JP3342819B2 - 腎症の早期診断用キット - Google Patents
腎症の早期診断用キットInfo
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は腎症の診断キット
に関し、特に尿中におけるシスタチンＣを測定すること
によって、糸球体腎炎、糖尿病性腎症、IgA 腎症などの
腎症が診断できる腎症の早期診断用キットに関する。
に関し、特に尿中におけるシスタチンＣを測定すること
によって、糸球体腎炎、糖尿病性腎症、IgA 腎症などの
腎症が診断できる腎症の早期診断用キットに関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、腎症は持続性蛋白尿（試験紙法で
陽性あるいは５００mg／日以上の蛋白尿が持続）が出現
した時点で診断されていた。しかし、この時期には既に
非可逆性の糸球体病変が進行していることも知られてい
た。近年、尿中に微量に排泄される種々の蛋白の測定が
可能となり、特に尿中アルブミンやトランスフェリン排
泄量の増加すなわち、微量アルブミンや微量トランスフ
ェリン尿が持続性蛋白尿に先行することが明らかとなっ
た。そこで現時点では、微量アルブミンやトランスフェ
リン尿の出現をもって腎症を診断することが一般化して
いるが、さらに最近の状況は、糖尿病性腎症およびそれ
以外の腎症の病期分類としては、第１期（腎症前期）、
第２期（早期腎症期）、第３期（顕性腎症期）、第４期
（腎不全期）、第５期（透析療法期）が一般的となり、
微量アルブミンやトランスフェリン尿を呈する時期を早
期腎症期とよんでおり、病理学的には、この時期には既
に軽度から中等度のびらん性病変が存在し、結節性病変
の存在も知られている。したがって、必ずしも初期腎症
とは限らず、あくまで現在の臨床検査で診断可能な時期
と解されている。したがって、微量アルブミンやトラン
スフェリン尿より早期（第１期のステージ）に生ずる異
常を検出し得る検査法の開発が期待されている。
陽性あるいは５００mg／日以上の蛋白尿が持続）が出現
した時点で診断されていた。しかし、この時期には既に
非可逆性の糸球体病変が進行していることも知られてい
た。近年、尿中に微量に排泄される種々の蛋白の測定が
可能となり、特に尿中アルブミンやトランスフェリン排
泄量の増加すなわち、微量アルブミンや微量トランスフ
ェリン尿が持続性蛋白尿に先行することが明らかとなっ
た。そこで現時点では、微量アルブミンやトランスフェ
リン尿の出現をもって腎症を診断することが一般化して
いるが、さらに最近の状況は、糖尿病性腎症およびそれ
以外の腎症の病期分類としては、第１期（腎症前期）、
第２期（早期腎症期）、第３期（顕性腎症期）、第４期
（腎不全期）、第５期（透析療法期）が一般的となり、
微量アルブミンやトランスフェリン尿を呈する時期を早
期腎症期とよんでおり、病理学的には、この時期には既
に軽度から中等度のびらん性病変が存在し、結節性病変
の存在も知られている。したがって、必ずしも初期腎症
とは限らず、あくまで現在の臨床検査で診断可能な時期
と解されている。したがって、微量アルブミンやトラン
スフェリン尿より早期（第１期のステージ）に生ずる異
常を検出し得る検査法の開発が期待されている。
【０００３】そこで、本発明者は、糖尿病性腎症をはじ
め他の糸球体腎炎において、糸球体に白血球（特に好中
球や単球／マクロファージ）が浸潤することが蛋白尿発
現の出発点になることを発見し、糸球体に好中球が浸潤
したことを察知する方法として、尿中のラクトフェリン
とミエロペルオキシダーゼを測定することを既に出願し
ている（特願平７−２５１９３９）。更なる研究の結
果、本発明者は、糸球体への好中球の浸潤を検知するこ
とが糸球体腎炎の早期診断に有用であることも見出し
て、既に出願している（特願平８−１１０３７５）。
め他の糸球体腎炎において、糸球体に白血球（特に好中
球や単球／マクロファージ）が浸潤することが蛋白尿発
現の出発点になることを発見し、糸球体に好中球が浸潤
したことを察知する方法として、尿中のラクトフェリン
とミエロペルオキシダーゼを測定することを既に出願し
ている（特願平７−２５１９３９）。更なる研究の結
果、本発明者は、糸球体への好中球の浸潤を検知するこ
とが糸球体腎炎の早期診断に有用であることも見出し
て、既に出願している（特願平８−１１０３７５）。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】尿中のラクトフェリン
とミエロペルオキシダーゼを同時に測定し、その差(Lf-
MPO)を糸球体由来ラクトフェリンとして求め、これを腎
症の早期診断指標とする方法（図１）の問題点として、
２成分を同時に測定する必要があることに加え、特に尿
中のラクトフェリン値が、腎症以外の要因によって影響
を受けることが明らかとなった。即ち、男子では精漿中
にラクトフェリンが高濃度存在することから、生殖年齢
層（小学５年生以上）では、尿中に精液が混入した場合
に偽陽性を呈することが明らかとなった（図２）。この
発明は、これらの問題点に着目してなされたものであっ
て、即ち、糸球体に炎症細胞（好中球、単球／マクロフ
ァージ）が浸潤したことの察知および、腎症の早期診断
に有用な方法としての尿中のラクトフェリンとミエロペ
ルオキシダーゼを測定することと同様な意味を持つ関連
事象を見出すことにより、新しい測定対象を探索すべく
詳細に検討し、より確実に腎症の早期診断が可能なキッ
トを提供することを目的とする。
とミエロペルオキシダーゼを同時に測定し、その差(Lf-
MPO)を糸球体由来ラクトフェリンとして求め、これを腎
症の早期診断指標とする方法（図１）の問題点として、
２成分を同時に測定する必要があることに加え、特に尿
中のラクトフェリン値が、腎症以外の要因によって影響
を受けることが明らかとなった。即ち、男子では精漿中
にラクトフェリンが高濃度存在することから、生殖年齢
層（小学５年生以上）では、尿中に精液が混入した場合
に偽陽性を呈することが明らかとなった（図２）。この
発明は、これらの問題点に着目してなされたものであっ
て、即ち、糸球体に炎症細胞（好中球、単球／マクロフ
ァージ）が浸潤したことの察知および、腎症の早期診断
に有用な方法としての尿中のラクトフェリンとミエロペ
ルオキシダーゼを測定することと同様な意味を持つ関連
事象を見出すことにより、新しい測定対象を探索すべく
詳細に検討し、より確実に腎症の早期診断が可能なキッ
トを提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者は、後述する研
究の成果として、腎糸球体への炎症細胞の浸潤と直接関
連して尿中に排泄される物質ではなく、間接的に関連し
て尿中へ排泄される物質、典型的にはシスタチンＣを測
定することにより、腎症を早期に診断できることを見出
した。即ち、糸球体への炎症細胞の浸潤の有無を尿中シ
スタチンＣ濃度の測定によって、糸球体由来ラクトフェ
リン法に比べ確実に分別できることを見出した。以上の
通り、本発明の診断キットでは、糸球体への炎症細胞の
浸潤の有無を尿中シスタチンＣ濃度を測定することによ
って判断するとともに腎症を早期に診断する。シスタチ
ンＣ濃度の測定方法は適宜であるが、酵素免疫法による
場合には、抗ヒトシスタチンＣ抗体と、酵素標識抗ヒト
シスタチンＣ抗体と、前記酵素測定用の試薬とを備えた
診断用キットを用いれば良い。同様に、ラテックス凝集
法を用いる場合には、抗ヒトシスタチンＣ抗体感作ラテ
ックス粒子を備える診断用キットを用いれば良い。免疫
比濁法を用いる場合には、抗ヒトシスタチンＣ抗体反応
試液を備える診断キットを用いれば良い。免疫クロマト
法を用いる場合には、抗ヒトシスタチンＣ抗体と、金コ
ロイド粒子感作抗ヒトシスタチンＣ抗体を備える診断キ
ットを用いれば良い。免疫発光法を用いる場合には、ル
ミノール誘導体などの発光物質を感作した抗ヒトシスタ
チンＣ抗体を備える診断キットを用いれば良い。
究の成果として、腎糸球体への炎症細胞の浸潤と直接関
連して尿中に排泄される物質ではなく、間接的に関連し
て尿中へ排泄される物質、典型的にはシスタチンＣを測
定することにより、腎症を早期に診断できることを見出
した。即ち、糸球体への炎症細胞の浸潤の有無を尿中シ
スタチンＣ濃度の測定によって、糸球体由来ラクトフェ
リン法に比べ確実に分別できることを見出した。以上の
通り、本発明の診断キットでは、糸球体への炎症細胞の
浸潤の有無を尿中シスタチンＣ濃度を測定することによ
って判断するとともに腎症を早期に診断する。シスタチ
ンＣ濃度の測定方法は適宜であるが、酵素免疫法による
場合には、抗ヒトシスタチンＣ抗体と、酵素標識抗ヒト
シスタチンＣ抗体と、前記酵素測定用の試薬とを備えた
診断用キットを用いれば良い。同様に、ラテックス凝集
法を用いる場合には、抗ヒトシスタチンＣ抗体感作ラテ
ックス粒子を備える診断用キットを用いれば良い。免疫
比濁法を用いる場合には、抗ヒトシスタチンＣ抗体反応
試液を備える診断キットを用いれば良い。免疫クロマト
法を用いる場合には、抗ヒトシスタチンＣ抗体と、金コ
ロイド粒子感作抗ヒトシスタチンＣ抗体を備える診断キ
ットを用いれば良い。免疫発光法を用いる場合には、ル
ミノール誘導体などの発光物質を感作した抗ヒトシスタ
チンＣ抗体を備える診断キットを用いれば良い。
【０００６】以下、本発明に至るまでの経緯を詳細に説
明する。本発明者は、糸球体に炎症細胞が浸潤（前記の
糸球体由来ラクトフェリン法での判定）した場合に、尿
中にクレアチニンの排泄増が生ずる現象を見出した。現
在のところ、糸球体に炎症細胞が浸潤することと糸球体
内血圧が上昇し、尿中にクレアチニンの排泄増が生じる
因果関係は証明されていない。尿中クレアチニン排泄量
は図３に示すごとく、年齢の影響が大きく（クレアチニ
ンは筋肉に由来するため）、幼児と成人では約３倍の差
がある。このため尿中クレアチニンを測定することによ
り、糸球体への炎症細胞の浸潤を知り、かつ、腎症の早
期診断への応用は不可能と判断された。そこで本発明者
は、血漿蛋白成分の中で、糸球体からの排泄が安易な低
分子量の蛋白に着目し、多数例の健常者（ｎ＝３２０）
について尿中へ排泄されたクレアチニン濃度と低分子蛋
白の相関性を見て、相関性の最も良いものが、最適な測
定対象と考え詳細に検討した。その結果図４のごとく、
尿中クレアチニンと最も良好な相関性を示す低分子蛋白
としてシスタチンＣ（有核細胞がコンスタントに産生す
るシステインプロテナーゼインヒビター，分子量１３０
００）を見出した。図４において、Ｃｒ：クレアチニ
ン、β2 Ｍ：β2-マイクログロブリン、ＡＴ：α1-アン
チトリプシン、Ｃｙｓ−Ｃ：シスタチンＣ、ＲＢＰ：レ
チノール結合蛋白、ＡＧ：α1-アシドグリコプロテイ
ン、ＵＴＩ：ウリナスタチンである。
明する。本発明者は、糸球体に炎症細胞が浸潤（前記の
糸球体由来ラクトフェリン法での判定）した場合に、尿
中にクレアチニンの排泄増が生ずる現象を見出した。現
在のところ、糸球体に炎症細胞が浸潤することと糸球体
内血圧が上昇し、尿中にクレアチニンの排泄増が生じる
因果関係は証明されていない。尿中クレアチニン排泄量
は図３に示すごとく、年齢の影響が大きく（クレアチニ
ンは筋肉に由来するため）、幼児と成人では約３倍の差
がある。このため尿中クレアチニンを測定することによ
り、糸球体への炎症細胞の浸潤を知り、かつ、腎症の早
期診断への応用は不可能と判断された。そこで本発明者
は、血漿蛋白成分の中で、糸球体からの排泄が安易な低
分子量の蛋白に着目し、多数例の健常者（ｎ＝３２０）
について尿中へ排泄されたクレアチニン濃度と低分子蛋
白の相関性を見て、相関性の最も良いものが、最適な測
定対象と考え詳細に検討した。その結果図４のごとく、
尿中クレアチニンと最も良好な相関性を示す低分子蛋白
としてシスタチンＣ（有核細胞がコンスタントに産生す
るシステインプロテナーゼインヒビター，分子量１３０
００）を見出した。図４において、Ｃｒ：クレアチニ
ン、β2 Ｍ：β2-マイクログロブリン、ＡＴ：α1-アン
チトリプシン、Ｃｙｓ−Ｃ：シスタチンＣ、ＲＢＰ：レ
チノール結合蛋白、ＡＧ：α1-アシドグリコプロテイ
ン、ＵＴＩ：ウリナスタチンである。
【０００７】次いで、シスタチンＣの尿中への排泄特性
を知るために、幼児から高校生の健常な男女について調
べた結果、図５に示すごとく、クレアチニンとは異な
り、年齢・性による排泄量に大きな差が無いことが分か
った。さらに、糸球体への炎症細胞の浸潤の有無と尿中
へのシスタチンＣ排泄量の関係についても調べた。図６
〜図８に示すごとく、幼児から高校生までの健常者（ｎ
＝１０５６）を対象に、まず前記の尿中ラクトフェリン
濃度を用いて糸球体への非浸潤群を設定し（非浸潤群は
ラクトフェリン値で確実に分別可能）、この非浸潤群の
シスタチンＣ濃度の分布を求めたところ、対象総数（ｎ
＝１０５６）のシスタチンＣ濃度の分布（図７の白抜き
部分）と一致していた（図７の黒色部分）。Lf濃度で浸
潤か否かが判別困難であった３５０例（図６の白抜き部
分）の大半が非浸潤であることも分かった（図７）。し
たがって、尿中シスタチンＣ濃度を測定して、シスタチ
ンＣ濃度が所定範囲内（例えば、Lf濃度で非浸潤と判断
される集団が示す上限値図７のカットオフ値）の値であ
る場合には、糸球体への炎症細胞の浸潤を認めない、即
ち、腎症の可能性は非常に少なく、それ以上の値である
場合には、糸球体への炎症細胞の浸潤があり、即ち、腎
症の疑いがあると診断できることを見出した（図８の白
抜き部分）。なお所定範囲の設定は、Lf法で非浸潤群を
特定することなく健常者多数例のシスタチンＣ濃度を測
定し、ノンパラメトリック法など日常的な手法で求めれ
ば良い。
を知るために、幼児から高校生の健常な男女について調
べた結果、図５に示すごとく、クレアチニンとは異な
り、年齢・性による排泄量に大きな差が無いことが分か
った。さらに、糸球体への炎症細胞の浸潤の有無と尿中
へのシスタチンＣ排泄量の関係についても調べた。図６
〜図８に示すごとく、幼児から高校生までの健常者（ｎ
＝１０５６）を対象に、まず前記の尿中ラクトフェリン
濃度を用いて糸球体への非浸潤群を設定し（非浸潤群は
ラクトフェリン値で確実に分別可能）、この非浸潤群の
シスタチンＣ濃度の分布を求めたところ、対象総数（ｎ
＝１０５６）のシスタチンＣ濃度の分布（図７の白抜き
部分）と一致していた（図７の黒色部分）。Lf濃度で浸
潤か否かが判別困難であった３５０例（図６の白抜き部
分）の大半が非浸潤であることも分かった（図７）。し
たがって、尿中シスタチンＣ濃度を測定して、シスタチ
ンＣ濃度が所定範囲内（例えば、Lf濃度で非浸潤と判断
される集団が示す上限値図７のカットオフ値）の値であ
る場合には、糸球体への炎症細胞の浸潤を認めない、即
ち、腎症の可能性は非常に少なく、それ以上の値である
場合には、糸球体への炎症細胞の浸潤があり、即ち、腎
症の疑いがあると診断できることを見出した（図８の白
抜き部分）。なお所定範囲の設定は、Lf法で非浸潤群を
特定することなく健常者多数例のシスタチンＣ濃度を測
定し、ノンパラメトリック法など日常的な手法で求めれ
ば良い。
【０００８】また、尿中ラクトフェリンまたはシスタチ
ンＣ濃度による糸球体への炎症細胞湿潤の有無の分別法
間の有効性を尿中クレアチニン排泄量（図９）および、
尿中へのアルブミン排泄量の比較（図１０）で見たとこ
ろ、いずれもシスタチンＣ濃度による分別能が優れてい
ることが分かった。今回、本発明者が見出した、尿中シ
スタチンＣ濃度測定による早期腎症の診断と従来の微量
蛋白法のそれとの比較は表１に示すごとく、明らかに、
シスタチンＣ法が優れていることが分かった。以上のご
とく、尿中シスタチンＣを測定することにより腎症の早
期診断ができる。
ンＣ濃度による糸球体への炎症細胞湿潤の有無の分別法
間の有効性を尿中クレアチニン排泄量（図９）および、
尿中へのアルブミン排泄量の比較（図１０）で見たとこ
ろ、いずれもシスタチンＣ濃度による分別能が優れてい
ることが分かった。今回、本発明者が見出した、尿中シ
スタチンＣ濃度測定による早期腎症の診断と従来の微量
蛋白法のそれとの比較は表１に示すごとく、明らかに、
シスタチンＣ法が優れていることが分かった。以上のご
とく、尿中シスタチンＣを測定することにより腎症の早
期診断ができる。
【０００９】
【表１】
【００１０】
（Ａ）ELISA によるシスタチンＣの測定 （マイクロプレートへの抗体の固相化）マイクロプレー
ト(SUMILON) の各wellに抗ヒトシスタチンＣ抗体(DAKOP
ATTS)５μg/mlを含む０．１Ｍ Tris 緩衝液を１００μl
ずつ分注し、一夜４℃放置して物理吸着させて表面に
固相化する。 （酵素標識抗体の調整）別途、過ヨウ素酸法により、ア
ルカリホスファターゼ(Beehringer-Mannheim)を抗ヒト
シスタチンＣ抗体に酵素標識して調整する。 （尿中シスタチンＣ測定）各wellに１００μl の１％Ｂ
ＳＡ(Beehringer-Mannheim) を含むTris緩衝液（０．１
mol/l pH８．０）を分注し（１well当たり２５μg の抗
ヒトシスタチンＣ抗体を含む）、次いで５０μl の尿試
料を加え、混和した後、３７℃で１時間反応させる。
ト(SUMILON) の各wellに抗ヒトシスタチンＣ抗体(DAKOP
ATTS)５μg/mlを含む０．１Ｍ Tris 緩衝液を１００μl
ずつ分注し、一夜４℃放置して物理吸着させて表面に
固相化する。 （酵素標識抗体の調整）別途、過ヨウ素酸法により、ア
ルカリホスファターゼ(Beehringer-Mannheim)を抗ヒト
シスタチンＣ抗体に酵素標識して調整する。 （尿中シスタチンＣ測定）各wellに１００μl の１％Ｂ
ＳＡ(Beehringer-Mannheim) を含むTris緩衝液（０．１
mol/l pH８．０）を分注し（１well当たり２５μg の抗
ヒトシスタチンＣ抗体を含む）、次いで５０μl の尿試
料を加え、混和した後、３７℃で１時間反応させる。
【００１１】次に、Tween ２０を０．０５％含む脱イオ
ン水で３回洗浄する。その後、アルカリホスファターゼ
標識抗ヒトシスタチンＣ抗体溶液（１％ＢＳＡを含むト
リス緩衝液）を各wellに１００μl ずつ加え混和した
後、３７℃で１時間反応させ、先と同様に３回洗浄す
る。さらに、Kind-King 法の基質緩衝液１００μl を各
wellに加え、３７℃で３０分間反応させる。ここで基質
緩衝液は、Disodium Phenyl-phoshate（ＷＡＫＯ）０．
０９ｇを、炭酸緩衝液（０．０５mol/l pH１０．１５）
１００mlに溶解したものである。次いで、１００μl の
呈色液を各wellに加えて呈色させる。ここで呈色液は、
２００mlの脱イオン水２．６ｇのホウ酸（ＷＡＫＯ）を
溶解させた後、０．３８ｇのPotassium ferricyanide
（ＷＡＫＯ）を溶解させたものである。最後に、各well
の呈色をマイクロプレート用比色計（三光純薬）を用い
て５１０／６３０nmの波長で比色し、検量線から尿中の
シスタチンＣ濃度を算出する。
ン水で３回洗浄する。その後、アルカリホスファターゼ
標識抗ヒトシスタチンＣ抗体溶液（１％ＢＳＡを含むト
リス緩衝液）を各wellに１００μl ずつ加え混和した
後、３７℃で１時間反応させ、先と同様に３回洗浄す
る。さらに、Kind-King 法の基質緩衝液１００μl を各
wellに加え、３７℃で３０分間反応させる。ここで基質
緩衝液は、Disodium Phenyl-phoshate（ＷＡＫＯ）０．
０９ｇを、炭酸緩衝液（０．０５mol/l pH１０．１５）
１００mlに溶解したものである。次いで、１００μl の
呈色液を各wellに加えて呈色させる。ここで呈色液は、
２００mlの脱イオン水２．６ｇのホウ酸（ＷＡＫＯ）を
溶解させた後、０．３８ｇのPotassium ferricyanide
（ＷＡＫＯ）を溶解させたものである。最後に、各well
の呈色をマイクロプレート用比色計（三光純薬）を用い
て５１０／６３０nmの波長で比色し、検量線から尿中の
シスタチンＣ濃度を算出する。
【００１２】
【発明の効果】以上説明したように、この発明では尿中
シスタチンＣ濃度を測定することで、糸球体への炎症細
胞の浸潤の有無を察知し、腎症の早期診断が可能であ
る。
シスタチンＣ濃度を測定することで、糸球体への炎症細
胞の浸潤の有無を察知し、腎症の早期診断が可能であ
る。
【図１】尿中のラクトフェリン(Lf)およびミエロペルオ
キシダーゼ(MPO) を測定し、その差を糸球体由来ラクト
フェリン(G-Lf)として求め、そのカットオフ値（病態識
別値）以上を腎症の疑いと判断する従来方法を説明する
図面である。
キシダーゼ(MPO) を測定し、その差を糸球体由来ラクト
フェリン(G-Lf)として求め、そのカットオフ値（病態識
別値）以上を腎症の疑いと判断する従来方法を説明する
図面である。
【図２】尿中Ｌｆ濃度、ＭＰＯ濃度の性・年齢別推移を
図示したものである。
図示したものである。
【図３】尿中クレアチニン排泄量の性・年齢別推移を図
示したものである。
示したものである。
【図４】健常者における尿中クレアチニンおよび各種低
分子蛋白排泄量の関係を図示したものである。
分子蛋白排泄量の関係を図示したものである。
【図５】尿中シスタチンＣ排泄量の性・年齢別推移を図
示したものである。
示したものである。
【図６】糸球体への炎症細胞の浸潤の有無と尿中シスタ
チンＣ濃度の関係、および、尿中シスタチンＣ濃度によ
る浸潤、非浸潤の分別能を説明する図面である。
チンＣ濃度の関係、および、尿中シスタチンＣ濃度によ
る浸潤、非浸潤の分別能を説明する図面である。
【図７】糸球体への炎症細胞の浸潤の有無と尿中シスタ
チンＣ濃度の関係、および、尿中シスタチンＣ濃度によ
る浸潤、非浸潤の分別能を説明する図面である。
チンＣ濃度の関係、および、尿中シスタチンＣ濃度によ
る浸潤、非浸潤の分別能を説明する図面である。
【図８】糸球体への炎症細胞の浸潤の有無と尿中シスタ
チンＣ濃度の関係、および、尿中シスタチンＣ濃度によ
る浸潤、非浸潤の分別能を説明する図面である。
チンＣ濃度の関係、および、尿中シスタチンＣ濃度によ
る浸潤、非浸潤の分別能を説明する図面である。
【図９】ＬｆまたはＣｙｓ−Ｃ値による非浸潤、それ以
外群の分割と両群間の尿中ＣｒおよびＣｙｓ−Ｃ濃度の
比較を図示したものである。
外群の分割と両群間の尿中ＣｒおよびＣｙｓ−Ｃ濃度の
比較を図示したものである。
【図１０】ＬｆまたはＣｙｓ−Ｃ値による非浸潤、それ
以外群の分割と両群間の尿中アルブミン排泄量の比較を
図示したものである。
以外群の分割と両群間の尿中アルブミン排泄量の比較を
図示したものである。
Claims (1)
- 【請求項１】 多数の健常者を対象として、尿中へ排泄
されるシスタチンＣ濃度を測定し、これらの測定値から
算出されるカットオフ値を基準として腎症を早期に診断
するために用いられる診断用キットであって、 前記シスタチンＣ濃度を免疫学的方法により測定するた
めの抗ヒトシスタチンＣ抗体を少なくとも備える診断用
キット。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24041997A JP3342819B2 (ja) | 1997-08-20 | 1997-08-20 | 腎症の早期診断用キット |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24041997A JP3342819B2 (ja) | 1997-08-20 | 1997-08-20 | 腎症の早期診断用キット |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1164333A JPH1164333A (ja) | 1999-03-05 |
| JP3342819B2 true JP3342819B2 (ja) | 2002-11-11 |
Family
ID=17059204
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24041997A Expired - Fee Related JP3342819B2 (ja) | 1997-08-20 | 1997-08-20 | 腎症の早期診断用キット |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3342819B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010021399A1 (ja) | 2008-08-22 | 2010-02-25 | デンカ生研株式会社 | シスタチンｃ吸着抑制剤 |
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1997
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| Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｎｅｐｈｒｏｌｏｇｙ Ｖｏｌ．６，Ｎｏ．３（１９９５）ｐ．３９７ |
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