JP3409517B2 - カ−ボンブラックの製造方法 - Google Patents
カ−ボンブラックの製造方法Info
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- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/44—Carbon
- C09C1/48—Carbon black
- C09C1/50—Furnace black ; Preparation thereof
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、オイルファ−ネス
法によるカ−ボンブラックの製造において、小粒子径カ
−ボンブラックを高収率で得る製造方法に関するもので
ある。
法によるカ−ボンブラックの製造において、小粒子径カ
−ボンブラックを高収率で得る製造方法に関するもので
ある。
【０００２】オイルファ−ネス法によるカ−ボンブラッ
クの製造は通常、原料炭化水素の分解に必要な高温雰囲
気を得るために燃料を空気或いは酸素含有ガスなどで燃
焼させ高温ガスを発生させる第１反応帯域とそれに引き
続き設置された原料炭化水素を導入し、カ−ボンブラッ
ク生成反応を起こさせる第２反応帯域と第２反応帯域の
下流であって冷却媒体を導入しカ−ボンブラック生成反
応を停止させる第３反応帯域で構成された炉によって行
われる。
クの製造は通常、原料炭化水素の分解に必要な高温雰囲
気を得るために燃料を空気或いは酸素含有ガスなどで燃
焼させ高温ガスを発生させる第１反応帯域とそれに引き
続き設置された原料炭化水素を導入し、カ−ボンブラッ
ク生成反応を起こさせる第２反応帯域と第２反応帯域の
下流であって冷却媒体を導入しカ−ボンブラック生成反
応を停止させる第３反応帯域で構成された炉によって行
われる。
【０００３】その際、第３反応帯域にて用いられる冷却
媒体は取扱の容易さや冷却効果の高さから通常、水スプ
レ−が用いられ、水以外の冷却媒体は積極的に用いられ
ていなかった。例えば特開平７−１０２１８５号公報で
は、窒素富化空気を原料炭化水素の噴霧位置から急冷位
置迄のあいだに導入し品質制御に用る方法が開示されて
いるが、窒素富化空気の目的は品質制御であり最終的な
急冷方法は、依然として従来技術である水が用いられて
いる。
媒体は取扱の容易さや冷却効果の高さから通常、水スプ
レ−が用いられ、水以外の冷却媒体は積極的に用いられ
ていなかった。例えば特開平７−１０２１８５号公報で
は、窒素富化空気を原料炭化水素の噴霧位置から急冷位
置迄のあいだに導入し品質制御に用る方法が開示されて
いるが、窒素富化空気の目的は品質制御であり最終的な
急冷方法は、依然として従来技術である水が用いられて
いる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】以上に例記した従来技
術に記載されたガス状の導入媒体は単に、品質制御のた
めの補助ガスとしての利用のみに留まり、炉内ガスを冷
却するために用いられる反応停止媒体としてのガス状導
入媒体或いは、これを用いた反応停止方法に関する技術
については何ら示唆していない。本発明の解決しようと
する課題は、第３反応帯域における反応停止媒体とその
導入方法を最適にすることにより小粒子径カ−ボンブラ
ックを高収率で得ることにある。
術に記載されたガス状の導入媒体は単に、品質制御のた
めの補助ガスとしての利用のみに留まり、炉内ガスを冷
却するために用いられる反応停止媒体としてのガス状導
入媒体或いは、これを用いた反応停止方法に関する技術
については何ら示唆していない。本発明の解決しようと
する課題は、第３反応帯域における反応停止媒体とその
導入方法を最適にすることにより小粒子径カ−ボンブラ
ックを高収率で得ることにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らはカーボンブ
ラック製造に於ける第３反応帯域の冷却媒体とその導入
方法を研究した結果、意外なことに、従来用いられてい
た水の導入よりもガス冷却による方法が収率的には有利
なことを見いだした。すなわち、本発明者らが、種々の
反応停止媒体を変更して実験を行った結果、水による反
応停止は比較的容易に行える利点はあるものの、カ−ボ
ンブラックの収率に影響を与える生成カ−ボンブラック
のガス化反応が多い欠点があることを発見した。これは
水を導入した近傍の水蒸気濃度が高まり冷却過程での温
度条件より水性ガス反応などのカ−ボンブラックをガス
化させる反応がより多く起こるためと推定される。また
水スプレ−による反応停止は水液滴の気化遅れや第２反
応帯域からの高温ガスとの混合効率等に問題があるため
反応停止にむらが生じるものと考えられる。
ラック製造に於ける第３反応帯域の冷却媒体とその導入
方法を研究した結果、意外なことに、従来用いられてい
た水の導入よりもガス冷却による方法が収率的には有利
なことを見いだした。すなわち、本発明者らが、種々の
反応停止媒体を変更して実験を行った結果、水による反
応停止は比較的容易に行える利点はあるものの、カ−ボ
ンブラックの収率に影響を与える生成カ−ボンブラック
のガス化反応が多い欠点があることを発見した。これは
水を導入した近傍の水蒸気濃度が高まり冷却過程での温
度条件より水性ガス反応などのカ−ボンブラックをガス
化させる反応がより多く起こるためと推定される。また
水スプレ−による反応停止は水液滴の気化遅れや第２反
応帯域からの高温ガスとの混合効率等に問題があるため
反応停止にむらが生じるものと考えられる。
【０００６】本発明者らは、さらに冷却媒体の導入方法
を炉軸に対して直角に導入する事で反応停止効果を高
め、結果として小粒子径カ−ボンブラックを高収率で得
ることが出来ることを見いだし、本発明に到達した。す
なわち、本発明は、燃料と燃焼用空気或いは酸素含有ガ
スを燃焼させて高温ガスを得る第１反応帯域と第１反応
帯域にひき続き設置され、原料炭化水素を導入してカー
ボン生成反応を起こさせる第２反応帯域と炉内温度を急
冷させてカーボンブラック生成反応を停止させる第３反
応帯域により構成されたオイルファーネス炉に於いて、
第３反応帯域に於ける反応停止媒体にガスを用いること
を特徴とするカーボンブラックの製造方法、に存する。
を炉軸に対して直角に導入する事で反応停止効果を高
め、結果として小粒子径カ−ボンブラックを高収率で得
ることが出来ることを見いだし、本発明に到達した。す
なわち、本発明は、燃料と燃焼用空気或いは酸素含有ガ
スを燃焼させて高温ガスを得る第１反応帯域と第１反応
帯域にひき続き設置され、原料炭化水素を導入してカー
ボン生成反応を起こさせる第２反応帯域と炉内温度を急
冷させてカーボンブラック生成反応を停止させる第３反
応帯域により構成されたオイルファーネス炉に於いて、
第３反応帯域に於ける反応停止媒体にガスを用いること
を特徴とするカーボンブラックの製造方法、に存する。
【０００７】まず、本発明においては、燃料と燃焼用空
気或いは酸素含有ガスを燃焼させて高温ガスを得る第１
反応帯域と第１反応帯域にひき続き設置され、原料炭化
水素を導入してカーボン生成反応を起こさせる第２反応
帯域と炉内温度を急冷させてカーボンブラック生成反応
を停止させる第３反応帯域により構成されたオイルファ
ーネス炉におけるオイルファーネス法によりカーボンブ
ラックを製造するものである。ここで用いるオイルファ
ーネス炉自体は、公知のものを用いることができる。
気或いは酸素含有ガスを燃焼させて高温ガスを得る第１
反応帯域と第１反応帯域にひき続き設置され、原料炭化
水素を導入してカーボン生成反応を起こさせる第２反応
帯域と炉内温度を急冷させてカーボンブラック生成反応
を停止させる第３反応帯域により構成されたオイルファ
ーネス炉におけるオイルファーネス法によりカーボンブ
ラックを製造するものである。ここで用いるオイルファ
ーネス炉自体は、公知のものを用いることができる。
【０００８】オイルファ−ネス法は炉内をガス状或いは
液状の燃料を燃焼させて１０００℃〜２０００℃の高温
雰囲気を形成する第１反応帯域とそれにひき続き設置さ
れた原料炭化水素を導入しカ−ボンブラック生成反応を
実施せしめる第２反応帯域と急冷させることにより炉内
温度を低下させ反応を停止させる第３反応帯域から構成
される。第１反応帯域では第２反応帯域においてカ−ボ
ンブラックを生成させるための高温エネルギ−が高温燃
焼ガス流として形成されるが、小粒子径カ−ボンブラッ
クを得るためには可能な限り使用する燃料の理論火炎温
度に近づけるような空気比にすることが好ましい。
液状の燃料を燃焼させて１０００℃〜２０００℃の高温
雰囲気を形成する第１反応帯域とそれにひき続き設置さ
れた原料炭化水素を導入しカ−ボンブラック生成反応を
実施せしめる第２反応帯域と急冷させることにより炉内
温度を低下させ反応を停止させる第３反応帯域から構成
される。第１反応帯域では第２反応帯域においてカ−ボ
ンブラックを生成させるための高温エネルギ−が高温燃
焼ガス流として形成されるが、小粒子径カ−ボンブラッ
クを得るためには可能な限り使用する燃料の理論火炎温
度に近づけるような空気比にすることが好ましい。
【０００９】第１反応帯域における高温燃焼ガス流の調
整はガス状または液体の燃料炭化水素と酸素含有ガスと
して空気、酸素またはそれらの混合物と混合し燃焼させ
ることにより行われる。燃料としては水素、一酸化炭
素、メタン、天然ガス、石炭ガス並びに灯油、ガソリ
ン、ナフサ、重油等の石油系液体燃料やクレオソ−ト油
ナフタレン油、カルボン酸油等の石炭系液体燃料が好適
に使用される。原料炭化水素としてはベンゼン、トルエ
ン、キシレン、ナフタレン、アントラセン等の芳香族炭
化水素、クレオソ−ト油、アントラセン油、カルボン酸
油等の石炭系炭化水素や、エチレンヘビ−エンドオイ
ル、ＦＣＣオイル等の石油系重質油やアセチレン系不飽
和炭化水素、エチレン、プロピレン等のエチレン系炭化
水素、ペンタン、ヘキサン等の脂肪族炭化水素等が好適
に使用される。
整はガス状または液体の燃料炭化水素と酸素含有ガスと
して空気、酸素またはそれらの混合物と混合し燃焼させ
ることにより行われる。燃料としては水素、一酸化炭
素、メタン、天然ガス、石炭ガス並びに灯油、ガソリ
ン、ナフサ、重油等の石油系液体燃料やクレオソ−ト油
ナフタレン油、カルボン酸油等の石炭系液体燃料が好適
に使用される。原料炭化水素としてはベンゼン、トルエ
ン、キシレン、ナフタレン、アントラセン等の芳香族炭
化水素、クレオソ−ト油、アントラセン油、カルボン酸
油等の石炭系炭化水素や、エチレンヘビ−エンドオイ
ル、ＦＣＣオイル等の石油系重質油やアセチレン系不飽
和炭化水素、エチレン、プロピレン等のエチレン系炭化
水素、ペンタン、ヘキサン等の脂肪族炭化水素等が好適
に使用される。
【００１０】第２反応帯域では導入された原料炭化水素
が第１反応帯域より流入してくる高温ガスと反応し、カ
−ボンブラック生成反応を起こすが、導入した原料炭化
水素を早く気化させるために必要な乱流場が必要で、こ
れを得るために、絞り部や局所的な高流速域を設ける等
の手段が施される。
が第１反応帯域より流入してくる高温ガスと反応し、カ
−ボンブラック生成反応を起こすが、導入した原料炭化
水素を早く気化させるために必要な乱流場が必要で、こ
れを得るために、絞り部や局所的な高流速域を設ける等
の手段が施される。
【００１１】さらに第３反応帯域で炉内温度を急激に低
下させカ−ボンブラック生成反応を中断させる。この
際、本発明においては、反応停止媒体としてガスを用い
ることを特徴とする。第３反応帯域への導入時にガス状
態であれば、特に限定されるものではないが、たとえば
窒素等の不活性ガスが特に好適に用いられる。好ましく
は水を含まない、又は水の含有量が２０％以下ノガスで
あり、例えばカ−ボンブラックを分離したあとの炉内ガ
スであって２０重量％を越える水蒸気を除去したものや
炭酸ガス、その他工業的に生成あるいは副生するガスの
うち水を含まないもの又は２０重量％を越える水を含ま
ないものはいずれも十分な反応停止媒体として用いられ
る。これらを反応停止媒体として用いることにより第３
反応帯域での水蒸気濃度を抑え、カ−ボンブラックのガ
ス化を抑制できる。尚、本発明の反応停止媒体のガスの
水含有量は、好ましくは１５重量％以下、より好ましく
は１０重量％以下である。
下させカ−ボンブラック生成反応を中断させる。この
際、本発明においては、反応停止媒体としてガスを用い
ることを特徴とする。第３反応帯域への導入時にガス状
態であれば、特に限定されるものではないが、たとえば
窒素等の不活性ガスが特に好適に用いられる。好ましく
は水を含まない、又は水の含有量が２０％以下ノガスで
あり、例えばカ−ボンブラックを分離したあとの炉内ガ
スであって２０重量％を越える水蒸気を除去したものや
炭酸ガス、その他工業的に生成あるいは副生するガスの
うち水を含まないもの又は２０重量％を越える水を含ま
ないものはいずれも十分な反応停止媒体として用いられ
る。これらを反応停止媒体として用いることにより第３
反応帯域での水蒸気濃度を抑え、カ−ボンブラックのガ
ス化を抑制できる。尚、本発明の反応停止媒体のガスの
水含有量は、好ましくは１５重量％以下、より好ましく
は１０重量％以下である。
【００１２】さらに小粒子径カ−ボンブラックを狭い分
布で得るためには急冷することが必要であるが、そのた
めには導入したガス状の反応停止媒体を第２反応帯域よ
り流入する高温ガスとの混合速度を早めることが重要で
ある。その手段としては、第３帯域で導入する反応停止
媒体を炉軸に対してほぼ直角に導入し、且つ反応停止媒
体の導入を複数少なくとも２個以上好ましくは４個以上
に分割することにより達成できる。さらに、混合を促進
させ冷却効果を高めるために、相互のガス流速を最適な
範囲に選択するのが望ましく、第３反応帯域で導入され
る反応停止媒体の導入流速が、第３反応帯域に流入する
第２反応帯域で生成した高温ガス流の流速よりも速いこ
とが望ましく、特に第２反応帯域から流入するガス流速
を２０ｍ／秒〜３０ｍ／秒に、また第３反応帯域で導入
する反応停止媒体の噴出流速を４０ｍ／秒以上にするの
が好ましい。このような条件に制御された第３反応帯域
を用いると不要なカ−ボンブラックのガス化反応を抑制
し、しかも急激な冷却が可能になる。冷却されたカ−ボ
ンブラックを含むガス流は煙道を経由してサイクロン或
いはバッグフィルタ−に導入され、ガスとカ−ボンブラ
ックを分離して回収する通常の方法で処理される。
布で得るためには急冷することが必要であるが、そのた
めには導入したガス状の反応停止媒体を第２反応帯域よ
り流入する高温ガスとの混合速度を早めることが重要で
ある。その手段としては、第３帯域で導入する反応停止
媒体を炉軸に対してほぼ直角に導入し、且つ反応停止媒
体の導入を複数少なくとも２個以上好ましくは４個以上
に分割することにより達成できる。さらに、混合を促進
させ冷却効果を高めるために、相互のガス流速を最適な
範囲に選択するのが望ましく、第３反応帯域で導入され
る反応停止媒体の導入流速が、第３反応帯域に流入する
第２反応帯域で生成した高温ガス流の流速よりも速いこ
とが望ましく、特に第２反応帯域から流入するガス流速
を２０ｍ／秒〜３０ｍ／秒に、また第３反応帯域で導入
する反応停止媒体の噴出流速を４０ｍ／秒以上にするの
が好ましい。このような条件に制御された第３反応帯域
を用いると不要なカ−ボンブラックのガス化反応を抑制
し、しかも急激な冷却が可能になる。冷却されたカ−ボ
ンブラックを含むガス流は煙道を経由してサイクロン或
いはバッグフィルタ−に導入され、ガスとカ−ボンブラ
ックを分離して回収する通常の方法で処理される。
【００１３】
【実施例】次に、本発明を実施例により更に詳細に説明
するが、本発明はその要旨を超えない限りこれら実施例
の記述に限定されるものではない。図１に示す製造装置
を用いて表１、２に示す組成の燃料と原料炭化水素を用
い、表３に示す製造条件でカ−ボンブラックを製造し
た。図２は図１に示す製造装置のうちの反応停止媒体導
入装置の部分を示す側面図である。図３は図２に示す本
発明の反応停止媒体導入装置の一例を、第１反応帯域の
方向から見た図である。図４は、本発明の反応停止媒体
導入装置の他の一例を示す側面図である。図５は、図４
に示す本発明の反応停止媒体導入装置の一例を、第１反
応帯域の方向から見た図である。図１〜５において、１
は第１反応帯域、２は第２反応帯域、３は第３反応帯
域、４は燃料導入口、５は酸素含有ガス導入口、６は原
料炭化水素導入ノズル、７は反応停止媒体導入ノズル、
８は反応停止媒体噴出ノズル、９は高温ガス導入ガイ
ド、１０は炉壁である。
するが、本発明はその要旨を超えない限りこれら実施例
の記述に限定されるものではない。図１に示す製造装置
を用いて表１、２に示す組成の燃料と原料炭化水素を用
い、表３に示す製造条件でカ−ボンブラックを製造し
た。図２は図１に示す製造装置のうちの反応停止媒体導
入装置の部分を示す側面図である。図３は図２に示す本
発明の反応停止媒体導入装置の一例を、第１反応帯域の
方向から見た図である。図４は、本発明の反応停止媒体
導入装置の他の一例を示す側面図である。図５は、図４
に示す本発明の反応停止媒体導入装置の一例を、第１反
応帯域の方向から見た図である。図１〜５において、１
は第１反応帯域、２は第２反応帯域、３は第３反応帯
域、４は燃料導入口、５は酸素含有ガス導入口、６は原
料炭化水素導入ノズル、７は反応停止媒体導入ノズル、
８は反応停止媒体噴出ノズル、９は高温ガス導入ガイ
ド、１０は炉壁である。
【００１４】
【表１】
【００１５】
【表２】
【００１６】
【表３】
【００１７】実施例１、２
比較例と同一条件で第１反応帯域にて高温燃焼ガスを発
生させ反応停止媒体として窒素を用いて比較例と同じ範
囲のヨウ素吸着量になるように原料炭化水素導入量を調
節してカ−ボンブラックを製造した。その結果、表３に
示す様に実施例１では高いＳＥＭ 即ち小粒子径が比較
例よりも高収率で得られている。また実施例２では実施
例１よりも反応停止媒体量を増加してカ−ボンブラック
を製造した例であるが比較例よりもさらに高いＳＥＭの
カ−ボンブラックが得られているにもかかわらず高い収
率である。
生させ反応停止媒体として窒素を用いて比較例と同じ範
囲のヨウ素吸着量になるように原料炭化水素導入量を調
節してカ−ボンブラックを製造した。その結果、表３に
示す様に実施例１では高いＳＥＭ 即ち小粒子径が比較
例よりも高収率で得られている。また実施例２では実施
例１よりも反応停止媒体量を増加してカ−ボンブラック
を製造した例であるが比較例よりもさらに高いＳＥＭの
カ−ボンブラックが得られているにもかかわらず高い収
率である。
【００１８】比較例１
反応停止媒体として水を用い噴霧スプレ−にて炉内に導
入し反応停止を行ったが同一ヨウ素吸着量では実施例よ
りも収率が低下している。
入し反応停止を行ったが同一ヨウ素吸着量では実施例よ
りも収率が低下している。
【００１９】以上のことから上述したように反応停止媒
体をガスで行いしかも第２反応帯域から流入する高温分
解ガスとの混合条件を適切に実施することにより小粒子
径カ−ボンブラックを高収率で得ることが出来る。
体をガスで行いしかも第２反応帯域から流入する高温分
解ガスとの混合条件を適切に実施することにより小粒子
径カ−ボンブラックを高収率で得ることが出来る。
【００２０】＜試験方法＞
（１）ヨウ素吸着量
ＪＩＳ Ｋ６２２１−１９８２に準拠
（２）σ、ＳＥＭ
試料カ−ボンブラックをクロロホルムに投入し２００ｋ
Ｈｚの超音波を２０分照射し分散させたのち分散試料を
支持膜に固定する。 これを電子顕微鏡で観察し面積平
均による粒子径（Ｄａ）と標準偏差（σ）をｍμ単位で
算出する。そしてＳＥＭ（ｍ2 ／ｇ）を次式により求め
る。 ＳＥＭ＝６０００／（１．８６×Ｄａ）
Ｈｚの超音波を２０分照射し分散させたのち分散試料を
支持膜に固定する。 これを電子顕微鏡で観察し面積平
均による粒子径（Ｄａ）と標準偏差（σ）をｍμ単位で
算出する。そしてＳＥＭ（ｍ2 ／ｇ）を次式により求め
る。 ＳＥＭ＝６０００／（１．８６×Ｄａ）
【００２１】
【発明の効果】本発明によれば、反応停止媒体を従来の
水からガス状の冷却媒体としさらに該冷却媒体の導入方
法に本願記載の技術を採ることにより小粒子径のカ−ボ
ンブラックが極めて高収率で得ることが出来る。
水からガス状の冷却媒体としさらに該冷却媒体の導入方
法に本願記載の技術を採ることにより小粒子径のカ−ボ
ンブラックが極めて高収率で得ることが出来る。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明に係る円筒状の反応炉を有するカーボン
ブラック製造炉の１例を示す図
ブラック製造炉の１例を示す図
【図２】本発明の反応停止媒体導入装置の一例を示す側
面図
面図
【図３】図２に示す本発明の反応停止媒体導入装置の一
例を、第１反応帯域の方向から見た図
例を、第１反応帯域の方向から見た図
【図４】本発明の反応停止媒体導入装置の一例を示す側
面図
面図
【図５】図５に示す本発明の反応停止媒体導入装置の一
例を、第１反応帯域の方向から見た図
例を、第１反応帯域の方向から見た図
１ 第１反応帯域
２ 第２反応帯域
３ 第３反応帯域
４ 燃料導入口
５ 酸素含有ガス導入口
６ 原料炭化水素導入ノズル
７ 反応停止媒体導入ノズル
８ 反応停止媒体噴出ノズル
９ 高温ガス導入ガイド
１０ 炉壁
Claims (6)
- 【請求項１】 燃料と燃焼用空気或いは酸素含有ガスを
燃焼させて高温ガスを得る第１反応帯域と第１反応帯域
にひき続き設置され、原料炭化水素を導入してカーボン
生成反応を起こさせる第２反応帯域と炉内温度を急冷さ
せてカーボンブラック生成反応を停止させる第３反応帯
域により構成されたオイルファーネス炉に於いて、第３
反応帯域に於ける反応停止媒体に不活性ガスを用いるこ
とを特徴とするカーボンブラックの製造方法。 - 【請求項２】 該反応停止媒体が水を含まない又は水の
含有量が２０％以下の不活性ガスであることを特徴とす
る請求項１記載のカ−ボンブラックの製造方法。 - 【請求項３】 第３反応帯域に於ける反応停止媒体が炉
軸に対してほぼ直角に導入されることを特徴とする請求
項１または２記載のカ−ボンブラックの製造方法。 - 【請求項４】 第３反応帯域で導入される反応停止媒
体の導入流速が、第３反応帯域に流入する第２反応帯域
で生成した高温ガス流の流速よりも速いことを特徴とす
る請求項１ないし３のいずれかに記載のカ−ボンブラッ
クの製造方法。 - 【請求項５】 第３反応帯域に流入する第２反応帯域で
生成した高温ガス流の流速が２０ｍ／秒〜３０ｍ／秒
で、且つ第３反応帯域で導入される反応停止媒体の導入
流速が４０ｍ／秒以上であることを特徴とする請求項１
ないし４のいずれかに記載のカ−ボンブラックの製造方
法。 - 【請求項６】 反応停止媒体が複数に分割されて導入さ
れることを特徴とする請求項１ないし５のいずれかに記
載のカ−ボンブラックの製造方法。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19150795A JP3409517B2 (ja) | 1995-07-27 | 1995-07-27 | カ−ボンブラックの製造方法 |
| US08/686,812 US5891414A (en) | 1995-07-27 | 1996-07-26 | Method for producing carbon black |
| DE1996130312 DE19630312A1 (de) | 1995-07-27 | 1996-07-26 | Verfahren zur Herstellung von Ruß |
| KR1019960030774A KR100419323B1 (ko) | 1995-07-27 | 1996-07-27 | 카아본블랙의제조방법 |
| CN96112269A CN1080293C (zh) | 1995-07-27 | 1996-07-27 | 炭黑的生产方法 |
Applications Claiming Priority (1)
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