JP3210251U - 発熱ドレッシング材構造 - Google Patents
発熱ドレッシング材構造 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3210251U JP3210251U JP2017000729U JP2017000729U JP3210251U JP 3210251 U JP3210251 U JP 3210251U JP 2017000729 U JP2017000729 U JP 2017000729U JP 2017000729 U JP2017000729 U JP 2017000729U JP 3210251 U JP3210251 U JP 3210251U
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- semi
- concentration
- gel layer
- solid gel
- skin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 159
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 82
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 68
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 63
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 203
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims description 29
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 12
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 12
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 12
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 claims description 11
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 claims description 11
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 7
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 7
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 239000011343 solid material Substances 0.000 claims description 5
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 5
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 claims 1
- XITQUSLLOSKDTB-UHFFFAOYSA-N nitrofen Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XITQUSLLOSKDTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 22
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 14
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 24
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 20
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 14
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 12
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 12
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 10
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 9
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 8
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 8
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 8
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 8
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 7
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 6
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 6
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 6
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 4
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 4
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 4
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 3
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 3
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 3
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 3
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 3
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 3
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 3
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 2
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 2
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 2
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 2
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 2
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 description 1
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 description 1
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 229960002390 flurbiprofen Drugs 0.000 description 1
- SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N flurbiprofen Chemical compound FC1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229920006158 high molecular weight polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 description 1
- 230000008338 local blood flow Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical group O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Thermotherapy And Cooling Therapy Devices (AREA)
Abstract
【課題】濃度勾配を有する皮膚外用剤を結合する半固体ゲル層を備え、肌にのせると同時に、安定な発熱体を介して温度を高めることにより、皮膚外用剤の経皮吸収効率を促進させる発熱ドレッシング材構造を提供する。【解決手段】発熱ドレッシング材構造１０は、厚さが５ｍｍ以下の薄型発熱体１１０と、第１面と第２面とを含む半固体ゲル層１２０とを備え、半固体ゲル層１２０の第１面を薄型発熱体１１０と貼り合わせる。その中、半固体ゲル層１２０に皮膚外用剤１２５を含有し、皮膚外用剤１２５は、半固体ゲル層１２０の第２面に第１濃度を有し、半固体ゲル層１２０の第１面に第２濃度を有し、かつ第１濃度が第２濃度よりも高い。【選択図】図１
Description
本考案は、発熱ドレッシング材構造に係り、特に、薄型発熱体と半固体ゲル層とを結合し、かつこの半固体ゲル層に濃度勾配を有する皮膚外用剤が塗布された発熱ドレッシング材構造に関するものである。
一般的に言えば、ドレッシング材は、大別すると、ウェットドレッシング材及びドライドレッシング材に分けられている。よく見られるウェットドレッシング材としては、シートマスク（パック）が挙げられ、その主な構造は、大半が単層の支持生地（例えば、不織布）のみを使用し、それに加えて皮膚外用剤（例えば、ヒアルロン酸やコラーゲンなど）に「漬け込んで」から、使用者は、直接に単層の生地を顔にのせてフィットさせることができる。通常のドライドレッシング材としては、外用貼付布が挙げられ、それは支持生地上に直接に皮膚外用剤を「塗布する」ほかに、１層の接着層をさらに塗布することで、貼付布は目標部位上にしっかり粘着することができる。
しかしながら、従来のウェットドレッシング材を皮膚外用剤（例えば、ヒアルロン酸やコラーゲンなど）に漬け込むものにせよ、またはドライドレッシング材に皮膚外用剤を塗布するものにせよ、液体またはゲル状の皮膚外用剤のドライドレッシング材上における分布は、所望の濃度に達することができないという問題がある。詳説すると、ウェットドレッシング材は、直接に皮膚外用剤で浸漬するため、ドレッシング材全体には、均一濃度の皮膚外用剤を含有し、それを皮膚に貼り付けて使用する場合、表面の皮膚外用剤のみが皮膚に吸収されるので、ドレッシング材（例えば、不織布）の内部に吸い込んだ皮膚外用剤が吸収されないので、無駄になってしまう。一方、ドライドレッシング材は、皮膚外用剤をドレッシング材の表面に塗布するため、理論上、塗布する直後にその表面濃度が最も高くなっているが、実際に皮膚外用剤は、保存時間が長くなるにつれて次第にドレッシング材の内部に浸透していき、最終的に、全体濃度がドレッシング材全体に均一分布することになり、このようにしてドレッシング材の表面での皮膚外用剤の濃度が必ず低減し、本来、塗布後の外用剤の所望の濃度との間に落差があって、塗布初期後の濃度の設定を保持することができず、かつ皮膚外用剤の無駄使いになり易い。さらに、後続きにドライドレッシング材を使用する時、皮膚を所望の濃度の皮膚外用剤と接触させてそれを吸収することができないので、皮膚外用剤の作用効果が顕著ではない問題につながる。
また、一般的に言えば、ドレッシング材を使用する時、ドレッシング材と貼り付けた皮膚部位との間の密閉空間における温度上昇により、局所の皮膚に皮膚外用剤が吸収される作用効果を達成することができる。ウェットドレッシング材として、パックを例として挙げれば、使用者は、パックを顔面にのせる時、理論上、皮膚は、パックがのせることで、外部の空気と隔離して、皮膚とパックとの間に密閉空間が形成され、この空間が体温により徐々に加熱する時、皮膚の表面温度が昇温すると（約１℃くらいの上昇）、毛穴が熱で開き、かつ毛細血管が拡張し、この時のパック上の皮膚外用剤は、経皮吸収により皮層に進入して、前記皮膚外用剤の皮膚への吸収効率を増大させることができる。従来の医学分野において、ウェットドレッシング材パックの経皮吸収原理も皮膚病患者に応用することができ、例えば、乾癬や慢性湿疹などの皮膚病患者に対応する密閉式治療法では、その病巣の角質層が厚過ぎるため、患部に薬を塗ってから、ラップや防水かつ非通気性の塑性材料で患部を包むことで、局所の皮膚の温度を上昇させ、このように薬物の患部皮膚への吸収効率を増大させることができる。
しかしながら、ウェットドレッシング材パックにはまだ改善すべきところがある。ウェットドレッシング材パックは、単層の生地のみを使用して皮膚外用剤に浸漬したが、使用過程において、パックと皮膚との間に形成される微小空間における熱空気が外在的な環境温度による干渉を受け易いため、所要の温度を保持することが容易ではない。それゆえ、ウェットドレッシング材パックでは、皮膚外用剤を皮膚に有効に吸収することができない。また、皮膚外用剤（ほとんどが液体またはゲル状）は、比熱関係のせいで気温が比較的低い（例えば、冬）環境において、より一層冷たくなるので、使用上の不都合が増大する。
一方、従来のドライドレッシング材にもまだ改善すべきところがある。疼痛処置用貼付布を一例として挙げて説明すると、従来の疼痛処置用貼付布を使用者の皮膚部位に貼り付ける時、皮膚と貼付布との間の緊密な微小環境を介して、鎮痛消炎の特定成分により患部に対して温熱感を生じさせることができる。だが、それらの温熱感は、消炎鎮痛の化学成分の揮発または経皮吸収につれて次第に消え、一定の時間内に持続発熱することができない。
現在、既に発熱型温熱アイマスクが開発されているが、その温熱アイマスクは、単に簡単な発熱構造を加えるだけで、純粋に温熱パック効果だけを提供するものに過ぎない。
ドレッシング材構造を改善して最適の発熱経皮吸収効果を提供するための技術としては、従来技術の台湾実用新案第Ｍ４８９５５０号明細書に開示されるような美肌加熱装置が挙げられ、それはヒートパックと美肌シートユニットとをそれぞれ収容空間を有する袋体内に設けることにより、美肌シートユニットを使用する前に、予め前記ヒートパックにより美肌シートユニットを加熱しておくことができる。しかしながら、ヒートパックは、使用前のみに美肌シートユニットを加熱することができるので、美肌シートユニットを袋体から取り出した後、熱さが容易に散逸してしまうので、このように美肌シートユニットを使用すると同時に温熱パック効果を持続することができず、温熱パック効果が好ましくない。
このため 、前述した欠点を改善すべく、本考案の目的は、皮膚外用剤を半固体ゲル層の表面に集中させると共に、肌にのせると同時に、温熱パックを行うことができる、発熱ドレッシング材構造を提供することにある。前述した目的を達成するために、本考案が提供する発熱ドレッシング材構造は、濃度勾配を有する皮膚外用剤を結合する半固体ゲル層を備え、肌にのせると同時に、安定な発熱体を介して温度を高めることにより、前記皮膚外用剤の経皮吸収効率を促進させることができる。
本考案が提供する発熱ドレッシング材構造は、厚さが５ｍｍ以下の薄型発熱体と、第１面と第２面とを含む半固体ゲル層とを備え、半固体ゲル層の第１面を薄型発熱体と貼り合わせる。その中、半固体ゲル層に皮膚外用剤を含有し、皮膚外用剤は、半固体ゲル層の第２面に第１濃度を有し、半固体ゲル層の第１面に第２濃度を有し、かつ第１濃度が第２濃度よりも高い。
より好ましいのは、本考案は、半固体ゲル層の第１面と第２面との間にさらに第３濃度の皮膚外用剤を有する。
より好ましいのは、第１濃度が第３濃度よりも高くてもよく、第３濃度が第２濃度よりも高くてもよい。
より好ましいのは、第１濃度と第２濃度との差値が少なくとも２０％よりも大きくてもよい。
より好ましいのは、半固体ゲル層は、固形物と水とを含んでもよい。
上記に続いて、固形物は、ポリアクリル酸系、多価アルコール系、ポリビニルアルコール系、ポリビニルピロリドン、その共重合体、その組成物及びその組み合わせからなる群から選択される親水性高分子材料を含んでもよく、その中、親水性高分子材料の分子量が１×１０５よりも大きくてもよい。
より好ましいのは、固形物の半固体ゲル層に占める総重量百分率が１％〜７０％であってもよい。
より好ましいのは、半固体ゲル層の含水率が３０％〜９９％であってもよい。
より好ましいのは、本考案は、半固体ゲル層と薄型発熱体との間に設けられる第１支持層と、第１支持層と薄型発熱体との間に設けられる第１接着層とをさらに備えてもよい。
より好ましいのは、本考案は、薄型発熱体の第１接着層に対向する一面の反対面に設けられる第２支持層と、第２支持層と薄型発熱体との間に設けられる第２接着層とをさらに備えてもよい。
より好ましいのは、薄型発熱体の発熱温度が２８℃〜４５℃である。
上記したように、本考案が提供する発熱ドレッシング材構造は、薄型発熱体と半固体ゲル層とを結合し、以下の多数の長所を有する。
（１）本考案の発熱ドレッシング材構造によれば、その半固体ゲル層に高分子親水性材料の固形物を含有することで、塗布された皮膚外用剤を半固体ゲル層の表面に集中させて、前記表面には最高濃度の皮膚外用剤を備えさせることができる。
（２）本考案の発熱ドレッシング材構造によれば、薄型発熱体は、固定時間内に安定に発熱することができ、皮膚とドレッシング材との間の密閉空間の温度を高めて温熱パック効果が得られることから、傷病部位を緩和することができ、血液循環を促進させると共に、局所の経皮吸収率を増大させることができる。
（３）本考案の発熱ドレッシング材構造によれば、皮膚外用剤を半固体ゲル層の表面に最高濃度で集中させるように保持し、使用者は、容易に前記皮膚外用剤を効果的に吸収することができる。また、薄型発熱体の加熱により、徐放効果が得られ、皮膚外用剤の放出時間を延長させることができ、半固体ゲル層の内部に浸透した比較的低い濃度の皮膚外用剤が続いて皮膚に吸収されるように促すことができる。
本考案は、発熱ドレッシング材構造である実施例を提供する。本実施例の発熱ドレッシング材構造については、図１を参照して理解できる。図１は、本考案の一実施例による発熱ドレッシング材構造の模式図である。前記発熱ドレッシング材構造１０は、薄型発熱体１１０及び半固体ゲル層１２０を備える。薄型発熱体１１０の厚さが０．１〜５ｍｍであってもよく、半固体ゲル層１２０の厚さが０．１ｍｍ〜３ｍｍであってもよい。薄型発熱体１１０を半固体ゲル層１２０の一面と貼り合わせ、その中、半固体ゲル層１２０に皮膚外用剤１２５が塗布され、前記皮膚外用剤１２５は、第１濃度及び第２濃度を有する。その中、半固体ゲル層１２０の薄型発熱体１１０と貼り合わせていない他面に塗布された皮膚外用剤１２５は、第１濃度を有し、半固体ゲル層１２０の薄型発熱体１１０と貼り合わせる当該一面に塗布された皮膚外用剤１２５は、第２濃度を有し、かつ第１濃度が第２濃度よりも高い。
さらに、皮膚外用剤１２５は、第３濃度を有してもよい。即ち、半固体ゲル層１２０の内部にある皮膚外用剤１２５は、第３濃度で塗布され、かつ第１濃度が第３濃度よりも高く、第３濃度が第２濃度よりも高く、かつ第１濃度と第２濃度との差値が少なくとも２０％以上である。
本考案の実施例の薄型発熱体１１０は、主に、鉄粉、塩類、活性炭、保水剤、蛭石と水の発熱成分からなる。また、薄型発熱体１１０は包装材を含み、前記包装材は不織布であってもよい。前述した発熱成分を包装材内に封入すると共に、厚さが５ｍｍ以下の薄型発熱体１１０が形成される。詳説すると、薄型発熱体１１０の厚さを０．１ｍｍ〜５ｍｍの範囲内に制御することが好ましく、より好ましくは０．１ｍｍ〜３ｍｍである。使用時、薄型発熱体１１０の発熱温度が２８℃〜４５℃であり、より好ましくは、例えば、ヒト皮膚と近似した温度のような３５℃〜４５℃である。
本考案の実施例の半固体ゲル層１２０は、固形物及び水を含む。固形物は、ポリアクリル酸系、多価アルコール系、ポリビニルアルコール系（ＰＶＡ）、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、その組成物、その共重合体またはその組み合わせ（例えば、ポリスチレンアクリル酸共重合体）からなる群から選択される親水性高分子材料である。かつ、それらの親水性高分子材料の分子量が１×１０５以上である。半固体ゲル層１２０の固形物が半固体ゲル層１２０に占める総重量百分率が１％〜７０％であってもよく、より好ましくは３％〜３０％である。半固体ゲル層１２０の厚さが０．１ｍｍ〜３ｍｍであってもよい。半固体ゲル層１２０が親水性高分子材料で形成される場合、半固体ゲル層１２０は、相当高い含水率を有するものでもよく、例えば、半固体ゲル層１２０の含水率が３０％〜９９％であってもよく、より好ましくは含水率が５０％〜９５％である。半固体ゲル層１２０に皮膚外用剤１２５が塗布され、皮膚外用剤１２５の半固体ゲル層１２０に占める総重量比が１％〜５％であってもよい。
詳説すると、本考案の半固体ゲル層１２０は、親水性高分子材料である固形物及び水からなる。皮膚外用剤１２５を半固体ゲル層１２０の表面に塗布する場合、皮膚外用剤１２５の化学分子は、分子間の正負電荷に作用する吸引力を受けて半固体ゲル層１２０の親水性高分子重合体に集中される。このように、皮膚外用剤１２５の濃度としては、半固体ゲル層１２０の表層に近接する時に最高濃度を有し、少なくとも部分的な皮膚外用剤１２５のみが半固体ゲル層１２０の奥深くまで拡散することで、濃度勾配現象が生じる。
前述した本考案の半固体ゲル層１２０の設置によれば、本考案が提供する発熱ドレッシング材構造１０上に塗布された皮膚外用剤１２５は、濃度勾配を呈している。詳細に言えば、前記皮膚外用剤１２５の濃度を３〜６個の濃度区間に分割することができる。
以下、３個の濃度区間を用いて説明する。本考案の実施例中に記述の第１区間とは、半固体ゲル層１２０の薄型発熱体１１０と貼り合わせない一面（即ち、表面）を指しており、第２区間とは、半固体ゲル層１２０の表面から薄型発熱体１１０と貼り合わせる一面に向う方向（下向き）に延在している５０％深さまでの区間を指しており、第３区間とは、半固体ゲル層１２０の５０％深さから１００％深さまでの区間を指している。皮膚外用剤１２５は、第１区間、第２区間及び第３区間においてそれぞれ異なる濃度を有する。皮膚外用剤１２５の第１区間における濃度は、塗布初期に最も近接した濃度であるため、第１区間の濃度が最高となる。ここで、皮膚外用剤１２５の第１区間における濃度は１００％と定義し、皮膚外用剤１２５の第２区間における濃度が４０％〜１００％であり、皮膚外用剤１２５の第３区間における濃度が４０％よりも低い。簡単にいえば、皮膚外用剤１２５は半固体ゲル層１２０の表面での濃度が最も高くなっており、皮膚外用剤１２５は半固体ゲル層１２０の深さが５０％以下の位置に低濃度で存在しており、かつ皮膚外用剤１２５の第１区間における濃度と第３区間における濃度との差値が６０％よりも大きくてもよい。
近似的に、本考案の一実施例による発熱ドレッシング材構造１０は、別の皮膚外用剤１２５の濃度勾配の分布を呈している。この分布において、皮膚外用剤１２５の濃度を６個の濃度区間に分割すると共に、図２を参照すると、この図は、半固体ゲル層の深さと皮膚外用剤の濃度との分布関係図を示している。ここで、半固体ゲル層１２０の表面は第１区間と定義し、前記区間の皮膚外用剤１２５の濃度は、塗布初期に最も近接した濃度を濃度の１００％と定め、第２区間は、半固体ゲル層１２０の表面から半固体ゲル層１２０の相対する表面に向かって延在している１０％深さまでの区間であり、前記区間内の皮膚外用剤１２５の濃度が≧９０％かつ＜１００％であり、第３区間は、半固体ゲル層１２０の１０％深さから３５％深さまでの区間であり、前記区間の皮膚外用剤１２５の濃度が７０％〜９０％であり、第４区間は、半固体ゲル層１２０の３０％深さから５０％深さまでの区間であり、前記区間の皮膚外用剤１２５の濃度が３５％〜７０％であり、第５区間とは、半固体ゲル層１２０の５０％深さから８０％深さまでの区間を指しており、前記区間に濃度が１０％〜３５％の皮膚外用剤１２５を含有し、第６区間とは、半固体ゲル層１２０の８０％深さからそれより深くまでの区間を指しており、前記区間に濃度が１０％よりも低い皮膚外用剤１２５を含有する。図２から、皮膚外用剤１２５は半固体ゲル層１２０の表面での濃度が最も高くなっており、また、皮膚外用剤１２５は半固体ゲル層１２０の深さが８０％〜１００％の位置に低濃度で存在しており、かつ皮膚外用剤１２５の最高濃度と最低濃度との差値が９０％よりも大きくてもよいことが分かる。
皮膚外用剤の実例としては、保湿剤、美白剤、経皮吸収薬物などであってもよいが、これに限定されるものではない。
本考案も、発熱ドレッシング材構造である別の実施例を提供する。本実施例は、図面図３を参照して理解できる。図３は、本考案の別の実施例による発熱ドレッシング材構造の模式図である。発熱ドレッシング材構造２０は、薄型発熱体２１０及び半固体ゲル層２２０を備え、かつ半固体ゲル層２２０と薄型発熱体２１０との間に設けられ、半固体ゲル層２２０を支持するための第１支持層２３０と、薄型発熱体２１０と第１支持層２３０との間に設けられ、薄型発熱体２１０と第１支持層２３０とを接着固定するための第１接着層２４０とをさらに備える。第１支持層２３０の厚さが０．１〜２ｍｍであってもよく、より好ましくは０．１〜０．５ｍｍである。第１接着層２４０の厚さが０．０１〜３ｍｍであってもよく、より好ましくは０．０２〜０．５ｍｍである
本考案の別の実施例の発熱ドレッシング材構造２０に備える薄型発熱体２１０及び半固体ゲル層２２０は、前述した実施例の薄型発熱体１１０及び半固体ゲル層１２０と類似した材料及び構造を有することについては、前述した説明を参照してここでの説明は省略する。その中、半固体ゲル層２２０に皮膚外用剤２２５を含有する。前述した実施例と同様に、半固体ゲル層２２０に含有する皮膚外用剤２２５を半固体ゲル層２２０の表面に集中させることができるので、皮膚外用剤２２５は、半固体ゲル層２２０の表面に最高濃度を有させ、半固体ゲル層２２０の奥深くに行くに従って皮膚外用剤２２５の濃度が低くなっていく。
本考案の別の実施例において、第１支持層２３０は、発熱ドレッシング材構造２０全体を支持するために用いられ、かつ第１支持層２３０は、化学繊維材料または天然繊維材料である。化学繊維材料は、不織布、ポリエステル、ナイロンなどを含むが、これらに限定されるものではない。天然繊維材料は、木材パルプ、棉、麻、シルク、生物繊維などを含むが、これらに限定されるものではない。第１接着層２４０は、主に、薄型発熱体２１０の一面と第１支持層２３０の一面とを結合するために用いられる。第１接着層２４０は、化学繊維層（例えば、ポリテトラフルオロエチレン材料で形成される防水通気シートのサンドイッチ層）、ポリウレタンやアクリル酸類などの接着剤またはその組み合わせを含んでもよい。
本考案の実施例によれば、ここでは例式的実施形態を以下のように提供する。本考案の属する技術分野における通常の知識を有する者であれば、図面を參酌して本考案の技術内容をより簡単かつ良好に理解できるであろう。
［第１実施形態］
［第１実施形態］
本考案が提供する第１実施形態は、本考案の実施例の発熱ドレッシング材構造を利用してドライドレッシング型パックを作成する実施形態である。
図４を参照すると、この図は、本考案の第１実施形態のドライドレッシング型パックの模式図である。第１実施形態では、パックの最外側の面から顔面に接触する面までの構造は、順次に薄型発熱体３１０、第１接着層３２０、第１支持層３３０及び半固体ゲル層３４０を含むドライドレッシング型パック３０を提供する。
この実施形態において、薄型発熱体３１０は、主に、鉄粉、塩類、活性炭、保水剤、蛭石と水からなる発熱成分を含む。それらの成分比は、鉄粉：塩：活性炭：保水剤：蛭石：水＝６：１．２：１：１：１：３である。しかし、前記成分比は、単に列挙説明したものに過ぎず、これに限定されることはない。また、薄型発熱体３１０は包装材を含み、前記包装材は不織布であってもよい。前述した発熱成分を、本考案の属する技術分野における通常の知識を有する者が持っている従来技術に基づいて包装材内に封入する。今回の実施形態において、薄型発熱体３１０の厚さは０．２６ｍｍである。
さらに、第１接着層３２０は、主に、薄型発熱体３１０の一面と第１支持層３３０の一面とを結合するために用いられる。前述した本考案の一実施例に示すように、第１接着層３２０は、化学繊維層（例えば、ポリテトラフルオロエチレン材料で形成される防水通気シートのサンドイッチ層）、ポリウレタンやアクリル酸類などの接着剤またはその組み合わせを含んでもよい。本実施形態において、第１接着層３２０は、化学繊維層及びポリウレタン（ＰＵＲ）接着剤を含む。化学繊維層は、薄型発熱体３１０の一面に設けられると共に、ポリウレタン接着剤を介して薄型発熱体３１０と前記化学繊維層とを接着固定する。今回の実施形態において、第１接着層３２０の厚さは０．０３ｍｍである。
この実施形態において、第１支持層３３０は、ドライドレッシング型パック３０全体を支持するために用いられ、かつ第１支持層３３０は、化学繊維材料または天然繊維材料である。前述のように、化学繊維材料は、不織布、ポリエステル、ナイロンなどを含むが、これらに限定されるものではない。天然繊維材料は、木材パルプ、棉、麻、シルク、生物繊維などを含むが、これらに限定されるものではない。この実施形態のドライドレッシング型パック３０において、第１支持層３３０は不織布材料で、かつ第１支持層３３０の厚さは０．１ｍｍである。第１支持層３３０を主体構造とし、主に、ドライドレッシング型パック３０の形状及び安定性を保持するために用いる。
さらに、半固体ゲル層３４０は固形物及び水を含み、本考案の実施例によれば、固形物は、親水性高分子複合材料で形成され、それはポリアクリル酸系、多価アルコール系、ポリビニルアルコール系（ＰＶＡ）、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、その組成物、その共重合体またはその組み合わせ（例えば、ポリスチレンアクリル酸共重合体）からなる群から選択されてもよく、かつ、それらの親水性高分子材料の分子量は１×１０５以上である。この実施形態において、半固体ゲル層３４０の厚さは２ｍｍである。
また、半固体ゲル層３４０の表面に皮膚外用剤３２５が塗布される。半固体ゲル層３４０内に皮膚外用剤３２５を含有する場合、それらの皮膚外用剤３２５の有効成分としては、例えば、スキンケア保湿美白などの機能性成分は、化学分子間の作用力により半固体ゲル層３４０中に浸入して、高分子重合体に保たされる。また、半固体ゲル層３４０の材料の正負電荷及びそれらの重合体の高分子量により、皮膚外用剤３２５が半固体ゲル層３４０上に塗布される場合、半固体ゲル層３４０の表層に集中させることができる。よって、半固体ゲル層３４０の表面の皮膚外用剤３２５の濃度は、塗布初めの最初の皮膚外用剤３２５の濃度に近接させることができ、少なくとも部分的な皮膚外用剤３２５のみが次第に半固体ゲル層３４０の底層に近づくにつれて漸減することで、濃度勾配現象が生じる。このドライドレッシング型パック３０の実施形態において、皮膚外用剤３２５は、主に、保湿成分である。
この実施形態において、半固体ゲル層３４０の固形物は、下記の材料を含み：分子量が約４×１０６で、半固体ゲル層３４０に占める総重量百分率が１．５％であるポリアクリル酸ナトリウム（Ｓｏｄｉｕｍ ｐｏｌｙａｃｒｙｌａｔｅ）と、分子量が３×１０６で、半固体ゲル層３４０に占める総重量百分率が０．５％であるポリビニルピロリドンと、半固体ゲル層３４０に占める総重量百分率が３％であるツイーン（Ｔｗｅｅｎ）８０（ポリオキシエチレン（２０）−ソルビタンモノオレート）とを含む。皮膚保湿成分は、半固体ゲル層３４０に占める総重量百分率が１％であるヒアルロン酸（分子量１×１０５）と、半固体ゲル層３４０に占める総重量百分率が１％である高分子ヒアルロン酸（分子量１×１０６）と、半固体ゲル層３４０に占める総重量百分率が０．５％であるグリセリンと、半固体ゲル層３４０に占める総重量百分率が１．５％であるアミノ酸類と、半固体ゲル層３４０に占める総重量百分率が１％であるプロパンジオールとを含む。半固体ゲル層３４０の含水率は９０％である。
実際に赤外線スペクトル分析器を用いて本考案の保湿成分のドライドレッシング型パック３０の半固体ゲル層３４０内部における濃度を測定すれば、本考案のドライドレッシング型パック３０の半固体ゲル層３４０は、５個の保湿成分の濃度区間を含むことが発見される。半固体ゲル層３４０の表面（薄型発熱体から離れる面）の保湿成分の濃度を１００％と仮定すると、半固体ゲル層３４０の深さが表面から距離０．５ｍｍの位置の保湿成分の濃度は６４．５％であり、半固体ゲル層３４０の深さが表面から距離１ｍｍの位置の保湿成分の濃度は６２．２％であり、半固体ゲル層３４０の深さが表面から距離１．５ｍｍの位置の保湿成分の濃度は４８．９％であり、半固体ゲル層３４０の深さが表面から距離２ｍｍの位置の保湿成分の濃度は２０．６％である。
詳説すると、本実施形態において、ポリビニルピロリドンは水中解離して正電荷を持つピロリドン基になり、かつ半固体ゲル層に負電荷を持つアクリル酸官能基を備えている。このため、皮膚外用剤としてのヒアルロン酸などの保湿成分を半固体ゲル層に塗布する場合、それらの化学分子が半固体ゲル層の表面での負電荷によって吸引されるが、ポリビニルピロリドン重合体分子の影響も受けて、ヒアルロン酸などの保湿成分が半固体ゲル層の表層に集中される。このようにして、半固体ゲル層の表面に最高濃度の保湿成分が保持されており、少なくとも部分的な保湿成分のみが半固体ゲル層のより奥深くまでに浸入して（図面図５を参照）、前述のような濃度勾配の分布効果を呈する。
さらに、本考案の第１実施形態のドライドレッシング型パック３０を使用する時、前記パックを包装袋体から取り出して軽く揉むだけで、薄型発熱体３１０が熱エネルギーを放出し始めると共に、それらを半固体ゲル層３４０に伝導する。薄型発熱体３１０の発熱温度が４５℃であり、半固体ゲル層３４０の薄型発熱体３１０から離れる一面を顔面皮膚と貼り合わせて、ここで半固体ゲル層３４０の表面に実際に測定される温度が人の体温より少し高い温度で、約３７〜４１℃である。ドライドレッシング型パック３０は、薄型発熱体３１０により皮膚と直接接触して使用するのに適する温度までの緩温加熱を達成するほかに、前記温度に特定の時間区間に保持することができ、例えば、約４５分間〜１時間に保持することができる。
ドライドレッシング型パック３０の薄型発熱体３１０により、半固体ゲル層３４０を加熱すると、パック全体の温度を上昇させることで、パックと接触する皮膚の温度を上昇させ、このように皮膚の毛穴を開くことで、経皮吸収効率を増大させることができる。また、半固体ゲル層３４０内に含有する保湿成分は、濃度勾配分布でゲル層全体中に分布しており、かつ半固体ゲル層３４０の表面での保湿成分の濃度が最も高くなっているため、このように保湿成分の使用者の皮膚への吸収効率も増大させることができる。本考案のドライドレッシング型パック３０の保湿作用効果についてさらなる理解を得るために、考案者は、本考案の第１実施形態のドライドレッシング型パック３０を被試験者（３名）の皮膚に貼り付けて１５分間静置した後、パックを取り外してからスキンチェッカーを用いて皮膚の保湿力を測定した。ドライドレッシング型パック３０を肌にのせて使用した後、３名の被試験者の皮膚の保湿力の平均が５７．３％に達する。さらに、本考案のドライドレッシング型パック３０の保湿効果については、現在、一般的に市販されている従来の湿潤パック製品を用いて作用効果測定の比較を行った。それぞれ得生製薬株式会社の水晶ジェルパックと、森田薬粧株式会社のヒアルロン酸の複合原液パックと、セントクレア社のヒアルロン酸１００％保湿パックと、レディマリアン（ＬＡＤＹ ＭＡＲＩＡＮ）美魔力社の白真珠の湿潤美白パックとを含む４種類の市販の湿潤パック製品を入手して使用する。それらのパックをそれぞれ異なる日の同じ時間帯に、皮膚上にのせて１５分間静置した。市販のパック製品を使用した後の皮膚の保湿力が、約３７％〜５５％である。本考案の実施形態のドライドレッシング型パックと比較した結果、本考案の第１実施形態のドライドレッシング型パックを使用するほうは、皮膚に比較的高い保湿力（５７％超え）を有することができることが発見される。
以上をまとめると、本考案の第１実施形態が提供するドライドレッシング型パックは、薄型発熱体と半固体ゲル層とを結合する構造であり、かつ半固体ゲル層の表層に最高濃度の保湿成分を有する。ドライドレッシング型パックを肌にのせる時、最高濃度の保湿成分が皮膚に直接接触することができ、保湿成分の皮膚への完全吸収を容易に図ることができる。また、前記ドライドレッシング型パックを加熱することにより、皮膚の表面温度を上昇させ、皮膚の毛細血管の微小循環を促進することによって、皮膚内の新陳代謝の速度を加速させ、皮膚の酸素含量を増加させることができる。本考案が提供するドライドレッシング型パックは、人の体温より少し高い温度（３７〜４１℃）を提供し、この熱効果で毛穴を開くことで、皮膚外用剤の皮膚への吸収効率を増大させることができる。
［第２実施形態］
［第２実施形態］
本考案の実施例によれば、ここで提供する第２実施形態は、本考案の実施例の発熱ドレッシング材構造を利用して温感型疼痛処置用貼付布を作成する実施形態である。
本考案の第２実施形態について、図６を参照すると、この図は、本考案の第２実施形態の温感型疼痛処置用貼付布の模式図である。第２実施形態では、貼付布の最外側の面から皮膚に接触する面までの構造は、順次に第２支持層４３２、第２接着層４２２、薄型発熱体４１０、第１接着層４２０、第１支持層４３０及び半固体ゲル層４４０を含む温感型疼痛処置用貼付布４０を提供する。
この実施形態において、薄型発熱体４１０の材料は第１実施形態の材料と同じである。それは、主に、鉄粉、塩類、活性炭、保水剤、蛭石と水からなる発熱成分を含む。それらの成分比は、鉄粉：塩：活性炭：保水剤：蛭石：水＝６：１．２：１：１：１：３である。しかし、前記成分比は、単に列挙説明したものに過ぎず、これに限定されることはない。今回の実施形態において、薄型発熱体４１０の厚さは０．２１ｍｍである。
次に、第１接着層４２０及び第２接着層４２２は、主に、薄型発熱体４１０をそれぞれ第１支持層４３０及び第２支持層４３２の一面と結合するために用いられる。前述した本考案の別の実施例に示すように、第１接着層４２０及び第２接着層４２２は、化学繊維層（例えば、ポリテトラフルオロエチレン材料で形成される防水通気シートのサンドイッチ層）、ポリウレタンやアクリル酸類などの接着剤またはその組み合わせを含んでもよい。本実施形態において、第１接着層４２０及び第２接着層４２２は化学繊維層のみで作成され、化学繊維層を利用して上下層に形成され、それぞれ薄型発熱体４１０の両面と接触することで、薄型発熱体４１０を両層の化学繊維層の間に挟層される。今回の実施形態において、第１接着層４２０及び第２接着層４２２の厚さのいずれも各別に０．０２５ｍｍである。
この実施形態において、第１支持層４３０及び第２支持層４３２は、温感型疼痛処置用貼付布４０全体を支持するために用いられる。前述のように、第１支持層４３０及び第２支持層４３２は、化学繊維材料または天然繊維材料であってよい。化学繊維材料は、不織布、ポリエステル、ナイロンなどを含むが、これらに限定されるものではない。天然繊維材料は、木材パルプ、棉、麻、シルク、生物繊維などを含むが、これらに限定されるものではない。この温感型疼痛処置用貼付布４０において、第１支持層４３０及び第２支持層４３２は木材パルプ材であり、かつ厚さがいずれも０．１３ｍｍである。第１支持層４３０及び第２支持層４３２を、第１接着層４２０、第２接着層４２２及び薄型発熱体４１０を包み込むような袋体に形成して主体構造とし、主に、温感型疼痛処置用貼付布４０の形状及び安定性を保持するために用いる。
さらに、半固体ゲル層４４０は、固形物及び水を含んでもよい。本考案による実施例に示すように、固形物は、ポリアクリル酸系、多価アルコール系、ポリビニルアルコール系（ＰＶＡ）、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、その組成物、その共重合体またはその組み合わせ（例えば、ポリスチレンアクリル酸共重合体）からなる群から選択される親水性高分子材料であり、かつ、それらの親水性高分子材料の分子量が１×１０５以上である。この実施形態において、半固体ゲル層４４０の厚さは１ｍｍである。
また、半固体ゲル層４４０に他に皮膚外用剤４２５が塗布される。半固体ゲル層４４０内に皮膚外用剤４２５を含有する場合、それらの皮膚外用剤４２５の有効成分としては、化学分子間の作用力により半固体ゲル層４４０中に浸入して、高分子重合体中に固定される。また、半固体ゲル層４４０の材料の正負電荷及びそれらの高分子重合体材料の分子量により、皮膚外用剤４２５が半固体ゲル層４４０上に塗布される場合、半固体ゲル層４４０の表層に集中させることができる。よって、半固体ゲル層４４０の表面に皮膚外用剤４２５の塗布初期の濃度を呈している。少なくとも部分的な皮膚外用剤４２５のみが次第に半固体ゲル層４４０の底層に近づくにつれて漸減することで、濃度勾配現象が生じる。この温感型疼痛処置用貼付布４０の実施形態において、皮膚外用剤４２５は、主に、消炎鎮痛解熱などの緩和成分であり、例を挙げて説明すると、ジクロフェナク（Ｄｉｃｌｏｆｅｎａｃ）、インドメタシン（Ｉｎｄｏｍｅｔｈａｃｉｎ）、フルルビプロフェン（Ｆｌｕｒｂｉｐｒｏｆｅｎ）、ケトプロフェン（Ｋｅｔｏｐｒｏｆｅｎ）、メチルサリシレート（Ｍｅｔｈｙｌ Ｓａｌｉｃｙｌａｔｅ）などを含むが、これらに限定されるものではない。
この実施形態において、半固体ゲル層４４０の固形物は、下記の材料を含み：分子量が約４×１０６で、占める総重量百分率が１１．３％であるポリアクリル酸ナトリウム（Ｓｏｄｉｕｍ ｐｏｌｙａｃｒｙｌａｔｅ）と、分子量が３×１０６で、占める総重量百分率が９％であるポリビニルピロリドンと、占める総重量百分率が９％であるツイーン（Ｔｗｅｅｎ）８０（ポリオキシエチレン（２０）−ソルビタンモノオレート）とを含む。消炎鎮痛成分は、占める総重量百分率が０．５％であるインドメタシン（Ｉｎｄｏｍｅｔｈａｃｉｎ）と、占める総重量百分率が０．２％であるメチルサリシレートとを含む。半固体ゲル層４４０の含水率は７０％である。
赤外線スペクトル分析器を用いて本考案の温感型疼痛処置用貼付布４０の半固体ゲル層４４０内部における消炎鎮痛成分の濃度を測定すれば、本考案の温感型疼痛処置用貼付布４０の半固体ゲル層４４０は、５個の消炎鎮痛成分の濃度区間を含む。半固体ゲル層４４０の表面（薄型発熱体から離れる面）の消炎鎮痛成分の濃度を１００％と仮定すると、半固体ゲル層４４０の深さが表面から距離０．５ｍｍの位置の消炎鎮痛成分の濃度は７２．５％であり、半固体ゲル層４４０の深さが表面から距離１ｍｍの位置の消炎鎮痛成分の濃度は６３．１％であり、半固体ゲル層４４０の深さが表面から距離１．５ｍｍの位置の消炎鎮痛成分の濃度は４５％であり、半固体ゲル層４４０の深さが表面から距離２ｍｍの位置の消炎鎮痛成分の濃度は１１％である。
さらに、本考案の第２実施形態の温感型疼痛処置用貼付布４０を使用する時、前記貼付布を包装袋体から取り出して軽く揉むだけで、薄型発熱体４１０が熱エネルギーを放出し始めると共に、それらを半固体ゲル層４４０に伝導する。薄型発熱体４１０の発熱温度は４３℃である。使用時、半固体ゲル層４４０の薄型発熱体４１０から離れる一面を患部皮膚と貼り合わせて、半固体ゲル層４４０の表面に実際に測定される温度は人の体温より少し高い温度で、約３７〜４１℃である。温感型疼痛処置用貼付布４０は、薄型発熱体４１０により皮膚と直接接触して使用するのに適する温度までの加熱を達成するほかに、前記温度に特定の時間区間に保持することができ、例えば、約５０分間〜７０分間に保持することができる。
実際使用時、薄型発熱体から半固体ゲル層に提供する熱エネルギーにより、患部皮膚に貼り付ける時、患部皮膚に局所の温熱パック機能を与え、局所の血液循環を促進させることができる。また、濃度勾配分布を呈している消炎鎮痛成分は、同時に生ぬるい温度環境下、経皮吸収効率を増大させることができる。
上記を総合すると、本考案が提供する発熱ドレッシング材構造は、薄型発熱体と、親水性高分子材料で形成される半固体ゲル層とを結合し、皮膚外用剤を半固体ゲル層の表面に最高濃度で集中させるように保持し、使用者は、容易に高濃度の皮膚外用剤を直接吸収することができる。それから、本考案が提供する発熱ドレッシング材構造は、安定的に前記ドレッシング材を一定の熱さに保持させることができ、使用上の快適性を向上させ、皮膚の活性成分に対する経皮吸収率を増大させ、なおかつ温熱パック効果が得られることから、傷病部位を緩和することができる。最後に、薄型発熱体の加熱により、徐放効果が得られ、皮膚外用剤の放出時間を延長させることができ、半固体ゲル層の内部に浸透した比較的低い濃度の皮膚外用剤が続いて皮膚に吸収されるように促すことができ、皮膚外用剤の吸収効率を大幅に増大させるのみならず、皮膚外用剤の浪費を減少せしめることができる。
以上は実施例の列挙であり、本考案になんらの制限を加わるものではない。本考案の精神と範囲を逸脱しない限り、その等効果修正又は変更は、なお、本明細書の実用新案登録請求範囲に含まれるものとする。
１０，２０：発熱ドレッシング材構造
３０：ドライドレッシング型パック
４０：温感型疼痛処置用貼付布
１１０，２１０，３１０，４１０：薄型発熱体
１２０，２２０，３４０，４４０：半固体ゲル層
１２５，２２５，３２５，４２５：皮膚外用剤
２４０，３２０，４２０：第１接着層
２３０，３３０，４３０：第１支持層
４２２：第２接着層
４３２：第２支持層
３０：ドライドレッシング型パック
４０：温感型疼痛処置用貼付布
１１０，２１０，３１０，４１０：薄型発熱体
１２０，２２０，３４０，４４０：半固体ゲル層
１２５，２２５，３２５，４２５：皮膚外用剤
２４０，３２０，４２０：第１接着層
２３０，３３０，４３０：第１支持層
４２２：第２接着層
４３２：第２支持層
Claims (11)
- 厚さが５ｍｍ以下の薄型発熱体と、第１面と第２面とを含む半固体ゲル層とを備え、
前記半固体ゲル層の前記第１面を前記薄型発熱体と貼り合わせて、前記半固体ゲル層に皮膚外用剤を含有し、前記皮膚外用剤は、前記半固体ゲル層の前記第２面に第１濃度を有し、前記半固体ゲル層の前記第１面に第２濃度を有し、かつ前記第１濃度が前記第２濃度よりも高いことを特徴とする、発熱ドレッシング材構造。 - 前記半固体ゲル層の前記第１面と前記第２面との間に、さらに前記皮膚外用剤の第３濃度を有することを特徴とする、請求項１に記載の発熱ドレッシング材構造。
- 前記第１濃度が前記第３濃度よりも高く、前記第３濃度が前記第２濃度よりも高いことを特徴とする、請求項２に記載の発熱ドレッシング材構造。
- 前記第１濃度と前記第２濃度との差値が少なくとも２０％以上であることを特徴とする、請求項３に記載の発熱ドレッシング材構造。
- 前記半固体ゲル層は、固形物と水とを含むことを特徴とする、請求項１に記載の発熱ドレッシング材構造。
- 前記固形物は、ポリアクリル酸系、多価アルコール系、ポリビニルアルコール系、ポリビニルピロリドン、その共重合体、その組成物及びその組み合わせからなる群から選択される親水性高分子材料を含み、前記親水性高分子材料の分子量が１×１０５以上であることを特徴とする、請求項５に記載の発熱ドレッシング材構造。
- 前記固形物の前記半固体ゲル層に占める総重量百分率が１％〜７０％であることを特徴とする、請求項６に記載の発熱ドレッシング材構造。
- 前記半固体ゲル層の含水率が３０％〜９９％であることを特徴とする、請求項５に記載の発熱ドレッシング材構造。
- 前記半固体ゲル層と前記薄型発熱体との間に設けられる第１支持層と、前記第１支持層と前記薄型発熱体との間に設けられる第１接着層とをさらに備えることを特徴とする、請求項１に記載の発熱ドレッシング材構造。
- 前記薄型発熱体の前記第１接着層に対向する一面の反対面に設けられる第２支持層と、前記第２支持層と前記薄型発熱体との間に設けられる第２接着層とをさらに備えることを特徴とする、請求項９に記載の発熱ドレッシング材構造。
- 前記薄型発熱体の発熱温度が２８℃〜４５℃であることを特徴とする、請求項１に記載の発熱ドレッシング材構造。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| TW105208712U TWM529517U (zh) | 2016-06-08 | 2016-06-08 | 發熱敷材結構 |
| TW105208712 | 2016-06-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP3210251U true JP3210251U (ja) | 2017-05-11 |
Family
ID=57848600
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2017000729U Active JP3210251U (ja) | 2016-06-08 | 2017-02-21 | 発熱ドレッシング材構造 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3210251U (ja) |
| TW (1) | TWM529517U (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113143775A (zh) * | 2021-03-26 | 2021-07-23 | 浙江大学 | 一种去皱提拉面膜基体或面膜及制备方法 |
-
2016
- 2016-06-08 TW TW105208712U patent/TWM529517U/zh not_active IP Right Cessation
-
2017
- 2017-02-21 JP JP2017000729U patent/JP3210251U/ja active Active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113143775A (zh) * | 2021-03-26 | 2021-07-23 | 浙江大学 | 一种去皱提拉面膜基体或面膜及制备方法 |
| CN113143775B (zh) * | 2021-03-26 | 2022-04-19 | 浙江大学 | 一种去皱提拉面膜基体或面膜及制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TWM529517U (zh) | 2016-10-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2683719C2 (ru) | Самонагревающаяся теплоизоляционная пленка и изготовленные из нее маска для лица и маска для глаз | |
| US8409154B2 (en) | Method of delivering a skin benefit | |
| JP3757132B2 (ja) | 水蒸気発生具 | |
| JP2017523850A5 (ja) | ||
| BRPI0912616B1 (pt) | sistema de calor úmido portátil e dispositivo terapêutico | |
| JP5797465B2 (ja) | 水蒸気発生温熱具 | |
| CA2947592C (en) | An exothermic massage implement comprising a reactant within a pouch | |
| KR100976418B1 (ko) | 수분 투과에 대하여 방향성을 지닌 시트를 이용한 마스크팩 | |
| JP3210251U (ja) | 発熱ドレッシング材構造 | |
| CN107468412B (zh) | 发热敷材结构 | |
| JP5548420B2 (ja) | 発熱具 | |
| CN206675631U (zh) | 医用冷敷贴 | |
| JPH05170644A (ja) | 温熱治療用構造物 | |
| TWI825181B (zh) | 容器裝之身體貼附用黏著性片材 | |
| JPH01250252A (ja) | 温湿布構造物 | |
| CN206138262U (zh) | 发热敷材结构 | |
| CN109124862A (zh) | 一种控释长效退热贴及其制备方法 | |
| TWI610693B (zh) | 發熱敷材結構 | |
| JP2011147744A (ja) | 温湿布と薬液の相乗効果を備えた貼り薬 | |
| JP2003116902A (ja) | 機能性シート | |
| JPH042982Y2 (ja) | ||
| CN109481422A (zh) | 一种氧化石墨烯电热膜透皮贴剂 | |
| CN212756076U (zh) | 一种自发热海盐热敷贴 | |
| CN202875607U (zh) | 具有远红外发热功能的纳米陶瓷粉创口贴 | |
| WO1989005130A1 (en) | Hot compress structure |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 3210251 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |