JP3697253B2 - 有機感光体のオーバーコート層形成用コーティング組成物，有機感光体，電子写真画像形成装置，電子写真カートリッジ，および電子写真ドラム - Google Patents

有機感光体のオーバーコート層形成用コーティング組成物，有機感光体，電子写真画像形成装置，電子写真カートリッジ，および電子写真ドラム Download PDF

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Description

本発明は，電子写真有機感光体のオーバーコート層形成用コーティング組成物，およびこれを用いて形成されたオーバーコート層を含む有機感光体に関する。
電子写真法において，有機感光体は導電性支持体上に感光層を形成してなり，プレート，ディスク，シート，ベルトまたはドラム状などを有する。このような有機感光体を用いて電子写真法によって画像を形成する方法は，次の通りである。
まず，導電性支持体と，この導電性支持体の上部に供給された電荷輸送物質と電荷発生物質とを有する有機感光体の表面に電荷を印加する。次いで，有機感光体の表面を画像に応じて露光して，部分的に電荷を消散させることによって，上記表面上に帯電領域及び非帯電領域のパターンを形成する。最後に，上記表面をトナーに接触させてトナー画像を形成し，このトナー画像を紙などの画像表示用媒体（受容体）に転写させて融着させる。以上のような画像形状過程は，複数回反復される。
有機感光体には，単層または多層の光導電要素が用いられている。単層の場合には，電荷輸送物質と電荷発生物質とが，高分子結合剤によって結合された後，導電性支持体上に付着される。一方，多層の場合には，電荷輸送物質と電荷発生物質とが別個の層をなし，その各々は選択的に高分子結合剤と結合して導電性支持体に付着される。この多層の場合には，電荷輸送層と電荷発生層の配列の仕方は，二重層配列と逆二重層配列の２種類ある。二重層配列では，電荷発生層が導電性支持体上に形成され，電荷輸送層はこの電荷発生層上に形成される。一方，逆二重層配列では，電荷輸送層と電荷発生層の積層順が逆になる。
単層及び多層の光導電性要素において，電荷発生物質は露光時に電荷キャリア（すなわち，ホール及び／又は電子）を発生させる機能を有する。電荷輸送化合物は，これら電荷キャリアのうち少なくとも１つの類型を受け入れ，これを感光層を通じて輸送して光導電要素上の表面電荷の放電を促進する機能を有する。
ところで，有機感光体は，画像形成工程のうちトナー，ローラまたはクリーニングブレードとの摩擦によって摩耗しやすい。このような摩耗により薄くなると，有機感光体の寿命が短縮してしまう。そこで，かかる問題点を解決するために，有機感光体上にオーバーコート層を形成することにより，摩耗の低減が図られている。
近年，湿式トナーを用いた電子写真方式のプリンタの開発が進展しており，湿式トナー用有機感光体の開発が急務である。しかしながら，既存のオーバーコート層は，主に乾式トナー用有機感光体の寿命延長だけを目的とするものであった。このため，摩耗を低減して湿式トナー用の有機感光体の寿命を延ばし，電気的及び機械的特性を同時に向上させることが可能なオーバーコート層が希求されている。
そこで，本発明は，上記問題に鑑みてなされたものであり，本発明の目的とするところは，特に湿式トナーによる有機感光体の摩耗を低減して寿命を延ばし，電気的，機械的特性も同時に向上させることの可能な，新規かつ改良されたオーバーコート層を形成するためのコーティング組成物を提供するところにある。
また，本発明の別の目的は，上記コーティング組成物によって形成されたオーバーコート層を含み，特に湿式トナーに対する抵抗性に優れ，寿命特性だけでなく電気的，機械的特性もが向上した有機感光体を提供することによる。
さらに，本発明の別の目的は，このような有機感光体を具備する電子写真画像形成装置，電子写真カートリッジおよび電子写真ドラムを提供することにある。
上記課題を解決するために，本発明の第１の観点によれば，ポリアミノエーテル，電子輸送物質及びアルコール系溶媒を含むことを特徴とする，有機感光体のオーバーコート層形成用コーティング組成物が提供される。
また，上記ポリアミノエーテルは，ヒドロキシ化されたポリアミノエーテルであるように構成してもよい。
また，上記ポリアミノエーテルは，下記化学式１で表され，ポリアミノエーテルの含量は，オーバーコート層形成用コーティング組成物の固形分１００重量部を基準として７０〜９９重量部であるように構成してもよい。なお，化学式１において，ｎは１０〜４００の整数である。
Figure 0003697253
 また，上記電子輸送物質は，下記化学式２で表される電子輸送物質を含有するように構成してもよい。
Figure 0003697253
 この化学式２において，Ａ及びＢは，各々独立的に，水素原子，ハロゲン原子，炭素数２〜３０の置換あるいは非置換のアルコキシカルボニル基，および炭素数２〜３０の置換あるいは非置換のアルキルアミノカルボニル基からなる群より選択されたいずれか１つであり，ベンゼン環上の水素原子は，非置換されるか，あるいはハロゲン原子に置換される。
また，上記電子輸送物質の含量は，オーバーコート層形成用コーティング組成物の固形分１００重量部を基準として１〜３０重量部であるように構成してもよい。
また，上記アルコール系溶媒は，１−メトキシ−２−プロパノール，メタノール，エタノール，プロパノール，ブタノール，およびイソプロパノールからなる群より選択された少なくともいずれかであり，アルコール系溶媒の含量は，オーバーコート層形成用コーティング組成物１００重量部を基準として７０〜９９重量部であるように構成してもよい。
また，上記課題を解決するために，本発明の別の観点によれば，導電性支持体と；導電性支持体上に形成された感光層と；上記のようなオーバーバーコート層形成用コーティング組成物を感光層上にコーティングして乾燥させることにより形成されたオーバーコート層と；を含むことを特徴とする，有機感光体が提供される
また，上記オーバーコート層の厚さは，０．０１〜５μｍであるように構成してもよい。 また，上記感光層は，電荷発生物質と電荷輸送物質とを含む単層構造を有するように構成してもよい。一方，上記感光層は，電荷発生物質を含む電荷発生層と，電荷輸送物質を含む電荷輸送層とからなる２層構造を有するように構成してもよい。
また，上記課題を解決するために，本発明の別の観点によれば，支持ローラと；この支持ローラに連結され，支持ローラに連動する有機感光体と；を備え，この有機感光体は，導電性支持体と；導電性支持体上に形成された感光層と；上記のようなオーバーコート層形成用コーティング組成物を感光層上にコーティングして乾燥させることにより形成されたオーバーコート層と；を含むことを特徴とする，電子写真画像形成装置が提供される。支持ローラは，有機感光体およびドラムなどを支持する。有機感光体は，支持ローラの動作に連動して動作する。
また，上記課題を解決するために，本発明の別の観点によれば，導電性支持体と，導電性支持体上に形成された感光層と，上記のようなオーバーコート層形成用コーティング組成物を感光層上にコーティングして乾燥させることにより形成されたオーバーコート層と，を含む有機感光体と；有機感光体を帯電させる帯電装置と；有機感光体上に形成された静電潜像を現像する現像装置と；有機感光体の表面をクリーニングするクリーニング装置と；を備え，電子写真画像形成装置に着脱可能であることを特徴とする，電子写真カートリッジが提供される。
また，上記課題を解決するために，本発明の別の観点によれば，電子写真画像形成装置に着脱可能なドラムと，ドラム上に配設された有機感光体とを備えた電子写真ドラムであって；有機感光体は，導電性支持体と；導電性支持体上に形成された感光層と；上記のようなオーバーコート層形成用コーティング組成物を感光層上にコーティングして乾燥させることにより形成されたオーバーコート層と；を含むことを特徴とする，電子写真ドラムが提供される。
このように本発明に係る電子写真感光体は，電子写真カートリッジ，電子写真ドラム及び電子写真画像形成装置に装着されうる。
以上説明したように，本発明によれば，上記オーバーコート層を形成することにより，画像形成時における有機感光体上の帯電電位の低下及び残留露光電位の上昇を緩和できる。また，かかるオーバーコート層は，湿式トナーに対する耐溶剤性及び耐摩耗性に優れるので，有機感光体の寿命を延長することができる。
以下に添付図面を参照しながら，本発明の好適な実施の形態について詳細に説明する。なお，本明細書及び図面において，実質的に同一の機能構成を有する構成要素については，同一の符号を付することにより重複説明を省略する。
（第１の実施形態）
以下に，本発明の第１の実施形態にかかるオーバーコート層形成用コーティング組成物と，この組成物を用いて製造されたオーバーコート層を含む有機感光体と，この有機感光体を具備する電子写真感光体，電子写真カートリッジおよび電子写真ドラムついて説明する。
図１は，本実施形態にかかる電子写真有機感光体１を示す模式図である。有機感光体１は，例えば，導電性支持体２と，この導電性支持体２上に形成された感光層３と，この感光層３上に形成されたオーバーコート層４とを含む。
本実施形態にかかるオーバーコート層４は，例えば，以下に詳述するような特殊なコーティング組成物を，感光層３上にコーティングして乾燥させることによって形成される。
本実施形態にかかるコーティング組成物は，例えば，ポリアミノエーテル，電子輸送物質及びアルコール系溶媒を含む。
ポリアミノエーテルは，酸素透過抵抗性に優れた高分子化合物である。このポリアミノエーテルは，例えば，ヒドロキシ化されたポリアミノエーテルとすることが好ましく，特に，以下の化学式１で表される化合物であることが望ましい。
Figure 0003697253
この化学式１において，ｎは１０〜４００の整数であり，例えば１０〜９０の整数であることが望ましい。また，上記化学式１のポリアミノエーテルの重量平均分子量は，例えば，４，０００〜１６０，０００であることが望ましい。上記化学式１のポリアミノエーテルの重量平均分子量がこの範囲を外れる場合には，オーバーコート層形成用コーティング組成物のコーティング作業が困難となり，アルコール系溶媒に対する溶解度特性面で望ましくない。
また，上記コーティング組成物に含まれる電子輸送物質の例としては，例えば，下記化学式２で表される化合物を挙げられる。
Figure 0003697253
この化学式２で，ＡとＢは，それぞれ，水素原子，ハロゲン原子，炭素数２〜３０の置換あるいは非置換のアルコキシカルボニル基，または炭素数２〜３０の置換あるいは非置換のアルキルアミノカルボニル基のいずれかを示す。また，化学式２におけるベンゼン環の水素原子は，ハロゲン原子に置換されてもよいし，非置換であってもよい。さらに，上記置換若しくは非置換のアルコキシカルボニル基，または置換若しくは非置換のアルキルアミノカルボニル基の炭素数は，例えば，２〜１５であることがより望ましく，２〜８であることがさらに望ましい。
このような化学式２で表される化合物の具体例としては，例えば，以下の化学式３〜４で示す化合物が挙げられる。
Figure 0003697253
Figure 0003697253
Figure 0003697253
なお，本実施形態にかかる有機感光体１に用いられる電子輸送物質としては，上記で例示されたものに限定されず，例えば，上記化学式２で表される多様な化合物を単独で，あるいは２種以上を混合して使用してもよい。
また，上記電子輸送物質の含量は，上記オーバーコート層形成用コーティング組成物の固形分１００重量部を基準として例えば０．１〜５０重量部であってよく，さらに例えば１〜３０重量部であることが好ましい。このコーティング組成物の含量が０．１重量部未満である場合には，オーバーコート層４の電子輸送能力が低下して有機感光体１の静電気的特性が低下してしまい，一方，５０重量部を超える場合には，オーバーコート層４の耐摩耗性が低下したり，電子輸送物質の溶解度に限界が生じたりするので望ましくない。
また，本実施形態にかかるオーバーコート層形成用コーティング組成物は溶媒を含む。この溶媒はポリアミノエーテルを溶解できるものであれば，特に制限はないが，例えばアルコール系溶媒が望ましい。このアルコール系溶媒の具体例としては，例えば，１−メトキシ−２−プロパノールとエタノール，メタノール，ブタノール，イソプロパノールよりなる群から選択されたいずれか１つ以上を挙げられる。この中でも，例えば，１−メトキシ−２−プロパノールを単独で使用するか，或いは，１−メトキシ−２−プロパノールと，エタノール，メタノール，ブタノール，イソプロパノールのうち選択されたいずれか一つのアルコール系溶媒とを含有する混合溶媒を使用することが望ましい。ここで，溶媒の総含量は，上記オーバーコート層形成用コーティング組成物１００重量部を基準として例えば７０〜９９重量部であることが望ましい。もし，溶媒の含量が７０重量部未満である場合には，オーバーコート層４が過度に厚く形成されてしまい，露光電位が高くなり，帯電，露光，除電サイクル時において残留電位及び露光電位が急激に増加してしまう。一方，溶媒の含量が９９重量部を超える場合には，オーバーコート層４が過度に薄く形成されてしまい，機械的に脆弱な構造となり，この結果，オーバーコート層４が容易に摩耗してしまうため望ましくない。また，溶媒の含量が上記範囲未満の場合には，溶解度面で望ましくなく，上記範囲を超える場合には，組成物のコーティング性能面で望ましくなく，かつ過度に薄くコーティングされてオーバーコート層４としての機能を十分に発揮できない。
また，上記１−メトキシ−２−プロパノールとアルコール系溶媒とで構成された混合溶媒を使用する場合には，アルコール系溶媒の含量は，１−メトキシ−２−プロパノールの総含量１００重量部を基準として例えば１〜３０重量部であることが望ましい。
以上のようなコーティング組成物を用いて形成されたオーバーコート層４を含む有機感光体１は，耐摩耗性等に優れるため寿命特性を向上されるだけでなく，電気的，機械的特性をも向上される。
本実施形態にかかる有機感光体１は，上記図１に示したように，導電性支持体２と，導電性支持体２上に形成された感光層３と，上述したオーバーコート層形成用コーティング組成物を感光層３上にコーティング及び乾燥して形成されたオーバーコート層４と，を含むことを特徴とする。望ましくは，上記感光層３は，例えば，導電性支持体２上に形成された電荷輸送層（図示せず。）と，この電荷輸送層上に形成された電荷発生層（図示せず。）で構成される。
かかる有機感光体１では，オーバーコート層４の厚さは例えば０．０１〜５μｍであることが望ましい。オーバーコート層４の厚さが０．０１μｍ未満である場合には，下部層（感光層３等）の保護機能が弱く，一方，オーバーコート層４の厚さが５μｍを超える場合には，露光電位が増加するなどして，有機感光体１の電気的特性が低下するため望ましくない。
また，上記感光層３は，例えば，電荷発生物質と電荷輸送物質とを同時に含む単層構造を有してもよい。或いは，感光層３は，例えば，電荷発生物質を含む電荷発生層と，電荷輸送物質を含む電荷輸送層とが積層された２層構造を有してもよい。
次に，本実施形態にかかるオーバーコート層形成用コーティング組成物を用いて電子写真有機感光体１を製造する方法について詳細に説明する。
まず，導電性支持体２上に感光層３を形成する。この際，感光層３は電荷輸送物質を含む電荷輸送層と，電荷発生物質を含む電荷発生層とを順次に積層するか，或いはその逆の順序で両層を積層して形成してもよい。また，電荷輸送物質と電荷発生物質の双方を含む単一感光層を形成してもよい。
この電荷輸送層は，電荷輸送物質，結合剤及び有機溶媒を含む組成物をコーティング及び乾燥することにより，形成できる。また，電荷発生層は，電荷発生物質，結合剤及び有機溶媒を含む組成物をコーティング及び乾燥することにより，形成できる。
ここで，上記電荷輸送物質としては，例えば，ピラゾリン誘導体，フルオレン誘導体，オキサジアゾール誘導体，スチルベン誘導体，ヒドラゾン誘導体，カルバゾールヒドラゾン誘導体，ポリビニールカルバゾール，ポリビニールピレンまたはポリアセナフチレンなどを使用しうる。
また，上記電荷発生物質としては，例えば，金属フタロシアニン（例えば，プロジェン １ｘ−フォームメタルフタロシアニン；Ｚｅｎｅｃａ Ｉｎｃ．），チタンフタロシアニン，銅フタロシアニン，オキシチタンフタロシアニン，ヒドロキシガリウムフタロシアニンのような金属フタロシアニンなどを使用しうる。
電荷輸送物質の含量は，一般的には，電荷輸送層形成用コーティング組成物１００重量部を基準として例えば３５〜６５重量部を使用し，電荷発生物質の含量は，電荷発生層形成用コーティング組成物１００重量部を基準として例えば５５〜８５重量部を使用しうる。
また，上記電荷輸送層形成用コーティング組成物と電荷発生層形成用コーティング組成物とを構成する結合剤は，電荷輸送物質または電荷発生物質を溶解または分散できるものが使用される。この結合剤の具体例としては，例えば，ポリビニールブチラール，ポリカーボネート，ポリ（スチレン−コ−ブタジエン），改質アクリルポリマー，ポリビニールアセテート，スチレン−アルキド樹脂，ソヤ−アルキル樹脂，ポリビニールクロライド，ポリビニリデンクロライド，ポリアクリロニトリル，ポリアクリル酸，ポリアクリレート類，ポリメタクリレート類，スチレン系ポリマー，アルキド樹脂，ポリアミド，ポリウレタン，ポリエステル，ポリスルホン，ポリエーテルの群から選択されたいずれか若しくはこれらの組合わせなどが挙げられる。本実施形態では，結合剤として，例えばポリカーボネートとポリビニールブチラールとを使用している。結合剤の含量は，電荷発生層形成用コーティング組成物または電荷輸送層形成用コーティング組成物１００重量部を基準として，例えば１５〜６５重量部である。
上記電荷輸送層形成用コーティング組成物と電荷発生層形成用コーティング組成物とを構成する溶媒としては，例えば，テトラヒドロフラン，メチレンクロライド，クロロホルム，ジクロロエタン，トリクロロエタン，クロロベンセン，アセテート系溶媒等を使用している。また，この溶媒の含量は，上記電荷発生層形成用コーティング組成物または電荷輸送層形成用コーティング組成物１００重量部を基準として，例えば７０〜９９重量部である。
このような電荷発生層形成用コーティング組成物および電荷輸送層形成用コーティング組成物のコーティング方法は，特に制限はないが，導電性支持体２がドラム状を有している場合には，リングコーティング法またはディップコーティング法を使用することができる。
このようにして導電性支持体２上に感光層３を形成した後，上記感光層３上に本実施形態にかかるオーバーコート層形成用コーティング組成物をコーティング及び乾燥してオーバーコート層を形成することによって，本実施形態にかかる有機感光体１が完成する。
このオーバーコート層４形成時において，乾燥温度は，例えば８０〜１４０℃であることが好ましく，さらに，例えば１００〜１３０℃であることがより好ましい。また，オーバーコート層形成用コーティング組成物のコーティング方法としては，例えば，スピンコーティング法，ディップコーティング法，リングコーティング法等を使用でき，導電性支持体２がドラム状を有する場合には，例えば，リングコーティング法またはディップコーティング法を使用することが好ましい。
本実施形態にかかる有機感光体１において，感光層３の全体の厚さは例えば５．１〜２６μｍである。その中でも，電荷発生層の厚さは例えば０．１〜１．０μｍであり，電荷輸送層の厚さは例えば５〜２５μｍである。また，導電性支持体２のうち例えばドラム支持体は，一般に例えば０．５〜２ｍｍの厚さを有する。また，オーバーコート層４は前述したように例えば０．０１〜５μｍの厚さを有する。
また，本実施形態にかかる有機感光体１は，例えば，付加層をさらに含んでも良い。このような付加層は公知のものであって，例えば，電荷阻止層等を含んでもよい。ここで，電荷阻止層は，導電性支持体２と感光層３との間に形成され，電気導電性支持体２から電荷が感光層３に注入されることを防止する機能，及び／又はこれら層間の接着力を高める機能を有する。
このような有機感光体１を用いて電子写真法によって画像を形成する場合には，湿式トナーだけでなく乾式トナーも使用しうる。
湿式トナーを用いた電子写真方式において，従来の技術に係る乾式トナー用有機感光体を湿式トナーにそのまま適用した場合には，湿式トナーの主要構成成分であるパラフィン系溶剤と接触によって，当該有機感光体にクラックやクレージング現象が発生したり，当該有機感光体の構成成分が一部溶出したりしてしまうという問題点がある。
一方，本実施形態にかかる有機感光体１は，パラフィン系溶剤に対する抵抗性に優れているため，湿式トナーを用いた電子写真画像形成工程に非常に好適に適用できるので，これらの問題点を未然に予防しうる。また，本実施形態にかかる有機感光体１は，湿式トナーの存在時における耐摩耗性にも優れる。
次に，図２に基づいて，上記有機感光体１を具備する電子写真画像形成装置，電子写真カートリッジ，および電子写真ドラムについて説明する。なお，図２は，画像形成装置３０の模式図である。図２における符号２９の有機感光体は，上記有機感光体１を例えばロール状に成形したものである。
図２に示すように，電子写真画像形成装置３０は，有機感光体ユニットを備える。この感光体ユニットは，一般的に，画像形成装置３０に着脱自在なドラム２８と，このドラム２８上に配された有機感光体２９とを備えており，この有機感光体２９およびドラム２８の「組み合わせは電子写真ドラムを構成する。
また，画像形成装置３０は，上記有機感光体ユニットを帯電させる帯電装置２５と，上記感光体ユニット上に静電潜像を形成するために上記帯電された感光体ユニットに対して画像化された光を照射する光照射装置（画像化光照射装置）２２と，上記感光体ユニット上にトナー画像を形成するために上記静電潜像をトナーで現像する現像装置２４と，用紙Ｐのような画像表示用媒体（受容体）上に上記トナー画像を転写する転写装置２７と，をさらに備える。帯電装置２５は，帯電ユニットであって，電圧を供給され，上記有機感光体２９と接触して有機感光体２９を帯電させることができる。
また，画像形成装置３０は，例えば，次のサイクルを準備するために有機感光体２９の表面上の残留電荷を除電する予備露光ユニット２３と，有機感光体２９の表面をクリーニングするクリーニング装置２６をさらとをさらに備える。
また，画像形成装置３０は，例えば，電子写真カートリッジ２１を備えてもよい。この電子写真カートリッジ２１は，例えば，有機感光体２９およびドラム２８（即ち，電子写真ドラム）と，帯電装置２５と，現像装置２４と，クリーニング装置２６などを備える。この電子写真カートリッジ２１は，画像形成装置３０に着脱可能である。なお，電子写真カートリッジ２１は，帯電装置２５，現像装置２４またはクリーニング装置２６のうちの少なくともいずれか１つを具備するように構成してもよい。
また，本実施形態にかかる電子写真画像形成装置は，例えば，有機感光体２９およびドラム２８などを支持する１又は２以上の支持ローラ（図示せず。）を備える。この支持ローラは，有機感光体２９およびドラム２８に連結されており，支持ローラによって上記有機感光体２９を移動させることができる。
次に，本実施形態にかかる有機感光体１を用いた電子写真画像形成方法を説明する。
まず，上記有機感光体１表面に静電気的に電荷を均一に印加して帯電させる。次いで，有機感光体１表面に画像光を照射して露光し，選択された領域において電荷を消散させることによって，上記表面上に帯電領域及び非帯電領域の潜像パターンを形成する。次いで，上記静電気的潜像が形成された上記表面を湿式または乾式トナーに接触させてトナー画像を形成した後，上記トナー画像を紙等の媒体に転写して融着させる。このような画像形成サイクルが複数回反復される。
上記湿式トナーは，例えば，溶媒に着色剤，バインダー樹脂，帯電制御剤などを分散させて製造される。また，湿式トナーの溶媒としては，例えば脂肪族炭化水素（ｎ−ペンタン，ヘキサン，ヘプタン等），脂環族炭化水素（シクロペンタン，シクロヘキサン等），芳香族炭化水素（ベンゼン，トルエン，キシレン等），ハロゲン化された炭化水素溶媒（塩素化されたアルカン，フッ素化されたアルカン，クロロフルオロカーボン等），シリコンオイル類及びこれらの混合物の例を挙げられる。これらの中でも溶媒は，例えば，脂肪族炭化水素系溶媒，特に商品名イソパ−ルＧ，イソパ−ルＨ，イソパ−ルＫ，イソパ−ルＬ，イソパ−ルＭ，イソパ−ルＶ（エクソン化学（株）），ノルパール１２，ノルパール１３及びノルパール１５（エクソン化学（株））のような分枝型パラフィン溶媒混合物であることが望ましい。そして，溶媒の含量は，着色剤１重量部を基準として例えば５〜１００重量部であることが望ましい。
また，着色剤は，染料，ステイン，顔料などの物質を含み，当該技術分野で公知の着色剤であればいずれも有用である。このような着色剤の例としては，例えば，フタロシアニンブルー（Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ），モノアリリドイエロー，ジアリリドイエロー，アリルアミドイエロー，アゾレッド，キナクリドンマゼンタ，微分化されたカーボンのようなブラック顔料等があるが，かかる例に限定されない。
次に，本発明の実施例にかかる有機感光体１について説明する。しかし，本発明は下記実施例にのみ限定されるものではない。
次のようにして有機感光体１上に電荷輸送層を形成した。まず，アルミニウムドラムに下記化学式６で表されるヒドラゾン系電荷輸送物質（米国特許６，０６６，４２６号に記載の方法によって合成）２ｇと，ポリカーボネート（ＰＣＺ２００，三菱化学（株））２ｇを，テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）１６ｇに溶かし，孔サイズ（ｐｏｒｅ ｓｉｚｅ）が１μｍのシリンジフィルターを使用してろ過した後，リングコーティング装置で３００ｍｍ／ｍｉｎの速度でコーティングした。得られた電荷輸送層の厚さは約８ｕｍであった。
Figure 0003697253
次に，以下のようにして有機感光体１の電荷輸送層上に電荷発生層を形成した。まず，ポリビニールブチラール（ＢＸ−１，積水化学（株））０．８４ｇをエタノール１７．２ｇに溶解させた。次いで，この溶液に電荷発生物質であるＴｉＯＰｃ（ｔｉｔａｎｙｌｏｘｙ ｐｈｔｈａｌｏｃｙａｎｉｎｅ，Ｈ．Ｗ．Ｓａｎｄｓ）１．９６ｇを入れて混合した。アトリッションミーリング装置（攪拌装置）にこの混合液を入れ，１時間ミリング（攪拌）した。次いで，このようにミーリングされた分散液４．２９ｇにブチルアセテート１０．１ｇとエタノール０．６３ｇを入れて希釈して，電荷発生層コーティング液を製造した。次いで，この電荷発生層コーティング液を孔サイズが５ｕｍのシリンジフィルターを用いてろ過した後，再びリングコーティング装置で２５０ｍｍ／ｍｉｎの速度で上記電荷輸送層上にコーティングした。得られた電荷発生層の厚さは約０．３ｕｍであった。
次に，以下のようにして有機感光体１の電荷発生層上にオーバーコート層４を形成した。まず，ポリアミノエーテル（Ｂｌｏｘ ２０５，Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）０．３ｇと，下記化学式７で表されるブチル−９−ジシアノメチレンフルオレン−４−カルボキシレート０．０６ｇと，１−メトキシ−２−プロパノール（Ｄｏｗａｎｏｌ−ＰＭ）９．７ｇに溶解し，リングコーティング装置で２００ｍｍ／ｍｉｎの速度でコーティングし，オーブンを用いて１２０℃で２０分間にわたり乾燥させた。この場合，オーバーコート層４の厚さは約１μｍであった
Figure 0003697253
比較例
オーバーコート層を形成するためのコーティング組成物において，ポリアミノエーテル（Ｂｌｏｘ ２０５，Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）０．３ｇ，１−メトキシ−２−プロパノール（Ｄｏｗａｎｏｌ−ＰＭ）９．７ｇを使用したことを除いては，上記実施例と同じ方法によって有機感光体を製造した。
（実施例と比較例との比較）
以上のような，実施例にかかる有機感光体１及び比較例にかかる有機感光体の帯電電位及び露光電位を，ドラム感光体評価装置（ＰＤＴ２０００，ＱＥＡ社）を用いて，帯電−露光−除電サイクルを１００サイクル毎に反復して評価した。帯電器と有機感光体の相対速度が１００ｍｍ／ｓｅｃである条件で，＋８．０ｋＶコロナ電圧が印加されて，有機感光体が帯電された。次いで，直ちに７８０ｎｍ波長の単色光を１ｍＪ／ｍ２の一定の露光エネルギーで露光させた。このような評価結果を表１にまとめる。
Figure 0003697253
 ＊：帯電−露光−除電サイクル：（１回目）→（１００回目）
Ｅ１／２：露光電位が帯電電位の１／２になる露光エネルギー値
Ｅ２００：露光電位が２００Ｖになる露光エネルギー値
表１を参照すれば，本実施例のようにブチル−９−ジシアノメチレンフルオレン−４−カルボキシレートを含有したポリアミノエーテルをオーバーコート層として用いた場合には，比較例のようにブチル−９−ジシアノメチレンフルオレン−４−カルボキシレートを含有していない場合と比べて，初期露光電位値が低く，帯電−露光−除電サイクル評価時の露光電位の上昇幅が小さく，かつＥ１／２，Ｅ２００の逆数で表される感度は大きく向上していることが分かる。
以上のように，本実施形態にかかるコーティング組成物を用いて形成されたオーバーコート層を含む有機感光体１は，電気的特性に優れ，耐摩耗性，接着性が向上している。このため，有機感光体１は，長寿命化されており，特に，湿式トナーに好適に適用できる点が特徴的である。
以上，添付図面を参照しながら本発明の好適な実施形態について説明したが，本発明は係る例に限定されないことは言うまでもない。当業者であれば，特許請求の範囲に記載された範疇内において，各種の変更例または修正例に想到し得ることは明らかであり，それらについても当然に本発明の技術的範囲に属するものと了解される。
本発明は，特にプリンタ，複写機などの電子写真画像形成装置に用いられる有機感光体に適用できる。
本発明の第１の実施形態にかかる有機感光体を示す模式図である。 本発明の第１の実施形態にかかる電子写真画像形成装置を示す模式図である。
符号の説明
１：有機感光体
２：導電性支持体
３：感光層
４：オーバーコート層

Claims (16)

  1. ポリアミノエーテル，電子輸送物質及びアルコール系溶媒を含むことを特徴とする，有機感光体のオーバーコート層形成用コーティング組成物。
  2. 前記ポリアミノエーテルは，ヒドロキシ化されたポリアミノエーテルであることを特徴とする，請求項１に記載の有機感光体のオーバーコート層形成用コーティング組成物。
  3. 前記ポリアミノエーテルは，下記化学式１で表され，
    前記ポリアミノエーテルの含量は，オーバーコート層形成用コーティング組成物の固形分１００重量部を基準として７０〜９９重量部であることを特徴とする，請求項１または２のいずれかに記載の有機感光体のオーバーコート層形成用コーティング組成物。
    Figure 0003697253
     （前記化学式１において，ｎは１０〜４００の整数である。）
  4. 前記電子輸送物質は，下記化学式２で表される電子輸送物質を含有することを特徴とする，請求項１，２または３のいずれかに記載の有機感光体のオーバーコート層形成用コーティング組成物。
    Figure 0003697253
     （前記化学式２において，Ａ及びＢは，各々独立的に，水素原子，ハロゲン原子，炭素数２〜３０の置換あるいは非置換のアルコキシカルボニル基，および炭素数２〜３０の置換あるいは非置換のアルキルアミノカルボニル基からなる群より選択されたいずれか１つであり，ベンゼン環上の水素原子は，非置換されるか，あるいはハロゲン原子に置換される。）
  5. 前記電子輸送物質の含量は，オーバーコート層形成用コーティング組成物の固形分１００重量部を基準として１〜３０重量部であることを特徴とする，請求項１，２，３または４のいずれかに記載の有機感光体のオーバーコート層形成用コーティング組成物。
  6. 前記アルコール系溶媒は，１−メトキシ−２−プロパノール，メタノール，エタノール，プロパノール，ブタノール，およびイソプロパノールからなる群より選択された少なくともいずれかであり，
    前記アルコール系溶媒の含量は，オーバーコート層形成用コーティング組成物１００重量部を基準として７０〜９９重量部であることを特徴とする，請求項１，２，３，４または５のいずれかに記載の有機感光体のオーバーコート層形成用コーティング組成物。
  7. 導電性支持体と；
    前記導電性支持体上に形成された感光層と；
    請求項１，２，３，４，５または６のいずれかに記載のオーバーコート層形成用コーティング組成物を前記感光層上にコーティングして乾燥させることにより形成されたオーバーコート層と；
    を含むことを特徴とする，有機感光体。
  8. 前記オーバーコート層の厚さは，０．０１〜５μｍであることを特徴とする，請求項７に記載の有機感光体。
  9. 前記感光層は，電荷発生物質と電荷輸送物質とを含む単層構造を有することを特徴とする，請求項７または８のいずれかに記載の有機感光体。
  10. 前記感光層は，電荷発生物質を含む電荷発生層と，電荷輸送物質を含む電荷輸送層とからなる２層構造を有することを特徴とする，請求項７または８のいずれかに記載の有機感光体。
  11. 支持ローラと；
    前記支持ローラと連結され，前記支持ローラに連動する有機感光体と；
    を備え，
    前記有機感光体は，導電性支持体と；前記導電性支持体上に形成された感光層と；請求項１，２，３，４，５または６のいずれかに記載のオーバーコート層形成用コーティング組成物を前記感光層上にコーティングして乾燥させることにより形成されたオーバーコート層と；を含むことを特徴とする，電子写真画像形成装置。
  12. 前記オーバーコート層の厚さは，０．０１〜５μｍであることを特徴とする，請求項１１に記載の電子写真画像形成装置。
  13. 前記感光層は，電荷発生物質と電荷輸送物質とを含む単層構造を有することを特徴とする，請求項１１または１２のいずれかに記載の電子写真画像形成装置。
  14. 前記感光層は，電荷発生物質を含む電荷発生層と，電荷輸送物質を含む電荷輸送層とからなる２層構造を有することを特徴とする，請求項１１または１２のいずれかに記載の電子写真画像形成装置。
  15. 導電性支持体と，前記導電性支持体上に形成された感光層と，請求項１，２，３，４，５または６のいずれかに記載のオーバーコート層形成用コーティング組成物を前記感光層上にコーティングして乾燥させることにより形成されたオーバーコート層と，を含む有機感光体と；
    前記有機感光体を帯電させる帯電装置と，前記有機感光体上に形成された静電潜像を現像する現像装置と，前記有機感光体の表面をクリーニングするクリーニング装置とからなる群から選択された少なくともいずれかの装置と；
    を備え，
    電子写真画像形成装置に着脱可能であることを特徴とする，電子写真カートリッジ。
  16. 電子写真画像形成装置に着脱可能なドラムと，前記ドラム上に配設された有機感光体とを備えた電子写真ドラムであって；
    前記有機感光体は，
    導電性支持体と；
    前記導電性支持体上に形成された感光層と；
    請求項１，２，３，４，５または６のいずれかに記載のオーバーコート層形成用コーティング組成物を前記感光層上にコーティングして乾燥させることにより形成されたオーバーコート層と；
    を含むことを特徴とする，電子写真ドラム。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9335644B2 (en) 2014-09-22 2016-05-10 Fuji Xerox Co., Ltd. Electron transport material, electrophotographic photoreceptor, process cartridge, and image forming apparatus

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100503068B1 (ko) * 2002-10-09 2005-07-21 삼성전자주식회사 유기 감광체용 오버코트층 형성용 조성물, 이를 이용하여제조된 오버코트층을 포함하는 유기 감광체 및 전자사진적 화상 형성 방법
US8617779B2 (en) * 2009-10-08 2013-12-31 Xerox Corporation Photoreceptor surface layer comprising secondary electron emitting material
US9125829B2 (en) 2012-08-17 2015-09-08 Hallstar Innovations Corp. Method of photostabilizing UV absorbers, particularly dibenzyolmethane derivatives, e.g., Avobenzone, with cyano-containing fused tricyclic compounds
US9145383B2 (en) 2012-08-10 2015-09-29 Hallstar Innovations Corp. Compositions, apparatus, systems, and methods for resolving electronic excited states
US9867800B2 (en) 2012-08-10 2018-01-16 Hallstar Innovations Corp. Method of quenching singlet and triplet excited states of pigments, such as porphyrin compounds, particularly protoporphyrin IX, with conjugated fused tricyclic compounds have electron withdrawing groups, to reduce generation of reactive oxygen species, particularly singlet oxygen
JP2025054812A (ja) 2023-09-26 2025-04-08 富士フイルムビジネスイノベーション株式会社 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4562132A (en) * 1984-11-19 1985-12-31 Xerox Corporation Photoresponsive imaging members containing electron transport overcoatings
US5834147A (en) * 1993-11-05 1998-11-10 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha Photosensitive member for electrophotography
US5464924A (en) * 1994-01-07 1995-11-07 The Dow Chemical Company Flexible poly(amino ethers) for barrier packaging
US5464024A (en) * 1994-07-05 1995-11-07 Standard Textile Co., Inc. Reusable surgical drape with fluid-retaining trough
US5834078A (en) * 1997-08-14 1998-11-10 The Dow Chemical Company Hydroxy-functionalized poly(amino ether) salts
US6071659A (en) * 1998-12-22 2000-06-06 Xerox Corporation Stabilized overcoat compositions
US6197482B1 (en) * 1999-05-14 2001-03-06 Eastman Kodak Company Polymer overcoat for imaging elements
US20020025184A1 (en) * 2000-04-12 2002-02-28 Mitsubishi Chemical Corporation Electrophotographic cartridge image-forming method and image-forming apparatus
KR100359217B1 (ko) * 2000-12-18 2002-11-04 제일모직주식회사 Ｃｃｄ 컬러필터 오버코트용 감광성 수지 조성물 및 그ｃｃｄ 컬러필터
US6689522B2 (en) * 2001-04-26 2004-02-10 Konica Minolta Technosearch Co., Ltd. Image forming method and electrostatic image developing toner
AU2002360601A1 (en) * 2001-12-20 2003-07-09 Dow Global Technologies Inc. Coating compositions, coated glass fibers and composites reinforced with the glass fibers
KR100457529B1 (ko) * 2002-06-24 2004-11-17 삼성전자주식회사 폴리아미노에테르를 이용한 유기 감광체의 오버코트층형성용 조성물 및 이로부터 형성된 오버코트층을 채용한유기 감광체
KR100532845B1 (ko) * 2002-10-02 2005-12-05 삼성전자주식회사 다층 구조의 전자 사진용 정대전형 유기 감광체 및 그제조 방법
KR100503068B1 (ko) * 2002-10-09 2005-07-21 삼성전자주식회사 유기 감광체용 오버코트층 형성용 조성물, 이를 이용하여제조된 오버코트층을 포함하는 유기 감광체 및 전자사진적 화상 형성 방법

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9335644B2 (en) 2014-09-22 2016-05-10 Fuji Xerox Co., Ltd. Electron transport material, electrophotographic photoreceptor, process cartridge, and image forming apparatus

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