JP3258016B2 - 医薬ロッドにシェルを装着する装置 - Google Patents
医薬ロッドにシェルを装着する装置Info
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は、医薬ロッドにシェルを装着する装置に関す
る。医薬ロッドは、例えば、プラスチック材に薬剤を埋
め込んだものを用いることができ、この薬剤を、時間を
かけてプラスチック材担体から拡散させることができ
る。プラスチック材としてはシリコンプラスチックを用
いることができ、薬剤としては例えば避妊物質を用いる
ことができる。更に、薬剤の拡散をより正確に制御する
ために、医薬ロッドにシェルを装着する、すなわち、薬
剤をシェルで覆う。このシェルは、例えばシリコンプラ
スチック等から成っており、これが締まって医薬ロッド
を覆うことにより適切なカプセルを得る。該カプセル
は、例えば子宮内に挿入するために、適当な留め具に取
り付けることができる。
る。医薬ロッドは、例えば、プラスチック材に薬剤を埋
め込んだものを用いることができ、この薬剤を、時間を
かけてプラスチック材担体から拡散させることができ
る。プラスチック材としてはシリコンプラスチックを用
いることができ、薬剤としては例えば避妊物質を用いる
ことができる。更に、薬剤の拡散をより正確に制御する
ために、医薬ロッドにシェルを装着する、すなわち、薬
剤をシェルで覆う。このシェルは、例えばシリコンプラ
スチック等から成っており、これが締まって医薬ロッド
を覆うことにより適切なカプセルを得る。該カプセル
は、例えば子宮内に挿入するために、適当な留め具に取
り付けることができる。
本発明の装置において、上述した医薬ロッドにシェル
を装着してカプセルを製造するには、医薬ロッドと、内
径が医薬ロッドの外径より小さいチューブ状あるいはシ
ェル用ホース素材（シェルホース）（shell blank又はs
hell material）を用いる。装置内で、医薬ロッドを挿
入できるようにシェルホースを拡張し、医薬ロッドの挿
入後シェルホースを締めて該ロッドを覆う。装置内での
シェルホースの拡張は、ホース中に圧縮空気を吹き込む
ことによって行う。
を装着してカプセルを製造するには、医薬ロッドと、内
径が医薬ロッドの外径より小さいチューブ状あるいはシ
ェル用ホース素材（シェルホース）（shell blank又はs
hell material）を用いる。装置内で、医薬ロッドを挿
入できるようにシェルホースを拡張し、医薬ロッドの挿
入後シェルホースを締めて該ロッドを覆う。装置内での
シェルホースの拡張は、ホース中に圧縮空気を吹き込む
ことによって行う。
本発明装置の構造および操作は、添付の図面と、それ
に関する説明から明らかになる。
に関する説明から明らかになる。
図面において： 図１は、一連の操作の初期工程、あるいはシェルホー
スとシェルで覆うべき医薬ロッドを挿入する工程におけ
る装置を示す。
スとシェルで覆うべき医薬ロッドを挿入する工程におけ
る装置を示す。
図２は、十分は長さのシェルホースを供給し、シェル
で覆うべき医薬ロッドが医薬ロッド挿入手段内にある操
作工程における装置を示す。
で覆うべき医薬ロッドが医薬ロッド挿入手段内にある操
作工程における装置を示す。
図３は、医薬ロッド挿入工程の初期の状態における装
置を示す。
置を示す。
図４は、ホース中に吹き込む圧縮空気によりシェルホ
ースを拡張する工程における装置を示す。
ースを拡張する工程における装置を示す。
図５は、拡張したシェルホース内に医薬ロッドを挿入
する工程における装置を示す。
する工程における装置を示す。
図６は、医薬ロッド挿入の最終工程における装置を示
す。
す。
図７は、医薬ロッド挿入の初期工程における、更に詳
細な部分図である。
細な部分図である。
図８は、シェルで覆われた医薬カプセル製造の最終工
程における、更に詳細な部分図である。
程における、更に詳細な部分図である。
図９は、医薬カプセル製造の最終工程における装置を
示す。
示す。
図10は、医薬カプセルを取り出す工程における装置を
示す。
示す。
図11は、本発明の他の態様における装置の、図４に対
応する操作工程の図である。
応する操作工程の図である。
図面が示す装置は、４つの基本部分から成っており、
それらを共働させて、一定の大きさの医薬ロッド８とシ
ェルホース１を用いてシェルで覆われたカプセルを製造
する。これらの基本部分は、シェルホースフィーダー
２、医薬ロッド挿入手段５、拡張手段10、接続手段13で
ある。
それらを共働させて、一定の大きさの医薬ロッド８とシ
ェルホース１を用いてシェルで覆われたカプセルを製造
する。これらの基本部分は、シェルホースフィーダー
２、医薬ロッド挿入手段５、拡張手段10、接続手段13で
ある。
シェルホースフィーダー２の目的は、一定の大きさの
シェルカプセルを形成するシェル用ホース素材（シェル
ホース）を、医薬ロッドをシェル用素材に挿入する手段
に供給することである。
シェルカプセルを形成するシェル用ホース素材（シェル
ホース）を、医薬ロッドをシェル用素材に挿入する手段
に供給することである。
医薬ロッド挿入手段５により、シェルで覆うべき医薬
ロッドは該挿入手段の一部として装置内に運ばれる。医
薬ロッド挿入手段５の第１の目的は、医薬ロッドを、拡
張したシェル用ホース素材内に運ぶことであり、第２の
目的は、該シェル用ホース素材を拡張する圧縮空気用の
注入路の形成を補助することである。
ロッドは該挿入手段の一部として装置内に運ばれる。医
薬ロッド挿入手段５の第１の目的は、医薬ロッドを、拡
張したシェル用ホース素材内に運ぶことであり、第２の
目的は、該シェル用ホース素材を拡張する圧縮空気用の
注入路の形成を補助することである。
医薬ロッド挿入手段５と共働する拡張手段10の基本的
役割は、挿入手段５に支持される医薬ロッドを、シェル
ホース内に挿入可能なようにシェルホースを拡張するこ
とである。該拡張手段には、挿入手段５の挿入用突出部
６のための受座が形成されており、挿入用突出部はその
受座に正確にはまるようになっている。拡張手段10の受
座の底部は拡張用あご部材12、12により規定されてい
る。該あご部材の目的は、シェルホースの口を開け、医
薬ロッド用の入口ガイドを形成することである。一方拡
張手段10は、拡張用あご部材1212によりホースの入口を
拡張した後、医薬ロッドの長さにあわせてシェルホース
を拡張する空気の注入路の一部になっている。
役割は、挿入手段５に支持される医薬ロッドを、シェル
ホース内に挿入可能なようにシェルホースを拡張するこ
とである。該拡張手段には、挿入手段５の挿入用突出部
６のための受座が形成されており、挿入用突出部はその
受座に正確にはまるようになっている。拡張手段10の受
座の底部は拡張用あご部材12、12により規定されてい
る。該あご部材の目的は、シェルホースの口を開け、医
薬ロッド用の入口ガイドを形成することである。一方拡
張手段10は、拡張用あご部材1212によりホースの入口を
拡張した後、医薬ロッドの長さにあわせてシェルホース
を拡張する空気の注入路の一部になっている。
拡張手段10とシェルホースフィーダー２の間に、実際
に医薬ロッドとシェル用ホース素材を接続する手段があ
る。この接続手段13には貫通孔14があり、該貫通孔の一
端からシェルホースを受け入れ、他の一端からホースの
中に挿入する医薬ロッドを受け入れる。該接続手段内に
は、シェルホースから最終的なカプセルを切り離すため
のシェルホース用切断素子15がある。
に医薬ロッドとシェル用ホース素材を接続する手段があ
る。この接続手段13には貫通孔14があり、該貫通孔の一
端からシェルホースを受け入れ、他の一端からホースの
中に挿入する医薬ロッドを受け入れる。該接続手段内に
は、シェルホースから最終的なカプセルを切り離すため
のシェルホース用切断素子15がある。
次に、装置各部の詳細な構造を、それらの相互操作と
共に説明する。
共に説明する。
シェルホースフィーダー２には、直径がシェルホース
１の外径に相当する貫通孔３がある。該シェルホースフ
ィーダーには、シェルホース用入口側末端部に、貫通孔
３内部に張り出している締結素子がある。該締結素子
は、各工程においてシェルホースを形成するシェル用ホ
ース素材を適所に把持し、また、ホースを拡張するため
に反対側から圧縮空気を供給する工程ではシェルホース
を閉じる。シェルホースフィーダー２の貫通孔３は、針
状のフィードカイド3'として、該フィーダーのシェルホ
ース用出口側において延びている。シェルホースフィー
ダー２は、カプセル製造の各工程において、繰り返し往
復運動をするように構成されており、この運動とその目
的については以下に説明する。
１の外径に相当する貫通孔３がある。該シェルホースフ
ィーダーには、シェルホース用入口側末端部に、貫通孔
３内部に張り出している締結素子がある。該締結素子
は、各工程においてシェルホースを形成するシェル用ホ
ース素材を適所に把持し、また、ホースを拡張するため
に反対側から圧縮空気を供給する工程ではシェルホース
を閉じる。シェルホースフィーダー２の貫通孔３は、針
状のフィードカイド3'として、該フィーダーのシェルホ
ース用出口側において延びている。シェルホースフィー
ダー２は、カプセル製造の各工程において、繰り返し往
復運動をするように構成されており、この運動とその目
的については以下に説明する。
シェルで覆うべき医薬ロッドは、ホースを形成するシ
ェル用ホース素材入口の反対側から接続手段13に挿入す
る。その際、医薬ロッドは挿入手段５で運ぶ。この挿入
手段には挿入用突出部６があり、これはシェルホースフ
ィーダー２の方向に動く。この挿入用突出部には、軸方
向の貫通孔７があり、その直径は、医薬ロッド８を該貫
通孔に挿入し又そこからシェルで覆う工程に向けて送り
だせるように、医薬ロッドの外径に対応する大きさにな
っている。医薬ロッドを押し出すために、貫通孔７内に
は往復運動をする押出手段９がある。挿入手段５は、医
薬ロッドを運ぶために、軸方向の往復運動をするのみな
らず、医薬ロッドを取り出すために、軸方向に対して垂
直にも動くように構成されている。
ェル用ホース素材入口の反対側から接続手段13に挿入す
る。その際、医薬ロッドは挿入手段５で運ぶ。この挿入
手段には挿入用突出部６があり、これはシェルホースフ
ィーダー２の方向に動く。この挿入用突出部には、軸方
向の貫通孔７があり、その直径は、医薬ロッド８を該貫
通孔に挿入し又そこからシェルで覆う工程に向けて送り
だせるように、医薬ロッドの外径に対応する大きさにな
っている。医薬ロッドを押し出すために、貫通孔７内に
は往復運動をする押出手段９がある。挿入手段５は、医
薬ロッドを運ぶために、軸方向の往復運動をするのみな
らず、医薬ロッドを取り出すために、軸方向に対して垂
直にも動くように構成されている。
装置内の拡張手段10の目的は、挿入手段５によって運
ばれた医薬ロッド８を拡張したシェルホース１内に導く
こと、及び医薬ロッドをシェルホース内に挿入し易いよ
うシェルホースを変形させることである。この目的のた
めに、まず拡張手段は、挿入手段５の挿入用突出部６用
の受座を形成させる。拡張手段10の受座の底部には拡張
用あご部材12、12があり、該あご部材を用いて、シェル
ホースの口を拡張したり、ホース内に、ホースを拡張す
る圧縮空気を注入すると同時に、シェルで覆うべき医薬
ロッドを送ることができる。この目的のために、拡張用
あご部材12、12は、装置の主要な軸方向に対して実質的
に垂直の、往復する開閉運動を行うように構成されてい
る。
ばれた医薬ロッド８を拡張したシェルホース１内に導く
こと、及び医薬ロッドをシェルホース内に挿入し易いよ
うシェルホースを変形させることである。この目的のた
めに、まず拡張手段は、挿入手段５の挿入用突出部６用
の受座を形成させる。拡張手段10の受座の底部には拡張
用あご部材12、12があり、該あご部材を用いて、シェル
ホースの口を拡張したり、ホース内に、ホースを拡張す
る圧縮空気を注入すると同時に、シェルで覆うべき医薬
ロッドを送ることができる。この目的のために、拡張用
あご部材12、12は、装置の主要な軸方向に対して実質的
に垂直の、往復する開閉運動を行うように構成されてい
る。
実際に医薬ロッドをシェルで覆う操作は、接続手段13
で行う。該接続手段には貫通孔14があり、その直径はシ
ェルホースフィーダー２の針状のフィードガイド3'の外
径に相当する。該フィーダーは、該フィードガイドによ
って、医薬ロッドの長さに相当する長さのシェルホース
を供給する。フィードガイド3'を接続手段から引き出す
と、シェルホース１が拡張するための、該フィードガイ
ドの壁の厚みに相当する空間が残る。接続手段13は、シ
ェルホース供給口の反対側において、拡張手段10と共働
する。拡張用あご部材12、12には拡張用突出部があり、
接続手段13から突出しているシェルホースの口に少し挿
入する。該あご部材が開口運動を行っている間、該拡張
用突出部がシェルホース口を開く。接続手段13は切断素
子15も有しており、これによって、カプセルが残りのシ
ェルホースか切り離され完成する。
で行う。該接続手段には貫通孔14があり、その直径はシ
ェルホースフィーダー２の針状のフィードガイド3'の外
径に相当する。該フィーダーは、該フィードガイドによ
って、医薬ロッドの長さに相当する長さのシェルホース
を供給する。フィードガイド3'を接続手段から引き出す
と、シェルホース１が拡張するための、該フィードガイ
ドの壁の厚みに相当する空間が残る。接続手段13は、シ
ェルホース供給口の反対側において、拡張手段10と共働
する。拡張用あご部材12、12には拡張用突出部があり、
接続手段13から突出しているシェルホースの口に少し挿
入する。該あご部材が開口運動を行っている間、該拡張
用突出部がシェルホース口を開く。接続手段13は切断素
子15も有しており、これによって、カプセルが残りのシ
ェルホースか切り離され完成する。
次に装置の操作を、添付の図面に参照して説明する。
カプセル製造の全工程において、その一部がある一定
の動作をするものの、その位置は保つ唯一の装置部分
は、拡張手段10である。その他の部分は、互いに又は拡
張手段に関連した方向で作動する。以下の説明におい
て、装置の軸方向は、シェルホースが装置内を移動する
その長さ縦方向とする。
の動作をするものの、その位置は保つ唯一の装置部分
は、拡張手段10である。その他の部分は、互いに又は拡
張手段に関連した方向で作動する。以下の説明におい
て、装置の軸方向は、シェルホースが装置内を移動する
その長さ縦方向とする。
操作工程の初めの状態を図１に示す。接続手段13は、
拡張手段10に対して軸方向に引き上げられた位置にあっ
て、シェルホースフィーダー２と関連しており、該シェ
ルホースフィーダーは、拡張手段10に対して、そのまん
中において軸方向に引き上げられた位置にある。シェル
ホース１は、接続手段に挿入されており、シェルホース
フィーダー２においてホース用の締結素子４は閉じてい
る。医薬ロッド挿入手段５は、装置の軸方向から離れた
位置にあり、又拡張手段10からも軸方向に関して離れた
位置にある。挿入手段５がこの位置にある状態で、シェ
ルで覆う医薬ロッド８を挿入手段５の挿入用突出部６の
貫通孔７に挿入すると、挿入手段内の医薬ロッドを送り
出す押出手段９が下がる。
拡張手段10に対して軸方向に引き上げられた位置にあっ
て、シェルホースフィーダー２と関連しており、該シェ
ルホースフィーダーは、拡張手段10に対して、そのまん
中において軸方向に引き上げられた位置にある。シェル
ホース１は、接続手段に挿入されており、シェルホース
フィーダー２においてホース用の締結素子４は閉じてい
る。医薬ロッド挿入手段５は、装置の軸方向から離れた
位置にあり、又拡張手段10からも軸方向に関して離れた
位置にある。挿入手段５がこの位置にある状態で、シェ
ルで覆う医薬ロッド８を挿入手段５の挿入用突出部６の
貫通孔７に挿入すると、挿入手段内の医薬ロッドを送り
出す押出手段９が下がる。
操作サイクルの次の工程を図２に示す。図２におい
て、シェルホースフィーダー２と接続手段13は、共に拡
張手段10に接続している。この工程において、拡張用あ
ご部材12、12は閉じており、該あご部材の突出部は、接
続手段13が送り出したシェルホース１の入口開口部に挿
入されている。シェルホースフィーダー２の締結素子４
は閉じて、該シェルホースを接続手段13とフィーダー２
内に把持している。挿入手段５は軸線上に戻っている。
て、シェルホースフィーダー２と接続手段13は、共に拡
張手段10に接続している。この工程において、拡張用あ
ご部材12、12は閉じており、該あご部材の突出部は、接
続手段13が送り出したシェルホース１の入口開口部に挿
入されている。シェルホースフィーダー２の締結素子４
は閉じて、該シェルホースを接続手段13とフィーダー２
内に把持している。挿入手段５は軸線上に戻っている。
図３に示した次の操作工程では、拡張手段10の拡張用
あご部材12、12とシェルホースフィーダー２の締結素子
４が、装置の軸方向に対して垂直に開いている。同時
に、挿入手段５が拡張手段10に対して軸方向に動き、挿
入用突入部６を該拡張手段の受座11に挿入する。この操
作工程において、接続手段13の貫通孔14からでたシェル
ホースの入口開口部は、拡張手段10のあご部材12、12に
よって拡張される。更に、この操作工程では、あご部材
12、12が間隔を開けると、挿入手段５の突出部６とあご
部材12、12との間に圧縮空気用の注入路ができ、そこか
らシェルホース１を拡張する圧縮空気を、該シェルホー
ス内に注入することができる。
あご部材12、12とシェルホースフィーダー２の締結素子
４が、装置の軸方向に対して垂直に開いている。同時
に、挿入手段５が拡張手段10に対して軸方向に動き、挿
入用突入部６を該拡張手段の受座11に挿入する。この操
作工程において、接続手段13の貫通孔14からでたシェル
ホースの入口開口部は、拡張手段10のあご部材12、12に
よって拡張される。更に、この操作工程では、あご部材
12、12が間隔を開けると、挿入手段５の突出部６とあご
部材12、12との間に圧縮空気用の注入路ができ、そこか
らシェルホース１を拡張する圧縮空気を、該シェルホー
ス内に注入することができる。
図４の操作工程では、シェルホースフィーダー２が接
続手段13から離れ、それによって該フィーダー２のフィ
ードガイド3'が、接続手段13の貫通孔14から出て、ホー
ス１がその直径よりも大きい径の貫通孔内に残る。シェ
ルホースフィーダー２が、接続手段13に対してそのまん
中において軸方向に最も離れた位置まで動くと、該フィ
ーダー２の締結素子４が閉じる。この工程において、拡
張手段10を通って圧縮空気を注入し、挿入手段５の押出
手段９が作動する。該押出手段９が医薬ロッド８を貫通
孔14内に挿入する動作を補助するために、接続手段13の
貫通孔14内で圧縮空気がシェルホース１を拡張する。接
続手段13の貫通孔口で止まる押出手段９の作動工程分だ
け医薬ロッド８を貫通孔14に挿入すると、図６に示すよ
うに、押出手段９は元の位置に下がり、拡張手段10のあ
ご部材12、12もそれぞれ元の位置に戻る。拡張手段10を
通して注入する圧縮空気の供給が止まると同時に、挿入
手段５は、該拡張手段から離れるように軸方向に動き始
める。
続手段13から離れ、それによって該フィーダー２のフィ
ードガイド3'が、接続手段13の貫通孔14から出て、ホー
ス１がその直径よりも大きい径の貫通孔内に残る。シェ
ルホースフィーダー２が、接続手段13に対してそのまん
中において軸方向に最も離れた位置まで動くと、該フィ
ーダー２の締結素子４が閉じる。この工程において、拡
張手段10を通って圧縮空気を注入し、挿入手段５の押出
手段９が作動する。該押出手段９が医薬ロッド８を貫通
孔14内に挿入する動作を補助するために、接続手段13の
貫通孔14内で圧縮空気がシェルホース１を拡張する。接
続手段13の貫通孔口で止まる押出手段９の作動工程分だ
け医薬ロッド８を貫通孔14に挿入すると、図６に示すよ
うに、押出手段９は元の位置に下がり、拡張手段10のあ
ご部材12、12もそれぞれ元の位置に戻る。拡張手段10を
通して注入する圧縮空気の供給が止まると同時に、挿入
手段５は、該拡張手段から離れるように軸方向に動き始
める。
得られるカプセルをシェルホース１から切り離し、完
成するには、図９、10に示すように、まず、接続手段内
の光センサー16が、医薬ロッド８の末端を感知するま
で、締結素子４が閉じた状態のシェルホースフィーダー
２と共にシェルホース１を引き上げ、接続手段13内にと
どめるようにする。この工程おいて、カプセルの端を切
断する、接続手段13の切断素子15が作動する。次の工程
で、締結素子４が閉じた状態で、シェルホースフィーダ
ー２がそのまん中において接続手段13に向かって戻り、
それによってシェルホース１が接続手段13に挿入される
に従って、カプセルが該接続手段から出る。この部分を
光センサー16が感知し、該センサーがもたらす情報に基
づいて、カプセルはシェルホース１から切り離される。
その後、装置の各部分は、図１に示したそれぞれの位置
に戻り、前述した一連の操作をくり返すことができる。
成するには、図９、10に示すように、まず、接続手段内
の光センサー16が、医薬ロッド８の末端を感知するま
で、締結素子４が閉じた状態のシェルホースフィーダー
２と共にシェルホース１を引き上げ、接続手段13内にと
どめるようにする。この工程おいて、カプセルの端を切
断する、接続手段13の切断素子15が作動する。次の工程
で、締結素子４が閉じた状態で、シェルホースフィーダ
ー２がそのまん中において接続手段13に向かって戻り、
それによってシェルホース１が接続手段13に挿入される
に従って、カプセルが該接続手段から出る。この部分を
光センサー16が感知し、該センサーがもたらす情報に基
づいて、カプセルはシェルホース１から切り離される。
その後、装置の各部分は、図１に示したそれぞれの位置
に戻り、前述した一連の操作をくり返すことができる。
図11は、本発明装置を改変したもので、シェルホース
１を拡張する空気の供給方法に本質的な違いがある。こ
の改変装置では、空気を中空の押出手段９を通して供給
する。又、該改変装置では、中空の医薬ロッド８が必要
となる。挿入手段５の突出部６に、圧縮空気用の注入路
は必要ではない。
１を拡張する空気の供給方法に本質的な違いがある。こ
の改変装置では、空気を中空の押出手段９を通して供給
する。又、該改変装置では、中空の医薬ロッド８が必要
となる。挿入手段５の突出部６に、圧縮空気用の注入路
は必要ではない。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ニエミネン，ペッカ フィンランド国、エフアイエヌ―21540 プレイティラ、ハンヒホエンティエ 18 (72)発明者 ランキネン，ペッカ フィンランド国、エフアイエヌ―20600 ツルク、ピューンカトゥ 15 (56)参考文献 特開 昭51−123816（ＪＰ，Ａ) 米国特許出願公開4920727（ＵＳ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61J 3/08 A61M 31/00
Claims (3)
- 【請求項１】一定の大きさの医薬ロッド（８）をシェル
用ホース素材（シェルホース）（１）内に嵌入し、該シ
ェルホースを締めて該ロッドを覆うシェルとすることを
含む、医薬ロッドにシェルを装着するための装置にし
て、 シェルホース（１）を供給するためのシェルホースフィ
ーダー（２）； 医薬ロッドをシェルホース（１）へ挿入するための医薬
ロッド挿入手段（５）； シェルホースフィーダー（２）と医薬ロッド挿入手段
（５）との間に配置されて医薬ロッド挿入手段（５）と
共働するように構成されてなる拡張手段（10）； 拡張手段（10）とシェルホースフィーダー（２）との間
に配置されている接続手段（13）；及び 接続手段（13）に圧縮空気を供給するための圧縮空気供
給手段； を包含し、 該シェルホースフィーダー（２）は、シェルで覆うべき
医薬ロッドの長さより長い、針状のフィードガイド
（3'）として該フィーダーの出口側において延びている
ところの連続する長さのシェルホース用貫通孔（３）を
有し、且つ、貫通孔（３）の入口部分で該貫通孔（３）
の内部に張り出してシェルホースを把持し、そしてそれ
を閉じるための締結素子（４）を有し、そして、貫通孔
（３）の方向に沿って軸方向の往復供給運動をするよう
に構成されてなり； 該医薬ロッド挿入手段（５）は、シェルホースフィーダ
ー（２）の方向に向いている挿入用突出部（６）を有
し、該挿入用突出部には医薬ロッドの外径に対応する貫
通孔（７）があり、又、該貫通孔（７）内には往復運動
可能に設けられて該挿入用突出部から該シェルホースフ
ィーダーに向けて貫通孔（７）内の医薬ロッド（８）を
送り出す押出手段（９）があり、そして、医薬ロッドを
受け入れるために、貫通孔（７）の方向に対して垂直の
往復運動をするように構成され、そして、医薬ロッドを
押し出すために、フィーダー（２）に向かう方向および
フィーダー（２）から離れる方向に貫通孔（７）の方向
に沿って軸方向の往復運動をするように構成されてな
り； 該拡張手段（10）は、シェルホースフィーダー（２）と
医薬ロッド挿入手段（５）との間に配置されて医薬ロッ
ド挿入手段（５）と共働するように構成され、又挿入用
突出部（６）を受け入れるために、該挿入用突出部
（６）の外径に対応する、軸方向に延びている受座（1
1）を有しており、該受座の底部は拡張用あご部材（1
2）、（12）より規定され、それらのあご部材（12）、
（12）は該受座の軸方向に対して垂直の方向へ開閉運動
をするように構成されてなり； 該接続手段（13）は、拡張手段（10）とシェルホースフ
ィーダー（２）との間に配置され、シェルホースフィー
ダー（２）のフィードガイド（3'）を受け入れるための
貫通孔（14）を有し、そして医薬ロッドをシェルで覆っ
たカプセルの端部を切り取り、シェルホースからカプセ
ルを離す切断素子（15）を有しており；及び 該圧縮空気供給手段は、拡張手段（10）を通して接続手
段（13）へ圧縮空気を供給するように構成されてなる、 ことを特徴とする装置。 - 【請求項２】拡張手段（10）の受座内の挿入用突出部
（６）と該受座との間の空間から、圧縮空気を接続手段
（13）に供給するように構成されてなることを特徴とす
る請求項１記載の装置。 - 【請求項３】拡張手段（10）の受座内の挿入用突出部
（６）の貫通孔（７）の空間を通して、圧縮空気を接続
手段（13）に供給するように構成されてなることを特徴
とする請求項１記載の装置。
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