JP3234054B2 - Silicon wafer for semiconductor device and method of manufacturing the same - Google Patents

Silicon wafer for semiconductor device and method of manufacturing the same

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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、半導体デバイス用シリ
コンウェーハおよびその製造方法に関し、特に高集積
化、微細化した先端半導体デバイスへの使用に適するシ
リコンウェーハおよびその製造方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a silicon wafer for a semiconductor device and a method for manufacturing the same, and more particularly to a silicon wafer suitable for use in highly integrated and miniaturized advanced semiconductor devices and a method for manufacturing the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】シリコンウェーハ用に作成した結晶は、
酸化熱処理等のプロセス中に多かれ少なかれ汚染され
る。特に問題となる汚染不純物は、Na、K等のアルカ
リ金属と、Fe、Au等の重金属原子である。アルカリ
金属は、SiO2 中やSiとSiO2 の界面に存在し、
しきい電圧を変動させる。また、重金属は、結晶内で析
出し、転位や積層欠陥の発生原因となり、重金属原子自
身もキャリア・トラップを形成して、ライフタイムを減
少させる。
2. Description of the Related Art Crystals prepared for silicon wafers are:
More or less contaminated during processes such as oxidative heat treatment. Particularly contaminating impurities are alkali metals such as Na and K and heavy metal atoms such as Fe and Au. Alkali metal exists in SiO2 or at the interface between Si and SiO2,
Vary the threshold voltage. In addition, heavy metals are precipitated in the crystal, causing dislocations and stacking faults, and the heavy metal atoms themselves also form carrier traps to reduce the lifetime.

【0003】これらの汚染不純物を、ウェーハの裏面ま
たは結晶内部等の素子活性領域以外の部分に集め、その
悪影響を取り除くことを総称してゲッタリングと呼んで
いる。ゲッタリング技術には、ウェーハ裏面に形成した
加工歪層または不純物拡散層に汚染不純物を集めるエク
ストリンシック・ゲッタリング(EG)と、ウェーハ内
部に生じる微小欠陥(以下BMDと略す、表面微小欠
陥、バルク微小欠陥双方を含む)を利用するイントリン
シック・ゲッタリング(IG)とがある。特に、後者の
イントリンシック・ゲッタリングでは、酸素を過飽和に
含む結晶内部において熱処理により形成された酸化物析
出核起因のBMDは、汚染不純物をトラップすることに
よってゲッタリング効果を発揮する。IGの工程条件と
しては、たとえば、650℃で3時間(ドナーキラー熱
処理)、シリコンウェーハを熱処理していた。
[0003] Collecting these contaminating impurities on a portion other than the element active region such as the back surface of the wafer or the inside of the crystal and removing the adverse effect is collectively called gettering. Gettering technology includes extrinsic gettering (EG) that collects contaminating impurities in a processing strained layer or an impurity diffusion layer formed on the back surface of a wafer, and minute defects (hereinafter abbreviated as BMD, surface minute defects, bulk) generated inside the wafer. Intrinsic gettering (IG) utilizing both small defects). In particular, in the latter intrinsic gettering, BMD caused by oxide precipitate nuclei formed by heat treatment in a crystal containing oxygen in supersaturation exhibits a gettering effect by trapping contaminant impurities. As the IG process conditions, for example, the silicon wafer was heat-treated at 650 ° C. for 3 hours (donor killer heat treatment).

【0004】このように、従来のシリコンウェーハのデ
バイス工程においては、そのゲッタリング効果を利用す
ることができるので、一定密度範囲内のBMDをウェー
ハ内に形成した方が良いとされてきた。
As described above, in the conventional silicon wafer device process, since the gettering effect can be used, it has been considered that it is better to form a BMD within a certain density range in the wafer.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】しかし、デバイス工程
におけるクリーン化技術の進歩・向上に伴い、ゲッタリ
ングの対象となる金属不純物も激減したため、BMDの
ゲッタリング効果は、必要性を失いつつある。逆に、ウ
ェーハ表層部のBMDが、ゲート酸化膜質を劣化させる
ことにより、BMDがリーク電流を発生させ、製品デバ
イスの信頼性低下や歩留り低下の原因となることがあ
り、ゲッタリング効果よりも、結晶欠陥としての悪影響
が目だつようになってきた。特に高集積化、微細化が進
めば進むほど、その傾向が強くなってきている。
However, with the progress and improvement of the clean technology in the device process, the number of metal impurities to be gettered has been drastically reduced, so that the need for the gettering effect of the BMD is losing its necessity. Conversely, the BMD on the surface layer of the wafer deteriorates the quality of the gate oxide film, so that the BMD generates a leak current, which may cause a reduction in the reliability and yield of the product device. The adverse effects as crystal defects have become noticeable. In particular, the higher the degree of integration and miniaturization, the stronger the tendency.

【0006】したがって、本発明の目的は、処理前後の
結晶内酸素濃度減少量を制御して、シリコン結晶内酸素
析出起因のBMD(バルク微小欠陥および表面微小欠
陥)密度を低減することにより、ウェーハ起因のデバイ
ス歩留りの低下を防止し、信頼性を有する半導体シリコ
ンウェーハおよびその製造方法を提供することにある。
Accordingly, an object of the present invention is to reduce the BMD (bulk micro defect and surface micro defect) density due to oxygen precipitation in silicon crystal by controlling the amount of decrease in oxygen concentration in the crystal before and after the treatment, thereby reducing the wafer density. It is an object of the present invention to provide a semiconductor silicon wafer having a high reliability by preventing a decrease in device yield due to the above, and a method for manufacturing the same.

【0007】[0007]

【発明の概要】本発明は、初期酸素濃度10.0〜1
6.0×1017原子/cm3 (旧ASTM換算値、AST
Mコード:F128−81、F1188、以下同様)の
シリコンウェーハに対して行った二段階の熱処理、すな
わち600〜800℃で2〜6時間加熱後、1000℃
以下で10〜20時間加熱する、の前後の酸素減少量
が、1×1017原子/cm3 (旧ASTM)未満(ただ
し、赤外分光法による測定限界が約0.1×1017原子
/cm3 の条件下)であることを特徴とする、半導体シリ
コンウェーハを提供する。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides an initial oxygen concentration of 10.0-1.
6.0 × 10 17 atoms / cm 3 (old ASTM converted value, AST
M code: F128-81, F1188, and so on) two-stage heat treatment performed on a silicon wafer, that is, heating at 600 to 800 ° C. for 2 to 6 hours, and then 1000 ° C.
The amount of oxygen loss before and after heating for 10 to 20 hours is less than 1 × 10 17 atoms / cm 3 (former ASTM) (however, the measurement limit by infrared spectroscopy is about 0.1 × 10 17 atoms / cm 3 cm 3 ).

【0008】また、本発明は、初期酸素濃度10.0〜
16.0×1017原子/cm3 のシリコンウェーハを、不
活性ガス雰囲気下1000〜1200℃で30〜300
秒間加熱することにより、上記特性値を有するシリコン
ウェーハを得ることを特徴とする、半導体デバイス用シ
リコンウェーハの製造方法を提供する。
Further, the present invention relates to a method for producing an initial oxygen concentration of 10.0 to
A silicon wafer of 16.0 × 10 17 atoms / cm 3 is subjected to an inert gas atmosphere at 1000 to 1200 ° C. for 30 to 300
A method for producing a silicon wafer for a semiconductor device, characterized by obtaining a silicon wafer having the above characteristic value by heating for 2 seconds.

【0009】本発明のシリコンウェーハは、ウェーハ内
のBMD密度を低下させるため、特定の温度範囲の熱処
理が施されている。すなわち、不活性ガス雰囲気下10
00〜1200℃、30〜300秒間のドナーキラー熱
処理により当初の析出物が消滅し、その後の二段階の熱
処理の間にも析出核(BMD)の形成が進行しない。3
00秒を超過してドナーキラー熱処理を行っても、BM
D低下は飽和状態となり効果は同一である。もし、ドナ
ーキラー熱処理条件が1000℃未満、特に600〜9
00℃以下、であれば、30〜60秒の熱処理ではBM
D密度は変化せず(減少せず)、かつ、長時間の熱処理
しても時間に比例してBMD密度が増加することにな
る。なお、不活性ガスの代わりに、非酸化性の雰囲気、
たとえば水素雰囲気、を用いてもよい。
The silicon wafer of the present invention is subjected to a heat treatment in a specific temperature range in order to reduce the BMD density in the wafer. That is, under an inert gas atmosphere,
The initial precipitate disappears by the donor killer heat treatment at 00 to 1200 ° C. for 30 to 300 seconds, and the formation of precipitation nuclei (BMD) does not progress even during the subsequent two-step heat treatment. 3
Even if the donor killer heat treatment is performed for more than 00 seconds, the BM
The decrease in D becomes saturated and the effect is the same. If the donor killer heat treatment condition is less than 1000 ° C, especially 600 to 9
If the temperature is not higher than 00 ° C., the heat treatment for 30 to 60 seconds will result in BM
The D density does not change (does not decrease), and the BMD density increases in proportion to time even after a long-time heat treatment. In place of the inert gas, a non-oxidizing atmosphere,
For example, a hydrogen atmosphere may be used.

【0010】また、ウェーハ内の初期酸素濃度の値が上
記範囲以下の場合には、BMD密度が明らかに低減する
が、初期酸素濃度が低すぎると転位の運動を阻止でき
ず、FZ(フローティングゾーン)結晶と同様に熱処理
による反りやスリップが発生し易くなる。よって、本発
明は、強度的に問題の無い初期酸素濃度範囲(10.0
〜16.0×1017原子/cm3 )を維持しつつ、かつB
MD密度を低い値に抑えている。
When the value of the initial oxygen concentration in the wafer is below the above range, the BMD density is obviously reduced. However, when the initial oxygen concentration is too low, the dislocation movement cannot be prevented, and the FZ (floating zone) ) Like a crystal, warping and slippage due to heat treatment tend to occur. Therefore, the present invention provides an initial oxygen concentration range (10.0
1616.0 × 10 17 atoms / cm 3 ) and B
The MD density is kept low.

【0011】[0011]

【実施例】本発明の半導体シリコンウェーハの製造方法
の一例と、本発明と従来のシリコンウェーハ間の各種特
性比較結果を、添付図面を参照しながら下記に説明す
る。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS An example of a method for manufacturing a semiconductor silicon wafer according to the present invention and results of comparison of various characteristics between the present invention and a conventional silicon wafer will be described below with reference to the accompanying drawings.

【0012】CZ法(引上げ法)により得られた初期酸
素濃度(旧ASTM、以下同様)15×1017原子/cm
3 のAs grownシリコンウェーハ(n型・面方位
(100))に対し、N2 雰囲気下、1000℃で30
秒の熱処理を行って、本発明によるシリコンウェーハ
[C]を作成した。その後、800℃で4時間の熱処理
(第1の熱処理)と、1000℃で16時間の熱処理
(第2の熱処理)を施した。ここで、ドナーキラー熱処
理条件は、必ず1000℃以上とすることが必要であ
る。2段階の熱処理(第1および第2の熱処理)工程
は、BMD密度を評価するための一般的な条件とした。
The initial oxygen concentration obtained by the CZ method (pulling method) (former ASTM; the same applies hereinafter) 15 × 10 17 atoms / cm
As grown silicon wafer (n-type, plane orientation (100)) of No. 3 in N2 atmosphere at 1000.degree.
A second heat treatment was performed to produce a silicon wafer [C] according to the present invention. Thereafter, heat treatment at 800 ° C. for 4 hours (first heat treatment) and heat treatment at 1000 ° C. for 16 hours (second heat treatment) were performed. Here, the donor killer heat treatment condition must be 1000 ° C. or higher. The two-step heat treatment (first and second heat treatment) steps were performed under general conditions for evaluating the BMD density.

【0013】一方、初期酸素濃度の異なる[A]、
[B]([A]は15.5×1017原子/cm3 、[B]
は14×1017原子/cm3 )のCZシリコンウェーハ
(n型・面方位(100))に、従来の一般的なゲッタ
リング処理法に従い、650℃、30分間のドナーキラ
ー熱処理を行った後、800℃、4時間の第1の熱処理
と、1000℃、16時間の第2の熱処理を順次施し
て、比較サンプルを得た。
On the other hand, [A] having different initial oxygen concentrations,
[B] ([A] is 15.5 × 10 17 atoms / cm 3 , [B]
Is a donor killer heat treatment at 650 ° C. for 30 minutes on a 14 × 10 17 atoms / cm 3 CZ silicon wafer (n-type, plane orientation (100)) according to a conventional general gettering method. A first heat treatment at 800 ° C. for 4 hours and a second heat treatment at 1000 ° C. for 16 hours were sequentially performed to obtain a comparative sample.

【0014】まず、これら3種のウェーハの熱処理後の
BMD密度、および2段階熱処理工程前後の酸素減少量
(第1の熱処理前の酸素濃度−第2の熱処理後の酸素濃
度)を測定した結果を図1、2に示す。BMD密度を見
ると、[C]が最も低く、100,000個/cm2 以下
(ただし、劈開面を選択エッチング液により2μm除去
した場合の測定値)であった。二段熱処理前後の酸素減
少量は、[C]が[A]および[B]に比べて著しく低
い。すなわち、本発明のシリコンウェーハ製造方法によ
り、酸素起因の析出核、つまりBMDの発生が効果的に
抑制されている。しかも、初期酸素濃度が[C]よりも
低い[A]に比べても、[C]のBMD密度の方が低く
抑えられている。これは、ウェーハのドナーキラー熱処
理条件の違いに起因するものと考えられる。従来の65
0℃前後のドナーキラー熱処理条件ではBMD析出核が
残存するが、1000℃以上では当初の析出物は溶解
し、析出核も形成されないためであると考えられる。
First, the BMD densities of these three kinds of wafers after the heat treatment and the oxygen reduction amount before and after the two-step heat treatment step (oxygen concentration before the first heat treatment-oxygen concentration after the second heat treatment) were measured. 1 and 2 are shown in FIGS. Looking at the BMD density, [C] was the lowest and was 100,000 / cm 2 or less (however, a measured value when the cleavage plane was removed by 2 μm with a selective etching solution). As for the oxygen reduction amount before and after the two-step heat treatment, [C] is significantly lower than [A] and [B]. That is, according to the silicon wafer manufacturing method of the present invention, the generation of oxygen-induced precipitation nuclei, that is, BMD, is effectively suppressed. In addition, the BMD density of [C] is lower than that of [A] whose initial oxygen concentration is lower than [C]. This is considered to be due to the difference in the donor killer heat treatment conditions for the wafer. Conventional 65
It is considered that BMD precipitate nuclei remain under the donor killer heat treatment condition of about 0 ° C., but at 1000 ° C. or higher, the initial precipitate dissolves and no precipitate nuclei are formed.

【0015】次いで、これら3つのシリコンウェーハ
[A]、[B]、[C]を使用して、酸化膜厚25nm
のMOSダイオードを形成し、キャパシタ面積10mm
2 における初期酸化膜耐圧と、キャパシタ面積1mm2
における高温TDDB(絶縁破壊)測定を行った(図
3、4)。初期酸化膜耐圧やTDDB特性は、共に
[C]が最も良好であった。したがって、BMD密度の
低下が、耐圧やTDDB特性の向上に寄与することが確
認された。
Next, using these three silicon wafers [A], [B] and [C], an oxide film thickness of 25 nm was used.
MOS diode is formed, and the capacitor area is 10 mm
2 and the capacitor area 1 mm 2
TDDB (dielectric breakdown) measurement was carried out in FIG. [C] was the best for both the initial oxide film breakdown voltage and the TDDB characteristics. Therefore, it was confirmed that the decrease in the BMD density contributed to the improvement of the breakdown voltage and the TDDB characteristics.

【0016】図5は、二段熱処理工程におけるBMDの
形成モデルを示す。このように、[C]では、高温のド
ナーキラー熱処理により当初の析出物が消滅し、その後
の二段階熱処理の間にも析出核の形成が進行せず、
[A]、[B]では、析出物がある程度残った状態で二
段階の熱処理を受け、BMDの形成が進行するものと考
えられる。
FIG. 5 shows a BMD formation model in the two-step heat treatment step. As described above, in [C], the initial precipitate disappeared due to the high-temperature donor killer heat treatment, and the formation of precipitate nuclei did not progress even during the subsequent two-step heat treatment.
In [A] and [B], it is considered that the two-stage heat treatment is performed in a state where some precipitates remain, and the formation of BMD proceeds.

【0017】なお、BMD密度を低減するには、初期酸
素濃度を下げる方法があり、その効果は図6に示すよう
に顕著であるが、初期酸素濃度が低すぎると転位の運動
を阻止できず、FZ結晶と同様に熱処理による反りやス
リップが発生し易くなる。よって、本発明は、強度的に
問題の無い酸素濃度範囲内で、かつBMD密度を低い値
に抑えることを企図している。
In order to reduce the BMD density, there is a method of lowering the initial oxygen concentration. The effect is remarkable as shown in FIG. 6. However, if the initial oxygen concentration is too low, the dislocation movement cannot be prevented. As in the case of the FZ crystal, warpage and slip due to the heat treatment are likely to occur. Therefore, the present invention intends to keep the BMD density at a low value within the oxygen concentration range where there is no problem in strength.

【0018】図7は、従来および本発明のシリコンウェ
ーハにおける二段熱処理前後のウェーハ深さ方向100
μmまでのSIMSプロファイルを示し、このプロファ
イルの中で振幅の大きい部分が微小欠陥の発生位置を示
している。二段熱処理後、従来のウェーハでは酸素析出
物起因のBMDが高密度に存在するが、本発明によるウ
ェーハでは、BMDの発生は少ないことがわかった。
FIG. 7 shows the wafer 100 in the wafer depth direction before and after the two-step heat treatment in the conventional and the present invention.
A SIMS profile up to μm is shown, and a portion having a large amplitude in this profile indicates a position where a minute defect occurs. After the two-step heat treatment, it was found that BMD caused by oxygen precipitates was present at high density in the conventional wafer, but the generation of BMD was small in the wafer according to the present invention.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明によるシリコンウェーハ[C]と、従来
のシリコンウェーハ[A]、[B]の初期酸素濃度およ
び二段階熱処理後のBMD密度を示すグラフである。
FIG. 1 is a graph showing initial oxygen concentration and BMD density after two-step heat treatment of a silicon wafer [C] according to the present invention and conventional silicon wafers [A] and [B].

【図2】二段階熱処理前後のシリコンウェーハ[A]、
[B]、[C]各々の酸素減少量を示すグラフである。
FIG. 2 shows a silicon wafer [A] before and after a two-step heat treatment,
It is a graph which shows each oxygen reduction amount of [B] and [C].

【図3】シリコンウェーハ[A]、[B]、[C]各々
の初期酸化膜耐圧分布を示すグラフである。
FIG. 3 is a graph showing an initial oxide film breakdown voltage distribution of each of silicon wafers [A], [B], and [C].

【図4】シリコンウェーハ[A]、[C]のTDDB特
性を示すグラフである。
FIG. 4 is a graph showing TDDB characteristics of silicon wafers [A] and [C].

【図5】シリコンウェーハ[A]、[B]、[C]各々
の二段階熱処理工程におけるBMD形成モデルを示す説
明図である。
FIG. 5 is an explanatory diagram showing a BMD formation model in a two-step heat treatment step for each of the silicon wafers [A], [B], and [C].

【図6】従来のシリコンウェーハにおける初期酸素濃度
とBMD密度との関係を示すグラフである。
FIG. 6 is a graph showing a relationship between an initial oxygen concentration and a BMD density in a conventional silicon wafer.

【図7】シリコンウェーハ[A]、[C]の二段階熱処
理前後の深さ方向100μmまでのSIMSプロファイ
ルを示すグラフである。
FIG. 7 is a graph showing SIMS profiles of silicon wafers [A] and [C] before and after a two-step heat treatment up to 100 μm in a depth direction.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 シリコンウェーハ断面 2 析出核 3 BMD(バルク微小欠陥および表面微小欠陥) Reference Signs List 1 silicon wafer cross section 2 precipitation nucleus 3 BMD (bulk minute defect and surface minute defect)

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) H01L 21/324 C30B 29/06 H01L 21/322 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuation of front page (58) Field surveyed (Int.Cl. 7 , DB name) H01L 21/324 C30B 29/06 H01L 21/322

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】初期酸素濃度10.0〜16.0×1017
原子/cm3 (旧ASTM換算)のシリコンウェーハに対
して行った二段階の熱処理、すなわち600〜800℃
で2〜6時間加熱後、1000℃以下で10〜20時間
加熱する、の前後の酸素減少量が、1×1017原子/cm
3 (旧ASTM換算)未満であることを特徴とする、半
導体デバイス用シリコンウェーハ。
1. An initial oxygen concentration of 10.0 to 16.0 × 10 17
Two-stage heat treatment performed on a silicon wafer of atoms / cm 3 (former ASTM), that is, 600 to 800 ° C.
After heating for 2 to 6 hours, and then heating at 1000 ° C. or lower for 10 to 20 hours, the oxygen reduction amount before and after 1 × 10 17 atoms / cm
A silicon wafer for a semiconductor device, wherein the silicon wafer is less than 3 (old ASTM equivalent).
【請求項2】二段階の熱処理後のシリコンウェーハ内の
微小欠陥密度が、100,000個/cm2 以下である、
請求項1に記載の半導体デバイス用シリコンウェーハ。
2. The density of minute defects in a silicon wafer after a two-step heat treatment is 100,000 / cm 2 or less.
The silicon wafer for a semiconductor device according to claim 1.
【請求項3】初期酸素濃度10.0〜16.0×1017
原子/cm3 のシリコンウェーハを、不活性ガス雰囲気下
1000〜1200℃で30〜300秒間加熱すること
により、請求項1記載のシリコンウェーハを得ることを
特徴とする、半導体デバイス用シリコンウェーハの製造
方法。
3. An initial oxygen concentration of 10.0 to 16.0 × 10 17.
2. A silicon wafer for a semiconductor device according to claim 1, wherein the silicon wafer of atom / cm < 3 > is heated at 1000 to 1200 [deg.] C. for 30 to 300 seconds in an inert gas atmosphere. Method.
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