JP3476942B2 - Lubricating oil composition - Google Patents

Lubricating oil composition

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JP3476942B2
JP3476942B2 JP33960094A JP33960094A JP3476942B2 JP 3476942 B2 JP3476942 B2 JP 3476942B2 JP 33960094 A JP33960094 A JP 33960094A JP 33960094 A JP33960094 A JP 33960094A JP 3476942 B2 JP3476942 B2 JP 3476942B2
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Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、潤滑油組成物に関す
る。さらに詳しくは、本発明は、低摩擦性、低摩耗性に
優れる内燃機関、自動変速機、緩衝機、パワーステアリ
ングなどの潤滑油、特に内燃機関用潤滑油として好適に
用いることができる新規な潤滑油組成物に関するもので
ある。
FIELD OF THE INVENTION This invention relates to lubricating oil compositions. More specifically, the present invention is a novel lubricating oil which can be suitably used as a lubricating oil for an internal combustion engine, an automatic transmission, a shock absorber, a power steering, etc., which is excellent in low friction and low wear resistance, particularly as a lubricating oil for an internal combustion engine. It relates to an oil composition.

【0002】[0002]

【従来の技術】内燃機関や、自動変速機、緩衝器、パワ
ーステアリングなどの駆動系機器、ギヤなどには、その
作動を円滑にするために潤滑油が用いられている。特に
内燃機関用潤滑油は、主としてピストンリングとシリン
ダライナ、クランク軸やコネクティングロッドの軸受、
カムとバルブリフタを含む動弁機構など、各種摺動部分
の潤滑のほか、エンジン内の冷却や燃焼生成物の清浄分
散、さらには錆や腐食を防止するなどの作用を果たす。
このように、内燃機関用潤滑油には多様な性能が要求さ
れ、しかも近年、内燃機関の高性能化、高出力化、運転
条件の過酷化などに伴い、高度な性能が要求されてきて
いる。したがって、内燃機関用潤滑油には、このような
要求性能を満たすために、摩耗防止剤、金属清浄剤、無
灰分散剤、酸化防止剤などの種々の添加剤が配合されて
いる。内燃機関用潤滑油の基本的機能として、特にあら
ゆる条件下で機関を円滑に作動させ、摩耗、焼付き防止
を行うことが重要である。エンジンの潤滑部は、大部分
が流体潤滑状態にあるが、動弁系やピストンの上下死点
などでは境界潤滑状態となりやすく、このような境界潤
滑下における摩耗防止性は、一般にジチオりん酸亜鉛や
ジチオカルバミン酸亜鉛の添加によって付与されてい
る。内燃機関では、潤滑油が関与する摩擦部分でのエネ
ルギー損失が大きいために、摩擦損失低減や燃費低減対
策として、摩擦調整剤をはじめ、各種の添加剤を組み合
わせた潤滑油が使用されている。摩擦調整剤としては、
例えば、モリブデン化合物、りん酸エステルなどの極圧
剤、脂肪酸エステル、アルキルアミンなどの油性剤が一
般に用いられている。しかし、排気ガス規制に対応して
より一層の燃費改善が必要とされている中、現状ではそ
の性能は不十分であり一層の低摩擦性を有する潤滑油組
成物が市場で求められている。一方、省エネルギーの観
点から燃費改善を目的として、自動車車体の軽量化が推
進され、クランクケースも小型化される傾向にある。し
たがって、クランクケース内の内燃機関用潤滑油の量が
減少し、単位油量あたりの熱負荷が増大している。さら
にエンジンの高出力化また高速走行により、内燃機関の
運転条件がより苛酷になってきている。このため、内燃
機関用潤滑油のより一層の耐熱性向上を目的として、ポ
リ−α−オレフィンにポリオールエステルを混合した潤
滑油組成物が提案されている(特開昭64−79299
号公報)が、この組成物は高温での清浄性は改善されて
いるものの、摩擦低減効果は十分ではない。
2. Description of the Related Art Lubricating oil is used in internal combustion engines, automatic transmissions, shock absorbers, drive system devices such as power steering, gears, etc. in order to ensure smooth operation. In particular, lubricating oil for internal combustion engines is mainly used for piston rings and cylinder liners, bearings for crankshafts and connecting rods,
In addition to lubrication of various sliding parts such as valve mechanism including cam and valve lifter, it also functions to cool the engine, cleanly disperse combustion products, and prevent rust and corrosion.
As described above, lubricating oils for internal combustion engines are required to have various performances, and in recent years, high performances have been required as the performances, output power, and operating conditions of internal combustion engines have become more severe. . Therefore, various additives such as antiwear agents, metal detergents, ashless dispersants, and antioxidants are blended with lubricating oils for internal combustion engines in order to satisfy such required performance. As a basic function of a lubricating oil for an internal combustion engine, it is important to operate the engine smoothly under all conditions to prevent wear and seizure. Although most of the engine lubrication part is in fluid lubrication, boundary lubrication is likely to occur at valve operating systems and top and bottom dead centers of pistons, and wear resistance under such boundary lubrication is generally zinc dithiophosphate. And added by the addition of zinc dithiocarbamate. In an internal combustion engine, since a large amount of energy is lost in a friction portion where lubricating oil is involved, a lubricating oil in which various additives such as a friction modifier are combined is used as a measure for reducing friction loss and fuel consumption. As a friction modifier,
For example, molybdenum compounds, extreme pressure agents such as phosphoric acid esters, and oily agents such as fatty acid esters and alkylamines are generally used. However, while further improvement in fuel consumption is required in response to exhaust gas regulations, at present, the performance thereof is insufficient, and a lubricating oil composition having further low friction property is required in the market. On the other hand, from the viewpoint of energy saving, the weight reduction of the automobile body is promoted and the crankcase tends to be downsized for the purpose of improving fuel efficiency. Therefore, the amount of lubricating oil for the internal combustion engine in the crankcase is reduced, and the heat load per unit amount of oil is increased. Furthermore, the operating conditions of internal combustion engines have become more severe due to higher engine output and higher speeds. Therefore, for the purpose of further improving the heat resistance of the lubricating oil for internal combustion engines, a lubricating oil composition in which a poly-α-olefin is mixed with a polyol ester has been proposed (Japanese Patent Laid-Open No. 64-79299).
However, although this composition has improved cleanability at high temperatures, the effect of reducing friction is not sufficient.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、自動車の内
燃機関用潤滑油などとして好適な、低摩擦性に優れた潤
滑油組成物を提供することを目的としてなされたもので
ある。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made for the purpose of providing a lubricating oil composition having excellent low friction properties, which is suitable as a lubricating oil for internal combustion engines of automobiles.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者は、上記の課題
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、ポリ−α−オレフ
ィン及び特定構造の炭酸エステル、ジカルボン酸エステ
ル又はアルキルベンゼンよりなる基油に対して、特定の
炭化水素基を有する硫化オキシモリブデンジチオカルバ
メート、及び特定のアルキル基を有するジアルキルジチ
オりん酸亜鉛を特定割合で配合してなる潤滑油組成物が
摩擦低減にきわめて有効であることを見いだしこの知見
に基づいて本発明を完成するに至った。 すなわち、本発明は、(A)100℃における動粘度が
2〜20cStであるポリ−α−オレフィン15〜9
9.9重量%、及び、 (B)一般式[1]で表される炭酸エステル
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventor has found that a base oil composed of poly-α-olefin and a carbonic acid ester, dicarboxylic acid ester or alkylbenzene of a specific structure is obtained. On the other hand, a lubricating oil composition comprising a sulfurized oxymolybdenum dithiocarbamate having a specific hydrocarbon group and a zinc dialkyldithiophosphate having a specific alkyl group in a specific ratio is extremely effective in reducing friction. The present invention has been completed based on this finding. That is, the present invention provides (A) poly-α-olefins 15 to 9 having a kinematic viscosity at 100 ° C. of 2 to 20 cSt.
9.9% by weight, and (B) carbonate represented by the general formula [1]

【化2】 (ただし、式中、R及びRは炭素数8〜22のアル
キル基であり、それらはたがいに同一でも異なっていて
もよい。)、又は、100℃における動粘度が3〜40
cStであるアルキルベンゼン85〜0.1重量%より
なる基油に対し、 (C)炭化水素基の炭素数が8〜18の硫化オキシモリ
ブデンジチオカルバメート、及び、 (D)アルキル基の炭素数が1〜18のジアルキルジチ
オりん酸亜鉛、を配合してなる潤滑油組成物であって、
組成物全量に基づき、硫化オキシモリブデンジチオカル
バメートに由来するモリブデンの量が200〜1200
ppm(重量比)であり、ジアルキルジチオりん酸亜鉛
に由来するりんの量が400〜1500ppm(重量
比)であることを特徴とする潤滑油組成物を提供するも
のである。
[Chemical 2] (However, in the formula, R 1 and R 2 are alkyl groups having 8 to 22 carbon atoms, and they may be the same or different from each other.) Or, the kinematic viscosity at 100 ° C. is 3 to 40.
With respect to the base oil consisting of 85 to 0.1% by weight of alkylbenzene which is cSt, (C) a sulfurized oxymolybdenum dithiocarbamate having a hydrocarbon group having 8 to 18 carbon atoms, and (D) an alkyl group having 1 carbon atom A lubricating oil composition comprising:
Based on the total amount of the composition, the amount of molybdenum derived from sulfurized oxymolybdenum dithiocarbamate is 200 to 1200.
ppm (weight ratio), and the amount of phosphorus derived from zinc dialkyldithiophosphate is 400 to 1500 ppm (weight ratio), to provide a lubricating oil composition.

【0005】本発明の潤滑油組成物においては、基油を
構成する(A)成分としてポリ−α−オレフィンが用い
られる。ポリ−α−オレフィンの原料となるα−オレフ
ィンとしては、例えば、エチレン、プロピレン、1−ブ
テン、1−ペンテン、1−ヘキセン、1−ヘプテン、1
−オクテン、1−ノネン、1−デセン、1−ウンデセ
ン、1−ドデセン、1−トリデセン、1−テトラデセ
ン、1−ペンタデセン、1−ヘキサデセンなどを挙げる
ことができる。これらのα−オレフィンは、1種を用い
て単独重合することができ、あるいは、2種以上を用い
て共重合することができる。α−オレフィンの重合方法
には特に制限はなく、例えば、チーグラー触媒を用いて
行うことができ、あるいは、ラジカル重合触媒を用いて
行うことができる。本発明の潤滑油組成物に用いられる
ポリ−α−オレフィンは、100℃における動粘度が2
〜20cStであり、より好ましくは3〜8cStであ
る。なお、ポリ−α−オレフィン等の各種基油及び製品
の動粘度は、JIS K 2283にしたがって測定する
ことができる。ポリ−α−オレフィンの100℃におけ
る動粘度が2cSt未満であると、摩擦係数の向上効果
が十分発揮されないおそれがある。ポリ−α−オレフィ
ンの100℃における動粘度が20cStを超えると、
摩擦係数が高くなるおそれがある。
In the lubricating oil composition of the present invention, poly-α-olefin is used as the component (A) constituting the base oil. Examples of the α-olefin as a raw material for the poly-α-olefin include ethylene, propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 1-heptene, and 1-heptene.
Examples include -octene, 1-nonene, 1-decene, 1-undecene, 1-dodecene, 1-tridecene, 1-tetradecene, 1-pentadecene and 1-hexadecene. These α-olefins can be homopolymerized by using one kind, or can be copolymerized by using two or more kinds. The method for polymerizing the α-olefin is not particularly limited, and for example, it can be carried out using a Ziegler catalyst or a radical polymerization catalyst. The poly-α-olefin used in the lubricating oil composition of the present invention has a kinematic viscosity of 2 at 100 ° C.
˜20 cSt, more preferably 3 to 8 cSt. The kinematic viscosity of various base oils such as poly-α-olefins and products can be measured according to JIS K 2283. If the kinematic viscosity of the poly-α-olefin at 100 ° C is less than 2 cSt, the effect of improving the friction coefficient may not be sufficiently exhibited. When the kinematic viscosity of the poly-α-olefin at 100 ° C. exceeds 20 cSt,
The coefficient of friction may increase.

【0006】本発明の潤滑油組成物においては、基油を
構成する(B)成分として、一般式[1]で表される炭
酸エステル
In the lubricating oil composition of the present invention, the carbonate ester represented by the general formula [1] is used as the component (B) constituting the base oil.

【化5】 (ただし、式中、R1及びR2は炭素数8〜22のアルキ
ル基であり、それらは互いに同一でも異なっていてもよ
い。)、一般式[2]で表されるジカルボン酸エステル
[Chemical 5] (However, in the formula, R 1 and R 2 are alkyl groups having 8 to 22 carbon atoms, and they may be the same or different from each other.), The dicarboxylic acid ester represented by the general formula [2].

【化6】 (ただし、式中、R3及びR4は炭素数8〜22のアルキ
ル基であり、それらは互いに同一でも異なっていてもよ
く、R5は炭素数4〜16のアルキレン基である。)、
及び、100℃における動粘度が3〜40cStである
アルキルベンゼンより選ばれた1種又は2種以上の化合
物が用いられる。一般式[1]で表される炭酸エステル
のR1及びR2で表される炭素数8〜22のアルキル基と
しては、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル
基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペン
タデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタ
デシル基、ノナデシル基、イコシル基、ヘニコシル基、
ドコシル基を挙げることができ、これらのアルキル基は
直鎖状であっても分岐状であってもよい。一般式[1]
で表される炭酸エステルのR1及びR2で表されるアルキ
ル基の炭素数は、12〜22であることがより好まし
い。一般式[1]で表される炭酸エステルのアルキル基
1及びR2の炭素数が8未満であると、基油の粘度が低
く摩擦特性の向上効果が十分発揮されないおそれがあ
り、アルキル基R1及びR2の炭素数が22を超えると、
基油の粘度が高く摩擦係数が高くなるおそれがある。
[Chemical 6] (However, in the formula, R 3 and R 4 are alkyl groups having 8 to 22 carbon atoms, and they may be the same or different from each other, and R 5 is an alkylene group having 4 to 16 carbon atoms.),
Also, one or more compounds selected from alkylbenzenes having a kinematic viscosity at 100 ° C. of 3 to 40 cSt are used. Examples of the alkyl group having 8 to 22 carbon atoms represented by R 1 and R 2 of the carbonic acid ester represented by the general formula [1] include an octyl group, a nonyl group, a decyl group, an undecyl group, a dodecyl group, a tridecyl group, Tetradecyl group, pentadecyl group, hexadecyl group, heptadecyl group, octadecyl group, nonadecyl group, icosyl group, henicosyl group,
Examples thereof include docosyl group, and these alkyl groups may be linear or branched. General formula [1]
The carbon number of the alkyl group represented by R 1 and R 2 of the carbonic acid ester represented by is more preferably 12 to 22. If the carbon number of the alkyl groups R 1 and R 2 of the carbonic acid ester represented by the general formula [1] is less than 8, the viscosity of the base oil may be low and the effect of improving the friction characteristics may not be sufficiently exerted. When the carbon number of R 1 and R 2 exceeds 22,
The base oil may have a high viscosity and a high friction coefficient.

【0007】一般式[2]で表されるジカルボン酸エス
テルのR3及びR4で表される炭素数8〜22のアルキル
基としては、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデ
シル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、
ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オ
クタデシル基、ノナデシル基、イコシル基、ヘニコシル
基、ドコシル基を挙げることができ、これらのアルキル
基は直鎖状であっても分岐状であってもよい。一般式
[2]で表されるジカルボン酸エステルのR3及びR4
表されるアルキル基の炭素数は、12〜22であること
がより好ましい。一般式[2]で表されるジカルボン酸
エステルのアルキル基R3及びR4の炭素数が8未満であ
ると、基油の粘度が低く摩擦特性の向上効果が十分に発
揮されないおそれがあり、アルキル基R1及びR2の炭素
数が22を超えると、基油の粘度が高く摩擦係数が高く
なるおそれがある。一般式[2]で表されるジカルボン
酸エステルのR5で表される炭素数4〜16のアルキレ
ン基としては、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン
基、ヘプチレン基、オクチレン基、ノニレン基、デシレ
ン基、ウンデシレン基、ドデシレン基、トリデシレン
基、テトラデシレン基、ペンタデシレン基、ヘキサデシ
レン基を挙げることができ、これらのアルキレン基は直
鎖状であっても分岐状であってもよい。一般式[2]で
表されるジカルボン酸エステルのアルキレン基R5の炭
素数が4未満であると、基油の粘度が低く摩擦特性の向
上効果が十分発揮されないおそれがあり、アルキレン基
5の炭素数が16を超えると、基油の粘度が高く摩擦
係数が高くなるおそれがある。本発明の潤滑油組成物に
用いられるアルキルベンゼンは、粘度指数が−50〜8
0であり、好ましくは−45〜−20(酸化安定性の観
点)のものである。100℃における動粘度は2〜30
cSt、より好ましくは3〜20cStである。アルキ
ルベンゼンの粘度指数が−50未満であると、使用する
全温度範囲にわたって適正な粘度を保持することが困難
となるおそれがある。また、アルキルベンゼンの100
℃における動粘度が2cSt未満であると、基油の粘度
が低く摩擦特性の向上効果が十分に発揮されないおそれ
があり、アルキルベンゼンの100℃における動粘度が
30cStを超えると、基油の粘度が高く摩擦係数が高
くなるおそれがある。本発明の潤滑油組成物において、
基油を構成する(A)成分と(B)成分の重量比は、1
5:85〜99.9:0.1であり、好ましくは50:5
0〜99.5:0.5である。(A)成分と(B)成分の
重量比が99.9:0.1より大きく(B)成分の量が少
ないと摩擦低減に関する添加剤との相乗効果が発現せ
ず、(A)成分と(B)成分の重量比が15:85より
小さく(B)成分の量が多いと添加剤の吸着を阻害する
効果が増大し、いずれの場合も摩擦係数は(B)成分を
添加しない場合と大差のない結果となる。また、混合し
た基油の粘度は2〜10cSt、好ましくは摩耗特性、
粘性抵抗の観点から3〜7cStである。
Examples of the alkyl group having 8 to 22 carbon atoms represented by R 3 and R 4 of the dicarboxylic acid ester represented by the general formula [2] include an octyl group, a nonyl group, a decyl group, an undecyl group and a dodecyl group. , Tridecyl group, tetradecyl group,
Examples thereof include a pentadecyl group, a hexadecyl group, a heptadecyl group, an octadecyl group, a nonadecyl group, an icosyl group, a henicosyl group, and a docosyl group, and these alkyl groups may be linear or branched. The carbon number of the alkyl group represented by R 3 and R 4 of the dicarboxylic acid ester represented by the general formula [2] is more preferably 12-22. When the number of carbon atoms of the alkyl groups R 3 and R 4 of the dicarboxylic acid ester represented by the general formula [2] is less than 8, the viscosity of the base oil may be low and the effect of improving the friction characteristics may not be sufficiently exhibited. If the alkyl groups R 1 and R 2 have more than 22 carbon atoms, the viscosity of the base oil may be high and the friction coefficient may be high. Examples of the alkylene group having 4 to 16 carbon atoms represented by R 5 of the dicarboxylic acid ester represented by the general formula [2] include butylene group, pentylene group, hexylene group, heptylene group, octylene group, nonylene group and decylene group. , Undecylene group, dodecylene group, tridecylene group, tetradecylene group, pentadecylene group, hexadecylene group, and these alkylene groups may be linear or branched. When the number of carbon atoms of the general formula [2] alkylene group of the dicarboxylic acid ester R 5 represented by is less than 4, there is a possibility that the effect of improving the frictional properties low viscosity of the base oil is not sufficiently exhibited, an alkylene group R 5 If the number of carbon atoms in the base oil exceeds 16, the viscosity of the base oil may be high and the friction coefficient may be high. The alkylbenzene used in the lubricating oil composition of the present invention has a viscosity index of -50 to 8
It is 0, and preferably −45 to −20 (from the viewpoint of oxidation stability). Kinematic viscosity at 100 ° C is 2-30
cSt, more preferably 3 to 20 cSt. When the viscosity index of alkylbenzene is less than -50, it may be difficult to maintain an appropriate viscosity over the entire temperature range used. Also, 100 of alkylbenzene
If the kinematic viscosity at 0 ° C is less than 2 cSt, the viscosity of the base oil may be low, and the effect of improving the frictional properties may not be sufficiently exhibited. If the kinematic viscosity of alkylbenzene at 100 ° C exceeds 30 cSt, the viscosity of the base oil will be high. The coefficient of friction may increase. In the lubricating oil composition of the present invention,
The weight ratio of the component (A) and the component (B) constituting the base oil is 1
5:85 to 99.9: 0.1, preferably 50: 5
It is 0-99.5: 0.5. When the weight ratio of the component (A) and the component (B) is larger than 99.9: 0.1 and the amount of the component (B) is small, the synergistic effect with the additive for reducing friction is not exhibited, and the component (A) and If the weight ratio of the component (B) is smaller than 15:85 and the amount of the component (B) is large, the effect of inhibiting the adsorption of the additive is increased, and in any case, the friction coefficient is the same as when the component (B) is not added. The result is not so different. Further, the viscosity of the mixed base oil is 2 to 10 cSt, preferably wear characteristics,
It is 3 to 7 cSt from the viewpoint of viscous resistance.

【0008】本発明の潤滑油組成物において(C)成分
として用いられる硫化オキシモリブデンジチオカルバメ
ートは、一般式[3]
The sulfurized oxymolybdenum dithiocarbamate used as the component (C) in the lubricating oil composition of the present invention has the general formula [3]

【化7】 (ただし、式中、R6及びR7はそれぞれ炭素数8〜18
の炭化水素基であり、それらはたがいに同一でも異なっ
ていてもよく、m及びnはそれぞれそれらの和が4とな
るような正の整数である。)で表される化合物である。
一般式[3]におけるR6及びR7により表される炭素数
8〜18の炭化水素基としては、例えば、炭素数8〜1
8のアルキル基、炭素数8〜18のアルケニル基、炭素
数8〜18のシクロアルキル基、炭素数8〜18のアリ
ール基、アルキルアリール基、アリールアルキル基など
の炭化水素基を挙げることができる。前記アルキル基や
アルケニル基は直鎖状であってもよいし、分岐状であっ
てもよい。一般式[3]におけるR6及びR7で表される
炭化水素基としては、例えば、オクチル基、ノニル基、
デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、
オクテニル基、ノネニル基、デセニル基、ウンデセニル
基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル
基、ヘキサデセニル基、オクタデセニル基、ジメチルシ
クロヘキシル基、エチルシクロヘキシル基、メチルシク
ロヘキシルメチル基、シクロヘキシルエチル基、プロピ
ルシクロヘキシル基、ブチルシクロヘキシル基、ヘプチ
ルシクロヘキシル基、ジメチルフェニル基、メチルベン
ジル基、フェネチル基、ナフチル基、ジメチルナフチル
基などを挙げることができる。本発明組成物において
は、R6及びR7により表される炭化水素基の炭素数が8
であることが特に好ましい。本発明の潤滑油組成物にお
いては、硫化オキシモリブデンジチオカルバメートは1
種、あるいは、2種以上を組み合わせて用いることがで
きる。また、硫化オキシモリブデンジチオカルバメート
は、組成物全重量に基づき硫化オキシモリブデンジチオ
カルバメートに由来するモリブテンの量が200〜12
00ppm(重量比)となるよう、好ましくは300〜8
00ppm(重量比)となるよう配合する。硫化オキシモ
リブデンジチオカルバメートの配合量が、組成物全重量
に基づき硫化オキシモリブデンジチオカルバメートに由
来するモリブテンの量が200ppm(重量比)未満とな
る量であると、摩擦特性の向上効果が十分に発揮されな
いし、硫化オキシモリブデンジチオカルバメートの配合
量が、組成物全重量に基づき硫化オキシモリブデンジチ
オカルバメートに由来するモリブテンの量が1200pp
m(重量比)を超える量であると、摩擦特性の向上効果
が十分に発揮されず、またスラッジなどの原因となりや
すい。
[Chemical 7] (However, in the formula, each of R 6 and R 7 has 8 to 18 carbon atoms.
, Which may be the same or different, and m and n are positive integers such that their sum is 4. ) Is a compound represented by.
Examples of the hydrocarbon group having 8 to 18 carbon atoms represented by R 6 and R 7 in the general formula [3] include, for example, 8 to 1 carbon atoms.
Hydrocarbon groups such as an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, an alkenyl group having 8 to 18 carbon atoms, a cycloalkyl group having 8 to 18 carbon atoms, an aryl group having 8 to 18 carbon atoms, an alkylaryl group, and an arylalkyl group can be exemplified. . The alkyl group or alkenyl group may be linear or branched. Examples of the hydrocarbon group represented by R 6 and R 7 in the general formula [3] include, for example, an octyl group, a nonyl group,
Decyl group, undecyl group, dodecyl group, tridecyl group,
Octenyl, nonenyl, decenyl, undecenyl, dodecenyl, tridecenyl, tetradecenyl, hexadecenyl, octadecenyl, dimethylcyclohexyl, ethylcyclohexyl, methylcyclohexylmethyl, cyclohexylethyl, propylcyclohexyl, butylcyclohexyl Group, heptylcyclohexyl group, dimethylphenyl group, methylbenzyl group, phenethyl group, naphthyl group, dimethylnaphthyl group and the like. In the composition of the present invention, the hydrocarbon group represented by R 6 and R 7 has 8 carbon atoms.
Is particularly preferable. In the lubricating oil composition of the present invention, the sulfurized oxymolybdenum dithiocarbamate is 1
One kind or a combination of two or more kinds can be used. Further, the sulfurized oxymolybdenum dithiocarbamate has an amount of molybdenum derived from the sulfurized oxymolybdenum dithiocarbamate of 200 to 12 based on the total weight of the composition.
It is preferably 300 to 8 so as to be 00 ppm (weight ratio)
Blend so that it will be 00 ppm (weight ratio). When the amount of sulfurized oxymolybdenum dithiocarbamate is less than 200 ppm (weight ratio) of molybdenum derived from sulfurized oxymolybdenum dithiocarbamate based on the total weight of the composition, the effect of improving the friction characteristics is sufficiently exhibited. The amount of molybdenum derived from sulfurized oxymolybdenum dithiocarbamate is 1200 pp based on the total weight of the composition.
If the amount exceeds m (weight ratio), the effect of improving the friction characteristics will not be sufficiently exerted, and sludge, etc., may be easily caused.

【0009】本発明の潤滑油組成物において用いられる
ジアルキルジチオりん酸亜鉛としては、一般式[4]
The zinc dialkyldithiophosphate used in the lubricating oil composition of the present invention has the general formula [4]

【化8】 (ただし、式中、R8及びR9は炭素数1〜18のアルキ
ル基であり、それらはたがいに同一でも異なっていても
よい。)で表される化合物を用いることができる。一般
式[4]におけるR8及びR9で表されるアルキル基は、
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル
基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、
デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、
テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘ
プタデシル基、オクタデシル基を挙げることができ、こ
れらは直鎖状であっても分岐状であってもよいが、本発
明の潤滑油組成物には、炭素数3〜12のアルキル基を
有するジアルキルジチオりん酸亜鉛を用いることがより
好ましい。本発明の潤滑油組成物において、ジアルキル
ジチオりん酸亜鉛を1種、あるいは、2種以上を組み合
わせて用いることができる。また、ジアルキルジチオり
ん酸亜鉛は、組成物全重量に基づきジアルキルジチオり
ん酸亜鉛に由来するりんの量が400〜1500ppm
(重量比)となるよう、好ましくは600〜1200pp
m(重量比)となるよう配合する。ジアルキルジチオり
ん酸亜鉛の配合量が、組成物全重量に基づきジアルキル
ジチオりん酸亜鉛に由来するりんの量が400ppm未満
となる量であると、耐摩耗性が不十分となるおそれがあ
り、ジアルキルジチオりん酸亜鉛の配合量が、組成物全
重量に基づきジアルキルジチオりん酸亜鉛に由来するり
んの量が1500ppmを超えると、摩擦特性の向上効果
が十分に発揮されない。
[Chemical 8] (However, in the formula, R 8 and R 9 are alkyl groups having 1 to 18 carbon atoms, and they may be the same or different from each other.). The alkyl group represented by R 8 and R 9 in the general formula [4] is
Methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group, nonyl group,
Decyl group, undecyl group, dodecyl group, tridecyl group,
Examples thereof include a tetradecyl group, a pentadecyl group, a hexadecyl group, a heptadecyl group, and an octadecyl group. These may be linear or branched, but the lubricating oil composition of the present invention has a carbon number of It is more preferable to use zinc dialkyldithiophosphate having 3 to 12 alkyl groups. In the lubricating oil composition of the present invention, zinc dialkyldithiophosphate may be used alone or in combination of two or more. The zinc dialkyldithiophosphate contains 400 to 1500 ppm of phosphorus derived from the zinc dialkyldithiophosphate based on the total weight of the composition.
(Weight ratio), preferably 600 to 1200 pp
Blend so that it will be m (weight ratio). When the amount of zinc dialkyldithiophosphate mixed is such that the amount of phosphorus derived from zinc dialkyldithiophosphate is less than 400 ppm based on the total weight of the composition, the abrasion resistance may be insufficient, resulting in dialkyl When the amount of zinc dithiophosphate mixed is more than 1500 ppm based on the total weight of the composition, the amount of phosphorus derived from zinc dialkyldithiophosphate does not sufficiently bring about the effect of improving the friction characteristics.

【0010】本発明の潤滑油組成物においては、必要に
応じてホウ素含有コハク酸イミドを配合することができ
る。配合されるホウ素含有コハク酸イミド中の、ホウ素
/窒素の原子数の比は0.05〜1.5、好ましくは0.
1〜0.8である。ホウ素/窒素の原子数の比が0.05
未満であっても、1.5を超えても、十分な摩擦特性の
向上が得られないおそれがある。本発明の潤滑油組成物
においては、必要に応じて過塩基性金属スルホネートを
配合することができる。金属としてはカルシウム、バリ
ウム、マグネシウム等が挙げられ、中でも過塩基性カル
シウムスルホネートが好ましい。過塩基性カルシウムス
ルホネートは、良好な清浄分散効果を有する。また、過
塩基性の範囲は、全塩基価で、280mgKOH/g以上が
好ましい。本発明の潤滑油組成物においては、必要に応
じて酸化防止剤を配合することができる。酸化防止剤と
しては、例えば、アルキル化ジフェニルアミン、フェニ
ル−α−ナフチルアミン、アルキル化−α−ナフチルア
ミンなどのアミン系酸化防止剤、2,6−ジ−t−ブチ
ル−4−メチルフェノール、4,4'−メチレンビス
(2,6−ジ−t−ブチルフェノール)などのフェノー
ル系酸化防止剤などを挙げることができ、通常0.05
〜2重量%の割合で使用される。本発明の潤滑油組成物
においては、必要に応じて消泡剤を配合することができ
る。消泡剤としては、例えば、ジメチルポリシロキサン
やポリアクリル酸などを挙げることができ、通常0.0
01〜0.05重量%の割合で使用される。本発明の潤
滑油組成物においては、必要に応じて粘度指数向上剤を
配合することができる。粘度指数向上剤としては、例え
ば、ポリメタクリレート系、ポリイソブチレン系、エチ
レン−プロピレン共重合体系、スチレン−ブタジエン水
添共重合体系などが挙げられ、これらは、通常0.5〜
35重量%の割合で使用される。
In the lubricating oil composition of the present invention, a boron-containing succinimide can be blended if necessary. The boron-to-nitrogen atom ratio in the boron-containing succinimide to be blended is 0.05 to 1.5, preferably 0.0 to 1.5.
It is 1 to 0.8. Boron / nitrogen atomic ratio of 0.05
If it is less than 1.5 or more than 1.5, sufficient improvement in frictional properties may not be obtained. In the lubricating oil composition of the present invention, an overbased metal sulfonate can be blended if necessary. Examples of the metal include calcium, barium, magnesium, etc. Among them, overbased calcium sulfonate is preferable. Overbased calcium sulfonate has a good cleansing and dispersing effect. Further, the range of overbasing is preferably 280 mgKOH / g or more in terms of total base number. In the lubricating oil composition of the present invention, an antioxidant can be added if necessary. Examples of the antioxidant include amine-based antioxidants such as alkylated diphenylamine, phenyl-α-naphthylamine and alkylated-α-naphthylamine, 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol, 4,4 Examples thereof include phenolic antioxidants such as'-methylenebis (2,6-di-t-butylphenol), and usually 0.05
Used at a rate of ~ 2% by weight. In the lubricating oil composition of the present invention, an antifoaming agent can be added if necessary. Examples of the defoaming agent include dimethylpolysiloxane and polyacrylic acid, which are usually 0.0
It is used in a proportion of 01 to 0.05% by weight. In the lubricating oil composition of the present invention, a viscosity index improver can be blended if necessary. Examples of the viscosity index improver include polymethacrylate-based, polyisobutylene-based, ethylene-propylene copolymer system, styrene-butadiene hydrogenated copolymer system and the like, and these are usually 0.5-0.5.
Used in a proportion of 35% by weight.

【0011】本発明の潤滑油組成物には、本発明の目的
が損なわれない範囲で、従来潤滑油に慣用されている各
種添加剤、例えば他の金属系清浄剤、他の摩擦調整剤、
流動点降下剤、他の耐摩耗剤、防錆剤、腐食防止剤など
を適宜配合することができる。金属系清浄剤としては、
例えば、カルシウムスルホネート、マグネシウムスルホ
ネート、バリウムスルホネート、カルシウムフェネー
ト、バリウムフェネート、カルシウムサリシレート、マ
グネシウムサリシレートなどが挙げられ、これらは通常
0.1〜5重量%の割合で使用される。摩擦調整剤とし
ては、例えば、多価アルコール部分エステル、アミン、
アミド、硫化エステルなどが挙げられる。流動点降下剤
としては、例えば、ポリアルキルメタクリレート、塩素
化パラフィン−ナフタレン縮合物、アルキル化ポリスチ
レンなどが挙げられる。耐摩耗剤としては、例えば、チ
オりん酸金属塩、チオカルバミン酸金属塩、硫黄化合
物、りん酸エステル、亜りん酸エステルなどを挙げるこ
とができ、これらは通常0.05〜5.0重量%の割合で
使用される。防錆剤としては、例えば、脂肪酸、アルケ
ニルコハク酸半エステル、脂肪酸セッケン、アルキルス
ルホン酸塩、脂肪酸多価アルコールエステル、脂肪酸ア
ミン、酸化パラフィン、アルキルポリオキシエチレンエ
ーテルなどが挙げられる。腐食防止剤としては、例え
ば、ベンゾトリアゾールやベンゾイミダゾールなどが挙
げられる。基油及び添加剤が配合された製品の動粘度は
2〜20cStで、好ましくは摩耗特性、粘性抵抗の観
点から4〜12cStである。
The lubricating oil composition of the present invention contains various additives conventionally used in lubricating oils, such as other metallic detergents and other friction modifiers, as long as the object of the present invention is not impaired.
Pour point depressants, other anti-wear agents, rust preventives, corrosion inhibitors and the like can be appropriately added. As a metallic detergent,
For example, calcium sulfonate, magnesium sulfonate, barium sulfonate, calcium phenate, barium phenate, calcium salicylate, magnesium salicylate and the like can be mentioned, and these are usually used in a proportion of 0.1 to 5% by weight. As the friction modifier, for example, polyhydric alcohol partial ester, amine,
Examples include amides and sulfurized esters. Examples of the pour point depressant include polyalkylmethacrylate, chlorinated paraffin-naphthalene condensate, alkylated polystyrene and the like. Examples of the antiwear agent include metal salts of thiophosphoric acid, metal salts of thiocarbamic acid, sulfur compounds, phosphoric acid esters, phosphorous acid esters, etc., and these are usually 0.05 to 5.0% by weight. Used in proportion. Examples of the rust preventive include fatty acid, alkenyl succinic acid half ester, fatty acid soap, alkyl sulfonate, fatty acid polyhydric alcohol ester, fatty acid amine, oxidized paraffin, alkyl polyoxyethylene ether and the like. Examples of the corrosion inhibitor include benzotriazole and benzimidazole. The product containing the base oil and the additive has a kinematic viscosity of 2 to 20 cSt, preferably 4 to 12 cSt from the viewpoint of wear characteristics and viscous resistance.

【0012】[0012]

【実施例】以下に、実施例を挙げて本発明をさらに詳細
に説明するが、本発明はこれらの実施例によりなんら限
定されるものではない。なお、潤滑油組成物の摩擦係数
は、LFW−1摩擦試験機を用い、すべり速度1400
rpm、荷重40ポンド、油温80℃、試験時間20分
において測定した。 実施例1〜3(但し、実施例2は参考例)及び比較例1
〜3 第1表に示す基油及び添加剤を配合し、100℃におけ
る動粘度が8.8cStの潤滑油組成物を調製した。こ
れらの潤滑油組成物について摩擦試験を行い、第1表に
示す摩擦係数の値を得た。なお、以下の各表に示す基油
及び添加剤の成分は下記の通りである。 ポリ−α−オレフィン:1−デセンを主成分とした10
0℃における動粘度が4cStであるもの C14−炭酸エステル:ジ−n−テトラデシルカーボネ
ート C18−ジカルボン酸エステル:ジ−n−オクタデシル
セバケート アルキルベンゼン:粘度指数が−40で100℃におけ
る動粘度が4.8cStであるもの(実施例3及び比較
例5)及び粘度指数が42で100℃における動粘度が
4.4cStであるもの(実施例6) C−トリメチロールプロパンエステル:トリメチロー
ルプロパントリカプリレート C18−トリメチロールプロパンエステル:トリメチロ
ールプロパンと混合酸とのエステル(混合酸はステアリ
ン酸65重量%/オレイン酸35重量%) C18−ペンタエリスリトールエステル:ペンタエリス
リトールと混合酸とのエステル(混合酸はステアリン酸
86重量%/オレイン酸14重量%) MoDTC:硫化オキシモリブデン−N,N−ジ−n−
オクチルジチオカルバメート ZnDTP:ジ−2−エチルヘキシルジチオりん酸亜鉛 ホウ素含有コハク酸イミド:ホウ素/窒素の原子数の比
が0.5であるもの過塩基性カルシウムスルホネート:
全塩基価305mgKOH/gのもの 酸化防止剤:4,4’−メチレンビス(2,6−ジ−t
−ブチルフェノール) 消泡剤:ジメチルポリシロキサン 粘度指数向上剤:ポリメタクリレート
The present invention will be described in more detail below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. The coefficient of friction of the lubricating oil composition was measured using an LFW-1 friction tester with a sliding speed of 1400.
It was measured at rpm, load 40 pounds, oil temperature 80 ° C., test time 20 minutes. Examples 1 to 3 (however, Example 2 is a reference example) and Comparative Example 1
-3 The base oil and additive shown in Table 1 were blended to prepare a lubricating oil composition having a kinematic viscosity at 100 ° C of 8.8 cSt. A friction test was conducted on these lubricating oil compositions to obtain the friction coefficient values shown in Table 1. The components of the base oil and the additives shown in each table below are as follows. Poly-α-olefin: 10 containing 1-decene as a main component
0 kinematic viscosity at ° C. is 4 cSt C 14 - carbonate: di -n- tetradecyl carbonate C 18 - dicarboxylic acid esters: di -n- octadecyl sebacate alkylbenzene: kinematic viscosity at a viscosity index of 100 ° C. at -40 Is 4.8 cSt (Example 3 and Comparative Example 5) and viscosity index is 42 and kinematic viscosity at 100 ° C. is 4.4 cSt (Example 6) C 8 -trimethylolpropane ester: trimethylolpropane Tricaprylate C18 -trimethylolpropane ester: ester of trimethylolpropane and mixed acid (65% by weight of mixed acid stearic acid / 35% by weight of oleic acid) C18- pentaerythritol ester: of pentaerythritol and mixed acid Ester (mixed acid is stearic acid 86 weight / Oleic acid 14 wt%) MoDTC: sulfurized oxymolybdenum -N, N-di -n-
Octyldithiocarbamate ZnDTP: Di-2-ethylhexyl zinc dithiophosphate Boron-containing succinimide: Boron / nitrogen atom ratio of 0.5 Overbased calcium sulfonate:
Antioxidant with a total base number of 305 mgKOH / g: 4,4'-methylenebis (2,6-di-t
-Butylphenol) Defoaming agent: Dimethylpolysiloxane Viscosity index improver: Polymethacrylate

【0013】[0013]

【表1】 [Table 1]

【0014】実施例1〜3の本発明の潤滑油組成物は、
いずれも摩擦係数が低いが、本発明組成物の(B)成分
の代わりにトリメチロールプロパンエステル又はペンタ
エリスリトールエステルを用いた比較例1〜3の潤滑油
組成物は、添加剤が実施例1〜3と全く同じであって
も、摩擦係数が高い。 実施例4〜5及び比較例4〜5 第2表に示す基油及び添加剤を配合し、100℃におけ
る動粘度が8.8cStの潤滑油組成物を調製した。こ
れらの潤滑油組成物について摩擦試験を行い、第2表に
示す摩擦係数の値を得た。
The lubricating oil compositions of the present invention of Examples 1-3 are
Both of them have a low friction coefficient, but the lubricating oil compositions of Comparative Examples 1 to 3 using trimethylolpropane ester or pentaerythritol ester instead of the component (B) of the composition of the present invention have additives of Examples 1 to 1. Even if it is exactly the same as 3, the coefficient of friction is high. Examples 4 to 5 and Comparative Examples 4 to 5 The base oils and additives shown in Table 2 were blended to prepare a lubricating oil composition having a kinematic viscosity at 100 ° C. of 8.8 cSt. A friction test was conducted on these lubricating oil compositions to obtain the friction coefficient values shown in Table 2.

【0015】[0015]

【表2】 [Table 2]

【0016】(A)成分と(B)成分の重量比が90:
10である実施例4及び50:50である実施例5の潤
滑油組成物の摩擦係数は低いが、(A)成分と(B)成
分の重量比が10:90になると、(B)成分としてC
14−炭酸エステルを用いた比較例4の潤滑油組成物も、
(B)成分としてアルキルベンゼンを用いた比較例5の
潤滑油組成物も、摩擦係数は高い。 実施例6及び比較例6〜7 第3表に示す基油及び添加剤を配合し、100℃におけ
る動粘度が8.8cStの潤滑油組成物を調製した。こ
れらの潤滑油組成物について摩擦試験を行い、第3表に
示す摩擦係数の値を得た。
The weight ratio of the components (A) and (B) is 90:
The lubricating oil compositions of Example 4 which is 10 and Example 5 which is 50:50 have low friction coefficients, but when the weight ratio of the component (A) and the component (B) is 10:90, the component (B) is As C
The lubricating oil composition of Comparative Example 4 using 14 -carbonate also
The lubricating oil composition of Comparative Example 5 using alkylbenzene as the component (B) also has a high friction coefficient. Example 6 and Comparative Examples 6 to 7 The base oils and additives shown in Table 3 were blended to prepare a lubricating oil composition having a kinematic viscosity at 100 ° C. of 8.8 cSt. A friction test was conducted on these lubricating oil compositions to obtain the friction coefficient values shown in Table 3.

【0017】[0017]

【表3】 [Table 3]

【0018】実施例6の本発明の潤滑油組成物は、摩擦
係数が低いが、基油がポリ−α−オレフィンのみからな
り、(B)成分を配合しない比較例6の潤滑油組成物
も、基油がC14−炭酸エステルのみからなり、(A)成
分を配合しない比較例7の潤滑油組成物も、摩擦係数が
高い。 実施例7〜8及び比較例8〜11 第4表に示す基油及び添加剤を配合し、100℃におけ
る動粘度が8.8cStの潤滑油組成物を調製した。こ
れらの潤滑油組成物について摩擦試験を行い、第4表に
示す摩擦係数の値を得た。
The lubricating oil composition of Example 6 of the present invention has a low friction coefficient, but the lubricating oil composition of Comparative Example 6 in which the base oil consists only of poly-α-olefin and does not contain the component (B). The lubricating oil composition of Comparative Example 7 in which the base oil consisted only of C 14 -carbonic acid ester and did not contain the component (A) also had a high friction coefficient. Examples 7 to 8 and Comparative Examples 8 to 11 The base oils and additives shown in Table 4 were blended to prepare lubricating oil compositions having a kinematic viscosity at 100 ° C of 8.8 cSt. A friction test was conducted on these lubricating oil compositions, and the friction coefficient values shown in Table 4 were obtained.

【0019】[0019]

【表4】 [Table 4]

【0020】実施例7〜8の本発明の潤滑油組成物は、
摩擦係数が低いが、(C)成分である硫化オキシモリブ
デンジチオカルバメートを配合しない比較例8の潤滑油
組成物も、(D)成分であるジアルキルジチオりん酸亜
鉛を配合しない比較例9の潤滑油組成物も、摩擦係数が
極端に高くなっている。また、硫化オキシモリブデンジ
チオカルバメートの配合量が少なすぎる比較例10の潤
滑油組成物も、硫化オキシモリブデンジチオカルバメー
トの配合量が多すぎる比較例11の潤滑油組成物も、摩
擦係数が高い。 実施例9〜10及び比較例12〜13 第5表に示す基油及び添加剤を配合し、100℃におけ
る動粘度が8.8cStの潤滑油組成物を調製した。こ
れらの潤滑油組成物について摩擦試験を行い、第5表に
示す摩擦係数の値を得た。
The lubricating oil compositions of the present invention of Examples 7-8 were:
The lubricating oil composition of Comparative Example 8 which has a low friction coefficient but does not contain the sulfurized oxymolybdenum dithiocarbamate which is the component (C) also has the lubricating oil of Comparative Example 9 which does not contain the zinc dialkyldithiophosphate which is the component (D). The composition also has an extremely high coefficient of friction. Further, the lubricating oil composition of Comparative Example 10 in which the amount of sulfurized oxymolybdenum dithiocarbamate was too small and the lubricating oil composition of Comparative Example 11 in which the amount of sulfurized oxymolybdenum dithiocarbamate was too large had a high friction coefficient. Examples 9 to 10 and Comparative Examples 12 to 13 The base oils and additives shown in Table 5 were blended to prepare a lubricating oil composition having a kinematic viscosity at 100 ° C of 8.8 cSt. A friction test was conducted on these lubricating oil compositions, and the friction coefficient values shown in Table 5 were obtained.

【0021】[0021]

【表5】 [Table 5]

【0022】実施例9〜10の本発明の潤滑油組成物
は、摩擦係数が低いが、(D)成分であるジアルキルジ
チオりん酸亜鉛の配合量が少なすぎる比較例12の潤滑
油組成物も、硫化オキシモリブデンジチオカルバメート
の配合量が多すぎる比較例13の潤滑油組成物も、摩擦
係数が高い。尚、実施例3と実施例6の潤滑油組成物に
ついて酸化安定度試験(JIS K2514 ISOT
165℃×120Hrs)を行った。その結果、全酸価の
増加については、実施例3が3.5mgKOH/g、実施例6
は4.6mgKOH/g、又、粘度増加率は実施例3が10
%、実施例6は25%であり、粘度指数が低いアルキル
ベンゼンの方が、酸化安定性に優れていることがわか
る。
The lubricating oil compositions of Examples 9 to 10 according to the present invention have a low friction coefficient, but the lubricating oil compositions of Comparative Example 12 having a too small amount of zinc dialkyldithiophosphate as the component (D) are also included. The lubricating oil composition of Comparative Example 13 in which the amount of sulfurized oxymolybdenum dithiocarbamate is too large also has a high friction coefficient. The lubricating oil compositions of Examples 3 and 6 were subjected to an oxidation stability test (JIS K2514 ISOT).
165 ° C. × 120 Hrs) was performed. As a result, with respect to the increase in the total acid value, Example 3 was 3.5 mgKOH / g, and Example 6 was
Is 4.6 mgKOH / g, and the viscosity increase rate is 10 in Example 3.
% In Example 6 is 25%, and it is understood that the alkylbenzene having a lower viscosity index is superior in oxidation stability.

【0023】[0023]

【発明の効果】本発明の潤滑油組成物は、低摩擦性、低
摩耗性に優れ、内燃機関、自動変速機、緩衝機、パワー
ステアリングなどの潤滑油、特に、内燃機関用潤滑油と
して好適に用いることができる。
INDUSTRIAL APPLICABILITY The lubricating oil composition of the present invention is excellent in low friction and wear resistance, and is suitable as a lubricating oil for internal combustion engines, automatic transmissions, shock absorbers, power steerings, etc., especially as an internal combustion engine lubricating oil. Can be used for.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI C10M 137:10) C10M 105:48 (C10M 169/04 C10N 10:04 105:48 10:12 107:02 20:02 135:18 30:06 137:10) 40:04 C10N 10:04 40:25 10:12 20:02 30:06 40:04 40:25 (56)参考文献 特開 平5−279686(JP,A) 特開 平5−163497(JP,A) 特開 平6−336592(JP,A) 特開 平7−331269(JP,A) 特開 平8−73878(JP,A) 特開 平8−253785(JP,A) 特開 平5−331483(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) C10M 169/04 C10M 105/04 - 105/06 C10M 105/36 C10M 105/48 C10M 107/02 - 107/18 C10M 135/18 C10M 137/10 C10N 10:04 C10N 10:12 C10N 20:02 C10N 30:06 C10N 40:04 C10N 40:25 - 40:28 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI C10M 137: 10) C10M 105: 48 (C10M 169/04 C10N 10:04 105: 48 10:12 107: 02 20:02 135: 18 30:06 137: 10) 40:04 C10N 10:04 40:25 10:12 20:02 30:06 40:04 40:25 (56) References JP-A-5-279686 (JP, A) Kaihei 5-163497 (JP, A) JP 6-336592 (JP, A) JP 7-331269 (JP, A) JP 8-73878 (JP, A) JP 8-253785 ( JP, A) JP-A-5-331483 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. 7 , DB name) C10M 169/04 C10M 105/04-105/06 C10M 105/36 C10M 105 / 48 C10M 107/02-107/18 C10M 135/18 C10M 137/10 C10N 10:04 C10N 10:12 C10N 20:02 C10N 30:06 C10N 40:04 C10N 40:25-40:28

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 (A)100℃における動粘度が2〜2
0cStであるポリ−α−オレフィン15〜99.9重
量%、及び、 (B)一般式[1]で表される炭酸エステル 【化1】 (ただし、式中、R及びRは炭素数8〜22のアル
キル基であり、それらはたがいに同一でも異なっていて
もよい。)、 85〜0.1重量%よりなる基油に対し、 (C)炭化水素基の炭素数が8〜18の硫化オキシモリ
ブデンジチオカルバメート、及び、 (D)アルキル基の炭素数が1〜18のジアルキルジチ
オりん酸亜鉛、 を配合してなる潤滑油組成物であって、組成物全量に基
づき、硫化オキシモリブデンジチオカルバメートに由来
するモリブデンの量が200〜1200ppm(重量
比)であり、ジアルキルジチオりん酸亜鉛に由来するり
んの量が400〜1500ppm(重量比)であること
を特徴とする潤滑油組成物。
1. (A) The kinematic viscosity at 100 ° C. is 2 to 2.
Poly-α-olefin having 0 cSt 15 to 99.9 weight
amount%,as well as, (B) Carbonic acid ester represented by the general formula [1] [Chemical 1] (However, in the formula, R1And RTwoIs an alkane having 8 to 22 carbon atoms
Kill groups, which may be the same or different
Good. ), 85 to 0.1% by weight of base oil, (C) Oxidized sulfide having a hydrocarbon group with 8 to 18 carbon atoms
Budendithiocarbamate, and (D) Dialkyldithio having 1 to 18 carbon atoms in the alkyl group
Zinc ophosphate, A lubricating oil composition containing
Derived from oxymolybdenum dithiocarbamate sulfide
The amount of molybdenum used is 200 to 1200 ppm (weight
Ratio) and is derived from zinc dialkyldithiophosphate.
The amount of cancer is 400-1500ppm (weight ratio)
A lubricating oil composition comprising:
【請求項2】 (A)100℃における動粘度が2〜2
0cStであるポリ−α−オレフィン15〜99.9重
量%、及び、 (B)100℃における動粘度が3〜40cStである
アルキルベンゼン85〜0.1重量%よりなる基油に対
し、 (C)炭化水素基の炭素数が8〜18の硫化オキシモリ
ブデンジチオカルバメート、及び、 (D)アルキル基の炭素数が1〜18のジアルキルジチ
オりん酸亜鉛、 を配合してなる潤滑油組成物であって、組成物全量に基
づき、硫化オキシモリブデンジチオカルバメートに由来
するモリブデンの量が200〜1200ppm(重量
比)であり、ジアルキルジチオりん酸亜鉛に由来するり
んの量が400〜1500ppm(重量比)であること
を特徴とする潤滑油組成物。
2. (A) The kinematic viscosity at 100 ° C. is 2 to 2.
Poly-α-olefin having 0 cSt 15 to 99.9 weight
amount%,as well as, (B) The kinematic viscosity at 100 ° C. is 3 to 40 cSt.
For base oil consisting of 85-0.1% by weight of alkylbenzene
Then (C) Oxidized sulfide having a hydrocarbon group with 8 to 18 carbon atoms
Budendithiocarbamate, and (D) Dialkyldithio having 1 to 18 carbon atoms in the alkyl group
Zinc ophosphate, A lubricating oil composition containing
Derived from oxymolybdenum dithiocarbamate sulfide
The amount of molybdenum used is 200 to 1200 ppm (weight
Ratio) and is derived from zinc dialkyldithiophosphate.
The amount of cancer is 400-1500ppm (weight ratio)
A lubricating oil composition comprising:
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JP5414955B2 (en) * 1999-09-21 2014-02-12 インフィニューム インターナショナル リミテッド Lubricating oil composition
DE60020044T3 (en) * 1999-09-21 2008-12-18 Infineum International Ltd., Abingdon Multigrad lubricant compositions for motor housing
US6500786B1 (en) * 2001-11-26 2002-12-31 Infineum International Ltd. Lubricating oil composition
JP5547390B2 (en) * 2008-10-20 2014-07-09 コスモ石油ルブリカンツ株式会社 Power-saving gear oil composition
JP5547391B2 (en) * 2008-10-20 2014-07-09 コスモ石油ルブリカンツ株式会社 Power-saving gear oil composition
JP5507933B2 (en) * 2009-09-07 2014-05-28 Jx日鉱日石エネルギー株式会社 Engine oil composition
JP6373857B2 (en) * 2013-10-18 2018-08-15 Jxtgエネルギー株式会社 Lubricating oil composition
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