JP3767218B2 - 画像情報記録方法 - Google Patents
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-
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- G03C1/047—Proteins, e.g. gelatine derivatives; Hydrolysis or extraction products of proteins
- G03C2001/0476—Swelling of gelatine
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、画像情報記録方法、特にハロゲン化銀写真感光材料（以下、単に感光材料、感材ということもある。）を用いた画像形成方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
近年、パーソナルコンピューター（パソコン）の急速な普及やインターネットの普及に伴って、画像情報をパソコンに取り込み、それを加工して利用することが多くなった。画像情報をパソコンに取り込むためには、デジタルカメラによる撮影方法が挙げられる。しかし、デジタルカメラの画質は数１０万画素からたかだか１００万画素程度と極めて不十分であった。
【０００３】
一方、従来のカラー写真感光材料の画像情報をスキャナーで読み込む方法は使いきりカメラで１０００万画素程度の高品位な画像データを得ることができ、また、長年蓄積された従来の写真感光材料による画像情報をも有効に活かせる点で優れていた。しかし、カラー写真感光材料を写真店で現像処理し、さらに、画像情報を記録媒体に読み込むという２段階の手間が必要であり、画像情報の入手に時間がかかるといった問題があった。
【０００４】
従来技術としては、特開平９−１２１２６５号、同９−２３０５５７号、同９−２８１６７５号、米国特許第５，６２７，０１６号明細書に記載があるが、いずれも画像品質、迅速性という点で不十分であった。
【０００５】
また、特開平９−１４６２４７号明細書には、現像処理後、漂白、定着せずに処理を終了し、画像をスキャナーで読み取ることによって、画像情報を得る技術が開示されている。しかし、該公開特許公報記載の処理では、処理後の感材中に残存する現像銀及びハロゲン化銀による透過濃度の増大が著しく、スキャナーによる読み込みによる画像情報の入手が非常に困難であった。
【０００６】
乾燥工程前に画像情報を読み込むという従来技術としては、特開平５−１００３２１号にネガフィルムの発色現像後、乾燥前に、そのフィルムを走査して画像データを得る写真システムが開示されている。しかし、この特許に開示されている発色現像工程とは発色現像、漂白、漂白定着、水洗を含む工程であり、水洗工程中に画像データの読み取りを行っており、４工程の処理を行うという点において、簡易性、迅速性が不十分であった。
【０００７】
また、米国特許第５，１０１，２８６号にはネガフィルムを発色現像、漂白処理後、イメージプロセッサーを用い画像データを読み取ることが開示されているが、漂白処理後、定着前の読み取りであり、透過濃度の低下及び残存するハロゲン化銀による画像ムラが発生し、画像品質としては満足できないレベルであった。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の第一の目的は、従来のハロゲン化銀カラー写真感光材料を用いて、高品質な画像情報を簡便、迅速に得ることができる画像情報記録方法を提供することにある。
【０００９】
本発明の第二の目的は画像ムラを少なくし、高品質な画像を得ることができる画像情報記録方法を提供することにある。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決する本発明は、下記構成を有する。
１．支持体上に感光性ハロゲン化銀及びカプラーを含む感光性層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料に像様露光後、発色現像処理を施し、残存するハロゲン化銀の少なくとも一部を除いた後、下記で定義される残存銀量が５％以上となる量の現像された銀を残した状態で乾燥工程を経ずに、濡れたまま、得られた画像情報を電気的情報に変換し、それに基づいて別の記録材料に前記画像情報を記録することを特徴とする画像情報記録方法。
残存銀量（％）＝（現像後に、定着処理を施してハロゲン化銀を完全に除去した後、検出される感光材料中の銀量／現像前の感光材料中の全銀量）×１００
【００１１】
２．支持体上に感光性ハロゲン化銀及びカプラーを含む感光性層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料に像様露光後、１８０秒以内の発色現像処理を施し、残存するハロゲン化銀の少なくとも一部を除いた後、下記で定義される残存銀量が５％以上となる量の現像された銀を残した状態で乾燥工程を経ずに、濡れたまま、得られた画像情報を電気的情報に変換し、それに基づいて別の記録材料に前記画像情報を記録することを特徴とする画像情報記録方法。
残存銀量（％）＝（現像後に、定着処理を施してハロゲン化銀を完全に除去した後、検出される感光材料中の銀量／現像前の感光材料中の全銀量）×１００
【００１２】
３．発色現像処理を施した後、定着又は漂白定着処理によりハロゲン化銀の一部を除去し、かつ現像した銀を残した状態にすることを特徴とする請求項１又は２に記載の画像情報記録方法。
【００１３】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の詳細について説明する。
米国特許第５，１０１，２８６号に開示されている技術はネガフィルムを発色現像、漂白処理後、イメージプロセッサーを用い画像データを読み取ることであるが、漂白処理後、定着前の読み取りであり、読み取られる感光材料中には現像銀が除去され、ハロゲン化銀が残存する状態である。
【００１４】
本発明者らの検討では、ハロゲン化銀が残存する感光材料の画像情報の読み取りではハロゲン化銀による画像ムラが発生し、画像品質としては満足できないレベルであった。
【００１５】
本発明者らの鋭意検討によって、驚くべきことに、発色現像後、現像銀を残存させたまま、スキャナー等で読み込みを行うことにより、画像ムラがなくなることが明らかになった。
【００１６】
本発明においては、現像された銀、即ち現像することによって生成される銀（以下、現像銀という）の一定量以上が感光材料中に残存するが、これは、現像前の感光材料中の全銀量の５％以上の現像銀が現像後に残存していることとする。またこの残存する現像銀量（以下、残存銀量という）の比率は、以下のようにして求める。
【００１７】
残存銀量（％）＝（現像後に、定着処理を施してハロゲン化銀を完全に除去した後、検出される感光材料中の銀量／現像前の感光材料中の全銀量）×１００
現像前後の残存銀量は、原子吸光法など既知の方法で測定することができる。本発明においては、現像前の感光材料中の全銀量の５０％以上の現像銀が残存していることが好ましく、７０％以上残存していることがより好ましい。
【００１８】
本発明において、ハロゲン化銀は少なくとも一部が除去されれば、残存してもよいが、５０％以上除去されることが好ましい。
【００１９】
本発明において、乾燥工程とは処理後の感光材料から、水分を除去することであり、熱ローラー、温風乾燥などの方法がある。
【００２０】
“濡れたまま”の感光材料とは感光材料を全塗布膜の最大膨潤体積に相当する水、又は処理液の重量から該全塗布膜の重量を差し引いた重量の０．１から１倍に相当する水又は処理液を保持した状態の感光材料であり、好ましくは感光材料を全塗布膜の最大膨潤体積に相当する水又は処理液の重量から該全塗布膜の重量を差し引いた重量の１倍に相当する水又は処理液を保持した状態の感光材料である。
【００２１】
本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料の種類には特に制約は無く、カラーネガフィルムであっても、カラーリバーサルフィルムであっても、直接ポジ感材であっても良い。
【００２２】
本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は赤、緑、青色の光を記録することができる赤感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層、青感性ハロゲン化銀乳剤層を有することが好ましい。
【００２３】
本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料の感度はＩＳＯ３０以上であることが好ましく、ＩＳＯ１００以上であることが好ましく、ＩＳＯ４００以上であることがより好ましい。
【００２４】
本発明においては、現像された感光材料の画像情報をスキャナー等を用いて読み込み、パソコン上で画像処理することを前提としている。しかし、これまでのＣ−４１通常処理（発色現像処理時間１９５秒）で得られる画像情報は光学プリンターによる画像のアウトプットを前提とした最適処理であり、前記スキャナー読み込み、画像処理に適した画像情報を得るための処理ではない。
【００２５】
スキャナー読み取りにおいては読み取り負荷を軽減するために、低かぶり低ガンマであることが望ましい。
本発明者等の鋭意検討によって、発色現像時間を通常の発色現像時間１９５秒より、短縮することで低かぶり低ガンマの画像情報即ちスキャナー読み取りに適した画像情報が得られることが明らかになった。
【００２６】
本発明において、発色現像時間は１８０秒以内であることが好ましく、より好ましくは１４０秒以内であることが好ましい。
【００２７】
本発明における発色現像液には、ｐ−フェニレンジアミン系発色現像主薬を含有する液を適用することができる。
【００２８】
また、現像処理の迅速化のためには、発色現像液の温度は３８℃以上が好ましく、より好ましくは４０℃以上が望ましい。
【００２９】
発色現像液の現像主薬の濃度は０．０１６ｍｏｌ／リットル以上が好ましく、より好ましくは０．０３０ｍｏｌ／リットル以上が望ましい。
【００３０】
発色現像液のｐＨはｐＨ１０．０以上が好ましく、より好ましくはｐＨ１０．４以上が望ましい。
【００３１】
本発明において、上記以外の現像処理の方法・方式、条件は問わず、公知の方法・方式を自由に適用することができる。また、感光材料に実質的に染み込む量の現像液を感光材料に噴射（例えばインクジェット現像）あるいは塗り付けて現像することも可能である。現像液の噴射方法は問わず、単一の可動性ノズルを移動しながら噴射しても、複数の固定したノズルを用いて噴射しても良い。感光材料を固定してノズルを移動させながら噴射しても良く、ノズルを固定して感光材料を移動させながら噴射しても良い。これらの組み合わせであってもよい。
【００３２】
現像液を担持した媒体を介して感光材料に実質的に染み込むことが可能な量の現像液を感光材料に供給する現像処理を行う場合には、現像液を担持する媒体に制限はなく、フェルト、織物、スリットや穴を有する金属、等を好ましく用いることができる。感光材料又は媒体に現像液を噴射しながら媒体によって現像液を感光材料に塗り付ける方法も好ましい。
【００３３】
本発明においては、感材に得られた画像情報を濡れたまま、スキャナー（ＣＣＤであってもよい。）等で読み取り、電気情報に変換する。
【００３４】
本発明においてスキャナーとは感光材料を光学的に走査して反射、または透過の光学濃度を画像情報に変換する装置である。走査する際にはスキャナーの光学部分を感光材料の移動方向とは異なった方向に移動させることによって感光材料必要な領域を走査することが一般的であり、推奨されるが、感光材料を固定してスキャナーの光学部分のみを移動させたり、感光材料のみを移動させてスキャナーの光学部分を固定してもよい。又は、これらの組み合わせであってもよい。
【００３５】
画像情報を読み込むための光源はタングステンランプ、蛍光灯、発光ダイオード、レーザー光等、特に制限なく用いることができ、安価な点でタングステンランプが好ましく、安定性、高輝度であり、散乱の影響を受けにくい点でレーザー光（コヒーレントな光源）が好ましい。読み取り方法には特に制限はないが、鮮鋭性の点で透過光を読み取ることが好ましい。
【００３６】
本発明において、青感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層、赤感性ハロゲン化銀乳剤層とは各々青色光、緑色光、赤色光に対して分光増感された乳剤の層を言う。これらの層に含まれるカプラーはその種類を問わず、公知の任意のカプラーを用いることができる。
【００３７】
本発明に用いることができる素材はいずれも公知の文献に記載されており、それらを参考に当業者が容易に合成又は入手することができる。公知の文献の例として例えば特開平８−１６６６４４号、同８−２０２００２号、同８−２８６３４０号、同８−２９２５３１号、同８−２２７１３１号、同８−２９２５２９号、同８−２３４３８８号、同８−２３４３９０号、同９−３４０８１号、同９−７６５７０号、同９−１１４０６２号、同９−１５２６８６号、同９−１５２６９１号、同９−１５２６９２号、同９−１５２６９３号、同９−１５２７００号、同９−１５２７０１号、同９−１５９７０２号、同９−１５９７０３号、同９−１５０７９４号、同９−１５０７９５号各明細書を挙げることができる。
【００３８】
以下、代表例について説明する。
本発明に用いるハロゲン化銀乳剤には特に制約はなく、公知のハロゲン化銀乳剤を用いることができる。ハロゲン化銀乳剤の粒径、アスペクト比、ハライド組成（ハロゲン化銀中のハロゲンの種類および量）、ハライド分布（ハロゲン化銀粒子中での各種ハロゲン化銀の分布）、転位線の有無等に制約は無い。ハロゲン化銀粒子の粒径（同体積の立方体の一辺の長さに換算）は０．０５から２ミクロンが好ましい。アスペクト比は４以上であることが鮮鋭性の点で好ましく、８以上であることがより好ましく、１２以上であることが特に好ましい。ハライド組成は臭化銀が主成分であることが好ましく、全ハロゲン化銀の内、臭化銀が８０から９９モル％であることが好ましく、沃化銀が１から２０モル％であることが好ましい。転移線を有することは感度の点で好ましい。
【００３９】
本発明の感光材料を構成する場合において、ハロゲン化銀乳剤は一般に、物理熟成、化学熟成及び分光増感を行ったものを使用する。このような工程で使用される添加剤は、リサーチ・ディスクロージャーＮｏ．１７６４３、Ｎｏ．１８７１６及びＮｏ．３０８１１９（それぞれ、以下ＲＤ１７６４３、ＲＤ１８７１６及びＲＤ３０８１１９と略す）に記載されている。
【００４０】
以下に記載個所を示す。
【００４１】
本発明に用いる乳剤の化学増感は、より具体的には、銀イオンと反応できる硫黄を含む化学物や、活性ゼラチンを用いる硫黄増感法、セレン化合物を用いるセレン増感法、還元性物質を用いる還元増感法、金その他の貴金属化合物を用いる貴金属増感法などを単独又は組み合せて用いることができる。
【００４２】
本発明においては、化学増感剤としては例えば、カルコゲン増感剤を用いることができ、中でも硫黄増感剤、セレン増感剤が好ましい。
硫黄増感剤としては例えば、チオ硫酸塩、アリルチオカルバミド、チオ尿素、アリルイソチオシアネート、シスチン、ｐ−トリエンチオスルホン酸塩、ローダニンなどが挙げられる。
【００４３】
その他、米国特許第１，５７４，９４４号明細書、同第２，４１０，６８９号明細書、同第２，２７８，９４７号明細書、同第２，７２８，６６８号明細書、同第３，５０１，３１３号明細書、同第３，６５６，９５５号明細書、西独出願公開（ＯＬＳ）１，４２２，８６９号明細書、特開昭５６−２４９３７号公報、同５５−４５０１６号公報等に記載されている硫黄増感剤も用いることができる。
【００４４】
硫黄増感剤の添加量は、ｐＨ、温度、ハロゲン化銀粒子の大きさなどの種々の条件下で相当の範囲にわたって変化するが、目安としては、ハロゲン化銀１モル当たり約１０−７モル〜約１０−１モル程度が好ましい。
【００４５】
セレン増感剤としては、アリルイソセレノシアネートの如き脂肪族イソセレノシアネート類、セレノ尿素類、セレノセレナイド、ジエチルセレナイド等のセレナイド類などを用いることができ、それらの具体例は米国特許第１，５７４，９４４号明細書、同第１，６０２，５９２号明細書、同第１，６２３，４９９号明細書に記載されている。更に還元増感剤を併用することもできる。
【００４６】
還元増感剤としては、塩化第１錫、二酸化チオ尿素、ヒドラジン、ポリアミン等が挙げられる。又、金以外の貴金属化合物、例えば、パラジウム化合物等を併用することもできる。
【００４７】
本発明に用いる乳剤のハロゲン化銀粒子は、金化合物によって化学増感されることが好ましい。
本発明に好ましく用いられる金化合物としては、金酸化数が＋１価でも＋３価でもよく、多種の金化合物が用いられる。
【００４８】
代表的な例としては、カリウムクロロオーレート、オーリックトリクロライド、カリウムオーリックチオシアネート、カリウムヨードオーレート、テトラシアノオーリックアシド、アンモニウムオーロチオシアネート、ピリジルトリクロロゴールド、金サルファイド、金セレナイド等が挙げられる。
【００４９】
金化合物の添加量は種々の条件で異なるが、目安としてはハロゲン化銀１モル当たり１０−８モルから１０−１モルであり、好ましくは１０−７モルから１０−２である。
【００５０】
又これらの化合物の添加時期はハロゲン化銀の粒子形成時、物理熟成時、化学熟成時及び化学熟成終了後の何れの工程でもよい。
【００５１】
本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記リサーチ・ディスクロージャーに記載されている。
【００５２】
以下に関連する記載個所を示す。
【００５３】
又、ホルムアルデヒドガスによる写真性能の劣化を防止するために、米国特許第４，４１１，９８７号明細書や同第４，４３５，５０３号明細書に記載されたホルムアルデヒドと反応して、固定化できる化合物を感光材料に添加することが好ましい。
【００５４】
本発明には種々のカラーカプラーを使用することができ、その具体例は前述のリサーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）Ｎｏ．１７６４３号、ＶＩＩ−Ｃ〜Ｇに記載された特許に記載されている。
【００５５】
カプラーとしては、例えば米国特許第３，９３３，０５１号明細書、同第４，０２２，６２０号明細書、同第４，３２６，０２４号明細書、同第４，４０１，７５２号明細書、同第４，２４８，９６１号明細書、特公昭５８−１０７３９号明細書、英国特許第１，４２５，０２０号明細書、同第１，４７６，７６０号明細書、米国特許第３，９７３，９６８号明細書、同第４，３１４，０２３号明細書、同第４，５１１，６４９号明細書、欧州特許第２７９，４７３Ａ号明細書等に記載のものが好ましい。
【００５６】
５−ピラゾロン系及びピラゾロアゾール系の化合物の例としては、米国特許第４，３１０，６１９号明細書、同第４，３５１，８９７号明細書、欧州特許第７３，６３６号明細書、米国特許第３，０６１，４３２号明細書、同第３，７２５，０６７号明細書、リサーチ・ディスクロージャーＮｏ．２４２２０（１９８４年６月）、特開昭６０−３３５５２号公報、リサーチ・ディスクロージャーＮｏ．２４２３０（１９８４年６月）、特開昭６０−４３６５９号公報、同６１−７２２３８号公報、同６０−３５７３０号公報、同５５−１１８０３４号公報、同６０−１８５９５１号公報、米国特許第４，５００，６３０号明細書、同第４，５４０，６５４号明細書、同第４，５５６，６３０号明細書、国際公開ＷＯ８８／０４７９５号公報等に記載のものが特に好ましい。
【００５７】
フェノール系及びナフトール系カプラーの例としては、米国特許第４，０５２，２１２号明細書、同第４，１４６，３９６号明細書、同第４，２２８，２３３号明細書、同第４，２９６，２００号明細書、同第２，３６９，９２９号明細書、同第２，８０１，１７１号明細書、同第２，７７２，１６２号明細書、同第２，８９５，８２６号明細書、同第２，７７２，００２号明細書、同第３，７５８，３０８号明細書、同第４，３３４，０１１号明細書、同第４，３２７，１７３号明細書、西独特許公開第３，３２９，７２９号公報、欧州特許第１２１，３６５Ａ号明細書、同第２４９，４５３Ａ号明細書、米国特許第３，４４６，６２２号明細書、同第４，３３３，９９９号明細書、同第４，７７５，６１６号明細書、同第４，４５１，５５９号明細書、同第４，４２７，７６７号明細書、同第４，６９０，８８９号明細書、同第４，２５４，２１２号明細書、同第４，２９６，１９９号明細書、特開昭６１−４２６５８号公報等に記載のものが好ましい。
【００５８】
発色色素の不要吸収を補正するためのカラード・カプラーを用いることもできる。リサーチ・ディスクロージャーＮｏ．１７６４３号のＶＩＩ−Ｇ項、米国特許第４，１６３，６７０号明細書、特公昭５７−３９４１３号公報、米国特許第４，００４，９２９号明細書、同第４，１３８，２５８号明細書、英国特許第１，１４６，３６８号明細書に記載のものが好ましい。又、米国特許第４，７７４，１８１号明細書に記載のカップリング時に放出された蛍光色素により発色色素の不要吸収を補正するカプラーや、米国特許第４，７７７，１２０号明細書に記載の現像主薬と反応して色素を形成しうる色素プレカーサー基を離脱基として有するカプラーを用いることが好ましい。
【００５９】
本発明に用いることができるポリマー化された色素形成カプラーの典型例は、米国特許第３，４５１，８２０号明細書、同第４，０８０，２１１号明細書、同第４，３６７，２８２号明細書、同第４，４０９，３２０号明細書、同第４，５７６，９１０号明細書、英国特許第２，１０２，１７３号明細書等に記載されている。
【００６０】
カップリングに伴って写真的に有用な残基を放出するカプラーも又本発明で好ましく使用できる。現像抑制剤を放出するＤＩＲカプラーは、前出のＲＤ１７６４３、ＶＩＩ−Ｆ項に記載された特許、特開昭５７−１５１９４４号公報、同５７−１５４２３４号公報、同６０−１８４２４８号公報、同６３−３７３４６号公報、米国特許第４，２４８，９６２号明細書、同第４，７８２，０１２号明細書等に記載されたものが好ましい。
【００６１】
現像時に画像状に造核剤もしくは現像促進剤を放出するカプラーとしては、英国特許第２，０９７，１４０号明細書、同第２，１３１，１８８号明細書、特開昭５９−１５７６３８号公報、同５９−１７０８４０号公報に記載のものが好ましい。
【００６２】
その他、本発明の感光材料に用いることができるカプラーとしては、米国特許第４，１３０，４２７号明細書に記載の競争カプラー、米国特許第４，２８３，４２７号明細書、同第４，３３８，３９３号明細書、同第４，３１０，６１８号明細書に記載の多当量カプラー、特開昭６０−１８５９５０号公報、特開昭６２−２４２５２号公報等に記載のＤＩＲレドックス化合物放出カプラー、ＤＩＲカプラー放出カプラー、ＤＩＲカプラー放出レドックス化合物、もしくはＤＩＲレドックス化合物放出レドックス化合物、欧州特許第１７３，３０２Ａ号明細書に記載の離脱後復色する色素を放出するカプラー、ＲＤＮｏ．１１４４０、同２４２４１、特開昭６１−２０１２４７号公報等に記載の漂白促進剤放出カプラー、米国特許第４，５５３，４７７号明細書等に記載のリガンド放出カプラー、特開昭６３−７５７４７号公報に記載のロイコ色素を放出するカプラー、米国特許第４，７７４，１８１号明細書等に記載の蛍光色素を放出するカプラー等が挙げられる。
【００６３】
又本発明にはさらに種々のカプラーを使用することができ、その具体例は、下記ＲＤに記載されている。関連個所を下記に示す。
【００６４】
〔項目〕 〔ＲＤ３０８１１９の頁〕 〔ＲＤ１７６４３〕
イエローカプラー １００１ ＶＩＩ−Ｄ項 ＶＩＩ Ｃ〜Ｇ項
マゼンタカプラー １００１ ＶＩＩ−Ｄ項 ＶＩＩ Ｃ〜Ｇ項
シアンカプラー １００１ ＶＩＩ−Ｄ項 ＶＩＩ Ｃ〜Ｇ項
カラードカプラー １００２ ＶＩＩ−Ｇ項 ＶＩＩ Ｇ項
ＤＩＲカプラー １００１ ＶＩＩ−Ｆ項 ＶＩＩ Ｆ項
ＢＡＲカプラー １００２ ＶＩＩ−Ｆ項
その他の有用残基
放出カプラー １００１ ＶＩＩ−Ｆ項
本発明に使用する添加剤は、ＲＤ３０８１１９ＸＩＶに記載されている分散法などにより添加することができる。
【００６５】
本発明においては、前述のＲＤ１７６４３、第２８頁、ＲＤ１８７１６、６４７〜８頁及びＲＤ３０８１１９のＸＩＸに記載されている支持体を使用することができる。
【００６６】
本発明の感光材料には、前述のＲＤ３０８１１９ ＶＩＩ−Ｋ項に記載されているフィルター層や中間層の補助層を設けることができる。
【００６７】
本発明の感光材料の、写真構成層最表面のｐＨは５．０〜７．０が好ましく、より好ましくは５．５〜６．５であり、特開昭６１−２４５１５３号公報に記載された方法で測定することができる。
【００６８】
支持体としては、ポリエチレンテレフタレート、三酢酸セルロースフィルム等を好ましく用いることができる。支持体の厚さは５０〜２００μｍが通常用いられる。
【００６９】
本発明の感光材料をロール状の形態で使用する場合はカートリッジに収納した形態を取るのが好ましい。カートリッジとして最も一般的なものは、現在の１３５フォーマットのパトローネである。その他の下記特許文献で提案されたカートリッジも使用できる。即ち、実開昭５８−６７３２９号公報、特開昭５８−１８１０３５号公報、同５８−１８２６３４号公報、実開昭５８−１９５２３６号公報、米国特許第４，２２１，４７９号明細書、特願昭６３−５７７８５号公報、同６３−１８３３４４号公報、同６３−３２５６３８号公報、特願平１−２１８６２号公報、同１−２５３６２号公報、同１−３０２４６号公報、同１−２０２２２号公報、同１−２１８６３号公報、同１−３７１８１号公報、同１−３３１０８号公報、同１−８５１９８号公報、同１−１７２５９５号公報、同１−１７２５９４号公報、同１−１７２５９３号公報、米国特許第４，８４６，４１８号明細書、同第４，８４８，６９３号明細書、同第４，８３２，２７５号明細書等に開示されたカートリッジ技術を参照できる。
【００７０】
【実施例】
以下、本発明の実施例について説明するが、本発明はこれらに限定されない。実施例１
下引層を設けたセルローストリアセテートフィルム支持体に以下の組成物を塗布して多層カラー感光材料である試料１０１を作製した。
【００７１】
以下において、ハロゲン化銀写真感光材料中の添加量は特に記載のない限り１ｍ２当たりのグラム数を示す。また、ハロゲン化銀及びコロイド銀は、銀に換算して示し、増感色素はハロゲン化銀１モル当たりのモル数で示した。
【００７２】
第１層：ハレーション防止層
黒色コロイド銀 ０．１８
紫外線吸収剤（ＵＶ−１） ０．３０
高沸点有機溶媒（Ｏｉｌ−１） ０．３７
ゼラチン １．５９
【００７３】
第２層：中間層
ゼラチン ０．８０
【００７４】
第３層：低感度赤感性層
沃臭化銀乳剤Ａ ０．６３
増感色素（ＳＤ−１） １．７×１０−４
増感色素（ＳＤ−２） １．５×１０−４
増感色素（ＳＤ−３） １．５×１０−４
増感色素（ＳＤ−４） １．３×１０−５
シアンカプラー（Ｃ−１） ０．７１
カラードシアンカプラー（ＣＣ−１） ０．０９
ＤＩＲ化合物（Ｄ−２） ０．００５
高沸点有機溶媒（Ｏｉｌ−１） ０．６５
ゼラチン ２．０５
【００７５】
第４層：中感度赤感性層
沃臭化銀乳剤Ｂ ０．７１
増感色素（ＳＤ−２） ２．５×１０−４
増感色素（ＳＤ−３） １．４×１０−５
増感色素（ＳＤ−４） ２．２×１０−４
シアンカプラー（Ｃ−１） ０．２７
カラードシアンカプラー（ＣＣ−１） ０．０４
ＤＩＲ化合物（Ｄ−１） ０．０１
高沸点有機溶媒（Ｏｉｌ−１） ０．３２
ゼラチン ０．８３
【００７６】
第５層：高感度赤感性層
沃臭化銀乳剤Ｃ １．５２
増感色素（ＳＤ−２） ２．１×１０−４
増感色素（ＳＤ−３） １．２×１０−５
増感色素（ＳＤ−４） １．８×１０−４
シアンカプラー（Ｃ−２） ０．１３
ＤＩＲ化合物（Ｄ−２） ０．００９
高沸点有機溶媒（Ｏｉｌ−１） ０．１７
ゼラチン １．０４
【００７７】
第６層：中間層
色汚染防止剤（ＳＣ−１） ０．０４
高沸点有機溶媒（Ｏｉｌ−１） ０．５０
ゼラチン １．００
Ｙ−１ ０．０４
Ｙ−２ ０．１２
【００７８】
第７層：低感度緑感性層
沃臭化銀乳剤Ａ ０．７６
増感色素（ＳＤ−１） ６．５×１０−４
増感色素（ＳＤ−９） ７．２×１０−５
増感色素（ＳＤ−７） ７．５×１０−５
マゼンタカプラー（Ｍ−１） ０．１３
カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１） ０．１１
ＤＩＲ化合物（Ｄ−１） ０．００４
高沸点有機溶媒（Ｏｉｌ−２） ０．４９
ゼラチン １．１０
【００７９】
第８層：中感度緑感性層
沃臭化銀乳剤Ｂ ０．５５
増感色素（ＳＤ−１） ５．２×１０−４
増感色素（ＳＤ−９） ５．８×１０−５
増感色素（ＳＤ−７） ５．０×１０−５
マゼンタカプラー（Ｍ−１） ０．０７
カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１） ０．１４
ＤＩＲ化合物（Ｄ−３） ０．００２
ＤＩＲ化合物（Ｄ−４） ０．００２
高沸点有機溶媒（Ｏｉｌ−２） ０．３３
ゼラチン ０．７８
【００８０】
第９層：高感度緑感性層
沃臭化銀乳剤Ｃ ０．８２
増感色素（ＳＤ−６） １．４×１０−４
増感色素（ＳＤ−７） １．５×１０−４
増感色素（ＳＤ−８） １．４×１０−４
マゼンタカプラー（Ｍ−１） ０．０３
マゼンタカプラー（Ｍ−２） ０．０５
カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−２） ０．０３
高沸点有機溶媒（Ｏｉｌ−２） ０．３１
ゼラチン ０．９１
【００８１】
第１０層：中間層
高沸点有機溶媒（Ｏｉｌ−１） ０．３０
ゼラチン ０．５０
【００８２】
第１１層：イエローフィルター層
黄色コロイド銀 ０．１０
色汚染防止剤（ＳＣ−２） ０．０８
高沸点有機溶媒（Ｏｉｌ−２） ０．１０
ゼラチン １．００
【００８３】
第１２層：中間層
ゼラチン ０．５０
【００８４】
第１３層：低感度青感性層
沃臭化銀乳剤Ａ ０．１６
沃臭化銀乳剤Ｄ ０．１６
増感色素（ＳＤ−１０） １．７×１０−４
増感色素（ＳＤ−１１） ４．０×１０−４
増感色素（ＳＤ′−１） ３．１×１０−６
イエローカプラー（Ｙ−１） ０．２４
イエローカプラー（Ｙ−２） ０．６６
ＤＩＲ化合物（Ｄ−５） ０．１０
高沸点有機溶媒（Ｏｉｌ−２） ０．１８
ゼラチン １．１９
【００８５】
第１４層：中感度青感性層
沃臭化銀乳剤Ｂ ０．４６
増感色素（ＳＤ−１０） １．３×１０−４
増感色素（ＳＤ−１１） ３．０×１０−４
増感色素（ＳＤ′−１） １．６×１０−６
イエローカプラー（Ｙ−１） ０．０７
イエローカプラー（Ｙ−２） ０．２０
高沸点有機溶媒（Ｏｉｌ−２） ０．０５
ゼラチン ０．８４
【００８６】
第１５層：高感度青感性層
沃臭化銀乳剤Ｅ ０．４１
増感色素（ＳＤ−１０） ０．９×１０−４
増感色素（ＳＤ−１２） ２．０×１０−４
増感色素（ＳＤ′−１） １．０×１０−６
イエローカプラー（Ｙ−１） ０．０６
イエローカプラー（Ｙ−２） ０．１８
高沸点有機溶媒（Ｏｉｌ−２） ０．０５
ゼラチン ０．９７
【００８７】
第１６層：第１保護層
【００８８】
第１７層：第２保護層
アルカリ可溶性マット剤（Ｐ−１） ０．１５
ポリメチルメタクリレート（平均粒径３μｍ） ０．０４
滑り剤（ＷＡＸ−１） ０．０４
ゼラチン ０．５５
尚上記組成物の他に、化合物ＳＵ−１，ＳＵ−２，ＳＵ−３、ＳＵ−４、粘度調整剤Ｖ−１、硬膜剤Ｈ−１，Ｈ−２、安定剤ＳＴ−１、カブリ防止剤ＡＦ−１，ＡＦ−２、重量平均分子量：１０，０００及び重量平均分子量：１，１００，０００の２種のＡＦ−３、化合物ＦＳ−１，ＦＳ−２、及び防腐剤ＤＩ−１を各層に適宜添加した。上記試料に用いた化合物の構造を以下に示す。
【００８９】
【化１】
【００９０】
【化２】
【００９１】
【化３】
【００９２】
【化４】
【００９３】
【化５】
【００９４】
【化６】
【００９５】
【化７】
【００９６】
【化８】
【００９７】
【化９】
【００９８】
【化１０】
【００９９】
【化１１】
【０１００】
【化１２】
【０１０１】
【化１３】
【０１０２】
実施例で用いた乳剤は、下記の通りである。尚平均粒径は、立方体に換算した粒径で示した。また、各乳剤は、金・硫黄増感を最適に施した。
【０１０３】
【表１】
【０１０４】
作成した感光材料１０１の通常の１３５ネガフィルムサイズに裁断し、穿孔し、カメラに装填した後、人物とマクベスチャートを撮影した。露光済みの感光材料を表２に示したカラー現像処理を行ったあと、画像情報をアグファ社製フィルムスキャナーＤＵＯスキャンを用いて読み込み、パーソナルコンピューター上で画像処理後、エプソン社製プリンターＰＭ−７００Ｃにて出力した。得られた画像を４段階で目視評価し、表２に示した。
【０１０５】
また、試料１では残存銀量は１００％、試料２、試料３ではいずれも０％であった。これに対し、試料４〜７の残存銀量は、いずれも７０％以上であった。
【０１０６】
【表２】
【０１０７】
処理工程１（比較例）
処理工程 温度（℃） 時間
発色現像１ ３８．０ ３分５秒
停止 ３８．０ ３０秒
水洗 ３８．０ １分
乾燥 ６０．０ １分３０秒
計 ６分５秒
処理工程２（比較例）
処理工程 温度（℃） 時間
発色現像１ ３８．０ ３分１５秒
漂白 ３８．０ １分
漂白定着 ３８．０ ３分１５秒
水洗 ２５．０ ５０秒
計 ８分２０秒
【０１０８】
処理工程３（比較例）
処理工程 温度（℃） 時間
発色現像１ ３８．０ ３分１５秒
漂白 ３８．０ ４５秒
計 ４分
処理工程４
処理工程 温度（℃） 時間
発色現像１ ３８．０ ２分１０秒
定着 ３８．０ ３０秒
計 ２分４０秒
【０１０９】
処理工程５
処理工程 温度（℃） 時間
発色現像１ ３８．０ ２分１０秒
漂白定着 ３８．０ １５秒
計 ２分２５秒
処理工程６
処理工程 温度（℃） 時間
発色現像２ ４２．０ ４５秒
定着 ３８．０ ３０秒
計 １分１５秒
【０１１０】
処理工程７
処理工程 温度（℃） 時間
発色現像２ ４２．０ ４５秒
漂白定着 ３８．０ １０秒
計 ５５秒
【０１１１】
各現像処理液の組成を下記に示す。
水を加えて１．０リットルに仕上げ、水酸化カリウム又は２０％硫酸を用いてｐＨ１０．０６に調整する。
【０１１２】
水を加えて１．０リットルに仕上げ、水酸化カリウム又は２０％硫酸を用いてｐＨ１０．９に調整する。
【０１１３】
（漂白液組成）
水 ８００ｍｌ
１，３−ジアミノプロパン四酢酸鉄（ＩＩＩ）アンモニウム １２５ｇ
エチレンジアミン四酢酸 ２ｇ
硝酸ナトリウム ４０ｇ
臭化アンモニウム １５０ｇ
氷酢酸 ４０ｇ
水を加えて１．０リットルに仕上げ、アンモニア水又は氷酢酸をを用いてｐＨ４．４に調整する。
【０１１４】
（定着液組成）
水 ８００ｍｌ
チオシアン酸アンモニウム １２０ｇ
チオ硫酸アンモニウム １５０ｇ
亜硫酸ナトリウム １５ｇ
エチレンジアミン四酢酸 ２ｇ
水を加えて１．０リットルに仕上げ、アンモニア水又は氷酢酸を用いてｐＨ６．２に調整する。
【０１１５】
（漂白定着液組成）
ジエチレントリアミン五酢酸第二鉄アンモニウム２水塩 １００ｇ
ジエチレントリアミン五酢酸 ３ｇ
チオ硫酸アンモニウム（７０％水溶液） ２００ｍｌ
２−アミノ−５−メルカプト−１，３，４−チアジアゾール ２．０ｇ
亜硫酸アンモニウム（４０％水溶液） ５０ｍｌ
水を加えて全量を１リットルとし、炭酸カリウム又は氷酢酸でタンク液はｐＨ＝７．０に、補充液はｐＨ＝６．５に調整する。
【０１１６】
現像発色工程のみを行った比較例１は処理後の感材中に残存する現像銀及びハロゲン化銀による透過濃度の低下が著しく、スキャナー読み込みによる画像情報の入手が困難であり、適切な画像処理を行っても、良好な画像を得ることができなかった。
【０１１７】
比較例２は画像は良好であるが、処理工程に発色現像、漂白、漂白定着、水洗を含む４工程が必要とされ、トータル処理時間は８分２０秒と長く、処理の簡易性、迅速性が不十分であった。
【０１１８】
比較例３は漂白処理後読み取りであり、現像銀が完全に除去され、ハロゲン化銀が全く除去されていない状態である。スキャナーによる読み取りは可能だが、透過濃度の低下及び残存するハロゲン化銀による画像ムラが発生し、画像品質としては満足できないレベルであった。
【０１１９】
本発明４〜７では発色現像後、定着または漂白定着によりハロゲン化銀の一部を除去し、かつ現像銀は残したまま読み込みをすることにより、ハロゲン化銀起因のムラがなくなっている。発色現像時間を１８０秒以内とすることで、スキャナーの読み取り負荷が軽減され、高品質な画像が得られた。また、乾燥工程を行わないことから、処理が非常に簡略化され、処理時間の迅速化が実現された。
【０１２０】
本発明によって、発色現像後、定着または漂白定着工程を行う一方、漂白工程及び乾燥工程を行うことなく、濡れたまま得られた画像情報を読み取ることによって、画像ムラがなく、高品質な画像を簡便、迅速に得ることができることがわかった。尚、漂白工程は、前記処理工程６の如く必ずしも要しないが、処理工程５及び７の如く要してもよい。
【０１２１】
【発明の効果】
本発明によれば、従来のハロゲン化銀カラー写真感光材料を用いて、高品質な画像情報を簡便、迅速に得ることができる画像情報記録方法を提供することができ、且つ画像ムラを少なくし、高品質な画像を得ることができる画像情報記録方法を提供することができる。
【発明の属する技術分野】
本発明は、画像情報記録方法、特にハロゲン化銀写真感光材料（以下、単に感光材料、感材ということもある。）を用いた画像形成方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
近年、パーソナルコンピューター（パソコン）の急速な普及やインターネットの普及に伴って、画像情報をパソコンに取り込み、それを加工して利用することが多くなった。画像情報をパソコンに取り込むためには、デジタルカメラによる撮影方法が挙げられる。しかし、デジタルカメラの画質は数１０万画素からたかだか１００万画素程度と極めて不十分であった。
【０００３】
一方、従来のカラー写真感光材料の画像情報をスキャナーで読み込む方法は使いきりカメラで１０００万画素程度の高品位な画像データを得ることができ、また、長年蓄積された従来の写真感光材料による画像情報をも有効に活かせる点で優れていた。しかし、カラー写真感光材料を写真店で現像処理し、さらに、画像情報を記録媒体に読み込むという２段階の手間が必要であり、画像情報の入手に時間がかかるといった問題があった。
【０００４】
従来技術としては、特開平９−１２１２６５号、同９−２３０５５７号、同９−２８１６７５号、米国特許第５，６２７，０１６号明細書に記載があるが、いずれも画像品質、迅速性という点で不十分であった。
【０００５】
また、特開平９−１４６２４７号明細書には、現像処理後、漂白、定着せずに処理を終了し、画像をスキャナーで読み取ることによって、画像情報を得る技術が開示されている。しかし、該公開特許公報記載の処理では、処理後の感材中に残存する現像銀及びハロゲン化銀による透過濃度の増大が著しく、スキャナーによる読み込みによる画像情報の入手が非常に困難であった。
【０００６】
乾燥工程前に画像情報を読み込むという従来技術としては、特開平５−１００３２１号にネガフィルムの発色現像後、乾燥前に、そのフィルムを走査して画像データを得る写真システムが開示されている。しかし、この特許に開示されている発色現像工程とは発色現像、漂白、漂白定着、水洗を含む工程であり、水洗工程中に画像データの読み取りを行っており、４工程の処理を行うという点において、簡易性、迅速性が不十分であった。
【０００７】
また、米国特許第５，１０１，２８６号にはネガフィルムを発色現像、漂白処理後、イメージプロセッサーを用い画像データを読み取ることが開示されているが、漂白処理後、定着前の読み取りであり、透過濃度の低下及び残存するハロゲン化銀による画像ムラが発生し、画像品質としては満足できないレベルであった。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の第一の目的は、従来のハロゲン化銀カラー写真感光材料を用いて、高品質な画像情報を簡便、迅速に得ることができる画像情報記録方法を提供することにある。
【０００９】
本発明の第二の目的は画像ムラを少なくし、高品質な画像を得ることができる画像情報記録方法を提供することにある。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決する本発明は、下記構成を有する。
１．支持体上に感光性ハロゲン化銀及びカプラーを含む感光性層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料に像様露光後、発色現像処理を施し、残存するハロゲン化銀の少なくとも一部を除いた後、下記で定義される残存銀量が５％以上となる量の現像された銀を残した状態で乾燥工程を経ずに、濡れたまま、得られた画像情報を電気的情報に変換し、それに基づいて別の記録材料に前記画像情報を記録することを特徴とする画像情報記録方法。
残存銀量（％）＝（現像後に、定着処理を施してハロゲン化銀を完全に除去した後、検出される感光材料中の銀量／現像前の感光材料中の全銀量）×１００
【００１１】
２．支持体上に感光性ハロゲン化銀及びカプラーを含む感光性層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料に像様露光後、１８０秒以内の発色現像処理を施し、残存するハロゲン化銀の少なくとも一部を除いた後、下記で定義される残存銀量が５％以上となる量の現像された銀を残した状態で乾燥工程を経ずに、濡れたまま、得られた画像情報を電気的情報に変換し、それに基づいて別の記録材料に前記画像情報を記録することを特徴とする画像情報記録方法。
残存銀量（％）＝（現像後に、定着処理を施してハロゲン化銀を完全に除去した後、検出される感光材料中の銀量／現像前の感光材料中の全銀量）×１００
【００１２】
３．発色現像処理を施した後、定着又は漂白定着処理によりハロゲン化銀の一部を除去し、かつ現像した銀を残した状態にすることを特徴とする請求項１又は２に記載の画像情報記録方法。
【００１３】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の詳細について説明する。
米国特許第５，１０１，２８６号に開示されている技術はネガフィルムを発色現像、漂白処理後、イメージプロセッサーを用い画像データを読み取ることであるが、漂白処理後、定着前の読み取りであり、読み取られる感光材料中には現像銀が除去され、ハロゲン化銀が残存する状態である。
【００１４】
本発明者らの検討では、ハロゲン化銀が残存する感光材料の画像情報の読み取りではハロゲン化銀による画像ムラが発生し、画像品質としては満足できないレベルであった。
【００１５】
本発明者らの鋭意検討によって、驚くべきことに、発色現像後、現像銀を残存させたまま、スキャナー等で読み込みを行うことにより、画像ムラがなくなることが明らかになった。
【００１６】
本発明においては、現像された銀、即ち現像することによって生成される銀（以下、現像銀という）の一定量以上が感光材料中に残存するが、これは、現像前の感光材料中の全銀量の５％以上の現像銀が現像後に残存していることとする。またこの残存する現像銀量（以下、残存銀量という）の比率は、以下のようにして求める。
【００１７】
残存銀量（％）＝（現像後に、定着処理を施してハロゲン化銀を完全に除去した後、検出される感光材料中の銀量／現像前の感光材料中の全銀量）×１００
現像前後の残存銀量は、原子吸光法など既知の方法で測定することができる。本発明においては、現像前の感光材料中の全銀量の５０％以上の現像銀が残存していることが好ましく、７０％以上残存していることがより好ましい。
【００１８】
本発明において、ハロゲン化銀は少なくとも一部が除去されれば、残存してもよいが、５０％以上除去されることが好ましい。
【００１９】
本発明において、乾燥工程とは処理後の感光材料から、水分を除去することであり、熱ローラー、温風乾燥などの方法がある。
【００２０】
“濡れたまま”の感光材料とは感光材料を全塗布膜の最大膨潤体積に相当する水、又は処理液の重量から該全塗布膜の重量を差し引いた重量の０．１から１倍に相当する水又は処理液を保持した状態の感光材料であり、好ましくは感光材料を全塗布膜の最大膨潤体積に相当する水又は処理液の重量から該全塗布膜の重量を差し引いた重量の１倍に相当する水又は処理液を保持した状態の感光材料である。
【００２１】
本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料の種類には特に制約は無く、カラーネガフィルムであっても、カラーリバーサルフィルムであっても、直接ポジ感材であっても良い。
【００２２】
本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は赤、緑、青色の光を記録することができる赤感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層、青感性ハロゲン化銀乳剤層を有することが好ましい。
【００２３】
本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料の感度はＩＳＯ３０以上であることが好ましく、ＩＳＯ１００以上であることが好ましく、ＩＳＯ４００以上であることがより好ましい。
【００２４】
本発明においては、現像された感光材料の画像情報をスキャナー等を用いて読み込み、パソコン上で画像処理することを前提としている。しかし、これまでのＣ−４１通常処理（発色現像処理時間１９５秒）で得られる画像情報は光学プリンターによる画像のアウトプットを前提とした最適処理であり、前記スキャナー読み込み、画像処理に適した画像情報を得るための処理ではない。
【００２５】
スキャナー読み取りにおいては読み取り負荷を軽減するために、低かぶり低ガンマであることが望ましい。
本発明者等の鋭意検討によって、発色現像時間を通常の発色現像時間１９５秒より、短縮することで低かぶり低ガンマの画像情報即ちスキャナー読み取りに適した画像情報が得られることが明らかになった。
【００２６】
本発明において、発色現像時間は１８０秒以内であることが好ましく、より好ましくは１４０秒以内であることが好ましい。
【００２７】
本発明における発色現像液には、ｐ−フェニレンジアミン系発色現像主薬を含有する液を適用することができる。
【００２８】
また、現像処理の迅速化のためには、発色現像液の温度は３８℃以上が好ましく、より好ましくは４０℃以上が望ましい。
【００２９】
発色現像液の現像主薬の濃度は０．０１６ｍｏｌ／リットル以上が好ましく、より好ましくは０．０３０ｍｏｌ／リットル以上が望ましい。
【００３０】
発色現像液のｐＨはｐＨ１０．０以上が好ましく、より好ましくはｐＨ１０．４以上が望ましい。
【００３１】
本発明において、上記以外の現像処理の方法・方式、条件は問わず、公知の方法・方式を自由に適用することができる。また、感光材料に実質的に染み込む量の現像液を感光材料に噴射（例えばインクジェット現像）あるいは塗り付けて現像することも可能である。現像液の噴射方法は問わず、単一の可動性ノズルを移動しながら噴射しても、複数の固定したノズルを用いて噴射しても良い。感光材料を固定してノズルを移動させながら噴射しても良く、ノズルを固定して感光材料を移動させながら噴射しても良い。これらの組み合わせであってもよい。
【００３２】
現像液を担持した媒体を介して感光材料に実質的に染み込むことが可能な量の現像液を感光材料に供給する現像処理を行う場合には、現像液を担持する媒体に制限はなく、フェルト、織物、スリットや穴を有する金属、等を好ましく用いることができる。感光材料又は媒体に現像液を噴射しながら媒体によって現像液を感光材料に塗り付ける方法も好ましい。
【００３３】
本発明においては、感材に得られた画像情報を濡れたまま、スキャナー（ＣＣＤであってもよい。）等で読み取り、電気情報に変換する。
【００３４】
本発明においてスキャナーとは感光材料を光学的に走査して反射、または透過の光学濃度を画像情報に変換する装置である。走査する際にはスキャナーの光学部分を感光材料の移動方向とは異なった方向に移動させることによって感光材料必要な領域を走査することが一般的であり、推奨されるが、感光材料を固定してスキャナーの光学部分のみを移動させたり、感光材料のみを移動させてスキャナーの光学部分を固定してもよい。又は、これらの組み合わせであってもよい。
【００３５】
画像情報を読み込むための光源はタングステンランプ、蛍光灯、発光ダイオード、レーザー光等、特に制限なく用いることができ、安価な点でタングステンランプが好ましく、安定性、高輝度であり、散乱の影響を受けにくい点でレーザー光（コヒーレントな光源）が好ましい。読み取り方法には特に制限はないが、鮮鋭性の点で透過光を読み取ることが好ましい。
【００３６】
本発明において、青感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層、赤感性ハロゲン化銀乳剤層とは各々青色光、緑色光、赤色光に対して分光増感された乳剤の層を言う。これらの層に含まれるカプラーはその種類を問わず、公知の任意のカプラーを用いることができる。
【００３７】
本発明に用いることができる素材はいずれも公知の文献に記載されており、それらを参考に当業者が容易に合成又は入手することができる。公知の文献の例として例えば特開平８−１６６６４４号、同８−２０２００２号、同８−２８６３４０号、同８−２９２５３１号、同８−２２７１３１号、同８−２９２５２９号、同８−２３４３８８号、同８−２３４３９０号、同９−３４０８１号、同９−７６５７０号、同９−１１４０６２号、同９−１５２６８６号、同９−１５２６９１号、同９−１５２６９２号、同９−１５２６９３号、同９−１５２７００号、同９−１５２７０１号、同９−１５９７０２号、同９−１５９７０３号、同９−１５０７９４号、同９−１５０７９５号各明細書を挙げることができる。
【００３８】
以下、代表例について説明する。
本発明に用いるハロゲン化銀乳剤には特に制約はなく、公知のハロゲン化銀乳剤を用いることができる。ハロゲン化銀乳剤の粒径、アスペクト比、ハライド組成（ハロゲン化銀中のハロゲンの種類および量）、ハライド分布（ハロゲン化銀粒子中での各種ハロゲン化銀の分布）、転位線の有無等に制約は無い。ハロゲン化銀粒子の粒径（同体積の立方体の一辺の長さに換算）は０．０５から２ミクロンが好ましい。アスペクト比は４以上であることが鮮鋭性の点で好ましく、８以上であることがより好ましく、１２以上であることが特に好ましい。ハライド組成は臭化銀が主成分であることが好ましく、全ハロゲン化銀の内、臭化銀が８０から９９モル％であることが好ましく、沃化銀が１から２０モル％であることが好ましい。転移線を有することは感度の点で好ましい。
【００３９】
本発明の感光材料を構成する場合において、ハロゲン化銀乳剤は一般に、物理熟成、化学熟成及び分光増感を行ったものを使用する。このような工程で使用される添加剤は、リサーチ・ディスクロージャーＮｏ．１７６４３、Ｎｏ．１８７１６及びＮｏ．３０８１１９（それぞれ、以下ＲＤ１７６４３、ＲＤ１８７１６及びＲＤ３０８１１９と略す）に記載されている。
【００４０】
以下に記載個所を示す。
本発明に用いる乳剤の化学増感は、より具体的には、銀イオンと反応できる硫黄を含む化学物や、活性ゼラチンを用いる硫黄増感法、セレン化合物を用いるセレン増感法、還元性物質を用いる還元増感法、金その他の貴金属化合物を用いる貴金属増感法などを単独又は組み合せて用いることができる。
【００４２】
本発明においては、化学増感剤としては例えば、カルコゲン増感剤を用いることができ、中でも硫黄増感剤、セレン増感剤が好ましい。
硫黄増感剤としては例えば、チオ硫酸塩、アリルチオカルバミド、チオ尿素、アリルイソチオシアネート、シスチン、ｐ−トリエンチオスルホン酸塩、ローダニンなどが挙げられる。
【００４３】
その他、米国特許第１，５７４，９４４号明細書、同第２，４１０，６８９号明細書、同第２，２７８，９４７号明細書、同第２，７２８，６６８号明細書、同第３，５０１，３１３号明細書、同第３，６５６，９５５号明細書、西独出願公開（ＯＬＳ）１，４２２，８６９号明細書、特開昭５６−２４９３７号公報、同５５−４５０１６号公報等に記載されている硫黄増感剤も用いることができる。
【００４４】
硫黄増感剤の添加量は、ｐＨ、温度、ハロゲン化銀粒子の大きさなどの種々の条件下で相当の範囲にわたって変化するが、目安としては、ハロゲン化銀１モル当たり約１０−７モル〜約１０−１モル程度が好ましい。
【００４５】
セレン増感剤としては、アリルイソセレノシアネートの如き脂肪族イソセレノシアネート類、セレノ尿素類、セレノセレナイド、ジエチルセレナイド等のセレナイド類などを用いることができ、それらの具体例は米国特許第１，５７４，９４４号明細書、同第１，６０２，５９２号明細書、同第１，６２３，４９９号明細書に記載されている。更に還元増感剤を併用することもできる。
【００４６】
還元増感剤としては、塩化第１錫、二酸化チオ尿素、ヒドラジン、ポリアミン等が挙げられる。又、金以外の貴金属化合物、例えば、パラジウム化合物等を併用することもできる。
【００４７】
本発明に用いる乳剤のハロゲン化銀粒子は、金化合物によって化学増感されることが好ましい。
本発明に好ましく用いられる金化合物としては、金酸化数が＋１価でも＋３価でもよく、多種の金化合物が用いられる。
【００４８】
代表的な例としては、カリウムクロロオーレート、オーリックトリクロライド、カリウムオーリックチオシアネート、カリウムヨードオーレート、テトラシアノオーリックアシド、アンモニウムオーロチオシアネート、ピリジルトリクロロゴールド、金サルファイド、金セレナイド等が挙げられる。
【００４９】
金化合物の添加量は種々の条件で異なるが、目安としてはハロゲン化銀１モル当たり１０−８モルから１０−１モルであり、好ましくは１０−７モルから１０−２である。
【００５０】
又これらの化合物の添加時期はハロゲン化銀の粒子形成時、物理熟成時、化学熟成時及び化学熟成終了後の何れの工程でもよい。
【００５１】
本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記リサーチ・ディスクロージャーに記載されている。
【００５２】
以下に関連する記載個所を示す。
又、ホルムアルデヒドガスによる写真性能の劣化を防止するために、米国特許第４，４１１，９８７号明細書や同第４，４３５，５０３号明細書に記載されたホルムアルデヒドと反応して、固定化できる化合物を感光材料に添加することが好ましい。
【００５４】
本発明には種々のカラーカプラーを使用することができ、その具体例は前述のリサーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）Ｎｏ．１７６４３号、ＶＩＩ−Ｃ〜Ｇに記載された特許に記載されている。
【００５５】
カプラーとしては、例えば米国特許第３，９３３，０５１号明細書、同第４，０２２，６２０号明細書、同第４，３２６，０２４号明細書、同第４，４０１，７５２号明細書、同第４，２４８，９６１号明細書、特公昭５８−１０７３９号明細書、英国特許第１，４２５，０２０号明細書、同第１，４７６，７６０号明細書、米国特許第３，９７３，９６８号明細書、同第４，３１４，０２３号明細書、同第４，５１１，６４９号明細書、欧州特許第２７９，４７３Ａ号明細書等に記載のものが好ましい。
【００５６】
５−ピラゾロン系及びピラゾロアゾール系の化合物の例としては、米国特許第４，３１０，６１９号明細書、同第４，３５１，８９７号明細書、欧州特許第７３，６３６号明細書、米国特許第３，０６１，４３２号明細書、同第３，７２５，０６７号明細書、リサーチ・ディスクロージャーＮｏ．２４２２０（１９８４年６月）、特開昭６０−３３５５２号公報、リサーチ・ディスクロージャーＮｏ．２４２３０（１９８４年６月）、特開昭６０−４３６５９号公報、同６１−７２２３８号公報、同６０−３５７３０号公報、同５５−１１８０３４号公報、同６０−１８５９５１号公報、米国特許第４，５００，６３０号明細書、同第４，５４０，６５４号明細書、同第４，５５６，６３０号明細書、国際公開ＷＯ８８／０４７９５号公報等に記載のものが特に好ましい。
【００５７】
フェノール系及びナフトール系カプラーの例としては、米国特許第４，０５２，２１２号明細書、同第４，１４６，３９６号明細書、同第４，２２８，２３３号明細書、同第４，２９６，２００号明細書、同第２，３６９，９２９号明細書、同第２，８０１，１７１号明細書、同第２，７７２，１６２号明細書、同第２，８９５，８２６号明細書、同第２，７７２，００２号明細書、同第３，７５８，３０８号明細書、同第４，３３４，０１１号明細書、同第４，３２７，１７３号明細書、西独特許公開第３，３２９，７２９号公報、欧州特許第１２１，３６５Ａ号明細書、同第２４９，４５３Ａ号明細書、米国特許第３，４４６，６２２号明細書、同第４，３３３，９９９号明細書、同第４，７７５，６１６号明細書、同第４，４５１，５５９号明細書、同第４，４２７，７６７号明細書、同第４，６９０，８８９号明細書、同第４，２５４，２１２号明細書、同第４，２９６，１９９号明細書、特開昭６１−４２６５８号公報等に記載のものが好ましい。
【００５８】
発色色素の不要吸収を補正するためのカラード・カプラーを用いることもできる。リサーチ・ディスクロージャーＮｏ．１７６４３号のＶＩＩ−Ｇ項、米国特許第４，１６３，６７０号明細書、特公昭５７−３９４１３号公報、米国特許第４，００４，９２９号明細書、同第４，１３８，２５８号明細書、英国特許第１，１４６，３６８号明細書に記載のものが好ましい。又、米国特許第４，７７４，１８１号明細書に記載のカップリング時に放出された蛍光色素により発色色素の不要吸収を補正するカプラーや、米国特許第４，７７７，１２０号明細書に記載の現像主薬と反応して色素を形成しうる色素プレカーサー基を離脱基として有するカプラーを用いることが好ましい。
【００５９】
本発明に用いることができるポリマー化された色素形成カプラーの典型例は、米国特許第３，４５１，８２０号明細書、同第４，０８０，２１１号明細書、同第４，３６７，２８２号明細書、同第４，４０９，３２０号明細書、同第４，５７６，９１０号明細書、英国特許第２，１０２，１７３号明細書等に記載されている。
【００６０】
カップリングに伴って写真的に有用な残基を放出するカプラーも又本発明で好ましく使用できる。現像抑制剤を放出するＤＩＲカプラーは、前出のＲＤ１７６４３、ＶＩＩ−Ｆ項に記載された特許、特開昭５７−１５１９４４号公報、同５７−１５４２３４号公報、同６０−１８４２４８号公報、同６３−３７３４６号公報、米国特許第４，２４８，９６２号明細書、同第４，７８２，０１２号明細書等に記載されたものが好ましい。
【００６１】
現像時に画像状に造核剤もしくは現像促進剤を放出するカプラーとしては、英国特許第２，０９７，１４０号明細書、同第２，１３１，１８８号明細書、特開昭５９−１５７６３８号公報、同５９−１７０８４０号公報に記載のものが好ましい。
【００６２】
その他、本発明の感光材料に用いることができるカプラーとしては、米国特許第４，１３０，４２７号明細書に記載の競争カプラー、米国特許第４，２８３，４２７号明細書、同第４，３３８，３９３号明細書、同第４，３１０，６１８号明細書に記載の多当量カプラー、特開昭６０−１８５９５０号公報、特開昭６２−２４２５２号公報等に記載のＤＩＲレドックス化合物放出カプラー、ＤＩＲカプラー放出カプラー、ＤＩＲカプラー放出レドックス化合物、もしくはＤＩＲレドックス化合物放出レドックス化合物、欧州特許第１７３，３０２Ａ号明細書に記載の離脱後復色する色素を放出するカプラー、ＲＤＮｏ．１１４４０、同２４２４１、特開昭６１−２０１２４７号公報等に記載の漂白促進剤放出カプラー、米国特許第４，５５３，４７７号明細書等に記載のリガンド放出カプラー、特開昭６３−７５７４７号公報に記載のロイコ色素を放出するカプラー、米国特許第４，７７４，１８１号明細書等に記載の蛍光色素を放出するカプラー等が挙げられる。
【００６３】
又本発明にはさらに種々のカプラーを使用することができ、その具体例は、下記ＲＤに記載されている。関連個所を下記に示す。
【００６４】
〔項目〕 〔ＲＤ３０８１１９の頁〕 〔ＲＤ１７６４３〕
イエローカプラー １００１ ＶＩＩ−Ｄ項 ＶＩＩ Ｃ〜Ｇ項
マゼンタカプラー １００１ ＶＩＩ−Ｄ項 ＶＩＩ Ｃ〜Ｇ項
シアンカプラー １００１ ＶＩＩ−Ｄ項 ＶＩＩ Ｃ〜Ｇ項
カラードカプラー １００２ ＶＩＩ−Ｇ項 ＶＩＩ Ｇ項
ＤＩＲカプラー １００１ ＶＩＩ−Ｆ項 ＶＩＩ Ｆ項
ＢＡＲカプラー １００２ ＶＩＩ−Ｆ項
その他の有用残基
放出カプラー １００１ ＶＩＩ−Ｆ項
本発明に使用する添加剤は、ＲＤ３０８１１９ＸＩＶに記載されている分散法などにより添加することができる。
【００６５】
本発明においては、前述のＲＤ１７６４３、第２８頁、ＲＤ１８７１６、６４７〜８頁及びＲＤ３０８１１９のＸＩＸに記載されている支持体を使用することができる。
【００６６】
本発明の感光材料には、前述のＲＤ３０８１１９ ＶＩＩ−Ｋ項に記載されているフィルター層や中間層の補助層を設けることができる。
【００６７】
本発明の感光材料の、写真構成層最表面のｐＨは５．０〜７．０が好ましく、より好ましくは５．５〜６．５であり、特開昭６１−２４５１５３号公報に記載された方法で測定することができる。
【００６８】
支持体としては、ポリエチレンテレフタレート、三酢酸セルロースフィルム等を好ましく用いることができる。支持体の厚さは５０〜２００μｍが通常用いられる。
【００６９】
本発明の感光材料をロール状の形態で使用する場合はカートリッジに収納した形態を取るのが好ましい。カートリッジとして最も一般的なものは、現在の１３５フォーマットのパトローネである。その他の下記特許文献で提案されたカートリッジも使用できる。即ち、実開昭５８−６７３２９号公報、特開昭５８−１８１０３５号公報、同５８−１８２６３４号公報、実開昭５８−１９５２３６号公報、米国特許第４，２２１，４７９号明細書、特願昭６３−５７７８５号公報、同６３−１８３３４４号公報、同６３−３２５６３８号公報、特願平１−２１８６２号公報、同１−２５３６２号公報、同１−３０２４６号公報、同１−２０２２２号公報、同１−２１８６３号公報、同１−３７１８１号公報、同１−３３１０８号公報、同１−８５１９８号公報、同１−１７２５９５号公報、同１−１７２５９４号公報、同１−１７２５９３号公報、米国特許第４，８４６，４１８号明細書、同第４，８４８，６９３号明細書、同第４，８３２，２７５号明細書等に開示されたカートリッジ技術を参照できる。
【００７０】
【実施例】
以下、本発明の実施例について説明するが、本発明はこれらに限定されない。実施例１
下引層を設けたセルローストリアセテートフィルム支持体に以下の組成物を塗布して多層カラー感光材料である試料１０１を作製した。
【００７１】
以下において、ハロゲン化銀写真感光材料中の添加量は特に記載のない限り１ｍ２当たりのグラム数を示す。また、ハロゲン化銀及びコロイド銀は、銀に換算して示し、増感色素はハロゲン化銀１モル当たりのモル数で示した。
【００７２】
第１層：ハレーション防止層
黒色コロイド銀 ０．１８
紫外線吸収剤（ＵＶ−１） ０．３０
高沸点有機溶媒（Ｏｉｌ−１） ０．３７
ゼラチン １．５９
【００７３】
第２層：中間層
ゼラチン ０．８０
【００７４】
第３層：低感度赤感性層
沃臭化銀乳剤Ａ ０．６３
増感色素（ＳＤ−１） １．７×１０−４
増感色素（ＳＤ−２） １．５×１０−４
増感色素（ＳＤ−３） １．５×１０−４
増感色素（ＳＤ−４） １．３×１０−５
シアンカプラー（Ｃ−１） ０．７１
カラードシアンカプラー（ＣＣ−１） ０．０９
ＤＩＲ化合物（Ｄ−２） ０．００５
高沸点有機溶媒（Ｏｉｌ−１） ０．６５
ゼラチン ２．０５
【００７５】
第４層：中感度赤感性層
沃臭化銀乳剤Ｂ ０．７１
増感色素（ＳＤ−２） ２．５×１０−４
増感色素（ＳＤ−３） １．４×１０−５
増感色素（ＳＤ−４） ２．２×１０−４
シアンカプラー（Ｃ−１） ０．２７
カラードシアンカプラー（ＣＣ−１） ０．０４
ＤＩＲ化合物（Ｄ−１） ０．０１
高沸点有機溶媒（Ｏｉｌ−１） ０．３２
ゼラチン ０．８３
【００７６】
第５層：高感度赤感性層
沃臭化銀乳剤Ｃ １．５２
増感色素（ＳＤ−２） ２．１×１０−４
増感色素（ＳＤ−３） １．２×１０−５
増感色素（ＳＤ−４） １．８×１０−４
シアンカプラー（Ｃ−２） ０．１３
ＤＩＲ化合物（Ｄ−２） ０．００９
高沸点有機溶媒（Ｏｉｌ−１） ０．１７
ゼラチン １．０４
【００７７】
第６層：中間層
色汚染防止剤（ＳＣ−１） ０．０４
高沸点有機溶媒（Ｏｉｌ−１） ０．５０
ゼラチン １．００
Ｙ−１ ０．０４
Ｙ−２ ０．１２
【００７８】
第７層：低感度緑感性層
沃臭化銀乳剤Ａ ０．７６
増感色素（ＳＤ−１） ６．５×１０−４
増感色素（ＳＤ−９） ７．２×１０−５
増感色素（ＳＤ−７） ７．５×１０−５
マゼンタカプラー（Ｍ−１） ０．１３
カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１） ０．１１
ＤＩＲ化合物（Ｄ−１） ０．００４
高沸点有機溶媒（Ｏｉｌ−２） ０．４９
ゼラチン １．１０
【００７９】
第８層：中感度緑感性層
沃臭化銀乳剤Ｂ ０．５５
増感色素（ＳＤ−１） ５．２×１０−４
増感色素（ＳＤ−９） ５．８×１０−５
増感色素（ＳＤ−７） ５．０×１０−５
マゼンタカプラー（Ｍ−１） ０．０７
カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１） ０．１４
ＤＩＲ化合物（Ｄ−３） ０．００２
ＤＩＲ化合物（Ｄ−４） ０．００２
高沸点有機溶媒（Ｏｉｌ−２） ０．３３
ゼラチン ０．７８
【００８０】
第９層：高感度緑感性層
沃臭化銀乳剤Ｃ ０．８２
増感色素（ＳＤ−６） １．４×１０−４
増感色素（ＳＤ−７） １．５×１０−４
増感色素（ＳＤ−８） １．４×１０−４
マゼンタカプラー（Ｍ−１） ０．０３
マゼンタカプラー（Ｍ−２） ０．０５
カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−２） ０．０３
高沸点有機溶媒（Ｏｉｌ−２） ０．３１
ゼラチン ０．９１
【００８１】
第１０層：中間層
高沸点有機溶媒（Ｏｉｌ−１） ０．３０
ゼラチン ０．５０
【００８２】
第１１層：イエローフィルター層
黄色コロイド銀 ０．１０
色汚染防止剤（ＳＣ−２） ０．０８
高沸点有機溶媒（Ｏｉｌ−２） ０．１０
ゼラチン １．００
【００８３】
第１２層：中間層
ゼラチン ０．５０
【００８４】
第１３層：低感度青感性層
沃臭化銀乳剤Ａ ０．１６
沃臭化銀乳剤Ｄ ０．１６
増感色素（ＳＤ−１０） １．７×１０−４
増感色素（ＳＤ−１１） ４．０×１０−４
増感色素（ＳＤ′−１） ３．１×１０−６
イエローカプラー（Ｙ−１） ０．２４
イエローカプラー（Ｙ−２） ０．６６
ＤＩＲ化合物（Ｄ−５） ０．１０
高沸点有機溶媒（Ｏｉｌ−２） ０．１８
ゼラチン １．１９
【００８５】
第１４層：中感度青感性層
沃臭化銀乳剤Ｂ ０．４６
増感色素（ＳＤ−１０） １．３×１０−４
増感色素（ＳＤ−１１） ３．０×１０−４
増感色素（ＳＤ′−１） １．６×１０−６
イエローカプラー（Ｙ−１） ０．０７
イエローカプラー（Ｙ−２） ０．２０
高沸点有機溶媒（Ｏｉｌ−２） ０．０５
ゼラチン ０．８４
【００８６】
第１５層：高感度青感性層
沃臭化銀乳剤Ｅ ０．４１
増感色素（ＳＤ−１０） ０．９×１０−４
増感色素（ＳＤ−１２） ２．０×１０−４
増感色素（ＳＤ′−１） １．０×１０−６
イエローカプラー（Ｙ−１） ０．０６
イエローカプラー（Ｙ−２） ０．１８
高沸点有機溶媒（Ｏｉｌ−２） ０．０５
ゼラチン ０．９７
【００８７】
第１６層：第１保護層
第１７層：第２保護層
アルカリ可溶性マット剤（Ｐ−１） ０．１５
ポリメチルメタクリレート（平均粒径３μｍ） ０．０４
滑り剤（ＷＡＸ−１） ０．０４
ゼラチン ０．５５
尚上記組成物の他に、化合物ＳＵ−１，ＳＵ−２，ＳＵ−３、ＳＵ−４、粘度調整剤Ｖ−１、硬膜剤Ｈ−１，Ｈ−２、安定剤ＳＴ−１、カブリ防止剤ＡＦ−１，ＡＦ−２、重量平均分子量：１０，０００及び重量平均分子量：１，１００，０００の２種のＡＦ−３、化合物ＦＳ−１，ＦＳ−２、及び防腐剤ＤＩ−１を各層に適宜添加した。上記試料に用いた化合物の構造を以下に示す。
【００８９】
【化１】
【化２】
【化３】
【化４】
【化５】
【化６】
【化７】
【化８】
【化９】
【化１０】
【化１１】
【化１２】
【化１３】
実施例で用いた乳剤は、下記の通りである。尚平均粒径は、立方体に換算した粒径で示した。また、各乳剤は、金・硫黄増感を最適に施した。
【０１０３】
【表１】
作成した感光材料１０１の通常の１３５ネガフィルムサイズに裁断し、穿孔し、カメラに装填した後、人物とマクベスチャートを撮影した。露光済みの感光材料を表２に示したカラー現像処理を行ったあと、画像情報をアグファ社製フィルムスキャナーＤＵＯスキャンを用いて読み込み、パーソナルコンピューター上で画像処理後、エプソン社製プリンターＰＭ−７００Ｃにて出力した。得られた画像を４段階で目視評価し、表２に示した。
【０１０５】
また、試料１では残存銀量は１００％、試料２、試料３ではいずれも０％であった。これに対し、試料４〜７の残存銀量は、いずれも７０％以上であった。
【０１０６】
【表２】
処理工程１（比較例）
処理工程 温度（℃） 時間
発色現像１ ３８．０ ３分５秒
停止 ３８．０ ３０秒
水洗 ３８．０ １分
乾燥 ６０．０ １分３０秒
計 ６分５秒
処理工程２（比較例）
処理工程 温度（℃） 時間
発色現像１ ３８．０ ３分１５秒
漂白 ３８．０ １分
漂白定着 ３８．０ ３分１５秒
水洗 ２５．０ ５０秒
計 ８分２０秒
【０１０８】
処理工程３（比較例）
処理工程 温度（℃） 時間
発色現像１ ３８．０ ３分１５秒
漂白 ３８．０ ４５秒
計 ４分
処理工程４
処理工程 温度（℃） 時間
発色現像１ ３８．０ ２分１０秒
定着 ３８．０ ３０秒
計 ２分４０秒
【０１０９】
処理工程５
処理工程 温度（℃） 時間
発色現像１ ３８．０ ２分１０秒
漂白定着 ３８．０ １５秒
計 ２分２５秒
処理工程６
処理工程 温度（℃） 時間
発色現像２ ４２．０ ４５秒
定着 ３８．０ ３０秒
計 １分１５秒
【０１１０】
処理工程７
処理工程 温度（℃） 時間
発色現像２ ４２．０ ４５秒
漂白定着 ３８．０ １０秒
計 ５５秒
【０１１１】
各現像処理液の組成を下記に示す。
【０１１２】
【０１１３】
（漂白液組成）
水 ８００ｍｌ
１，３−ジアミノプロパン四酢酸鉄（ＩＩＩ）アンモニウム １２５ｇ
エチレンジアミン四酢酸 ２ｇ
硝酸ナトリウム ４０ｇ
臭化アンモニウム １５０ｇ
氷酢酸 ４０ｇ
水を加えて１．０リットルに仕上げ、アンモニア水又は氷酢酸をを用いてｐＨ４．４に調整する。
【０１１４】
（定着液組成）
水 ８００ｍｌ
チオシアン酸アンモニウム １２０ｇ
チオ硫酸アンモニウム １５０ｇ
亜硫酸ナトリウム １５ｇ
エチレンジアミン四酢酸 ２ｇ
水を加えて１．０リットルに仕上げ、アンモニア水又は氷酢酸を用いてｐＨ６．２に調整する。
【０１１５】
（漂白定着液組成）
ジエチレントリアミン五酢酸第二鉄アンモニウム２水塩 １００ｇ
ジエチレントリアミン五酢酸 ３ｇ
チオ硫酸アンモニウム（７０％水溶液） ２００ｍｌ
２−アミノ−５−メルカプト−１，３，４−チアジアゾール ２．０ｇ
亜硫酸アンモニウム（４０％水溶液） ５０ｍｌ
水を加えて全量を１リットルとし、炭酸カリウム又は氷酢酸でタンク液はｐＨ＝７．０に、補充液はｐＨ＝６．５に調整する。
【０１１６】
現像発色工程のみを行った比較例１は処理後の感材中に残存する現像銀及びハロゲン化銀による透過濃度の低下が著しく、スキャナー読み込みによる画像情報の入手が困難であり、適切な画像処理を行っても、良好な画像を得ることができなかった。
【０１１７】
比較例２は画像は良好であるが、処理工程に発色現像、漂白、漂白定着、水洗を含む４工程が必要とされ、トータル処理時間は８分２０秒と長く、処理の簡易性、迅速性が不十分であった。
【０１１８】
比較例３は漂白処理後読み取りであり、現像銀が完全に除去され、ハロゲン化銀が全く除去されていない状態である。スキャナーによる読み取りは可能だが、透過濃度の低下及び残存するハロゲン化銀による画像ムラが発生し、画像品質としては満足できないレベルであった。
【０１１９】
本発明４〜７では発色現像後、定着または漂白定着によりハロゲン化銀の一部を除去し、かつ現像銀は残したまま読み込みをすることにより、ハロゲン化銀起因のムラがなくなっている。発色現像時間を１８０秒以内とすることで、スキャナーの読み取り負荷が軽減され、高品質な画像が得られた。また、乾燥工程を行わないことから、処理が非常に簡略化され、処理時間の迅速化が実現された。
【０１２０】
本発明によって、発色現像後、定着または漂白定着工程を行う一方、漂白工程及び乾燥工程を行うことなく、濡れたまま得られた画像情報を読み取ることによって、画像ムラがなく、高品質な画像を簡便、迅速に得ることができることがわかった。尚、漂白工程は、前記処理工程６の如く必ずしも要しないが、処理工程５及び７の如く要してもよい。
【０１２１】
【発明の効果】
本発明によれば、従来のハロゲン化銀カラー写真感光材料を用いて、高品質な画像情報を簡便、迅速に得ることができる画像情報記録方法を提供することができ、且つ画像ムラを少なくし、高品質な画像を得ることができる画像情報記録方法を提供することができる。
Claims (3)
- 支持体上に感光性ハロゲン化銀及びカプラーを含む感光性層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料に像様露光後、発色現像処理を施し、残存するハロゲン化銀の少なくとも一部を除いた後、下記で定義される残存銀量が５％以上となる量の現像された銀を残した状態で乾燥工程を経ずに、濡れたまま、得られた画像情報を電気的情報に変換し、それに基づいて別の記録材料に前記画像情報を記録することを特徴とする画像情報記録方法。
残存銀量（％）＝（現像後に、定着処理を施してハロゲン化銀を完全に除去した後、検出される感光材料中の銀量／現像前の感光材料中の全銀量）×１００ - 支持体上に感光性ハロゲン化銀及びカプラーを含む感光性層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料に像様露光後、１８０秒以内の発色現像処理を施し、残存するハロゲン化銀の少なくとも一部を除いた後、下記で定義される残存銀量が５％以上となる量の現像された銀を残した状態で乾燥工程を経ずに、濡れたまま、得られた画像情報を電気的情報に変換し、それに基づいて別の記録材料に前記画像情報を記録することを特徴とする画像情報記録方法。
残存銀量（％）＝（現像後に、定着処理を施してハロゲン化銀を完全に除去した後、検出される感光材料中の銀量／現像前の感光材料中の全銀量）×１００ - 発色現像処理を施した後、定着又は漂白定着処理によりハロゲン化銀の一部を除去し、かつ現像した銀を残した状態にすることを特徴とする請求項１又は２に記載の画像情報記録方法。
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