JP3368982B2 - 高負荷蛍光ランプ - Google Patents
高負荷蛍光ランプInfo
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- fluorescent lamp
- load
- phosphor
- ppm
- strontium borate
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- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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- Vessels And Coating Films For Discharge Lamps (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は紫外線を放射する低圧水
銀蒸気放電ランプに関し、詳しくは蛍光層にホウ酸スト
ロンチウム蛍光体を有し、陽光柱放電により消費される
電力が該蛍光層の単位面積あたり５００Ｗ／ｍ2以上で
ある高負荷蛍光ランプに関する。 【０００２】 【従来の技術】一般に、３５０ｎｍ付近の近紫外線を主
成分とする紫外線を放射する蛍光体を使用した蛍光ラン
プはブラックライト蛍光ランプと呼ばれ、舞台照明、鉱
物や宝石等の鑑別、或いは計器類の照明等の幅広い用途
に用いられる。このブラックライト蛍光ランプに用いら
れる蛍光体としては２価のＥｕ付活のホウ酸ストロンチ
ウム蛍光体（以下ホウ酸ストロンチウム蛍光体と称す）
が優れていることが知られ実用されている。 【０００３】近年の傾向として、一般照明用の蛍光ラン
プのみならずこのような紫外線を放射する蛍光ランプに
おいても、ランプのコンパクト化、或いはスリム化が進
行し、そのことがこの種のランプの新たな用途にも連関
するという活発な動きがある。このことは蛍光ランプの
管壁負荷が大きくなり、蛍光ランプのガラス管内面の蛍
光体層に加わる負荷が増大することを意味する。 【０００４】陽光柱放電により消費される電力が蛍光層
の単位面積あたり５００Ｗ／ｍ2以上である高負荷蛍光
ランプは、通常の蛍光ランプに比較し、励起された水銀
原子及び水銀イオンの密度が大きくなり、これらが蛍光
体表面の結晶を破壊し、蛍光層を黒化し長期にわたりラ
ンプ出力を著しく低下させる。ホウ酸ストロンチウム蛍
光体においても、高負荷条件においてはこのような劣化
要因が支配し、経時的な紫外線放射の低下が著しく、近
紫外線励起の高負荷蛍光ランプの実用化を大きく妨げて
いた。 【０００５】また、一般に蛍光ランプは水銀及び１種以
上の希ガスが充填されており、放電により紫外線が発生
し、この紫外線の大半は２５４ｎｍで、わずかに１８５
ｎｍの波長の紫外線を有しているが、高負荷蛍光ランプ
では、この１８５ｎｍの波長の紫外線が発生する割合が
大きくなる。１８５ｎｍの放射に蛍光体をさらすこと
は、非常に短時間であっても一般に蛍光物質の発光に有
害な影響を及ぼすことが知られている。 【０００６】 【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は陽光柱放電により消費される電力が蛍光層の単位面積
あたり５００Ｗ／ｍ2以上である高負荷蛍光ランプに対
し、ホウ酸ストロンチウム蛍光体を改良することにより
優れた維持率を有する近紫外線放射の高負荷蛍光ランプ
を提供することにある。 【０００７】 【課題を解決するための手段】本発明者はホウ酸ストロ
ンチウム蛍光体を高負荷蛍光ランプに適用することを目
的として鋭意研究した結果、希土類元素の内Ｌａ，Ｙ，
及びＧｄを特定量ホウ酸ストロンチウム蛍光体に含有さ
せることにより、その維持率が改善できることを新たに
見いだした。 【０００８】即ち、本発明の高負荷蛍光ランプは、動作
中の陽光柱放電により消費される電力が蛍光層の単位面
積あたり５００Ｗ／ｍ2以上である高負荷蛍光ランプに
おいて、蛍光層が（Ｓｒ，Ｅｕ）Ｂ4Ｏ7で表現されるホ
ウ酸ストロンチウム蛍光体を具備し、そのホウ酸ストロ
ンチウム蛍光体は原料に希土類元素のＬａ，Ｙ，及びＧ
ｄの内の１種を含む化合物を混合し焼成して得られるホ
ウ酸ストロンチウム蛍光体であって、前記希土類元素の
含有量が蛍光体に対し１０ｐｐｍ以上、５０００ｐｐｍ
以下であることを特徴とする。 【０００９】また、希土類元素の範囲は１００ｐｐｍ以
上、２０００ｐｐｍ以下の範囲に調製されることが好ま
しい。 【００１０】希土類元素のＬａ，Ｙ，及びＧｄの内の少
なくとも一種をホウ酸ストロンチウム蛍光体に含有させ
る方法としては、ホウ酸ストロンチウム蛍光体の焼成前
の必要成分を混合した原料（以下原料生粉と称す）に、
希土類元素のＬａ，Ｙ，及びＧｄの内の少なくとも一種
を含む化合物を混合し、８００℃以上の還元雰囲気下で
焼成する方法、あるいは既に焼成された蛍光体に、希土
類化合物を混合し、５００℃以上の温度で再焼成する方
法のいずれでも得られる。希土類元素の化合物としては
酸化物が最適であり、硝酸塩、ハロゲン化物も有効であ
る。また、酢酸塩のような有機酸塩であっても使用でき
るが、加熱分解するのに長時間を要するものは適当でな
い。 【００１１】 【作用】上記したように、ホウ酸ストロンチウム蛍光体
に希土類元素を含有させることにより、高負荷蛍光ラン
プに適用できるようになった理由は、Ｌａ，Ｙ，及びＧ
ｄの内の少なくとも１種を含有することにより、蛍光ラ
ンプ中の主劣化要因である水銀イオンプラズマの攻撃に
対し劣化しにくくなったことと推定できる。 【００１２】Ｌａ，Ｙ，及びＧｄの内の少なくとも１種
の最適含有量について試験したところ、１０ｐｐｍ以
上、５０００ｐｐｍ以下の範囲に改善の効果がある。な
ぜなら、１０ｐｐｍ未満では希土類元素の含有の効果が
なくなり、また、５０００ｐｐｍより多いと、キラーと
しての挙動を示し、初光束が大幅に低下し実用的でない
からだ。また、希土類元素は１００ｐｐｍ以上で劣化改
善の効果が大きく、２０００ｐｐｍ以下で初出力の低下
が少なく、従ってこの範囲に調製することが好ましい。 【００１３】 【実施例】 ［実施例１］ＳｒＯを６８０．０ｇ、Ｂ2Ｏ3を１１０
０．０ｇ、Ｅｕ2Ｏ3を１７．６ｇ、及びＬａ2Ｏ3を０．
００７ｇをボールミルで十分混合し、得られた原料生粉
を石英ルツボに充填し、還元雰囲気下９００℃で２時間
焼成する。得られた焼成品をクラッシャーで粗粉砕し、
更に湿式法で粉砕し、洗浄し、分離乾燥し、２００メッ
シュの篩を通しホウ酸ストロンチウム蛍光体を得た。こ
の様にして得たホウ酸ストロンチウム蛍光体中のＬａの
定量分析を行った結果１１ｐｐｍであった。 【００１４】ニトロセルロース／酢酸ブチル溶液に、ホ
ウ酸ストロンチウム蛍光体と、微粒子アルミナを結着剤
として蛍光体に対し１ｗｔ％を加え、十分に懸濁させ
る。得られた懸濁液を図１に示す外径２０ｍｍφ、長さ
５５ｃｍのガラス管２に塗布し、乾燥し蛍光層４を形成
した。この状態で、蛍光体の塗布量は１．５ｇであっ
た。次に、５８０℃の電気炉で１０分間ベーキングし、
電極３を装着した後、排気等の通常の工程を経て、Ｎ
ｅ，Ａｒ，Ｋｒの混合ガス２Ｔｏｒｒ及び、水銀２０ｍ
ｇを封じ込み、口金１を取り付けて、本発明の高負荷蛍
光ランプを作製した。 【００１５】この高負荷蛍光ランプを、管電流０．５３
Ａ，管電圧５３．８Ｖ，管電力２４．０Ｗの条件で作動
させた。この状態で本発明の高負荷蛍光ランプの管壁負
荷は計算により８０７Ｗ／ｍ2であった。 【００１６】［比較例１］Ｌａ2Ｏ3を混合しない以外実
施例１と同じ方法で、ホウ酸ストロンチウム蛍光体を調
製し、同じ方法で高負荷蛍光ランプを製作し、同じ条件
で作動させ、管壁負荷８０７Ｗ／ｍ2の高負荷蛍光ラン
プを得た。この高負荷蛍光ランプの点灯初期（０時間）
のランプ出力を１００％とし、高負荷ランプの点灯時間
に対するランプ出力の経時変化の相対値％を調べ結果を
表１にまとめる。 【００１７】 【表１】 【００１８】実施例１の０時間のランプ出力について
は、比較例１の９９％と寧ろ低下しているが、注目すべ
きは１００時間後のランプ出力では、比較例が８９％に
低下しているのに対し、実施例１では９２％と逆転して
いる点である。蛍光ランプに於ける１００時間値は、当
業界ではカタログ等に記載する初出力を意味し、即ち、
高負荷蛍光ランプの初出力を向上したことになる。 【００１９】［実施例２］Ｌａ2Ｏ3を０．６８ｇ混合す
る以外実施例１と同じ方法で、ホウ酸ストロンチウム蛍
光体を調製した。得られた蛍光体のＬａの定量分析をす
ると９８５ｐｐｍであった。同じ方法で高負荷蛍光ラン
プを製作し、同じ条件で作動させ、管壁負荷８００Ｗ／
ｍ2の高負荷蛍光ランプを得た。１００時間後の出力に
ついて比較すると、比較例１が８９％であるのに対し、
９４％と極めて高い。また、１０００時間後の出力が、
比較例１が６６％であるのに対し、８１％と１５％の大
差があり、維持率が著しく改善されている。注目すべき
は、Ｌａの含有により０時間値は低下傾向にあるが、維
持率の改善がそれを越える点である。 【００２０】［実施例３］Ｌａ2Ｏ3を３．４０ｇ混合す
る以外実施例１と同じ方法で、ホウ酸ストロンチウム蛍
光体を調製した。得られた蛍光体のＬａの定量分析をす
ると４９８０ｐｐｍであった。同じ方法で高負荷蛍光ラ
ンプを製作し、同じ条件で作動させ、管壁負荷８０７Ｗ
／ｍ2の高負荷蛍光ランプを得た。１００時間後の出力
については、９１％と高く、また、１０００時間後の出
力も７１％と、維持率が改善されていることが分かる。
しかし、初出力及び維持率ともＬａ含量が１０００ｐｐ
ｍ程度のものより低下している。 【００２１】［比較例２］Ｌａ2Ｏ3を６．８ｇ混合する
以外実施例１と同じ方法で、ホウ酸ストロンチウム蛍光
体を調製した。得られた蛍光体のＬａの定量分析をする
と９６９０ｐｐｍであった。同じ方法で、高負荷蛍光ラ
ンプを製作し、同じ条件で作動させ、管壁負荷８０７Ｗ
／ｍ2の高負荷蛍光ランプを得た。 【００２２】［実施例４〜９］Ｙ2Ｏ3をそれぞれ、０．
００７４ｇ、０．７４ｇ、及び３．７ｇ、または、Ｇｄ
2Ｏ3をそれぞれ、０．００７０ｇ、０．６７ｇ、及び
３．３５ｇ混合する以外実施例１と同じ方法でホウ酸ス
トロンチウム蛍光体を調製した。得られた蛍光体のＹ、
またはＧｄの定量分析すると、Ｙがそれぞれ１１ｐｐ
ｍ、９９０ｐｐｍ、及び５０２０ｐｐｍ、Ｇｄがそれぞ
れ１１ｐｐｍ、１０３０ｐｐｍ、及び４９００ｐｐｍで
あった。これらの蛍光体を用いた高負荷蛍光ランプの相
対出力値は表１に示すように、Ｙ，Ｇｄの含有の場合も
Ｌａと同様、特定の濃度範囲で維持率改善に効果がある
ことがわかる。 【００２３】［比較例２〜４］Ｌａ2Ｏ3を６．８ｇ、Ｙ
2Ｏ3を７．４ｇ、あるいはＧｄ2Ｏ3を６．７ｇ混合する
以外実施例１と同じ方法でホウ酸ストロンチウム蛍光体
を調製した。得られた蛍光体のＬａ、Ｙ、またはＧｄの
定量分析をすると、それぞれ９６９０、１０１１０ｐｐ
ｍ、９８３０ｐｐｍであった。表１の比較例２に着目す
ると、１００時間後の出力については８８％、１０００
時間後で６２％とＬａの含有による効果はみられない。
これは、Ｌａの含有量が多すぎると、キラーとして作用
し、高負荷ランプの初出力及び維持率を低下してしまう
ためである。これはＹ，Ｇｄについても同様である。 【００２４】 【発明の効果】以上に述べたように、本発明においてホ
ウ酸ストロンチウム蛍光体の改良を行い、これを蛍光層
に適用することで高負荷蛍光ランプの維持率を大幅改善
できた。その結果として、近紫外線放射の実用可能な高
負荷蛍光ランプを提供することができた。
銀蒸気放電ランプに関し、詳しくは蛍光層にホウ酸スト
ロンチウム蛍光体を有し、陽光柱放電により消費される
電力が該蛍光層の単位面積あたり５００Ｗ／ｍ2以上で
ある高負荷蛍光ランプに関する。 【０００２】 【従来の技術】一般に、３５０ｎｍ付近の近紫外線を主
成分とする紫外線を放射する蛍光体を使用した蛍光ラン
プはブラックライト蛍光ランプと呼ばれ、舞台照明、鉱
物や宝石等の鑑別、或いは計器類の照明等の幅広い用途
に用いられる。このブラックライト蛍光ランプに用いら
れる蛍光体としては２価のＥｕ付活のホウ酸ストロンチ
ウム蛍光体（以下ホウ酸ストロンチウム蛍光体と称す）
が優れていることが知られ実用されている。 【０００３】近年の傾向として、一般照明用の蛍光ラン
プのみならずこのような紫外線を放射する蛍光ランプに
おいても、ランプのコンパクト化、或いはスリム化が進
行し、そのことがこの種のランプの新たな用途にも連関
するという活発な動きがある。このことは蛍光ランプの
管壁負荷が大きくなり、蛍光ランプのガラス管内面の蛍
光体層に加わる負荷が増大することを意味する。 【０００４】陽光柱放電により消費される電力が蛍光層
の単位面積あたり５００Ｗ／ｍ2以上である高負荷蛍光
ランプは、通常の蛍光ランプに比較し、励起された水銀
原子及び水銀イオンの密度が大きくなり、これらが蛍光
体表面の結晶を破壊し、蛍光層を黒化し長期にわたりラ
ンプ出力を著しく低下させる。ホウ酸ストロンチウム蛍
光体においても、高負荷条件においてはこのような劣化
要因が支配し、経時的な紫外線放射の低下が著しく、近
紫外線励起の高負荷蛍光ランプの実用化を大きく妨げて
いた。 【０００５】また、一般に蛍光ランプは水銀及び１種以
上の希ガスが充填されており、放電により紫外線が発生
し、この紫外線の大半は２５４ｎｍで、わずかに１８５
ｎｍの波長の紫外線を有しているが、高負荷蛍光ランプ
では、この１８５ｎｍの波長の紫外線が発生する割合が
大きくなる。１８５ｎｍの放射に蛍光体をさらすこと
は、非常に短時間であっても一般に蛍光物質の発光に有
害な影響を及ぼすことが知られている。 【０００６】 【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は陽光柱放電により消費される電力が蛍光層の単位面積
あたり５００Ｗ／ｍ2以上である高負荷蛍光ランプに対
し、ホウ酸ストロンチウム蛍光体を改良することにより
優れた維持率を有する近紫外線放射の高負荷蛍光ランプ
を提供することにある。 【０００７】 【課題を解決するための手段】本発明者はホウ酸ストロ
ンチウム蛍光体を高負荷蛍光ランプに適用することを目
的として鋭意研究した結果、希土類元素の内Ｌａ，Ｙ，
及びＧｄを特定量ホウ酸ストロンチウム蛍光体に含有さ
せることにより、その維持率が改善できることを新たに
見いだした。 【０００８】即ち、本発明の高負荷蛍光ランプは、動作
中の陽光柱放電により消費される電力が蛍光層の単位面
積あたり５００Ｗ／ｍ2以上である高負荷蛍光ランプに
おいて、蛍光層が（Ｓｒ，Ｅｕ）Ｂ4Ｏ7で表現されるホ
ウ酸ストロンチウム蛍光体を具備し、そのホウ酸ストロ
ンチウム蛍光体は原料に希土類元素のＬａ，Ｙ，及びＧ
ｄの内の１種を含む化合物を混合し焼成して得られるホ
ウ酸ストロンチウム蛍光体であって、前記希土類元素の
含有量が蛍光体に対し１０ｐｐｍ以上、５０００ｐｐｍ
以下であることを特徴とする。 【０００９】また、希土類元素の範囲は１００ｐｐｍ以
上、２０００ｐｐｍ以下の範囲に調製されることが好ま
しい。 【００１０】希土類元素のＬａ，Ｙ，及びＧｄの内の少
なくとも一種をホウ酸ストロンチウム蛍光体に含有させ
る方法としては、ホウ酸ストロンチウム蛍光体の焼成前
の必要成分を混合した原料（以下原料生粉と称す）に、
希土類元素のＬａ，Ｙ，及びＧｄの内の少なくとも一種
を含む化合物を混合し、８００℃以上の還元雰囲気下で
焼成する方法、あるいは既に焼成された蛍光体に、希土
類化合物を混合し、５００℃以上の温度で再焼成する方
法のいずれでも得られる。希土類元素の化合物としては
酸化物が最適であり、硝酸塩、ハロゲン化物も有効であ
る。また、酢酸塩のような有機酸塩であっても使用でき
るが、加熱分解するのに長時間を要するものは適当でな
い。 【００１１】 【作用】上記したように、ホウ酸ストロンチウム蛍光体
に希土類元素を含有させることにより、高負荷蛍光ラン
プに適用できるようになった理由は、Ｌａ，Ｙ，及びＧ
ｄの内の少なくとも１種を含有することにより、蛍光ラ
ンプ中の主劣化要因である水銀イオンプラズマの攻撃に
対し劣化しにくくなったことと推定できる。 【００１２】Ｌａ，Ｙ，及びＧｄの内の少なくとも１種
の最適含有量について試験したところ、１０ｐｐｍ以
上、５０００ｐｐｍ以下の範囲に改善の効果がある。な
ぜなら、１０ｐｐｍ未満では希土類元素の含有の効果が
なくなり、また、５０００ｐｐｍより多いと、キラーと
しての挙動を示し、初光束が大幅に低下し実用的でない
からだ。また、希土類元素は１００ｐｐｍ以上で劣化改
善の効果が大きく、２０００ｐｐｍ以下で初出力の低下
が少なく、従ってこの範囲に調製することが好ましい。 【００１３】 【実施例】 ［実施例１］ＳｒＯを６８０．０ｇ、Ｂ2Ｏ3を１１０
０．０ｇ、Ｅｕ2Ｏ3を１７．６ｇ、及びＬａ2Ｏ3を０．
００７ｇをボールミルで十分混合し、得られた原料生粉
を石英ルツボに充填し、還元雰囲気下９００℃で２時間
焼成する。得られた焼成品をクラッシャーで粗粉砕し、
更に湿式法で粉砕し、洗浄し、分離乾燥し、２００メッ
シュの篩を通しホウ酸ストロンチウム蛍光体を得た。こ
の様にして得たホウ酸ストロンチウム蛍光体中のＬａの
定量分析を行った結果１１ｐｐｍであった。 【００１４】ニトロセルロース／酢酸ブチル溶液に、ホ
ウ酸ストロンチウム蛍光体と、微粒子アルミナを結着剤
として蛍光体に対し１ｗｔ％を加え、十分に懸濁させ
る。得られた懸濁液を図１に示す外径２０ｍｍφ、長さ
５５ｃｍのガラス管２に塗布し、乾燥し蛍光層４を形成
した。この状態で、蛍光体の塗布量は１．５ｇであっ
た。次に、５８０℃の電気炉で１０分間ベーキングし、
電極３を装着した後、排気等の通常の工程を経て、Ｎ
ｅ，Ａｒ，Ｋｒの混合ガス２Ｔｏｒｒ及び、水銀２０ｍ
ｇを封じ込み、口金１を取り付けて、本発明の高負荷蛍
光ランプを作製した。 【００１５】この高負荷蛍光ランプを、管電流０．５３
Ａ，管電圧５３．８Ｖ，管電力２４．０Ｗの条件で作動
させた。この状態で本発明の高負荷蛍光ランプの管壁負
荷は計算により８０７Ｗ／ｍ2であった。 【００１６】［比較例１］Ｌａ2Ｏ3を混合しない以外実
施例１と同じ方法で、ホウ酸ストロンチウム蛍光体を調
製し、同じ方法で高負荷蛍光ランプを製作し、同じ条件
で作動させ、管壁負荷８０７Ｗ／ｍ2の高負荷蛍光ラン
プを得た。この高負荷蛍光ランプの点灯初期（０時間）
のランプ出力を１００％とし、高負荷ランプの点灯時間
に対するランプ出力の経時変化の相対値％を調べ結果を
表１にまとめる。 【００１７】 【表１】 【００１８】実施例１の０時間のランプ出力について
は、比較例１の９９％と寧ろ低下しているが、注目すべ
きは１００時間後のランプ出力では、比較例が８９％に
低下しているのに対し、実施例１では９２％と逆転して
いる点である。蛍光ランプに於ける１００時間値は、当
業界ではカタログ等に記載する初出力を意味し、即ち、
高負荷蛍光ランプの初出力を向上したことになる。 【００１９】［実施例２］Ｌａ2Ｏ3を０．６８ｇ混合す
る以外実施例１と同じ方法で、ホウ酸ストロンチウム蛍
光体を調製した。得られた蛍光体のＬａの定量分析をす
ると９８５ｐｐｍであった。同じ方法で高負荷蛍光ラン
プを製作し、同じ条件で作動させ、管壁負荷８００Ｗ／
ｍ2の高負荷蛍光ランプを得た。１００時間後の出力に
ついて比較すると、比較例１が８９％であるのに対し、
９４％と極めて高い。また、１０００時間後の出力が、
比較例１が６６％であるのに対し、８１％と１５％の大
差があり、維持率が著しく改善されている。注目すべき
は、Ｌａの含有により０時間値は低下傾向にあるが、維
持率の改善がそれを越える点である。 【００２０】［実施例３］Ｌａ2Ｏ3を３．４０ｇ混合す
る以外実施例１と同じ方法で、ホウ酸ストロンチウム蛍
光体を調製した。得られた蛍光体のＬａの定量分析をす
ると４９８０ｐｐｍであった。同じ方法で高負荷蛍光ラ
ンプを製作し、同じ条件で作動させ、管壁負荷８０７Ｗ
／ｍ2の高負荷蛍光ランプを得た。１００時間後の出力
については、９１％と高く、また、１０００時間後の出
力も７１％と、維持率が改善されていることが分かる。
しかし、初出力及び維持率ともＬａ含量が１０００ｐｐ
ｍ程度のものより低下している。 【００２１】［比較例２］Ｌａ2Ｏ3を６．８ｇ混合する
以外実施例１と同じ方法で、ホウ酸ストロンチウム蛍光
体を調製した。得られた蛍光体のＬａの定量分析をする
と９６９０ｐｐｍであった。同じ方法で、高負荷蛍光ラ
ンプを製作し、同じ条件で作動させ、管壁負荷８０７Ｗ
／ｍ2の高負荷蛍光ランプを得た。 【００２２】［実施例４〜９］Ｙ2Ｏ3をそれぞれ、０．
００７４ｇ、０．７４ｇ、及び３．７ｇ、または、Ｇｄ
2Ｏ3をそれぞれ、０．００７０ｇ、０．６７ｇ、及び
３．３５ｇ混合する以外実施例１と同じ方法でホウ酸ス
トロンチウム蛍光体を調製した。得られた蛍光体のＹ、
またはＧｄの定量分析すると、Ｙがそれぞれ１１ｐｐ
ｍ、９９０ｐｐｍ、及び５０２０ｐｐｍ、Ｇｄがそれぞ
れ１１ｐｐｍ、１０３０ｐｐｍ、及び４９００ｐｐｍで
あった。これらの蛍光体を用いた高負荷蛍光ランプの相
対出力値は表１に示すように、Ｙ，Ｇｄの含有の場合も
Ｌａと同様、特定の濃度範囲で維持率改善に効果がある
ことがわかる。 【００２３】［比較例２〜４］Ｌａ2Ｏ3を６．８ｇ、Ｙ
2Ｏ3を７．４ｇ、あるいはＧｄ2Ｏ3を６．７ｇ混合する
以外実施例１と同じ方法でホウ酸ストロンチウム蛍光体
を調製した。得られた蛍光体のＬａ、Ｙ、またはＧｄの
定量分析をすると、それぞれ９６９０、１０１１０ｐｐ
ｍ、９８３０ｐｐｍであった。表１の比較例２に着目す
ると、１００時間後の出力については８８％、１０００
時間後で６２％とＬａの含有による効果はみられない。
これは、Ｌａの含有量が多すぎると、キラーとして作用
し、高負荷ランプの初出力及び維持率を低下してしまう
ためである。これはＹ，Ｇｄについても同様である。 【００２４】 【発明の効果】以上に述べたように、本発明においてホ
ウ酸ストロンチウム蛍光体の改良を行い、これを蛍光層
に適用することで高負荷蛍光ランプの維持率を大幅改善
できた。その結果として、近紫外線放射の実用可能な高
負荷蛍光ランプを提供することができた。
【図面の簡単な説明】
【図１】 本発明の高負荷蛍光ランプを示す断面図
【符号の説明】
１・・・・・口金
２・・・・・ガラス管
３・・・・・電極
４・・・・・蛍光層
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(56)参考文献 特開 昭54−42874（ＪＰ，Ａ)
特開 平４−142389（ＪＰ，Ａ)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
H01J 61/44
Claims (1)
- (57)【特許請求の範囲】 【請求項１】 陽光柱放電により消費される電力が蛍
光層の単位面積あたり５００Ｗ／ｍ2以上である高負荷
蛍光ランプにおいて、蛍光層が（Ｓｒ，Ｅｕ）Ｂ4Ｏ7で
表現されるホウ酸ストロンチウム蛍光体を具備し、その
ホウ酸ストロンチウム蛍光体は原料に希土類元素のＬ
ａ，Ｙ，及びＧｄの内の１種を含む化合物を混合し焼成
して得られるホウ酸ストロンチウム蛍光体であって、前
記希土類元素の含有量がホウ酸ストロンチウム蛍光体に
対し１０ｐｐｍ以上、５０００ｐｐｍ以下であることを
特徴とする高負荷蛍光ランプ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10237194A JP3368982B2 (ja) | 1994-05-17 | 1994-05-17 | 高負荷蛍光ランプ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10237194A JP3368982B2 (ja) | 1994-05-17 | 1994-05-17 | 高負荷蛍光ランプ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07312206A JPH07312206A (ja) | 1995-11-28 |
| JP3368982B2 true JP3368982B2 (ja) | 2003-01-20 |
Family
ID=14325609
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10237194A Expired - Lifetime JP3368982B2 (ja) | 1994-05-17 | 1994-05-17 | 高負荷蛍光ランプ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3368982B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5084386B2 (ja) * | 2007-07-20 | 2012-11-28 | 株式会社東通研 | 紫外線硬化インキの硬化方法 |
-
1994
- 1994-05-17 JP JP10237194A patent/JP3368982B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07312206A (ja) | 1995-11-28 |
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