JP3799340B2 - Hydroxytyrosol, application to topical skin preparation - Google Patents

Description

【０００２】
【産業上の利用分野】
本発明でいう皮膚色素沈着の予防又は改善用皮膚外用剤とは、シミ、ソバカスなどの色素沈着といった皮膚のトラブルに対し、その予防もしくは改善を目的とする外用製剤類全般を意味する。具体的には、液状、乳液状、クリーム状、軟膏状、ゲル状、パウダー状、顆粒状、固形状、或いは気泡性の、 1) 外用医薬品類、 2) 医薬部外品類、 3) 局所又は全身用の皮膚化粧品類などが上げられる。
【０００３】
【従来の技術】
肝斑（シミ）、雀卵斑（ソバカス）、老人性黒子といった皮膚の色素沈着は、紫外線の暴露や化粧品かぶれ、あるいは接触性皮膚炎などでしばしば観察される症状で、特に、女性にとっては大きな悩みの一つとされている。これらに起因するメラニン色素は、皮膚の表皮基底細胞層に分布するメラノサイトの細胞原形質内に形成されたプレメラノソームと呼ばれる小器官で、遺伝的に規定された一定の活性秩序のもとに生成されるものである。正常ではこのメラニン色素で満ちた成熟メラノソームは、角化過程と共に体表に至り、最終的に剥離して体外に排泄されていくわけであるが、種々の要因によりメラノソームの生成と排泄のバランスが崩れ、それが表皮細胞内に過剰に蓄積されると標記のような症状が現れることが明らかにされてきた。さて、これまでにこうした色素異常の予防もしくは治療に、外用剤として適用可能な有効成分についての開発が多くの研究者らによって行なわれ、既に実用されているものもいくらか存在している。
【０００４】
これらを系統だててまとめてみると、色素沈着の原因としては、次の３つが主体と考えられている。
（１）正常レベルをこえたメラニン色素の形成
（２）メラニン色素の組織細胞への沈着化
（３）メラニン色素排除（排泄）機能の低下
そして、（１）に対する対策として、紫外線の遮断・吸収、活性酸素の生成抑制、過酸化脂質の生成抑制、Tyrosinase活性の阻害（メラニン色素生成抑制）などが、また（２）および（３）への対応としては、メラニン色素の還元・分解、ターンオーバーの促進、損傷細胞の修復といった作用・効果を発揮する成分などが検索され、例えば、日常的に用いられる化粧品などに応用するといった手法により検討されてきた。表１は、これまでに提案されてきた有効とされる成分の１例である。
【表１】

【０００５】
削除
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
表１のように、これまでに色素沈着の予防や改善などに有効な成分が多く提案されてきた。しかしながら、これらの中には極端にその効果が強く、永久的な脱色作用を引き起こす恐れのある美白成分や、各々に対して有効ではあるものの細胞毒性を示すもの、あるいは安全ではあるが試験系での効果ほど実用においては期待されなかったものなどが多く含まれていた。
また、安全性や、ある程度の有効性は認められるものであっても、著しく安定性が悪いものであったり、あるいは臭いや色調、溶解性などに問題があり、製剤化において何らかの措置、工夫を凝らさなければ応用できないといった欠点を有しているものもあり、ほんとうに実用的な有効成分と云えるのはごく僅かなものに限られているのが現状である。
【０００７】
本発明者らは、効果が高くしかも実用性を兼ね備えた新規な美容成分の開発を目的となし鋭意研究を重ねてきた。その結果、ヒドロキシチロソール（ 3,4-dihydroxyphenylethanol ）が、強いメラニン生成抑制作用を有すること、また同時に標記の問題点を解決することのできる極めて有用な成分であることを見い出した。そして、標記成分を皮膚外用剤に応用することにより、シミ、ソバカス等の防止や改善に有効であることを見出し本発明を完成した。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明は、ヒドロキシチロソールをメラニン生成抑制の有効成分として含有する皮膚色素沈着の予防又は改善用皮膚外用剤をもって構成する。
【０００９】
本発明の有効成分：ヒドロキシチロソールは、天然物（例えば、Olea europaea Linne(Oleaceae)の果実など）より抽出されたもの、さらにそれより精製されたもの、または化学合成されたものの何れであってもよい。またメラニン生成抑制の有効成分とするヒドロキシチロソールは、オイル状のヒドロキシチロソールをそのままで、またはそれを含む天然物の抽出物という形で、あるいはそれらに後述の化粧品類で使用される種々の基剤、添加剤などを加えて調整した形で供される。
【００１０】
また、本発明による皮膚色素沈着の予防又は改善用皮膚外用剤は、通常化粧品類で使用される基剤や添加剤などと共に処方して製造される。例えば、油分としては動植物油，鉱物油をはじめ、エステル油，ワックス油，高級アルコール，脂肪酸類，シリコン油，リン脂質などが上げられる。界面活性剤としては、アニオン界面活性剤，カチオン界面活性剤，両性界面活性剤，非イオン界面活性剤などが用いられる。その他、ｐ-アミノ安息香酸，アントラニル誘導体，サリチル酸誘導体，クマリン誘導体，アミノ酸系化合物，ベンゾトリアゾール誘導体，テトラゾール誘導体，イミダゾリン誘導体，ピリミジン誘導体，ジオキサン誘導体，カンファー誘導体，フラン誘導体，ピロン誘導体，核酸誘導体，アラントイン誘導体，ニコチン酸誘導体，シコニン，ビタミンＢ６誘導体などの紫外線吸収剤、アスコルビン酸およびその塩，ステアリン酸エステル，トコフェロールおよびそのエステル誘導体，ノルジヒドログアセレテン酸，ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ），ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ），パラヒドロキシアニソール，没食子酸プロピルなどの抗酸化剤、ヒドロキシエチルセルロース，メチルセルロース，エチルセルロース，カルボキシメチルセルロース，カルボキシエチルセルロース，アラビアガム，ポリビニルアルコール，ポリビニルピロリドン，ポリビニルメタアクリレート，ポリアクリル酸塩，カルボキシビニルポリマー，カラギーナン，ペクチン，アルギン酸およびその塩，カゼイン，ゼラチンなどの増粘剤、グリセリン，プロピレングリコール，1,3-ブチレングリコール，ヒアルロン酸およびその塩，ポリエチレングリコール，コンドロイチン硫酸およびその塩，水溶性キチンあるいはキトサン誘導体，乳酸ナトリウムなどの保湿剤，低級アルコール，多価アルコール，水溶性高分子，ｐＨ調整剤，キレート剤，防腐・防バイ剤，香料，着色料，清涼剤，安定化剤，動・植物を起源とした抽出物，動・植物性蛋白質およびその分解物，動・植物性多糖類およびその分解物，動・植物性糖蛋白質およびその分解物，血流促進剤，消炎・抗炎症剤，細胞賦活剤，ビタミン類，アミノ酸およびその塩，角質溶解剤，収斂剤，創傷治癒剤，増泡剤，消臭・脱臭剤など必要に応じて併用し、前述のような各種製品とすることができる。
【００１１】
また、すでにメラニン生成抑制作用、過酸化脂質生成抑制作用、抗炎症・抗アレルギー作用などの種々の美肌作用があるとされている植物抽出物（通常、水、エタノール、1,3-ブチレングリコール、プロピレングリコール、もしくはこれら任意の混液により得られたもの）や動物成分との併用、あるいは表１に示されるような既知の色素沈着防止成分との安全な範囲での併用は、本発明効果の増強が期待されうる。尚、種々の美肌作用があるとされている植物または生薬としては、例えば、アセンヤク（阿仙薬）、アシタバ、アルテア、アルニカ、アボカド、アマチャ（甘茶）、アロエ、アンゲリカ、イチヤクソウ、イラクサ、イチョウ（銀杏葉、銀杏）、ウイキョウ（茴香）、ウコン（鬱金）、ウスバサイシン（細辛）、ウツボグサ、ウメ（烏梅）、ウラジロガシ、ノイバラ（営実）、ヒキオコシ（延命草）、オウギ、コガネバナ（オウゴン）、キハダ（黄柏）、ヤマザクラ（桜皮）、オウレン（黄連）、オタネニンジン（人参）、オトギリソウ（弟切草）、オドリコソウ、オランダガラシ、オレンジ、オナモミ、オンジ、カクシツ、カゴソウ、ツルドクダミ（何首烏）、ガジュツ（莪朮）、クズ（葛根）、カノコソウ（吉草根）、カバノキ、カミツレ、カワラヨモギ（インチンコウ）、カンゾウ（甘草）、キイチゴ、キウイ果実、キカラスウリ、キク（菊花）、キキョウ（桔梗）、キササゲ（梓実）、キュウリ、クコ（地骨皮，枸杞子，枸杞葉）、クララ（苦参）、クスノキ、クチナシ（山梔子）、クマザサ、クワ（桑白皮，桑葉）、ケイガイ、エビスグサ（決明子）、ゲンチアナ、ゲンノショウコ、ホオノキ（厚朴）、ベニバナ（紅花）、コウホネ、コウホン、ゴシュユ（呉茱萸）、コツサイホ、ゴバイシ（五倍子）、ゴボウ、チョウセンゴミシ（五味子）、ヒレハリソウ（コンフリー）、ミシマサイコ（柴胡）、サフラン、サボンソウ、サルビア、サンザシ、サンショウ（山椒）、サンシチニンジン（三七人参）、サンシチソウ、シイタケ、ジオウ（地黄）、シクンシ（使君子）、ムラサキ（紫根）、シソ（紫蘇葉，紫蘇子）、カキ（柿）、シナノキ、シマカンギク、シャクヤク、オオバコ（車前子）、ワレモコウ（地楡）、ショウガ（生姜）、ショウブ（菖蒲）、トウネズミモチ（女貞子）、シモツケソウ、ショウマ、ジュズダマ、シラカンバ、スイカズラ（金銀花，忍冬）、スギナ、セイヨウキズタ、セイヨウトチノキ、セイヨウニワトコ、セイヨウノコギリソウ、セイヨウボダイジュ、センキュウ、センダン、センブリ（当薬）、ダイオウ、ナツメ（タイソウ）、ダイズ、タチジャコウソウ、タラノキ、タイム、タンポポ、チクセツニンジン（竹節人参）、緑茶、紅茶、チョウジ（丁子）、ウンシュウミカン（陳皮）、ツバキ、ツボクサ、ツワブキ、トウカ、トウキ（当帰）、トウキンセンカ、ダイダイ（橙皮）、トウモロコシ（南蛮毛）、トチュウ（杜仲，杜仲葉）トクサ、ドクダミ（十薬）、トマト、トロロアオイ、ナンテン（南天実）、ニワトコ、ニンニク（大蒜）、ノアザミ、パセリ、ハマゴウ、ハマメリス、バラ、ヒシ、ビワ（ビワ葉）、ビャクシ、フキ、フキタンポポ、フジバカマ、マツホド（ブクリョウ）、ボダイジュ、ホップ、マイカイ（マイカイカ）、ボタン（牡丹皮）、松葉、マンネンロウ、マロニエ、ミルラ、ムクロジ、メリロート、メリッサ、ボケ（木瓜）、モモ（桃仁，桃葉）、ヒオウギ（射干）、ヤグルマギク、ヤドリギ、ヤブジラミ、ユーカリ、ユキノシタ（虎耳草）、ヤマモモ（楊梅皮）、ハトムギ（ヨクイニン）、ヨメナ、ヨモギ（艾葉）、ラベンダー、リンドウ、レンギョウ、マンネンタケ（霊芝）、ローズマリー、ローマカミツレなどがあげられる。
【００１２】
また動物性の成分としては、人または牛の胎盤エキス、コラーゲンまたはエラスチンあるいはそれらの加水分解物、シルクペプチド、ムチンなどの糖蛋白質またはその分解物などがある。その他、酵母エキス、セレン含有酵母エキス、米醗酵エキス、醗酵乳エキスなどの併用も効果的と考えられる。
【００１３】
本発明による皮膚色素沈着の予防又は改善用皮膚外用剤において、特にヒドロキシチロソールの含有量を規定するものではないが、短期間にて色素沈着や肌のくすみ等の皮膚トラブルの改善を目的とするような場合においては、通常０.５〜５重量％の範囲の任意の割合で含まれているのがよい。一方、そうした種々の皮膚トラブルに対し、単に予防的な目的であったり、あるいは累積的な効果により徐々に改善をしていくような目的の製品形態にあっては、通常の処方量（0.0001〜1.0重量％程度）で含有されていれば目的効果は十分に期待される。以下に実施例をもとに、より具体的に説明する。
【００１４】
【実施例】
製造例１：天然物からの抽出
ヒドロキシチロソールは、オリーブ油などに多く含まれる成分で、例えば、次のような方法により高含有する抽出物を得ることができる。オリーブ油（100 g）にヘキサン（100 mL）を加え、50〜70％メタノール水溶液（60 mL）で２〜３回抽出し、抽出物を回収し、減圧下40〜50℃で溶媒を留去する。必要により残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（流出溶媒／酢酸エチル：石油エーテル＝１：１）に供し、ヒドロキシチロソール分画を精製する。
【００１５】
【実施例】
製造例２：化学合成
ヒドロキシチロソールの合成を、次に示される合成プロセス（化２）に従い行った。
【化２】

【００１６】
１）3,4-dihydroxyphenylacetic acid [2] の合成
赤リン（0.2 g）及び55％ヨウ化水素酸（100 mL）の懸濁液を、茶褐色が消えるまで加熱還流した後、これを冷却し、窒素気流下において 3,4-dimethoxyphenylacetic acid [1]（19.6 g，0.10 mol）を加え３時間加熱還流した。次いで、反応液を室温まで冷却した後、減圧濃縮し、得られた残渣に対して水（150 mL）を加えてよく振とうして再度減圧濃縮する。この操作を２〜３回繰り返した後、残渣に熱水（100 mL）を加え、ろ過して赤リンを除去し、得られたろ液を塩化ナトリウムの飽和溶液とし、酢酸エチル（75 mL）にて３〜４回抽出操作を行う。抽出した酢酸エチル層を回収し、4N-硫酸水素ナトリウム水溶液（25 mL）で数回洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥、さらに活性炭処理を行い、減圧濃縮して固形乾燥物を得る。次に、この固形乾燥物を酢酸エチル−シクロヘキサン（１：１）混液から再結晶することにより目的物[2]（15.8 g，収率94％）を精製する。
【００１７】
２）ヒドロキシチロソール(3,4-dihydroxyphenylethanol [3])の合成
テトラヒドロフラン THF（200 mL）及びリチウムアルミニウムハイドライド LiAlH４（5.12 g，0.13 mol）を０℃に冷却し、撹拌下に、3,4-dihydroxyphenylacetic acid [2]（7.6 g，0.045 mol）を20〜30分かけて加えた後、徐々に昇温し６時間還流した。反応液を放冷後、セライトをひいたグラスフィルターにてろ過し、ろ液に精製水（100 mL）および10％塩酸（100 mL）を加えて反応を停止させる。次いで、酢酸エチル（100 mL）にて３〜４回抽出し、回収した酢酸エチル層を無水硫酸マグネシウムにて乾燥後、減圧下で溶媒を留去してゲルを得る。このゲルをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（流出溶媒／酢酸エチル：石油エーテル＝１：１）に供し、オイル状の 3,4-dihydroxyphenylethanol [3]（4.5 g，収率66％）を精製した。
【００１８】
【実施例】
メラニン生成抑制試験
C57BLマウス（８週令，雄）に紫外線（東芝製紫外線FL20-SEランプ）を15.2 mJ／cm２、１日１回、３日間連続照射した。最終照射日より１週間後に耳介を採取し、軟骨を除去後、外耳の皮膚を2N-NaBr溶液に37℃、２時間漬浸した。その後、表皮を直皮から剥離し、この表皮を0.1％L-DOPA溶液（0.1Mリン酸緩衝液、pH=7.2）に37℃、３時間漬浸してDOPA染色を行った。尚、製造例１〜２で得られた試料は、あらかじめ dimethyl sulfoxide(DMSO)および精製水にて調整し、DOPA溶液中に、各濃度（Ｗ/Ｗ）になるよう添加し、対照として試料調整時に使用した溶媒を同量添加した。また比較例１として、4-ヒドロキシフェニル-β-D-グルコピラノシドを、さらに比較例２として、コウジ酸を供試した。判定は、一定部分（５mm２）のメラノサイト数を顕微鏡にて計測し、１mm２当たりの細胞数を求め、対象数を１００として抑制率を算出した。
【００１９】
試験結果は、表２の通りである。紫外線により活性化された有色マウス耳介の表皮のメラノサイトをDOPA液で特異的に染色したところ、製造例１及び２で得られた試料は、比較例の4-ヒドロキシフェニル-β-D-グルコピラノシドやコウジ酸に比べ、高いメラニン生成抑制作用を示すことが確認された。
【表２】

【００２０】
削除
【数１】
削除
【００２１】
削除
【表３】
削除
【００２２】
【実施例】
安全性試験
1)皮膚一次刺激性試験
製造例１〜２によって得られた天然抽出物および合成したヒドロキシチロソールを、背部を除毛したハートレー系モルモット（１群５匹，体重310ｇ前後）の皮膚に貼付した。判定は、貼付後24時間に一次刺激性の評点法により紅斑および浮腫を指標として行った。その結果、何れの試料についてもすべての動物において、何等、紅斑および浮腫を認めず陰性と判定された。
【００２３】
【実施例】
安全性試験
2)皮膚累積刺激性試験
製造例１〜２によって得られた天然抽出物および合成したヒドロキシチロソールを、側腹部を除毛したハートレー系モルモット（雌性，１群５匹，体重320ｇ前後）の皮膚に１日１回の頻度で、週５回，0.5mL／動物当りを塗布した。塗布は、４週にわたって、また除毛は各週の最終塗布日に行った。判定は、各週の最終日の翌日に一次刺激性の評点法により、紅斑および浮腫を指標として行った。その結果、何れの試料についてもすべての動物において塗布後１〜４週目にわたって、何等、紅斑および浮腫を認めず陰性と判定された。
【００２４】
【実施例】
安全性試験
3)急性毒性試験
製造例１〜２によって得られた天然抽出物および合成したヒドロキシチロソールを、試験前４時間絶食させたddy系マウス（雌性，１群５匹，体重28ｇ）に2,000mg／kg量経口投与し、毒性症状の発現、程度などを経時的に観察した。その結果、すべてのマウスにおいて14日間何等異常を認めず、また解剖の結果も異常がなかった。LD５０は2,000mg／kg以上と判定された。
【００２５】
【実施例】
軟膏の使用試験
日本薬局方の親水軟膏に製造例２で得られた試料を添加し、シミ、ソバカスで悩む男女パネラー（計12名）に１日３回、３週間連続使用してもらい、効果について評価した。尚、軟膏は試料濃度１％，３％，５％の３タイプを調整し、各々を適応部位を変えて行った。その結果は、次表（表４）の通りである。
【表４】

【００２６】
【実施例】
各種外用製剤の製造
上記の評価結果に従い、ヒドロキシチロソールを含有する各種外用製剤を製造した。以下にその処方例を示すが、本発明による皮膚外用剤はこれらに限定されるわけではない。
【００２７】
1)ローションの製造例
次の処方によりローションを製造した。
重量％
１．ソルビット ２
２．１,３−ブチレングリコール
２
３．ポリエチレングリコール1000 １
４．ポリオキシエチレンオレイルエーテル（25E.O.） ２
５．エタノール ２０
６．ヒドロキシチロソール（製造例１） ０.３
７．pH調整剤 適量
８．防腐剤 適量
９．精製水 １００とする残余
【００２８】
2)乳液の製造例
次の処方により乳液を製造した。
重量％
１．スクワラン ３
２．ワセリン １
３．ステアリルアルコール
０.３
４．ソルビタンモノステアレート
１.５
５．ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノオレート ３
６．１,３−ブチレングリコール ５
７．ヒドロキシチロソール（製造例２）
０.５
８．防腐剤 適量
９．精製水 １００とする残余
【００２９】
3)クリームの製造例
次の処方によりクリームを製造した。
重量％
１．スクワラン ２０
２．ミツロウ ５
３．精製ホホバ油 ５
４．グリセリンモノステアレート ２
５．ソルビタンモノステアレート ２
６．ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノステアレート ２
７．グリセリン ５
８．ヒドロキシチロソール（製造例１） ０.５
９．防腐剤 適量
10．精製水 １００とする残余
【００３０】
4)ボディーソープの製造例
次の処方によりボディーソープを製造した。
重量％
１．ラウリン酸カリウム １５
２．ミリスチン酸カリウム ５
３．プロピレングリコール ５
４．ヒドロキシチロソール（製造例１）
１
５．pH調整剤 適量
６．防腐剤 適量
７．精製水 １００とする残余
【００３１】
5)軟膏の製造例
次の処方により軟膏を製造した。
重量％
１．白色ワセリン ２４
２．ステアリルアルコール ２０
３．プロピレングリコール １２
４．ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60 ４
５．モノステアリン酸グリセリン １
６．ヒドロキシチロソール（製造例１） １
７．防腐剤 適量
８．精製水 １００とする残余
【００３２】
6)クリームファンデーション
次の処方によりクリームファンデーションを製造した。
重量％
１．ステアリン酸 ５
２．親水性モノステアリン酸グリセリン ２
３．セトステアリエウアルコール １
４．モノラウリン酸プロピレングリコール ３
５．流動パラフィン ６
６．ミリスチン酸イソプロピル ８
７．ヒドロキシチロソール（製造例２） ０.５
８．トリエタノールアミン １
９．ソルビット ３
10．酸化チタン ８
11．カオリン ５
12．タルク ２
13．ベンナイト １
14．防腐剤 適量
15．精製水 １００とする残余
【００３３】
削除
【００３４】
【実施例】
乳液の使用試験
実施例で製造した乳液を男女パネラー（計 10 名）に１カ月間自由に使用してもらい、効果、使用感についてのアンケート調査を求めた。その結果は、次表（表５）の通りである。
【表５】

【００３５】
【発明の効果】
本発明によるヒドロキシチロソールは、優れたメラニン生成抑制作用を有し、しかも皮膚に対して刺激がないことから皮膚外用剤への応用に適している。ヒドロキシチロソールを含有する皮膚色素沈着の予防又は改善用皮膚外用剤では、それを継続的に使用することにより皮膚のシミ、ソバカス、くすみなどを予防、改善効果が得られることが示された。シミ、ソバカスなどの色素沈着症といった皮膚のトラブルに悩む人は多く、特に敏感肌の人ではそうした精神的ストレスがより症状を悪化させることもあると云われている。本発明は、これら皮膚のトラブルを予防しまたは改善することのできる新規で安全な皮膚色素沈着の予防又は改善用皮膚外用剤を提供するものである。[0001]
The present invention relates to a novel cosmetic effect of hydroxytyrosol (3,4-dihydroxyphenylethanol) represented by the following structural formula (Chemical Formula 1) and application to a skin external preparation for preventing or improving skin pigmentation based thereon.
[Chemical 1]

[0002]
[Industrial application fields]
The skin external preparation for preventing or improving skin pigmentation in the present invention means all external preparations for the purpose of preventing or improving skin troubles such as pigmentation such as stains and buckwheat. Specifically, liquid, emulsion, cream, ointment, gel, powder, granule, solid, or foamy, 1) topical pharmaceuticals, 2) quasi drugs, 3) topical or For example, skin cosmetics for the whole body .
[0003]
[Prior art]
Skin pigmentation such as spots of the liver, sparrow eggs (sobacus), and senile black skin is a symptom that is often observed by exposure to ultraviolet rays, cosmetic rashes, or contact dermatitis, and is particularly significant for women. It is one of the troubles. Melanin pigments caused by these are small organs called premelanosomes formed in the cytoplasm of melanocytes distributed in the epidermal basal cell layer of the skin, and are generated under a certain genetically regulated order of activity. It is what is done. Normally, mature melanosomes filled with this melanin pigment reach the body surface along with the keratinization process and eventually exfoliate and are excreted outside the body, but there are various factors that balance the production and excretion of melanosomes. It has been shown that when it collapses and it accumulates excessively in epidermal cells, the symptoms described above appear. So far, many researchers have developed active ingredients that can be applied as external preparations for the prevention or treatment of such pigment abnormalities, and some have already been put into practical use.
[0004]
When these are grouped together, the following three are considered to be the main causes of pigmentation.
(1) Formation of melanin pigment beyond normal level (2) Deposition of melanin pigment on tissue cells (3) Decreased function of melanin pigment elimination (excretion) and (1) blocking and absorption of ultraviolet rays as a countermeasure Inhibition of production of active oxygen, inhibition of lipid peroxide production, inhibition of Tyrosinase activity (inhibition of melanin pigment production), etc. In addition, as measures for (2) and (3), reduction / decomposition of melanin pigment, turnover Ingredients that exert actions / effects such as promoting cell damage and repairing damaged cells have been searched for and studied, for example, by applying them to daily cosmetics. Table 1 is an example of effective components that have been proposed so far.
[Table 1]

[0005]
Delete [0006]
[Problems to be solved by the invention]
As shown in Table 1, many effective ingredients have been proposed so far for preventing or improving pigmentation . However, among these, the effect is extremely strong, whitening ingredients that may cause permanent decoloring action, those that are effective against each but showing cytotoxicity, or safe but in test systems. There were many things that were not expected in practical use.
In addition, even if safety and some effectiveness are recognized, the stability is extremely poor, or there are problems with odor, color, solubility, etc. Some of them have the disadvantage that they cannot be applied unless they are elaborated, and there are very few practical active ingredients in reality.
[0007]
The inventors of the present invention have conducted intensive research for the purpose of developing a novel cosmetic ingredient that is highly effective and practical. As a result, it was found that hydroxytyrosol ( 3,4-dihydroxyphenylethanol ) has a strong inhibitory action on melanin production and at the same time is an extremely useful ingredient that can solve the above-mentioned problems. Then, the present invention was completed by finding out that it is effective in preventing and improving stains, freckles and the like by applying the title component to an external preparation for skin .
[0008]
[Means for Solving the Problems]
The present invention comprises a skin external preparation for preventing or improving skin pigmentation containing hydroxytyrosol as an active ingredient for inhibiting melanin production .
[0009]
The active ingredient of the present invention: hydroxytyrosol, which is extracted from a natural product (for example, the fruit of Olea europaea Linne (Oleaceae)), further purified, or chemically synthesized Also good. Hydroxytyrosol, which is an active ingredient for inhibiting melanin production , is used in various forms of oily hydroxytyrosol as it is or in the form of extracts of natural products containing it, or in cosmetics described below. It is provided in a form adjusted by adding a base, an additive and the like.
[0010]
Further, the skin external preparation for preventing or improving skin pigmentation according to the present invention is manufactured by prescription together with bases and additives usually used in cosmetics. Examples of oils include animal and vegetable oils, mineral oils, ester oils, wax oils, higher alcohols, fatty acids, silicone oils, phospholipids, and the like. As the surfactant, an anionic surfactant, a cationic surfactant, an amphoteric surfactant, a nonionic surfactant, or the like is used. Others: p-aminobenzoic acid, anthranyl derivative, salicylic acid derivative, coumarin derivative, amino acid compound, benzotriazole derivative, tetrazole derivative, imidazoline derivative, pyrimidine derivative, dioxane derivative, camphor derivative, furan derivative, pyrone derivative, nucleic acid derivative, allantoin Derivatives, nicotinic acid derivatives, shikonin, vitamin B6 derivatives, etc., UV absorbers, ascorbic acid and its salts, stearic acid ester, tocopherol and its ester derivatives, nordihydroguaceretic acid, butylhydroxytoluene (BHT), butylhydroxyanisole Antioxidants such as (BHA), parahydroxyanisole, propyl gallate, hydroxyethylcellulose, methylcellulose, ethylcellulose, carboxy Cymethylcellulose, carboxyethylcellulose, gum arabic, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl methacrylate, polyacrylate, carboxyvinyl polymer, carrageenan, pectin, alginic acid and its salts, casein, gelatin thickener, glycerin, propylene glycol , 1,3-butylene glycol, hyaluronic acid and its salts, polyethylene glycol, chondroitin sulfate and its salts, water-soluble chitin or chitosan derivatives, moisturizers such as sodium lactate, lower alcohols, polyhydric alcohols, water-soluble polymers, pH Conditioning agent, chelating agent, antiseptic and antibacterial agent, fragrance, coloring agent, refreshing agent, stabilizer, extracts derived from animals and plants, animals and plants proteins and their degradation products, animals and plants polysaccharides And its Degradation product, animal / plant glycoprotein and its degradation product, blood flow promoter, anti-inflammatory / anti-inflammatory agent, cell activator, vitamins, amino acids and salts thereof, keratolytic agent, astringent, wound healing agent, foam increase If necessary, it can be used in combination with various agents as described above.
[0011]
In addition, plant extracts (usually water, ethanol, 1,3-butylene glycol, which are said to have various beautifying effects such as melanin production inhibitory action, lipid peroxide production inhibitory action, anti-inflammatory / antiallergic action, etc. Use in combination with propylene glycol, or any mixture thereof) or animal components, or in combination with known anti-pigmentation components as shown in Table 1 within a safe range enhances the effects of the present invention. Can be expected. Examples of plants or herbal medicines that are said to have various beautifying effects include, for example, Asenyaku (Asenyaku), Ashitaba, Altea, Arnica, Avocado, Achacha (Amacha), Aloe, Angelica, Ichiyakuso, Nettle, Ginkgo (Ginkgo) Leaves, ginkgo), fennel (red pepper), turmeric (red gold), usba saishin (fine spice), eels, ume (meal plum), larva, red rose (fruit), hikikoshi (life-prolonging grass), ogi, koganebana (ogon), yellowfin (Yellow tuna), mountain cherry (cherry bark), oren (yellow ream), ginseng (carrot), hypericum (brother sliced grass), nettle persimmon, dutch red pepper, orange, onamomi, onji, kakushitsu, kagosou, tsurudokudami (what necklace), gadgets (莪 朮) , Kudzu (Kurdori), valerian (Valgarine), birch, chamomile Chinese mugwort (Ginseng), Licorice (licorice), Raspberry, Kiwi fruit, Kikarasuuri, Chrysanthemum (Chrysanthemum flower), Kyokyo (Chrysanthemum bellflower), Kisame (Kashimi), Cucumber, Cucumber (Gerberium, coconut, bamboo leaves), Clara (Bitter), camphor, gardenia (Kumiko), Kumazasa, mulberry (mulberry bark, mulberry leaf), Keigai, Ebisugusa (Keriko), Gentian, Genokosho, Honoki (Koh-Pak), safflower (Safflower), Kohone, Kohon, Goshuyu, Katsusaiho, Gobaishi (Pyramid), Burdock, Datura (Gomiko), Hedgehog (Comfrey), Mishima Saiko (Shibahu), Saffron, Savonso, Salvia, Hawthorn, Salamander, Sansine Carrot (Thirty-seven Ginseng), Sanchichi-sou, Shiitake, Giou (geo-yellow), Sikunshi (messenger), Mura Japanese cypress (Japanese radish), Japanese perilla (Shiso leaf, Japanese cypress), Japanese persimmon (Japanese cypress), Japanese linden, Japanese peony, Japanese peony, Japanese prunus (carrot), Japanese silkworm, Japanese ginger, Japanese ginger, Japanese cypress (Sadako), Shimotsuke, Shouma, Juzudama, Birch, Honeysuckle (Silver flower, Shinobu), Japanese horsetail, Horseshoe, Horse chestnut, Horseshoe elder, Achillea millefolium, Boletus, Senkyu, Sendan, Senbu (Drug) Jujube, soybeans, prickly pears, taranoki, thyme, dandelion, chikusetinjinjin (bamboo ginseng), green tea, black tea, clove (clove), unshimikan (skin), camellia, camellia, tsubobuki, touka, touki (this) Homecoming), Tokin-Senka, Daidai (orange peel), corn Rokoshi (Nanshige), Tochu (Tochu, Tochu), Tokusa (Dokudami), Tomato, Toro-Aoi, Nanten (Minami Tenmi), Elderberry, Garlic (Otsuka), Nosami, Parsley, Hamago, Hamamelis, Rose, Hishi, Biwa (biwa leaves), beaks, buffalo, dandelion, fujibakamama, matsuhodo (bakuryo), bodaiju, hops, maikai (maikaika), buttons (peony skin), pine needles, mannenrou, maronier, myrrh, mukuroji, merilot, melissa, bokeh ( (Kiso), peach (peach seed, peach leaf), giant eagle (shooting dried), cornflower, mistletoe, whale lice, eucalyptus, saxifrage (tiger ear grass), bayberry (bamboo ume skin), pearl barley (yokuinin), yomena, mugwort (bamboo leaf), lavender, Gentian, Forsythia, Mannentake (Reishi), Rosemary, Lo Such as chamomile, and the like.
[0012]
Animal components include human or bovine placenta extract, collagen or elastin or their hydrolysates, glycoproteins such as silk peptides and mucins, or their degradation products. In addition, combined use of yeast extract, selenium-containing yeast extract, rice fermentation extract, fermented milk extract, etc. is also considered effective.
[0013]
The topical skin preparation for preventing or improving skin pigmentation according to the present invention does not specifically define the content of hydroxytyrosol , but aims to improve skin troubles such as pigmentation and skin dullness in a short period of time. In such a case, it is preferable that it is usually contained at an arbitrary ratio in the range of 0.5 to 5% by weight. On the other hand, for such various skin troubles, if the product form is merely for preventive purposes or is intended to be gradually improved by cumulative effects, the normal prescription amount (0.0001 ~ If the content is about 1.0% by weight), the desired effect is sufficiently expected . A more specific description will be given below based on examples .
[0014]
【Example】
Production Example 1: Extraction from Natural Products Hydroxytyrosol is a component that is abundant in olive oil and the like. For example, an extract containing a high content can be obtained by the following method. Add hexane (100 mL) to olive oil (100 g), extract with 50-70% aqueous methanol solution (60 mL) 2-3 times, collect the extract, and evaporate the solvent at 40-50 ° C under reduced pressure. . If necessary, the residue is subjected to silica gel column chromatography (elution solvent / ethyl acetate: petroleum ether = 1: 1) to purify the hydroxytyrosol fraction.
[0015]
【Example】
Production Example 2: Chemical Synthesis Hydroxytyrosol was synthesized according to the following synthesis process (Chemical Formula 2).
[Chemical 2]

[0016]
1) Synthesis of 3,4-dihydroxyphenylacetic acid [2] A suspension of red phosphorus (0.2 g) and 55% hydroiodic acid (100 mL) was heated to reflux until the brown color disappeared. Under a nitrogen stream, 3,4-dimethoxyphenylacetic acid [1] (19.6 g, 0.10 mol) was added and heated to reflux for 3 hours. The reaction mixture is then cooled to room temperature and concentrated under reduced pressure. Water (150 mL) is added to the resulting residue, and the mixture is shaken well and concentrated again under reduced pressure. After repeating this operation 2 to 3 times, hot water (100 mL) was added to the residue and filtered to remove red phosphorus. The resulting filtrate was made into a saturated solution of sodium chloride, and ethyl acetate (75 mL) was added. Perform the extraction operation 3 to 4 times. The extracted ethyl acetate layer is collected, washed several times with 4N-sodium hydrogensulfate aqueous solution (25 mL), dried over anhydrous sodium sulfate, further treated with activated carbon, and concentrated under reduced pressure to obtain a solid dry product. Next, this solid dried product is recrystallized from a mixed solution of ethyl acetate-cyclohexane (1: 1) to purify the target product [2] (15.8 g, yield 94%).
[0017]
2) Synthesis of hydroxytyrosol (3,4-dihydroxyphenylethanol [3]) Tetrahydrofuran THF (200 mL) and lithium aluminum hydride LiAlH4 (5.12 g, 0.13 mol) were cooled to 0 ° C, and under stirring, 3,4- After adding dihydroxyphenylacetic acid [2] (7.6 g, 0.045 mol) over 20-30 minutes, the temperature was gradually raised and refluxed for 6 hours. The reaction solution is allowed to cool, then filtered through a glass filter with celite, and the reaction is stopped by adding purified water (100 mL) and 10% hydrochloric acid (100 mL) to the filtrate. Subsequently, extraction is performed 3 to 4 times with ethyl acetate (100 mL), and the recovered ethyl acetate layer is dried over anhydrous magnesium sulfate, and then the solvent is distilled off under reduced pressure to obtain a gel. This gel was subjected to silica gel column chromatography (elution solvent / ethyl acetate: petroleum ether = 1: 1) to purify oily 3,4-dihydroxyphenylethanol [3] (4.5 g, 66% yield).
[0018]
【Example】
Melanin production inhibition test
C57BL mice (8 weeks old, male) were irradiated with UV rays (Toshiba UV FL20-SE lamp) at 15.2 mJ / cm 2 once a day for 3 consecutive days. One week after the last irradiation day, the auricle was collected, the cartilage was removed, and the skin of the outer ear was immersed in 2N-NaBr solution at 37 ° C. for 2 hours. Thereafter, the epidermis was peeled off from the direct skin, and this epidermis was immersed in a 0.1% L-DOPA solution (0.1 M phosphate buffer, pH = 7.2) at 37 ° C. for 3 hours for DOPA staining. The samples obtained in Production Examples 1 and 2 were prepared in advance with dimethyl sulfoxide (DMSO) and purified water, and added to the DOPA solution so that each concentration (W / W) was obtained. The same amount of solvent used at times was added. As Comparative Example 1, 4-hydroxyphenyl-β-D-glucopyranoside was used, and Kojic acid was used as Comparative Example 2. In the determination, the number of melanocytes in a fixed portion (5 mm 2) was measured with a microscope, the number of cells per 1 mm 2 was obtained, and the inhibition rate was calculated with the number of subjects as 100.
[0019]
The test results are shown in Table 2. When the melanocytes of the epidermis of colored mouse pinna activated by ultraviolet rays were specifically stained with DOPA solution, the samples obtained in Production Examples 1 and 2 were 4-hydroxyphenyl-β-D-glucopyranoside of Comparative Example. It was confirmed that melanin production inhibitory action is higher than that of kojic acid.
[Table 2]

[0020]
Delete [Equation 1]
Delete [0021]
Delete [Table 3]
Delete [0022]
【Example】
Safety test
1) Skin primary irritation test The natural extract obtained in Production Examples 1 and 2 and the synthesized hydroxytyrosol were affixed to the skin of Hartley guinea pigs (5 mice per group, around 310 g body weight) with hair removed on the back. . Judgment was performed 24 hours after application using the primary irritation scoring method with erythema and edema as indicators. As a result, all samples were negative in all animals without any erythema or edema.
[0023]
【Example】
Safety test
2) Cumulative skin irritation test Skin of Hartley guinea pigs (female, 5 per group, body weight around 320 g) with the natural extract obtained in Production Examples 1 and 2 and synthesized hydroxytyrosol removed on the flank 0.5 mL / per animal was applied 5 times a week at a frequency of once a day. Application was performed over 4 weeks, and hair removal was performed on the last application day of each week. Judgment was performed on the day after the last day of each week by using the primary irritation scoring method with erythema and edema as indices. As a result, all samples were negative in all animals without any erythema and edema over 1 to 4 weeks after application.
[0024]
【Example】
Safety test
3) Acute toxicity test The natural extract obtained in Preparation Examples 1 and 2 and the synthesized hydroxytyrosol were 2,000 mg / day in ddy mice (female, 5 mice per group, body weight 28 g) fasted for 4 hours before the test. Orally administered in the amount of kg, the onset and degree of toxic symptoms were observed over time. As a result, no abnormality was observed in all mice for 14 days, and the result of dissection was not abnormal. LD50 was determined to be 2,000 mg / kg or more.
[0025]
【Example】
Use test of ointment Add the sample obtained in Production Example 2 to the hydrophilic ointment of the Japanese Pharmacopoeia, and have male and female panelists (12 people in total) troubled with stains and freckles use it three times a day for three weeks in a row. Was evaluated. In addition, the ointment was prepared by adjusting three types of sample concentrations of 1%, 3%, and 5%, and changing the application site. The results are as shown in the following table (Table 4).
[Table 4]

[0026]
【Example】
Production of various external preparations According to the above evaluation results, various external preparations containing hydroxytyrosol were produced. Although the formulation example is shown below, the skin external preparation by this invention is not necessarily limited to these.
[0027]
1) Production Example of Lotion A lotion was produced according to the following formulation.
weight%
1. Sorbit 2
2.1,3-Butylene glycol
2
3. Polyethylene glycol 1000 1
4). Polyoxyethylene oleyl ether (25E.O.) 2
5. Ethanol 20
6). Hydroxytyrosol (Production Example 1) 0.3
7). pH adjuster appropriate amount 8. Preservative appropriate amount 9. Purified water 100 residue [0028]
2) Example of production of emulsion An emulsion was produced according to the following formulation.
weight%
1. Squalane 3
2. Vaseline 1
3. Stearyl alcohol
0.3
4). Sorbitan monostearate
1.5
5. Polyoxyethylene (20) sorbitan monooleate 3
6.1,3-Butylene glycol 5
7). Hydroxytyrosol (Production Example 2)
0.5
8). Preservative appropriate amount 9. Purified water 100 residue [0029]
3) Production Example of Cream A cream was produced according to the following formulation.
weight%
1. Squalane 20
2. Beeswax 5
3. Refined jojoba oil 5
4). Glycerol monostearate 2
5. Sorbitan monostearate 2
6). Polyoxyethylene (20) sorbitan monostearate 2
7). Glycerin 5
8). Hydroxytyrosol (Production Example 1) 0.5
9. Preservative appropriate amount
Ten. Purified water 100 residue [0030]
4) Manufacturing example of body soap A body soap was manufactured according to the following formulation.
weight%
1. Potassium laurate 15
2. Potassium myristate 5
3. Propylene glycol 5
4). Hydroxytyrosol (Production Example 1)
1
5. pH adjuster appropriate amount 6. Preservative appropriate amount 7. Purified water 100 residue [0031]
5) Ointment Production Example An ointment was produced according to the following formulation.
weight%
1. White petrolatum 24
2. Stearyl alcohol 20
3. Propylene glycol 12
4). Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 60 4
5. Glycerol monostearate 1
6). Hydroxytyrosol (Production Example 1) 1
7). Preservative appropriate amount 8. Purified water 100 residue [0032]
6) Cream foundation A cream foundation was produced according to the following formulation.
weight%
1. Stearic acid 5
2. Hydrophilic glyceryl monostearate 2
3. Setosterieu alcohol 1
4). Propylene glycol monolaurate 3
5. Liquid paraffin 6
6). Isopropyl myristate 8
7). Hydroxytyrosol (Production Example 2) 0.5
8). Triethanolamine 1
9. Sorbit 3
Ten. Titanium oxide 8
11． Kaolin 5
12． Talc 2
13. Ben Knight 1
14. Preservative appropriate amount
15． Purified water 100 residue [0033]
Delete [0034]
【Example】
Emulsion use test
The latex produced in the examples was freely used by male and female panelists ( 10 persons in total ) for one month, and a questionnaire survey was conducted on the effects and feeling of use. The results are as shown in the following table (Table 5) .
[Table 5]

[0035]
【The invention's effect】
Hydroxytyrosol according to the present invention has an excellent inhibitory effect on melanin production and is not irritating to the skin, so that it is suitable for application to an external preparation for skin . It has been shown that a skin external preparation for preventing or improving skin pigmentation containing hydroxytyrosol can prevent or improve skin spots, buckwheat, dullness, etc. by continuously using it. Many people suffer from skin problems such as pigmentation such as stains and buckwheat, and it is said that such mental stress may worsen symptoms especially in people with sensitive skin. The present invention provides a novel and safe skin external preparation for preventing or improving skin pigmentation, which can prevent or ameliorate these skin problems.

Claims (1)

A skin external preparation for preventing or improving skin pigmentation, comprising hydroxytyrosol as an active ingredient for inhibiting melanin production .