SA518391759B1 - تركيبات بوليمر سائلة - Google Patents
تركيبات بوليمر سائلة Download PDFInfo
- Publication number
- SA518391759B1 SA518391759B1 SA518391759A SA518391759A SA518391759B1 SA 518391759 B1 SA518391759 B1 SA 518391759B1 SA 518391759 A SA518391759 A SA 518391759A SA 518391759 A SA518391759 A SA 518391759A SA 518391759 B1 SA518391759 B1 SA 518391759B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- acid
- solution
- inverted
- surfactants
- polymer
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 336
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 195
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 155
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 177
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 83
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims abstract description 48
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 35
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 33
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 68
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 67
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 43
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 42
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 38
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 27
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical group NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- -1 hexadecyl sodium Chemical compound 0.000 claims description 24
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 24
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical class OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 20
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 19
- 239000012267 brine Substances 0.000 claims description 16
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 16
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 15
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 15
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 15
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 14
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 14
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 14
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 11
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 10
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 10
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 9
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 9
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 8
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 7
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 7
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 claims description 7
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 235000019737 Animal fat Nutrition 0.000 claims description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 6
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 6
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 6
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 6
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 claims description 5
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 5
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000003926 acrylamides Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 claims description 5
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 5
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N phosphonic acid group Chemical group P(O)(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 claims description 5
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000013535 sea water Substances 0.000 claims description 5
- 229940087291 tridecyl alcohol Drugs 0.000 claims description 5
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000008064 anhydrides Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N prop-2-ene-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC=C UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 claims description 4
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims description 4
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 claims description 4
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PVJHTWVUDWZKFY-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethenol Chemical compound CCCCOC=CO PVJHTWVUDWZKFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WVVKLQLZCOWLJE-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethenol Chemical compound CCOC=CO WVVKLQLZCOWLJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RFYRKVOQWIYXRI-UHFFFAOYSA-N 2-propoxyethenol Chemical compound CCCOC=CO RFYRKVOQWIYXRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LPOCRYCYPWWNJW-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCC[Na].OC(=O)c1ccccc1C(O)=O Chemical compound CCCCCCCCCC[Na].OC(=O)c1ccccc1C(O)=O LPOCRYCYPWWNJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 3
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 claims description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229950011392 sorbitan stearate Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 3
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000003760 tallow Substances 0.000 claims description 3
- 229940114072 12-hydroxystearic acid Drugs 0.000 claims description 2
- VSSGDAWBDKMCMI-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-(2-methylprop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid Chemical compound CC(=C)C(=O)NC(C)(C)CS(O)(=O)=O VSSGDAWBDKMCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 claims description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 2
- RZKYDQNMAUSEDZ-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CC=C RZKYDQNMAUSEDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 2
- OIPIVDWPTVOVAV-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1-sulfonic acid 2-methyl-2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid Chemical compound C(C=C)(=O)NC(CS(=O)(=O)O)(C)C.CC(CS(=O)(=O)O)C OIPIVDWPTVOVAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GOZVVZZIOCXGQE-UHFFFAOYSA-N C(=C)P(O)(O)=O.P(O)(O)=O Chemical compound C(=C)P(O)(O)=O.P(O)(O)=O GOZVVZZIOCXGQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000511343 Chondrostoma nasus Species 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DKQVJMREABFYNT-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical group C=C.C=C DKQVJMREABFYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 53
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 20
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 18
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 10
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 10
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 9
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 9
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 9
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 7
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 7
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 5
- IRLPACMLTUPBCL-KQYNXXCUSA-N 5'-adenylyl sulfate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OS(O)(=O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O IRLPACMLTUPBCL-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010067035 Pancrelipase Proteins 0.000 description 4
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 229940092125 creon Drugs 0.000 description 4
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 4
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 4
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 4
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical class OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N alpha-Cryptoxanthin Natural products O[C@H]1CC(C)(C)C(/C=C/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C=C(\C=C\C=C(/C=C/[C@H]2C(C)=CCCC2(C)C)\C)/C)\C)/C)=C(C)C1 NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N 0.000 description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VXVUDUCBEZFQGY-UHFFFAOYSA-N 4,4-dimethylpentanenitrile Chemical compound CC(C)(C)CCC#N VXVUDUCBEZFQGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N AIBN Substances N#CC(C)(C)\N=N\C(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FKWRAZBTUUDSDE-UHFFFAOYSA-N C(C=1C(C(=O)O)=CC=CC1)(=O)O.C(CCCCCCCCCCCCCCC)[Na] Chemical compound C(C=1C(C(=O)O)=CC=CC1)(=O)O.C(CCCCCCCCCCCCCCC)[Na] FKWRAZBTUUDSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 description 2
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000002361 compost Substances 0.000 description 2
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 2
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 2
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M sodium bromide Chemical compound [Na+].[Br-] JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- VNDYJBBGRKZCSX-UHFFFAOYSA-L zinc bromide Chemical compound Br[Zn]Br VNDYJBBGRKZCSX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- GXSSZJREKCITAD-ONEGZZNKSA-N (e)-4-ethenoxy-4-oxobut-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(=O)OC=C GXSSZJREKCITAD-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- UDZAXLGLNUMCRX-KHPPLWFESA-N (z)-n-(2-hydroxypropyl)octadec-9-enamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)NCC(C)O UDZAXLGLNUMCRX-KHPPLWFESA-N 0.000 description 1
- DSIGYWYKUCPBAF-UHFFFAOYSA-N 1-(prop-2-enoylamino)butane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCC(S(O)(=O)=O)NC(=O)C=C DSIGYWYKUCPBAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CN1CCCCCC1=O JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYTALXUXIFJLMX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidine 1-ethenylpyrrolidin-2-one Chemical compound C=CN1CCCC1.C=CN1CCCC1=O SYTALXUXIFJLMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDCJDKXCCYFOCV-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecoxyhexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCC FDCJDKXCCYFOCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUTQOXHELGYCAN-SVMKZPJVSA-N 12-hydroxyoctadecanoic acid (Z)-octadec-9-enoic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O OUTQOXHELGYCAN-SVMKZPJVSA-N 0.000 description 1
- TZJQCUDHKUWEFU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpentanenitrile Chemical compound CCCC(C)(C)C#N TZJQCUDHKUWEFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKEGTQKKWUFLBQ-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethyl-2-(prop-2-enoylamino)pentane-1-sulfonic acid Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(CS(O)(=O)=O)NC(=O)C=C AKEGTQKKWUFLBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQSVYZPYIXAYND-UHFFFAOYSA-N 2-(prop-2-enoylamino)butane-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(CC)NC(=O)C=C YQSVYZPYIXAYND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YICILWNDMQTUIY-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenepentanamide Chemical compound CCCC(=C)C(N)=O YICILWNDMQTUIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHBWGXDQIOWTCK-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentanenitrile Chemical compound CCCC(C)C#N FHBWGXDQIOWTCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUZDXNQOSGWMJJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoic acid;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CC(=C)C(O)=O MUZDXNQOSGWMJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGNTUZCMJBTHOG-UHFFFAOYSA-N 3-[3-(2,3-dihydroxypropoxy)-2-hydroxypropoxy]propane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)COCC(O)COCC(O)CO AGNTUZCMJBTHOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWSLGOVYXMQPPX-UHFFFAOYSA-N 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2h-tetrazole Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(C2=NNN=N2)=C1 KWSLGOVYXMQPPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 101100289061 Drosophila melanogaster lili gene Proteins 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical group OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 101150065691 FRL2 gene Proteins 0.000 description 1
- 102100032789 Formin-like protein 3 Human genes 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000272168 Laridae Species 0.000 description 1
- 235000005135 Micromeria juliana Nutrition 0.000 description 1
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N N-Methylolacrylamide Chemical compound OCNC(=O)C=C CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004435 Oxo alcohol Substances 0.000 description 1
- 229940123973 Oxygen scavenger Drugs 0.000 description 1
- 229910018828 PO3H2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001417527 Pempheridae Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000001747 Potassium fumarate Substances 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 240000002114 Satureja hortensis Species 0.000 description 1
- 235000007315 Satureja hortensis Nutrition 0.000 description 1
- 239000004280 Sodium formate Substances 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N Sorbitan monooleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N 0.000 description 1
- IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N Sorbitan monopalmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N [(2R)-2-[(2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-octadecanoyloxyoxolan-2-yl]-2-octadecanoyloxyethyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N 0.000 description 1
- ATMLPEJAVWINOF-UHFFFAOYSA-N acrylic acid acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OC(=O)C=C ATMLPEJAVWINOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium peroxydisulfate Substances [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)OOS([O-])=O VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- LWMFAFLIWMPZSX-UHFFFAOYSA-N bis[2-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-yl)propan-2-yl]diazene Chemical compound N=1CCNC=1C(C)(C)N=NC(C)(C)C1=NCCN1 LWMFAFLIWMPZSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- ATZQZZAXOPPAAQ-UHFFFAOYSA-M caesium formate Chemical compound [Cs+].[O-]C=O ATZQZZAXOPPAAQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001622 calcium bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- WGEFECGEFUFIQW-UHFFFAOYSA-L calcium dibromide Chemical compound [Ca+2].[Br-].[Br-] WGEFECGEFUFIQW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019519 canola oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000828 canola oil Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000005465 channeling Effects 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 238000012824 chemical production Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002761 deinking Substances 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000011978 dissolution method Methods 0.000 description 1
- WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N dodecane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCCCCS WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010840 domestic wastewater Substances 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N ethenamine Chemical group NC=C UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- 101150029401 fmnl3 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000710 homodimer Substances 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001480 hydrophilic copolymer Polymers 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940089491 hydroxycitric acid Drugs 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- TWXDDNPPQUTEOV-FVGYRXGTSA-N methamphetamine hydrochloride Chemical compound Cl.CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 TWXDDNPPQUTEOV-FVGYRXGTSA-N 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- RQAKESSLMFZVMC-UHFFFAOYSA-N n-ethenylacetamide Chemical compound CC(=O)NC=C RQAKESSLMFZVMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N n-ethenylformamide Chemical compound C=CNC=O ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITUMDAPRCGMSJN-UHFFFAOYSA-N n-propylprop-2-enamide;hydrochloride Chemical compound Cl.CCCNC(=O)C=C ITUMDAPRCGMSJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLQAIPMPVHYANA-UHFFFAOYSA-N n-propylprop-2-enamide;trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)C.CCCNC(=O)C=C CLQAIPMPVHYANA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 1
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- SHPKCSFVQGSAJU-SEPHDYHBSA-L potassium fumarate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O SHPKCSFVQGSAJU-SEPHDYHBSA-L 0.000 description 1
- 235000019295 potassium fumarate Nutrition 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M sodium bromate Chemical compound [Na+].[O-]Br(=O)=O XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M sodium formate Chemical compound [Na+].[O-]C=O HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019254 sodium formate Nutrition 0.000 description 1
- 229910001379 sodium hypophosphite Inorganic materials 0.000 description 1
- XZPVPNZTYPUODG-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;dihydrate Chemical compound O.O.[Na+].[Cl-] XZPVPNZTYPUODG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007962 solid dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000001570 sorbitan monopalmitate Substances 0.000 description 1
- 235000011071 sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 description 1
- 229940031953 sorbitan monopalmitate Drugs 0.000 description 1
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 1
- 229950004959 sorbitan oleate Drugs 0.000 description 1
- 239000001589 sorbitan tristearate Substances 0.000 description 1
- 235000011078 sorbitan tristearate Nutrition 0.000 description 1
- 229960004129 sorbitan tristearate Drugs 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000010408 sweeping Methods 0.000 description 1
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUDCWOBPQISYIN-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane;hydrochloride Chemical group Cl.ClC(Cl)(Cl)Cl WUDCWOBPQISYIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000006276 transfer reaction Methods 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N vinylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C=C ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 229940102001 zinc bromide Drugs 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/58—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids
- C09K8/588—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids characterised by the use of specific polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
- C08F2/16—Aqueous medium
- C08F2/22—Emulsion polymerisation
- C08F2/24—Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/52—Amides or imides
- C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
- C08F220/56—Acrylamide; Methacrylamide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
- C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
- C08J3/09—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in organic liquids
- C08J3/091—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in organic liquids characterised by the chemical constitution of the organic liquid
- C08J3/092—Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/24—Homopolymers or copolymers of amides or imides
- C08L33/26—Homopolymers or copolymers of acrylamide or methacrylamide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/58—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids
- C09K8/584—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids characterised by the use of specific surfactants
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بتركيبات بوليمر سائلة hydrophobic liquids تشتمل على: واحد أو أكثر من سوائل غير آلفة للماء hydrophobic liquids لها نقطة غليان boiling point تبلغ على الأقل حوالي 100 درجة مئوية؛ وحوالي 39% على الأقل بالوزن من واحد أو أكثر من أكريلاميد- بوليمرات مشتركة acrylamide-(co)polymers ؛ وواحد أو أكثر من مخفضات التوتر السطحي لمستحلب emulsifier surfactants ؛ وواحد أو أكثر من مخفضات توتر سطحي عاكسة inverting surfactants ؛ حيث عندما يتم عكس التركيبة في محلول مائي aqueous solution ، توفر محلول تم عكسه له نسبة مرشح filter باستخدام مرشح 1.2 ميكرون (FR1.2) تبلغ حوالي 1.5 أو أقل.
Description
تركيبات بوليمر سائلة Liquid Polymer Compositions الوصف الكامل خلفية الاختراع يُعد غمر البوليمر polymer flooding التقنية المُستخدّمّة فى استخلاص الزيت المُحسّن enhanced oil recovery (4ا0). تتضمن تلك التقنية الحقن بمحلول مائي aqueous 07 لبوليمر تكثيف قابل للذويان فى الماء water-soluble thickening polymer على سبيل (Jil) بولى أكريلاميد polyacrylamide ذو وزن جزبئي كبير فى راسب الزبوت المعدنية .mineral oil deposit نتيجةً لذلك؛ يكون من المتاح تمع الزيوت المعدنية mineral oil الإضافية في التكوين. يتم الكشف عن تفاصيل غمر البوليمر polymer flooding والبوليمرات المناسبة لهذا الغرض» على سبيل المثال» فى “Petroleum, Enhanced Oil Recovery,” Kirk—Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, online .edition, John Wiley and Sons, 2010 10 عادة ما يتضمن محلول البوليمر المائي aqueous polymer solution المُستخدّم في غمر البوليمر polymer flooding تركيز بوليمر نشط يتراوح من 960.05 بالوزن إلى حوالي 960.5 بالوزن. يمكن إضافة المكونات الأخرى إلى محلول البوليمر المائى aqueous polymer solution على سبيل المثال مخفضات التوتر السطحي surfactants أو المبيدات الحيوية biocides 5 . تكون الأحجام الكبيرة من محلول البوليمر aqueous polymer solution All ضرورية لغمر البوليمر polymer flooding ويمكن استمرار العملية لعدة أشهر أو سنوات. عند إعطاء الأحجام المطلوبة؛ يتضمن غمر البوليمر التقليدي إذابة البوليمر (في صورة مسحوق جاف) على موقع باستخدام الماء العذبء المحلول الملحى؛ ماء البحرء ماء الإنتاج؛ و/أو نفايات التكوين . لسوء 0 الحظ فإن عملية الذويان التقليدية تستغرق وقتا طويلا وهناك طرق قليلة لتقليل الوقت بدون إتلاف
البوليمر. تكون المساحة اللازمة لإذابة بوليمرات المسحوق الجافة في الموقع هامة Lad بينما لا تكون المساحة عبارة عن عامل مقيد في إنتاج الزيت المتوقف على الأرض بشكل طبيعي؛ يتم تقييد المساحة في إنتاج بالقرب من الشاطئ. سواءً كان المسحوق يتوقف على الأرض أو بالقرب من الشاطئ؛ تكون المعدات الضرورية لتحضير موقع تقليدي ويتوقف على المسحوق الجاف لمحلول غمر البوليمر polymer flooding باهظة الثمن.
تمثل المستحلبات المعكوسة (ماء في زبت) Shay لإذابة المساحيق الجافة في الموقع؛ بشكل محدد لإنتاج cull بالقرب من الشاطئ. عادة ما يبلغ تركيز البوليمر النشط active polymer في المستحلبات العاكسة حوالي 9630 بالوزن. فيما يتعلق بالاستخدام؛ يتم تخفيف المستحلب العاكس بالماء لتوفير تركيز البوليمر النهائي المرغوب. قام منشور البراءة الأوروبي رقم 2283915 أ1
0 بالكشف عن طريقة الإذابة المستمرة لمستحلبات البولي أكريلاميد polyacrylamide لاستخلاص cull المُحسّن enhanced oil recovery (4ا0). وبالرغم من ذلك؛ يكون ثبات المستحلبات العاكسة لمدة طويلة بمثابة مشكلة؛ لأنها تميل لأن تكون هلام. قد يكون الثبات في ظروف التخزين المحيطة بشكل عام بمنصة الزيت بالقرب من الشاطئ بمثابة مشكلة أيضًا. على سبيل المثال» في درجات الحرارة المنخفضة؛ قد يتسبب محتوى الماء المرتفع في عدم تجانس المستحلب
5 العاكس. يمكن أن تؤدي درجات الحرارة المرتفعة إلى تبخر وتكثيف الماء لاحقًا. يساهم مكون الماء للمستحلب العاكس أيضًا في تكلفة نقله. من المقرر وصف مزايا وعيوب معينة هنا للطرق والوسائل المعروفة التي من المقرر لها تقييد نطاق الاختراع الحالي. في واقع الأمرء قد تشتمل النماذج الحالية على بعض من أو كل الخصائص الموصوفة أعلاه بدون المعاناة من نفس العيوب.
0 الوصف العام للاختراع في ضوءٍ ما سبق؛ يشتمل واحد أو أكثر من النماذج على: تركيبة بوليمر سائلة تشتمل على: واحد أو أكثر من السوائل غير الآلفة للماء hydrophobic liquids التي بها نقطة غليان تكون أقل من 0 درجة مئوية؛ على الأقل حوالي 9639 بالوزن من واحد أو أكثر من أكريلاميد- بوليمرات مشتركة cacrylamide—(co)polymers واحد أو أكثر من مخفضات التوتر السطحي لمستحلب
temulsifier surfactants وواحد أو أكثر من مخفضات التوتر السطحي العاكسة inverting 5 »؛ حيث؛ عندما يتم عكس التركيبة في محلول مائي caqueous solution فإنها توفر محلول بوليمر معكوس inverted polymer solution يتضمن نسبة مرشح باستخدام مرشح 1.2 ميكرون (FRL.2) لحوالي 5 أو أقل.
في جانب أول من الاختراع؛ يوفر الكشف تركيبة بوليمر سائلة تشتمل على: واحد أو أكثر من السوائل غير الآلفة للماء hydrophobic liquids التي تبلغ نقطة غليانها من 100 درجة مئوية إلى 180 درجة مئوية؛ 9639 بالوزن أو أكثر من واحد أو أكثر من بوليمر (بوليمرات) أكربلاميد 0/635 (©0)-201/1200106._المشتركة بناء على الكمية الإجمالية لجميع مكونات التركيبة قبل العكس؛ واحد أو أكثر من مخفضات التوتر السطحي لمستحلب «emulsifier surfactants
0 حيث يكون لواحد أو أكثر من مخفضات التوتر السطحي لمستحلب قيمة توازن آلف للدهون- آلف hydrophilic-lipophilic balance value cll (قيمة (HLB من صفر إلى 7؛ وواحد أو أكثر من مخفضات التوتر السطحي العاكسة dnverting surfactants التي تختلف عن واحد أو أكثر من مخفضات التوتر السطحي لمستحلب temulsifier surfactants ماء بكمية تتراوح من 3 إلى 1612 بالوزن؛ بناء على الكمية الإجمالية لجميع مكونات التركيبة قبل العكس؛ حيث
5 تتراوح لزوجة المحلول (SV) solution viscosity لمحلول تركيبة البوليمر السائلة التي بها 1 بوليمر نشط في 1.0 مولار من محلول كلوريد الصوديوم NaCl ( sodium chloride ( المائي عند درجة حرارة 25 درجة مئوية من 0.003 إلي 0.007 باسكال-ثانية؛ وحيث؛ عندما يتم عكس التركيبة في محلول مائي caqueous solution فإن ذلك يوفر محلول بوليمر معكوس inverted polymer solution به نسبة مرشح باستخدام مرشح 1.2 ميكرون (FRL.2) من
0 1.05 إلى 1.5؛ وحيث؛ عندما يتم عكس التركيبة في محلول aqueous solution Sls لتوفير محلول بوليمر معكوس inverted polymer solution يشتمل على 2000 جزء في المليون بوليمر نشط؛ يكون لمحلول البوليمر المعكوس inverted polymer solution لزوجة تتراوح من 1 باسكال-ثانية إلى 0.035 باسكال- ثانية عند درجة حرارة 40 درجة odie ينص جانب آخر من الاختراع على أن المحلول المائي يشتمل على ماء تم إنتاجه؛ ماء عذب؛ ماء
5 مالح؛ محلول ale ماء البحرء أو توليفة منه.
ينص جانب AT من الاختراع على أن تركيبة البوليمر السائلة تشتمل على ماء بكمية أقل من 0 بالوزن؛ بناء على الكمية الإجمالية لجميع مكونات التركيبة. ينص جانب AT من الاختراع على أن يتم عكس التركيبة في محلول aqueous solution ile لتوفير محلول بوليمر معكوس inverted polymer solution يشتمل على حوالى 2000 ey 5 فى المليون بوليمر نشط؛ يكون لمحلول البوليمر المعكوس inverted polymer solution لزوجة
تتراوح من 0.01 باسكال-ثانية إلى 0.035 باسكال-ثانية عند درجة حرارة 40 درجة مئوية. ينص جانب آخر من الاختراع على أن يتم عكس التركيبة في محلول مائي «aqueous solution يكون لمحلول البوليمر المعكوس FR1.2 inverted polymer solution تتراوح من 1.0 إلى 1.3
10 ينص جانب آخر من الاختراع على أن يتم عكس التركيبة في محلول مائي «aqueous solution يكون لمحلول البوليمر المعكوس FR1.2 inverted polymer solution تتراوح من 1.05 إلى 1.2 ينص جانب آخر من الاختراع على أن يتم عكس التركيبة في محلول مائي «aqueous solution يكون لمحلول البوليمر المعكوس inverted polymer solution نسبة مرشح باستخدام مرشح 5
ميكرون (FRS) من 1.0 إلى 1.5. ينص جانب آخر من الاختراع على أن واحد أو أكثر من السوائل غير الآلفة للماء hydrophobic liquids التي لها نقطة غليان تتراوح من 100 درجة مثوية إلى 180 درجة مئوية يتم اختياره من المجموعة المؤلفة من هيدروكريونات البارافين «paraffin hydrocarbons هيدروكريونات النافثين naphthene hydrocarbons هيدروكريونات عطرية aromatic
hydrocarbons 0 ألفينات 016005؛ زيوت coils مخفضات التوتر السطحي الثابتة stabilizing surfactants وخلائط أو توليفات مما سبق. ينص جانب آخر من الاختراع على أن يتم اختيار واحد أو أكثر من مخفضات التوتر السطحي لمستحلب emulsifier surfactants من المجموعة المؤلفة من إسترات سورييتان sorbitan esters ¢ مركبات كحولية دهنية معالجة بايتوكسيلات ethoxylated fatty alcohols بها ما
يتراوح من 1 إلى 4 مجموعات إيثيلين أوكسي ethyleneoxy ؛ إسترات فثاليك phthalic esters ¢ جليسريدات حمض دهني fatty acid glycerides ¢ إسترات جلسرين glycerine esters ¢ أحادي أوليات سوربيتان sorbitan monooleate ؛ ناتج تفاعل حمض أوليك as oleic acid أيزو برويانول أميد isopropanolamide ¢ فثالات هكسا ديسيل صوديوم hexadecyl sodium phthalate 5 ؛ فثالات ديسيل صوديوم decyl sodium phthalate «
ستيارات سوربيتان sorbitan stearate ؛ حمض رسينوليك acid 1101001616 ¢ حمض ريسينوليك مُهدرج hydrogenated ricinoleic acid « أحادي إستر جليسريد glyceride 010006516١ من حمض اللوربك lauric acid « أحادي إستر جليسريد glyceride mMonoester من حمض الستريك stearic acid ؛ داي إستر جليسيرول glycerol diester
0 من حمض الأوليك «oleic acid تراي إستر جليسيرول glycerol triester من حمض 12- هيدروكسي ستريك» تراي جليسيرول 12-hydroxy stearic acid, glycerol triester من حمض ربسينوليك ricinoleic acid ؛ والصور المعالجة بإيثوكسيلات منها التي تحتوي على من 1 إلى 10 مول من أكسيد الإيثيلين لكل مول من المستحلب الأساسي؛ مخفضات التوتر السطحي للبولي إستر المُعدّل؛ بوليمرات إيثيلين مشتركة بها استبدال بأنهيدريد؛ مركبات أميد دهنية بها
استبدال ب لا ل١- gla ألكانول NN-dialkanol ؛ ومركبات إيثوكسيلات أمين مشتقة من دهن حيواني؛ وخلائط أو توليفات مما سبق. ينص جانب آخر من الاختراع على أن يتم اختيار عوامل تثبيت المعالجة من المجموعة المؤلفة من البوليمرات المشتركة مزدوجة الألفة amphiphilic copolymers « التي تتضمن gia آلف للماء AT غير آلف colall البوليمرات المشتركة مزدوجة الألفة التي تتضمن مونومرات آلفة للماء
0 وأخرى غير آلفة للماء»؛ ويوليمرات مشتركة مزدوجة الألفة تتضمن سلسلة رئيسية غير آلفة للماء وسلسلة جانبية آلفة للماء «hydrophilic side chains بوليمرات مشتركة مزدوجة الألفة تتضمن سلسلة رئيسية آلفة للماء وسلسلة جانبية غير آلفة للماء؛ بوليمرات مشتركة عشوائية أو كتلية تتضمن شطر غير آلف للماء يتضمن ألكيل أكريلات alkylacrylates 43 المثال سلاسل ألكيل بها ما يتراوح من 6 إلى 22 ذرة كريون» هكسيل (ميث) أكريلات hexyl(meth)acrylate
5 + 2-إيثيل هكسيل (ميث) أكريلات 2-ethylhexyl(meth)acrylate « أوكتيل (ميث) أكريلات
octyl(meth)acrylate ؛ دوديسيل (ميث) أكريلات decyl(meth)acrylate -00 ؛ هكسا ديسيل (ميث) أكريلات hexadecyl(meth)acrylate أو أوكتا ديسيل (ميث) أكريلات octadecyl(meth)acrylate » وخلائط أو توليفات مما سبق. ينص جائب آخر من الاختراع على أن يتم اختيار واحد أو أكثر من مخفضات التوتر المطحي العاكسة inverting surfactants من المجموعة المؤلفة من كحوليات معالجة بإيتوكسيلات
ethoxylated alcohols ؛ مركبات إيتوكسيلات كحولية alcohol ethoxylates ؛ إسترات سوربيتان معالجة بإيثتوكسيلات ethoxylated esters of sorbitan « إسترات أحماض دهنية dallas بإيثوكسيلات ethoxylated esters of fatty acids إسترات حمض دهني معالجة بإيتوكسيلات ethoxylated fatty acid esters « وإسترات سوربيتول وأحماض دهنية معالجة
10 بايثوكسيلات ethoxylated esters of sorbitol and fatty acids « مخفضات التوتر السطحي غير الأيونية surfactants 00010010 التي تتضمن مجموعة هيدروكربون ومجموعة بولي ألكيلين أوكسي polyalkylenoxy لها طبيعة آلفة للماء على نحو كافٍ؛ مخفضات توتر سطحي غير أيونية ذات الصيغة العامة (R1—O—(CH(R2)—CH2—O0)nH (I) حيث تكون RI عبارة عن مجموعة هيدروكريون تتضمن ما يتراوح من 8 إلى 22 ذرة كريون؛ وتكون N
5 عبارة عن رقم أكبر من أو يساوي 4؛ وتكون R2 عبارة عن (H ميثيل methyl أو إيثيل ethyl بشرط أن يكون 9650 على الأقل من مجموعة R2 عبارة عن H بولي إيثوكسيلات polyethoxylates تتوقف على المركبات الكحولية alcohols 010-018)؛ إيثوكسيلات كحول تراي ديسيل tridecylalcohol ethoxylates تشتمل على من 4 إلى 14 مجموعة إيثيلين أوكسي cethylenoxy كحول تراي ديسيل EO tridecyalcohol 8 أو إيثوكسيلات كحول
0 دهني EO 012/14 fatty alcohol ethoxylates 012/14:8؛ مخفضات التوتر السطحية للبولي إستر المعدل modified polyester surfactants ؛ بوليمرات الإيثيلين المشتركة المستبدلة بالأنهيدريد anhydride substituted ethylene copolymers «¢ مركبات إيثوكسيلات أمين amine ethoxylates مشتقة من دهن حيواني وأميدات دهنية بها استبدال ب «N ل١-داي ألكانول «N,N-dialkanol وتوليفات أو خلائط مما سبق.
ينص جانب آخر من الاختراع على أن واحد أو أكثر من أكريلاميد- البوليمرات المشتركة acrylamide—(co)polymers يشتمل على 90630 إلى 90650 بالوزن وحدات مونومر الأكريلاميد acrylamide monomer بالنسبة لإجمالي كمية جميع الوحدات المونومرية في البوليمر المشترك وأن يشتمل واحد أو أكثر من بوليمرات الأكريلاميد المشتركة على مونومر إضافي واحد على الأقل غير مشبع -ethylenically unsaturated monomer Gulf ينص جانب آخر من الاختراع على أن يشتمل واحد أو أكثر من أكريلاميد- البوليمرات المشتركة على واحد أو أكثر من المونومرات التي يتم اختيارها من المجموعة المكونة من حمض الأكريليك acrylic acid أو الميث أكريليك methacrylic acid « حمض كروتونيك crotonic acid « حمض إيتاكونيك itaconic acid ¢ حمض ماليك maleic acid أو حمض فوماربك fumaric 0 800 ؛ مونومرات تضم مجموعات حمض سلفونيك 8010 sulfonic ؛ Jie حمض فينيل سلفوتيك vinylsulfonic acid « حمض أليل سلفونيك allylsulfonic acid ¢ حمض 2- أكريلاميدو -2- ميثيل برويان سلفونيك acrylamido—2-methylpropanesulfonic acid -2 ٠» حمض 2- ميث أكريلاميدو -2-ميثيل برويان سلفونيك -2-078118017/1800100-2 methylpropanesulfonic acid « حمض 2- أكريلاميدو بيوان سلفونيك -2 acrylamidobutanesulfonic acid 5 » 3-أكريلاميدو -3-ميثيل بيوتان سلفونيك -3 acrylamido—-3- methylbutanesulfonic acid ؛ حمض 2- أكريلاميدو بيوتان سلفونيك 2—acrylamido-2,4,4-trimethylpentanesulfonic acid « مونومرات تشتمل على مجموعات حمض الفسفونيك 8010 ¢phosphonic حمض فينيل فسفونيك vinylphosphonic acid ؛ حمض أليل فسفونيك allylphosphonic acid ¢ أحماض ل١-(ميث) أكريلاميدو ألكيل 0 ضفونيك N=(meth)acrylamidoalkylphosphonic acids « أحماض (ميث) أكربلويل أوكسي ألكيل فسفونيك (Meth)acryloyloxyalkylphosphonic acids ؛ هيدروكسي إيثيل (ميث) أكريلات hydroxyethyl(meth)acrylate « هيدروكسي بروييل (ميث) أكريلات ٠» hydroxypropyl(meth)acrylate كحول آليل allyl alcohol ؛ إيثر إيثيل هيدروكسي فينيل hydroxyvinyl ethyl ether ؛ إيثر بروييل هيدروكسيل فينيل hydroxyl vinyl propyl ether 25 ؛ هيدروكسي فينيل بيوتيل إيثير hydroxyvinyl butyl ether أو بولي إيثيلين أكسيد
(ميث) أكريلات polyethyleneoxide(meth)acrylates » مونومرات بها مجموعات أمونيوم monomers having ammonium « املاح 3-تراي ميثيل أمونيوم بروييل أكريلاميدات -3 trimethylammonium propylacrylamides أو 2- تراي ميثيل أمونيوم إيثيل (ميث) أكريلات trimethylammonium ethyl(meth)acrylates -2 ؛ على سبيل المتال» مركبات الكلوريد المناظرة؛ مثل 3- تراي ميثيل أمونيوم بروبيل أكريلاميد كلوريد -3 (DIMAPAQUAT) trimethylammonium propyl acrylamide chloride و 2-تراي ميثيل أمونيوم إيثيل (ميث) أكريلات كلوريد 2-trimethylammonium ethyl methacrylate ((MADAME-QUAT) chloride مونومرات قد تتسبب في ارتباط البوليمرات المشتركة بشكل غير آلف للماء؛ ل١-ألكيل أكريلاميد N-alkyl acrylamides و ل١- ألكيل أكريلاميدات رابعة N-alkyl quarternary acrylamides 0 ¢ أملاح ما سبق أو خلائط أو توليفات مما سبق. ينص جانب آخر من الاختراع على أن يشتمل واحد أو أكثر على الأقل من أكريلاميد- البوليمرات المشتركة على حمض 2- أكريلاميدو-2- ميثيل برويان سلفونيك -2-8017/1801600-2 methylpropanesulfonic acid أو أملاح منه. ينص جانب AT من الاختراع على أن توفر التركيبة محلول البوليمر المعكوس inverted polymer solution 5 في 5 إلى 30 دقيقة. الوصف التفصيلي: بصفة عامة؛ توفر النماذج التوضيحية المتنوعة الموصوفة هنا تركيبة بوليمر سائلة تشتمل على أكريلاميد بوليمر مشترك؛ بالإضافة إلى محلول البوليمر المعكوس inverted polymer 007 المستخلص منها. توفر أيضًا النماذج التوضيحية المتنوعة الموصوفة هنا طرق تحضير 0 تركيبات البوليمر السائلة liquid polymer compositions توفر تركيبات البوليمر السائلة التوضيحية أداء مُحسّن في تطبيقات استخلاص الزيت المُحسّن enhanced oil recovery .(EOR) يتم وصف تركيبة البوليمر السائلة بشكل أكثر تفصيلًا هناء وكذلك خصائص أداءهاء نمطيًا بالإشارة إلى محلول البوليمر المعكوس inverted polymer solution منها.
في تطبيقات EOR يكون عكس تركيبة بوليمر سائلة تقليدية أمرًا Gna بصفة عامة. غالبًا ما تكون متطلبات المستخدمين النهائيين صارمة جدًا: إجمالي إذابة في أقل من 5 دقائق؛ بشكل مستمر وكامل. في النماذج التوضيحية؛ تذوب تركيبة بوليمر سائلة في محلول مائي aqueous 0 للحصول على تركيز نهائي يتراوح من حوالي 50 إلى sa 15000 جزءِ في المليون؛ أو من حوالي 500 إلى حوالي 5000 ea في المليون في أقل من 30 دقيقة؛ أو أقل من 20 دقيقة؛ أو أقل من 10 دقائق» أو أقل من 5 دقائق. يوفر محلول بوليمر معكوس inverted polymer solution مُحضّر من تركيبة البوليمر السائلة أداءًا مُحسَئًا. يتدفق محلول بوليمر معكوس polymer solution 171761160 توضيحي من خلال تكوينة بدون سد مسام التكوبنة. إن سدّ التكوينه قد يقلل أو ai إنتاج الزيت. يتعلق ذلك بشكل 0 محدد بمكان إنخفاض نفاذية التكوين للبدء بها. التعريفات كما هو مُستخدّم هنان يشير 'استخلاص cu) مُحسّن" (باختصار " 508) إلى التقنيات المتنوعة لزيادة كمية الزيت الخام الذي يمكن استخلاصه من مجال زيت لا يتم استرجاع تقنياته التقليدية. كما هو مُستخدّم هناء يتم استخدام 'نسبة مرشح” (باختصار (FRY أو "حصة مرشح” بالتبادل هنا ju 5 إلى اختبار مُستخدّم لتحديد أداء تركيبة البوليمر السائلة (أو محلول البوليمر المعكوس inverted polymer solution المستخلّص منها) في حالات إنفاذية التكوين المنخفضة التي تتكون من قياس الزمن المُستغرّق بواسطة أحجام/تركيزات المحلول المعطاه للتدفق من خلال مرشح. تقارن FR بصفة عامة القدرة على ترشيح محلول البوليمر بإثنين من الأحجام المتتالية المتكافئة؛ مما يدل على ميل المحلول على سدادة المرشح. تدل FRS السفلية على أداءً أفضل. 0 .يتم الإشارة إلى اثنتين من طرق اختبار نسبة المرشح هنا. تتضمن الطريقة الأولى؛ المُشار إليها على أنها “FR أو "أو نسبة مرشح تستخدم مرشح 5 ميكرون”» تمرير عينة من محلول البوليمر مقدارها 500 مل لتر من خلال مرشح بولي كريونات polycarbonate filter قطره 47 مل متر به مسامات قطرها 5 ميكرون» تحت ضغط 0.1 ميجا باسكال (+/- %10( من N2 أو الآرجون 007 عند درجة الحرارة المحيطة (على سبيل المثال» 25 درجة متوية). يتم تسجيل الوقت
المطلوب للحصول على 100 200 400؛ و500 aha من ناتج الترشيح؛ ويتم كذلك احتساب نسبة مرشح 45]]. الطريقة الثانية؛ المُشار إليها على أنها “FR1.2” أو "أو نسبة مرشح تستخدم مرشح 1.2 ميكرون"؛ تمرير عينة من محلول البوليمر مقدارها 200 مل لتر من خلال مرشح بولي كربونات قطره 47 مل متر به مسامات قطرها 1.2 ميكرون»؛ تحت ضغط 1 بار (+/-
9610) من 812 أو الآرجون عند درجة الحرارة المحيطة (على سبيل المثال. 25 درجة (sie يتم تسجيل الوقت المطلوب للحصول على 60 80 100؛ و200 جرام من ناتج الترشيح؛ ig كذلك احتساب نسبة مرشح FRI2 تكون هناك طرق اختبار نسبة مرشح أخرى معروفة ويتم استخدامها في هذا المجال. على سبيل المثال؛ قد يكون وسط المرشح ذو ana مختلف (على سبيل Jill 90 مل متر)؛ حجم مسام
0 مختلف» و/أو ركيزة مختلفة على سبيل المثال؛ نيتروسيليلوز nitrocellulose ؛ قد يكون الضغط مختلقًا Je) سبيل المثال» 0.2 ميجا باسكال)؛ قد تكون فترات/كميات الترشيح مختلفة؛ ويمكن تصور التغيرات الأخرى. على سبيل المثال» تصف البراءة الأمريكية رقم 8/383.560 (المُضمَكة هنا كمرجع) طريقة اختبار FR التي تقارن الزمن المستغرق بالأحجام المعطاه لمحلول يحتوي على 0 دورة لكل دقيقة للبوليمر النشط بالتدفق من خلال مشرح 5 ميكرون قطره 47 مل jie عند
5 ضغط 0.2 ميجا باسكال. على سبيل المقارنة؛ توفر الطرق الموصوفة هنا طريقة فحص أفضل للحالات التجارية. بشكل محدد؛ توفر طريقة اختبار 41.2)الموصوفة هنان التي تستخدم حجم مسامي أصغر في الضغط المنخفض؛ نتائج يمكن pul) بها بشكل أكبر في اختبار المجال التجاري. تتضمن البوليمرات التي توفر نتائج مقبولة في طريقة اختبار 741.2 معالجة معروضة أسهل ذات خطر تلف تكوين أقل.
0 كما هو مُستخدّم هناء يعني مُصطلح "معكوس" أنه يتم إذابة تركيبة البوليمر السائلة في محلول مائي solution 5ا800160؛ لكي يُصبح طور البوليمر المشتت لتركيبة البوليمر السائلة عبارة عن طور مستمر بشكل كبير؛ وبصبح الطور السائل غير الآلف للماء cide وغير مستمر. يمكن تمييز النقطة العاكسة على أنها النقطة التي عندها تصل لزوجة محلول البوليمر المعكوس polymer solution 10760160 إلى الحد الاقصى بشكل كبير في مجموعة حالات تم اعطاءها.
5 أثناء الممارسة؛ يمكن تحديد ذلك» على سبيل المثال» عن طريق قياس لزوجة التركيبة دوريًا بمرور
الزمن وعندما تكون القياسات المتتالية في نطاق معيار الخطاً للقياس؛ ثم يتم اعتبار المحلول محلولًا معكوسًا. كما هو مُستخدّم هناء يتم استخدام المصطلحات "بوليمر”؛ 'بوليمرات” 'بوليمري"؛ وما شابه من المصطلحات بمعناها الطبيعي كما هو مفهوم بواسطة ذوي المهارة في المجال؛ وبالتالي يمكن استخدامها لوصف أو الإشارة إلى جزئ كبير (أو مجموعة من مثل تلك الجزيئات) التي تحتوي
على الوحدات المتكررة. يمكن تكوين البوليمرات بالعديد من الطرق؛ بما في ذلك بلمرة المونومرات و/أو عن طريق التعديل الكيميائي لواحدة أو أكثر من الوحدات المتكررة لبوليمر مادة منتجة. قد يكون البوليمر عبارة عن ads متجانس" يشتمل بشكل كبير على الوحدات المتطابقة المتكررة المكونة عن طريق» على سبيل المثال» بلمرة مونومر محدد. يمكن أن يكون البوليمر Ul عبارة عن
0 "بوليمر "dase يشتمل على اثنتين أو أكثر من الوحدات المتكررة المختلفة المكونة بواسطة؛ على سبيل المثال» البلمرة المشتركة لاثنين أو أكثر من المونومرات المختلفة؛ و/أو عن طريق التعديل الكيميائي لواحدة أو أكثر من الوحدات المتكررة لبوليمر مادة منتجة. يمكن استخدام المصطلح "(DE ads هنا للإشارة إلى البوليمرات التي تحتوي على ثلاثة أو أكثر من الوحدات المتكررة المختلفة. من المقرر أن يشتمل المصطلح "بوليمر" كما هم مُستخدّم هنا على كل من أشكال
5 حمض البوليمر بالإضافة إلى أملاحه المتنوعة. كما هو مُستخدّم cls يشير المصطلح "غمر بوليمر" إلى تقنية استخلاص زيت متزايد باستخدام المياه اللزجة مع البوليمرات الذائبة. قد يحصل غمر البوليمر polymer flooding على زيادة كبيرة في استخلاص الزيت مقارنة بتقنيات غمر المياه التقيدية. يتم زيادة اللزوجة حتى تكون حركة محلول الحقن أقل من المحلول في طور الزبت قيد التطبيق؛ لذلك تكون نسبة الحركة أقل من
0 الوحدة. تقوم تلك الحالة بزيادة فعالية كسح استخلاص الزبت إلى الحد الأقصى؛ خلق جبهة غمر رقيق بدون الإشارة بالأصابع اللزجة. يتم تطبيق غمر البوليمر Wail polymer flooding على الحاوية المتجانسة؛ تدفقات المحلول المحقون اللزجة بطول الطبقات عالية الإنفاذية؛ تقليل معدلات التدفق فيها وزيادة كسح المناطق ذات الإنفاذيات الأقل . يكون UH من البوليمرات اللذان يتم استخدامهما بشكل AST تكرارًا في غمر البوليمر polymer flooding عبارة عن زانتان وبولي
أكريلاميد polyacrylamide محللين بالماء جزئيًا. يتضمن مشروع غمر بوليمر نمطي خلط وحقن
بوليمر على مدار فترة ممتدة من الزمن حتى يتم حقن نصف مسام الحاوية على الأقل.
liquid polymer compositions تركيبات البوليمر السائلة
وفقًا للنماذج التوضيحية؛ تشتمل تركيبة البوليمر السائلة على واحد أو أكثر من البوليمرات المشتتة في واحد أو JST من السوائل غير الآلفة للماء hydrophobic liquids في النماذج التوضيحية؛
تشتمل تركيبة البوليمر السائلة Lia على واحد أو أكثر من مخفضات التوتر السطحي atid)
وواحد أو أكثر من مخفضات التوتر التوتر السطحي العاكسة. في النماذج التوضيحية؛ تشتمل
تركيبة البوليمر السائلة أيضًا على كمية صغيرة من الماء؛ على سبيل المثال أقل من حوالي
761 حوالي 9062.5؛ حوالي 2 أو حوالي 963 ss 965 حوالي %10 حوالي N12
0 بالوزن من cell بناءً على إجمالي كمية جميع مكونات تركيبة البوليمر السائلة. في النماذج التوضيحية؛ قد تكون تركيبة البوليمر السائلة خالية من الماء أو على الأقل خالية من الماء بشكل كبير. يمكن أن تشتمل تركيبة البوليمر السائلة على واحدة أكثر من المكونات الإضافية؛ التي لا تقلل فعالية التركيبة أو الأداء المرغوب بشكل كبير. سيفهم ذوو المهارة العادية في المجال كيفية صياغة تركيبة البوليمر السائلة بشكل مناسب لتوفير الخصائص أو المزايا الضرورية أو المرغوية.
5 في النماذج التوضيحية؛ تشتمل تركيبة بوليمر سائلة على: واحد أو أكثر من السوائل غير Ll للماء التي بها نقطة غليان درجة حرارتها 100 درجة مئوية على الأقل؛ حوالي 9639 بالوزن من واحد أو أكثر من أكريلاميد.- بوليمرات مشتركة cacrylamide—(co)polymers واحد أو أكثر من مخفضات التوتر السطحي لمستحلب cemulsifier surfactants وواحد أو أكثر من مخفضات التوتر السطحي العاكسة inverting surfactants في النماذج التوضيحية؛ قد تشتمل
0 تركيبة البوليمر السائلة اختياريًا على واحد أو أكثر من عوامل تثبيت المعالجة. في النماذج التوضيحية؛ عندما يتم عكس تركيبة البوليمر السائلة في محلول مائي aqueous Cus 07 يتم توفير محلول بوليمر معكوس inverted polymer solution يتضمن تركيز بوليمر نشط يتراوح من حوالي 50 إلى 15000 جزء في المليون؛ من حوالي 500 إلى حوالي 5000 جزءِ في المليون؛ أو من حوالي 500 إلى حوالي 3000 جزءٍ في المليون؛ تبلغ
لزوجة محلول البوليمر المعكوس inverted polymer solution حوالي 0.01 باسكال-ثانية على الأقل» أو حوالي 0.02 باسكال-ثانية على الأقل» عند درجة حرارة حوالي 40 درجة مئوية؛ و 2 (مرشح 1.2 ميكرون) لحوالي 5 أو أقل. في النماذج التوضيحية؛ عندما تكون تركيبة البوليمر السائلة معكوسة في محلول مائي Cus caqueous solution 5 يتم توفير محلول بوليمر معكوس inverted polymer solution يتضمن تركيز بوليمر نشط يتراوح من حوالي 50 إلى 15000 جزءِ في المليون؛ من حوالي 500 إلى حوالي 5000 جزء في المليون؛ أو من حوالي 500 إلى حوالي 3000 ga في المليون» تبلغ لزوجة محلول البوليمر المعكوس inverted polymer solution حوالي 0.01 باسكال-ثانية على الأقل» أو حوالي 0.02 باسكال-ثانية على الأقل» عند درجة حرارة حوالي 30 درجة مئوية؛ و 0 141.2 (مرشح 1.2 ميكرون) لحوالي 5 أو أقل. في النماذج التوضيحية؛ عندما تكون تركيبة البوليمر السائلة معكوسة في محلول مائي Cus caqueous solution يتم توفير محلول بوليمر معكوس inverted polymer solution يتضمن تركيز بوليمر نشط يتراوح من حوالي 50 إلى 15000 جزءِ في المليون؛ من حوالي 500 إلى حوالي 5000 جزء في المليون؛ أو من حوالي 500 إلى حوالي 3000 ga في المليون» تبلغ لزوجة محلول البوليمر المعكوس inverted polymer solution حوالي 0.01 باسكال - ثانية على الأقل» أو حوالي 0.02 باسكال-ثانية على الأقل» عند درجة حرارة حوالي 25 درجة مئوية؛ و 2 (مرشح 1.2 ميكرون) لحوالي 5 أو أقل. في النماذج التوضيحية؛ عندما تكون تركيبة البوليمر السائلة معكوسة في محلول مائي Cus caqueous solution يتم توفير محلول بوليمر معكوس inverted polymer solution يتضمن تركيز بوليمر نشط يتراوح من حوالي 50 إلى 15000 جزء في المليون» من حوالي 500 إلى حوالي 5000 جزء في المليون؛ أو من حوالي 500 إلى حوالي 3000 ga في المليون» تبلغ لزوجة محلول البوليمر المعكوس inverted polymer solution حوالي 0.01 باسكال-ثانية على الأقل» أو حوالي 0.02 باسكال-ثانية على الأقل» عند درجة حرارة حوالي 40 درجة مئوية؛ و 2 (مرشح 1.2 ميكرون) من حوالي 1.1 إلى حوالي 1.3.
في النماذج التوضيحية؛ عندما تكون تركيبة البوليمر السائلة معكوسة في محلول مائي Cus caqueous solution يتم توفير محلول بوليمر معكوس inverted polymer solution يتضمن تركيز بوليمر نشط يتراوح من حوالي 50 إلى 15000 جزءِ في المليون؛ من حوالي 500 إلى حوالي 5000 جزء في المليون؛ أو من حوالي 500 إلى حوالي 3000 ga في المليون» تبلغ لزوجة محلول البوليمر المعكوس inverted polymer solution حوالي 0.01 باسكال- ثانية على الأقل» أو حوالي 0.02 باسكال-ثانية على الأقل» عند درجة حرارة حوالي 30 درجة مئوية؛ و 2 (مرشح 1.2 ميكرون) من حوالي 1.1 إلى حوالي 1.3. في النماذج التوضيحية؛ عندما تكون تركيبة البوليمر السائلة معكوسة في محلول مائي Cus caqueous solution يتم توفير محلول بوليمر معكوس inverted polymer solution يتضمن تركيز بوليمر نشط يتراوح من حوالي 50 إلى 15000 جزء في المليون» من حوالي 500 إلى حوالي 5000 جزء في المليون؛ أو من حوالي 500 إلى حوالي 3000 ga في المليون» تبلغ لزوجة محلول البوليمر المعكوس inverted polymer solution حوالي 0.01 باسكال-ثانية على الأقل» أو حوالي 0.02 باسكال-ثانية على الأقل» عند درجة حرارة حوالي 25 درجة مئوية؛ و 2 (مرشح 1.2 ميكرون) من حوالي 1.1 إلى حوالي 1.3. 5 في النماذج التوضيحية؛ عندما تكون تركيبة البوليمر السائلة معكوسة في محلول مائي Cus caqueous solution يتم توفير محلول بوليمر معكوس inverted polymer solution يتضمن تركيز بوليمر نشط يتراوح من حوالي 50 إلى 15000 جزءِ في المليون؛ من حوالي 500 إلى حوالي 5000 جزء في المليون؛ أو من حوالي 500 إلى حوالي 3000 ga في المليون» تبلغ لزوجة محلول البوليمر المعكوس inverted polymer solution حوالي 0.01 باسكال-ثانية 0 على (J) أو حوالي 0.02 باسكال-ثانية على (JH) عند درجة حرارة حوالي 40 درجة مئوية؛ و 2 (مرشح 1.2 ميكرون) لحوالي 2 أو أقل. في النماذج التوضيحية؛ عندما تكون تركيبة البوليمر السائلة معكوسة في محلول مائي Cus caqueous solution يتم توفير محلول بوليمر معكوس inverted polymer solution يتضمن تركيز بوليمر نشط يتراوح من حوالي 50 إلى 15000 جزءِ في المليون؛ من حوالي 500 5 إلى حوالي 5000 جزءٍ في المليون» أو من حوالي 500 إلى حوالي 3000 جزءٍ في المليون؛ تبلغ
لزوجة محلول البوليمر المعكوس inverted polymer solution حوالي 0.01 باسكال-ثانية على الأقل» أو حوالي 0.02 باسكال-ثانية على الأقل» عند درجة حرارة حوالي 30 درجة مئوية؛ و 2 (مرشح 1.2 ميكرون) لحوالي 2 أو أقل. في النماذج التوضيحية؛ عندما تكون تركيبة البوليمر السائلة معكوسة في محلول le Cus caqueous solution 5 يتم توفير محلول بوليمر معكوس inverted polymer solution يتضمن تركيز بوليمر نشط يتراوح من حوالي 50 إلى 15000 جزءِ في المليون» من حوالي 500 إلى حوالي 5000 جزء في المليون؛ أو من حوالي 500 إلى حوالي 3000 ga في المليون؛ تبلغ لزوجة محلول البوليمر المعكوس inverted polymer solution حوالي 0.01 باسكال-ثانية على الأقل» أو حوالي 0.02 باسكال-ثانية على الأقل» عند درجة حرارة حوالي 25 درجة مئوية؛ و 0 141.2 (مرشح 1.2 ميكرون) لحوالي 2 أو أقل. في النماذج التوضيحية؛ تشتمل تركيبة البوليمر السائلة؛ قبل الإنعكاس؛ على أقل من حوالي 9612 ماء من الوزن» أقل من حوالي 9610 ماء من الوزن» أقل من حوالي 967 ماء من الوزن؛ أقل من حوالي 965 ماء من الوزن؛ أو JH من حوالي 963 ماء من الوزن. في النماذج التوضيحية؛ تشتمل تركيبة البوليمر السائلة؛ قبل الإنعكاس؛ على ما يتراوح من حوالي 1 إلى حوالي 1612 ماء من الوزن»؛ أو من حوالي 1 إلى حوالي %5 ماء من الوزن 2s على إجمالي كمية جميع مكونات التركيبة. في النماذج التوضيحية؛ تشتمل تركيبة البوليمر السائلة؛ قبل الإنعكاس» على حوالي 9639 على الأقل» حوالي 9640 على الأقل» حوالي 9645 على «BY حوالي 9650 على «JY حوالي 5 على JY) حوالي 9660 على الأقل» حوالي 9665 على الأقل» حوالي 9670 على الأقل؛ 0 أو حوالي 9675 على (JY) بالوزن بناءً على إجمالي كمية جميع مكونات التركيبة. في النماذج التوضيحية؛ قد يكون الماء الموجود في تركيبة البوليمر السائلة عبارة عن ماء (le ماء مالح؛ أو توليفة منهما. بصفة dale قد يكون الماء المستخدم من أي مصدر؛ بشرط ألا يحتوي هذا المصدر على مركبات زائدة يمكنها التإيثر على المكونات الأخرى Le
في النماذج التوضيحية؛ يتضمن محلول البوليمر المعكوس inverted polymer solution على لزوجة أكبر من حوالي 0.01 باسكال- ثانية ؛ عند درجة حرارة حوالي 25 درجة مئوية. في النماذج التوضيحية؛ تبلغ لزوجة محلول البوليمر المعكوس inverted polymer solution في نطاق يتراوح من حوالي 0.01 باسكال-ثانية إلى حوالي 0.035 باسكال-ثانية؛ من حوالي 0.015 باسكال-ثانية إلى حوالي 0.03 باسكال-ثانية؛ من حوالي 0.02 باسكال- ثانية إلى
حوالي 0.035 باسكال-ثانية؛ أو من حوالي 0.01 باسكال-ثانية إلى حوالي 0.035 باسكال- cdl عند درجة حرارة حوالي 25 درجة مئوية. في النماذج التوضيحية؛ تبلغ لزوجة محلول البوليمر المعكوس inverted polymer solution أكبر من حوالي 0.01 باسكال-ثانية عند درجة حرارة 30 درجة مئوية. في النماذج التوضيحية؛ يتضمن محلول البوليمر المعكوس لزوجة
0 توجد في نطاق يتراوح من حوالي 0.01 باسكال-ثانية إلى حوالي 0.03 باسكال-ثانية؛ من حوالي 0.015 باسكال-ثانية إلى حوالي 0.03 باسكال-ثانية؛ من حوالي 0.015 باسكال-ثانية إلى حوالي 0.025 باسكال-ثانية؛ من حوالي 0.025 باسكال-ثانية إلى حوالي 0.03 باسكال- dnl من حوالي 0.015 باسكال - ثانية إلى حوالي 0.022 باسكال- ثانية؛ من حوالي 0.02 باسكال-ثانية إلى حوالي 0.03 باسكال-ثانية؛ عند درجة حرارة حوالي 30 درجة منوية. في
5 التماذج التوضيحية؛ يتضمن محلول بوليمر معكوس inverted polymer solution لزوجة أكبر من حوالي 0.01 باسكال-ثانية عند درجة حرارة حوالي 40 درجة Asie في الجوانب التوضيحية؛ تبلغ لزوجة محلول البوليمر المعكوس inverted polymer solution في نطاق يتراوح من حوالي 0.01 باسكال-ثانية إلى حوالي 0.035 باسكال-ثانية؛ من حوالي 0.015 باسكال-ثانية إلى حوالي 0.035 باسكال-ثانية؛ من حوالي 0.015 باسكال-ثانية إلى حوالي
0 0.025 باسكال-ثانية؛ من حوالي 0.025 باسكال- ثانية إلى حوالي 0.03 باسكال-ثانية؛ من حوالي 0.015 باسكال-ثانية إلى حوالي 0.022 باسكال-ثانية؛ من حوالي 0.02 باسكال-ثانية إلى حوالي 0.03 باسكال-ثانية» عند درجة حرارة حوالي 40 درجة Asie في النماذج التوضيحية؛ توفر تركيبات البوليمر السائلة (liquid polymer compositions عند عكسها في محلول مائي caqueous solution محلول بوليمر معكوس inverted polymer
solution 5 يتضمن FR1.2 لحوالي 1.5 أو أقل. بعبارة أخرى؛ يوفر محلول بوليمر معكوس تم
استخلاصه من تركيبة البوليمر السائلة التي تم الكشف عنها هنا 41.2 حوالي 1.5 أو أقل. أثناء اختبار المجال؛ تعرض التركيبات التوضيحية vie) الإنعكاس) حق had على تركيبات ad gull المتوفرة تجريًّاء بما في ذلك تركيبات البوليمر الأخرى التي تتضمن FRS (باستخدام مرشح 5 ميكرون) حوالي 1.5 أو أقل. في النماذج التوضيحية؛ توفر تركيبات البوليمر السائلة liquid polymer compositions 5 محلول بوليمر معكوس inverted polymer solution
يتضمن FRITZ يتراوح من حوالي 1.1 إلى حوالي 1.4؛ من حوالي 1.1 إلى حوالي 1.35 من حوالي 1.0 إلى حوالي 3+ أو من حوالي 1.1 إلى حوالي 1.3. في النماذج التوضيحية؛ تتضمن تركيبة بوليمر سائلة عند عكسها 741.2 (مرشح 1.2 ميكرون) تكون حوالي 5 أو أقل حوالي 4 أو أقل حوالي 3 أو أقل» 1.2 أو اقل أو حوالي 1.1
0 أو أقل. في النماذج التوضيحية؛ تتضمن تركيبة بوليمر سائلة عند عكسها FRS (مرشح 5 ميكرون) تكون حوالي 5 أو أقل ؛ حوالي 4 أو أقل حوالي 3 أو (Jal 1.2 أو اقل أو حوالي 1.1 أو أقل. في النماذج التوضيحية؛ تتضمن تركيبة البوليمر السائلة المعكوسة FRI.2 تكون 1.2 أو اقل» FRS لحوالي 2 أو أقل. في النماذج التوضيحية؛ يتضمن محلول البوليمر المعكوس inverted polymer solution
FR1.2 15 تكون حوالي 5 أو أقل حوالي 4 أو أقل حوالي 3 أو أقلء 1.2 أو اقل أو حوالي 1.1 أو أقل. في النماذج التوضيحية؛ يتضمن محلول بوليمر معكوس inverted FRS polymer solution تكون حوالي 1.5 أو أقل» حوالي 1.4 أو أقل؛ حوالي 1.3 أو أقل؛ 2 أو Jal أو حوالي 1.1 أو أقل. في نماذج أخرى؛ يتضمن محلول البوليمر المعكوس FR5 inverted polymer solution تكون حوالي 1.5 أو أقل» و 741.2 تكون حوالي 1.5
0 أو أقل. سيتم أدناه وصف مكونات تركيبة البوليمر السائلة بشكل اكثر تفصيلًا. مكون البوليمر في النماذج التوضيحية؛ تشتمل تركيبة البوليمر السائلة على واحد على الأقل من بوليمر أو بوليمر مشترك. قد يكون الواحد على الأقل من البوليمر أو البوليمر المشترك عبارة عن أي بوليمر أو
بوليمر مشترك مناسب؛ على سبيل المثال بوليمر أو بوليمر مشترك تماسكي قابل للذوبان في الماء. هناك أمثلة غير مقيدة تشتمل على بولي أكريلاميد polyacrylamide ذو وزن جزيئي عالي» بوليمرات مشتركة من الأكريلاميد والمنومورات الأخرى؛ على سبيل المثال حمض فينيل سلفونيك أو حمض أكربليك. قد يكون البولي أكريلاميد polyacrylamide عبارة عن بولي
أكريلاميد محلل جزئيًا بالماء؛ حيث يتم فيه shal التحلل المائي لبعض من وحدات الأكريلاميد إلى حمض الأكريليك. بالإضافة إلى ذلك؛ من المتاح Wal استخدام البوليمرات التي تحدث بشكل طبيعي؛ على سبيل المثال زانثان أو بولي جليكوزيل جلوكان؛ كما هو موصوف؛ على سبيل المثال» في البراءة الأمريكية رقم 6/392.596 ب1 أو البراءة الكندية رقم 832277. في النماذج التوضيحية؛ تشتمل تركيبة البوليمر السائلة على واحد أو أكثر من بوليمرات الأكريلاميد
0 المشتركة. في النماذج التوضيحية؛ يكون واحد أو أكثر من بوليمرات الأكريلاميد المشتركة عبارة عن بوليمر مفيد لتطبيقات استخلاص الزبت -(EOR) enhanced oil recoverydiuaall في نموذج محدد؛ يكون بوليمر واحد على الأقل عبارة عن بولي أكريلاميد polyacrylamide ذو وزن جزيئي عالي أو منتجات مُحلَلَة Ae Wis Ge في النماذج التوضيحية؛ تكون واحدة أو أكثر من بوليمرات الأكريلاميد المشتركة في صورة
5 جسيمات؛ التي يتم تشتيتها في تركيبة البوليمر السائلة. في النماذج التوضيحية؛ يتراوح متوسط الحجم الجسيمي لواحد أو أكثر من بوليمرات الأكريلاميد المشتركة من حوالي 0.4 إلى حوالي 5 ميكرو مترء أو من حوالي 0.5 إلى حوالي 4 ميكرو مترء أو من حوالي 0.5 إلى حوالي 2 ميكرو متر. يشير متوسط الحجم الجسيمي إلى القيمة 050 من توزيع الحجم الجسيمي (متوسط عدد)؛ حيث يمكن لذي المهارة قياسه بالتقنيات المعروفة لتحديد توزيع الحجم الجسيمي.
0 وفيا للنماذج التوضيحية؛ يتم اختيار واحد أو أكثر من بوليمرات الأكريلاميد المشتركة من بوليمرات الأكريلاميد المشتركة القابلة للذوبان في الماء. في النماذج المتنوعة؛ تشتمل بوليمرات الأكريلاميد المشتركة على 9630 بالوزن على الأقل؛ أو 9650 بالوزن على الأقل من من وحدات الأكربلاميد بالنسبة لإجمالي كمية جميع الوحدات المونومرية في البوليمر المشترك.
اختياريًاء يمكن أن يشتمل بوليمرات الأكريلاميد المشتركة على الأكريلاميد ومونومر واحد إضافي على الأقل. في النماذج التوضيحية؛ يمكن أن يشتمل أكريلاميد -البوليمر المشترك على أقل من حوالي 0 أو أقل من حوالي 0 أو أقل من حوالي 0 أو أقل من حوالي %20 بالوزن من مونومر إضافي واحد على الأقل. في النماذج التوضيحية؛ يكون المونومر الإضافي
قابل للذويان في الماء؛ مونومر مُشْبّع Lili) بشكل محدد غير مشبع مونو إيثيلينيًا. قد تكون المونومرات الإضافية التوضيحية القابلة للامتزاج مع الماء بأي نسبة؛ لكنها تكون كافية لذويان المونومرات بشكل كافي في طور مائي إلى البلمرة المشتركة مع الأكريلاميد. بصفة عامة؛ يجب أن تكون القابلية لذويان Jia تلك المونومرات الإضافية في الماء في درجة حرارة الغرفة أقل من 50 جرام/لترء يُفضّل 150 جرام/لتر على الأقل؛ وبشكل أكثر تفضيلًا 250 جرام/لتر على الأقل.
0 تشتمل المونومرات 0100007615 التوضيحية الأخرى القابلة للذويان في الماء على واحدة أو أكثر من المجموعات الآلفة للماء hydrophilic . تكون المجموعات الآلفة للماء عبارة بشكل محدد عن المجموعات الوظيفية التي تشتمل على الذرات المختارة من مجموعة ذرات -0؛ (N= -5؛ أو P= . هناك أمثلة على المجمواع الوظيفية تشتمل على مجموعات الكريونيل >C=0 مجموعات الإيثر ether -©- -0©- مجموعات أكسيد البولي إيثبلين polyethylene oxide بشكل محدد -
((CH2-CH2-0O-)n- 5 حيث تكون ١ بشكل مفضل عبارة عن عدد يتراوح من 1 إلى 200 مجموعات هيدروكسي hydroxy -011 —OH ؛ مجموعات إستر -0)0(0- - ester -0)0(0؛ مجموعات أمين أحادية؛ ثنائية؛ أو ثلاثية مجموعات أمونيوم aMMONIUM ¢ مجموعات أميد -11ل1-(0)0©- -1011-(0)©- amide أو مجموعات حمض مثل مجموعات الكريوكسيل carboxyl -COOH —COOH « مجموعات حمض السلفونيك —SO3H
phosphonic acid - —PO3H2 مجموعات حمض الفسفونيك « sulfonic acid -SO3H 0
. phosphoric acid ~OP(OH)3-OP(OH)3 مجموعات الحمض الفسفوري JPO3H2 تحتوي المونومرات غير المشبعة مونو إيثيلينيًا التي تتضمن مجموعة حمض على مونومرات أو الميث أكربليك acrylic acid حمض الأكريليك Jie —COOH تشتمل على مجموعات
itaconic acid حمض إيتاكونيك ¢ 01010016 acid حمض كروتونيك ¢ methacrylic acid
5 ؛ حمض ماليك maleic acid أو حمض فوماربك fumaric acid ؛ مونومرات تضم مجموعات
حمض سلفونيك 8010 sulfonic ؛ Jie حمض فينيل سلفونيك Vinylsulfonic acid ¢ حمض أليل سلفونيك allylsulfonic acid ؛ حمض 2- أكريلاميدو -2- ميثيل برويان سلفونيك -2 acrylamido—2-methylpropanesulfonic acid » حمض 2- ميث أكريلاميدو-2-ميثيل برويان سلفونيك 2-methacrylamido—-2- methylpropanesulfonic acid « حمض 2- أكربلاميدو بيوان سلفونيك 2-acrylamidobutanesulfonic acid » 3-أكريلاميدو-3-ميثيل بيوتان سلفونيك 3-acrylamido-3- methylbutanesulfonic acid « حمض 2- أكربلاميدو بيوتان سلفونيك 2—acrylamido-2,4,4-trimethylpentanesulfonic acid « مونومرات تشتمل على مجموعات حمض الفسفونيك (phosphonic acid حمض فينيل فسفونيك Vinylphosphonic acid » حمض أليل فسفونيك allylphosphonic acid ¢ أحماض ل]- 0 (ميث) أكريلاميدو ألكيل فسفونيك N-(meth)acrylamidoalkylphosphonic acids « أحماض (ميث) أكريلويل أوكسي ألكيل فسفونيك (meth)acryloyloxyalkylphosphonic 5 . وبالطبع يمكن استخدام المونومؤات كأملاح. لا يمكن الحصول فقط على مجموعات COOH في بوليمرات مشتركة- بولي أكربلاميد 0/8056 بواسطة أكريلاميد البلمرة المشتركة والمونومرات التي تشتمل على مجموعات - 5 14ا600 لكن يمكن الحصول عليها أيضًا عن طريق التحلل المائي لمشتقات مجموعات - COOH بعد البلمرة. على سبيل المثال؛ قد تقوم مجموعات أميد 00-10112- للأكريلاميد بإجراء التحلل المائي لمجموعات ~COOH الناتجة. يتعين ذكر أيضًا المونومرات التي تكون Ble عن مشتقات الأكريلاميد. مثل؛ على سبيل المثال؛ J<I-N أكريلاميد N-alkyl acrylamides و ل١- Js أكريلاميدات رابعة N-alkyl Cua «quarternary acrylamides 0 تتكون مجموعة الألكيل alkyl مما يتراوح من 2 إلى 28 ذرة كريون؛ ل١-ميثيل (ميث) أكربلاميد N-methyl(meth)acrylamide » لاا لا ”-داي ميثيل (ميث) أكريلاميد N,N'=dimethyl(meth)acrylamide ؛ و ل١- ميثيلول N- wb Sf methylolacrylamide ؛ مشتقات —N فينيل Jie N—-vinyl derivatives لا١-فينيل فورماميد N-vinylformamide « ل١-فينيل أسيتاميد N-vinylacetamide « ل١- فينيل بيروليدون N- 25 ا vinylpyrrolidone أو -N فينيل كابر ولاكتام N-vinylcaprolactam ؛ واسترات فينيل vinyl
esters « مثل فومارات الفينيل vinyl formate أو أسيتات الفينيل acetate الا1/10. يمكن تحلل مشتقات لا- فينيل N-vinyl derivatives بالماء بعد البلمرة polymerization إلى وحدات فينيل أمين vinylamine units » إسترات vinyl esters (uid إلى وحدات كحول فينيل vinyl .alcohol units تشتمل المونومرات التوضيحية Lad على مونومرات تشتمل على مجموعات هيدروكسي hydroxy و/أو إيثر ether مثل؛ على سبيل المثال» هيدروكسي إيثيل (ميث) أكريلات hydroxyethyl(meth)acrylate « هيدروكسي بروييل (ميث) أكريلات ٠» hydroxypropyl(meth)acrylate كحول آليل allyl alcohol ؛ إيثر إيثيل هيدروكسي فينيل hydroxyvinyl ethyl ether ؛ إيثر بروييل هيدروكسيل فينيل hydroxyl vinyl propyl ether 10 ؛ هيدروكسي فينيل بيوتيل إيثير hydroxyvinyl butyl ether أو بولي إيثيلين أكسيد (ميث) أكريلات .polyethyleneoxide(meth)acrylates تكون المونومرات التوضيحية الأخرى عبارة عن مونومرات بها مجموعات أمونيوم 0100007615 having ammonium « ¢ بمعنى مونومرات بها مجموعات كاتيونية. هناك امثلة تشتمل على املاح 3-تراي ميثيل أمونيوم بروبيل أكريلاميدات 3-trimethylammonium propylacrylamides 5 أو 2- تراي ميثيل أمونيوم إيثيل (ميث) أكريلات -2 trimethylammonium ethyl(meth)acrylates ¢ على سبيل المثال؛ مركبات الكلوريد المناظرة» Jie 3- تراي ميثيل أمونيوم بروبيل أكريلاميد كلوريد 3-trimethylammonium (DIMAPAQUAT) propyl acrylamide chloride و 2-تراي ميثيل أمونيوم إيثيل (ميث) أكريلات كلوريد (MADAME- 2-trimethylammonium ethyl methacrylate chloride 0 ( الخ ناك. هناك مونومرات توضيحية أخرى كذلك تشتمل على المونومرات التي قد تتسبب في ارتباط البوليمرات المشتركة بشكل غير آلف للماء. تشتمل مثل تلك المونومرات بجانب المجموعة الإيثيلينية وجزءِ آلف للماء على شطر غير آلف للماء. يتم الكشف عن مونومرات 03S على سبيل المثال؛ في الطلب الدولي 7 أأ1.
في بعض النماذج التوضيحية؛ قد يشتمل كل من الواحد أو أكثر من أكريلاميد -البوليمرات المشتركة اختياريًا على المونومرات المرتبطة (GSE بمعنى المونومرات التي تشتمل على اكثر من مجموعة واحدة قابلة للبلمرة. في نماذج معينة؛ قد يشتمل كل من الواحد أو ST من أكربلاميد - البوليمرات المشتركة اختياريًا على المونومرات المرتبطة USS بكمية أقل من حوالي 960.5؛ أو حوالي 960.1 بالوزن؛ بناءً على كمية جميع المونومرات. في أحد النماذج التوضيحية؛ يشتمل كل من الواحد أو أكثر من أكريلاميد -البوليمرات المشتركة على مونومر واحد على الأقل غير مشبع مونو إيثيلينيًا يشتمل على المجموعات الحمضية؛ على سبيل المثال المونومرات التي تشتمل على مجموعة واحدة على الأقل مختارة من —COOH - SO3H أو 003112-. من بين أمثلة المونومرات Wail على سبيل المثال لا الحصرء حمض أكربليك؛ ب حمض ميث أكريليك cmethacrylic حمض فينيل سلفونيك vinylsulfonic acid ٠ حمض أليل سلفونيك allylsulfonic acid أو حمض 2- أكريلاميدو-2- ميثيل برويان سلفونيك 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid وحمض الأكريليك هو الأكثر تفضيلًا أو أملاح منه. في أحد النماذج التوضيحية؛ تشتمل الواحدة أو أكثر من بوليمرات الأكريلاميد المشتركة؛ أو حيث تشتمل كل من بوليمرات الأكريلاميد المشتركة على حمض 2- 5 أكريلاميدو-2- ميثيل بروبان سلفونيك وحمض أكربليك أو أملاح منه. قد تتراوح كمية مونومرات كهذه تشتمل على مجموعات الحمض من حوالي 960.1 إلى حوالي 9670 من حوالي 961 إلى حوالي 9650 أو من حوالي 9610 إلى حوالي 9650 بالوزن بناءً على كمية المونومرات. في أحد النماذج التوضيحية؛ يشتمل كل من الواحد أو أكثر من الأكريلاميد- البوليمرات المشتركة acrylamide—(co) polymers ما يتراوح من حوالي %50 إلى حوالي 9690 بالوزن من 0 وحدات الأكريلاميد ومن حوالي 9610 إلى حوالي 1650 بالوزن من وحدات حمض الأكريليك؛ و/أو أملاحها الخاصة. في أحد النماذج التوضيحية؛ يشتمل كل من الواحد أو أكثر من الأكريلاميد - البوليمرات المشتركة ما يتراوح من حوالي 9660 إلى حوالي 9680 بالوزن من وحدات الأكريلاميد ومن حوالي 9620 إلى حوالي 1640 بالوزن من وحدات حمض الأكريليك. في النماذج التوضيحية؛ يشتمل كل من الواحد أو أكثر من الأكريلاميد- البوليمرات المشتركة على 5 متوسط وزن جزيئي (Mw) molecular weight أكبر من حوالي 5.000.000 دالتون؛ أو
أكبر من حوالي 10.000.000 دالتون؛ أو أكبر من حوالي 15.000.000 دالتون؛ أو أكبر من حوالي 20.000.000 دالتون؛ أو أكبر من حوالي 25.000.000 دالتون. في النماذج النمثيلية؛ تكون لزوجة المحلول (SV) solution viscosity لمحلول تركيبة البوليمر السائلة التي بها 900.1 بوليمر نشط في 1.0 مولار من محلول كلوربد الصوديوم sodium (NaCl) chloride 5 المائي عند درجة حرارة 25 درجة مئوية؛ أكبر من حوالي 0.003
باسكال-ثانية؛ أو أكبر من حوالي 0.005 باسكال-ثانية؛ أو أكبر من حوالي 0.007 باسكال- ثانية. يمكن اختيار SV لتركيبة البوليمر السائلة cpl جزئيًا على الأقل على تركيز البوليمر النشط active polymer المقرر لمحلول البوليمر المعكوس cinverted polymer solution لتوفير خصائص الأداء المرغوية في محلول البوليمر المعكوس. على سبيل المثال؛ في النماذج
0 التوضيحية؛ أينما يكون من المقرر لمحلول البوليمر المعكوس inverted polymer solution أن يتضمن تركيز بوليمر نشط يكون حوالي 200 جزءٍ في المليون» يكون من المرغوب أن يكون SV ل 960.1 من محلول تركيبة البوليمر السائلة في نطاق يتراوح من حوالي 7 إلى حوالي 8.6؛ بسبب أنه عند هذا المستوى يتضمن محلول البوليمر المعكوس FR1.2 inverted polymer solution وخصائص لزوجة مرغوية. قد تظل تركيبة بوليمر سائلة بها نطاق SV أعلى وأقل في توفير النتائج
المرغوية؛ لكنها تتطلب تغيير تركيز البوليمر النشط active polymer لمحلول البوليمر المعكوس polymer solution 10761160 للحصول على FR1.2 وخصائص لزوجة مرغوية. على سبيل المتال؛ إذا كانت تركيبة البوليمر السائلة بها نطاق «JH SV سيكون من المرغوب زيادة تركيز البوليمر النشط active polymer لمحلول البوليمر المعكوس .inverted polymer solution في النماذج التوضيحية؛ تكون كمية واحد أو أكثر من أكربلاميد- البوليمرات المشتركة في تركيبة
0 البوليمر الساثلة sa 97039 على الاقل بالوزن بناءً على إجمالي كمية جميع مكونات التركيبة (قبل الإذابة). في النماذج التوضيحية؛ تتراوح كمية واحد أو أكثر من أكريلاميد- البوليمرات المشتركة في تركيبة البوليمر السائلة من حوالي 70639 إلى حوالي 90680؛ من حوالي 70640 إلى حوالي 9660؛ أو من حوالي 1645 إلى حوالي 9655 بالوزن بناة على إجمالي كمية جميع مكونات التركيبة (قبل الإذابة). في النماذج التوضيحية؛ تكون كمية واحد أو أكثر من أكريلاميد-
5 البوليمرات المشتركة في تركيبة البوليمر السائلة حوالي 9639 9640 9641 9642 9643
4 د94 946 7ك %48 %49 %50 951 9652 %53 %54 9055 6 9657 9658 1659 أو حوالي 0 أو أكثن بالوزن بناءً على إجمالي كمية جميع مكونات التركيبة (قبل التخفيف). السائل غير الآلف للماء في النماذج التوضيحية؛ تشتمل تركيبة البوليمر السائلة على مكون سائل غير آلف للماء. يمكن استخدام أي مكون سائل مناسب غير نلف للماء. تشتمل المكونات السائلة غير الآلفة للماء على سائل واحد على الأقل غير آلف للماء. في النماذج التوضيحية؛ يكون واحد أو أكثر من السوائل غير الآلفة للماء hydrophobic 5 عبارة عن سوائل عضوية غير آلفة للماء. في النماذج التوضيحية؛ يتضمن كل من واحد 0 أو أكثر من السوائل غير الآلفة للماء hydrophobic liquids نقطة غليان عند حوالي 100 درجة مئوية؛ حوالي 135 درجة مئوية أو حوالي 180 درجة مئوية. إذا كان السائل غير الآلف للماء به نطاق غليان؛ يشير المصطلح "نقطة غليان" إلى الحد السفلي من نطاق الغليان. في النماذج التوضيحية؛ يكون الواحد أو أكثر من السوائل غير الآلفة للماء hydrophobic le liquids عن هيدروكريونات أليفاتية aliphatic hydrocarbons ؛ هيدروكريونات عطرية aromatic hydrocarbons 5 أو خلائط منها. تشتمل السوائل التوضيحية غير الآلفة celal على سبيل المثال لا الحصر» على مذيبات غير ALE للامتزاج مع الماء؛ مثل هيدروكربونات البارافين paraffin hydrocarbons ؛ هيدروكربونات النافثين haphthene hydrocarbons « هيدروكريونات عطرية aromatic hydrocarbons « ألفينات olefins ¢ زيوت Oils ¢ مخفضات التوتر السطحي الثابتة stabilizing surfactants وخلائط mixtures منها. قد تكون 0 هيدروكريونات البارافين عبارة عن هيدروكريونات مشبعة؛ مستقيمة؛ متفرعة. تشتمل الهيدروكريونات العطرية التوضيحية؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ على التولين toluene والزبلين Xylene النماذج التوضيحية؛ تشتمل السوائل غير الآلفة تلماء hydrophobic liquids على الزيوت «oils على سبيل المثال؛ زيت فول الصوياء زبت بذور اللفت؛ زبت الكانولاء (gly زيت AT يتم إنتاجه من بذرة أي نوع من أنواع مختلفة من نبات اللفت.
في النماذج التوضيحية؛ تتراوح كمية واحد أو أكثر من السوائل غير الآلفة للماء hydrophobic 5 في تركيبة البوليمر السائلة من حوالي 7620 إلى حوالي 9060؛ من حوالي 7025 إلى حوالي 9655؛ أو من حوالي 9635 إلى حوالي 1650 بالوزن بناءً على إجمالي كمية جميع مكونات تركيبة تشتيت البوليمر السائلة. مخفضات التوتر السطحي المُستحلَبَة
في النماذج التوضيحية؛ تشتمل تركيبة البوليمر السائلة اختياريًا على واحد أو أكثر من مخفضات التوتر السطحي المستحلبة. في النماذج التوضيحية؛ تكون واحد أو أكثر من مخفضات التوتر السطحي المستحلبة قادرة على تثبيت مستحلبات الماء في الزيت. تقوم مخفضات التوتر السطحي المستحلبة؛ من ضمن أشياء
0 أخرى؛ بخفض التوتر البيني بين الماء والسائل غير القابل للامتزاج مع الماء في تركيبة البوليمر السائلة؛ لتسهيل تكوين مستحلب بوليمر ماء في زيت. من المعروف في المجال وصف قدرة مخفضات التوتر السطحي لتثبيت مستحلبات الزيت في الماء أو مستحلبات الماء في الزيت عن طريق استخدام ما يُسمى "قيمة "HLB (توازن آلف للدهون- آلف للماء). Bale ما تكون قيمة HLB عبارة عن عدد يتراوح من صفر إلى 20. في مخفضات التوتر السطحي التي بها قيمة
HLB 5 منخفضة؛ تسود الأشطار الآلفة للدهون للجزئ وبالتالي فهي Bile ما تكون Ble عن مستحلبات cu) في ماء جيدة. في مخفضات التوتر السطحي التي بها HLB dad مرتفعة؛ تسود الأشطار الآلفة للماء للجزئ وبالتالي فهي Bale ما تكون عبارة عن مستحلبات ماء في cu) جيدة. في النماذج التوضيحية؛ تكون واحد أو أكثر من مخفضات التوتر السطحي المستحلبة عبارة عن مخفضات التوتر السطحي التي بها قيمة HLB تتراوح من حوالي 2 إلى حوالي 10,؛ أو خليط من
0 الواحد أو أكثر من مخفضات التوتر السطحي المستحلَبَة التي بها قيمة HLB تتراوح من حوالي 2 إلى حوالي 10. تشتمل مخفضات التوتر السطحي المستحلبة التوضيحية؛ على سبيل المثال لا الحصرء على إسترات sorbitan esters lin gu « بشكل محدد أحادي إسترات سوربيتان sorbitan 065 بها de gana تتكون من 12 إلى 18 ذرة كربون Jie أحادي لورات سوربيتان
monolaurate 50101130 أحادي بالميتات سوربيتان sorbitan monopalmitate « أحادي ستيارات سوربيتان sorbitan monostearate ؛ أحادي أوليات سوربيتان sorbitan monooleate « إسترات سوربيتان sorbitan esters بها أكثر من مجموعة ester jiu) واحدة Jie ثلاثي تيرات سوربيتائن sorbitan tristearate ثلاثني أولات سوربيتان sorbitan
trioleate 5 » مركبات كحولية دهنية dallas بإيثوكسيلات ethoxylated fatty alcohols بها ما يتراوح من 1 إلى 4 مجموعات إيثيلين أوكسي 6060«*7/ا617؛ على سبيل المثال؛ إيثر بولي أوكسي إيثيلين )4( دوديسيل إيثر polyoxyethylene (4) dodecylether ether ؛ إيثر بولي أوكسي إيثيلين (2) هكسا ديسيل polyoxyethylene (2) hexadecyl ether « أو إيثر بولي أوكسي polyoxyethylene (li) )2( أوليل الإعاه.
0 تشتمل مخفضات التوتر السطحي المستحلبة؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ على مستحلبات بها قيم HUB تتراوح من حوالي 2 إلى حوالي 10 بشكل مفضل أقل من حوالي 7. من الناحية التوضيحية؛ تشتمل المستحلبات غير المقيدة على إسترات سوربيتان» إسترات phthalic elit ؛ جليسريدات حمض دهني؛ إسترات جلسرين» بالإضافة إلى الصور المعالجة بإيثوكسيلات لمستحلب HLB المذكور أعلاه وأي مستحلب HLB معروف آخر ومنخفض نسبيًا.
5 هناك أمثلة لمثل تلك المركبات تشتمل على أحادي أوليات سوربيتان؛ ناتج تفاعل حمض أوليك مع أيزو برويانول أميد isopropanolamide ؛ فثالات هكسا ديسيل صوديوم hexadecyl sodium phthalate ¢ فثالات ديسيل صوديوم «decyl sodium phthalate ستيارات سوربيتان sorbitan stearate ¢ حمض ربسينوليك ricinoleic acid ؛ حمض ربسينوليك مُهدرج hydrogenated ricinoleic acid « أحادي إستر جليسريد «glyceride monoester من
20 حمض اللوربك lauric acid ؛ أحادي إستر جليسريد glyceride monoester من حمض الستريك stearic acid » داي إستر جليسيرول glycerol diester من حمض الأوليك oleic acid ؛ تراي إستر جليسيرول glycerol triester من حمض 12-هيدروكسي ستريك؛ تراي جليسيرول 12-hydroxy stearic acid, glycerol triester من حمض ربسينوليك ricinoleic acid ؛ والصور المعالجة بإيثوكسيلات منها التي تحتوي على من 1 إلى 10 مول
asl oe 25 الإيثيلين لكل مول من المستحلب الأساسي. وبالتالي؛ يمكن استخدام اي مستحلب
سيسمح بتكوين المستحلب الداخلي ashy بتثبيت المستحلب خلال تفاعل البلمرة. هناك أمثلة أيضًا
لمخفضات التوتر السطحي المُستحلَبَة تشتمل على مخفضات التوتر السطحي للبولي إستر المعدل ethylene copolymers ؛ بوليمرات إيشلين مشتركة modified polyester surfactants
بها استبدال بأنهيدريد anhydride مركبات أميد دهنية fatty amides بها استبدال ب لال =N 5 داي ألكانول N,N—dialkanol , ؛ مركبات إيتوكسيلات أمين amine ethoxylates من دهن tallow حيواني
في نموذج توضيحي؛ تشتمل تركيبة البوليمر السائلة على ما يتراوح من حوالي صفر % إلى حوالي
8 من حوالي 960.05 إلى حوالي 965؛ من حوالي 700.1 إلى حوالي 5 أو من حوالي
إلى حوالي 963 بالوزن من واحد أو أكثر من مخفضات التوتر السطحي المستحلبة.
يتم استخدام مخفضات التوتر السطحل المُستحلَبَة cells المُستحْدَّمّة بمفردها أو في dada بكميات أكبر من حوالي 960.5 أو أكثر من حوالي 961 من إجمالي تركيبة البوليمر السائلة. عامل تثبيت المعالجة في النماذج التوضيحية؛ تشتمل تركيبة البوليمر السائلة اختياريًا على واحد أو أكثر من عوامل تثبيت المعالجة. تتجه عوامل تثبيت المعالجة إلى تثبيت تشتت جسيمات البوليمرات المشتركة-
5 بولي أكرالاميد في الطور العضوي؛ غير الآلف للماء واختياريًا أيضًا إلى تثبيت قطرات طور المونومر المائي في السائل العضوي غير الآلف للماء قبل وخلال البلمرة ومعالجة تركيبة البوليمر السائلة. يعني المصطلح 'تثبيت" بالطريقة المعتادة أن العوامل تقوم بمنع التشتت من peal) Skill قد تكون عوامل تثبيت المعالجة عبارة عن أي عوامل تثبيت؛ بما في ذلك مخفضات التوتر
0 السطحيء التي تتجه إلى Jie هذا التثبيت.في أحد النماذج التوضيحية؛ يكون عوامل تثبيت المعالجة عبارة عن مخفضات توتر سطحي بوليمري أو أوليجوميري. بسبب حقيقة أن مخفضات التوتر السطحي البوليمري أو الأوليجوميري تتضمن مجموعات (iin فإنها تقوم بعملية الامتصاص بقوة على سطح الجسيمات وعلاوة على ذلك تكون البوليمرات والأوليجومرات قادرة على تكوين محلول منظم لحمض الستريك الكثيف على سطح الجسيمات التي تمنع التجمع. يتراوح
المتوسط العددي للوزن الجزيئي ل 141 لمخفضات التوتر السطحي البوليمري أو أوليجميري كتلك؛ على سبيل المثال؛ من 500 إلى 60000 دالتون؛ بشكل مفضل من 500 إلى 10000 «sila (Say اكثر تفضيلًا من 1000 إلى 5000 دالتون. تكون مخفضات التوتر السطحي البوليمري أو أوليجميري التوضيحية لعمليات تشتت بوليمر التثبيت معروفة لأولائك المهنيين المذوي المهارة.
هناك أمثلة لبوليمرات تثبيت كهذه تشتمل على؛ على سبيل المثال لا الحصرء البوليمرات المشتركة مزدوجة الألفة التي تتضمن جزء آلف للماء وآخر غير آلف للماء؛ البوليمرات المشتركة مزدوجة الالفة التي تتضمن مونومرات آلفة للماء وأخرى غير آلفة للماء» ويوليمرات مشتركة مزدوجة الألفة تتضمن سلسلة رئيسية غير آلفة للماء وسلسلة جانبية آلفة للماء أو بدلا من ذلك سلسلة رئيسية آلفة للماء وسلسلة جانبية غير آلفة للماء.
0 هناك أمثلة للبوليمرات المشتركة مزدوجة الألفة تشتمل على بوليمرات مشتركة تتضمن شطر غير آلف للماء يتضمن ألكيل أكريلات به سلاسل ألكيل أطول؛ على سبيل المثال سلاسل ألكيل بها ما يتراوح من 6 إلى 22 ذرة كربون؛ مثل؛ على سبيل المثال؛ هكسيل (ميث) أكريلات -2 ethylhexyl(meth)acrylate « أوكتيل (ميث) أكريلات 0017/1)0161(8017/1816 ؛ دوديسيل (ميث) أكريلات decyl(meth)acrylate -00 ؛ هكسا ديسيل (ميث) أكريلات
hexadecyl(meth)acrylate 5 أو أوكتا ديسيل (ميث) أكريلات .octadecyl(meth)acrylate قد يشتمل gall الآلف للماء على مونومرات آلفة للماء Jie حمض الأكريليك» حمض الميث coll أو فينيل بيروليدين vinyl pyrrolidone . مخفضات التوتر السطحي العاكسة inverting surfactants في النماذج التوضيحية؛ تشتمل تركيبة البوليمر السائلة اختياريًا على واحد أو أكثر من مخفضات
20 التوتر السطحي العاكسة inverting surfactants في النماذج التوضيحية؛ تكون واحدة أو أكث من مخفضات التوتر السطحي العاكسة inverting surfactants عبارة عن مخفضات التوتر السطحي التي يمكن استخدامها لتسريع تكوين محلول بوليمر معكوس inverted polymer Je) solution سبيل المثال؛ محلول بوليمر مشترك)بعد خلط تركيبة البوليمر BL مع محلول مائي .aqueous solution
لا يستخدم الواحد أو أكثر من مخفضات التوتر السطحي العكسة كمخفضات التوتر السطحي المستحلبة في النماذج التوضيحية. تشتمل مخفضات التوتر السطحي العاكسة inverting 225 التوضيحية؛ على سبيل المثال لا الحصرء على كحوليات معالجة بإيثوكسيلات ethoxylated alcohols ؛ مركبات إيتوكسيلات كحولية alcohol ethoxylates ؛ إسترات سوربيتان معالجة بإيثتوكسيلات ethoxylated esters of sorbitan « إسترات أحماض دهنية dallas بإيثوكسيلات ethoxylated esters of fatty acids إسترات حمض دهني معالجة بإيتوكسيلات ethoxylated fatty acid esters « وإسترات سوربيتول وأحماض دهنية معالجة بإيتوكسيلات ethoxylated esters of sorbitol and fatty acids « مخفضات التوتر السطحي غير الأيونية surfactants 00010010 التي تتضمن مجموعة هيدروكربون ومجموعة 0 بولي ألكيلين أوكسي polyalkylenoxy لها طبيعة آلفة للماء على نحو كافٍ. بشكل مفضل؛ يمكن استخدام مخفضات توتر سطحي غير أيونية wld الصيغة العامة RI—O—(CH(R2)— (CH2—O)nH (I) حيث تكون 1 عبارة عن مجموعة هيدروكريون تتضمن ما يتراوح من 8 إلى 8322 كريون» بشكل مفضل مجموعة هيدروكربون اليفاتية بها ما يتراوح من 10 إلى 18 ذرة كربون» وتكون “0 عبارة عن رقم أكبر من أو يساوي 4 يُفضّل أكبر من أو يساوي 6؛ وتكون R2 5 عبارة عن 1اء ميثيل أو إيثيل بشرط أن يكون 9650 على الأقل من مجموعة R2 عبارة عن H هناك أمثلة لمخفضات توتر سطحي كهذه تشتمل على بولي إيثوكسيلات تتوقف على المركبات الكحولية التي بها ما يتراوح من 10 إلى 18 ذرة كربون مثل المركبات الكحولية الدهنية التي بها ما يتراوح من -12/14©»؛ «C14/18- -016/18؛ مركبات أكسو كحولية بها -013 أو -013/15. يمكن ضبط قيمة HLB لمخفض التوتر السطحي العاكس عن طريق اختيار رقم 0 مجموعات الإيثوكسي . هناك أمثلة محددة تشتمل على إيثوكسيلات كحول تراي ديسيل تشتمل على من 4 إلى 14 مجموعة إيثيلين أوكسي؛ على سبيل المثال كحول تراي ديسيل EO 8 أو إيثوكسيلات كحول دهني 012/14؛ على سبيل المثال EO 8 012/14. هناك أمثلة لمخفضات التوتر السطحي العاكسة inverting surfactants تشتمل Wal على مخفضات التوتر السطحية ul إستر المعدل» بوليمرات الإيثيلين المشتركة المستبدلة بالأنهيدريد» مركبات إيثوكسيلات أمين 5 مشتقة من دهن حيواني وأميدات دهنية بها استبدال ب ON ل١-داي ألكانول.
— 3 1 —
تشتمل مخفضات التوتر السطحي العاكس على مخفضات التوتر السطحي الأنيوني؛ على سبيل
المتال مخفضات التوتر السطحى التى تشتمل على مجموعات حمض الفسفونيك أو الفوسفات.
في النماذج التوضيحية؛ تتراوح مخفضات التوتر السطحي العاكسة surfactants 101761109 في
تركيبة البوليمر السائلة من حوالي 960.5 إلى حوالي 9610؛ أو من حوالي 961 إلى حوالي 966
بالوزن بناءً على إجمالي كمية جميع مكونات تركيبة البوليمر السائلة.
في نماذج معينة؛ يتمت إضافة واحد أو ST من مخفضات اتوتر السطحي العاكسة إلى تركيبة
البوليمر السائلة Bale بعد تحضير التركيبة التي تشتمل على واحد أو أكثر من الأكريلاميد-
البوليمرات المشتركة المشتتة فى واحد أو AST من السوائل غير الآلفة تللماء hydrophobic
(Ji) واختياريًا الواحد أو أكثر من مخفضات التوتر السطحي المستحلية (على سبيل diquids بعد inverting surfactants يمكن إضافة واحد أو أكثر من مخفضات التوتر السطحى العاكسة 0
البلمرة و/أو بعد نزح الماء)؛ بمعنى أن تركيبة البوليمر السائلة التي يتم نقلها من موقع التصنيع
إلى موقع الاستخدام تشتمل على واحد أو أكثر من مخفضات التوتر السطحي العاكسة
inverting surfactants في النموذج AY) يمكن إضافة الواحد أو أكثر من مخفضات التوتر
السطحي العاكسة إلى تركيبة البوليمر السائلة عند موقع الاستخدام؛ على سبيل المثال عند موقع 5 إنتاج بالقرب من الشاطئ.
المكونات الأخرى
في النماذج التوضيحية؛ قد تشتمل تركيبة البوليمر السائلة اختياريًا على واحد أو أكثر من المكونات
الإضافية؛ على سبيل المثال لتوفير الخصائص الضرورية والمرغوبة إلى التركيبة أو إلى التطبيق.
تشتمل الأمثلة غير المقيدة Jia تلك المكونات على كاسحات شقية؛ كاسحات الأكسجين» عوامل مخلبية؛ مبيدات حيوية؛ مثبتات ‘ أو عوامل تضحية .
تحضير تركيبات البوليمر السائلة liquid polymer compositions
فى التركيبات التوضيحية» يمكن صناعة تركيبة البوليمر السائلة Gag للإجراءات التالية.
في خطوة أولى» يتم صناعة مستحلب معكوي (مستحلب ماء في زيت) للأكريلاميد - البوليمرات المشتركة باستخدام الإجراءات المعروفة لذو المهارة هنا. يتم الحصول على مثل تلك المستحلبات العاكسة عن طريق بلمرة محلول الأريلاميد المائي والمونومرات الأخرى؛ مثل المونومرات الذائبة في الماء غير المشبعة إيثيلينيًا؛ المستحلبة في طور زبت غير آلف للماء. في خطوة تالية؛ يتم تقليل الماء في مثل تلك المستحلبات العاكسة إلى كمية أقل من 9610؛ أو أقل من حوالي 965 بالوزن.
يتم وصف التقنيات التوضيحية؛ على سبيل المثال» في البراءات الأمريكية رقم 4/052.353؛ 1 )م أو البراءة الألمانية 112419764 بالنسبة للبلمرة؛ يتم تحضير محلول المونومر المائي الذي يشتمل على الأكريلاميد ويتم تحضير المونومرات الأخرى اختياريًا. يكون الأكريلاميد صلبًا في درجة حرارة الغرفة وبتم التوافر التجاري
0 لمحاليل المائية التي تشتمل على حوالي 9650 بالوزن من الأكريلاميد. إذا قامت المونومرات التي بها مجموعات حمضية Sb SY) (aes Jie باستخدام المجموعات الحمضية التي يمكن معادلتها عن طريق إضافة القواعد المائية Jie هيدروكسيد الصوديوم المائي. عادة ما سيتراوح تركيز جميع المونومرات جنبًا إلى جنب من حوالي 7010 إلى حوالي 7060 بالوزن بناءً على إجمالي جميع مكونات محلول المونومر؛ أو من حوالي 9630 إلى حوالي 9650؛ أو من حوالي 9635 إلى حوالي
5 645 بالوزن. يتم استحلاب المحلول المائي للأكريلاميد والمونومرات في واحد أو أكثر من السوائل غير الآلفة للماء hydrophobic liquids باستخدام واحد أو أكثر من مخفضات التوتر السطحي المستحلبة. يمكن إضافة الواحد أو أكثر من مخفضات التوتر السطحي المستحلبة إلى الخليط أو أو يمكن إضافتها إلى خليط أو محلول مونومر أو السائل غير الآلف للماء قبل الخلط. يمكن استخدام
0 مخفضات التوتر السطحي الأخرى بالإضافة إلى واحد أو أكثر من مخفضات التوتر السطحي المستحلبة؛ مثل تثبيت مخفض التوتر السطحي المستحلبة. يمكن إجراء الاستحلاب بالطريقة المعتادة. على سبيل (JU عن طريق توجيه الخليط. بعد تكوين المستحلب؛ يمكن بدء البلمرة عن طريق إضافة بادئ يؤدي إلى توليد شق حر مناسب. يمكن استخدام أي بادئ شق حر معروف. يمكن إذابة البوادئ في مذيب؛ بما في ذلك على سبيل
5 المثال لا الحصرء الماء أو المذيبات العضوية القابلة للامتزاج في الماء؛ مثل الكحوليات؛ وخلائط
منها. يمكن إضافة foals) على شكل مستحلب. تشتمل البوادئ التوضيحية؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ على مركبات أزو التي تتضمن 2 2”-أزوبيس (2- أميدينو بروبان) داي هيدرو كلوريد 2,2'-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride 2 2 ”-أزوديس [2-(2- إيميدازولين-2-يل) برويان] «2,2'-azobis[2-(2-imidazolin—2-yl)propane] 2« 2”- أزوبيس (أيزو بيوتيرو نتريل) «2,2'-azobis(isobutyronitrile) (AIBN) (AIBN) 2 2- أزوبيس (2» 4-داي ميثيل فاليرو نتريل) (AIVN) -820515)2,4-/2,2 dimethylvaleronitrile) (AIVN) 2« 2”-أزوبيس (2-ميثيل بروبيون أميدين) داي هيدرو كلوريد 2,2'-azobis(2-methylpropionamidine) dihydrochloride وما شابه. تشتمل البوادئ التوضيحية الأخرى على بوادئ بيروكسيد peroxide initiators ؛ على سبيل المثال» 0 بيروكسيد بنزويل benzoyl peroxide ؛ —t بيروكسيد بيوتيل to t-butyl peroxide هيدرو بيروكسيد بيوتيل t-butyl hydroperoxide ؛ و ]- بير بنزوات بيوتيل t-butyl , hydroperoxide . تشتمل البوادئ التوضيحية الأخرى؛ على سبيل المثال» على برومات الصوديوم sodium bromate /ثاني أكسيد الكبريت sulfur dioxide ؛ بيرسلفات البوتاسيوم potassium persulfate /سلفيت الصوديوم sodium sulfite ؛ بيرسلفات الأمونيوم ammonium persulfate 5 /سلفيت الصوديوم sodium sulfite ؛ بالإضافة إلى البوادئ التي تم الكشف عنها في البراءة الأمريكية رقم 4/473.689. في نماذج معينة؛ قد يتمت إضافة واحد أو أكثر من عوامل إضافة السلسلة إلى الخليط خلال عملية البلمرة. بصفة عامة؛ تتضمن عوامل نقل السلسلة رابطة كيميائية ضعيفة واحدة على الأقل؛ التي تقوم بتسهيل تفاعل نقل السلسلة. يمكن استخدام أي عامل نقل سلسلة تقليدي؛ مثل جليكول 0 بروبيلين propylene glycol ؛ أيزو برويانول isopropanol « 2-ميركابتو إيثانول -2 mercaptoethanol « هيبوفوسفيت الصوديوم sodium hypophosphite « دوديسيل ميركابتان dodecyl mercaptan « حمض ثيو جليكوليك thioglycolic acid ¢ ثيولات thiols وهالوكريونات halocarbons أخرىء مثل تترا كلوريد كريون carbon tetrachloride يوجد عامل نقل السلسلة بصفة عامة بكمية تتراوح من حوالي 0.001 إلى حوالي 7010 من الوزن 5 الإجمالي للمستحلب؛ وتُعتقّد أنه يمكن استخدام المزيد.
Bale ما تتراوح درجة حرارة البلمرة من حوالي 30 درجة مئوية إلى ss 100 درجة مئوية؛ أو من حوالي 30 درجة مئوية إلى حوالي 70 درجة مئوية؛ أو من حوالي 35 درجة مئوية إلى حوالي 60 درجة مئوية. قد يتم التسخين بواسطة مصادر تسخين خارجية و/أو يمكن توليد الحرارة- بشكل محدد عند بدء البلمرة- بواسطة تفاعل البلمرة ذاته. قد تتراوح أوقات البلمرة؛ على سبيل المثال من حوالي 0.5 ساعة إلى 10 ساعات.
يحصل البوليمر على مستحلب عاكس يتضمن طور مائي لواحد أو أكثر من الأكريلاميد - البوليمرات المشتركة acrylamide—(co) polymers المذابة أوالمتضخمة في الماء حيث يتم استحلاب الطور المائي في طور عضوي يشتمل على الواحد أو أكثر من السوائل غير الآلفة للماء .hydrophobic liquids
في النماذج التوضيحية؛ يمكن إضافة واحد أو أكثر من عوامل تثبيت المعالجة إلى تركيبة البوليمر السائلة. في النماذج التوضيحية؛ يمكن إضافة عامل تثبيت المعالجة إلى محلول مونومر أو سائل غير آلف للماء قبل الخلط. في النماذج التوضيحية الأخرى؛ يمكن إضافة عامل تثبيت المعالجة إلى تركيبة البوليمر السائلة بعد البلمرة. لتحويل المستحلب العاكس المتحصل عليه إلى تركيبات البوليمر السائلة liquid polymer
compositions 5 ليتم إعطاءها بالطريقة الموصوفة هناء بعد البلمرة؛ يتم تقطير بعض من الماء أو كله من المستحلب وبالتالي يتم الحصول على جسيمات واحد أو أكثر من الأكريلاميد - البوليمرات المشتركة acrylamide—(co) polymers المشتت في الواحد أو JST من السوائل غير الآلفة للماء liquids 1/00000516. قد توفر تركيبات البوليمر السائلة liquid polymer 5 التي تتضمن محتوى ماء منخفض العديد من نفس المزايا مثل مستحلبات
0 عاكسة؛ لكن مع محتوى ماء منخفض بشكل كبير. تقوم تركيبات البوليمر السائلة بتوفير توصيل صالح اقتصاديًا؛ ومناسب بشكل أفضل من تلك العروض التي قامت بتحسين المزايا إلى المستحلبات أو البوليمرات الجافة. بسبب عدم وجود محتوى ماء أو وجود محتوى ماء قليل؛ فإن تركيبات البوليمر السائلة liquid polymer compositions تكون عبارة عن تشتيت البوليمر بشكل كبير في طور cull غير الآلف للماء . يتم الكشف عن بعض من تركيبات البوليمر السائلة
5 وتصنيعهاء على سبيل المثال» في طلب نشر البراءة الألماني رقم 2419764 أ1؛ طلب نشر
— 5 3 — البراءة الأمريكي رقم 3 طلب نشر البراءة الأمريكي رقم 1 طلب نشر البراءة الأمريكي رقم 6/365.656 ب1»؛ أو طلب نشر البراءة الأمريكي رقم 6/833.406 ب1؛ (حيث يتم تضمين كل منها هنا بالكامل كمرجع). بالنسبة لتركيبات البوليمر السائلة liquid polymer compositions التوضيحية؛ تتم إزالة الماء إلى مستوى يكون أقل من حوالي 9612؛ أقل من حوالي 9610؛ أو أقل من حوالي HT أو أقل من حوالي 965؛ أو أقل من حوالي 963 بالوزن. في النماذج التوضيحية»؛ يتم تنفيذ إزالة الماء بأي وسيلة مناسبة؛ على سبيل المتال» عند الضغط المنخفض على سبيل JU عند ضغط يتراوح من حوالي صفر إلى حوالي 0.5 بارء أو من حوالي 0.05 إلى حوالي 0.25 بار . قد تتراوح درجة حرارة خطوات إزالة الماء ale من 50 درجة مئوية إلى 150 درجة casio على الرغم من أنه يمكن استخدام التقنيات التي تزيل الماء عند درجات الحرارة المرتفعة. في نماذج معينة؛ قد يكون واحد أو أكثر من السوائل غير الآلفة للماء hydrophobic liquids المستخدمة فى المستحلب العاكس Ble عن سائل درجة حرارة غليانه منخفضه؛ الذي يمكن تقطيره جنبًا إلى جنب مع الماء على أنه خليط. قبل أو بعد إزالة كمية الماء المرغوية؛ يمكن إضافة الواحد أو أكثر من مخفضات التوتر السطحى 5 العاكسة dnverting surfactants والمكونات الإضافية الأخرى. في النماذج التوضيحية؛ يتم تنفيدذ صناعة تركيبات البوليمر السائلة liquid polymer 5 في حقول الإنتاج الكيميائية. Gg للعديد من النماذج التوضيحية؛ قد تشتمل طريقة تحضير محلول بوليمر معكوس inverted polymer solution 0 على عكس وتخفيف تركيبة بوليمر سائلة Gg للنماذج الموصوفة هنا في محلول aqueous solution Ale لتوفير محلول بوليمر معكوس inverted polymer solution في النماذج التوضيحية؛ يتم خلط تركيبة البوليمر السائلة التوضيحية مع محلول الماثي حتى يتم عكس تركيبة البوليمر السائلة في محلول مائي aqueous solution لتوفير محلول بوليمر معكوس. تكون محاليل البوليمر المعكوسة مفيدة؛ على سبيل المثال؛ في طرق استخلاص
الزيت المحسنة أو تطبيقات تقليل الاحتكاك. في النماذج التوضيحية؛ يشتمل محلول بوليمر معكوس inverted polymer solution على تركيبة بوليمر سائلة Wig للنماذج؛ التي يتم عكسها في المحلول المائي. Gg للنماذج التوضيحية المتنوعة؛ قد تشتمل طريقة استخلاص الزيت المحسنة على عكس و/أو تخفيف تركيبة بوليمر سائلة Gy للنماذج الموصوفة هنا في محلول مائي aqueous solution
لتوفير محلول بوليمر معكوس polymer solution 10761160. في النماذج التوضيحية؛ يتم خلط تركيبة البوليمر السائلة التوضيحية مع محلول مائي Ja aqueous solution يتم عكس تركيبة البوليمر السائلة في المحلول المائي لتوفير محلول بوليمر معكوس inverted polymer .solution
في النماذج التوضيحية؛ يشتمل المحلول المائي على ماء تم إنتاجه؛ ماء عذب؛ ماء مالح (على سبيل المثال؛ الماء الذي يحتوي على واحد أو أكثر من الأملاح الذائبة فيه) محلول ملحي (على سبيل المثال؛ ناتج من التكوينات الجوفية)؛ ماء البحرء أو توليفة منه. يشير المصطلحان "محلول ملحي" أو 'محلول ملحي Sle كما هو مُستخدّم هنا إلى ماء البحر؛ محلول ملحي Lin بشكل طبيعي؛ محلول ملحي أساسه كلوريد؛ أساسه بروميد؛ أساسه فرومات؛ أو
5 محلول ملحي أساسه أسيتات يحتوي على كاتيونات أحادية التكافؤ ومتعددة التكافؤ أو توليفة منها. هناك أمثلة للمحاليل الملحية المناسبة التي أساسها كلوريد chloride تشتمل؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ على كلوريد الصوديوم sodium chloride وكلوريد الكالسيوم .calcium chloride هناك أمثلة للمحاليل الملحية المناسبة التي أساسها بروميد bromide تشتمل؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ على بروميد الصوديوم bromide 5000007 ؛ بروميد الكالسيوم calcium bromide
0 وبروميد الزنك zine bromide . هناك امثلة للمحاليل الملحية المناسبة التي اساسها فومارات 16 تشتمل؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ على فومارات الصوديوم sodium formate « فومارات البوتاسيوم potassium formate وفومارات السيزيوم .cesium formate في نماذج معينة؛ يشتمل المحلول المائي على ما يتراوح من 15000 إلى حوالي 160000؛ من حوالي 15000 إلى حوالي 100000؛ من حوالي 15000 إلى حوالي 50000؛ من حوالي
00 إلى حوالي 0 أو من حوالي 15000 إلى حوالي 16000 من إجمالي المواد الصلبة (tS) في نموذج توضيحي؛ يشتمل المحلول المائي على محلول ملحي به حوالي 0 5ل0. بصفة عامة؛ قد يكون الماء المُستخدّم عبارة عن ماء من أي مصدرء بشرط ألا يحتوي على مركبات زائدة قد تؤثر بالسلب على المركبات الأخرى في التركيبات أو المحاليل.
في النماذج التوضيحية؛ تتراوح درجة حرارة المحلول المائي من حوالي 4 إلى حوالي 45 درجة مثوية. في النماذج التوضيحية؛ تتراوح درجة حرارة المحلول المائي من حوالي 45 إلى حوالي 95 دجة مئوية. في النماذج التوضيحية؛ تتضمن تركيبة البوليمر السائلة تركيز بوليمر نشط يبلغ حوالي 9639 قبل الإذابة.
0 في النماذج التوضيحية؛ يتم عكس تركيبة البوليمر السائلة وتخفيفها في المحلول المائي لتوفير محلول بوليمر معكوس inverted polymer solution به تركيز بوليمر نشط للأكريلاميد - البوليمر المشترك يتراوح من حوالي 50 إلى igs 15000 جزء في المليون؛ أو من حوالي 500 إلى حوالي 5000 جزء في المليون. في النماذج التوضيحية؛ يتضمن محلول البوليمر المعكوس FR1.2 inverted polymer solution تكون حوالي 5 أو اقل. في النماذج التوضيحية؛
يتضمن محلول البوليمر المعكوس FRL2 تتراوح من حوالي 1.1 إلى حوالي 1.3. في النماذج التوضيحية؛ يتضمن محلول البوليمر المعكوس FR1.2 inverted polymer solution تكون حوالي 2 أو أقل. في النماذج التوضيحية؛ قد يكون تركيز محلول البوليمر المعكوس inverted polymer 0 لواحد أو أكثر من البوليمرات المشتركة الصناية (على سبيل المثال؛ واحد أو أكثر من
chads 0 الأكريلاميد المشتركة) 50 جزء في المليون على الأقل (على سبيل Jaa) 100 جزءِ في المليون على «BY 250 جزء في المليون على «JBI 500 جزءِ في المليون على الأقل» 750 جزء في المليون على الأقل» 1000 gia في المليون على «iY 1500 جزء في المليون على «JY 2000 جزءِ في المليون على ein 2500 JY) في المليون على JY) 3000 > في المليون على الأقل؛ 0 جزءٍ في المليون على الأقل؛ 0 جزءِ في المليون على الأقل؛
0 جزء في المليون على الأقل» 5000 جزءٍ في المليون على «JY 5500 جزءٍ في المليون على الأقل» 6000 جزءٍ في المليون على gia 6500 «BY في المليون على الأقل» 7000 ei» في المليون على الأقل» 7500 جزءٍ في المليون على الأقل» 8000 oda في المليون على الأقل؛ 0 جزء في المليون على الأقل» 9000 جزءٍ في المليون على «JY 9500 جزءٍ في المليون على ein 10000 «JY في المليون على الأقل؛ 10500 جزء في المليون على الأقل؛ 11000 جزء في المليون على الأقل» 11500 جزء في المليون على gia 12000 «JY في المليون على «JY 12500 جزء في المليون على الأقل» 13000 جزءِ في المليون على الأقل» 13500 > في المليون على ein 14000 «JBI في المليون على الأقل؛ أو 14500 جزءٍ في المليون على الأقل).
0 في بعض النماذج؛ يكون تركيز محلول البوليمر المعكوس inverted polymer solution لواحد أو أكثر من البوليمرات المشتركة الصناعية (على سبيل المثال؛ واحد أو أكثر من بوليمرات الأكريلاميد المشتركة) 15000 جزء في المليون أو أقل (على سبيل المثال 14500 جزءِ في المليون أو أقل» 14000 جزء في المليون أو أقل» 13500 جزء في المليون أو 8« 13000 جزء في المليون أو ia 12500 «Ji في المليون أو أقل» 12000 جزءٍ في المليون أو أقل؛
5 11500 جزء في المليون أو أقل» 11000 جزءٍ في المليون أو 8« 10500 جزءِ في المليون أو «Jf 10000 جزء في المليون أو أقل» 9500 جزء في المليون أو «Ji 9000 جزء في المليون أو أقل» 8500 جزءِ في المليون أو أقل» 8000 جزء في المليون أو أقل» 7500 جزءٍ في المليون أو أقل» 7000 جزء في المليون أو أقل» 6500 جزءِ في المليون أو أقل؛ ia في المليون أو أقل؛ 0 جزء في المليون أو أقل» 5500 eda في المليون أو أقل» 5000 gia في المليون أو أقل؛
0 4500 جزء في المليون أو أقل» 4000 eda في المليون أو أقل» 3500 جزء في المليون أو Ji 0 جزءٍ في المليون أو أقل» 2500 جزء في المليون أو أقل» 2000 جزءِ في المليون أو أقل؛ 0 جزءِ في المليون أو أقل» 1000 جزء في المليون أو أقل» 750 جزءِ في المليون أو أقل؛ 63a 500 في المليون أو أقل» 250 جزءٍ في المليون أو il أو 100 جزء في المليون أو أقل). قد يتراوح تركيز محلول البوليمر المعكوس polymer solution 10761160 لواحد أو أكثر من
5 البوليمرات الصناعية المشتركة (على سبيل المثال؛ واحد أو أكثر من بوليمرات الأكريلاميد
المشتركة) من أي من أقل قيم موصوفة أعلاه إلى أي من أكبر القيم الموصوفة أعلاه. على سبيل المثال» في بعض النماذج؛ قد يتضمن محلول البوليمر المعكوس inverted polymer solution تركيز واحد أو أكثر من البوليمرات الصناعية المشتركة le) سبيل المثال؛ واحد أو أكثر من بوليمرات الأكريلاميد المشتركة) يتراوح من 500 إلى 5000 جزء في المليون (على سبيل المثال؛ من 500 إلى 3000 جزءِ في المليون؛ أو من 500 إلى 1500 جزء في المليون). في بعض النماذج؛ قد يكون محلول البوليمر المعكوس inverted polymer solution عبارة عن معلق غرواني غير مستقر. في بعض النماذج؛ قد يكون محلول البوليمر المعكسوس Ble عن محلول مائي aqueous solution مستقر. في بعض النماذج؛ قد يتضمن محلول البوليمر المعكوس inverted polymer solution نسبة 0 مرشح تكون 1.5 أو أقل le) سبيل المثال» 1.45 أو أقل» 1.4 أو أقل» 1.35 أو أقل» 1.3 أو أقل» 1.25 أو أقلء 1.2 أو أقل» 1.15 أو أقل» 1.1 أو sf أو أقل من 1.05( عند 0.1034 ميجاباسكال باستخدام مرشح 1.2 ميكرو متر. في بعض النماذج؛ قد يتضمن محلول البوليمر المعكوس inverted polymer solution نسبة مرشح تكون أكبر من 1 (على سبيل المثال؛ 5 على الأقل؛ 1.1 على الأقل» 1.15 على الأقل» 1.2 على الأقل» 1.25 على الأقل؛ 5 1.3 على (JY) 1.35 على الأقل» 1.4 على الأقل؛ أو 1.45 على الأقل) عند 0.1034 ميجاباسكال باستخدام مرشح 1.2 ميكرو متر. قد يكون محلول البوليمر المعكوس inverted polymer solution عبارة عن نسبة مرشح عند 4 ميجاباسكال باستخدام مرشح 1.2 ميكرو متر تتراوح من أي من أقل القيم المذكورة أعلاه إلى أي من أكبر القيم المذكورة أعلاه. على سبيل المثال؛ في بعض النماذج؛ قد يتضمن محلول 0 اببوليمر المعكوس inverted polymer solution نسبة مرشح تتراوح من 1 إلى 1.5 (على سبيل المثال» من 1.1 إلى 1.4؛ أو من 1.1 إلى 1.3) عند 0.1034 ميجاباسكال باستخدام مرشح 1.2. في نماذج معينة؛ قد يتضمن محلول البوليمر المعكوس inverted polymer solution لزوجة تعتمد على نسبة القص» درجة الحرارة؛ الملوحة؛ تركيز البوليمر» والوزن الجزيئي للبوليمر. في
— 0 4 — بعض النماذج؛ قد يتضمن محلول البوليمر المعكوس inverted polymer solution لزوجة تتراوح من 0.002 باسكال-ثانية إلى 0.1 باسكال-ثانية» حيث ما يتراوح من 0.002 باسكال- ثانية إلى 0.1 باسكال- ثانية Sad مخرج باستخدام النطاقات المذكورة في الجدول التالي: 2 باسكال- ثانية 0.17 باسكال- لزوجة البوليمر (سنتي بواز) ثانية معدل القص (1/ثانية) 1000-1 درجة الحرارة (درجة مئوية) 120~1 الملوحة 63a) في المليون) joa ~250000 تركيز البوليمر (جزءِ في المليون) | 15000~50 الوزن الجزيئي للبوليمر (دالتون) | 2مولار-26مولار في النماذج التوضيحية؛ يكون الزمن المطلوب لتركيبة البوليمر السائل للعكس في المحلول الملحي بمجرد بدء عملية الإذابة هو 30 دقيقة. يمكن استخدام تركيبة الويليمر السائلة ومحاليل البوليمر المعكوسة وفقًا للنماذج في علاج جوفي. تشتمل مثل تلك العلاجات الجوفية؛ على سبيل المثال لا الحصرء على عمليات الحفرء عمليات العلاج بالتحفيز» عمليات الإنتاج والاستكمال. سيدرك أولائك ذوي المهارة العادية في المجال؛ باستخدام فائدة هذا الكشف؛ علاج جوفي مناسب. 0 قد تتضمن تركيبة البوليمر السائلة أو محلول بوليمر معكوس inverted polymer solution للنماذج الحالية العديد من الاستخدامات؛ على سبيل المثالن في تطوير وإنتاج الزيت الخام من lin os حمل الزبت التي يمكن أن تحتوي على الاستخلاص الأوليء الثانوي أو المُحسّن. يمكن استخدام التقنيات الكيميائية؛ التى تتضمن على سبيل المثال حقن مخفضات التوتر السطحي (غمر مخفض التوتر السطحي) لتقليل التوتر السطحي البيني الذي يمنع أو يثبط قطرات الزيت من
— 1 4 — الترحرك خلال حاوية أو حقن البوليمرات التي للزيت الموجود أن يتحرك بشكل اسهل من خلال تكوينه؛ قبل؛ أثناء؛ او بعد تنفيذ تقنيات الاستخلاص الأولية و/أو الثانوية. يمكن أيضًا استخدام Jie تلك التقنيات لتحسين استخلاص الزيت؛ أو لاستكمال تقنيات استخلاص cul) المُحسَنَة لأخرى .
يمكن استخدام تركيبات البوليمر السائلة liquid polymer compositions التوضيحية ومحاليل البوليمر المعكوسة فى مثل تلك العمليات العاكسة كمواد تندف مساعدة؛ مواد طرد مركزي مساعدة؛ نزح الملاطات المعدنية؛ نزح Jia للمياه؛ كسر المستحلب»ء نزح الحمأة » تثقية الماء ومياه الصرف؛ مواد الاحتجاز والصرف المساعدة؛ الالياف والورق» عوامل طفوء فى عمليات التعدين؛ إزالة اللون؛ والتطبيقات الزراعية. بصفة عامة؛ (Sa استخدام تركيبات البوليمر السائلة liquid
polymer compositions 0 التوضيحية ومحاليل البوليمر المعكوسة هنا كمواد مساعدة عملية فى مجموعة من عمليات فصل سائل-صلب بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر عمليات و/أو تطبيقات التلبد؛ النزح, التنقية؛ و/أو التماسك. كما هو مشار clin يتعلق المصطلح "نزح" بفصل الماء عن المادة الصلبة أو الترية بواسطة عملية فصل السائل-المادة الصلبة؛ على سبيل المثال بواسطة عمليات تصنيف؛ الطرد المركزي ترشيح المادة الرطبة أو عمليات مماثلة.في بعض
5 الحالات؛ يتم استخدام عمليات وأجهزة النزح لتصلب أو تحسين تصلب المواد الحبيبية المشتتة في المعلق. يمكن استخدام تركيبات البوليمر السائلة liquid polymer compositions التوضيحية ومحاليل البوليمر المعكوسة الموصوفة هنا في مجموعة من تطبيقات النزح لترويق و/أو التماسك. على سبيل المثال؛ يمكن استخدام تركيبات البوليمر السائلة liquid polymer compositions
0 التوضيحية ومحاليل البوليمر المعكوسة فى معالجة مياه الطرف الصحى الصناعية والمحلية؛ ترويق واستقرار مياه الصرف الحى الصناعية والمحلية الأولية والثانوية؛ ترويق مياه الشرب؛ فى التطبيقات حيث يتم فيها استرجاع oda أو كل المياه المُنقاه أو المواد الصلبة المنزوحة إلى البيئة؛ مثل سماد sland) وضع الحمأة على الأرض تحبيب السماد؛ إطلاق أو إعادة تدوير الماه النقية؛ صناعة الورق: تطبيقات معالجة الطعام مثل نزح الفضلات؛ بما في ذلك نزح فضلات لحوم البقر
25 والدواجن 6 لحم الخنزير والبطاطا ؛» فضلا عن إزالة اللون من السكر ¢ تنفية معالجة السكر « وتنقية
— 2 4 — بنجر السكر؛ تطبيقات التعدين والتطبيقات المعدنية؛ بما فى ذلك معالجة الملاطات المعدنية المختلفة؛ تماسك ورد نزح الفحم « تماسك المواد المتبقية وتطبيقات عملية باير Jie ترسيب الطين الأحمرء وغسل الطين الأحمر»ء وترشيح عملية «ul وترطيب الهيدرات؛ والترسيب؛ التطبيقات التكنولوجية الحيوية Loy في ذلك نزح وتنقية النفايات؛ مثل نزح وتنقية مرق التخمير؛ وما شابه ذلك. في النماذج التوضيحية؛ يمكن استخدام تركيبة البوليمر السائلة أو محلول البوليمر المعكوس inverted polymer solution لنزح المواد الصلبة المعلقة. في النماذج التوضيحية؛ تشتمل طريقة نزح معلق من المواد الصلبة المشتتة على: (أ) خلط كمية فعالة Gy من تركيبة البوليمر السائلة التوضيحية أو محلول البوليمر المعكوس polymer solution 0761180 مع معلق من المواد الصلبة المشتتة؛ و(ب) نزح معلق المواد الصلبة المشتتة.
0 في النماذج التوضيحية؛ تشتمل طريقة نزح معلق مائي من المواد المشتتة على: (أ) إضافة كمية فعالة من تركيبة بوليمر سائلة أو محلول بوليمر معكوس inverted polymer solution إلى المعلق؛ (ب) خلط تركيبة البوليمر السائلة في المعلق لتكوين معلق lla ؛ و(ج) إخضاع المعلق المُعالج إلى النزح. يمكن استخدام تركيبات البوليمر السائلة liquid polymer compositions التوضيحية أو
5 محاليل البوليمر المعكوسة في التطبيقات المذكورة أعلاه بمفردهاء بالتزامن أو بالتسلسل مع العلاجات المعروفة الأخرى. في النماذج التوضيحية؛ (Sa استخدام تركيبات البوليمر السائلة liquid polymer 05 التوضيحية أو محاليل البوليمر المعكوسة فى طريقة إزالة الحبر من مياه عملية طاحونة الورق.
0 في النماذج التوضيحية الأخرى؛ تشتمل طريقة تنقية ماء الصرف الصحي الصناعي على: إضافة إلى ماء الصرف كمية فعالة من تركيبة بوليمر سائلة؛ وتنقية مياه الصرف الصناعي. في الطرق التوضيحية؛ يمكن استخدام تركيبات البوليمر السائلة liquid polymer 5 أو محاليل البوليمر المعكوسة على انها مجردٍ عوامل معالجة أو مادة مساعدة للمعالجة. في النماذج الأخرى؛ يمكن استخدام تركيبات البوليمر السائلة liquid polymer
— 4 3 —
أو محاليل البوليمر المعكوسة في توليفة مع عوامل المعالجة والمواد المساعدة للمعالجة الأخرى. في النماذج التوضيحية؛ تشتمل الطريقة Lad على إضافة مُحْثِّرر عضوي أو غير عضوي إلى ماء الصرف الصحي . في النماذج التوضيحية؛ (Sa استخدام تركيبات البوليمر السائلة liquid polymer
compositions 5 التوضيحية أو محاليل البوليمر المعكوسة في طريقة نزح الحمأة. في النماذج التوضيحية؛ يمكن استخدام تركيبات البوليمر السائلة أو محاليل البوليمر المعكوسة في طريقة تنقية مياه الصرف Al يمكن استخدام تركيبات البوليمر السائلة liquid polymer compositions التوضيحية أو محاليل البوليمر المعكوسة لمعالجة؛ تتقية أو إزالة استحلاب مياه صرف كتلك.
0 يمكن استخدام تركيبات البوليمر السائلة liquid polymer compositions التوضيحية أو محاليل البوليمر المعكوسة في طريقة تنقية مياه معالجة الطعام. في نموذج توضيحي آخر؛ يمكن استخدام تركيبات البوليمر السائلة liquid polymer 05 التوضيحية أو محاليل البوليمر المعكوسة فى عملية صناعة الورق أو الورق المقوى من مخزون السيليلوز.
5 قد تستفيد التطبيقات الأخرى من تركيبات البوليمر السائلة liquid polymer compositions أو محاليل البوليمر المعكوسة في تحسين الترية؛ إعادة زراعة الغابات؛ التحكم في (SUH حماية/نمو البذورء إلخ؛ حيث يتم فيها تطبيق تركيبات البوليمر السائلة أو محاليل البوليمر المعكوسة على الترية. قد تتواجد الأمثلة التالية للأغراض التوضيحية chad ومن المقرر أن يتم تقييدها.
0 المثال 1: تحضير تركيبة بوليمر سائلة توضيحية تحضير مستحلب:
— 4 4 — إلى دورق سعته 1000 مل لتر (يحتوي على قضيب تقليب مغناطيسي)؛ محلول الأكريلاميد (بنسبة 9653 بالوزن) في الماء؛ تمت إضافة 276.89 جرام من المحلول. تم تقليب المحلول وتم إليه إضافة حمض أكربليك «(aha 63.76) glacial acrylic acid afi حمض داي إيثيلين تراي أمين بنتا أسيتيك Diethylenetriaminepentaacetic acid (فيرسينيكس 80 9640
(aha 0.53 5 وماء )183.31 جرام). تمت إضافة هيدروكسيد الصوديوم Sodium hydroxide )%350 بالوزن ¢ 9 70 جرام) ببطء Beall على درجة حرارة المحلول أقل من 30 درجة Lge حتى يتم الحصول على رقم هيدروجيني يتراوح من 6 إلى 6.5 يتم sale] فحص الرقم الهيدروجيني وضبطه ليكون ما بين 6.0 و 6.5؛ حسب اقتضاء الحاجة. إلى دورق سعته 1000 مل لتر (يحتوي على قضيب تقليب مغناطيسي)؛ تمت إضافة عبوة مذيب
0 بارافين (211.1 (pha ذات درجة حرارة غليان مرتفعة. تمت إضافة مخفض التوتر السطحي المستحلب (12.18 جرام) وتم السماح بتقليب الخليط حتى يتم إذابة مخفضات التوتر السطحي. تمت إضافة محلول المونومر إلى طور الزبت (لمدة 30 ثانية) مع الخلط بقوة لتكوين مستحلب المونومر الخام. بمجرد الإضافة؛ تم السماح بتقليب الخليط لمدة 20 دقيقة. تم بعد ذلك تجانس مستحلب المونومر الخام لمدة 20 ثانية (باستخدام وسيلة التجانس Ross
5 1015100 التى تعمل عند 4500 دورة فى الدقيقة). تم بعد ذلك نقل المستحلب المتجانس إلى مفاعل مغلف سعته 1000 مل لتر مزود بجهاز تقليب علوي؛ مداخل غاز ثاني أكسيد الكبريت والنيتروجين» إقتران حراري» مصرف وحمام إعادة تدوير درجة الحرارة المتحكم بها. تم بعد ذلك رش محتويات المفاعل لمدة ساعة واحدة. تم بدء تفاعل البلمرة 6 ثم الحفاظ على درجة حرارة التفاعل بين حوالي 0 درجة مثوية وحوالي 45
0 درجة مثوية. بعد توقف ناشر الحرارة» تم تسخين خليط التفاعل إلى درجة حرارة 50 درجة مئوية وحمله لمدة 5 . 1 ساعة. عند نهاية الساعة ونصف ¢ تمت إضافة محلول بيتامسليفيت صوديوم )%37.5 بالوزن» 17.88 جرام) والسماح بخلطه لمدة 10 دقائق. إزالة الماء
— 5 4 — تم تسخين المستحلبات البدء في الفراغ في جهاز تبخير دوار إلى درجة حرارة 50 درجة مئوية حتى لا تتكثف نواتج التقطير. تم تقليب مخفضات التوتر السطحي العاكسة inverting surfactants إلى المستحلبات المنزوحة الناتجة المتبوعة بإذابتها فى المحاليل الملحية Call المثال 2. تحضير محاليل البوليمر المعكوسة تم تحضير محلول ملحي AAT يتم تضمينه lad يليى: TDS 5 «Cl= «Ca2+ (Na+ بحوالي
0 جزء في المليون. تم تحضير صيغة المحلول الملحي وترشيحها من خلال مرشح 0.45 ميكرو متر قبل الاستخدام. عند استخدام دورق سعته 1000 مل لترء شفرة خلط مغلفة بالتيفلون ومُقلب علوي؛ تمت إضافة 0 جام من المحلول الملحي إلى الدورق. تم تقليب المحلول الملحي بسرعة 500 دورة في
0 الدقيقة وتمت إضافة تركيبة البوليمر السائلة المحضرة فى المثال 1 إلى المحلول الملحى بواسطة dea a بجرعة معينة لتؤدي إلى 10000 دورة في الدقيقة؛ dl على تركيز البوليمر النشط active polymer يتم السماح بخلط ذلك لمدة ساعتان باستمرار بسرعة 500 دورة في الدقيقة. تم تخفيف هذا المحلول الأصلي إلى 2000 ein في المليون باستخدام 80 جرام من المحلول الأصلي و320 جرام من المحلول الملحي الإضافي. تمت إضافة المحلول الملحي إلى دورق ألا
5 الذي يتضمن أنصال خلط للتقليب باستخدام خلاط علوي بسرعة 500 دورة/دقيقة وتمت إضافة المحلول الأصلي إلى الكتف الدوارة في محلول الخلط الملحي. تم خلط ذلك لمدة ساعتين إضافيتين. المثال 3 : اختبار محاليل البوليمر المعكوسة تم تحضير عينات تركيبات البوليمر السائل كما هي موصوفة في المثال 1؛ باستخدام قيم SV
0 المتغيرة؛ كما هو موضح بالجدول 2 أدناه. تم قياس اللزوجة القياسية (SV) Standard viscosity عن طريق التحضير من تركيبة البوليمر السائلة (أو مستحلب قاعدي) تكون 160.20 بالوزن من محلول البوليمر النشط active polymer في الماء منزوع الأيونات deionized water تمت إضافة تركيبة البوليمر إلى الماء بينما يتم التقليب عند سرعة 500 دورة/دقيقة. تم استمرار الخلط لمدة 45 دقيقة. تم تخفيف محلول
— 6 4 — البوليمر النشط active polymer الذي تركيزه 960.20 بالوزن إلى محلول بوليمر نشط تركيزه 0 بالوزن باستخدام محلول كلوريد الصوديوم (NaCl) sodium chloride بتركيز 7 1 1 96 وخلطه لمدة 5 1 دقيقفة. تم ضبط الرقم الهيدروجيني PH من 0. 8 إلى 5 8 4 وترشيحه بعد ذلك من خلال مصفاة مش نايلون 200 ميكرو متر . تم قياس اللزوجة عند درجة الحرارة 25 درجة مثوية على مقياس اللزوجة .Brookfield DV-IIl تم عكس تركيبات البوليمر السائلة liquid polymer compositions في المحلول الملحي كما هو موصوف في المثال 2 تم قياس dag) المحاليل الملحية باستخدام Anton Paar MC302 الذي يجري كسح نسبة قص تتراوح من 0.1إلى 100 ثانية-1 عند درجة حرارة 40 درجة مئوية المتحكم بها باستخدام ربط 0 محور دائرة متحدة المركز. تم تسجيل البيانات عند 10 ثانية-1 ذات اللزوجة المستهدفة 0.02 باسكال-ثانية+/- 0.001 باسكال-ثانية. نسبة المرشح:تم قياس نسبة المرشح بطريقتين. تم تحديد FRS (نسبة مرشح تستخدم مرشح 5 ميكرون) عن طريق تمرير عينات 500 ميكرو لتر من محلول البوليمر المعكوس inverted polymer solution المُحضّر كما هو موصوف أعلاه من خلال مرشح بولي كربونات 5 ميكرو متر 7 مل متر تحت ضغط N2 أو أرجون 1 بار . ثم قياس FRS بالمتل. على سبيل Jad تم اعتبار نتائج التمرير FRS > 1.2. في العينات التي تتضمن FRS > 1.2 تم اعتبار أن المنتج لا يمر ولم يتم اكتمال الاختبار Aad تم تحديد 41.2 (نسبة مرشح باستخدام مرشح 1.2 ميكرون) عن طريق تمرير عينات 200 مل لتر من خلال مرشح بولي كربونات polycarbonate filter 47 مل jie 1.2 ميكرو متر 0 تحت ضغط 1 بار من N2 والأرجون. تم قياس 741.2 بالمثل وورود تقرير بها. بالنسبة لهذا المثال؛ تم اعتبار نتيجة التمرير 41.2 <1.5؛ لكن المستهدف للأمثلة هو 81.2 <1.2. فى هذا المثال؛ إذا قامت due باجتياز الاختبار FRS ¢ يتم بعد ذلك تقييمها فى الاختبار 2 . يتم بعد ذلك توضيح الاختبار 41.2ا في الجدول 1. الجدول 1
محلول الزمن البول SV| | تركيبة | تركيبة | نشط | للزوجة FR| العى | التز خلال ّ يمر اللمس ASV |/ا8ل ابنسبة |(سنتي |.1 نة امن المر النشط اتحلب |/١ا LB| 2 أبواز) 21 BV I. 3- .0 53.1 26.7 ] 9.2 ]9.1 (225 |520 31.9 |40 24 | %8 7 4 I. 3- .0 .51 17.0 8.2 ]8.3 (200 |530 26.8 ]12 ب 48 | %9 5 2 I. 3- .0 .51 13.7 0 ]7.0 160 |550 22.6 ]11 716472١ =z 7
I. 3- .51 4 |6.2 170 |550 ]18.5 12 9.93 د %4 2 عندما تم عكس تركيبات العينة وتخفيفها إلى تركيز البوليمر النشط active polymer 2000 cia في المليون؛ تكون التركيبات المزودة بالخصائص المرغوبة عبارة عن تلك التي تتضمن لزوجة أكبر من 0.02 باسكال-ثانية و 741.2 حوالي 1.2 أو أقل. أوضحت النتائج أنه عندما يكون تركيز البوليمر النشط active polymer 2000 جزءٍ في المليون؛ فإن العينات التي تتضمن SV 5 8.2 أو أقل توفر 741.2 مرغوية. Law عينات 3- د التي قامت بتوفير نتائج FR1.2 المرغوية؛ تكون لزوجتها أقل من المستهدف.
— 8 4 — المتال 4 في هذا المثال؛ تم تحضير عينات من تركيبات البوليمر السائلة liquid polymer 05 ووالمقارنة 4- أ خلال 4-و كما هو موصوف في المثال 1 الذي يتضمن تركيزات بوليمر نشط و SV كما هو محدد بالجدول 2 ¢ ومعكوسة كما هو موصوف بالمثال 2 . تم تحديد قيم 85 و1.2© لكل عينة باستخدام طرق الاختبار الموصوفة في المثال 3. يتم توضيح النتائج أدناه في الجدول 2. الجدول 2: نسب المرشح لمحاليل بوليمر البولي أكريلاميد polyacrylamide السائلة مستحلب Angst | SV (سنتي بواز) عند gy | eb العينة عدي |10 ثانية-1 و40 درجة FR1.2 FR5 النشط (سنتي tel بواز) EEE . | 9 ERE ° ’ ' EEE 4 4 8.4 19.5 3 1.2 2 ' ’ ’ خلال المرشح
— 9 4 — كما هو موضح أعلاه؛ تتضمن جميع العينات المقارنة والتوضيحية نسبة مرشح FRS أقل من 5.. على الرغم من dl قامت فقط العينات 4-ه و 4-و؛ التي تتضمن SV يساوي 0.0054 باسكال- ثانية و 0.0085 باسكال- ثانية؛ بالترتيب؛ بتوفير لزوجة 0.0195 باسكال- ثانية و 0.0221 باسكال-ثانية ¢ بالترتيب ¢ وتكون نسبة مرشح 2 + أقل من القيمة 1.5. المثال 5 في هذا المثال؛ تم تقييم عينات تركيبات البوليمر السائلة liquid polymer compositions التي تحتوي على AMPS تم تحضير تركيبات البوليمر السائلة التوضيحية 5- أ من خلال 5- و كما acrylic acid monomer لتوفير بوليمر يتضمن محتوى AMPS (النسبة المئوية المولارية) 0 كما هو موضح بالجدول 3؛ Meals شحنة 9630. يتكون البوليمر من حوالي 9670 مولار من الأكريلاميد. تتضمن تركيبات البوليمر الناتجة تركيزات بوليمر نشط تكون حوالي 9648؛ ping عكسها كما هو موصوف بالمثال 2 . تم تحديد اللزوجة وقيم 2 . 1 FR لكل عينة باستخدام طرق الاختبار الموصوفة في المثال 3. يتم توضيح النتائج أدناه في الجدول 3: الجدول 3: نسب المرشح لمحاليل البوليمر الساتلة المعكوسة التي تتضمن AMPS العينة اللزوجة عند 10 FR1.2| النسبة المئوية ثانية-1 40 لمحتوى AMPS درجة Lge
_— 0 5 _— 5- و | 15 | 16.4 | 1.20 عندما يتم عكس تركيبات العيئة وتخفيفها إلى تركيب بوليمر نشط يكون 2000 جز في المليون؛
تكون التركيبات التي وفرت الخصائص المرغوبة عبارة عن تلك التي تتضمن 141.2 حوالي 1.2
أو أقل.
فى وصف ا لاختراع السابق 4 تم وصف العديد من النماذج. وبالرغم من ذلك سيكون ذلك دليل على أن العديد من التعديلات والتغيرات يمكن تنفيذها عليهاء ويمكن تنفيذ النماذج الإضافية؛ بدون
الخروج عن نطاق الاختراع والنماذج التوضيحية كما هو مذكور في عناصر الحماية التالية. ly
على ذلك؛ يتم النظر في المواصفات بشكل توضيحي وليس تقييدي.
Claims (1)
- عناصر الحماية 1- تركيبة بوليمر سائلة liquid polymer composition تشتمل على ما يلي: سائل غير Call للماء hydrophobic liquids واحد أو أكثر له نقطة غليان boiling point تبلغ 2100 أو أكثر؛ 9 بالوزن أو أكثر من من بوليمرات-أكريلاميد مشتركة «acrylamide—(co)polymers 5 حسب الكمية الإجمالية لجميع مكونات التركيبة قبل العكس؛ خافض للتوتر السطحي استحلابي 50118018015 emulsifier واحد أو «ST حيث يكون لخافض sgl السطحي الاستحلابي emulsifier surfactants قيمة توازن بين الألفة للدهون والألفة للماء (قيمة hydrophilic-lipophilic balance value (HLB تتراوح من 2 إلى 7؛ و خافض للتوتر السطحي عاكس inverting surfactants واحد أو أكثرء يختلف عن خافض 0 اتتوتر السطحي الاستحلابي emulsifier surfactants الواحد أو أكثر؛ Cua يكون لخافض التوتر السطحي العاكس inverting surfactants الواحد أو أكثر قيمة توازن بين الألفة للدهون والألغة تلماء (HLB) HYDROPHILIC-LIPOPHILIC BALANCE VALUE تبلغ 10 أو أكثر ¢ ماء بكمية تقل عن 9612 بالوزن» حسب الكمية الإجمالية لجميع مكونات التركيبة قبل العكس؛ حيث تتعدى لزوجة المحلول solution viscosity (SV) الخاصة بمحلول تركيبة البوليمر السائلة diquid polymer composition الذي به %0.1 بوليمر نشط active polymer في 1.0 مولار من محلول كلوريد الصوديوم (NaCl) sodium chloride المائي عند درجة حرارة تبلغ 5م؛ 0.003 باسكال-ثانية؛ (Cua عندما يتم عكس التركيبة في محلول caqueous solution Ale فإن ذلك يوفر محلول 0 بوليمر معكوس inverted polymer solution به نسبة مرشح باستخدام مرشح filter 1.2 ميكرون (FRI.2) تبلغ 1.05 أو أقل» وحيث؛ عندما يتم عكس التركيبة في محلول مائي aqueous solution لتوفير محلول بوليمر معكوس inverted polymer solution يشتمل على قرابة 2000 جزءٍ في المليون من البوليمر النشط cactive polymer يكون لمحلول البوليمر المعكوس inverted polymer solution لزوجة تبلغ 0.01 باسكال-ثانيةأو أكثر عند درجة 5 حرارة تبلغ 40أم؛ وحيث يشتمل واحد من بوليمرات-الأكريلاميد المشتركة acrylamide—(co)polymers الواحدة أو أكثر على مونومر واحد أو أكثر مختار من المجموعة المكونة من حمض أكربليك «acrylic acid أو حمض ميث أكربليك imethacrylic acid أو حمض كروتونيك ccrotonic acid أو حمض إيتاكونيك acid 11800016 أو حمض ماليك maleic acid « أو حمض فوماريك 101085166acid 5 ؛ أو مونومرات 01000178615 تشتمل على مجموعات حمض السلفونيك sulfonic acid « أو حمض فينيل سلفونيك vinylsulfonic acid » أو حمض أليل سلفوتيك allylsulfonic acid » أو حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل برويان سلفونيك -2-8017/1800100-2 methylpropanesulfonic acid ؛ أو حمض 2- ميث أكريلاميدو-2-ميثيل برويان سلفونيك methacrylamido-2-methylpropanesulfonic acid -2 » أو حمض 2-أكربلاميدو0 بيوتان سلفونيك 2-acrylamidobutanesulfonic acid « أو حمض 3- أكريلاميدو-3- ميثيل بيوتان سلفونيك 3—acrylamido-3-methylbutanesulfonic acid » أو حمض 2- أكريلاميدو -2؛ 4 4- تراي ميثيل بنتان سلفونيك 2-acrylamido-2,4,4- acid trimethylpentanesulfonic ؛ أو مونومرات monomers تشتمل على مجموعات حمض الفسفوتيك phosphonic acid أو حمض Jud فسفونيك vinylphosphonic acid «15 أو حمض أليل فسفونيك allylphosphonic acid ¢ أو أحماض ل١-(ميث) أكربلاميدو ألكيل فسفونيك N=(meth)acrylamidoalkylphosphonic acids ؛ أو أحماض (ميث) أكربلويل أوكسي ألكيل فسفونيك (meth)acryloyloxyalkylphosphonic acids « أو هيدروكسي إيثيل (ميث) أكريلات hydroxyethyl(meth)acrylate ؛ أو هيدروكسي بروييل (ميث) أكريلات hydroxypropyl(meth)acrylate » أو كحول آليل «allyl alcohol أو إيثر إيثيل هيدروكسي0 فينيل hydroxyvinyl ethyl ether ؛ أو إيثر بروبيل هيدروكسيل فينيل hydroxyl vinyl propyl ether ؛ أو هيدروكسي فينيل بيوتيل إيثر chydroxyvinyl butyl ether أو بولي إيثيلين أكسيد (ميث) أكريلات polyethyleneoxide(meth)acrylates « أو مونومرات 65 قد تتسبب في ارتباط البوليمرات المشتركة copolymers بشكل غير آلف للماء» أو ١١-ألكيل أكريلاميد N-alkyl acrylamides « أو ل١- ألكيل أكريلاميدات رباعية Nalkylquaternary acrylamides 5 ؛ أو أملاح مما ذكر و/أو خلائط وتوليفات مما ذكر.— 3 5 — 2- التركيبة Gig لعنصر الحماية )1(¢ حيث يشتمل المحلول المائي aqueous solution على ماء (produced water zi أو ماء عذب fresh water أو ماء مالح «salt water أو محلول ملحى brine أو ماء بحر sea water ؛ أو اتحاد مما ذكر. 3- التركيبة وفقًا لعنصر الحماية (1)» حيث تشتمل تركيبة البوليمر السائلة liquid polymer007 على ماء water بكمية تقل عن 9610؛ بالوزن حسب الكمية الإجمالية من جميع مكونات التركيبة. 4- التركيبة وفقًا لعنصر الحماية o(1) حيث يتم عكس التركيبة في محلول مائيى aqueoussolution 10 لتوفير محلول بوليمر معكوس inverted polymer solution يشتمل على قرابة 2000 جزءٍ في المليون من البوليمر النشط cactive polymer ويكون لمحلول البوليمر المعكوس inverted polymer solution لزوجة تبلغ 0.02 باسكال-ثانيةأو أكثر عند درجة حرارة تبلغ 2405 5- التركيبة Gy لعنصر الحماية (1)؛ حيث عندما يتم عكس التركيبة في محلول مائي caqueous solution يكون لمحلول البوليمر المعكوس inverted polymer solution 2 تتراوح من 1.1 إلى 1.3 6- التركيبة وفقًا لعنصر الحماية (1)؛ حيث عندما يتم عكس التركيبة في محلول مائيcaqueous solution 20 يكون لمحلول البوليمر المعكوس inverted polymer solution نسبة مرشح باستخدام مرشح filter 5 ميكرون (FRS) تبلغ 1.5 أو أقل. 7- التركيبة وفقًا لعنصر الحماية (1)؛ حيث يتم اختيار السائل غير الآلف للماء hydrophobic 5 الواحد أو أكثر الذي تبلغ نقطة غليانه boiling point 27100 أو أكثر من المجموعة5 المكونة من الهيدروكربيونات البارافينية (paraffin hydrocarbons والهيدروكربونات النافثينية hydrocarbons 080011606 « والهيدروكريونات العطرية aromatic hydrocarbons «والألفينات olefins » والزيوت Oils ؛ وخوافض التوتر السطحي المثبتة stabilizing surfactants وخلائط أو توليفات مما ذكر. 8- التركيبة وفقًا لعنصر الحماية (1)؛ حيث يتم اختيار خافض التوتر السطحي الاستحلابي emulsifier surfactants 5 الواحد أو أكثر من المجموعة المكونة من إسترات السوربيتان sorbitan esters ¢ والكحوليات الدهنية المعالجة با لإيتوكسيل5ا81600 ethoxylated fatty التي بها ما يتراوح من 1 إلى 4 مجموعات إيثيلين أوكسي ethyleneoxy groups « وإسترات الفثاليك 51615 «phthalic وجليسريدات الأحماض fatty acid glyceridesiaall « وإسترات الجليسيرين «glycerine esters وأحادي أوليات السوربيتان sorbitan monooleate 0 ؛ وناتج تفاعل حمض الأوليك8610 Oleic مع أيزو برويانول أميد 8 150010080018010 « وفثالات هكسا ديسيل الصوديوم001781816 hexadecyl sodium « وفثالات ديسيل الصوديوم decyl sodium phthalate ؛ وستيارات السوربيتان sorbitan stearate « وحمض الريسينوليك ricinoleic acid ؛ وحمض الرسينوليك المُهدرج ricinoleic hydrogenated acid ؛ وأحادي إستر الجليسريد glyceride monoester من حمض اللوريك lauric acid « وأحادي إستر الجليسريد glyceride monoester من حمض الستياريك stearic acid « وداي إستر الجليسيرول glycerol diester من حمض الأوليك Oleic acid ؛ وتراي إستر الجليسيرول glycerol triester من حمض 12-هيدروكسي ستياريك 12-hydroxy stearic acid « وتراي إستر الجليسيرول glycerol triester من حمض الربسينوليك ricinoleic acid ؛ وصور مما ذكر dallas بالإيثوكسيل ethoxylated تحتوي على ما يتراوح من 1 إلى 10 مول من أكسيد 0 الإيثيلين ethylene oxide لكل مول من المستحلب القاعدي basic emulsifier ؛ وخوافض التوتر السطحي للبولي إستر المعدل modified polyester surfactants ؛ وبوليمرات الإيثيلين المشتركة ethylene copolymers التي بها استبدال بأنهيدريد anhydride ومركبات أميد دهنية fatty amides بها استبدال ب لا ل١- داي الكانول «N,N—-dialkanol ومركبات إيتوكسيلات الأمين مشتقة من دهن حيواني tallow amine ethoxylates « وخلائط أو توليفات مما ذكر.9- التركيبة وفقًا لعنصر الحماية (1)؛ حيث تشتمل أيضًا على واحد أو أكثر من عوامل تثبيت للمعالجة .process stabilizing agents 0- التركيبة وفقًا لعنصر الحماية )9( حيث يتم اختيار عوامل تثبيت المعالجة process Stabilizing agents 5 من المجموعة المكونة من البوليمرات المشتركة مزدوجة الألفة camphiphilic copolymers التي تشتمل على أشطار آلفة للماء hydrophilic وأشطار غير آلفة للماء 1010160065 ؛ وبوليمرات مشتركة مزدوجة الألفة amphiphilic copolymers تشتمل على مونومرات آلفة للماء hydrophobic monomers ومونومرات غير ألفة للماء hydrophilic monomers ويوليمرات مشطية مزدوجة الألفة amphiphilic comb polymers 0 تشتمل على سلسلة أساسية غير آلفة للماء hydrophobic main chain وسلاسل جانبية آلفة للماء chains hydrophilic side ؛ وبوليمرات مشتركة مزدوجة الألفة amphiphilic copolymers تشتمل على سلسلة أساسية آلفة تلماء hydrophilic main 0 وسلاسل جانبية غير آلفة للماء side chains hydrophobic ¢ وبوليمرات مشتركة كتلية block copolymers أو عشوائية random تشتمل على شطر غير آلف للماء hydrophobic moiety 5 يشتمل ألكيل أكريلات alkylacrylates به سلاسل ألكيل alkyl chains بها من 6 إلى 2 ذرة كربون » وهكسيل (ميث) أكريلات hexyl(meth)acrylate « و2-إيثيل هكسيل (ميث) أكريلات 2-ethylhexyl(meth)acrylate « وأوكتيل (ميث) أكريلات octyl(meth)acrylate « ودوديسيل (ميث) أكريلات decyl(meth)acrylate -00 ؛ وهكسا ديسيل (ميث) أكريلات hexadecyl(meth)acrylate ؛ وأوكتا ديسيل (ميث) أكريلات octadecyl(meth)acrylate « 20 وخلائط أو توليفات مما ذكر. 1- التركيبة وفقًا لعنصر الحماية (1)؛ حيث يتم اختيار خافض التوتر السطحي العاكس inverting surfactants الواحد أو أكثر من المجموعة المكونة من الكحوليات المعالجة بالإيثتوكسيل ethoxylated alcohols « والإيتوكسيلات الكحولية alcohol ethoxylates « وإسترات السوربيتان المعالجة بالإيثوكسيل esters of sorbitan ethoxylated « واسترات الأحماض الدهنية المعالجة بالإيثتوكسيل ethoxylated esters of fatty acids « وإستراتالأحماض الدهنية المعالجة بالإيثوكسيل ethoxylated fatty acid esters « وإسترات السوربيتول esters of sorbitol والأحماض الدهنية المعالجة بالإيتوكسيل ethoxylated fatty acid وخوافض التوتر السطحي غير الأيونية 15 00010016 التي تتضمن مجموعة هيدروكريونية hydrocarbon group ومجموعة بولي ألكيلين أوكسي polyalkylenoxy group لها طبيعة آلفة للماء على نحو (A وخوافض التوتر السطحي غير الأيونية nonionic 5 ذات الصيغة العامة (R1—O—(CH(R2)—CH2—O0)nH (I) حيث تكون 1 عبارة عن مجموعة هيدروكريونية hydrocarbon group تتضمن من 8 إلى 22 ذرة كربون؛ وتكون 0 عبارة عن عدد أكبر من أو يساوي 4؛ وتكون R2 عبارة عن H أو ميثيل methyl أو ethyl Ji) ؛ وتكون 9650 على الأقل من مجموعات R2 عبارة عن ا أو بولي0 إيثوكسيلات polyethoxylates أساسها كحوليات بها ما يتراوح من 10 إلى 18 ذرة كربون» أو إيثوكسيلات تراي ديسيل كحول tridecylalcohol تشتمل على ما يتراوح من 4 إلى 14 مجموعة إيثيلين أوكسي ethylenoxy groups « أو تراي ديسيل كحول -8 tridecyalcohol- 8 EO EO ؛ أو إيثوكسيلات كحوليات دهنية fatty alcohol ethoxylates بها ما يتراوح من 12 إلى 4 كربون» أو 8 50 بها ما يتراوح بين 12 و14 ذرة كربون؛ أو خوافض توتر سطحي من5 البولي إستر المعدل modified polyester surfactants ؛ أو بوليمرات الإيثيلين المشتركة ethylene copolymers التي بها استبدال بأنهيدريد anhydride ؛ أو مركبات أميد دهنية fatty amides بها استبدال ب لا ل١-داي ألكانول (NN-dialkanol أو إيثوكسيلات أمين مشتقة من دهن حيواني ethoxylates tallow amine « وخلائط أو توليفات مما ذكر.0 12- التركيبة Why لعنصر الحماية (1)؛ حيث يشتمل كل واحد من بوليمرات-الأكريلاميد المشتركة acrylamide-(co)polymers الواحدة أو أكثر على 9630 بالوزن على الأقل من وحدات مونومر الأكريلاميد acrylamide monomer units بالنسبة للكمية الإجمالية من جميع الوحدات المونومرية monomelic units في البوليمر المشترك .copolymer— 7 5 — 3- التركيبة وفقًا لعنصر الحماية )1( حيث يشتمل واحد على الأقل من بوليمرات-الأكريلاميد المشتركة acrylamide—(co)polymers الواحدة أو أكثر على حمض 2-أكربلاميدو-2-ميثيل برويان سلفونيك 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid أو أملاح منه. 14- التركيبة وفقًا لعنصر الحماية (1)؛ حيث توفر التركيبة محلول بوليمر معكوس inverted polymer solution خلال فترة لا تتعدى 30 دقيقة.الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية Swed Authority for intallentual Property pW RE .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < Ne ge ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام TEE ببح ةا Nase eg + Ed - 2 - 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب 101١ .| لريا 1*١ uo ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201562264701P | 2015-12-08 | 2015-12-08 | |
| PCT/US2016/065391 WO2017100327A1 (en) | 2015-12-08 | 2016-12-07 | Liquid polymer compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA518391759B1 true SA518391759B1 (ar) | 2023-01-10 |
Family
ID=59014186
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA518391759A SA518391759B1 (ar) | 2015-12-08 | 2018-06-07 | تركيبات بوليمر سائلة |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20190203104A1 (ar) |
| EP (1) | EP3387217A4 (ar) |
| JP (1) | JP2019506464A (ar) |
| KR (1) | KR20180093964A (ar) |
| CN (1) | CN109312612A (ar) |
| AR (1) | AR107039A1 (ar) |
| AU (1) | AU2016366172B2 (ar) |
| BR (1) | BR112018011680B1 (ar) |
| CA (1) | CA3007790A1 (ar) |
| CO (1) | CO2018006643A2 (ar) |
| MX (1) | MX2018006918A (ar) |
| RU (1) | RU2018122671A (ar) |
| SA (1) | SA518391759B1 (ar) |
| WO (1) | WO2017100327A1 (ar) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA3008721A1 (en) | 2015-12-08 | 2017-06-15 | Chevron U.S.A. Inc. | Methods for hydrocarbon recovery |
| BR112018011688B1 (pt) | 2015-12-08 | 2023-04-11 | Kemira Oyj | Composições de emulsão inversa |
| AR107015A1 (es) | 2015-12-08 | 2018-03-14 | Chevron Usa Inc | Métodos para recuperación de hidrocarburos |
| MX2019006508A (es) | 2016-12-07 | 2019-11-18 | Chevron Usa Inc | Métodos y sistemas para generar soluciones poliméricas acuosas. |
| WO2019006369A1 (en) * | 2017-06-30 | 2019-01-03 | Chevron U.S.A. | HIGH STABILITY POLYMER COMPOSITIONS FOR ASSISTED OIL RECOVERY APPLICATIONS |
| WO2019006307A1 (en) * | 2017-06-30 | 2019-01-03 | Kemira Oyj | HIGH STABILITY POLYMERIC COMPOSITIONS COMPRISING POLYACRYLATE (ALKYL) COMPOUNDS FOR OIL-ASSISTED RECOVERY APPLICATIONS |
| CN109423275B (zh) * | 2017-08-29 | 2020-03-31 | 纳晶科技股份有限公司 | 量子点组合物、量子点发光材料、其制备方法及含有其的发光器件 |
| GB2572246B (en) * | 2018-01-30 | 2022-10-12 | Chevron Usa Inc | Compositions for Use in Oil and Gas Operations |
| CN110745929B (zh) * | 2019-10-17 | 2021-08-06 | 苏州赛维科环保技术服务有限公司 | 一种乳液絮凝剂 |
| EP4348004A1 (en) | 2021-06-01 | 2024-04-10 | Kemira OYJ | Tagged polymer and method |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA832277A (en) | 1970-01-20 | A. Williams Sherrod | Waterflood process employing thickened water | |
| US4052353B1 (en) * | 1974-01-02 | 1990-01-30 | Dispersions of water soluble polymers in oil | |
| DE2419764B2 (de) | 1974-04-24 | 1979-12-06 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von Dispersionen wasserlöslicher Polymerisate und deren Verwendung |
| US4034809A (en) * | 1976-03-17 | 1977-07-12 | Nalco Chemical Company | Hydrolyzed polyacrylamide latices for secondary oil recovery |
| US4439332A (en) * | 1978-08-14 | 1984-03-27 | American Cyanamid Company | Stable emulsion copolymers of acrylamide and ammonium acrylate for use in enhanced oil recovery |
| US4473689A (en) | 1979-12-26 | 1984-09-25 | Basf Wyandotte Corporation | Process for the aqueous polymerization of acrylamide |
| JPS5714640A (en) * | 1980-07-02 | 1982-01-25 | Toray Ind Inc | Separating membrane of methyl methacrylate type |
| GB8309275D0 (en) | 1983-04-06 | 1983-05-11 | Allied Colloids Ltd | Dissolution of water soluble polymers in water |
| KR20010108456A (ko) | 1999-04-07 | 2001-12-07 | 에프. 아. 프라저, 에른스트 알테르 (에. 알테르), 한스 페터 비틀린 (하. 페. 비틀린), 피. 랍 보프, 브이. 스펜글러, 페. 아에글러 | 액체 분산 중합체 조성물, 이의 제조방법 및 이의 용도 |
| US6166690A (en) | 1999-07-02 | 2000-12-26 | Sensor Systems, Inc. | Adaptive nulling methods for GPS reception in multiple-interference environments |
| GB0029198D0 (en) | 2000-11-30 | 2001-01-17 | Ciba Sc Holding Ag | Liquid dispersion polymer compositions their preparation and their use |
| AU2003211689B2 (en) * | 2002-02-11 | 2007-10-04 | Rhodia Chimie | Method for controlling the stability or the droplets size of simple water-in-oil emulsions, and stabilized simple water-in-oil emulsions |
| US8857527B2 (en) * | 2008-10-15 | 2014-10-14 | Dow Global Technologies Llc | Compositions for oil recovery and methods of their use |
| FR2948964B1 (fr) * | 2009-08-07 | 2011-09-30 | Spcm Sa | Methode de dissolution continue d'emulsions de polyacrylamides pour la recuperation assistee du petrole (rap) |
| US8211837B2 (en) * | 2009-09-22 | 2012-07-03 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Method of manufacture and use of large hydrophobe ether sulfate surfactants in enhanced oil recovery (EOR) applications |
| EP2348089A1 (en) * | 2010-01-26 | 2011-07-27 | S.P.C.M. Sa | Water-soluble polymers for oil recovery |
| BR112013012871A2 (pt) | 2010-11-24 | 2016-09-06 | Basf Se | processo para produção de óleo mineral |
| FR2986033B1 (fr) * | 2012-01-20 | 2016-08-05 | Snf Sas | Procede de recuperation assistee de petrole par injection d'une solution polymerique |
| MY169113A (en) | 2012-11-14 | 2019-02-18 | Basf Se | Process for tertiary mineral oil production |
| US10442980B2 (en) * | 2014-07-29 | 2019-10-15 | Ecolab Usa Inc. | Polymer emulsions for use in crude oil recovery |
-
2016
- 2016-12-07 EP EP16873771.6A patent/EP3387217A4/en active Pending
- 2016-12-07 CN CN201680081401.1A patent/CN109312612A/zh active Pending
- 2016-12-07 MX MX2018006918A patent/MX2018006918A/es unknown
- 2016-12-07 RU RU2018122671A patent/RU2018122671A/ru not_active Application Discontinuation
- 2016-12-07 JP JP2018530800A patent/JP2019506464A/ja not_active Withdrawn
- 2016-12-07 BR BR112018011680-7A patent/BR112018011680B1/pt active IP Right Grant
- 2016-12-07 WO PCT/US2016/065391 patent/WO2017100327A1/en active Application Filing
- 2016-12-07 KR KR1020187018734A patent/KR20180093964A/ko unknown
- 2016-12-07 CA CA3007790A patent/CA3007790A1/en active Pending
- 2016-12-07 US US15/781,808 patent/US20190203104A1/en not_active Abandoned
- 2016-12-07 AU AU2016366172A patent/AU2016366172B2/en active Active
- 2016-12-12 AR ARP160103786A patent/AR107039A1/es active IP Right Grant
-
2018
- 2018-06-07 SA SA518391759A patent/SA518391759B1/ar unknown
- 2018-06-27 CO CONC2018/0006643A patent/CO2018006643A2/es unknown
-
2019
- 2019-04-17 US US16/386,592 patent/US20190241794A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA3007790A1 (en) | 2017-06-15 |
| AR107039A1 (es) | 2018-03-14 |
| EP3387217A4 (en) | 2019-07-31 |
| AU2016366172B2 (en) | 2022-02-24 |
| MX2018006918A (es) | 2018-11-09 |
| RU2018122671A (ru) | 2020-01-09 |
| CN109312612A (zh) | 2019-02-05 |
| WO2017100327A1 (en) | 2017-06-15 |
| KR20180093964A (ko) | 2018-08-22 |
| CO2018006643A2 (es) | 2018-07-10 |
| US20190203104A1 (en) | 2019-07-04 |
| BR112018011680A2 (pt) | 2018-11-27 |
| JP2019506464A (ja) | 2019-03-07 |
| RU2018122671A3 (ar) | 2020-03-27 |
| EP3387217A1 (en) | 2018-10-17 |
| BR112018011680B1 (pt) | 2022-04-26 |
| AU2016366172A1 (en) | 2018-06-28 |
| US20190241794A1 (en) | 2019-08-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11753580B2 (en) | Inverse emulsion compositions | |
| SA518391759B1 (ar) | تركيبات بوليمر سائلة | |
| US11220622B2 (en) | High stability polymer compositions for enhanced oil recovery applications | |
| US11879061B2 (en) | High stability polymer compositions with siloxane polyether compounds for enhanced oil recovery applications | |
| US11959018B2 (en) | High stability polymer compositions with poly(alkyl)acrylate compounds for enhanced oil recovery applications | |
| RU2644773C9 (ru) | Способ добычи нефти третичными методами | |
| AU2016348440A1 (en) | Friction-reducing compositions formulated with highly concentrated brine | |
| BR112019028283B1 (pt) | Composição de polímero líquido ou emulsão inversa |