JP3360264B2 - Silicone rubber composition for high voltage electrical insulator - Google Patents
Silicone rubber composition for high voltage electrical insulatorInfo
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Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、加熱硬化により優
れた高電圧電気絶縁体となるシリコーンゴムを与える高
電圧電気絶縁体用シリコーンゴム組成物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a silicone rubber composition for a high-voltage electrical insulator which gives a silicone rubber which becomes an excellent high-voltage electrical insulator when cured by heating.
【0002】[0002]
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】送電線
等に用いる硝子に使用される高電圧電気絶縁体は、一般
に磁器製又はガラス製である。しかし、海岸沿いの地域
や工業地帯のように汚染を受けやすい環境下では、高電
圧電気絶縁体の表面を微粒子や塩類、霧等が通ることに
より、漏れ電流が発生したり、フラッシュオーバーにつ
ながるドライバンド放電等が起こるという問題があっ
た。2. Description of the Related Art High-voltage electrical insulators used for glass used in power transmission lines and the like are generally made of porcelain or glass. However, in environments that are susceptible to contamination, such as coastal areas and industrial areas, the passage of fine particles, salts, fog, etc., on the surface of the high-voltage electrical insulator may cause leakage current or flashover. There is a problem that a dry discharge or the like occurs.
【0003】そこで、これらの磁器製又はガラス製の絶
縁体の欠点を改良するために種々の解決法が提案されて
いる。例えば、米国特許第3511698号公報には、
硬化性樹脂からなる部材と白金触媒含有オルガノポリシ
ロキサンエラストマーとからなる耐候性の高電圧電気絶
縁体が提案されている。また、特開昭59−19860
4号公報には、一液性の室温硬化性オルガノポリシロキ
サン組成物をガラス製又は磁器製の電気絶縁体の外側表
面に塗布することにより、湿気、大気汚染、紫外線等の
野外におけるストレスの存在下においても前記電気絶縁
体の有する高性能の電気性能を維持させる技術が提案さ
れている。[0003] Various solutions have been proposed to improve the disadvantages of these porcelain or glass insulators. For example, U.S. Pat.
A weather-resistant high-voltage electrical insulator comprising a member made of a curable resin and a platinum catalyst-containing organopolysiloxane elastomer has been proposed. Also, JP-A-59-19860
No. 4 discloses that a one-part room-temperature-curable organopolysiloxane composition is applied to the outer surface of a glass or porcelain electrical insulator to prevent the presence of stress in the field such as moisture, air pollution and ultraviolet rays. A technique for maintaining the high-performance electrical performance of the electrical insulator has been proposed below.
【0004】更に、特開昭53−35982号公報、米
国特許第3965065号公報及び特開平4−2096
55号公報には、加熱硬化によりシリコーンゴムとなる
オルガノポリシロキサンとアルミニウム水和物との混合
物を100℃よりも高い温度で30分以上加熱すること
によって、電気絶縁性が改良されたシリコーンゴム組成
物を与えることが提案されている。Further, JP-A-53-35982, US Pat. No. 3,965,065 and JP-A-4-2096
No. 55 discloses a silicone rubber composition having improved electrical insulation by heating a mixture of an organopolysiloxane and an aluminum hydrate which becomes a silicone rubber by heat curing at a temperature higher than 100 ° C. for 30 minutes or more. It is proposed to give things.
【0005】しかしながら、前記の従来技術では、いず
れも使用されているシリコーンゴム材料の高電圧電気絶
縁性能が未だ十分満足できるものでなかった。[0005] However, in the above-mentioned prior arts, the high-voltage electrical insulation performance of any of the silicone rubber materials used has not been sufficiently satisfactory.
【0006】また、電圧電気絶縁性能を向上させるため
には、多量のアルミニウム水酸化物を使用する必要があ
り、流動性を保持するためには粒度が大きく比表面積が
小さいアルミニウム水酸化物を使用せねばならないが、
このようなアルミニウム水酸化物を高充填するには限界
があり、高密度に充填することはできないものであっ
た。Further, in order to improve the voltage electric insulation performance, it is necessary to use a large amount of aluminum hydroxide, and to maintain fluidity, use aluminum hydroxide having a large particle size and a small specific surface area. I have to do it,
There is a limit in filling such aluminum hydroxide at a high level, and it has not been possible to fill at a high density.
【0007】本発明は上記事情に鑑みなされたもので、
流動性が良好で作業性に優れている上、加熱硬化後に過
酷な大気汚染あるいは気候に晒される条件下でも耐候
性、耐トラッキング性、耐アーク性、耐エロージェン性
等の高電圧電気絶縁特性に優れたシリコーンゴムを与え
る高電圧電気絶縁体用シリコーンゴム組成物を提供する
ことを目的とする。[0007] The present invention has been made in view of the above circumstances,
It has good fluidity and excellent workability, and has high-voltage electrical insulation properties such as weather resistance, tracking resistance, arc resistance, and erosion resistance even under conditions of severe air pollution or weather exposure after heat curing. An object of the present invention is to provide a silicone rubber composition for a high-voltage electrical insulator that gives an excellent silicone rubber.
【0008】[0008]
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者は上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた結
果、有機過酸化物硬化型又は付加反応硬化型のシリコー
ンゴム組成物、シリカ微粉末を含有するシリコーンゴム
組成物に対して、(a)平均粒径7〜50μmのアルミ
ニウム水酸化物10〜95重量%と(b)平均粒径7μ
m未満のアルミニウム水酸化物90〜5重量%とからな
るアルミニウム水酸化物充填剤を配合した場合、(a)
のアルミニウム水酸化物と(b)のアルミニウム水酸化
物とを併用することで高密度に高充填することが可能と
なり、かつ流動性を損なうことがない上、シリコーンゴ
ムの耐トラッキング性、更には耐エロージョン性、耐ア
ーク性等の特性が大幅に向上すること、それ故、流動性
が良好である上、耐候性、耐トラッキング性、耐アーク
性、耐エロージェン性等の高電圧電気絶縁特性に優れた
シリコーンゴムを与える高電圧電気絶縁体用シリコーン
ゴム組成物が得られることを知見し、本発明をなすに至
った。Means for Solving the Problems and Embodiments of the Invention The present inventors have made intensive studies to achieve the above object, and as a result, have found that an organic peroxide-curable or addition-reaction-curable silicone rubber composition, silica (A) 10 to 95% by weight of an aluminum hydroxide having an average particle size of 7 to 50 μm and (b) an average particle size of 7 μm with respect to the silicone rubber composition containing the fine powder.
When an aluminum hydroxide filler consisting of 90 to 5% by weight of aluminum hydroxide having a particle size of less than 50 m is mixed, (a)
By using the aluminum hydroxide of (b) and the aluminum hydroxide of (b) in combination, high-density and high-filling can be performed, and the fluidity is not impaired. The characteristics such as erosion resistance and arc resistance are greatly improved, and therefore, the fluidity is good, and high voltage electrical insulation characteristics such as weather resistance, tracking resistance, arc resistance, erosion resistance, etc. The present inventors have found that a silicone rubber composition for a high-voltage electrical insulator that gives an excellent silicone rubber can be obtained, and have accomplished the present invention.
【0009】従って、本発明は、 (1)有機過酸化物硬化型又は付加反応硬化型のシリコーンゴム組成物 100部(重量部、以下同様) (2)シリカ微粉末 1〜100部 (3)平均粒径7〜50μmのアルミニウム水酸化物10〜95重量%と平均粒 径7μm未満のアルミニウム水酸化物90〜5重量%とからなるアルミニウム水 酸化物充填剤 100〜900部 を含有してなることを特徴とする高電圧電気絶縁体用シ
リコーンゴム組成物を提供する。Accordingly, the present invention provides: (1) 100 parts of an organic peroxide-curable or addition-reaction-curable silicone rubber composition (parts by weight, hereinafter the same) (2) 1 to 100 parts of fine silica powder (3) 100 to 900 parts by weight of an aluminum hydroxide filler composed of 10 to 95% by weight of aluminum hydroxide having an average particle diameter of 7 to 50 μm and 90 to 5% by weight of aluminum hydroxide having an average particle diameter of less than 7 μm. Provided is a silicone rubber composition for a high-voltage electrical insulator, characterized by the following.
【0010】以下、本発明につき更に詳細に説明する
と、本発明の高電圧電気絶縁体用シリコーンゴム組成物
の第一成分は、有機過酸化物硬化型又は付加反応硬化型
のシリコーンゴム組成物である。Hereinafter, the present invention will be described in more detail. The first component of the silicone rubber composition for a high-voltage electrical insulator of the present invention is an organic peroxide-curable or addition-reaction-curable silicone rubber composition. is there.
【0011】有機過酸化物硬化型シリコーンゴム組成物
としては、 (イ)下記平均組成式(1) R1 aSiO(4-a)/2 …(1) (但し、式中R1は置換又は非置換の一価炭化水素基で
あるが、R1の0.01〜20モル%はアルケニル基で
ある。aは1.9〜2.4の正数である。)で示される
1分子中に少なくとも平均2個以上のアルケニル基を有
するオルガノポリシロキサン (ロ)有機過酸化物 を主成分とするシリコーンゴム組成物が好適に使用され
る。The organic peroxide-curable silicone rubber composition includes: (a) the following average composition formula (1): R 1 a SiO (4-a) / 2 (1) (where R 1 is a substituted Or an unsubstituted monovalent hydrocarbon group, wherein 0.01 to 20 mol% of R 1 is an alkenyl group; a is a positive number of 1.9 to 2.4) A silicone rubber composition containing an organopolysiloxane having at least two or more alkenyl groups on average (ii) an organic peroxide as a main component is preferably used.
【0012】上記式(1)のアルケニル基含有オルガノ
ポリシロキサンにおいて、R1は、好ましくは炭素数1
〜12、より好ましくは炭素数1〜8の置換又は非置換
の一価炭化水素基であり、具体的にはメチル基、エチル
基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチ
ル基、tert−ブチル基、ヘキシル基、シクロヘキシ
ル基、オクチル基等のアルキル基、ビニル基、アリル
基、プロペニル基、イソプロペニル基、ブテニル基等の
アルケニル基、フェニル基、トリル基、キシリル基等の
アリール基、ベンジル基、フェニルエチル基等のアラル
キル基、クロロメチル基、ブロモエチル基、3,3,3
−トリフロロプロピル基、3−クロロプロピル基、シア
ノエチル基等のハロゲン置換、シアノ基置換炭化水素基
などが挙げられる。なお、各置換基はそれぞれ異なって
いても同一であってもよいが、R1中の0.01〜20
モル%、より好ましくは0.1〜10モル%がアルケニ
ル基であることが好ましく、また分子中に少なくとも平
均2個のアルケニル基を有していることが必要である。
なおまた、R1は上記のいずれでもよいが、アルケニル
基としてはビニル基、他の置換基としてはメチル基、フ
ェニル基の導入が好ましい。また、aは1.9〜2.
4、好ましくは1.95〜2.2の範囲の正数である。In the alkenyl group-containing organopolysiloxane of the above formula (1), R 1 preferably has 1 carbon atom.
To 12, more preferably a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, specifically, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, tert-butyl Alkyl group such as group, hexyl group, cyclohexyl group and octyl group, alkenyl group such as vinyl group, allyl group, propenyl group, isopropenyl group and butenyl group, aryl group such as phenyl group, tolyl group and xylyl group, and benzyl group Aralkyl groups such as phenylethyl group, chloromethyl group, bromoethyl group, 3,3,3
Halogen-substituted groups such as -trifluoropropyl group, 3-chloropropyl group and cyanoethyl group; and cyano-substituted hydrocarbon groups. In addition, although each substituent may be different or the same, 0.01 to 20 in R 1
It is preferable that the alkenyl group accounts for mol%, more preferably 0.1 to 10 mol%, and it is necessary that the molecule has at least two alkenyl groups on average.
In addition, R 1 may be any of the above, but it is preferable to introduce a vinyl group as an alkenyl group and a methyl group or a phenyl group as another substituent. A is 1.9 to 2.
4, preferably a positive number in the range of 1.95 to 2.2.
【0013】上記式(1)のオルガノポリシロキサン
は、その分子構造が直鎖状であっても、あるいはR1S
iO3/2単位やSiO4/2単位を含んだ分岐状であっても
よいが、通常は主鎖部分が基本的にR1 2SiO2/2のジ
オルガノシロキサン単位の繰り返しからなり、分子鎖両
末端がR1 3SiO1/2のトリオルガノシロキシ単位で封
鎖された直鎖状のジオルガノポリシロキサンであること
が一般的である。また、分子中のアルケニル基は分子鎖
末端あるいは分子鎖途中のケイ素原子のいずれに結合し
たものであっても、また両方に結合したものであっても
よいが、硬化性、硬化物の物性等の点から少なくとも分
子鎖両末端のケイ素原子に結合したアルケニル基を有す
るものであることが好ましい。The organopolysiloxane of the above formula (1) may have a linear molecular structure or R 1 S
iO may be 3/2 or SiO 4/2 branched containing units, but usually the main chain consists of repeating diorganosiloxane units basically R 1 2 SiO 2/2, molecular it is common chain terminal is R 1 3 are blocked with triorganosiloxy units of SiO 1/2 the linear diorganopolysiloxane. The alkenyl group in the molecule may be bonded to either the terminal of the molecular chain or a silicon atom in the middle of the molecular chain, or may be bonded to both of them. In view of the above, it is preferable that the compound has at least an alkenyl group bonded to silicon atoms at both ends of the molecular chain.
【0014】上記アルケニル基含有オルガノポリシロキ
サンの粘度は、25℃において100〜1000000
cps、特に500〜500000cpsであることが
望ましい。The alkenyl group-containing organopolysiloxane has a viscosity of 100 to 1,000,000 at 25.degree.
cps, particularly 500 to 500,000 cps.
【0015】上記アルケニル基含有オルガノポリシロキ
サンは、公知の方法によって製造することができ、具体
的にはオルガノシクロポリシロキサンとヘキサオルガノ
ジシロキサンとをアルカリ又は酸触媒の存在下に平衡反
応を行うことによって得ることができる。The alkenyl group-containing organopolysiloxane can be produced by a known method. Specifically, an organocyclopolysiloxane and hexaorganodisiloxane are subjected to an equilibrium reaction in the presence of an alkali or acid catalyst. Can be obtained by
【0016】また、有機過酸化物は、上記アルケニル基
含有オルガノポリシロキサンの架橋反応を促進するため
の触媒として使用されるものであり、具体例としては次
に示す化合物を挙げることができる。The organic peroxide is used as a catalyst for accelerating the crosslinking reaction of the alkenyl group-containing organopolysiloxane, and specific examples include the following compounds.
【0017】[0017]
【化1】 Embedded image
【0018】有機過酸化物の添加量は触媒量であり、硬
化速度に応じて適宜選択することができるが、通常は上
記式(1)のアルケニル基含有オルガノポリシロキサン
100部に対して0.1〜10部、好ましくは0.2〜
3部の範囲である。The amount of the organic peroxide to be added is a catalytic amount and can be appropriately selected according to the curing speed. Usually, the amount is 0.1 to 100 parts of the alkenyl group-containing organopolysiloxane of the above formula (1). 1 to 10 parts, preferably 0.2 to
The range is three parts.
【0019】上記有機過酸化物硬化型シリコーンゴム組
成物には、上記主成分以外に任意成分として、例えば酸
化カルシウム、酸化マグネシウム等のアルカリ土類金属
などの金属酸化物、水酸化マグネシウム、水酸化カルシ
ウム等のアルカリ土類金属などのアルミニウム以外の金
属水酸化物等を添加することができるが、シリカ微粉末
及びアルミニウム水酸化物は配合されない。In the above-mentioned organic peroxide-curable silicone rubber composition, metal oxides such as alkaline earth metals such as calcium oxide and magnesium oxide; magnesium hydroxide; Metal hydroxides other than aluminum, such as alkaline earth metals such as calcium, can be added, but fine silica powder and aluminum hydroxide are not blended.
【0020】次に、付加反応硬化型のシリコーンゴム組
成物としては、 (イ)上記式(1)のアルケニル基含有オルガノポリシ
ロキサン (ハ)下記平均組成式(2) R2 bHcSiO(4-b-c)/2 …(2) (但し、式中R2は炭素数1〜10の置換又は非置換の
一価炭化水素基である。また、bは0.7〜2.1、好
ましくは1〜2、cは0.002〜1、好ましくは0.
01〜0.5で、かつb+cは0.8〜3、好ましくは
1.5〜2.6を満足する正数である。)で示されるケ
イ素原子に結合した水素原子を少なくとも2個、好まし
くは3個以上有する常温で液体のオルガノハイドロジェ
ンポリシロキサン (ニ)付加反応触媒 を主成分とするシリコーンゴム組成物が好適に使用され
る。Next, the addition reaction-curable silicone rubber composition includes (a) an alkenyl group-containing organopolysiloxane of the above formula (1) (c) an average composition formula (2) below: R 2 b H c SiO ( 4-bc) / 2 (2) (wherein, R 2 is a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms. In addition, b is 0.7 to 2.1, preferably b is 0.7 to 2.1.) Is 1-2, c is 0.002-1, preferably 0.
01 to 0.5, and b + c is a positive number satisfying 0.8 to 3, preferably 1.5 to 2.6. The silicone rubber composition mainly containing an organohydrogenpolysiloxane (d) addition reaction catalyst which is liquid at room temperature and has at least two, preferably three or more hydrogen atoms bonded to silicon atoms, which is represented by the formula (1): Is done.
【0021】上記式(1)のアルケニル基含有オルガノ
ポリシロキサンは、上記有機過酸化物硬化型のシリコー
ンゴム組成物で説明したものと同様のものが使用され
る。As the alkenyl group-containing organopolysiloxane of the above formula (1), the same ones as described for the organic peroxide-curable silicone rubber composition are used.
【0022】また、上記式(2)のオルガノハイドロジ
ェンポリシロキサンにおいて、R2はR1と同様である
が、脂肪族不飽和結合を有しないものであることが好ま
しい。bは0.7〜2.1、好ましくは1〜2、cは
0.002〜1、好ましくは0.01〜0.5で、かつ
b+cは0.8〜3、好ましくは1.5〜2.6を満足
する正数である。In the organohydrogenpolysiloxane of the formula (2), R 2 is the same as R 1 but preferably does not have an aliphatic unsaturated bond. b is 0.7 to 2.1, preferably 1 to 2, c is 0.002 to 1, preferably 0.01 to 0.5, and b + c is 0.8 to 3, preferably 1.5 to 1.5. It is a positive number that satisfies 2.6.
【0023】このオルガノハイドロジェンポリシロキサ
ンは、付加反応触媒の存在下に前記(イ)成分の主剤に
対する架橋剤として作用するものであり、1分子中に少
なくとも2個、好ましくは3個以上のケイ素原子に結合
した水素原子(即ち、SiH基)を有するものであり、
このSiH基は分子鎖末端あるいは分子鎖途中のいずれ
に位置するものであっても、また両方に位置するもので
あってもよい。The organohydrogenpolysiloxane functions as a crosslinking agent for the main component of the component (a) in the presence of an addition reaction catalyst, and has at least two, preferably at least three, silicon atoms per molecule. Having a hydrogen atom (ie, a SiH group) bonded to an atom,
The SiH group may be located at the terminal of the molecular chain or at the middle of the molecular chain, or may be located at both.
【0024】このようなオルガノハイドロジェンポリシ
ロキサンとしては、両末端トリメチルシロキシ基封鎖メ
チルハイドロジェンポリシロキサン、両末端トリメチル
シロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジ
ェンポリシロキサン共重合体、両末端ジメチルハイドロ
ジェンシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン、両末端ジメ
チルハイドロジェンポリシロキシ基封鎖ジメチルシロキ
サン、両末端ジメチルハイドロジェンポリシロキシ基封
鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンポリシロ
キサン共重合体、両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチ
ルハイドロジェンポリシロキサン・ジフェニルシロキサ
ン・ジメチルシロキサン共重合体、(CH3)2HSiO
1/2単位とSiO4/2単位とからなる共重合体、(C
H3)2HSiO1/2単位とSiO4/2単位と(C6H5)S
iO3/2単位とからなる共重合体などを挙げることがで
きる。Examples of such an organohydrogenpolysiloxane include methylhydrogenpolysiloxane having trimethylsiloxy groups at both ends, a dimethylsiloxane / methylhydrogenpolysiloxane copolymer having trimethylsiloxy groups at both ends, and dimethylhydrogensiloxy at both ends. Group-blocked dimethylsiloxane, dimethylhydrogenpolysiloxy group-blocked dimethylsiloxane at both ends, dimethylhydrogenpolysiloxy-group-blocked dimethylsiloxane-methylhydrogenpolysiloxane copolymer at both ends, methylhydrogenpolysiloxane-blocked at both ends trimethylsiloxy group Diphenylsiloxane / dimethylsiloxane copolymer, (CH 3 ) 2 HSiO
A copolymer composed of 1/2 unit and SiO 4/2 unit, (C
H 3 ) 2 HSiO 1/2 unit, SiO 4/2 unit and (C 6 H 5 ) S
Copolymers composed of iO 3/2 units can be used.
【0025】上記式(2)のオルガノハイドロジェンポ
リシロキサンは、その分子構造が直鎖状であっても分岐
状であってもよいが、常温で液体であることが必要であ
り、その粘度は25℃において0.1〜500cps、
特に0.5〜300cpsであることが望ましく、また
分子中のケイ素原子の数が通常3〜300個、好ましく
は4〜100個程度のものであればよい。The organohydrogenpolysiloxane of the above formula (2) may have a linear or branched molecular structure, but it needs to be liquid at room temperature and has a viscosity of 0.1-500 cps at 25 ° C.
In particular, it is desirably 0.5 to 300 cps, and the number of silicon atoms in the molecule is usually 3 to 300, preferably about 4 to 100.
【0026】なお、上記オルガノハイドロジェンポリシ
ロキサンは、公知の方法によって製造することができ
る。The above-mentioned organohydrogenpolysiloxane can be produced by a known method.
【0027】上記オルガノハイドロジェンポリシロキサ
ンの配合量は、通常第一成分のオルガノポリシロキサン
100部に対して0.1〜100部、好ましくは0.3
〜50部、特に0.5〜30部の範囲である。The amount of the organohydrogenpolysiloxane is usually 0.1 to 100 parts, preferably 0.3 part, per 100 parts of the first component organopolysiloxane.
To 50 parts, especially 0.5 to 30 parts.
【0028】また、このオルガノハイドロジェンポリシ
ロキサンは、分子中のケイ素原子に結合した水素原子
(SiH基)が(イ)成分のオルガノポリシロキサン中
のアルケニル基に対してモル比で0.5〜5モル/モ
ル、好ましくは0.8〜3モル/モルとなるように配合
することもできる。In this organohydrogenpolysiloxane, a hydrogen atom (SiH group) bonded to a silicon atom in the molecule has a molar ratio of 0.5 to 0.5 with respect to an alkenyl group in the organopolysiloxane (a). 5 mol / mol, preferably 0.8 to 3 mol / mol can be added.
【0029】また、付加反応触媒としては、白金黒、塩
化第二白金、塩化白金酸と一価アルコールとの反応物、
塩化白金酸とオレフィン類との錯体、白金ビスアセトア
セテート、パラジウム系触媒、ロジウム系触媒等が挙げ
られる。この付加反応触媒の添加量は触媒量であり、通
常第一成分に対して白金、パラジウム又はロジウム金属
として0.1〜500ppm、特に1〜100ppmで
ある。Examples of the addition reaction catalyst include platinum black, platinic chloride, a reaction product of chloroplatinic acid and a monohydric alcohol,
Examples include complexes of chloroplatinic acid and olefins, platinum bisacetoacetate, palladium-based catalysts, rhodium-based catalysts, and the like. The addition amount of the addition reaction catalyst is a catalytic amount, and is usually 0.1 to 500 ppm, particularly 1 to 100 ppm as platinum, palladium or rhodium metal based on the first component.
【0030】上記付加反応硬化型シリコーンゴム組成物
には、上記主成分以外に任意成分として、例えば酸化カ
ルシウム、酸化マグネシウム等のアルカリ土類金属など
の金属酸化物、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム
等のアルカリ土類金属などのアルミニウム以外の金属水
酸化物、エチニルシクロヘキサノール等のアセチレンア
ルコール化合物などの付加反応制御剤等を本発明の効果
を妨げない範囲で添加することができるが、シリカ微粉
末及びアルミニウム水酸化物は配合されない。In addition to the above main components, the above addition reaction-curable silicone rubber composition may optionally contain, as optional components, metal oxides such as alkaline earth metals such as calcium oxide and magnesium oxide, magnesium hydroxide, calcium hydroxide and the like. Metal hydroxides other than aluminum, such as alkaline earth metals, addition reaction control agents, such as acetylene alcohol compounds such as ethynylcyclohexanol, can be added in a range that does not hinder the effects of the present invention. And aluminum hydroxide are not blended.
【0031】次に、第二成分のシリカ微粉末としては、
その種類に特に限定はなく、従来のシリコーンゴム組成
物に使用されているものを使用することができる。この
ようなシリカ微粉末としては、例えばBET法による比
表面積が50m2/g以上、通常50〜1000m2/
g、特に100〜500m2/gの沈澱シリカ、ヒュー
ムドシリカ、焼成シリカや、平均粒子径が50μm以
下、特に0.1〜20μmの粉砕石英、珪藻土などが好
適に使用される。Next, as the silica fine powder of the second component,
The type is not particularly limited, and those used in conventional silicone rubber compositions can be used. As such silica fine powder, for example, specific surface area by BET method of 50 m 2 / g or more, usually 50~1000m 2 /
g, especially 100 to 500 m 2 / g of precipitated silica, fumed silica, calcined silica, ground quartz having an average particle diameter of 50 μm or less, particularly 0.1 to 20 μm, and diatomaceous earth are preferably used.
【0032】なお、これらのシリカ微粉末はそのまま用
いても良いが、ヘキサメチルジシラザン、トリメチルク
ロロシラン、ポリメチルシロキサン等の有機ケイ素化合
物で表面処理し、疎水性シリカ微粉末として用いてもよ
い。These silica fine powders may be used as they are, or may be used as hydrophobic silica fine powder after surface treatment with an organosilicon compound such as hexamethyldisilazane, trimethylchlorosilane or polymethylsiloxane.
【0033】上記シリカ微粉末の配合量は、第一成分1
00部に対して1〜100部、好ましくは2〜50部の
範囲であり、1部に満たないと機械的強度が弱くなり、
100部を超えると第三成分のアルミニウム水酸化物を
高充填することが困難となる。The amount of the fine silica powder to be compounded is as follows:
1 part to 100 parts, preferably 2 to 50 parts with respect to 00 parts, and if less than 1 part, the mechanical strength becomes weak,
If it exceeds 100 parts, it becomes difficult to highly fill the third component of aluminum hydroxide.
【0034】本発明では、第三成分として(a)平均粒
子径7〜50μmのアルミニウム水酸化物と(b)平均
粒子径7μm未満で、好ましくは0.1μm以上のアル
ミニウム水酸化物とからなるアルミニウム水酸化物充填
剤を使用する。上記(a)成分のアルミニウム水酸化物
の配合により流動性を得ることができ、また、上記
(b)成分のアルミニウム水酸化物の配合により最密に
充填することができるもので、このように上記(a)と
(b)の平均粒径の異なるアルミニウム水酸化物を併用
することにより、高密度に充填することが可能となり、
かつ優れた流動性を得ることができる上、シリコーンゴ
ムの耐アーク性、耐トラッキング性等の電気絶縁性能を
改善することができ、本発明組成物において必須のもの
である。In the present invention, the third component comprises (a) an aluminum hydroxide having an average particle diameter of 7 to 50 μm and (b) an aluminum hydroxide having an average particle diameter of less than 7 μm, preferably 0.1 μm or more. Use aluminum hydroxide filler. Fluidity can be obtained by blending the aluminum hydroxide of the above-mentioned component (a), and it can be filled most densely by blending of the aluminum hydroxide of the above-mentioned component (b). By using the above-mentioned (a) and (b) aluminum hydroxides having different average particle diameters in combination, it becomes possible to pack at a high density,
In addition to being able to obtain excellent fluidity, it is also possible to improve the electrical insulation performance such as arc resistance and tracking resistance of the silicone rubber, which is essential in the composition of the present invention.
【0035】ここで、アルミニウム水酸化物は、下記式
(3) Al2O3・3H2O …(3) で表わすことができる。Here, the aluminum hydroxide can be represented by the following formula (3): Al 2 O 3 .3H 2 O (3)
【0036】更に、(a)成分のアルミニウム水酸化物
は、平均粒子径が7〜50μm、好ましくは9〜30μ
mであり、平均粒子径が7μmに満たないと最密に充填
することができず、50μmを超えると上記した目的の
ゴム物性が得られない。Further, the aluminum hydroxide of the component (a) has an average particle diameter of 7 to 50 μm, preferably 9 to 30 μm.
If the average particle diameter is less than 7 μm, the particles cannot be packed most densely. If the average particle diameter exceeds 50 μm, the above-mentioned rubber properties cannot be obtained.
【0037】(b)成分のアルミニウム水酸化物は、平
均粒子径が7μm未満で、好ましくは0.1μm以上で
7μm未満、より好ましくは0.5〜5μmであり、平
均粒子径が0.1μmに満たないと配合が困難となり、
目的とする流動性が得られない場合があり、7μm以上
であると最密に充填することができなくなる。The aluminum hydroxide of the component (b) has an average particle diameter of less than 7 μm, preferably 0.1 μm or more and less than 7 μm, more preferably 0.5 to 5 μm, and an average particle diameter of 0.1 μm If it is less than it will be difficult to mix,
In some cases, the desired fluidity may not be obtained, and if it is 7 μm or more, it will not be possible to pack the particles most closely.
【0038】また、(a)、(b)成分共に粒子径75
μm以上の粒子の含有量が充填剤全体の2重量%以下、
特に0〜1重量%であることが好ましく、かつBET比
表面積が10m2/g以下で吸油量が60ml/100
g以下のものが好ましく使用される。The components (a) and (b) both have a particle diameter of 75.
the content of particles having a particle size of 2 μm or less of the entire filler
In particular, it is preferably 0 to 1% by weight, and the BET specific surface area is 10 m 2 / g or less and the oil absorption is 60 ml / 100.
g or less are preferably used.
【0039】上記(a)成分と(b)成分との併用割合
は、(a)成分を10〜95重量%、好ましくは30〜
90重量%、(b)成分を90〜5重量%、好ましくは
70〜10重量%とする必要があり、(a)成分の配合
量が10重量%に満たず、(b)成分の配合量が90重
量%を超えると流動性が満足に得られず、(a)成分の
配合量が95重量%を超え、(b)成分の配合量が5重
量%に満たないと最密に充填できない。The component (a) and the component (b) may be used in a proportion of 10 to 95% by weight, preferably 30 to 95% by weight of the component (a).
The content of the component (b) must be less than 10% by weight, and the content of the component (b) must be less than 10% by weight. Exceeds 90% by weight, fluidity cannot be obtained satisfactorily. If the amount of component (a) is more than 95% by weight, the amount of component (b) is less than 5% by weight. .
【0040】また、上記アルミニウム水酸化物は、表面
処理を施してもよく、例えばシラン系、チタネート系の
カップリング剤、ジメチルポリシロキサンオイル、メチ
ルハイドロジェンポリシロキサンオイル等を使用して行
うことが好ましい。The aluminum hydroxide may be subjected to a surface treatment, for example, using a silane-based or titanate-based coupling agent, dimethylpolysiloxane oil, methylhydrogenpolysiloxane oil, or the like. preferable.
【0041】具体的にシラン系カップリング剤として
は、ヘキサメチルジシラザン、ジビニルテトラメチルジ
シラザン、ジフェニルテトラメチルジシラザン等のオル
ガノシラザン類、ビニルトリエトキシシラン、ビニルト
リメトキシシラン、トリメチルエトキシシラン、ジメチ
ルジメトキシシラン、ジビニルジメトキシシラン、ビニ
ルトリス(メトキシエトキシ)シラン等のアルコキシシ
ラン類、トリメチルクロロシラン等のクロロシラン類、
トリメチルアミノシラン等のアミノシラン類、グリシド
キシプロピルトリメトキシシラン、グリシドキシプロピ
ルメチルジエトキシシラン、(エポキシシクロヘキシ
ル)エチルトリメトキシシラン、メタクリロキシプロピ
ルトリメトシキキラン、メタクリロキシプロピルトリエ
トキシシラン及びクロロプロピルトリメトキシシラン等
のエポキシ官能性基、(メタ)アクリル官能性基等の官
能性基を有するアルコキシシラン類などが例示される。Specific examples of the silane coupling agent include organosilazanes such as hexamethyldisilazane, divinyltetramethyldisilazane and diphenyltetramethyldisilazane, vinyltriethoxysilane, vinyltrimethoxysilane, trimethylethoxysilane, and the like. Alkoxysilanes such as dimethyldimethoxysilane, divinyldimethoxysilane and vinyltris (methoxyethoxy) silane; chlorosilanes such as trimethylchlorosilane;
Aminosilanes such as trimethylaminosilane, glycidoxypropyltrimethoxysilane, glycidoxypropylmethyldiethoxysilane, (epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, methacryloxypropyltrimethoxysilane, methacryloxypropyltriethoxysilane and chloropropyltrimethoxysilane Examples thereof include alkoxysilanes having a functional group such as an epoxy functional group such as methoxysilane and a (meth) acryl functional group.
【0042】また、チタネート系カップリング剤として
は、テトライソプロピルチタネート、テトラ−n−ブチ
ルチタネート、ブチルチタネートダイマー、テトラステ
アリルチタネート、トリエタノールアミンチタネート、
チタニウムアセチルアセテート、チタニウムエチルアセ
トアセテート、チタニウムラクテート、オクチレングリ
コールチタネート、イソプロピルトリステアロイルチタ
ネート、イソプロピルドデシルベンゼンスルホニルチタ
ネート、イソプロピルトリス(ジオクチルピロホスフェ
ート)チタネート、ビス(ジオクチルピロホスフェー
ト)オキシアセテートチタネート、ビス(ジオクチルピ
ロホスフェート)エチレンチタネート等が例示される。Examples of titanate coupling agents include tetraisopropyl titanate, tetra-n-butyl titanate, butyl titanate dimer, tetrastearyl titanate, triethanolamine titanate,
Titanium acetyl acetate, titanium ethyl acetoacetate, titanium lactate, octylene glycol titanate, isopropyl tristearoyl titanate, isopropyl dodecylbenzenesulfonyl titanate, isopropyl tris (dioctyl pyrophosphate) titanate, bis (dioctyl pyrophosphate) oxyacetate titanate, bis (dioctyl) (Pyrophosphate) ethylene titanate and the like.
【0043】更に、ジメチルポリシロキサンオイルとし
ては、環状又は鎖状の粘度0.65〜100cpsのも
のが好適に使用される。As the dimethylpolysiloxane oil, those having a cyclic or chain viscosity of 0.65 to 100 cps are preferably used.
【0044】また、メチルハイドロジェンポリシロキサ
ンオイルとしては、分子構造が直鎖状、分岐状、環状、
網目状のいずれでもよいが、下記一般式(4)で示され
る分子鎖両末端がトリメチルシリル基で封鎖された直鎖
状のものが望ましく使用される。The methyl hydrogen polysiloxane oil has a molecular structure of linear, branched, cyclic,
Although any of a network shape may be used, a linear one represented by the following general formula (4) in which both terminals of the molecular chain are blocked with a trimethylsilyl group is preferably used.
【0045】[0045]
【化2】 Embedded image
【0046】なお、上記式中rは0〜50、好ましくは
0〜25であり、sは1〜50、好ましくは2〜25の
数である。rが50を超えると粘度が高く処理し難くな
る場合があり、sが50を超える場合も同様に粘度が高
く表面が濡れ難くなる場合がある。In the above formula, r is 0 to 50, preferably 0 to 25, and s is a number of 1 to 50, preferably 2 to 25. When r exceeds 50, the viscosity may be so high that the treatment may be difficult, and when s exceeds 50, the viscosity may be too high and the surface may be difficult to wet.
【0047】本発明では、上記表面処理剤の中でもシラ
ザン類、特にはヘキサメチルジシラザンがより好ましく
使用される。In the present invention, among the above surface treating agents, silazanes, particularly hexamethyldisilazane, are more preferably used.
【0048】上記表面処理剤は、アルミニウム水酸化物
100部に対して1〜50部、特に5〜30部の範囲で
使用することが好ましく、1部に満たないと処理剤とし
ての効果がない場合があり、50部を超えると工程上無
駄となりコスト的にも不利な場合がある。The surface treating agent is preferably used in an amount of 1 to 50 parts, especially 5 to 30 parts, based on 100 parts of aluminum hydroxide. If the amount is less than 1 part, there is no effect as a treating agent. In some cases, when the number exceeds 50 parts, the process becomes useless and the cost may be disadvantageous.
【0049】アルミニウム水酸化物の表面処理は、一般
的周知の技術により処理することができ、例えば予めア
ルミニウム水酸化物に直接処理しても他の成分と混練し
ながら処理しても良いが、特に予め直接処理することが
好ましい。具体的には、常圧で密閉された機械混練装置
に、あるいは流動層にアルミニウム水酸化物と処理剤を
入れ、必要に応じて不活性ガス存在下において室温ある
いは熱処理にて混合処理し、混練後乾燥することにより
調整することができる。なお、場合により各処理剤に合
わせて触媒を使用して処理を促進しても良い。The surface treatment of the aluminum hydroxide can be carried out by a generally known technique. For example, the surface treatment may be carried out directly on the aluminum hydroxide or kneaded with other components. In particular, it is preferable to perform direct treatment in advance. Specifically, aluminum hydroxide and a treating agent are put in a mechanical kneading device sealed at normal pressure or in a fluidized bed, and mixed at room temperature or heat treatment in the presence of an inert gas, if necessary, and kneaded. It can be adjusted by post-drying. In some cases, a catalyst may be used in accordance with each treating agent to promote the treatment.
【0050】第三成分のアルミニウム水酸化物充填剤の
配合量は、第一成分100部に対して100〜900
部、好ましくは150〜800部の範囲であり、100
部に満たないと目的とする電気特性を上回ることができ
ず、900部を超えると組成物の粘度が高く充填が困難
となり、加工性が悪い。The amount of the aluminum hydroxide filler as the third component is 100 to 900 parts per 100 parts of the first component.
Parts, preferably in the range of 150 to 800 parts, 100
If the amount is less than 900 parts, the intended electrical properties cannot be exceeded. If the amount exceeds 900 parts, the composition has a high viscosity, making it difficult to fill the composition, resulting in poor processability.
【0051】本発明のシリコーンゴム組成物には、上記
した成分以外に更に必要によりその目的に応じて各種の
添加剤、例えば酸化コバルト、酸化チタン、酸化鉄、酸
化アンチモン等の金属酸化物、カーボン等を添加するこ
とができ、また目的とする特性を損なわない限り顔料、
耐熱剤、難燃剤、可塑剤等を添加してもよい。なお、こ
れら任意成分の添加量は、本発明の効果を妨げない範囲
で通常量とすることができる。The silicone rubber composition of the present invention may further contain, if necessary, various additives other than the above-mentioned components, such as metal oxides such as cobalt oxide, titanium oxide, iron oxide and antimony oxide, and carbon dioxide. Etc. can be added, and pigments, as long as the desired properties are not impaired.
You may add a heat-resistant agent, a flame retardant, a plasticizer, etc. In addition, the addition amount of these optional components can be a usual amount as long as the effect of the present invention is not hindered.
【0052】本発明のシリコーンゴム組成物は、上記し
た第一乃至第五成分、任意成分を常温で均一に混合する
だけでも得ることが可能であるが、必要に応じて第一成
分中の上記(ロ)、(ハ)、(ニ)成分以外の必須成
分、任意成分をプラネタリーミキサーやニーダー等で1
00〜200℃の範囲で2〜4時間熱処理し、その後
(ロ)、(ハ)、(ニ)成分を混合して硬化成形しても
よい。成形方法は、混合物の粘度により自由に選択する
ことができ、注入成形、圧縮成形、射出成形、押し出し
成形、トランスファー成形等いずれの方法を採用しても
良い。その硬化条件は、通常80〜200℃で3分〜3
時間加熱することができる。The silicone rubber composition of the present invention can be obtained by simply mixing the above-mentioned first to fifth components and optional components uniformly at room temperature. (B), (c), (d) the essential components other than the components, and optional components with a planetary mixer or kneader
Heat treatment may be performed at a temperature in the range of 00 to 200 ° C. for 2 to 4 hours, and then the components (b), (c), and (d) may be mixed and cured. The molding method can be freely selected depending on the viscosity of the mixture, and any method such as injection molding, compression molding, injection molding, extrusion molding, and transfer molding may be employed. The curing condition is usually 80 to 200 ° C. for 3 minutes to 3 minutes.
Can be heated for hours.
【0053】[0053]
【発明の効果】本発明の高電圧電気絶縁体用シリコーン
ゴム組成物は、水酸化アルミニウムを最密高充填するこ
とが可能であり、充填性、流動性に優れ、作業性が良好
な上、過酷な気候や汚染に晒された条件下でも耐トラッ
キング性、耐エロージェン性、耐アーク性等の高電圧電
気特性に優れるだけでなく、耐候性、撥水性にも優れた
シリコーンゴムを与え、このシリコーンゴムは高圧硝子
等の高電圧電気絶縁体として有用である。The silicone rubber composition for a high-voltage electrical insulator according to the present invention can be filled with aluminum hydroxide in the closest density, has excellent filling properties and fluidity, and has good workability. Even under conditions exposed to severe weather and pollution, not only is it excellent in high-voltage electrical properties such as tracking resistance, erosion resistance, and arc resistance, but it also provides a silicone rubber with excellent weather resistance and water repellency. Silicone rubber is useful as a high-voltage electrical insulator such as high-pressure glass.
【0054】[0054]
【実施例】以下、実施例及び比較例を示して本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるも
のではない。なお、各例中の部はいずれも重量部であ
り、%はいずれも重量%である。EXAMPLES The present invention will be described in detail below with reference to examples and comparative examples, but the present invention is not limited to the following examples. In addition, all the parts in each example are parts by weight, and all% are% by weight.
【0055】〔実施例1〜3〕第一成分中の(イ)成分
として分子鎖両末端がそれぞれジメチルビニルシロキシ
基で封鎖された25℃の粘度が5000cpsのジメチ
ルポリシロキサン(オルガノポリシロキサン(a))9
4部、第二成分のシリカ微粉末として湿式シリカ(ニプ
シルLP、日本シリカ工業社製、BET比表面積180
m2/g)5部、第三成分として表1に示した水酸化ア
ルミニウムを表2に示すように配合し、150℃でプラ
ネタリーミキサーにて2時間撹拌混合した後、室温に冷
却した。更に、残りの第一成分中の(ハ)成分として下
記式(5)で示されるメチルハイドロジェンポリシロキ
サン、(ニ)成分として塩化白金酸の1%2−エチルヘ
キサノール溶液、更に(ホ)成分の反応制御剤としてエ
チニルシクロヘキサノールをそれぞれ表2に示す配合量
で加え、均一混合し、シリコーンゴム組成物を得た。こ
のシリコーンゴム組成物を120℃で10分間加熱硬化
してそれぞれ128mm×44mm×6mm(厚み)の
シリコーンゴムシートを得た。[Examples 1 to 3] A dimethylpolysiloxane (organopolysiloxane (a) having a viscosity of 5000 cps at 25.degree. )) 9
4 parts, wet silica (Nipsil LP, manufactured by Nippon Silica Industry Co., Ltd., BET specific surface area 180
m 2 / g) 5 parts, as a third component, aluminum hydroxide shown in Table 1 was mixed as shown in Table 2, stirred at 150 ° C. for 2 hours with a planetary mixer, and then cooled to room temperature. Further, methyl hydrogen polysiloxane represented by the following formula (5) as the component (c), a 1% 2-chlorohexanol solution of chloroplatinic acid as the component (d), and the component (e) in the remaining first component. (Ethynylcyclohexanol) was added as a reaction control agent in the amounts shown in Table 2 and uniformly mixed to obtain a silicone rubber composition. This silicone rubber composition was cured by heating at 120 ° C. for 10 minutes to obtain a silicone rubber sheet of 128 mm × 44 mm × 6 mm (thickness).
【0056】[0056]
【化3】 Embedded image
【0057】〔実施例4〕表2に示すように第一成分中
の(イ)成分として分子鎖両末端がそれぞれトリビニル
シロキシ基で封鎖された25℃の粘度が30000cp
sのジメチルポリシロキサン(オルガノポリシロキサン
(b))を使用し、(ハ)、(ニ)、(ホ)成分を添加
しない以外は実施例1と同様に各成分を加熱混合し、更
に(ロ)成分としてジクミルパーオキサイドを加え、室
温にて均一になるまで混合し、シリコーンゴム組成物を
得た。このシリコーンゴム組成物を165℃で10分間
加熱硬化させた後、更に200℃で4時間二次硬化さ
せ、それぞれ128mm×44mm×6mm(厚み)の
シリコーンゴムシートを得た。Example 4 As shown in Table 2, as a component (a) in the first component, both ends of the molecular chain were blocked with trivinylsiloxy groups, and the viscosity at 25 ° C. was 30,000 cp.
s) dimethylpolysiloxane (organopolysiloxane (b)) was used, and the components were heated and mixed in the same manner as in Example 1 except that the components (c), (d), and (e) were not added. ) Dicumyl peroxide was added as a component and mixed at room temperature until uniform to obtain a silicone rubber composition. After this silicone rubber composition was cured by heating at 165 ° C. for 10 minutes, it was secondarily cured at 200 ° C. for 4 hours to obtain a 128 mm × 44 mm × 6 mm (thickness) silicone rubber sheet.
【0058】〔比較例1〜3〕表2に示す成分を使用
し、実施例1と同様にしてシリコーンゴムシートを得
た。Comparative Examples 1 to 3 Using the components shown in Table 2, silicone rubber sheets were obtained in the same manner as in Example 1.
【0059】次に、上記実施例及び比較例で得られたシ
リコーンゴムシートについて、下記方法で各種試験を行
った。フィラー充填性、トラッキング時間、侵食損失重
量の結果を表2に、また実施例1と比較例2のスパイラ
ルフローの結果を表3に示す。フィラー充填性 : ○ 目視で、配合時に粘性を有するブロック状のコンパ
ウンド状態になり流動性を保持しているもの × 目視で、配合時に粘性を有するブロック状のコンパ
ウンド状態にならず流動性がないものトラッキング試験方法 :ASTM D−2303−64
Tの規格に準じて行った。即ち、荷電圧4kVで電極間
距離50mmの間に汚染液(0.1%NH4Clと0.
02%非イオン界面活性剤の水溶液)を0.6ml/m
inの速さで上部電極から滴下して、トラックが発生し
て導電するまでの時間と、それによって起こる侵食損失
重量(重量%)を測定した。侵食損失重量 :ゴムシートの一部が上記試験をする間、
熱やアークにより劣化し、侵食される。この侵食量は次
式で算出した。 (侵食により失った重量/試験前のシート全体の重量)
×100スパイラルフロー :EMMI規格に準じた金型を使用し
て120℃、100kgf/cm2の条件で測定した。Next, the silicone rubber sheets obtained in the above Examples and Comparative Examples were subjected to various tests by the following methods. Table 2 shows the results of the filler filling property, tracking time and erosion loss weight, and Table 3 shows the results of the spiral flow of Example 1 and Comparative Example 2. Filler filling property : ○ Visually, a viscous block-like compound at the time of compounding and retaining fluidity × Visually, a viscous block-like compound at the time of compounding, without fluidity Tracking test method : ASTM D-2303-64
The test was performed according to the T standard. That is, a contaminated liquid (0.1% NH 4 Cl and 0.1.
0.6% aqueous solution of a 02% nonionic surfactant)
The droplets were dropped from the upper electrode at a rate of "in" to measure the time required for a track to be generated and conducting, and the weight of erosion loss (% by weight) caused by the time. Erosion loss weight : While a part of the rubber sheet performs the above test,
Degraded and eroded by heat and arc. This erosion amount was calculated by the following equation. (Weight lost by erosion / weight of entire sheet before test)
× 100 spiral flow : Measured at 120 ° C. and 100 kgf / cm 2 using a mold conforming to the EMMI standard.
【0060】表2,3の結果より、本発明のシリコーン
ゴム組成物は、充填性、耐トラッキング性及び耐エロー
ジョン性に優れているもので、また、最密高充填するこ
とが可能であった。第三成分として水酸化アルミニウム
の少ないもの(比較例1)は、侵食量が大きく、単一平
均粒子径の水酸化アルミニウムを配合したもの(比較例
2,3)は、耐トラッキング性に劣り、特に比較例3は
充填性、流動性に劣ることが確認された。また、表3の
スパイラルフロー値より本発明(実施例1)のシリコー
ンゴム組成物は、単一平均粒子径の水酸化アルミニウム
粒子を配合したもの(比較例2)と比較して流動性に優
れることも確認できた。From the results shown in Tables 2 and 3, the silicone rubber composition of the present invention was excellent in fillability, tracking resistance and erosion resistance, and could be filled at the highest density. . The third component containing less aluminum hydroxide (Comparative Example 1) has a large erosion amount, and the one containing aluminum hydroxide having a single average particle size (Comparative Examples 2 and 3) has poor tracking resistance. In particular, it was confirmed that Comparative Example 3 was inferior in fillability and fluidity. Further, from the spiral flow values shown in Table 3, the silicone rubber composition of the present invention (Example 1) is superior in fluidity as compared with a composition containing aluminum hydroxide particles having a single average particle diameter (Comparative Example 2). This was also confirmed.
【0061】[0061]
【表1】 [Table 1]
【0062】[0062]
【表2】 [Table 2]
【0063】[0063]
【表3】 [Table 3]
Claims (7)
硬化型のシリコーン ゴム組成物 100重量部 (2)シリカ微粉末 1〜100重量部 (3)(a)平均粒子径7〜50μmのアルミニウム水酸化物10〜95重量% と(b)平均粒子径7μm未満のアルミニウム水酸化物90〜5重量%とからな るアルミニウム水酸化物充填剤 100〜900重量部 を含有してなることを特徴とする高電圧電気絶縁体用シ
リコーンゴム組成物。(1) 100 parts by weight of an organic peroxide-curable or addition-reaction-curable silicone rubber composition (2) 1 to 100 parts by weight of silica fine powder (3) (a) Average particle diameter 7 to 50 μm 100 to 900 parts by weight of an aluminum hydroxide filler consisting of 10 to 95% by weight of aluminum hydroxide and (b) 90 to 5% by weight of aluminum hydroxide having an average particle diameter of less than 7 μm. A silicone rubber composition for a high-voltage electrical insulator, comprising:
物の硬化物のASTM D−2303−64T規格によ
るトラッキング時間が25時間を越える請求項1記載の
高電圧電気絶縁体用シリコーンゴム組成物。2. The silicone rubber composition for a high-voltage electrical insulator according to claim 1, wherein a tracking time of the cured product of the silicone rubber composition for a high-voltage electrical insulator according to ASTM D-2303-64T standard exceeds 25 hours.
5μmのアルミニウム水酸化物である請求項1又は2記
載の高電圧電気絶縁体用シリコーンゴム組成物。(3) The component (b) has an average particle size of 0.5 to 0.5.
3. The silicone rubber composition for a high-voltage electrical insulator according to claim 1, which is 5 μm of aluminum hydroxide.
〜90重量%、(b)成分の割合が70〜10重量%で
ある請求項1乃至3のいずれか1項記載の高電圧電気絶
縁体用シリコーンゴム組成物。4. The composition according to claim 3, wherein the proportion of the component (a) is 30.
The silicone rubber composition for a high-voltage electrical insulator according to any one of claims 1 to 3, wherein the proportion of the component (b) is 70 to 10% by weight.
物が、 (イ)下記平均組成式(1) R1 aSiO(4-a)/2 ・・・(1) (但し、式中R1は置換又は非置換の一価炭化水素基であるが、R1の0.01〜 20モル%はアルケニル基である。aは1.9〜2.4の正数である。) で示される1分子中に少なくとも平均2個以上のアルケニル基を有するオルガノ ポリシロキサン 100重量部 (ロ)有機過酸化物 触媒量 を主成分とするものである請求項1乃至4のいずれか1
項記載の高電圧電気絶縁体用シリコーンゴム組成物。5. An organic peroxide-curable silicone rubber composition comprising: (a) the following average composition formula (1): R 1 a SiO (4-a) / 2 (1) 1 is a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group, and 0.01 to 20 mol% of R 1 is an alkenyl group; a is a positive number of 1.9 to 2.4.) 5. An organic polysiloxane having an average of at least two alkenyl groups in one molecule to be obtained, wherein the main component is 100 parts by weight of (b) an organic peroxide catalyst amount.
Item 7. The silicone rubber composition for a high-voltage electrical insulator according to the above item.
が、 (イ)下記平均組成式(1) R1 aSiO(4-a)/2 ・・・(1) (但し、式中R1は置換又は非置換の一価炭化水素基であるが、R1の0.01〜 20モル%はアルケニル基である。aは1.9〜2.4の正数である。) で示される1分子中に少なくとも平均2個以上のアルケニル基を有するオルガノ ポリシロキサン 100重量部 (ハ)下記平均組成式(2) R2 bHcSiO(4-b-c)/2 ・・・(2) (但し、式中R2は炭素数1〜10の置換又は非置換の一価炭化水素基である。 また、bは0.7〜2.1、cは0.002〜1で、かつb+cは0.8〜3を 満足する正数である。) で示される常温で液体のオルガノハイドロジェンポリシロキサン 0.1〜100重量部 (ニ)付加反応触媒 触媒量 を主成分とするものである請求項1乃至4のいずれか1
項記載の高電圧電気絶縁体用シリコーンゴム組成物。6. An addition reaction-curable silicone rubber composition comprising: (a) the following average composition formula (1): R 1 a SiO (4-a) / 2 (1) wherein R 1 is Although it is a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group, 0.01 to 20 mol% of R 1 is an alkenyl group. A is a positive number of 1.9 to 2.4. 100 parts by weight of an organopolysiloxane having an average of at least 2 alkenyl groups in the molecule (c) Average composition formula (2) R 2 b H c SiO (4-bc) / 2 (2) Wherein R 2 is a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, b is 0.7 to 2.1, c is 0.002 to 1, and b + c is 0. 0.1 to 100 parts by weight of an organohydrogenpolysiloxane that is liquid at room temperature and which is a positive number that satisfies 0.8 to 3. The catalyst according to any one of claims 1 to 4, wherein the main component is a catalyst amount.
Item 7. The silicone rubber composition for a high-voltage electrical insulator according to the above item.
処理を施した請求項1乃至6のいずれか1項記載の高電
圧電気絶縁体用シリコーンゴム組成物。7. The silicone rubber composition for a high-voltage electrical insulator according to claim 1, wherein a surface treatment is applied to the aluminum hydroxide filler.
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