JP3269125B2 - アトピー性皮膚炎治療薬 - Google Patents

アトピー性皮膚炎治療薬

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Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、新規なアトピー性皮膚
炎治療薬に関する。
【０００２】
【従来の技術】アトピー性皮膚炎は、主に遺伝的素因に
基づく慢性の皮膚疾患である。食事性抗原や吸入性抗原
に対し高度の過敏症を呈しやすく、また熱、寒さ、湿
気、外傷、精神緊張、感染などのストレスにより免疫、
自立神経、内分泌の異常を生じやすいことを特徴とす
る。アトピー性皮膚炎はこのような種々の刺激の上に生
ずる皮膚炎であり、アレルギー疾患のひとつである。
【０００３】アトピー性皮膚炎の薬剤療法としては、コ
ルチコステロイドを用いた外用療法が中心であり、コル
チコステロイド以外の外用療法あるいは内服療法は、コ
ルチコステロイドを用いた療法の補助的な役割を果たし
ているにすぎない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、コルチ
コステロイドは長期間にわたって投与しなければ効果が
発揮できないというのが現状であり、速効性でかつ効果
が持続するアトピー性皮膚炎治療剤の発見が期待されて
いる。
【０００５】また、コルチコステロイドには、外用した
部位に生じる局所性の副作用と、吸収されて血中に入っ
て、他臓器に影響を及ぼして生じる全身性の副作用があ
ることが知られている。現在までのところ、速効性で持
続性があり、かつ副作用の少ないアトピー性皮膚炎の治
療薬は見出されていない。
【０００６】本発明の目的は、かかる欠点を克服し、有
効なアトピー性皮膚炎の新規な治療薬を提供することに
ある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】上記目的は以下の本発明
により達成される。すなわち本発明は、インターフェロ
ンを有効成分とするアトピー性皮膚炎治療薬である。
【０００８】本発明に用いられるインターフェロンは、
α、βまたはγ型のものであり、天然型のもの、化学合
成により製造されるもの、遺伝子組換え技術により製造
されるもののいずれであっても良い。本発明ではヒト二
倍体線維芽細胞によって産生される天然型インターフェ
ロンβが特に好ましく用いられる。
【０００９】天然型インターフェロンβは、通常ガラス
もしくはプラスチチックなどの表面、またはＤＥＡＥ化
デキストランのマイクロキャリアー表面上などで培養さ
れたインターフェロンβ産生細胞を、例えばPolyＩ：Ｃ
のような合成二本鎖ＲＮＡによる誘発処理と、続いて行
なう超誘発処理（例えばシクロヘキシミドとアクチノマ
イシンＤの組合わせによる代謝阻害法または紫外線照射
法など）に付した後、細胞を培養液中に２０〜４８時間
培養することにより、この培養液中に産生され、ヒトイ
ンターフェロンβを含有する産生液として取得される。
【００１０】この様にして得られる産生液中のインター
フェロンβは、一般的に低濃度であり、この産生液には
インターフェロンβの他に細胞由来または添加物由来の
多くの夾雑物を含んでいるので、医療に用いるにはイン
ターフェロンβを濃縮精製することが必要である。イン
ターフェロンβの濃縮精製方法としては、特に限定され
ないが、ブルー色素を結合させた不溶性担体および金属
キレート基結合担体を用いるクロマトグラフィーによる
方法が好ましい。すなわち、粗インターフェロンβ含有
液を、ブルー色素を結合させた不溶性担体と接触させた
後、溶出液を用いて該インターフェロンβを溶液として
回収し、ついでこのインターフェロンβ溶液を亜鉛など
の金属をキレート化させたキレート基結合担体に接触さ
せた後、溶出液を用いて回収し、濃縮精製されたインタ
ーフェロンβを得るという方法である。
【００１１】本発明のアトピー性皮膚炎治療薬には、必
要により安定剤を添加することができる。このような安
定剤としては、ヒト血清アルブミン、特開昭５８−９２
６１９号に開示されたポリオール、特開昭５８−９２６
２１号に開示された有機酸緩衝剤などを例示することが
できる。さらに投与方法に応じて常用の担体などを適宜
混合して製剤化しても良い。剤形としては、注射剤、カ
プセル剤、経鼻剤、座薬、経口薬、軟膏剤など種々の形
態のものが用いられる。
【００１２】投与量は、投与対象、投与方法、症状など
に応じ適宜決定されるが、一般には３０〜８００万単位
／日、好ましくは５０〜７００万単位／日の範囲で投与
される。
【００１３】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明をさらに具体的
に説明する。
【００１４】実施例１ Ｃ型肝炎患者でアトピー性皮膚炎を併発している２７才
男性に、ヒトインターフェロンβ（“フェロン”（東レ
株式会社製））６００万単位／日を６週間連続して静脈
内投与した。全身的に強度のアトピー性皮膚炎が見られ
たが、投与開始１〜２週間後から発赤が消褪し、落屑も
著明に減少した。また、掻痒感も顕著に改善した。この
状態は投与中止後２〜３か月まで持続した。投与前およ
び投与後ろの白血球数および好酸球数を表１に示す。
【００１５】表中、ＷＢＣは白血球を、ＥＯＳＩＮＯは
好酸球をそれぞれ表す。表１から明らかなように、アレ
ルギー性疾患の活動性の指標となる好酸球数は、投与前
増加していたが、投与中は著しく減少した。
【００１６】実施例２ Ｃ型肝炎患者でアトピー性皮膚炎を併発している５７才
男性に、ヒトインターフェロンβ（“フェロン”（東レ
株式会社製））１００万単位／日を６週間連続して静脈
内投与した。投与開始１〜２週間後から、発赤、落屑お
よび掻痒感が全身的に著明に改善し、寛解状態に至り、
その状態は投与終了後２〜３か月にわたって持続した。
【００１７】また、投与前および投与後ろの白血球数お
よび好酸球数を表１に示す。投与前の好酸球数は低値で
あったが、投与中も低値を持続した。
【００１８】
【表１】
【００１９】
【発明の効果】インターフェロンは、アトピー性皮膚炎
の皮膚症状を有意に改善し、アレルギー反応の産生要因
である血中好酸球数を著明に減少させ、かつ効果が速効
で持続性があり、アトピー性皮膚炎治療薬として有用で
ある。
フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 38/21 A61P 17/00 A61P 37/08 A61P 43/00 ＣＡ（ＳＴＮ) ＥＭＢＡＳＥ（ＳＴＮ) ＭＥＤＬＩＮＥ（ＳＴＮ)

Claims (1)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】インターフェロンβを有効成分をするアト
    ピー性皮膚炎治療薬。
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