ES2855373T3 - Dispositivo de simulación de tos por espiración forzada - Google Patents

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ES2855373T3 ES16870106T ES16870106T ES2855373T3 ES 2855373 T3 ES2855373 T3 ES 2855373T3 ES 16870106 T ES16870106 T ES 16870106T ES 16870106 T ES16870106 T ES 16870106T ES 2855373 T3 ES2855373 T3 ES 2855373T3
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Robert Morton
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Abstract

Dispositivo de tratamiento respiratorio (100), que comprende: una entrada (115) configurada para recibir aire exhalado hacia el dispositivo (100); una salida (135) configurada para permitir que salga aire exhalado del dispositivo (100); una válvula (109) móvil en respuesta a una presión de exhalación umbral en la entrada entre una posición cerrada donde el flujo de aire desde la entrada hasta la salida está restringido, y una posición de exhalación abierta donde el flujo de aire desde la entrada hasta la salida está menos restringido; y una abrazadera de la válvula (111) configurada para soportar la válvula (109), en el que una posición de la abrazadera de la válvula (109) respecto a la válvula (109) es regulable selectivamente para aumentar o disminuir la presión de exhalación umbral, en el que la regulación selectiva de la posición de la abrazadera de la válvula (111) respecto a la válvula (109) aumenta o disminuye un área de la válvula (109) soportada por la abrazadera de la válvula (111).

Description

DESCRIPCIÓN
Dispositivo de simulación de tos por espiración forzada
SOLICITUD RELACIONADA
Esta solicitud reivindica el beneficio de la solicitud provisional n° 62/263.263, presentada el 4 de diciembre de 2015, en trámite.
CAMPO TÉCNICO
La presente descripción se refiere a un dispositivo de tratamiento respiratorio y, en particular, a un dispositivo de simulación de tos por espiración forzada.
ANTECEDENTES
La tos por espiración forzada, la tos Huff, es una técnica eficaz para eliminar secreciones pulmonares de las vías respiratorias. A menudo, se utiliza en el tratamiento de la EPOC, o Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica, aunque también puede ser útil en otros tratamientos respiratorios. En general, la tos por espiración forzada implica que un paciente utiliza el diafragma para inhalar lentamente, mantenga la respiración durante dos o tres segundos, y fuerce la salida de aire por la boca en una rápida ráfaga de aire, asegurándose de que la parte posterior de la garganta se mantiene abierta. Esta técnica generalmente se repite varias veces durante un solo tratamiento. La duración y la fuerza de la respiración pueden variarse para tratar diferentes partes de las vías respiratorias de un paciente.
A pesar de su eficacia, la tos por espiración forzada puede ser difícil de realizar de manera efectiva para algunas poblaciones, lo que requiere el entrenamiento de profesionales respiratorios. Con ese fin, es deseable un dispositivo de simulación de tos por espiración forzada que sea fácil de usar y que proporcione a médicos y pacientes un mejor control sobre el tratamiento.
El documento US2015/013671 A1 describe un dispositivo de simulación de tos por espiración forzada que utiliza unos imanes para establecer la presión de exhalación umbral de la válvula.
BREVE SUMARIO
La invención se define en la reivindicación 1 y sus reivindicaciones dependientes.
En un aspecto, un dispositivo de tratamiento respiratorio incluye una entrada configurada para recibir aire exhalado hacia el dispositivo, una salida configurada para permitir que el aire exhalado salga del dispositivo, una válvula móvil en respuesta a una presión de exhalación umbral en la entrada entre una posición cerrada donde el flujo de aire desde la entrada hasta la salida está restringido, y una posición de exhalación abierta donde el flujo de aire desde la entrada hasta la salida está menos restringido, y una abrazadera de la válvula configurada para soportar la válvula. En otro aspecto, un dispositivo de tratamiento respiratorio puede incluir una entrada configurada para recibir aire exhalado al dispositivo, una salida configurada para permitir que el aire exhalado salga del dispositivo, una abertura colocada entre la entrada y la salida, una válvula móvil en respuesta a una presión de exhalación umbral en la entrada entre una posición cerrada donde el flujo de aire a través de la abertura está restringido y una posición de exhalación abierta donde el flujo de aire a través de la abertura está menos restringido, y un asiento de válvula que rodea la abertura configurado para retener la válvula en la posición cerrada hasta que se obtiene una presión de exhalación umbral en la entrada.
En otro aspecto, un dispositivo de tratamiento respiratorio incluye una entrada configurada para recibir aire exhalado al dispositivo, una salida configurada para permitir que el aire exhalado salga del dispositivo, una válvula que puede moverse en respuesta a una presión de exhalación umbral en la entrada entre una posición cerrada donde el flujo de aire desde la entrada a la salida está restringido, y una posición de exhalación abierta donde el flujo de aire desde la entrada hasta la salida está menos restringido, y un botón de restablecimiento configurado para devolver la válvula de la posición de exhalación abierta a la posición cerrada.
De acuerdo con la invención, puede regularse selectivamente una posición de la abrazadera de la válvula respecto a la válvula para aumentar o disminuir la presión de exhalación umbral. El ajuste selectivo de la posición de la abrazadera de la válvula respecto a la válvula aumenta o disminuye la rigidez de la válvula. De acuerdo con la invención, el ajuste selectivo de la posición de la abrazadera de la válvula respecto al la válvula también aumenta o disminuye un área de la válvula soportada por la abrazadera de la válvula.
En otro aspecto, puede configurarse un asiento de válvula para retener la válvula en la posición cerrada hasta que se obtenga una presión de exhalación umbral en la entrada. El asiento de la válvula puede colocarse para acoplarse a una periferia de la válvula.
En otro aspecto, puede configurarse un botón de restablecimiento para devolver la válvula de la posición de exhalación abierta a la posición cerrada. El botón de restablecimiento puede conectarse al dispositivo mediante un muelle moldeado. El botón de restablecimiento puede girar de manera selectiva para regular la posición de la abrazadera de la válvula respecto a la válvula. El botón de restablecimiento puede incluir una pluralidad de dientes configurados para engranar con una pluralidad de dientes de la abrazadera de la válvula.
En otro aspecto, la válvula puede ser una válvula de mariposa, por ejemplo, una válvula de mariposa de dos vías. La válvula puede estar impulsada hacia la posición cerrada.
En otro aspecto, un primer componente de carcasa y un segundo componente de carcasa pueden estar conectados de manera desmontable. La entrada puede incluir un colector de mucosidad. El colector de mucosidad puede estar conectado de manera desmontable a uno del primer componente de carcasa o al segundo componente de carcasa. La entrada puede incluir una rejilla que presente una pluralidad de aberturas.
En otro aspecto, la válvula puede ser móvil en respuesta a una presión de inhalación en la entrada entre la posición de inhalación cerrada y abierta donde el flujo de aire desde la salida a la entrada está menos restringido.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS
La figura 1 es una vista en perspectiva de un dispositivo de simulación de tos por espiración forzada;
La figura 2 es una vista en despiece del dispositivo de la figura 1;
La figura 3 es una vista en perspectiva en sección transversal del dispositivo de la figura 1;
La figura 4 es una vista en perspectiva en sección transversal de una parte de carcasa superior del dispositivo de la figura 1;
La figura 5 es una vista en perspectiva en sección transversal de un colector de mucosidad del dispositivo de la figura 1;
La figura 6 es una vista en perspectiva de una en parte de carcasa intermedia del dispositivo de la figura 1;
La figura 7 es una vista en perspectiva en sección transversal de la parte de carcasa intermedia de la figura 6;
La figura 8 es una vista en perspectiva de la válvula del dispositivo de la figura 1;
La figura 9 es una vista en perspectiva en sección transversal de la válvula de la figura 8;
La figura 10 es una vista en perspectiva de una abrazadera de la válvula del dispositivo de la figura 1;
La figura 11 es una vista en perspectiva de una parte de carcasa inferior del dispositivo de la figura 1, que muestra un botón de restablecimiento conectado a la parte de carcasa inferior mediante un muelle moldeado;
La figura 12 es una vista en perspectiva en sección transversal de la parte de carcasa inferior de la figura 11, que muestra el botón de restablecimiento conectado a la parte inferior mediante el muelle moldeado;
La figura 13 es una vista en sección transversal del dispositivo de la figura 1 durante un período de exhalación, mostrando la válvula de la figura 8 en posición cerrada;
La figura 14 es una vista en sección transversal del dispositivo de la figura 1 durante un período de exhalación, mostrando la válvula de la figura 8 en posición abierta;
La figura 15 es una vista en sección transversal del dispositivo de la figura 1 después de un período de exhalación, mostrando la válvula de la figura 8 siendo restablecida a la posición cerrada mostrada en la figura 13;
Las figuras 16A-B son una vista lateral y en perspectiva de la parte de carcasa inferior de la figura 11, que muestra el botón de restablecimiento en una posición predeterminada;
Las figuras 17A-B son una vista lateral y en perspectiva de la parte de carcasa inferior de la figura 11, que muestra el botón de restablecimiento en una posición extendida para restablecer la válvula de la figura 8 a la posición cerrada mostrada en la figura 13; y,
Las figuras 18A-C son vistas desde abajo del dispositivo de la figura 1, que muestra el giro del botón de restablecimiento para regular selectivamente la posición de la abrazadera de la válvula respecto a la válvula de la figura 8.
DESCRIPCIÓN DETALLADA
Se describe aquí una realización de un dispositivo de tratamiento respiratorio que replica o simula una tos por espiración forzada. En general, este dispositivo de tratamiento impide el flujo de aire exhalado a través del dispositivo hasta que se alcanza una presión umbral en una interfaz de usuario. Una vez que se llega a una presión umbral, el dispositivo libera el aire exhalado, provocando un rápido aumento del flujo de aire exhalado a través del dispositivo. Este fuerte aumento del flujo de aire se traduce directamente en elevadas velocidades del aire en las vías respiratorias del usuario y, por lo tanto, en mayores fuerzas de cizallamiento sobre las secreciones que recubren las vías respiratorias, similar a lo que se experimenta durante una tos por espiración forzada.
En la solicitud de patente americana US14/329.011, presentada el 11 de julio de 2014, en trámite, se muestran y describen otros dispositivos de simulación de tos por espiración forzada.
La realización que se describe aquí es importante dado que la presión umbral a la que se libera el aire exhalado es regulable selectivamente. Esta realización también es importante dado que la liberación de aire exhalado a una presión umbral depende de la exhalación de un usuario y es fácilmente repetible por un usuario sin entrenamiento o supervisión de un profesional respiratorio. Además, esta realización es importante dado que no incluye ningún componente metálico (por ejemplo, imanes, muelles, etc.), que tienden a aumentar los costes de producción y pueden ser susceptibles de corrosión.
Las figuras 1-3 muestran un dispositivo de simulación de tos por espiración forzada 100. La figura 1 es una vista en perspectiva del dispositivo 100. La figura 2 es una vista en despiece del dispositivo 100. La figura 3 es una vista en sección transversal del dispositivo 100. En general, el dispositivo 100 incluye una parte de carcasa superior 101, una parte de carcasa intermedia 103, una parte de carcasa inferior 105, un colector de mucosidad 107, una válvula 109 y una abrazadera de la válvula 111.
Tal como se aprecia las figuras 1-3, la parte de carcasa superior 101, la parte de carcasa intermedia 103, y la parte de carcasa inferior 105 pueden estar conectadas de manera desmontable de modo pueda accederse periódicamente a los componentes del dispositivo 100 para su limpieza y/o sustitución. Las partes de carcasa pueden estar conectadas de manera desmontable mediante cualquier medio adecuado, incluyendo, por ejemplo, roscado, ajuste por compresión, o ajuste a presión. Cuando están conectadas, la parte de carcasa superior 101 y la parte de carcasa intermedia 103 forman una cámara interior 113.
La figura 4 es una vista en sección transversal de la parte de carcasa superior 101. La parte de carcasa superior puede estar realizada en cualquier material plástico adecuado, incluyendo, por ejemplo, polipropileno (PP) de alta temperatura. La parte de carcasa superior 101 incluye una entrada o boquilla 115 para recibir aire exhalado de un usuario. Preferiblemente, la boquilla es circular y de aproximadamente 1 pulgada de diámetro para favorecer la permeabilidad glotal durante la exhalación del usuario. Sin embargo, debe apreciarse que pueden formarse otras interfaces de usuario, o pueden estar en comunicación hidráulica con la entrada o boquilla 115, incluyendo, por ejemplo, máscaras de gas, tubos de respiración o similares. Además, debe tenerse en cuenta que el dispositivo 100 puede utilizarse junto, o en combinación, con otros dispositivos de tratamiento respiratorio que administren una terapia tras la inhalación, incluyendo, por ejemplo, un nebulizador, un inhalador de dosis medida con una cámara de retención con válvula, o un inhalador de polvo seco. De esta manera, el dispositivo 100 puede administrar una terapia tras la exhalación de un usuario, mientras que los dispositivos mencionados anteriormente pueden administrar una terapia tras la inhalación de un usuario.
La figura 5 es una vista en sección transversal del colector de mucosidad 107. El colector de mucosidad 107 también puede estar realizado en cualquier material plástico adecuado, tal como polipropileno (PP) de alta temperatura. El colector de mucosidad 107 está dimensionado y configurado para encajar alrededor de la boquilla 115 y en el interior de la misma, tal como se muestra en la figura 3. El colector de mucosidad 107 y la boquilla 115 pueden estar conectados de manera desmontable a través de cualquier medio adecuado, incluyendo, por ejemplo, ajuste a presión (tal como se muestra en la figura 3), ajuste por compresión, o roscado. El colector de mucosidad 107 incluye una rejilla 117 con una pluralidad de pequeñas aberturas y está configurado para capturar cualquier secreción expulsada de la boca de un usuario durante la exhalación, a la vez que permite que el aire exhalado pase a través de la rejilla hacia el dispositivo 100.
Las figuras 6-7 son vistas en perspectiva y en sección transversal de la parte de carcasa intermedia 103. La parte de carcasa intermedia 103 también puede estar realizada en un material plástico adecuado, tal como polipropileno (PP) de alta temperatura. La parte de carcasa intermedia 103 incluye un soporte 119 que tiene una abertura 121 para recibir una lengüeta 139 moldeada con la válvula 109, un saliente 123 que se extiende hacia el interior de la parte de carcasa intermedia 103 y un borde 125 formado alrededor de la periferia de la parte de carcasa intermedia 103. El saliente 123 y el reborde 125 forman juntos un asiento de válvula para la válvula 109 y definen una abertura 127 a través de la cual pasa el aire exhalado a través de la parte de carcasa intermedia 103 cuando la válvula 109 se encuentra en una posición abierta, tal como se describe a continuación. La parte de carcasa intermedia 103 también incluye una ranura 129 para recibir la abrazadera de la válvula 111, y una estructura de soporte 131 que se extiende hacia el interior de la parte de carcasa intermedia 103, que tiene un soporte cilíndrico 133 adaptado para recibir una varilla que se extiende desde el botón de restablecimiento, tal como se explica a continuación.
Las figuras 8-9 son vistas en perspectiva y en sección transversal de la válvula 109. En general, la válvula 109 está configurada como una válvula de mariposa que tiene una aleta 135 y una columna 137 que incluye una lengüeta 139 para sujetar la válvula 109 al soporte 119 en la parte de carcasa intermedia 103. Debe apreciarse que pueden utilizarse otros medios para sujetar la válvula 109 a la parte de carcasa intermedia 103 incluyendo, por ejemplo, remachado térmico, bisagras flexibles y otros diseños de lengüetas. La aleta 135 está dimensionada para cubrir la abertura 121 y apoyarse sobre el asiento de la válvula formado por el saliente 123 y el reborde 125 en la parte de carcasa intermedia 103. La aleta 135 está configurada para doblarse respecto a la columna 137 entre una posición abierta (mostrada en la figura 14) en una primera dirección, y durante un restablecimiento de la válvula, en la dirección opuesta (mostrada en la figura 15). La aleta 135 también está configurada para abrirse en la dirección opuesta hacia una posición de inhalación abierta (por ejemplo, tal como se muestra en la figura 15) durante un período de inhalación, o en respuesta a una presión de inhalación en la entrada o boquilla 115. La válvula puede estar realizada en un material de caucho tal como, por ejemplo, un caucho de silicona, que tiene una dureza de 40­ 50 Shore A.
La interacción de la válvula 109 con el asiento de válvula formado por el saliente 123 y el reborde 125 afecta a la presión umbral a la que soplará la válvula a través de la abertura 121 y se moverá desde la posición cerrada, mostrada en la figura 13, hasta una posición abierta, mostrada en la figura 14. Por ejemplo, el diámetro de la aleta 135, el diámetro de la abertura 121, la rigidez o dureza del material de la válvula, el grosor de la válvula y el rozamiento entre la válvula y el asiento de la válvula y/o la abrazadera de la válvula 111, afectan todos a la presión umbral a la que la válvula soplará a través de la abertura 121. Se puede acceder a la válvula 109 y ésta puede reemplazarse selectivamente por una válvula que tenga diferentes propiedades para aumentar o disminuir la presión umbral.
La figura 10 es una vista en perspectiva de la abrazadera de la válvula 111. La abrazadera de la válvula 111 está dimensionada y configurada para encajar en un acoplamiento por deslizamiento en el interior de la ranura 129 formada en la parte de carcasa intermedia 103. La abrazadera de la válvula 111 incluye, además, una cara de apoyo 143 y una serie o cremallera de dientes 141 que se extiende desde la misma configurada para engranar con una serie correspondiente de dientes 151 (por ejemplo, un piñón) en la parte de carcasa inferior 105. La abrazadera de la válvula 111 también puede estar realizada en un material plástico adecuado, tal como Acetal (POM) o Poli (p-óxido de fileno) (PPO).
Las figuras 11-12 son vistas en perspectiva y en sección transversal de la parte de carcasa inferior 105. La parte de carcasa inferior 105 también puede estar realizada en un material plástico adecuado, tal como acetal (POM). La parte de carcasa inferior 105 incluye un botón de restablecimiento 145 conectado a la parte de carcasa inferior 105 mediante un muelle moldeado 147 compuesto por una pluralidad de segmentos en espiral que se extienden entre la parte de carcasa inferior 105 y el botón de restablecimiento 145. Un extremo abierto de la parte de carcasa inferior 105 actúa de salida 153. El aire exhalado puede salir del dispositivo 100 a través de las aberturas formadas entre los segmentos en espiral del muelle moldeado 147 y, en última instancia, la salida 153.
El botón de restablecimiento 145 incluye, además, una varilla 149 que se extiende hacia la parte de carcasa inferior 105 que tiene una serie de dientes 151 (por ejemplo, un piñón) para engranar con una serie o cremallera de dientes 141 correspondiente en la abrazadera de la válvula 111. El botón de restablecimiento 145 también puede incluir protuberancias, alas, o marcas adicionales (no mostradas) para ayudar al usuario a presionar y/o girar el botón de restablecimiento 145. El muelle moldeado 147 está configurado para permitir que un usuario presione el botón de restablecimiento 145 y mueva el botón de restablecimiento 145 y la varilla 149 respecto a la parte de carcasa inferior 105 para restablecer la válvula 109 a la posición cerrada, tal como se describe más adelante. La serie de dientes 151 de la varilla 149 están configurados para engranar con la cremallera de dientes 141 de la abrazadera de la válvula 111 de manera que el giro del botón de restablecimiento 145 hace avanzar o retraer la abrazadera de la válvula 111 respecto a la válvula 109, tal como se describe adicionalmente más adelante.
Se describirá ahora el funcionamiento del dispositivo 100. Las figuras 13-15 son vistas laterales en sección transversal que ilustran la simulación de una tos por espiración forzada durante un período de exhalación y el restablecimiento de la válvula 109. Las figuras 16A-B y 17A-B son vistas laterales y en perspectiva de la parte de carcasa inferior 105, que ilustran el funcionamiento del botón de restablecimiento 145 y el muelle moldeado 147 para restablecer la válvula 109.
El funcionamiento del dispositivo 100 comienza con la válvula 109 en una posición cerrada, tal como se muestra en la figura 13, donde el flujo de aire a través de la abertura 127 está restringido. Cuando un usuario comienza a exhalar al dispositivo 100 a través de la entrada o boquilla 115, la presión de exhalación comienza a acumularse en el interior del dispositivo 100 y, específicamente, contra la válvula 109. A medida que aumenta la presión de exhalación, la aleta 135 de la válvula 109 comienza a deformarse en forma de cuenco, de modo que la periferia de la aleta 135 se acerca a los bordes del asiento de la válvula formado por el saliente 123 y el reborde 125 que definen la abertura 127. A medida que la presión de exhalación continúa aumentando, la periferia de la aleta 135 continúa acercándose a los bordes del asiento de la válvula. Cuando se alcanza una presión de exhalación umbral, la periferia de la aleta 135 ya no está soportada por el asiento de la válvula, y la aleta 135 queda libre para soplar rápidamente a través de la abertura 127, tal como se muestra en la figura 14, lo que da como resultado un flujo rápido de aire a través del dispositivo 100, desde la boquilla 1115 hacia la salida 153. El rápido flujo de aire a través del dispositivo 100 también da como resultado unas elevadas velocidades de flujo de aire en las vías respiratorias del usuario. En caso de que las secreciones se liberen en el interior del sistema respiratorio del usuario y se expulsen fuera de la boca del usuario, el colector de mucosidad 107 puede capturar la descarga e impedir que entre en el dispositivo 100.
Una vez completada la exhalación, la válvula 109 puede restablecerse a la posición cerrada, mostrada en la figura 13, presionando el botón de restablecimiento 145, tal como se muestra en las figuras 16A-B y 17A-B. Las figuras 16A-B muestran el botón de restablecimiento 145 y el muelle moldeado 147 en una posición predeterminada o "de reposo". En esta posición, la varilla 149 no está acoplada a la válvula 109, tal como se aprecia en las figuras 13-14. Las figuras 17A-B muestran el botón de restablecimiento 145 y el muelle moldeado 147 en una posición presionada. En esta posición, la varilla 149 se encuentra en una posición extendida, de modo que puede acoplarse a la aleta 135 de la válvula 109, empujando la aleta 135 hacia atrás a través de la abertura 127, tal como se muestra en la figura 15. La presión del botón de restablecimiento 145 también crea una tensión en el muelle moldeado 147. Al liberar el botón de restablecimiento 145 en la posición presionada, la tensión en el muelle moldeado 147 devuelve el botón de restablecimiento 145, la varilla 149, y el muelle moldeado 147 a la posición predeterminada o "de reposo", mostrada en las figuras 16A-B, así como la figura 13. De manera similar, al empujar la solapa 135 a la posición mostrada en la figura 14 se crea una tensión o empuje en la válvula 109, de modo que cuando la varilla 149 vuelve a la posición "de reposo", la aleta 135 vuelve a la posición cerrada, mostrada en la figura 13. A continuación, el usuario puede repetir el proceso mencionado anteriormente. Un usuario también puede inhalar a través de la entrada o boquilla 115, haciendo que la aleta 135 de la válvula 109 se mueva desde la posición cerrada, tal como se muestra en la figura 13, hasta una posición de inhalación abierta, tal como se muestra, por ejemplo, en la figura 15.
Un usuario puede regular selectivamente la presión de exhalación umbral a la que sopla la válvula 109 a través de la abertura 127 girando el botón de restablecimiento 145, tal como se ilustra en las figuras 18A-C. Específicamente, las figuras 18A-C son vistas desde abajo del dispositivo 100 que ilustran el giro del botón de restablecimiento 145 para regular selectivamente la posición de la abrazadera de la válvula 111 respecto a la abertura 127 y la válvula 109. Tal como se ha indicado anteriormente, el botón de restablecimiento 145 incluye una varilla 149 que tiene una serie de dientes 151 (por ejemplo, un piñón) para engranar con una serie o cremallera de dientes 141 correspondiente en la abrazadera de la válvula 111. Por lo tanto, el giro del botón de restablecimiento 145 y, en consecuencia, la varilla 149 y los dientes 151, resulta en un movimiento lineal de la abrazadera de la válvula 111, tal como se muestra en las figuras 18A-C. Tal como se muestra en la figura 2, una pluralidad de retenes 104 en la parte de carcasa intermedia 103 están configurados para acoplarse a por lo menos un retén 106 en la parte de carcasa inferior 105 para proporcionar al usuario retroalimentación táctil cuando el usuario gira el botón de restablecimiento 145 para regular la presión de exhalación umbral en intervalos discretos. El acoplamiento del por lo menos un retén 106 a la pluralidad de retenes 104 también actúa para fijar el botón de restablecimiento 145 en la medida en que el muelle moldeado 147 impulsa de manera giratoria el botón de restablecimiento 145 después de que un usuario lo gire.
La figura 18A muestra la abrazadera de la válvula 111 y, por lo tanto, la cara de apoyo 143, en una posición retraída en la que la cara de apoyo 143 no está soportando la aleta 135 de la válvula 111, y la abertura 127 permanece sin obstrucciones por la cara de apoyo. La figura 18B muestra la abrazadera de la válvula 111 en una posición parcialmente extendida en la que la cara de apoyo 143 está soportando una parte de la aleta 135 y obstruyendo parcialmente la abertura 127. La figura 18C muestra la abrazadera de la válvula 111 en otra posición extendida en la que la cara de apoyo 143 está soportando una parte más grande de la aleta 135 y obstruyendo una parte más grande de la abertura 127. Al girar el botón de restablecimiento 145 para avanzar la posición de la abrazadera de la válvula 111 respecto a la abertura 127 y la válvula 109, el usuario puede aumentar selectivamente la parte de la abrazadera de la válvula que soporta la aleta 135, y también reducir el área de la aleta 135 expuesta a la presión de exhalación a la que está sometida para soplar a través de la abertura 127. Asimismo, al girar el botón de restablecimiento 145 en sentido contrario para retraer la posición de la abrazadera de la válvula 111 respecto a la abertura 127 y la válvula 109, el usuario puede reducir selectivamente la parte de la abrazadera de la válvula que soporta la aleta 135, y también aumentar el área de la aleta 135 expuesta a la presión de exhalación a la que está sometida para soplar a través de la abertura 127. De esta manera, su uso puede aumentar o disminuir selectivamente la presión de exhalación umbral.

Claims (14)

REIVINDICACIONES
1. Dispositivo de tratamiento respiratorio (100), que comprende:
una entrada (115) configurada para recibir aire exhalado hacia el dispositivo (100);
una salida (135) configurada para permitir que salga aire exhalado del dispositivo (100);
una válvula (109) móvil en respuesta a una presión de exhalación umbral en la entrada entre una posición cerrada donde el flujo de aire desde la entrada hasta la salida está restringido, y una posición de exhalación abierta donde el flujo de aire desde la entrada hasta la salida está menos restringido; y
una abrazadera de la válvula (111) configurada para soportar la válvula (109), en el que una posición de la abrazadera de la válvula (109) respecto a la válvula (109) es regulable selectivamente para aumentar o disminuir la presión de exhalación umbral,
en el que la regulación selectiva de la posición de la abrazadera de la válvula (111) respecto a la válvula (109) aumenta o disminuye un área de la válvula (109) soportada por la abrazadera de la válvula (111).
2. Dispositivo de tratamiento respiratorio de acuerdo con la reivindicación 1, en el que la regulación selectiva de la posición de la abrazadera de la válvula (111) respecto a la válvula (109) aumenta o disminuye la rigidez de la válvula.
3. Dispositivo de tratamiento respiratorio de acuerdo con la reivindicación 1, en el que la válvula está configurada como una válvula de mariposa.
4. Dispositivo de tratamiento respiratorio de acuerdo con la reivindicación 3, en el que la válvula de mariposa es una válvula de mariposa de dos vías.
5. Dispositivo de tratamiento respiratorio de acuerdo con la reivindicación 1, en el que la válvula (109) está impulsada hacia la posición cerrada.
6. Dispositivo de tratamiento respiratorio de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende, además, un asiento de válvula (123, 125) configurado para retener la válvula (109) en la posición cerrada hasta que se obtiene una presión de exhalación umbral en la entrada (115).
7. Dispositivo de tratamiento respiratorio de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende, además, un asiento de válvula (123, 125) posicionado para acoplarse a una periferia de la válvula (109).
8. Dispositivo de tratamiento respiratorio de acuerdo con la reivindicación 1, en el que la válvula (109) es móvil en respuesta a una presión de inhalación en la entrada (115) entre la posición cerrada y una posición de inhalación abierta donde el flujo de aire desde la salida (153) hasta la entrada (115) está menos restringido.
9. Dispositivo de tratamiento respiratorio de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende, además, un botón de restablecimiento (145) configurado para devolver la válvula (109) de la posición de exhalación abierta a la posición cerrada.
10. Dispositivo de tratamiento respiratorio de acuerdo con la reivindicación 9, en el que el botón de restablecimiento (145) está conectado al dispositivo mediante un muelle moldeado.
11. Dispositivo de tratamiento respiratorio de acuerdo con la reivindicación 9, en el que el botón de restablecimiento (145) puede girarse selectivamente para regular la posición de la abrazadera de la válvula (111) respecto a la válvula (109).
12. Dispositivo de tratamiento respiratorio de acuerdo con la reivindicación 9, en el que el botón de restablecimiento (145) comprende una pluralidad de dientes (151) configurados para engranar con una pluralidad de dientes en la abrazadera de la válvula (111).
13. Dispositivo de tratamiento respiratorio de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende, además, un primer componente de carcasa (101) y un segundo componente de carcasa (103), en el que el primer componente de carcasa (101) y el segundo componente de carcasa (103) están conectados de manera desmontable.
14. Dispositivo de tratamiento respiratorio de acuerdo con la reivindicación 1, en el que la entrada de la cámara comprende un colector de mucosidad (107) y/o una rejilla que tiene una pluralidad de aberturas.
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