施例１と同様の操作で反応を行った。反応は５時間で終了し、精製後、光学活性（１−ヒドロキシメチル−７−メトキシインダニル）メチル２−フロアートを得た。収率は６７％、光学純度は８１％ｅｅであった。
【００２９】
実施例３
基質ジオールを６−クロロ−１，１−ジ（ヒドロキシメチル）インダンに変え、酵素をリパーゼＭＹ（名糖社製）に変えた以外、実施例１と同様の操作で反応を行った。反応は５時間で終了し、精製後、光学活性（６−クロロ−１−（ヒドロキシメチル）インダニル）メチル２−フロアートを得た。収率は７１％、光学純度は８５％ｅｅであった。
【００３０】
実施例４
基質ジオールを１，１−ジ（ヒドロキシメチル）−５−メトキシインダンに変え、酵素をリパーゼＭＹ（名糖社製）に変えた以外、実施例１と同様の操作で反応を行った。反応は５時間で終了し、精製後、光学活性（１−ヒドロキシメチル−５−メトキシインダニル）メチル２−フロアートを得た。収率は３５％、光学純度は９２％ｅｅであった。
【００３１】
実施例５
基質ジオールを１，１−ジ（ヒドロキシメチル）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレンに変え、酵素をリパーゼＭＹ（名糖社製）に変えた以外、実施例１と同様の操作で反応を行った。反応は５時間で終了し、精製後、光学活性（１−ヒドロキシメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフチル）メチル２−フロアートを得た。収率は８４％、光学純度は６１％ｅｅであった。
【００３２】
実施例６
基質ジオールを１，１−ジ（ヒドロキシメチル）−ベンズ[e]インダンに変え、酵素をリパーゼＭＹ（名糖社製）に変えた以外、実施例１と同様の操作で反応を行った。反応は５時間で終了し、精製後、光学活性［１−（ヒドロキシメチル）ベンズ［ｅ］インダニル］メチル２−フロアートを得た。収率は９３％、光学純度７８％ｅｅであった。
【００３３】
実施例７
５０ｍｌねじ口試験管に、基質としてシス１，２−シクロヘキサンジオール５０ｍｇ（０．４３ｍｍｏｌ）、アシル化剤として１−エトキシビニル２−フロアート１９６ｍｇ（１．０８ｍｍｏｌ）および酵素としてリパーゼＭＹ（名糖社製）４５０ｍｇを入れ、溶媒としてｔ−ブチルメチルエーテル１０ｍｌを加え、試験管にねじ蓋をした。全体を４５℃で二日間撹拌した。
【００３４】
その後、反応混合物を室温まで放冷し、セライトろ過した。ろ液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、光学活性２−シクロヘキシル２−フロアートを得た。収率は７７％、光学純度は９７％ｅｅであった。
【００３５】
実施例８（参考）
５０ｍｌねじ口試験管に、基質として２−フェニル−２−メチル−１，３−プロパンジオール３０ｍｇ（０．１８ｍｍｏｌ）と、酵素として固定化したリパーゼｔｙｐｅVII （シグマ社製）１００ｍｇを入れ、溶媒として０．１容量％含水イソプロピルエーテル１．０６ｍｌを入れ、さらにアシル化剤として１−エトキシビニル−２−フロアート４９ｍｇ（０．２７ｍｍｏｌ）の含水イソプロピルエーテル溶液０．９４ｍｌを加えた。試験管にねじ蓋をし、全体を３０℃で５時間撹拌した。
【００３６】
次いで、反応液をセライト濾過し、固形物をイソプロピルエーテルで洗浄した。濾液と洗浄液を合わせて減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液；ヘキサン−酢酸エチル）で精製した。こうして、光学活性２−ヒドロキシメチル−２−フェニルプロピル−２−フロアートを得た。収率は６６％、光学純度は９９％ｅｅであった。
【００３７】
上記固定化酵素はつぎのように調製した。
【００３８】
イオン交換水（２０ｍｌ）を入れたナス型フラスコ（容量２００ｍｌ）を氷水で冷却した。ここにリパーゼＬＩＰＡＳＥ ｔｙｐｅ VII （シグマ社製）３００ｍｇを入れ、同温で撹拌して均一溶液とした後、さらにハイフロスーパーセル（キシダ化学社製）３．０ｇを加え、全体を均一な懸濁液とした。この懸濁液を寒剤（ドライアイス−アセトン）で氷結させた後、凍結乾燥した（減圧度０．５ｍｍＨｇ、約９時間）。得られた固形物を更に乾燥用シリカゲルを入れたデシケータ内で一夜減圧乾燥（０．５ｍｍＨｇ）し、３．２ｇの固定化酵素を得た。ハイフロスーパーセルは、市販品を事前にアセトン及びイオン交換水で各々数回洗浄し、その後減圧乾燥した物を使用した。
【００３９】
比較例１
アシル化剤を安息香酸１−エトキシビニル１１５ｍｇに変えた以外、実施例１と同様の操作で反応を行った。反応は１日で終了した。精製後、２−アリル−３−ヒドロキシ−２−フェニルプロピルベンゾエートを得た。光学純度は４６％ｅｅであった。
【００４０】
比較例２
アシル化剤を安息香酸１−エトキシビニル１１５ｍｇに変えた以外、実施例４と同様の操作で反応を行った。反応は４日で終了した。精製後の１−ヒドロキシメチル−５−メトキシインダニル）メチルベンゾエートを得た。光学純度は６９％ｅｅであった。
【発明の属する技術分野】
本発明は、医薬、農薬、生理活性物質などの合成中間体として有用な光学活性エステルの製造法に関する。
【０００２】
【従来技術および解決すべき課題】
酵素を用いたアルコール類のエステル化反応は、不斉合成の有力な手段として広く利用されている。これは、有機溶媒中で極めて簡単な操作で反応が進行し、高収率、高光学純度の光学活性化合物が得られるためである。特に、アシル化剤として、反応性が高く非可逆的にアセトアルデヒドが生じて反応が進行するビニルエステルは幅広く利用されているものの一つである（J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1991, 1198-1200）。
【０００３】
しかし、このようなアシル化剤を利用する従来法では、アルデヒドが酵素を不活性化したり、また、不安定なアシル基など多種多様なアシル基部分を持つアシル化剤を調製するのが困難であり、このことが酵素反応のより効果的で広範囲な応用や新しい酵素触媒反応の開発に際し妨げとなっている。
【０００４】
これらの問題を解決するものとして、ケテンアセタール型アセチル化剤である脂肪酸１−エトキシビニルを用いるアルコールの光学分割法が提案されているが、この方法でも満足いく効果が得られない（Tetrahedron Lett., 1996, 37, 7369-7372, Tetrahedron Lett., 1997, 38, 4243-4246）。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記課題を解決すべく検討を重ねた結果、基質アルコールの光学分割に非常に有効で分割効率も高くかつ反応活性も高い、新しいタイプのアシル化剤を見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】
本発明による光学活性化合物の製造法は、一般式［I］
【化４】
で表されるプロキラルな１，３−ジオールまたは
一般式［II］
【化５】
で表されるプロキラルなmeso−１，２−ジオールを、キャンジダ属由来のリパーゼの存在下に、有機溶媒中で、
一般式［III］
【化６】
で表わされるアシル化剤と作用させて光学活性エステルを生成することを特徴とする光学活性化合物の製造法である。
【０００７】
本発明による方法において、基質は、上記一般式［ I ］で表されるプロキラルな１，３−ジオールまたは上記一般式［ II ］で表されるプロキラルな meso −１，２−ジオールである。
【０００９】
本明細書全体を通して、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アラルキル基、脂肪族単環基、芳香環基および複素環基はいずれも、置換基を有していてもよい基を意味することとする。この置換基は、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、ニトロ基、シアノ基、アシル基、ジアルキルアミノ基、アミド基などであってよい。
【００１０】
本発明に用いられるアシル化剤［ III ］において、Ｒはチエニル基、フリル基、ピリジル基などの複素環基であり、好ましくはフリル基である。Ｒ１はメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基などのアルキル基；フェニル基、ｏ−トルイル基、ｍ−トルイル基、ｐ−トルイル基、ｏ−クロロフェニル基、ｍ−クロロフェニル基、ｐ−クロロフェニル基などの無置換または置換
アリール基；ベンジル基、ｏ−メチルベンジル基、ｍ−メチルベンジル基、ｐ−メチルベンジル基などの無置換または置換アラルキル基、チエニル基、フリル基、ピリジル基などの複素環基である。
【００１１】
アシル化剤［ III ］は、たとえば文献（J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1993, 2999-3005）記載の方法で合成することができる。
【００１４】
プロキラルな１，３−プロパンジオール［ I ］において、Ｒ４とＲ５の各アルキル基は互いに結合してシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基などの脂肪族単環を形成している。さらに同脂肪族単環には無置換または置換芳香環が縮合していてもよい。Ｒ４とＲ５の各アルキル基が互いに結合して脂肪族単環を形成し、同単環に芳香環が縮合してなる縮合環は、例えば、インダン環、テトラヒドロナフタレン環、ベンズ［ｅ］インダン環などである。
【００１５】
プロキラルな meso −１，２−ジオール［ II ］において、Ｒ６およびＲ７は、互いに同一であり、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基などのアルキル基；エテニル基、ビニル基、アリル基などのアルケニル基；エチニル基、プロピニル基、ブチニル基などのアルキニル基；フェニル基、ｏ−トルイル基、ｍ−トルイル基、ｐ−トルイル基、ｏ−クロロフェニル基、ｍ−クロロフェニル基、ｐ−クロロフェニル基などの無置換または置換アリール基；ベンジル基、ｏ−メチルベンジル基、ｍ−メチルベンジル基、ｐ−メチルベンジル基などの無置換または置換アラルキル基である。また、Ｒ６およびＲ７の各アルキル基は互いに結合してシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基などの脂肪族単環を形成していてもよい。さらに同脂肪族単環には無置換または置換芳香環が縮合していてもよい。Ｒ６およびＲ７の各アルキル基が互いに結合して脂肪族単環を形成し、同単環に芳香環が縮合してなる縮合環は、例えば、インダン環、テトラヒドロナフタレン環、ベンズ［ｅ］インダン環などである。
基質すなわち上記一般式［ I ］で表されるプロキラルな１，３−ジオールまたは上記一般式［ II ］で表されるプロキラルな meso −１，２−ジオールは、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、ニトロ基、シアノ基、アシル基、ジアルキルアミノ基、アミド基などの置換基、特にハロゲン原子および／または低級アルコキシ基を有していてもよい。
【００１６】
本発明に用いられる酵素は、精製品でも粗製品でもよく、また、その使用形態についてはこれらを粉末状そのまま用いても、適当な担体に担持させて用いてもよい。担体としては、活性炭、セライト、ゼオライト、アルミナ、シリカゲル、などの金属酸化物などの無機材料、ポリスチレン、デンプン、などの有機材料などが用いられる。
【００１７】
本発明に用いられる酵素は市販品であってよい。リパーゼＡＹ（以上は天野製薬社製）、リパーゼＭＹ、リパーゼＯＦ（以上は名糖社製）、ＣＲＬ（シグマ社製）などのキャンジダ・ルゴーサ由来の酵素が好ましく用いられる。
【００１８】
本発明に用いられる有機溶媒は、上記酵素を溶解せず、かつ失活させないものであれば、いずれのものでもよい。このような有機溶媒の例としてはｔ−ブタノールなどの嵩高い３級アルコール類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ｔ−ブチルメチルエーテルなどのエーテル類；ペンタン、ヘキサン、ヘプタンなどの炭化水素系溶媒；ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族系溶媒；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピルなどのエステル系溶媒；ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、クロロホルムなどのハロゲン系溶媒などが挙げられる。好ましくは、アルコール系、エーテル系、炭化水素系または芳香族系などの溶媒が用いられる。
【００１９】
本発明では含水有機溶媒を用いる場合もある。特に、酵素としてキャンジダ・ルゴーサ由来のリパーゼ、例えばリパーゼＡＹ、リパーゼＭＹ、リパーゼＯＦ、ＣＲＬなどを用いる場合、含水有機溶媒を用いる方が、反応性および選択性が向上する。
【００２０】
含水有機溶媒使用の場合、有機溶媒中の水の量は有機溶媒１容に対し好ましくは０．０００１から０．０５容、より好ましくは０．０００１から０．０１容である。
【００２１】
反応は加圧下に行うこともできるが、通常は常圧で行う。反応温度は、常圧反応の場合、−５０℃から溶媒の沸点までの間で行うことができるが、好ましくは０℃〜５０℃である。
【００２２】
基質の濃度は好ましくは０．１〜３０重量％、より好ましくは０．１〜２０重量％である。基質に対するアシル化剤の量は、好ましくは０．５〜２０当量、より好ましくは１〜８当量である。また、酵素濃度は反応液中好ましくは０．１〜３０重量％、より好ましくは０．１〜２０重量％である。
【００２３】
生成した光学活性エステルおよび／または残存物を分離取得するには、一般的な分離方法、例えば蒸留、カラムクロマトグラフィーなどの手段が使用できる。
【００２４】
【発明の実施の形態】
以下、本発明ケテンアセタール型アシル化剤を用いたリパーゼによる光学分割を示す実施例によって本発明を具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限られたものではない。
【００２５】
実施例１（参考）
５０ｍｌねじ口試験管に、アシル化剤として１−エトキシビニル２−フロアート１０９ｍｇ（０．６０ｍｍｏｌ）と、溶媒として０．１容量％含水イソプロピルエーテル３ｍｌを入れ、さらに基質として２−アリル−２−フェニル−１，３−プロパンジオール（０．２０ｍｍｏｌ）と、酵素としてリパーゼＡＹ（天野製薬社製）１２５ｍｇを加えた。試験管にねじ蓋をし、全体を３０℃で２４時間攪拌した。
次いで、反応液をセライトろ過し、固形物をイソプロピルエーテルで洗浄した。ろ液と洗浄液を合わせて減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン−酢酸エチル）で精製した。
こうして、光学活性２−アリル−３−ヒドロキシ−２−フェニルプロピル２−フロアートを得た。収率は９１％、光学純度は８０％ｅｅであった。
【００２６】
次いで、反応液をセライトろ過し、固形物をイソプロピルエーテルで洗浄した。ろ液と洗浄液を合わせて減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン−酢酸エチル）で精製した。
【００２７】
こうして、光学活性２−アリル−３−ヒドロキシ−２−フェニルプロピル２−フロアートを得た。収率は９１％、光学純度は８０％ｅｅであった。
【００２８】
実施例２
基質ジオールを１，１−ジ（ヒドロキシメチル）−７−メトキシインダンに変え、酵素をリパーゼＭＹ（名糖社製）に変えた以外、実施例１と同様の操作で反応を行った。反応は５時間で終了し、精製後、光学活性（１−ヒドロキシメチル−７−メトキシインダニル）メチル２−フロアートを得た。収率は６７％、光学純度は８１％ｅｅであった。
【００２９】
実施例３
基質ジオールを６−クロロ−１，１−ジ（ヒドロキシメチル）インダンに変え、酵素をリパーゼＭＹ（名糖社製）に変えた以外、実施例１と同様の操作で反応を行った。反応は５時間で終了し、精製後、光学活性（６−クロロ−１−（ヒドロキシメチル）インダニル）メチル２−フロアートを得た。収率は７１％、光学純度は８５％ｅｅであった。
【００３０】
実施例４
基質ジオールを１，１−ジ（ヒドロキシメチル）−５−メトキシインダンに変え、酵素をリパーゼＭＹ（名糖社製）に変えた以外、実施例１と同様の操作で反応を行った。反応は５時間で終了し、精製後、光学活性（１−ヒドロキシメチル−５−メトキシインダニル）メチル２−フロアートを得た。収率は３５％、光学純度は９２％ｅｅであった。
【００３１】
実施例５
基質ジオールを１，１−ジ（ヒドロキシメチル）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレンに変え、酵素をリパーゼＭＹ（名糖社製）に変えた以外、実施例１と同様の操作で反応を行った。反応は５時間で終了し、精製後、光学活性（１−ヒドロキシメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフチル）メチル２−フロアートを得た。収率は８４％、光学純度は６１％ｅｅであった。
【００３２】
実施例６
基質ジオールを１，１−ジ（ヒドロキシメチル）−ベンズ[e]インダンに変え、酵素をリパーゼＭＹ（名糖社製）に変えた以外、実施例１と同様の操作で反応を行った。反応は５時間で終了し、精製後、光学活性［１−（ヒドロキシメチル）ベンズ［ｅ］インダニル］メチル２−フロアートを得た。収率は９３％、光学純度７８％ｅｅであった。
【００３３】
実施例７
５０ｍｌねじ口試験管に、基質としてシス１，２−シクロヘキサンジオール５０ｍｇ（０．４３ｍｍｏｌ）、アシル化剤として１−エトキシビニル２−フロアート１９６ｍｇ（１．０８ｍｍｏｌ）および酵素としてリパーゼＭＹ（名糖社製）４５０ｍｇを入れ、溶媒としてｔ−ブチルメチルエーテル１０ｍｌを加え、試験管にねじ蓋をした。全体を４５℃で二日間撹拌した。
【００３４】
その後、反応混合物を室温まで放冷し、セライトろ過した。ろ液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、光学活性２−シクロヘキシル２−フロアートを得た。収率は７７％、光学純度は９７％ｅｅであった。
【００３５】
実施例８（参考）
５０ｍｌねじ口試験管に、基質として２−フェニル−２−メチル−１，３−プロパンジオール３０ｍｇ（０．１８ｍｍｏｌ）と、酵素として固定化したリパーゼｔｙｐｅVII （シグマ社製）１００ｍｇを入れ、溶媒として０．１容量％含水イソプロピルエーテル１．０６ｍｌを入れ、さらにアシル化剤として１−エトキシビニル−２−フロアート４９ｍｇ（０．２７ｍｍｏｌ）の含水イソプロピルエーテル溶液０．９４ｍｌを加えた。試験管にねじ蓋をし、全体を３０℃で５時間撹拌した。
【００３６】
次いで、反応液をセライト濾過し、固形物をイソプロピルエーテルで洗浄した。濾液と洗浄液を合わせて減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液；ヘキサン−酢酸エチル）で精製した。こうして、光学活性２−ヒドロキシメチル−２−フェニルプロピル−２−フロアートを得た。収率は６６％、光学純度は９９％ｅｅであった。
【００３７】
上記固定化酵素はつぎのように調製した。
【００３８】
イオン交換水（２０ｍｌ）を入れたナス型フラスコ（容量２００ｍｌ）を氷水で冷却した。ここにリパーゼＬＩＰＡＳＥ ｔｙｐｅ VII （シグマ社製）３００ｍｇを入れ、同温で撹拌して均一溶液とした後、さらにハイフロスーパーセル（キシダ化学社製）３．０ｇを加え、全体を均一な懸濁液とした。この懸濁液を寒剤（ドライアイス−アセトン）で氷結させた後、凍結乾燥した（減圧度０．５ｍｍＨｇ、約９時間）。得られた固形物を更に乾燥用シリカゲルを入れたデシケータ内で一夜減圧乾燥（０．５ｍｍＨｇ）し、３．２ｇの固定化酵素を得た。ハイフロスーパーセルは、市販品を事前にアセトン及びイオン交換水で各々数回洗浄し、その後減圧乾燥した物を使用した。
【００３９】
比較例１
アシル化剤を安息香酸１−エトキシビニル１１５ｍｇに変えた以外、実施例１と同様の操作で反応を行った。反応は１日で終了した。精製後、２−アリル−３−ヒドロキシ−２−フェニルプロピルベンゾエートを得た。光学純度は４６％ｅｅであった。
【００４０】
比較例２
アシル化剤を安息香酸１−エトキシビニル１１５ｍｇに変えた以外、実施例４と同様の操作で反応を行った。反応は４日で終了した。精製後の１−ヒドロキシメチル−５−メトキシインダニル）メチルベンゾエートを得た。光学純度は６９％ｅｅであった。
Claims (3)
- 一般式［I］
で表されるプロキラルな１，３−ジオールまたは
一般式［II］
で表されるプロキラルなmeso−１，２−ジオールを、キャンジダ属由来のリパーゼの存在下に、有機溶媒中で、
一般式［III］
で表わされるアシル化剤と作用させて光学活性エステルを生成することを特徴とする光学活性化合物の製造法。 - Ｒ４とＲ５は互いに結合して脂肪族単環を形成しているアルキル基であり、同単環には芳香環が縮合している請求項１記載の製造法。
- 一般式［I］で表されるプロキラルな１，３−ジオールまたは上記一般式［II］で表されるプロキラルなmeso−１，２−ジオールがハロゲン原子および／または低級アルコキシ基を有する請求項１または２記載の製造法。
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