JP3411408B2 - Method for manufacturing semiconductor device - Google Patents

Method for manufacturing semiconductor device

Info

Publication number
JP3411408B2
JP3411408B2 JP23850594A JP23850594A JP3411408B2 JP 3411408 B2 JP3411408 B2 JP 3411408B2 JP 23850594 A JP23850594 A JP 23850594A JP 23850594 A JP23850594 A JP 23850594A JP 3411408 B2 JP3411408 B2 JP 3411408B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
film
silicon
silicon film
temperature
substrate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP23850594A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH07131034A (en
Inventor
保彦 竹村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Semiconductor Energy Laboratory Co Ltd
Original Assignee
Semiconductor Energy Laboratory Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Semiconductor Energy Laboratory Co Ltd filed Critical Semiconductor Energy Laboratory Co Ltd
Priority to JP23850594A priority Critical patent/JP3411408B2/en
Publication of JPH07131034A publication Critical patent/JPH07131034A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3411408B2 publication Critical patent/JP3411408B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Thin Film Transistor (AREA)
  • Recrystallisation Techniques (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、ガラス等の絶縁基板、
あるいは各種基板上に形成された絶縁性被膜上に設けら
れた非単結晶珪素膜を有する半導体装置、例えば、薄膜
トランジスタ(TFT)や薄膜ダイオード(TFD)、
またはそれらを応用した薄膜集積回路、特にアクティブ
型液晶表示装置(液晶ディスプレー)用薄膜集積回路の
作製方法に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to an insulating substrate such as glass,
Alternatively, a semiconductor device having a non-single-crystal silicon film provided on an insulating film formed on various substrates, such as a thin film transistor (TFT) or a thin film diode (TFD),
Further, the present invention relates to a method for manufacturing a thin film integrated circuit to which they are applied, particularly a thin film integrated circuit for an active liquid crystal display device (liquid crystal display).

【0002】[0002]

【従来の技術】近年、ガラス等の絶縁基板上にTFTを
有する半導体装置、例えば、TFTを画素の駆動に用い
るアクティブ型液晶表示装置やイメージセンサー、3次
元集積回路等が開発されている。
2. Description of the Related Art In recent years, semiconductor devices having TFTs on an insulating substrate such as glass, for example, active type liquid crystal display devices using TFTs for driving pixels, image sensors, three-dimensional integrated circuits, etc. have been developed.

【0003】これらの装置に用いられるTFTには、薄
膜状の非単結晶珪素半導体を用いるのが一般的である。
薄膜状の非単結晶珪素半導体としては、非晶質珪素半導
体(a−Si)からなるものと結晶性を有する珪素半導
体からなるものの2つに大別される。非晶質珪素半導体
は作製温度が低く、気相法で比較的容易に作製すること
が可能で量産性に富むため、最も一般的に用いられてい
るが、導電率等の物性が結晶性を有する珪素半導体に比
べて劣るため、今後より高速特性を得る為には、結晶性
を有する珪素半導体からなるTFTの作製方法の確立が
強く求められていた。このような目的に適した結晶性を
有する珪素半導体としては、多結晶珪素、微結晶珪素、
結晶成分を含む非晶質珪素、結晶性と非晶質性の中間の
状態を有するセミアモルファス珪素等が知られている。
A thin film non-single crystal silicon semiconductor is generally used for a TFT used in these devices.
The thin-film non-single-crystal silicon semiconductor is roughly classified into two types, that is, an amorphous silicon semiconductor (a-Si) and a crystalline silicon semiconductor. Amorphous silicon semiconductors are the most commonly used because they have a low manufacturing temperature, can be relatively easily manufactured by the vapor phase method, and have high mass productivity. Since it is inferior to the silicon semiconductor that it has, in order to obtain higher speed characteristics in the future, there has been a strong demand for establishment of a method for manufacturing a TFT made of a crystalline silicon semiconductor. As a silicon semiconductor having crystallinity suitable for such a purpose, polycrystalline silicon, microcrystalline silicon,
Amorphous silicon containing a crystalline component, semi-amorphous silicon having an intermediate state between crystalline and amorphous are known.

【0004】これら結晶性を有する薄膜状の珪素半導体
を得る方法としては、非晶質の半導体膜をプラズマCV
D法や減圧CVD法等の方法で成膜し、これに長時間の
熱エネルギーを印加すること(熱アニール)により結晶
化するという方法が知られている。しかしながら、通
常、加熱温度として600℃以上、結晶成長をさらに高
めるためには640℃以上以上の高温にすることが必要
であり、基板が熱的な影響を受けることが問題であり、
また、結晶化に要する加熱時間が数十時間以上にも及ぶ
ので、量産性が低かった。そのため、加熱温度を低下さ
せ、また、加熱時間を短くすることが求められていた。
As a method for obtaining a thin film silicon semiconductor having these crystallinity, an amorphous semiconductor film is subjected to plasma CV.
A method is known in which a film is formed by a method such as the D method or a low pressure CVD method, and thermal energy is applied to this for a long time (thermal annealing) to crystallize. However, it is usually necessary to set the heating temperature to 600 ° C. or higher, and to raise the crystal growth to a high temperature of 640 ° C. or higher, which is a problem that the substrate is thermally affected.
Moreover, since the heating time required for crystallization reaches several tens of hours or more, mass productivity is low. Therefore, it has been required to lower the heating temperature and shorten the heating time.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】これに対し、赤外線や
可視光線の強光を10〜1000秒程度、照射すること
によって、膜表面の温度を実質的に800℃以上の高温
にせしめ、結晶化させる方法が開発された。この方法は
ランプアニールもしくはラピッド・サーマル・アニール
(RTA)法と呼ばれ、加熱時間が短いことから基板へ
の影響を低減できるプロセスとして期待されている。
On the other hand, by irradiating strong light of infrared rays or visible light for about 10 to 1000 seconds, the temperature of the film surface is raised to a high temperature of substantially 800 ° C. or higher to crystallize. The method of letting was developed. This method is called a lamp anneal or a rapid thermal anneal (RTA) method and is expected as a process that can reduce the influence on the substrate because the heating time is short.

【0006】しかしながら、プラズマCVD法や減圧C
VD法で成膜した膜には多くの水素が珪素と結合して含
有され、実際にはRTA法で用いられるような短時間で
は、水素の分解反応の中心で、結晶化は十分に進行しな
いことがわかった。さらに、膜中に含有されている水素
が分解して、外部に放出されるため、膜表面のモフォロ
ジーが著しく悪化することも問題であった。本発明は、
このような現状を鑑みてなされたもので、RTA法を用
いつつも、十分な結晶性を有し、半導体デバイスを形成
するに適した珪素膜を得ることを課題とする。
However, the plasma CVD method and the reduced pressure C
A large amount of hydrogen is contained in the film formed by the VD method in combination with silicon, and in a short time actually used in the RTA method, crystallization does not proceed sufficiently at the center of hydrogen decomposition reaction. I understood it. Further, hydrogen contained in the film is decomposed and released to the outside, which causes another problem that the morphology of the film surface is significantly deteriorated. The present invention is
The present invention has been made in view of such circumstances, and an object thereof is to obtain a silicon film having sufficient crystallinity and suitable for forming a semiconductor device while using the RTA method.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明は、ガラス基板上
に非晶質珪素膜を形成し、それを熱アニール等の手段に
よって結晶化させることによって、非晶質珪素膜に含有
されていた水素を離脱させる第1の工程と、前記珪素膜
を強光によって加熱する第2の工程(RTAの工程)と
を有する。第2の工程と第3の工程の間に、第3の工程
で用いる光を10%以上は吸収しない絶縁性の被膜を珪
素膜上に形成してもよい。
According to the present invention, an amorphous silicon film is formed on a glass substrate, and the amorphous silicon film is crystallized by means such as thermal annealing. It has a first step of desorbing hydrogen and a second step (RTA step) of heating the silicon film by intense light. An insulating film that does not absorb 10% or more of the light used in the third step may be formed on the silicon film between the second step and the third step.

【0008】本発明においては、第1の工程において得
られる珪素膜は低度の結晶性を有する方が好ましく、そ
の結晶化度は1〜50%、好ましくは1〜10%とする
とよい。第1の工程には、熱アニールその他の結晶化方
法を用いることができる。また、第2の工程の前に、前
記珪素膜をパターニング・エッチングして島状に分離・
分断する工程を設けてもよい。
In the present invention, the silicon film obtained in the first step preferably has a low degree of crystallinity, and the crystallinity thereof is 1 to 50%, preferably 1 to 10%. In the first step, thermal anneal or other crystallization method can be used. In addition, before the second step, the silicon film is patterned and etched to be separated into islands.
A step of dividing may be provided.

【0009】本発明においては基板として、歪点が55
0〜680℃のガラス基板が好ましい。具体的には、コ
ーニング社の7059番(歪点593℃)、同1733
番(歪点640℃)、HOYA社のLE30(歪点62
5℃)、NHテクノグラス社のNA35(歪点650
℃)、NA45(歪点610℃)、OHARA社のE−
8(歪点643℃)、日本電気硝子社のOA−2(歪点
625℃)、旭硝子社のAN1(歪点625℃)、AN
2(歪点625℃)等である。上記以外のガラス基板で
あってもよいことはいうまでもない。
In the present invention, the substrate has a strain point of 55.
A glass substrate of 0 to 680 ° C. is preferable. Specifically, Corning No. 7059 (strain point 593 ° C), 1733
No. (strain point 640 ° C.), HOYA LE30 (strain point 62
5 ° C), NA35 from NH Techno Glass (strain point 650
℃), NA45 (strain point 610 ℃), OHARA E-
8 (strain point 643 ° C.), Nippon Electric Glass Co., Ltd.'s OA-2 (strain point 625 ° C.), Asahi Glass's AN 1 (strain point 625 ° C.), AN
2 (strain point 625 ° C.) and the like. It goes without saying that glass substrates other than the above may be used.

【0010】また、ガラス基板の表面には酸化珪素、窒
化珪素、窒化アルミニウム等の絶縁被膜を形成し、その
上に非晶質珪素膜を形成してもよい。なお、ガラス基板
上に窒化アルミニウムのごとき熱伝導性の高い材料の被
膜が形成された場合には、上記の第2の工程は省略され
てもよい。上記の第1の工程において、結晶化を熱アニ
ールによっておこなう場合、その温度、時間は半導体薄
膜の膜厚、組成等によって異なるが、実質的に真性な珪
素半導体の場合には、520〜620℃、例えば、55
0〜600℃、1〜4時間が適当である。また、熱アニ
ールの温度はガラス基板の歪点よりも低い温度でなされ
ることが好ましい。
An insulating film of silicon oxide, silicon nitride, aluminum nitride or the like may be formed on the surface of the glass substrate, and an amorphous silicon film may be formed thereon. The second step may be omitted when a coating of a material having high thermal conductivity such as aluminum nitride is formed on the glass substrate. In the first step, when crystallization is performed by thermal annealing, the temperature and time thereof vary depending on the film thickness, composition, etc. of the semiconductor thin film, but in the case of a substantially intrinsic silicon semiconductor, 520 to 620 ° C. , For example, 55
0 to 600 ° C. and 1 to 4 hours are suitable. Further, the thermal annealing temperature is preferably lower than the strain point of the glass substrate.

【0011】また、上記熱アニール工程の前に、珪素膜
に、イオン注入法によって1×1014〜1×1016cm
-2のドーズ量で珪素イオンを注入しておくと特に熱アニ
ールによる結晶成長が抑制されるので好ましい。本発明
の上記第1の工程において得られる、珪素膜中にニッケ
ル等の結晶化を助長せしめる金属元素が含有されていて
もよい。このような結晶化を助長せしめる金属元素とし
ては、他にFe、Co、Ni、Ru、Rh、Pd、O
s、Ir、Pt、Sc、Ti、V、Cr、Mn、Cu、
Zn、Au、Agが知られているが、これらの元素が添
加された非晶質珪素膜は、520〜620℃、1〜4時
間の低温・短時間の熱アニールによっても結晶化が十分
に進行する。
Before the thermal annealing step, the silicon film is ion-implanted to 1 × 10 14 to 1 × 10 16 cm.
Implanting silicon ions at a dose of -2 is particularly preferable because crystal growth due to thermal annealing is suppressed. The silicon film obtained in the first step of the present invention may contain a metal element such as nickel that promotes crystallization. Other metal elements that promote such crystallization include Fe, Co, Ni, Ru, Rh, Pd, and O.
s, Ir, Pt, Sc, Ti, V, Cr, Mn, Cu,
Zn, Au, and Ag are known, but an amorphous silicon film to which these elements are added can be sufficiently crystallized even by thermal annealing at a low temperature of 520 to 620 ° C. for 1 to 4 hours and a short time. proceed.

【0012】しかし、過剰に結晶化が進行すると、その
後のRTAによる結晶成長の効果が無くなる。そのた
め、これらの金属元素を添加する場合には、実質的に真
性な珪素膜の場合より熱アニール時間を短く、あるい
は、熱アニール温度を低くすることが望まれる。これら
の金属元素を含有させると、その後のRTAの工程にお
いても、より低い温度で結晶化させることが可能であ
る。また、これらの金属元素は熱アニールの際の非晶質
珪素膜からの水素離脱を促進せしめる効果も有する。こ
のような金属元素の添加に際しては、熱アニール工程の
前に上述のように珪素イオンを注入しておくと、熱アニ
ール工程における結晶成長を抑制できるので好ましい。
However, if the crystallization progresses excessively, the effect of the subsequent crystal growth by RTA is lost. Therefore, when these metal elements are added, it is desired that the thermal annealing time be shorter or the thermal annealing temperature be lower than in the case of a substantially intrinsic silicon film. By including these metal elements, it is possible to crystallize at a lower temperature even in the subsequent RTA step. In addition, these metal elements also have the effect of promoting hydrogen desorption from the amorphous silicon film during thermal annealing. When such a metal element is added, it is preferable to implant silicon ions as described above before the thermal annealing step because crystal growth in the thermal annealing step can be suppressed.

【0013】なお、これらの金属元素は、半導体特性や
信頼性に及ぼす影響が甚大であり、これらの金属元素を
多量に含有せしめて結晶化させた珪素膜は、特に長期の
信頼性・耐久性に欠ける。このような問題を解決するに
は、これらの珪素膜中に存在する金属元素の濃度が、必
要とする温度での結晶化をおこなう上で有効で、かつ、
半導体特性に悪影響を及ぼさないものとするとよい。具
体的には、2次イオン質量分析法(SIMS)によっ
て、珪素膜中に含有されるこれら金属元素の濃度を深さ
方向に分析した際に、検出濃度の最小値が1×1015
1×1019cm-3であることが好ましい。
It should be noted that these metal elements have a great influence on semiconductor characteristics and reliability, and a silicon film containing a large amount of these metal elements and crystallized has a particularly long-term reliability and durability. Lack. In order to solve such a problem, the concentration of the metal element present in these silicon films is effective in performing crystallization at a required temperature, and
It is preferable that the semiconductor characteristics are not adversely affected. Specifically, when the concentration of these metal elements contained in the silicon film is analyzed in the depth direction by secondary ion mass spectrometry (SIMS), the minimum detected concentration is 1 × 10 15 to
It is preferably 1 × 10 19 cm −3 .

【0014】上記の第2の工程におけるRTAに用いる
光としては、用いる光の波長は、珪素膜に吸収され、ガ
ラス基板では実質的に吸収されないことが望ましく、そ
の中心の波長が近赤外線もしくは可視光線を用いるのが
適している。例えば、波長が4μm〜0.6μmの光
(例えば波長1.3μmにピークを有する赤外光)が好
ましく、このような強光を10〜1000秒程度の比較
的短い時間照射することにより、珪素膜を加熱し、結晶
性を向上せしめることができる。この際には珪素膜が8
00〜1300℃まで加熱されることが望ましい。
As the light used for the RTA in the above-mentioned second step, the wavelength of the light used is preferably absorbed by the silicon film and not substantially absorbed by the glass substrate, and the central wavelength is near infrared or visible. It is suitable to use light rays. For example, light having a wavelength of 4 μm to 0.6 μm (for example, infrared light having a peak at a wavelength of 1.3 μm) is preferable, and by irradiating such intense light for a relatively short time of about 10 to 1000 seconds, silicon can be obtained. The film can be heated to improve its crystallinity. At this time, the silicon film is 8
It is desirable to heat to 00 to 1300 ° C.

【0015】また、室温から急激にこのような高温にま
で加熱したり、逆にこのような高温から急激に室温まで
冷却したりすると、珪素膜に及ぼすストレス等の影響が
大きい。そのため、このような高温に至る前に、それよ
りも低温の温度でしばらく加熱するプレヒート工程や、
高温状態から温度を下げる過程において、高温と室温の
中間の温度でしばらく加熱するポストヒート工程を設け
てもよい。基板に対する熱的なダメージを防止するため
に、プレヒート工程、ポストヒート工程の温度はガラス
基板の歪点よりも50〜200℃低い温度が好ましい。
Further, if the material is rapidly heated from room temperature to such a high temperature or, conversely, is rapidly cooled from such a high temperature to room temperature, the influence of stress or the like on the silicon film is great. Therefore, before reaching such a high temperature, a preheating step of heating at a temperature lower than that for a while,
In the process of lowering the temperature from the high temperature state, a post-heating step of heating for a while at an intermediate temperature between the high temperature and room temperature may be provided. In order to prevent thermal damage to the substrate, the temperature of the preheating process and the postheating process is preferably 50 to 200 ° C. lower than the strain point of the glass substrate.

【0016】[0016]

【作用】第1の工程の熱アニールによって、少なくとも
結晶成長の核生成がおこわなれる。結晶化を抑制させた
場合でも、低度に結晶化した(結晶化の面積が1〜50
%、好ましくは1〜10%の結晶化状態(残りは非晶質
状態である)である)珪素膜を得ることができる。しか
し、第1の工程で得られる結晶性珪素膜は、そのままで
は半導体デバイスを形成することは好ましくない。それ
は主として粒界等に非晶質成分等が多く残存し、珪素膜
のバルクや表面の特性が好ましくないからである。
The thermal annealing of the first step causes at least nucleation of crystal growth. Even when the crystallization was suppressed, the crystallization was low (the crystallization area was 1 to 50).
%, Preferably 1 to 10% of the crystallized state (the rest is in the amorphous state) of the silicon film can be obtained. However, it is not preferable to form a semiconductor device as it is from the crystalline silicon film obtained in the first step. This is because a large amount of amorphous components and the like remain mainly at grain boundaries and the like, and the bulk and surface characteristics of the silicon film are unfavorable.

【0017】そこで、本発明では、この珪素膜を第2の
工程のRTAによって結晶性の良好な珪素膜に変換す
る。RTAによって、珪素膜を加熱し、結晶化した珪素
膜の結晶性をさらに向上させる、同時に膜質を緻密化す
ることができる。この際、結晶化度の低い珪素膜の場合
には、第1の工程で生成した結晶核からその周囲の非晶
質領域へ結晶を拡げることが可能である。このような場
合には結晶化が比較的長距離にわたって進行し、粒界等
を減らすうえで効果的である。このようにして結晶性を
高めることによって、薄膜トランジスタ(TFT)に用
いられるような90%以上の面積が結晶化した良質な珪
素膜とすることができる。
Therefore, in the present invention, this silicon film is converted into a silicon film having good crystallinity by RTA in the second step. By RTA, the silicon film can be heated to further improve the crystallinity of the crystallized silicon film, and at the same time, the film quality can be densified. At this time, in the case of a silicon film having a low degree of crystallinity, it is possible to spread the crystal from the crystal nucleus generated in the first step to the surrounding amorphous region. In such a case, crystallization proceeds over a relatively long distance, which is effective in reducing grain boundaries and the like. By increasing the crystallinity in this way, it is possible to obtain a high-quality silicon film having a crystallized area of 90% or more as used in a thin film transistor (TFT).

【0018】ただし、かようなRTAにおいては、局所
的に急激な温度変化が伴うので、珪素膜と基板の間の熱
膨張率の違い、珪素膜表面と基板と珪素膜界面との温度
の違いなどから、珪素膜が剥離することも多々ある。特
にこれは、膜の面積が基板全面にわたるような大きな場
合に顕著である。したがって、上記のように第2の工程
において、膜を十分に小さな面積に分断し、また、余分
な熱を吸収しないように膜と膜との間隔を十分に広くす
ることによって、膜の剥離等を防止することができる。
また、このようにすると基板表面全面が珪素膜を通じて
加熱されることがないので、基板が熱的に収縮すること
は最低限に抑えられる。
However, in such RTA, since a rapid temperature change is locally caused, a difference in the coefficient of thermal expansion between the silicon film and the substrate and a difference in the temperature between the surface of the silicon film and the interface between the substrate and the silicon film. Therefore, the silicon film is often peeled off. In particular, this is remarkable when the area of the film is large so as to cover the entire surface of the substrate. Therefore, as described above, in the second step, the film is divided into small enough areas, and the distance between the films is wide enough so as not to absorb the excessive heat, so that the films are peeled off. Can be prevented.
Further, in this case, since the entire surface of the substrate is not heated through the silicon film, thermal contraction of the substrate can be suppressed to the minimum.

【0019】本発明では、特にガラス基板上に形成され
た珪素膜に対しては、第2の工程(RTA工程)におい
て、0.6〜4μmの波長の光を照射することが好まし
い。この波長の光は低度に結晶化させた真性または実質
的に真性(燐またはホウ素が1017cm-3以下)の珪素
膜に対し、有効に光を吸収し、熱に変換される。また、
10μm以上の波長の遠赤外光はガラス基板に吸収さ
れ、ガラス基板を加熱するが、4μm以下の波長が大部
分の場合はガラスによる吸収は0.01〜10%である
ので、加熱が極めて少ない。すなわち、低度の結晶性を
有する珪素膜を結晶化させ、かつ、基板に甚大な影響を
及ぼさないためには、0.6〜4μmの波長が有利であ
る。
In the present invention, it is preferable to irradiate a silicon film formed on a glass substrate with light having a wavelength of 0.6 to 4 μm in the second step (RTA step). Light of this wavelength is effectively absorbed by the low-crystallized intrinsic or substantially intrinsic (phosphorus or boron is 10 17 cm −3 or less) silicon film and is converted into heat. Also,
Far infrared light having a wavelength of 10 μm or more is absorbed by the glass substrate and heats the glass substrate. However, when the wavelength of 4 μm or less is most, the absorption by the glass is 0.01 to 10%, so heating is extremely difficult. Few. That is, in order to crystallize the silicon film having a low degree of crystallinity and not significantly affect the substrate, the wavelength of 0.6 to 4 μm is advantageous.

【0020】[0020]

【実施例】〔実施例1〕本実施例は図1(A)〜(D)
に示されるガラス基板上に形成された結晶性珪素膜を用
いたPチャネル型TFT(PTFTという)とNチャネ
ル型TFT(NTFTという)とを相補型に組み合わせ
た回路を形成する例である。本実施例の構成は、アクテ
ィブ型の液晶表示装置の画素電極のスイッチング素子や
周辺ドライバー回路、さらにはイメージセンサや3次元
集積回路に応用することができる。
[Embodiment] [Embodiment 1] This embodiment is shown in FIGS.
This is an example of forming a circuit in which a P-channel type TFT (referred to as PTFT) and a N-channel type TFT (referred to as NTFT) using a crystalline silicon film formed on the glass substrate shown in FIG. The configuration of this embodiment can be applied to a switching element of a pixel electrode of an active liquid crystal display device, a peripheral driver circuit, an image sensor, and a three-dimensional integrated circuit.

【0021】図1に本実施例の作製工程の断面図を示
す。まず、基板(コーニング7059)101上にスパ
ッタリング法によって厚さ2000Åの酸化珪素の下地
膜102を形成した。基板は、下地膜の成膜の前もしく
は後に、歪点よりも高い温度でアニールをおこなった
後、0.1〜1.0℃/分で歪点以下まで徐冷すると、
その後の温度上昇を伴う工程(本発明の赤外光照射を含
む)での基板の収縮が少なく、マスク合わせが容易とな
る。コーニング7059基板では、620〜660℃で
1〜4時間アニールした後、0.1〜1.0℃/分、好
ましくは、0.03〜0.3℃/分で徐冷し、400〜
500℃まで温度が低下した段階で取り出すとよい。
FIG. 1 shows a sectional view of the manufacturing process of this embodiment. First, a 2000-Å-thick silicon oxide base film 102 was formed on a substrate (Corning 7059) 101 by a sputtering method. The substrate is annealed at a temperature higher than the strain point before or after the formation of the base film, and then gradually cooled to the strain point or less at 0.1 to 1.0 ° C./min.
Subsequent shrinkage of the substrate in the subsequent steps (including the infrared light irradiation of the present invention) accompanied by a temperature rise facilitates mask alignment. For the Corning 7059 substrate, after annealing at 620 to 660 ° C. for 1 to 4 hours, it is gradually cooled at 0.1 to 1.0 ° C./min, preferably 0.03 to 0.3 ° C./min, and 400 to
It is recommended to take out when the temperature has dropped to 500 ° C.

【0022】そして、プラズマCVD法によって、厚さ
300〜1500Å、例えば800Åの真性(I型)の
非晶質珪素膜103を成膜した。さらに、その上にプラ
ズマCVD法によって厚さ100〜800Å、例えば2
00Åの酸化珪素膜104を堆積した。これは、以下の
熱アニール工程において保護膜となり、膜表面の荒れを
防止する。
Then, an intrinsic (I-type) amorphous silicon film 103 having a thickness of 300 to 1500 Å, for example 800 Å, was formed by the plasma CVD method. Furthermore, a thickness of 100 to 800 Å, for example, 2 by plasma CVD method.
A silicon oxide film 104 of 00Å was deposited. This becomes a protective film in the following thermal annealing process and prevents the film surface from being roughened.

【0023】次に、窒素雰囲気下(大気圧)、600℃
で4時間、熱アニールした。この熱アニールによって、
珪素膜中の余剰の水素は放出され、膜は低度の結晶性を
呈することとなった。ただし、珪素膜をラマン散乱分光
法によって分析しても、90%以上が結晶化している多
結晶珪素被膜のように、明確に珪素結晶に起因するピー
クを認めることはできなかった。このときの膜の結晶性
は、結晶成長用の核発生が少なくともおこなわれ、結晶
化した面積が50%以下、代表的には1〜10%の面積
しか結晶化していない状態である。TEM(透過型電子
顕微鏡)による観察では1000Å以下、典型的には2
0〜100Åの微細な結晶が観察された。この結晶化を
3〜30倍程度に核成長させるには、この珪素膜に、予
めイオン注入法によって1×1014〜1×1016cm-2
のドーズ量で珪素イオンを注入しておくと有効であっ
た。(図1(A))
Next, under a nitrogen atmosphere (atmospheric pressure), 600 ° C.
Thermally annealed for 4 hours. By this thermal annealing,
The surplus hydrogen in the silicon film was released, and the film exhibited a low degree of crystallinity. However, even when the silicon film was analyzed by Raman scattering spectroscopy, a peak due to the silicon crystal could not be clearly recognized like a polycrystalline silicon film in which 90% or more was crystallized. The crystallinity of the film at this time is such that at least nucleation for crystal growth occurs and the crystallized area is 50% or less, typically only 1 to 10%. Observation with a TEM (transmission electron microscope) is 1000 Å or less, typically 2
Fine crystals of 0 to 100Å were observed. In order to nucleate the crystallization about 3 to 30 times, the silicon film is preliminarily ion-implanted with 1 × 10 14 to 1 × 10 16 cm -2.
It was effective to implant silicon ions at a dose of. (Fig. 1 (A))

【0024】この工程の後に、珪素膜をパターニング・
エッチングして、TFTの島状の活性層105を形成し
た。活性層105の大きさはTFTのチャネル長とチャ
ネル幅を考慮して決定される。小さなものでは、50μ
m×20μm、大きなものでは100μm×1000μ
mであった。このような活性層を基板上に多く形成し
た。
After this step, the silicon film is patterned.
By etching, an island-shaped active layer 105 of the TFT was formed. The size of the active layer 105 is determined in consideration of the channel length and channel width of the TFT. 50μ for small ones
m × 20μm, large size 100μm × 1000μ
It was m. Many such active layers were formed on the substrate.

【0025】そして、0.6〜4μm、ここでは0.8
〜1.4μmにピークをもつ赤外光を30〜180秒照
射し、活性層の結晶化をおこなった(RTA工程)。温
度は800〜1300℃、代表的には900〜1200
℃、例えば1100℃とした。活性層の表面の状態を良
くするために、照射はH2 雰囲気中でおこなった。本工
程は、活性層を選択的に加熱することになるので、ガラ
ス基板への加熱を最小限に抑えることができる。そし
て、活性層中の欠陥や不体結合手を減少させるのに非常
に効果がある。(図1(B))
Then, 0.6 to 4 μm, here 0.8
The active layer was crystallized by irradiating infrared light having a peak at ˜1.4 μm for 30 to 180 seconds (RTA step). Temperature is 800 to 1300 ° C, typically 900 to 1200
C., for example, 1100.degree. Irradiation was carried out in an H 2 atmosphere in order to improve the surface condition of the active layer. In this step, since the active layer is selectively heated, the heating of the glass substrate can be minimized. And, it is very effective in reducing defects and dangling bonds in the active layer. (Fig. 1 (B))

【0026】赤外線の光源としてはハロゲンランプを用
いた。可視・近赤外光の強度は、モニターの単結晶シリ
コンウェハー上の温度が800〜1300℃、代表的に
は900〜1200℃の間にあるように調整した。具体
的には、シリコンウェハーに埋め込んだ熱電対の温度を
モニターして、これを赤外線の光源にフィードバックさ
せた。ガラス基板上の珪素表面の温度は、その約2/3
程度に低下しているものと推定される。本実施例では、
昇温・降温は、図4(A)もしくは(B)のようにおこ
なった。昇温は、一定で速度は50〜200℃/秒、降
温は自然冷却で20〜100℃であった。
A halogen lamp was used as the infrared light source. The intensity of visible / near infrared light was adjusted so that the temperature on the single crystal silicon wafer of the monitor was 800 to 1300 ° C, typically 900 to 1200 ° C. Specifically, the temperature of the thermocouple embedded in the silicon wafer was monitored and fed back to the infrared light source. The temperature of the silicon surface on the glass substrate is about 2/3 of that.
It is estimated to have decreased to some extent. In this embodiment,
The temperature rise / fall was performed as shown in FIG. 4 (A) or (B). The temperature rise was constant, the speed was 50 to 200 ° C./sec, and the temperature decrease was 20 to 100 ° C. by natural cooling.

【0027】図4(A)は一般的な温度サイクルで、昇
温時間a、保持時間b、降温時間cの3つの過程からな
る。しかし、この場合には試料は室温から1000℃も
の高温へ、さらに高温状態から室温へと急激に加熱・冷
却されるので、珪素膜や基板に与える影響が大きく、珪
素膜の剥離の可能性も高い。
FIG. 4A shows a general temperature cycle, which is composed of three processes of a temperature raising time a, a holding time b, and a temperature lowering time c. However, in this case, since the sample is rapidly heated and cooled from room temperature to a temperature as high as 1000 ° C., and further from a high temperature state to room temperature, it has a great influence on the silicon film and the substrate, and the silicon film may be peeled off. high.

【0028】この問題を解決するためには、図4(B)
のように、保持に達する前に、プレヒート時間dやポス
トヒート時間fを設け、保持時間に達する前にガラス基
板の歪点よりも50〜200℃低い温度、例えば400
〜700℃の基板や膜に大きな影響を与えない温度に保
持しておくことが望ましい。プレヒート時間dやポスト
ヒート時間fとしては、30秒〜30分が好ましかっ
た。特に、300×400mm2 、400×600mm
2 の大面積基板では局所的に熱膨張、収縮しないよう均
一な温度であることが望ましい。
In order to solve this problem, FIG.
As described above, a preheat time d or a postheat time f is provided before reaching the holding time, and a temperature lower than the strain point of the glass substrate by 50 to 200 ° C. before reaching the holding time, for example, 400.
It is desirable to maintain a temperature of up to 700 ° C. that does not significantly affect the substrate or film. As the preheating time d and the postheating time f, 30 seconds to 30 minutes was preferable. Especially, 300 × 400mm 2 , 400 × 600mm
It is desirable that the large-area substrate of 2 has a uniform temperature so as not to locally expand and contract thermally.

【0029】なお、可視・赤外光照射の際、その表面に
保護膜として酸化珪素または窒化珪素膜を形成してくこ
ととよい。これは、珪素膜105の表面の状態を良くす
るためである。本実施例では、珪素膜105の表面の状
態を良くするために、H2 雰囲気中にておこなったが、
2 雰囲気に0.1〜10容量%のHCl、その他ハロ
ゲン化水素やフッ素や塩素、臭素の化合物を混入しても
よい。
During irradiation of visible / infrared light, a silicon oxide or silicon nitride film may be formed on the surface as a protective film. This is to improve the surface condition of the silicon film 105. In this embodiment, in order to improve the condition of the surface of the silicon film 105, it was performed in an H 2 atmosphere.
0.1 to 10% by volume of HCl, other hydrogen halides, or compounds of fluorine, chlorine, and bromine may be mixed in the H 2 atmosphere.

【0030】可視・近赤外光照射は、結晶化した珪素膜
を選択的に加熱することになるので、ガラス基板への加
熱を最小限に抑えることができる。そして、珪素膜中の
欠陥や不体結合手を減少させるのに非常に効果がある。
また、上記RTA工程が終了したのちに、200〜50
0℃、代表的には350℃で水素アニールをおこなうこ
とも、欠陥を減少させる上で有効である。これは1×1
13〜1×1015cm-2の量の水素のイオンドープをお
こない、さらに200〜300℃の熱処理によっても同
じ効果が得られる。
Since the visible / near-infrared light irradiation selectively heats the crystallized silicon film, the heating of the glass substrate can be minimized. And, it is very effective in reducing defects and intangible bonds in the silicon film.
In addition, after the RTA process is completed, 200 to 50
Performing hydrogen annealing at 0 ° C., typically 350 ° C. is also effective in reducing defects. This is 1 × 1
The same effect can be obtained by ion-doping hydrogen with an amount of 0 13 to 1 × 10 15 cm −2 and further performing a heat treatment at 200 to 300 ° C.

【0031】RTA工程後に、プラズマCVD法によっ
て厚さ1000Åの酸化珪素膜106をゲイト絶縁膜と
して成膜した。CVDの原料ガスとしてはTEOS(テ
トラ・エトキシ・シラン、Si(OC2 5 4 )と酸
素を用い、成膜時の基板温度は300〜550℃、例え
ば400℃とした。
After the RTA process, a silicon oxide film 106 having a thickness of 1000 Å was formed as a gate insulating film by the plasma CVD method. TEOS (tetra-ethoxy-silane, Si (OC 2 H 5 ) 4 ) and oxygen were used as the source gas for CVD, and the substrate temperature during film formation was 300 to 550 ° C., for example 400 ° C.

【0032】このゲイト絶縁膜となる酸化珪素膜106
の成膜後に、前記RTA工程と同じ条件で可視・近赤外
線の照射を再度行なった。この可視・近赤外線の照射に
よって、主に酸化珪素膜106と珪素膜105との界面
及びその近傍における準位を消滅させることができた。
これは、ゲイト絶縁膜とチャネル形成領域との界面特性
が極めて重要である絶縁ゲイト型電界効果半導体装置に
とっては極めて有用である。
A silicon oxide film 106 to be the gate insulating film
After the film formation, the visible / near infrared irradiation was performed again under the same conditions as in the RTA step. This irradiation of visible / near-infrared rays was able to eliminate the levels mainly at the interface between the silicon oxide film 106 and the silicon film 105 and in the vicinity thereof.
This is extremely useful for an insulating gate type field effect semiconductor device in which the interface characteristics between the gate insulating film and the channel formation region are extremely important.

【0033】引き続いて、スパッタリング法によって、
厚さ6000〜8000Å、例えば6000Åのアルミ
ニウム(0.01〜0.25%の周期律表III aの希土
類元素を含む)を成膜した。そしてアルミニウム膜をエ
ッチングして、ゲイト電極107、109を形成した。
さらに、このアルミニウムの電極の表面を陽極酸化し
て、表面に酸化物層108、110を形成した。この陽
極酸化は、酒石酸が1〜5%含まれたエチレングリコー
ル溶液中で行った。得られた酸化物層108、110の
厚さは2000Åであった。なお、この酸化物108と
110とは、後のイオンドーピング工程において、オフ
セットゲイト領域を形成する厚さとなるので、オフセッ
トゲイト領域の長さを上記陽極酸化工程で決めることが
できる。
Subsequently, by the sputtering method,
A film having a thickness of 6000 to 8000 Å, for example, 6000 Å (containing 0.01 to 0.25% of the rare earth element of the periodic table IIIa) was formed. Then, the aluminum film was etched to form the gate electrodes 107 and 109.
Further, the surface of the aluminum electrode was anodized to form oxide layers 108 and 110 on the surface. This anodic oxidation was performed in an ethylene glycol solution containing 1-5% tartaric acid. The thickness of the obtained oxide layers 108 and 110 was 2000Å. Since the oxides 108 and 110 have a thickness to form the offset gate region in the subsequent ion doping process, the length of the offset gate region can be determined in the anodizing process.

【0034】次に、イオンドーピング法(プラズマドー
ピング法とも言う)によって、ゲイト電極部(すなわち
ゲイト電極107とその周囲の酸化層108、ゲイト電
極109とその周囲の酸化層110)をマスクとして、
自己整合的にPもしくはN導電型を付与する不純物を珪
素膜105に添加した。ドーピングガスとして、フォス
フィン(PH3 )およびジボラン(B26 )を用い、
前者の場合は、加速電圧を60〜90kV、例えば80
kV、後者の場合は、40〜80kV、例えば65kV
とする。ドーズ量は1×1015〜8×1015cm-2、例
えば、燐を2×1015cm-2、ホウ素を5×1015とし
た。ドーピングに際しては、一方の領域をフォトレジス
トで覆うことによって、それぞれの元素を選択的にドー
ピングした。この結果、N型の不純物領域114と11
6、P型の不純物領域111と113が形成され、Pチ
ャネル型TFT(PTFT)の領域とNチャネル型TF
T(NTFT)との領域を形成することができた。
Next, an ion doping method (also called a plasma doping method) is used to mask the gate electrode portion (that is, the gate electrode 107 and the oxide layer 108 around the gate electrode 109, the gate electrode 109 and the oxide layer 110 around it).
Impurities that impart P or N conductivity type in a self-aligned manner were added to the silicon film 105. Phosphine (PH 3 ) and diborane (B 2 H 6 ) are used as the doping gas,
In the former case, the acceleration voltage is 60 to 90 kV, for example 80
kV, in the latter case 40-80 kV, for example 65 kV
And The dose amount was 1 × 10 15 to 8 × 10 15 cm −2 , for example, phosphorus was 2 × 10 15 cm −2 and boron was 5 × 10 15 . Upon doping, one region was covered with a photoresist to selectively dope each element. As a result, N-type impurity regions 114 and 11
6. P-type impurity regions 111 and 113 are formed, and a P-channel type TFT (PTFT) region and an N-channel type TF are formed.
A region with T (NTFT) could be formed.

【0035】その後、レーザー光の照射によってアニー
ルをおこなった。レーザー光としては、KrFエキシマ
レーザー(波長248nm、パルス幅20nsec)を
用いたが、他のレーザーであってもよい。レーザー光の
照射条件は、エネルギー密度が200〜400mJ/c
2 、例えば250mJ/cm2 とし、一か所につき2
〜10ショット、例えば2ショット照射した。このレー
ザー光の照射時に基板を200〜450℃程度に加熱す
ることによって、効果を増大せしめてもよい。(図1
(C))
After that, annealing was performed by irradiation with laser light. As the laser light, a KrF excimer laser (wavelength 248 nm, pulse width 20 nsec) was used, but another laser may be used. The laser light irradiation condition is that the energy density is 200 to 400 mJ / c.
m 2 , for example, 250 mJ / cm 2, and 2 per place
Irradiation was performed for 10 shots, for example, 2 shots. The effect may be increased by heating the substrate to about 200 to 450 ° C. during the irradiation of the laser light. (Fig. 1
(C))

【0036】また、この工程は、可視・近赤外光を照射
する方法(RTA法)による方法でもよい。可視・近赤
外線は結晶化した珪素、または燐またはホウ素が1017
〜1021cm-3添加された非晶質珪素へは吸収されやす
く、1000℃以上の熱アニールにも匹敵する効果的な
アニールを行うことができる。燐またはホウ素が添加さ
れていると、その不純物散乱により、近赤外線でも十分
に光が吸収される。このことは肉眼による観察でも黒色
であることから十分に推測がつく。その反面、ガラス基
板へは吸収されにくいので、ガラス基板を高温に加熱す
ることがなく、また短時間の処理ですむので、ガラス基
板の縮みが問題となる工程においては最適な方法である
といえる。
Further, this step may be a method of irradiating visible / near infrared light (RTA method). In the visible / near infrared, crystallized silicon, phosphorus or boron is 10 17
Amorphous silicon added to -10 21 cm -3 is easily absorbed, and effective annealing comparable to thermal annealing at 1000 ° C or higher can be performed. When phosphorus or boron is added, the light is sufficiently absorbed even in the near infrared due to the impurity scattering. This can be fully inferred because it is black even when observed with the naked eye. On the other hand, since it is difficult to be absorbed by the glass substrate, it does not require heating the glass substrate to a high temperature and requires only a short treatment time, so it can be said that it is the optimal method in the process where shrinkage of the glass substrate is a problem. .

【0037】続いて、厚さ6000Åの酸化珪素膜11
7を層間絶縁物としてプラズマCVD法によって形成し
た。この層間絶縁物としてはポリイミドまたは酸化珪素
とポリイミドの2層膜を利用してもよい。さらにコンタ
クトホールを形成して、金属材料、例えば、窒化チタン
とアルミニウムの多層膜によってTFTの電極・配線1
18、120、119を形成した。最後に、1気圧の水
素雰囲気で350℃、30分のアニールを行い、TFT
を相補型に構成した半導体回路を完成した。(図1
(D))
Then, a silicon oxide film 11 having a thickness of 6000Å is formed.
7 was formed as an interlayer insulator by the plasma CVD method. As this interlayer insulator, polyimide or a two-layer film of silicon oxide and polyimide may be used. Further, a contact hole is formed, and a TFT electrode / wiring 1 is formed of a metal material, for example, a multilayer film of titanium nitride and aluminum.
18, 120, 119 were formed. Finally, anneal at 350 ° C. for 30 minutes in a hydrogen atmosphere of 1 atm, and
We have completed a semiconductor circuit that has a complementary structure. (Fig. 1
(D))

【0038】特に本発明では、可視・近赤外光によるR
TA工程で生じた不対結合手を、その後の工程で、水素
雰囲気において、250〜400℃で加熱することによ
って水素を添加し、中和することが重要である。このよ
うに本発明により、量産性が向上し、かつ、ゲイト電極
が0Vまたはゲイト電極に逆バイアス電圧(NTFTの
場合には負)が印加された状態のリーク電流(オフ電
流)を、従来の方法に比べて1〜2桁下げることができ
るようになった。上記に示す回路は、PTFTとNTF
Tとを相補型に設けたCMOS構造であるが、上記工程
において、2つのTFTを同時に作り、中央で切断する
ことにより、独立したTFTを2つ同時に作製すること
も可能である。
Particularly, in the present invention, R by visible / near infrared light is used.
It is important to neutralize the dangling bonds generated in the TA step by adding hydrogen in a subsequent step by heating at 250 to 400 ° C. in a hydrogen atmosphere. As described above, according to the present invention, the mass productivity is improved, and the leakage current (off current) when the gate electrode is 0 V or the reverse bias voltage (negative in the case of NTFT) is applied to the gate electrode Compared with the method, it can be lowered by 1 to 2 digits. The circuit shown above is based on PTFT and NTF.
Although it is a CMOS structure in which T and T are provided in a complementary manner, it is also possible to fabricate two independent TFTs at the same time by fabricating two TFTs at the same time and cutting them at the center in the above process.

【0039】〔実施例2〕本実施例は、アクティブマト
リクス型の液晶表示装置において、Nチャネル型TFT
をスイッチング素子として各画素に設けた例である。以
下においては、一つの画素のみについて説明するが、同
時に他に多数(一般には数十万)の画素が同様な構造で
形成される。また、Nチャネル型TFTではなくPチャ
ネル型TFTでもよいことはいうまでもない。また、液
晶表示装置の画素部分に設けるのではなく、周辺回路部
分にも利用できる。また、イメージセンサや他の装置に
利用することができる。即ち薄膜トランジタと利用する
のであれば、特にその用途が限定されるものではない。
[Embodiment 2] In this embodiment, an N-channel TFT is used in an active matrix type liquid crystal display device.
Is an example in which each pixel is provided as a switching element. Although only one pixel will be described below, a large number (generally hundreds of thousands) of other pixels are simultaneously formed with the same structure. It goes without saying that a P-channel TFT may be used instead of the N-channel TFT. Further, instead of being provided in the pixel portion of the liquid crystal display device, it can be used in the peripheral circuit portion. It can also be used for image sensors and other devices. That is, if it is used as a thin film transistor, its use is not particularly limited.

【0040】本実施例の作製工程の概略を図2に示す。
本実施例において、基板200としてはNA45ガラス
基板(厚さ1.1mm、300×400mm、歪点61
0℃)を使用した。まず、下地膜として、プラズマCV
D法またはスパッタ法によって2000Åの厚さの窒化
アルミニウム膜201を形成し、さらにその上に他の下
地膜として酸化珪素膜202をプラズマCVD法で20
00Åの厚さに形成した。窒化アルミニウムはガラス基
板に比べ、10倍以上も熱伝導度が大きく、大面積の基
板での温度の均一性を保つ上で好ましかった。また、窒
化アルミニウムには、ガラス基板との熱膨張率を近づけ
て、密着性を向上させるために、窒素に対して酸素を
0.01〜20原子%添加してもよい。
An outline of the manufacturing process of this embodiment is shown in FIG.
In this embodiment, the substrate 200 is an NA45 glass substrate (thickness 1.1 mm, 300 × 400 mm, strain point 61).
0 ° C) was used. First, as a base film, plasma CV
An aluminum nitride film 201 having a thickness of 2000 Å is formed by the D method or the sputtering method, and a silicon oxide film 202 is further formed on the aluminum nitride film 201 by plasma CVD as another base film.
It was formed to a thickness of 00Å. Aluminum nitride has thermal conductivity 10 times or more higher than that of a glass substrate, and is preferable for maintaining temperature uniformity in a large-area substrate. Further, oxygen may be added to aluminum nitride in an amount of 0.01 to 20 atomic% with respect to nitrogen in order to make the coefficient of thermal expansion close to that of the glass substrate and improve the adhesion.

【0041】窒化アルミニウムをプラズマCVD法によ
って形成するには、原料としては、トリメチルアルミニ
ウム(Al(CH3 3 )とアンモニアを用いればよ
い。また、スパッタ法によって形成するには、雰囲気を
窒素、もしくはアンモニアにしてアルミニウムターゲッ
トを用いて反応性スパッタをおこなえばよい。酸化珪素
膜202のCVDの原料ガスとしてはTEOSと酸素を
用いた。さらに、LPCVD法もしくはプラズマCVD
法で非晶質珪素膜203を1000Å、酸化珪素膜20
4を200Åの厚さにそれぞれ形成した。そして、55
0℃で1時間、加熱アニールを行った。(図2(A))
To form aluminum nitride by the plasma CVD method, trimethylaluminum (Al (CH 3 ) 3 ) and ammonia may be used as raw materials. Further, in order to form by sputtering, reactive sputtering may be performed by using an aluminum target with an atmosphere of nitrogen or ammonia. TEOS and oxygen were used as source gases for the CVD of the silicon oxide film 202. Furthermore, LPCVD method or plasma CVD
The amorphous silicon film 203 by 1000 Å, the silicon oxide film 20
4 was formed to a thickness of 200Å. And 55
Thermal annealing was performed at 0 ° C. for 1 hour. (Fig. 2 (A))

【0042】この熱アニール工程の後、珪素膜をパター
ニング・エッチングしてTFTの島状活性層205のみ
を残存させ、その他を除去した。そして、島状活性層2
05に可視・近赤外光を照射し、珪素膜の結晶性を向上
せしめた。温度は1100℃、時間は30秒とした。な
お、窒化アルミニウムによって、熱の珪素膜での伝導が
均一であるので、パターニング・エッチング工程は可視
・近赤外光照射の後におこなってもよかった。(図2
(B))
After this thermal annealing step, the silicon film was patterned and etched to leave only the island-like active layer 205 of the TFT and remove the others. And the island-shaped active layer 2
05 was irradiated with visible / near infrared light to improve the crystallinity of the silicon film. The temperature was 1100 ° C. and the time was 30 seconds. Since the heat conduction through the silicon film is uniform due to the aluminum nitride, the patterning / etching step may be performed after the visible / near infrared light irradiation. (Fig. 2
(B))

【0043】さらにテトラ・エトキシ・シラン(TEO
S)を原料として、酸素雰囲気中のプラズマCVD法に
よって、酸化珪素のゲイト絶縁膜(厚さ700〜180
0Å、典型的には1200Å)206を形成した。基板
温度は350℃とした。次に公知の多結晶珪素を主成分
とした膜をLPCVD法で形成し、これをエッチングし
て、ゲイト電極207を形成した。多結晶珪素には導電
性を向上させるために不純物として燐を0.1〜5原子
%導入した。
Further, tetra ethoxy silane (TEO
S) as a raw material, and a gate insulating film of silicon oxide (thickness 700 to 180) is formed by a plasma CVD method in an oxygen atmosphere.
0Å, typically 1200Å) 206 was formed. The substrate temperature was 350 ° C. Next, a known film containing polycrystalline silicon as a main component was formed by the LPCVD method, and this was etched to form a gate electrode 207. Phosphorus was introduced into polycrystalline silicon as an impurity in an amount of 0.1 to 5 atomic% in order to improve conductivity.

【0044】その後、N型の不純物として、燐をイオン
ドーピング法で注入し、自己整合的にソース領域20
8、チャネル形成領域209、ドレイン領域210を形
成した。そして、KrFレーザー光を照射することによ
って、イオン注入のために結晶性の劣化した珪素膜の結
晶性を改善させた。このときにはレーザー光のエネルギ
ー密度は250〜300mJ/cm2 とした。このレー
ザー照射によって、このTFTのソース/ドレインのシ
ート抵抗は300〜800Ω/cm2 となった。なお、
通常よりもドーピング濃度を低下させた低濃度ドレイン
(LDD)構造とする場合には、シート抵抗は10〜2
00kΩ/□となる。レーザー照射によるアニールの工
程は可視・近赤外光のランプアニールによっておこなっ
てもよい。(図2(C))
After that, phosphorus is implanted as an N-type impurity by an ion doping method to self-align with the source region 20.
8, the channel formation region 209, and the drain region 210 were formed. Then, by irradiating the KrF laser beam, the crystallinity of the silicon film whose crystallinity was deteriorated due to the ion implantation was improved. At this time, the energy density of the laser light was set to 250 to 300 mJ / cm 2 . By this laser irradiation, the sheet resistance of the source / drain of this TFT became 300 to 800 Ω / cm 2 . In addition,
When a low-concentration drain (LDD) structure in which the doping concentration is lower than usual is used, the sheet resistance is 10 to 2
It becomes 00 kΩ / □. The step of annealing by laser irradiation may be performed by lamp annealing of visible / near infrared light. (Fig. 2 (C))

【0045】その後、酸化珪素またはポリイミドによっ
て層間絶縁物211を形成し、さらに、画素電極212
をITOによって形成した。そして、コンタクトホール
を形成して、TFTのソース/ドレイン領域にクロム/
アルミニウム多層膜で電極213、214を形成し、こ
のうち一方の電極214はITO212にも接続するよ
うにした。最後に、水素中で200〜400℃で2時間
アニールして、水素化をおこなった。このようにして、
TFTを完成した。この工程は、同時に他の多数の画素
領域においても同時に行われる。また、より耐湿性を向
上させるために、全面に窒化珪素等でパッシベーション
膜を形成してもよい。(図2(D))
After that, an interlayer insulator 211 is formed of silicon oxide or polyimide, and the pixel electrode 212 is further formed.
Was formed of ITO. Then, a contact hole is formed, and chromium /
The electrodes 213 and 214 were formed of an aluminum multilayer film, and one of the electrodes 214 was connected to the ITO 212. Finally, hydrogenation was performed by annealing in hydrogen at 200 to 400 ° C. for 2 hours. In this way
The TFT is completed. This step is simultaneously performed on many other pixel regions at the same time. In addition, in order to further improve the moisture resistance, a passivation film may be formed on the entire surface with silicon nitride or the like. (Fig. 2 (D))

【0046】本実施例で示したアクティブマトリクスの
画素トランジスタは、それほどの高速動作を要求されな
い。したがって、本実施例では、プロセス時間を短縮す
るために、最初の熱アニールの時間を、実施例1の場合
よりも短い1時間とした。このため、本実施例で得られ
た珪素膜の結晶性は実施例1のものより劣っていたが、
アクティブマトリクス回路のスイッチングトランジスタ
としては十分な静特性・動特性が得られた。
The active matrix pixel transistor shown in this embodiment is not required to operate at such a high speed. Therefore, in this example, the time of the first thermal annealing was set to 1 hour, which was shorter than that in the case of Example 1, in order to shorten the process time. Therefore, the crystallinity of the silicon film obtained in this example was inferior to that in Example 1, but
Sufficient static and dynamic characteristics were obtained for the switching transistor of the active matrix circuit.

【0047】〔実施例3〕図3を用いて、本実施例を説
明する。基板は、歪点が550〜650℃のガラス基
板、例えばAN2(歪点616℃)を用い、実施例1の
ように、収縮防止のために、事前に670℃で4時間ア
ニールした後、0.1℃/分で450℃まで徐冷した
後、取り出したものを使用した。まず基板301上に下
地膜302を形成し、さらに、プラズマCVD法によっ
て厚さ300〜800Åの非晶質珪素膜303と、厚さ
200Åの酸化珪素膜304を成膜した。
[Embodiment 3] This embodiment will be described with reference to FIG. As the substrate, a glass substrate having a strain point of 550 to 650 ° C., for example, AN2 (strain point of 616 ° C.) is used, and as in Example 1, in order to prevent shrinkage, it is annealed in advance at 670 ° C. for 4 hours, and then 0. After slowly cooling to 450 ° C. at 1 ° C./min, the one taken out was used. First, a base film 302 was formed on a substrate 301, and further an amorphous silicon film 303 having a thickness of 300 to 800 Å and a silicon oxide film 304 having a thickness of 200 Å were formed by a plasma CVD method.

【0048】そして、620℃、30分の加熱アニール
を行った。熱アニール後、基板を2〜200℃/秒の速
度、好ましくは10℃/秒以上の速度で450℃までは
急激に冷却した。これは、この熱アニール工程によっ
て、基板が収縮することを防止するためである。このよ
うな急激な冷却が不可能なアニール炉においては、基板
を炉外に取り出して、室温に放置することによっても同
様な効果が得られる。また、ここで基板としてAN2を
使用したが、他に歪点が550〜680℃のガラス基
板、例えば、コーニング1733(歪点640℃)やL
E30(歪点625℃)等の基板を使用してもよい。
Then, thermal annealing was carried out at 620 ° C. for 30 minutes. After the thermal annealing, the substrate was rapidly cooled to 450 ° C at a rate of 2 to 200 ° C / sec, preferably 10 ° C / sec or more. This is to prevent the substrate from shrinking due to this thermal annealing process. In such an annealing furnace in which rapid cooling is impossible, the same effect can be obtained by taking the substrate out of the furnace and leaving it at room temperature. Further, although AN2 is used as the substrate here, other glass substrates having a strain point of 550 to 680 ° C., for example, Corning 1733 (strain point 640 ° C.) or L
A substrate such as E30 (strain point 625 ° C.) may be used.

【0049】本実施例では、熱アニール温度が、実施例
1、2の場合よりも高く、また、AN2の歪点(616
℃)よりも高いために、事前に熱処理/徐冷処理をおこ
なっても、基板の収縮を抑えるとは難しかった。そのよ
うな場合には、以上のようなアニール温度からの急冷が
有効である。(図3(A)) 次に、珪素膜303をパターニング・エッチングして、
島状の活性層領域306および307を形成した。活性
層のエッチングは垂直方向に異方性を有するRIE法に
よっておこなった。(図3(B))
In this embodiment, the thermal annealing temperature is higher than in the first and second embodiments, and the strain point (616) of AN2 is set.
However, even if a heat treatment / slow cooling treatment is performed in advance, it is difficult to suppress the shrinkage of the substrate. In such a case, rapid cooling from the annealing temperature as described above is effective. (FIG. 3A) Next, the silicon film 303 is patterned and etched to
Island-shaped active layer regions 306 and 307 were formed. The etching of the active layer was performed by the RIE method having anisotropy in the vertical direction. (Fig. 3 (B))

【0050】次いで、厚さ200〜3000Åの厚さの
酸化珪素または窒化珪素膜307をプラズマCVD法に
よって形成した。窒化珪素膜の形成には、減圧CVDや
光CVDを用いてもよかった。そして、実施例1と同様
に可視・近赤外光のRTA処理をおこなった。条件は実
施例1と同じとした。本実施例では可視・近赤外光照射
の際に、酸化珪素または窒化珪素の保護膜が活性層の表
面に形成されており、このため、赤外光照射の際の表面
の荒れや汚染を防止することができた。(図3(C))
Then, a silicon oxide or silicon nitride film 307 having a thickness of 200 to 3000 Å was formed by the plasma CVD method. Low pressure CVD or photo CVD may be used to form the silicon nitride film. Then, RTA processing of visible / near infrared light was performed in the same manner as in Example 1. The conditions were the same as in Example 1. In this embodiment, a protective film of silicon oxide or silicon nitride is formed on the surface of the active layer during visible / near-infrared light irradiation. Therefore, the surface is not roughened or contaminated during infrared light irradiation. I was able to prevent it. (Fig. 3 (C))

【0051】可視・近赤外光照射後、保護膜307を除
去した。その後は実施例1と同様にゲイト絶縁膜30
8、ゲイト電極309、310を形成し、イオンドーピ
ング法によって、不純物領域を形成し、これをレーザー
照射によって活性化させた。(図3(D)) さらに、層間絶縁物311を形成して、これにコンタク
トホールを形成し、メタル配線312、313、314
を形成した。(図3(E))
After irradiation with visible / near infrared light, the protective film 307 was removed. After that, the gate insulating film 30 is formed as in the first embodiment.
8. Gate electrodes 309 and 310 were formed, an impurity region was formed by the ion doping method, and this was activated by laser irradiation. (FIG. 3D) Further, an interlayer insulator 311 is formed, a contact hole is formed in this, and metal wirings 312, 313, 314 are formed.
Was formed. (Fig. 3 (E))

【0052】このようにして、相補型TFT回路を形成
した。本実施例では可視・近赤外光照射の際に活性層の
表面に保護膜が形成されており、表面の荒れや汚染が防
止される。このため、本実施例のTFTの特性(電界移
動度やしきい値電圧)および信頼性は極めて良好であっ
た。また、本実施例からも明らかなように、本発明はガ
ラス転移点が550〜680℃の基板材料において、特
に有効であった。
In this way, a complementary TFT circuit was formed. In this embodiment, a protective film is formed on the surface of the active layer upon irradiation with visible / near infrared light, so that the surface is prevented from being roughened or contaminated. Therefore, the characteristics (electric field mobility and threshold voltage) and reliability of the TFT of this example were extremely good. Further, as is apparent from this example, the present invention was particularly effective for a substrate material having a glass transition point of 550 to 680 ° C.

【0053】[0053]

【発明の効果】熱アニール等の手段によって結晶化させ
た珪素膜に対して、可視・近赤外光等の波長の強光の照
射を追加しておこなうことにより、結晶性を向上せしめ
ると同時に膜質を緻密化させることができ、良好な結晶
性を有した珪素膜を得ることができた。特に熱アニール
を採用した場合には、その温度・時間としては520〜
620℃(好ましくは550〜600℃)、1〜4時間
が好ましかった。
EFFECTS OF THE INVENTION By simultaneously irradiating a silicon film crystallized by means such as thermal annealing with intense light of a wavelength such as visible / near infrared light, the crystallinity is improved and at the same time. The film quality could be densified and a silicon film having good crystallinity could be obtained. Especially when thermal annealing is adopted, the temperature and time are 520 to 520.
620 ° C. (preferably 550 to 600 ° C.) and 1 to 4 hours were preferable.

【0054】さらに、ゲイト絶縁膜の特性を向上させる
には、本発明によって得られた結晶珪素膜上に絶縁膜を
形成した後、亜酸化窒素(N2 O)やアンモニア中で可
視・近赤外光等の波長の光の照射によってアニールをお
こなってもよい。該工程によって、界面準位を減らすこ
とができる。また、これらの工程の後、水素化アニール
を水素雰囲気中、200〜450℃での処理により、水
素を珪素膜中に添加して不対結合手を除去・中和でき
る。
Further, in order to improve the characteristics of the gate insulating film, after forming an insulating film on the crystalline silicon film obtained by the present invention, visible / near red in nitrous oxide (N 2 O) or ammonia. Annealing may be performed by irradiation with light having a wavelength such as external light. By this step, the interface state can be reduced. After these steps, hydrogenation annealing can be performed in a hydrogen atmosphere at 200 to 450 ° C. to add hydrogen to the silicon film to remove / neutralize dangling bonds.

【0055】本発明では、熱アニールを採用した場合
に、それに要する時間は4時間以内とすることができ、
従来の数十時間から大幅に短縮できる。そして、アニー
ル時間が従来よりも低くて短いために、アニール工程で
基板に与える影響は十分に小さい。また、後のRTA工
程においても、用いる光の波長は0.6〜4μmであ
り、基板にガラス材料を用いても、その後、急速に冷却
されるため、軟化したり、収縮したりして工業的に使用
できなくするほど変形することがない。このように本発
明は工業上、有益であり、特に本発明は絶縁ゲイト型半
導体装置の形成に極めて効果がある。
In the present invention, when the thermal annealing is adopted, the time required for it can be set within 4 hours,
It can be greatly reduced from the conventional tens of hours. Further, since the annealing time is shorter and shorter than the conventional one, the influence on the substrate in the annealing process is sufficiently small. Also, in the subsequent RTA step, the wavelength of the light used is 0.6 to 4 μm, and even if a glass material is used for the substrate, it is rapidly cooled after that, so that it softens or contracts, which is an industrial factor. It does not deform enough to make it unusable. As described above, the present invention is industrially useful, and in particular, the present invention is extremely effective for forming an insulating gate type semiconductor device.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】 実施例1のTFTの作製工程を示す。1A to 1C show steps of manufacturing a TFT of Example 1. FIG.

【図2】 実施例2のTFTの作製工程を示す。FIG. 2 shows a process of manufacturing a TFT of Example 2.

【図3】 実施例3のTFTの作製工程を示す。FIG. 3 shows a manufacturing process of a TFT of Example 3.

【図4】 実施例1の温度設定例を示す。FIG. 4 shows an example of temperature setting according to the first embodiment.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

101 ガラス基板 102 下地膜(酸化珪素膜) 103 珪素膜 104 酸化珪素膜 105 島状珪素膜(活性層) 106 ゲイト絶縁膜(酸化珪素膜) 107、109 ゲイト電極(アルミニウム) 108、110 陽極酸化層(酸化アルミニウム) 111、114 ソース(ドレイン)領域 112、115 チャネル形成領域 113、116 ドレイン(ソース)領域 117 層間絶縁物 118〜120 電極 101 glass substrate 102 Base film (silicon oxide film) 103 Silicon film 104 Silicon oxide film 105 Island-shaped silicon film (active layer) 106 Gate insulating film (silicon oxide film) 107, 109 Gate electrode (aluminum) 108, 110 Anodized layer (aluminum oxide) 111, 114 Source (drain) region 112,115 Channel forming region 113, 116 Drain (source) region 117 Interlayer insulator 118-120 electrodes

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平5−152325(JP,A) 特開 平3−218640(JP,A) 特開 平3−22540(JP,A) 特開 平3−24736(JP,A) 特開 平3−227525(JP,A) 特開 平3−293719(JP,A) 特開 平5−67635(JP,A) 特開 平3−265143(JP,A) 特開 平3−181119(JP,A) 特開 平3−34434(JP,A) 特開 平4−80914(JP,A) 特開 平3−289129(JP,A) 境 鶴雄,高純度シリカの応用技術, 日本,株式会社 シーエムシー,1991年 3月 1日,第1版,p.131−132 (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) H01L 21/336 H01L 29/786 H01L 21/20 ─────────────────────────────────────────────────── --- Continuation of the front page (56) References JP-A-5-152325 (JP, A) JP-A-3-218640 (JP, A) JP-A-3-22540 (JP, A) JP-A-3- 24736 (JP, A) JP 3-227525 (JP, A) JP 3-293719 (JP, A) JP 5-67635 (JP, A) JP 3-265143 (JP, A) JP-A-3-181119 (JP, A) JP-A-3-34434 (JP, A) JP-A-4-80914 (JP, A) JP-A-3-289129 (JP, A) Sakai Tsuruo, high-purity silica Applied Technology, Japan, CMC Co., Ltd., March 1, 1991, 1st edition, p. 131-132 (58) Fields surveyed (Int.Cl. 7 , DB name) H01L 21/336 H01L 29/786 H01L 21/20

Claims (4)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】波長が0.6μm〜4μmである近赤外線
または可視光線を0.1〜10%吸収するガラス基板上に非
単結晶珪素膜を形成する第1の工程と、 前記非単結晶珪素膜を結晶化する第2の工程と、前記波長が0.6μm〜4μmである 近赤外線または可
視光線を照射して、前記結晶化された非単結晶珪素膜の
結晶化を助長させる第3の工程と、を有し、 前記第3の工程において前記非単結晶珪素膜は前記近赤
外線または可視光線の照射によって、400〜700℃
のプレヒートをおこない、次に800〜1300℃に温
度を上昇させ、次に400〜700℃のポストヒートを
おこない、 前記第2の工程によって得られる前記結晶化された非単
結晶珪素膜の結晶化度は1〜50%であることを特徴と
する半導体装置の作製方法。
1. A first step of forming a non-single crystal silicon film on a glass substrate which absorbs 0.1 to 10% of near infrared rays or visible light having a wavelength of 0.6 μm to 4 μm, and the non-single crystal. A second step of crystallizing the silicon film, and a third step of irradiating the near-infrared ray or the visible ray having the wavelength of 0.6 μm to 4 μm to promote the crystallization of the crystallized non-single-crystal silicon film. In the third step, the non-single-crystal silicon film is irradiated with the near-infrared ray or visible light at 400 to 700 ° C.
Of the crystallized non-single-crystal silicon film obtained by the second step is performed by preheating, then raising the temperature to 800 to 1300 ° C., and then performing post heating at 400 to 700 ° C. A method for manufacturing a semiconductor device, wherein the degree is 1 to 50%.
【請求項2】請求項において、前記非単結晶珪素膜は
表面に薄膜が形成されているガラス基板上に形成されて
いることを特長とする半導体装置の作製方法。
2. The method for manufacturing a semiconductor device according to claim 1 , wherein the non-single-crystal silicon film is formed on a glass substrate having a thin film formed on the surface thereof.
【請求項3】請求項において、前記第2の工程は熱ア
ニールによっておこなわれることを特徴とする半導体装
置の作製方法。
3. The method for manufacturing a semiconductor device according to claim 2 , wherein the second step is performed by thermal annealing.
【請求項4】請求項において、前記熱アニールの温度
は520〜620℃であることを特徴とする半導体装置
の作製方法。
4. The method for manufacturing a semiconductor device according to claim 3 , wherein the temperature of the thermal annealing is 520 to 620 ° C.
JP23850594A 1993-09-07 1994-09-06 Method for manufacturing semiconductor device Expired - Fee Related JP3411408B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP23850594A JP3411408B2 (en) 1993-09-07 1994-09-06 Method for manufacturing semiconductor device

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP24641093 1993-09-07
JP5-246410 1993-09-07
JP23850594A JP3411408B2 (en) 1993-09-07 1994-09-06 Method for manufacturing semiconductor device

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP11249649A Division JP2000068205A (en) 1993-09-07 1999-09-03 Manufacture of semiconductor device

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH07131034A JPH07131034A (en) 1995-05-19
JP3411408B2 true JP3411408B2 (en) 2003-06-03

Family

ID=26533735

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP23850594A Expired - Fee Related JP3411408B2 (en) 1993-09-07 1994-09-06 Method for manufacturing semiconductor device

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3411408B2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101088648B1 (en) 2008-10-22 2011-12-02 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 Method for manufacturing semiconductor device

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100333153B1 (en) 1993-09-07 2002-12-05 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 Process for fabricating semiconductor device
JPH0927452A (en) * 1995-07-12 1997-01-28 Semiconductor Energy Lab Co Ltd Manufacture of semiconductor device
TW297138B (en) 1995-05-31 1997-02-01 Handotai Energy Kenkyusho Kk
TW463378B (en) 1995-06-01 2001-11-11 Semiconductor Energy Lab Method of manufacturing semiconductor device
US5940732A (en) * 1995-11-27 1999-08-17 Semiconductor Energy Laboratory Co., Method of fabricating semiconductor device
JP3472024B2 (en) * 1996-02-26 2003-12-02 株式会社半導体エネルギー研究所 Method for manufacturing semiconductor device
EP1003207B1 (en) 1998-10-05 2016-09-07 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Laser irradiation apparatus, laser irradiation method, beam homogenizer, semiconductor device, and method of manufacturing the semiconductor device
TW473783B (en) * 1999-08-13 2002-01-21 Semiconductor Energy Lab Laser apparatus, laser annealing method, and manufacturing method of a semiconductor device
US6548370B1 (en) 1999-08-18 2003-04-15 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Method of crystallizing a semiconductor layer by applying laser irradiation that vary in energy to its top and bottom surfaces
JP3715848B2 (en) 1999-09-22 2005-11-16 シャープ株式会社 Manufacturing method of semiconductor device
JP2001320055A (en) * 2000-05-10 2001-11-16 Sony Corp Thin-film semiconductor device and manufacturing method thereof
US7078321B2 (en) 2000-06-19 2006-07-18 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Semiconductor device and method of manufacturing the same
JP2005005406A (en) * 2003-06-10 2005-01-06 Semiconductor Leading Edge Technologies Inc Method for manufacturing semiconductor device

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
境 鶴雄,高純度シリカの応用技術,日本,株式会社 シーエムシー,1991年 3月 1日,第1版,p.131−132

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101088648B1 (en) 2008-10-22 2011-12-02 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 Method for manufacturing semiconductor device
US8912040B2 (en) 2008-10-22 2014-12-16 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Method for manufacturing semiconductor device
US9373525B2 (en) 2008-10-22 2016-06-21 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Method for manufacturing semiconductor device
US9691789B2 (en) 2008-10-22 2017-06-27 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Method for manufacturing semiconductor device
US9853069B2 (en) 2008-10-22 2017-12-26 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Method for manufacturing semiconductor device
US10211240B2 (en) 2008-10-22 2019-02-19 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Method for manufacturing semiconductor device

Also Published As

Publication number Publication date
JPH07131034A (en) 1995-05-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100333153B1 (en) Process for fabricating semiconductor device
JP3254072B2 (en) Method for manufacturing semiconductor device
US6924213B2 (en) Semiconductor device and process for fabricating the same
US20010019860A1 (en) Semiconductor device and method for manufacturing the same
JPH0794757A (en) Method of fabricating semiconductor device
JP3411408B2 (en) Method for manufacturing semiconductor device
JPH0794756A (en) Method of fabricating semiconductor device
JP3949639B2 (en) Method for manufacturing semiconductor device
JPH0766426A (en) Semiconductor device and its forming method
JP2782035B2 (en) Glass substrate processing method
JP3202688B2 (en) Method for manufacturing semiconductor device
JP2852855B2 (en) Method for manufacturing semiconductor device
JPH1197712A (en) Manufacture of semiconductor device
JP2789417B2 (en) Method for manufacturing semiconductor device
JP2000068205A (en) Manufacture of semiconductor device
JP3408242B2 (en) Method for manufacturing semiconductor device
JP3393857B2 (en) Method for manufacturing semiconductor device
JP3393863B2 (en) Method for manufacturing semiconductor device
JP3906128B2 (en) Method for manufacturing semiconductor device
JP2896124B2 (en) Method for manufacturing semiconductor device
JP3680256B2 (en) Method for manufacturing semiconductor device
JPH0982639A (en) Semiconductor device and its manufacture
JP2001196600A (en) Semiconductor device and manufacturing method therefor
JPH0786304A (en) Method of manufacturing semiconductor device
JP2003264199A (en) Manufacturing method of semiconductor device

Legal Events

Date Code Title Description
R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080320

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090320

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100320

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100320

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100320

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110320

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110320

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120320

Year of fee payment: 9

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120320

Year of fee payment: 9

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130320

Year of fee payment: 10

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130320

Year of fee payment: 10

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140320

Year of fee payment: 11

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees