【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、優れた保湿効果を
有し、肌荒れの防止や改善に優れた効果を発揮する皮膚
外用剤に関し、さらに詳しくは、優れた保湿効果を有す
るハスノハギリ科（Ｈｅｒｎａｎｄｉａｃｅａｅ）植物
抽出物を含有し、肌荒れの防止や改善に優れた効果を発
揮する皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】加齢や疾患による皮膚のバリア機能，水
分保持機能の低下や冷暖房等の外的環境による低湿度状
態から生じる皮膚の乾燥は、肌荒れを引き起こす重要な
要因となっている。皮膚の乾燥によって生じた肌荒れ
は、小ジワや皮膚の透明感の低下といった皮膚症状を引
き起こすだけでなく、痒みや湿疹といった皮膚疾患の原
因ともなっている。このため、皮膚の乾燥を防ぎ、肌荒
れを防止あるいは改善する保湿剤は、非常に有用性が高
いと考えられ、これまで皮膚外用剤の分野では、様々な
保湿剤の検索や配合検討がなされてきた。従来の保湿剤
としては、グリセリン，１，３−ブチレングリコール，
ソルビトール等の多価アルコール、アミノ酸，ピロリド
ンカルボン酸等の天然保湿因子、コラーゲン，ヒアルロ
ン酸等の生体内高分子、及び薬用植物をはじめとする多
種類の植物抽出物などが挙げられる。
【０００３】しかし、すでに報告されている保湿剤のい
ずれにおいてもその保湿効果や肌荒れの改善効果は必ず
しも十分であるとはいえず、皮膚外用剤の基剤中に配合
した場合、有効な効果を得るにはかなりの高濃度を配合
しなければならず、製剤に好ましくない色や臭いを付与
してしまう場合があるなど、作用効果や安定性の面です
べてを満足できるものが少ないのが現状であった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明におい
ては、保湿効果に優れ、肌荒れの防止や改善に優れた効
果を発揮する皮膚外用剤を提供することを目的とした。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、保湿性に
優れ、肌荒れの防止や改善に優れた有効成分を見出すた
めに、種々の物質について鋭意研究を重ねた。その結
果、ハスノハギリ科（Ｈｅｒｎａｎｄｉａｃｅａｅ）植
物抽出物が、保湿性に優れ、肌荒れの防止や改善に優れ
ていることを見出し，さらに検討を重ね本発明を完成す
るに至った。
【０００６】すなわち、本発明は、保湿効果に優れたハ
スノハギリ科（Ｈｅｒｎａｎｄｉａｃｅａｅ）植物の中
から選ばれる１種又は２種以上の植物の抽出物を含有す
る皮膚外用剤に関するものである。
【０００７】ハスノハギリ科（Ｈｅｒｎａｎｄｉａｃｅ
ａｅ）植物の利用としては、ヘンナンジア オビゲラ
（Ｈｅｒｎａｎｄｉａ ｏｖｉｇｅｒａ）に存在する新
規アルカロイドの製造法（特公昭４５−１８８６１），
細菌，真菌，ウィルス，昆虫に抵抗性を示す遺伝子導入
植物へのハスハギリ植物の新規ポリペプチドの利用（Ｗ
Ｏ２０００−０４４７８０），イリゲラ アロマティカ
（Ｉｌｌｉｇｅｒａ ａｒｏｍａｔｉｃａ）等からなる
胃潰瘍の迅速な治療用組成物の生産（ＣＮ１２６２９４
８）が開示されている。しかし、ハスノハギリ科（Ｈｅ
ｒｎａｎｄｉａｃｅａｅ）植物が優れた保湿効果を有
し、ハスノハギリ科（Ｈｅｒｎａｎｄｉａｃｅａｅ）植
物を含有する皮膚外用剤が肌荒れの防止や改善に優れた
効果を発揮することに関しては、本発明により初めて明
らかとなったことである。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明の原料として用いられるハ
スノハギリ科（Ｈｅｒｎａｎｄｉａｃｅａｅ）植物は、
熱帯から亜熱帯地域を中心に分布しており、常緑で高木
になるものから低木、つる植物など様々な種類がある。
ハスノハギリ科では、ハスノハギリ属（Ｈｅｒｎａｎｄ
ｉａ），テングノハナ属（Ｉｌｌｉｇｅｒａ），ギロカ
ルプス属（Ｇｙｒｏｃａｒｐｕｓ），スパラタンセリウ
ム属（Ｓｐａｒａｔｔａｎｔｈｅｌｉｕｍ）など４属７
０種ほどが知られている。ハスノハギリ属（Ｈｅｒｎａ
ｎｄｉａ）植物としては、ハスノハギリ（Ｈｅｒｎａｎ
ｄｉａ ｎｙｍｐｈａｅｆｏｌｉａ），ヘルナンディア
カタルピフォリア（Ｈｅｒｎａｎｄｉａ ｃａｔａｌ
ｐｉｆｏｌｉａ），ヘルナンディア クベンシス（Ｈｅ
ｒｎａｎｄｉａｃｕｂｅｎｓｉｓ），ヘルナンディア
グイアネンシス（Ｈｅｒｎａｎｄｉａｇｕｉａｎｅｎｓ
ｉｓ），ヘルナンディア ジャマイセンシス（Ｈｅｒｎ
ａｎｄｉａ ｊａｍａｉｃｅｎｓｉｓ），ヘルナンディ
ア リキニフェラ（Ｈｅｒｎａｎｄｉａ ｌｙｃｈｎｉ
ｆｅｒａ），ヘルナンディア モエレンホウチアナ（Ｈ
ｅｒｎａｎｄｉａ ｍｏｅｒｅｎｈｏｕｔｉａｎａ），
ヘルナンディア ネブラスケンシス（Ｈｅｒｎａｎｄｉ
ａ ｎｅｂｒａｓｋｅｎｓｉｓ），ヘルナンディア オ
ビゲラ（Ｈｅｒｎａｎｄｉａ ｏｖｉｇｅｒａ）等が知
られている。テングノハナ属（Ｉｌｌｉｇｅｒａ）植物
としては、テングノハナ（Ｉｌｌｉｇｅｒａ ｌｕｚｏ
ｎｅｎｓｉｓ），イリゲラ アロマティカ（Ｉｌｌｉｇ
ｅｒａ ａｒｏｍａｔｉｃａ），イリゲラ アペンディ
クラタ（Ｉｌｌｉｇｅｒａ ａｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔ
ａ），イリゲラ コルダタ（Ｉｌｌｉｇｅｒａ ｃｏｒ
ｄａｔａ），イリゲラ ククラタ（Ｉｌｌｉｇｅｒａ
ｃｕｃｕｌｌａｔａ），イリゲラ ディプテラ（Ｉｌｌ
ｉｇｅｒａ ｄｉｐｔｅｒａ），イリゲラ ヘンリイ
（Ｉｌｌｉｇｅｒａ ｈｅｎｒｙｉ），イリゲラ ネル
ボサ（Ｉｌｌｉｇｅｒａｎｅｒｖｏｓａ），イリゲラ
オバリフォリア（Ｉｌｌｉｇｅｒａ ｏｖａｌｉｆｏｌ
ｉａ），イリゲラ ピエレイ（Ｉｌｌｉｇｅｒａ ｐｉ
ｅｒｒｅｉ），イリゲラ ソレリイ（Ｉｌｌｉｇｅｒａ
ｔｈｏｒｅｌｉｉ）などが知られている。ギロカルプ
ス属（Ｇｙｒｏｃａｒｐｕｓ）植物としては、ギロカル
プス アメリカヌス（Ｇｙｒｏｃａｒｐｕｓ ａｍｅｒ
ｉｃａｎｕｓ），ギロカルプスジャクイニイ（Ｇｙｒｏ
ｃａｒｐｕｓ ｊａｃｑｉｎｉｉ）などが知られてい
る。スパラタンセリウム属（Ｓｐａｒａｔｔａｎｔｈｅ
ｌｉｕｍ）植物としては、スパラタンセリウム アマゾ
ヌム（Ｓｐａｒａｔｔａｎｔｈｅｌｉｕｍ ａｍａｚｏ
ｎｕｍ），スパラタンセリウム ボロロルム（Ｓｐａｒ
ａｔｔａｎｔｈｅｌｉｕｍ ｂｏｒｏｒｏｒｕｍ），ス
パラタンセリウム ボトクドルム（Ｓｐａｒａｔｔａｎ
ｔｈｅｌｉｕｍ ｂｏｔｏｃｕｄｏｒｕｍ），スパラタ
ンセリウムブルケリイ（Ｓｐａｒａｔｔａｎｔｈｅｌｉ
ｕｍ ｂｕｒｃｈｅｌｌｉｉ），スパラタンセリウム
グラブルム（Ｓｐａｒａｔｔａｎｔｈｅｌｉｕｍ ｇｌ
ａｂｒｕｍ），スパラタンセリウム グアテマレンセ
（Ｓｐａｒａｔｔａｎｔｈｅｌｉｕｍ ｇｕａｔｅｍａ
ｌｅｎｓｅ），スパラタンセリウム グイアネンセ（Ｓ
ｐａｒａｔｔａｎｔｈｅｌｉｕｍ ｇｕｉａｎｅｎｓ
ｅ），スパラタンセリウムマクシオルム（Ｓｐａｒａｔ
ｔａｎｔｈｅｌｉｕｍ ｍａｃｕｓｉｏｒｕｍ），スパ
ラタンセリウム セプテントリオナレ（Ｓｐａｒａｔｔ
ａｎｔｈｅｌｉｕｍ ｓｅｐｔｅｎｔｒｉｏｎａｌ
ｅ），スパラタンセリウム タラポタヌム（Ｓｐａｒａ
ｔｔａｎｔｈｅｌｉｕｍ ｔａｒａｐｏｔａｎｕｍ），
スパラタンセリウム ツピナムバズム（Ｓｐａｒａｔｔ
ａｎｔｈｅｌｉｕｍ ｔｕｐｉｎａｍｂａｚｕｍ），ス
パラタンセリウム ツピニクイノルム（Ｓｐａｒａｔｔ
ａｎｔｈｅｌｉｕｍ ｔｕｐｉｎｉｑｕｉｎｏｒｕｍ）
などが知られている。
【０００９】本発明に用いられる原料となる植物は、ハ
スノハギリ科の植物であれば特に限定されないが、入手
が比較的容易などの理由から原料として適当なものとし
て、ハスノハギリ（Ｈｅｒｎａｎｄｉａ ｎｙｍｐｈａ
ｅｆｏｌｉａ），テングノハナ（Ｉｌｌｉｇｅｒａ ｌ
ｕｚｏｎｅｎｓｉｓ），ギロカルプス アメリカヌス
（Ｇｙｒｏｃａｒｐｕｓ ａｍｅｒｉｃａｎｕｓ），ス
パラタンセリウム アマゾヌム（Ｓｐａｒａｔｔａｎｔ
ｈｅｌｉｕｍ ａｍａｚｏｎｕｍ）などが挙げられる。
【００１０】これらハスノハギリ科（Ｈｅｒｎａｎｄｉ
ａｃｅａｅ）植物を使用する際は、抽出物を用いるのが
一般的である。抽出には、ハスノハギリ科（Ｈｅｒｎａ
ｎｄｉａｃｅａｅ）植物の幹，枝，果実，葉，花，種
子，樹皮，樹液，根，茎，芽などのいずれの部位を用い
ても構わないが、簡便に利用するには、葉や種子を用い
るとよい。抽出の際は、生のまま用いてもよいが、抽出
効率を考えると、細切，乾燥，粉砕等の処理を行った後
に抽出を行うことが好ましい。抽出は、抽出溶媒に浸漬
するか、超臨界流体や亜臨界流体を用いた抽出方法でも
行うことができる。抽出効率を上げるため、撹拌や抽出
溶媒中でホモジナイズしてもよい。抽出温度としては、
５℃程度から抽出溶媒の沸点以下の温度とするのが適切
である。抽出時間は抽出溶媒の種類や抽出温度によって
も異なるが、１時間〜１４日間程度とするのが適切であ
る。
【００１１】抽出溶媒としては、水の他、メタノール，
エタノール，プロパノール，イソプロパノール等の低級
アルコール、１，３−ブチレングリコール，プロピレン
グリコール，ジプロピレングリコール，グリセリン等の
多価アルコール、エチルエーテル，プロピルエーテル等
のエーテル類、酢酸エチル，酢酸ブチル等のエステル
類、アセトン，エチルメチルケトン等のケトン類などの
極性有機溶媒を用いることができ、これらより１種又は
２種以上を選択して用いる。また、生理食塩水，リン酸
緩衝液，リン酸緩衝生理食塩水等を用いてもよい。さら
に、水や二酸化炭素，エチレン，プロピレン，エタノー
ル，メタノール，アンモニアなどの１種又は２種以上の
超臨界流体や亜臨界流体を用いてもよい。
【００１２】ハスノハギリ科（Ｈｅｒｎａｎｄｉａｃｅ
ａｅ）植物の上記溶媒による抽出物は、そのままでも使
用することができるが、濃縮，乾固した物を水や極性溶
媒に再度溶解したり、或いはこれらの生理作用を損なわ
ない範囲で脱色，脱臭，脱塩等の精製処理を行ったり、
カラムクロマトグラフィー等による分画処理を行った後
に用いてもよい。ハスノハギリ科（Ｈｅｒｎａｎｄｉａ
ｃｅａｅ）植物の前記抽出物やその処理物及び分画物
は、各処理及び分画後に凍結乾燥し、用時に溶媒に溶解
して用いることもできる。また、リポソーム等のベシク
ルやマイクロカプセル等に内包させて用いることもでき
る。
【００１３】本発明においては、ハスノハギリ科（Ｈｅ
ｒｎａｎｄｉａｃｅａｅ）植物抽出物を皮膚外用剤に配
合することにより、肌荒れの予防や改善に優れた効果を
発揮する。
【００１４】本発明におけるハスノハギリ科（Ｈｅｒｎ
ａｎｄｉａｃｅａｅ）植物抽出物の配合量は、皮膚外用
剤の種類や目的等によって調整することができるが、皮
膚外用剤の全量に対して、０．０００１〜１０．０重量
％が好ましく、より好ましくは、０．００１〜５．０重
量％である。
【００１５】本発明に係る皮膚外用剤は、ローション，
乳液，ゲル，クリーム，軟膏剤，粉末，顆粒等、種々の
剤型で提供することができる。
【００１６】なお、本発明に係る皮膚外用剤には、ハス
ノハギリ科（Ｈｅｒｎａｎｄｉａｃｅａｅ）植物抽出物
の他に、通常医薬品，医薬部外品，皮膚化粧料，毛髪用
化粧料及び洗浄料に配合される、油性成分，保湿剤，粉
体，色素，乳化剤，可溶化剤，洗浄剤，紫外線吸収剤，
増粘剤，薬剤，香料，樹脂，防菌防黴剤，抗酸化剤，ア
ルコール類等を適宜配合することができる。また、本発
明の効果を損なわない範囲において、他の植物抽出物と
の併用も可能である。
【００１７】
【実施例】さらに実施例により、本発明の特徴について
詳細に説明する。まず、本発明のハスノハギリ科（Ｈｅ
ｒｎａｎｄｉａｃｅａｅ）植物抽出物の調製方法につい
て示す。
【００１８】［調製方法１］ハスノハギリ科（Ｈｅｒｎ
ａｎｄｉａｃｅａｅ）植物の乾燥粉砕物１ｋｇに５０重
量％エタノール水溶液を１０リットル加え、室温で７日
間浸漬した。抽出液をろ過して回収し、溶媒を除去した
後、ハスノハギリ科（Ｈｅｒｎａｎｄｉａｃｅａｅ）植
物抽出物を得た。
【００１９】［調製方法２］ハスノハギリ科（Ｈｅｒｎ
ａｎｄｉａｃｅａｅ）植物の乾燥粉砕物１ｋｇに水を９
リットル加え、９０℃にて６時間還流して抽出した。抽
出液をろ過して回収し、溶媒を除去した後、ハスノハギ
リ科（Ｈｅｒｎａｎｄｉａｃｅａｅ）植物抽出物を得
た。
【００２０】［調製方法３］ハスノハギリ科（Ｈｅｒｎ
ａｎｄｉａｃｅａｅ）植物の乾燥粉砕物１ｋｇにメタノ
ールを９リットル加え、室温で７日間浸漬した。抽出液
をろ過して回収し、溶媒を除去した後、ハスノハギリ科
（Ｈｅｒｎａｎｄｉａｃｅａｅ）植物抽出物を得た。
【００２１】［調製方法４］超臨界抽出装置にハスノハ
ギリ科（Ｈｅｒｎａｎｄｉａｃｅａｅ）植物を投入し、
４０℃において１５ＭＰａの大気圧下で二酸化炭素の超
臨界流体を用いて抽出した。抽出物を回収し、ハスノハ
ギリ科（Ｈｅｒｎａｎｄｉａｃｅａｅ）植物抽出物を得
た。
【００２２】続いて、本発明に係るハスノハギリ科（Ｈ
ｅｒｎａｎｄｉａｃｅａｅ）植物抽出物を配合した皮膚
外用剤の処方を示す。実施例１〜4の処方には、表１に
示すハスノハギリ科植物抽出物を配合し、実施例５〜８
の処方には、表２に示すハスノハギリ科植物抽出物を配
合し、実施例９〜２０の各処方中のハスノハギリ科植物
抽出物は、それぞれの処方に示すハスノハギリ科植物の
葉，枝，花の混合物を用いて調製した。
【００２３】
［実施例１〜４］化粧水
（１）エタノール １５．０（重量％）
（２）ポリオキシエチレン（４０Ｅ．Ｏ．）硬化ヒマシ油 ０．３
（３）香料 ０．１
（４）表１に示すハスノハギリ科植物抽出物 １．０
（５）精製水 ８３．３８
（６）クエン酸 ０．０２
（７）クエン酸ナトリウム ０．１
（８）ヒドロキシエチルセルロース ０．１
製法：（１）に（２）〜（４）を溶解する。溶解後、
（５）〜（７）を順次添加した後、十分に攪拌し、
（８）を加え、均一に混合する。
【００２４】
【表１】
【００２５】
［実施例５〜８］乳液
（１）スクワラン １０．０（重量％）
（２）メチルフェニルポリシロキサン ４．０
（３）水素添加パーム核油 ０．５
（４）水素添加大豆リン脂質 ０．１
（５）モノステアリン酸ポリオキシエチレン
ソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．） １．３
（６）モノステアリン酸ソルビタン １．０
（７）グリセリン １０．０
（８）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（９）カルボキシビニルポリマー ０．１５
（10）精製水 ５０．８５
（11）アルギニン（１重量％水溶液） ２０．０
（12）表２に示すハスノハギリ科植物抽出物 ２．０
製法：（１）〜（６）の油相成分を８０℃にて加熱溶解
する。一方（７）〜（10）の水相成分を８０℃にて加熱
溶解する。これに前記油相成分を攪拌しながら加え、ホ
モジナイザーにより均一に乳化する。乳化終了後、冷却
を開始し、（11）と（12）を順次加え、均一に混合す
る。
【００２６】
【表２】
【００２７】
［実施例９］クリーム
（１）スクワラン １０．０（重量％）
（２）ステアリン酸 ２．０
（３）水素添加パーム核油 ０．５
（４）水素添加大豆リン脂質 ０．１
（５）セタノール ３．６
（６）親油型モノステアリン酸グリセリン ２．０
（７）グリセリン １０．０
（８）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（９）アルギニン（２０重量％水溶液） １５．０
（10）精製水 ４０．７
（11）カルボキシビニルポリマー（１重量％水溶液） １５．０
（12）ハスノハギリ抽出物［調製方法１］ １．０
製法：（１）〜（６）の油相成分を８０℃にて加熱溶解
する。一方（７）〜（11）の水相成分を８０℃にて加熱
溶解する。これに前記油相成分を攪拌しながら加え、ホ
モジナイザーにより均一に乳化する。乳化終了後、冷却
を開始し、４０℃にて（12）を加え、均一に混合する。
【００２８】
［実施例１０］美容液
（１）精製水 ３２．３５(重量％)
（２）グリセリン １０．０
（３）ショ糖脂肪酸エステル １．３
（４）カルボキシビニルポリマー（１重量％水溶液） １７．５
（５）アルギン酸ナトリウム(１重量％水溶液) １５．０
（６）モノラウリン酸ポリグリセリル １．０
（７）マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル ３．０
（８）N-ラウロイル-L-グルタミン酸
ジ（フィトステリル−２−オクチルドデシル） ２．０
（９）硬化パーム油 ２．０
（10）スクワラン １．０
（11）ベヘニルアルコール ０．７５
（12）ミツロウ １．０
（13）ホホバ油 １．０
（14）１，３−ブチレングリコール １０．０
（15）Ｌ−アルギニン（１０重量％水溶液） ２．０
（16）ハスノハギリ抽出物［調製方法３］ ０．１
製法：（１）〜（６）の水相成分を混合し、７５℃にて
加熱溶解する。一方、（７）〜（14）の油相成分を混合
し、７５℃にて加熱溶解する。次いで、上記水相成分に
油相成分を添加して予備乳化を行った後、ホモミキサー
にて均一に乳化する。乳化終了後に冷却を開始し、５０
℃にて（15）を加える。さらに４０℃まで冷却し、（1
6）を加え、均一に混合する。
【００２９】
［実施例１１］水性ジェル
（１）カルボキシビニルポリマー ０．５（重量％）
（２）精製水 ８６．３
（３）水酸化ナトリウム（１０重量％水溶液） ０．５
（４）エタノール １０．０
（５）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（６）香料 ０．１
（７）テングノハナ抽出物［調製方法４］ ０．１
（８）ポリオキシエチレン（６０Ｅ．Ｏ．）硬化ヒマシ油 ０．１
（９）グリセリン ２．０
（10）ハスノハギリ抽出物［調製方法３］ ０．１
（11）ギロカルプス アメリカヌス抽出物［調製方法２］ ０．１
（12）スパラタンセリウム アマゾヌム抽出物［調製方法３］０．１
製法：（１）を（２）に加え、均一に攪拌した後、
（３）を加える。均一に攪拌した後，（４）に予め溶解
した（５）を加える。均一に攪拌した後、予め混合して
おいた（６）〜（８）を加える。均一に攪拌した後、
（９）〜（12）を順次加え、均一に混合する。
【００３０】
［実施例１２］クレンジング料
（１）スクワラン ８１．９５
（２）イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル １５．０
（３）精製水 ３．０
（４）ハスノハギリ抽出物［調製方法４］ ０．０２
（５）テングノハナ抽出物［調製方法４］ ０．０３
製法：（１）と（２）を均一に溶解する。これに、
（３）〜（５）を順次加え、均一に混合する。
【００３１】
［実施例１３］洗顔フォーム
（１）ステアリン酸 １６．０（重量％）
（２）ミリスチン酸 １６．０
（３）親油型モノステアリン酸グリセリン ２．０
（４）グリセリン ２０．０
（５）水酸化ナトリウム ７．５
（６）ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン １．０
（７）精製水 ３６．５
（８）ハスノハギリ抽出物［調製方法１］ ０．５
（９）テングノハナ抽出物［調製方法２］ ０．５
製法：（１）〜（４）の油相成分を８０℃にて加熱溶解
する。一方（５）〜（７）の水相成分を８０℃にて加熱
溶解し、油相成分と均一に混合撹拌する。冷却を開始
し、４０℃にて（８）と（９）を加え、均一に混合す
る。
【００３２】
［実施例１４］メイクアップベースクリーム
（１）スクワラン １０．０(重量％)
（２）セタノール ２．０
（３）グリセリントリ−２−エチルヘキサン酸エステル ２．５
（４）親油型モノステアリン酸グリセリル １．０
（５）プロピレングリコール １１．０
（６）ショ糖脂肪酸エステル １．３
（７）精製水 ７０．４
（８）酸化チタン １．０
（９）ベンガラ ０．１
（10）黄酸化鉄 ０．４
（11）香料 ０．１
（12）スパラタンセリウム アマゾヌム抽出物［調製方法２］０．１
（13）ギロカルプス アメリカヌス抽出物［調製方法１］ ０．１
製法：（１）〜（４）の油相成分を混合し、７５℃にて
加熱溶解後する。一方、（５）〜（７）の水相成分を混
合し、７５℃にて加熱溶解し、これに（８）〜（10）の
顔料を加え、ホモミキサーにて均一に分散させる。この
水相成分に前記油相成分を加え、ホモミキサーにて乳化
する。乳化終了後に冷却を開始し、４０℃にて（11）〜
（13）の成分を加え、均一に混合する。
【００３３】
［実施例１５］乳液状ファンデーション
（１）メチルポリシロキサン ２．０(重量％)
（２）スクワラン ５．０
（３）ミリスチン酸オクチルドデシル ５．０
（４）セタノール １．０
（５）ポリオキシエチレン(２０Ｅ．Ｏ．)
ソルビタンモノステアリン酸エステル １．３
（６）モノステアリン酸ソルビタン ０．７
（７）１，３−ブチレングリコール ８．０
（８）キサンタンガム ０．１
（９）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（10）精製水 ５８．５２
（11）酸化チタン ９．０
（12）タルク ７．４
（13）ベンガラ ０．５
（14）黄酸化鉄 １．１
（15）黒酸化鉄 ０．１
（16）香料 ０．１
（17）ハスノハギリ抽出物［調製方法３］ ０．０４
（18）ギロカルプス アメリカヌス抽出物［調製方法２］ ０．０４
製法：（１）〜（６）の油相成分を混合し、７５℃にて
加熱溶解する。一方、（７）〜（10）の水相成分を混合
し、７５℃にて加熱溶解し、これに（11）〜（15）の顔
料を加え、ホモミキサーにて均一に分散する。油相成分
を加え、乳化を行う。乳化終了後に冷却を開始し、４０
℃にて（16）〜（18）の成分を順次加え、均一に混合す
る。
【００３４】
［実施例１６］油中水型エモリエントクリーム
（１）流動パラフィン ３０．０(重量％)
（２）マイクロクリスタリンワックス ２．０
（３）ワセリン ５．０
（４）ジグリセリンオレイン酸エステル ５．０
（５）塩化ナトリウム １．３
（６）塩化カリウム ０．１
（７）プロピレングリコール ３．０
（８）１，３−ブチレングリコール ５．０
（９）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（10）スパラタンセリウム アマゾヌム抽出物［調製方法３］０．５
（11）精製水 ４５．９
（12）香料 ０．１
（13）ハスノハギリ抽出物［調製方法４］ ２．０
製法：（５）と（６）を（11）の一部に溶解して５０℃
とし、５０℃に加熱した（４）に撹拌しながら徐々に加
える。これを混合した後、７０℃にて加熱溶解した
（１）〜（３）に均一に分散する。これに（７）〜（1
0）を（11）の残部に７０℃にて加熱溶解したものを撹
拌しながら加え、ホモミキサーにて乳化する。乳化終了
後に冷却を開始し、４０℃にて（12）と（13）を加え、
均一に混合する。
【００３５】
［実施例１７］ヘアートニック
（１）エタノール ５０．０(重量％)
（２）精製水 ４９．８９８
（３）テングノハナ抽出物［調製方法３］ ０．００１
（４）ギロカルプス アメリカヌス抽出物［調製方法４］ ０．００１
（５）香料 ０．１
製法：（１）〜（５）の成分を混合，均一化する。
【００３６】
［実施例１８］パック
（１）精製水 ６８．９(重量％)
（２）ポリビニルアルコール １２．０
（３）エタノール １０．０
（４）グリセリン ５．０
（５）ポリエチレングリコール（平均分子量１０００） ２．０
（６）スパラタンセリウム アマゾヌム抽出物［調製方法３］１．０
（７）ハスノハギリ抽出物［調製方法２］ １．０
（８）香料 ０．１
製法：（２）と（３）を混合し、８０℃に加温した後、
８０℃に加温した（１）に溶解する。均一に溶解した
後、（４）〜（５）を加え、攪拌しながら冷却を開始す
る。４０℃まで冷却し、（６）〜（８）を加え、均一に
混合する。
【００３７】
［実施例１９］ヘアーワックス
（１）ステアリン酸 ３．０(重量％)
（２）マイクロクリスタリンワックス ２．０
（３）セチルアルコール ３．０
（４）高重合メチルポリシロキサン ２．０
（５）メチルポリシロキサン ５．０
（６）ポリ（オキシエチレン・オキシプロピレン）
メチルポリシロキサン共重合体 １．０
（７）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（８）１，３−ブチレングリコール ７．５
（９）アルギニン ０．７
（10）精製水 ７１．６
（11）テングノハナ抽出物［調製方法１］ ２．０
（12）ハスノハギリ抽出物［調製方法２］ ２．０
（13）香料 ０．１
製法：（１）〜（６）の油相成分を混合し、７５℃にて
加熱溶解後する。一方、（７）〜（10）の水相成分を７
５℃にて加熱溶解し、前記油相成分を加え、ホモミキサ
ーにて乳化する。乳化終了後に冷却を開始し、４０℃に
て（11）〜（13）の成分を加え、均一に混合する。
【００３８】
［実施例２０］入浴剤
（１）香料 ０．３(重量％)
（２）ギロカルプス アメリカヌス抽出物［調製方法１］ ０．５
（３）ハスノハギリ抽出物［調製方法３］ ０．５
（４）炭酸水素ナトリウム ５０．０
（５）硫酸ナトリウム ４８．７
製法：（１）〜（５）を均一に混合する。
【００３９】本発明の実施例１〜４について使用試験を
行い、ハスノハギリ科植物の保湿性について評価した。
その際、実施例１において、配合したハスノハギリ科植
物抽出物を精製水に代替し、比較例１として同時に使用
試験を行った。
【００４０】男女パネラー１５名を一群として各試料を
ブラインドにて使用させ、実施例１〜４の保湿性を比較
例１と比較して「感じる」，「どちらともいえない」，
「感じない」の三段階で評価し、表３に各評価を得たパ
ネラー数にて示した。
【００４１】
【表３】
【００４２】表３より、ハスノハギリ科（Ｈｅｒｎａｎ
ｄｉａｃｅａｅ）植物抽出物を配合した実施例使用群に
おいては、６割以上のパネラーに明確な保湿性が感じら
れることが分かった。このことから、ハスノハギリ科
（Ｈｅｒｎａｎｄｉａｃｅａｅ）植物抽出物は、優れた
保湿性を有することが明らかとなった。
【００４３】次に、本発明の実施例５〜８について使用
試験を行い、肌荒れ，肌のキメ，肌の透明感について、
それらの症状の改善効果を評価した。その際、実施例７
において、配合したハスノハギリ科植物抽出物を精製水
に代替し、比較例２として同時に使用試験を行った。
【００４４】各試料について、肌荒れ，肌のキメ，肌の
透明感について悩みを持つ２０〜５０才代の男女パネラ
ー２０名を一群とし、ブラインドにて１カ月間使用さ
せ、使用前後の皮膚状態の変化を観察して評価した。皮
膚状態の指標として、肌荒れ，肌のキメ，肌の透明感に
ついて、「改善」，「やや改善」，「変化なし」の三段
階で評価し、表４に各評価を得たパネラー数にて示し
た。なお、肌荒れと肌の透明感に関しては、目視にて評
価し、肌のキメに関しては、マイクロスコープを用いて
観察した。
【００４５】
【表４】【００４６】表４より、肌荒れ，肌のキメ，肌の透明感
について、ハスノハギリ科（Ｈｅｒｎａｎｄｉａｃｅａ
ｅ）植物抽出物を含有しない比較例使用群においては、
半数以上のパネラーに改善が認められなかったが、ハス
ノハギリ科（Ｈｅｒｎａｎｄｉａｃｅａｅ）植物抽出物
を配合した実施例使用群においては、６割以上のパネラ
ーに明確な改善が認められた。
【００４７】以上のように、本発明の実施例において
は、従来の比較例よりも、肌荒れ，肌のキメ，肌の透明
感といった皮膚症状の改善に優れた効果を有していた。
【００４８】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明により、優
れた保湿効果を有し、肌荒れの防止や改善に優れた効果
を発揮する皮膚外用剤を得ることが出来た。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
[0001]
TECHNICAL FIELD The present invention provides an excellent moisturizing effect.
Skin that has excellent effect in preventing and improving rough skin
For external preparations, more specifically, it has an excellent moisturizing effect
Rusu no hagiri family (Hernandiaceae)plant
Contains an extract that is effective in preventing and improving rough skin
Related to topical skin preparations.
[0002]
2. Description of the Related Art Skin barrier function due to aging and disease, water
Low humidity due to external environment such as deterioration of holding function and cooling / heating
Dryness of the skin resulting from the condition is an important cause of
It is a factor. Rough skin caused by dry skin
Causes skin symptoms such as wrinkles and reduced skin clarity.
Causes not only skin diseases such as itching and eczema
It is also a cause. This prevents the skin from drying out and roughens the skin.
Moisturizers that prevent or ameliorate this are very useful.
In the field of skin external preparations, various
Searches for moisturizers and formulation studies have been made. Conventional moisturizer
Glycerin, 1,3-butylene glycol,
Polyhydric alcohols such as sorbitol, amino acids, pyrrolides
Natural moisturizing factors such as carboxylic acid, collagen, hyaluro
Biomolecules such as phosphoric acid, and many
Types of plant extracts and the like.
However, some of the humectants that have already been reported
The moisturizing effect and the effect of improving rough skin are always
Not enough, compounded in the base of skin external preparation
If you do, formulate a fairly high concentration to obtain an effective effect
And imparts undesirable color and odor to the formulation
In terms of effects and stability.
At present, there are few things that can satisfy all.
[0004]
SUMMARY OF THE INVENTION Therefore, the present invention
Has an excellent moisturizing effect and is effective in preventing and improving
An object of the present invention is to provide an external preparation for skin that exerts its effects.
[0005]
Means for Solving the Problems The present inventors have developed a moisturizing property.
To find active ingredients that are excellent in preventing and improving rough skin
For this purpose, we conducted intensive research on various substances. The result
As a result, lotus family (Hernandiaceae) Plant
Extract is excellent in moisturizing properties and excellent in preventing and improving rough skin
And conducted further studies to complete the present invention.
I came to.
That is, the present invention relates to a c
Snowy family (Hernandiaceae) Inside the plant
Contains one or more plant extracts selected from
Skin external preparations.
[0007]Hernandiace
ae) As for the use of plants,
(Hernandia ovigeraNew)
Production method of normal alkaloids (Japanese Patent Publication No. 45-18861)
Gene transfer resistant to bacteria, fungi, viruses, and insects
Utilization of novel polypeptides of the hawkwort plant to plants (W
O2000-044780), Irigera Aromatica
(Illigera aromatica) Etc.
Production of a composition for rapid treatment of gastric ulcer (CN126294)
8) is disclosed. However,He
rnandiacae) Plant has excellent moisturizing effect
And then,Hernandiaceae) Plant
Topical skin preparations that are excellent in preventing and improving rough skin
The present invention has been described for the first time in
It was clear.
[0008]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Snowy family (Hernandiaceae) The plant is
It is distributed mainly in the tropical to subtropical regions, and is evergreen and tall
There are various types, from shrubs to shrubs and vines.
In the family Hasunohagiri, the genus Hasunohagiri (Hernand
ia), Proboscis (Illigera), Giroka
Lupus (Gyrocarpus), Spartanseriu
GenusSpartanthelium) And 4 genera 7
About 0 species are known. GenusHerna
ndia) As a plant, Hasunohagiri (Hernan
dia nymphaefolia), Hernandia
Catalpifolia (Hernandia catal
pifolia), Hernandia Kvensis (He
rnandiacubensis), Hernandia
Guianensis (Hernandiaguanians
is), Hernandia Jamaisensis (Hern
andia jamaicensis), Hernandi
A Rikinifera (Hernandia lychni
fera), Hernandia Moeren Houtiana (H
erndia moerenhoutiana),
Hernandia Nebraskensis (Hernandi
a nebraskensis), Hernandia
Biggera (Hernandia ovigera)
Have been. Tenguhana (Illigera)plant
As for Tengu no Hana (Illigera luzo
nensis) 、 Iriguera Aromatica (Illig
era aromatica) 、 Iligella Appendi
Kurata (Illigera appendiculat
a), Irrigera Cordata (Illigera cor
data), Irigera Kukrata (Illigera
cucullata), Irigera Diptera (Ill
igera diptera) 、 Iligella Henry
(Illigera henryi), Iriguelanel
Bossa (Illigeranarvosa) 、 Iligella
Obarifolia (Illigera ovalifol
ia), Irigera Pierei (Illigera pi
errei), Irigera Sorelli (Illigera
torelii) Are known. Girocalp
Genus (Gyrocarpus) As a plant, the gross
Pus Americanus (Gyrocarpus amer
icanus), Girocalps Jakuinii (Gyro
carpus jacqinii) Is known
You. Spartan cerium (Spartanthe
lium) As a plant, Sparatancerium Amazon
Num (Spartanthelium amazo
num), Spartancerium borolorum (Spar
attanthelium bororum) 、 ス
Paratancerium Botodorm (Spartan
thelium bootcudorum), Sparta
Nserium Bourkeley (Sparattantheli
um burchelii), Sparatancerium
Grablum (Spartanthelium gl
abrum), Spartancerium Guatemalense
(Spartanthelium gatema
lens), Spartancerium Guianense (S
paratanthelium guianens
e), Spartan cerium maxiorum (Sparat
tanthelium macusiorum),spa
Rattancerium septent lionare (Sparatt
anthelium septentrional
e), Sparatancerium Tarapotanum (Spara
ttanthelium tarapotanum),
Spartan cerium tupinum bum (Sparatt
anthelium tupinambazum) 、 ス
Patancerium tupinikunorm (Sparatt
anthelium tupiniqinorum)
Etc. are known.
The plant used as a raw material for the present invention is c.
It is not particularly limited as long as it is a plant of the family Sorrel.
Should be suitable as a raw material because it is relatively easy.
And Hasunohagiri (Hernandia nympha
efolia) 、 Tengunohana (Illigera l
uzonensis), Girocalpus Americanus
(Gyrocarpus americanus) 、 ス
Paratancerium Amazonum (Spartant
helium Amazonum).
[0010] These scrophulariaceae (Hernandi
aceae) When using plants, use extracts
General. For the extraction,Herna
ndiaceae) Plant trunks, branches, fruits, leaves, flowers, seeds
Using any part such as offspring, bark, sap, root, stem, bud, etc.
Although it does not matter, leaves and seeds are used for convenient use.
Good to be. When extracting, it may be used as is,
Considering efficiency, after processing such as shredding, drying, and crushing
It is preferable to perform extraction. Extraction is immersed in the extraction solvent
Or extraction method using supercritical fluid or subcritical fluid
It can be carried out. Stir or extract to increase extraction efficiency
It may be homogenized in a solvent. As the extraction temperature,
It is appropriate to set the temperature from about 5 ° C to the boiling point of the extraction solvent or lower.
It is. The extraction time depends on the type of extraction solvent and extraction temperature.
However, it is appropriate to set it for about 1 hour to 14 days.
You.
As an extraction solvent, in addition to water, methanol,
Lower grades such as ethanol, propanol and isopropanol
Alcohol, 1,3-butylene glycol, propylene
Glycol, dipropylene glycol, glycerin, etc.
Polyhydric alcohol, ethyl ether, propyl ether, etc.
Ethers, esters such as ethyl acetate and butyl acetate
, Acetone, ketones such as ethyl methyl ketone, etc.
A polar organic solvent can be used.
Select and use two or more types. Saline, phosphoric acid
A buffer, phosphate buffered saline, or the like may be used. Further
Water, carbon dioxide, ethylene, propylene, ethanol
, Methanol, ammonia, etc.
A supercritical fluid or a subcritical fluid may be used.
[0012]Hernandiace
ae) Extracts of plants with the above solvents can be used as is.
Can be used, but concentrate and dry
Redissolved in the medium or impaired their physiological effects
Perform purification treatment such as decolorization, deodorization, desalting, etc.
After fractionation by column chromatography, etc.
May be used. Hasunohagiri (Hernandia
ceae) The above extracts of plants, their processed products and fractions
Is freeze-dried after each treatment and fractionation, and dissolved in solvent before use
It can also be used. In addition, vesicles such as liposomes
Can be used by enclosing it in
You.
[0013] In the present invention,He
rnandiacae) Distribute plant extract to external preparation for skin
By combining these, it is effective in preventing and improving rough skin.
Demonstrate.
According to the present invention,Hern
anddiaceae) The amount of plant extract is for skin
It can be adjusted depending on the type and purpose of the agent.
0.0001 to 10.0 weight based on the total amount of the external preparation
%, More preferably 0.001 to 5.0 weight
%.
The external preparation for skin according to the present invention comprises a lotion,
Various types of emulsions, gels, creams, ointments, powders, granules, etc.
It can be provided in a dosage form.
The external preparation for skin according to the present invention includes lotus
Butterfly family (Hernandiaceae) Plant extract
In addition to ordinary drugs, quasi-drugs, skin cosmetics, hair
Oily ingredients, humectants, powders that are blended in cosmetics and cleaning products
Body, pigment, emulsifier, solubilizer, detergent, ultraviolet absorber,
Thickeners, drugs, fragrances, resins, antibacterial and antifungal agents, antioxidants,
Rucols and the like can be appropriately blended. In addition,
As long as the effect of light is not impaired, other plant extracts
It is also possible to use together.
[0017]
EXAMPLES Further, the characteristics of the present invention will be described with reference to Examples.
This will be described in detail. First, the Lotus hagiri family of the present invention (He
rnandiacae) About preparation method of plant extract
Shown.
[Preparation Method 1]Hern
anddiaceae) 50kg per 1kg of dry and crushed plant
10 liters of 10% ethanol solution at room temperature for 7 days
For a while. The extract was collected by filtration and the solvent was removed.
After that,Hernandiaceae) Plant
Extract was obtained.
[Preparation Method 2]Hern
anddiaceae9) Add 9 kg of water to 1 kg of dried and ground plant material.
One liter was added, and the mixture was refluxed and extracted at 90 ° C. for 6 hours. Lottery
The filtrate is collected by filtration and the solvent is removed.
Family (Hernandiaceae) Get the plant extract
Was.
[Preparation Method 3]Hern
anddiaceae) Methano to 1 kg of dried and crushed plant
9 liters were added, and immersed at room temperature for 7 days. Extract
Is collected by filtration and the solvent is removed.
(Hernandiaceae) A plant extract was obtained.
[Preparation method 4]
Giliaceae (Hernandiaceae) Put the plant,
Exceeding carbon dioxide under atmospheric pressure of 15 MPa at 40 ° C
Extracted using critical fluid. Collect the extract,
Giliaceae (Hernandiaceae) Get the plant extract
Was.
Subsequently, the Coleoptera spp. According to the present invention (H
ernandiaceae) Skin with plant extract
The formulation of an external preparation is shown. Table 1 shows the formulations of Examples 1 to 4.
Examples 5 to 8 were prepared by blending the extract of the plant of the family Hasanugori as shown below.
The extract of the Lotus camphoraceae plant extract shown in Table 2
Combined, in each formulation of Examples 9-20
The extract was prepared from the vines of the family
It was prepared using a mixture of leaves, branches and flowers.
[0023]
[Examples 1-4] Lotion
(1) Ethanol 15.0 (% by weight)
(2) Polyoxyethylene (40EO) hydrogenated castor oil 0.3
(3) Fragrance 0.1
(4) Asphaltaceae plant extract 1.0 shown in Table 1
(5) Purified water 83.38
(6) Citric acid 0.02
(7) Sodium citrate 0.1
(8) Hydroxyethyl cellulose 0.1
Production method: (2) to (4) are dissolved in (1). After dissolution,
After sequentially adding (5) to (7), the mixture was sufficiently stirred,
Add (8) and mix uniformly.
[0024]
[Table 1]
[0025]
[Examples 5 to 8] Emulsion
(1) Squalane 10.0 (% by weight)
(2) Methylphenyl polysiloxane 4.0
(3) Hydrogenated palm kernel oil 0.5
(4) Hydrogenated soybean phospholipid 0.1
(5) Polyoxyethylene monostearate
Sorbitan (20EO) 1.3
(6) Sorbitan monostearate 1.0
(7) Glycerin 10.0
(8) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(9) Carboxyvinyl polymer 0.15
(10) Purified water 50.85
(11) Arginine (1% by weight aqueous solution) 20.0
(12) Lotus extract family plant extract 2.0 shown in Table 2
Production method: Heat-dissolve the oil phase components (1) to (6) at 80 ° C.
I do. On the other hand, the aqueous phase components (7) to (10) are heated at 80 ° C.
Dissolve. The oil phase component is added to this with stirring, and
Emulsify uniformly with a homogenizer. After emulsification, cool
And add (11) and (12) sequentially and mix uniformly
You.
[0026]
[Table 2]
[0027]
[Example 9] Cream
(1) Squalane 10.0 (% by weight)
(2) Stearic acid 2.0
(3) Hydrogenated palm kernel oil 0.5
(4) Hydrogenated soybean phospholipid 0.1
(5) Cetanol 3.6
(6) Lipophilic glyceryl monostearate 2.0
(7) Glycerin 10.0
(8) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(9) Arginine (20% by weight aqueous solution) 15.0
(10) Purified water 40.7
(11) Carboxyvinyl polymer (1% by weight aqueous solution) 15.0
(12) Hasunohagiri extract [Preparation method 1] 1.0
Production method: Heat-dissolve the oil phase components (1) to (6) at 80 ° C.
I do. On the other hand, the aqueous phase components (7) to (11) are heated at 80 ° C.
Dissolve. The oil phase component is added to this with stirring, and
Emulsify uniformly with a homogenizer. After emulsification, cool
And add (12) at 40 ° C. and mix uniformly.
[0028]
Example 10 Serum
(1) Purified water 32.35 (% by weight)
(2) Glycerin 10.0
(3) Sucrose fatty acid ester 1.3
(4) Carboxyvinyl polymer (1% by weight aqueous solution) 17.5
(5) Sodium alginate (1% by weight aqueous solution) 15.0
(6) Polyglyceryl monolaurate 1.0
(7) Macadamia nut oil fatty acid phytosteryl 3.0
(8) N-lauroyl-L-glutamic acid
Di (phytosteryl-2-octyldodecyl) 2.0
(9) Hardened palm oil 2.0
(10) Squalane 1.0
(11) Behenyl alcohol 0.75
(12) Beeswax 1.0
(13) Jojoba oil 1.0
(14) 1,3-butylene glycol 10.0
(15) L-arginine (10% by weight aqueous solution) 2.0
(16) Hasunohagiri extract [Preparation method 3] 0.1
Production method: The aqueous phase components of (1) to (6) are mixed and at 75 ° C.
Heat and dissolve. On the other hand, the oil phase components (7) to (14) are mixed
Then, heat and dissolve at 75 ° C. Next, the aqueous phase component
After pre-emulsification by adding oil phase components, homomixer
And emulsify uniformly. After the end of emulsification, start cooling,
Add (15) at ° C. Further cool to 40 ° C, (1
Add 6) and mix evenly.
[0029]
[Example 11] Aqueous gel
(1) Carboxyvinyl polymer 0.5 (% by weight)
(2) Purified water 86.3
(3) Sodium hydroxide (10% by weight aqueous solution) 0.5
(4) Ethanol 10.0
(5) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(6) Fragrance 0.1
(7) Tengu nohana extract [Preparation method 4] 0.1
(8) Polyoxyethylene (60EO) hydrogenated castor oil 0.1
(9) Glycerin 2.0
(10) Hasunohagiri extract [Preparation method 3] 0.1
(11) Girocalpus Americanus extract [Preparation method 2] 0.1
(12) Sparatancerium amazonum extract [Preparation method 3] 0.1
Production method: (1) is added to (2), and after stirring uniformly,
Add (3). After stirring uniformly, dissolve in advance in (4)
(5) is added. After stirring evenly, mix in advance
Add (6) to (8). After evenly stirring,
(9) to (12) are sequentially added and uniformly mixed.
[0030]
[Example 12] Cleansing fee
(1) Squalane 81.95
(2) Polyoxyethylene glyceryl isostearate 15.0
(3) Purified water 3.0
(4) Hasunohagiri extract [Preparation method 4] 0.02
(5) Tengu nohana extract [Preparation method 4] 0.03
Production method: (1) and (2) are uniformly dissolved. to this,
(3) to (5) are sequentially added and uniformly mixed.
[0031]
[Example 13] Facial cleansing foam
(1) Stearic acid 16.0 (% by weight)
(2) myristic acid 16.0
(3) Lipophilic glyceryl monostearate 2.0
(4) Glycerin 20.0
(5) 7.5 sodium hydroxide
(6) Coconut oil fatty acid amidopropyl betaine 1.0
(7) Purified water 36.5
(8) Hasunohagiri extract [Preparation method 1] 0.5
(9) Tengu nohana extract [Preparation method 2] 0.5
Production method: Heat-dissolve oil phase components (1) to (4) at 80 ° C
I do. On the other hand, the aqueous phase components (5) to (7) are heated at 80 ° C.
Dissolve and uniformly mix and stir with oil phase components. Start cooling
And add (8) and (9) at 40 ° C and mix uniformly
You.
[0032]
[Example 14] Makeup base cream
(1) Squalane 10.0 (% by weight)
(2) Cetanol 2.0
(3) Glycerin tri-2-ethylhexanoate 2.5
(4) Lipophilic glyceryl monostearate 1.0
(5) Propylene glycol 11.0
(6) Sucrose fatty acid ester 1.3
(7) Purified water 70.4
(8) Titanium oxide 1.0
(9) Bengala 0.1
(10) Yellow iron oxide 0.4
(11) Fragrance 0.1
(12) Sparatancerium amazonum extract [Preparation method 2] 0.1
(13) Girocalpus Americanus extract [Preparation method 1] 0.1
Production method: mixing oil phase components (1) to (4)
Dissolve after heating. On the other hand, the aqueous phase components (5) to (7)
And heat-dissolved at 75 ° C.
The pigment is added and uniformly dispersed with a homomixer. this
Add the oil phase component to the water phase component and emulsify with a homomixer
I do. After the completion of emulsification, start cooling and at 40 ° C (11)-
Add the component (13) and mix uniformly.
[0033]
[Example 15] Emulsion foundation
(1) Methyl polysiloxane 2.0 (% by weight)
(2) Squalane 5.0
(3) Octyldodecyl myristate 5.0
(4) Cetanol 1.0
(5) Polyoxyethylene (20EO)
Sorbitan monostearate 1.3
(6) Sorbitan monostearate 0.7
(7) 1,3-butylene glycol 8.0
(8) Xanthan gum 0.1
(9) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(10) Purified water 58.52
(11) Titanium oxide 9.0
(12) Talc 7.4
(13) Bengala 0.5
(14) Yellow iron oxide 1.1
(15) Black iron oxide 0.1
(16) Fragrance 0.1
(17) Hasunohagiri extract [Preparation method 3] 0.04
(18) Girocalpus Americanus extract [Preparation method 2] 0.04
Production method: The oil phase components (1) to (6) are mixed, and the mixture is heated at 75 ° C.
Heat and dissolve. On the other hand, the aqueous phase components (7) to (10) are mixed
And melt at 75 ° C, and add the face of (11)-(15)
And uniformly disperse with a homomixer. Oil phase components
And emulsify. After the end of emulsification, start cooling, and
Add the components (16) to (18) sequentially at ℃ and mix uniformly
You.
[0034]
[Example 16] Water-in-oil emollient cream
(1) Liquid paraffin 30.0 (% by weight)
(2) Microcrystalline wax 2.0
(3) Vaseline 5.0
(4) Diglycerin oleate 5.0
(5) Sodium chloride 1.3
(6) Potassium chloride 0.1
(7) Propylene glycol 3.0
(8) 1,3-butylene glycol 5.0
(9) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(10) Sparatancerium amazonum extract [Preparation method 3] 0.5
(11) Purified water 45.9
(12) Fragrance 0.1
(13) Hasunohagiri extract [Preparation method 4] 2.0
Production method: (5) and (6) are dissolved in a part of (11) and 50 ° C
And gradually added to (4) heated to 50 ° C while stirring.
I can. After mixing, it was heated and melted at 70 ° C.
Disperse uniformly in (1) to (3). (7)-(1
0) was heated and dissolved at 70 ° C in the remainder of (11) and stirred.
Add while stirring and emulsify with a homomixer. End of emulsification
Cooling was started later, and (12) and (13) were added at 40 ° C.
Mix evenly.
[0035]
[Example 17] Hair tonic
(1) Ethanol 50.0 (% by weight)
(2) Purified water 49.898
(3) Tengu nohana extract [Preparation method 3] 0.001
(4) Girocalpus Americanus extract [Preparation method 4] 0.001
(5) Fragrance 0.1
Production method: The components (1) to (5) are mixed and homogenized.
[0036]
[Example 18] Pack
(1) Purified water 68.9 (% by weight)
(2) Polyvinyl alcohol 12.0
(3) Ethanol 10.0
(4) Glycerin 5.0
(5) polyethylene glycol (average molecular weight 1000) 2.0
(6) Sparatancerium amazonum extract [Preparation method 3] 1.0
(7) Hasunohagiri extract [Preparation method 2] 1.0
(8) Fragrance 0.1
Production method: After mixing (2) and (3) and heating to 80 ° C,
Dissolve in (1) heated to 80 ° C. Homogeneously dissolved
Thereafter, (4) to (5) are added, and cooling is started while stirring.
You. Cool to 40 ° C, add (6) to (8), and uniformly
Mix.
[0037]
[Example 19] Hair wax
(1) Stearic acid 3.0 (% by weight)
(2) Microcrystalline wax 2.0
(3) Cetyl alcohol 3.0
(4) Highly polymerized methylpolysiloxane 2.0
(5) Methyl polysiloxane 5.0
(6) Poly (oxyethylene / oxypropylene)
Methyl polysiloxane copolymer 1.0
(7) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(8) 1,3-butylene glycol 7.5
(9) Arginine 0.7
(10) Purified water 71.6
(11) Tengu nohana extract [Preparation method 1] 2.0
(12) Hasunohagiri extract [Preparation method 2] 2.0
(13) Fragrance 0.1
Production method: The oil phase components (1) to (6) are mixed, and the mixture is heated at 75 ° C.
Dissolve after heating. On the other hand, the aqueous phase components (7) to (10)
Heat and dissolve at 5 ° C, add the oil phase component, and mix
Emulsify with Start cooling after the emulsification is completed.
And add the components of (11) to (13) and mix uniformly.
[0038]
[Example 20] Bath agent
(1) Fragrance 0.3 (% by weight)
(2) Girocalpus Americanus extract [Preparation method 1] 0.5
(3) Hasunohagiri extract [Preparation method 3] 0.5
(4) Sodium bicarbonate 50.0
(5) Sodium sulfate 48.7
Production method: (1) to (5) are uniformly mixed.
A use test was performed on Examples 1 to 4 of the present invention.
Then, the moisturizing property of the Lotus camphoraceae was evaluated.
At that time, in Example 1, the compounded Hasunohagiri plant
Substitute extract with purified water and use simultaneously as Comparative Example 1
The test was performed.
Each sample was collected in groups of 15 male and female panelists.
Let it be used in a blind and compare the moisture retention of Examples 1-4
Compared to Example 1, "feel", "neither",
Table 3 shows the results of the evaluation based on three levels of “I do not feel”.
It is shown by Neller number.
[0041]
[Table 3]
From Table 3, it can be seen that the family Norihagi (Hernan
diaceae) To the group using the example that contains the plant extract
More than 60% of panelists feel clear moisture retention
It turned out to be. From this fact,
(Hernandiaceae) Plant extract is excellent
It was found to have moisture retention.
Next, the embodiment 5 to 8 of the present invention was used.
We perform examination and, about rough skin, skin texture, translucency of skin,
The effect of improving those symptoms was evaluated. At that time, Example 7
In the purified water extract,
, And a usage test was conducted at the same time as Comparative Example 2.
For each sample, rough skin, skin texture,
Men and women in their 20s and 50s with transparency
-Group of 20 people, used for one month in blinds
The skin condition before and after use was observed and evaluated. leather
As indicators of skin condition, rough skin, skin texture, skin clarity
About "improvement", "slight improvement", "no change"
Table 4 shows the number of panelists who obtained each evaluation.
Was. The roughness of the skin and the transparency of the skin were evaluated visually.
Using a microscope for skin texture
Observed.
[0045]
[Table 4]From Table 4, it can be seen that the skin is rough, the texture of the skin, and the transparency of the skin are clear.
About the Hasunohagiri family (Hernandiacea
e) In the comparative group using no plant extract,
More than half of the panelists did not see any improvement,
Butterfly family (Hernandiaceae) Plant extract
60% or more of the panel use
-Clearly improved.
As described above, in the embodiment of the present invention,
Is rougher than the conventional comparative example, skin texture, skin transparency
It had an excellent effect on improving skin symptoms such as feeling.
[0048]
As described in detail above, according to the present invention, excellent results can be obtained.
Has an excellent moisturizing effect and is effective in preventing and improving rough skin
Was obtained.
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(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ
Ａ６１Ｋ 7/48 Ａ６１Ｋ 7/48
7/50 7/50
35/78 35/78 Ｃ
Ａ６１Ｐ 17/16 Ａ６１Ｐ 17/16
(56)参考文献 特開 平５−246826（ＪＰ，Ａ)
山口 秀夫 外３名，ハスノハギリ
（Ｈｅｒｎａｎｄｉａ ｏｖｉｇｅｒａ
Ｌ．）の種子成分研究，薬学雑誌，日
本，社団法人日本薬学会，1979年，99
（６），ｐ 674−677
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
A61K 7/00 - 7/50 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI A61K 7/48 A61K 7/48 7/50 7/50 35/78 35/78 C A61P 17/16 A61P 17/16 (56) References JP-A-5-246826 (JP, A) Hideo Yamaguchi and three others, Study of seed components of Hernandia ovigera L., Pharmaceutical Magazine, Japan, Pharmaceutical Society of Japan, 1979, 99 (6) , P 674-677 (58) Field surveyed (Int. Cl. 7 , DB name) A61K 7/ 00-7/50