JP3554063B2 - デソルター洗浄水中での原油の乳化または分散を抑制する方法 - Google Patents

デソルター洗浄水中での原油の乳化または分散を抑制する方法 Download PDF

Info

Publication number
JP3554063B2
JP3554063B2 JP05272495A JP5272495A JP3554063B2 JP 3554063 B2 JP3554063 B2 JP 3554063B2 JP 05272495 A JP05272495 A JP 05272495A JP 5272495 A JP5272495 A JP 5272495A JP 3554063 B2 JP3554063 B2 JP 3554063B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
water
polymer
soluble
dispersion
desalter
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP05272495A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH0838809A (ja
Inventor
エル.エリオット フィリップ
エル.ブレイデン マイケル
ジェイ.ニューマン ドナルド
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ChampionX LLC
Original Assignee
Nalco Chemical Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nalco Chemical Co filed Critical Nalco Chemical Co
Publication of JPH0838809A publication Critical patent/JPH0838809A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3554063B2 publication Critical patent/JP3554063B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G3/00Production of liquid hydrocarbon mixtures from oxygen-containing organic materials, e.g. fatty oils, fatty acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G31/00Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by methods not otherwise provided for
    • C10G31/08Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by methods not otherwise provided for by treating with water
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P30/00Technologies relating to oil refining and petrochemical industry
    • Y02P30/20Technologies relating to oil refining and petrochemical industry using bio-feedstock

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)

Description

【0001】
本発明は、濃厚な塩媒質中に分散した水溶性ポリマーの使用を通して、デソルターブライン水中への油乳化/ 分散を抑制することに関する。
【0002】
石油精製において、脱塩処理は、水溶性および水分散性の不純物を除去するための原油の水抽出である。原油は230 〜300 °F(110 〜149 ℃) の温度に加熱される。より詳細には、低レベルの不純物を含む水は原油中に注入される。次に、水および油のこのストリームは、原油中に洗浄水を完全に混合するために高剪断を受け、それにより、不純物を希釈する。この剪断作用は比較的に安定な油中水形エマルジョンを作る。このエマルジョンは脱塩容器( デソルター) に入り、そこで、滞留時間および電界の補助によって分解される。理想的には、この処理は、水溶性不純物を比較的に含まない原油と、油を含まないブラインストリームとをもたらす。
【0003】
しかし、殆どの場合には、水溶性不純物を比較的に含まない原油と、油を含まない水を提供するためには、エマルジョンの分解を速めるように薬品が必要である。このような薬品はエマルジョンブレーカーまたはデマルシファイアーとして知られている。特定の場合には、精製業者は、装置の設計能力より多量の原油を処理することを望む。時々、エマルジョンブレーカーはこれらの装置の限界を越えられない。その結果、0.5 〜2.0 体積% の分散した油を含むブラインストリームとなる。しばしば、この状況を抑えるために極端に多量のエマルジョンブレーカーが必要である。
【0004】
ラテックスポリマーは問題に苦しむが、非常に頻繁に使用される。ラテックスポリマー製剤は油中に分散した30〜35% の固形分を含む。ラテックスポリマーは、また、使用前に反転されなければならない。事前反転のための石油精製における装置は必ずしも供給されておらず、このため、ポリマーを系に直接フィードすることが強いられている。このフィード方法に関する多くの問題により、多くの顧客がラテックスポリマーを避けている。更に、ラテックスは、一般に非常に狭い処理範囲を有し、しばしば、多量の投与量で過処理となる。
【0005】
これらの系における油は原油からなる。この用途における油の量は、数百〜数万ppm の範囲であることができる。デソルターブライン水中の油乳化または分散を防止することは、油損失を抑制し、そして排水処理プラントに送られる水をよりきれいにする。排水処理プラントでの油の受け入れを避けることは、局所下水および川への総溶解固形分(TSS) 、化学的酸素消費量(COD) 、生物学的酸素消費量(BOD) および総有機炭素(TOC) に関する確立した排出制限にとって重要である。EPA が油およびグリース排出の厳しい制限を確立しただけでなく、これらの産業は、地方条例にも影響を受けている。
【0006】
本発明の1 つの態様は、原油がデソルターの洗浄水中で乳化することを防止する方法を提供する。この方法により、原油を含むデソルター洗浄水は水溶性カチオンポリマー分散体の有効量で処理される。水溶性カチオンポリマーの分散体は、多価アニオン塩水溶液中で、一般式(I) により表されるカチオンモノマー少なくとも5 モル% とアクリルアミド若しくはメタクリルアミド少なくとも5 モル% を含む水溶性モノマー混合物を重合させることにより製造される。分散ポリマーは多価アニオン塩水溶液中に可溶性であるカチオンポリマーである。また、分散ポリマーは、一般式(II)により表されるカチオンモノマー単位を少なくとも20モル% 含む。
【0007】
【化2】
Figure 0003554063
【0008】
(式中、RおよびRは各々H またはCHであり;R、R、RおよびRは各々1 〜2 個の炭素原子を有するアルキル基であり;R は水素原子または1 〜2 個の炭素原子を有するアルキル基であり;AおよびAは各々酸素原子またはNHであり;BおよびBは各々2 〜4 個の炭素原子を有するアルキレン基またはヒドロキシプロピレン基であり、そしてX およびX は各々対イオンである。)
【0009】
本発明の更なる態様は重合がシードポリマーの存在下で行われるということを提供する。シードポリマーは多価アニオン塩水溶液中に可溶性の水溶性カチオンポリマーである。シードポリマーも一般式(I) により表されるカチオンモノマー単位を少なくとも5 モル% 含む。
【0010】
1 つの好ましい態様により、水溶性モノマー混合物は、一般式(II)により表されるカチオンモノマーを少なくとも5 モル% 更に含む。多価アニオン塩は、好ましくは燐酸塩、硫酸塩またはそれらの混合物を含む。
【0011】
本発明により、上記の水溶性ポリマーは、洗浄水中の原油液滴の乳化または分散を抑制するために有効な量でデソルター洗浄水に加えられる。
【0012】
本発明は従来技術と比較して幾つかの利点を提供する。
(1) デソルターブライン水中の油乳化および分散の抑制。
(2) 排水処理プラントへ流れる原油の量の減少。
(3) 本発明は、油連続相ラテックスポリマー(oil external latex polymers) の場合のように、油層中に凝集塊を生じさせない。
(4) 本発明では、ラグ層( 油/ 水界面におけるエマルジョン) は存在せず、または最小に維持される。
(5) 本発明のポリマーの投与量は従来技術よりも少量であり、そして、約0.5ppm〜約25ppm の範囲である。および、
(6) 本発明はエマルジョンブレーカー投与量を減少させることができる。
【0013】
本発明の方法において使用される分散重合は、以前にはなかった多くの利点を提供する。本発明のポリマーは、水中で完全に合成されるので、油溶剤を必要としない。このことは次の点で意義あることである。
(1) 本発明のポリマーは火災危険を提供しない。
(2) 処理されようとする水に油が加えられない( より環境に優しい) 。
(3) 本発明のポリマーの溶解には水の添加しか必要でない( 特別な活性剤は必要ない) 。
(4) 本発明のポリマーが溶解する/ 反転する能力は油分散ラテックスよりも優れている。および、
(5) 本発明のポリマーは適切に濃縮された塩水を使用することにより実質的にいかなる濃度にも希釈されうる。
【0014】
他の利点は、特定の油分散ラテックスとは異なり、ポリマーのバルク粘度が低いことである。この物性により、いかなる標準的な薬品ポンプを用いても注入場所で材料を送り込むことが可能になる。
【0015】
より詳細には、本発明は原油がデソルター洗浄水中で乳化しまたは分散することを抑制する優れた方法を提供する。新規のクラスの水溶性の分散ポリマーは、現在ある薬品処理よりもデソルターの水の中で油が乳化することを抑制するのに有効であることが発見された。下記により詳細に議論する通り、本発明のポリマー分散体は多価アニオン塩の水溶液中で製造される。本発明のポリマー分散体は、本用途に使用される他のポリマーでは達成されなかった、微細な粒子サイズおよび水溶性を達成する。本発明に使用されるポリマー分散体は、現在ある薬品処理よりも2 倍の量の乳化した油を発生した排水から除去することが実施例に示される。更に、ラテックスポリマーの欠点であるポリマー分散体の過剰供給での問題は現れなかった。
【0016】
本方法により、本発明のポリマーはデソルター洗浄水に加えられる。ポリマーは0.5 〜約100ppmの有効量で加えられる。より好ましくは、加えられるポリマーの量は2 〜約40ppm であり、最も好ましくは約4 〜約25ppm である。ポリマーが系に悪影響を与える最大投与量は存在しないようであると信じられる。幾分高めの投与量では、有利な効果は頭打ちになり、そして、コスト基準では、恐らく約100ppmを越える、このような高めの投与量ではコスト的に有効でない。本発明のポリマーは好ましくはニートの形で系内に加えられる。しかし、特定の用途では、ポリマーは水溶液の形で加えられてよい。
【0017】
一度、本発明のポリマーがデソルターの洗浄水中に加えられると、処理された洗浄水はデソルターを通して移動する間に自然攪拌される。本発明のポリマーは乳化した油を水から分離させるであろう。処理された水は、ここで、排水処理施設に排出されるか、またはデソルター洗浄水として再利用されることができる。本発明の好ましいポリマーはHymo Coroporation, Japanにより製造されている。好ましいポリマー製剤はHymo Coroporation からDR−2570 、DR−3000 およびDR−4000 の商品名で供給されている。本発明に使用されるポリマー分散体を製造する方法はKyoritsu Yuki Co., Ltd., Tokyo, Japan に付与された米国特許第5,006,590 号および第4,929,655 号中に詳細に記載されている。これら2 つの特許の開示を引用により明細書中に取り入れる。
【0018】
本発明により、洗浄水を処理するために使用されるポリマー分散体は一般式(I) により表されるカチオンモノマーを少なくとも5 モル% 含む水溶性のモノマー混合物から製造される。
【0019】
【化3】
Figure 0003554063
【0020】
(式中、RはH またはCHであり;RおよびRは各々1 〜2 個の炭素原子を有するアルキル基であり;Aは酸素原子またはNHであり;Bは2 〜4 個の炭素原子を有するアルキレン基またはヒドロキシプロピレン基であり; そしてXは対イオンである。)
【0021】
上記の水溶性のモノマー混合物は多価アニオン塩の水溶液中に可溶性である。モノマー混合物から生じるポリマーは、しかし、多価アニオン塩水溶液中に不溶性である。このモノマー混合物のポリマーはシードポリマーとして使用されることもできる。シードポリマーを下記に詳細に記載する。
【0022】
一般式(I) により表される上記のカチオンモノマーは、好ましくは、塩化ベンジルとジメチルアミノエチルアクリレート、ジエチルアミノエチルアクリレート、ジメチルアミノヒドロキシプロピルアクリレート、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノエチルメタクリレートおよびジメチルアミノプロピルメタクリルアミドとの反応から得られる第四級アンモニウム塩である。
【0023】
一般式(I) により表されるカチオンモノマーと好ましく共重合するモノマーは、アクリルアミド、メタクリルアミド、および、一般式(II)により表されるカチオンモノマーを含む。
【0024】
【化4】
Figure 0003554063
【0025】
(式中、RはH またはCHであり;RおよびRは各々1 〜2 個の炭素原子を有するアルキル基であり;R はH または1 〜2 個の炭素原子を有するアルキル基であり;Aは酸素原子またはNHであり;Bは2 〜4 個の炭素原子を有するアルキレン基またはヒドロキシプロピル基であり; そしてXは対イオンである。)
【0026】
式(II)により表される好ましいモノマーは、ジメチルアミノエチルアクリレート、ジエチルアミノエチルアクリレート、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、ジエチルアミノプロピルアクリルアミドおよびジメチルヒドロキシプロピルアクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノエチルメタクリレート、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、ジエチルアミノプロロピルメタクリルアミドおよびジメチルヒドロキシプロピルメタクリレートのアンモニウム塩、並びにメチル化およびエチル化第四級塩を含む。ジアルキルアミノエチルアクリレートおよびジアルキルアミノエチルメタクリレートの塩および第四級塩は、一般式(II)により表される、より好ましいカチオンモノマーである。重合反応混合物中の上記のモノマーの濃度は適切には5 〜30重量% である。
【0027】
本発明により水溶液中に含まれる多価アニオン塩は、適切には硫酸塩、燐酸塩またはそれらの混合物である。好ましい塩は、硫酸アンモニウム、硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、硫酸アルミニウム、燐酸水素アンモニウム、燐酸水素ナトリウムおよび燐酸水素カリウムを含む。本発明において、これらの塩は、15% 以上の濃度を有してその水溶液として各々使用されうる。
【0028】
分散剤ポリマーは上記のモノマーの重合が起こるアニオン塩水溶液中に存在する。分散剤ポリマーは上記の塩の水溶液中に可溶性である。分散剤ポリマーは、好ましくは、モノマーの総重量を基準に1 〜10重量% の量で使用される。分散剤ポリマーは式(II)により表されるカチオンモノマー単位を20モル% 以上含む。好ましくは、残りのモル% はアクリルアミドまたはメタクリルアミドである。分散剤の性能は分子量によっては大きく影響されない。しかし、分散剤の分子量は好ましくは10,000〜10,000,000の範囲である。本発明の1 つの態様により、グリセリンまたはポリエチレングリコールのような多官能性アルコールは重合系に同時に存在する。微細粒子の析出はこれらのアルコールの存在下でスムーズに行われる。
【0029】
重合のために、通常のラジカル形成剤は使用されてよいが、好ましくは水溶性のアゾ化合物、例えば、2,2’− アゾビス(2− アミジノプロパン) ヒドロクロリド、および2,2’− アゾビス(N,N− ジメチレンイソブチルアミン) ヒドロクロリドが使用される。
【0030】
本発明の1 つの態様により、シードポリマーは微細分散体を得る目的で上記のモノマーの重合を開始する前に加えられる。このシードポリマーは多価アニオン水溶液中に不溶性である水溶性カチオンポリマーである。シードポリマーは、好ましくは、ここに記載の方法により上記のモノマー混合物から製造されたポリマーである。しかし、重合の間に形成された水溶性ポリマーのように、シードポリマーは式(I) により表されるカチオンモノマー単位を少なくとも5 モル% 含むべきである。本発明の1 つの態様により、ある重合反応に使用されるシードポリマーは、同一モノマー混合物が使用される先の反応により製造された水溶性ポリマーである。
【0031】
次の実施例は本発明の好ましい態様および用途を表し、そして、添付の請求項に述べられていないかぎり、本発明を限定することを意図しない。
【0032】

本発明の評価をパイロット脱塩ユニットで行った。このユニットは現場脱塩条件のシミュレーションができる。最初に、従来のアルキルフェノールアルコキシレートエマルジョンブレーカー12ppm で処理した原油で試験を行った。原油および洗浄水がユニット中で高剪断速度を受けたときに、運転で回収されたブラインは平均で約20,000ppm の乳化/ 分散した原油を含んだ。
【0033】
次に、同一の原油を12ppm の同一のエマルジョンブレーカーで処理し、そして、ユニット中で同一条件で運転した。Hymo Corporation, Japan から得たDR−3000 である1 種類の本発明の水溶性ポリマー5ppmで洗浄水を処理した。この運転の間に回収されたブラインは約1,000ppm未満の原油を含んだ。
【0034】
請求項に規定される通り、本発明の概念および範囲を逸脱することなく、明細書に記載された本発明の方法の組成物、運転および手順は変更されうる。

Claims (7)

  1. デソルター洗浄水中で原油化または分散を抑制する方法であって、前記方法は、洗浄水をデソルターに加える前に、水溶性カチオンポリマーの分散体の有効量でデソルター洗浄水を処理する工程を含み、ここで、前記水溶性カチオンポリマーの前記分散体は、多価アニオン塩の水溶液中で、一般式(I) により表されるカチオンモノマーを少なくとも5 モル% およびアクリルアミド若しくはメタクリルアミドを少なくとも5 モル% 含む水溶性モノマー混合物を重合させることにより製造され、前記重合は分散剤ポリマーの存在下で行われ、前記分散剤ポリマーは前記多価アニオン塩の前記水溶液に可溶性であり且つ一般式(II)により表されるカチオンモノマー単位を少なくとも20モル% 含む水溶性カチオンポリマーである、方法。
    Figure 0003554063
    (式中、R1およびR4は各々H またはCH3 であり;R2 、R3、R5およびR6は各々1 〜2 個の炭素原子を有するアルキル基であり;R7 は水素原子または1 〜2 個の炭素原子を有するアルキル基であり;A1 およびA2は各々酸素原子またはNHであり;B1 およびB2は各々2 〜4 個の炭素原子を有するアルキレン基またはヒドロキシプロピレン基であり、そしてX1 - およびX2 - は各々対イオンである。)
  2. 前記重合が更にシードポリマーの存在下で行われ; 前記シードポリマーが前記多価アニオン塩の前記水溶液中に不溶性であり且つ前記一般式(I) により表されるカチオンモノマー単位を少なくとも5 モル% 含む水溶性カチオンポリマーである、請求項1記載の方法。
  3. 前記水溶性モノマー混合物が更に前記一般式(II)により表されるカチオンモノマーを少なくとも5 モル% 含む、請求項1記載の方法。
  4. 前記多価アニオン塩が燐酸塩、硫酸塩またはそれらの混合物を含む、請求項1記載の方法。
  5. 前記洗浄水に加えられる水溶性カチオンポリマーの分散体の有効量が少なくとも0.5ppmである、請求項1記載の方法。
  6. 前記洗浄水に加えられる水溶性カチオンポリマーの分散体の有効量が少なくとも2ppmである、請求項1記載の方法。
  7. 前記洗浄水に加えられる水溶性カチオンポリマーの分散体の有効量が少なくとも4ppmである、請求項1記載の方法。
JP05272495A 1994-03-11 1995-03-13 デソルター洗浄水中での原油の乳化または分散を抑制する方法 Expired - Lifetime JP3554063B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/212,455 US5449463A (en) 1994-03-11 1994-03-11 Desalter wash water additive
US212455 1994-03-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH0838809A JPH0838809A (ja) 1996-02-13
JP3554063B2 true JP3554063B2 (ja) 2004-08-11

Family

ID=22791094

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP05272495A Expired - Lifetime JP3554063B2 (ja) 1994-03-11 1995-03-13 デソルター洗浄水中での原油の乳化または分散を抑制する方法

Country Status (6)

Country Link
US (1) US5449463A (ja)
EP (1) EP0671456B1 (ja)
JP (1) JP3554063B2 (ja)
KR (1) KR100342328B1 (ja)
CA (1) CA2144365C (ja)
DE (1) DE69509290T2 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20220002502A (ko) 2019-04-26 2022-01-06 카타야마 케미칼, 인코포레이티드 원유 중의 철 성분량 저감 방법

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5660717A (en) * 1995-03-27 1997-08-26 Nalco/Exxon Energy Chemicals, L. P. Abatement of hydrolyzable cations in crude oil
US5614101A (en) * 1995-07-13 1997-03-25 Betzdearborn Inc. Methods for treating mud wash emulsions
US6168702B1 (en) * 1999-02-26 2001-01-02 Exxon Research And Engineering Company Chemical demulsifier for desalting heavy crude
US20100025300A1 (en) * 2008-07-30 2010-02-04 Bp Corporation North America Inc. Controlling emulsion stability during fuel stock processing
US8168062B2 (en) 2010-04-14 2012-05-01 General Electric Company Composition and method for breaking water in oil emulsions
EP2838977B1 (en) 2012-04-18 2019-10-02 BL Technologies, Inc. A method to treat flushing liquor systems in coke plants
US11629296B2 (en) 2012-09-26 2023-04-18 Bl Technologies, Inc. Demulsifying compositions and methods of use
CN105295987B (zh) * 2015-10-19 2017-06-23 长江大学 从原油中去除采油聚合物的方法
US10619468B2 (en) * 2017-11-21 2020-04-14 Phillips 66 Company Processing of oil by steam addition

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8328232D0 (en) * 1983-10-21 1983-11-23 British Petroleum Co Plc Desalting crude oil
CA1267483A (en) * 1984-11-19 1990-04-03 Hisao Takeda Process for the production of a water-soluble polymer dispersion
JPH0651755B2 (ja) * 1988-10-14 1994-07-06 ハイモ株式会社 水溶性カチオンポリマー分散液の製造方法
US5176847A (en) * 1989-01-06 1993-01-05 Baker Hughes Incorporated Demulsifying composition
US4947885A (en) * 1989-07-27 1990-08-14 Betz Laboratories, Inc. Brine monitor
US5236591A (en) * 1992-02-28 1993-08-17 Betz Laboratories, Inc. Method of removing benzene from petroleum desalter brine
US5256305A (en) * 1992-08-24 1993-10-26 Betz Laboratories, Inc. Method for breaking emulsions in a crude oil desalting system
US5330650A (en) * 1992-10-30 1994-07-19 Nalco Chemical Company Dispersion polymers for oil field water clarification
US5294347A (en) * 1992-12-16 1994-03-15 Nalco Chemical Company Dispersion polymers for ethylene quench water clarification
US5332507A (en) * 1993-03-01 1994-07-26 Nalco Chemical Company Recovery of oil from waste oil fluids
US5332506A (en) * 1993-12-13 1994-07-26 Nalco Chemical Company Water clarification

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20220002502A (ko) 2019-04-26 2022-01-06 카타야마 케미칼, 인코포레이티드 원유 중의 철 성분량 저감 방법

Also Published As

Publication number Publication date
DE69509290T2 (de) 1999-12-16
EP0671456A3 (en) 1996-03-06
EP0671456B1 (en) 1999-04-28
KR950032582A (ko) 1995-12-22
KR100342328B1 (ko) 2002-11-30
US5449463A (en) 1995-09-12
CA2144365C (en) 2006-01-24
JPH0838809A (ja) 1996-02-13
DE69509290D1 (de) 1999-06-02
CA2144365A1 (en) 1995-09-12
EP0671456A2 (en) 1995-09-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI227704B (en) Anionic and nonionic dispersion polymers for clarification and dewatering
US5643460A (en) Method for separating oil from water in petroleum production
US4715962A (en) Ampholytic diallyldimethyl ammonium chloride (DADMAC) copolymers and terpolymers for water clarification
US8956529B2 (en) Polymers as additives for the separation of oil and water phases in emulsions and dispersions
EP0595156B1 (en) Process for oil field water clarification using cationic dispersion polymers
US4918123A (en) Inverse emulsion process for preparing hydrophobe-containing polymers
EP0617991B1 (en) Methof of recovering oil from waste oil fluids which include dispersed solids and emulsified water
JPH0713119B2 (ja) 水溶性共重合体の反転ミクロラテツクスの製造方法
EP1119401B1 (en) Use of hydrophilic dispersion polymers for oily wastewater clarification
JP3554063B2 (ja) デソルター洗浄水中での原油の乳化または分散を抑制する方法
US5925714A (en) Surfactant for self-inverting polyacrylmides
SA518391759B1 (ar) تركيبات بوليمر سائلة
EP3092047B1 (en) Composition and method for oilfield water clarification processes
US5332506A (en) Water clarification
US5635112A (en) Hydrophobically-modified demulsifiers for oil-in-water systems
US5851433A (en) Method of and composition for breaking oil and water emulsions in crude oil processing operations
KR101925666B1 (ko) 코크스 공장의 플러싱 용액 시스템의 처리 방법
JP4177513B2 (ja) エマルジョンおよび凝集剤組成物
JP4167973B2 (ja) 有機汚泥の脱水方法
JPH09104823A (ja) 水溶性ビニル重合体の油中水型マイクロエマルション
JP2013039539A (ja) 脱離液の発泡抑制方法
JP2000005507A5 (ja)
JPH04284892A (ja) 液状有機物を含有する水の処理方法
CA2156444A1 (en) Method of resolving oil and brine emulsions

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20040106

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20040227

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20040406

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20040506

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090514

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090514

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100514

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110514

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110514

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120514

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120514

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130514

Year of fee payment: 9

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130514

Year of fee payment: 9

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

EXPY Cancellation because of completion of term