JP3403176B2 - 界面重合によるポリカーボネートのバッチ式製造法 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、界面法による単官
能性芳香族クロロホルメート生成物の連続製造の方法及
び装置に関する。単官能性芳香族クロロホルメートはポ
リマー合成における末端封鎖剤として使用するのに適し
ている。

【０００２】本発明は、さらに、単官能性芳香族クロロ
ホルメート生成物の連続製造法を界面ポリカーボネート
合成と結合したポリカーボネートの製造方法にも関す
る。連続法で製造した末端封鎖剤を界面ポリカーボネー
ト合成に導入して所望ポリカーボネート製品を得る。

【０００３】本発明は、一連のバッチで製造されるポリ
カーボネートの分子量の変動を制御する方法に関する。
この方法では、界面法による単官能性芳香族クロロホル
メート生成物の連続製造法を利用する。

【０００４】

【発明の技術的背景】単官能性芳香族クロロホルメート
をポリマー合成に導入すると、生成ポリマーの分子量を
調節する手段となる。一般に、ポリマー合成に導入する
末端封鎖剤の量が多いほど、ポリマー生成物の分子量は
低くなる。単官能性芳香族クロロホルメートは、ｐ−ク
ミルフェノールのようなヒドロキシ芳香族末端封鎖剤を
用いて製造した生成物よりもジアリールカーボネート
（ＤＡＣ）量の格段に低いポリカーボネートを一段階ホ
スゲン化で製造できるので、界面ポリカーボネート合成
における末端封鎖剤として特に適している。

【０００５】シアリールカーボネートはポリカーボネー
トのガラス転移温度よりも融点が低く、そのためポリカ
ーボネート成形作業で固化が最も遅い成分である。その
ため、相当量のＤＡＣを含むポリカーボネートは、ＤＡ
Ｃを実質的に含まないポリカーボネートと比べると、所
要成形サイクル時間が長い。また、ＤＡＣは昇華し得る
ので、ジアリールカーボネートを含有するポリカーボネ
ートは、以前の成形サイクルのＤＡＣが金型に凝縮・堆
積して後の成形品に欠点をもたらす「プレートアウト」
のような不都合な結果を招きかねない。本明細書中で用
いる「ＤＡＣ」という用語には、ジ（アルキルフェニル
カーボネート）及びジ（アリールフェニル）カーボネー
トも包含される。

【０００６】単官能性芳香族クロロホルメートの製造に
際しては、副生物のＤＡＣの生成を最小限に抑えるのが
望ましい。そうすれば、単官能性芳香族クロロホルメー
トを、蒸留のような方法で最初に精製しなくても、後段
の重合反応に使用することができるであろう。以下の説
明で、「ＭＡＣ」という用語は、単官能性芳香族クロロ
ホルメート化合物又は単官能性芳香族クロロホルメート
化合物の混合物をいう。

【０００７】界面法によるＭＡＣの公知の製造法には、
ＭＡＣのバッチ式製造があり、後で重合に使用するため
貯蔵する。

【０００８】米国特許第５３９９６５７号（Ｖａｎ Ｈ
ｏｕｔ他）には、バッチプロセスでのＭＡＣの製造法が
開示されている。溶剤中のホスゲン溶液を反応器に導入
して、温度を３〜５℃に保ちながらホスゲン及びフェノ
ール化合物を添加する。ｐＨは、苛性アルカリ水溶液の
添加によって所望範囲内に維持される。過剰のホスゲン
は苛性アルカリとの反応によって生成物から除かれる。
米国特許第５３９９６５７号のＭＡＣの製造は、通例３
０〜６０分の長いバッチ時間を要する。

【０００９】米国特許第５２７４１６４号（Ｗｅｔｔｌ
ｉｎｇ他）には、有機リン化合物存在下でのフェノール
とホスゲンとの反応によりアリールクロロホルメートを
製造する方法が開示されている。この方法は長い反応時
間を要し、有機リン化合物のような触媒を添加するた
め、生成物から触媒を回収するための余計なプロセス段
階が必要とされる。

【００１０】米国特許第４８６４０１１号（Ｂｕｓｓｉ
ｎｋ他）には、ＭＡＣ末端封鎖剤を用いた芳香族ポリカ
ーボネートの製造方法が開示されている。Ｂｕｓｓｉｎ
ｋの方法では、ＭＡＣはホスゲンの添加前に存在する
か、或いはＤＡＣ量の低いポリカーボネートを製造すべ
くバッチ重合反応の一時点で添加する。ただし、このプ
ロセスには幾つかの欠点がある。重合中のある特定の時
点でＭＡＣを重合反応に送るには、ＭＡＣを合成し、精
製し、貯蔵しておかなければならない。さらに、所定量
のＭＡＣを特定の時点でバッチプロセスに送るには、普
通、貯蔵と投入のための追加の装置が必要になる。

【００１１】精製の必要のない、直接ＭＡＣを連続的に
製造できる方法を開発できれば望ましい。また、ＭＡＣ
を「オンデマンド］式に製造できる連続法を開発できれ
ばさらに望ましい。そうすれば、ＭＡＣプロセスをバッ
チ式又は連続式重合法、特にポリカーボネート合成プロ
セスと直接結合することができるようになる。そうした
直接結合したプロセスは、ＭＡＣ及びＭＡＣ製造に付随
した含ホスゲン物質の在庫の維持に伴う危険性を回避で
きるので、望ましい。

【００１２】ＭＡＣ合成のオンデマンドプロセスでは、
ＭＡＣ合成のバッチプロセスに比べると、ホスゲン暴露
の危険性及び製造コストが共に大幅に低減する。上述の
米国特許の開示内容はこれらの要件を満たさない。

【００１３】さらに、ＭＡＣの製造に要するプロセス時
間が短いプロセスであって、ＤＡＣ含有量が低く良好な
品質を有する製品を製造すべく（ＭＡＣを精製せずに）
ポリカーボネート合成の連続プロセス又はバッチプロセ
スと結合させることのできるプロセスを開発できれば望
ましい。

【００１４】また、界面反応で製造されるポリカーボネ
ートの優れた分子量制御を達成できるプロセスを開発で
きれば望ましい。分子量制御は、普通、一連のバッチで
の分子量の標準偏差によって測定される。良好な分子量
制御、すなわち、一回又は一連の反応で生成するポリカ
ーボネートの分子量の変動の制御は、分子量粘度の制御
と直接関連する。分子量によって分子量粘度が決まり、
そのため分子量を狭い範囲内に維持すると分子量粘度が
狭い範囲内に維持される。製品の加工性を調節するため
分子量粘度を狭い範囲内に維持するのが望ましい。例え
ば、一連の製品バッチについて分子量粘度を狭い範囲に
制御すると、これらのバッチのポリカーボネートを加工
する成形機を調整せずに長時間運転することができる。

【００１５】

【発明の概要】本発明はこれらの問題を解決するととも
に、さらに驚くべき特性を与える。本発明の上記その他
の目的は、以下の開示及び特許請求の範囲の記載を参照
すればさらに一段と容易に理解できるであろう。

【００１６】第一の態様では、本発明は、ポリマー合成
で末端封鎖剤として使用するのに適した単官能性芳香族
クロロホルメート（ＭＡＣ）の連続製造法に関する。一
実施形態では、本発明は、次の構造（Ｉ）の単官能性芳
香族クロロホルメート（ＭＡＣ）の連続製造法に関す
る。

【００１７】

【化１】

【００１８】式中、ｎは１〜５の整数であり、Ｒ₁は水
素、炭素原子数１〜１５の枝分れ又は直鎖アルキル基、
アリール基（置換されていてもいなくてもよい）、環式
脂肪族基（置換されていてもいなくてもよい）、又はア
リールアルキル基（置換されていてもいなくてもよい）
を表す。当該方法は、 ａ）１）苛性アルカリ水溶液、 ２）塩化カルボニル、 ３）１種類以上の単官能性ヒドロキシ芳香族化合物、及
び ４）１種類以上の不活性有機溶媒 を連続反応系中に導入する段階、及び ｂ）構造（Ｉ）のＭＡＣを生成するのに十分な条件で十
分な時間１）、２）、３）及び４）を互いに接触させる
段階 を含む。

【００１９】別の実施形態では、本発明は、上記で定義
した構造（Ｉ）のＭＡＣ生成物の連続式製造法に関す
る。当該方法は、 ａ）上流端の入口及び下流端の出口を有する管型反応器
と該反応器を通して流体を搬送する手段から実質的にな
る反応器を含む反応系を準備する段階、 ｂ）不活性有機溶媒及び単官能性ヒドロキシ芳香族化合
物を含む供給流を管型反応器の上流端の入口に導入する
段階、 ｃ）管型反応器中に塩化カルボニルを導入する段階、 ｄ）管型反応器中に苛性アルカリ水溶液を導入する段
階、 ｃ）ＭＡＣ生成物を生成するのに十分な条件で十分な時
間塩化カルボニル、単官能性ヒドロキシ芳香族化合物及
び苛性アルカリ水溶液を互いに接触させる段階を含む。

【００２０】別の実施形態では、本発明は、 ａ）上流端と下流端及び１以上の入口と１以上の出口を
有する管型反応器、 ｂ）管型反応器内で反応混合物をなすハロゲン化カルボ
ニル、苛性アルカリ水溶液、単官能性ヒドロキシ芳香族
化合物及び不活性有機溶媒を反応器に導入する手段、及
び ｃ）約２００〜約１０００００のレイノルズ数で特徴付
けられる乱流条件下で反応混合物を管型反応器を通して
搬送する手段 を含んでなる管型反応器系に関する。

【００２１】さらに、本発明は、上記方法で製造される
ＭＡＣ、上記方法をポリカーボネート重合系と結合して
利用する反応系、並びにこれらの反応系で製造されるポ
リカーボネートに関する。

【００２２】第二の態様で、本発明は、上記ＭＡＣ生成
物の連続製造法と結合したバッチ式界面重合法でのポリ
カーボネート製品の製造方法、並びに当該方法を用いて
一連の製品バッチの分子量の変動を制御する方法に関す
る。

【００２３】一実施形態では、本発明は、ポリカーボネ
ートの製造方法であって、 ａ）１種類以上のヒドロキシ化合物、不活性有機溶媒、
水、苛性アルカリ、ハロゲン化カルボニル及び触媒を容
器に投入し、反応混合物のｐＨを約４〜約１２に維持す
る段階、及び ｂ）容器にハロゲン化カルボニル全体の０〜約９０％を
添加する間に、単官能性芳香族クロロホルメート（ＭＡ
Ｃ）を生成する反応系を活性化し、容器にハロゲン化カ
ルボニル全体の０〜約９０％を添加する間に容器にＭＡ
Ｃを導入する段階を含んでなり、ＭＡＣ反応系が容器と
結合していて、ＭＡＣを反応系から容器に送るための手
段を備えている、方法に関する。

【００２４】また、本発明は、実質的に等量のハロゲン
化カルボニル、苛性アルカリ及びＭＡＣ並びに不活性有
機溶媒を用いて所望のバッチの回数だけプロセスを繰り
返すことによって分子量の変動を制御する方法に関す
る。

【００２５】別の実施形態では、本発明は、ポリカーボ
ネートの製造方法であって、 ａ）１種類以上のジヒドロキシ化合物、不活性有機溶
媒、水及び任意成分としての苛性アルカリを容器に投入
して反応混合物を形成する段階、 ｂ）段階ａ）の後、反応混合物のｐＨを約４〜約１２に
維持しながら反応混合物を含んだ容器にハロゲン化カル
ボニル及び苛性アルカリを同時に導入する段階、 ｃ）容器にハロゲン化カルボニル全体の０〜約９０％を
添加する間に、単官能性芳香族クロロホルメート（ＭＡ
Ｃ）を生成する反応系を活性化し、容器にハロゲン化カ
ルボニル全体の０〜約９０％を添加する間に容器にＭＡ
Ｃを導入する段階を含んでなり、ＭＡＣ反応系が容器と
結合していて、ＭＡＣを反応系から容器に送るための手
段を備えている、方法に関する。

【００２６】さらに、本発明は、実質的に等量のハロゲ
ン化カルボニル、苛性アルカリ及びＭＡＣを用いて所望
のバッチの回数だけプロセスを繰り返すことによって分
子量の変動を制御する方法に関する。

【００２７】

【発明の実施の形態】本発明の好ましい実施形態及びそ
の実施例についての以下の詳細な説明を参照することで
本発明をさらに容易に理解できるであろう。

【００２８】本発明の方法及び装置を開示し説明するに
当たり、本発明は特定の方法又は個々の配合自体に限定
されるものではなく、様々な変更が可能であることを理
解されたい。また、本明細書中で用いる用語は特定の実
施形態を説明するためのものであって、限定のためのも
のではないことも理解されたい。

【００２９】本明細書及び特許請求の範囲では多くの用
語を用いるが、以下の意味で定義されるものである。

【００３０】単数形で記載したものであっても、特に前
後関係から明らかでない限り、複数の場合も含めて意味
する。

【００３１】「任意」又は「任意には」という用語は、
その用語に続いて記載された事象又は状況が起きても起
きなくてもよいことを意味しており、かかる記載はその
事象又は状況が起きた場合と起こらない場合を包含す
る。

【００３２】「モル流量」は、特記しない限り、モル／
分単位である。

【００３３】「混合物平均温度」とは、合流した２以上
の流れの混合物が断熱条件下（熱の出入りがない条件
下）で平衡に達したときの温度として定義される。

【００３４】本明細書中で用いる「オンデマンド（ｏｎ
ｄｅｍａｎｄ）」プロセスとは、所定時間内に所要量
の生成物の製造ができることをいう。オンデマンドプロ
セスは、所定時間の前後は休止状態にある。オンデマン
ドプロセスでは、その開始時間から停止時間までの期間
有用な生成物を生ずる。オンデマンドプロセスは、例え
ばポリカーボネートの連続合成プロセスにＭＡＣ末端封
鎖剤を供給するためなど、無期限に連続して運転するこ
ともできる。

【００３５】本発明で想定される「単官能性ヒドロキシ
芳香族」化学種はヒドロキシル基を１個だけ含有する。
ＭＡＣでは、このヒドロキシル基はクロロホルメート基
で置換されている。

【００３６】本明細書中で用いる「ポリカーボネート」
という用語はコポリカーボネート、ホモポリカーボネー
ト及び（コ）ポリエステルカーボネートを包含する。

【００３７】「末端封鎖剤」及び「連鎖停止剤」という
用語は互換的に用いられる。

【００３８】「半バッチ式」反応器は初期投入材料を収
容した後、反応進行中に１種類以上の反応体及び任意に
は溶液が反応器に添加される。しかし、かかる反応器は
単に「バッチ式」反応器といわれることが多い。以下の
本明細書中では、「バッチ式」と「半バッチ式」という
用語は互換的に用いられる。

【００３９】本明細書中で刊行物を引用した場合、その
開示内容は、本発明の属する技術分野の技術水準を十分
に説明するため、援用によって本明細書に取り込まれ
る。

【００４０】一つの態様では、本発明は、ポリマーの合
成、特にポリカーボネートの合成に有用なＭＡＣ末端封
鎖剤の連続製造法に関する。

【００４１】別の態様では、本発明は、ヒドロキシ芳香
族ハロホルメート末端封鎖剤の製造プロセスとポリカー
ボネート合成用の反応系とを結合したポリカーボネート
の製造法に関する。

【００４２】Ｉ．ＭＡＣの連続製造法 上述の通り、本発明は、第一の態様では、連続法による
ＭＡＣ生成物の製造に関する。このＭＡＣ生成物はポリ
マー合成時の末端封鎖剤として適している。本明細書の
項目（Ｉ）で使用する「反応系」及び「反応器」とは、
末端封鎖剤としての使用に適したＭＡＣの連続製造法及
びかかる生成物の製造に用いる装置をいうう。

【００４３】ＭＡＣ生成物の半バッチ式製造プロセスで
は、単官能性ヒドロキシ芳香族化合物の濃度を低レベル
に維持すべく、ＭＡＣ生成物の前駆体である単官能性ヒ
ドロキシ芳香族化合物は反応器に供給されたとたんに反
応してなくなるようにすればよい。こうして、単官能性
ヒドロキシ芳香族化合物とＭＡＣ生成物との間のＤＡＣ
生成反応を最小限に抑制することができる。

【００４４】対照的に、本発明の連続法の一実施形態で
は、単官能性ヒドロキシ芳香族化合物はすべてプラグフ
ロー反応器系の単一投入口に供給され、反応器内を進む
うちに反応する。単官能性ヒドロキシ芳香族化合物が反
応して消失すると、ＭＡＣ濃度が増す。したがって、プ
ラグフロー反応器内には、ヒドロキシ芳香族濃度とＭＡ
Ｃ濃度が共にかなり高いゾーンが存在する。この反応器
ゾーンではＤＡＣの生成速度が速く、反応器生成物には
高濃度のＤＡＣが含まれると予想される。しかし、予想
に反して、この連続法の生成物中のＤＡＣ濃度は極めて
低く、通例、生成物中のＭＡＣ重量に対して、約３００
〜６００ｐｐｍであることが判明した。このことは、ポ
リカーボネートの合成プロセスと直接結合されるＭＡＣ
の製造プロセスでは特に重要である。

【００４５】本発明の第一の態様による連続法では、意
外にも、単官能性ヒドロキシ芳香族供給材料は事実上完
全にＭＡＣに転化され、反応器生成物中に残留する未転
化の単官能性ヒドロキシ芳香族供給材料は、ＭＡＣ生成
物の重量に対して、僅か約０．２〜約４重量％にすぎな
かったことも判明した。

【００４６】さらに、ＭＡＣを生成する反応時間は、意
外にも、非常に短いことが判明した。ＭＡＣのバッチ式
製造プロセスの典型的な反応時間は約３０〜６０分であ
る。管型反応器を用いる本発明の実施形態では、ヒドロ
キシ芳香族化合物とクロロホルムメートの反応は約１〜
５秒で完了する。

【００４７】ＭＡＣ製造のバッチ式反応系では、高レベ
ルのＤＡＣ生成を避けるため比較的低温、例えば約１０
〜１５℃未満の温度に維持することが重要である。本発
明の連続式反応器系では、意外にも、反応器を断熱的に
運転して溶媒の沸点に達したときでさえ、低ＤＡＣの生
成物を得ることができることが判明した。溶媒が塩化メ
チレンである実施形態では、連続反応系は溶媒の沸点の
約４０℃に達してもよく、それでＤＡＣ含有量の低いＭ
ＡＣを生成できる。

【００４８】さらに具体的には、第一の態様では、本発
明は、ポリマーの合成に有用な次の式（Ｉ）の末端封鎖
剤の連続式界面製造法に関する。

【００４９】

【化２】

【００５０】式中、ｎは１〜５の整数であり、Ｒ₁は水
素、炭素原子数１〜１５の枝分れ又は直鎖アルキル基、
アリール基（置換されていてもいなくてもよい）、環式
脂肪族基（置換されていてもいなくてもよい）、又はア
リールアルキル基（置換されていてもいなくてもよい）
を表す。本発明の方法で製造される末端封鎖剤として
は、特に限定されないが、フェニルクロロホルメート、
ｔ−ブチルフェニルクロロホルメート、ｐ−クミルクロ
ロホルメート、クロマンクロロホルメート、オクチルフ
ェニルもしくはノニルフェニルクロロホルメート、又は
これらの混合物、好ましくはフェニルクロロホルメー
ト、ｐ−クミルクロロホルメート又はこれらの混合物、
さらに一段と好ましくはｐ−クミルフェニルクロロホル
メートがある。構造（Ｉ）の化合物を本明細書ではＭＡ
Ｃという。

【００５１】本発明のプロセスは、界面反応によって末
端封鎖剤を連続的に生成する１以上の反応器を含む反応
系で実施される。「連続」とは、反応体を導入すると同
時に反応系から生成物を取り出すことを意味する。ま
た、任意には、反応器系の始動から停止まで生成物全体
を取り出してもよく、この方式は、他のプロセス、特に
界面ポリカーボネート合成プロセスに「オンデマンド」
式にＭＡＣを供給するという追加の利点がある。反応系
は、バッチ式ポリマー合成と結合して所定時間ＭＡＣ生
成物をポリマー合成反応器に導入してもよいし、連続式
ポリマー合成と結合して無期限に比較的一定の速度でＭ
ＡＣ生成物を連続式ポリマー合成反応器に導入してよい
し、或いは、後で使用するためＭＡＣ生成物を別の容器
に貯蔵してもよい。

【００５２】反応系は、供給材料を導入するため上流に
１以上の入口と、生成物の回収のため下流に出口を有す
る。任意には、反応系には、上流側の入口と下流側の出
口との間に供給材料導入用の入口が存在していてもよ
い。

【００５３】この系では、界面反応によるＭＡＣの連続
製造が可能であり、生成物はＤＡＣ及び未反応単官能性
ヒドロキシ芳香族化合物の含有量が低い。この連続式プ
ロセスは、特に限定されないが、直列の連続撹拌槽反応
器（ＣＳＴＲ）、管型反応器又は直列の管型反応器、直
列及び／又は並列の１以上のループ型反応器、ＣＳＴＲ
及び管型反応器のネットワーク、何段かのミキサーを有
するカラム型反応器及び撹拌カラムを始めとする、連続
反応を実施し得るどんな装置構成でも実施できる。反応
系は２段以上を含んでいてもよく、段と段の間に冷却及
び追加試薬の導入を含んでいてもよい。

【００５４】本発明の一実施形態に係るオンデマンドプ
ロセスは単なる連続運転よりも格段に厳格な要件を満た
さなければならない。例えば、バッチ式ポリカーボネー
ト合成反応器と直接結合したオンデマンドＭＡＣ合成プ
ロセスでは、ＭＡＣ合成の間ＤＡＣなどの副生物の生成
速度は始動から停止までの全期間で低くなければならな
い。対照的に、多くの公知の連続反応プロセスでは始動
時の副生物生成速度が低くないか、或いは始動に長時間
を要する。例えば、塩素の合成は隔膜式電解槽で連続的
に行われるが、塩素槽の始動には数時間を要し、始動時
期の大半で副生物の水素含有量が上昇する。

【００５５】本明細書に記載したＭＡＣ製造の連続プロ
セスは任意にはオンデマンドプロセスとして操作し得
る。別法として、本明細書に開示したＭＡＣ合成の連続
プロセスは、貯蔵及び後で（例えばポリカーボネートの
合成に）使用するためのＭＡＣの製造にも使用し得る。
所望により、蒸留やデカンテーションのような周知のプ
ロセスを用いて反応生成物の混合物からＭＡＣを単離し
てもよい。ＭＡＣ生成物は溶媒中の溶液又はニートな液
体として、無期限に貯蔵し得る。ＭＡＣ溶液又は液体は
低温で無水状態に維持するのが好ましい。ＭＡＣ液体又
は溶液中に水が存在すると、ＭＡＣ液体又は溶液は酸性
となる。

【００５６】なお、本発明は、「オンデマンド」操作に
は有効でない連続的ＭＡＣ製造プロセスの実施形態も包
含する。例えば、本発明の一実施形態では、短い滞留時
間（好ましくは０．５〜３０秒）の管型反応器からなる
連続反応プロセスの後に長い滞留時間（好ましくは約５
分超）のサージタンクが続く。このＭＡＣ製造プロセス
は連続であるが、オンデマンドプロセスではない。この
プロセスは連続式又はバッチ式いずれのポリカーボネー
ト合成プロセスとも結合でき、上述の滞留時間の短い管
型反応器におけるＭＡＣ合成の利点を有するが、ＭＡＣ
及び残留ホスゲンの在庫をなくすという利点は有してい
ない。対照的に、ポリカーボネート合成反応器と直接結
合した短い滞留時間の管型反応器からなる（下流にサー
ジタンクのない）ＭＡＣ製造反応器は、連続式反応器と
してもオンデマンド反応器としても運転し得る。

【００５７】連続式ＭＡＣ製造プロセスの生成物はバッ
チ式ポリカーボネート合成前又は合成中にポリカーボネ
ート合成に添加し得る。本発明の一実施形態では、連続
式ＭＡＣ製造プロセスを行う反応系をバッチ式重合反応
器に結合し、ＭＡＣ反応器の生成物をポリカーボネート
合成前又は合成中にバッチ式反応器に投入する。

【００５８】ＭＡＣ製造用の反応系におけるプロセス条
件は種々変更でき、概して、塩化カルボニルと単官能性
ヒドロキシ芳香族化合物との反応が起こってＭＡＣ生成
物を生じる限り、どんなプロセス条件も使用できる。反
応系に入る１以上の供給流は好ましくは約−１０〜約４
０℃、さらに好ましくは約０〜約２５℃の混合物平均供
給温度を有する。１以上の供給流は、反応系に入る塩化
カルボニル、不活性有機溶媒、苛性アルカリ水溶液及び
単官能性ヒドロキシ芳香族化合物を含んでいる。

【００５９】反応系の混合物の温度は好ましくは約６０
℃未満、さらに好ましくは約５０℃未満に維持する。こ
こで用いる「混合物」という用語は、特に限定されない
が、１種類以上の溶媒、反応体及び苛性アルカリを始め
とする反応系の内容物をいうう。反応は発熱反応である
ので、反応混合物の温度は反応混合物が反応系内を搬送
されるにしたがって上昇する。各系について維持する温
度は具体的な溶媒、反応体、冷却手段などに依存する。

【００６０】反応系は冷却してもよいし、断熱で操作し
てもよい。適当な冷却手段としては、冷却ジャケット、
予冷器熱交換器、再循環ループ内の熱交換器、多重反応
器系のセクション間の熱交換器、又は還流凝縮器があ
る。１以上の反応容器は冷却してもよいし、系が２段以
上を含んでいるときは反応容器間で熱を除去してもよ
い。設計及び操作共に簡略化するために系を断熱で操作
するのが好ましい。断熱反応器条件を達成するには、典
型的な工業慣行に従って１以上の反応容器を断熱すれば
よい。

【００６１】反応系に導入する前に、１以上の供給流
を、任意には、特に限定されないが、インラインミキサ
ー、スタティックミキサー及びオリフィスミキサーを始
めとする適当な混合手段で混合してもよい。ここで、
「供給流」とは、反応系に入る成分をいい、反応系に入
る１以上の流れを包含し得る。混合ゾーンを反応系の前
に設けてもよいし、反応系が混合ゾーンを含んでいても
よいし、これらの組合せでもよい。

【００６２】反応系内では、混合物は好ましくは少なく
とも水相と有機相の分離を防ぐのに十分な強度で混合物
を掻き混ぜる。分離が起こると、反応体から生成物への
転化率が低下する。水相と有機相との掻き混ぜは、ホス
ゲンの加水分解速度の増大（混合が強すぎると起こり得
る）によりホスゲンが浪費されないように制御すべきで
ある。

【００６３】本発明の一実施形態に係る管型反応器で
は、混合強度は、次式で定義される管レイノズル数で特
徴付けられることが多い。 Ｎ_Re＝Ｄνρ／μ ここで、Ｄは管の直径（ｃｍ）であり、νは管を通る溶
液の速度（ｃｍ／秒）であり、ρは溶液の密度（ｇ／ｃ
ｃ）であり、μは溶液の粘度（ｇ／ｃｍ−秒）である。

【００６４】管レイノルズ数は約２００〜約１００００
０の範囲に維持するのが好ましく、さらに好ましくは約
２００〜約２００００の範囲に維持する。

【００６５】反応系の混合物は機械式混合手段で掻き混
ぜてもよいし、又は反応容器内に静止型混合エレメント
を設けてもよい。静止型混合技術はＭ．Ｍｕｔｓａｋｉ
ｓ，Ｆ．Ｓｔｒｅｉｆｆ及びＧ．Ｓｃｈｎｅｉｄｅｒ
著，“Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｓｔａｔｉｃ Ｍｉｘ
ｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ”，Ｃｈｅｍｉｃａｌ
Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｐｒｏｇｒｅｓｓ，Ｊｕｌ
ｙ，１９８６で論じられている。

【００６６】ＭＡＣ生成反応には、本明細書で苛性アル
カリ化合物というアルカリ金属塩基及び／又はアルカリ
土類金属塩基が必要とされる。苛性アルカリ化合物は、
好ましくは苛性アルカリ化合物を含む苛性アルカリ水溶
液として導入する。苛性アルカリ水溶液は好ましくは水
酸化カリウム、水酸化ナトリウム又はこれらの混合物を
含み、さらに好ましくは水酸化ナトリウムを含む。苛性
アルカリ水溶液の濃度は好ましくは約１０〜約５０重量
％、さらに好ましくは約１５〜約４０重量％である。

【００６７】苛性アルカリ水溶液は、好ましくは、単官
能性ヒドロキシ芳香族化合物含有流及びハロゲン化カル
ボニル含有流とは別の流れとして連続反応系に導入す
る。一実施形態では、苛性アルアリ水溶液流を反応系の
上流側の入口で導入する。別法として、苛性アルカリ水
溶液流は、反応系内でハロゲン化カルボニルと単官能性
ヒドロキシ芳香族化合物とのＭＡＣ生成反応が起こるよ
うな地点又は投入口であれば反応系内のどんな地点又は
投入口から導入してもよい。苛性アルカリ水溶液流は、
任意には、モル流量の同一又は異なる２以上の流れに分
割してもよい。これらの流れは反応系内の様々な地点で
導入し得る。反応系の上流側の入口で苛性アルカリ水溶
液流を導入するのが好ましい。

【００６８】本発明の一実施形態では、反応系は、単官
能性ヒドロキシ芳香族化合物と不活性有機溶媒の入口温
度を確立するための第一の予冷器、苛性アルカリ水溶液
の入口温度を確立するための第二の予冷器、及び第一の
予冷器及びハロゲン化カルボニル供給流と結合したミキ
サーをさらに含む。この実施形態では、単官能性ヒドロ
キシ芳香族化合物は好ましくは溶媒中に溶解する。苛性
アルカリ水溶液は第二の予冷器に供給する。冷却した苛
性アルカリ水溶液とミキサーから出た流れを次に反応
器、好ましくは管型反応器に供給する。

【００６９】本明細書中で説明する連続プロセスでは、
反応器の生成物は若干の未反応ハロゲン化カルボニルと
若干の未反応苛性アルカリを含んでいるのが普通であ
る。苛性アルカリは好ましくは別の流れとして導入さ
れ、苛性アルカリは単官能性ヒドロキシ芳香族化合物か
らＭＡＣへの転化に必要とされるので、反応器の所定セ
クションへの苛性アルカリ溶液の添加量を調節してその
セクションの反応の程度すなわち転化率を制御すること
ができる。

【００７０】実質的に断熱反応の条件下で、ヒドロキシ
芳香族化合物及び他の供給化学種の量に対する反応器セ
クションに導入する苛性アルカリの相対量は、そのセク
ションの温度上昇の程度を決定する。ＭＡＣを合成しＤ
ＡＣの生成を回避する反応選択性の温度感受性は重要な
要因であり、特に断熱条件では、１段毎に加えるべき苛
性アルカリの量、段の数及び段間の冷却の必要性を決定
する際に考慮される。

【００７１】本発明では、ハロゲン化カルボニル及び苛
性アルカリは、単官能性ヒドロキシ芳香族化合物の供給
速度とのモル比を基準にした流量で反応系に導入され
る。そこで、苛性アルカリ及びハロゲン化カルボニルと
単官能性ヒドロキシ芳香族化合物供給速度とのモル流量
比の維持に最も注意し、ｐＨには二次的な注意のみを払
うという反応手順を用いることによって、ハロゲン化カ
ルボニルの加水分解並びにＤＡＣのような不要副生物生
成及びヒドロキシ芳香族化合物の残留量を最小限に抑え
る。上記の比は、生成物溶液に望まれる品質、生産速度
要件及び反応系の操作パラメーターに応じて変わる。

【００７２】反応系に導入されるホスゲンなどのハロゲ
ン化カルボニルと単官能性ヒドロキシ芳香族化合物との
モル流量の比は、好ましくは約１．０５：１〜約１０：
１、さらに好ましくは約１．５：１〜約５：１、さらに
一段と好ましくは約２：１〜約４：１である。反応系中
の苛性アルカリ（ＮａＯＨ換算）と単官能性ヒドロキシ
芳香族化合物とのモル流量の比は好ましくは約１．１：
１〜約３：１、さらに好ましくは約１．２：１〜約２：
１、さらに一段と好ましくは約１．３：１〜約１．７：
１である。

【００７３】成分は反応系に別々の流れとして供給して
もよいし、或いは幾つかの成分を反応系に導入する前に
一緒にしてもよい。例えば、ハロゲン化カルボニル及び
単官能性ヒドロキシ芳香族化合物は各々１以上の供給流
として、反応系の上流端の入口又は反応系の任意の点に
ある入口から導入し得る。ただし、反応系内の全体的モ
ル比、すなわち反応系の供給量と生産量は維持しなけれ
ばならない。

【００７４】一実施形態では、塩化カルボニルを不活性
有機溶媒と混合した後に均一溶液として反応系に導入す
る。別の実施形態では、１種類以上の単官能性ヒドロキ
シ芳香族化合物を溶解した不活性有機溶媒と塩化カルボ
ニルとを混合してから、この混合物を均一溶液として供
給する。別法として、塩化カルボニルをガスの形態で反
応系に導入してもよい。苛性アルカリ水溶液は、好まし
くは、塩化カルボニル及び単官能性ヒドロキシ芳香族化
合物を含有する１以上の供給流とは別の流れとして反応
系に供給する。

【００７５】反応系が２段以上を含む場合、供給材料は
段と段の間に反応系に導入してもよい。供給材料は苛性
アルカリ水溶液、不活性有機溶媒、塩化カルボニル及び
単官能性ヒドロキシ芳香族化合物の１種以上を含むこと
ができる。一実施形態の本発明は１〜４段からなる管型
反応器である。

【００７６】単官能性ヒドロキシ芳香族化合物は溶液、
固体、溶融物、又はこれらの混合物として反応系に導入
し得る。反応系に導入する単官能性ヒドロキシ芳香族化
合物の重量と、反応系に導入する不活性有機溶媒の重量
との比は、約０．５：９９．５〜約２０：８０である。
単官能性ヒドロキシ芳香族化合物は、その全部又は一部
を、反応系に導入する不活性有機溶媒流に含ませてもよ
い。一実施形態では、単官能性ヒドロキシ芳香族化合物
を不活性有機溶媒に溶解し、その流れを反応系の上流端
の入口に供給する。不活性有機溶媒に溶解する場合、単
官能性ヒドロキシ芳香族化合物は溶液の約１〜約２０重
量％をなすのが好ましい。任意には、ホスゲンのような
塩化カルボニルをこの流れに溶解させてもよい。別法と
して、不活性有機溶媒とヒドロキシ芳香族化合物を別々
の流れとして反応系の上流端の入口で導入してもよい
し、各々の流れを２以上の流れに分割して反応系に沿っ
た供給点で導入してもよい。

【００７７】反応系における反応混合物の滞留時間はそ
の反応系を通る体積流量の関数である。例えば、反応系
が管型反応器のときは、反応器の長さと直径は、所望の
滞留時間が達成されて所望ＭＡＣ生成物の収率が最適値
となるように変更し得る。

【００７８】プラグフロー反応器に共通した設計要件
は、Ｌｅｖｅｎｓｐｉｅｌ著，Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅ
ａｃｔｉｏｎ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ（Ｊｏｈｎ Ｗ
ｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，１９６２年）に記載され
ている。好ましくは管型反応器の長さ対直径の比は約１
０以上、さらに好ましくは約２０以上である。

【００７９】本発明では、驚くべきことに、反応器の滞
留時間はさほど重要でないことが判明した。同様に驚く
べきことに、反応器中の滞留時間を延ばしても生成物の
分解が起こらないことも判明した。一般に、反応は速い
速度で起こり、反応器内の好ましい滞留時間は１段当た
り約０．５〜約３０秒、さらに好ましくは１段当たり約
１〜約１０秒である。

【００８０】反応系を実質的にアミンの存在しない状態
に維持するのが好ましい。「実質的にアミンの存在しな
い」とは、すべての供給流で、特に限定されないが、ト
リエチルアミンを始めとするアミン含有量の流量加重平
均が５０ｐｐｍ未満、好ましくは約１０ｐｐｍ未満、さ
らに好ましくは約５ｐｐｍ未満に維持されることを意味
する。反応系にアミンが存在するとＤＡＣのような不都
合な副生物が生成する。任意には、反応系に入る供給流
を酸抽出によって精製してもよく、所望の流れを吸収剤
床の上に通して遊離アミンを除去することによりいずれ
かの供給流を精製してもよい。さらに、アミンの他に
も、特に限定されないが、第四級アンモニウム塩や第四
級ホスホニウム塩及び有機リン触媒を始めとする他の縮
合触媒も避けるのが好ましい。

【００８１】任意には、ＭＡＣ反応生成物を別の加工処
理段階でさらに処理してもよい。本発明方法のＭＡＣ反
応生成物はそれ以上精製せずにポリカーボネートなどの
ポリマーの製造に使用するのに十分な低いＤＡＣ含有量
を有しているが、任意には重合、すなわちポリカーボネ
ート合成に導入する前に分別蒸留でさらに精製してもよ
い。

【００８２】一実施形態では、本発明の方法は図１に示
す管型反応器系で実施する。管型反応器はどのように設
置してもよいが、管型反応器は水平に設置するのが好ま
しい。単官能性ヒドロキシ芳香族化合物と溶媒を含有す
る供給流１を予冷器３に供給する。予冷器３の生成物と
ホスゲンのような塩化カルボニルを含有する供給流２を
ミキサー４に供給する。苛性アルカリ水溶液の別の流れ
５を予冷器６に供給する。その後、ミキサー４と予冷器
６の流出物を管型反応器７に供給する。反応器７の図は
反応器内に混合エレメントを含んでいる。任意には、管
型反応器７は断熱してもよい。ＭＡＣ生成物（生成物
流）を含有する管型反応器７の流出物はさらに加工処理
してもよい、或いはポリマー合成反応器、例えばポリカ
ーボネートの合成反応器に送ってもよい。

【００８３】図１に示すプロセスは、ＭＡＣ生成物の目
的とする用途に応じて、連続的に運転してもよいし、オ
ンデマンド式に運転してもよい。オンデマンド式でプロ
セスを運転する場合、該プロセスは、別の容器でバッチ
式ポリカーボネート合成を実施しながら始動し得る。ポ
リカーボネート合成反応器へのＭＡＣ生成物の導入は、
バッチ式ポリカーボネート合成のホスゲン化段階中に行
って、ポリカーボネートバッチの完了前に停止してもよ
い。ＭＡＣ生成物流は、それ以上の精製を必要とせず、
ポリカーボネート合成反応器に直接送ることができる。

【００８４】図２に示す通り、管型反応器系はポリカー
ボネート合成反応器１７と直列に接続し得る。バッチ式
重合の一実施形態については本明細書の項目IIで説明す
る。ポリカーボネート合成反応器は連続法でもバッチ法
でも運転し得る。連続運転モードでは、反応器７の生成
物はポリカーボネート合成反応器１７に連続的に導入さ
れる。バッチ式運転モードでは、米国特許第４８６４０
１１号（その開示内容は援用によって本明細書に取り込
まれる）に開示されているように、例えばビスフェノー
ル−Ａ（ＢＰＡ）１１のようなモノマー、溶媒１２、触
媒１３、水１４、ホスゲン１５及び苛性アルカリ水溶液
１６をポリカーボネート反応器に投入し得る。米国特許
第４８６４０１１号に開示された重合では、反応器に供
給するべきハロゲン化カルボニル全体の２０〜８０％が
供給された後、ＭＡＣ連鎖停止剤をポリカーボネート合
成反応に加える。米国特許第４８６４０１１号の各実施
例には、バッチ式重合プロセスの単一の時点でクロロホ
ルメートの全部を投入する例が示されれている。

【００８５】以下、末端封鎖剤としての使用に適したＭ
ＡＣ生成物の製造に用いるのに適した苛性アルカリを始
めとする反応体及び溶媒について説明する。個々の成分
についての記載は例示として挙げたものにすぎず、すべ
てを網羅するものではない。

【００８６】本発明の方法でＭＡＣの製造に使用し得る
適当な単官能性ヒドロキシ芳香族化合物は次の一般式
（II）で表される。

【００８７】

【化３】

【００８８】式中、ｎは１〜５の整数であり、Ｒ₁は水
素、炭素原子数１〜１５の枝分れ又は直鎖アルキル基、
アリール基（置換されていてもいなくてもよい）、環式
脂肪族基（置換されていてもいなくてもよい）、又はア
リールアルキル基（置換されていてもいなくてもよい）
を表す。ｎが１に等しく、Ｒ₁がパラ位にあるのが好ま
しい。

【００８９】式（II）で定義される単官能性ヒドロキシ
芳香族化合物としては、フェノール、ｐ−ｔｅｒｔ−ブ
チルフェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ
−クレゾール、ｏ−エチルフェノール、ｐ−エチルフェ
ノール、ｐ−クミルフェノール、クロマン、ｐ−オクチ
ルフェノール、ｐ−ノニルフェノール、α−ナフトー
ル、β−ナフトール及びこれらの混合物があるが、これ
らに限定されない。好ましい単官能性ヒドロキシ芳香族
化合物はフェノール、ｔ−ブチルフェノール、ｐ−クミ
ルフェノール、クロマン及びこれらの混合物であるが、
ｐ−クミルフェノールがさらに好ましい。

【００９０】本発明方法で使用するのに適したハロゲン
化カルボニルとしては、ホスゲンのような塩化カルボニ
ル、臭化カルボニル、ヨウ化カルボニル、フッ化カルボ
ニル及びこれらの混合物があるが、これらに限定されな
い。ジホスゲンやトリホスゲンを始めとする他の塩化カ
ルボニルも適している。ホスゲンが好ましいハロゲン化
カルボニルである。ハロゲン化カルボニルは気体又は液
体の形態で反応系に導入してもよいし、又は反応系に導
入する前に苛性アルカリ供給流以外のいずれかの供給流
に溶解してもよい。したがって、本発明の方法でブロモ
ホルメートなどのような他のハロホルメートを製造する
ことが可能である。クロロホルメートが最も好ましい。

【００９１】本発明の方法で使用するのに適した不活性
有機溶媒には、水に実質的に不溶でプロセス条件に不活
性なあらゆる不活性有機溶媒が包含される。不活性有機
溶媒は、反応条件下で液体であるべきであり、ハロゲン
化カルボニル、ヒドロキシ芳香族化合物又は苛性アルカ
リと反応すべきではない。ＭＡＣ生成物が溶媒に可溶で
あることが望ましい。適当な不活性有機溶媒としては、
ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン及びヘプタンのよ
うな脂肪族炭化水素、トルエン、キシレンのような芳香
族炭化水素、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン及びニ
トロベンゼンのような置換芳香族炭化水素、クロロホル
ムや塩化メチレンのような塩素化脂肪族炭化水素、並び
にこれら溶媒の任意の混合物があるが、これらに限定さ
れない。以上の溶媒は、特に限定されないが、テトラヒ
ドロフランを始めとするエーテル類と混合し得る。塩素
化脂肪族炭化水素、特に塩化メチレンが好ましい。

【００９２】ＭＡＣ生成反応では本明細書で苛性アルア
リというアルカリ金属塩基及び／又はアルカリ土類金属
塩基が必要である。苛性アルカリ化合物は、アルカリ金
属塩基及び／又はアルカリ土類金属塩基を含む水溶液と
して導入するのが好ましい。

【００９３】反応系で苛性アルカリとして使用し得る適
当なアルカリ金属成分としては、水酸化ナトリウム、水
酸化カリウム、水酸化リチウム、炭酸水素ナトリウム、
炭酸水素カリウム、炭酸水素リチウム、炭酸ナトリウ
ム、炭酸カリウム、炭酸リチウム及びこれらの混合物が
あるが、これらに限定されない。

【００９４】反応系で苛性アルカリとして使用し得る適
当なアルカリ土類金属成分としては、水酸化カルシウ
ム、水酸化バリウム、水酸化マグネシウム、水酸化スト
ロンチウム、炭酸水素カルシウム、炭酸水素バリウム、
炭酸水素マグネシウム、炭酸水素ストロンチウム、炭酸
カルシウム、炭酸バリウム、炭酸マグネシウム、炭酸ス
トロンチウム及びこれらの混合物があるが、これらに限
定されない。

【００９５】苛性アルカリ水溶液の濃度は種々変更し得
るが、苛性アルカリ化合物が苛性アルカリ水溶液の約１
０〜約５０重量％、好ましくは約１５〜約４０重量％を
なすのが好ましい。最も好ましい苛性アルカリは水酸化
ナトリウムであり、苛性アルカリ水溶液は好ましくは約
１５〜約４０重量％の水酸化ナトリウムを含有する。

【００９６】II．界面重合によるポリカーボネート製造
のバッチ式プロセス 第二の態様では、本発明は、本明細書の項目Ｉに記載し
たＭＡＣ生成物の連続式製造法と結合したバッチ式界面
重合法でのポリカーボネート製品の製造、並びに当該方
法を用いて一連の生成物バッチにおける分子量の変動を
制御する方法に関する。

【００９７】本発明の方法で製造できるポリカーボネー
トは通例次式（III）の構造単位を含んでいる。

【００９８】

【化４】

【００９９】式中、Ｒ基の総数の約６０％以上は芳香族
有機基であり、残りは脂肪族、脂環式又は芳香族基であ
る。好ましくは各Ｒは芳香族有機基であり、さらに好ま
しくは次式（IV）の基である。

【０１００】

【化５】

【０１０１】式中、Ａ₁及びＡ₂は各々単環式で二価アリ
ール基であり、ＹはＡ₁とＡ₂を炭素原子１個又は２個で
隔てる橋かけ基である。かかる基は、式ＯＨ−Ｒ−ＯＨ
及びＯＨ−Ａ₁−Ｙ−Ａ₂−ＯＨのジヒドロキシ芳香族化
合物又はその誘導体から誘導し得る。Ａ₁及びＡ₂として
は、非置換フェニレン、好ましくはｐ−フェニレン、又
はその置換誘導体があるが、これらに限定されない。橋
かけ基Ｙは大抵は炭化水素基であり、好ましくはメチレ
ン、シクロヘキシリデン又はイソプロピリデンのような
飽和基である。イソプロピリデンがさらに好ましい。そ
こで、好ましいポリカーボネートは、「ビスフェノール
Ａ」としても知られる２，２−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）プロパンの残基を含むものである。一実施形態
ではポリカーボネートはビスフェノールＡのホモポリマ
ーである。

【０１０２】（コ）ポリエステルカーボネートも本発明
の方法で製造し得る。ポリエステルカーボネートは脂肪
族又は芳香族二酸の残基を含み得る。脂肪族又は芳香族
二酸の誘導体、例えば二塩化物も重合に使用できる。

【０１０３】また、多官能性化合物を反応に導入して、
例えば枝分れポリカーボネートを製造することもでき
る。

【０１０４】芳香族ポリカーボネートを始めとするポリ
カーボネートは、通例、フェノール系末端封鎖剤の存在
下でホスゲンのようなハロゲン化カルボニルとビスフェ
ノールＡのようなビスフェノールとの反応による界面法
で製造される。公知の方法ではフェノール系末端封鎖剤
を界面反応の開始時に添加するが、これは不都合なジア
リールカーボネート（ＤＡＣ）を生成する。対照的に、
本明細書で説明する好ましいバッチ式ポリカーボネート
合成法では、オンデマンド式でＭＡＣを製造し、バッチ
式重合時のある限られた期間添加する。

【０１０５】意外にも、本明細書の項目IIに記載のポリ
カーボネートを製造するバッチ式重合反応を、本明細書
の項目Ｉに記載の連続式ＭＡＣ製造方法と結合すると、
一連のバッチ間のポリカーボネート製品の分子量が、溶
融又は固形末端封鎖剤、特にｐ−クミルフェノールを添
加するような公知の末端封鎖剤添加法を用いたときに比
べ、変動が少ないことが判明した。

【０１０６】また、ポリカーボネートを製造するバッチ
式重合反応を本明細書の項目Ｉに記載の連続式ＭＡＣ製
造方法と結合した場合、バッチ式ポリカーボネート合成
時のある所定期間ＭＡＣ末端封鎖剤を添加することによ
り、ポリカーボネート製品中の最終ＤＡＣ含有量は、意
外にも、Ｂｕｓｓｉｎｋ他の米国特許４８６４０１１号
に開示されているようにバッチ式ポリカーボネート合成
プロセスにおける一時点でＭＡＣをポリカーボネート合
成に添加して得られる含有量より低いことも判明した。

【０１０７】一実施形態では、ＭＡＣと組み合わせたバ
ッチ式ポリカーボネート合成は、 １）１種類以上のジヒドロキシ化合物、不活性有機溶
媒、水、苛性アルカリ、ハロゲン化カルボニル及び触媒
を容器に投入し、投入中反応混合物のｐＨを約４〜約１
２に維持する段階、及び ２）容器にハロゲン化カルボニル全体の０〜約９０％を
添加する間に、単官能性芳香族クロロホルメート（ＭＡ
Ｃ）を生成する反応系を活性化し、容器にハロゲン化カ
ルボニル全体の０〜約９０％を添加する間に容器にＭＡ
Ｃを導入する段階を含んでおり、ＭＡＣ反応系は容器と
結合していて、ＭＡＣを反応系から容器に送るための手
段を備えている。

【０１０８】さらに別の実施形態で、本発明のＭＡＣと
組み合わせたバッチ式ポリカーボネートプロセスは、好
ましくは、 １）１種類以上のジヒドロキシ化合物、溶媒及び水、並
びに任意成分としての苛性アルカリをバッチ式重合反応
器に投入する段階、 ２）同時にハロゲン化カルボニルと苛性アルカリを反応
器に導入し、一方反応のｐＨを特定の範囲に維持する段
階、及び ３）バッチ式重合プロセスの特定の期間中にＭＡＣ反応
器の生成物をバッチ式重合反応器に投入する段階、 ４）ポリカーボネートポリマーをバッチ式重合反応器か
ら回収する段階 を含んでいる。

【０１０９】このプロセスの最初の段階は本明細書でバ
ッチ生成という。この段階では、一般に、溶媒、１種類
以上のモノマー、例えばビスフェノールＡ、及び任意成
分として２，２−ビス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロ
キシフェニル）プロパンのようなコモノマー、水、及び
トリエチルアミンのような触媒の混合物を容器に投入す
ることにより、バッチ式界面ポリカーボネート反応を開
始する。溶媒とモノマーの相対量は、バッチ生成時に加
えられる溶媒とＭＡＣ合成及び添加時に加えられる溶媒
とを合計して、有機相中の所望の最終ポリカーボネート
濃度が、好ましくは約５〜約２５重量％、さらに好まし
くは約１５〜約２５重量％となるようにする。バッチ生
成時に加える水の量は、副生物のハロゲン化アルカリ、
例えば塩化ナトリウムの最終濃度が、好ましくは約１０
重量％〜飽和（塩化ナトリウムでは約２６重量％）、さ
らに好ましくは約１５〜約２５重量％となるようにす
る。これらの範囲は工業的に常用されており、米国特許
第３１７３８９１号（その開示内容は援用によって本明
細書に取り込まれる）に記載されている。

【０１１０】ポリカーボネート反応のバッチ式ホスゲン
化の間、アルカリ金属塩基及び／又はアルカリ土類金属
塩基を添加して反応のｐＨを、好ましくは約４〜約１２
の範囲、さらに好ましくはポリエステルカーボネート反
応では約７〜約１１の範囲、さらに好ましくはビスフェ
ノールＡポリカーボネート合成反応については約９〜約
１１の範囲に維持する。本明細書の項目Ｉに記載した塩
基の種類及び濃度はポリカーボネートの合成プロセスで
も使用できる。

【０１１１】ＭＡＣ合成反応器をオンデマンドプロセス
として運転する場合、ＭＡＣ合成反応器は、バッチ生成
時には運転されない。反応系をオンデマンドプロセスと
して運転するのが好ましい。ＭＡＣ合成反応器は、ホス
ゲン添加の開始時点又はその前後に始動してもよいし、
或いはバッチ式重合反応器にホスゲンのようなハロゲン
化カルボニルの添加を開始した後の所定の時に始動して
もよい。バッチ式重合で所定の条件、例えばハロゲン化
カルボニルの総添加量の特定の割合が達成されたら、Ｍ
ＡＣ合成反応器を始動し、ＭＡＣ反応器の生成物を所定
の期間バッチ式重合反応に送る。この場合も、期間は、
通常、重合反応器に送られるハロゲン化カルボニルの総
量に対する百分率で特定される。

【０１１２】好ましくは、オンデマンドプロセスで製造
したＭＡＣ生成物の混合物は、バッチ式ポリカーボネー
ト合成にホスゲンの０〜約９０％を添加する期間に添加
する。さらに好ましくは、オンデマンドプロセスからの
ＭＡＣ生成物の混合物は、バッチ式ポリカーボネート合
成にホスゲンの約１０〜約８０％を添加する期間に添加
する。さらに一段と好ましくは、オンデマンドプロセス
からのＭＡＣ生成物の混合物は、バッチ式ポリカーボネ
ート合成にホスゲンの約１０〜約６０％を添加する期間
に添加する。別法として、ＭＡＣ合成プロセスが単なる
連続法で、オンデマンドプロセスでない場合、上記と同
じ期間にわたりＭＡＣ生成物の混合物をバッチ式重合反
応器に供給してもよいが、ＭＡＣ生成物の混合物はＭＡ
Ｃ合成反応器から直接供給されるのではなくサージタン
クのような貯蔵容器から供給される。

【０１１３】ポリカーボネート合成反応でのハロゲン化
カルボニル及び苛性アルカリの添加速度は重合反応の進
行中に変更し得る。バッチ反応サイクル時間を最小限に
すべく、ＭＡＣを生成し重合反応器に添加する期間にホ
スゲン及び苛性アルカリを共に重合反応に添加するのが
好ましいが、ＭＡＣを重合反応器に供給している期間の
一部又は全部の間重合反応器へのホスゲン及び／又は苛
性アルカリの添加を中止又は低減することも本発明の技
術的範囲に属する。

【０１１４】バッチ式ポリカーボネート合成にＭＡＣの
総添加量は、重合中の二官能性モノマーのモル数を基準
にして約１〜約２０モル％であり、好ましくは重合中の
二官能性モノマーのモル数を基準にして約１〜約７モル
％である。

【０１１５】ポリカーボネート合成へのＭＡＣ生成物の
混合物の添加速度はバッチ式重合反応への添加の途中に
変更し得るが、ＭＡＣ混合物を実質的に一定の速度でポ
リカーボネート合成に添加するのが好ましい。

【０１１６】バッチ式界面ポリカーボネート合成反応の
反応終点を予め決めておくのが好ましい。バッチ式界面
ポリカーボネート合成反応の予定反応終点は、例えば、
ポリカーボネート合成反応へのホスゲン又は苛性アルカ
リの総添加量が所定の値に達した点でもよい。別法とし
て、反応器内容物の特性を断続的又は連続的に測定して
もよく、例えば、重量平均分子量をレーザー光散乱法で
モニターしてもよい。測定した特性が所望のレベルに達
したとき、これを反応の終点を示す。この時点でハロゲ
ン化カルボニルの添加を停止するが、苛性アルカリの添
加は最終的反応ｐＨに達するまで続けてもよい。

【０１１７】バッチ式重合プロセスからのポリカーボネ
ートは溶液重合の技術分野で周知の慣用技術で回収でき
る。反溶剤沈殿のような周知の技術は、Ｈ．Ｓｃｈｎｅ
ｌｌ著，Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ
ｏｆ Ｐｏｌｙｃａｒｂｏｎａｔｅｓ及びＷ．Ｆ．Ｃ
ｈｒｉｓｔｏｐｈｅｒ及びＤ．Ｗ．Ｆｏｘ著，Ｐｏｌｙ
ｃａｒｂｏｎａｔｅｓに記載されている。

【０１１８】ＭＡＣの製造に用いた連続反応系からポリ
カーボネート合成反応（バッチ式重合反応）へのＭＡＣ
の輸送は、例えば両反応系の間に設けたパイプなど、適
当な送出系で達成し得る。ＭＡＣ反応系とポリカーボネ
ート合成との間の送出時間は送出系の長さと直径に依存
するが、送出時間は約１〜約３０秒であるのが好まし
い。好ましくは、ＭＡＣ反応系はホスゲンの暴露の危険
性を最小限にすべく、バッチ式反応器にできるだけ近く
配置する。

【０１１９】ＭＡＣの純度は、ＭＡＣ合成反応器とポリ
カーボネート合成反応器との間の追加の配管における遅
延により影響を受けないことに留意されたい。本明細書
の項目Ｉに記載したＭＡＣの連続製造プロセスの反応生
成物はＭＡＣのみならず、未反応のハロゲン化カルボニ
ル及び苛性アルカリ、並びに溶媒及びハロゲン化アルカ
リ水溶液も含有している。したがって、管型反応器内
で、又はＭＡＣ生成物の混合物がポリカーボネート重合
反応器に送られていく間に、ＭＡＣ生成物が加水分解に
より単官能性ヒドロキシ芳香族化合物に戻されると、残
留するハロゲン化カルボニルと苛性アルカリは加水分解
生成物を所望のＭＡＣに再転化する傾向がある。

【０１２０】以下、バッチ式又は連続式の界面重合プロ
セスによってポリカーボネートを製造する際使用するの
に適した反応体と溶媒について説明する。本明細書の項
目（Ｉ）に記載したＭＡＣの製造に使用できる溶媒、苛
性アルカリ、ハロゲン化カルボニル及び単官能性ヒドロ
キシ芳香族化合物は、バッチ式ポリカーボネート製造プ
ロセスにも使用し得る。個々の反応体及び触媒について
の記載は例示として挙げるものにすぎず、すべてを網羅
したものではない。

【０１２１】ポリカーボネート合成プロセスに使用する
のに適したハロゲン化カルボニルとしては、塩化カルボ
ニル、臭化カルボニル、ヨウ化カルボニル、フッ化カル
ボニル及びこれらの混合物があるが、これらに限定され
ない。ジホスゲン及びトリホスゲンも適当なハロゲン化
カルボニルである。ホスゲンが好ましいハロゲン化カル
ボニルである。

【０１２２】「クロロホルメート」は本明細書の項目Ｉ
とIIに記載した本発明の方法に従って製造され利用され
る好ましい末端封鎖剤であるが、その他のハロホルメー
トも製造することができ、かかる他のハロホルメートは
下記一般式Ｖを有する。式中で、Ｘはフッ素、臭素、塩
素又はヨウ素を表す。これらのハロホルメート末端封鎖
剤の製造には上述の対応するハロゲン化カルボニルが利
用されよう。

【０１２３】

【化６】

【０１２４】ポリカーボネート合成に使用するのに適し
た有機溶媒には、水に実質的に不溶でプロセス条件に不
活性なあらゆる有機溶媒が包含される。また、有機溶媒
は反応条件下で液体であるべきであり、ハロゲン化カル
ボニル又は苛性アルカリと反応すべきではない。適当な
有機溶媒としては、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサ
ン及びヘプタンのような脂肪族炭化水素、トルエン、キ
シレンのような芳香族炭化水素、クロロベンゼン、ジク
ロロベンゼン及びニトロベンゼンのような置換芳香族炭
化水素、クロロホルムや塩化メチレンのような塩素化脂
肪族炭化水素、並びに以上の溶媒の任意の混合物がある
が、これらに限定されない。以上の溶媒は、特に限定さ
れないが、テトラヒドロフランのようなエーテル類と混
合し得る。塩素化脂肪族炭化水素、特に塩化メチレンが
好ましい。

【０１２５】ポリカーボネートの重合に使用し得る適当
なビスフェノール又はジフェノールとしては以下のもの
があるが、これらに限定されない。 レゾルシノール、 ４−ブロモレゾルシノール、 ヒドロキノン、 ４，４′−ジヒドロキシビフェニル、 １，６−ジヒドロキシナフタレン、 ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、 ビス（４−ヒドロキシフェニル）ジフェニルメタン、 ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−ナフチルメタ
ン、 １，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、 １，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、 １，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フェニルエタ
ン、 ２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（す
なわち「ビスフェノールＡ」）、 ２−（４−ヒドロキシフェニル）−２−（３−ヒドロキ
シフェニル）プロパン、 ２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、 １，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）イソブタン、 １，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサ
ン、 ｔｒａｎｓ−２，３−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
−２−ブテン、 ２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）アダマンタ
ン、 α，α′−ビス（４−ヒドロキシフェニル）トルエン、 ビス（４−ヒドロキシフェニル）アセトニトリル、 ２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロパン、 ２，２−ビス（３−エチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロパン、 ２，２−ビス（３−ｎ−プロピル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロパン、 ２，２−ビス（３−ｓｅｃ−ブチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）プロパン、 ２，２−ビス（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン、 ２，２−ビス（３−シクロヘキシル−４−ヒドロキシフ
ェニル）プロパン、 ２，２−ビス（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）
プロパン、 ２，２−ビス（３−メトキシ−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン、 ２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロパン、 ２，２−ビス（２，３，５，６−テトラメチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロパン、 ２，２−ビス（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロパン、 ２，２−ビス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロパン、 ２，２−ビス（２，６−ジブロモ−３，５−ジメチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロパン、 α，α−ビス（４−ヒドロキシフェニル）トルエン、 α，α，α′，α′−テトラメチル−α，α′−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）ｐ−キシレン、 ２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオ
ロプロパン １，１−ジクロロ−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）エチレン、 １，１−ジブロモ−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）エチレン、 １，１−ジクロロ−２，２−ビス（５−フェノキシ−４
−ヒドロキシフェニル）エチレン、 ４，４′−ジヒドロキシベンゾフェノン、 ３，３−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−２−ブタノ
ン、 １，６−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１，６−ヘ
キサンジオン、 エチレングリコールビス（４−ヒドロキシフェニル）エ
ーテル、 ビス（４−ヒドロキシフェニル）エーテル、 ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、 ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホキシド、 ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン、 ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ス
ルホン、 ９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレン、 ２，７−ジヒドロキシピレン、 ６，６′−ジヒドロキシ−３，３，３′，３′−テトラ
メチルスピロ（ビス）インダン（「スピロビインダンビ
スフェノール」）、 ３，３−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フタリド、 ２，６−ジヒドロキシベンゾ−ｐ−ジオキシン、 ２，６−ジヒドロキシアントレン、 ２，７−ジヒドロキシフェノキサチイン、 ２，７−ジヒドロキシ−９，１０−メチルフェナジン、 ３，６−ジヒドロキシジベンゾフラン、 ３，６−ジヒドロキシジベンゾチオフェン、 ２，７−ジヒドロキシカルバゾール、 ４，４−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘプタン、 ２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘキサン、 及びその他のハロゲン化又はアルキル化誘導体。また、
所望のビスフェノールのモノ−及び／又はビスクロロホ
ルメートの混合物、又は所望のビスフェノールのモノ−
及び／又はビスクロロホルメートオリゴマーカーボネー
ト混合物を使用することもできる。２，２−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）プロパン（又はビスフェノール
Ａ）は好ましいビスフェノールである。ジフェノール類
の対応誘導体も使用できる。

【０１２６】枝分れポリカーボネートの重合に使用する
適当な多官能性化合物としては、 １，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）エタ
ン、 ４−［４−［１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
−エチル］−ジメチルベンジル］、 トリメリト酸無水物 トリメリト酸、又はこれらの酸塩化物誘導体 があるが、これらに限定されない。

【０１２７】ポリエステルカーボネートの重合の際にビ
スフェノールと共に使用し得る適当なジカルボン酸又は
ジカルボン酸二塩化物としては、 １，１０−デカンジカルボン酸、 １，１２−ドデカンジカルボン酸、 テレフタル酸、 イソフタル酸、 テレフタロイルジクロライド、及びイソフタロイルジク
ロライド があるが、これらに限定されない。

【０１２８】ポリカーボネートの合成は、触媒、例えば
第三級アミン及び／又はテトラアルキルアンモニウム塩
のような相間移動触媒の存在下で実施できる。適当な第
三級アミン触媒としては、トリエチルアミン、トリプロ
ピルアミン及びトリブチルアミンがあるが、これらに限
定されない。相間移動触媒としては、臭化テトラブチル
アンモニウムや臭化メチルトリブチルアンモニウムがあ
るが、これらに限定されない。アミン触媒の含有量はジ
ヒドロキシ化合物を基準にして約０．２５〜約１０モル
％とし得る。相間移動触媒はジヒドロキシ化合物を基準
として０〜約２モル％とし得る。触媒混合物はハロゲン
化カルボニルの添加前に反応器に投入してもよいし、ハ
ロゲン化カルボニルの添加中にバッチ式又は連続式重合
反応器に添加するようにプログラムを組んでもよい。

【０１２９】

【実施例】以下の実施例は、特許請求の範囲に記載され
た組成物及び方法を如何に製造し評価するかについての
詳しい説明を当業者に提供するために開示するものであ
り、本発明者らがその発明と思料するものの範囲を制限
するものではない。数（例えば量、温度など）に関して
は正確を期したが、若干の誤差や偏差はあるであろう。
特記しない限り、部は重量部であり、温度は摂氏であ
る。

【０１３０】実施例１ 外径０．２５インチの３１６ステンレススチール製チュ
ーブとＳｗａｇｅｌｏｋ社製のＳＷＡＧＥＬＯＫ（登録
商標）継手から管型反応器を作成し、静止型混合エレメ
ントを充填した。反応器の全長は１６．５インチであっ
た。反応器は織物断熱材で断熱した。反応器に、塩化メ
チレン中のホスゲン及びｐ−クミルフェノール（ＰＣ
Ｐ）の溶液とＮａＯＨ／水との２つの供給流から供給し
た。各供給溶液は、各々独立に、４℃に保った水浴に浸
した予冷コイルを介してポンプにより反応器に供給し
た。反応の詳細は下記の表に示す。生成物の組成は有機
相生成物の重量部で示す。

【０１３１】例えば、以下の通りである。

【０１３２】

【数１】

【０１３３】

【表１】

【０１３４】

【表２】

【０１３５】これらの反応の芳香族生成物の残りは所望
の生成物であるｐ−クミルフェニルクロロホルメートで
あった。これらの結果は、本発明の方法により非常に低
い含有量のＤＡＣと本質的に完全なＰＣＰ転化が達成さ
れることを示している。

【０１３６】実施例２ 実施例１と同様な管型反応器を作成した。ただし、混合
エレメントを収容した２つの７インチのセクションに続
いて５０フィートの非充填チューブセクションを設け
た。反応器全体を織物で断熱した。反応器に下記のフィ
ード１と２を供給した。これらのフィードは反応器に導
入する前に４℃に冷却した。第一及び第二の７インチセ
クションの後と５０フィートの未充填セクションの後に
反応サンプルを採取した。

【０１３７】

【表３】

【０１３８】生成物の組成を下記に示す。残りの芳香族
生成物はｐ−クミルフェニルクロロホルメートであっ
た。

【０１３９】

【表４】

【０１４０】この実施例は、管型反応器内の追加の滞留
時間にも、下流配管内でも生成物がさらにＤＡＣに転化
されることがないことを示している。

【０１４１】実施例３ 塩化メチレン供給溶液中にトリエチルアミンを５ｐｐｍ
入れて実施例２を繰り返した。結果を下記の表に示す。

【０１４２】

【表５】

【０１４３】これは、反応生成物が低含有量のトリエチ
ルアミンの存在に対して感受性であることを示してい
る。

【０１４４】実施例４ ２つの充填セクションのみを用い、以下のフィード組成
で実施例２を繰り返した。予冷浴温度は２０〜３５℃の
値に調節した。第二の混合ゾーンの終点で生成物の組成
を測定した。

【０１４５】

【表６】

【０１４６】

【表７】

【０１４７】この実施例は、この反応が生成物中に高含
有量のＤＡＣを導入することなく広い温度範囲で実施し
得ることを示している。

【０１４８】実施例（ポリカーボネート） 以下の実施例は、末端封鎖剤として用いる連続式ＭＡＣ
製造プロセスと結合したバッチ式界面重合プロセスによ
るポリカーボネートの製造に関する。

【０１４９】実施例５〜１０ テフロン（登録商標）ライナーを設けたパイプでクロロ
ホルメート合成反応器を作成し、静止型混合エレメント
を充填した。反応器は内径が１インチで、長さが５フィ
ートであった。この反応器に３つの供給流、すなわち塩
化メチレン中４重量％のｐ−クミルフェノール（ＰＣ
Ｐ）溶液、ホスゲンガス、及び２５重量％のＮａＯＨ水
溶液を供給した。ＰＣＰ溶液は、クロロホルメート合成
反応器に送る前に、ポンプで熱交換器に通して所望のフ
ィード温度に冷却した。

【０１５０】撹拌式ポリカーボネート合成反応器に、ホ
スゲンとＮａＯＨを投入するための入口、反応のｐＨを
測定し調節するためのｐＨプローブ、及び還流凝縮器を
取り付けた。この反応器に、ＢＰＡ（２００ポンド）、
水（５６ガロン）、塩化メチレン（９３ガロン）及びト
リエチルアミン（４５０ｍｌ）を投入した。このポリカ
ーボネート合成反応器にホスゲン（２５０ポンド／時）
を加え、苛性アルカリ水溶液（５０重量％のＮａＯＨ）
を加えてｐＨを９〜１１に維持した。ホスゲンとＮａＯ
Ｈをポリカーボネート反応器に流し続けながら、ＭＡＣ
合成反応器を塩化メチレンによりポリカーボネート反応
器にフラッシュして結合した。次いで、ホスゲンとＮａ
ＯＨ／水を下記の表に示す所定の速度で塩化メチレンフ
ラッシュ流に加えた。ホスゲンとＮａＯＨ／水の流れが
確立された後、塩化メチレンフラッシュ流を止め、ホス
ゲンとＮａＯＨ／水をクロロホルメート合成反応器に流
し続けながら塩化メチレン中４重量％ＰＣＰの冷却した
溶液（２５７ポンド）をポンプでクロロホルメート合成
反応器に供給した。４重量％ＰＣＰ塩化メチレンを加え
た後、クロロホルメート合成反応器を塩化メチレンで簡
単にフラッシュし、ホスゲンとＮａＯＨ／水の流れを止
めた。ホスゲンは、全部で８７ポンドになるまでポリカ
ーボネート反応器に流し続けた。この時間中ｐＨは５０
％ＮａＯＨの添加により９〜１１に維持した。ホスゲン
を止めた後ポリカーボネート反応の塩化メチレン相のサ
ンプルを採取した。得られたポリマーのジ−ｐ−クミル
フェニルカーボネート（ＤＡＣの１種）を分析した結果
を以下に示す。

【０１５１】下記の表では次の定義を使用する。

【０１５２】開始時間とは、ホスゲン化の開始後ＭＡＣ
反応器を始動させるまでの時間であり、分で表す。

【０１５３】供給時間とは、塩化メチレン中４重量％の
ＰＣＰ溶液をクロロホルメート合成反応器に供給する時
間である。

【０１５４】ＮａＯＨ（重量％）とは、ＭＡＣ合成反応
器に加えた水中ＮａＯＨの重量％である。

【０１５５】Ｒ_NaOHとは、クロロホルメート合成反応器
に供給したＰＣＰ１モルに対するＮａＯＨのモル数であ
る。

【０１５６】Ｒ_phosとは、クロロホルメート合成反応器
に供給したＰＣＰ１モルに対するホスゲンのモル数であ
る。

【０１５７】

【表８】

【０１５８】上の表は、ポリマー生成物のＤＡＣ含有量
が広範囲のＭＡＣ合成反応器運転条件にわたって約２０
０ｐｐｍ未満であることを示している。比較として、実
施例１０は、クロロホルメート合成反応器にホスゲンも
苛性アルカリも加えなかった場合ポリマー生成物のＤＡ
Ｃ含有量が格段に高かったことを示している。これは、
ポリカーボネートの合成中ある期間にわたってｐ−クミ
ルフェニルクロロホルメートではなくＰＣＰをポリカー
ボネート合成反応器に加えたときに起こるポリマー生成
物のＤＡＣ含有量を表している。

【０１５９】実施例１１（ポリカーボネート） クロロホルメート合成反応器とポリカーボネート合成反
応器を組み合わせた反応器を実施例５（ポリカーボネー
ト）と同様に運転して、同じＭＡＣ末端封鎖剤を用いて
６つの一連のポリカーボネートバッチを作成した。各バ
ッチについて生成物の重量平均分子量（Ｍ_w）を測定し
た。驚くべきことに、以下の表に示す通り、分子量は極
めて一致していることが判明した。この組のデータで、
分子量の標準偏差は僅か５２Ｍｗ単位であり、これは分
子量測定の変動に匹敵している。従来の末端封鎖剤添加
技術を用いると、分子量の変動は約１５０Ｍｗ単位であ
る。

【０１６０】

【表９】

【０１６１】比較例１ Ｂｕｓｓｉｎｋら（米国特許第４８６４０１１号）は、
ホスゲン化反応の単一の時点でＭＡＣをすべて加えたポ
リカーボネート重合のＤＡＣ含有量を報告している。Ｂ
ｕｓｓｉｎｋによって報告された反応のＭＡＣ（フェニ
ルクロロホルメートとして）末端封鎖剤含有量はＢＰＡ
繰返し単位の５．６モル％であった。本発明の実施例で
は、ｐ−クミルフェニルクロロホルメートとして実質的
に同じモル％（５．５）のＭＡＣを使用した。下記の表
で、Ｂｕｓｓｉｎｋの結果と本発明の方法とのＤＡＣの
モル濃度を比較する。本発明の方法は、ポリカーボネー
ト生成物中のＤＡＣのモル含有量が、Ｂｕｓｓｉｎｋら
によって報告された最低の含有量よりも格段に低い。

【０１６２】

【表１０】

【０１６３】本発明を特にその好ましい実施形態を参照
して詳しく説明してきたが、本発明の技術思想及び技術
的範囲内で様々な変形及び修正が可能であることを理解
されたい。 ［図面の簡単な説明］

【図１】連続法でＭＡＣを製造するための本発明の一実
施形態の概略図である。

【図２】ＭＡＣの連続製造法をポリカーボネート合成反
応と結合させてポリカーボネートを製造するための本発
明の一実施形態の概略図である。

フロントページの続き (72)発明者 ダーダリス，デビッド・マイケル アメリカ合衆国、12020、ニューヨーク 州、ボールストン・スパ、ミドル・スト リート、64番 (72)発明者 フラワーズ，ラリー・アイヴィス アメリカ合衆国、47711、インディアナ 州、エバンスビル、バークレー・コー ト、545番 (72)発明者 フーバー、ジェームズ・フランクリン アメリカ合衆国、47712、インディアナ 州、エバンスビル、イースト・コパーラ イン・ロード、10600番 (72)発明者 コー，アレン・ワイ・イー アメリカ合衆国、47712、インディアナ 州、エバンスビル、ノース・ベーネ・ロ ード、1406番 (56)参考文献 米国特許4864011（ＵＳ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) C08G 64/00 - 64/42 ＷＰＩ／Ｌ（ＱＵＥＳＴＥＬ)

Claims (24)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ポリカーボネートの製造方法であって、 ａ）１種類以上のジヒドロキシ化合物、不活性有機溶
   媒、水、苛性アルカリ、ハロゲン化カルボニル及び触媒
   を容器に投入し、反応混合物のｐＨを４〜１２に維持す
   る段階、及び ｂ）容器にハロゲン化カルボニル全体の０〜９０％を添
   加する間に、単官能性芳香族クロロホルメート（ＭＡ
   Ｃ）を生成する反応系を活性化し、容器にハロゲン化カ
   ルボニル全体の０〜９０％を添加する間に容器にＭＡＣ
   を連続的に導入する段階 を含んでなり、ＭＡＣ反応系が容器と結合していて、Ｍ
   ＡＣを反応系から容器に送るための手段を備えてなる、
   方法。
2. 【請求項２】 容器内の二官能性モノマーのモル数を基
   準にして１〜２０モル％のＭＡＣを容器に導入する、請
   求項１記載の方法。
3. 【請求項３】 容器内の二官能性モノマーのモル数を基
   準にして１〜７モル％のＭＡＣを容器に導入する、請求
   項１記載の方法。
4. 【請求項４】 さらに、容器からポリカーボネートを回
   収する段階を含む、請求項１記載の方法。
5. 【請求項５】 不活性有機溶媒が、ペンタン、ヘキサ
   ン、シクロヘキサン、ヘプタン、トルエン、キシレン、
   クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、ニトロベンゼン、
   クロロホルム、塩化メチレン及びこれらの混合物からな
   る群から選択される、請求項１記載の方法。
6. 【請求項６】 不活性有機溶媒が塩化メチレンである、
   請求項１記載の方法。
7. 【請求項７】 ハロゲン化カルボニルがホスゲンであ
   る、請求項１記載の方法。
8. 【請求項８】 苛性アルカリが水酸化ナトリウムであ
   る、請求項１記載の方法。
9. 【請求項９】 苛性アルカリを水に溶解して水溶液を形
   成する、請求項１記載の方法。
10. 【請求項１０】 ジヒドロキシ化合物がビスフェノール
    からなる、請求項１記載の方法。
11. 【請求項１１】 ビスフェノールがビスフェノールＡで
    ある、請求項１０記載の方法。
12. 【請求項１２】 請求項１記載の方法で製造されるポリ
    カーボネート。
13. 【請求項１３】 一連のポリカーボネート合成における
    分子量の変動を制御するための方法であって、 Ａ）下記の段階ａ）〜ｃ）： ａ）１種類以上のジヒドロキシ化合物、不活性溶媒、
    水、苛性アルカリ、ハロゲン化カルボニル及び触媒を容
    器に投入し、反応混合物のｐＨを４〜１２に維持する段
    階、 ｂ）容器にハロゲン化カルボニル全体の０〜９０％を添
    加する間に、単官能性芳香族クロロホルメート（ＭＡ
    Ｃ）を生成する反応系を活性化し、容器にハロゲン化カ
    ルボニル全体の０〜９０％を添加する間に容器にＭＡＣ
    を連続的に導入する段階であって、ＭＡＣ反応系が容器
    と結合していて、ＭＡＣを反応系から容器に送るための
    手段を備えてなる段階、及び ｃ）ポリカーボネートを回収する段階 を含んでなる方法でポリカーボネート生成物バッチを製
    造する段階、及び Ｂ）所望の数の生成物のバッチが製造されるまでＡ）を
    繰り返す段階 を含んでなり、各反応毎に導入するＭＡＣ、苛性アルカ
    リ、ハロゲン化カルボニル、ジヒドロキシ化合物、触媒
    及び不活性有機溶媒の量が実質的に等しい、方法。
14. 【請求項１４】 各バッチに導入するＭＡＣの量が、各
    バッチの二官能性モノマーのモル数を基準にして１〜２
    ０モル％である、請求項１３記載の方法。
15. 【請求項１５】 不活性有機溶媒が、ペンタン、ヘキサ
    ン、シクロヘキサン、ヘプタン、トルエン、キシレン、
    クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、ニトロベンゼン、
    クロロホルム、塩化メチレン及びこれらの混合物からな
    る群から選択される、請求項１３記載の方法。
16. 【請求項１６】 不活性有機溶媒が塩化メチレンであ
    る、請求項１３記載の方法。
17. 【請求項１７】 ハロゲン化カルボニルがホスゲンであ
    る、請求項１３記載の方法。
18. 【請求項１８】 苛性アルカリが水酸化ナトリウムであ
    る、請求項１３記載の方法。
19. 【請求項１９】 苛性アルカリを水に溶解して水溶液を
    形成する、請求項１３記載の方法。
20. 【請求項２０】 ジヒドロキシ化合物がビスフェノール
    からなる、請求項１３記載の方法。
21. 【請求項２１】 ビスフェノールがビスフェノールＡで
    ある、請求項２０記載の方法。
22. 【請求項２２】 請求項１３記載の方法で製造されるポ
    リカーボネート。
23. 【請求項２３】 ポリカーボネートの製造方法であっ
    て、 ａ）１種類以上のジヒドロキシ化合物、不活性有機溶
    媒、水、及び任意成分としての苛性アルカリを容器に投
    入して反応混合物を形成する段階、 ｂ）段階ａ）の後、反応混合物のｐＨを４〜１２に維持
    しながら反応混合物を含んだ容器にハロゲン化カルボニ
    ル及び苛性アルカリを同時に導入する段階、及び ｃ）容器にハロゲン化カルボニル全体の０〜９０％を添
    加する間に、単官能性芳香族クロロホルメート（ＭＡ
    Ｃ）を生成する反応系を活性化し、容器にハロゲン化カ
    ルボニル全体の０〜９０％を添加する間に容器にＭＡＣ
    を連続的に導入する段階 を含んでなり、ＭＡＣ反応系が容器と結合していて、Ｍ
    ＡＣを反応系から容器に送るための手段を備えてなる、
    方法。
24. 【請求項２４】 一連のポリカーボネート合成における
    分子量の変動を制御するための方法であって、 Ａ）下記の段階ａ）〜ｅ）： ａ）１種類以上のジヒドロキシ化合物、不活性有機溶
    媒、水、及び任意成分としての苛性アルカリを容器に投
    入して反応混合物を形成する段階、 ｂ）段階ａ）の後、反応混合物のｐＨを４〜１２に維持
    しながら反応混合物を含んだ容器にハロゲン化カルボニ
    ル及び苛性アルカリを同時に導入する段階、及び ｃ）容器にハロゲン化カルボニル全体の０〜９０％を添
    加する間に、オンデマンド式に単官能性芳香族クロロホ
    ルメート（ＭＡＣ）を生成する反応系を活性化し、ハロ
    ゲン化カルボニル全体の０〜９０％を添加する間に容器
    にＭＡＣを連続的に導入する段階であって、ＭＡＣ反応
    系が容器と結合していて、ＭＡＣを反応系から容器に送
    るための手段を備えてなる段階、 ｄ）ＭＡＣを容器に導入する段階、及び ｅ）ポリカーボネートを回収する段階 を含んでなる方法でポリカーボネート生成物のバッチを
    製造する段階、及び Ｂ）所望の数の生成物のバッチが製造されるまでＡ）を
    繰り返す段階 を含んでなり、各生成物バッチに導入されるＭＡＣ、苛
    性アルカリ、ハロゲン化カルボニル、ジヒドロキシ化合
    物、触媒及び不活性有機溶媒の量が実質的に等しい、方
    法。