JP3757220B2 - エプスタイン−バーウィルスからの免疫反応性ペプチド - Google Patents
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Description
1.発明の分野
本発明は、エプスタイン−バーウィルス関連疾患の診断及び治療に関する。より具体的には、これら様相は、EBV特異的ペプチドの発見に基づく。
【0001】
2.関連技術の説明
エプスタイン−バーウィルス(EBV)は、全てのヒト集団に固有のヒトヘルペスウィルスである。殆どの人々は、幼児期にこのウィルスに感染して生涯このウィルスを保有している。初感染が青年期まで遅れると、感染性単核球症(IM)が頻繁に発生する。このウィルスは一定の種類の癌とも関係している。アフリカのマラリア地帯ではEBVはバーキットリンパ腫の発生の寄与因子であり、東南アジアではこのウィルスは未分化鼻咽頭癌の高い罹患と関係している。
【0002】
急性ウィルス感染は、特異性核抗原(EBNA−I及びEBNA−IIと呼ばれる)、“早期抗原(EA)”複合体、ウィルスキャプシッド抗原(VCA)、及び他の関連分子の産生をもたらす。この“早期抗原複合体”は、細胞質+核(即ち、拡散性分布)内又は細胞質内だけ(即ち、制限性)での免疫蛍光測定法でのそれらの分布に基づき、及びメタノール固定細胞内でのそれらの染色現象に基づき“早期抗原−拡散性(EA−D)”及び“早期抗原−制限性(EA−R)”抗原からなる。それぞれ分子量50〜55Kd、17Kd、及び85Kdを有するこれらEA抗原は、EBV感染の“溶解”期の間に合成され、形質転換リンパ芽球様細胞内にはない。これら早期抗原に対する抗体は急性EBV感染の間に存在し、次いでウィルスが潜伏期に入るときに消えてしまう。抗EA抗体の再出現はウィルス再活性化の信号を送って、鼻咽頭癌及びバーキットリンパ腫の如き疾患においてこのウィルスの可能な役割に糸口を提供する。
【0003】
間接的な証拠が、シェーグレン症候群の患者におけるEBV再活性化のための可能な役割を示唆している。この症候群は、唾液腺(EBV潜伏の普通の部位)のリンパ様浸潤物を特徴とする自己免疫疾患である。EA抗原に対する抗体は免疫蛍光測定法によって検出されるので、かかる抗体を自己免疫疾患の一部として抗核及び抗細胞質抗体を有する患者内で検出することはできない。従って、自己免疫疾患患者内の抗EA抗体の測定ができるようにするため及び急性又は再活性化EBVの他の患者内の抗EA抗体をより正確に定量するため、精製EA分子を有することが望ましいといえる。
【0004】
最近、EBVのDNA配列が決定され (Baerら, Nature 310:207, 1984) EA−D抗原はゲノム内に局在していた。EA−Dタンパク質に向けられたモノクローナル抗体を用いて、部分アミノ酸配列決定及びかくしてそのコーディング配列の位置確認ができるように十分なタンパク質が精製された。その情報を用いて、そのDNA配列に基づく一連の合成ペプチドを調製することが可能となった。EBVのEBNA−I抗原 (Rhodesら, J. Immunol., 134:211, 1985) 及びEBNA−II抗原 (Dillner, J. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 81:4652, 1984) 上の免疫学的に重要なエピトープを同定するのに同戦略が有用であることが判明した。IM及び他の疾患状態の患者からの免疫性ヒト血清と反応性のエピトープを含有するEA−D分子から誘導した合成ペプチドも記載されている (Fox ら, J. Clin. Lab. Anal., 1:140, 1987) 。
【0005】
最近の研究は、タンパク質の一次アミノ酸残基配列の短い線状セグメントに対応する化学的に合成されたポリペプチドを用いて天然タンパク質と免疫反応する抗体を誘発できることを示した (Lernerら, Nature, 299:592, 1982;Sutcliffeら, Science, 219:260, 1983) 。加えて、幾つかの研究は、合成ポリペプチドが天然タンパク質によって誘発された抗体と免疫反応できることを示した (Rhodesら, J. Immunol., 134:211, 1985)。かくして、幾つかの合成ポリペプチドは、天然タンパク質の免疫原及び抗原決定基を免疫学的に擬態できる。
【0006】
しかしながら、当該技術分野で周知のように、合成ペプチド技術の適用は、依然として幾つかの欠点を持っている。例えば、天然タンパク質上の抗原決定基を擬態できるペプチドを同定するには、そのタンパク質のアミノ酸残基配列を知ることが必要である。そのタンパク質をコードする遺伝子の核酸配列からアミノ酸残基配列を予測することができるが、そのような予測は、その遺伝子の正確なリーディングフレームが既知である場合に行えるに過ぎない。
【0007】
EBVゲノムの核酸配列は分かっている。しかしながら、たとえタンパク質のアミノ酸残基配列が分かっていても、免疫原及び抗原決定基を構成するタンパク質内の座を同定する方法は本来実験的なものであって予測可能な結果をもたらさない。これには少なくとも2つの理由がある。第1に、タンパク質の三次元構造が分からなければ、そのタンパク質の線状セグメントが宿主免疫系を利用できることを確認するための信頼できる方法はない。第2に、三次元構造が分かっているかどうかに関わらず、短い線状ポリペプチドは、適切な免疫原及び抗原決定基を構成するために要求される二次及び三次コンフォメーション構造を擬態する能力を有さないと思われる場合が多い (Tainerら, Nature, 312:127, 1984)。しかしながら、T又はB細胞と優先的に相互作用する分子の優勢エピトープの同定を可能にする Berzofsky のアルゴリズム (AMPHI program, 1987) の如き方法が開発されている。
【0008】
以前の研究で、ウィルス複製サイクルの間に合成されるEBV誘発抗原に対する細胞性免疫応答が調べられた (Pothenら, Int. J. Cancer, 49:656, 1991)。その結果は、早期抗原(EA)複合体の幾つかの成分が、主要膜糖タンパク質、つまりgp350/250で以前に認められたものと類似の強いT細胞増殖応答の誘発に非常に有効であることを証明した (Ulaetoら, Europ. J.Immunol., 18:1689, 1988)。EBV感染ドナーからのCD4+ 及びCD8+ 両方のリンパ球集団が、EA複合体からイムノアフィニティクロマトグラフィーによって精製したポリペプチドの存在下で増殖した。EA−Dの主要ポリペプチド及びEA−Rの主要ポリペプチドの1つが、このT細胞認識測定法で特に有効であった。そのデータは、EA複合体のこれら成分が、EBV感染又は不死化細胞の免疫監視において重要な標的抗原として機能することを示唆した。EA−R複合体ポリペプチド上で発現される優勢T及びB細胞エピトープを同定すれば、EBV関連リンパ増殖性疾患の個体の診断及び管理におけるこれら成分に対する抗体応答の重要性に関する情報が得られるであろう。
【0009】
疾患と関連するEBVの診断ができるような、検体中のEA−R又はEA−D及び抗EA−R又は抗EA−D抗体の存在を検査する改善された方法、並びに感染性単核球症の如き疾患の病期の診断法を開発することが望まれよう。EA−R/EA−Dポリペプチド上のB及びT細胞エピトープを同定することは、EBV関連リンパ増殖性疾患の個体において診断及び疾患管理の目的で用いる分子の合成への重要なステップとなろう。
【0010】
発明の要旨
本発明は、エプスタイン−バーウィルス(EBV)に特異的な免疫原部位を規定するポリペプチドを提供する。これらポリペプチドは、EBV関連疾患の免疫診断及び免疫療法に、並びにこれらポリペプチドに特異的に結合するモノクローナル抗体を産生するのに用いることができる。これらモノクローナル抗体を用いて本発明のポリペプチドを含む抗原を検出することができ、また治療に用いてEBV関連疾患を改善することもできる。
【0011】
本発明の好ましい態様の詳細を添付図面及び以下の説明で述べる。一旦本発明の詳細を理解すれば、更なる多数の改良及び変更が当業者に自明となろう。
【0012】
発明の詳細な説明
本発明の好ましい態様は、エピトープポリペプチド ETFTETWNRFITHTE(配列番号:1)、GMLEASEGLDGWIHQ(配列番号:2)、HQQGGWSTLIEDNIP(配列番号:3)、KQKHPKKVKQAFNPL(配列番号:4)、及びこれらペプチドの保存的変異体及び混合物を含む。ここで用いる“保存的変異体”という用語は、他の生物学的に類似の残基によるアミノ酸残基の置換体を意味する。保存的変異体の例には、イソロイシン、バリン、ロイシン又はメチオニンの如き1疎水性残基の他の1残基との置換、又はアルギニンのリシンとの置換、グルタミン酸のアスパラギン酸との置換、若しくはグルタミンのアスパラギンとの置換の如き1極性残基の他の1残基との置換、及びそれに類したものが含まれる。この“保存的変異体”という用語には、未置換親アミノ酸の代わりに置換アミノ酸を用いることも含まれる。但し、その置換ポリペプチドに対して生じた抗体もその未置換ポリペプチドと免疫反応するものとする。かくして、EBV関連疾患の患者からの血清で保存的変異体ポリペプチドを試験するなどの日常的スクリーニング方法を用いることによって、当業者は不当に実験を積むことなく変異体ポリペプチドが本発明のポリペプチドの必要な生物活性を有するかどうかを容易に確認できる。
【0013】
本発明のエピトープポリペプチドは、それらの血清学的反応性を増すためにアミノ末端又はカルボキシ末端において追加のアミノ酸を含有してもよい。好ましくは、これら追加のアミノ酸残基は、これらアミノ酸の保存的変異体に関して、天然に存在するタンパク質のアミノ酸であって、独立に約0〜約5の数である。例えば、配列番号:1の変異体はエピトープポリペプチド QNSETFTETWNRFITHTEHVD を含み、配列番号:4の変異体はエピトープポリペプチド ARQKQKHPKKVKQAFNPLI を含む。下線を引いたアミノ酸はもとのポリペプチドの延長部分を表す。本発明のポリペプチドは、1から約100単位長に及ぶ繰り返し単位として用いることもできる。これら単位は、例えば、全ての単位が同じポリペプチドの繰り返しである同型のものであっても、本発明のポリペプチドの混合物であってもよい。
【0014】
本発明のペプチドは、単独で用いても、混合物で用いても、凝集体、ポリマー及びそれに類したものの如き多量体として用いてもよい。従って、本発明は、そこに含まれる本発明の個々のポリペプチドに関して同種又は異種のポリマーを生成する1又は2以上の本発明の同じか又は異なるポリペプチドを含むポリペプチドを包含する。種々の混合物、凝集体、多量体及びそれに類したものを作る適切な技術は、当業者にとって既知であろう。例えば、本発明は、配列番号:1と配列番号:2、3若しくは4又はこれらのあらゆる組み合わせを含むポリペプチドであって、例えば、スペーサー又はリンカー部分を用いることによってそれら配列を直接又は間接に連結しているポリペプチドを包含する。
【0015】
本発明のペプチドは、Merrifield, J. Am. Chem. Soc., 85:2149, 1962 及び Stewart と Young, Solid Phase Peptides Synthesis, (Freeman, San Francisco, 1969, pp.27-62) に記載されている周知の固相ペプチド合成法により、0.1〜1.0ミリモルアミン/gポリマーを含有するスチレン−ジビニルベンゼンコポリマーを用いて合成することができる。化学合成の終了時に液体HF−10%アニソールで約 1/4〜1時間0℃で処理することによって、ペプチドを脱保護してこのポリマーから切り離すことができる。それら試薬を留去した後、ペプチドをポリマーから1%酢酸溶液で抽出し、次いで凍結乾燥して粗製物を得る。これは普通5%酢酸を溶媒として用いるセファデックスG−15でのゲル濾過の如き技術によって精製できる。このカラムの適切な画分を凍結乾燥すると、均質なペプチド又はペプチド誘導体が生成するであろう。これは、アミノ酸分析、薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー、紫外線吸収スペクトル、モル旋光度、溶解性の如き標準的技術によってその特徴を明らかにすることができ、そして固相エドマン分解により定量することができる。
【0016】
合成中又は合成後に、反応性のアミノ酸を種々の保護基で保護してもよい。例えば、システインを3,4−ジメチルベンジル(DMB)基により、アルギニン及びヒスチジンをトシル(TOS)基により、アスパラギン酸及びグルタミン酸をベンジル(Bzl)基により、そしてリシンを2−クロロベンジルオキシカルボキシル(2−CBZ)基により保護することができる。他の保護基が周知であり、本発明に用いることができる。当業者は、ペプチド合成の他の技術を知っているか、又は不当に実験を積むことなくかかる技術を容易に探知できるであろう。
【0017】
また、本発明のポリペプチドは、当業者に広く知られている組換え技術を用いてつくることができる(例えば、Corrent Protocols in Molecular Biology, Ausbelら編, Wiley Interscience Press, 1989 を参照のこと。なお、これは参照によりここに組み入れられるものとする。)。
【0018】
本発明は、本発明のポリペプチドをコードするポリヌクレオチドも提供する。ここで用いる場合“ポリヌクレオチド”は、別々の断片の形にあるか又は大きな構築体の成分としてのデオキシリボヌクレオチド又はリボヌクレオチドのポリマーのことをいう。本発明のペプチドをコードするDNAは、組換え転写装置内で発現されることができる合成遺伝子を提供するcDNA断片からでもオリゴヌクレオチドからでも組み立てることができる。本発明のポリヌクレオチド配列には、DNA、RNA及びcDNA配列が含まれる。ポリヌクレオチド配列は遺伝子コードから推定することができるが、コードの縮重を考慮しなければならない。本発明のポリヌクレオチド配列には、遺伝子コードの結果としての縮重物である配列が含まれる。本発明は、本発明のポリペプチドをコードするポリヌクレオチドに相補的であってハイブリダイズできる配列も包含する。
【0019】
“EBV関連疾患”という用語は、EBVにより直接又は間接に起こるあらゆる疾患並びに患者にEBVによる感染を受けやすくする疾患を意味する。前者のカテゴリーに入る疾患の例には、感染性単核球症、鼻咽頭癌、及びバーキットリンパ腫が含まれる。後者のカテゴリーに入る疾患(即ち、患者をEBV感染の危険に曝す疾患)には、シェーグレン症候群が含まれ、広くは、臓器移植及び一定の癌治療を受けた患者の如き免疫抑制の又は免疫系の機能が低下した状態を起こすあらゆる状況が含まれる。
【0020】
本発明は、更に、本発明のポリペプチドに特異的なモノクローナル抗体並びにこれらモノクローナル抗体を診断及び治療に使用することに関する。この特異性により、このポリペプチド又はこのポリペプチドを含むアミノ酸鎖が検体又はヒトの如き宿主内に存在するときに、このモノクローナル抗体、及び類似の特異性を有する類似のモノクローナル抗体を本発明のポリペプチドに結合させるのに用いるのが可能になる。
【0021】
不当な実験を積むことなく本発明のモノクローナル抗体を産生させるのに多くの技術を用いることができる。本発明のポリペプチドは性質が高度に規定されているので、かかるモノクローナル抗体の産生をかなりの程度まで定型的なものにすることができる。かくして、本発明のポリペプチドを免疫感作及び/又はスクリーニングに用いるかどうかに関わらず、そのポリペプチド上の免疫原決定基の数が非常に限定されているので、例えば、クローン発現のレパートリーをできるだけ限定することにより、本発明のモノクローナル抗体を産生する細胞系の同定は非常に簡略化される。
【0022】
本発明のモノクローナル抗体の産生に非常に有用な細胞系のタイプの1つはハイブリドーマである。モノクローナル抗体を産生するハイブリドーマを作るために用いる一般的な方法は周知である (Kohler と Milstein, Nature, 256:495, 1975) 。次いで、得られたハイブリドーマを本発明のポリペプチドに結合できるモノクローナル抗体の産生についてスクリーニングした。
【0023】
感作及び/又は免疫感作、細胞融合、腹水産生、混合ハイブリドーマの選択、又はモノクローナルハイブリドーマのサブクローニングの技術は当該技術分野で広く周知である。Koprowski ら,米国特許第4,172,124号、Koprowski ら, 米国特許第4,196,265号、又は Douillard, J.Y.と Hoffman, T., Basic Facts about Hybridomas, in Compendium of Immunology, Vol. II,L. Schwartz 編 (1981) に留意のこと。なお、これらは参照によりここに組み入れられるものとする。
【0024】
一般に、この精製エピトープペプチドは、この合成ペプチドが免疫原タンパク質に連結橋、例えば、マレイミドベンゾイル化(MB)キーホールリンペットヘモシアニン(KLH)で非定方向的に結合できるように、C末端で結合したシスチンを有する。他の免疫原結合体、例えば、アルブミン及びそれに類したものも用いることができる。得られる構造体は1分子のタンパク質に連結した幾つかのペプチド構造体を有することができる。
【0025】
この合成ペプチドに対して免疫感作された宿主から誘導される体細胞をいずれかの適する免疫感作技術により得ることができる。この抗原を、通常は上記のようなタンパク質結合体の形で、いずれかの適当な方法により、好ましくは腹腔内、静脈内、皮下、又は足蹠内のいずれかでの注射により投与することによって、宿主被験体を免疫感作する。この免疫感作手順にアジュバントを含めてもよい。
【0026】
このタンパク質結合抗原で初回免疫感作した後、数回の追加抗原注射を数週間の間隔で周期的に投与してもよい。次いで、各宿主の血漿中に含有される抗体を本発明の免疫感作ポリペプチドとのその反応性について試験することができる。通常は最高の応答を有する宿主が、ハイブリドーマの産生に用いる体細胞を分泌する抗体のドナーとして最も好ましい。また、静脈内及び/又は腹腔内経路により追加量のペプチド−タンパク質結合体を繰り返し注射するこによって過免疫感作を行うことができる。
【0027】
本発明のモノクローナル抗体を産生するハイブリドーマの単離は、興味の対象であるモノクローナル抗体の基本反応パターンの確認ができる日常的スクリーニング技術を用いて行うことができる。かくして、試験されるモノクローナル抗体が本発明のポリペプチドと結合するなら、試験されるその抗体と本発明のハイブリドーマによって産生される抗体は同等である。
【0028】
また、本発明は、本発明の好ましいモノクローナル抗体の結合に具体的に要求されるポリペプチド又はアミノ酸配列を教示するので、今度はこれらポリペプチドを免疫感作の目的のために用いて、このポリペプチドに特異的なモノクローナル抗体をつくるハイブリドーマを産生させることが可能になる。このアプローチは、このポリペプチドによる免疫感作で提示される抗原決定基の数を限定することによって生じるモノクローナル抗体のレパートリーを減少させるという追加の効果を有する。この方法によって産生されるモノクローナル抗体は、標準的技術を用いて、例えば、マイクロタイタープレートにポリペプチドを結合させてモノクローナル抗体の結合をELISA測定法により測定することによって、特異性をスクリーニングすることができる。
【0029】
あるモノクローナル抗体が本発明のモノクローナル抗体と同じ特異性を有するかどうかを、前者が本発明のポリペプチドへの後者の結合を阻止するか否かを確認することによって、不当な実験を積むことなしに確認することも可能である。試験されるモノクローナル抗体が本発明のモノクローナル抗体と競合して本発明のモノクローナル抗体による結合の減少が示されるなら、これら2つのモノクローナル抗体は同じか又は密接に関連するエピトープに結合すると言えよう。
【0030】
あるモノクローナル抗体が本発明のモノクローナル抗体の特異性を有するかどうかを確認するなおもう1つの方法は、本発明のモノクローナル抗体をそれが正常では反応性である本発明のポリペプチドと予備インキュベートさせてから、試験されるモノクローナル抗体を添加して、その試験されるモノクローナル抗体がその抗原に結合する能力を阻害されるかどうかを確認する方法である。試験されるモノクローナル抗体が阻害されれば、多分、それは本発明のモノクローナル抗体と同じか又は密接に関連するエピトープ特異性を有するであろう。
【0031】
異なる宿主受容種内で外来ドナー種からのモノクローナル抗体を in vivo で用いるのは通常は複雑ではないが、生じ得る潜在的な問題は、そのドナー抗体上に存在する抗原決定基に対する宿主による免疫学的副作用の出現である。幾つかの場合には、この副作用は、宿主内でのドナー抗体の in vivo 使用を短縮させるほど重いものであり得る。更に、この宿主副作用は、ドナー抗体のEBV関連疾患抑制効力を遮るように働き得る。宿主内で起こる免疫副作用の可能性を回避することが可能な1つの方法は、キメラ抗体を用いることによる方法である (Sun ら, Hybridoma, 5 (Supplement 1): S17, 1986;Oiら, Bio Techniques, 4(3):214, 1986) 。キメラ抗体は、抗体の重鎖及び軽鎖の種々のドメインが1を越える種からのDNAによってコードされる抗体である。典型的には、キメラ抗体は、所期の抗原特異性の抗体を産生するドナー種から誘導される重鎖(VH )及び軽鎖(VL )の可変ドメイン、及び宿主受容種から誘導される重鎖(CH )及び軽鎖(CL )の可変ドメインを含むであろう。これらドナー抗体ドメインの抗原決定基、特にCH 領域内のものに宿主免疫系を曝すのを減らすことによって、受容種内で起こる免疫学的副反応の可能性が軽減されると考えられる。従って、例えば、本発明のハイブリドーマから単離されるDNAによりコードされるマウスVH 及びVL ドメイン及びヒト白血球から単離されるDNAでコードされるCH 及びCL ドメインを含む、ヒトにおける in vivo 臨床用途のためのキメラ抗体を産生することが可能である。
【0032】
一定の状況下では、1アイソタイプのモノクローナル抗体が他のものよりもそれらの診断的又は治療的効力の点でより好ましいかも知れない。例えば、抗体媒介細胞溶解の研究から、アイソタイプγ−2a及びγ−3の未修飾マウスモノクローナル抗体は、γ−1アイソタイプの抗体よりも標的細胞の溶解に概してより効果的であることが知られている。この効力の差は、標的細胞の細胞溶解的破壊に、より積極的に参加するγ−2a及びγ−3アイソタイプの能力のによるものと考えられる。モノクローナル抗体の特定のアイソタイプを、初回融合体からの選択によって直接に調製しても、異なるアイソタイプのモノクローナル抗体を分泌する親ハイブリドーマからクラススイッチ変異体を単離するための同胞選択技術を用いることによって二次的に調製してもよい (Steplewskiら, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 82:8653, 1985;Spira ら, J. Immunol. Methods, 74:307, 1984)。かくして、本発明のモノクローナル抗体は、本発明のポリペプチドに対する特異性を有するクラススイッチ変異体を含むことになろう。
【0033】
当業者は、本発明のモノクローナル抗体の特異性を有するモノクローナル抗体を分泌する他のハイブリドーマの単離を抗イディオタイプ抗体を産生させることによって行うこともできる (Herlynら, Science, 232:100, 1986) 。抗イディオタイプ抗体とは、興味の対象であるハイブリドーマにより産生されるモノクローナル抗体上に存在する特有の決定基を認識する抗体のことである。これら決定基は、その抗体の超可変領域内に位置している。所与のエピトープに結合するのはこの領域であり、従ってその抗体の特異性を司っている。抗イディオタイプ抗体は、興味の対象であるモノクローナル抗体で動物を免疫感作することによって調製することができる。この免疫感作動物は、免疫感作抗体のイディオタイプ決定基を認識してそれに応答し、そしてこれらイディオタイプ決定基に対する抗体を産生するであろう。この第2動物を免疫感作するのに用いた単独ハイブリドーマにより産生されるモノクローナル抗体に特異的であるこの免疫感作動物の抗イディオタイプ抗体を用いることによって、今度は免疫感作に用いたハイブリドーマの抗体と同じイディオタイプを有する他のクローンを同定することが可能になる。
【0034】
2つのハイブリドーマのモノクローナル抗体間のイディオタイプの同一性が、それら2つのモノクローナル抗体が同じエピトープ決定基の認識に関して同じものであることを証明する。従って、抗イディオタイプ抗体を用いることによって、同じエピトープ特異性を有するモノクローナル抗体を発現する他のハイブリドーマを同定することが可能である。
エピトープを擬態するモノクローナル抗体を産生するのに抗イディオタイプ技術を用いることも可能である。例えば、第1モノクローナル抗体に対して作った抗イディオタイプモノクローナル抗体は、その第1モノクローナル抗体により結合されるエピトープの“イメージ”である超可変領域内の結合ドメインを有するであろう。かくして、この抗イディオタイプモノクローナル抗体を免疫感作に用いることができるだろう。というのは、この抗イディオタイプモノクローナル抗体結合ドメインは抗原として働くからである。
【0035】
EBV関連疾患の in vivo 診断及び治療に特に好ましいのはヒトモノクローナル抗体である。モノクローナル抗体分野における最近の発展により、今日では、組換えクローニング技術を用いることによってヒトモノクローナル抗体を簡単に産生させることができる。典型的には、これら技術は、興味の対象である抗原に対して表出された抗体を有する患者からのリンパ球を用い、これらリンパ球から単離される核酸から組換えライブラリーをつくる。このライブラリーは、宿主生物内の免疫グロブリン重鎖及び軽鎖のクローニングができるように適合させた発現ベクターを含有する。特定の抗原に対する所期の特異性を有する抗体を産生する個々のコロニーを、例えば、固体面にその抗原を付着させてその抗原について“パンニング”(“pannning")することによって同定することができる。(例えば、Burtonら, Proc. Natl. Acad.Sci. USA, 88:10134, 1991 を参照のこと。なお、これは参照によりここに組み入れられるものとする。)。
【0036】
かくして、当業者は、同じようにして、本発明のペプチドに特異的なヒトモノクローナル抗体を、EBVへの体液性免疫を有する個体のリンパ球からの核酸、好ましくはmRNAを用いて組換えライブラリーをつくり、そうしてつくったライブラリーを本発明のポリペプチドを用いてスクリーニングすることによって日常的な事柄として産生させることができる。本発明のポリペプチドの高度に規定された性質から見て、各ポリペプチドはほんの僅かのエピトープ(おそらく1又は2)しか持たないであろうから、このライブラリーのスクリーニングは、不当な実験を要さずに簡単かつ非常に限定的に行うことができる。
【0037】
この発明で用いる“抗体”という用語は、完全な分子だけでなくFab及びF(ab')2 の如きエピトープ決定基に結合することができるそれらの断片も含めようとするものである。
【0038】
本発明のモノクローナル抗体は、 in vitro 又は in vivo 免疫診断又は免疫療法を施すことが望ましいあらゆる動物に用いることができる。ここに用いる“動物”という用語は、ヒト及び非ヒトの両者を含むことを意味するものである。
【0039】
本発明のモノクローナル抗体は、例えば、それらを液相で用いることができるか又は固相キャリヤーに結合させることができる免疫測定法に用いるのに適している。加えて、これら免疫測定法におけるモノクローナル抗体を種々の方法で検出可能であるように標識することができる。本発明のモノクローナル抗体を用いることができる免疫測定法のタイプの例は、直接又は間接型のいずれかの競合及び非競合免疫測定法である。かかる免疫測定法の例は、放射性免疫測定法(RIA)及びサンドイッチ(免疫測定)法である。本発明のモノクローナル抗体を用いる抗原の検出は、生理学的サンプルでの免疫組織化学的測定法を含む、順向、逆向、又は同時モードのいずれかで作動する免疫測定法を用いて行うことができる。当業者は、不当な実験を要さずに他の免疫測定法を知り、容易に認識できるであろう。
【0040】
本発明のモノクローナル抗体は多くの異なるキャリヤーに結合することができるので、本発明のポリペプチドを含む抗原の存在を検出するのに用いることができる。周知のキャリヤーの例には、ガラス、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリエチレン、デキストラン、ナイロン、アミラーゼ、天然及び変性セルロース、ポリアクリルアミド、アガロース及び磁鉄鉱が含まれる。キャリヤーの性質は、本発明の目的により可溶性であっても不溶性であってもよい。当業者は、モノクローナル抗体を結合するのに適する他のキャリヤーを知っているか、又は日常的な実験を用いてそうしたものを探知できるであろう。
【0041】
当業者に知られている多くの異なる標識及び標識方法がある。本発明に用いることができる標識のタイプの例には、酵素、放射性同位元素、蛍光化合物、コロイド状金属、化学発光化合物、リン光化合物、及び生物発光化合物が含まれる。当業者は、このモノクローナル抗体に結合させるのに適する他の標識を知っているか、又は日常的な実験を用いてそうしたものを探知できるであろう。更には、本発明のモノクローナル抗体へのこれら標識の結合は、当業者にとって常識である標準的技術を用いて行うことができる。
【0042】
本発明の目的のために、本発明のポリペプチドに特異的な抗体又は本発明のポリペプチドを含む抗原は、生物学的流体及び組織中に存在している場合に本発明のモノクローナル抗体によって検出することができる。検出可能な量のかかる抗原を含有するあらゆる検体を用いることができる。サンプルは、尿、唾液、脳脊髄液、血液、血清及びそれに類したものの如き液体であっても、又は組織、糞便、及びそれに類したものの如き固体若しくは半固体であっても、別に、組織診に普通に用いられるものの如き固体組織であってもよい。特に好ましいサンプルは血液である。
【0043】
より高感度をもたらすことができるもう1つの技術は、低分子量ハプテンへの抗体のカップリングからなる。次いで、これらハプテンを第2反応によって特異的に検出することができる。例えば、アビジンと反応するビオチン、又は特異的抗ハプテン抗体と反応できるジニトロフェニル、ピリドキサール、及びフルオレセインの如きハプテンを用いるのが普通である。
【0044】
この発明で用いる場合“エピトープ”という用語は、本発明のモノクローナル抗体と特異的相互作用ができるあらゆる決定基を含めようとするものである。エピトープ決定基は、通常、アミノ酸又は糖側鎖の如き化学的に活性な分子の表面集合体からなり、通常は特有の三次元構造的特徴、並びに特有の電荷的特徴を有する。
【0045】
抗原の in vivo 検出に本発明のモノクローナル抗体を用いるに際して、検出可能標識モノクローナル抗体を診断的に有効である量で与える。この“診断的に有効”という用語は、検出可能標識モノクローナル抗体の量が、そのモノクローナル抗体が特異的である本発明のポリペプチドを含む抗原を有する部位の検出を可能にできる十分な量で投与されることを意味する。
【0046】
投与される検出可能標識モノクローナル抗体の濃度は、そのポリペプチドを有する細胞への結合がバックグランドに比較して検出できるように十分であるべきである。更に、最良の標的対バックグランドシグナル比が得られるように、検出可能標識モノクローナル抗体が循環系から速やかに除かれるのが望ましい。
【0047】
一般に、in vivo 診断のための検出可能標識モノクローナル抗体の投与量は、個体の年齢、性別、及び疾患の程度の如き要因に依存して変動するであろう。モノクローナル抗体の投与量は、約0.01〜約500mg/m2 、好ましくは0.1〜約200mg/m2 、最も好ましくは約0.1〜約10mg/m2 で変動してもよい。かかる投与量は、例えば、多数回注射をするかどうか、抗原荷重、及び当業者によって知られている他の要因に依存して変動してもよい。
【0048】
in vivo 診断的画像化 (diagnostic imaging) については、利用できる検出装置のタイプが所与の放射性同位元素を選択するに際しての主要因である。選んだ放射性同位元素は、所与のタイプの装置について検出可能であるタイプの放射崩壊を有さなければならない。in vivo 診断用放射性同位元素を選択するに際してのいま1つの重要な要因は、その放射性同位元素の半減期が、標的による最大取り込み時間でも依然として検出可能であるよう十分に長いが、宿主に関して有害な照射が最小限になるよう十分に短いことである。理想的には、in vivo 画像化に用いる放射性同位元素は粒子放射を欠くであろうが、従来のγカメラにより容易に検出できる140〜250keVの範囲で多数の光子を発生するであろう。
【0049】
in vivo 診断については、放射性同位元素を中間官能基を用いることによって直接にでも間接にでも免疫グロブリンに結合させることができる。金属イオンとして存在する放射性同位元素をイムノグロブリンに結合させるのに用いられることが多い中間官能基は、ジエチレントリアミン・五酢酸(DTPA)及びエチレンジアミン・四酢酸(EDTA)及び類似の分子の如き2官能性キレート剤である。本発明のモノクローナル抗体に結合することのできる金属イオンの典型的な例は、 111In、97Ru、67Ga、68Ga、72As、89Zr、及び 201Tlである。
【0050】
本発明のモノクローナル抗体は、磁気共鳴画像化(MRI)又は電子スピン共鳴(ESR)におけるように、in vivo 診断の目的に常磁性同位元素で標識することもできる。一般に、診断的画像を可視化するあらゆる従来の方法を用いることができる。通常、γ及び陽電子放出性放射性同位元素が、カメラ画像化及びMRI用常磁性同位元素に用いられる。かかる技術に特に有用な元素には、 157Gd、55Mn、 162Dy、52Cr、及び56Feが含まれる。
【0051】
本発明のモノクローナル抗体は、動物におけるEBV関連疾患の改善の経過を追跡するために in vitro 及び in vivo で用いることができる。従って、例えば、本発明のポリペプチドを含む抗原を発現する細胞の数の増加若しくは減少又は種々の体液中に存在するかかる抗原の濃度の変化を測定することによって、EBV関連疾患の改善を目指した特定の療法が有効であるか否かを確認することが可能になるであろう。
【0052】
この“改善”という用語は、治療を受けている動物におけるEBV関連疾患の好ましくない影響を軽減することを意味する。“治療的に有効”という用語は、用いるモノクローナル抗体又はポリペプチドの量がEBV関連疾患を改善するのに十分な量であることを意味する。
【0053】
本発明で用いる場合“免疫原的有効量”という用語は、例えば、本発明のポリペプチドを含む抗原に結合するであろう抗体の産生を刺激することによって、EBV関連疾患に対する改善的免疫応答を誘発するのに必要なポリペプチドの量のことである。
【0054】
本発明のポリペプチドに対する免疫応答の誘発に際しては、そのポリペプチドを、注射、急速注入、鼻咽頭吸収、皮膚吸収により非経口で、及び経口で投与することができる。非経口投与用製剤には、滅菌した水性又は非水性の溶液剤、懸濁剤、及び乳剤が含まれる。非水性溶剤の例は、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、オリーブ油の如き植物油、及びオレイン酸エチルの如き注射可能な有機エステルである。閉鎖包帯のための製剤上の担体を用いて、皮膚透過性を高めて抗原吸収を増進させることができる。経口投与のための液体製剤は、一般に、その液体投与製剤を含有するリポソーム溶液を含む。このリポソームを懸濁するのに適する製剤には、精製水の如き当該技術分野で普通に用いられる不活性希釈剤を含有する乳剤、懸濁剤、溶液剤、シロップ剤、及びエリキシル剤が含まれる。不活性希釈剤の他に、かかる組成物は、アジュバント、湿潤剤、乳化剤及び懸濁剤、及び甘味剤、矯味剤、及び香料も含むことができる。
【0055】
本発明のポリペプチドを含有する抗原性製剤がアジュバントを含むのも可能である。アジュバントは、特異的免疫応答を非特異的に増大させるために用いられる物質である。普通、免疫系に供給する前にアジュバントと抗原を混合するか、又は免疫感作される動物の同一部位に別々に供給する。アジュバントはそれらの組成に基づいて幾つかのグループに大まかに分けることができる。これらグループには、油性アジュバント(例えば、フロイント完全及び不完全)、無機塩(例えば、AlK(SO4)2 、AlNa(SO4)2 、AlNH4(SO4)、シリカ、ミョウバン、Al(OH)3、Ca3(PO4)2 、カオリン、及び炭素)、ポリヌクレオチド(例えば、ポリIC及びポリAU酸)、並びに一定の天然物(例えば、結核菌からのワックスD、及びコリネバクテリウム・パーブム (parvum) 、百日咳菌、及びブルセラ属のメンバーに見出される物質)が含まれる。
【0056】
動物を免疫感作するのに用いるポリペプチド抗原の物理的形態は、凝集体であっても非凝集体であってもよい。凝集ポリペプチドは、例えば、グルタルアルデヒド又は他の架橋剤での処理の如き普通の技術により、非凝集ポリペプチドから作ることができる。次いで、こうして誘導された凝集ポリペプチドは、活性免疫反応を誘発するのに有効なEBV関連疾患改善組成物の製造用に用いることができるであろう。しかしながら、凝集体又は非凝集体のいずれで動物を免疫感作するかに関わらず、これら両方の形態のポリペプチドは、このポリペプチドに対する抗体を産生させる筈である。従って、これら抗ポリペプチド抗体を、例えば、検体中のポリペプチドの存在を検出するためのキット中におけるように、診断に用いることが可能である。
【0057】
上記のように、本発明のポリペプチド抗原製剤は、このポリペプチドのエピトープ決定基に結合するであろう抗体の産生を誘発するのに用いることができる。ポリペプチドに対する抗体の産生を増進する特に有用な方法は、本発明のポリペプチド抗原製剤で初回免疫感作してから後の免疫感作を行う方法である。多数回免疫感作法を用いる場合は、免疫感作の時期を定める多くの異なる技術が存在する。本発明の抗原性製剤を1回より多く用いて、免疫感作動物により発現される免疫グロブリンレパートリーの発現のレベル及び多様性を向上させることが可能である。典型的には、多数回免疫感作を行う場合には、それらには1〜2ヶ月の間隔をあけるだろう。一般に、動物に投与されるポリペプチドの量は、年齢、状態、性別及び疾患の程度の如き要因に依存して変動するであろう。そして、もし他の変動要因があっても、当業者により調節され得る。本発明の抗原性ポリペプチド製剤は1回投与としてでも多数回投与としてでも投与でき、投与当たり約50〜約500mg、より好ましくは投与当たり約50〜約300mg、最も好ましくは投与当たり約100〜約200mgのポリペプチド抗原で変動させることができる。本発明のモノクローナル抗体は、本発明のモノクローナル抗体と反応性のエピトープを有するEBV関連疾患を有する動物における免疫療法に、単独で用いてもエフェクター細胞 (Douillard ら, Hybridoma, 5 (Supp. 1:S139, 1986) と組み合わせて用いてもよい。
【0058】
免疫療法に用いる場合、本発明のモノクローナル抗体を治療剤で標識しなくても標識してもよい。これら治療剤は、本発明のモノクローナル抗体と直接にでも間接にでもカップリングすることができる。間接カップリングの一例は、スペーサー部分の使用によるものである。これらスペーサー部分は不溶性であっても可溶性であってもよく (Dienerら, Science, 231:148, 1986) 、標的部位においてモノクローナル抗体分子から医薬品放出ができるように選択することができる。免疫療法用に本発明のモノクローナル抗体にカップリングさせることのできる治療剤の例は、医薬品、放射性同位元素、レクチン、及びトキシンである。
【0059】
本発明のモノクローナル抗体に結合できる医薬品には、非タンパク質医薬品のみならずタンパク質医薬品も含まれる。この“非タンパク質医薬品”という用語は、古典的に医薬品と言われている化合物、例えば、マイトマイシンC、ダウノルビシン、及びビンブラスチンを包含する。
【0060】
本発明のモノクローナル抗体を標識してもよいタンパク質医薬品には、免疫調節剤及び他の生物学的応答調節剤が含まれる。この“生物学的応答調節剤”という用語は、例えば、本発明のモノクローナル抗体が特異的である本発明のポリペプチドを含むEBV抗原を有するEBV関連疾患細胞の破壊を増進するようなやり方で、免疫応答の調節に関与する物質を含めようとするものである。免疫応答調節剤の例には、リンフォカインのような化合物が含まれる。リンフォカインには、腫瘍壊死因子、インターロイキン1、2及び3、リンフォトキシン、マクロファージ活性化因子、遊走阻止因子、コロニー刺激因子、及びインターフェロンが含まれる。本発明のモノクローナル抗体を標識してもよいインターフェロンには、α−インターフェロン、β−インターフェロン、及びγ−インターフェロン及びそれらのサブタイプが含まれる。
【0061】
免疫療法用に放射性同位元素を結合させた本発明のモノクローナル抗体を用いるに際しては、白血球分布並びにアイソタイプ安定性及び放射性のような要因に依っては、一定のアイソタイプが他のものよりも好ましいといえる。所望により、腫瘍細胞分布は、上記の in vivo 診断技術により評価することができる。悪性度に依っては、あるエミッターが他のものより好ましいといえる。一般に、α及びβ粒子放出性の放射性同位元素が免疫療法に好ましい。例えば、動物が中実の腫瘍病巣を有する場合は、90Yの如き数ミリメーターの組織を透過できる高エネルギーβエミッターが好ましいといえる。一方、悪性腫瘍が白血病の場合のような単純な標的細胞からなる場合は、 212Biの如き短レンジの高エネルギーαエミッターが好ましいといえる。治療目的で本発明のモノクローナル抗体に結合させてもよい放射性同位元素の例は、 125I、 131I、90Y、67Cu、 212Bi、 211At、 212Pb、47Sc、 109Pd、及び 188Reである。
【0062】
レクチンは、通常は植物原料から単離されるタンパク質であって、特異的糖部分に結合する。多くのレクチンは細胞の凝集及びリンパ球の刺激もできる。しかしながら、リシン(ricin )は、免疫療法に用いられてきた毒性レクチンである。これは、好ましくは、毒性の原因になっているリシンのαペプチド鎖をこの抗体分子に結合させて、その毒性作用の部位特異的送逹を可能にすることによって行われる。
【0063】
トキシンは、植物、動物、又は微生物により作られる有毒物質であって、十分量でしばしば致命的となる。ジフテリアトキシンは、コリネバクテリウム・ジフテリアによって産生される治療に用いることができる物質である。このトキシンは、適当な条件下で分離できるα及びβサブユニットからなる。その毒性A成分は抗体に結合することができるので、本発明のモノクローナル抗体が特異的であるEBV抗原保有細胞への部位特異的送逹に用いることができる。本発明のモノクローナル抗体にカップリングさせてもよい他の治療剤は、当業者により知られているか、又は容易に探知され得る。
【0064】
本発明の標識又は非標識モノクローナル抗体は、上記の如き治療剤と組み合わせて用いることもできる。特に好ましいのは、本発明のモノクローナル抗体及び免疫調節剤及び他の生物学的応答調節剤を含む治療的組み合わせである。かくして、例えば、本発明のモノクローナル抗体をα−インターフェロンと組み合わせて用いることができる。この治療法は、モノクローナル抗体反応性抗原の発現を増やすことによってEBV含有細胞のモノクローナル抗体指向性を高める (Greiner ら, Science, 235:895, 1987)。また、本発明のモノクローナル抗体は、例えば、γ−インターフェロンと組み合わせて用い、それによってエフェクター細胞によるFcレセプターの発現を活性化及び増やすことができるだろう。このことは、そのエフェクター細胞へのモノクローナル抗体の結合を増進して標的腫瘍細胞を死滅させるだろう。当業者は、本発明のモノクローナル抗体の効力を高める所期のエフェクター機能を創り出す種々の生物学的応答調節剤からを選択できるであろう。
【0065】
本発明のモノクローナル抗体をここに記載したものの如き種々の治療剤と組み合わせて用いる場合、そのモノクローナル抗体と治療剤は、通常は実質的に同時に投与される。この“実質的に同時に”という用語は、このモノクローナル抗体と治療剤が時間に関して適度に接近して一緒に投与されることを意味する。通常、モノクローナル抗体より先に治療剤を投与するのが好ましい。例えば、モノクローナル抗体より1〜6日間先に治療剤を投与してもよい。治療剤の投与は、例えば、腫瘍の性質、患者の状態及びその治療剤の半減期の如き要因に依って、毎日であっても、何らかの他の間隔をあけて行ってもよい。
【0066】
本発明のモノクローナル抗体を用いると、ここに記載した全ての特徴を組み合わせた治療法をデザインすることが可能である。例えば、所与の状況において、単一又は複数の治療剤を投与してから、本発明のモノクローナル抗体をエフェクター細胞及び同じか又は異なる単一又は複数の治療剤と組み合わせて投与するのが望ましいといえる。かくして、白血病又はリンパ腫の患者を、まずγ−インターフェロン及びインターロイキン−2を毎日3〜5日間投与し、そして5日目に本発明のモノクローナル抗体をエフェクター細胞並びにγ−インターフェロン及びインターロイキン−2と組み合わせて投与することにより治療するのが望ましいといえる。
【0067】
リポソームをその膜内にある本発明のモノクローナル抗体と共に用いて、EBV関連疾患細胞の領域にこのリポソームを特異的に送逹することも可能である。これらリポソームは、それらがモノクローナル抗体に加えて上記の如き免疫治療剤を含有するように作ることができ、そうすればそれら治療剤は腫瘍部位で放出されるであろう (Wolff ら, Biochemical et Biophysical Acta, 802:259, 1984) 。
【0068】
本発明のモノクローナル抗体の投与量の範囲は、EBV関連疾患の症状が改善される所期の作用をもたらすのに十分多い量である。この投与量は、望ましくない交叉反応、アナフィラキシー反応、及びそれに類したものの如き副作用を起こすほど多くあるべきではない。一般に、投与量は、患者の年齢、状態、性別及び疾患の程度で変動するであろうが、当業者が決定することができる。投与量は、複雑な場合には個々の医師が調節してもよい。投与量は、毎日1又は2以上の投与で1日又は数日間、約0.1〜約2000mg/kg、好ましくは約0.1〜約500mg/kgで変動してもよい。一般に、本発明のモノクローナル抗体を治療剤と併せて投与する場合には、in vivo 免疫診断的画像化に用いる量に比較して、より少ない投与量を用いることができる。
【0069】
本発明のモノクローナル抗体は、注射により又は時間をかけて徐々に灌流することにより非経口で投与することができる。本発明のモノクローナル抗体は、静脈内、腹腔内、筋肉内、皮下、洞内、又は経皮で、単独で投与してもエフェクター細胞と組み合わせて投与してもよい。非経口投与用製剤には、滅菌した水性又は非水性の溶液剤、懸濁剤、及び乳剤が含まれる。非水性溶剤の例は、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、オリーブ油の如き植物油、及びオレイン酸エチルの如き注射可能な有機エステルである。製剤上の水性担体には、食塩水及び緩衝媒質を含む水、アルコール/水性の溶液、乳濁液又は懸濁液が含まれる。非経口用賦形剤には、塩化ナトリウム溶液、リンガーのデキストロース、デキストロース、及び塩化ナトリウム、乳酸加リンガー液、又は固定油が含まれる。静脈内用賦形剤には、流体及び栄養補液、電解質補液(例えば、リンガーのデキストロースを主成分としたもの)、及びそれらに類したものが含まれる。保存剤及び他の添加剤、例えば、抗菌剤、抗酸化剤、キレート剤、及び不活性ガス、及びそれらに類したものの如きものが存在してもよい。
【0070】
本発明は、本発明のポリペプチド、又はモノクローナル抗体を含む医薬品又は医薬組成物を製造する方法であって、該医薬品がEBV関連疾患の治療に用いられる方法にも関する。
【0071】
EA−D,50.10ペプチド又は抗EA−Dペプチド抗体とのサンプルの反応性は、好ましくは、鼻咽頭癌及び感染性単核球症に関係している。同様に、EA−R,17.1ペプチド又は抗EA−Rペプチド抗体との反応性は、好ましくは、リンパ腫に関係している。これら特定のペプチド及びそれらの対応するモノクローナル抗体は、特定の疾患状態と関係するEA−D及びEA−R移行を検出するのに特に有用である。
【0072】
以上の開示は本発明を一般的に説明するものである。以下の具体的な実施例を参照することによってより完全な理解を得ることができる。それらは、説明することだけを目的として示されたものであって、本発明の範囲を限定することを意図したものではない。
【0073】
【実施例】
実施例1 p17及びp50ポリペプチドの合成
p17タンパク質上の潜在的T細胞エピトープを Berzofskyのアルゴリズム (AMPHI program) (1987) を用いて同定した。このアルゴリズムは、T細胞が、両親媒性でありかつαヘリックス構造を形成するペプチドと優先的に相互作用することを前提とする。これら特徴に基づき、p17及びp50タンパク質上の候補エピトープをマッピングして、この分子全体に散在していることが分かった。最高の両親媒性評点を有するエピトープを合成してこの研究に用いた。p17上の8の予測エピトープから、最高評点を有する3つのエピトープを、これら推定エピトープをコードするヌクレオチド配列に基づく15アミノ酸残基として合成した(図1,表1)。ペプチド合成は、Applied Biosystems ABI 430-A 自動ペプチド合成装置で Merrifield (1963) の固相法を用い、記載された通りにヒドロキシベンゾトリアゾール水和物/ジシクロヘキシルカルボジイミド活性化を用いて行った (Curtiss, L.K. ら, J. Biol. Chem., 263:13779-13785, 1988)。生成したペプチド樹脂を10%アニソール/フッ化水素で−4℃で1時間処理した (Lenard, J.ら, J. Am. Chem. Soc., 89:181-182, 1967)。このペプチド試料(10μg/分析)を VYDAC C18カラムを用いてHPLCにより分析した。出発緩衝液は、水中の0.1%トリフルオロ酢酸(溶媒A)とアセトニトリル中の0.1%トリフルオロ酢酸(溶媒B)を含むものであった。溶媒Bを20分間に20〜70%勾配で増加させながら40℃で分析した。214nmの吸収で分離を追跡した。このペプチドの分取精製に、WATERS AUTO 500 分取HPLC(50×250mm VYDAC C18カラム,15〜20μm)でのクロマトグラフィーを、分析クロマトグラフィーについて記載したのと同じ条件で用いた。全てのペプチドのアミノ酸組成を、Beckman 6300 高速分析装置と内部標準とで、加水分解後に測定した。全てのペプチドを凍結乾燥して減圧下で保存した。p50ポリペプチドの合成は、p17について上に記載した通りに行った。
【0074】
【表1】
【0075】
実施例2 合成ペプチドに対するPBLの増殖応答
細胞 P3 HR−1細胞系、つまりアフリカバーキットリンパ腫(ABL)生検材料をこれら実験におけるEA−R複合体の天然p17成分の供給源とした (Himuna, Y.ら, J. Virol., 1:1045-1051, 1967) 。これら細胞を10%熱不活性化(56℃、30分間)ウシ胎児血清(FCS)、2mM L−グルタミン及び50μg/mlゲンタマイシンを補充したRPMI1640培地の存在下で37℃で生育させた。これら細胞を新鮮な培地で5×105 細胞/mlの細胞濃度に希釈することによって3〜4日毎に継代した。
【0076】
抗原を作るために、P3 HR−1細胞を20ng/mlTPA(12−O−テトラデカノイル−フォルボール−13−アセテート)及び3mM酪酸ナトリウムで48時間活性化した。この操作は、一般に、免疫蛍光測定法により測定して70%を越える細胞内でこの抗原の発現の誘発をもたらす (Pearson ら, Virol., 160:151-161, 1987)。
【0077】
ELISA p17、p50又は合成ペプチドに対して特異的な抗体を測定するためのELISAを以前に詳細に記載されたようにして行った (Lukaら, J. Immunol. Methods, 67:145-156, 1984)。異なる抗原濃度のアリコートを0.5M Na2CO3 緩衝液(pH9.5)で希釈して、ポリスチレンマイクロタイタープレート (Linbro)内のウェルに添加し、そしてこれらプレートを4℃で一晩インキュベートした。インキュベート時間が経過した後、これらプレートを、0.05%ツィーン20、50mM NaCl及び100mg/lアルブミン (Sigma) を含有するトリス−HCl(pH7.4)で5回洗浄し、そして室温で20分間乾燥した。これらプレートを異なる抗EA−R又はEA−D抗体陽性ヒト血清及びp17又はp50に対するモノクローナル抗体でスクリーニングして、血清学的研究に用いる抗原の最適濃度を特定した。アルカリ性ホスファターゼ標識ヤギ抗ヒトIgG (Sigma) 又はヤギ抗マウスIgG (Sigma) を指示系として用いた。
【0078】
天然p17、p50又は合成ペプチドに対する抗体についてヒト血清を試験するために、ELISA緩衝液で血清を1:10に希釈し、最適濃度の抗原をコーティングしたウェルに0.1ml容量で添加し、そしてこれらプレートを室温で60分間インキュベートした。ELISA緩衝液で4回洗浄した後、ELISA緩衝液中のアルカリ性ホスファターゼ標識ヤギ抗ヒトIgG 100μlを各ウェルに添加し、そしてそれらプレートを室温で1時間インキュベートした。緩衝液中で4回以上洗浄してから、1mM MgCl2 及び0.1mM ZnCl2 を含有する1Mジエタノールアミン緩衝液(pH10.4)中に1mg/mlの Sigma アルカリ性ホスファターゼ基質を溶解し、次いで100μlのこの混合液を各ウェルに添加することによって酵素反応を行った。反応を37℃で30分間進行させてから、プレートを直接にマイクロプレートリーダー,TITERTEK MULTISKAN MC (Flow) で420nmでスクリーニングした。抗体陰性血清で認められたバックグランドの2倍である0.1を越える読み取り値を陽性反応と考えた。
【0079】
天然p17の精製 p17を発現する細胞を食塩加リン酸緩衝液(PBS)で2回洗浄し、0.5%NP−40及び0.5%デオキシコール酸ナトリウムを0.02Mトリス塩酸(pH7.4)、0.15M NaCl、1mMβ−メルカプトエタノール及び10mMフッ化フェニルメチルスルホニル(PMSF)中に含有する抽出緩衝液中に再懸濁し、そして各20秒間で5サイクル音波処理した。次いで、Beckman JA-20 ローターで40,000×gで4℃で60分間遠心分離することによってこの抽出液を清澄にして、生成した細胞不含上澄み液をp17に対するモノクローナル抗体で調製したアフィニティカラムに通した(Pearson ら, Cancer, 51:260-268, 1983) 。このカラムを5容量の抽出緩衝液で1回洗浄してから洗浄剤なしの緩衝液で1回洗浄した後、結合したp17を20mM トリス−HCl(pH7.4)で緩衝した3M MgCl2 で溶離させた。これら溶出物をウェスタンブロッティング及びELISAにより特異性について試験し、そしてELISAにより特異性抗原活性について滴定した (Lukaら, J. Immunol. Methods, 67:145-156, 1984)。タンパク質濃度は Bio-Rad 測定法を用いて測定した。次いで、p17含有溶離物を100容量の10mMトリス−HCl(pH7.4),150mM NaClに対して透析した後、10%ヒトA EBV抗体陰性血清を含有するRPMI1640培地に対して透析した。この抗原をアリコートに分けて異なる免疫学的測定法に用いるまで−70℃で保存した(p50の精製は、p17について上に記載した通りに行った)。
【0080】
増殖反応測定法 陰性p17又はp50ポリペプチド又は合成ペプチドを用いるT細胞増殖反応測定法を以前に詳細に記載された通りに行った (Pothenら, Int. J. Cancer, 49:656-660, 1991)。簡単に説明すると、血清陽性ドナーからの末梢血リンパ球(PBL)を FICOLL-HYPAQUE 勾配で単離し、血清陰性ドナーからの10%熱不活性化ヒトA+ 血清を含有するRPMI1640培地中に再懸濁した。次いで、細胞(0.1ml当たり1×105 )を96ウェル丸底組織培養プレート (Costar, Cambridge, MA) 中の各ウェルに添加した。異なる抗原試料を0.1ml容量で3ウェルずつに添加して、それらプレートを37℃で5日間インキュベートした。 3H−チミジン(5Ci/mM)を1μCi/ウェルの濃度で培養の最後の4時間にわたって添加した。次いで、それら細胞を多用途サンプル採取器で採取し、Beckman Model LS 3801 液体シンチレーションカウンターを用いて 3H−チミジン取り込みを測定した。試験抗原についての刺激指数を、試験抗原についての分当たりの平均カウント(CPM)を培地コントロールウェルの平均CPMで割ることによって計算した。
【0081】
無症候性EBV感染個体からのPBLを、陰性p17の存在下で増殖することを前もって示したリンパ球を用いる増殖反応測定法により、これら3種のp17合成ペプチド(表1)のいずれかに対する応答について試験した (Pothenら, Int. J. Cancer, 49:656-660, 1991)。異なる濃度の合成ペプチドをこのPBLと5日間インキュベートしてから、 3H−チミジンの取り込みにより増殖を検査した。抗VCA陽性、抗EA陽性ドナーからのPBLを用いるこの初回実験からの結果を表2に示す。活性化P3 HR−1細胞から精製した天然p17は、この実験で15.8の S.I.を示した。50及び12.5μg/mlの濃度では、p17.1ペプチドも有意な増殖応答を誘発した(それぞれ10.8及び4.7の S.I.)。他の合成ペプチドのいずれも試験した濃度で増殖応答を誘発しなかった。EBV抗体陰性個体からのPBLもいずれの合成ペプチドにも応答しなかった。
【0082】
抗VCA陽性 抗EA抗体陰性個体からのPBLも、これら3種の合成ペプチドでの増殖反応測定法で検査した。これら結果を図2に示す。やはり、全ての3PBL試料は、最高濃度のp17.1に3.5〜11の範囲の S.I. で応答した。これら試料のうち2種(図2A、C)も、より低い濃度の抗原の存在下でそれぞれ3及び5の S.I. で増殖した。これらPBL試料のどれもp17.2及びp17.3の存在下では増殖しなかった。これら実験は、EBV感染個体からのTリンパ球が、EAに対する抗体の存在に関わらず、p17上の優勢エピトープを認識することを証明した。
【0083】
【表2】
【0084】
実施例3 CD4 + 及びCD8 + 亜集団へのPBLの分画
T細胞亜集団について富化したPBLを、抗体/補体媒介細胞障害により特定集団を減らすことによって単離した。CD4+ 細胞は抗CD8抗体及びウサギ補体でCD8+ 細胞を溶解することによって調製し、CD8+ T細胞亜集団は抗CD4抗体及びウサギ補体でCD4+ 細胞を溶解することによって富化した。
【0085】
PBLを2mM L−グルタミン、25mM HEPES、及び10μg/mlゲンタマイシンを含有するRPMI−1640培地(HEPES培地)中に20×106 細胞/mlの濃度で再懸濁した。T細胞特異性MAb、つまりOKT4又はOKT8 (Ortho Diagnostics Inc.) をこれら細胞に最適濃度(最大の溶解が得られるように滴定によって前もって測定しておいた)で添加して、氷上で30分間インキュベートした。次いで、細胞を新鮮なHEPES培地で洗浄し、そしてHEPES培地で適当な濃度(最大の抗体特異的細胞障害が得られるように前もって測定しておいた)に希釈した乳児ウサギ補体 (Pel-Freez Clinical Systems) 中で10×106 細胞/mlで再懸濁した。37℃水浴中で15分毎に緩やかに混合しながら細胞を45分間インキュベートした。インキュベート後、細胞をHEPES培地で徹底的に洗浄し、少量の細胞(1〜2×106 )を取って以下に記載するようにして行ったフロー・サイトメトリー分析用に染色した。各ドナー内のCD4+ 及びCD8+ のもとのパーセンテージを確認するために、抗体及び補体のいずれともインキュベートしていないPBLも並行してフロー・サイトメトリー用に処理した。>95%純度及び生存度をもたらす集団を増殖反応測定法に用いた。
【0086】
血清陽性ドナーからのCD4+ 又はCD8+ 富化PBLを用いる増殖反応測定法を上記のように合成ペプチドの濃度を変動させて行った。しかしながら、これら実験においては更に照射した自家PBLを抗原提示細胞(APC)として5×105 APC対1×105 CD4+ 又はCD8+ 細胞の比率で用いた。
【0087】
FACS分析 上のインキュベーション後に取った細胞(1〜2×106 )を、フルオレセインイソチオシアネート結合抗leu3a(CD4マーカー)及びフィコエリトリン結合抗leu2a(CD8マーカー)を含有する20μlの SIMULTEST 試薬 (Becton-Dickinson) で4℃で45分間染色した。細胞を徹底的に洗浄して、5%FCS及び0.02%ナトリウムアジドを含むRPMI−1640中に再懸濁し、そして細胞選別機 (FACSTAR Plus, Becton-Dickinson) で分析した。
【0088】
CD4+ 及びCD8+ T細胞亜集団の両方がp17.1に対して応答していたかどうかを確認するために、2ドナーからのリンパ球をこれら2種の亜集団に分け、この増殖反応測定法に用いた。結果を図3に示す。両ドナーからのPBLは、この実験で試験した最高濃度(ドナーAについては100μg/mlでありドナーBについては50μg/ml)のp17.1の存在下で増殖した。ドナーAからのCD4+ 亜集団も異なる濃度のp17.1に対して5.3もの S.I. で活発に応答した。このドナーからのCD8+ 亜集団はこの合成ペプチドに対して応答しなかった。この応答パターンは、もう1つの血清陽性ドナーから分画したCD4+ 及びCF8+ T細胞でも認められた。対照的に、ドナーBからのCD4+ 及びCD8+ T細胞亜集団の両方がp17.1に対して応答し、CD8+ 亜集団は試験した最高抗原濃度(50μg/ml)で3を越える S.I. を示した。従って、これら結果は、CD4+ 及びCD8+ T細胞の両方がこのp17エピトープを認識したことを示した。
【0089】
実施例4 p17合成エピトープに対する血清学的応答
p17合成エピトープとの血清学的反応性を測定するための研究をデザインした。この目的のために、87抗EA抗体陽性血清(力価>160)を前もって測定したp17合成ペプチドの最適濃度(2μg/ウェル)に対してELISAで試験した。これら血清は、ガーナ・バーキット腫瘍プロジェクトの間に集めたアフリカバーキットリンパ腫(ABL)の28の患者から、及び中度大細胞又は高度非ホジキンリンパ腫(NANHL)の28の北アメリカ人患者から得た。これらドナーには、HIV陽性及びHIV陰性個体の両方が含まれていた。加えて、31の北アメリカ鼻咽頭癌(NANPC)患者からの血清をこの研究で調べた (Pearson, G.R. ら, Cancer, 51:260-268, 1983) 。血清学的反応のEA特異性を確認するために、これら血清での結果を23VCA及びEA抗体陰性血清及び30VCA抗体陽性、EA抗体陰性血清での結果と比較した。結果を図4に示す。T細胞増殖結果と対照的に、3種全ての合成ペプチドが程度のバラツキはあるもののEA抗体陽性血清と反応し、p17.1がやはり優勢エピトープであった。約60%の抗EA陽性血清がp17.1と、48%がp17.2と、そして23%がp17.3と反応した。これら血清学的結果の抗EA特異性は、これら3種いずれかの合成ペプチドとのいずれかの53抗EA抗体陰性血清の反応性の欠如によって確認された。従って、これら結果によりp17上の3種のB細胞エピトープが同定された。
【0090】
幾つかの抗EA抗体血清がこれら合成ペプチドと反応するのになぜ他のものは反応しないのかを確認するために、血清ドナーに応じてこれらデータを解析した。これら結果を図5に示す。顕著な特異性が、正常では抗EA−D陽性NPCに対立するものとして彼らの血清中に抗EA−R抗体を有するリンパ増殖性疾患の患者で認められた。ABL患者からの血清の71%及びNANHL患者からの血清の93%がp17.1と反応し、これは北アメリカ人NPC患者からの血清の23%に対立するものとなった。類似の特異性がp17.2及びp17.3で認められた。これら結果は、リンパ増殖性疾患の患者の血清中の抗EA−R抗体を測定するための1又は2以上のこれら合成ポリペプチドの潜在的価値を証明したものであり、表3に纏めた。
【0091】
【表3】
【0092】
実施例5 EA−D領域からのp50 . 10
EBVのEA−D領域内に見出される50Kdタンパク質は、50.10と呼ばれる優勢エピトープを含有する。このエピトープは、Baerらの前記文献(実施例1の表1を参照のこと)のプロトタイプEBV(B95.8)DNA配列に基づき、EBVゲノム上で81.063〜81.108に位置する。実施例1に記載した方法に従い、50.10の合成ペプチドを調製した。このエピトープの合成ペプチドのアミノ酸配列は、
【0093】
【化1】
【0094】
上に下線を引いた部分Aを含む81.036〜81.078からのエピトープの領域は感染性単核球症(IM)血清と弱い反応性を示すに過ぎず、部分Bを含有する81.081〜81.120からの領域はIM血清との反応性を示さない。全縁50.10ペプチドをIM血清と処理した場合には、この血清の24/32又は75%がEA−D反応性抗体(IgG)を含有した(表4)。比較すると、試験したIM血清の12/32又は38%がEA−R反応性抗体を示した。
【0095】
【表4】
【0096】
>0.5の値が陽性と考えられる(O.D.読み取り420nm)。
【0097】
それらのアミノ末端及びカルボキシ末端に追加のアミノ酸を含有するEAペプチドp17.1及びp50.1の血清学的反応性を、A陽性であるEBV IM急性血清で試験した。表5に示すELISAの結果は、これら追加のアミノ酸が両EAペプチドについて反応性を向上させたことを示している。
【0098】
【表5】
【0099】
実施例6 p50.10での血清学的結果
p50.10合成ペプチドでの異なる血清(VCA−EA−、VCA+EA+、VCA+EA−)の血清学的反応性を Pothen らの前記文献に従って、実施例1に記載した通りに行った。この血清学的結果の抗EA特異性は、抗EA抗体陰性血清とのp50.10ペプチドの反応性の欠如によって確認した。従って、これら結果はp50上のB細胞エピトープを示している。
【0100】
免疫蛍光測定法(IFA)を Henleら (Int. J. Cancer, 8:272-282, 1971) により記載された通りに行った。ウェスタンブロット分析は、当該技術分野で普通に用いられている方法により行った(例えば、Coligan ら, Current Protocols in Immunology, Wiley Interscience, 1991, Unit 12 を参照のこと)。EBV感染細胞溶解産物(P3 HR−1)を、陽性のヒトからのヒト全抗血清で試験した (Pearson ら, Virology, 160:151-161, 1987)。EA−D50.1ペプチド抗血清を用いるIFAによるEA血清学と50.1ペプチドを用いるELISA血清学(実施例2を参照のこと)とを比較した。試験したサンプルはウェスタンブロット分析によりIM陽性かつEA陽性であった(50〜55K陽性反応性)が、表6に見られるように、これらサンプルは1:10の希釈度でもIFA−EA陰性であった。
【0101】
【表6】
【0102】
1) 抗EA陰性、VCA陰性(ウィルスキャプシッド抗原); 2) 抗EA−R陽性リンパ腫;及び 3) 抗EA−D陽性,鼻咽頭癌からの血清の血清学的反応性をELISAにより検討した。表7に見られるように、p17.1反応性とリンパ腫及びp50.10反応性と鼻咽頭癌の間に高い相関関係がある。
【0103】
【表7】
【0104】
実施例7 早期抗原D−R移行の検出
早期抗原D−R移行を急性感染性単核球症経過中の患者において追跡した。ペプチド50.10(EA−D)及び17.1(EA−R)に対する抗体を6ヶ月かけて集めた検体についてELISAにより検出した。表8のデータは、ペプチド50.10に対する抗体が88年6月27日にピークに達し、ペプチド17.1に対する抗体が88年7月18日にピークに達することを示している。従って、本発明のペプチドは患者のEBV関連疾患の経過を追跡するのに有用である。
【0105】
【表8】
【0106】
1 O.D.読み取り;血清を1.20希釈度で試験した;(+) >0.25
【0107】
ここまで記載した明細書は、当業者が本発明を実施するのに十分であると考える。当業者には、ここに示しかつ説明したものの他に種々の修飾が前述の説明から明らかになるであろうが、それらは添付した請求の範囲内に入るであろう。
【0108】
配列のまとめ
配列番号:1は、EBVの17Kd早期抗原(EA−R)領域からのペプチドp17.1のアミノ酸配列である。
配列番号:2は、EBVの17Kd早期抗原(EA−R)領域からのペプチドp17.2のアミノ酸配列である。
配列番号:3は、EBVの17Kd早期抗原(EA−R)領域からのペプチドp17.3のアミノ酸配列である。
配列番号:4は、EBVの50Kd早期抗原(EA−D)領域からのペプチドp50.10のアミノ酸配列である。
【0109】
【0110】
【0111】
【0112】
【0113】
【図面の簡単な説明】
【図1】 図1は、BamHI HRF1リーディングフレーム及びこの合成ペプチドをコードするBHRF1内の領域を表すEBVゲノムの概略地図を示す。
【図2】 図2は、3種のp17合成ペプチドの異なる濃度に対する3種の抗VCA陽性、抗EA陰性個体(A〜C)からのPBLの増殖応答を示す。
【図3】 図3は、合成ペプチドp17.1の異なる濃度に対する2ドナー(AとB)からのCD4+ 及びCD8+ T細胞亜集団の増殖応答を示す。
【図4】 図4は、p17合成ペプチド(17.1、17.2、17.3)との異なる血清の血清学的反応性を示す。全ての血清を1:10の希釈度でELISAで試験した。それぞれの列の括弧内の数字は非反応性血清(吸収<0.1)の数を表す。
【図5】 図5は、p17合成ペプチドに対する異なる疾患カテゴリーからの抗EA陽性血清の血清学的反応性を示す。全ての血清を1:10の希釈度で試験した。ABL,アフリカバーキットリンパ腫;NANHL,中度大細胞リンパ腫又は高度B細胞リンパ腫を含む北アメリカ非ホジキンリンパ腫;NANPC,北アメリカ鼻咽頭癌。それぞれの列の括弧内の数字は非反応性血清(吸収<0.1)の数を表す。
Claims (12)
- 下記式(I)で表されるアミノ酸配列からなるポリペプチドであって、エプスタイン−バーウィルス(EBV)関連疾患を有する個体からの検体中で抗体に結合できるポリペプチド。
(α KQKHPKKVKQAFNPL β)n (I)
(式中、αとβは独立に0から5の天然に存在するアミノ酸であり、nは1から1000である。) - nが1である、請求項1に記載のポリペプチド。
- 前記式(I)で表されるアミノ酸配列がKQKHPKKVKQAFNPLである、請求項1に記載のポリペプチド。
- 前記式(I)で表されるアミノ酸配列が(ARQKQKHPKKVKQAFNPLI)nである、請求項1に記載のポリペプチド。
- nが1である、請求項4に記載のポリペプチド。
- 請求項1から5の何れかに記載のポリペプチドに対する抗体を検出する方法であって、検体を該ポリペプチドと接触させ、そして抗体が該ペプチドに結合するかどうかを確認することを含む方法。
- 検体が血液である、請求項6に記載の方法。
- ペプチドが検出可能なように標識されている、請求項6に記載の方法。
- 検出可能標識が、放射性同位元素、蛍光化合物、コロイド状金属、化学発光化合物、生物発光化合物、リン光化合物、及び酵素からなる群から選ばれる、請求項8に記載の方法。
- ペプチドが固相に結合している、請求項6に記載の方法。
- 請求項1〜5のいずれに記載のポリペプチドに対する抗体を、かかる抗体を含有すると推測される検体中で検出するのに有用なキットであって、請求項1〜5のいずれに記載のポリペプチドを含有する容器を含む1又は2以上の容器をその中に厳重に収納するように仕切られた運搬容器手段を含むキット。
- 請求項1に記載のポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、及びそれに相補的なポリヌクレオチド。
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