JP3206928B2 - 染毛剤 - Google Patents
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は酸性媒体中で酸化ベース
および酸化剤と組合わせた２，４−ジアミノ−１，３−
ジメトキシベンゼンを使用することによりケラチン繊維
特に毛髪のようなヒトのケラチン繊維を染色する新規な
方法およびこの方法に際して使用する組成物に関する。
および酸化剤と組合わせた２，４−ジアミノ−１，３−
ジメトキシベンゼンを使用することによりケラチン繊維
特に毛髪のようなヒトのケラチン繊維を染色する新規な
方法およびこの方法に際して使用する組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】アルカリ性媒体中に酸化染料前駆体特
に、一般に「酸化ベース」と称するｐ−フェニレンジア
ミン、オルトまたはパラ−アミノフェノールを含有する
染色組成物を用いて、ケラチン繊維特にヒトの毛髪を染
色することが知られている。
に、一般に「酸化ベース」と称するｐ−フェニレンジア
ミン、オルトまたはパラ−アミノフェノールを含有する
染色組成物を用いて、ケラチン繊維特にヒトの毛髪を染
色することが知られている。
【０００３】また、芳香族メタジアミン、メタ−アミノ
フェノールおよびメタ−ジフェノールのうちから特に選
択する染色変更剤とも称するカップラーに酸化ベースを
組合わせることにより、酸化ベースで得られる色合いに
変化できることも知られている。
フェノールおよびメタ−ジフェノールのうちから特に選
択する染色変更剤とも称するカップラーに酸化ベースを
組合わせることにより、酸化ベースで得られる色合いに
変化できることも知られている。
【０００４】本発明者は、アルカリ性の酸化性媒体中で
の染色のために、２，４−ジアミノ−１，３−ジメトキ
シベンゼンをカップラーとしてすでに提案している。
の染色のために、２，４−ジアミノ−１，３−ジメトキ
シベンゼンをカップラーとしてすでに提案している。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者は、使用時に酸
化剤と混合した酸化ベースとともにこのカップラーを使
用することにより、アルカリ性のｐＨにおいて従来得ら
れているのと同じ染色強度ならびに、光線、洗浄、発汗
および悪天候に対する顕著な安定性を得ることができる
のを見出した。
化剤と混合した酸化ベースとともにこのカップラーを使
用することにより、アルカリ性のｐＨにおいて従来得ら
れているのと同じ染色強度ならびに、光線、洗浄、発汗
および悪天候に対する顕著な安定性を得ることができる
のを見出した。
【０００６】従って本発明は、２，４−ジアミノ−１，
３−ジメトキシベンゼン、酸化ベースとも称する酸化染
料前駆体および酸化剤を含有するｐＨが酸性である少く
とも一つの組成物を、ケラチン繊維特に毛髪のようなヒ
トのケラチン繊維に適用することを包含するケラチン繊
維の染色方法を目的とする。
３−ジメトキシベンゼン、酸化ベースとも称する酸化染
料前駆体および酸化剤を含有するｐＨが酸性である少く
とも一つの組成物を、ケラチン繊維特に毛髪のようなヒ
トのケラチン繊維に適用することを包含するケラチン繊
維の染色方法を目的とする。
【０００７】本発明はまた、成分の一つが２，４−ジア
ミノ−１，３−ジメトキシベンゼンと酸化染料前駆体と
を含み、他の成分が、混合物のｐＨが酸性となる量の、
ｐＨが酸性である酸化剤を含む、二つの成分をもつ染色
剤も目的とする。
ミノ−１，３−ジメトキシベンゼンと酸化染料前駆体と
を含み、他の成分が、混合物のｐＨが酸性となる量の、
ｐＨが酸性である酸化剤を含む、二つの成分をもつ染色
剤も目的とする。
【０００８】また、本発明は、酸性媒体中で染毛するた
めに用いる種々の薬剤を含有する、そのままですぐ使用
する組成物も目的とする。
めに用いる種々の薬剤を含有する、そのままですぐ使用
する組成物も目的とする。
【０００９】本発明の他の目的は、以下の記載および諸
実施例を閲読すれば明らかとなるであろう。
実施例を閲読すれば明らかとなるであろう。
【００１０】本発明によるケラチン繊維、特に毛髪のよ
うなヒトのケラチン繊維の染色方法は、染色に適する媒
体中に、 ・カップラーとしての少くとも一つの２，４−ジアミノ
−１，３−ジメトキシベンゼンまたはその塩の一つ、 ・少くとも一つの酸化染料前駆体または酸化ベース、 ・少くとも一つの酸化剤 を含有するｐＨが７より低い組成物を、上記ケラチン繊
維に適用することを実質的特徴とする。
うなヒトのケラチン繊維の染色方法は、染色に適する媒
体中に、 ・カップラーとしての少くとも一つの２，４−ジアミノ
−１，３−ジメトキシベンゼンまたはその塩の一つ、 ・少くとも一つの酸化染料前駆体または酸化ベース、 ・少くとも一つの酸化剤 を含有するｐＨが７より低い組成物を、上記ケラチン繊
維に適用することを実質的特徴とする。
【００１１】本発明の組成物は、２，４−ジアミノ−
１，３−ジメトキシベンゼンを酸化するのに十分な沃化
物イオンは含有しない。
１，３−ジメトキシベンゼンを酸化するのに十分な沃化
物イオンは含有しない。
【００１２】上記の塩は塩酸塩、硫酸塩などの酸付加塩
のうちから選択する。
のうちから選択する。
【００１３】酸化染料前駆体または酸化ベースは、それ
自体は染料でなく、単独でまたはカップラーもしくは変
更剤の存在下で酸化縮合過程によって染料を生成する既
知の化合物である。この化合物は互いにパラまたはオル
トの位置にある二つのアミノ基または一つのアミノ基と
一つのヒドロキシ基からなる官能基を有する芳香族核を
一般に含む。
自体は染料でなく、単独でまたはカップラーもしくは変
更剤の存在下で酸化縮合過程によって染料を生成する既
知の化合物である。この化合物は互いにパラまたはオル
トの位置にある二つのアミノ基または一つのアミノ基と
一つのヒドロキシ基からなる官能基を有する芳香族核を
一般に含む。
【００１４】本発明で用いるパラ型の酸化染料前駆体
は、パラフェニレンジアミン、パラアミノフェノール、
パラ複素環前駆体、例えば、２，５−ジアミノピリジ
ン、２−ヒドロキシ、５−アミノピリジン、２，４，
５，６−テトラアミノピリミジンのうちから選択する。
は、パラフェニレンジアミン、パラアミノフェノール、
パラ複素環前駆体、例えば、２，５−ジアミノピリジ
ン、２−ヒドロキシ、５−アミノピリジン、２，４，
５，６−テトラアミノピリミジンのうちから選択する。
【００１５】パラフェニレンジアミンのうち、式
（Ｉ）：
（Ｉ）：
【化２】 （式中、同一であるか異なるＲ1 、Ｒ2 およびＲ3 は水
素またはハロゲン原子、炭素原子１〜４個をもつアルキ
ル基、炭素原子１〜４個をもつアルコキシ基を表わし、
同一であるか異なるＲ4 およびＲ5 は、水素原子、アル
キル、ヒドロキシアルキル、アルコキシアルキル、カル
バミルアルキル、メシルアミノアルキル、アセチルアミ
ノアルキル、ウレイドアルキル、カルボアルコキシアミ
ノアルキル、ピペリジノアルキル、モルホリノアルキル
基を表わし、これらのアルキルまたはアルコキシ基が炭
素原子１〜４個をもち、あるいはＲ4 およびＲ5 はこれ
らが結合する窒素原子とともにピペリジノまたはモルホ
リノ複素環を形成するが、ただしＲ4 およびＲ5 が水素
原子を表わさない場合、Ｒ1またはＲ3 が水素原子を表
わす）に相当する化合物およびその塩をあげることがで
きるが、２，６−ジメチルパラフェニレンジアミンおよ
び２，３−ジメチルパラフェニレンジアミンは除く。
素またはハロゲン原子、炭素原子１〜４個をもつアルキ
ル基、炭素原子１〜４個をもつアルコキシ基を表わし、
同一であるか異なるＲ4 およびＲ5 は、水素原子、アル
キル、ヒドロキシアルキル、アルコキシアルキル、カル
バミルアルキル、メシルアミノアルキル、アセチルアミ
ノアルキル、ウレイドアルキル、カルボアルコキシアミ
ノアルキル、ピペリジノアルキル、モルホリノアルキル
基を表わし、これらのアルキルまたはアルコキシ基が炭
素原子１〜４個をもち、あるいはＲ4 およびＲ5 はこれ
らが結合する窒素原子とともにピペリジノまたはモルホ
リノ複素環を形成するが、ただしＲ4 およびＲ5 が水素
原子を表わさない場合、Ｒ1またはＲ3 が水素原子を表
わす）に相当する化合物およびその塩をあげることがで
きるが、２，６−ジメチルパラフェニレンジアミンおよ
び２，３−ジメチルパラフェニレンジアミンは除く。
【００１６】式（Ｉ）に相当する好ましい化合物のう
ち、イソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、ｐ−フェ
ニレンジアミン、２−メチル−ｐ−フェニレンジアミ
ン、メトキシパラフェニレンジアミン、クロロパラフェ
ニレンジアミン、２−メチル−５−メトキシパラフェニ
レンジアミン、２，６−ジメチル−５−メトキシパラフ
ェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルパラフェニレンジ
アミン、３−メチル−４−アミノＮ，Ｎ−ジエチルアニ
リン、Ｎ，Ｎ−ジ−（β−ヒドロキシエチル）パラフェ
ニレンジアミン、３−メチル−４−アミノＮ，Ｎ−ジ−
（β−ヒドロキシエチル）アニリン、３−クロロ−４−
アミノＮ，Ｎ−ジ−（β−ヒドロキシエチル）アニリ
ン、４−アミノ−Ｎ，Ｎ−（エチル，カルバミルメチ
ル）アニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ．Ｎ−（エ
チル，カルバミルメチル）アニリン、４−アミノ−Ｎ，
Ｎ−（エチル，β−ピペリジノエチル）アニリン、３−
メチル−４−アミノ−Ｎ，Ｎ−（エチル，β−ピペリジ
ノエチル）アニリン、４−アミノ−Ｎ，Ｎ−（エチル，
β−モルホリノエチル）アニリン、３−メチル−４−ア
ミノ−Ｎ，Ｎ−（エチル，β−モルホリノエチル）アニ
リン、４−アミノ−Ｎ，Ｎ−（エチル，β−アセチルア
ミノエチル）アニリン、４−アミノ−Ｎ−（β−メトキ
シエチル）アニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ，Ｎ
−（エチル，β−アセチルアミノエチル）アニリン、４
−アミノ−Ｎ，Ｎ−（エチル，β−メシルアミノエチ
ル）アニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ，Ｎ−（エ
チル，β−メシルアミノエチル）アニリン、４−アミノ
−Ｎ，Ｎ−（エチル，β−スルホエチル）アニリン、３
−メチル−４−アミノ−Ｎ，Ｎ−（エチル，β−スルホ
エチル）アニリン、Ｎ−〔（４′−アミノ）フェニル〕
モルホリン、Ｎ−〔（４′−アミノ）フェニル〕ピペリ
ジンをあげることができる。
ち、イソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、ｐ−フェ
ニレンジアミン、２−メチル−ｐ−フェニレンジアミ
ン、メトキシパラフェニレンジアミン、クロロパラフェ
ニレンジアミン、２−メチル−５−メトキシパラフェニ
レンジアミン、２，６−ジメチル−５−メトキシパラフ
ェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルパラフェニレンジ
アミン、３−メチル−４−アミノＮ，Ｎ−ジエチルアニ
リン、Ｎ，Ｎ−ジ−（β−ヒドロキシエチル）パラフェ
ニレンジアミン、３−メチル−４−アミノＮ，Ｎ−ジ−
（β−ヒドロキシエチル）アニリン、３−クロロ−４−
アミノＮ，Ｎ−ジ−（β−ヒドロキシエチル）アニリ
ン、４−アミノ−Ｎ，Ｎ−（エチル，カルバミルメチ
ル）アニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ．Ｎ−（エ
チル，カルバミルメチル）アニリン、４−アミノ−Ｎ，
Ｎ−（エチル，β−ピペリジノエチル）アニリン、３−
メチル−４−アミノ−Ｎ，Ｎ−（エチル，β−ピペリジ
ノエチル）アニリン、４−アミノ−Ｎ，Ｎ−（エチル，
β−モルホリノエチル）アニリン、３−メチル−４−ア
ミノ−Ｎ，Ｎ−（エチル，β−モルホリノエチル）アニ
リン、４−アミノ−Ｎ，Ｎ−（エチル，β−アセチルア
ミノエチル）アニリン、４−アミノ−Ｎ−（β−メトキ
シエチル）アニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ，Ｎ
−（エチル，β−アセチルアミノエチル）アニリン、４
−アミノ−Ｎ，Ｎ−（エチル，β−メシルアミノエチ
ル）アニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ，Ｎ−（エ
チル，β−メシルアミノエチル）アニリン、４−アミノ
−Ｎ，Ｎ−（エチル，β−スルホエチル）アニリン、３
−メチル−４−アミノ−Ｎ，Ｎ−（エチル，β−スルホ
エチル）アニリン、Ｎ−〔（４′−アミノ）フェニル〕
モルホリン、Ｎ−〔（４′−アミノ）フェニル〕ピペリ
ジンをあげることができる。
【００１７】これらのパラ型酸化染料前駆体は、遊離塩
基の形でまたは塩酸塩、臭化水素酸塩もしくは硫酸塩の
ような塩の形で染色組成物中に導入することができる。
基の形でまたは塩酸塩、臭化水素酸塩もしくは硫酸塩の
ような塩の形で染色組成物中に導入することができる。
【００１８】パラアミノフェノール類のうち、ｐ−アミ
ノフェノール、２−メチル−４−アミノフェノール、３
−メチル−４−アミノフェノール、２−クロロ−４−ア
ミノフェノール、３−クロロ−４−アミノフェノール、
２，６−ジメチル−４−アミノフェノール、３，５−ジ
メチル−４−アミノフェノール、２，３−ジメチル−４
−アミノフェノール、２−ヒドロキシメチル−４−アミ
ノフェノール、２−（β−ヒドロキシエチル）−４−ア
ミノフェノール、２−メトキシ−４−アミノフェノー
ル、３−メトキシ−４−アミノフェノール、２，５−ジ
メチル−４−アミノフェノール、２−メトキシメチル−
４−アミノフェノールをあげることができる。
ノフェノール、２−メチル−４−アミノフェノール、３
−メチル−４−アミノフェノール、２−クロロ−４−ア
ミノフェノール、３−クロロ−４−アミノフェノール、
２，６−ジメチル−４−アミノフェノール、３，５−ジ
メチル−４−アミノフェノール、２，３−ジメチル−４
−アミノフェノール、２−ヒドロキシメチル−４−アミ
ノフェノール、２−（β−ヒドロキシエチル）−４−ア
ミノフェノール、２−メトキシ−４−アミノフェノー
ル、３−メトキシ−４−アミノフェノール、２，５−ジ
メチル−４−アミノフェノール、２−メトキシメチル−
４−アミノフェノールをあげることができる。
【００１９】オルト型酸化染料前駆体はオルトアミノフ
ェノール、例えば１−アミノ−２−ヒドロキシベンゼ
ン、６−メチル−１−ヒドロキシ−２−アミノベンゼ
ン、４−メチル−１−アミノ−２−ヒドロキシベンゼン
およびオルトフェニレンジアミンのうちから選択する。
ェノール、例えば１−アミノ−２−ヒドロキシベンゼ
ン、６−メチル−１−ヒドロキシ−２−アミノベンゼ
ン、４−メチル−１−アミノ−２−ヒドロキシベンゼン
およびオルトフェニレンジアミンのうちから選択する。
【００２０】酸化剤は、過酸化水素、過酸化尿素、アル
カリ金属の臭素酸塩、過硼素酸塩および過硫酸塩のよう
な過酸塩のうちから選択するのが好ましい。過酸化水素
が特に好ましい。
カリ金属の臭素酸塩、過硼素酸塩および過硫酸塩のよう
な過酸塩のうちから選択するのが好ましい。過酸化水素
が特に好ましい。
【００２１】ケラチン繊維特に毛髪に適用する組成物の
ｐＨは、７より低い値をもち、３〜６．９の範囲である
のが望ましい。このｐＨは、ケラチン繊維特にヒトの毛
髪の染色の分野で周知の酸性化剤例えば、塩酸、燐酸、
酒石酸、クエン酸のようなカルボン酸またはスルホン酸
のごとき無機または有機酸を使用して調整する。
ｐＨは、７より低い値をもち、３〜６．９の範囲である
のが望ましい。このｐＨは、ケラチン繊維特にヒトの毛
髪の染色の分野で周知の酸性化剤例えば、塩酸、燐酸、
酒石酸、クエン酸のようなカルボン酸またはスルホン酸
のごとき無機または有機酸を使用して調整する。
【００２２】２，４−ジアミノ−１，３−ジメトキシベ
ンゼンは組成物の全重量に基き望ましくは０．０１〜
３．５重量％の割合で、ケラチン繊維に適用する組成物
中に存在する。
ンゼンは組成物の全重量に基き望ましくは０．０１〜
３．５重量％の割合で、ケラチン繊維に適用する組成物
中に存在する。
【００２３】ケラチン繊維の染色に適用する上記に規定
する組成物は、２，４−ジアミノ−１，３−ジメトキシ
ベンゼンに加えて、メタジフェノール、メタアミノフェ
ノール、メタフェニレンジアミン、メタＮ−アシルアミ
ノフェノール、メタウレイドフェノール、メタカルボア
ルコキシアミノフェノール、α−ナフトール；ジケトン
化合物、ピラゾロンのような活性メチレン基をもつカッ
プラーのごときそれ自体知られた他のカップラーも含有
してよい。
する組成物は、２，４−ジアミノ−１，３−ジメトキシ
ベンゼンに加えて、メタジフェノール、メタアミノフェ
ノール、メタフェニレンジアミン、メタＮ−アシルアミ
ノフェノール、メタウレイドフェノール、メタカルボア
ルコキシアミノフェノール、α−ナフトール；ジケトン
化合物、ピラゾロンのような活性メチレン基をもつカッ
プラーのごときそれ自体知られた他のカップラーも含有
してよい。
【００２４】２，４−ジアミノ−１，３−ジメトキシベ
ンゼンに加えて使用できるこれらのカップラーのうち、
２，４−ジヒドロキシフェノキシエタノール、２，４−
ジヒドロキシアニソール、メタアミノフェノール、レゾ
ルシン、レゾルシンのモノメチルエーテル、２−メチル
レゾルシン、ピロカテコール、２−メチル−５−Ｎ−
（β−ヒドロキシエチル）アミノフェノール、２−メチ
ル−５−Ｎ−（β−メシルアミノエチル）アミノフェノ
ール、６−ヒドロキシベンゾモルホリン、２，４−ジア
ミノアニソール、２，４−ジアミノフェノキシエタノー
ル、６−アミノベンゼンモルホリン、〔２−Ｎ−（β−
ヒドロキシエチル）アミノ−４−アミノ〕−フェノキシ
エタノール、２−アミノ−４−Ｎ−（β−ヒドロキシエ
チル）アミノアニソール、（２，４−ジアミノ）フェニ
ル−β，γ−ジヒドロキシプロピルエーテル、２，４−
ジアミノフェノキシエチルアミン、２−メチル−５−ア
ミノフェノール、２，６−ジメチル−３−アミノフェノ
ール、３，４−メチレンジオキシフェノール、３，４−
メチレンジオキシアニリンおよびこれらの塩を上げるこ
とができる。
ンゼンに加えて使用できるこれらのカップラーのうち、
２，４−ジヒドロキシフェノキシエタノール、２，４−
ジヒドロキシアニソール、メタアミノフェノール、レゾ
ルシン、レゾルシンのモノメチルエーテル、２−メチル
レゾルシン、ピロカテコール、２−メチル−５−Ｎ−
（β−ヒドロキシエチル）アミノフェノール、２−メチ
ル−５−Ｎ−（β−メシルアミノエチル）アミノフェノ
ール、６−ヒドロキシベンゾモルホリン、２，４−ジア
ミノアニソール、２，４−ジアミノフェノキシエタノー
ル、６−アミノベンゼンモルホリン、〔２−Ｎ−（β−
ヒドロキシエチル）アミノ−４−アミノ〕−フェノキシ
エタノール、２−アミノ−４−Ｎ−（β−ヒドロキシエ
チル）アミノアニソール、（２，４−ジアミノ）フェニ
ル−β，γ−ジヒドロキシプロピルエーテル、２，４−
ジアミノフェノキシエチルアミン、２−メチル−５−ア
ミノフェノール、２，６−ジメチル−３−アミノフェノ
ール、３，４−メチレンジオキシフェノール、３，４−
メチレンジオキシアニリンおよびこれらの塩を上げるこ
とができる。
【００２５】本発明の組成物は、陰イオン、陽イオン、
非イオン、両性界面活性剤またはこれらの混合物も含有
してよい。
非イオン、両性界面活性剤またはこれらの混合物も含有
してよい。
【００２６】界面活性剤のうち、脂肪族アルコールのア
ルキルベンゼンスルホネート、アルキルナフタレンスル
ホネート、サルフェート、エーテルサルフェートおよび
スルホネート、第４級アンモニウム塩例えばトリメチル
セチルアンモニウムの臭化物、セチルピリジニウムの臭
化物、必要に応じてオキシエチレン化した脂肪酸のエタ
ノールアミド、ポリオキシエチレン化した酸、アルコー
ルまたはアミン、ポリグリセロール化アルコール、ポリ
オキシエチレン化またはポリグリセロール化アルキルフ
ェノール、およびポリオキシエチレン化アルキルサルフ
ェートをあげることができる。
ルキルベンゼンスルホネート、アルキルナフタレンスル
ホネート、サルフェート、エーテルサルフェートおよび
スルホネート、第４級アンモニウム塩例えばトリメチル
セチルアンモニウムの臭化物、セチルピリジニウムの臭
化物、必要に応じてオキシエチレン化した脂肪酸のエタ
ノールアミド、ポリオキシエチレン化した酸、アルコー
ルまたはアミン、ポリグリセロール化アルコール、ポリ
オキシエチレン化またはポリグリセロール化アルキルフ
ェノール、およびポリオキシエチレン化アルキルサルフ
ェートをあげることができる。
【００２７】本染色組成物は一般に水性であるが、水中
に十分に可溶でない化合物を溶解化するために有機溶媒
も含有してよい。この溶媒の例として、エタノール、イ
ソプロパノールのようなＣ2 〜Ｃ4 低級アルカノール、
グリセロール、グリコールまたはグリコールエーテル、
例えば２−ブトキシエタノール、エチレングリコール、
プロピレングリコール、ジエチレングリコールのモノエ
チルエーテルおよびモノメチルエーテル、および芳香族
アルコール例えばベンジルアルコールまたはフェノキシ
エタノールまたはこれらの溶媒の混合物をあげることが
できる。
に十分に可溶でない化合物を溶解化するために有機溶媒
も含有してよい。この溶媒の例として、エタノール、イ
ソプロパノールのようなＣ2 〜Ｃ4 低級アルカノール、
グリセロール、グリコールまたはグリコールエーテル、
例えば２−ブトキシエタノール、エチレングリコール、
プロピレングリコール、ジエチレングリコールのモノエ
チルエーテルおよびモノメチルエーテル、および芳香族
アルコール例えばベンジルアルコールまたはフェノキシ
エタノールまたはこれらの溶媒の混合物をあげることが
できる。
【００２８】毛髪に適用する本組成物はまた、アルギン
酸ナトリウム、アラビアゴム、メチルセルロース、ヒド
ロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、ヒドロキシメチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロースのようなセルロース誘導体、必要なら架橋した
アクリル酸のポリマー、キサンタンガムのうちから特に
選択する増粘剤も含有してよい。ベントナイトのような
無機増粘剤を使用することもできる。
酸ナトリウム、アラビアゴム、メチルセルロース、ヒド
ロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、ヒドロキシメチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロースのようなセルロース誘導体、必要なら架橋した
アクリル酸のポリマー、キサンタンガムのうちから特に
選択する増粘剤も含有してよい。ベントナイトのような
無機増粘剤を使用することもできる。
【００２９】本組成物はまた、亜硫酸ナトリウム、チオ
グリコール酸、重亜硫酸ナトリウム、アスコルビン酸お
よびヒドロキノンのうちから特に選択する酸化防止剤、
ならびに組成物がヒトのケラチン繊維の染色のために使
用するためである場合に化粧品として許容できる他の補
助剤例えば浸透剤、金属イオン封鎖剤、保存剤、緩衝
剤、香料なども含有してよい。
グリコール酸、重亜硫酸ナトリウム、アスコルビン酸お
よびヒドロキノンのうちから特に選択する酸化防止剤、
ならびに組成物がヒトのケラチン繊維の染色のために使
用するためである場合に化粧品として許容できる他の補
助剤例えば浸透剤、金属イオン封鎖剤、保存剤、緩衝
剤、香料なども含有してよい。
【００３０】毛髪に適用する本組成物は液体、クリーム
ゲルのような種々の形または染毛を行うのに適当な他の
あらゆる形をとってよい。本組成物は推進剤の存在下で
エアロゾル容器中に包装されてもよい。本発明は、上記
に規定する方法においてそのまま直ちに使用できる組成
物もまた目的とする。
ゲルのような種々の形または染毛を行うのに適当な他の
あらゆる形をとってよい。本組成物は推進剤の存在下で
エアロゾル容器中に包装されてもよい。本発明は、上記
に規定する方法においてそのまま直ちに使用できる組成
物もまた目的とする。
【００３１】本発明の好ましい一態様に従う場合、本方
法は、一方で、染色に適する媒体中に２，４−ジアミノ
−１，３−ジメトキシベンゼンと酸化染料前駆体とを含
有する組成物を成分（Ａ）の形で、そして他方、上記に
規定したごとき酸化剤を含有する組成物を成分（Ｂ）の
形で、別個な形で保存しておき、かつ上記したように、
ケラチン繊維に混合物を適用する前にこれら両成分をそ
の場で混合することからなる予備段階を包含する。成分
（Ａ）は２，４−ジアミノ−１，３−ジメトキシベンゼ
ンを酸化するのに十分な沃化物イオンを含有しない。
法は、一方で、染色に適する媒体中に２，４−ジアミノ
−１，３−ジメトキシベンゼンと酸化染料前駆体とを含
有する組成物を成分（Ａ）の形で、そして他方、上記に
規定したごとき酸化剤を含有する組成物を成分（Ｂ）の
形で、別個な形で保存しておき、かつ上記したように、
ケラチン繊維に混合物を適用する前にこれら両成分をそ
の場で混合することからなる予備段階を包含する。成分
（Ａ）は２，４−ジアミノ−１，３−ジメトキシベンゼ
ンを酸化するのに十分な沃化物イオンを含有しない。
【００３２】ケラチン繊維に適用する本組成物は、１０
％から９０％の成分（Ａ）と９０％から１０％の酸化剤
を含有する成分（Ｂ）とを混合して得る。
％から９０％の成分（Ａ）と９０％から１０％の酸化剤
を含有する成分（Ｂ）とを混合して得る。
【００３３】本発明はまた、ケラチン繊維の染色剤が、
成分の一つが上記に規定する成分（Ａ）からなり、かつ
他の成分がやはり上記に規定する成分（Ｂ）からなる少
くとも二つの成分を含み、成分（Ａ）および成分（Ｂ）
のｐＨは成分（Ａ）と成分（Ｂ）とをそれぞれ９０％か
ら１０％および１０％から９０％の割合で混合した後に
得られる組成物のｐＨが７より低くなるようなｐＨであ
ることを特徴とするケラチン繊維特に毛髪の染色剤も目
的とする。
成分の一つが上記に規定する成分（Ａ）からなり、かつ
他の成分がやはり上記に規定する成分（Ｂ）からなる少
くとも二つの成分を含み、成分（Ａ）および成分（Ｂ）
のｐＨは成分（Ａ）と成分（Ｂ）とをそれぞれ９０％か
ら１０％および１０％から９０％の割合で混合した後に
得られる組成物のｐＨが７より低くなるようなｐＨであ
ることを特徴とするケラチン繊維特に毛髪の染色剤も目
的とする。
【００３４】この実施態様において、少くとも２，４−
ジアミノ−１，３−ジメトキシベンゼンと酸化染料前駆
体とを含有する成分（Ａ）は３〜１０．５の範囲のｐＨ
を有し、また、ケラチン繊維の染色に通常用いるアルカ
リ性剤例えばアンモニア、アルカリ炭酸塩、モノ−、ジ
−およびトリエタノールアミンおよびその誘導体、また
は標準的な酸性剤例えば、塩酸、燐酸、酒石酸もしくは
クエン酸のようなカルボン酸またはスルホン酸のごとき
無機または有機酸を用いて所定のｐＨ値に調整すること
ができる。
ジアミノ−１，３−ジメトキシベンゼンと酸化染料前駆
体とを含有する成分（Ａ）は３〜１０．５の範囲のｐＨ
を有し、また、ケラチン繊維の染色に通常用いるアルカ
リ性剤例えばアンモニア、アルカリ炭酸塩、モノ−、ジ
−およびトリエタノールアミンおよびその誘導体、また
は標準的な酸性剤例えば、塩酸、燐酸、酒石酸もしくは
クエン酸のようなカルボン酸またはスルホン酸のごとき
無機または有機酸を用いて所定のｐＨ値に調整すること
ができる。
【００３５】本組成物は、上記したごとき他の種々な補
助剤、特に２，４−ジアミノ−１，３−ジメトキシベン
ゼン以外のカップラーを含有してよい。
助剤、特に２，４−ジアミノ−１，３−ジメトキシベン
ゼン以外のカップラーを含有してよい。
【００３６】パラおよび（または）オルト型の酸化染料
前駆体とカップラーとの全体は、成分（Ａ）の全重量に
対して０．５〜４０重量％、特に５〜３０重量％の割合
で存在する。２，４−ジアミノ−１，３−ジメトキシベ
ンゼンの濃度は、組成物（Ａ）の全重量に対して０．０
５〜３．５重量％の範囲で変化してよい。
前駆体とカップラーとの全体は、成分（Ａ）の全重量に
対して０．５〜４０重量％、特に５〜３０重量％の割合
で存在する。２，４−ジアミノ−１，３−ジメトキシベ
ンゼンの濃度は、組成物（Ａ）の全重量に対して０．０
５〜３．５重量％の範囲で変化してよい。
【００３７】界面活性剤は、０．１〜５５重量％の割合
で成分（Ａ）中に存在する。媒体が水に加えて溶媒を含
有する場合、溶媒は成分（Ａ）の全重量に対して０．５
〜４０重量％、特に５〜３０重量％の割合で存在する。
増粘剤は０．１〜５重量％、特に０．２〜３重量％の割
合で存在するのが好ましい。上記した酸化防止剤は成分
（Ａ）の全重量に対して０．０２〜１．５重量％の割合
で成分（Ａ）中に存在するのが好ましい。
で成分（Ａ）中に存在する。媒体が水に加えて溶媒を含
有する場合、溶媒は成分（Ａ）の全重量に対して０．５
〜４０重量％、特に５〜３０重量％の割合で存在する。
増粘剤は０．１〜５重量％、特に０．２〜３重量％の割
合で存在するのが好ましい。上記した酸化防止剤は成分
（Ａ）の全重量に対して０．０２〜１．５重量％の割合
で成分（Ａ）中に存在するのが好ましい。
【００３８】上記に規定した酸化剤を含有する成分
（Ｂ）は７より低いｐＨをもつ。このｐＨは最低値が１
であり、１．５〜３．５であるのが好ましい。この成分
（Ｂ）は、成分（Ａ）のために使用するのと同じタイプ
の酸性化剤によって酸性化することができる。成分
（Ｂ）は多少増粘した液体、乳液またはゲルの形をとっ
てよい。
（Ｂ）は７より低いｐＨをもつ。このｐＨは最低値が１
であり、１．５〜３．５であるのが好ましい。この成分
（Ｂ）は、成分（Ａ）のために使用するのと同じタイプ
の酸性化剤によって酸性化することができる。成分
（Ｂ）は多少増粘した液体、乳液またはゲルの形をとっ
てよい。
【００３９】二つの成分をもつ本染色剤は、区画部の一
つに成分（Ａ）が入っており、第二の区画部に成分
（Ｂ）が入っている、複数の区画部のある用具または染
色キット中にあるいは複数の区画部をもつ他のあらゆる
包装物中に包装されてよく、これらの用具は、本発明者
の米国特許第４，８２３，９８５号明細書中に記載のよ
うに、所望の混合物を毛髪に適用することのできる手段
を具備してよい。
つに成分（Ａ）が入っており、第二の区画部に成分
（Ｂ）が入っている、複数の区画部のある用具または染
色キット中にあるいは複数の区画部をもつ他のあらゆる
包装物中に包装されてよく、これらの用具は、本発明者
の米国特許第４，８２３，９８５号明細書中に記載のよ
うに、所望の混合物を毛髪に適用することのできる手段
を具備してよい。
【００４０】本発明はまた、ケラチン繊維の酸性媒体中
での染色のために、酸化染料前駆体と組合わせて２，４
−ジアミノ−１，３−ジメトキシベンゼンをカップラー
として使用することも目的とする。
での染色のために、酸化染料前駆体と組合わせて２，４
−ジアミノ−１，３−ジメトキシベンゼンをカップラー
として使用することも目的とする。
【００４１】本発明に従う染色方法は、得られる混合物
を毛髪に適用し、３〜４０分間放置し、次いで毛髪をリ
ンスしかつ必要ならシャンプーすることからなる。
を毛髪に適用し、３〜４０分間放置し、次いで毛髪をリ
ンスしかつ必要ならシャンプーすることからなる。
【００４２】本発明に従う場合、繊維上にその場で形成
される混合物が、上記に規定したように７より低いｐＨ
をもつように、２，４−ジアミノ−１，３−ジメトキシ
ベンゼン、酸化染料前駆体を含有する組成物と酸化剤と
を別々に適用することもできる。
される混合物が、上記に規定したように７より低いｐＨ
をもつように、２，４−ジアミノ−１，３−ジメトキシ
ベンゼン、酸化染料前駆体を含有する組成物と酸化剤と
を別々に適用することもできる。
【００４３】
【実施例】以下の諸例は、限定的な性格を何らもつこと
なく本発明を例解するためのものである。
なく本発明を例解するためのものである。
【００４４】例１から５ 染料組成物（Ａ）と酸化剤組成物（Ｂ）とのその場でつ
くった混合物を、白髪が９０％であるパーマネントをか
けた灰色の毛髪に適用することにより、染毛を行う。こ
の混合物は下記の表２の諸例で示すｐＨをもつ。この混
合物を３０分間作用させ、次に毛髪をリンスしかつシャ
ンプーする。乾燥後、毛髪は表２の最下行に示す色に染
まる。
くった混合物を、白髪が９０％であるパーマネントをか
けた灰色の毛髪に適用することにより、染毛を行う。こ
の混合物は下記の表２の諸例で示すｐＨをもつ。この混
合物を３０分間作用させ、次に毛髪をリンスしかつシャ
ンプーする。乾燥後、毛髪は表２の最下行に示す色に染
まる。
【００４５】
【表１】
【００４６】
【表２】
【００４７】例 ６ ・２，４−ジアミノ−１，３−ジメトキシベンゼン ０．１ｇ ・パラフェニレンジアミン ０．４ｇ ・メタアミノフェノール、 ０．３ｇ ・セチルステアリルアルコール １８．０ｇ ・２−オクチルドデカノール ３．０ｇ ・エチレンオキサイド１５モルでオキシエチレン化したセチル ステアリルアルコール ３．０ｇ ・アンモニウムラウリルサルフェート ３．６ｇ ・モノエタノールアミン ３．０ｇ ・金属イオン封鎖剤、酸化防止剤 十分な量 ・水 全体を１００．０ｇとする量 この組成物のｐＨは１０．２である。
【００４８】この組成物を、ｐＨが１〜１．５に調整さ
れた（過酸化水素溶液１００ｇに燐酸２．５ｇを添加す
ることにより）２０容強度の過酸化水素溶液と使用時に
等重量の割合で混合する。混合後の組成物のｐＨは６．
８である。この混合物を、白髪が９０％である灰色の毛
髪に３０分間適用する。リンスし、洗浄しかつ乾燥した
後、毛髪は灰白色がかった栗色に染まる。
れた（過酸化水素溶液１００ｇに燐酸２．５ｇを添加す
ることにより）２０容強度の過酸化水素溶液と使用時に
等重量の割合で混合する。混合後の組成物のｐＨは６．
８である。この混合物を、白髪が９０％である灰色の毛
髪に３０分間適用する。リンスし、洗浄しかつ乾燥した
後、毛髪は灰白色がかった栗色に染まる。
【００４９】 染色媒体１ ・ヘンケル社により「ＳＩＮＮＯＰＡＬ ＮＰ４」の名で発売の エチレンオキサイド４モルをもつノニルフェノール ２５．５ｇ ・ヘンケル社により「ＳＩＮＮＯＰＡＬ ＮＰ９」の名で発売の エチレンオキサイド９モルをもつノニルフェノール １７．５ｇ ・エチレングリコールのモノエチルエーテル ７．０ｇ ・プロピレングリコール １０．５ｇ ・ジプロピレングリコール ０．５ｇ ・エチルアルコール ２．０ｇ ・リバー社により「ＳＡＣＴＩＰＯＮ ２ ＯＭ ２９」 の名で発売の有効成分２８％のモノエタノールアミンの ラウリルエーテルサルフェート 有効成分４．２ｇ ・有効成分２８％のナトリウムアルキルエーテルサルフェ ート 有効成分０．８ｇ ・有効成分３５％のメタ重亜硫酸ナトリウム水溶液 有効成分０．４５ｇ ・酢酸ナトリウム ０．８ｇ ・酸化防止剤、金属イオン封鎖剤 十分な量
【００５０】 染色媒体２ ・グリセロール２モルでポリグリセロール化したオレイン アルコール ４．０ｇ ・有効成分７８％のグリセロール４モルでポリグリセロー ル化したオレインアルコール 有効成分５．６９ｇ ・オレイン酸 ３．０ｇ ・アクゾ社により「ＥＴＨＯＭＥＥＮ Ｏ １２」の名で 発売のエチレンオキサイド２モルをもつオレインアミン ７．０ｇ ・ジエチルアミノプロピルラウリルアミノスクシナメート の有効成分５５％のナトリウム塩 有効成分３．０ｇ ・オレインアルコール ５．０ｇ ・オレイン酸のジエタノールアミド １２．０ｇ ・プロピレングリコール ３．５ｇ ・エチルアルコール ７．０ｇ ・ジプロピレングリコール ０．５ｇ ・プロピレングリコールのモノメチルエーテル ９．０ｇ ・有効成分３５％のメタ重亜硫酸ナトリウムの水溶液 有効成分０．４５ｇ ・酢酸アンモニウム ０．８ｇ ・酸化防止剤、金属イオン封鎖剤 十分な量
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 7/13 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)
Claims (9)
- 【請求項１】 染色に適する媒体中に、 ・カップラーとして少くとも２，４−ジアミノ−１，３
−ジメトキシベンゼンまたはその塩の一つ、 ・少くとも一つの酸化染料前駆体、 ・少くとも一つの酸化剤 を含有し、かつヨウ化イオンを含まないｐＨが７未満の
組成物をケラチン繊維、特に毛髪のようなヒトのケラチ
ン繊維に適用することを特徴とする、ケラチン繊維の染
色方法。 - 【請求項２】 酸化染料前駆体をパラフェニレンジアミ
ン、パラ−アミノフェノールおよびパラ複素環前駆体の
うちから選択する、請求項１記載の方法。 - 【請求項３】 ケラチン繊維に適用する組成物のｐＨは
３〜６．９の範囲にある、請求項１又は２に記載の方
法。 - 【請求項４】 ケラチン繊維の染色に用いる組成物は、
２，４−ジアミノ−１，３−ジメトキシベンゼンに加え
て、メタジフェノール、メタアミノフェノール、メタフ
ェニレンジアミン、メタ−（Ｎ−アシルアミノ）フェノ
ール、メタ−ウレイドフェノール、メタ−カルボアルコ
キシアミノフェノール、α−ナフトール；ジケト化合物
およびピラゾロンのうちから選択する活性メチレン基を
有するカップラーのうちから選択する他のカップラーを
含有する、請求項１から３のいづれか１項に記載の方
法。 - 【請求項５】 染色に適する媒体中に２，４−ジアミノ
−１，３−ジメトキシベンゼンカップラーと、請求項２
に記載する酸化染料前駆体とを含有する組成物からなる
成分（Ａ）および、染色に適する媒体中に酸化剤を含有
する組成物からなる成分（Ｂ）という少くとも二つの成
分を含有し、成分（Ａ）および成分（Ｂ）のｐＨは、成
分（Ａ）と成分（Ｂ）とをそれぞれ９０％から１０％お
よび１０％から９０％の割合で混合した後に得られる組
成物のｐＨが７未満であり、かつヨウ化イオンを含有し
ないことを特徴とする、ケラチン繊維特に毛髪の染色
剤。 - 【請求項６】 ２，４−ジアミノ−１，３−ジメトキシ
ベンゼンの濃度は成分（Ａ）の全重量に対して０．０５
〜３．５重量％である、請求項５に記載の染色剤。 - 【請求項７】 第１の区画部には請求項５又は６に記載
の成分（Ａ）を含有し、第２の区画部に請求項５に記載
の成分（Ｂ）を含有する少くとも二つの区画部を包含す
ることを特徴とする、複数の区画部のある染色用具また
染色キット。 - 【請求項８】 請求項１から３のいづれか１項に記載の
染色方法に使用できるケラチン繊維用即席組成物。 - 【請求項９】 組成物の全重量に対して０．０１〜３．
５重量％の割合で２，４−ジアミノ−１，３−ジメトキ
シベンゼンを含有する請求項８記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9006801A FR2662714B1 (fr) | 1990-05-31 | 1990-05-31 | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 2,4-diamino 1,3-dimethoxybenzene a ph acide et compositions mises en óoeuvre. |
| FR9006801 | 1990-05-31 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04235909A JPH04235909A (ja) | 1992-08-25 |
| JP3206928B2 true JP3206928B2 (ja) | 2001-09-10 |
Family
ID=9397157
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12936891A Expired - Fee Related JP3206928B2 (ja) | 1990-05-31 | 1991-05-31 | 染毛剤 |
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| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0459900B2 (ja) |
| JP (1) | JP3206928B2 (ja) |
| KR (1) | KR910019593A (ja) |
| AT (1) | ATE99540T1 (ja) |
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| CA (1) | CA2043673A1 (ja) |
| DE (1) | DE69100920T3 (ja) |
| DK (1) | DK0459900T4 (ja) |
| ES (1) | ES2062712T5 (ja) |
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| FR2707487B1 (fr) * | 1993-07-13 | 1995-09-08 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, un méta-aminophénol et une métaphénylènediamine, et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
| FR2719469B1 (fr) * | 1994-05-09 | 1996-06-14 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en Óoeuvre cette composition. |
| DE4418533C2 (de) * | 1994-05-27 | 1996-04-11 | Hunger Walter Dr Ing E H | Sattelkupplung, Verfahren zum Herstellen einer Sattelkupplung sowie Verwendung einer Platte |
| FR2756175B1 (fr) * | 1996-11-25 | 1998-12-24 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant du 2-fluoro-4-aminophenol, un metaaminophenol et/ou une metaphenylene diamine et procede de teinture utilisant une telle composition |
| US5849042A (en) * | 1997-11-19 | 1998-12-15 | Bristol-Myers Squibb | Hair dye compositions containing 2,3 dialkyl-4-aminophenol and a 2-alkyl-1-naphthol |
| US6074438A (en) * | 1998-03-03 | 2000-06-13 | Bristol-Myers Squibb Co. | Hair dyeing compositions containing 2-chloro- and 2,6-dichloro-4-aminophenol and phenylpyrazolones |
| FR2805737B1 (fr) * | 2000-03-06 | 2003-01-03 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| US7485155B2 (en) | 2004-12-23 | 2009-02-03 | L'oreal S.A. | Process for washing colored keratinous fibers with a composition comprising at least one nonionic surfactant and method for protecting the color |
| FR2879922B1 (fr) * | 2004-12-23 | 2007-03-02 | Oreal | Nouveau procede de lavage des fibres keratiniques colorees avec une composition comprenant un tensioactif non ionique particulier et utilisation pour proteger la couleur |
| EP1820488A3 (en) * | 2006-02-16 | 2010-09-01 | The Procter & Gamble Company | Hair colouring compositions |
| FR3014686B1 (fr) * | 2013-12-13 | 2016-11-25 | Oreal | Procede de coloration des matieres keratiniques a partir d'oligomeres et/ou de polymeres colores issus de composes auto-oxydables, composition et agent de coloration |
| FR3014687B1 (fr) * | 2013-12-13 | 2016-11-25 | Oreal | Procede de coloration des matieres keratiniques a partir d'oligomeres et/ou de polymeres colores issus de coupleurs, composition et agent de coloration |
| FR3014685B1 (fr) * | 2013-12-13 | 2016-11-25 | Oreal | Procede de coloration des matieres keratiniques a partir d'oligomeres et/ou de polymeres colores issus de metaphenylenediamines, composition, et agent de coloration |
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|---|---|---|---|---|
| DE3530270A1 (de) † | 1985-08-24 | 1987-02-26 | Goldwell Gmbh | Verfahren zum oxidativen faerben von menschlichen oder tierischen haaren sowie haarfaerbemittel zur durchfuehrung des verfahrens |
| DE3628398C2 (de) † | 1986-08-21 | 1994-04-21 | Goldwell Ag | Mittel zum oxidativen Färben von Haaren, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung des Mittels |
| DE3628397C2 (de) † | 1986-08-21 | 1994-06-09 | Goldwell Ag | Mittel zum oxidativen Färben von Haaren, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung des Mittels |
| LU86899A1 (fr) * | 1987-05-25 | 1989-01-19 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre |
| LU86903A1 (fr) * | 1987-05-29 | 1989-01-19 | Oreal | Utilisation comme coupleur du 2,4-diamino-1,3-dimethoxybenzene ou l'un de ses sels,en association avec des precurseurs de colorants d'oxydation,pour la teinture des cheveux humains,composition de teinture capillaire contenant ledit coupleur et procede de preparation dudit coupleur |
| LU87396A1 (fr) * | 1988-11-22 | 1990-06-12 | Oreal | Nouvelles metaphenylenediamines trialcoxy-substituees,leur procede de preparation,et leur utilisation en tant que coupleurs pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques et en particulier des cheveux humains |
-
1990
- 1990-05-31 FR FR9006801A patent/FR2662714B1/fr not_active Expired - Fee Related
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