JP3485933B2 - ベンゾトリアゾールをチアジアゾールで可溶化する方法 - Google Patents
ベンゾトリアゾールをチアジアゾールで可溶化する方法Info
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Description
【発明の詳細な説明】
発明の背景
本発明は、1種以上のチアジアゾール、特に2,5−ジ
ヒドロカルビルジチオ−1,3,4−チアジアゾールを使用
してベンゾトリアゾールを可溶化する方法に関する。
ヒドロカルビルジチオ−1,3,4−チアジアゾールを使用
してベンゾトリアゾールを可溶化する方法に関する。
ベンゾトリアゾール及びその誘導体(例えば、トリル
トリアゾール)は、潤滑油中において腐食防止剤になる
ことが知られている(例えば、米国特許4197210を参照
されたい)。しかしながら、潤滑油組成物中でベンゾト
リアゾールを使用することに付随する1つの問題は、ベ
ンゾトリアゾールが室温で固体であるために潤滑油組成
物及びその中に存在する油溶性添加剤と不相容性である
ことである。従って、ベンゾトリアゾールを潤滑油組成
物中に容易に添加して使用することができるようにベン
ゾトリアゾールを可溶化(又は予備溶解)する簡単でし
かも便利な方法を利用可能にすることが望ましい。
トリアゾール)は、潤滑油中において腐食防止剤になる
ことが知られている(例えば、米国特許4197210を参照
されたい)。しかしながら、潤滑油組成物中でベンゾト
リアゾールを使用することに付随する1つの問題は、ベ
ンゾトリアゾールが室温で固体であるために潤滑油組成
物及びその中に存在する油溶性添加剤と不相容性である
ことである。従って、ベンゾトリアゾールを潤滑油組成
物中に容易に添加して使用することができるようにベン
ゾトリアゾールを可溶化(又は予備溶解)する簡単でし
かも便利な方法を利用可能にすることが望ましい。
ベンゾトリアゾール及びその誘導体を可溶化するため
に様々な方法が提案されている。例えば、可溶化剤とし
て長鎖スクシンイミド分散剤が使用されており(カナダ
特許1163998及び米国特許4855074を参照されたい)、ま
たラウリルアルコール及びオレイルアルコールのような
油溶性アルコールも使用され(日本出願52024202を参照
されたい)、更に種々のアミンも使用されている(カナ
ダ特許1163998を参照されたい)。しかしながら、本発
明者等は、以下に記載する特定の方法及び成分を開示す
るいかなる文献も知らない。
に様々な方法が提案されている。例えば、可溶化剤とし
て長鎖スクシンイミド分散剤が使用されており(カナダ
特許1163998及び米国特許4855074を参照されたい)、ま
たラウリルアルコール及びオレイルアルコールのような
油溶性アルコールも使用され(日本出願52024202を参照
されたい)、更に種々のアミンも使用されている(カナ
ダ特許1163998を参照されたい)。しかしながら、本発
明者等は、以下に記載する特定の方法及び成分を開示す
るいかなる文献も知らない。
発明の概要
本発明は、(1)ベンゾトリアゾール及び(2)式
[式中、R1及びR2は独立してR3S又はHであり、R3は1
〜16個の炭素原子を有するヒドロカルビル基であり、但
し、R1及びR2のうちの少なくとも片方は水素ではなく、
そしてxは0〜3の整数である]を有する2,5−ジヒド
ロカルビルジチオ−1,3,4−チアジアゾール(ここで、
ベンゾトリアゾールは25℃の温度において該チアジアゾ
ールと通常不相容性である)から均質生成物を製造する
方法であって、ベンゾトリアゾールを該均質生成物を生
成するのに十分な量のチアジアゾールと共に50〜150℃
の範囲内の温度において加熱することからなる均質生成
物の製造法に関するものである。
〜16個の炭素原子を有するヒドロカルビル基であり、但
し、R1及びR2のうちの少なくとも片方は水素ではなく、
そしてxは0〜3の整数である]を有する2,5−ジヒド
ロカルビルジチオ−1,3,4−チアジアゾール(ここで、
ベンゾトリアゾールは25℃の温度において該チアジアゾ
ールと通常不相容性である)から均質生成物を製造する
方法であって、ベンゾトリアゾールを該均質生成物を生
成するのに十分な量のチアジアゾールと共に50〜150℃
の範囲内の温度において加熱することからなる均質生成
物の製造法に関するものである。
また、本発明は、上記の均質生成物を潤滑油特にはギ
ア油に添加することによって該油の銅腐食抵抗性を改善
する方法にも関するものである。本発明の他の具体例
は、(1)主要量の潤滑ベース油及び少量の上記均質生
成物を含む潤滑油組成物、及び(2)かかる均質生成物
を含む濃厚物を包含する。
ア油に添加することによって該油の銅腐食抵抗性を改善
する方法にも関するものである。本発明の他の具体例
は、(1)主要量の潤滑ベース油及び少量の上記均質生
成物を含む潤滑油組成物、及び(2)かかる均質生成物
を含む濃厚物を包含する。
発明の詳細な説明
本発明は、ベンゾトリアゾールのような固体銅腐食抑
制剤を潤滑油組成物中に導入する新規な方法を開示する
ものである。より具体的に言えば、本発明は、25℃で混
合したときに通常不相容性であるベンゾトリアゾールと
チアジアゾールとの混合物から均質生成物を製造するこ
とに関するものである。
制剤を潤滑油組成物中に導入する新規な方法を開示する
ものである。より具体的に言えば、本発明は、25℃で混
合したときに通常不相容性であるベンゾトリアゾールと
チアジアゾールとの混合物から均質生成物を製造するこ
とに関するものである。
本発明で使用するベンゾトリアゾールは置換されても
又は非置換であってもよい。好適な化合物の例は、ベン
ゾトリアゾール、トリルトリアゾール、エチルベンゾト
リアゾール、ヘキシルベンゾトリアゾール、オクチルベ
ンゾトリアゾール、フェニルベンゾトリアゾール、及び
置換ベンゾトリアゾール(ここで、置換基は、例えば、
ヒドロキシ、アルコキシ、ハロ、ニトロ、カルボキシ又
はカルボアルコキシであってよい)である。好ましいも
のは、ベンゾトリアゾール及びアルキルベンゾトリアゾ
ール(ここで、アルキル基は約1〜20個、特に1〜8個
の炭素原子を含有する)である。ベンゾトリアゾール及
びトリルトリアゾールが特に好ましく、そしてトリルト
リアゾールが最も好ましい。ベンゾトリアゾール及びト
リルトリアゾールは、シャーウイン・ウイリアムズ・ケ
ミカル・カンパニーからそれぞれ商品名「Cobratec 9
9」及び「Cobratec TT−100」の下に入手可能である。
又は非置換であってもよい。好適な化合物の例は、ベン
ゾトリアゾール、トリルトリアゾール、エチルベンゾト
リアゾール、ヘキシルベンゾトリアゾール、オクチルベ
ンゾトリアゾール、フェニルベンゾトリアゾール、及び
置換ベンゾトリアゾール(ここで、置換基は、例えば、
ヒドロキシ、アルコキシ、ハロ、ニトロ、カルボキシ又
はカルボアルコキシであってよい)である。好ましいも
のは、ベンゾトリアゾール及びアルキルベンゾトリアゾ
ール(ここで、アルキル基は約1〜20個、特に1〜8個
の炭素原子を含有する)である。ベンゾトリアゾール及
びトリルトリアゾールが特に好ましく、そしてトリルト
リアゾールが最も好ましい。ベンゾトリアゾール及びト
リルトリアゾールは、シャーウイン・ウイリアムズ・ケ
ミカル・カンパニーからそれぞれ商品名「Cobratec 9
9」及び「Cobratec TT−100」の下に入手可能である。
本発明で使用するチアジアゾールは、式
[式中、R1及びR2はH又はR3Sであり、R3は1〜16個好
ましくは1〜10個の炭素原子を有するヒドロカルビル基
であり、そしてxは0〜3の整数である]を有するチア
ジアゾールである。ヒドロカルビル基は、脂肪族(アル
キル又はアルケニル)及び脂環族基を包含し、そしてこ
れらはヒドロキシ、アミノ、ニトロ等で置換されてもよ
い。しかしながら、好ましくは、ヒドロカルビル基はア
ルキルであり、そしてノニルが特に好ましい。最も好ま
しいチアジアゾールは2,5−ビス(ノニルジチオ)−1,
3,4−チアジアゾール(ここで、R1及びR2は両方ともR3S
であり、R3はノニルであり、そしてx=1)であり、こ
れはアモコ・ケミカルズ・コーポレーションから商品名
「Amoco−158」の下に入手可能である。
ましくは1〜10個の炭素原子を有するヒドロカルビル基
であり、そしてxは0〜3の整数である]を有するチア
ジアゾールである。ヒドロカルビル基は、脂肪族(アル
キル又はアルケニル)及び脂環族基を包含し、そしてこ
れらはヒドロキシ、アミノ、ニトロ等で置換されてもよ
い。しかしながら、好ましくは、ヒドロカルビル基はア
ルキルであり、そしてノニルが特に好ましい。最も好ま
しいチアジアゾールは2,5−ビス(ノニルジチオ)−1,
3,4−チアジアゾール(ここで、R1及びR2は両方ともR3S
であり、R3はノニルであり、そしてx=1)であり、こ
れはアモコ・ケミカルズ・コーポレーションから商品名
「Amoco−158」の下に入手可能である。
本発明で使用するベンゾトリアゾール及びチアジアゾ
ールの相対量は厳密なものではないが、但し、チアジア
ゾールはベンゾトリアゾールを可溶化し且つ均質生成物
を形成するのに十分な量で存在するものとする。生成物
中に存在するチアジアゾールの正確な量は広範囲にわた
って一般には50重量%よりも多くそして好ましくは40重
量%よりも多く変動することができるが、チアジアゾー
ルは、周囲条件下で貯蔵する間に生成物が均質のままに
とどまるのを確実にするために存在する。
ールの相対量は厳密なものではないが、但し、チアジア
ゾールはベンゾトリアゾールを可溶化し且つ均質生成物
を形成するのに十分な量で存在するものとする。生成物
中に存在するチアジアゾールの正確な量は広範囲にわた
って一般には50重量%よりも多くそして好ましくは40重
量%よりも多く変動することができるが、チアジアゾー
ルは、周囲条件下で貯蔵する間に生成物が均質のままに
とどまるのを確実にするために存在する。
本発明の利点は様々な種類の潤滑油に適用可能である
けれども、本発明は、自動変速液、ギャ油、作動液、ヘ
ビーデユーティー作動液、工業油、パワーステアリング
液、ポンプ油、トラクター液、万能トラクター液等の如
き動力伝達液に特に適合する。これらの動力伝達液は、
種々の性能添加剤と共に且つ様々な潤滑ベース油中にお
いて処方されることができる。
けれども、本発明は、自動変速液、ギャ油、作動液、ヘ
ビーデユーティー作動液、工業油、パワーステアリング
液、ポンプ油、トラクター液、万能トラクター液等の如
き動力伝達液に特に適合する。これらの動力伝達液は、
種々の性能添加剤と共に且つ様々な潤滑ベース油中にお
いて処方されることができる。
好適な潤滑ベース油は、天然潤滑油、合成潤滑油及び
これらの混合物から誘導されるものを包含する。一般に
は、天然潤滑油及び合成潤滑油の両方とも、それぞれ、
100℃において約1〜約40mm2/sの範囲にわたる動粘度を
有する。天然潤滑油としては、動物油、植物油(例え
ば、ひまし油及びラード油)、石油、鉱油、及び石炭又
は頁岩から誘導される油が挙げられる。好ましい天然潤
滑油は鉱油である。
これらの混合物から誘導されるものを包含する。一般に
は、天然潤滑油及び合成潤滑油の両方とも、それぞれ、
100℃において約1〜約40mm2/sの範囲にわたる動粘度を
有する。天然潤滑油としては、動物油、植物油(例え
ば、ひまし油及びラード油)、石油、鉱油、及び石炭又
は頁岩から誘導される油が挙げられる。好ましい天然潤
滑油は鉱油である。
本発明で有用な合成潤滑油としては、ポリイソブチレ
ン、ポリブテン、水素化ポリデセン、ポリプロピレング
リコール、ポリエチレングリコール、トリメチロールプ
ロパンエステル、ネオペンチル及びペンタエリスリトー
ルエステル、セバシン酸ジ(2−エチルヘキシル)、ア
ジピン酸ジ(2−エチルヘキシル)、フタル酸ジブチ
ル、フルオロカーボン、珪酸エステル、シラン、燐含有
酸のエステル、液体尿素、フェロセン誘導体、水素化鉱
油、連鎖型ポリフェニル、シロキサン及びシリコーン
(ポリシロキサン)、ブチル置換ビス(p−フェノキシ
フェニル)エーテルによって代表されるアルキル置換ジ
フェニルエーテル等が挙げられる。
ン、ポリブテン、水素化ポリデセン、ポリプロピレング
リコール、ポリエチレングリコール、トリメチロールプ
ロパンエステル、ネオペンチル及びペンタエリスリトー
ルエステル、セバシン酸ジ(2−エチルヘキシル)、ア
ジピン酸ジ(2−エチルヘキシル)、フタル酸ジブチ
ル、フルオロカーボン、珪酸エステル、シラン、燐含有
酸のエステル、液体尿素、フェロセン誘導体、水素化鉱
油、連鎖型ポリフェニル、シロキサン及びシリコーン
(ポリシロキサン)、ブチル置換ビス(p−フェノキシ
フェニル)エーテルによって代表されるアルキル置換ジ
フェニルエーテル等が挙げられる。
本発明で使用することができる性能添加剤としては、
酸化防止剤、分散剤、耐摩耗性添加剤、清浄剤、極圧添
加剤、他の腐食防止剤、消泡剤、解乳化剤、染料、金属
失活剤、流動点降下剤等が挙げられる。かかる添加剤に
ついての記載は、例えば、C.V.スマルヒール及びR.ケネ
ディ・スミス両氏による“Lubricant Additives"(196
7、pp.1−11)、並びに米国特許第4105571に見い出すこ
とができる。
酸化防止剤、分散剤、耐摩耗性添加剤、清浄剤、極圧添
加剤、他の腐食防止剤、消泡剤、解乳化剤、染料、金属
失活剤、流動点降下剤等が挙げられる。かかる添加剤に
ついての記載は、例えば、C.V.スマルヒール及びR.ケネ
ディ・スミス両氏による“Lubricant Additives"(196
7、pp.1−11)、並びに米国特許第4105571に見い出すこ
とができる。
また、本発明は、上記のベンゾトリアゾールとチアジ
アゾールとの均質生成物を含む添加剤濃厚物を包含す
る。溶剤又は希釈剤油も存在させてよい。かかる濃厚物
は、慣用量(例えば、1〜10重量%)を潤滑油に添加す
るときに特に有用である。
アゾールとの均質生成物を含む添加剤濃厚物を包含す
る。溶剤又は希釈剤油も存在させてよい。かかる濃厚物
は、慣用量(例えば、1〜10重量%)を潤滑油に添加す
るときに特に有用である。
本発明及びその利益は、以下に記載の実施例を参照す
ることによって最もよく理解されよう。
ることによって最もよく理解されよう。
実施例
以下の表1に記載する割合で、固体「Cobratec TT−1
00」(トリルトリアゾール)を液体「Amoco−158」(2,
5−ビス(ノニルジチオ)−1,3,4−チアジアゾール)に
室温(25℃)で添加した。得られた二相混合物を約65℃
に加熱し、そして固体が完全に溶解されるまで撹拌し
た。均質液体溶液を次いで25℃に冷却し、そしてその外
観を定期的に監視した。以下の表1は、行った視覚的観
察の結果を要約したものである。
00」(トリルトリアゾール)を液体「Amoco−158」(2,
5−ビス(ノニルジチオ)−1,3,4−チアジアゾール)に
室温(25℃)で添加した。得られた二相混合物を約65℃
に加熱し、そして固体が完全に溶解されるまで撹拌し
た。均質液体溶液を次いで25℃に冷却し、そしてその外
観を定期的に監視した。以下の表1は、行った視覚的観
察の結果を要約したものである。
表1のデータは、TT−100とAmoco−158との二成分系
混合物(27/73重量%)が25℃で2日の貯蔵間に完全に
混和性であったことを示している。TT−100のより多い
量(50−60重量%)でも、固体は、65℃及び1時間の冷
却後にAmoco−158中で混和性であった。しかしながら、
混合物は、25℃で4日間の貯蔵後に固化した。
混合物(27/73重量%)が25℃で2日の貯蔵間に完全に
混和性であったことを示している。TT−100のより多い
量(50−60重量%)でも、固体は、65℃及び1時間の冷
却後にAmoco−158中で混和性であった。しかしながら、
混合物は、25℃で4日間の貯蔵後に固化した。
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フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 FI
C10M 133:38 C10N 30:12
135:36) 70:00
C10N 30:12 C07D 285/12 D
70:00
(72)発明者 キャロル,デイル ロバート
アメリカ合衆国 07065 ニュージャー
ジー,ローウェイ,セントラル アベニ
ュー 643
(56)参考文献 特開 昭52−24202(JP,A)
特開 平1−282296(JP,A)
特開 平2−289691(JP,A)
特開 昭56−152896(JP,A)
米国特許4260501(US,A)
米国特許4197210(US,A)
(58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名)
C07D 249/18 - 249/24
C07D 285/12 - 285/135
C10M 133/38
C10M 133/44
C10M 135/36
C10M 141/08
C10M 177/00
C10N 30:12
C10N 70:00
CA(STN)
REGISTRY(STN)
Claims (10)
- 【請求項1】ベンゾトリアゾール及び式 [式中、R1及びR2は独立してR3S又はHであり、R3は1
〜16個の炭素原子を有するヒドロカルビル基であり、但
し、R1及びR2のうちの少なくとも片方は水素ではなく、
そしてxは0〜3の整数である]を有する2,5−ジヒド
ロカルビルジチオ−1,3,4−チアジアゾール(ここで、
ベンゾトリアゾールは25℃の温度において該チアジアゾ
ールと通常不相容性である)から均質生成物を製造する
方法であって、ベンゾトリアゾールを該均質生成物を生
成するのに十分な量のチアジアゾールと共に50〜150℃
の範囲内の温度において加熱することからなり、ここで
ベンゾトリアゾールは置換されても又は非置換であって
もよく、置換基はアルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、
ハロ、ニトロ、カルボキシ及びカルボアルコキシの群か
ら選択されることからなる均質生成物の製造法。 - 【請求項2】ベンゾトリアゾールがベンゾトリアゾー
ル、トリルトリアゾール及びそれらの混合物である請求
項1記載の方法。 - 【請求項3】R1及びR2の両方がR3Sであり、そしてR3が
1〜10個の炭素原子を有するヒドロカルビル基である請
求項2記載の方法。 - 【請求項4】R3が1〜10個の炭素原子を有するヒドロカ
ルビル基である請求項1記載の方法。 - 【請求項5】1〜40重量%のベンゾトリアゾール及び60
〜99重量%のチアジアゾールが混合物中に存在する請求
項1記載の方法。 - 【請求項6】請求項1記載の方法で製造した均質生成物
を潤滑油に添加することなる潤滑油の銅腐食抵抗性の向
上法。 - 【請求項7】請求項1記載の方法によって製造した均質
生成物。 - 【請求項8】主要量の潤滑ベース油と、請求項1記載の
方法で製造した少量の均質生成物とを含む潤滑油。 - 【請求項9】請求項1記載の方法によって製造した均質
生成物を含む潤滑油用添加剤濃厚物。 - 【請求項10】ベンゾトリアゾールがトリルトリアゾー
ルであり、そしてチアジアゾールが2,5−ビス(ノニル
ジチオ)−1,3,4−チアジアゾールである請求項9記載
の濃厚物。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/579,530 US5622922A (en) | 1995-12-27 | 1995-12-27 | Method of solubilizing a benzotriazole with a thiadiazole |
| US579,530 | 1995-12-27 | ||
| PCT/US1996/019640 WO1997024418A1 (en) | 1995-12-27 | 1996-12-12 | Method for solubilizing a benzotriazole with a thiadiazole |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000507994A JP2000507994A (ja) | 2000-06-27 |
| JP3485933B2 true JP3485933B2 (ja) | 2004-01-13 |
Family
ID=24317283
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP52433997A Expired - Fee Related JP3485933B2 (ja) | 1995-12-27 | 1996-12-12 | ベンゾトリアゾールをチアジアゾールで可溶化する方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5622922A (ja) |
| EP (1) | EP0877783B1 (ja) |
| JP (1) | JP3485933B2 (ja) |
| CA (1) | CA2237725C (ja) |
| DE (1) | DE69603508T2 (ja) |
| WO (1) | WO1997024418A1 (ja) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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