JP3773449B2 - 単離した分解菌の集積方法及びその集積方法により得られた分解菌保持担体、その分解菌保持担体を利用する汚染土壌回復又は地下水汚染防止の方法 - Google Patents
単離した分解菌の集積方法及びその集積方法により得られた分解菌保持担体、その分解菌保持担体を利用する汚染土壌回復又は地下水汚染防止の方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3773449B2 JP3773449B2 JP2001505668A JP2001505668A JP3773449B2 JP 3773449 B2 JP3773449 B2 JP 3773449B2 JP 2001505668 A JP2001505668 A JP 2001505668A JP 2001505668 A JP2001505668 A JP 2001505668A JP 3773449 B2 JP3773449 B2 JP 3773449B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- degrading
- bacteria
- soil
- accumulation
- porous material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09C—RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09C1/00—Reclamation of contaminated soil
- B09C1/10—Reclamation of contaminated soil microbiologically, biologically or by using enzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N11/00—Carrier-bound or immobilised enzymes; Carrier-bound or immobilised microbial cells; Preparation thereof
- C12N11/02—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、例えば農薬等の有機化合物で汚染された土壌において、その有機化合物を分解菌により分解することで、土壌を回復し、そして地下水の汚染を防止する技術に関するものであり、特に、土壌中に含まれる難分解性有機汚染物質を分解することが可能な分解菌のみを、迅速的且つ効率的に集積・単離する技術、及び、その単離した分解菌を集積した分解菌保持担体を直接汚染土壌に適用することで、汚染土壌を回復し、地下水汚染の防止を図る技術に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来より農薬などの有機化合物で汚染された土壌を、分解菌により回復させることやその有機化合物による地下水汚染の防止を図ることが有用な技術として考えられている。例えば、土壌中に生息する微生物の中には、農薬などの有機化合物を分解したり、無害化する分解菌が存在し、このような分解菌の能力を利用すれば、農薬などの汚染物質を土壌中から除去することは可能である。
【０００３】
しかし、自然の状態では、特定の有機化合物に対し分解能力のある分解菌の密度は低く、汚染物質が環境中に残留したり拡散するのを効果的に防止するまでには至らないのが通常である。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
そのため、特定の有機化合物を分解できる分解菌のみを、分解活性を有した状態で、より高密度的に集積することができれば、汚染された土壌を回復することや地下水汚染の防止を図ることを効果的に実現できる可能性がある。
【０００５】
ところが、従来より行われている分解菌の培養方法、例えば、特定の有機化合物のみを炭素源及び窒素源とする液体培地や固体培地に、特定の分解菌のみを接種して増殖させる方法では、特定の分解菌のみを高密度的に培養することはできるものの、その培養された分解菌のみを汚染土壌のような環境中へ直接適用しても、その分解活性を長期間安定的に発現することは殆ど生じないものといわれている。
【０００６】
このことは、特定の分解菌のみを汚染土壌へ直接適用した場合、汚染土壌の理化学性の影響を受けたり、汚染土壌中に多数生息する原生動物等からの捕食、或いは、他の微生物との競合によりニッチ（住居）を獲得できないこと等により、その特定の分解菌が死滅するためである。また、特定の分解菌の栄養源（炭素源及び窒素源）となる、目的の有機化合物が土壌固相に吸着し特定の分解菌に供給されない状態、即ち、バイオアベラビリティ（微生物学的利用性）が低い状態であると、その特定の分解菌による分解活性が発現維持できないことになるためでもある。
【０００７】
このような事情を背景になされたのが本発明で、その目的は、特定の有機化合物に対して分解能力のある分解菌を、分解活性が長期間安定的に発現する状態で、迅速的且つ効率的に集積できる技術を提供するものであり、そして、その分解菌を集積した分解菌保持担体を利用して、汚染土壌中の有機化合物を分解し、汚染土壌を回復し、地下水の汚染防止を行うことにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明は、本発明者らがすでに提案している改良土壌還流法（特願平９−３０１７６号）の研究によって得られた新たな知見に基づいている。本発明者らが提案した改良土壌還流法とは、特定の有機化合物を吸着する機能があると共に、この有機化合物に対して分解能力を有する分解菌が住み着き易い状態の細孔を無数に有する多孔質材を用い、この多孔質材と当該分解菌が生息する土壌とによって集積用土壌層を形成し、この集積用土壌層に目的の有機化合物のみを炭素源及び窒素源とする無機塩培地を連続的に還流することで、分解菌を該多孔質材へ迅速に集積するというものである。
【０００９】
これにより本発明者らは、従来の土壌還流法では実現できなかった分解菌の集積・単離速度を大幅に向上させたのである。要するに、この改良土壌還流法では、多孔質材が無機塩培地に含まれる炭素源と窒素源、つまり土壌の汚染物質である有機化合物を、その無数の細孔内に効率的に吸着し、その細孔が与える好ましい条件により、細孔内で、吸着された有機化合物を栄養源（炭素源及び窒素源）として分解菌が活発に増殖し活動することとなり、これらのことが協働することで、細孔内へ効率的に吸着された有機化合物を、細孔内の分解菌が効率的に資化分解し、迅速な集積が実現されるのである。
【００１０】
この改良土壌還流法によって多孔質材に集積されている分解菌は、特定の有機化合物に対する分解能力を持つ分解菌が選択的に集積されている状態ではある。しかし、このようにして多孔質材に集積された分解菌は、実際には分解に直接寄与しない数種類の細菌と混在した状態のものである。
【００１１】
そこで、特定の有機化合物を分解することが可能な分解菌のみを純化した状態で集積するために、本発明者らは上記改良土壌還流法の応用を試みた。具体的には、まず、上記土壌還流法によって、分解に直接寄与しない数種類の細菌と混在した状態で、特定の分解菌が集積さている多孔質材を接種源として、新たな多孔質材（分解菌が未集積状態のもの）に接種し、その特定の分解菌の栄養源となる有機化合物のみを炭素源及び窒素源とする無機塩培地を還流させることで、新たな多孔質材中に、特定の分解菌のみを純化するようにして集積を行った。
【００１２】
このように純化して多孔質材に集積された分解菌は、単独の分解菌である場合も考えられるが、通常、２〜３種類の分解菌が存在している状態であるので、さらに、特定の有機化合物を分解する分解菌のみを集積するため、その純化して分解菌が集積さている多孔資材を粉砕してリン酸バッファーに希釈液を、特定の有機化合物のみを炭素源及び窒素源とする無機塩寒天培地に混釈し、無機塩寒天培地に形成される分解活性の高い部分（クリアゾーン）から釣菌して、特定の分解菌のみを単離した。
【００１３】
そしてさらに、無機塩寒天培地に形成されるクリアゾーンから釣菌単離した特定の分解菌のみを接種源として、新たな多孔質材に接種し、その多孔質材に特定の有機化合物のみを炭素源及び窒素源とする無機塩培地を還流させることを行った。その結果、最終的に多孔質材には、特定の有機化合物を分解することが可能な分解菌のみが極めて純化された状態で、高密度的に集積できることが判明したのである。そして、このようにして多孔質材に極めて純化された状態で高密度的に集積された分解菌は、多孔質材に吸着される有機化合物を安定して分解することが判明したのである。
【００１４】
以上のような本発明者らの研究結果より、次のような分解菌の集積技術が可能であることが判明したのである。まず、特定の有機化合物を分解することが可能な分解菌を、当該有機化合物を吸着することができると共に当該分解菌が住み着き易い細孔を無数に有する多孔質材に、当該分解菌のみを接種し、その接種した多孔質材により集積用層を形成し、この集積用層に前記有機化合物のみを炭素源及び窒素源とする無機塩培地を還流させることである。
【００１５】
これによって、特定の有機化合物を分解することが可能な分解菌のみを、迅速的且つ効率的に、高密度的に多孔質材へ集積できるのである。そして、このようにして多孔質材に集積された分解菌は、多孔質材に吸着される有機化合物に対して、安定した分解活性を発現維持できるのである。
【００１６】
以上及び以下において、特定の有機化合物を分解することが可能な分解菌とは、数種類の分解菌が混在している場合はもとより、単独の分解菌のみである場合も含む概念として用いているものである。
【００１７】
特定の有機化合物を分解することが可能な分解菌のみを多孔質材に接種するには、そのような分解菌のみを特定することが必要となる。この場合には、特定の有機化合物を分解することのできる分解菌を含む細菌群を、当該有機化合物のみを炭素源及び窒素源とする無機塩寒天培地に接種し、無機塩寒天培地中に形成される分解活性の高い部分（クリアゾーン）から釣菌して単離した分解菌のみを接種することが好ましいものである。
【００１８】
無機塩寒天培地に形成される分解活性の高い部分、即ち、特定の有機化合物を分解することが可能な分解菌が生息している部分から釣菌して単離したものを、例えば、クリアゾーンの部分を無機塩寒天培地と一緒の状態で切り取ったものを、多孔質材に接種すると、特定の有機化合物を分解することが可能な分解菌のみを多孔質材に、迅速且つ効率的に集積できるのである。いわゆる液体培地により単離した分解菌を増殖させ接種する方法もあるが、現時点での本発明者らの研究結果によると、無機塩寒天培地にできたクリアゾーンを寒天ごと切り取り接種する方法が、本発明においては確実に効果的な集積を行えることが確認されたからである。
【００１９】
さらに、特定の有機化合物が汚染土壌中に含まれうる有機汚染物質であって、この有機汚染物質を分解することができる分解菌のみを汚染土壌中から選択して集積する場合は、上述した改良土壌還流法によって得られる分解菌を集積した集積済み多孔質材を、集積用土壌層から取り出し、この集積用土壌層に当該有機汚染物質のみを炭素源及び窒素源とする無機塩培地を還流させることで前記多孔質材に当該分解菌を集積させて、この集積済み多孔質材を集積用土壌層から取り出し、この取り出した集積済み多孔質材に付着する土壌を除去する洗浄処理をし、洗浄処理をした集積済み多孔質材を接種源として、新たな多孔質材のみにより形成された集積用層に接種し、その集積用層に当該有機汚染物質のみを炭素源及び窒素源とする無機塩培地を還流させることで、新たな多孔質材に純化して集積させた細菌群を用いて、特定の有機化合物のみを炭素源及び窒素源とする無機塩寒天培地を利用して単離することが好ましい。
【００２０】
このようにすると、特定の有機汚染物質に対して高い分解活性を有する分解菌のみを、汚染土壌内に生息する細菌の中から選択して、迅速且つ効率的に、そして高密度的に多孔質材へ集積できるのである。このことは、土壌の汚染物質として知られている農薬などの有機塩素系化合物を分解する場合に有効であり、本発明者らの研究によると、難分解性の有機塩素系化合物である、シマジン（ＣＡＴ）又はキントゼン（ＰＣＮＢ）を連用している土壌を用いることによって実証されたものである。
【００２１】
本発明に係る単離した分解菌の集積方法によって、特定の有機化合物を分解することが可能な分解菌のみが集積された多孔質材は、分解菌保持担体として次のような利点を有している。それは、分解菌が非常に取扱易くなること、土壌への適用が容易に行えることである。また、多孔質材として木炭などの木質材を使用する場合では、直接適用する土壌に悪影響を及ぼすことがないことや、汚染物質である有機化合物を効率的に吸着する特性を有する点などが挙げられる。
【００２２】
そしてさらに、本発明に係る単離した分解菌の集積方法によって得られた、特定の分解菌のみを集積した多孔質材を分解菌保持担体として、目的の有機化合物を含む汚染土壌に埋設することで、汚染土壌中の有機化合物を分解して、汚染土壌の回復又は地下水の汚染を防止することができるのである。
【００２３】
本発明に係る分解菌保持担体を汚染土壌に埋設する場合は、汚染土壌とよく混和して埋設することが好ましい。このようによく混和して汚染土壌に埋設すると、汚染土壌と分解菌保持担体との接触が緊密となり、目的の有機化合物が多孔質材に満遍なく吸着されるようになるからである。また、分解菌保持担体を埋設した汚染土壌に、目的の有機化合物のみを炭素源及び窒素源とする無機塩培地を還流することも好ましい。このようにすると、迅速且つ効率的に汚染土壌の回復処理が行えるからである。そして、このような無機塩培地の還流を行わなくとも、散水や雨水の浸透によって、汚染土壌に含まれる有機化合物は土壌中を流動するため、単に、本発明に係る分解菌保持担体を埋設しておくだけで、汚染土壌に含まれる特定の有機化合物を分解することができるものである。
【００２４】
このように本発明に係る分解菌保持担体を直接汚染土壌に埋設しても、多孔質材に集積された特定の分解菌により、汚染土壌中の特定の有機化合物を分解できるのは、次のような理由によるものと考えられる。
【００２５】
まず、本発明に係る分解菌保持担体では多孔質材の細孔内に分解菌が生息しているので、多孔質材が、いわゆるシェルターの役目を果たし、汚染土壌の理化学性の影響や汚染土壌に多数生息する原生動物等の捕食、他の微生物とのニッチ獲得の競合等から、その集積された特定の分解菌を保護するものと推測している。そして、多孔質材が汚染土壌中の有機化合物を効率的に吸着するので、特定の分解菌の栄養源（炭素源及び窒素源）が細孔内に供給されることになり、バイオアベイラビリティが高い状態となり、安定的に分解活性を発現維持できるものと推測している。
【００２６】
従って、本発明によれば汚染土壌の回復処理は迅速且つ効率的に行えることなり、農薬等の有機化合物が再び汚染土壌に散布されても、分解菌保持担体を汚染土壌中に埋設しておくことで、散布等される有機化合物は分解され、土壌中への残留や拡散が防止される。そして、土壌中の有機化合物が地下水に混入することも避けられ、地下水汚染の防止も図ることが可能となる。このような本発明の特徴から次のような応用が考えられる。例えば、水系に関しては、生活排水路、水田地帯の農業排水路、ゴルフ場の排水路など、土壌系に関しては、環境汚染物質等の存在する表層及び下層土壌、ゴルフ場のグリーン面の下層土壌、産業破棄物処理場の下層土壌、工場等における有機廃液置き場の下層土壌など、また、土壌・水系に関しては、流出油汚染海浜地域の土壌などに、本発明に係る分解菌保持担体を直接適用することで環境保全が十分に図れるものとなる。
【００２７】
以上説明した本発明における現象は、微生物を利用する技術分野において、世界的に見ても極めて希な事例である。そのため、全地球規模で拡大してる環境汚染を一刻も早く防止し、汚染環境の修復（バイオリメディエーション）することが切望されている今日において、本発明は非常に有益な技術といえる。
【００２８】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施形態について説明する。はじめに、第一実施形態として難分解性有機塩素系農薬シマジン（ＣＡＴ）の場合について説明する。
【００２９】
第一実施形態： 本発明者等が提案する改良土壌還流法によるシマジンを分解する分解菌の集積は、以下の表１に示す条件で行った。
【００３０】
【表１】
【００３１】
また、集積する際に用いた多孔質材（以下、人工マイクロハビタットという）は、図２に示す物性をそれぞれ有する人工マイクロハビタットＡ〜Ｃを使用した。図２中の人工マイクロハビタットＡ〜Ｃは以下の表２のものを示している。
【００３２】
【表２】
【００３３】
第一実施形態におけるシマジンを分解する分解菌は、まず、集積用供試土壌からの次のようにして人工マイクロハビタットＢに集積した。図３に示すように、容量５００ｍｌの土壌層タンク１に集積用土壌層２を形成した。この集積用土壌層２は、５〜１０ｍｍ程度に砕片化した人工マイクロハビタットＢ ２ｇを集積用供試土壌４０ｇに混入して形成したものである。そして、供試農薬シマジンを唯一の炭素源及び窒素源とする無機塩培地３（シマジン濃度５ｍｇ／ｌ、液量３００ｍｌ）を貯液タンク４から集積用土壌層２に還流させ、２５℃の暗所で集積を行った。還流液である無機塩培地３は、１週間毎に新しいものと交換し、約３週間集積を行った。
【００３４】
この集積処理を行った後に、集積用土壌層２から人工マイクロハビタットＢを取出し、それを滅菌蒸留水に浸漬し超音波洗浄処理によって付着した土壌の除去を行った。そして、この洗浄処理後の集積済み人工マイクロハビタットＢからシマジンを分解する分解菌（以下、シマジン分解菌という）のみを単離・集積する処理は、次のようにして行った。
【００３５】
図４に示すように、５〜１０ｍｍ程度に砕片化した未集積の人工マイクロハビタットＢのみを、容量５００ｍｌ集積用タンク１’に７．５ｇ充填して集積用層２’を形成した。そして、上記した集積済み人工マイクロハビタットＢをこの集積用層２’に接種し、シマジンを唯一の炭素源及び窒素源とする無機塩培地３（シマジン濃度５ｍｇ／ｌ、液量３００ｍｌ）を貯液タンク４から集積用層２’に還流させ、２５℃の暗所で集積を行った。還流液である無機塩培地３は、１週間毎に新しいものと交換し、約三週間集積を行った。これにより、集積用層２’に充填されている新たな人工マイクロハビタットＢに、ある程度純化した状態でシマジン分解菌を集積した。
【００３６】
次に、この純化した状態の集積済み人工マイクロハビタットＢ １．０ｇを粉砕し、リン酸緩衝液で適当に希釈した。そして、シマジンを唯一の炭素源及び窒素源とした無機塩寒天培地に、この希釈液を混釈した。培養２〜３週間後に平板培地に形成されたクリアゾーンから釣菌し、同じ組成の無機塩寒天培地へさらに接種し培養する操作を行った。この操作を２〜３回繰り返し、最終的に、無機塩寒天培地に形成されたクリアゾーンの部分を、無機塩寒天培地ごと一緒の状態で、２〜３個切り取り、接種源とした。この際、クリアゾーン部分を、シマジンを唯一の炭素源及び窒素源とする液体培地に接種し培養後、培養液一白金耳を予め固化しておいた肉エキス寒天培地上に線を引き、シングルコロニーが形成されていることを観測することで、シマジン分解菌のみが単離されていることを確認した。
【００３７】
そして、滅菌処理（オートクレーブ処理）した、新しい人工マクロハビタットＡ〜Ｃの各７．５ｇを滅菌蒸留水で洗浄処理をすることで、付着する塩素の除去処理をし、その滅菌及び塩素除去処理をした新しい人工マイクロハビタットＡ〜Ｃのそれぞれを、図４に示す集積用タンク１’に充填して、集積用層２’を形成し、先に、接種源として切り取ったものを、クリアゾーンごと（無機塩寒天培地と一緒に）菌株として集積用層２’に接種した。その後、シマジンを唯一の炭素源及び窒素源とする無機塩培地３（シマジン濃度５ｍｇ／ｌ、液量３００ｍｌ）を貯液タンク４から集積用層２’に還流させ、２５℃の暗所で集積を行った。還流液である無機塩培地３は、１週間毎に新しいものと交換し、３週間集積を行った。この集積処理中においては、シマジン濃度とＣｌ−濃度を測定し、シマジン分解菌の集積状況を確認した。
【００３８】
ここで、特に示さないが、上記する新しい人工マイクロハビタットＡ〜Ｃのそれぞれに行った集積処理では、還流２週目以降において還流液中のシマジン濃度が激減し、シマジンの分解副産物であるＣｌ−濃度が上昇する現象が生じ、明らかにシマジン分解菌が新しい人工マイクロハビタットＡ〜Ｃのそれぞれに集積されていることを確認した。但し、このシマジン分解菌の同定は行っていない。
【００３９】
以上のようにして、人工マイクロハビタットＡ〜Ｃのそれぞれに、シマジン分解菌を集積することによって、シマジン分解菌集積保持担体を形成した。次に、このシマジン分解菌集積保持担体を直接汚染土壌に埋設して、汚染土壌中のシマジンを分解した分解試験結果について説明する。供試土壌としては、図５に示す理化学性を示し、シマジンが使用されていたゴルフ場から採取したものを使用した。従って、このゴルフ場より採取した供試土壌には、若干のシマジンが含有されているものである。
【００４０】
この供試土壌へ、シマジンを５ｍｇ／ｋｇ ｄ．ｓ．となるように加え、分解用汚染土壌とした。この分解用汚染土壌中のシマジンの分解は、分解用汚染土壌４０ｇに対してシマジン分解菌集積保持担体となった人工マイクロハビタットＡ〜Ｃを乾物相当重量で０．５ｇを良く混和して、図３で示した土壌層タンク１に充填し、分解用土壌層２”を形成した。滅菌蒸留水５００ｍｌで１日間還流を行うことで分解用汚染土壌及びシマジン分解菌集積保持担体が有しているＣｌ−の除去処理をした後、シマジンを唯一の炭素源及び窒素源とする無機塩培地３（シマジン濃度５ｍｇ／ｌ、液量３００ｍｌ）を貯液タンク４から、分解用土壌層２”に還流させ、２５℃の暗所でシマジンの分解状況を確認した。還流液である無機塩培地３は、約１週間毎に新しいものと交換し、３週間集積を行った。比較のために、未集積の人工マクロハビタットと分解用汚染土壌とを良く混和したものによって分解用土壌層２”を形成し、上述する同じ条件でシマジンの分解状況を確認した。
【００４１】
このシマジンの分解状況については、還流液中のシマジン濃度、シマジンの分解副産物であるＣｌ−（Ｃｈｌｏｒｉｄｅ）とＮＯ３ −（Ｎｉｔｒａｔｅ）の濃度を経時的に測定して確認した。図６〜図８に示すグラフは、シマジン分解菌集積保持担体の場合であり、図９〜図１０は未集積の人工マイクロハビタットの場合を示している。
【００４２】
図６はシマジン分解菌集積保持担体として人工マイクロハビタットＡを用いた場合、図７はシマジン分解菌集積保持担体として人工マイクロハビタットＢを用いた場合、図８はシマジン分解菌集積保持担体として人工マイクロハビタットＣを用いた場合をそれぞれ示している。そして、比較として行った図９は未集積の人工マイクロハビタットＡを用いた場合、図１０は未集積の人工マイクロハビタットＢを用いた場合をそれぞれ示している。
【００４３】
図６〜図８より、シマジン分解菌集積保持担体を用いた場合では、第一回目の還流液交換以後に、還流液中のシマジン濃度は激減し、殆ど測定できない程度となっていた。そして、シマジンの分解副産物であるＣｌ−の濃度に着目すると、シマジン５ｍｇ／ｌが完全分解した場合に発生する理論Ｃｌ−濃度０．８８ｍｇ／ｌにほぼ近い濃度値となっていることが確認された。このことことから、シマジン分解菌集積保持担体を用いた場合、分解用汚染土壌中のシマジンはほぼ完全に分解されていることが判明した。また、それぞれの分解試験において、還流３週間後の分解用汚染土壌中のシマジン残留量を測定した結果、検出限界（０．０１ｍｇ／ｌ）以下であることが確認された。
【００４４】
一方、図９〜図１０に示すように、未集積の人工マイクロハビタットＡ又はＢを分解用汚染土壌に混和して埋設しても、シマジン濃度はあまり減少せず、分解副産物であるＣｌ−の濃度の増加も確認されなかった。従って、シマジンの分解は生じていないことが判明した。
【００４５】
続いて、第二実施形態として難分解性の有機塩素系農薬キントゼン（ＰＣＮＢ）の場合について説明する。キントゼンの構造式を図１１に示す。
【００４６】
第２実施形態： キントゼンの集積・単離操作及びキントゼン分解菌集積保持担体の形成については、第一実施形態のシマジンで説明したものと同様な操作で行ったものであり、言い換えれば、第一実施形態の説明中、シマジンの部分をキントゼンに置き換えることと同じであるため、詳細な説明は省略する。但し、キントゼンの分解用汚染土壌は、シマジンの場合と同じゴルフ場から採取したものを供試土壌として、キントゼンを１０ｍｇ／ｋｇ ｄ．ｓ．となるように加えて作成したものを使用した。また、還流液としては、キントゼン濃度０．５ｍｇ／ｌのものを使用した。
【００４７】
図１２及び図１３は、キントゼンの分解状況を観測した分解試験結果を示すものである。図１２は、キントゼン分解菌集積保持担体が人工マイクロハビタットＡを用いた場合で、図１３は、比較例として、未集積の人工マイクロハビタットＡを用いた場合のものを示している。
【００４８】
図１２に示すように、キントゼン分解菌集積保持担体を用いた場合、第一回目の還流液交換後、還流液中のキントゼン濃度が激減し、第二回目の還流液交換後ではキントゼンが殆ど測定されなかった。また、キントゼンの分解副産物であるＣｌ−の濃度に着目すると、キントゼン０．５ｍｇ／ｌが完全分解した場合に発生する理論Ｃｌ−濃度０．３ｍｇ／ｌを越える濃度値となっていることが確認されたことから、キントゼンは完全に分解されていることが判明した。一方、図１３に示すように、未集積の人工マイクロハビタットＡを分解用供試土壌に混和しても、キントゼン濃度は減少する傾向は示したが、分解副産物であるＣｌ−の濃度増加は全く確認されなかったため、キントゼンの分解は殆どされていないことが判明した。
【００４９】
図１４には、図１２及び図１３に示したキントゼンの分解試験のための還流処理を行った後の、各分解用汚染土壌、キントゼン分解菌集積保持担体、比較として使用した未集積の人工マイクロハビタットＡ、それぞれに含まれるキントゼンの残留量を調べた結果を示している。図１４に示すように、キントゼンの分解を行った分解用汚染土壌には、初期濃度１０ｍｇ／ｋｇ ｄ．ｓ．のキントゼンが含まれるものであった。しかし、キントゼン分解菌保持担体を使用して分解試験を行った後の分解用汚染土壌には、０．０３５ｍｇ／ｋｇ ｄ．ｓ．と極微量しか残留していなかった。また、分解用汚染土壌に埋設したキントゼン分解菌集積保持担体中にも、キントゼンは０．００４ｍｇ／ｋｇ ｄ．ｍ．と殆ど残留していないことが確認された。これにより、キントゼン分解菌集積保持担体を使用した場合、キントゼンの分解除去率は９９．６１％にもなることが判明した。一方、比較例としての未集積の人工マイクロハビタットＡを使用した場合では、分解試験後の分解用汚染土壌中に、キントゼンが８．７０ｍｇ／ｋｇ ｄ．ｓ．も残留しており、未集積の人工マイクロハビタットＡ中にも０．３２ｍｇ／ｋｇ ｄ．ｍ．も残留していることが確認された。この場合の分解除去率を算出したところ、９．８４％しかなく、キントゼンは殆ど分解されていないことが確認できた。
【００５０】
さらに、還流液中への分解菌の流出の有無を調べた結果について説明する。図１５は、図１２及び図１３で示したキントゼンの分解試験において、それぞれの還流液中に含まれるキントゼン分解菌の菌数を各週毎に測定した結果を示している。図１５を見ると判るように、どちらの場合においても還流液中にはキントゼン分解菌は確認されなかった。これにより、シマジンを分解する分解菌は人工マイクロハビタット内から流出して土壌内に拡散することはないことが判明した。従って、本実施形態における分解菌集積保持担体を直接汚染土壌に埋設しても、キントゼン分解菌自体の流出がないため、細菌による地下水の汚染を引き起こすこともないことが確認された。
【００５１】
最後にキントゼンを分解する分解菌について説明すると、本発明者らはこの分解菌の同定を済ませており、その分解菌は、学名 ブルクホルデリア セパシア（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｃｅｐａｃｉａ ＫＴＹＹ９７ 受託日 １９９８年５月１８日 生命工学研究所 国内受託番号ＦＥＲＭ Ｐ−１６８０９号、その後１９９９年５月１４日に国際寄託への移管 国際受託番号 ＦＥＲＭ ＢＰ−６７２１に変更済み）である。この分解菌の特性については、本発明者らによる特許願平成１０年第１３５１５６号（特許番号 特許第２９０４４３２号）に記載してある。
【００５２】
【発明の効果】
以上説明したように本発明によると、特定の有機化合物に対して分解能力のある分解菌を、分解活性が長期間安定的に発現する状態で迅速且つ効率的に単離・集積することができる。そして、その分解菌を集積した分解菌保持担体を直接汚染土壌に適用することにより、汚染土壌中の有機化合物を分解し、迅速且つ効率的に汚染土壌を回復又は地下水の汚染防止を行うことが可能となるので、汚染環境の修復（バイオリメディエーション）をより促進することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 図１は、シマジンの構造式である。
【図２】 図２は、本実施形態で用いた各人工マイクロハビタットの物性表である。
【図３】 図３は、本実施形態の集積・単離及び分解試験で用いる還流装置の模式図である。
【図４】 図４は、本実施形態の集積・単離で用いる還流装置の模式図である。
【図５】 図５は、分解試験に用いた供試土壌の理化学性を示す表である。
【図６】 図６は、シマジン分解菌保持担体が人工マイクロハビタットＡを用いた場合のシマジンの分解状態を、シマジン濃度、Ｃｌｈｏｒｉｄｅ濃度、Ｎｉｔｒａｔｅ濃度で観測した結果を示すグラフである。
【図７】 図７は、シマジン分解菌保持担体が人工マイクロハビタットＢを用いた場合のシマジンの分解状態を、シマジン濃度、Ｃｌｈｏｒｉｄｅ濃度、Ｎｉｔｒａｔｅ濃度で観測した結果を示すグラフである。
【図８】 図８は、シマジン分解菌保持担体が人工マイクロハビタットＣを用いた場合のシマジンの分解状態を、シマジン濃度、Ｃｌｈｏｒｉｄｅ濃度、Ｎｉｔｒａｔｅ濃度で観測した結果を示すグラフである。
【図９】 図９は、未集積の人工マイクロハビタットＡを用いた場合におけるシマジンの分解状態を、シマジン濃度、Ｃｌｈｏｒｉｄｅ濃度、Ｎｉｔｒａｔｅ濃度で観測した結果を示すグラフである。
【図１０】 図１０は、未集積の人工マイクロハビタットＢ用いた場合におけるシマジンの分解状態を、シマジン濃度、Ｃｌｈｏｒｉｄｅ濃度、Ｎｉｔｒａｔｅ濃度で観測した結果を示すグラフである。
【図１１】 図１１は、キントゼンの構造式である。
【図１２】 図１２は、キントゼン分解菌保持担体が人工マイクロハビタットＡを用いた場合のキントゼンの分解状態を、キントゼン濃度、Ｃｌｈｏｒｉｄｅ濃度、Ｎｉｔｒａｔｅ濃度で観測した結果を示すグラフである。
【図１３】 図１３は、未集積の人工マイクロハビタットＡを用いた場合におけるキントゼンの分解状態を、キントゼン濃度、Ｃｌｈｏｒｉｄｅ濃度、Ｎｉｔｒａｔｅ濃度で観測した結果を示すグラフである。
【図１４】 図１４は、キントゼンの分解試験後のキントゼン残留量を測定した結果を示す表である。
【図１５】 図１５は、キントゼンの分解試験における還流液中へのキントゼン分解菌の流出量を測定した結果を示す表である。
【符号の説明】
１ 土壌層タンク
１’ 集積層タンク
２ 集積用土壌層
２’ 集積用層
２” 分解用土壌層
３ 無機塩培地
４ 貯液タンク
【発明の属する技術分野】
本発明は、例えば農薬等の有機化合物で汚染された土壌において、その有機化合物を分解菌により分解することで、土壌を回復し、そして地下水の汚染を防止する技術に関するものであり、特に、土壌中に含まれる難分解性有機汚染物質を分解することが可能な分解菌のみを、迅速的且つ効率的に集積・単離する技術、及び、その単離した分解菌を集積した分解菌保持担体を直接汚染土壌に適用することで、汚染土壌を回復し、地下水汚染の防止を図る技術に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来より農薬などの有機化合物で汚染された土壌を、分解菌により回復させることやその有機化合物による地下水汚染の防止を図ることが有用な技術として考えられている。例えば、土壌中に生息する微生物の中には、農薬などの有機化合物を分解したり、無害化する分解菌が存在し、このような分解菌の能力を利用すれば、農薬などの汚染物質を土壌中から除去することは可能である。
【０００３】
しかし、自然の状態では、特定の有機化合物に対し分解能力のある分解菌の密度は低く、汚染物質が環境中に残留したり拡散するのを効果的に防止するまでには至らないのが通常である。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
そのため、特定の有機化合物を分解できる分解菌のみを、分解活性を有した状態で、より高密度的に集積することができれば、汚染された土壌を回復することや地下水汚染の防止を図ることを効果的に実現できる可能性がある。
【０００５】
ところが、従来より行われている分解菌の培養方法、例えば、特定の有機化合物のみを炭素源及び窒素源とする液体培地や固体培地に、特定の分解菌のみを接種して増殖させる方法では、特定の分解菌のみを高密度的に培養することはできるものの、その培養された分解菌のみを汚染土壌のような環境中へ直接適用しても、その分解活性を長期間安定的に発現することは殆ど生じないものといわれている。
【０００６】
このことは、特定の分解菌のみを汚染土壌へ直接適用した場合、汚染土壌の理化学性の影響を受けたり、汚染土壌中に多数生息する原生動物等からの捕食、或いは、他の微生物との競合によりニッチ（住居）を獲得できないこと等により、その特定の分解菌が死滅するためである。また、特定の分解菌の栄養源（炭素源及び窒素源）となる、目的の有機化合物が土壌固相に吸着し特定の分解菌に供給されない状態、即ち、バイオアベラビリティ（微生物学的利用性）が低い状態であると、その特定の分解菌による分解活性が発現維持できないことになるためでもある。
【０００７】
このような事情を背景になされたのが本発明で、その目的は、特定の有機化合物に対して分解能力のある分解菌を、分解活性が長期間安定的に発現する状態で、迅速的且つ効率的に集積できる技術を提供するものであり、そして、その分解菌を集積した分解菌保持担体を利用して、汚染土壌中の有機化合物を分解し、汚染土壌を回復し、地下水の汚染防止を行うことにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明は、本発明者らがすでに提案している改良土壌還流法（特願平９−３０１７６号）の研究によって得られた新たな知見に基づいている。本発明者らが提案した改良土壌還流法とは、特定の有機化合物を吸着する機能があると共に、この有機化合物に対して分解能力を有する分解菌が住み着き易い状態の細孔を無数に有する多孔質材を用い、この多孔質材と当該分解菌が生息する土壌とによって集積用土壌層を形成し、この集積用土壌層に目的の有機化合物のみを炭素源及び窒素源とする無機塩培地を連続的に還流することで、分解菌を該多孔質材へ迅速に集積するというものである。
【０００９】
これにより本発明者らは、従来の土壌還流法では実現できなかった分解菌の集積・単離速度を大幅に向上させたのである。要するに、この改良土壌還流法では、多孔質材が無機塩培地に含まれる炭素源と窒素源、つまり土壌の汚染物質である有機化合物を、その無数の細孔内に効率的に吸着し、その細孔が与える好ましい条件により、細孔内で、吸着された有機化合物を栄養源（炭素源及び窒素源）として分解菌が活発に増殖し活動することとなり、これらのことが協働することで、細孔内へ効率的に吸着された有機化合物を、細孔内の分解菌が効率的に資化分解し、迅速な集積が実現されるのである。
【００１０】
この改良土壌還流法によって多孔質材に集積されている分解菌は、特定の有機化合物に対する分解能力を持つ分解菌が選択的に集積されている状態ではある。しかし、このようにして多孔質材に集積された分解菌は、実際には分解に直接寄与しない数種類の細菌と混在した状態のものである。
【００１１】
そこで、特定の有機化合物を分解することが可能な分解菌のみを純化した状態で集積するために、本発明者らは上記改良土壌還流法の応用を試みた。具体的には、まず、上記土壌還流法によって、分解に直接寄与しない数種類の細菌と混在した状態で、特定の分解菌が集積さている多孔質材を接種源として、新たな多孔質材（分解菌が未集積状態のもの）に接種し、その特定の分解菌の栄養源となる有機化合物のみを炭素源及び窒素源とする無機塩培地を還流させることで、新たな多孔質材中に、特定の分解菌のみを純化するようにして集積を行った。
【００１２】
このように純化して多孔質材に集積された分解菌は、単独の分解菌である場合も考えられるが、通常、２〜３種類の分解菌が存在している状態であるので、さらに、特定の有機化合物を分解する分解菌のみを集積するため、その純化して分解菌が集積さている多孔資材を粉砕してリン酸バッファーに希釈液を、特定の有機化合物のみを炭素源及び窒素源とする無機塩寒天培地に混釈し、無機塩寒天培地に形成される分解活性の高い部分（クリアゾーン）から釣菌して、特定の分解菌のみを単離した。
【００１３】
そしてさらに、無機塩寒天培地に形成されるクリアゾーンから釣菌単離した特定の分解菌のみを接種源として、新たな多孔質材に接種し、その多孔質材に特定の有機化合物のみを炭素源及び窒素源とする無機塩培地を還流させることを行った。その結果、最終的に多孔質材には、特定の有機化合物を分解することが可能な分解菌のみが極めて純化された状態で、高密度的に集積できることが判明したのである。そして、このようにして多孔質材に極めて純化された状態で高密度的に集積された分解菌は、多孔質材に吸着される有機化合物を安定して分解することが判明したのである。
【００１４】
以上のような本発明者らの研究結果より、次のような分解菌の集積技術が可能であることが判明したのである。まず、特定の有機化合物を分解することが可能な分解菌を、当該有機化合物を吸着することができると共に当該分解菌が住み着き易い細孔を無数に有する多孔質材に、当該分解菌のみを接種し、その接種した多孔質材により集積用層を形成し、この集積用層に前記有機化合物のみを炭素源及び窒素源とする無機塩培地を還流させることである。
【００１５】
これによって、特定の有機化合物を分解することが可能な分解菌のみを、迅速的且つ効率的に、高密度的に多孔質材へ集積できるのである。そして、このようにして多孔質材に集積された分解菌は、多孔質材に吸着される有機化合物に対して、安定した分解活性を発現維持できるのである。
【００１６】
以上及び以下において、特定の有機化合物を分解することが可能な分解菌とは、数種類の分解菌が混在している場合はもとより、単独の分解菌のみである場合も含む概念として用いているものである。
【００１７】
特定の有機化合物を分解することが可能な分解菌のみを多孔質材に接種するには、そのような分解菌のみを特定することが必要となる。この場合には、特定の有機化合物を分解することのできる分解菌を含む細菌群を、当該有機化合物のみを炭素源及び窒素源とする無機塩寒天培地に接種し、無機塩寒天培地中に形成される分解活性の高い部分（クリアゾーン）から釣菌して単離した分解菌のみを接種することが好ましいものである。
【００１８】
無機塩寒天培地に形成される分解活性の高い部分、即ち、特定の有機化合物を分解することが可能な分解菌が生息している部分から釣菌して単離したものを、例えば、クリアゾーンの部分を無機塩寒天培地と一緒の状態で切り取ったものを、多孔質材に接種すると、特定の有機化合物を分解することが可能な分解菌のみを多孔質材に、迅速且つ効率的に集積できるのである。いわゆる液体培地により単離した分解菌を増殖させ接種する方法もあるが、現時点での本発明者らの研究結果によると、無機塩寒天培地にできたクリアゾーンを寒天ごと切り取り接種する方法が、本発明においては確実に効果的な集積を行えることが確認されたからである。
【００１９】
さらに、特定の有機化合物が汚染土壌中に含まれうる有機汚染物質であって、この有機汚染物質を分解することができる分解菌のみを汚染土壌中から選択して集積する場合は、上述した改良土壌還流法によって得られる分解菌を集積した集積済み多孔質材を、集積用土壌層から取り出し、この集積用土壌層に当該有機汚染物質のみを炭素源及び窒素源とする無機塩培地を還流させることで前記多孔質材に当該分解菌を集積させて、この集積済み多孔質材を集積用土壌層から取り出し、この取り出した集積済み多孔質材に付着する土壌を除去する洗浄処理をし、洗浄処理をした集積済み多孔質材を接種源として、新たな多孔質材のみにより形成された集積用層に接種し、その集積用層に当該有機汚染物質のみを炭素源及び窒素源とする無機塩培地を還流させることで、新たな多孔質材に純化して集積させた細菌群を用いて、特定の有機化合物のみを炭素源及び窒素源とする無機塩寒天培地を利用して単離することが好ましい。
【００２０】
このようにすると、特定の有機汚染物質に対して高い分解活性を有する分解菌のみを、汚染土壌内に生息する細菌の中から選択して、迅速且つ効率的に、そして高密度的に多孔質材へ集積できるのである。このことは、土壌の汚染物質として知られている農薬などの有機塩素系化合物を分解する場合に有効であり、本発明者らの研究によると、難分解性の有機塩素系化合物である、シマジン（ＣＡＴ）又はキントゼン（ＰＣＮＢ）を連用している土壌を用いることによって実証されたものである。
【００２１】
本発明に係る単離した分解菌の集積方法によって、特定の有機化合物を分解することが可能な分解菌のみが集積された多孔質材は、分解菌保持担体として次のような利点を有している。それは、分解菌が非常に取扱易くなること、土壌への適用が容易に行えることである。また、多孔質材として木炭などの木質材を使用する場合では、直接適用する土壌に悪影響を及ぼすことがないことや、汚染物質である有機化合物を効率的に吸着する特性を有する点などが挙げられる。
【００２２】
そしてさらに、本発明に係る単離した分解菌の集積方法によって得られた、特定の分解菌のみを集積した多孔質材を分解菌保持担体として、目的の有機化合物を含む汚染土壌に埋設することで、汚染土壌中の有機化合物を分解して、汚染土壌の回復又は地下水の汚染を防止することができるのである。
【００２３】
本発明に係る分解菌保持担体を汚染土壌に埋設する場合は、汚染土壌とよく混和して埋設することが好ましい。このようによく混和して汚染土壌に埋設すると、汚染土壌と分解菌保持担体との接触が緊密となり、目的の有機化合物が多孔質材に満遍なく吸着されるようになるからである。また、分解菌保持担体を埋設した汚染土壌に、目的の有機化合物のみを炭素源及び窒素源とする無機塩培地を還流することも好ましい。このようにすると、迅速且つ効率的に汚染土壌の回復処理が行えるからである。そして、このような無機塩培地の還流を行わなくとも、散水や雨水の浸透によって、汚染土壌に含まれる有機化合物は土壌中を流動するため、単に、本発明に係る分解菌保持担体を埋設しておくだけで、汚染土壌に含まれる特定の有機化合物を分解することができるものである。
【００２４】
このように本発明に係る分解菌保持担体を直接汚染土壌に埋設しても、多孔質材に集積された特定の分解菌により、汚染土壌中の特定の有機化合物を分解できるのは、次のような理由によるものと考えられる。
【００２５】
まず、本発明に係る分解菌保持担体では多孔質材の細孔内に分解菌が生息しているので、多孔質材が、いわゆるシェルターの役目を果たし、汚染土壌の理化学性の影響や汚染土壌に多数生息する原生動物等の捕食、他の微生物とのニッチ獲得の競合等から、その集積された特定の分解菌を保護するものと推測している。そして、多孔質材が汚染土壌中の有機化合物を効率的に吸着するので、特定の分解菌の栄養源（炭素源及び窒素源）が細孔内に供給されることになり、バイオアベイラビリティが高い状態となり、安定的に分解活性を発現維持できるものと推測している。
【００２６】
従って、本発明によれば汚染土壌の回復処理は迅速且つ効率的に行えることなり、農薬等の有機化合物が再び汚染土壌に散布されても、分解菌保持担体を汚染土壌中に埋設しておくことで、散布等される有機化合物は分解され、土壌中への残留や拡散が防止される。そして、土壌中の有機化合物が地下水に混入することも避けられ、地下水汚染の防止も図ることが可能となる。このような本発明の特徴から次のような応用が考えられる。例えば、水系に関しては、生活排水路、水田地帯の農業排水路、ゴルフ場の排水路など、土壌系に関しては、環境汚染物質等の存在する表層及び下層土壌、ゴルフ場のグリーン面の下層土壌、産業破棄物処理場の下層土壌、工場等における有機廃液置き場の下層土壌など、また、土壌・水系に関しては、流出油汚染海浜地域の土壌などに、本発明に係る分解菌保持担体を直接適用することで環境保全が十分に図れるものとなる。
【００２７】
以上説明した本発明における現象は、微生物を利用する技術分野において、世界的に見ても極めて希な事例である。そのため、全地球規模で拡大してる環境汚染を一刻も早く防止し、汚染環境の修復（バイオリメディエーション）することが切望されている今日において、本発明は非常に有益な技術といえる。
【００２８】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施形態について説明する。はじめに、第一実施形態として難分解性有機塩素系農薬シマジン（ＣＡＴ）の場合について説明する。
【００２９】
第一実施形態： 本発明者等が提案する改良土壌還流法によるシマジンを分解する分解菌の集積は、以下の表１に示す条件で行った。
【００３０】
【表１】
また、集積する際に用いた多孔質材（以下、人工マイクロハビタットという）は、図２に示す物性をそれぞれ有する人工マイクロハビタットＡ〜Ｃを使用した。図２中の人工マイクロハビタットＡ〜Ｃは以下の表２のものを示している。
【００３２】
【表２】
第一実施形態におけるシマジンを分解する分解菌は、まず、集積用供試土壌からの次のようにして人工マイクロハビタットＢに集積した。図３に示すように、容量５００ｍｌの土壌層タンク１に集積用土壌層２を形成した。この集積用土壌層２は、５〜１０ｍｍ程度に砕片化した人工マイクロハビタットＢ ２ｇを集積用供試土壌４０ｇに混入して形成したものである。そして、供試農薬シマジンを唯一の炭素源及び窒素源とする無機塩培地３（シマジン濃度５ｍｇ／ｌ、液量３００ｍｌ）を貯液タンク４から集積用土壌層２に還流させ、２５℃の暗所で集積を行った。還流液である無機塩培地３は、１週間毎に新しいものと交換し、約３週間集積を行った。
【００３４】
この集積処理を行った後に、集積用土壌層２から人工マイクロハビタットＢを取出し、それを滅菌蒸留水に浸漬し超音波洗浄処理によって付着した土壌の除去を行った。そして、この洗浄処理後の集積済み人工マイクロハビタットＢからシマジンを分解する分解菌（以下、シマジン分解菌という）のみを単離・集積する処理は、次のようにして行った。
【００３５】
図４に示すように、５〜１０ｍｍ程度に砕片化した未集積の人工マイクロハビタットＢのみを、容量５００ｍｌ集積用タンク１’に７．５ｇ充填して集積用層２’を形成した。そして、上記した集積済み人工マイクロハビタットＢをこの集積用層２’に接種し、シマジンを唯一の炭素源及び窒素源とする無機塩培地３（シマジン濃度５ｍｇ／ｌ、液量３００ｍｌ）を貯液タンク４から集積用層２’に還流させ、２５℃の暗所で集積を行った。還流液である無機塩培地３は、１週間毎に新しいものと交換し、約三週間集積を行った。これにより、集積用層２’に充填されている新たな人工マイクロハビタットＢに、ある程度純化した状態でシマジン分解菌を集積した。
【００３６】
次に、この純化した状態の集積済み人工マイクロハビタットＢ １．０ｇを粉砕し、リン酸緩衝液で適当に希釈した。そして、シマジンを唯一の炭素源及び窒素源とした無機塩寒天培地に、この希釈液を混釈した。培養２〜３週間後に平板培地に形成されたクリアゾーンから釣菌し、同じ組成の無機塩寒天培地へさらに接種し培養する操作を行った。この操作を２〜３回繰り返し、最終的に、無機塩寒天培地に形成されたクリアゾーンの部分を、無機塩寒天培地ごと一緒の状態で、２〜３個切り取り、接種源とした。この際、クリアゾーン部分を、シマジンを唯一の炭素源及び窒素源とする液体培地に接種し培養後、培養液一白金耳を予め固化しておいた肉エキス寒天培地上に線を引き、シングルコロニーが形成されていることを観測することで、シマジン分解菌のみが単離されていることを確認した。
【００３７】
そして、滅菌処理（オートクレーブ処理）した、新しい人工マクロハビタットＡ〜Ｃの各７．５ｇを滅菌蒸留水で洗浄処理をすることで、付着する塩素の除去処理をし、その滅菌及び塩素除去処理をした新しい人工マイクロハビタットＡ〜Ｃのそれぞれを、図４に示す集積用タンク１’に充填して、集積用層２’を形成し、先に、接種源として切り取ったものを、クリアゾーンごと（無機塩寒天培地と一緒に）菌株として集積用層２’に接種した。その後、シマジンを唯一の炭素源及び窒素源とする無機塩培地３（シマジン濃度５ｍｇ／ｌ、液量３００ｍｌ）を貯液タンク４から集積用層２’に還流させ、２５℃の暗所で集積を行った。還流液である無機塩培地３は、１週間毎に新しいものと交換し、３週間集積を行った。この集積処理中においては、シマジン濃度とＣｌ−濃度を測定し、シマジン分解菌の集積状況を確認した。
【００３８】
ここで、特に示さないが、上記する新しい人工マイクロハビタットＡ〜Ｃのそれぞれに行った集積処理では、還流２週目以降において還流液中のシマジン濃度が激減し、シマジンの分解副産物であるＣｌ−濃度が上昇する現象が生じ、明らかにシマジン分解菌が新しい人工マイクロハビタットＡ〜Ｃのそれぞれに集積されていることを確認した。但し、このシマジン分解菌の同定は行っていない。
【００３９】
以上のようにして、人工マイクロハビタットＡ〜Ｃのそれぞれに、シマジン分解菌を集積することによって、シマジン分解菌集積保持担体を形成した。次に、このシマジン分解菌集積保持担体を直接汚染土壌に埋設して、汚染土壌中のシマジンを分解した分解試験結果について説明する。供試土壌としては、図５に示す理化学性を示し、シマジンが使用されていたゴルフ場から採取したものを使用した。従って、このゴルフ場より採取した供試土壌には、若干のシマジンが含有されているものである。
【００４０】
この供試土壌へ、シマジンを５ｍｇ／ｋｇ ｄ．ｓ．となるように加え、分解用汚染土壌とした。この分解用汚染土壌中のシマジンの分解は、分解用汚染土壌４０ｇに対してシマジン分解菌集積保持担体となった人工マイクロハビタットＡ〜Ｃを乾物相当重量で０．５ｇを良く混和して、図３で示した土壌層タンク１に充填し、分解用土壌層２”を形成した。滅菌蒸留水５００ｍｌで１日間還流を行うことで分解用汚染土壌及びシマジン分解菌集積保持担体が有しているＣｌ−の除去処理をした後、シマジンを唯一の炭素源及び窒素源とする無機塩培地３（シマジン濃度５ｍｇ／ｌ、液量３００ｍｌ）を貯液タンク４から、分解用土壌層２”に還流させ、２５℃の暗所でシマジンの分解状況を確認した。還流液である無機塩培地３は、約１週間毎に新しいものと交換し、３週間集積を行った。比較のために、未集積の人工マクロハビタットと分解用汚染土壌とを良く混和したものによって分解用土壌層２”を形成し、上述する同じ条件でシマジンの分解状況を確認した。
【００４１】
このシマジンの分解状況については、還流液中のシマジン濃度、シマジンの分解副産物であるＣｌ−（Ｃｈｌｏｒｉｄｅ）とＮＯ３ −（Ｎｉｔｒａｔｅ）の濃度を経時的に測定して確認した。図６〜図８に示すグラフは、シマジン分解菌集積保持担体の場合であり、図９〜図１０は未集積の人工マイクロハビタットの場合を示している。
【００４２】
図６はシマジン分解菌集積保持担体として人工マイクロハビタットＡを用いた場合、図７はシマジン分解菌集積保持担体として人工マイクロハビタットＢを用いた場合、図８はシマジン分解菌集積保持担体として人工マイクロハビタットＣを用いた場合をそれぞれ示している。そして、比較として行った図９は未集積の人工マイクロハビタットＡを用いた場合、図１０は未集積の人工マイクロハビタットＢを用いた場合をそれぞれ示している。
【００４３】
図６〜図８より、シマジン分解菌集積保持担体を用いた場合では、第一回目の還流液交換以後に、還流液中のシマジン濃度は激減し、殆ど測定できない程度となっていた。そして、シマジンの分解副産物であるＣｌ−の濃度に着目すると、シマジン５ｍｇ／ｌが完全分解した場合に発生する理論Ｃｌ−濃度０．８８ｍｇ／ｌにほぼ近い濃度値となっていることが確認された。このことことから、シマジン分解菌集積保持担体を用いた場合、分解用汚染土壌中のシマジンはほぼ完全に分解されていることが判明した。また、それぞれの分解試験において、還流３週間後の分解用汚染土壌中のシマジン残留量を測定した結果、検出限界（０．０１ｍｇ／ｌ）以下であることが確認された。
【００４４】
一方、図９〜図１０に示すように、未集積の人工マイクロハビタットＡ又はＢを分解用汚染土壌に混和して埋設しても、シマジン濃度はあまり減少せず、分解副産物であるＣｌ−の濃度の増加も確認されなかった。従って、シマジンの分解は生じていないことが判明した。
【００４５】
続いて、第二実施形態として難分解性の有機塩素系農薬キントゼン（ＰＣＮＢ）の場合について説明する。キントゼンの構造式を図１１に示す。
【００４６】
第２実施形態： キントゼンの集積・単離操作及びキントゼン分解菌集積保持担体の形成については、第一実施形態のシマジンで説明したものと同様な操作で行ったものであり、言い換えれば、第一実施形態の説明中、シマジンの部分をキントゼンに置き換えることと同じであるため、詳細な説明は省略する。但し、キントゼンの分解用汚染土壌は、シマジンの場合と同じゴルフ場から採取したものを供試土壌として、キントゼンを１０ｍｇ／ｋｇ ｄ．ｓ．となるように加えて作成したものを使用した。また、還流液としては、キントゼン濃度０．５ｍｇ／ｌのものを使用した。
【００４７】
図１２及び図１３は、キントゼンの分解状況を観測した分解試験結果を示すものである。図１２は、キントゼン分解菌集積保持担体が人工マイクロハビタットＡを用いた場合で、図１３は、比較例として、未集積の人工マイクロハビタットＡを用いた場合のものを示している。
【００４８】
図１２に示すように、キントゼン分解菌集積保持担体を用いた場合、第一回目の還流液交換後、還流液中のキントゼン濃度が激減し、第二回目の還流液交換後ではキントゼンが殆ど測定されなかった。また、キントゼンの分解副産物であるＣｌ−の濃度に着目すると、キントゼン０．５ｍｇ／ｌが完全分解した場合に発生する理論Ｃｌ−濃度０．３ｍｇ／ｌを越える濃度値となっていることが確認されたことから、キントゼンは完全に分解されていることが判明した。一方、図１３に示すように、未集積の人工マイクロハビタットＡを分解用供試土壌に混和しても、キントゼン濃度は減少する傾向は示したが、分解副産物であるＣｌ−の濃度増加は全く確認されなかったため、キントゼンの分解は殆どされていないことが判明した。
【００４９】
図１４には、図１２及び図１３に示したキントゼンの分解試験のための還流処理を行った後の、各分解用汚染土壌、キントゼン分解菌集積保持担体、比較として使用した未集積の人工マイクロハビタットＡ、それぞれに含まれるキントゼンの残留量を調べた結果を示している。図１４に示すように、キントゼンの分解を行った分解用汚染土壌には、初期濃度１０ｍｇ／ｋｇ ｄ．ｓ．のキントゼンが含まれるものであった。しかし、キントゼン分解菌保持担体を使用して分解試験を行った後の分解用汚染土壌には、０．０３５ｍｇ／ｋｇ ｄ．ｓ．と極微量しか残留していなかった。また、分解用汚染土壌に埋設したキントゼン分解菌集積保持担体中にも、キントゼンは０．００４ｍｇ／ｋｇ ｄ．ｍ．と殆ど残留していないことが確認された。これにより、キントゼン分解菌集積保持担体を使用した場合、キントゼンの分解除去率は９９．６１％にもなることが判明した。一方、比較例としての未集積の人工マイクロハビタットＡを使用した場合では、分解試験後の分解用汚染土壌中に、キントゼンが８．７０ｍｇ／ｋｇ ｄ．ｓ．も残留しており、未集積の人工マイクロハビタットＡ中にも０．３２ｍｇ／ｋｇ ｄ．ｍ．も残留していることが確認された。この場合の分解除去率を算出したところ、９．８４％しかなく、キントゼンは殆ど分解されていないことが確認できた。
【００５０】
さらに、還流液中への分解菌の流出の有無を調べた結果について説明する。図１５は、図１２及び図１３で示したキントゼンの分解試験において、それぞれの還流液中に含まれるキントゼン分解菌の菌数を各週毎に測定した結果を示している。図１５を見ると判るように、どちらの場合においても還流液中にはキントゼン分解菌は確認されなかった。これにより、シマジンを分解する分解菌は人工マイクロハビタット内から流出して土壌内に拡散することはないことが判明した。従って、本実施形態における分解菌集積保持担体を直接汚染土壌に埋設しても、キントゼン分解菌自体の流出がないため、細菌による地下水の汚染を引き起こすこともないことが確認された。
【００５１】
最後にキントゼンを分解する分解菌について説明すると、本発明者らはこの分解菌の同定を済ませており、その分解菌は、学名 ブルクホルデリア セパシア（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｃｅｐａｃｉａ ＫＴＹＹ９７ 受託日 １９９８年５月１８日 生命工学研究所 国内受託番号ＦＥＲＭ Ｐ−１６８０９号、その後１９９９年５月１４日に国際寄託への移管 国際受託番号 ＦＥＲＭ ＢＰ−６７２１に変更済み）である。この分解菌の特性については、本発明者らによる特許願平成１０年第１３５１５６号（特許番号 特許第２９０４４３２号）に記載してある。
【００５２】
【発明の効果】
以上説明したように本発明によると、特定の有機化合物に対して分解能力のある分解菌を、分解活性が長期間安定的に発現する状態で迅速且つ効率的に単離・集積することができる。そして、その分解菌を集積した分解菌保持担体を直接汚染土壌に適用することにより、汚染土壌中の有機化合物を分解し、迅速且つ効率的に汚染土壌を回復又は地下水の汚染防止を行うことが可能となるので、汚染環境の修復（バイオリメディエーション）をより促進することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 図１は、シマジンの構造式である。
【図２】 図２は、本実施形態で用いた各人工マイクロハビタットの物性表である。
【図３】 図３は、本実施形態の集積・単離及び分解試験で用いる還流装置の模式図である。
【図４】 図４は、本実施形態の集積・単離で用いる還流装置の模式図である。
【図５】 図５は、分解試験に用いた供試土壌の理化学性を示す表である。
【図６】 図６は、シマジン分解菌保持担体が人工マイクロハビタットＡを用いた場合のシマジンの分解状態を、シマジン濃度、Ｃｌｈｏｒｉｄｅ濃度、Ｎｉｔｒａｔｅ濃度で観測した結果を示すグラフである。
【図７】 図７は、シマジン分解菌保持担体が人工マイクロハビタットＢを用いた場合のシマジンの分解状態を、シマジン濃度、Ｃｌｈｏｒｉｄｅ濃度、Ｎｉｔｒａｔｅ濃度で観測した結果を示すグラフである。
【図８】 図８は、シマジン分解菌保持担体が人工マイクロハビタットＣを用いた場合のシマジンの分解状態を、シマジン濃度、Ｃｌｈｏｒｉｄｅ濃度、Ｎｉｔｒａｔｅ濃度で観測した結果を示すグラフである。
【図９】 図９は、未集積の人工マイクロハビタットＡを用いた場合におけるシマジンの分解状態を、シマジン濃度、Ｃｌｈｏｒｉｄｅ濃度、Ｎｉｔｒａｔｅ濃度で観測した結果を示すグラフである。
【図１０】 図１０は、未集積の人工マイクロハビタットＢ用いた場合におけるシマジンの分解状態を、シマジン濃度、Ｃｌｈｏｒｉｄｅ濃度、Ｎｉｔｒａｔｅ濃度で観測した結果を示すグラフである。
【図１１】 図１１は、キントゼンの構造式である。
【図１２】 図１２は、キントゼン分解菌保持担体が人工マイクロハビタットＡを用いた場合のキントゼンの分解状態を、キントゼン濃度、Ｃｌｈｏｒｉｄｅ濃度、Ｎｉｔｒａｔｅ濃度で観測した結果を示すグラフである。
【図１３】 図１３は、未集積の人工マイクロハビタットＡを用いた場合におけるキントゼンの分解状態を、キントゼン濃度、Ｃｌｈｏｒｉｄｅ濃度、Ｎｉｔｒａｔｅ濃度で観測した結果を示すグラフである。
【図１４】 図１４は、キントゼンの分解試験後のキントゼン残留量を測定した結果を示す表である。
【図１５】 図１５は、キントゼンの分解試験における還流液中へのキントゼン分解菌の流出量を測定した結果を示す表である。
【符号の説明】
１ 土壌層タンク
１’ 集積層タンク
２ 集積用土壌層
２’ 集積用層
２” 分解用土壌層
３ 無機塩培地
４ 貯液タンク
Claims (6)
- 特定の有機化合物を分解することが可能な分解菌を、当該有機化合物を吸着することができると共に当該分解菌が住み着き易い状態の細孔を無数に有する多孔質材に集積させる、単離した分解菌の集積方法において、
特定の有機化合物を分解することのできる分解菌を含む細菌群を、当該有機化合物のみを炭素源及び窒素源とする無機塩寒天培地に接種し、無機塩寒天培地中に形成される分解活性の高い部分（クリアゾーン）から、単離した分解菌を無機塩寒天培地ごと釣菌し、
該釣菌した分解菌を含むクリアゾーンを多孔質材でなる集積用層に入れ、この集積用層に前記有機化合物のみを炭素源及び窒素源とする無機塩培地を還流させることで、当該分解菌を多孔質材に集積度を高めた状態で集積させることを特徴とする単離した分解菌の集積方法。 - 特定の有機化合物を分解することのできる分解菌を含む前記細菌群は、次のａ）〜ｄ）に示す各ステップ、
ａ）．土壌に含まれうる該有機化合物を分解可能な分解菌が生息する土壌に多孔質材を混入して該土壌と多孔質材を含んでなる集積用土壌層を形成し、
ｂ）．この集積用土壌層に該有機化合物のみを炭素源及び窒素源とする無機塩培地を還流し、該多孔質材に該分解菌が集積した集積済み多孔質材を得、
ｃ）．この集積済み多孔質材を集積用土壌層から取り出し、付着する土壌を除去して洗浄処理をした後、新たな多孔質材のみで形成した集積用層に混入し、
ｄ）．この集積用層に前記有機化合物のみを炭素源及び窒素源とする無機塩培地を還流して、新たな多孔質材に前記分解菌を集積させる、
を実行して得たものである請求項１記載の単離した分解菌の集積方法。 - 前記細菌群の前記無機塩寒天培地への接種を、該細菌群を含む前記多孔質材を粉砕し、緩衝液で希釈して、該無機塩寒天培地へ混釈して行うものである請求項２記載の単離した分解菌の集積方法。
- 有機化合物が、難分解性の有機塩素系化合物である請求項２または請求項３に記載の単離した分解菌の集積方法。
- 請求項１〜請求項４の何れか１項に記載の単離した分解菌の集積方法により得られた特定の有機化合物を分解することが可能な分解菌を保持した木質炭化材からなる分解菌保持担体。
- 請求項５に記載の分解菌保持担体を利用して、汚染土壌中の有機化合物を分解し、汚染土壌を回復し又は土壌中の有機化合物による地下水の汚染を防止するものである汚染土壌回復又は地下水汚染防止の方法であって、
前記分解菌保持担体を、特定の有機化合物を含む汚染土壌に埋設することにより、該汚染土壌中の有機化合物を分解して汚染土壌の回復又は地下水の汚染を防止するものである汚染土壌回復又は地下水汚染防止の方法。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/JP1999/003324 WO2000078923A1 (fr) | 1999-06-22 | 1999-06-22 | Procede d'accumulation de bacteries de decomposition isolees, support porteur de ces bacteries de decomposition et technique de rehabilitation de sol pollue ou de prevention de la pollution d'eau souterraine a l'aide de ce support |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP3773449B2 true JP3773449B2 (ja) | 2006-05-10 |
Family
ID=14236038
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001505668A Expired - Lifetime JP3773449B2 (ja) | 1999-06-22 | 1999-06-22 | 単離した分解菌の集積方法及びその集積方法により得られた分解菌保持担体、その分解菌保持担体を利用する汚染土壌回復又は地下水汚染防止の方法 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6569333B1 (ja) |
| EP (1) | EP1106682A4 (ja) |
| JP (1) | JP3773449B2 (ja) |
| KR (1) | KR100441689B1 (ja) |
| AU (1) | AU751850B2 (ja) |
| CA (1) | CA2342805A1 (ja) |
| WO (1) | WO2000078923A1 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4768332B2 (ja) | 2005-01-26 | 2011-09-07 | 独立行政法人農業環境技術研究所 | 複合分解菌集積保持担体及びその製造方法、新規細菌、並びに汚染環境の浄化方法及びその装置 |
| JP2007160209A (ja) * | 2005-12-13 | 2007-06-28 | Hiroshi Yokozawa | 水質改善方法 |
| KR100757332B1 (ko) * | 2007-02-05 | 2007-09-11 | 주식회사 젠트로 | 오염토양 정화방법 |
| CN113444612B (zh) * | 2021-05-20 | 2022-12-13 | 北京工业大学 | 一种微宇宙培养装置及其在土壤碳扩散与微生物利用过程的定量分析中的应用 |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4608163A (en) * | 1984-01-13 | 1986-08-26 | Yohe Thomas L | Apparatus for purification of contaminated groundwater |
| DE3545325A1 (de) * | 1985-12-20 | 1987-06-25 | Dechema | Verfahren zur bodendekontaminierung mittels mikroorganismen |
| US4849360A (en) * | 1986-07-30 | 1989-07-18 | International Technology Corporation | Apparatus and method for confining and decontaminating soil |
| FI85985C (fi) * | 1989-02-28 | 1992-06-25 | Alko Ab Oy | Foerfarande och medel foer mikrobiologisk rening av foerorenad jord. |
| CZ279488B6 (cs) * | 1990-09-25 | 1995-05-17 | Lonza A.G. | Způsob mikrobiologické výroby hydroxylovaných heterocyklů |
| US5266482A (en) * | 1990-11-08 | 1993-11-30 | Lonza Ltd. | Agrobacterium useful for the microbiological process for the production of hydroxylated pyrazine derivatives |
| US5217616A (en) * | 1991-12-06 | 1993-06-08 | Allied-Signal Inc. | Process and apparatus for removal of organic pollutants from waste water |
| US5270203A (en) * | 1992-03-13 | 1993-12-14 | Lonza Ltd. | Biologically pure culture of Alcaligenes faecalis DSM 6335 |
| JP3201661B2 (ja) * | 1992-10-20 | 2001-08-27 | キヤノン株式会社 | 汚染物質の生分解方法および汚染環境の修復方法 |
| JPH06212155A (ja) * | 1992-10-20 | 1994-08-02 | Canon Inc | 微生物保持用担体、該担体を用いた土壌修復剤及び土壌修復方法 |
| JP3537054B2 (ja) * | 1993-08-31 | 2004-06-14 | 株式会社荏原製作所 | 汚染土壌の生物学的修復方法 |
| JP3420307B2 (ja) * | 1993-11-16 | 2003-06-23 | キヤノン株式会社 | 微生物保持用担体及び該担体を用いた土壌修復方法 |
| EP0646642A3 (en) * | 1993-09-30 | 1995-08-16 | Canon Kk | Carrier containing microorganism and method for soil remediation using this carrier. |
| WO1995026944A1 (en) * | 1994-03-30 | 1995-10-12 | Theodore Dickerson | Process and material for bioremediation of hydrocarbon contaminated soils |
| JP3645651B2 (ja) * | 1996-04-12 | 2005-05-11 | キヤノン株式会社 | 汚染土壌の浄化方法 |
| JP3420460B2 (ja) * | 1996-04-12 | 2003-06-23 | キヤノン株式会社 | 汚染物質分解装置、汚染媒体の浄化方法及び汚染物質分解方法 |
| KR19980014317A (ko) * | 1996-08-09 | 1998-05-25 | 김중배 | 토지개량제와 그 제조방법 |
| KR19980045193A (ko) * | 1996-12-09 | 1998-09-15 | 조규향 | 광경화성 수지를 이용한 활성탄공존 포괄고정화 미생물담체 및 그 제조방법 |
| JP3030370B2 (ja) * | 1997-02-14 | 2000-04-10 | 農林水産省農業環境技術研究所長 | 土壌中の有機汚染物質を分解する分解菌の集積方法及びそれを用いた分解菌の単離方法 |
| US5879555A (en) * | 1997-02-21 | 1999-03-09 | Mockba Corporation | Electrochemical treatment of materials |
-
1999
- 1999-06-22 EP EP99925418A patent/EP1106682A4/en not_active Withdrawn
- 1999-06-22 JP JP2001505668A patent/JP3773449B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-22 CA CA002342805A patent/CA2342805A1/en not_active Abandoned
- 1999-06-22 AU AU41695/99A patent/AU751850B2/en not_active Ceased
- 1999-06-22 US US09/744,996 patent/US6569333B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-22 WO PCT/JP1999/003324 patent/WO2000078923A1/ja active IP Right Grant
- 1999-06-22 KR KR10-2001-7001662A patent/KR100441689B1/ko not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU4169599A (en) | 2001-01-09 |
| EP1106682A4 (en) | 2005-02-02 |
| EP1106682A1 (en) | 2001-06-13 |
| WO2000078923A8 (fr) | 2001-03-15 |
| KR20010106434A (ko) | 2001-11-29 |
| CA2342805A1 (en) | 2000-12-28 |
| AU751850B2 (en) | 2002-08-29 |
| WO2000078923A1 (fr) | 2000-12-28 |
| US6569333B1 (en) | 2003-05-27 |
| KR100441689B1 (ko) | 2004-07-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4768332B2 (ja) | 複合分解菌集積保持担体及びその製造方法、新規細菌、並びに汚染環境の浄化方法及びその装置 | |
| CN1173835A (zh) | 通过重复厌氧/好氧处理净化被ddt污染的土壤 | |
| CN109942098A (zh) | 一种邻苯二甲酸酯和/或抗生素污染微生物修复制剂及其制备和应用 | |
| JP3773449B2 (ja) | 単離した分解菌の集積方法及びその集積方法により得られた分解菌保持担体、その分解菌保持担体を利用する汚染土壌回復又は地下水汚染防止の方法 | |
| JP4288198B2 (ja) | 汚染土壌の浄化方法 | |
| US6300121B1 (en) | Method for reducing bioavailability of lead by a lead-sequestering soil bacterium | |
| JP5066901B2 (ja) | 塩化ビニル分解細菌の培養方法、並びに地下水及び／又は土壌の浄化剤及び浄化方法 | |
| CN115369060A (zh) | 一种三唑酮降解菌及菌剂 | |
| JP2005027536A (ja) | 新規農薬分解菌と複合微生物系による農薬分解法 | |
| Graves et al. | Petroleum biodegradation in soil: the effect of direct application of surfactants | |
| KR100336195B1 (ko) | 토양중의 유기염소계 화합물을 호기적으로 분해하는분해균, 그 분해균의 집적 또는 분리방법 및 그 분해균을유지하는 분해균 유지담체 | |
| JP2008271786A (ja) | 塩化ビニル分解能を有するデハロコッコイデス属細菌の単離方法、並びに地下水及び／又は土壌の浄化剤及び浄化方法 | |
| KR100455754B1 (ko) | 유류 기타 탄화수소 화합물을 제거하기 위한 생물학적생분해 흡착제 및 그 제조 방법 | |
| JP4203546B2 (ja) | 分解方法および浄化方法 | |
| Waoo et al. | Restoration of contaminated agricultural soils by microbes | |
| JP6260987B2 (ja) | アミノ−ｓ−トリアジン系化合物とシアヌル酸を分解する細菌、微生物製剤および分解菌保持担体並びに汚染環境の浄化装置およびアミノ−ｓ−トリアジン系化合物の分解方法 | |
| Rana et al. | Microbial assisted restoration of contaminated agricultural soil for sustainable environment | |
| JP2006187201A (ja) | 芳香族系ポリエステル分解能力を有する微生物およびこれを用いた芳香族系ポリエステルの分解方法 | |
| JP3640826B2 (ja) | 環境浄化方法 | |
| JP6098918B2 (ja) | 低塩素化ＰＣＢｓを分解可能な有機塩素系化合物分解菌、有機塩素系化合物分解資材およびその製造方法並びに汚染環境の浄化装置 | |
| Hunter | Vadose zone microbial biobarriers remove nitrate from percolating groundwater | |
| JP2007160209A (ja) | 水質改善方法 | |
| JP2002282882A (ja) | 金属シアノ錯体の分解方法 | |
| Kumar et al. | Bioremediation of contaminated soil-what it is | |
| Butola | Research and Reviews: Journal of Agriculture and Allied Sciences |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050823 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20051020 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20060117 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20060214 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 3773449 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090224 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100224 Year of fee payment: 4 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110224 Year of fee payment: 5 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120224 Year of fee payment: 6 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130224 Year of fee payment: 7 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140224 Year of fee payment: 8 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313117 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313115 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |