JP3797084B2 - Plasma display device - Google Patents
Plasma display device Download PDFInfo
- Publication number
- JP3797084B2 JP3797084B2 JP2000292069A JP2000292069A JP3797084B2 JP 3797084 B2 JP3797084 B2 JP 3797084B2 JP 2000292069 A JP2000292069 A JP 2000292069A JP 2000292069 A JP2000292069 A JP 2000292069A JP 3797084 B2 JP3797084 B2 JP 3797084B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- phosphor
- discharge
- plasma display
- display device
- green
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
- Gas-Filled Discharge Tubes (AREA)
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、希ガス放電から発生する真空紫外線による蛍光体の励起、発光を利用したプラズマディスプレイ装置に関する。
【0002】
【従来の技術】
AC型プラズマディスプレイ装置においては、図9に示すように、表面側の基板21、及び背面側の基板22が放電空間23を挟んで対向して配置されている。表面側基板21上には、誘電体層24及び保護層25で覆われかつ対をなすストライプ状の走査電極26と維持電極(図示せず)とが、紙面に平行な方向に延びて形成されている。背面側基板22上には、走査電極26及び維持電極と直交する方向に、ストライプ状のデータ電極27が形成されている。各データ電極27の間には、ストライプ状の隔壁28が配列され、表面側基板21、及び背面側基板22とともに放電セル29を区画している。また、データ電極27上から隔壁28の側面にわたって蛍光体30が付設されている。蛍光体30は、各放電セル29に対して一色ずつ付設され、赤色、緑色、及び青色の蛍光体が順次配置されている。
【0003】
プラズマディスプレイ装置は、表示セルに塗布されている蛍光体30を、希ガス放電から発生する波長147nmの真空紫外線により励起、発光させ、その発光を利用しカラー表示を行っている。蛍光体30として用いられる材料は、一般に、赤色蛍光体としては、ユウロピウム付活ホウ酸イットリウム、ガドリニウム蛍光体(Y,Gd)BO3:Eu、緑色蛍光体としては、マンガン付活珪酸亜鉛蛍光体Zn2SiO4:Mn、青色蛍光体としては、ユウロピウム付活アルミン酸バリウムマグネシウム蛍光体BaMgAl10O17:Euが用いられる。
【0004】
従来、緑色発光成分としては、Zn2SiO4:Mn蛍光体が一般的に用いられていた。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
一般的に緑色蛍光体として用いられているZn2SiO4:Mn緑色蛍光体は、表面電位が負極性を有する。図10に、各種蛍光体のブローオフ帯電量を示す。図10からもわかるようにZn2SiO4:Mnのみ負極性に帯電しており、プラズマディスプレイ装置における放電特性のバラツキは、この帯電量が起因していると推測される。
【0006】
本発明者等は、この蛍光体を用いた蛍光面において、表示のための電圧を印加した際、放電バラツキ、或いは放電が発生しない放電ミスが、正極性を有する蛍光体に比べて頻発することを見出した。この現象は、表示品質を劣化させ、或いは高品質を維持すべく完全点灯するまで電圧を上げるために、設定駆動電圧を高くする必要性が生じる。
【0007】
蛍光体の帯電量はその材料の種類によって決まる物性値であり、これを変化させるのは困難である。帯電量を変化させるための手段として特開平11−86735号公報に記載されているように、蛍光体層の上に極性を変化させるための膜を積層させることが提案されている。しかしながら、非発光材料で膜を積層することによる工程の増加、あるいは輝度低下が生じる問題があった。
【0008】
また、紫外線で励起・発光する緑色蛍光体として、マンガン付活アルミン酸バリウムBaAl12O19:Mn蛍光体がある。この蛍光体の表面電位は正極性を有し、放電は安定している。ただし、この蛍光体は輝度が低く、パネル動作中での経時劣化が大きく、実用には不適である。
【0009】
その他の緑色蛍光体として、テルビウム付活ホウ酸イットリウムYBO3:Tb蛍光体がある。この蛍光体の表面電位は正極性を有しているが、現行CRTに用いられている銅、金付活硫化亜鉛蛍光体ZnS:Cu,Au(JEDEC登録番号 P−22)に対して色純度が劣り、色再現範囲が狭くなるため、表示品質が劣る欠点があった。
【0010】
本発明は、このような問題を解決するためになされたものであり、放電特性の安定化を図り、かつ高輝度・長寿命化を実現するとともに、色純度をCRTと同等以上としたプラズマディスプレイ装置を提供することを目的とする。
【0011】
【課題を解決するための手段】
本発明者等は、表面電位が負極性を有する蛍光体と正極性を有する蛍光体を混合して得られる混合蛍光体を蛍光面に用いることで、工程を増やすことなく、さらに輝度低下を生じることなく、放電を安定化できることを見出した。
【0012】
そこで上記課題を解決するために、本発明のプラズマディスプレイ装置は、少なくとも一色の蛍光体層が、表面電位が負極性を有する蛍光体と正極性を有する蛍光体とを混合して得られる混合蛍光体を用いた蛍光面を備える構成としている。
【0013】
この構成により、表面電位が負極性を有していた蛍光体の表面電位の極性を正方向に変化させることができ、プラズマディスプレイ装置における放電バラツキ、或いは放電ミスを減少させ、安定な映像表示を行うことが可能となる。
【0014】
【発明の実施の形態】
本発明の請求項1に記載の発明は、少なくとも前面側が透明な一対の基板を基板間に放電空間が形成されるように対向配置するとともに前記放電空間を複数に仕切るための隔壁を少なくとも一方の基板に配置し、かつ前記隔壁により仕切られた放電空間で放電が発生するように基板に電極群を配置するとともに放電により発光する赤色、緑色及び青色の蛍光体層を設けたパネル本体を有するプラズマディスプレイ装置において、前記赤色及び青色の蛍光体層は表面電位が正極性を有し、かつ緑色の蛍光体層は、一般式Zn 2 SiO 4 :Mnで表され表面電位が負極性を有するマンガン付活ケイ酸亜鉛緑色蛍光体と、一般式ReBO 3 :Tb(Reは希土類元素:Sc、Y、La、Ce、Gdから選ばれた一種、または複数種の固溶体を表す)で表され表面電位が正極性を有するテルビウム付活希土類ほう酸塩緑色蛍光体とを混合して得られる混合蛍光体を用いたものである。
【0017】
さらに、上記構成において、混合蛍光体の全組成に対する、テルビウム付活希土類ほう酸塩緑色蛍光体の混合比率が、10〜75重量%の範囲であることが望ましい。
【0018】
以下、本発明の一実施の形態によるプラズマディスプレイ装置について、図1〜図8を用いて説明する。
【0019】
図1に本発明の一実施の形態によるプラズマディスプレイ装置におけるパネル構造の一例を示し、図2に図1のA−A’線で切断した断面を示し、図3に図1のB−B’線で切断した断面を示している。図に示すように、ガラス基板などの透明な前面側の基板1上には、走査電極2と維持電極3とで対をなすストライプ状の表示電極4が複数対形成され、そして基板1上の隣り合う表示電極4間には遮光層5が配置形成されている。この走査電極2および維持電極3は、それぞれ透明電極2a、3aおよびこの透明電極2a、3aに電気的に接続された銀等の母線2b、3bとから構成されている。また、前記前面側の基板1には、前記複数対の電極群を覆うように誘電体層6が形成され、その誘電体層6上には保護膜7が形成されている。
【0020】
また、前記前面側の基板1に対向配置される背面側の基板8上には、走査電極2及び維持電極3の表示電極4と直交する方向に、絶縁体層9で覆われた複数のストライプ状のデータ電極10が形成されている。このデータ電極10間の絶縁体層9上には、データ電極10と平行にストライプ状の複数の隔壁11が配置され、この隔壁11間の側面11aおよび絶縁体層9の表面に蛍光体層12が設けられている。
【0021】
これらの基板1と基板8とは、走査電極2および維持電極3とデータ電極10とが直交するように、微小な放電空間を挟んで対向配置されるとともに、周囲が封止され、そして前記放電空間には、ヘリウム、ネオン、アルゴン、キセノンのうちの一種または混合ガスが放電ガスとして封入されている。また、放電空間は、隔壁11によって複数の区画に仕切ることにより、表示電極4とデータ電極10との交点が位置する複数の放電セル13が設けられ、その各放電セル13には、赤色、緑色及び青色となるように蛍光体層12が一色ずつ順次配置されている。
【0022】
次に、上記パネル本体の動作について説明すると、このパネル本体の電極配列は、図4に示すように、M行×N列の放電セルからなるマトリックス構成であり、行方向にはM行の走査電極SCN1〜SCNMおよび維持電極SUS1〜SUSMが配列され、列方向にはN列のデータ電極D1〜DNが配列されている。
【0023】
また、このパネル本体を用いたAC型プラズマディスプレイ装置の駆動方法のタイミングチャートの一例を図5に示す。
【0024】
図4および図5に示すように、書き込み期間では、全ての維持電極SUS1〜SUSMを0(V)に保持した後に、第1行目の表示する放電セルに対応する所定のデータ電極D1〜DNに正の書き込みパルス電圧+Vw(V)を、第1行目の走査電極SCN1に負の走査パルス電圧−Vs(V)をそれぞれに印加すると、所定のデータ電極D1〜DNと第1行目の走査電極SCN1との交点部において、書き込み放電が起こる。
【0025】
次に、第2行目の表示する放電セルに対応する所定のデータ電極D1〜DNに正の書き込みパルス電圧+Vw(V)を、第2行目の走査電極SCN2に負の走査パルス電圧−Vs(V)をそれぞれに印加すると、所定のデータ電極D1〜DNと第2行目の走査電極SCN2との交点部において書き込み放電が起こる。
【0026】
上記同様の動作が順次に行われて、最後に第M行目の表示する放電セルに対応する所定のデータ電極D1〜DNに正の書き込みパルス電圧+Vw(V)を、第M行目の走査電極SCNMに負の走査パルス電圧−Vs(V)をそれぞれに印加すると、所定のデータ電極D1〜DNと第M行目の走査電極SCNMとの交点部において書き込み放電が起こる。
【0027】
次の維持期間では、全ての走査電極SCN1〜SCNMを一旦0(V)に保持すると共に、全ての維持電極SUS1〜SUSMに負の維持パルス電圧−Vm(V)を印加すると、書き込み放電を起こした前記交点部における走査電極SCN1〜SCNMと維持電極SUS1〜SUSMとの間に維持放電が起こる。次に全ての走査電極SCN1〜SCNMと全ての維持電極SUS1〜SUSMとに負の維持パルス電圧−Vm(V)を交互に印加することにより、表示する放電セルにおいて維持放電が継続して起こる。この維持放電の発光によりパネル表示が行われる。
【0028】
次の消去期間において、全ての走査電極SCN1〜SCNMを一旦0(V)に保持すると共に、全ての維持電極SUS1〜SUSMに消去パルス電圧−Ve(V)を印加すると、消去放電を起こして放電が停止する。
【0029】
以上の動作により、AC型プラズマディスプレイ装置において、一画面が表示される。
【0030】
ここで、本発明のプラズマディスプレイ装置は、表面電位の極性が異なる蛍光体を混合した混合蛍光体を用いる。すなわち、表面電位が負極性を有する蛍光体に対して、表面電位が正極性を有する蛍光体を混合することにより、表面電位が負極性を有していた蛍光体の表面電位の極性を正方向に変化させるものである。
【0031】
上記の通り、一般的にプラズマディスプレイ装置に用いられている蛍光体の帯電量は、緑色蛍光体Zn2SiO4:Mnのみ負極性を帯びており、赤色蛍光体(Y,Gd)BO3:Eu、及び青色蛍光体BaMgAl10O17:Euは正極性を有する。一方、緑色蛍光体であるYBO3:Tbも正極性を有する。従って、YBO3:Tbを用いて混合蛍光体を作成すれば、YBO3:Tbの混合比率増加に応じて帯電量は負極性から正極性方向に変化することは予測できる。しかしながら、混合蛍光体とすることにより、色純度の劣化等も予測され、単純に混合すればよい、というものでもない。
【0032】
図6に、Zn2SiO4:Mnに対するYBO3:Tbの混合比率と色度変化の関係を示す。ここで混合比率は、混合蛍光体の全組成に対する比率を表す。YBO3:Tbの混合比率が75重量%より小さい範囲であれば、CRTに用いられているP22蛍光体ZnS:Cu,Auの色度(x=0.310、y=0.595)より色純度は優れたレベルとなることが判る。
【0033】
このように、本発明は、満足できるレベルの色純度を確保しつつ、表面電位を正極性に変化させ、安定した放電特性を得ることを可能としたものである。
【0034】
次に、蛍光体層の形成方法の一例を説明する。蛍光体層は一般的に利用されているスクリーン印刷法により形成することができ、図7にスクリーン印刷方法により形成する場合の概略を示している。なお、図7においては、電極等を省略して示している。
【0035】
まず、図7(a)に示すように、隔壁が形成された背面側の基板に、パターン14aが形成されているメッシュスクリーン、或いはメタルマスク等のマスク14をセットした後、マスク14上に蛍光体ペースト15を滴下し、スキージ16により隔壁内に付着させる。この蛍光体ペースト15は蛍光体とビヒクルを混合したものからなり、その調合比は蛍光体粒径、スクリーン種、樹脂種により変わる。樹脂としてはエチルセルロース系、あるいはアクリル系樹脂が一般的である。溶剤としてはターピネオール、BCA(ブチルカルビトールアセテート)が一般的である。今回樹脂はエチルセルロース、溶剤としてターピネオールを選択した。
【0036】
また、図7(b)〜(e)に、前記蛍光体ペースト15が隔壁内に充填される様子の概略を示している。すなわち、まず図7(b)に示すように、マスク14より吐出された蛍光体ペースト15が基板17に設けた隔壁18側面に転写され、次に図7(c)に示すように蛍光体ペースト15の自重で隔壁18側面を降下する。その後図7(d)に示すように蛍光体ペースト15の自重と表面張力で均一化され、そして最終的に図7(e)に示すようにバランスのとれた表面張力で所定形状に形成されることとなる。
【0037】
なお、蛍光体層の形成方法は上記で説明したスクリーン印刷法に限らず、インキジェット法、スプレー法、転写法等でも可能である。
【0038】
【実施例】
以下に本発明の具体的実施例について説明する。
【0039】
(実施例1)
緑色蛍光体としてZn2SiO4:Mn、及びYBO3:Tbを選択し、YBO3:Tbを全組成の50重量%となるように混合した混合蛍光体を緑色成分として、プラズマディスプレイ装置を作成した。本実施例の混合蛍光体に用いた各蛍光体の発光特性を表1に示す。
【0040】
【表1】
【0041】
比較のため、蛍光体材料以外は共通とし、Zn2SiO4:Mnを緑色成分とした従来例のプラズマディスプレイ装置を同時に作成した。表2に、本発明及び従来例のプラズマディスプレイ装置の発光特性を示す。
【0042】
【表2】
【0043】
放電の安定性の評価には一般に下記の式が用いられる。
【0044】
Nt/N0=exp(−(t−tf)/ts)
この式において、Ntは時間tで放電の起きなかった(放電ミス)回数、N0は放電遅れ時間測定回数、tfは形成遅れ、tsは放電バラツキである。本実施例では、放電の安定性を、放電ミス回数Nt、及び放電バラツキtsで評価した。
【0045】
放電バラツキを表すパラメーターであるtsは、その値が小さいほど、放電バラツキが小さいということができる。放電バラツキが大きいということは、入力に対し一定時間で放電が始まらないことであり、表示品質を著しく低下させる。放電ミスの評価には、パルス入力100回に対して放電しない(放電ミス)回数Ntをカウントした。また、放電バラツキtsの評価には、式におけるtsを相対比較した。
【0046】
本実施例のプラズマディスプレイ装置の放電特性を評価すると、上記表から明らかなように従来例に比べて、放電ミスは約90%減少、放電バラツキは90%低減できたことが判る。YBO3;Tb蛍光体に限らず、表面電位が正極性を有する蛍光体を用いれば同様の効果が得られる。
【0047】
本実施例の蛍光体の発光色は、CIE色度座標(x/y)においてx=0.293、y=0.632であり、CRTに用いられるP−22蛍光体のx=0.310、y=0.595に比べ、色純度は優れていることが判る。
【0048】
(実施例2)
緑色蛍光体としてZn2SiO4:Mn、及びYBO3:Tbを選択し、YBO3:Tbの混合比率を変化させて混合した混合蛍光体を作成した。その混合蛍光体を上記で説明したプラズマディスプレイ装置に適用し、その時の放電ミス、及び放電バラツキを調べた。YBO3:Tbの混合比率(重量%)と放電ミス、バラツキの関係を図8に示す。なお、混合比率は、全組成に対するYBO3:Tbの割合である。
【0049】
図8からわかるように、YBO3:Tbの混合量が増加すると放電ミス、及び放電バラツキは低減し、放電の安定性が高まる。特に正極性を有する蛍光体の混合比率が10重量%の点でその効果は顕著となり、混合比率が10重量%を超えるとその効果は収束する。従って混合比率を10重量%以上とすることにより、十分な表示品質の向上を図ることができる。ただしYBO3:Tbを用いた場合、図6に示したように75重量%以上では色純度がCRTに対し劣るため、YBO3:Tbの混合比率は75重量%以下とすることが望ましい。
【0050】
(実施例3)
従来例としてZn2SiO4:Mn緑色蛍光体、及びBaAl12O19:Mn緑色蛍光体を準備した。本発明の実施例として、Zn2SiO4:Mnに対して、YBO3:Tbを全組成の50重量%となるように混合した混合蛍光体を作成した。それらの各蛍光体を緑色成分として、各々プラズマディスプレイ装置を作成した。蛍光体以外の材料、プロセスは同一とした。これらのプラズマディスプレイ装置について寿命試験を行い、蛍光体の経時劣化を調べた。表3に寿命特性を示す。表中の数値は、Zn2SiO4:Mnの動作初期輝度を100としたときの相対輝度を表す。但し、括弧内の数値は劣化率である。
【0051】
【表3】
【0052】
表3から明らかなように、本発明の実施例の蛍光体を用いたプラズマディスプレイ装置は、従来例の蛍光体を用いたプラズマディスプレイ装置に比べ動作初期の輝度が高く、6000時間動作後の輝度も高い。
【0053】
【発明の効果】
以上のように本発明によれば、混合緑色蛍光体をプラズマディスプレイ装置に適用することにより、安定した放電状態を得ることができるとともに、高輝度、長寿命のプラズマディスプレイ装置を得ることができる。また、緑色の色純度についても、CRTと同等のレベルを確保できる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の一実施の形態によるプラズマディスプレイ装置のパネル構造を一部を切り欠いて示す斜視図
【図2】図1のA−A’線で切断した断面図
【図3】図1のB−B’線で切断した断面図
【図4】同プラズマディスプレイ装置のパネル本体の電極配列を示す説明図
【図5】同プラズマディスプレイ装置の駆動方法の一例を示す信号波形図
【図6】本発明の一実施例によるプラズマディスプレイ装置において、混合蛍光体、及びCRT用蛍光体(P−22)の色度をCIE色度座標上に示す特性図
【図7】(a)〜(e)は本発明のプラズマディスプレイ装置において、蛍光体層の形成方法を説明するための概略図
【図8】本発明の一実施例によるプラズマディスプレイ装置において、Zn2SiO4:Mnに対するYBO3:Tbの混合比率と放電ミス、及びバラツキの関係を示す特性図
【図9】従来のプラズマディスプレイ装置の構造の一例を示す断面図
【図10】各種蛍光体のブローオフ帯電量を示す特性図
【符号の説明】
1、8 基板
2 走査電極
3 維持電極
4 表示電極
10 データ電極
11 隔壁
12 蛍光体層
13 放電セル[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a plasma display device using excitation and emission of a phosphor by vacuum ultraviolet rays generated from rare gas discharge.
[0002]
[Prior art]
In the AC type plasma display device, as shown in FIG. 9, the front-
[0003]
In the plasma display device, the
[0004]
Conventionally, Zn 2 SiO 4 : Mn phosphor has been generally used as the green light emitting component.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
A Zn 2 SiO 4 : Mn green phosphor generally used as a green phosphor has a negative surface potential. FIG. 10 shows blow-off charge amounts of various phosphors. As can be seen from FIG. 10, only Zn 2 SiO 4 : Mn is negatively charged, and it is assumed that the variation in discharge characteristics in the plasma display device is caused by this charge amount.
[0006]
When applying voltage for display on the phosphor screen using this phosphor, the present inventors often experience discharge variations or discharge errors that do not generate discharge more frequently than phosphors having positive polarity. I found. This phenomenon makes it necessary to increase the set drive voltage in order to increase the voltage until the display quality is deteriorated or the display is completely lit to maintain high quality.
[0007]
The charge amount of the phosphor is a physical property value determined by the type of the material, and it is difficult to change it. As a means for changing the charge amount, as described in JP-A-11-86735, it has been proposed to laminate a film for changing the polarity on the phosphor layer. However, there has been a problem that an increase in the process or a decrease in luminance is caused by laminating films with non-light emitting materials.
[0008]
Further, as a green phosphor excited and emitted by ultraviolet light, there is a manganese activated barium aluminate BaAl 12 O 19 : Mn phosphor. The surface potential of this phosphor has a positive polarity and discharge is stable. However, this phosphor has a low luminance and is greatly deteriorated with time during panel operation, and is not suitable for practical use.
[0009]
Other green phosphors include terbium activated yttrium borate YBO 3 : Tb phosphors. Although the surface potential of this phosphor has a positive polarity, it has a color purity with respect to copper and gold-activated zinc sulfide phosphor ZnS: Cu, Au (JEDEC registration number P-22) used in the current CRT. Since the color reproduction range is narrow, the display quality is inferior.
[0010]
The present invention has been made in order to solve such problems, and is a plasma display which stabilizes discharge characteristics, achieves high luminance and long life, and has a color purity equal to or higher than that of a CRT. An object is to provide an apparatus.
[0011]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors use a mixed phosphor obtained by mixing a phosphor having a negative surface potential and a phosphor having a positive polarity on the phosphor screen, thereby further reducing the luminance without increasing the number of steps. It was found that the discharge can be stabilized without any problems.
[0012]
Therefore, in order to solve the above-mentioned problems, the plasma display device of the present invention is a mixed fluorescence obtained by mixing at least one color phosphor layer with a phosphor having a negative surface potential and a phosphor having a positive polarity. The fluorescent screen using the body is provided.
[0013]
With this configuration, the polarity of the surface potential of the phosphor having a negative surface potential can be changed in the positive direction, and discharge variations or discharge errors in the plasma display device can be reduced, and stable image display can be achieved. Can be done.
[0014]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
According to the first aspect of the present invention, at least one of the pair of substrates transparent at least on the front side is arranged to face each other so that a discharge space is formed between the substrates, and at least one partition wall for partitioning the discharge space into a plurality is provided. A plasma having a panel body provided with red, green and blue phosphor layers arranged on a substrate and arranged with an electrode group on the substrate so that a discharge is generated in a discharge space partitioned by the partition walls, and emitting light by discharge. In the display device, the red and blue phosphor layers have a positive surface potential, and the green phosphor layer is represented by the general formula Zn 2 SiO 4 : Mn and has a negative surface potential with manganese. and an active zinc silicate green phosphor, the general formula ReBO 3: Tb (Re is a rare earth element: represents an Sc, Y, La kind, selected Ce, from Gd or more solid solution) Represented in which the surface potential using a mixed phosphor obtained by mixing a terbium activated rare earth borate green phosphor having a positive polarity.
[0017]
Furthermore, in the above configuration, it is desirable that the mixing ratio of the terbium-activated rare earth borate green phosphor with respect to the total composition of the mixed phosphor is in the range of 10 to 75% by weight.
[0018]
Hereinafter, a plasma display device according to an embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS.
[0019]
FIG. 1 shows an example of a panel structure in a plasma display device according to an embodiment of the present invention, FIG. 2 shows a cross section taken along line AA ′ of FIG. 1, and FIG. 3 shows BB ′ of FIG. A cross section cut by a line is shown. As shown in the figure, a plurality of pairs of stripe-
[0020]
A plurality of stripes covered with an insulating
[0021]
The
[0022]
Next, the operation of the panel body will be described. As shown in FIG. 4, the electrode arrangement of the panel body has a matrix configuration composed of discharge cells of M rows × N columns, and M rows are scanned in the row direction. Electrodes SCN1 to SCNM and sustain electrodes SUS1 to SUSM are arranged, and N columns of data electrodes D1 to DN are arranged in the column direction.
[0023]
FIG. 5 shows an example of a timing chart of a driving method of an AC type plasma display device using this panel body.
[0024]
As shown in FIGS. 4 and 5, in the writing period, after all sustain electrodes SUS <b> 1 to SUSM are held at 0 (V), predetermined data electrodes D <b> 1 to DN corresponding to the discharge cells to be displayed in the first row are displayed. When a positive write pulse voltage + Vw (V) and a negative scan pulse voltage -Vs (V) are respectively applied to the first row scan electrode SCN1, the predetermined data electrodes D1 to DN and the first row Write discharge occurs at the intersection with the scan electrode SCN1.
[0025]
Next, positive write pulse voltage + Vw (V) is applied to predetermined data electrodes D1 to DN corresponding to discharge cells to be displayed in the second row, and negative scan pulse voltage -Vs is applied to scan electrode SCN2 in the second row. When (V) is applied to each, an address discharge occurs at the intersection of predetermined data electrodes D1 to DN and scan electrode SCN2 in the second row.
[0026]
The same operation as described above is sequentially performed. Finally, a positive write pulse voltage + Vw (V) is applied to predetermined data electrodes D1 to DN corresponding to discharge cells to be displayed in the Mth row, and the Mth row is scanned. When a negative scan pulse voltage −Vs (V) is applied to each electrode SCNM, an address discharge occurs at the intersection of predetermined data electrodes D1 to DN and the Mth scan electrode SCNM.
[0027]
In the next sustain period, all the scan electrodes SCN1 to SCNM are temporarily held at 0 (V), and when a negative sustain pulse voltage −Vm (V) is applied to all the sustain electrodes SUS1 to SUSM, an address discharge is caused. In addition, a sustain discharge occurs between scan electrodes SCN1 to SCNM and sustain electrodes SUS1 to SUSM at the intersections. Next, by applying negative sustain pulse voltage −Vm (V) alternately to all scan electrodes SCN1 to SCNM and all sustain electrodes SUS1 to SUSM, sustain discharge continuously occurs in the display discharge cells. Panel display is performed by the light emission of the sustain discharge.
[0028]
In the next erasing period, all the scan electrodes SCN1 to SCNM are temporarily held at 0 (V), and when the erasing pulse voltage −Ve (V) is applied to all the sustain electrodes SUS1 to SUSM, an erasing discharge is caused to cause a discharge. Stops.
[0029]
Through the above operation, one screen is displayed in the AC type plasma display apparatus.
[0030]
Here, the plasma display device of the present invention uses a mixed phosphor in which phosphors having different surface potential polarities are mixed. In other words, by mixing a phosphor having a negative surface potential with a phosphor having a positive surface potential, the polarity of the surface potential of the phosphor having a negative surface potential is positive. To change.
[0031]
As described above, the charge amount of the phosphor generally used in the plasma display apparatus is negative only for the green phosphor Zn 2 SiO 4 : Mn, and the red phosphor (Y, Gd) BO 3 : Eu and the blue phosphor BaMgAl 10 O 17 : Eu have positive polarity. On the other hand, YBO 3 : Tb, which is a green phosphor, also has a positive polarity. Therefore, YBO 3: by creating a mixed phosphor using Tb, YBO 3: charge amount in accordance with the mixing ratio increases in Tb is changing from negative to positive direction can be predicted. However, by using a mixed phosphor, deterioration of color purity or the like is predicted, and it is not a matter of simply mixing.
[0032]
FIG. 6 shows the relationship between the mixing ratio of YBO 3 : Tb to Zn 2 SiO 4 : Mn and the chromaticity change. Here, the mixing ratio represents a ratio to the total composition of the mixed phosphor. If the mixing ratio of YBO 3 : Tb is less than 75% by weight, the color is more than the chromaticity (x = 0.310, y = 0.595) of the P22 phosphor ZnS: Cu, Au used in the CRT. It can be seen that the purity is excellent.
[0033]
Thus, the present invention makes it possible to obtain a stable discharge characteristic by changing the surface potential to positive polarity while ensuring a satisfactory level of color purity.
[0034]
Next, an example of a method for forming the phosphor layer will be described. The phosphor layer can be formed by a generally used screen printing method, and FIG. 7 shows an outline of the case where it is formed by the screen printing method. In FIG. 7, the electrodes and the like are omitted.
[0035]
First, as shown in FIG. 7A, a mesh screen on which a pattern 14a is formed or a
[0036]
FIGS. 7B to 7E schematically show how the
[0037]
The method for forming the phosphor layer is not limited to the screen printing method described above, and may be an ink jet method, a spray method, a transfer method, or the like.
[0038]
【Example】
Specific examples of the present invention will be described below.
[0039]
Example 1
Zn 2 SiO 4 : Mn and YBO 3 : Tb are selected as green phosphors, and a plasma display device is produced using a mixed phosphor in which YBO 3 : Tb is mixed at 50% by weight of the total composition as a green component. did. Table 1 shows the light emission characteristics of each phosphor used in the mixed phosphor of this example.
[0040]
[Table 1]
[0041]
For comparison, a plasma display device of a conventional example was made at the same time except that the phosphor material was common and Zn 2 SiO 4 : Mn was a green component. Table 2 shows the light emission characteristics of the plasma display device of the present invention and the conventional example.
[0042]
[Table 2]
[0043]
The following formula is generally used for evaluating the stability of discharge.
[0044]
Nt / N0 = exp (− (t−tf) / ts)
In this equation, Nt is the number of times that no discharge has occurred at time t (discharge failure), N0 is the number of times of measurement of the discharge delay time, tf is the formation delay, and ts is the discharge variation. In this example, the stability of discharge was evaluated by the number of discharge misses Nt and the discharge variation ts.
[0045]
It can be said that as the value of ts, which is a parameter representing discharge variation, is smaller, the discharge variation is smaller. The large discharge variation means that the discharge does not start in a certain time with respect to the input, and the display quality is remarkably deteriorated. For evaluation of the discharge error, the number Nt of discharges (discharge errors) was counted for 100 pulse inputs. For evaluation of the discharge variation ts, ts in the formulas were relatively compared.
[0046]
When the discharge characteristics of the plasma display device of this example are evaluated, it can be seen from the above table that the discharge error can be reduced by about 90% and the discharge variation can be reduced by 90% compared to the conventional example. The same effect can be obtained by using not only the YBO 3 ; Tb phosphor but also a phosphor having a positive surface potential.
[0047]
The emission color of the phosphor of this example is x = 0.293 and y = 0.632 in CIE chromaticity coordinates (x / y), and x = 0.310 of the P-22 phosphor used in the CRT. It can be seen that the color purity is superior to y = 0.595.
[0048]
(Example 2)
Zn 2 SiO 4 : Mn and YBO 3 : Tb were selected as green phosphors, and mixed phosphors were prepared by changing the mixing ratio of YBO 3 : Tb. The mixed phosphor was applied to the plasma display device described above, and the discharge error and discharge variation at that time were examined. FIG. 8 shows the relationship between the mixing ratio (% by weight) of YBO 3 : Tb, discharge error, and variation. The mixing ratio is the ratio of YBO 3 : Tb with respect to the total composition.
[0049]
As can be seen from FIG. 8, when the mixing amount of YBO 3 : Tb is increased, discharge mistakes and discharge variations are reduced, and the stability of discharge is increased. In particular, the effect becomes remarkable when the mixing ratio of the phosphor having positive polarity is 10% by weight, and the effect converges when the mixing ratio exceeds 10% by weight. Therefore, the display quality can be sufficiently improved by setting the mixing ratio to 10% by weight or more. However, when YBO 3 : Tb is used, the color purity is inferior to that of CRT at 75% by weight or more as shown in FIG. 6, so the mixing ratio of YBO 3 : Tb is preferably 75% by weight or less.
[0050]
Example 3
As conventional examples, Zn 2 SiO 4 : Mn green phosphor and BaAl 12 O 19 : Mn green phosphor were prepared. As an example of the present invention, a mixed phosphor in which YBO 3 : Tb was mixed with Zn 2 SiO 4 : Mn so as to be 50% by weight of the total composition was prepared. Plasma display devices were prepared using each of these phosphors as a green component. The materials and processes other than the phosphor were the same. A life test was conducted on these plasma display devices, and the deterioration over time of the phosphors was examined. Table 3 shows the life characteristics. The numerical values in the table represent relative luminance when the initial operation luminance of Zn 2 SiO 4 : Mn is 100. However, the numerical value in parentheses is the deterioration rate.
[0051]
[Table 3]
[0052]
As is apparent from Table 3, the plasma display device using the phosphor of the embodiment of the present invention has a higher initial luminance than the plasma display device using the phosphor of the conventional example, and the luminance after 6000 hours of operation. Is also expensive.
[0053]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, by applying the mixed green phosphor to the plasma display device, a stable discharge state can be obtained, and a plasma display device with high brightness and long life can be obtained. Further, the green color purity can be secured at the same level as the CRT.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a perspective view showing a panel structure of a plasma display device according to an embodiment of the present invention with a part cut away. FIG. 2 is a cross-sectional view taken along line AA ′ of FIG. FIG. 4 is an explanatory view showing an electrode arrangement of a panel body of the plasma display device. FIG. 5 is a signal waveform diagram showing an example of a driving method of the plasma display device. 6 is a characteristic diagram showing the chromaticity of the mixed phosphor and the phosphor for CRT (P-22) on the CIE chromaticity coordinates in the plasma display device according to one embodiment of the present invention. FIG. 8E is a schematic diagram for explaining a method for forming a phosphor layer in the plasma display device of the present invention. FIG. 8 is a schematic view of a plasma display device according to an embodiment of the present invention. YBO 3 for Zn 2 SiO 4 : Mn: Tb FIG. 9 is a sectional view showing an example of the structure of a conventional plasma display device. FIG. 10 is a characteristic diagram showing blow-off charge amounts of various phosphors. ]
1, 8
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000292069A JP3797084B2 (en) | 1999-12-14 | 2000-09-26 | Plasma display device |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP35467999 | 1999-12-14 | ||
JP11-354679 | 1999-12-14 | ||
JP2000292069A JP3797084B2 (en) | 1999-12-14 | 2000-09-26 | Plasma display device |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2001236893A JP2001236893A (en) | 2001-08-31 |
JP3797084B2 true JP3797084B2 (en) | 2006-07-12 |
Family
ID=26580118
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000292069A Expired - Fee Related JP3797084B2 (en) | 1999-12-14 | 2000-09-26 | Plasma display device |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3797084B2 (en) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10061720A1 (en) * | 2000-12-12 | 2002-06-13 | Philips Corp Intellectual Pty | Plasma screen comprises front plate, carrier plate with phosphor layer, rib structure which divides chamber between front plate and carrier plate into plasma cells which are filled with gas, and electrode arrays |
KR100487803B1 (en) * | 2001-12-05 | 2005-05-06 | 엘지전자 주식회사 | Method of fabricating fluorescent body in plasma display panel |
JP2003183650A (en) | 2001-12-25 | 2003-07-03 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Method for producing plasma display apparatus |
KR100433223B1 (en) * | 2001-12-26 | 2004-05-27 | 엘지전자 주식회사 | Fluorescent material of plasma display panel and method of fabricating the same |
FR2846145A1 (en) * | 2002-10-17 | 2004-04-23 | Thomson Plasma | GREEN LUMINOPHORE PLASMA VISUALIZATION PANEL COMPRISING A MIXTURE OF SPINEL STRUCTURE ALUMINATES |
JP4207644B2 (en) | 2003-04-22 | 2009-01-14 | パナソニック株式会社 | Method for manufacturing phosphor for plasma display device |
KR100560510B1 (en) | 2003-06-10 | 2006-03-14 | 삼성에스디아이 주식회사 | Plasma display device |
JP4244727B2 (en) | 2003-06-30 | 2009-03-25 | パナソニック株式会社 | Plasma display device |
JP4244726B2 (en) | 2003-06-30 | 2009-03-25 | パナソニック株式会社 | Plasma display device |
JP4415578B2 (en) * | 2003-06-30 | 2010-02-17 | パナソニック株式会社 | Plasma display device |
KR100651277B1 (en) * | 2003-07-25 | 2006-11-28 | 엘지전자 주식회사 | Green phosphor and plasma display panel |
JP2005100890A (en) * | 2003-09-26 | 2005-04-14 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Plasma display device |
JP4449389B2 (en) | 2003-09-26 | 2010-04-14 | パナソニック株式会社 | Method for manufacturing phosphor for plasma display device |
WO2005037956A1 (en) | 2003-10-21 | 2005-04-28 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Fluorescent material and fluorescent material paste |
JP2005148360A (en) * | 2003-11-14 | 2005-06-09 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Plasma display device |
JP4534563B2 (en) * | 2004-04-13 | 2010-09-01 | パナソニック株式会社 | Plasma display panel and manufacturing method thereof |
KR100918417B1 (en) | 2004-05-28 | 2009-09-24 | 삼성에스디아이 주식회사 | Plasma display panel |
JP2007106778A (en) * | 2004-09-03 | 2007-04-26 | Konica Minolta Medical & Graphic Inc | Phosphor and plasma display panel |
KR100982388B1 (en) | 2006-02-23 | 2010-09-14 | 파나소닉 주식회사 | Plasma display device |
KR100904807B1 (en) | 2006-02-23 | 2009-06-25 | 파나소닉 주식회사 | Plasma display device |
JP2008303230A (en) * | 2007-06-05 | 2008-12-18 | Panasonic Corp | Phosphor and manufacturing method therefor |
KR20110057143A (en) * | 2009-05-25 | 2011-05-31 | 파나소닉 주식회사 | Fluorescent substance, process for producing same, and luminescent device |
CN102473570A (en) | 2010-05-07 | 2012-05-23 | 松下电器产业株式会社 | Plasma display panel |
-
2000
- 2000-09-26 JP JP2000292069A patent/JP3797084B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2001236893A (en) | 2001-08-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3797084B2 (en) | Plasma display device | |
KR100629229B1 (en) | Plasma display device | |
EP1058284B1 (en) | Ac plasma display panel | |
JP2002351396A (en) | Driving device of plasma display device | |
US7919922B2 (en) | Green phosphor for plasma display panel and plasma display panel including a phosphor layer formed of the same | |
JP2002216639A (en) | Plasma display panel | |
JP4053818B2 (en) | Gas discharge panel and manufacturing method thereof | |
KR20020090869A (en) | Plasma display device | |
JP2002351395A (en) | Driving device of plasma display device | |
JPH07245062A (en) | Plasma display panel | |
KR100927614B1 (en) | A plasma display panel comprising a red phosphor for a plasma display panel and a fluorescent film formed therefrom | |
KR100704515B1 (en) | Plasma display panel using discharge gas containing nitrogen | |
JP4196086B2 (en) | Plasma display panel | |
KR100959642B1 (en) | Green phosphors for plasma display pannel and plasma display pannel empolying the green phosphors layer | |
JP2007157485A (en) | Plasma display panel and manufacturing method of the same | |
KR101105061B1 (en) | Plasma display panel | |
JP4435769B2 (en) | AC type plasma display panel | |
JP2009224032A (en) | Display device and plasma display panel | |
JP2010097861A (en) | Display device and plasma display panel | |
JP2002343258A (en) | Plasma display panel | |
JP2007019043A (en) | Ac plasma display panel | |
JP2001357785A (en) | Plasma display device and display system using same | |
KR20070090548A (en) | Blue phosphors for plasma display pannel and plasma display pannel empolying the blue phosphors layer | |
KR20070090547A (en) | Green phosphors for plasma display pannel and plasma display pannel empolying the green phosphors layer | |
KR20070090549A (en) | Green phosphors paste composition for plasma display pannel and plasma display pannel empolying the green phosphors layer |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040715 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20050414 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050607 |
|
RD01 | Notification of change of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7421 Effective date: 20050630 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050803 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20060328 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20060410 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100428 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110428 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120428 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130428 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130428 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140428 Year of fee payment: 8 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |