JP3564391B2 - リリーフピストンを有する弁組立体を備えた呼吸作動式ネビュライザー - Google Patents

リリーフピストンを有する弁組立体を備えた呼吸作動式ネビュライザー Download PDF

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Description

【0001】
(技術分野)
本発明はエアロゾル、噴霧化液体、固形薬物または蒸気を患者の呼吸系に送り出す方法および装置に関する。より詳細には、本発明は患者に対する抵抗を低減した呼吸作動式ネビュライザーに関する。
【0002】
(背景技術)
患者による息の吸込み用の液体医薬の細スプレーすなわち噴霧液を発生させる医療ネビュライザーは或る状態および疾患の治療に共通に使用される周知の装置である。ネビュライザーは意識のある自発呼吸する患者および制御通気された患者のための用途がある。
【0003】
或るネビュライザーでは、ガスおよび液体が互いに混合され、バッフルに差し向けられる。その結果、液体はエアロゾル化され、すなわち、液体は空気中に浮遊小さい粒子を形成する。次いで、液体のこのエアロゾルを患者の呼吸系へ吸入することができる。ガスおよび液体をネビュライザーで互いに混合する一方法は急移動ガスを管の液体オリフィス上を通すことである。加圧ガスの流れにより生じられた負圧は液体を液体オリフィスからガスの流れの中へ吸入し、これを噴霧することに寄与する要因である。
【0004】
ネビュライザーの設計における重要な考慮問題はエアロゾル化薬剤のタイミングおよび投薬量の調整である。或るネビュライザーの設計では、加圧ガスの連続流が液体をバッフルへ同伴して溜め部内の液体が放出されるまでエアロゾル粒子を絶えず発生させる。連続噴霧の結果、患者の息の吐き出し中、或いは息の吸い込みと息の吐き出しとの間の遅延中、エアロゾルの浪費が生じる。浪費エアロゾルの量は定量し難く、息を吸込んでいない間、或る薬剤がネビュライザーまたはマウスピースへの凝縮で損失されることがある。調時または非連続噴霧を実施するネビュライザーは噴霧を行ったり止めたりするにつれて粒子の大きさおよび密度に悪影響することがある。
【0005】
効果的且つ経済的なネビュライザー治療は所定の粒子サイズ範囲内の多量のエアロゾルを素早く発生させる能力を有している。効果的なネビュライザーは好ましくはこれらの特徴を患者の息の吸込みと同期して与える。また、ネビュライザーが患者の息の吸込みを悪く制限しないで息の吸込みに素早く応答する適切な感度を有することが望ましい。更に、ネビュライザーが患者の息の吸込みに応答していることの指示が有用である。
【0006】
従って、これらの特性を有する改良ネビュライザーの必要性がある。
【0007】
(発明の開示)
本発明の第1面によれば、エアロゾルを保持するための室を備えたハウジングを有するネビュライザーが提供される。室には、エアロゾルを室から抜き出す空気出口が連結されている。液体オリフィスが室と連通している。液体オリフィスと隣接して加圧ガス入口が位置決めされており、この加圧ガス入口はまた室と連通している。空気入口および液体オリフィスに対して移動可能に室に位置決めされたダイバーターは、これが噴霧位置にあるとき、加圧ガスを入口から液体オリフィス上に転じるように設計されている。アクチュエータピストンおよびリリーフピストンを備えた弁組立体が室に位置決めされている。アクチュエータピストンはダイバーターに連結されており、且つ息の吸込み開始中、ダイバーターが噴霧位置へ素早く移動するように、空気出口を通しての息の吸込みに応答する。リリーフピストンは始めの息の吸込み後に室内の追加の負圧に応答し、且つ空気出口を通しての患者の息の吸い込みに必要な努力が所望の範囲に維持されるように室内への増大空気の流れを許容するように移動可能である。好適な一実施例では、アクチュエータピストンに取付けられた噴霧インジケータが噴霧が始まったことの視覚合図をする。
【0008】
本発明の他の面によれば、ネビュライザーを操作する方法において、エアロゾルを患者に送り出す出口と、室と、該室に設けられたダイバーターを有するアクチュエータピストンと、該アクチュエータピストンに連結されたリリーフピストンとを有するネビュライザーを用意し、前記室から前記出口を通して空気を吸い込み、前記ダイバーターが初めの位置から前記室の加圧ガス入口から所定距離のところまで移動するように前記アクチュエータピストンを移動させ、加圧ガスを前記室に注入し、ガスを前記ダイバーターに対して偏向させることによって負圧を液体出口の上方に生じさせ、薬物を負圧で前記液体出口を通して吸入し、前記ダイバーターが前記加圧ガス入口から所定距離のところまで移動した後、前記リリーフピストンを移動させてより大きい空気の流れを前記室に通す諸段階を有することを特徴とするネビュライザーを操作する方法が提供される。
【0009】
(発明を実施するための最良の形態)
ネビュライザー10の好適な実施例が図1および図2に示されている。ネビュライザー10は円筒形ボディ14と、頂部分16と、底部分18とを持つハウジング12を有している。ハウジング12の円筒形ボディ14から空気出口20が延びている。空気出口はハウジング12の内側により構成された室22内の空気と連通している。ハウジング12の構成部品は溶接、接着材などにより互いに連結された別々の多数の材料片で構成されてもよいし、或いはより好ましくは、構成部品の幾つかは射出成形法により形成された単一の材料片と共に形成されてもよい。ハウジング12はポリカーボネートまたはポリカーボネート混合物のようなプラスチック材料から構成されてもよい。当業者にはわかるように、プラスチックの多数の種類の任意のものを使用してネビュライザーのこれらの部品を構成してもよい。
【0010】
図2に示すように、加圧ガス入口24がハウジング12の底部分18を通って室22の中へ延びている。加圧ガス入口24の開口部25は標準のビニルガスホース(図示せず)と連結するように設計されている。室22の内側では、加圧ガス入口24は所定の直径を有する加圧ガスオリフィス28までテーパになっているノズル26を形成している。好ましくは、ガス入口24は円筒形ボディと同軸であり、室22の底壁部30を通って延びている。
【0011】
図2および図3はノズルカバー32がノズル26に取外し可能に嵌合しているのを最も良く示している。ノズルカバー32は、底壁部30の近くに位置決めされた開口部36と液体オリフィスを構成する環状オリフィス40との間に少なくとも1つの通路34を構成するように加圧ガス入口24のノズル26上を摺動する。液体オリフィスを構成する環状オリフィス40はノズルカバー32の先端部の内径とノズル26の先端部44の外径との間のギャップにより構成されている。開口部36の適切な大きさおよびノズル26上のノズルカバー32の位置を維持するために、ノズルカバー32の内側の保持タブがノズル26の先端部44近くに構成された出張部48と協働するようになっている。室22の下部分は好ましくは溜め部38として使用される。室22の底部の溜め部38は薬剤を含有している溶液のような噴霧療法用流体を保持する。図2に示す実施例では、底壁部30は、重力が溜め部38内の流体を開口部36に向けて押圧するようにノズル26まで下方に傾斜している。一実施例では、ハウジングの円筒形ボディ14および底部分18は医療人がネビュライザー10の薬剤の液面を監視し得るように透明のプラスチックから構成されている。通路34は流体を溜め部38から開口部36を通して環状オリフィス40まで導く。
【0012】
好ましくは、複数の通路が環状オリフィスを溜め部内の流体とつないでいる。各通路はノズルカバー32の内側のスロットにより構成されている。通路の大きさおよび数を変えることによって、ネビュライザーの質量出力に加えて、ネビュライザーに発生されるエアゾルの特性が変化し得る。図4に示すように、好適な一実施例では、各々が略20°の周幅を有し、且つノズルカバー32のまわりに均等に間隔を隔てられた3つの通路34が設けられている。各通路34の半径方向幅はノズルカバー32のスロットの深さにより定められている。図4に示す実施例では、通路の半径方向の幅は底壁部30により開口部36から環状オリフィス40まで一定の0.051cm(0.02インチ)である。他の通路の寸法および構成は、噴霧療法中、所望のエアゾルの大きさおよび密度を達成するように実施される。
【0013】
加圧ガスオリフィス28は好ましくは形状が円形であり、且つ液体通路34に連結された環状オリフィス40と同心に整合されている。好適な一実施例では、加圧ガスオリフィス28の直径は略0.0457cm(0.018インチ)であり、環状オリフィス40は0.203cm(0.080インチ)の内径、および0.244cm(0.096インチ)の外径を有している。ノズルカバーの先端部42およびノズルの先端部44は好ましくは平らな表面である。好ましくは、加圧ガスオリフィスは環状液体オリフィス40の平面と面一に位置決めされるか、或いは環状液体オリフィス40の平面の上方で0.0254cm(0.010インチ)まで延びている。他の好適な実施例では、ノズルカバーおよびノズルの先端部42、44は非平面形状を有してもよい。また、ノズルの先端部44はノズルカバー42の先端部の平面の上方で0.0254cm(0.010インチ)まで延びてもよいが、加圧ガスオリフィスが環状液体オリフィス40の下方にならないことが最も好ましい。
【0014】
先端部42、44の相対高さは所望の噴霧療法の特性を達成するように調整されるのがよい。
【0015】
ノズルカバー32は好ましくはダイバータガイド50およびばね支持部材52を有している。ダイバータガイド50は加圧ガスオリフィス28および環状オリフィス40と同軸に整合された中空通路を有している。ダイバータガイド50は一体に形成されたアーム54によりノズルカバー32の頂部分に取付けられたばね支持部材52の中心の開口部により構成されている。
【0016】
ネビュライザーハウジング12の反対端部において、頂部分16は円筒形ボディ14に取外し可能に取付けできる。頂部分16は排出管部分58に取外し可能に連結されたリテーナ蓋56を有している。リテーナ蓋56の外側の環状リブ55が排出管部分58の内側の受入れ溝57と取外し可能はスナップ嵌め連結部を構成している。排出管部分58は、好ましくはハウジング12における雌ねじ領域61と協働するようになっているねじ山59で円筒形ボディ14の内側に取り付いている。一体に形成された環状リブ63の形態であるのがよいシールが排出管部分58から突出しており、このシールは空気または噴霧された薬剤が排出管部分58と円筒形ボディ14との間の室22に入ったり出たりするのを防いでいる。排出管部分58の同軸延長部65が室22の中へ延び、且つノズルカバー32の先端部の下方に延びている。円錐形延長部65およびこの円錐形延長部の外面における二次ダイバーター67またはバッフルは好ましくは望ましくない大きい粒子を室内の噴霧済み液体から除去するように作用する。
【0017】
リテーナ蓋56および排出管58は患者の息の吸込み中、制御量の周囲空気を室22に入れるための弁組立体60を収容している。図2ないし図8に最も良く示すように、弁組立体60はアクチュエータピストン62およびリリーフピストン64を有している。アクチュエータピストン62は排出管58の中へ延びている同軸ボディ68に取付けられた周フランジ66を有している。アクチュエータピストン62の周フランジ66は周囲空気入口を覆っており、且つ周囲空気を通すための少なくとも1つ、好ましくは複数のベントまたは開口部70を構成している。周フランジ66の上向きリム72は好ましくはリテーナ蓋56の内側をシールを構成している。フランジのリム72およびリテーナ蓋56により構成されたシールは患者が空気出口の中へ息を吐き出すと、除去弁64との協働で空気が室22から出るのを防ぐ。リテーナ蓋56の内壁部内のアクチュエータピストンの移動を許容するために、好ましくはフランジ66の外周73とリテーナ蓋56の内壁部との間に小さい隙間が設けられている。この隙間を増大することによりアクチュエータピストン62の応答時間が延ばされるので、隙間は、好ましくは、ネビュライザーの呼吸作動作用が速い応答時間を維持するように、最小に保たれる。
【0018】
アクチュエータピストン62の同軸ボディ68はネビュライザー10の長さ方向軸線に沿って排出管65の中へ延びている。同軸ボディ68の閉端部は加圧ガスオリフィス28から出る加圧ガスの流れを転じるためのダイバーター74を構成している。好ましくは、ダイバーター74に隣接した同軸ボディの部分はノズルカバー32に取付けられたダイバーターガイド50に摺動可能に位置決めされている。好適な実施例では、ダイバーター74は所定の面積を持つ平らな表面を有している。また、この表面は好ましくはノズル55の先端部の表面と平行且つ加圧ガスオリフィス28を通る加圧ガスの流れの方向と直角に整合されている。1つの適当なダイバーター74は略0.457cm(0.180インチ)の直径を持つ円形領域を有している。
【0019】
リリーフピストン64はアクチュエータピストン62の同軸ボディ68に同軸且つ摺動可能に設けられている。図7及び図8に最も良く示すように、リリーフピストン64はアクチュエータピストン62の同軸ボディ68の一部に沿って摺動可能に嵌まるように寸法決めされている中空孔76を有している。また、リリーフピストン64はアクチュエータピストン62のフランジ66の開口部70を覆うのに十分な直径を有する周フランジ78を有している。以下により詳細に説明するように、フランジ66の開口部70により、息の吸込み中、周囲空気をネビュライザー10の外側から室22に吸い込まれ、空気出口20を通って出される。除去弁の周フランジは好ましくは、リリーフピストン64が閉じられると、フランジ78の外縁部80がアクチュエータピストン62の周フランジ66に接触してシールするように碗状である。好ましくは、リリーフピストン64はアクチュエータピストン62の周フランジ66より小さい直径を持つ周フランジ78を有している。また、リリーフピストン64は孔76から所定の半径方向の間隔を置いてリリーフピストン64の底部分から延びている複数の移動制限体82を有している。
【0020】
ばね84のような付勢部材が孔76に隣接してリリーフピストン64の外面のまわりに摩擦嵌合し、ノズルカバー32に取付けられたばね支持部材52に当たっている。この付勢部材は息の吸込みが始まるまで弁組立体を閉弁状態に保つのに十分に強く、また息の吸込みにより発生される負圧に素早く反応するのに十分に応答性である運動に対する抵抗を有するように設計されている。好ましくは、一定のばね率を持つ精密ばねが付勢部材として使用される。現在のところ好適な実施例に使用する適当なばねは0.6gm/mmのばね率を有する。
【0021】
図2、図9および図10を参照して、ネビュライザー10の現在のところ好適な実施例の作動を説明する。図2はアクチュエータおよびリリーフピストン72、64を全閉した状態のネビュライザーを示している。ネビュライザーは息の吐き出し中、この構成を維持する。患者は息を吐き出しているが、加圧ガスは加圧ガスオリフィス28経て室22に連続的に入っている。この構成では、ダイバーター74は、加圧ガスが噴霧を始めないようにノズルの先端部44から大きい十分な距離にある。一端でばね支持部材52に対して、他端でリリーフピストン64に対して作用するばね84の力は、空気がリテーナ蓋開口部86を通って室22から出ないようにリリーフピストン64およびアクチュエータピストン62を閉弁状態に保持する。患者が空気出口20を通して息の吸込みを始めると、息の吸込み力が室22内の圧力を下げ、且つアクチュエータピストン62を引き下げる。より詳細には、空気出口20を通る空気の流量がネビュライザー10に絶えず供給されている加圧ガスの流量を越えると、室22に負圧が生じられる。
【0022】
図9を参照して説明すると、空気出口から出る空気の流量が加圧ガスの流量を越え、且つ弁組立体に作用する負圧がばねの力を越えると、アクチェエータピストン62は下方に移動し、ばね84は圧縮し、同軸ボディ68の端部のダイバーター74は噴霧に適切なノズル26のオリフィス28からの所定距離「h」まで移動する。息の吸込みのこの初めの段階中、リリーフピストン64に対するばね84の力はリリーフピストンをアクチェエータピストン62に対して閉弁状態に保持する。かくして、空気はアクチェエータピストン62のフランジ66の開口部70を通って流れて息吸い込みの開始時に噴霧を始めるためにアクチェエータピストンに素早く応答させる。
【0023】
上記のように、ダイバーター74が、加圧ガスオリフィス28が位置決めされているノズルの先端部44から適切な距離「h」に達するやいなや、溜め部38内の流体の噴霧が始まる。好ましくは、「h」は0.114cm(0.045インチ)である。酸素であるのがよく、加圧ガスオリフィスから連続的に流れている加圧ガスはデフレクタ74により360°のパターンでガスオリフィスから半径方向外方に向けられる。このガスは高速で環状オリフィスの上方でファン状に広がって環状オリフィスの上方に低圧帯域を生じる。この低圧帯域はキャピラリ効果と共に液体を溜め部38から通路34を通して加圧ガスの流れの中に吸入される。
【0024】
液体はエアロゾル化され、空気出口20から吸出されてマウスピース98(図3)を通して患者の呼吸系に入られる。非最適な寸法の粒子を除去する際のネビュライザーの性能を向上させるために、排出管の円錐形延長部65はノズルの先端部44の平面のまわりに且つその下方で延びている。円錐形延長部はダイバーター74により差し向けられたガスの流れに同伴された特大粒子を遮るように作用する。これらの粒子は円錐形延長部67の内側で凝縮し、溜め部の中へ落下する。また、二次ダイバーター67は空気出口20を通して吸い込まれた空気中の特大粒子を減少させるように助成する。二次ダイバーター67は追加の特大粒子を集め、且つネビュライザーを去る前にエアロゾルおよび室を通る回り道経路を執るように周囲空気を室の中へ差し向ける。室22内の流路により、有意な量の周囲空気が同伴されて粒子の密度を制限し、従って偶発の粒子の衝突による粒子の成長のチャンスを減じる。
【0025】
図10に最も良く示すように、リリーフピストン64は患者の息の吸込みの初めの期間後にアクチュエータピストン62から離れる。患者の連続的な息の吸込みにより引き起こされる圧力の低下により、反対方向のばねの力に打ち勝つ力をリリーフピストン64に及ぼす。このとき、ネビュライザー10の外側からの周囲空気がリテータ蓋56の開口部と、アクチュエータピストン62のフランジ66の予め覆われた開口部70とを通って流れることができる。図10に矢印で示される空気の流れは排出管58の円錐形延長部65を通って室22の中へ下方に移動する。リリーフピストン64から延びている移動制限体82は、アクチュエータピストン62を通り且つリリーフピストンの周囲のまわりの周囲空気経路が遮断されないように排出管に形成された出張部89に当たって位置している。患者が息の吸込みを終えると、リリーフピストン64は戻ってアクチュエータピストン62に当たり、アクチュエータピストン62は図2に示すようにリテーナ蓋56の内側に対してシールする。息の吐き出し中、マウスピース98の除去弁100が作動して吐出し息をネビュライザーから離れる方向に差し向ける。現在のところ好適な実施例では、多数の共通に利用可能な除去弁のうちのいずれかを使用してもよい。
【0026】
現在のところ好適な装置および方法の利点は、息の吸込みに対する低い抵抗をもたらしながら、患者の息の吸込みに対する速い応答が達成されると言う点である。応答時間を最小にするために、ネビュライザーはアクチュエータを移動させ且つ噴霧を開始するのに必要とされる空気の流量を最小にするように設計されている。アクチュエータピストンフランジの外周とリテーナ蓋の内周との間の隙間の設計と、リリーフピストンに作用するばね力と、ダイバーターに対する加圧ガスの力とによって、噴霧を始めるのに必要とされる空気出口を通る空気の流れを所望程度に調節することができる。上記のようなネビュライザーの好適な実施例を使用して、且つ平方インチあたり40〜50ポンド(p.s.i.) での1分あたり8リットル (l.p.m.) の加圧ガスの流量を想定して、患者が略16〜17l.p.m.の率で(周囲下の水の略0.5cm〜10cmの負圧)で息の吸込みを始めると、アクチュエータピストンは作動して噴霧工程始める。アクチュエータピストンの応答は室に導入された加圧ガスの圧力を変えることによって変更し得る。変更例として、ネビュライザーはリテーナ蓋隙間に対する異なるフランジ、異なるピストンちょおけいおよび/または異なるばね強さを有して構成されてもよい。
【0027】
好適なネビュライザーの他の特徴は、ダイバーター74が液体を溜め部38から噴霧する適所にあるとき、支持するの見えるフラッグ90のような噴霧インジケータである。図2、図9および図10に示すように、フラッグ90は好ましくは、ダイバーター74およびアクチュエータピストン62と同期して移動するようにアクチュエータピストン62の解放上端部に摩擦嵌合する。息の吐き出し中(図2)、フラッグ90はリテーナ蓋56のハウジング92に当たって位置している。ダイバーターがノズル26の加圧ガスオリフィス28から所定距離まで移動するやいなや、フラッグ90の可視インジケータ94はハウジング92の窓96から見える。可視インジケータ94はネビュライザー10の残部の色と対比する着色部分であるのがよい。図9および図10は息の吸込みが始まるやいなや、フラッグ90の可視インジケータ部分94が見えるようになり、ダイバーターが加圧ガスオリフィス28から離れた所定位置にあるかぎり、フラッグ90の可視インジケータ部分94が見えるままであることを示している。フラッグ90全体はネビュライザー10の残部の色と対比する着色材料で構成されるのがよい。
【0028】
添付図に示すように且つ上記のように、息の吸込みの所期部分中に噴霧を即開始するように設計され、且つ患者がネビュライザーを介して息を吸い込む必要がある努力を減じるためにリリーフピストンを有する改良呼吸作動式ネビュライザーを開示した。また、噴霧の簡単な視覚検証を可能にする噴霧インジケータを開示した。図示の実施例は加圧ガスオリフィスに向けて移動するダイバーターを示しているが、ガスオリフィスと、液体オリフィスと、ダイバーターとの間の所望の距離比を生じるのに他の部品を移動させてもよい。例えば、ガスまたは液体オリフィスは、ダイバーターが静止している間、息の吸込みに応答して移動可能であってもよい。たの好適な実施例では、患者の呼吸に応答して撓む付勢部材は、息の吐き出し中、ダイバーターおよびノズルを離れる方向に移動させることによって息の吐き出し中、噴霧を止め、また、あらゆる他の時、連続的に噴霧するように設計されている。
【0029】
上記詳細な説明は限定するのではなく例示するものと見做すものであり、またすべての同等のものを含めて下記の請求項が本発明の範囲を規定するものであることは理解されよう。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明によるネビュライザーの好適な実施例の斜視図である。
【図2】図1のネビュライザーの横断面図である。
【図3】図1のネビュライザーの分解図である。
【図4】図1のネビュライザーに使用するための好適なノズルカバーの底面図である。
【図5】図1のネビュライザーに使用される好適なアクチュエータピストンの頂面図である。
【図6】図5のアクチュエータピストンの側立面図である。
【図7】図1のネビュライザーに使用するための好適なリリーフピストンの側立面図である。
【図8】図7の好適な除去弁の頂平面図である。
【図9】初めの息の吸込み期間中のピストンおよびダイバーターの位置を示す図1のネビュライザーの横断面図である。
【図10】初めの息の吸込み期間後、除去弁を開位置に示す図1のネビュライザーの横断面図である。

Claims (21)

  1. エアロゾルを保持するための室(22)を有するハウジング(12)と、
    室(22)と連通しており、エアロゾルを室(22)から抜き出すための空気出口(20)と、
    室(22)と連通している液体オリフィス(40)と、
    液体オリフィス(40)に隣接した加圧ガス入口(24)とを備えており、該加圧ガス入口(24)は室(22)と連通しており、
    噴霧位置にあるとき、加圧ガス入口(24)からの加圧ガスを液体オリフィス(40)の上方に転じるように加圧ガス入口(24)および液体オリフィス(40)に対して移動可能に室(22)に位置決めされているダイバーター(74)と、
    弁組立体(60)とを備えており、該弁組立体(60)は
    ダイバーター(74)に連結され、且つ室(22)に位置決めされているアクチュエータピストン(62)を備えており、該アクチュエータピストン(62)はダイバーター(74)を噴霧位置へ移動させるために空気出口(20)を通しての息の吸込みの初めの期間に応答し、
    室(22)に位置決めされたリリーフピストン(64)をさらに備えており、該リリーフピストン(64)は息の吸込みの初めの期間後に室(22)内の追加の負圧に応答し、且つ増大した空気の流れを室(22)に入れように移動可能であり、それにより空気出口(20)を通しての患者の息の吸込みに必要な努力を所望の範囲に維持することを特徴とするネビュライザー。
  2. 弁組立体(50)は患者の息の吐き出し中、ダイバーター(74)を非噴霧位置へ移動させることを特徴とする請求項1に記載のネビュライザー。
  3. ダイバーター(74)が噴霧位置にあるとき、室(22)の外側で見える噴霧インジケータを更に備えていることを特徴とする請求項1に記載のネビュライザー。
  4. 噴霧インジケータはアクチュエータピストン(62)に取付けられていることを特徴とする請求項3に記載のネビュライザー。
  5. 噴霧インジケータは更に着色インジケータフラッグ(90)を備えていることを特徴とする請求項4に記載のネビュライザー。
  6. 弁組立体(60)と接触している付勢部材を更に備えていることを特徴とする請求項1に記載のネビュライザー。
  7. 付勢部材はばね(84)よりなることを特徴とする請求項6に記載のネビュライザー。
  8. アクチュエータピストン(62)は容器の周囲空気入口を移動可能に覆うための入口カバー(66)を備えており、入口カバー(66)は少なくとも1つのベント(70)を有しており、且つ同軸シャフト(68)に連結されていることを特徴とする請求項1に記載のネビュライザー。
  9. リリーフピストン(64)はアクチュエータピストン(62)に対して位置決めされており、且つ初期の息の吸込み後に室(22)内の高い負圧に移動可能に応答することを特徴とする請求項8に記載のネビュライザー。
  10. リリーフピストン(64)はアクチュエータピストン(62)の同軸シャフト(68)に摺動可能に設けられていることを特徴とする請求項8に記載のネビュライザー。
  11. 付勢部材がリリーフピストン(64)をアクチュエータピストン(62)に当った状態に保持することを特徴とする請求項10に記載のネビュライザー。
  12. リリーフピストン(64)はアクチュエータピストン(62)の入口カバー(66)と軸方向に整合されたフランジ部分(78)を備えており、このフランジ部分(78)はアクチュエータピストン(62)の入口カバー(66)の少なくとも1つのベント(70)を移動可能に覆うように寸法決めされていることを特徴とする請求項11に記載のネビュライザー。
  13. エアロゾルを息を吸込んでいる患者に供給するための呼吸作動式ネビュライザーにおいて、
    エアロゾルを保持するための室(22)を有するハウジング(12)と、
    室(22)と連通していて、エアロゾルを室(22)から抜き出すための空気出口(20)と、
    室(22)に位置決めされた液体出口と、
    液体出口と隣接して室(22)に位置決めされた加圧ガス出口と、
    空気出口(20)を通しての息の吸込み中、液体出口から室(22)にエアロゾルを発生させるための手段と、を備え、該エアロゾル発生手段は、移動可能なダイバーターからなり、
    息の吸込みの初めの期間後に息を吸込んでいる患者の息を吸込む努力を所望の範囲に維持する手段をさらに備えており、該息を吸込む努力を所望の範囲に維持する手段は、前記エアロゾル発生手段とは独立に移動可能であり、且つ前記ハウジングに対して移動可能であることを特徴とする呼吸作動式ネビュライザー。
  14. 息を吸込む努力を所望の範囲に維持する手段は負圧閾値に応答するリリーフピストン(64)よりなることを特徴とする請求項13に記載の呼吸作動式ネビュライザー。
  15. リリーフピストン(64)と接触する付勢部材が負圧閾値を決定することを特徴とする請求項14に記載の呼吸作動式ネビュライザー。
  16. 室(22)と連通し、供給される空気が室(22)に入ることを可能にする空気入口をさらに備えていることを特徴とする請求項13に記載の呼吸作動式ネビュライザー。
  17. ばね(84)は線形ばね率を有することを特徴とする請求項7に記載のネビュライザー。
  18. アクチュエータピストン(62)の入口カバー(66)は直径を有しており、アクチュエータピストン(62)の直径はリリーフピストンの直径より大きいことを特徴とする請求項8に記載のネビュライザー。
  19. リリーフピストンはアクチュエータピストン(62)と付勢部材との間に位置決めされており、それにより付勢部材はリリーフピストン(64)をアクチュエータピストン(62)に押し当てることを特徴とする請求項6に記載のネビュライザー。
  20. ダイバーター(74)が加圧ガス入口(24)から所定距離にあり、リリーフピストン(64)はアクチュエータピストン(62)の入口カバー(66)に対するシールを構成することを特徴とする請求項1に記載のネビュライザー。
  21. リリーフピストン(64)がアクチュエータピストン(62)の入口カバー(66)から間隔を隔てられた第2噴霧位置を更に有しており、それにより周囲空気が室(22)に流入することを特徴とする請求項20に記載のネビュライザー。
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