JP3423795B2 - 試料分析装置 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は試料分析装置、特に臨床
検査の分野で利用される他、食品検査や医学、生命科学
の基礎分野等で用いられる抗原−抗体反応を利用した分
析に適した試料分析装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】血清または尿のような生体液を分析し、
この生体液内の抗体と抗原、あるいは抗原・抗体免疫複
合物の存在を検出し、その定量を行うことはよく知られ
ており、このような方法は一般に免疫分析と呼ばれてい
る。免疫分析の１つの共通の方法は、制限した量の抗原
と２種の抗体との間に生ずる結合反応を使うことであ
る。これらの両抗体は抗原と結合することができるが、
たとえば一方の抗体に標識を付けて区別すると、抗原と
結合する標識付抗体の比率を計測することにより存在す
る標識なしの抗体の量がわかる。

【０００３】この反応において種々の標識が提案されて
いるが、そのうちの１つがペルオキシダーゼ等の酵素を
標識とする酵素免疫測定法（ＥＩＡ）法である。

【０００４】免疫分析法ではたとえば反応生成物（たと
えば抗体・抗原複合物）内の標識付抗体の量を測定する
ように（反応生成物または残りの反応混合物の直接分析
により）反応混合物から反応生成物を分離する必要のあ
ることが多い。従来よりＥＩＡ法においては該分離（以
下Ｂ／Ｆ分離と記す。）を容易にするために固相として
種々の抗体や抗原をポリエチレンビーズ、ガラスビーズ
等に固定化したものが使用されてきた。これらの担体は
Ｂ／Ｆ分離には比較的好都合であるものの、反応の迅速
性という点では固相−液相間の反応であり、結合等の反
応が液相同士の場合にくらべ遅く不利である。反応速度
を上げる為には担体の微粒子化が好ましいが、微粒子担
体を用いた場合、通液時に圧力損失を生じたり該粒子か
らのＢ／Ｆ分離操作にろ過のような複雑な操作が必要と
なる。

【０００５】一方、反応の迅速化を図る試みとして、担
体に磁性粒子を使用して磁力で担体を集め、Ｂ／Ｆ分離
を行う方法が行われてきたが、今日まで一般的に広く用
いられるにはいたっていない。この原因は、従来から使
われている担体への酵素標識試薬の非特異的吸着が大き
いため、一般的に測定のブランクが高く十分に感度が得
られなかったからである。

【０００６】その問題を解決する手段として、磁性粒子
への抗体付加能力を高める方法（特開平３−４６５６
５）、さらに、標識物質として酵素を利用しその作用に
よる基質の分解に起因する吸光度変化あるいは発生する
蛍光の強度を計測する方法のかわりに、化学ルミネセン
ト物質を標識とし電気的に化学発光を生じさせる、より
高感度な方法（特開昭６４−５００１４６）が提案され
た。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記従
来技術には次のような問題がある。特開平３−４６５６
５号に記載された従来技術はＢ／Ｆ分離手段の改善であ
り、特開昭６４−５００１４６号に記載された従来技術
はＢ／Ｆ分離後の蛍光強度計測手段の改善であり、いず
れもそれ以外の手順は従来一般の方法によっている。こ
のため、磁性粒子を用いたＢ／Ｆ分離は所定量の液体を
磁石付きの容器に吐出して行い、かつＢ／Ｆ分離後の必
要な処理も容器内で行うことを前提としており、その後
の発光量の計測を実施するには非測定液を吸引により容
器から検知部に移送して計測することが必要となる。し
かし、その場合は、容器の側壁に反応生成物などの被検
物質の一部が吸着によって付着する傾向があり、その結
果、移送時にロスが生じ、検知感度が低下するという問
題があった。また、特開昭６４−５００１４６号に記載
された分析法を実施するには、反応生成物をいかに効率
よく捕捉し、いかに効率よく発光反応を起こさせ、かつ
いかに効率よくその光を検知するかが重要であるが、当
該従来技術ではそれらのことについては検討されていな
い。

【０００８】本発明の目的はブランクが低く高感度で正
確かつ精密な分析を再現性よく迅速に行うのに適した試
料分析装置を提供することである。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明の課題解決手段は
次のとおりである。

【００１０】１．試料分析装置であって、これはフロ−
セルと、試料中の特定成分、磁性粒子及び発光を生じる
物質が結合してなる複合体を含む懸濁液を前記フロ−セ
ルに導入する手段と、前記フロ−セルに導入された前記
複合体に作用させて該複合体を前記フロ−セル内の予め
定められた部分に捕捉するための磁界を発生させる手段
と、前記捕捉された複合体から発光を生じさせ、その生
じた発光を検出する手段とを備え、前記発光生成手段は
前記フロ−セルに導入された複合体に電圧を与えるため
の、前記フロ−セルに導入された懸濁液と接触するよう
に配置された作用電極及び対極を含み、前記発光は前記
複合体に前記電圧を与えることによって生じる電気的化
学発光であり、前記作用電極の、前記懸濁液と接触する
表面の粗さＲａはＲａ≦０．２μｍであることを特徴と
する（請求項１）。

【００１１】

【００１２】２．解決手段１の試料分析装置であって、
前記作用電極及び対極は金、白金、パラジウム及びそれ
らの合金のいずれか一つから選ばれた材料でつくられて
いることを特徴とする（請求項２）。

【００１３】

【００１４】３．解決手段１〜２のいずれかの試料分析
装置であって、前記フロ−セルの内壁に互いに隣接する
ように第１及び第２のざぐり穴をあけ、該第１及び第２
のざぐり穴にはそれぞれ前記作用電極及び対極を、それ
らの表面が前記フロ−セルの内壁面と実質的に一致する
ように埋め込んだことを特徴とする（請求項３）。

【００１５】４．請求項１〜２のいずれかの試料分析装
置であって、前記フロ−セルの、前記発光が生じる側の
壁は透明板にて形成され、該透明板の、前記懸濁液が導
入される側の表面にはざぐり穴を設け、該ざぐり穴には
前記対極を、その表面が前記透明板の表面と実質的に一
致するように埋め込んだことを特徴とする（請求項
４）。

【００１６】

【作用】懸濁液には試料中の特定成分、磁性粒子及び発
光を生じる物質が結合してなる複合体が含まれており、
この複合体はフロ−セルに導入される。このフロ−セル
内に導入された複合体には磁界が作用せしめられ、これ
によってその複合体はフロ−セル内の予め定められた部
分に捕捉される。この捕捉された複合体からは発光が生
じ、その生じた発光は検出される。これによれば、複合
体の分離と発光の検出とが、複合体がフロ−セル内の同
一個所にある状態で行われる。したがって、分離された
複合体を発光を検出するために別の部分に移送する必要
がなく、このためその複合体のロスが起こらない。ま
た、磁性粒子に磁界を作用させて複合体の分離を行うた
め、複雑な操作をすることなしに磁性粒子の粒径を小さ
くし、反応速度を増大させることが可能となる。したが
って、ブランクが低く高感度で正確かつ精密な分析を再
現性よく迅速に行うことができるようになる。

【００１７】作用電極の、懸濁液と接触する表面の粗さ
ＲａはＲａ≦０．２μｍである。したがって、その表面
が粗い場合にその表面のくぼみにおいて観測される磁性
粒子間の凝集が少なくなり、複合体の電極表面への捕捉
時の分散が一様化され、より高感度化が図られるように
なる。

【００１８】

【実施例】図１を参照するに、サンプルボトル３１には
試料が収容されている。試料は血清や尿のような生体液
由来試料である。試料が血清の場合、分析されるべき成
分はたとえば抗原、ペプチドホルモン、ステロイドホル
モン、薬剤、又はウイルス抗体、あるいは各種の腫瘍マ
−カ−、抗体、又は抗原・抗体複合物、又は単一たんぱ
く質である。ここでは特定成分はたとえばＴＳＨ（甲状
腺ホルモン）であるとする。ビ−ズボトル３２には磁性
粒子を含む溶液が収容されている。この溶液としては粒
子状磁性物質をポリスチレンなどのマトリックスに埋め
込んだ磁性粒子（比重１．４、平均粒径２．８μｍ)を
緩衝液中に分散させてなる溶液が用いられ、マトリック
スの表面にはビオチンと結合可能なストレプタビジンが
結合されている。磁性粒子はたとえば鉄、酸化鉄、ニッ
ケル、コバルト、酸化クロムなどの磁気吸引物質であれ
ばよく、また、マトリックス自体はポリスチレンの他に
多くの合成及び天然の重合性物質（たとえばセルロ−
ス、ポリエステルなど）の中から選ばれてもよい。第１
試薬ボトル３３には磁性粒子を試料中の特定成分ＴＳＨ
と結合させる第１試薬が収容されており、これは末端を
ビオチン処理したＴＳＨ抗体を含む。第２試薬ボトル３
４には電気化学反応により発光を生じる標識物質をラベ
ルしかつ試料中の特定成分と結合する第２試薬が収容さ
れている。すなわち、第２試薬は末端をビオチン処理
し、かつ励起により化学発光を生じる標識物質、ここで
はルテニウム（II）トリス（ビピリジル）［以下Ｒｕ
（ｂｐｙ）₃と記す］、を結合させたＴＳＨ抗体を含
む。第１試薬及び第２試薬は分析されるべき特定の成分
の種類によって異なり、たとえば免疫グロブリン、抗
原、抗体又はその他の生物学的物質が使用される。緩衝
液ボトル３には標識物質の電気的な化学発光を誘引する
物質を含む緩衝液が収容されている。具体的には、この
緩衝液は電圧印加後による還元後、標識化合物の励起を
誘引する物質、たとえばトリプロピルアミン（ＴＰＡ）
を含む、ｐＨが7.4前後のものである。洗浄液ボトル４
には洗浄液が収容されている。ベッセル１は反応生成
物、換言すれば、試料中の特定成分、磁性粒子及びはこ
うを生じる物質が結合してなる複合体、を含む懸濁液を
得るためのもので、そのために必要な試料、磁性粒子、
第１試薬、第２試薬及び緩衝液はサンプリングプロ−ブ
３０を通してベッセル１に分注される。シッパ−プロ−
ブ２はベッセル１内の懸濁液を測定セル６に送液するた
めのもので、その先端を洗浄する洗浄液は洗浄槽５に収
容されている。シリンジ１１は懸濁液、緩衝液、洗浄液
の吸引及び吐出を行うもので、廃液は廃液ボトル１３に
廃液される。蒸留水ボトル１４は蒸留水を収容するもの
で、その蒸留水はポンプ１２により洗浄槽５に送られ
る。

【００１９】サンプリングプローブ３０は図示しないシ
リンジと導管Ｐ１を介して接続されている。シッパープ
ローブ２は導管Ｐ２を介して測定セル６に接続されてい
る。測定セル６は導管Ｐ３、第１ピンチ弁７、導管Ｐ４
を介してシリンジ１１に接続されている。また、導管Ｐ
４は導管Ｐ５、第２ピンチ弁８、導管Ｐ６を介して廃液
ボトル１３に接続されている。

【００２０】一方、蒸留水ボトル１４は導管Ｐ９、ポン
プ１２、導管Ｐ１０を介して洗浄槽５に接続され、洗浄
槽５は導管Ｐ１１を介して廃液ボトル１３に接続されて
いる。また、導管Ｐ１０の途中から導管Ｐ８が分岐し、
この導管Ｐ８は第３ピンチ弁９、導管Ｐ７を介してシリ
ンジ１１に接続されている。

【００２１】図２〜４を参照するに、測定セル６はセル
基盤１８と、光電子増倍管１９を収納したケース２１
と、セル基盤１８とケース２１との間に位置する透明な
受光窓２２とを有し、それらの間に測定セル６内に導入
された反応生成物を含む懸濁液が流れる流路１７が形成
される。流路１７は図４に示すように上方から見て紡錘
形をしており、紡錘形の一方の端に入口３５が位置し、
他方の端に出口３６が位置し、入口３５及び出口３６は
セル基盤１８に取り付けられたニップル５０、５１を介
してそれぞれ導管Ｐ２、Ｐ３に接続されている。また、
流路１７の紡錘形の最大幅部中央下面にはザグリ穴が開
けられ、その中にリボン状の作用電極１５が埋め込まれ
ていると共に、作用電極１５の両側の同一平面状には対
極１６が同様に対称な形で埋め込まれており、そして両
電極表面は基盤１８ごと研磨されてある。作用電極１５
及び対極１６は金、白金、パラジウム及びそれらの合金
のいずれか一つから選択された材料で作られている。、
これらはセル基盤１８上に設けられたシート部材１８Ｂ
上に取り付けられ、それらの一端はセル基盤１８の外に
延出し図示しない電源及び制御装置に接続されている。
さらに、作用電極１５及び対極１６はセル基盤１８を含
めて適当な研磨材を用いてその表面粗さがＲａ≦０．２
μｍとなるように研磨されている。作用電極１５の下方
には磁石２４が位置し、磁石２４は作用電極１５に接近
して、これに磁界を作用させるようにセル基盤１８に形
成されるくぼみ１８Ｃに配置されている。受光窓板２２
の下面にざぐり穴を開け、このざぐり穴に対極１８をワ
イヤ状あるいはリボン状にして埋込み、その表面を受光
窓板２２ごと研磨するようにしてもよい。また、磁石２
４は磁石ホルダ２５に取り付けられ、磁石ホルダ２５は
レバー２５Ａの一端に取り付けられている。レバー２５
Ａの他端はステッピングモータ２６に取り付けられ、死
点２８を中心にして回転可能であり、ステッピングモー
タ２６を動作させることにより、磁石２４はくぼみ１８
Ｃ内の図示の作動位置とその外に出た２点鎖線で示す後
退位置との間で出入り可能である。

【００２２】光電子増倍管１９は流路１７で発生し受光
窓板２２を透過した光を計測するものであり、ここでは
Ｒ１１０４（浜松ホトニクス社製）を使用する。光電子
増倍管１９は磁気シールド管２０に覆われて、ケース２
１内に収納されている。光電子増倍管１９の上方にはソ
ケット２７が取り付けられ、このソケット２７を介して
光電子増倍管１９の検出信号が図示しない制御装置に送
られ、光強度が計測される。

【００２３】次に、上記のように構成した本発明にもと
づく実施例の動作を説明する。サンプルボトル３１内の
特定成分であるＴＳＨを含む血清、尿などの生体液由来
の試料５０μｌと、ビーズボトル３２内の磁性粒子３０
μｇを緩衝液中に分散させたビーズ溶液５０μｌと、第
１試薬ボトル３３内の第１試薬５０μｌと、第２試薬ボ
トル３４内の第２試薬５０μｌと、緩衝液ボトル３内の
前記誘引物質を含むＰＨ７．４前後の緩衝液１００μｌ
とをサンプリングプローブ３０により所定の順番にした
がってベッセル１内に分注する。このベッセルは分注後
一定温度（この実施例では３７℃）に保温される。これ
により、磁性粒子、第１試薬、試料中のＴＳＨ、及び第
２試薬が結合した反応生成物、換言すれば、これらの複
合体、を含む懸濁液がベッセル１内に生成される。サン
プリングプローブ３０の先端は各分注動作後、洗浄され
る。

【００２４】続いて、図２に示すようにステッピングモ
−タ２８を駆動して磁石２４を実線で示す位置に移動さ
せておく。次に図１において第１ピンチ弁７を開け、第
２ピンチ弁８及び第３ピンチ弁９を閉じる。この状態
で、まずシッパープローブ２を図示しない駆動装置によ
りベッセル１の上方に、続いて水平移動した後下方に移
動させ、その先端部をベッセル１内の懸濁液に挿入す
る。

【００２５】次に、シリンジ１１によりベッセル１内の
前記反応生成物を含む２５０μｌの懸濁液のうち２００
μｌをシッパープローブ２内に吸引する。その後、シッ
パープローブ２を上方に、続いて水平に移動した後下方
に移動させ、緩衝液ボトル３から緩衝液を吸引する。こ
の吸引により懸濁液は導管Ｐ２を介して測定セル６内に
導入され流路１７内を流れる。懸濁液が電極１５上に達
すると、磁石２４により局部的に形成される磁界により
反応生成物は作用電極１５上に捕捉され、続いて吸引さ
れる緩衝液の導入により、測定セル６の流路１７内に残
存していた未反応の第２試薬が洗い流されＢ／Ｆ分離が
完了する。このとき、洗浄に用いられた緩衝液と未反応
の試薬は、流路１７から導管Ｐ３、第１ピンチ弁７及び
導管Ｐ４を通ってシリンジ１１内に吸引される。

【００２６】以上の操作により流路１７内は、作用電極
１５上に反応生成物と未反応の磁性粒子が補足されてお
り、それらの周囲は標識物質の励起を誘引するために用
いられるＴＰＡを含む緩衝液によって満たされることに
なる。

【００２７】一方、シリンジ１１中に吸引された緩衝液
と未反応の試薬は第１ピンチ弁７を閉じた後にピンチ弁
８を開けてシリンジ１１により廃液ボトル１３中に吐出
される。上記工程終了の後、作用電極１５とその同一平
面上両側に配置された対極１６間に定められたシーケン
スに基づいた電圧を印加し、表１に示される反応を行わ
せる。

【００２８】

【表１】

【００２９】表１に示される反応によって発生した光は
流路１７上に設けられた透明の受光窓板２２を通じて光
電子増倍管１９の光電面に導入されてその発光量が計測
され、ＴＳＨ濃度既知のコントロール物質を測定した際
の発光量と比較して試料中のＴＳＨ濃度が算出される。

【００３０】上記反応時、作用電極１５上に磁性粒子と
結合してなる反応生成物を捕捉する目的で、作用電極１
５下の位置に配置されている磁石２４は作用電極１５、
対極１６間に一定のシ−ケンスによる電圧を印加し、電
気化学的反応により発光を行わせる工程の直前あるいは
でき得るならば直後にステッピングモータ２８を駆動し
て作用電極１５面上に磁石２４の磁界が及ばない位置に
移動させられる。

【００３１】発光反応終了後、流路１７内の洗浄を行
う。まず、第１ピンチ弁７を開け第２ピンチ弁８及び第
３ピンチ弁９を閉じ、予め蒸留水により先端及びプロー
ブ内を洗浄しておいたシッパープローブ２を洗浄液ボト
ル４の上方に水平移動した後下方に移動し、シリンジ１
１にて洗浄液ボトル４内の洗浄液の吸引を開始する。こ
の際、洗浄効率を上げる目的でシリンジ１１により洗浄
液を吸引している間にシッパープローブ２を上下させて
洗浄液及び空気を一定量ずつ交互に吸引し、導管Ｐ２を
通じて測定セル６内の流路１７内に導びき、流路１７内
に残った反応終了後の緩衝液、反応生成物及び未反応の
磁性粒子を洗い流す。この後、その廃液及び洗浄液はシ
リンジ１１内に吸引された後、第１ピンチ弁７を閉じ、
続いて第２ピンチ弁８を開ける操作を経てシリンジ１１
を押し上げることにより廃液ボトル１３内に吐出され
る。

【００３２】上記工程終了後、再び第２ピンチ弁８を閉
じて第１ピンチ弁７を開け、予め蒸留水により先端及び
プローブ内を洗浄しておいたシッパープローブ２により
緩衝液ボトル３内からＴＰＡを含む緩衝液をシリンジ１
１を用いて吸引し、導管Ｐ２及び流路１７内に残された
洗浄液を洗い流した後、導管Ｐ２及び流路１７内を緩衝
液で置換する。この操作にて一試料に対するＴＳＨの測
定が完了する。

【００３３】以上の工程及び測定セルを用いて得られた
ＴＳＨ濃度に対する発光量（作用電極１５の表面粗さＲ
ａ＝０．４；０．２；０．０４μｍの場合）の関係を図
５に示す。図から、表面粗さが細かいほど発光量が多い
ことがわかる。

【００３４】作用電極１５の表面粗さＲａはＲａ≦０．
２μｍであることが望ましい。この理由を説明するに、
図５に示されるように、発光試料単位濃度当たりの発光
量は表面粗さが粗くなるほど減少するが、たとえばＲａ
＝０．４μｍの場合を例にとってみると、試料の濃度が
次第に薄くなるとその発光量もされに比例して減少する
が、ある濃度以下になるとその発光量は検出系がもつ固
有のノイズ等のレベル（一般にダ−クレベル、バックグ
ラウンド等と呼ばれる）と同等となり、その中に埋没し
て試料濃度と発光量との間に良好な比例関係が得られな
くなる点が現れる。この点の試料濃度をもって一般に最
小感度としているが、この最小感度と表面粗さの関係を
示したのが図６である［ＴＳＨ（ヒト甲状腺刺激ホルモ
ン）の場合］。

【００３５】免疫測定においては最近より高感度の測定
が求められるようになってきているが、ＴＳＨの場合を
例にとると、臨床的な意味では最小感度が０．０１μＩ
Ｕ／ｍｌ以下であれば十分に実用性があり、されが０．
００μＩＵ／ｍｌ以下であればさらに望ましいとされて
いる。この値を図６の表面粗さとの関係からみると、Ｒ
ａ≦０．２μｍのときさいしょう感度は０．００５μＩ
Ｕ／ｍｌ以下となることがわかる。かくして、ＴＳＨの
最小感度０．００５μＩＵ／ｍｌ以下を実現するために
は作用電極１５の表面粗さＲａをＲａ≦０．２μｍとす
べきであるとの結論が得られたのである。

【００３６】以上の説明から、反応生成物の分離とその
発光の検出とがその反応生成物がフロ−セル内の同一個
所にある状態で行われることが理解される。したがっ
て、分離された反応生成物を発光を検出するために別の
部分に移送する必要がなく、このためその反応生成物の
ロスが生じない。また、磁性粒子に磁界を作用させて反
応生成物の分離を行っているため、複雑な操作をするこ
となしに磁性粒子の粒径を小さくし、反応速度を増大さ
せることが可能となる。したがって、ブランクが低く高
感度で正確かつ精密な分析を再現性よく迅速に行うこと
ができるようになる。

【００３７】作用電極の懸濁液と接触する表面の粗さＲ
ａはＲａ≦０．２μｍである。したがって、その表面が
粗い場合にその表面のくぼみにおいて観測される磁性粒
子間の凝集が少なくなり、反応生成物の電極表面への捕
捉時の分散が一様となり、より高感度化が図られるよう
になる。

【００３８】作用電極１５及び対極１６は基盤１８に設
けられたざぐり穴に埋め込まれて、その表面が基盤１８
ごと研磨されるので、その製作が容易である。対極１６
が受光窓板２２側に設けられる場合もその両者は一体的
に同時に研磨されると共に作用電極も基盤１８と一体的
に同時に研磨されるので、同様にその製作の容易化が図
られる。

【００３９】

【発明の効果】本発明によれば、ブランクが低く高感度
で正確かつ精密な分析を再現性よく迅速に行うのに適し
た試料分析装置が提供される。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の一実施例を示す試料分析装置のシステ
ム概略図である。

【図２】図１の測定セルの縦断面図である。

【図３】図２の測定セルの部分拡大側断面図である。

【図４】図３のIV−IV線断面図である。

【図５】作用電極の表面粗さの差によるＴＳＨ濃度と発
光量の関係を示すグラフである。

【図６】作用電極の表面粗さとＴＳＨ最小感度との関係
を示すグラフである。

【符号の説明】

１：ベッセル、２：シッパ−プロ−ブ、３：緩衝液ボト
ル、４：洗浄液ボトル、５：洗浄槽、６：測定セル、７
〜９：ピンチ弁、１１：シリンジ、１２：ポンプ、１
３：廃液ボトル、１４：蒸留水ボトル、１５：作用電
極、１６：対極、１７：流路、１８：セル基板、１９：
光電子増倍管、２０：シ−ルド管、２１：ケ−ス、２
２：受光窓板、２４：磁石、２５：磁石ホルダ、２６：
ステッピイングモ−タ、３０：サンプリングプロ−ブ、
３１：サンプリングボトル、３２：ビ−ズボトル、３
３：第１試薬ボトル、３４：第２試薬ボトル。

フロントページの続き (72)発明者 内田 裕康 茨城県ひたちなか市市毛882番地 株式 会社 日立製作所 計測器事業部内 (56)参考文献 特表 平６−509412（ＪＰ，Ａ) 特表 平６−508203（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) G01N 33/543 G01N 21/76 G01N 33/536

Claims (4)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 フロ−セルと、試料中の特定成分、磁性
   粒子及び発光を生じる物質が結合してなる複合体を含む
   懸濁液を前記フロ−セルに導入する手段と、前記フロ−
   セルに導入された前記複合体に作用させて該複合体を前
   記フロ−セル内の予め定められた部分に捕捉するための
   磁界を発生させる手段と、前記捕捉された複合体から発
   光を生じさせ、その生じた発光を検出する手段とを備
   え、 前記発光生成手段は前記フロ−セルに導入された複合体
   に電圧を与えるための、前記フロ−セルに導入された懸
   濁液と接触するように配置された作用電極及び対極を含
   み、前記発光は前記複合体に前記電圧を与えることによ
   って生じる電気的化学発光であり、 前記作用電極の前記懸濁液と接触する表面の粗さＲａは
   Ｒａ≦０．２μｍであることを特徴とする 試料分析装
   置。
2. 【請求項２】 前記作用電極及び対極は金、白金、パラ
   ジウム及びそれらの合金のいずれか一つから選ばれた材
   料でつくられている請求項１記載の試料分析装置。
3. 【請求項３】 前記フロ−セルの内壁に互いに隣接する
   ように第１及び第２のざぐり穴をあけ、該第１及び第２
   のざぐり穴にはそれぞれ前記作用電極及び対極を、それ
   らの表面が前記フロ−セルの内壁面と実質的に一致する
   ように埋め込んでなる請求項１または２記載の試料分析
   装置。
4. 【請求項４】 前記フロ−セルの、前記発光が生じる側
   の壁は透明板にて形成され、該透明板の、前記懸濁液が
   導入される側の表面にはざぐり穴を設け、該ざぐり穴に
   は前記対極を、その表面が前記透明板の表面と実質的に
   一致するように埋め込んでなる請求項１または２記載の
   試料分析装置。