JP3500003B2 - 冷媒組成物 - Google Patents
冷媒組成物Info
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Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は代替フロンとして使
用することができる冷媒組成物に関し、さらに詳述する
と、ＬＮＧ（液化天然ガス）の冷熱利用設備においてこ
れまで冷媒として使用されていたジクロロジフルオロメ
タン（以下、ＣＦＣ−１２と略称する）またはクロロジ
フルオロメタン（以下、ＨＣＦＣ−２２と略称する）の
代替物として好適に用いられる冷媒組成物に関する。 【０００２】 【従来の技術】ＬＮＧ冷熱を利用したガスタービン吸気
冷却システム等の低温プラントにおいては、冷媒として
これまでＣＦＣ−１２またはＨＣＦＣ−２２が主に使用
されていた。しかしながら、これらは成層圏オゾン層を
破壊するという問題があるため、従来よりオゾン層を破
壊するおそれが少なく、性能はこれらと同等の新規な代
替フロンの開発が要望されていた。 【０００３】 【発明が解決しようとする課題】オゾン層を破壊するお
それが少なく、ＣＦＣ−１２またはＨＣＦＣ−２２と同
等の沸点、蒸気圧を有する代替フロンとして、１，１，
１，２−テトラフルオロエタン（以下、ＨＦＣ−１３４
ａと略称する）がある。ＨＦＣ−１３４ａの蒸気圧はＣ
ＦＣ−１２またはＨＣＦＣ−２２に比較的似た特性をも
っており、−２６℃以上の範囲では大気圧以上であるた
め、蒸気圧の点では前記ＬＮＧ冷熱利用設備の冷媒とし
て使用することに問題はない。 【０００４】しかし、ＨＦＣ−１３４ａをＣＦＣ−１２
またはＨＣＦＣ−２２の代替物としてＬＮＧ冷熱利用設
備に使用した場合には、次のような問題が生じていた。
すなわち、ＬＮＧは通常−１６０℃付近の温度で取り扱
うが、ＬＮＧ冷熱利用設備における熱交換器にはＬＮＧ
の温度に近い温度になる部分が存在し、ＨＦＣ−１３４
ａの凝固点が−１０１℃であるため、ＣＦＣ−１２（凝
固点−１５８℃）またはＨＣＦＣ−２２（凝固点−１６
０℃）の代替冷媒としてＨＦＣ−１３４ａを用いた場合
には、熱交換器内の低流量域やデッドスペースで冷媒の
固化による装置の損傷、冷媒固化物の脱落によるライン
閉塞といったトラブルが発生する可能性があった。 【０００５】本発明は上記事情に鑑みてなされたもの
で、ＨＦＣ−１３４ａよりも低い凝固点を有し、ＬＮＧ
冷熱利用設備においてＣＦＣ−１２またはＨＣＦＣ−２
２の代替フロンとして使用することが可能な冷媒組成物
を提供することを目的とする。 【０００６】 【課題を解決するための手段】本発明はＨＦＣ−１３４
ａ：４０〜６５モル％と、ＨＦＣ−３２（ジフルオロメ
タン）：３５〜６０モル％とからなることを特徴とする
ＬＮＧ冷熱利用設備用冷媒組成物である。 【０００７】 【発明の実施の形態】本発明の冷媒組成物は図１に示す
ように、ＨＦＣ−１３４ａとＨＦＣ−３２とを混合する
ことにより、ＨＦＣ−１３４ａの凝固点を降下させたも
のである。この場合、本発明冷媒組成物の凝固点はＨＦ
Ｃ−１３４ａとＨＦＣ−３２との混合割合によって調整
することができる。 【０００８】また、本発明の冷媒組成物は図２に示すよ
うに、ＨＦＣ−１３４ａとそれより蒸気圧の高いＨＦＣ
−３２とを混合するため、蒸気圧をＨＦＣ−１３４ａの
蒸気圧ａとＨＦＣ−３２の蒸気圧ｂとの間の領域ｃに存
在させて蒸気圧をＨＦＣ−１３４ａより高くすることが
できる。したがって、本発明の冷媒組成物は−２７℃よ
り低い温度範囲において蒸気圧を大気圧以上にすること
ができるので、これまでＨＦＣ−１３４ａを使用できな
かった温度範囲、例えば、−４０〜２７℃の使用温度範
囲を有する低温プラントに使用することが可能になると
いう利点も有する。この場合、あるプラントに本発明冷
媒組成物を使用できるか否かは、プラントの使用温度範
囲において冷媒組成物の蒸気圧が大気圧以上になるか否
かで判断することができる。プラントの使用温度範囲に
おいて冷媒組成物の蒸気圧が大気圧より低くなる場合に
は、装置内が負圧になって装置内に大気が侵入する可能
性があるため、好ましくない。なお、本発明冷媒組成物
の蒸気圧はＨＦＣ−１３４ａとＨＦＣ−３２との混合割
合によって調整することができる。 【０００９】本発明の冷媒組成物は実質的にＨＦＣ−１
３４ａ及びＨＦＣ−３２の２成分からなるもので、４０
〜６５モル％のＨＦＣ−１３４ａと３５〜６０モル％の
ＨＦＣ−３２とからなる。ＨＦＣ−１３４ａが４０モル
％より少ないことはＣＦＣ−１２またはＨＣＦＣ−２２
の代替フロンとして用いるには凝固点が高く、また蒸気
圧が高いために現行機器で使用できないという点で好ま
しくない。 【００１０】本発明の冷媒組成物はＨＦＣ−１３４ａを
４０〜６５モル％、ＨＦＣ−３２を３５〜６０モル％と
することにより、凝固点が−１５０℃以下と十分に低い
冷媒組成物としたものである。 【００１１】 【実施例】５４．２モル％のＨＦＣ−１３４ａと４５．
８モル％のＨＦＣ−３２とからなる本発明冷媒組成物を
調整した。この冷媒組成物の凝固点は−１５６℃であっ
た。また、−４０℃以上の範囲で蒸気圧は大気圧以上で
あった。したがって、本冷媒組成物は冷媒の使用温度範
囲が−４０℃以上であるＬＮＧ冷熱利用設備に使用する
ことができるものであった。 【００１２】 【発明の効果】本発明の冷媒組成物は、いずれもオゾン
層を破壊するおそれの少ないＨＦＣ−１３４ａとＨＦＣ
−３２とからなるため、ＣＦＣ−１２またはＨＣＦＣ−
２２の代替フロンとして用いることができる。この場
合、本発明の冷媒組成物は凝固点が低いので、ＬＮＧ冷
熱利用設備において好適に使用することができる。ま
た、ＨＦＣ−１３４ａよりも蒸気圧が高いので、これま
でＨＦＣ−１３４ａを使用していなかった使用温度範囲
の低温プラントに使用することが可能である。
用することができる冷媒組成物に関し、さらに詳述する
と、ＬＮＧ（液化天然ガス）の冷熱利用設備においてこ
れまで冷媒として使用されていたジクロロジフルオロメ
タン（以下、ＣＦＣ−１２と略称する）またはクロロジ
フルオロメタン（以下、ＨＣＦＣ−２２と略称する）の
代替物として好適に用いられる冷媒組成物に関する。 【０００２】 【従来の技術】ＬＮＧ冷熱を利用したガスタービン吸気
冷却システム等の低温プラントにおいては、冷媒として
これまでＣＦＣ−１２またはＨＣＦＣ−２２が主に使用
されていた。しかしながら、これらは成層圏オゾン層を
破壊するという問題があるため、従来よりオゾン層を破
壊するおそれが少なく、性能はこれらと同等の新規な代
替フロンの開発が要望されていた。 【０００３】 【発明が解決しようとする課題】オゾン層を破壊するお
それが少なく、ＣＦＣ−１２またはＨＣＦＣ−２２と同
等の沸点、蒸気圧を有する代替フロンとして、１，１，
１，２−テトラフルオロエタン（以下、ＨＦＣ−１３４
ａと略称する）がある。ＨＦＣ−１３４ａの蒸気圧はＣ
ＦＣ−１２またはＨＣＦＣ−２２に比較的似た特性をも
っており、−２６℃以上の範囲では大気圧以上であるた
め、蒸気圧の点では前記ＬＮＧ冷熱利用設備の冷媒とし
て使用することに問題はない。 【０００４】しかし、ＨＦＣ−１３４ａをＣＦＣ−１２
またはＨＣＦＣ−２２の代替物としてＬＮＧ冷熱利用設
備に使用した場合には、次のような問題が生じていた。
すなわち、ＬＮＧは通常−１６０℃付近の温度で取り扱
うが、ＬＮＧ冷熱利用設備における熱交換器にはＬＮＧ
の温度に近い温度になる部分が存在し、ＨＦＣ−１３４
ａの凝固点が−１０１℃であるため、ＣＦＣ−１２（凝
固点−１５８℃）またはＨＣＦＣ−２２（凝固点−１６
０℃）の代替冷媒としてＨＦＣ−１３４ａを用いた場合
には、熱交換器内の低流量域やデッドスペースで冷媒の
固化による装置の損傷、冷媒固化物の脱落によるライン
閉塞といったトラブルが発生する可能性があった。 【０００５】本発明は上記事情に鑑みてなされたもの
で、ＨＦＣ−１３４ａよりも低い凝固点を有し、ＬＮＧ
冷熱利用設備においてＣＦＣ−１２またはＨＣＦＣ−２
２の代替フロンとして使用することが可能な冷媒組成物
を提供することを目的とする。 【０００６】 【課題を解決するための手段】本発明はＨＦＣ−１３４
ａ：４０〜６５モル％と、ＨＦＣ−３２（ジフルオロメ
タン）：３５〜６０モル％とからなることを特徴とする
ＬＮＧ冷熱利用設備用冷媒組成物である。 【０００７】 【発明の実施の形態】本発明の冷媒組成物は図１に示す
ように、ＨＦＣ−１３４ａとＨＦＣ−３２とを混合する
ことにより、ＨＦＣ−１３４ａの凝固点を降下させたも
のである。この場合、本発明冷媒組成物の凝固点はＨＦ
Ｃ−１３４ａとＨＦＣ−３２との混合割合によって調整
することができる。 【０００８】また、本発明の冷媒組成物は図２に示すよ
うに、ＨＦＣ−１３４ａとそれより蒸気圧の高いＨＦＣ
−３２とを混合するため、蒸気圧をＨＦＣ−１３４ａの
蒸気圧ａとＨＦＣ−３２の蒸気圧ｂとの間の領域ｃに存
在させて蒸気圧をＨＦＣ−１３４ａより高くすることが
できる。したがって、本発明の冷媒組成物は−２７℃よ
り低い温度範囲において蒸気圧を大気圧以上にすること
ができるので、これまでＨＦＣ−１３４ａを使用できな
かった温度範囲、例えば、−４０〜２７℃の使用温度範
囲を有する低温プラントに使用することが可能になると
いう利点も有する。この場合、あるプラントに本発明冷
媒組成物を使用できるか否かは、プラントの使用温度範
囲において冷媒組成物の蒸気圧が大気圧以上になるか否
かで判断することができる。プラントの使用温度範囲に
おいて冷媒組成物の蒸気圧が大気圧より低くなる場合に
は、装置内が負圧になって装置内に大気が侵入する可能
性があるため、好ましくない。なお、本発明冷媒組成物
の蒸気圧はＨＦＣ−１３４ａとＨＦＣ−３２との混合割
合によって調整することができる。 【０００９】本発明の冷媒組成物は実質的にＨＦＣ−１
３４ａ及びＨＦＣ−３２の２成分からなるもので、４０
〜６５モル％のＨＦＣ−１３４ａと３５〜６０モル％の
ＨＦＣ−３２とからなる。ＨＦＣ−１３４ａが４０モル
％より少ないことはＣＦＣ−１２またはＨＣＦＣ−２２
の代替フロンとして用いるには凝固点が高く、また蒸気
圧が高いために現行機器で使用できないという点で好ま
しくない。 【００１０】本発明の冷媒組成物はＨＦＣ−１３４ａを
４０〜６５モル％、ＨＦＣ−３２を３５〜６０モル％と
することにより、凝固点が−１５０℃以下と十分に低い
冷媒組成物としたものである。 【００１１】 【実施例】５４．２モル％のＨＦＣ−１３４ａと４５．
８モル％のＨＦＣ−３２とからなる本発明冷媒組成物を
調整した。この冷媒組成物の凝固点は−１５６℃であっ
た。また、−４０℃以上の範囲で蒸気圧は大気圧以上で
あった。したがって、本冷媒組成物は冷媒の使用温度範
囲が−４０℃以上であるＬＮＧ冷熱利用設備に使用する
ことができるものであった。 【００１２】 【発明の効果】本発明の冷媒組成物は、いずれもオゾン
層を破壊するおそれの少ないＨＦＣ−１３４ａとＨＦＣ
−３２とからなるため、ＣＦＣ−１２またはＨＣＦＣ−
２２の代替フロンとして用いることができる。この場
合、本発明の冷媒組成物は凝固点が低いので、ＬＮＧ冷
熱利用設備において好適に使用することができる。ま
た、ＨＦＣ−１３４ａよりも蒸気圧が高いので、これま
でＨＦＣ−１３４ａを使用していなかった使用温度範囲
の低温プラントに使用することが可能である。
【図面の簡単な説明】
【図１】ＨＦＣ−１３４ａとＨＦＣ−３２とからなる冷
媒組成物の凝固点を示す図表。 【図２】ＨＦＣ−１３４ａ及びＨＦＣ−３２との飽和蒸
気圧を示す図表。
媒組成物の凝固点を示す図表。 【図２】ＨＦＣ−１３４ａ及びＨＦＣ−３２との飽和蒸
気圧を示す図表。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(56)参考文献 特開 昭64−79288（ＪＰ，Ａ)
特開 平７−53419（ＪＰ，Ａ)
特開 平７−62334（ＪＰ，Ａ)
特開 平７−216348（ＪＰ，Ａ)
特開 平８−67870（ＪＰ，Ａ)
特開 平８−127767（ＪＰ，Ａ)
特開 平８−269441（ＪＰ，Ａ)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
C09K 5/04 ZAB
C07C 19/08
Claims (1)
- (57)【特許請求の範囲】 【請求項１】 １，１，１，２−テトラフルオロエタ
ン：４０〜６５モル％と、ジフルオロメタン：３５〜６
０モル％とからなることを特徴とするＬＮＧ冷熱利用設
備用冷媒組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP09403996A JP3500003B2 (ja) | 1996-04-16 | 1996-04-16 | 冷媒組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP09403996A JP3500003B2 (ja) | 1996-04-16 | 1996-04-16 | 冷媒組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09279133A JPH09279133A (ja) | 1997-10-28 |
| JP3500003B2 true JP3500003B2 (ja) | 2004-02-23 |
Family
ID=14099435
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP09403996A Expired - Fee Related JP3500003B2 (ja) | 1996-04-16 | 1996-04-16 | 冷媒組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3500003B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7413910B2 (en) | 2001-03-08 | 2008-08-19 | Exelixis, Inc. | Multi-well apparatus |
| US11860157B2 (en) | 2010-05-03 | 2024-01-02 | Creatv Microtech, Inc. | Polymer microfilters, devices comprising the same, methods of manufacturing the same, and uses thereof |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030057396A1 (en) * | 2001-09-25 | 2003-03-27 | Cawley Richard E. | Replacement refrigerant for R410A |
-
1996
- 1996-04-16 JP JP09403996A patent/JP3500003B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7413910B2 (en) | 2001-03-08 | 2008-08-19 | Exelixis, Inc. | Multi-well apparatus |
| US11860157B2 (en) | 2010-05-03 | 2024-01-02 | Creatv Microtech, Inc. | Polymer microfilters, devices comprising the same, methods of manufacturing the same, and uses thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH09279133A (ja) | 1997-10-28 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
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