JP3441526B2 - 品質管理における検査システム - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、例えば製造工程におけ
る品質管理のシステムに関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、製造工程等における品質管理とし
て、抜取検査が知られている。この抜取検査は、例えば
検査試料１０個中３個をサンプルとして抜き取って検査
を実施するものである。この抜取検査は全検査試料に対
して検査を実施するものに比し、作業時間が短縮できる
点で優れている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら従来の抜
取検査では、検査試料より一定のサンプル率でサンプル
を抜き取って検査を実施するためのサンプル率を決定す
るための調査時間を必要とし、また、往々にして不良率
が高い検査試料では検査精度が不充分となり、不良率が
低い検査試料では、検査されるサンプル数が多過ぎ、検
査時間がかかりすぎるという問題があった。

【０００４】また、上記のものでは、検査試料に複数の
検査項目がある場合、項目毎の不良率の大小に拘らず同
じサンプル率で検査を実施することとなり、ある検査項
目にとっては検査精度が不充分となり、別の検査項目に
とっては検査時間が無用に長くなるという不具合が生じ
た。

【０００５】本発明は上記各課題に鑑みてなされたもの
であり、品質管理における検査精度および検査効率を改
善し、品質を落すことなく検査時間を短縮する検査シス
テムを提供することを目的としている。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明に係る品質管理に
おける検査システムは、所定数の検査試料の全てに対し
て複数の検査工程の検査が順次、実施可能なよう構成さ
れた検査システムであって、所定数に対する、検査を実
施する試料数の割合であるサンプリング率を複数の検査
工程毎に記憶するサンプリング率記憶手段と、サンプリ
ング率に基づいて、複数の検査工程毎に検査を実施する
か否かを判定する検査実施判定手段と、検査実施判定手
段の判定に応じて検査を実施し、その検査結果を出力す
る検査実施部と、検査結果の合否を判定する合否判定手
段と、合否判定手段による合否に基づいて、複数の検査
工程毎にサンプリング率を変更するサンプリング率変更
手段とを備えたことを特徴としている。

【０００７】

【実施例】以下、この発明の品質管理における検査シス
テムの実施例を説明する。本実施例の検査システムにお
いて、１つの検査試料には複数の検査項目があり、例え
ば検査試料がカメラの場合、検査項目には、そのカメラ
の電源のＯＮ／ＯＦＦ動作、シャッタボタンの動作、絞
りの動作チェック等が含まれる。検査は、通常、１つの
検査試料の各項目について行われた後、次の検査試料の
各項目について行われる。各項目について検査が実際に
実施されるか否かは、次に述べるサンプリングテーブル
に基づいて判定される。

【０００８】図１は後述するサンプリングテーブル記憶
部１５に記憶されるサンプリングテーブルであり、図
中、○印が検査を実施する検査試料を表し、○印の無い
部分は検査を実施しない検査試料を表している。

【０００９】試料番号ｓは、全検査試料を１０個単位の
検査群に分割した際に、この検査群中の何番目の検査試
料であるかを示すものである。なお、検査群は仕様に応
じて所定数に適宜定められる。

【００１０】グレードＧkは検査を実施する割合、すな
わちサンプリング率を示すもので、各項目毎に独立した
値をもつ変数である。例えば、電源のＯＮ／ＯＦＦ動作
チェックの項目のグレードが４、シャッタボタン動作チ
ェックの項目のグレードが５の場合、試料番号ｓが２の
検査試料では、電源のＯＮ／ＯＦＦ動作チェックの検査
は実施され、シャッタボタン動作チェックの検査は実施
されずに間引かれる。また、試料番号ｓが４の検査試料
では２つの項目ともに検査が実施される。そしてグレー
ドＧkは、後述するように検査が実施される毎に検証さ
れ、更新される。

【００１１】図２は本実施例の品質管理における検査シ
ステムの構成を示すブロック図である。本実施例の検査
システムは、実際に検査を実施する検査実施部を備えた
検査装置１１と、検査装置１１から出力される検査結果
に基づいて検査を実施するか否かを判定し、検査装置１
１を制御する制御部１２とにより構成され、制御部１２
は、データ判定部１３と、検査実施判定部１４と、サン
プリングテーブル記憶部１５とを有している。検査装置
１１と制御部１２はケーブル等により接続され、これら
の間において、検査開始信号Ｊ、検査許可信号Ｅおよび
検査データＤ等が通信される。

【００１２】表示部２１には検査実施判定部１４、デー
タ判定部１３より出力される検査結果が表示される。検
査結果には、例えば後述する検査試料総数Ｎ、検査項目
および製造番号、また検査項目毎にＮＧとなった試料の
個数およびそれらの製造番号等が含まれている。

【００１３】検査装置１１は、検査許可信号Ｅの制御に
応じて検査を実施し、検査結果である検査データＤをデ
ータ判定部１３に出力する。また検査装置１１は、次に
検査をする検査項目の検査開始信号Ｊを検査実施判定部
１４に出力する。

【００１４】検査実施判定部１４は、検査開始信号Ｊが
入力されると、試料番号ｓをインクリメントして更新
し、この更新した試料番号ｓとデータ判定部１３のメモ
リに記憶されているグレードＧkを参照し、これらに基
づいてサンプリングテーブルを参照して検査を実施する
か否かを判定する。そして検査実施判定部１４は、検査
の実施を許可する場合は“Ｙ”信号の、許可しない場合
は“Ｎ”信号の検査許可信号Ｅを検査装置１１に対して
出力する。

【００１５】データ判定部１３は、検査装置１１より入
力される検査データＤの合否、すなわちこの検査項目が
ＮＧかＧＯＯＤかを判定する。例えば検査項目が絞りの
動作チェックの場合では、検査装置１１で検査された絞
り時間の測定値が基準値データに基づいて検証され、合
否が判定される。

【００１６】また、データ判定部１３は、各項目毎のサ
ンプリング率を示すグレードＧkの初期値を内蔵するメ
モリに記憶しており、検査が実施される毎に検査データ
Ｄの合否に基づいてグレードＧkの値を検証し、更新す
る。グレードＧkの値が更新されると、データ判定部１
３は、その値を上記メモリに記憶する。なお、グレード
Ｇkが更新された場合、その新たなグレードＧkが適用さ
れるのは、次にその検査項目の検査を実施しようとする
時である。

【００１７】図５は、検査装置１１で実行される処理を
示すフローチャートである。検査装置１１では、新たな
検査試料が所定位置にセットされていることが確認され
ると（ステップ３０１）、その検査対象の製造番号等が
読み取られ（ステップ３０２）、検査試料中の検査順位
を示す検査項目番号Ｑが１にセットされる（ステップ３
０３）。次いで検査開始信号Ｊが検査実施判定部１４に
出力される（ステップ３０４）。この検査開始信号Ｊに
は、例えば、上記製造番号の他に、検査試料がカメラで
検査項目が電源のＯＮ／ＯＦＦ動作チェックであること
を示す項目名（番号）等も含まれる。

【００１８】ステップ３０５では、検査実施判定部１４
より出力される検査許可信号Ｅを判定し、検査許可信号
Ｅが“Ｙ”信号の場合、検査を実施し（ステップ３０
６）、その検査データＤをデータ判定部１３に出力する
（ステップ３０７）。一方、“Ｎ”信号の場合、その検
査項目番号Ｑの検査が実施されずに間引かれる。

【００１９】検査項目番号Ｑが検査項目数Ｖに満たない
と判定されると（ステップ３０８）、ステップ３１０に
おいて検査項目番号Ｑが１つインクリメントされ、ステ
ップ３０４に戻って次の検査項目の検査開始信号Ｊが検
査実施判定部１４に出力される。このようにして検査試
料の最後の検査項目まで実行されると、この検査試料の
検査は終了し、次の検査試料がセットされ、検査され
る。

【００２０】図３は本実施例の検査システムの制御ルー
チンを示すフローチャートである。この制御ルーチンは
検査実施判定部１４により実行される。

【００２１】検査開始信号Ｊを検査装置１１から入力し
（ステップ１０２）、ステップ１０４において検査項目
番号Ｑが１、すなわち新たな検査試料が検査装置１１に
セットされたと判定されると、ステップ１０６において
検査試料総数Ｎが１つインクリメントされるとともに、
ステップ１０８〜１１２において試料番号ｓが算出され
る。この試料番号ｓは検査試料総数Ｎと同様にインクリ
メントされ、検査群１０を越えると初期化されて再び１
からカウントされる。

【００２２】ステップ１１４では、試料番号ｓとデータ
判定部１３内に記憶されているグレードＧkとに基づい
てサンプリングテーブル（図１）を参照し、検査を実施
するか否かが判定される。ステップ１１６では、この判
定結果に応じた“Ｙ”または“Ｎ”信号の検査許可信号
Ｅが検査装置１１に出力される。検査装置１１は検査許
可信号Ｅの制御に応じて検査を実施、あるいは間引いた
後、次の検査項目の検査開始信号Ｊを検査実施判定部１
４に出力することとなる。

【００２３】ステップ１１８では、出力した検査許可信
号Ｅが“Ｎ”信号であればこのルーチンは直ちに終了
し、検査許可信号Ｅが“Ｙ”信号であれば、図４のサン
プリンググレード判定ルーチンが割込み処理され、その
検査項目のグレードＧkが評価された後にこの制御ルー
チンは終了する。この制御ルーチンが終了すると、検査
実施判定部１４は次の検査開始信号Ｊが入力可能な状態
となる。

【００２４】図４は、データ判定部１３で実行されるグ
レード判定ルーチンを示している。このグレード判定ル
ーチンでは、グレード判定の基準となる合格基準数Ａと
不合格基準数Ｂとが定数として与えられている。例え
ば、合格基準数Ａが９７、不合格基準数Ｂが３の場合、
ある項目で、検査が１００個実施された段階で、ＮＧが
３個以内であればグレードＧkはひとつ下げられ、検査
が１００個実施されるまでにＮＧが３個を越えれば、そ
の時点でグレードＧkはひとつ上げられる。すなわち、
合格基準数Ａ，不合格基準数Ｂは正の整数で、合格基準
数Ａ＞不合格基準数Ｂの関係にあり、仕様に応じて適宜
定められる。

【００２５】各検査項目のグレードＧkには、それぞれ
初期値が与えられており、例えば合格率が高いと予想さ
れる項目では低く、一方、不良個数が多いと予想される
項目では高く設定されてデータ判定部１３内のメモリに
格納されている。実施された検査数は各項目毎にグレー
ド検査数ｔkとしてカウントされ、各項目毎のＮＧ数は
不良個数ｕkとしてカウントされる。グレード検査数ｔ
k、不良個数ｕkの初期値はともに０である。

【００２６】ステップ２０２では、検査が実施された検
査項目の検査データＤが入力される。ステップ２０４で
は、その検査項目のグレード検査数ｔkに１が加算され
る。ステップ２０６では、所定の基準に基づいて、入力
された検査データＤの合否、すなわちその検査項目がＮ
ＧまたはＧＯＯＤに判定される。

【００２７】ステップ２０６でＮＧと判定されると、不
良個数ｕkに１が加算される（ステップ２２０）。ステ
ップ２２２では、この更新された不良個数ｕkが不合格
基準数Ｂを越えているか否かが判定され、越えていれな
ければグレードＧkは更新されずにこのルーチンは終了
し、図３に示される制御に戻る。一方、不良個数ｕkが
不合格基準数Ｂを越えていればグレードＧkが１つ上げ
られる（ステップ２２４）。もし更新されたグレードＧ
kが１０より大きければ、グレードＧkが最大値である１
０に再設定される。このように、グレードＧkが更新さ
れると、新たなグレード値はメモリに記憶されるととも
に、グレード検査数ｔk、不良個数ｕkが０に初期化され
（ステップ２１６、２１８）、このルーチンは終了す
る。

【００２８】一方、ステップ２０６でＧＯＯＤと判定さ
れると、現在のグレード検査数ｔkから不良個数ｕkを差
し引いた値、すなわち合格個数が合格基準数Ａを越えて
いるか否かが判定され（ステップ２０８）、越えていな
ければグレードＧkは更新されず、このルーチンは終了
する。これに対し、合格個数が合格基準数Ａを越えてい
ればグレードＧkが１つ下げられる（ステップ２１
０）。更新されたグレードＧkが１より小さければグレ
ードＧkの最小値である１が再設定され、上記の場合と
同様、新たなグレード値はメモリに記憶されるととも
に、ステップ２１６、２１８においてグレード検査数ｔ
k、不良個数ｕkが０に初期化されて、このルーチンは終
了する。

【００２９】以上のように本実施例によれば、検査が実
施されると、その検査結果の合否に基づいてサンプリン
グ率が所定の値に更新されるため、品質を落すことなく
検査時間の短縮ができ、品質管理における検査精度およ
び検査効率が著しく向上する。例えば、全ての検査を実
施する場合と比較して、最大約９０％の検査時間の短縮
となり、品質は十分に管理される。

【００３０】また検査試料に複数の検査項目が含まれる
場合、各検査項目毎にサンプリング率を評価するため、
各検査項目の合格率に応じて適切な検査を行なうことが
でき、検査精度および検査効率が更に向上する。

【００３１】なお上記実施例ではグレードＧkを１ずつ
上下させたが、これに限らず２以上変化させてもよい。
例えば不合格の発生状況によりグレードＧkの下げ幅を
大きくすることにより、検査効率を向上させることがで
きる。

【００３２】また、各検査項目毎に異なるサンプリング
テーブルを参照する構成にしてもよい。この場合、上記
サンプリングテーブル記憶部１５には、各項目毎のサン
プリングテーブルが記憶され、検査実施判定部１４は各
項目毎のサンプリングテーブルを参照することとなる。

【００３３】更に、検査開始信号Ｊおよび検査許可信号
Ｅおよび検査データＤ等の入出力は、これらを通信でき
るものであれば如何なるものを用いてもよい。

【００３４】また本実施例では、制御部１２をデータ判
定部１３、検査実施判定部１４およびサンプリングテー
ブル記憶部１５により構成したが、本発明はこれに限ら
ず、例えば検査データＤを判定する機能を有する検査装
置を用いた場合等では、データ判定部１３を省略し、デ
ータ判定部１３に備えられたサンプリング率変更手段を
検査実施判定部１４に組込んだ構成にしてもよい。

【００３５】図６は、この発明の他の実施例にかかる品
質管理における検査システムの構成を示すブロック図で
ある。この実施例では、検査装置１１が実際に検査を実
施する検査実施部２２を備えるとともに、検査装置１１
内に、検査実施部を制御する制御部１２が組込まれてい
る。このような構成であっても、上記実施例と同様の効
果が得られることは明らかである。

【００３６】

【発明の効果】以上説明したように、この発明によれ
ば、品質管理における検査精度および検査効率を改善
し、品質を落すことなく検査時間を短縮する検査システ
ムを提供することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】サンプリングテーブルを示す図である。

【図２】この発明の実施例にかかる品質管理における検
査システムの構成を示すブロック図である。

【図３】図２の検査システムの制御ルーチンを示すフロ
ーチャートである。

【図４】図２の検査システムのグレート判定サブルーチ
ンを示すフローチャートである。

【図５】図２の検査装置で実行される処理を示すフロー
チャートである。

【図６】この発明の他の実施例にかかる品質管理におけ
る検査システムの構成を示すブロック図である。

【符号の説明】

１１ 検査装置 １３ データ判定部 １４ 検査実施判定部 １５ サンプリングテーブル記憶部 Ａ 合格基準数 Ｂ 不合格基準数 Ｄ 検査データ Ｅ 検査許可信号 Ｇk グレード Ｊ 検査開始信号

Claims (7)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 所定数の検査試料の全てに対して複数の
   検査工程の検査が順次、実施可能なよう構成された検査
   システムであって、 前記所定数に対する、検査を実施する試料数の割合であ
   る サンプリング率を前記複数の検査工程毎に記憶するサ
   ンプリング率記憶手段と、 前記サンプリング率に基づいて、前記複数の検査工程毎
   に検査を実施するか否かを判定する検査実施判定手段
   と、 前記検査実施判定手段の判定に応じて検査を実施し、そ
   の検査結果を出力する検査実施部と、 前記検査結果の合否を判定する合否判定手段と、 前記合否判定手段による合否に基づいて、前記複数の検
   査工程毎に前記サンプリング率を変更するサンプリング
   率変更手段とを備えたことを特徴とする品質管理におけ
   る検査システム。
2. 【請求項２】 前記検査実施判定手段が、検査を実施す
   るか否かを示すサンプリングテーブルを記憶する手段を
   有し、このサンプリングテーブルを参照することにより
   検査の実施を判定することを特徴とする請求項１に記載
   の品質管理における検査システム。
3. 【請求項３】 前記検査実施判定手段が、所定数の検査
   群中の試料番号および前記サンプリング率に基づいてサ
   ンプリングテーブルを参照することにより検査の実施を
   判定することを特徴とする請求項２に記載の品質管理に
   おける検査システム。
4. 【請求項４】 前記サンプリング率記憶手段と、前記検
   査実施判定手段と、前記合否判定手段と、前記サンプリ
   ング率変更手段とが、前記検査装置を制御する制御部を
   構成することを特徴とする請求項１に記載の品質管理に
   おける検査システム。
5. 【請求項５】 前記サンプリング率記憶手段と、前記検
   査実施判定手段と、前記合否判定手段と、前記サンプリ
   ング率変更手段とが、前記検査装置内に組込まれている
   ことを特徴とする請求項１に記載の品質管理における検
   査システム。
6. 【請求項６】 前記サンプリング率変更手段が、一定数
   の検査が実施されたときに不良数が所定数を超えたか否
   かを判定する手段を有することを特徴とする請求項１に
   記載の品質管理における検査システム。
7. 【請求項７】 所定数の検査試料の全てに対して複数の
   検査項目の検査が順次、実施可能なよう構成された検査
   システムであって、 前記所定数に対する、検査を実施する検査試料数の割合
   であるサンプリング率を前記検査試料の各検査項目毎に
   記憶する サンプリング率記憶手段と、 前記サンプリング率に基づいて前記各検査項目毎に検査
   を実施するか否かを判定する検査実施判定手段と、 前記判定手段の結果に応じて前記検査項目の検査を実施
   し、その検査結果を出力する検査実施部と、 前記検査結果の合否を判定する合否判定手段と、 前記合否判定手段による合否に基づいて前記検査項目毎
   の前記サンプリング率を変更するサンプリング率変更手
   段とを備えたことを特徴とする品質管理における検査シ
   ステム。