JP3591832B2

JP3591832B2 - External preparation for skin

Info

Publication number: JP3591832B2
Application number: JP2002069990A
Authority: JP
Inventors: 彰葉谷; 速前田
Original assignee: Noevir Co Ltd
Current assignee: Noevir Co Ltd
Priority date: 2002-03-14
Filing date: 2002-03-14
Publication date: 2004-11-24
Anticipated expiration: 2022-03-14
Also published as: JP2003267851A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、シワやシミの発生、皮膚の弾性の低下といった皮膚老化症状の防止及び改善において、優れた効果を有する皮膚外用剤に関し、さらに詳しくは、真皮線維芽細胞の賦活作用と抗酸化作用を有するタコノキ属（ＰａｎｄａｎｕｓＬ．ｆ．）植物抽出物を配合した皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
加齢による皮膚の真皮線維芽細胞の機能低下は、コラーゲン，エラスチン等の真皮マトリックス成分の減少や変性を生じさせ、このために起こる皮膚の弾性低下は、シワやタルミといった老化症状の重要な要因となっている。また、紫外線等の外来ストレスにより発生するフリーラジカルや活性酸素も、真皮マトリックス成分であるコラーゲンの変性や種々の酸化傷害を生じさせ、このために起こるシワやシミの発生、皮膚の弾性の低下といった皮膚老化現象の重要な要因となっている。これまでの皮膚外用剤の分野では、かかる皮膚老化症状を改善するために、細胞賦活剤、フリーラジカル消去剤或いは抗酸化剤等の生理活性物質の検索及び配合検討がなされてきた。例えば、細胞賦活剤としては、ポンカンのエッセンス（特開２００１−１３１０４５）、ツリガネニンジン属，クサギ及びそれらの抽出物（特開２０００−１７８１９８）、有機溶媒によるクロレラ抽出物（特開平１１−３３５２９３）等が知られている。また、フリーラジカル消去剤や抗酸化剤としては、エリオシトリン及びその誘導体とビタミンＣとの併用（特開２００２−２９９７５）、山椒抽出物（特開２００１−３５４９５８）、ペドラ・ウメ・カア、ムルング及びカツアーバの中から選ばれる１種又は２種以上の抽出物（特開２０００−１４３４８２）、ミカン科植物コブミカンの葉の抽出物（特開２００１−９８２６７）、オレンジ抽出物を含んでなるフリーラジカル捕捉組成物（特開平１１−４３４４４）等が知られている。
【０００３】
しかし、すでに報告されている生理活性物質は、老化症状の一部の過程にのみ作用している場合が多く、本質的な改善効果としては不十分であると考えられた。また、皮膚外用剤の基剤中に配合した場合、有効な効果を得るにはかなりの高濃度を配合しなければならず、製剤に好ましくない色や臭いを付与してしまう場合があるなど、作用効果や安定性の面ですべてを満足できるものが少ないのが現状であった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
そこで、本発明においては、このような問題点を解決し、真皮線維芽細胞の賦活作用と抗酸化作用とを有する成分を見出し、皮膚老化症状の本質的な防止と改善効果に優れた皮膚外用剤を提供することを目的とした。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記のような課題を解決するために、広く種々の物質について真皮線維芽細胞の賦活作用と抗酸化作用に基づく皮膚老化症状の本質的な防止と改善効果について研究を行った。その結果、タコノキ属（ＰａｎｄａｎｕｓＬ．ｆ．）植物抽出物に優れた真皮線維芽細胞の賦活作用と抗酸化作用を見出し、さらに検討を加えて本発明を完成するに至った。
【０００６】
【発明の実施の形態】
本発明に用いられるタコノキ属（ＰａｎｄａｎｕｓＬ．ｆ．）植物は、タコノキ科の植物で、熱帯，亜熱帯地域に広く分布しており、日本では、南西諸島等でみられる。海岸近くに生育し、木質の茎から分岐しない気根を放射状に出し、扇形で長い葉をもつ。多くの種の葉が編物材料として利用されており、また果実や種子が食用にされる種もある。タコノキ属（ＰａｎｄａｎｕｓＬ．ｆ．）植物としては、アダン（ＰａｎｄａｎｕｓｔｅｃｔｏｒｉｕｓＳｏｌａｎｄ．ｅｘＰａｒｋｉｎｓ．）、タコノキ（ＰａｎｄａｎｕｓｂｏｎｉｎｅｎｓｉｓＷｅｂｅｒ）、ビヨウタコノキ（ＰａｎｄａｎｕｓｕｔｉｌｉｓＢＯＲＹ）等が日本では知られている。これら以外にも、アンダマンやニコマン島に分布するパンダヌスアンダマネンシウム（ＰａｎｄａｎｕｓａｎｄａｍａｎｅｎｓｉｕｍＫｕｒｚ）、ニューギニアに分布するパンダヌスコノイデア（ＰａｎｄａｎｕｓｃｏｎｏｉｄｅａＬａｍｃｋ．）、マダガスカルに分布するパンダヌスエデュリス（ＰａｎｄａｎｕｓｅｄｕｌｉｓＴｈｏｕａｒｓ）、マレーシアに分布するパンダヌスオドルス（ＰａｎｄａｎｕｓｏｄｏｒｕｓＲｉｄｌ．）等が知られている。
【０００７】
これらタコノキ属（ＰａｎｄａｎｕｓＬ．ｆ．）植物の抽出物は、常法により得ることが出来る。抽出には、タコノキ属（ＰａｎｄａｎｕｓＬ．ｆ．）植物の幹、枝、果実、葉、花、種子、樹皮、樹液、根、芽等のいずれの部位を用いても構わないが、簡便に利用するには、葉，果実，種子，幼木の全草を用いるとよい。抽出の際は、生のまま用いてもよいが、抽出効率を考えると、細切，乾燥，粉砕等の処理を行った後に抽出を行うことが好ましい。抽出は、抽出溶媒に浸漬するか、超臨界流体や亜臨界流体を用いた抽出方法でも行うことができる。抽出効率を上げるため、撹拌や抽出溶媒中でホモジナイズしてもよい。抽出温度としては、５℃程度から抽出溶媒の沸点以下の温度とするのが適切である。抽出時間は抽出溶媒の種類や抽出温度によっても異なるが、１時間〜１４日間程度とするのが適切である。
【０００８】
抽出溶媒としては、水の他、メタノール，エタノール，プロパノール，イソプロパノール等の低級アルコール、１，３−ブチレングリコール，プロピレングリコール，ジプロピレングリコール，グリセリン等の多価アルコール、エチルエーテル，プロピルエーテル等のエーテル類、酢酸エーテル，酢酸ブチル等のエステル類、アセトン，エチルメチルケトン等のケトン類等の極性有機溶媒を用いることができ、これらより１種又は２種以上を選択して用いる。また、生理食塩水，リン酸緩衝液，リン酸緩衝生理食塩水等を用いてもよい。さらに、水や二酸化炭素，エチレン，プロピレン，エタノール，メタノール，アンモニア等の１種又は２種以上の超臨界流体や亜臨界流体を用いてもよい。
【０００９】
タコノキ属（ＰａｎｄａｎｕｓＬ．ｆ．）植物の上記溶媒による抽出物は、そのままでも使用することができるが、濃縮，乾固した物を水や極性溶媒に再度溶解したり、或いはこれらの生理作用を損なわない範囲で脱色，脱臭，脱塩等の精製処理を行ったり、カラムクロマトグラフィー等による分画処理を行った後に用いてもよい。タコノキ属（ＰａｎｄａｎｕｓＬ．ｆ．）植物の前記抽出物やその処理物及び分画物は、各処理及び分画後に凍結乾燥し、用時に溶媒に溶解して用いることもできる。また、リポソーム等のベシクルやマイクロカプセル等に内包させて用いることもできる。
【００１０】
本発明においては、タコノキ属（ＰａｎｄａｎｕｓＬ．ｆ．）植物抽出物を皮膚外用剤に配合することにより、シワ，タルミ，肌のハリの低下，クスミ等の皮膚老化症状の防止や改善に優れた効果を発揮する。
【００１１】
本発明における真皮線維芽細胞の賦活作用と抗酸化作用を有する皮膚外用剤は、タコノキ属（ＰａｎｄａｎｕｓＬ．ｆ．）植物抽出物を有効成分とする。
【００１２】
本発明におけるタコノキ属（ＰａｎｄａｎｕｓＬ．ｆ．）植物抽出物の配合量は、皮膚外用剤の種類や目的等によって調整することができるが、皮膚外用剤の全量に対して、０．０００１〜１０．０重量％が好ましく、より好ましくは、０．００１〜５．０重量％である。
【００１３】
本発明に係る皮膚外用剤の剤型は任意であり、例えばローション等の可溶化系、クリームや乳液等の乳化系，カラミンローション等の分散系として提供することができる。さらに、噴射剤と共に充填したエアゾール，軟膏剤，粉末，顆粒等の種々の剤型で提供することもできる。
【００１４】
なお、本発明に係る皮膚外用剤には、タコノキ属（ＰａｎｄａｎｕｓＬ．ｆ．）植物抽出物の他に、必要に応じて、通常医薬品，医薬部外品，皮膚化粧料，毛髪用化粧料及び洗浄料に配合される、油性成分，保湿剤，粉体，色素，乳化剤，可溶化剤，洗浄剤，紫外線吸収剤，抗酸化剤，増粘剤，薬剤，香料，樹脂，防菌防黴剤，アルコール類等を適宜配合することができる。また、本発明の効果を損なわない範囲において、他の細胞賦活剤，抗酸化剤，植物抽出物との併用も可能である。
【００１５】
【実施例】
さらに実施例により、本発明の特徴について詳細に説明する。まず、本発明のタコノキ属（ＰａｎｄａｎｕｓＬ．ｆ．）植物抽出物の調製例について示す。
【００１６】
［調製例１］アダン抽出物１
アダン（ＰａｎｄａｎｕｓｔｅｃｔｏｒｉｕｓＳｏｌａｎｄ．ｅｘＰａｒｋｉｎｓ．）の葉１ｋｇに５０重量％エタノール水溶液を９リットル加え、室温で７日間浸漬した。抽出液をろ過して回収し、溶媒を除去した後、アダン抽出物１を得た。
【００１７】
［調製例２］タコノキ抽出物
タコノキ（ＰａｎｄａｎｕｓｂｏｎｉｎｅｎｓｉｓＷｅｂｅｒ）の果実１ｋｇに水を９リットル加え、９０℃にて６時間還流して抽出した。抽出液をろ過して回収し、溶媒を除去した後、タコノキ抽出物を得た。
【００１８】
［調製例３］ビヨウタコノキ抽出物
ビヨウタコノキ（ＰａｎｄａｎｕｓｕｔｉｌｉｓＢＯＲＹ）の葉１ｋｇにエタノールを９リットル加え、室温で７日間浸漬した。抽出液をろ過して回収し、溶媒を除去した後、ビヨウタコノキ抽出物を得た。
【００１９】
［調製例４］アダン抽出物２
超臨界抽出装置にアダン（ＰａｎｄａｎｕｓｔｅｃｔｏｒｉｕｓＳｏｌａｎｄ．ｅｘＰａｒｋｉｎｓ．）の種子を投入し、二酸化炭素の超臨界流体によって抽出した。抽出物を回収し、アダン抽出物２を得た。
【００２０】
次に、調製例１に示したアダン抽出物１の真皮線維芽細胞の賦活作用について示す。
【００２１】
評価は、以下の手順で行った。正常ヒト真皮線維芽細胞を１ウェル当たり２．０×１０^４個となるように９６穴マイクロプレートに播種した。播種培地には、ダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ）に１％のウシ胎児血清を添加したものを用いた。２４時間培養後、アダン抽出物１を添加した試験培地に交換し、さらに２４時間培養した。次いで３−（４，５−ジメチル−２−チアゾリル）−２，５−ジフェニルテトラゾリウムブロミド（ＭＴＴ）を２５０μｇ／ｍｌ含有する培地に交換して２時間培養し、テトラゾリウム環の開環により生じるフォルマザンを２−プロパノールにて抽出し、マイクロプレートリーダーにて５５０ｎｍの吸光度を測定した。同時に濁度として６５０ｎｍにおける吸光度を測定し、両測定値の差により細胞賦活作用を評価した。評価結果を、タコノキ属（ＰａｎｄａｎｕｓＬ．ｆ．）植物抽出物が無添加の場合の細胞賦活作用を１００とした相対値にて表１に示す。
【００２２】
【表１】

＊＊：ｐ＜０．０１
【００２３】
表１より、アダン抽出物１では、アダン抽出物１を０．０６２５〜１．０ｍｇ／ｍｌ添加した場合に、無添加の場合と比較して、危険率１％未満で有意な真皮線維芽細胞の賦活作用が認められた。このことから、調製例１に示すアダン抽出物１は、優れた真皮線維芽細胞の賦活作用を有することが明らかとなった。
【００２４】
次に、調製例１に示すアダン抽出物１の抗酸化作用について示す。
【００２５】
評価は、以下の手順で行った。５０重量％エタノール水溶液にて１ｍｇ／ｍｌに希釈したアダン抽出物１溶液を９６穴マイクロプレートに１００μｌ添加した。次に０．２ｍＭの濃度になるようエタノールにて調製した１，１−ジフェニル−２−ピクリルヒドラジル（ＤＰＰＨ）溶液を、９６穴マイクロプレートに１００μｌ添加した。ゆっくりと攪拌し、暗所にて一昼夜静置した後、５１６ｎｍの吸光度を測定した。アダン抽出物１が無添加の場合の吸光度を（Ａ）、アダン抽出物１溶液の吸光度を（Ｂ）としたとき、式（１）の値をラジカル消去率とした。
式（１）｛１−（Ｂ）／（Ａ）｝×１００（％）
アダン抽出物１の実験結果を表２に示す。
【００２６】
【表２】

【００２７】
表２より明らかなように、アダン抽出物１には優れた抗酸化作用があることが分かった。
【００２８】
続いて、本発明に係る調製例１〜４に示したタコノキ属（ＰａｎｄａｎｕｓＬ．ｆ．）植物抽出物を配合した実施例の処方を示す。
【００２９】

製法：（１）〜（６）の油相成分を８０℃にて加熱溶解する。一方（７）〜（１０）の水相成分を８０℃にて加熱溶解する。これに前記油相成分を攪拌しながら加え、ホモジナイザーにより均一に乳化する。乳化終了後、冷却を開始し、（１１）と（１２）を順次加え、均一に混合する。
【００３０】

製法：（１）〜（６）の油相成分を８０℃にて加熱溶解する。一方（７）〜（１０）の水相成分を８０℃にて加熱溶解する。これに前記油相成分を攪拌しながら加え、ホモジナイザーにより均一に乳化する。乳化終了後、（１１）を加え、冷却を開始し、４０℃にて（１２）を加え、均一に混合する。
【００３１】

製法：（１）に（２）及び（３）を溶解する。溶解後、（４）〜（８）を順次添加した後、十分に攪拌し、（９）を加え、均一に混合する。
【００３２】

製法：（１）〜（６）の水相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解する。一方、（７）〜（１４）の油相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解する。次いで、上記水相成分に油相成分を添加して予備乳化を行った後、ホモミキサーにて均一に乳化する。乳化終了後に冷却を開始し、５０℃にて（１５）を加える。さらに４０℃まで冷却し、（１６）を加え、均一に混合する。
【００３３】

製法：（１）を（２）に加え、均一に攪拌した後、（３）を加える。均一に攪拌した後，（４）に予め溶解した（５）を加える。均一に攪拌した後、予め混合しておいた（６）と（７）を加える。均一に攪拌した後、（８）〜（１２）を順次加え、均一に混合する。
【００３４】

製法：（１）と（２）を均一に溶解する。これに、（３）〜（５）を順次加え、均一に混合する。
【００３５】

製法：（１）〜（４）の油相成分を８０℃にて加熱溶解する。一方（５）〜（７）の水相成分を８０℃にて加熱溶解し、油相成分と均一に混合撹拌する。冷却を開始し、４０℃にて（８）と（９）を加え、均一に混合する。
【００３６】

製法：（１）〜（４）の油相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解後する。一方、（５）〜（７）の水相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解し、これに（８）〜（１０）の顔料を加え、ホモミキサーにて均一に分散させる。この水相成分に前記油相成分を加え、ホモミキサーにて乳化する。乳化終了後に冷却を開始し、４０℃にて（１１）〜（１３）の成分を加え、均一に混合する。
【００３７】

製法：１）〜（６）の油相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解する。一方、（７）〜（１０）の水相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解し、これに（１１）〜（１５）の顔料を加え、ホモミキサーにて均一に分散する。油相成分を加え、乳化を行う。乳化終了後に冷却を開始し、４０℃にて（１６）〜（１８）の成分を順次加え、均一に混合する。
【００３８】

製法：（５）と（６）を（１１）の一部に溶解して５０℃とし、５０℃に加熱した（４）に撹拌しながら徐々に加える。これを混合した後、７０℃にて加熱溶解した（１）〜（３）に均一に分散する。これに（７）〜（１０）を（１１）の残部に７０℃にて加熱溶解したものを撹拌しながら加え、ホモミキサーにて乳化する。乳化終了後に冷却を開始し、４０℃にて（１２）と（１３）を加え、均一に混合する。
【００３９】
本発明の実施例１〜５について使用試験を行い、シワ，タルミ，肌のハリ，クスミの改善効果を評価した。その際、実施例５において、配合したタコノキ属（ＰａｎｄａｎｕｓＬ．ｆ．）植物抽出物を精製水に代替し、比較例１として同時に使用試験を行った。
【００４０】
各試料について、シワ，タルミ，肌のハリの低下，クスミといった症状が顕著に認められる４０〜６０才代の男女パネラー各２０名にブラインドにて１カ月間使用させ、使用前後の皮膚状態の変化を観察して評価した。皮膚の症状の指標として、シワ，タルミ，肌のハリ，クスミについて、「改善」，「やや改善」，「変化なし」の三段階で評価し、表３に各評価を得たパネラー数にて示した。
【００４１】
【表３】

【００４２】
表３より、シワ，タルミ，肌のハリ，クスミについて、調製例１〜４に係るタコノキ属（ＰａｎｄａｎｕｓＬ．ｆ．）植物抽出物を含有しない比較例使用群においては、ほとんど改善が認められなかったが、タコノキ属（ＰａｎｄａｎｕｓＬ．ｆ．）植物抽出物を配合した実施例使用群においては、６割以上のパネラーに明確な改善が認められた。
【００４３】
以上のように、本発明の実施例においては、従来の比較例よりも、シワ，タルミ，肌のハリの低下，クスミといった老化症状の改善に優れた効果を有していた。
【００４４】
【発明の効果】
以上詳述したように、本発明により、真皮線維芽細胞賦活作用と抗酸化作用を有し、シワ，タルミ，肌のハリの低下，クスミといった皮膚老化症状の防止及び改善に優れた効果を発揮する皮膚外用剤を得ることが出来た。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a skin external preparation having an excellent effect in preventing and improving skin aging symptoms such as occurrence of wrinkles and spots and reduction in skin elasticity, and more specifically, an activating action and an antioxidant action of dermal fibroblasts. The present invention relates to an external preparation for skin containing a plant extract of the genus Pandanus L. f.
[0002]
[Prior art]
Deterioration of dermal fibroblasts in the skin due to aging causes a decrease or degeneration of dermal matrix components such as collagen and elastin, and the resulting decrease in skin elasticity is an important factor in aging symptoms such as wrinkles and tarmi. It has become. In addition, free radicals and active oxygen generated by external stress such as ultraviolet rays also cause denaturation of collagen, which is a dermal matrix component, and various oxidative injuries, resulting in generation of wrinkles and spots, and decrease in skin elasticity. It is an important factor in the skin aging phenomenon. In the field of skin external preparations so far, search and formulation of physiologically active substances such as cell activators, free radical scavengers or antioxidants have been studied in order to improve such skin aging symptoms. For example, as the cell activator, the essence of Ponkan (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2001-31045), the genus Glycyrrhiza, the heron and their extracts (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-178198), the chlorella extract with an organic solvent (Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-335293) and the like It has been known. As free radical scavengers and antioxidants, eriocitrin and its derivatives in combination with vitamin C (JP-A-2002-29975), sansho extract (JP-A-2001-354958), Pedra Ume Kaa, Mulung And a free radical comprising an extract of one or more selected from catalba (JP-A-2000-143482), an extract of the leaf of the Rutaceae plant Kombi (JP-A-2001-98267), and an orange extract A trapping composition (JP-A-11-43444) and the like are known.
[0003]
However, the previously reported physiologically active substances often act only on a part of the aging symptoms, and it is considered that the effect is essentially insufficient as an ameliorating effect. In addition, when formulated in a base of a skin external preparation, to obtain an effective effect, a considerably high concentration must be blended, which may give an undesirable color or odor to the formulation, At present, there are few things that can satisfy all of the effects and stability.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
Therefore, in the present invention, such a problem is solved, and a component having an activating action of dermal fibroblasts and an antioxidant action is found, and a topical skin for external use having an excellent effect of essentially preventing and improving skin aging symptoms. It was intended to provide an agent.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
In order to solve the above-mentioned problems, the present inventors have studied a wide variety of substances on the essential preventive and ameliorating effects of skin aging symptoms based on dermal fibroblast activation and antioxidant effects. Was. As a result, it was found that the extract of the plant of the genus Pandanus ( Pandanus Lf ) had excellent dermal fibroblast activation and antioxidant effects, and the present inventors completed the present invention by further study.
[0006]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
The plant of the genus Pandanus ( Pandanus Lf ) used in the present invention is a plant belonging to the family Scrophulariaceae, and is widely distributed in tropical and subtropical regions. In Japan, it is found in the Nansei Islands and the like. It grows near the shore and radially emits unbranched aerial roots from the woody stem, with fan-shaped and long leaves. The leaves of many seeds are used as knitting materials, and some seeds are edible with fruits and seeds. The pandanus (Pandanus L. f.) Plant, Adan (Pandanus tectorius Soland. Ex Parkins. ), Pandanus (Pandanus boninensis Weber), etc. Biyoutakonoki (Pandanus utilis BORY) is in Japan are known. Other than these, Pandanus andamanenium Kurz distributed on Andaman and Nicoman Island, Pandanus conoidea Lamck. Distributed in New Guinea, Pandanus edulis Malaysia distributed in Madagascar, and Pandanus andus ulsu Malaysia distributed in Madagascar. Pandanus odorus ( Pandanus odorus Ridl.) And the like are known.
[0007]
The extract of the plants of the genus Pandanus ( Pandanus Lf ) can be obtained by a conventional method. For the extraction, any part of stem, branch, fruit, leaf, flower, seed, bark, sap, root, bud, etc. of a plant of the genus Pandanus L. f. To do this, it is advisable to use whole leaves, fruits, seeds and young plants. At the time of extraction, it may be used as it is, but in consideration of extraction efficiency, it is preferable to perform extraction after performing processing such as shredding, drying, and pulverization. The extraction can be performed by immersion in an extraction solvent or by an extraction method using a supercritical fluid or a subcritical fluid. In order to increase the extraction efficiency, homogenization may be performed with stirring or in an extraction solvent. It is appropriate to set the extraction temperature at a temperature of about 5 ° C. to the boiling point of the extraction solvent or lower. The extraction time varies depending on the type of the extraction solvent and the extraction temperature, but is suitably about 1 hour to 14 days.
[0008]
Examples of the extraction solvent include water, lower alcohols such as methanol, ethanol, propanol and isopropanol, polyhydric alcohols such as 1,3-butylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol and glycerin, and ethers such as ethyl ether and propyl ether. And polar organic solvents such as esters such as acetic ether and butyl acetate, and ketones such as acetone and ethyl methyl ketone. One or more of these can be selected and used. Further, physiological saline, phosphate buffer, phosphate buffered saline, or the like may be used. Further, one or more supercritical fluids or subcritical fluids such as water, carbon dioxide, ethylene, propylene, ethanol, methanol, and ammonia may be used.
[0009]
The extract of the plant belonging to the genus Pandanus ( Pandanus Lf ) with the above-mentioned solvent can be used as it is, but the concentrated and dried product can be redissolved in water or a polar solvent, or its physiological effects can be reduced. It may be used after purification treatment such as decolorization, deodorization, and desalting is performed within a range not impairing, or after fractionation treatment by column chromatography or the like. The extract of the plant belonging to the genus Pandanus ( Pandanus Lf ), the processed product thereof, and the fractionated product may be freeze-dried after each treatment and fractionation, and may be used by dissolving in a solvent at the time of use. It can also be used by being encapsulated in vesicles such as liposomes or microcapsules.
[0010]
In the present invention, by blending a plant extract of the genus Pandanus ( Pandanus L. f.) With an external preparation for skin, it is excellent in preventing and improving skin aging symptoms such as wrinkles, tallness, reduced skin firmness, and dark spots. It is effective.
[0011]
The external preparation for skin having an activating action and an antioxidant action of dermal fibroblasts according to the present invention comprises an extract of a plant of the genus Pandanus ( Pandanus Lf ) as an active ingredient.
[0012]
The blending amount of the plant extract of the genus Panax ( Pandanus L. f.) In the present invention can be adjusted according to the type and purpose of the external preparation for skin, and is 0.0001 to 10 with respect to the total amount of the external preparation for skin. 0.0% by weight is preferred, and more preferably 0.001 to 5.0% by weight.
[0013]
The dosage form of the external preparation for skin according to the present invention is arbitrary, and for example, it can be provided as a solubilizing system such as a lotion, an emulsifying system such as a cream or an emulsion, or a dispersion system such as a calamine lotion. Further, it can be provided in various dosage forms such as an aerosol, an ointment, a powder, and a granule filled together with a propellant.
[0014]
The external preparation for skin according to the present invention includes, in addition to the extract of the genus Pandanus ( Pandanus Lf ), if necessary, ordinary pharmaceuticals, quasi-drugs, skin cosmetics, hair cosmetics, and the like. Oily components, moisturizers, powders, pigments, emulsifiers, solubilizers, detergents, ultraviolet absorbers, antioxidants, thickeners, drugs, fragrances, resins, antibacterial and fungicides incorporated in detergents , Alcohols and the like can be appropriately compounded. Further, as long as the effects of the present invention are not impaired, it can be used in combination with other cell activators, antioxidants, and plant extracts.
[0015]
【Example】
Further, the features of the present invention will be described in detail with reference to examples. First, a preparation example of a plant extract of the genus Pandanus ( Pandanus Lf ) of the present invention will be described.
[0016]
[Preparation Example 1] Adan extract 1
9 liters of a 50% by weight aqueous ethanol solution was added to 1 kg of leaves of Adan ( Pandanus tectorius Solid. Ex Parkins.) And immersed at room temperature for 7 days. The extract was collected by filtration, and after removing the solvent, Adan extract 1 was obtained.
[0017]
[Preparation Example 2] Octopus extract 9 liters of water was added to 1 kg of fruit of the octopus ( Pandanus boninensis Web), and the mixture was extracted by refluxing at 90 ° C for 6 hours. The extract was collected by filtration, and after removing the solvent, an extract of octopus was obtained.
[0018]
[Preparation Example 3] 9 liters of ethanol was added to 1 kg of leaves of Panax serrata extract ( Pandanus utilis BORY), and immersed at room temperature for 7 days. The extract was collected by filtration, and after removing the solvent, an extract of Acacia catechu was obtained.
[0019]
[Preparation Example 4] Adan extract 2
Seeds of Adan ( Pandanus tectorius Solid. Ex Parkins.) Were introduced into a supercritical extraction device, and extracted with a supercritical fluid of carbon dioxide. The extract was collected to obtain Adan extract 2.
[0020]
Next, the activation action of dermis fibroblasts by Adan extract 1 shown in Preparation Example 1 will be described.
[0021]
The evaluation was performed according to the following procedure. Normal human dermal fibroblasts were seeded in a 96-well microplate at 2.0 × 10 ⁴ cells per well. The seeding medium used was Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) supplemented with 1% fetal bovine serum. After culturing for 24 hours, the medium was replaced with a test medium to which Adan extract 1 was added, and the cells were further cultured for 24 hours. Then, the medium was replaced with a medium containing 250 μg / ml of 3- (4,5-dimethyl-2-thiazolyl) -2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) and cultured for 2 hours, and formazan generated by opening the tetrazolium ring was removed. Extraction was performed with 2-propanol, and the absorbance at 550 nm was measured using a microplate reader. At the same time, the absorbance at 650 nm was measured as turbidity, and the cell activation was evaluated by the difference between the two measured values. The evaluation results are shown in Table 1 as relative values with the cell activating effect in the case where the extract of the genus Pandanus ( Pandanus Lf ) was not added as 100.
[0022]
[Table 1]

**: p <0.01
[0023]
As shown in Table 1, in the case of Adan extract 1, significant dermal fibroblasts were obtained at a risk factor of less than 1% when Adan extract 1 was added in an amount of 0.0625 to 1.0 mg / ml, as compared with the case where Adan extract 1 was not added. Activating action was observed. From this, it became clear that Adan extract 1 shown in Preparation Example 1 has an excellent dermal fibroblast activating action.
[0024]
Next, the antioxidant effect of Adan extract 1 shown in Preparation Example 1 will be described.
[0025]
The evaluation was performed according to the following procedure. Adan extract 1 solution diluted to 1 mg / ml with a 50% by weight aqueous ethanol solution was added to a 96-well microplate in an amount of 100 μl. Next, 100 μl of a 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) solution prepared with ethanol to a concentration of 0.2 mM was added to a 96-well microplate. The mixture was stirred gently and allowed to stand in the dark for 24 hours, and then the absorbance at 516 nm was measured. When the absorbance when no Adan extract 1 was added was defined as (A) and the absorbance of the Adan extract 1 solution was defined as (B), the value of equation (1) was defined as the radical scavenging rate.
Formula (1) {1- (B) / (A)} × 100 (%)
Table 2 shows the experimental results of Adan extract 1.
[0026]
[Table 2]

[0027]
As is clear from Table 2, it was found that Adan extract 1 has an excellent antioxidant effect.
[0028]
Subsequently, Formulations of Examples in which the plant extracts of the genus Panax ( Pandanus Lf ) shown in Preparation Examples 1 to 4 according to the present invention are blended are shown.
[0029]

Production method: The oil phase components (1) to (6) are heated and dissolved at 80 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (7) to (10) are heated and dissolved at 80 ° C. The oil phase component is added thereto with stirring, and the mixture is uniformly emulsified by a homogenizer. After the emulsification is completed, cooling is started, (11) and (12) are sequentially added, and mixed uniformly.
[0030]

Production method: The oil phase components (1) to (6) are heated and dissolved at 80 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (7) to (10) are heated and dissolved at 80 ° C. The oil phase component is added thereto with stirring, and the mixture is uniformly emulsified by a homogenizer. After the emulsification is completed, (11) is added, cooling is started, (12) is added at 40 ° C., and the mixture is uniformly mixed.
[0031]

Production method: (2) and (3) are dissolved in (1). After dissolution, (4) to (8) are sequentially added, followed by sufficient stirring, and (9) is added, followed by uniform mixing.
[0032]

Production method: The aqueous phase components (1) to (6) are mixed and dissolved by heating at 75 ° C. On the other hand, the oil phase components (7) to (14) are mixed and heated and dissolved at 75 ° C. Next, after the oil phase component is added to the water phase component to perform preliminary emulsification, the mixture is uniformly emulsified by a homomixer. After completion of the emulsification, cooling is started, and (15) is added at 50 ° C. Further cool to 40 ° C., add (16) and mix uniformly.
[0033]

Production method: (1) is added to (2), and after stirring uniformly, (3) is added. After stirring uniformly, (5) previously dissolved in (4) is added. After stirring uniformly, (6) and (7), which have been mixed in advance, are added. After uniformly stirring, (8) to (12) are sequentially added and uniformly mixed.
[0034]

Production method: (1) and (2) are uniformly dissolved. To this, (3) to (5) are sequentially added and uniformly mixed.
[0035]

Production method: The oil phase components (1) to (4) are heated and dissolved at 80 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (5) to (7) are heated and dissolved at 80 ° C., and uniformly mixed and stirred with the oil phase components. Start cooling, add (8) and (9) at 40 ° C and mix uniformly.
[0036]

Production method: The oil phase components (1) to (4) are mixed and dissolved by heating at 75 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (5) to (7) are mixed and dissolved by heating at 75 ° C., and the pigments (8) to (10) are added thereto and uniformly dispersed by a homomixer. The oil phase component is added to the water phase component and emulsified by a homomixer. After the completion of the emulsification, cooling is started, and the components (11) to (13) are added at 40 ° C. and mixed uniformly.
[0037]

Production method: The oil phase components of 1) to (6) are mixed and dissolved by heating at 75 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (7) to (10) are mixed and dissolved by heating at 75 ° C., and the pigments (11) to (15) are added thereto and uniformly dispersed by a homomixer. Add oil phase components and emulsify. After completion of the emulsification, cooling is started, and the components (16) to (18) are sequentially added at 40 ° C. and uniformly mixed.
[0038]

Production method: (5) and (6) are dissolved in part of (11) to 50 ° C., and gradually added to (4) heated to 50 ° C. with stirring. After mixing, the mixture is heated and dissolved at 70 ° C., and is uniformly dispersed in (1) to (3). A solution obtained by heating and dissolving (7) to (10) in the remaining portion of (11) at 70 ° C. is added thereto with stirring, and emulsified by a homomixer. After completion of the emulsification, cooling is started, and (12) and (13) are added at 40 ° C. and mixed uniformly.
[0039]
A use test was performed on Examples 1 to 5 of the present invention to evaluate the effect of improving wrinkles, tallness, skin firmness, and dark spots. At that time, in Example 5, the combined use of the plant extract of the genus Pandanus ( Pandanus Lf ) was replaced with purified water, and a use test was performed simultaneously as Comparative Example 1.
[0040]
For each sample, 20 male and female panelists in their 40s and 60s with remarkable symptoms such as wrinkles, tarmi, reduced skin firmness, and dark spots were used blind for one month, and changes in skin condition before and after use Was observed and evaluated. As indicators of skin symptoms, wrinkles, tarmi, skin firmness, and dark spots were evaluated in three stages: "improved", "slightly improved", and "no change". Table 3 shows the number of panelists who obtained each evaluation. Indicated.
[0041]
[Table 3]

[0042]
From Table 3, wrinkles, tallness, skin firmness, and dark spots were hardly improved in the comparative example using group containing the plant extract ( Pandanus Lf ) plant extract according to Preparation Examples 1 to 4. However, in the group used in the examples containing the plant extract of the genus Pandanus ( Pandanus Lf ), a clear improvement was recognized in 60% or more of the panelists.
[0043]
As described above, the examples of the present invention had more excellent effects on the improvement of aging symptoms such as wrinkles, tarmi, reduced skin firmness, and dark spots than the conventional comparative examples.
[0044]
【The invention's effect】
As described in detail above, the present invention has a dermal fibroblast activating action and an antioxidant action, and exhibits an excellent effect of preventing and improving skin aging symptoms such as wrinkles, tarmi, reduction of skin firmness, and dark spots. A skin external preparation was obtained.

Claims

A dermal fibroblast activator comprising a plant extract of Pandanus Lf as an active ingredient .

An antioxidant containing an extract of a plant of the genus Pandanus Lf as an active ingredient .