JP3488704B2 - 歯科用成形体 - Google Patents
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- A61C13/08—Artificial teeth; Making same
- A61C13/081—Making teeth by casting or moulding
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- A61C13/087—Artificial resin teeth
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- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
- A61K6/884—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising natural or synthetic resins
- A61K6/891—Compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
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- C08G63/18—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
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- A61C7/00—Orthodontics, i.e. obtaining or maintaining the desired position of teeth, e.g. by straightening, evening, regulating, separating, or by correcting malocclusions
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ビスフェノールＡ
の溶出の恐れがなく、安全性に優れ、しかも暫間被覆
冠、義歯床、人工歯などに要求される種々の必要物性を
も満たすことが可能な歯科用成形体に関するものであ
る。
の溶出の恐れがなく、安全性に優れ、しかも暫間被覆
冠、義歯床、人工歯などに要求される種々の必要物性を
も満たすことが可能な歯科用成形体に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】これまで歯科の分野では、義歯床用材
料、暫間被覆冠等を製造するための原料としてポリカー
ボネートが使用されてきている。ポリカーボネートは、
芳香族ポリ炭酸エステル結合を有した熱可塑性プラスチ
ックであり、その理工学特性（機械的特性、耐熱性、耐
寒性など）が優れている。ところが、近年、環境ホルモ
ン問題としてビスフェノールＡ等による内分泌攪乱作用
が指摘され、歯科分野にて広く使用されているポリカー
ボネートが、ｉ）ビスフェノールＡを出発物質として合
成されること、ｉｉ）加水分解によりビスフェノールＡ
を生じること等の理由から問題視されるようになってお
り、ビスフェノールＡの問題が無いポリカーボネート代
替原料が要望されている。
料、暫間被覆冠等を製造するための原料としてポリカー
ボネートが使用されてきている。ポリカーボネートは、
芳香族ポリ炭酸エステル結合を有した熱可塑性プラスチ
ックであり、その理工学特性（機械的特性、耐熱性、耐
寒性など）が優れている。ところが、近年、環境ホルモ
ン問題としてビスフェノールＡ等による内分泌攪乱作用
が指摘され、歯科分野にて広く使用されているポリカー
ボネートが、ｉ）ビスフェノールＡを出発物質として合
成されること、ｉｉ）加水分解によりビスフェノールＡ
を生じること等の理由から問題視されるようになってお
り、ビスフェノールＡの問題が無いポリカーボネート代
替原料が要望されている。
【０００３】例えば暫間被覆冠としての必要条件として
は以下のものが挙げられる。 １）成型品は乳白色黄色に着色する必要があるので、原
料の材質自体は透明無色の色調であること。 ２）薄状成形物をハサミ等でトリミングする時などに割
れが生じることのない靱性及び耐衝撃性を有しているこ
と。 ３）エステル系溶剤（ＭＭＡ）との接触による面荒れ、
破壊が生じることのない耐溶剤性を有していること。 ４）ＭＭＡ‐ＰＭＭＡ系レジンとの接着性を有している
こと。 ５）医療用具として使用でき、食品衛生法、ＦＤＡでの
承認が受けられる安全性を有していること。 ６）研削、研磨性が良好であり、耐磨耗性が優れている
こと。
は以下のものが挙げられる。 １）成型品は乳白色黄色に着色する必要があるので、原
料の材質自体は透明無色の色調であること。 ２）薄状成形物をハサミ等でトリミングする時などに割
れが生じることのない靱性及び耐衝撃性を有しているこ
と。 ３）エステル系溶剤（ＭＭＡ）との接触による面荒れ、
破壊が生じることのない耐溶剤性を有していること。 ４）ＭＭＡ‐ＰＭＭＡ系レジンとの接着性を有している
こと。 ５）医療用具として使用でき、食品衛生法、ＦＤＡでの
承認が受けられる安全性を有していること。 ６）研削、研磨性が良好であり、耐磨耗性が優れている
こと。
【０００４】しかしながら、これまでに、暫間被覆冠と
しての性能を満たすポリカーボネート代替原料は見い出
されておらず、義歯床や人工歯についても同様であっ
た。
しての性能を満たすポリカーボネート代替原料は見い出
されておらず、義歯床や人工歯についても同様であっ
た。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上述の問題
点を解決し、内分泌攪乱作用を引き起こす可能性のある
ビスフェノールＡの溶出が一切なく、安全性に優れ、し
かも暫間被覆冠、義歯床、人工歯などに要求される種々
の必要物性を充分に満たすことが可能な歯科用成形体を
提供することを課題とする。
点を解決し、内分泌攪乱作用を引き起こす可能性のある
ビスフェノールＡの溶出が一切なく、安全性に優れ、し
かも暫間被覆冠、義歯床、人工歯などに要求される種々
の必要物性を充分に満たすことが可能な歯科用成形体を
提供することを課題とする。
【０００６】本発明者らは、内分泌攪乱作用についての
問題が一切ない種々の代替材料について詳細な検討を行
った結果、現在、一般工業分野において塩化ビニルの代
替品として建材やフィルム等に使用されつつあり、医療
分野では透析装置のハウジングやコネクター等に使用さ
れているグリコール変性ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタ
レート（ＰＥＴ）とポリ‐１，４‐ジメチレンシクロヘ
キサンテレフタレート（ＰＣＴ）の共重合ポリエステル
樹脂）が、暫間被覆冠などの歯科用成形体として必要と
される各種物性（安全性、接着性、耐衝撃性、耐磨耗性
等）を充分に満たし、実際の使用においても問題のない
ことを確認して、本発明を完成した。
問題が一切ない種々の代替材料について詳細な検討を行
った結果、現在、一般工業分野において塩化ビニルの代
替品として建材やフィルム等に使用されつつあり、医療
分野では透析装置のハウジングやコネクター等に使用さ
れているグリコール変性ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタ
レート（ＰＥＴ）とポリ‐１，４‐ジメチレンシクロヘ
キサンテレフタレート（ＰＣＴ）の共重合ポリエステル
樹脂）が、暫間被覆冠などの歯科用成形体として必要と
される各種物性（安全性、接着性、耐衝撃性、耐磨耗性
等）を充分に満たし、実際の使用においても問題のない
ことを確認して、本発明を完成した。
【０００７】
【課題を解決するための手段】前記課題を解決可能な本
発明の歯科用成形体は、口腔内において使用される所定
形状を有した成形物で、当該成形物が、ポリエチレンテ
レフタレート構成単位とポリ‐１，４‐ジメチレンシク
ロヘキサンテレフタレート構成単位とから成る共重合ポ
リエステル樹脂により成形されたものであることを特徴
とする。
発明の歯科用成形体は、口腔内において使用される所定
形状を有した成形物で、当該成形物が、ポリエチレンテ
レフタレート構成単位とポリ‐１，４‐ジメチレンシク
ロヘキサンテレフタレート構成単位とから成る共重合ポ
リエステル樹脂により成形されたものであることを特徴
とする。
【０００８】更に本発明は、上記の特徴を有した歯科用
成形体において、前記歯科用成形体が、暫間被覆冠、義
歯床、人工歯及び歯科矯正具からなる群より選ばれた形
態を有するものであることを特徴とするものでもある。
成形体において、前記歯科用成形体が、暫間被覆冠、義
歯床、人工歯及び歯科矯正具からなる群より選ばれた形
態を有するものであることを特徴とするものでもある。
【０００９】
【発明の実施の形態】以下、本発明の歯科用成形体につ
いて説明する。本発明の歯科用成形体は、ポリエチレン
テレフタレート（ＰＥＴ）構成単位とポリ‐１，４‐ジ
メチレンシクロヘキサンテレフタレート（ＰＣＴ）構成
単位とから成る共重合ポリエステル樹脂を成形すること
により得られたものであり、この樹脂は、テレフタル
酸、エチレングリコール及び１，４‐シクロヘキサンジ
メタノール（ＣＨＤＭ）との共重合体である。この共重
合ポリエステル樹脂（コポリエステル）は、これまでの
一般的なＰＥＴとは異なり、ＣＨＤＭにより非晶質に改
質されているために、各種の成形方法において高い透明
性及び機械的物性が得られるという特性を有している。
いて説明する。本発明の歯科用成形体は、ポリエチレン
テレフタレート（ＰＥＴ）構成単位とポリ‐１，４‐ジ
メチレンシクロヘキサンテレフタレート（ＰＣＴ）構成
単位とから成る共重合ポリエステル樹脂を成形すること
により得られたものであり、この樹脂は、テレフタル
酸、エチレングリコール及び１，４‐シクロヘキサンジ
メタノール（ＣＨＤＭ）との共重合体である。この共重
合ポリエステル樹脂（コポリエステル）は、これまでの
一般的なＰＥＴとは異なり、ＣＨＤＭにより非晶質に改
質されているために、各種の成形方法において高い透明
性及び機械的物性が得られるという特性を有している。
【００１０】本発明の歯科用成形体を構成する共重合ポ
リエステル樹脂は、ＰＣＴ成分よりもＰＥＴ成分を多く
含むものであっても、ＰＥＴ成分よりもＰＣＴ成分を多
く含むものであっても良く、このような樹脂としては、
ペレット等の形態で市販されている製品、例えばイース
トマン・ケミカル社のイースター（登録商標）やコダー
（登録商標）などが利用でき、これらの樹脂を用いて暫
間被覆冠を成形する際には、インジェクション成形法、
コンプレッション成形法及び真空成形法のいずれもが使
用できる。一方、義歯床や人工歯を成形する際には、イ
ンジェクション成形法又はコンプレッション成形法が適
している。上記の組成より成る共重合ポリエステル樹脂
は成形性も良いので、各成形方法における成形条件は一
般的な条件で良く、汎用の成形機を用いて容易に加工可
能である。
リエステル樹脂は、ＰＣＴ成分よりもＰＥＴ成分を多く
含むものであっても、ＰＥＴ成分よりもＰＣＴ成分を多
く含むものであっても良く、このような樹脂としては、
ペレット等の形態で市販されている製品、例えばイース
トマン・ケミカル社のイースター（登録商標）やコダー
（登録商標）などが利用でき、これらの樹脂を用いて暫
間被覆冠を成形する際には、インジェクション成形法、
コンプレッション成形法及び真空成形法のいずれもが使
用できる。一方、義歯床や人工歯を成形する際には、イ
ンジェクション成形法又はコンプレッション成形法が適
している。上記の組成より成る共重合ポリエステル樹脂
は成形性も良いので、各成形方法における成形条件は一
般的な条件で良く、汎用の成形機を用いて容易に加工可
能である。
【００１１】射出成形法により本発明品の歯科用成形体
を製造する場合、まず、ペレット状原料をメーカー指示
に従って乾燥させた後、汎用型射出成形機のバレル温度
を２００〜２８０℃に設定し、原料を軟化、溶融させ射
出成形を行う。上記温度設定範囲の如何なる条件におい
ても良好な成型体が得られるが、例えばイーストマンケ
ミカル社製のイースター６７６３（ＰＣＴ成分よりもＰ
ＥＴ成分を多く含む）については特にバレル温度２２０
〜２４０℃が好ましく、イーストマンケミカル社製のイ
ースターＤＮ００４（ＰＥＴ成分よりもＰＣＴ成分を多
く含む）については特にバレル温度２５０〜２７０℃が
好ましい。
を製造する場合、まず、ペレット状原料をメーカー指示
に従って乾燥させた後、汎用型射出成形機のバレル温度
を２００〜２８０℃に設定し、原料を軟化、溶融させ射
出成形を行う。上記温度設定範囲の如何なる条件におい
ても良好な成型体が得られるが、例えばイーストマンケ
ミカル社製のイースター６７６３（ＰＣＴ成分よりもＰ
ＥＴ成分を多く含む）については特にバレル温度２２０
〜２４０℃が好ましく、イーストマンケミカル社製のイ
ースターＤＮ００４（ＰＥＴ成分よりもＰＣＴ成分を多
く含む）については特にバレル温度２５０〜２７０℃が
好ましい。
【００１２】又、圧縮成形法を用いる場合には、ペレッ
ト状原料、或いはシート状成型体を必要に応じてメーカ
ー指示に従って乾燥させた後、汎用型遠赤外線電気炉に
て１３０〜２８０℃の範囲で軟化、溶融させ、その後、
汎用型圧縮成型機により圧縮成型を行う。上記温度設定
範囲の如何なる条件においても良好な成型体が得られる
が、例えばイーストマンケミカル社製のイースター６７
６３については特に軟化、溶融温度１５０〜２００℃が
好ましく、イーストマンケミカル社製のイースターＤＮ
００４については特に軟化、溶融温度１７０〜２２０℃
が好ましい。
ト状原料、或いはシート状成型体を必要に応じてメーカ
ー指示に従って乾燥させた後、汎用型遠赤外線電気炉に
て１３０〜２８０℃の範囲で軟化、溶融させ、その後、
汎用型圧縮成型機により圧縮成型を行う。上記温度設定
範囲の如何なる条件においても良好な成型体が得られる
が、例えばイーストマンケミカル社製のイースター６７
６３については特に軟化、溶融温度１５０〜２００℃が
好ましく、イーストマンケミカル社製のイースターＤＮ
００４については特に軟化、溶融温度１７０〜２２０℃
が好ましい。
【００１３】ＰＥＴ構成単位とＰＣＴ構成単位とから成
る共重合ポリエステル樹脂を成形して得られた本発明の
歯科用成形体の場合、ビスフェノールＡを出発物質とし
て合成されたものでないために、使用時にビスフェノー
ルＡの溶出や発生の問題が一切なく医療用具として安心
して使用することができ、食品衛生法やＦＤＡでの承認
が受けられる安全性を有している。その上、この歯科用
成形体は、暫間被覆冠として要求される前述の各種必要
条件を全て満たしており、原料の材質自体が透明無色の
色調であるので成形品を乳白色黄色に着色することが可
能で、優れた耐衝撃性を有していることでトリミング時
に割れが生じることもなく、研削及び研磨性が良好で、
耐磨耗性にも優れている。又、耐溶剤性も優れており、
エステル系溶剤（ＭＭＡ）との接触による面荒れや破壊
が生じることもなく、ＭＭＡ‐ＰＭＭＡ系レジンとの接
着性を有している。
る共重合ポリエステル樹脂を成形して得られた本発明の
歯科用成形体の場合、ビスフェノールＡを出発物質とし
て合成されたものでないために、使用時にビスフェノー
ルＡの溶出や発生の問題が一切なく医療用具として安心
して使用することができ、食品衛生法やＦＤＡでの承認
が受けられる安全性を有している。その上、この歯科用
成形体は、暫間被覆冠として要求される前述の各種必要
条件を全て満たしており、原料の材質自体が透明無色の
色調であるので成形品を乳白色黄色に着色することが可
能で、優れた耐衝撃性を有していることでトリミング時
に割れが生じることもなく、研削及び研磨性が良好で、
耐磨耗性にも優れている。又、耐溶剤性も優れており、
エステル系溶剤（ＭＭＡ）との接触による面荒れや破壊
が生じることもなく、ＭＭＡ‐ＰＭＭＡ系レジンとの接
着性を有している。
【００１４】このように、本発明の歯科用成形体を構成
する共重合ポリエステル樹脂は、歯科分野でのポリカー
ボネート代替原料として非常に有用であり、特に暫間被
覆冠、義歯床、人工歯、歯科矯正具（特に歯科矯正装置
のプラスチック成形体部分）等に適している。尚、本発
明では、歯科用成形体の特性状、機械的物性を向上させ
る必要がある場合には無機フィラーやガラス繊維等を混
合、充填することも可能である。以下、本発明の実施例
を説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。
する共重合ポリエステル樹脂は、歯科分野でのポリカー
ボネート代替原料として非常に有用であり、特に暫間被
覆冠、義歯床、人工歯、歯科矯正具（特に歯科矯正装置
のプラスチック成形体部分）等に適している。尚、本発
明では、歯科用成形体の特性状、機械的物性を向上させ
る必要がある場合には無機フィラーやガラス繊維等を混
合、充填することも可能である。以下、本発明の実施例
を説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。
【００１５】
【実施例】実施例１：本発明の歯科用成型体を構成する
共重合ポリエステル樹脂と、従来から使用されている樹
脂（ポリカーボネート樹脂及び、ポリエーテルサルフォ
ン樹脂）との各種物性比較結果 実験に使用した樹脂のグレードは以下の通りである。 本発明品１：イーストマンケミカル社製のイースター６
７６３・ （ＰＥＴ／ＰＣＴのモル比＞１．
０） 本発明品２：イーストマンケミカル社製のイースターＤ
Ｎ００４・ （ＰＥＴ／ＰＣＴのモル比＜１．
０） 従来品１ ：ポリカーボネート樹脂（市販の射出成形用
グレード品） 従来品２ ：ポリエーテルサルフォン樹脂（市販の射出
成形用グレード品）
共重合ポリエステル樹脂と、従来から使用されている樹
脂（ポリカーボネート樹脂及び、ポリエーテルサルフォ
ン樹脂）との各種物性比較結果 実験に使用した樹脂のグレードは以下の通りである。 本発明品１：イーストマンケミカル社製のイースター６
７６３・ （ＰＥＴ／ＰＣＴのモル比＞１．
０） 本発明品２：イーストマンケミカル社製のイースターＤ
Ｎ００４・ （ＰＥＴ／ＰＣＴのモル比＜１．
０） 従来品１ ：ポリカーボネート樹脂（市販の射出成形用
グレード品） 従来品２ ：ポリエーテルサルフォン樹脂（市販の射出
成形用グレード品）
【００１６】１）環境ホルモン物質（エンドクライン阻
害物質）の検出試験 試験方法：上記の樹脂より成る成形体５．６ｇに対し２
００ｍｌの割合の純水を加え、６０℃で１週間浸漬し
た。得られた水溶液について高速液体クロマトグラフィ
ー法にて分析を行い（検出限界：０．０００５μｇ／ｍ
ｌ（０．５ｐｐｂ））、環境ホルモン物質の検出の有無
を確認した。 試験結果：上記方法にて測定された各種成型体について
の検出状況は、以下の通りであった。 本発明品１：検出せず 本発明品２：検出せず 従来品１ ：検出した 従来品２ ：検出せず
害物質）の検出試験 試験方法：上記の樹脂より成る成形体５．６ｇに対し２
００ｍｌの割合の純水を加え、６０℃で１週間浸漬し
た。得られた水溶液について高速液体クロマトグラフィ
ー法にて分析を行い（検出限界：０．０００５μｇ／ｍ
ｌ（０．５ｐｐｂ））、環境ホルモン物質の検出の有無
を確認した。 試験結果：上記方法にて測定された各種成型体について
の検出状況は、以下の通りであった。 本発明品１：検出せず 本発明品２：検出せず 従来品１ ：検出した 従来品２ ：検出せず
【００１７】２）色調・審美性比較試験
試験方法：予め歯科用成型体の色調に着色した原料を使
用して成型した各種成型体について、その色調及び、口
腔内装着時の審美性を目視により評価した。試験結果：
上記方法にて評価された各種成型体についての色調・審
美性は、以下の通りであった。 本発明品１：良好 本発明品２：良好 従来品１ ：良好 従来品２ ：問題あり（原料自体が黄透明色の為、歯科
用成型体としての調色が困難であった）
用して成型した各種成型体について、その色調及び、口
腔内装着時の審美性を目視により評価した。試験結果：
上記方法にて評価された各種成型体についての色調・審
美性は、以下の通りであった。 本発明品１：良好 本発明品２：良好 従来品１ ：良好 従来品２ ：問題あり（原料自体が黄透明色の為、歯科
用成型体としての調色が困難であった）
【００１８】３）接着強度試験
試験方法：１５×１５×３ｍｍのサイズに調整した各種
成型体について、先ずφ５ｍｍ開孔のマスキングテープ
を貼り、接着面積を規定した。次に、歯科用即時重合レ
ジンのマイキープラス（（株）ニッシン社製）によりφ
５ｍｍのアクリル棒を植立した。試験体を３時間以上静
置させた後、オートグラフＡＧ−５０Ｂ（島津製作所社
製）を使用し、テストスピード２ｍｍ／ｍｉｎにて引っ
張り試験を行い、接着強度を評価した。 試験結果：上記試験方法にて測定された各種成形体につ
いての接着強度は、以下の通りであった。 本発明品１：２７１ｋｇｆ／ｃｍ2 本発明品２：１６４ｋｇｆ／ｃｍ2 従来品１ ：１４１ｋｇｆ／ｃｍ2 従来品２ ： ３３ｋｇｆ／ｃｍ2
成型体について、先ずφ５ｍｍ開孔のマスキングテープ
を貼り、接着面積を規定した。次に、歯科用即時重合レ
ジンのマイキープラス（（株）ニッシン社製）によりφ
５ｍｍのアクリル棒を植立した。試験体を３時間以上静
置させた後、オートグラフＡＧ−５０Ｂ（島津製作所社
製）を使用し、テストスピード２ｍｍ／ｍｉｎにて引っ
張り試験を行い、接着強度を評価した。 試験結果：上記試験方法にて測定された各種成形体につ
いての接着強度は、以下の通りであった。 本発明品１：２７１ｋｇｆ／ｃｍ2 本発明品２：１６４ｋｇｆ／ｃｍ2 従来品１ ：１４１ｋｇｆ／ｃｍ2 従来品２ ： ３３ｋｇｆ／ｃｍ2
【００１９】４）ＭＭＡに対する耐溶剤性試験
試験方法：１５×１５×３ｍｍのサイズに調整した各種
成型体について、沸騰水中で１時間還流させた後、十分
に乾燥させた成型体にメタクリル酸メチル（以下、ＭＭ
Ａと略す）を滴下した。そして、直ちにＭＭＡを払拭し
た場合及び、１分後に払拭した場合について、表面の溶
解性及び亀裂の有無を目視にて確認した。試験結果：上
記試験方法にて測定された各種成型体の耐溶剤性は、以
下の通りであった。 ・ 接触直後 １分間接触時 本発明品１： ○ ○ 本発明品２： ○ ○ 従来品１ ： ○ × 従来品２ ： ◎ ×（亀裂、破壊） 判定基準／面荒れや亀裂が全く生じない（◎）、殆ど生
じない（○）、生じる（×）
成型体について、沸騰水中で１時間還流させた後、十分
に乾燥させた成型体にメタクリル酸メチル（以下、ＭＭ
Ａと略す）を滴下した。そして、直ちにＭＭＡを払拭し
た場合及び、１分後に払拭した場合について、表面の溶
解性及び亀裂の有無を目視にて確認した。試験結果：上
記試験方法にて測定された各種成型体の耐溶剤性は、以
下の通りであった。 ・ 接触直後 １分間接触時 本発明品１： ○ ○ 本発明品２： ○ ○ 従来品１ ： ○ × 従来品２ ： ◎ ×（亀裂、破壊） 判定基準／面荒れや亀裂が全く生じない（◎）、殆ど生
じない（○）、生じる（×）
【００２０】５）耐磨耗性試験（歯ブラシ摩耗率）
試験方法：５×５×７ｍｍのサイズに調整した各種成型
体について、３７℃で２４時間吸水させた。その後、研
磨液（歯磨き粉（デンターＴライオン（ライオン株社
製））７００ｇ＋純水３５０ｍｌの懸濁液）に浸漬した
歯ブラシ上（バトラー＃４１１のブラシ頭部４個分）に
１５０ｇｆで一万回（2000ｍ）及び、二万回（4000ｍ）
成型体を滑走させ、摩耗前後の重量減より摩耗率を算出
した。試験結果：上記試験方法にて測定された各種成型
体についての歯ブラシ磨耗率（重量％）は、以下の通り
であった。 ・ 一万回 二万回 本発明品１： 4.2％ 8.5 ％ 本発明品２： 6.2％ 12.5 ％ 従来品１ ： 2.5％ 4.5 ％ 従来品２ ： 3.2％ 6.1 ％
体について、３７℃で２４時間吸水させた。その後、研
磨液（歯磨き粉（デンターＴライオン（ライオン株社
製））７００ｇ＋純水３５０ｍｌの懸濁液）に浸漬した
歯ブラシ上（バトラー＃４１１のブラシ頭部４個分）に
１５０ｇｆで一万回（2000ｍ）及び、二万回（4000ｍ）
成型体を滑走させ、摩耗前後の重量減より摩耗率を算出
した。試験結果：上記試験方法にて測定された各種成型
体についての歯ブラシ磨耗率（重量％）は、以下の通り
であった。 ・ 一万回 二万回 本発明品１： 4.2％ 8.5 ％ 本発明品２： 6.2％ 12.5 ％ 従来品１ ： 2.5％ 4.5 ％ 従来品２ ： 3.2％ 6.1 ％
【００２１】６）総合評価・判定
本発明品１及び２の成型体は、安全性、接着性、耐衝撃
性、耐磨耗性が良好であり、歯科用成型体としての使用
に適したものである。これに対して、従来品１の成型体
は機械的物性は優れているが、ビスフェノールＡ溶出の
問題があり、歯科用成型体としての使用にあまり適して
いない。又、従来品２の成型体は、色調、接着性、及び
ＭＭＡとの接触による脆化の問題等が有り、歯科用成型
体には不向きである。
性、耐磨耗性が良好であり、歯科用成型体としての使用
に適したものである。これに対して、従来品１の成型体
は機械的物性は優れているが、ビスフェノールＡ溶出の
問題があり、歯科用成型体としての使用にあまり適して
いない。又、従来品２の成型体は、色調、接着性、及び
ＭＭＡとの接触による脆化の問題等が有り、歯科用成型
体には不向きである。
【００２２】
【発明の効果】本発明の歯科用成形体は、ＰＥＴ構成単
位とＰＣＴ構成単位とから成る非結晶性可塑性の共重合
ポリエステル樹脂により構成されているために、従来の
ポリカーボネートのような使用時におけるビスフェノー
ルＡの溶出や発生の恐れについての問題が一切なく、安
全性の点で非常に優れている。しかも、この共重合ポリ
エステル樹脂は、高い機械的特性を有しており、成形性
も良好であるので、汎用成形機を用いて暫間被覆冠、義
歯床、人工歯などの種々の形態の成形品に容易に加工で
きるという利点もある。又、暫間被覆冠等の形態に成形
された本発明の歯科用成形体は、実際の患者に使用した
場合、ＭＭＡ−ＰＭＭＡレジンとの良好な接着性を示
し、充分な耐性（耐磨耗性、耐衝撃性等）を有してい
る。
位とＰＣＴ構成単位とから成る非結晶性可塑性の共重合
ポリエステル樹脂により構成されているために、従来の
ポリカーボネートのような使用時におけるビスフェノー
ルＡの溶出や発生の恐れについての問題が一切なく、安
全性の点で非常に優れている。しかも、この共重合ポリ
エステル樹脂は、高い機械的特性を有しており、成形性
も良好であるので、汎用成形機を用いて暫間被覆冠、義
歯床、人工歯などの種々の形態の成形品に容易に加工で
きるという利点もある。又、暫間被覆冠等の形態に成形
された本発明の歯科用成形体は、実際の患者に使用した
場合、ＭＭＡ−ＰＭＭＡレジンとの良好な接着性を示
し、充分な耐性（耐磨耗性、耐衝撃性等）を有してい
る。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
A61K 9/087
A61C 13/087
A61K 9/00
Claims (2)
- 【請求項１】 口腔内において使用される所定形状を有
した歯科用の成形物であって、当該成形物が、ポリエチ
レンテレフタレート構成単位とポリ‐１，４‐ジメチレ
ンシクロヘキサンテレフタレート構成単位とから成る共
重合ポリエステル樹脂により成形されたものであること
を特徴とする歯科用成形体。 - 【請求項２】 前記歯科用成形体が、暫間被覆冠、義歯
床、人工歯及び歯科矯正具からなる群より選ばれた形態
を有するものであることを特徴とする請求項１に記載の
歯科用成形体。
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