JP3282952B2 - バッグ加圧装置 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、例えばバッグ内か
ら分離された所定の血液成分を他所へ移送する際等に用
いられるバッグ加圧装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】輸血を行う場合、現在では、血液の有効
利用および輸血者の負担軽減などの理由から、供血者か
ら得た血液を遠心分離などにより各成分に分離し、輸血
者に必要な成分だけを輸血する体制がとられている。こ
の成分輸血が導入されたことにより、従来行われていた
全血輸血に比べ、血液の有効利用が行われるようになっ
ている。また、例えば、血液を赤血球、バフィーコート
および血漿の３層に遠心分離した後、その中間層たるバ
フィーコートを除去することは、白血球を除去すること
になるので、白血球を除去せずに輸血した際にしばしば
生ずる発熱反応を回避できる点で臨床的に有用性が高
い。

【０００３】このような成分輸血においては、採血バッ
グを含む複数のバッグをチューブで接続したバッグ連結
体（マルチプルバッグ）が使用される。この場合、採血
バッグとして、特公昭６３−２０１４４号等に示される
タイプの採血バッグの上端に血漿を排出するチューブが
接続され、採血バッグの下端に赤血球を排出するチュー
ブが接続された構成のバッグが知られている。このよう
なバッグをトリプルバッグの採血バッグに適用した場合
（ＢＡＴシステム）、採血バッグの上端に接続されたチ
ューブおよび下端に接続されたチューブがそれぞれ血漿
バッグおよび赤血球収納バッグ（以下、赤血球バッグと
いう）に接続された構成となり、前記採血バッグに採血
した血液に対し遠心分離を施して赤血球、バフィーコー
トおよび血漿の３層に分離した後、下層の赤血球および
上層の血漿をそれぞれ各チューブを介して赤血球バッグ
および血漿バッグに同時に移送し、中間層のバフィーコ
ートを採血バッグ内に残す。

【０００４】しかしながら、前記ＢＡＴシステムでは、
採血バッグの上端と下端の両側にチューブが接続されて
いるので、取扱が困難である。しかも、採血バッグの下
端（底部）にチューブが接続されているので、遠心分離
の際に、その底部にデッドスペースが生じ易く、これに
よりイボ状の突起が形成され、遠心破損が生じ易いとい
う欠点がある。

【０００５】また、ＥＰ０５２３１８０号等に示される
ＭＥＣＯシステムが知られている。このＭＥＣＯシステ
ムでは、チューブがバッグ上端からバッグ内部まで挿入
された特殊形状の採血バッグが用いられており、遠心分
離後、空気枕状の加圧部材で採血バッグを圧迫して血液
成分の移送を行う。

【０００６】しかしながら、前記ＭＥＣＯシステムで
は、血液成分を移送する際に採血バッグを圧迫するバッ
グ加圧装置の構成が極めて複雑である。そして、採血量
のバラツキや、遠心分離の際の採血バッグのすくみ具合
のバラツキ等により、血液成分の回収率が低く、かつそ
の回収率にバラツキが生じるという問題がある。

【０００７】さらに、採血バッグ内に挿入されているチ
ューブが、輸送、採血、遠心分離、この他の所定の操作
に際して動く場合があるので、チューブの先端が意図し
た位置にあるとは限らず、このため、血液分離成績がば
らつき、場合によっては血液分離できないことがある。

【０００８】また、専用のバッグ加圧装置を使用せず、
従来の平板状の加圧部材を備えたバッグ加圧装置を用い
て前記採血バッグを圧迫し、血液分離を行う場合には、
分離操作終了前に採血バッグ内に挿入されたチューブが
加圧部材によるバッグの圧迫を妨害してしまうので、各
血液成分の回収率が低下するという欠点がある。

【０００９】また、ＥＰ０４８４７５１号等に示される
ＣＨＡＮＮＥＬバッグシステムが知られている。このＣ
ＨＡＮＮＥＬバッグシステムでは、採血バッグとして、
バッグ内部が、バッグ上端から下端の近傍まで延びる帯
状の仕切り部により、大空間と小空間の２つの空間に仕
切られたものが用いられている。

【００１０】しかしながら、前記ＣＨＡＮＮＥＬバッグ
システムでは、前記小空間によるバッグ内のデッドスペ
ースのために実質的に採血可能な容量が減少してしま
う。このため、同じ採血量に対して採血バッグ全体を大
型化する必要があり、これにより、例えば、採血装置等
の関連器具への採血バッグの挿入性や、採血バッグの操
作性が低下し、場合によってはその採血バッグを使用で
きないことがある。

【００１１】また、特開平６−２９６６６０号等に示さ
れるように、前記ＣＨＡＮＮＥＬバッグシステムにおい
て、採血バッグの仕切り部の長さを短縮したものが知ら
れている。この場合には、小空間によるバッグ内のデッ
ドスペースが減少するので、前記ＣＨＡＮＮＥＬバッグ
システムの問題点を解決することができる。

【００１２】しかしながら、特開平６−２９６６６０号
に示される採血バッグを、従来の平板状の加圧部材を備
えたバッグ加圧装置を用いて均一に圧迫して血液分離を
行う場合、血液分離成績が悪いという欠点がある。

【００１３】すなわち、血液分離の際には、加圧部材に
より、採血バッグが全体的に均一に圧迫されていくの
で、その終期段階になると、赤血球層およびバフィーコ
ート層がともに採血バッグ内に広げられてしまい、この
ため赤血球バッグ内に、バフィーコート、すなわち白血
球が混入し、白血球除去率が減少する。

【００１４】しかも、採血バッグの全体をフラットに圧
迫していくので、採血バッグを最後まで押圧できず、こ
のため各血液成分の回収率、特に赤血球の回収率が低い
といった問題がある。

【００１５】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、バッ
グを圧迫し、このバッグ内の分離成分（例えば、分離さ
れた血液成分等）を移送する場合に、分離成分の回収率
等の分離成績（例えば、血液分離成績等）が良いバッグ
加圧装置を提供することにある。

【００１６】

【課題を解決するための手段】このような目的は、下記
（１）〜（９）の本発明により達成される。

【００１７】（１） 内部を少なくとも２つの空間に仕
切る仕切り部を有し、この仕切り部の下端がバッグの上
下方向の中央付近またはそれより上側に位置する可撓性
を有するバッグを圧迫し、このバッグに収納された分離
成分を移送するバッグ加圧装置であって、第１の加圧部
材および第２の加圧部材を備え、これらにより前記バッ
グを圧迫する加圧手段と、この加圧手段を駆動する駆動
手段とを有し、前記加圧手段が前記バッグの下方を優先
的に圧迫するよう構成したことを特徴とするバッグ加圧
装置。

【００１８】（２） 前記第１の加圧部材および第２の
加圧部材のうちの少なくとも一方が他方に向って平行に
移動するよう構成され、これにより該第１の加圧部材と
該第２の加圧部材との間に配置された前記バッグを圧迫
する上記（１）に記載のバッグ加圧装置。

【００１９】（３） 前記第１の加圧部材および第２の
加圧部材のうちの少なくとも一方がその一端部を中心に
他方に向って回動するよう構成され、これにより該第１
の加圧部材と該第２の加圧部材との間に配置された前記
バッグを圧迫する上記（１）に記載のバッグ加圧装置。

【００２０】（４） 前記第１の加圧部材および第２の
加圧部材のうちの少なくとも一方は、前記バッグの下方
を圧迫する凸部を有する上記（１）ないし（３）のいず
れかに記載のバッグ加圧装置。

【００２１】（５） 前記加圧手段は、前記バッグの下
端から上端側へ該バッグをしごく第３の加圧部材を有す
る上記（１）ないし（３）のいずれかに記載のバッグ加
圧装置。

【００２２】（６） 前記第３の加圧部材はローラであ
る上記（５）に記載のバッグ加圧装置。

【００２３】（７） 前記加圧手段は、初め前記バッグ
の全体を圧迫し、この後、前記バッグの下方を圧迫する
よう構成されている上記（１）ないし（６）のいずれか
に記載のバッグ加圧装置。

【００２４】（８） 前記バッグ内の分離成分の界面位
置を検出するセンサーと、このセンサーからの情報に基
づいて前記駆動手段の作動を制御する制御手段とを有す
る上記（１）ないし（７）のいずれかに記載のバッグ加
圧装置。

【００２５】（９） 前記バッグ内の分離成分の界面位
置を前記仕切り部の下端より上側の所定位置に保持する
界面位置保持手段を有する上記（１）ないし（８）のい
ずれかに記載のバッグ加圧装置。

【００２６】

【発明の実施の形態】以下、本発明のバッグ加圧装置を
添付図面に示す好適実施例に基づいて詳細に説明する。

【００２７】図１は、本発明のバッグ加圧装置の第１実
施例を示す断面側面図、図２は、図１に示すバッグ連結
体の構成例を示す正面図である。図１に示すように、バ
ッグ加圧装置１ａは、箱状のケーシング５１を有し、こ
のケーシング５１の図１中右側の側壁５１１の外側面に
は、平板状の凸部５１２が形成されている。これら側壁
５１１および凸部５１２により、第１の加圧部材である
受け板５２が構成される。

【００２８】受け板５２の凸部５１２は、後述するバッ
グ連結体２の採血バッグ１０の下方を圧迫するための部
材である。従って、凸部５１２は、採血バッグ１０の下
方に対応する位置に設けられている。この場合、凸部５
１２の上端５１３が、後述する採血バッグ１０の仕切り
部１３の端部１３１の下側近傍に位置するようになって
いるのが好ましい。

【００２９】なお、前記凸部５１２の上端５１３は、図
示のような平面形状に限らず、例えば、図１中上側が凸
となるような湾曲形状（丸みを帯びた形状）になってい
ていてもよい。上端５１３がこのような形状の場合に
は、採血バッグ１０の破損（切れ）が防止されるととも
に、採血バッグ１０内の血液成分の残量を減少させるこ
とができ、これにより血液成分の回収率がさらに向上す
る。

【００３０】前記受け板５２の図１中右側には、受け板
５２から所定距離離間して、加圧板５３が設置されてい
る。この加圧板５３は、図示しない案内機構により、図
１中の左右方向に移動し得るようになっている。なお、
前記加圧板５３により、第２の加圧部材が構成され、前
記受け板５２と加圧板５３とで、採血バッグ１０を圧迫
する加圧手段が構成される。

【００３１】ケーシング５１の内部には、駆動手段とし
て、エアーシリンダー５５が側壁５１１に対して垂直に
設置されている。このエアーシリンダー５５のピストン
ロッド５５１は、側壁５１１の孔部５１４からケーシン
グ５１の外部に突出しており、そのピストンロッド５５
１の先端は、前記加圧板５３に接合されている。このエ
アーシリンダー５５は、図示しないエアーコンプレッサ
ーから送出される圧縮空気によって、そのピストンロッ
ド５５１が伸長または収縮するようになっている。

【００３２】また、加圧板５３の所定の位置には、血漿
とバフィーコートの界面位置、バフィーコートと赤血球
の界面位置のようなバッグ内の分離成分の界面位置を検
出するセンサー５４が設置されている。

【００３３】センサー５４としては、例えば、図示しな
い投光部および受光部を有する光学センサー（反射型光
学センサー）等を用いることができる。この場合、投光
部の光源は、鉛直方向に沿って等間隔で複数配列され、
また、受光部の受光素子は、前記各光源に対応する位置
に、同様に鉛直方向に複数配列されている。これによ
り、液体の液面または異なる液体同士の界面（特に血液
成分同士の界面）の上下方向の位置を走査し、検出する
アレー状の多点検出光学センサーが構成される。

【００３４】投光部の光源からの照射光は、採血バッグ
１０内の液体表面で反射して、受光部の受光素子の受光
面上に集光される。受光素子は、その受光光量に応じた
電圧の電気信号を出力するが、血液成分の種類（例え
ば、血漿とバフィーコート）によって、光の反射率が変
化するため、出力電圧が変化する。受光光量（出力電
圧）が変化した受光素子に対応する位置が、血液成分の
界面の位置として検出される。

【００３５】また、ケーシング５１の図１中上側には、
後述するバッグ連結体２のチューブ１８および２５内の
流路を開放または閉塞させるチューブクランプ１７およ
び２４がそれぞれ設けられている。チューブクランプ１
７および２４は、それぞれ、開閉自在の弁を有してお
り、これらの弁にチューブ１８および２５が挿入されて
いる。そして、チューブクランプ１７の弁が開くとチュ
ーブ１８内の流路が開放され、その弁が閉じるとチュー
ブ１８内の流路が閉塞し、これと同様に、チューブクラ
ンプ２４の弁が開くとチューブ２５内の流路が開放さ
れ、その弁が閉じるとチューブ２５内の流路が閉塞す
る。

【００３６】バッグ加圧装置１ａは、例えば、マイクロ
コンピュータで構成される図示しない制御手段を有して
おり、各部の動作は、この制御手段により制御される。
制御手段には、前述したセンサー５４、エアーコンプレ
ッサー、チューブクランプ１７および２４が、それぞれ
電気的に接続されており、前述したように、これらエア
ーコンプレッサー、チューブクランプ１７および２４
は、それぞれ制御手段からの指令に基づいて作動する。
また、センサー５４から制御手段へは、所定の電気信号
（界面位置情報）が入力される。

【００３７】この場合、制御手段からの指令により、エ
アーコンプレッサーが、エアーシリンダー５５の図１中
右側へ圧縮空気を送出し、エアーシリンダー５５の図１
中左側から空気が排気されると、ピストンロッド５５１
が収縮する。逆に、エアーコンプレッサーが、エアーシ
リンダー５５の図１中左側へ圧縮空気を送出し、エアー
シリンダー５５の図１中右側から空気が排気されると、
ピストンロッド５５１が伸長する。

【００３８】次に、前述したバッグ加圧装置１ａに適用
されるバッグ、特に、複数のバッグをチューブで接続し
たバッグ連結体（マルチプルバッグ）の構成例につい
て、図２および図３に基づき説明する。

【００３９】図２に示すようにバッグ連結体２は、採血
バッグ１０と、血漿バッグ４０と、赤血球バッグ３０と
をそれぞれ所定のチューブで連結した３連バッグであ
る。採血バッグ１０は、後述する樹脂製の可撓性を有す
るシート材を重ね、その周縁のシール部１２において融
着（熱融着、高周波融着等）または接着し、袋状に構成
したバッグ本体１１を有する。

【００４０】このバッグ本体１１の内部は、湾曲した帯
状の仕切り部１３により２つの空間１４Ａおよび１４Ｂ
に仕切られている。空間１４Ａは、バッグ本体１１の内
部空間の大部分を占める空間であり、空間１４Ｂは、バ
ッグ本体１１の側部に沿って形成された帯状の空間であ
る。空間１４Ｂは、後述するように、血液を遠心分離し
て得られた下層の赤血球をバッグ本体１１外に排出する
ための流路として機能するものである。

【００４１】このような、両空間１４Ａ、１４Ｂは、仕
切り部１３の下端部（端部１３１）付近、すなわちバッ
グ本体１１の側部（連通部１４１）にて連通している。
なお、仕切り部１３の端部１３１は、湾曲形状、特に丸
みを帯びた形状をなしている。

【００４２】仕切り部１３の上端は、シール部１２と連
結されている。この仕切り部１３の長さ（図３中、上下
方向の長さ）は、その端部１３１がバッグ本体１１の内
部空間の上下方向の中央部に位置するように、所定の長
さに設定されている。

【００４３】このように、仕切り部１３の長さが短く、
すなわち、仕切り部１３の端部１３１がバッグ本体１１
の上下方向中央部に位置するように構成されていると、
仕切り部の端部がバッグ本体の下端近傍に位置する採血
バッグに比べ、空間１４Ｂ（小空間）によるバッグ内の
デッドスペースが少なく、あるいは前記デッドスペース
がなくなり、バッグの小型化に有利である。

【００４４】前記仕切り部１３の上下方向の長さは、例
えば、バッグ本体１１の内部空間の上下方向の長さの１
／３〜２／３程度が好ましい。バッグ本体１１の上部に
は、ピールタブにより開封可能に封止された輸血用の排
出口１５と、血漿バッグ４０に接続するための連結部材
（封止部材）１６とが設けられ、さらに、採血血液を導
入するための可撓性を有するチューブ１９の一端が接続
されている。これらの排出口１５、連結部材１６および
チューブ１９は、いずれも空間１４Ａに連通している。

【００４５】連結部材１６には可撓性を有するチューブ
１８の一端が接続され、このチューブ１８の他端は、後
述する血漿バッグ４０の上部に接続されている。チュー
ブ１９の他端には、ハブ２０を介して採血針２１が装着
されている。また、ハブ２０には採血針２１を被包する
キャップ２２が装着される。

【００４６】また、バッグ本体１１の上部のチューブ１
８の図中右側には、赤血球バッグ３０に接続するための
前記連結部材１６と同様の連結部材（封止部材）２３が
設けられている。この連結部材２３は、空間１４Ｂに連
通している。また、連結部材２３には、可撓性を有する
チューブ２５の一端が接続され、このチューブ２５の他
端は、後述する赤血球バッグ３０の上部に接続されてい
る。

【００４７】連結部材１６および２３としては、破断前
は流路が閉塞されているが、破断すると流路が開通する
封止部材を用いるのが好ましく、その構成例について
は、後に詳述する。

【００４８】なお、前記チューブ１８および２５の途中
には、それぞれ、前述したチューブクランプ１７および
２４が設けられている。以上のような構成の採血バッグ
１０では、チューブ１８、１９、２５等の接続をバッグ
本体１１の上端側に集中させることができるので、遠心
分離を行う際に、バッグの上下を間違えて遠心カップに
入れてしまうことが防止され、また、バッグ連結体１の
各バッグの束ね性が良く、取り扱いがし易く、しかも、
遠心カップ内に生じるデッドスペースが小さくなり、遠
心時の圧力によるバッグの破損が防止される。

【００４９】図２中の中央に位置する赤血球バッグ３０
は、後述する樹脂製の可撓性を有するシート材を重ね、
その周縁のシール部３２において、融着（熱融着、高周
波融着等）または接着し、袋状としたバッグ本体３１を
有する。

【００５０】このバッグ本体３１のシール部３２で囲ま
れる内側の部分に、採血バッグ１０内の血液より分離さ
れた濃厚赤血球が収納される赤血球収納部３３が形成さ
れている。

【００５１】バッグ本体３１の上部には、ピールタブに
より開封可能に封止された２つの輸血用の排出口３４、
３４が形成され、さらにその側部には、赤血球収納部３
３に連通するよう前記チューブ２５の端部が接続されて
いる。これにより、連通部材２３内の流路開通時で、か
つチューブクランプ２４による流路開通時に、採血バッ
グ１０の空間１４Ｂと赤血球バッグ３０の赤血球収納部
３３とが、チューブ２５を介して連通する。

【００５２】図２中の右側に位置する血漿バッグ４０
は、後述する樹脂製の可撓性を有するシート材を重ね、
その周縁のシール部４２において、融着（熱融着、高周
波融着等）または接着し、袋状としたバッグ本体４１を
有する。

【００５３】このバッグ本体４１のシール部４２で囲ま
れる内側の部分に、採血バッグ１０内の血液より分離さ
れた血漿が収納される血漿収納部４３が形成されてい
る。バッグ本体４１の上部には、ピールタブにより開封
可能に封止された２つの輸血用の排出口４４、４４が形
成され、さらにその側部には、血漿収納部４３に連通す
るよう前記チューブ１８の端部が接続されている。これ
により、連通部材１６内の流路開通時で、かつチューブ
クランプ１７による流路開通時に、採血バッグ１０の空
間１４Ａと血漿バッグ４０の血漿収納部４３とが、チュ
ーブ１８を介して連通する。

【００５４】図２に示すバッグ連結体２において、各バ
ッグ１０、３０および４０のバッグ本体を構成するシー
ト材の構成材料としては、例えば、軟質ポリ塩化ビニル
が好適に使用される。

【００５５】この軟質ポリ塩化ビニルにおける可塑剤と
しては、例えば、ジ（エチルヘキシル）フタレート（Ｄ
ＥＨＰ）、ジ−（ｎ−デシル）フタレート（ＤｎＤＰ）
等が使用される。なお、このような可塑剤の含有量は、
ポリ塩化ビニル１００重量部に対し、３０〜７０重量部
程度とするのが好ましい。

【００５６】また、各バッグ１０、３０および４０のシ
ート材の他の構成材料としては、ポリオレフィン、すな
わちエチレン、プロピレン、ブタジエン、イソプレン等
のオレフィンあるいはジオレフィンを重合または共重合
した重合体を用いることができ、例えば、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体
（ＥＶＡ）、ＥＶＡと各種熱可塑性エラストマーとのポ
リマーブレンド等、あるいは、これらを任意に組み合せ
たものが挙げられる。さらには、ポリエチレンテレフタ
レート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢ
Ｔ）、ポリ−１，４−シクロヘキサンジメチルテレフタ
レート（ＰＣＨＴ）のようなポリエステルや、ポリ塩化
ビニリデンを用いることもできる。

【００５７】次に、連結部材１６の構成について説明す
る。図３は、連結部材１６の構成例を拡大して示す縦断
面図である。同図に示すように、連結部材１６は、例え
ば軟質ポリ塩化ビニルのような可撓性を有する樹脂によ
り構成された短チューブ１６０と、この短チューブ１６
０内に液密に嵌入され、中実柱状部１６２によりその一
端が閉塞された筒体１６１とで構成されている。

【００５８】短チューブ１６０の図３中上端部には、チ
ューブ１８の一端が液密に接続され、短チューブ１６０
の図３中下端部は、バッグ本体１１の上部のシール部１
２に液密に接着または融着される。

【００５９】筒体１６１の外周には、薄肉で脆弱な破断
部１６３が形成されている。手指等により短チューブ１
６０の外部から短チューブ１６０ごと中実柱状部１６２
を折り曲げて破断部１６３を破断し、中実柱状部１６２
を分離することにより、流路が開通する。筒体１６１の
構成材料としては、例えば、硬質ポリ塩化ビニル、ポリ
カーボネート、ポリエステル等の硬質材料が挙げられ
る。

【００６０】また、中実柱状部１６２の図中上方は、く
さび形状をなし、その上端部（頂部）１６４は、幅方向
の寸法が筒体１６１の外径より小さく、チューブ１８の
内径より大きい寸法とされ、中実柱状部１６２の破断分
離後に中実柱状部１６２がチューブ１８を閉塞しないよ
うな構成とするのが好ましい。さらに、図示のごとく、
中実柱状部１６２の上端部１６４には、液の流通を促進
する溝１６５を設けてもよい。

【００６１】連結部材２３についても図３と同様の構成
のものを用いることができる。なお、バッグ連結体２
は、図示の構成のものに限定されず、仕切り部１３の端
部１３１（下端）がバッグの中央付近またはそれより上
側に位置するバッグ（採血バッグ）、特に各チューブが
それぞれバッグの上部に接続されているバッグ（採血バ
ッグ）を備えたものであればよい。

【００６２】次に、バッグ加圧装置１ａの作用について
説明する。図２に示すように、バッグ連結体２の採血バ
ッグ１０内に採血し、この後、チューブ１９を例えば融
着により封止し、この封止部を切断して採血針２１側の
チューブを分離、除去する。

【００６３】次いで、採血バッグ１０、赤血球バッグ３
０および血漿バッグ４０を束ね、各バッグの底部を下側
にして遠心分離器の遠心カップに入れ、遠心分離を施
す。図４は、バッグ加圧装置１ａによる圧迫前の採血バ
ッグ１０を示す正面図、図５は、バッグ加圧装置１ａに
よる圧迫途中の採血バッグ１０を示す正面図である。

【００６４】図４に示すように、前記遠心分離により、
採血バッグ１０内の血液は、上層（血漿）６１、中間層
（バフィーコート）６２および下層（赤血球）６３のほ
ぼ３層に分離された状態となる。なお、遠心条件によっ
て、分離される層の構成成分は異なる。

【００６５】遠心分離後、バッグ連結体２を遠心カップ
から静かに取り出し、そのバッグ連結体２をバッグ加圧
装置１ａにセットする。この場合、図１に示すように、
採血バッグ１０を受け板５２と加圧板５３との間に挿入
するとともに、赤血球バッグ３０および血漿バッグ４０
をそれぞれケーシング５１上の所定位置に載置する。

【００６６】バッグ連結体２のセット終了後、バッグ加
圧装置１ａを作動させる。図１に示すように、まず、チ
ューブクランプ１７および２４により、チューブ１８お
よび２５内の流路をそれぞれ閉塞させる。この後、図２
および図３に示すように、採血バッグ１０の連結部材１
６および２３において、それぞれ破断部１６３を破断し
て中実柱状部１６２を分離し、連結部材１６および２３
内の流路を開通させ、チューブ１８および２５内の流路
開閉がそれぞれチューブクランプ１７および２４のみに
よって制御し得るようにする。

【００６７】次いで、図１に示すように、チューブクラ
ンプ１７によりチューブ１８内の流路を開放する。次い
で、エアーコンプレッサーにより、エアーシリンダー５
５の図１中右側へ圧縮空気を送出するとともに、エアー
シリンダー５５の図１中左側から空気を排気する。これ
によりピストンロッド５５１が収縮し、加圧板５３が図
１中左側へ平行に移動（姿勢を保持したまま移動）して
採血バッグ１０を徐々に圧迫する。この際、採血バッグ
１０は、受け板５２の凸部５１２により、その下方が優
先的に圧迫される。すなわち、まず、採血バッグ１０の
下方が凸部５１２で圧迫され、次いで、採血バッグ１０
の下方が凸部５１２で、上方が側壁５１１の上部で圧迫
される。

【００６８】図４に示すように、採血バッグ１０が圧迫
されると、上層６１の血漿は、チューブ１８を経て血漿
バッグ４０の血漿収納部４３に移送され、これにより上
層６１と中間層６２の界面６４と、中間層６２と下層６
３の界面６５とがそれぞれ上昇する。

【００６９】前記界面６４、６５の位置はセンサー５４
により検出され、図５に示すように、界面６４、６５が
仕切り部１３の端部１３１より図５中上側の所定位置、
すなわち基準位置まで上昇すると、チューブクランプ２
４によりチューブ２５内の流路を開放する。これによ
り、下層６３の赤血球は、連通部１４１を経て空間１４
Ｂ内に入り、さらにチューブ２５を経て赤血球バッグ３
０の赤血球収納部３３に移送される。この場合、上層６
１の血漿もチューブ１８を経て血漿バッグ４０の血漿収
納部４３に移送されるので、界面６４、６５は基準位置
またはその近傍に保持される。

【００７０】前記「基準位置」は、仕切り部１３の端部
１３１より図５中上側で、かつ空間１４Ａの上端より図
５中下側の所定位置、特に、仕切り部１３の中央部１３
２の位置（仕切り部１３の上下方向のほぼ中央）に設定
するのが好ましい。

【００７１】加圧板５３が凸部５１２に最接近すると、
この加圧板５３を検出する図示しないセンサーからの信
号に同期して、エアーコンプレッサーが作動を停止し、
これによりエアーシリンダー５５のピストンロッド５５
１の収縮が停止する。

【００７２】採血バッグ１０の下方は、凸部５１２によ
り圧迫され、十分に、すなわちほぼ最後まで押し潰さ
れ、採血バッグ１０の上方は、側壁５１１の上部により
圧迫され、途中まで押し潰された状態となり、下層６３
の赤血球および上層６１の血漿の移送（排出）が終了す
る。

【００７３】次いで、チューブクランプ１７および２４
によりチューブ１８および２５内の流路を閉塞する。次
いで、エアーコンプレッサーにより、エアーシリンダー
５５の図１中左側へ圧縮空気を送出するとともに、エア
ーシリンダー５５の図１中右側から空気を排気する。こ
れによりピストンロッド５５１が伸長し、加圧板５３が
図１中右側へ移動して初期位置へ戻る。

【００７４】この後、バッグ連結体２をバッグ加圧装置
１ａから取り出し、チューブ１８および２５の途中をそ
れぞれ融着により封止し、これらの封止部を切断して、
採血バッグ１０、赤血球バッグ３０および血漿バッグ４
０をそれぞれ分離する。これにより、バフィーコート、
赤血球および血漿がそれぞれ密封状態で収納された採血
バッグ１０、赤血球バッグ３０および血漿バッグ４０が
得られる。

【００７５】このように、バッグ加圧装置１ａでは、凸
部５１２により採血バッグ１０の下方を圧迫するので、
その下方をほぼ完全に押し潰すことができ、このため各
血液成分の回収率、特に赤血球の回収率が高い。

【００７６】一方、採血バッグ１０の上方は、側壁５１
１の上部により途中までしか押し潰されないので、特に
血液分離の終期段階において、採血バッグ１０の内部空
間に中間層６２のバフィーコートを広げることなく採血
バッグ１０を圧迫することができる。これにより赤血球
バッグ３０および血漿バッグ４０内へのバフィーコート
の混入、すなわち白血球の混入をより防止することがで
き、このため白血球の除去率が高い。よって、このよう
な赤血球製剤等を用いることにより、肝炎、エイズ、Ｇ
ＶＨＤ等の感染をより高い確率で防止することができ
る。

【００７７】また、界面６４、６５が基準位置またはそ
の近傍に保持されるので、バフィーコートが上昇してチ
ューブ１８を経て血漿バッグ４０に移送されたり、また
はバフィーコートが下降して仕切り部１３の端部１３１
を乗り越え、連通路１４１およびチューブ２５を経て赤
血球バッグ３０に移送されてしまうのが防止され、これ
により白血球の除去率がさらに向上する。

【００７８】また、バッグ加圧装置１ａでは、加圧板５
３を移動させるだけで採血バッグ１０の下方を優先的に
圧迫することができるので、例えば、２以上の加圧部材
（加圧部）をそれぞれ独立に駆動させて採血バッグを圧
迫するバッグ加圧装置に比べ、駆動制御が簡単である。

【００７９】なお、本発明では、採血バッグ１０の圧迫
中に、センサー５４により界面６４、６５の位置を検出
し、界面６４、６５が基準位置から上方に移動した場合
には、チューブクランプ１７によりチューブ１８内の流
路を閉塞し、界面６４、６５が基準位置に戻るとチュー
ブ１８内の流路を開放し、逆に、界面６４、６５が基準
位置から下方に移動した場合には、チューブクランプ２
４によりチューブ２５内の流路を閉塞し、界面６４、６
５が基準位置に戻るとチューブ２５内の流路を開放する
ようチューブクランプ１７および２４の作動をそれぞれ
制御し、これにより界面６４、６５を基準位置に保持す
るような構成であってもよい。

【００８０】また、本発明では、駆動手段は、エアーシ
リンダー５５に限らず、例えば、モータと、このモータ
により回転駆動するリードスクリューと、このリードス
クリューに螺合するナットとで構成した駆動手段や、油
圧駆動式のアクチュエーター、またはソレノイド等であ
ってもよい。

【００８１】また、本発明では、センサー５４の構成
は、上述のものに限らず、例えば投光部および受光部の
うちの一方を受け板５２に設け、他方を加圧板５３に設
け、各血液成分での透過率の差を検出する構成（透過型
光学センサー）としてもよい。また、測定点が一点であ
る単点検出センサーであってもよい。

【００８２】また、本発明では、凸部５１２と側壁５１
１とが別体になっていてもよい。また、本発明では、凸
部５１２が加圧板５３側に移動するような構成であって
もよい。

【００８３】また、本発明では、凸部５１２が加圧板５
３側に形成され、この凸部５１２と側壁５１１との間に
採血バッグ１０を挿入し、その採血バッグ１０を圧迫す
るように構成してもよい。そして、この場合も、凸部５
１２と加圧板５３とが別体になっていてもよく、また、
凸部５１２が加圧板５３に対して側壁５１１側に移動す
るような構成であってもよい。

【００８４】また、本発明では、凸部５１２が側壁５１
１側と加圧板５３側とのそれぞれに設けられていてもよ
い。そして、この場合も前記と同様に各組み合わせが可
能である。

【００８５】次に、本発明のバッグ加圧装置の他の構成
例を説明する。図６は、本発明のバッグ加圧装置の第２
実施例を示す断面側面図である。なお、前述したバッグ
加圧装置１ａとの共通点については説明を省略し、相違
点を説明する。

【００８６】同図に示すように、バッグ加圧装置１ｂ
は、箱状のケーシング５１を有し、このケーシング５１
の内部には、駆動手段として、エアーシリンダー５５、
５８および５９がそれぞれ設置されている。これらエア
ーシリンダー５５、５８および５９は、それぞれ、図示
しない各エアーコンプレッサーから送出される圧縮空気
によって、各ピストンロッドが伸長または収縮するよう
になっている。

【００８７】エアーシリンダー５５および５８は、それ
ぞれ側壁５１１に対して垂直に設置され、エアーシリン
ダー５９は、図６中右側端部に、側壁５１１に対して平
行、すなわちエアーシリンダー５５および５８に対して
垂直に設置されている。

【００８８】エアーシリンダー５５のピストンロッド５
５１は、側壁５１１の孔部５１４からケーシング５１の
外部に突出しており、そのピストンロッド５５１の先端
は、加圧板５３に接合されている。

【００８９】また、エアーシリンダー５８のピストンロ
ッド５８１は、側壁５１１の孔部５１５からケーシング
５１の外部に突出しており、そのピストンロッド５８１
の先端には、棒状の仕切り板５８２が接合されている。

【００９０】図７は、採血バッグ１０およびその近傍を
示す正面図である。同図に示すように、仕切り板５８２
は、加圧板５３とで採血バッグ１０を挟持して、中間層
６２のバフィーコートと下層６３の赤血球とを仕切るた
めの部材である。従って、この仕切り板５８２は、採血
バッグ１０の仕切り部１３の端部１３１またはその上側
近傍に位置するようになっているのが好ましい。この場
合、仕切り板５８２は、その図７中右側端部が仕切り部
１３の位置に配置され、空間１４Ｂを閉塞させないよう
になっている。

【００９１】このように、仕切り板５８２およびエアー
シリンダー５８により、界面６４、６５の位置（分離成
分の界面位置）を仕切り部１３の端部１３１（下端）よ
り上側の所定位置に保持する界面位置保持手段が構成さ
れる。

【００９２】図６に示すように、ケーシング５１の内部
のエアーシリンダー５９の近傍には、支持柱７０がエア
ーシリンダー５９と平行に設けられている。この支持柱
７０には、支持柱７０に沿って摺動する移動体７１が挿
入されており、この移動体７１には、図示しない連結部
材を介してエアーシリンダー５９の図示しないピストン
ロッドが接合され、さらに連結部材７２が接合されてい
る。この連結部材７２は、側壁５１１の長孔５１６から
ケーシング５１の外部に突出し、その先端部にはローラ
７３が回転自在に支持されている。

【００９３】図７に示すように、ローラ７３の長手方向
の長さは、採血バッグ１０の幅とほぼ同一、または採血
バッグ１０の幅より若干長くするのが好ましい。また、
ローラ７３の径（直径）は、４〜２０mm程度、特に５〜
１０mm程度が好ましい。

【００９４】そして、ローラ７３は、加圧板５３が図６
中最も左側に位置するとき、すなわち界面６４、６５が
基準位置まで上昇したとき、ローラ７３と加圧板５３と
が密着するように所定位置に配置されるのが好ましい。

【００９５】なお、バッグ加圧装置１ｂでは、側壁５１
１により、第１の加圧部材が構成され、加圧板５３によ
り、第２の加圧部材が構成され、ローラ７３により、採
血バッグ１０の下端から上端側へ採血バッグ１０をしご
く第３の加圧部材が構成される。そして、前記側壁５１
１、加圧板５３およびローラ７３で、加圧手段が構成さ
れる。

【００９６】次に、バッグ加圧装置１ｂの作用について
説明する。遠心分離までは、前述したバッグ加圧装置１
ａと同様であるので説明を省略する。

【００９７】遠心分離後、バッグ連結体２を遠心カップ
から静かに取り出し、そのバッグ連結体２をバッグ加圧
装置１ｂにセットする。この場合、図６に示すように、
採血バッグ１０を側壁５１１と加圧板５３との間に挿入
するとともに、赤血球バッグ３０および血漿バッグ４０
をそれぞれケーシング５１上の所定位置に載置する。

【００９８】バッグ連結体２のセット終了後、バッグ加
圧装置１ｂを作動させる。図６に示すように、まず、チ
ューブクランプ１７および２４により、チューブ１８お
よび２５内の流路をそれぞれ閉塞させる。この後、図２
および図３に示すように、採血バッグ１０の連結部材１
６および２３において、それぞれ破断部１６３を破断し
て中実柱状部１６２を分離し、連結部材１６および２３
内の流路を開通させ、チューブ１８および２５内の流路
開閉がそれぞれチューブクランプ１７および２４のみに
よって制御し得るようにする。

【００９９】次いで、図６に示すように、チューブクラ
ンプ１７によりチューブ１８内の流路を開放する。次い
で、エアーコンプレッサーにより、エアーシリンダー５
５の図６中右側へ圧縮空気を送出するとともに、エアー
シリンダー５５の図６中左側から空気を排気する。これ
によりピストンロッド５５１が収縮し、加圧板５３が図
６中左側へ平行に移動（姿勢を保持したまま移動）して
採血バッグ１０を徐々に圧迫する。

【０１００】図７に示すように、採血バッグ１０が圧迫
されると、上層６１の血漿は、チューブ１８を経て血漿
バッグ４０の血漿収納部４３に移送され、これにより上
層６１と中間層６２の界面６４と、中間層６２と下層６
３の界面６５とがそれぞれ上昇する。

【０１０１】前記界面６４、６５の位置はセンサー５４
により検出され、界面６４、６５が仕切り部１３の端部
１３１より図７中上側の所定位置、すなわち基準位置ま
で上昇すると、エアーコンプレッサーが作動を停止し、
これによりエアーシリンダー５５のピストンロッド５５
１の収縮が停止し、加圧板５３が静止する。さらに、チ
ューブクランプ１７によりチューブ１８内の流路を閉塞
する。

【０１０２】次いで、エアーコンプレッサーにより、エ
アーシリンダー５８の図６中左側へ圧縮空気を送出する
とともに、エアーシリンダー５８の図６中右側から空気
を排気する。これによりピストンロッド５８１が伸長
し、仕切り板５８２が図６中右側へ平行に移動（姿勢を
保持したまま移動）し、加圧板５３と仕切り板５８２と
で採血バッグ１０を挟持する。すなわち、図７に示すよ
うに、仕切り板５８２により中間層６２のバフィーコー
トと下層６３の赤血球とを仕切る。

【０１０３】なお、仕切り板５８２が加圧板５３に最接
近すると、この仕切り板５８２を検出する図示しないセ
ンサーからの信号に同期して、エアーコンプレッサーが
作動を停止し、これによりエアーシリンダー５８のピス
トンロッド５８１の伸長が停止する。

【０１０４】次いで、チューブクランプ２４によりチュ
ーブ２５内の流路を開放する。次いで、エアーコンプレ
ッサーにより、エアーシリンダー５９の図６中下側へ圧
縮空気を送出するとともに、エアーシリンダー５９の図
６中上側から空気を排気する。これによりエアーシリン
ダー５９のピストンロッドが伸長し、移動体７１が支持
柱７０に沿って図６中上側に移動し、これとともにロー
ラ７３が図６中下端から上側に向って仕切り板５８２の
位置まで移動する。この際、採血バッグ１０は、ローラ
７３により、下端から上端側に向って仕切り板５８２の
近傍までしごかれる（圧迫されていく）。

【０１０５】これにより、下層６３の赤血球は、連通部
１４１を経て空間１４Ｂ内に入り、さらにチューブ２５
を経て赤血球バッグ３０の赤血球収納部３３に移送され
る。

【０１０６】なお、ローラ７３が所定位置まで上昇する
と、このローラ７３を検出する図示しないセンサーから
の信号に同期して、エアーコンプレッサーが作動を停止
し、これによりエアーシリンダー５９のピストンロッド
の伸長が停止する。

【０１０７】このようにして、採血バッグ１０の下方
は、ローラ７３により圧迫され、十分に、すなわちほぼ
最後まで押し潰された状態となり、下層６３の赤血球お
よび上層６１の血漿の移送（排出）が終了する。

【０１０８】次いで、チューブクランプ２４によりチュ
ーブ２５内の流路を閉塞する。次いで、各エアーコンプ
レッサーにより、それぞれ、エアーシリンダー５５の図
６中左側へ圧縮空気を送出するとともに、エアーシリン
ダー５５の図６中右側から空気を排気し、エアーシリン
ダー５８の図６中右側へ圧縮空気を送出するとともに、
エアーシリンダー５８の図６中左側から空気を排気し、
エアーシリンダー５９の図６中上側へ圧縮空気を送出す
るとともに、エアーシリンダー５９の図６中下側から空
気を排気する。これらによりピストンロッド５５１が伸
長し、ピストンロッド５８１が収縮し、エアーシリンダ
ー５９のピストンロッドが収縮して、加圧板５３、仕切
り板５８２およびローラ７３がそれぞれ初期位置へ戻
る。以降の動作は、前述したバッグ加圧装置１ａと同様
であるので説明を省略する。

【０１０９】このように、バッグ加圧装置１ｂでも前述
したバッグ加圧装置１ａと同様に、採血バッグ１０の下
方をほぼ完全に押し潰すことができ、このため各血液成
分の回収率、特に赤血球の回収率が高く、採血バッグ１
０の上方は、途中までしか押し潰されないので、白血球
の除去率が高い。

【０１１０】また、バッグ加圧装置１ｂでは、仕切り板
５８２により中間層６２のバフィーコートと下層６３の
赤血球とを仕切り、バフィーコートを仕切り板５８２よ
り図７中上側に保持するので、すなわち界面６４、６５
を仕切り部１３の端部１３１より上側に保持するので、
これによりバフィーコートが下降して仕切り部１３の端
部１３１を乗り越え、連通路１４１およびチューブ２５
を経て赤血球バッグ３０に移送されてしまうのが防止さ
れ、白血球の除去率がさらに向上する。

【０１１１】なお、本発明では、仕切り板５８２と、そ
の駆動手段であるエアーシリンダー５８とを省略しても
よい。また、本発明では、ローラ７３および仕切り板５
８２を加圧板５３側に設け、側壁５１１と仕切り板５８
２とで採血バッグ１０を挟持して中間層６２のバフィー
コートと下層６３の赤血球とを仕切り、側壁５１１とロ
ーラ７３とで採血バッグ１０を圧迫するように構成して
もよい。そして、この場合も仕切り板５８２およびエア
ーシリンダー５８を省略してもよい。

【０１１２】次に、本発明のバッグ加圧装置の他の構成
例を説明する。図８は、本発明のバッグ加圧装置の第３
実施例を示す断面側面図である。なお、前述したバッグ
加圧装置１ａとの共通点については説明を省略し、相違
点を説明する。

【０１１３】同図に示すように、バッグ加圧装置１ｃ
は、箱状のケーシング５１を有し、このケーシング５１
の図８中右側の側壁５１１の外側面には、断面形状がほ
ぼ三角形の凸部５１２ｃが形成されている。すなわち、
凸部５１２ｃの厚さ（図８中、左右方向の長さ）は、図
８中下側から上側に向って漸増している。これら側壁５
１１および凸部５１２ｃにより第１の加圧部材である受
け板５２が構成される。

【０１１４】受け板５２の凸部５１２ｃは、バッグ連結
体２の採血バッグ１０の下方を圧迫するための部材であ
る。従って、凸部５１２ｃは、採血バッグ１０の下方に
対応する位置に設けられている。この場合、凸部５１２
ｃの上端５１３が、採血バッグ１０の仕切り部１３の端
部１３１の下側近傍に位置するようになっているのが好
ましい。

【０１１５】前記側壁５１１には、加圧板５３が、ヒン
ジ機構により、その一端部（図８中下側端部）を中心に
回動自在に支持されている。なお、前記加圧板５３によ
り第２の加圧部材が構成され、前記受け板５２と加圧板
５３とで加圧手段が構成される。

【０１１６】ケーシング５１内の底部には、駆動手段と
して、エアーシリンダー５５が側壁５１１に対して垂直
に設置されている。このエアーシリンダー５５のピスト
ンロッド５５１の先端は、前記加圧板５３の一端に回動
自在に連結されている。

【０１１７】次に、バッグ加圧装置１ｃの作用について
説明する。遠心分離までは、前述したバッグ加圧装置１
ａと同様であるので説明を省略する。

【０１１８】遠心分離後、バッグ連結体２を遠心カップ
から静かに取り出し、そのバッグ連結体２をバッグ加圧
装置１ｃにセットする。この場合、図８に示すように、
採血バッグ１０を受け板５２と加圧板５３との間に挿入
するとともに、赤血球バッグ３０および血漿バッグ４０
をそれぞれケーシング５１上の所定位置に載置する。

【０１１９】バッグ連結体２のセット終了後、バッグ加
圧装置１ｃを作動させる。図８に示すように、まず、チ
ューブクランプ１７および２４により、チューブ１８お
よび２５内の流路をそれぞれ閉塞させる。この後、図２
および図３に示すように、採血バッグ１０の連結部材１
６および２３において、それぞれ破断部１６３を破断し
て中実柱状部１６２を分離し、連結部材１６および２３
内の流路を開通させ、チューブ１８および２５内の流路
開閉がそれぞれチューブクランプ１７および２４のみに
よって制御し得るようにする。

【０１２０】次いで、図８に示すように、チューブクラ
ンプ１７によりチューブ１８内の流路を開放する。次い
で、エアーコンプレッサーにより、エアーシリンダー５
５の図８中左側へ圧縮空気を送出するとともに、エアー
シリンダー５５の図８中右側から空気を排気する。これ
によりピストンロッド５５１が伸長し、このピストンロ
ッド５５１により加圧板５３の一端側が押し出され、そ
の加圧板５３が図８中反時計回りに回転して採血バッグ
１０を徐々に圧迫する。この際、採血バッグ１０は、受
け板５２の凸部５１２ｃにより、その下方が優先的に圧
迫される。すなわち、まず、採血バッグ１０の下方が凸
部５１２ｃで圧迫され、次いで、採血バッグ１０の下方
が凸部５１２ｃで、上方が側壁５１１の上部で圧迫され
る。

【０１２１】図４に示すように、採血バッグ１０が圧迫
されると、上層６１の血漿は、チューブ１８を経て血漿
バッグ４０の血漿収納部４３に移送され、これにより上
層６１と中間層６２の界面６４と、中間層６２と下層６
３の界面６５とがそれぞれ上昇する。

【０１２２】前記界面６４、６５の位置はセンサー５４
により検出され、図５に示すように、界面６４、６５が
仕切り部１３の端部１３１より図５中上側の所定位置、
すなわち基準位置まで上昇すると、チューブクランプ２
４によりチューブ２５内の流路を開放する。これによ
り、下層６３の赤血球は、連通部１４１を経て空間１４
Ｂ内に入り、さらにチューブ２５を経て赤血球バッグ３
０の赤血球収納部３３に移送される。この場合、上層６
１の血漿もチューブ１８を経て血漿バッグ４０の血漿収
納部４３に移送されるので、界面６４、６５は基準位置
またはその近傍に保持される。

【０１２３】加圧板５３が凸部５１２ｃに最接近する
と、この加圧板５３を検出する図示しないセンサーから
の信号に同期して、エアーコンプレッサーが作動を停止
し、これによりエアーシリンダー５５のピストンロッド
５５１の伸長が停止する。

【０１２４】採血バッグ１０の下方は、凸部５１２ｃに
より圧迫され、十分に、すなわちほぼ最後まで押し潰さ
れ、採血バッグ１０の上方は、側壁５１１の上部により
圧迫され、途中まで押し潰された状態となり、下層６３
の赤血球および上層６１の血漿の移送（排出）が終了す
る。

【０１２５】次いで、チューブクランプ１７および２４
によりチューブ１８および２５内の流路を閉塞する。次
いで、エアーコンプレッサーにより、エアーシリンダー
５５の図８中右側へ圧縮空気を送出するとともに、エア
ーシリンダー５５の図８中左側から空気を排気する。こ
れによりピストンロッド５５１が収縮し、このピストン
ロッド５５１により加圧板５３の一端側が引っ張られ、
その加圧板５３が図８中時計回りに回転して初期位置へ
戻る。以降の動作は、前述したバッグ加圧装置１ａと同
様であるので説明を省略する。

【０１２６】このように、バッグ加圧装置１ｃでも前述
したバッグ加圧装置１ａと同様に、採血バッグ１０の下
方をほぼ完全に押し潰すことができ、このため各血液成
分の回収率、特に赤血球の回収率が高く、採血バッグ１
０の上方は、途中までしか押し潰されないので、白血球
の除去率が高い。

【０１２７】なお、本発明では、凸部５１２ｃと側壁５
１１とが別体になっていてもよい。また、本発明では、
採血バッグ１０を圧縮する際、凸部５１２ｃがその一端
部（図８中下側端部）を中心に加圧板５３に向って（図
８中時計回りに）回転するような構成であってもよい。

【０１２８】また、本発明では、凸部５１２ｃが加圧板
５３側に形成され、この凸部５１２ｃと側壁５１１との
間に採血バッグ１０を挿入し、その採血バッグ１０を圧
迫するように構成してもよい。そして、この場合も、凸
部５１２ｃと加圧板５３とが別体になっていてもよく、
また、加圧板５３に対して、凸部５１２ｃがその一端部
（図８中下側端部）を中心に側壁５１１に向って（図８
中反時計回りに）回転するような構成であってもよい。

【０１２９】また、本発明では、凸部５１２ｃが側壁５
１１側と加圧板５３側とのそれぞれに設けられていても
よい。そして、この場合も前記と同様に各組み合わせが
可能である。

【０１３０】次に、本発明のバッグ加圧装置の他の構成
例を説明する。図９は、本発明のバッグ加圧装置の第４
実施例を示す断面側面図である。なお、前述したバッグ
加圧装置１ｃとの共通点については説明を省略し、相違
点を説明する。

【０１３１】同図に示すように、バッグ加圧装置１ｄ
は、箱状のケーシング５１を有し、このケーシング５１
の内部には、支持板５１７が、その図９中右側が低くな
るように斜めに設置されている。この場合、支持板５１
７は、加圧板５３が側壁５１１に最接近したとき、すな
わち界面６４、６５が基準位置まで上昇したとき、支持
板５１７が加圧板５３に対して垂直になるような角度に
設置されている。

【０１３２】さらに、ケーシング５１の内部には、駆動
手段として、エアーシリンダー５５および５９がそれぞ
れ設置されている。これらエアーシリンダー５５および
５９は、それぞれ、図示しない各エアーコンプレッサー
から送出される圧縮空気によって、各ピストンロッドが
伸長または収縮するようになっている。

【０１３３】この場合、エアーシリンダー５５は、ケー
シング５１の底部に、側壁５１１に対して垂直に設置さ
れ、エアーシリンダー５９は、支持板５１７に、その支
持板５１７対して垂直に設置されている。

【０１３４】図９に示すように、支持板５１７のエアー
シリンダー５９の近傍には、支持柱７０がエアーシリン
ダー５９と平行に設けられている。この支持柱７０に
は、支持柱７０に沿って摺動する移動体７１が挿入され
ており、この移動体７１には、図示しない連結部材を介
してエアーシリンダー５９の図示しないピストンロッド
が接合され、さらに連結部材７２が接合されている。こ
の連結部材７２の先端部にはローラ７３が回転自在に支
持されている。

【０１３５】なお、ローラ７３の寸法や配置等の諸条件
は、前述したバッグ加圧装置１ｂと同様にすればよい。
また、ケーシング５１の側壁５１１の中央部には、可動
板７４が設けられている。この可動板７４は、ヒンジ機
構により、その一端部（図９中上側端部）を中心に、ケ
ーシング５１の内側へは入らない範囲で、回動するよう
に支持されている。

【０１３６】この場合、可動板７４は、エアーシリンダ
ー５５の作動により加圧板５３が回動している時、すな
わちローラ７３がケーシング５１内に位置している時
は、ケーシング５１の側壁５１１と一体となり、側壁５
１１と共に採血バッグ１０を加圧し、エアーシリンダー
５９の作動によりローラ７３がケーシング５１の内部か
ら外部にせり出してくる際に、ローラ７３によって押し
上げられる。

【０１３７】バッグ加圧装置１ｄでは、側壁５１１およ
び可動板７４により、第１の加圧部材が構成され、加圧
板５３により、第２の加圧部材が構成され、ローラ７３
により、採血バッグ１０の下端から上端側へ採血バッグ
１０をしごく第３の加圧部材が構成される。そして、前
記側壁５１１、加圧板５３およびローラ７３で、加圧手
段が構成さる。

【０１３８】次に、バッグ加圧装置１ｄの作用について
説明する。遠心分離までは、前述したバッグ加圧装置１
ｃと同様であるので説明を省略する。

【０１３９】遠心分離後、バッグ連結体２を遠心カップ
から静かに取り出し、そのバッグ連結体２をバッグ加圧
装置１ｄにセットする。すなわち、図９に示すように、
採血バッグ１０を側壁５１１および可動板７４と加圧板
５３との間に挿入するとともに、赤血球バッグ３０およ
び血漿バッグ４０をそれぞれケーシング５１上の所定位
置に載置する。

【０１４０】バッグ連結体２のセット終了後、バッグ加
圧装置１ｄを作動させる。図９に示すように、まず、チ
ューブクランプ１７および２４により、チューブ１８お
よび２５内の流路をそれぞれ閉塞させる。この後、図２
および図３に示すように、採血バッグ１０の連結部材１
６および２３において、それぞれ破断部１６３を破断し
て中実柱状部１６２を分離し、連結部材１６および２３
内の流路を開通させ、チューブ１８および２５内の流路
開閉がそれぞれチューブクランプ１７および２４のみに
よって制御し得るようにする。

【０１４１】次いで、図９に示すように、チューブクラ
ンプ１７によりチューブ１８内の流路を開放する。次い
で、エアーコンプレッサーにより、エアーシリンダー５
５の図９中左側へ圧縮空気を送出するとともに、エアー
シリンダー５５の図９中右側から空気を排気する。これ
によりピストンロッド５５１が伸長し、このピストンロ
ッド５５１により加圧板５３の一端側が押し出され、そ
の加圧板５３が図８中反時計回りに回転して採血バッグ
１０を徐々に圧迫する。

【０１４２】採血バッグ１０が圧迫されると、上層６１
の血漿は、チューブ１８を経て血漿バッグ４０の血漿収
納部４３に移送され、これにより上層６１と中間層６２
の界面６４と、中間層６２と下層６３の界面６５とがそ
れぞれ上昇する。

【０１４３】前記界面６４、６５の位置はセンサー５４
により検出され、界面６４、６５が仕切り部１３の端部
１３１より上側の所定位置、すなわち基準位置まで上昇
すると、エアーコンプレッサーが作動を停止し、これに
よりエアーシリンダー５５のピストンロッド５５１の伸
長が停止し、加圧板５３が静止する。さらに、チューブ
クランプ１７によりチューブ１８内の流路を閉塞する。

【０１４４】次いで、チューブクランプ２４によりチュ
ーブ２５内の流路を開放する。次いで、エアーコンプレ
ッサーにより、エアーシリンダー５９の図９中下側へ圧
縮空気を送出するとともに、エアーシリンダー５９の図
９中上側から空気を排気する。これによりエアーシリン
ダー５９のピストンロッドが伸長し、移動体７１が支持
柱７０に沿って図９中上側に移動し、これとともにロー
ラ７３が可動板７４を押し上げ、図９中下端から上側に
向って仕切り部１３の端部１３１まで移動する。この
際、採血バッグ１０は、ローラ７３により、下端から上
端側に向って仕切り部１３の端部１３１の近傍までしご
かれる（圧迫されていく）。

【０１４５】これにより、下層６３の赤血球は、連通部
１４１を経て空間１４Ｂ内に入り、さらにチューブ２５
を経て赤血球バッグ３０の赤血球収納部３３に移送され
る。

【０１４６】なお、ローラ７３が所定位置まで上昇する
と、このローラ７３を検出する図示しないセンサーから
の信号に同期して、エアーコンプレッサーが作動を停止
し、これによりエアーシリンダー５９のピストンロッド
の伸長が停止する。

【０１４７】このようにして、採血バッグ１０の下方
は、ローラ７３により圧迫され、十分に、すなわちほぼ
最後まで押し潰された状態となり、下層６３の赤血球お
よび上層６１の血漿の移送（排出）が終了する。

【０１４８】次いで、チューブクランプ２４によりチュ
ーブ２５内の流路を閉塞する。この後、手動で、可動板
７４を図９中反時計回りに回転させ、上端位置（図９中
上側）に保持し、ローラ７３をケーシング５１内に戻す
ためのスペースを作る。

【０１４９】次いで、各エアーコンプレッサーにより、
それぞれ、エアーシリンダー５５の図９中右側へ圧縮空
気を送出するとともに、エアーシリンダー５５の図９中
左側から空気を排気し、エアーシリンダー５９の図９中
上側へ圧縮空気を送出するとともに、エアーシリンダー
５９の図９中下側から空気を排気する。これらによりピ
ストンロッド５５１が収縮し、エアーシリンダー５９の
ピストンロッドが収縮して、加圧板５３、ローラ７３お
よび押え板７４がそれぞれ初期位置へ戻る。以降の動作
は、前述したバッグ加圧装置１ｃと同様であるので説明
を省略する。

【０１５０】このように、バッグ加圧装置１ｄでも前述
したバッグ加圧装置１ｃと同様に、採血バッグ１０の下
方をほぼ完全に押し潰すことができ、このため各血液成
分の回収率、特に赤血球の回収率が高く、採血バッグ１
０の上方は、途中までしか押し潰されないので、白血球
の除去率が高い。

【０１５１】なお、本発明では、前述したバッグ加圧装
置１ｂのように側壁５１１側に、中間層６２のバフィー
コートと下層６３の赤血球とを仕切る仕切り板と、その
駆動手段であるエアーシリンダーとを設けてもよい。

【０１５２】また、本発明では、ローラ７３を加圧板５
３側に設け、側壁５１１とローラ７３とで採血バッグ１
０を圧迫するように構成してもよい。そして、この場合
も加圧板５３側に、中間層６２のバフィーコートと下層
６３の赤血球とを仕切る仕切り板と、その駆動手段であ
るエアーシリンダーとを設けてもよい。

【０１５３】以上、本発明のバッグ加圧装置を、図示の
構成例に基づいて説明したが、本発明はこれらに限定さ
れるものではない。例えば、本発明のバッグ加圧装置の
用途は、前述した分離された血液成分の移送（排出）に
限らず、例えば、バフィーコートからの血小板と白血球
との移送等、バッグに収納された分離成分を移送（排
出）する場合に用いることができる。

【０１５４】

【実施例】以下、本発明のバッグ加圧装置を、具体的実
施例に基づいてさらに詳細に説明する。

【０１５５】（実施例１）前述したバッグ加圧装置１ａ
（図１参照）と、バッグ連結体２（図２および図３参
照）とを用いて、血液成分の分離実験を行った。

【０１５６】この場合、採血バッグ１０の容量は４５０
ml、赤血球バッグ３０の容量は５００ml、血漿バッグ４
０の容量は４００mlとし、各バッグの構成材料はそれぞ
れ軟質ポリ塩化ビニルとした。

【０１５７】また、予め、採血バッグ１０内には、抗凝
固剤としてＣＰＤ液を６３ml、赤血球バッグ３０内に
は、赤血球保存液としてＳ・Ａ・Ｇ・Ｍ液を１００ml入
れた。

【０１５８】まず、バッグ連結体２の採血バッグ１０に
血液を４５０ml採血し、採血終了後、採血バッグ１０に
収納された血液を遠心分離により、上層の血漿と、中間
層のバフィーコートと、下層の赤血球との３層に分離さ
せた。この遠心分離に用いた装置（遠心機）と、遠心分
離の条件は下記の通りである。

【０１５９】遠心機：日立ｈｉｍａｃ ＣＲ７Ｂ３ 条件：１．６０×１０⁸ ｇ・秒、３４００ｒｐｍ（３０
００Ｇ）、２２℃

【０１６０】次いで、バッグ加圧装置１ａにバッグ連結
体２をセットし、このバッグ加圧装置１ａにより採血バ
ッグ１０を圧迫し、上層の血漿を血漿バッグ４０へ、下
層の赤血球を赤血球バッグ３０へそれぞれ移送し、採血
バッグ１０に中間層のバフィーコートを残した。

【０１６１】次いで、チューブ１８および２５の途中を
それぞれ融着により封止し、これらの封止部を切断し
て、採血バッグ１０、赤血球バッグ３０および血漿バッ
グ４０をそれぞれ分離し、バフィーコート、赤血球およ
び血漿がそれぞれ密封状態で収納された採血バッグ１
０、赤血球バッグ３０および血漿バッグ４０を得た。

【０１６２】次いで、チューブ１８へ血小板バッグを無
菌的に接続した後、採血バッグ１０に収納されたバフィ
ーコートを遠心分離により、上層の血小板と、下層の白
血球との２層に分離させた。この遠心分離に用いた装置
と、遠心分離の条件は下記の通りである。

【０１６３】遠心機：日立ｈｉｍａｃ ＣＲ７Ｂ３ 条件：３．００×１０⁵ ｇ・秒、１８５０ｒｐｍ（１０
００Ｇ）、２２℃

【０１６４】次いで、バッグ加圧装置１ａに採血バッグ
１０等をセットし、このバッグ加圧装置１ａにより採血
バッグ１０を圧迫し、上層の血小板を血小板バッグへ移
送し、採血バッグ１０に下層の白血球を残した。

【０１６５】次いで、チューブ１８途中を融着により封
止し、この封止部を切断して、採血バッグ１０と、血小
板バッグとを分離し、白血球および血小板がそれぞれ密
封状態で収納された採血バッグ１０および血小板バッグ
を得た。

【０１６６】そして、赤血球の回収率と、赤血球バッグ
３０内の白血球の除去率と、血小板の回収率とをそれぞ
れ測定した。この場合、サンプル数ｎ＝２４とし、その
平均値と、標準偏差とを求めた。なお、測定には、血球
カウンター（東亜医用電子社製、Ｓｙｓｍｅｘ Ｋ−２
０００）を用いた。この結果は、後述する実施例２〜４
および比較例１〜３とともに下記表１に示す。

【０１６７】（実施例２）前述したバッグ加圧装置１ｂ
（図６参照）と、バッグ連結体２（図２および図３参
照）とを用いて、前記実施例１と同一の条件で、血液成
分の分離実験を行った。

【０１６８】（実施例３）前述したバッグ加圧装置１ｃ
（図８参照）と、バッグ連結体２（図２および図３参
照）とを用いて、前記実施例１と同一の条件で、血液成
分の分離実験を行った。

【０１６９】（実施例４）前述したバッグ加圧装置１ｄ
（図９参照）と、バッグ連結体２（図２および図３参
照）とを用いて、前記実施例１と同一の条件で、血液成
分の分離実験を行った。

【０１７０】（比較例１）前述したバッグ加圧装置１ａ
（図１参照）を用い、バッグ連結体２（図２および図３
参照）の採血バッグ１０を仕切り部１３がバッグの下端
近傍まで形成されたものに変更して、前記実施例１と同
一の条件で、血液成分の分離実験を行った。

【０１７１】（比較例２）市販の平行加圧機構のバッグ
加圧装置（バクスター社製、オプチプレス）において、
下部に設けられている界面検出センサーの位置を３５mm
上方に移動させた。そして、このバッグ加圧装置と、前
述したバッグ連結体２（図２および図３参照）とを用い
て、前記実施例１と同一の条件で、血液成分の分離実験
を行った。

【０１７２】（比較例３）市販の平行加圧機構のバッグ
加圧装置（バクスター社製、オプチプレス）と、前述し
たバッグ連結体２（図２および図３参照）とを用いて、
前記実施例１と同一の条件で、血液成分の分離実験を行
った。

【０１７３】

【表１】

【０１７４】上記表１に示すように、実施例１〜４で
は、各血液成分の回収率および白血球の除去率が高く、
特に赤血球の回収率が高いことが判る。

【０１７５】次に、前記実施例１〜４におけるバッグ連
結体２と、前記比較例１におけるバッグ連結体と、後述
する比較例４におけるバッグ連結体のそれぞれについ
て、採血バッグの遠心破損実験を行った。

【０１７６】（比較例４）バッグの上端に血漿を排出す
るチューブが接続され、バッグの下端に赤血球を排出す
るチューブが接続された構成の採血バッグを有するバッ
グ連結体を用意した。

【０１７７】遠心破損実験は、前記実施例１〜４、比較
例１および比較例４のそれぞれについて、下記の通り行
った。まず、バッグ連結体の採血バッグに蒸留水を４５
０ml入れ、下記の条件で遠心を行った。

【０１７８】遠心機：日立ｈｉｍａｃ ＣＲ７Ｂ３ 条件：１．８０×１０⁸ ｇ・秒、４０００ｒｐｍ（４６
７０Ｇ）、２２℃

【０１７９】遠心終了後、採血バッグを補助カップから
取り出し、破損の有無を確認した。サンプル数ｎ＝１０
０とし、採血バッグの破損発生数を下記表２に示す。

【０１８０】

【表２】

【０１８１】上記表２に示すように、比較例４では、採
血バッグの下端にチューブが接続されているので、遠心
の際に、バッグ底部にデッドスペースが生じ易く、採血
バッグが破損した。

【０１８２】これに対し、実施例１〜４では、チューブ
がすべて採血バッグの上端に接続されているので、遠心
の際にバッグ底部にデッドスペースが生じることがな
く、よって、採血バッグの破損発生数は０であり、信頼
性の高いことが証明された。

【０１８３】

【発明の効果】以上説明したように、本発明のバッグ加
圧装置によれば、仕切り部の下端がバッグの上下方向の
中央付近またはそれより上側に位置するバッグを用い、
かつ、そのバッグに収納された分離成分（分離された液
体成分）を移送（排出）する際、バッグの下方を優先的
に圧迫するので、各分離成分の回収率、特に下層の分離
成分の回収率が向上する。

【０１８４】例えば、分離された各血液成分をバッグか
ら排出し回収する場合には、その回収率または回収され
た血液成分中の他の血液成分の除去率が向上し、少ない
血液処理量で、高品質の血液製剤を製造することができ
る。すなわち、バッグの下方を優先的に圧迫するので、
中間層のバフィーコートを広げることなくバッグを圧迫
することができ、このため白血球の除去率が向上し、特
に下層の赤血球の回収率が向上する。

【０１８５】また、バッグの仕切り部の長さが比較的短
かいので、仕切り部がバッグの上端から下端近傍まで形
成されたバッグを用いる場合に比べ、バッグ内のデッド
スペースが減少し、これによりバッグの実質的な容量を
増加させることができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明のバッグ加圧装置の第１実施例を示す断
面側面図である。

【図２】図１に示すバッグ連結体の構成例を示す正面図
である。

【図３】本発明における連結部材の構成例を拡大して示
す縦断面図である。

【図４】図１に示すバッグ加圧装置による圧迫前の採血
バッグを示す正面図である。

【図５】図１に示すバッグ加圧装置による圧迫途中の採
血バッグを示す正面図である。

【図６】本発明のバッグ加圧装置の第２実施例を示す断
面側面図である。

【図７】図６に示す採血バッグおよびその近傍を示す正
面図である。

【図８】本発明のバッグ加圧装置の第３実施例を示す断
面側面図である。

【図９】本発明のバッグ加圧装置の第４実施例を示す断
面側面図である。

【符号の説明】

１ａ〜１ｄ バッグ加圧装置 ２ バッグ連結体 １０ 採血バッグ １１ バッグ本体 １２ シール部 １３ 仕切り部 １３１ 端部 １３２ 中央部 １４Ａ、１４Ｂ 空間 １５ 排出口 １６ 連結部材 １６０ 短チューブ １６１ 筒体 １６２ 中実柱状部 １６３ 破断部 １６４ 上端部 １６５ 溝 １７ チューブクランプ １８、１９ チューブ ２０ ハブ ２１ 採血針 ２２ キャップ ２３ 連結部材 ２４ チューブクランプ ２５ チューブ ３０ 赤血球バッグ ３１ バッグ本体 ３２ シール部 ３３ 赤血球収納部 ３４ 排出口 ４０ 血漿バッグ ４１ バッグ本体 ４２ シール部 ４３ 血漿収納部 ４４ 排出口 ５１ ケーシング ５１１ 側壁 ５１２、５１２ｃ 凸部 ５１３ 上端 ５１４、５１５ 孔部 ５１６ 長穴 ５１７ 支持板 ５２ 受け板 ５３ 加圧板 ５４ センサー ５５ エアーシリンダー ５５１ ピストンロッド ５８ エアーシリンダー ５８１ ピストンロッド ５８２ 仕切り板 ５９ エアーシリンダー ６１ 上層（血漿） ６２ 中間層（バフィーコート） ６３ 下層（赤血球） ６４、６５ 界面 ７０ 支持柱 ７１ 移動体 ７２ 連結部材 ７３ ローラ ７４ 可動板

フロントページの続き (56)参考文献 特開 平６−225934（ＪＰ，Ａ) 特開 昭55−155652（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−23037（ＪＰ，Ａ) 実開 平７−7646（ＪＰ，Ｕ) 特公 昭63−20144（ＪＰ，Ｂ１) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) A61M 1/02 510

Claims (9)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 内部を少なくとも２つの空間に仕切る仕
   切り部を有し、この仕切り部の下端がバッグの上下方向
   の中央付近またはそれより上側に位置する可撓性を有す
   るバッグを圧迫し、このバッグに収納された分離成分を
   移送するバッグ加圧装置であって、 第１の加圧部材および第２の加圧部材を備え、これらに
   より前記バッグを圧迫する加圧手段と、この加圧手段を
   駆動する駆動手段とを有し、前記加圧手段が前記バッグ
   の下方を優先的に圧迫するよう構成したことを特徴とす
   るバッグ加圧装置。
2. 【請求項２】 前記第１の加圧部材および第２の加圧部
   材のうちの少なくとも一方が他方に向って平行に移動す
   るよう構成され、これにより該第１の加圧部材と該第２
   の加圧部材との間に配置された前記バッグを圧迫する請
   求項１に記載のバッグ加圧装置。
3. 【請求項３】 前記第１の加圧部材および第２の加圧部
   材のうちの少なくとも一方がその一端部を中心に他方に
   向って回動するよう構成され、これにより該第１の加圧
   部材と該第２の加圧部材との間に配置された前記バッグ
   を圧迫する請求項１に記載のバッグ加圧装置。
4. 【請求項４】 前記第１の加圧部材および第２の加圧部
   材のうちの少なくとも一方は、前記バッグの下方を圧迫
   する凸部を有する請求項１ないし３のいずれかに記載の
   バッグ加圧装置。
5. 【請求項５】 前記加圧手段は、前記バッグの下端から
   上端側へ該バッグをしごく第３の加圧部材を有する請求
   項１ないし３のいずれかに記載のバッグ加圧装置。
6. 【請求項６】 前記第３の加圧部材はローラである請求
   項５に記載のバッグ加圧装置。
7. 【請求項７】 前記加圧手段は、初め前記バッグの全体
   を圧迫し、この後、前記バッグの下方を圧迫するよう構
   成されている請求項１ないし６のいずれかに記載のバッ
   グ加圧装置。
8. 【請求項８】 前記バッグ内の分離成分の界面位置を検
   出するセンサーと、このセンサーからの情報に基づいて
   前記駆動手段の作動を制御する制御手段とを有する請求
   項１ないし７のいずれかに記載のバッグ加圧装置。
9. 【請求項９】 前記バッグ内の分離成分の界面位置を前
   記仕切り部の下端より上側の所定位置に保持する界面位
   置保持手段を有する請求項１ないし８のいずれかに記載
   のバッグ加圧装置。