JP3181305B2 - 選択的アデノシン受容体アゴニスト及びアンタゴニスト - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明はある種の化合物群に関す
るものであり、それらはアデノシン受容体として選択的
に作用するキサンチン誘導体類である。

【０００２】

【従来の技術】アデノシンの顕著な低血圧症性、鎮静
性、抗痙攣性、および血管拡張性作用は最初は５０年以
上も前に認識されていた。その後、アデノシンに関して
提案される生物学的役割がかなり増加してきている。ア
デノシン受容体は多くの細胞中でアデニレートシクラー
ゼと結合すると思われる。最近数年間にこれらの受容体
の機能研究に関しては、種々のアデノシン類似体も加え
られてきている。例えばカフェインおよびテオフィリン
の如きアルキルキサンチン類は、アデノシン受容体の最
も良く知られている拮抗剤である。

【０００３】特定の細胞型または組織が生成に関して独
自に寄与していないため、アデノシンは多分一般的な調
節物質に相当するのであろう。この点に関しては、アデ
ノシンは種々の内分泌ホルモンと異なる。アデノシンの
貯蔵および神経または他の細胞からのアデノシンの放出
がなされるという証拠もない。従って、アデノシンは種
々の神経伝達物質とは異なる。

【０００４】アデノシンは生理学的調節剤としてはプロ
スタグランジン類と比較されるものかもしれない。両者
の場合とも、代謝生成に含まれる酵素は普遍的に存在し
そして細胞の生理学的状態を変化させることに寄与する
と思われる。アデノシンの受容体は、プロスタグランジ
ン類用のものと同様に、非常に広く存在することが証明
されている。最後に、プロスタグランジン類およびアデ
ノシンの両者ともカルシウムイオンを含む機能の調節と
関連しているようでもある。もちろん、プロスタグラン
ジン類は膜先駆体から誘導されるのであるが、アデノシ
ンは細胞質ゾル先駆体から誘導される。

【０００５】アデノシンは種々の生理学的機能に影響を
与えることができるが、臨床的用途を生じるであろう作
用に関してここ数年特に注目されている。アデノシンの
心臓血管効果は顕著であり、それは血管拡張および低血
圧をもたらすが、また心臓鬱血ももたらす。アデノシン
の抗脂肪分解作用、抗血栓症作用および抗痙攣作用も注
目を浴びている。アデノシンは、これも多分アデニレー
トシクラーゼの活性化によるのであろうが、副腎皮質細
胞中でのステロイドゲネシスを刺激する。アデノシンは
神経伝達に対する抑制効果および中枢神経の自発的作用
に対する抑制効果を有する。最後に、アデノシンの気管
支収縮剤作用およびキサンチン類によるそれの拮抗作用
も重要な研究分野である。

【０００６】アデノシンの作用に関連している細胞外受
容体は１種類ではなく少なくとも２種類が存在している
ということが現在認識されている。これらの一方はアデ
ノシンに対する高い親和力を有しておりそして少なくと
も一部の細胞中でアデニレートシクラーゼと抑制方式で
結合している。これらはＡ−１受容体としても称されて
いる。他の種類の受容体はアデノシンに対する比較的低
い親和力を有しておりそして多くの細胞型ではアデニレ
ートシクラーゼと刺激方式で結合している。これらはＡ
−２受容体と称されている。

【０００７】種々の構造的類似体と共にアデノシン受容
体の同定は現在可能である。代謝または吸収機構に抵抗
性であるアデノシン類似体が入手できるようになってき
ている。これらの見掛け能力は奏効体系からの代謝的除
去によりあまり影響を受けないため、これらは特に価値
がある。アデノシン類似体はＡ−１およびＡ−２アデノ
シン受容体において異なる等級の能力を示すので、アデ
ノシン受容体の性質に関する生理学的応答を分類するた
めの簡単な方法が提供される。アデノシン受容体の封鎖
（拮抗）により、アデノシン受容体の関与に関する応答
を分類するための別の方法が提供される。Ａ−１または
Ａ−２アデノシン受容体に特異的な拮抗剤の開発がこの
研究分野並びに動物中の特定な生理学的効果を有するア
デノシン受容体選択的薬剤における主要な突破口である
ことに注目すべきである。

【０００８】

【課題を解決する手段】本発明は、（Ｒ）および（Ｓ）
エナンチオマー類並びにラセミ体混合物を含む構造式：

【化６】 ［式中、Ｒ₁およびＲ₂はそれぞれ独立して、（Ｃ₁−
Ｃ₄）低級アルキルまたは（Ｃ₂−Ｃ₄）低級アルケニル
であり、Ｚは

【化７】 であり、Ｒ₃は（Ｃ₁−Ｃ₃）低級アルキル、ニトロ、ア
ミノ、ヒドロキシ、フルオロ、ブロモまたはクロロであ
り、ｍは０または１−４の整数であり、ｎは１−４の整
数であり、そしてＸはＨまたはＯＨである］の化合物、
並びにそれの製薬上受入れられる塩に関するものであ
る。

【０００９】本出願で使用されている（Ｃ₁−Ｃ₃）低級
アルキルという用語は、メチル、エチル、ｎ−プロピ
ル、またはイソプロピルを称している。また、本出願で
使用されている（Ｃ₁−Ｃ₄）低級アルキルという語は、
メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブ
チル、イソブチル、第二−ブチルまたは第三−ブチルを
称している。

【００１０】さらに、本出願で使用されている（Ｃ₂−
Ｃ₄）低級アルケニルという語は、エテニル、プロペニ
ル、イソプロペニル、ブテニル、イソブテニルなどを称
している。

【００１１】また、本出願で使用されているＲ₃により
表示されている置換基は、フェニル環上の２−６位置の
いずれにあってもよい。環上に３個までのそのような独
立置換基が存在することができ、ここで置換基は水素以
外のものである。

【００１２】

【課題を解決する手段】一般的に、本発明に従う化合物
は下記の反応式ＩおよびIIに詳細に記載されている工程
に従うことにより製造することができる。

【００１３】反応式Ｉ

【化８】 適当にアルキル置換された出発化合物１（ここでＲ₁お
よびＲ₂は上記で定義されている如くである）である６
−アミノ−２,４(１Ｈ,３Ｈ)−ピリミジンジオンを、Ｒ
₁およびＲ₂が最終的生成物中で希望するものと同一とな
るように、選択する。

【００１４】６−アミノ−２,４(１Ｈ,３Ｈ)−ピリミジ
ンジオンを２０％酢酸と共に水中に懸濁させる。溶液を
濃塩酸を用いて微酸性に保ちながら、水中の亜硝酸ナト
リウム（１.５当量）を一部分ずつ加える。懸濁液を数
時間撹拌し続ける。次にそれを濾過し、水ですすぎ、そ
して真空下で乾燥して、紫色のアルキル置換された６−
アミノ−５−ニトロソ−２,４(１Ｈ,３Ｈ)−ピリミジン
ジオン（２）を生成する。

【００１５】次にアルキル置換された６−アミノ−５−
ニトロソ−２,４(１Ｈ,３Ｈ)−ピリミジンジオンを水中
に懸濁させ、５０％水酸化アンモニウムを用いてアルカ
リ性とし（ｐＨ〓１１）とし、そして紫色が消えるまで
過剰のジチオン酸ナトリウムを用いて処理する。次に反
応物をクロロホルムで抽出する。有機抽出物を一緒に
し、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そして
真空下で濃縮する。残渣をフラッシュクロマトグラフィ
ー（クロロホルム中の５％−１０％メタノール）により
精製する。この物質を次に１０％イソプロパノール／ヘ
キサンから再結晶化させて、アルキル置換された５,６
−ジアミノ−２,４(１Ｈ,３Ｈ)−ピリミジンジオン
（３）を生成する。（Ｊ.Ｗ.ダリー(Daly)、ザ・ジャー
ナル・オブ・メディカル・ケミストリイ(J. Med. Che
m.)、２８、４８７、１９８５参照、ここでは参考用に
引用しておく）。

【００１６】反応式Ｉからの化合物３を次に反応式IIに
示されている如く反応させる。反応式II

【化９】 アルキル置換された５,６−ジアミノ−２,４(１Ｈ,３
Ｈ)−ピリミジンジオン（３）を次に２−アルキル置換
されたアルカン酸（４）（ここで、ｍ、ｎ、ＸおよびＲ
₃は上記で定義されている如くである）と反応させる。
酸（４）は、ｍおよびｎの定義が最終的生成物中で希望
されるものと同一となるように、選択される。−ＣＨ−
により示されている炭素原子が不斉炭素原子で、この酸
はその不斉が最終的生成物中で希望されるものと同一と
なるように選択すべきであることに注意しなければなら
ない。そのような酸類の例には下記のものが包含され
る： Ｓ−(＋)−２−フェニルプロピオン酸 Ｒ−(＋)−２−フェニルプロピオン酸。

【００１７】さらに、他の酸類は下記の如くして製造す
ることもできる： HOOC-(CH₂)_m-CH₃ ＋ 塩化ベンジル ＝ HOOC-CHX-(CH₂)_n-CH₃ ［式中、ｍは１−４の整数であり、ｎはｍ−１であり、
そしてＸは構造式

【化１０】 のベンジル基である］。酸をテトラヒドロフラン中に溶
解させ、そして室温において２当量のリチウムジイソプ
ロピルアミドで処理する。反応物を３０分間にわたり４
０℃に加熱する。反応物を次に１当量の塩化ベンジルで
処理し、そして加熱を４０℃において数時間続ける。次
に反応物を室温に冷却し、水中に注ぎ、そしてジエチル
エーテルで抽出する。次に水相を１Ｍ塩酸を用いて酸性
化し、そしてエーテルで抽出する。一緒にした有機抽出
物を無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そして
濃縮する。残渣をラジアルクロマトグラフィー（ヘキサ
ン中の４０％−５０％酢酸エチル、２ｍｍ板）により精
製して、２−アルキル置換された−３−フェニルプロピ
オン酸（４）を生成する。

【００１８】２−アルキル置換された−３−フェニルプ
ロピオン酸類を製造するために塩化ベンジルと反応させ
ることのできる酸類の例は下記のものである： ｎ−酪酸、ｎ−吉草酸。

【００１９】さらに、他の酸類は反応式IIIに示されて
いる如くして製造することもできる。 反応式III

【化１１】

【００２０】適当にアルキル置換されたマロン酸ジエチ
ル（Ａ）（ここでｎが上記で定義されている如くであ
る）は、ｎが最終的生成物中で希望されるのと同じ定義
を有するように、選択される。マロン酸エステルを１当
量の水素化ナトリウムのテトラヒドロフラン中懸濁液に
０℃において滴々添加する。約３０分間撹拌した後に、
１当量の塩化ベンジルを加え、そして反応物を約３時間
にわたり加熱還流させる。次に反応物を冷却し、水中に
注ぎ、そして酢酸エチルで抽出する。一緒にした有機抽
出物を無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そし
て真空下で濃縮して、アルキル置換されたベンジルマロ
ン酸ジエチル（Ｂ）を生成する。

【００２１】次にアルキル置換されたベンジルマロン酸
ジエチル（Ｂ）をエタノール中で水性水酸化カリウムを
用いて処理し、そして１４時間にわたり加熱還流させ
る。冷却後に、反応物をジエチルエーテルで抽出する。
次に水相を濃塩酸を用いて酸性化し、そしてジエチルエ
ーテルで抽出する。一緒にした有機抽出物を無水硫酸マ
グネシウム上で乾燥し、濾過し、そして真空下で濃縮し
て、アルキル置換されたベンジルマロン酸（Ｃ）を生成
する。

【００２２】次にアルキル置換されたベンジルマロン酸
（Ｃ）をアセトニトリル中に溶解させ、そして触媒量の
酸化第一銅を用いて処理する。（Ｍ.マウミー(Maumy)
他、シンセシス(Syntesis)、１０２９、１９８６参
照。）次にそれを５時間加熱還流させる。次に溶媒を真
空下で除去する。残渣をジエチルエーテル中に加え、そ
して１０％塩酸ですすぎ、その後、飽和塩化ナトリウム
溶液ですすぐ。有機抽出物を無水硫酸マグネシウム上で
乾燥し、濾過し、そして真空下で濃縮する。残渣をフラ
ッシュクロマトグラフィー（クロロホルム中の５％−１
０％メタノール）により精製して、２−アルキル置換さ
れた−３−フェニルプロピオン酸（４）を生成する（反
応式II参照）。

【００２３】次に２−アルキル置換された−３−フェニ
ルプロピオン酸（４）をテトラヒドロフラン中に溶解さ
せ、１当量のＮ−メチルモルホリン（ＮＭＭ）を用いて
処理し、そして−２０℃に冷却する。１当量のクロロ蟻
酸イソブチルを加え、そして反応物を約３０分間にわた
り撹拌し続ける。ジメチルホルムアミド中のアルキル置
換された５,６−ジアミノ−１,３−ジプロピルウラシル
（３）を加え、そして反応物を−２０℃において４時間
撹拌する。室温に温めた後、溶媒を真空下で除去する。
残渣をクロロホルム中に加え、そして飽和炭酸水素ナト
リウム溶液ですすぎ、その後、飽和塩化ナトリウム溶液
ですすぐ。次に有機抽出物を無水硫酸マグネシウム上で
乾燥し、濾過し、そして真空下で濃縮する。残渣をラジ
アルクロマトグラフィー（クロロホルム中の３％−５％
−１０％メタノール）（ヘキサン中の１０％−１５％イ
ソプロパノール）により精製して、アミド（５）を生成
する。

【００２４】次にアミド（５）を乾燥ベンゼン中に溶解
させ、そして６.５当量のテトラフルオロホウ酸トリエ
チルオキソニウム（ジクロロメタン中１Ｍ）を用いて処
理する。反応物を約２時間にわたり５０℃に加熱する。
冷却後に、反応物を燐酸塩緩衝液中に注ぎ、そしてジエ
チルエーテルで抽出する。有機相を飽和塩化ナトリウム
溶液ですすぎ、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過
し、そして真空下で濃縮する。残渣をラジアルクロマト
グラフィー（クロロホルム中の３％−６％メタノール）
により精製して、イミノエーテル（６）を生成する。

【００２５】次にイミノエーテル（６）を乾燥ベンゼン
中に溶解させ、そして窒素下で約２時間加熱還流させ
る。溶媒を真空下で除去し、そして残渣をラジアルクロ
マトグラフィー（ヘキサン中の５０％酢酸エチル）によ
り精製して、１,３−ジアルキル−８−置換されたキサ
ンチン（７）を生成する。

【００２６】反応式IV

【化１２】 別の２−置換されたアルカン酸を、上記の反応式IVに示
されている如くして製造することができる。

【００２７】β−プロピオラクトン（Ａ）をメタノール
中に溶解させ、そして１当量のトリエチルアミンを用い
て処理して、３−メトキシプロピオン酸メチル（Ｂ）を
生成する。化合物Ｂを２当量のリチウムジイソプロピル
アミドを用いてジアニオンに転化させ、そして１当量の
臭化ベンジルを用いてアルキル化して、２−ベンジル−
３−ヒドロキシプロピオン酸メチル（Ｃ）を生成する。
化合物Ｃはｔ−ブチルジメチルシリルエーテル（Ｄ）と
して保護されている。次に化合物Ｄを水酸化カリウムを
用いて鹸化し、そして注意深く酸性化して、酸（Ｅ）を
生成する。次に酸（Ｅ）をテトラヒドロフラン中に溶解
させ、１当量のＮ−メチルモルホリンを用いて処理し、
そして−２０℃に冷却する。１当量のクロロ蟻酸イソブ
チルを加え、その後、ジメチルホルムアミド中の１当量
の５,６−ジアミノ−１,３−ジプロピルウラシルを加え
て、アミドを生成する。次にアミドを７０℃において水
性水酸化カリウムを用いて処理して、環化され保護基が
除かれた３,７−ジヒドロ−８−[１−(ヒドロキシメチ
ル)−２−フェニルエチル]−１,３−ジプロピル−１Ｈ
−プリン−２,６−ジオンを生成する。

【００２８】反応式Ｖ

【化１３】 反応式IIに示されている如き目標化合物の製造用に使用
できる他のカルボン酸は、上記の反応式Ｖに示されてい
る如くして製造することができる。

【００２９】α,α−ジブロモ−ｏ−キシレン（Ａ）を
還流下でマロン酸ジエチルのアニオンを用いて処理し
て、ジエステル（Ｂ）を生成する。次に化合物Ｂを水性
水酸化カリウムを用いて鹸化して化合物Ｃを生成し、そ
れを２００℃において熱的に脱カルボキシル化してイン
ダン−２−カルボン酸（Ｄ）を生成する（ザ・ジャーナ
ル・オブ・メディカル・ケミストリイ(J. Med. Che
m.)、３２、１９８９（１９８９）参照）。次に酸
（Ｃ）をテトラヒドロフラン中に溶解させ、１当量のＮ
−メチルモルホリンを用いて処理し、そして−２０℃に
冷却する。１当量のクロロ蟻酸イソブチルを加え、その
後、ジメチルホルムアミド中の１当量の５,６−ジアミ
ノ−１,３−ジプロピルウラシルを加えてアミドを生成
する。アミドを水性水酸化カリウムで処理し、そして加
熱還流させて、環化された生成物である３,７−ジヒド
ロ−８−(２−インダニル)−１,３−ジプロピル−１Ｈ
−プリン−２,６−ジオンを生成する。

【００３０】下記のリストが、本発明に従う化合物の代
表例である： ３,７−ジヒドロ−８−[(１Ｒ)−メチル−２−フェニル
エチル]−１,３−ジプロピル−１Ｈ−プリン−２,６−
ジオン、 ３,７−ジヒドロ−８−[(１Ｓ)−メチル−２−フェニル
エチル]−１,３−ジプロピル−１Ｈ−プリン−２,６−
ジオン、 ３,７−ジヒドロ−８−[(１Ｒ)−フェニルエチル]−１,
３−ジプロピル−１Ｈ−プリン−２,６−ジオン、 ３,７−ジヒドロ−８−[(１Ｓ)−フェニルエチル]−１,
３−ジプロピル−１Ｈ−プリン−２,６−ジオン、 ３,７−ジヒドロ−８−[１−(フェニルメチル)ブチル]
−１,３−ジプロピル−１Ｈ−プリン−２,６−ジオン、 ３,７−ジヒドロ−８−(１−フェニルエチル)−１,３−
ジ−２−プロペニル−１Ｈ−プリン−２,６−ジオン、 ３,７−ジヒドロ−８−[１−(フェニルメチル)プロピ
ル]−１,３−ジプロピル−１Ｈ−プリン−２,６−ジオ
ン、 ３,７−ジヒドロ−８−(１−フェニルエチル)−１,３−
ジプロピル−１Ｈ−プリン−２,６−ジオン、 ３,７−ジヒドロ−８−(１−フェニルエチル−２−フェ
ニルエチル]−１,３−ジプロピル−１Ｈ−プリン−２,
６−ジオン、 ３,７−ジヒドロ−８−(２−インダニル)−１,３−ジプ
ロピル−１Ｈ−プリン−２,６−ジオン、 ３,７−ジヒドロ−８−(ヒドロキシメチル−２−フェニ
ルエチル)−１,３−ジプロピル−１Ｈ−プリン−２,６
−ジオン、 ３,７−ジヒドロ−８−[(±)−フェニルプロピル]−１,
３−ジプロピル−１Ｈ−プリン−２,６−ジオン。 選択的アデノシン受容体剤の治療用途

【００３１】下表は、本発明に従う選択的アデノシン受
容体剤の有力な治療用途をさらに詳細に示しているもの
である。分野 効果 受容体関連 心臓血管 強心剤 Ａ−１拮抗作用 心臓血管 頻脈の調節 Ａ−１アゴニズム 心臓血管 冠状血流の増加 Ａ−２アゴニズム 心臓血管 血管拡張 Ａ−２（不定形） アゴニズム 肺 気管支拡張 Ａ−１拮抗作用 肺 肥満細胞、好塩基球からの 細胞表面上の新規アデノ オータコイド放出の媒介 シン受容体相互作用 肺 呼吸の刺激、 アド拮抗作用 逆理呼吸応答の治療（乳児） 腎臓 リーニン放出の抑制 Ａ−１アゴニズム 中枢神経系 阿片禁断症の補助 アドアゴニズム 中枢神経系 鎮痛剤 Ａ−１アゴニズム 中枢神経系 抗痙攣剤 Ａ−１アゴニズム 中枢神経系 抗鬱剤 Ａ−１アゴニズム 中枢神経系 抗精神病剤 アドアゴニズム 中枢神経系 抗不安症剤 アゴニズム 中枢神経系 自己断節行動（レッシュ−ナイハン アドアゴニズム 症候群）の抑制 中枢症候群 鎮静剤 Ａ−２アゴニズム 心臓血管、肺および腎臓系の目標においては、受容体結
合研究により同定されている設定化合物を人間の生理学
的応答を直接示す機能性生体内試験で評価することがで
きる。プリン受容体の薬学的および機能的意義は、Ｍ.
ウィリアムス(Williams)のアナーレン・レビュー・オブ
・ファーマコロジカル・トキシコロジイ(Ann. Rev. Pha
rmacol. Toxicol.)、２７、３１（１９８７）により良
く記載されており、それはここでは参考として記してお
く。「アデノシン受容体調節剤の治療目標」という標題
の章には、「アデノシンアゴニストは抗高血圧症剤とし
て、阿片剤禁断症の治療において、免疫適応およびリ−
ニン放出の媒介剤として、抗精神病剤として、並びに催
眠薬として有効である。逆に、拮抗剤は中枢刺激剤、変
力剤、強心剤、抗ストレス剤、抗喘息剤として、および
呼吸器疾病の治療において有用である。」と記されてい
る。アデノシン受容体剤が示す活性の多様性は、治療へ
の大きな潜在的用途および特定試薬の必要性を強調する
ものである。

【００３２】アデノシンはそれの種々の生物学的効果
を、細胞表面受容体に対する作用を介して作用させてい
る。これらのアデノシン受容体は２種の型、すなわちＡ
−１およびＡ−２、を有している。Ａ−１受容体は、例
えばＲ−フェニルイソプロピルアデノシン（Ｒ−ＰＩ
Ａ）およびシクロアデノシン（ＣＨＡ）の如き数種のＮ
６−置換されたアデノシン類似体が２−クロロアデノシ
ンおよびＮ−５′−エチルカルボキサミドアデノシン
（ＮＥＣＡ）より有効であるという点で、受容体として
機能的に定義されている。Ａ−２受容体では、有効性の
順序はそれの代わりにＮＥＣＡ＞２−クロロアデノシン
＞Ｒ−ＰＩＡ＞ＣＨＡとなる。

【００３３】上記の表に示されている如く、アデノシン
受容体は種々の生理学的機能を支配している。アデノシ
ン受容体の主な２種類はすでに定義されている。これら
は、アデニレートシクラーゼを抑制するＡ−１アデノシ
ン受容体、およびアデニレートシクラーゼに刺激を与え
るＡ−２アデノシン受容体である。Ａ−１受容体はＡ−
２受容体よりアデノシンおよびアデノシン類似体に対す
る高い親和力を有している。アデノシンおよびアデノシ
ン類似体の生理学的影響は、非選択的アデノシン受容体
剤が最初に比較的普遍的な低親和性のＡ−２受容体と結
合し、次に投与量が増加するにつれて高親和性のＡ−２
受容体が結合され、そして最後にそれよりはるかに高い
投与量において非常に高親和性のＡ−１アデノシン受容
体が結合されるという事実により、複雑になっている。
（Ｊ.Ｗ.ダリー(Daly)他、中枢神経系におけるアデノシ
ン受容体の分類：カフェインおよび関連メチルキサンチ
ン類との相互作用、セルラー・アンド・モレキュラー・
ニューロバイオロジー(Cellular and Molecular Neurob
iology)、３、（１）、６９−８０（１９８３）参照、
ここでは参考用に記しておく）。

【００３４】一般的には、アデノシンの生理学的効果は
アデニレートシクラーゼの刺激または抑制のいずれかに
より媒介されている。アデニレートシクラーゼの活性化
が環状ＡＭＰの細胞内濃度を増加させ、それは一般的に
細胞内の第２の伝令物として認められている。アデノシ
ン類似体の効果は従って、培養された細胞線中の環状Ａ
ＭＰを増大させる能力または増加と拮抗する能力により
測定することができる。これに関して重要な２種の細胞
ラインは、アデノシン受容体のＡ−２サブタイプを有す
ることが知られているＶＡ１３（ＷＩ−３８ ＶＡ １３
２ＲＡ）,ＳＶ−４０形質転換ＷＩ３８人間胎児の肺腺
維芽細胞と、アデノシン受容体のＡ−サブタイプを有す
ることが知られている脂肪細胞である。（Ｒ.Ｆ.ブルン
ス(Bruns)、人間の肺腺維芽細中のプリン類、プテリジ
ン類およびベンゾプテリジン類によるアデノシン拮抗、
ケミカル・ファーマコロジー(Chemical Pharmacolog
y)、３０、３２５−３３、（１９８１）参照、ここでは
参考用に記しておく）。

【００３５】８−フェニル−１,３−ジプロピル−キサ
ンチンのカルボン酸類似体（ＸＣＣ）が、非選択的なア
デノシン受容体であることは試験管内研究から周知であ
り、５８±３ｎＭの脳膜中のＡ−１受容体におけるＫｉ
および３４±１３ｎＭの脳断片検定のＡ−２受容体にお
けるＫｉを有する。。一方、８−フェニル−１,３−ジ
プロピル−キサンチンのアミノ類似体（ＸＡＣ）は脳断
片検定のＡ−２受容体の４９±１７ｎＭのＫｉと比較し
て４０倍高い１.２±０.５ｎＭのＫｉのＡ−１アデノシ
ン受容体に対する親和力を有している。さらに、ＸＡＣ
はアデノシン類似体の心拍度数に対する効果の拮抗作用
においては血圧に対する効果の拮抗作用よりはるかに強
力である。心臓に対するアデノシン類似体で誘発される
効果はＡ−１受容体が介在しておりそして血圧に対する
ものはＡ−２受容体が介在しているようであることは一
般的に周知であるため、生体内条件下でのＸＡＣの選択
性は試験管内でのアデノシン受容体活性が生体内でのア
デノシン受容体活性と相互関連していることおよびこの
選択性の結果として特定の生理学的効果が区別出来るこ
とを示唆している。（Ｂ.Ｂ.フレドホルム(Fredholm)、
Ｋ.Ａ.ジャコブセン(Jacobsen)、Ｂ.ジョンゾン(Jonzo
n)、Ｋ.Ｌ.カーク(Kirk)、Ｙ.Ｏ.リー(Li)、およびＪ.
Ｗ.ダリー(Daly)、新規な８−フェニル−置換キサンチ
ン誘導体が生体内での心臓選択性アデノシン受容体拮抗
剤であることの証明、ジャーナル・オブ・カルディオヴ
ァスキュラー・ファーマコロジー(Journal of Cardiova
scular Pharmacology)、９、３９６−４００、（１９８
７）参照、ここでは参考用に記しておく。またK.A.ジャ
コブセン、K.L.カ−ク、J.W.ダリ−、B.ジョンゾン、Y.
O.リ−及びB.B.フレドホルム「新規８−フェニル置換キ
サンチン誘導体は生体内でアデノシン受容体に於いて選
択的な拮抗剤である。」Acta Physiol. Scand.３４１−
４２（１９８５）これも引用）。

【００３６】アデノシンが顕著な血圧降下を生じさせる
ことも周知である。この血圧降下は多分末梢抵抗性にお
けるＡ−２受容体で媒介される減少に依存しているので
あろう。アデノシン類似体は心拍度数を減少させること
もできる。この効果は多分Ａ−１サブタイプのアデノシ
ン受容体により媒介されているのであろう。

【００３７】従って、ここで開示されているアデノシン
受容体に選択的なアデノシン類似体の薬理学的投与によ
りＡ−２またはＡ−１受容体のいずれかとの選択的結合
が生じ、それが血圧降下または心拍度数減少のいずれか
を選択的に生じ、例えばそれによりこれらの生理学的効
果が生体内で分けられる。そのようなアデノシン受容体
に選択的な試薬の選択は、以下でさらに詳細に記されて
いる方法により決めることができる。 脳アデノシンＡ−２受容体に対する親和力の試験

【００３８】下記の試験を使用して、試験化合物が、動
物脳膜から調製されたアデノシンＡ−２受容体のリガン
ドである[３Ｈ]５′−Ｎ−エチル−カルボキサミドアデ
ノシン（ＮＥＣＡ）と競走する効力を測定した。（Ｒ.
Ｒ.ブルンズ(Bruns)、Ｇ.Ｈ.ルー(Lu)、およびＴ.Ａ.プ
グスリー(Pugsley)、鼠の条膜中の[³Ｈ]ＮＥＣＡにより
標識されたＡ−２アデノシン受容体の測定、モレキュラ
ー・ファーマコロジー(Mol. Pharmacol.)、２９、３３
１−３４６、（１９８６）参照、ここでは参考用に記し
ておく）。チャールスリバ−から入手した若い雄鼠（Ｃ
−Ｄ系統）を断頭により死亡させ、そして脳を取り出
す。リガンド結合用の膜を鼠の脳条から単離する。組織
をポリトロン（６に２０秒間に設定）を用いて２０容量
の氷冷５０ｍＭトリス−ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ７.７）中
でホモジナイズさせる。ホノジネ−トを４℃において５
０,０００×ｇで１０分間遠心する。ペレットを再びポ
リトロン中で２０容量の緩衝液中でホモジナイズし、そ
して前記の如く遠心する。ペレットを最後に１グラムの
組織初期湿潤重量当たり４０容量の５０ｍＭトリス−Ｈ
Ｃｌ（ｐＨ７.７）の中に再懸濁させる。

【００３９】３つの培養管中に、最終的な１ｍｌ容量の
５０ｍＭトリス−ＨＣｌ緩衝液、ｐＨ７.７中の１００
μｌの[³Ｈ]ＮＥＣＡ（検定で９４ｎＭ）、１００μｌ
の１μＭシクロヘキシルアデノシン（ＣＨＡ）、１００
μｌの１００ｍＭ ＭｇＣｌ₂、１００μｌの１ＩＵ／ｍ
ｌのアデノシンデアミナーゼ、試験緩衝液（５０ｍＭト
リス−ＨＣｌ緩衝液、ｐＨ７.７）で希釈された１０^-10
Ｍ〜１０^-4Ｍの範囲にわたる種々の濃度の１００μｌの
試験化合物、並びに０.２μｌの膜懸濁液（５ｍｇ湿潤
重量）を加える。培養を２５℃において６０分間実施す
る。各管をＧＦ／Ｂガラス繊維フィルターを通して真空
を用いて濾過する。フィルターを５ｍｌの氷冷緩衝液で
２回すすぐ。フィルター上の膜を、８ｍｌの５％プロト
ゾル含有オムニフルオルが加えられてあるシンチレーシ
ョン瓶に移す。フィルターを液体シンチレーション分光
計により計測する。

【００４０】[³Ｈ]ＮＥＣＡの特異的結合を、１００μ
Ｍ ２−クロロアデノシンの存在下で、空白実験に対す
る過剰量として測定する。全体的な膜に結合された放射
能は試験管に加えられたものの約２.５％である。この
条件が全体的結合を放射能の１０％未満に限定している
ために、遊離リガンドの濃度は結合検定中には目につく
ほどの変化がない。膜に対する特異的結合は全体的結合
の約５０％である。膜懸濁液の蛋白質含有量は、Ｏ.Ｈ.
ローリー(Lowry)、N.J.ローズブラフ(Rosebrough)、A.
L.ファル(Farr)、R.J.ランダル(Randall)、「フォリン
フェノ−ル試薬での蛋白質測定」ジャーナル・オブ・バ
イオロジカル・ケミストリー(J. Biol. Chem.)、１９
３、２６５−２７５（１９５１）の方法により測定され
る（ここでは参考用に記しておく）。

【００４１】試験化合物による１５％以上の[³Ｈ]ＮＥ
ＣＡの置換がアデノシンＡ−２位置に対する親和力を示
している。リガンドの結合の５０％抑制をもたらす化合
物のモル濃度がＩＣ₅₀である。１００−１０００ｎＭの
範囲内の値は非常に強力な化合物であることを示してい
る。脳のアデノシンＡ−１受容体結合位置に対する親和
力の試験

【００４２】下記の試験を使用して、試験化合物の鼠の
脳膜から調製されたアデノシンＡ−１受容体のリガンド
である[³Ｈ]シクロアデノシンと競走する効力を測定す
る。雄のスプラグ−ダウリー鼠を断頭により死亡させ、
そして動物の脳全体から膜を単離する。（Ｒ.グッドマ
ン(Goodman)、Ｍ.クーパー(Cooper)、Ｍ.ガヴィッシュ
(Gavish)、およびＳ.シンダー(Synder)、脳膜中のアデ
ノシンＡ−１受容体に対する[³Ｈ]ジエチルフェニルキ
サンチンの結合のグアニンヌクレオチドおよびカチオン
調節、モレキュラー・ファーマコロジー(Molecular Pha
rmacology)、２１、３２９−３３５、（１９８２）参
照、ここでは参考用に記しておく）。

【００４３】膜を（ポリトロン、７に１０秒間の設定を
用いて）２５容量の−冷５０ｍＭトリス−ＨＣｌ緩衝液
（ｐＨ７.７）中でホモジナイズする。ホモジネ−トを
４℃において１９,０００ｒｐｍで１０分間遠心する。
ペレットを、１ｍｌ当たり２ＩＵのアデノシンデアミナ
ーゼを含んでいる２５容量の緩衝液中に再懸濁させるこ
とにより、洗浄し、３７℃で３０分培養する。均質物を
再び延伸する。最終的なペレットを２５容量の氷冷緩衝
液中に再懸濁させる。

【００４４】３つの培養管中に、最終的な２ｍｌ容量の
トリス緩衝液中の検定液中の０.８ｎＭの１００μｌの[
³Ｈ]シクロヘキシルアデノシン、５０ｎＭトリス−ＨＣ
ｌ緩衝液（ｐＨ７.７）で希釈された１０^-10Ｍ〜１０^-6
Ｍの範囲にわたる種々の濃度の２００μｌの試験化合
物、０.２ｍｌの膜懸濁液（８ｍｇ湿潤重量）を加え
る。培養を２５℃において２時間実施し、そしてそれぞ
れをＧＦ／Ｂガラス繊維フィルターを通して真空を用い
て濾過することにより１０秒以内に終了させる。フィル
ター上の膜を、シンチレ−ションのバイアルにうつす。
５％プロトゾルを含有する８ｍｌのオムニフルオル中で
液体シンチレーション分光計により計測する。

【００４５】[³Ｈ]シクロアデノシンの特異的結合を、
１０^-5Ｍ ２−クロロアデノシンの存在下で、空白実験
に対する過剰量として測定する。全体の膜に結合された
放射能は試験管に加えられたものの約５％である。膜に
対する特異的結合は全結合の約９０％である。膜懸濁液
の蛋白質含有量は、ローリー(Lowry)他の上記引用文
献、２６５の方法により測定される。

【００４６】試験化合物による１５％以上の[³Ｈ]ＮＥ
ＣＡの置換がアデノシン結合位置に対する親和力を示し
ている。上記の試験工程を用いて得られたアデノシン受
容体結合親和力値

【００４７】下記のものは、数種の化合物に関するアデ
ノシン受容体結合親和力を示している表である。 アデノシン受容体結合親和力 Ａ1Ｋi Ａ2Ｋi Ａ2/Ａ1 ３,７−ジヒドロ−８−[(Ｓ)−１−メチル− 60.7 nm 848 nm 14 ２−フェニルエチル]−１,３−ジプロピル− １Ｈ−プリン−２,６−ジオン ３,７−ジヒドロ−８−[(±)−１−メチル− 32.6 nm 644 nm 20 ２−フェニルエチル]−１,３−ジプロピル− １Ｈ−プリン−２,６−ジオン ３,７−ジヒドロ−８−[(Ｒ)−１−メチル− 6.9 nm 157 nm 23 ２−フェニルエチル]−１,３−ジプロピル− １Ｈ−プリン−２,６−ジオン ３,７−ジヒドロ−８−(１−フェニルエチル 71 nm 2600 nm 37 −２−フェニルエチル)−１,３−ジプロピル −１Ｈ−プリン−２,６−ジオン ３,７−ジヒドロ−８−(１−フェニルエチル) 20 nm 2400 nm 119 −１,３−ジ−２−プロペニル−１Ｈ−プリン −２,６−ジオン ３,７−ジヒドロ−８−(１−フェニルエチル) 11 nm 1600 nm 150 −１,３−ジプロピル−１Ｈ−プリン−２,６ −ジオン ３,７−ジヒドロ−８−[１−(フェニルメチル) 13,900nm 71700nm 5 プロピル]−１,３−ジプロピル−１Ｈ−プリン −２,６−ジオン ３,７−ジヒドロ−８−[１−(フェニルメチル) 73 nm 608 nm 8 ブチル]−１,３−ジプロピル−１Ｈ−プリン− ２,６−ジオン ３,７−ジヒドロ−８−(２−インダニル) 61.8 nm 7100 nm 115 −１,３−ジプロピル−１Ｈ−プリン −２,６−ジオン ３,７−ジヒドロ−８−(ヒドロキシメチル− 556 nm 3900 nm 7 ２−フェニルエチル)−１,３−ジ−プロピル −１Ｈ−プリン−２,６−ジオン ３,７−ジヒドロ−８−[(±)−フェニル 5.1 nm 1100 nm 216 プロピル]−１,３−ジプロピル−１Ｈ− プリン−２,６−ジオン ３,７−ジヒドロ−８−[(Ｒ)−フェニル 1.6 nm 647 nm 404 プロピル]−１,３−ジプロピル−１Ｈ− プリン−２,６−ジオン ３,７−ジヒドロ−８−[(Ｓ)−フェニル 52 nm 1558 nm 30 プロピル]−１,３−ジプロピル−１Ｈ− プリン−２,６−ジオン

【００４８】ヌクレオチドグアノシン三燐酸塩（ＧＴ
Ｐ）がアゴニストおよび拮抗剤の種々の神経伝達物質受
容体に対する結合にたいして異なる影響を与えることが
示されている。一般的に、グアニンヌクレオチド類は同
時に拮抗剤親和力の減少を起こすことなく、受容体に対
するアゴニストの親和力を低下させる。従って、ＧＴＰ
はアデノシン拮抗質である[³Ｈ]３−ジエチル−８−フ
ェニルキサンチン結合の抑制剤としてアゴニスト能力を
減少させるが拮抗剤能力は減少させない。一般的に、Ｇ
ＴＰは[³Ｈ]−フェニルイソプロピルアデノシン結合の
抑制剤としてプリンアゴニスト能力を大きく減少させる
が拮抗剤能力は減少させず、従って、アゴニストと拮抗
剤とを区別するための有効な試薬である。（Ｌ.Ｐ.デー
ヴィース(Davies)、Ｓ.Ｃ.チョウ(Chow)、Ｊ.Ｈ.スケリ
ット(Skerritt)、Ｄ.Ｊ.ブラウン(Brown)およびＧ.Ａ.
Ｒ.ジョンストン(Johnston)、アデノシン拮抗剤として
のピラゾロ[３,４−ｄ]ピリミジン類、ライフ・サイエ
ンス(Life Sciences)、３４、２１１７−２８、（１９
８４）参照、ここでは参考用に記しておく。） アデノシン受容体試薬の製薬学的調合物

【００４９】好適な投与方法は経口的投与である。経口
的投与用には、化合物を例えばカプセル、丸薬、錠剤、
トーチ、ロゼンジ、溶融物、粉末、溶液、懸濁液、また
は乳化液の如き固体または液体調合物に調合することが
できる。固体の単位投与量形はカプセルであることがで
き、それは例えば表面活性剤、潤滑剤、並びに不活性充
填剤、例えば乳糖、庶糖、燐酸カルシウム、およびコー
ンスターチ、を含有している一般的な硬質−または軟質
−殻の付いたゼラチン型であることができる。他の態様
では、本発明の化合物を例えば乳糖、庶糖、およびコー
ンスターチの如き一般的な錠剤基質を用いて、例えばア
ラビアゴム、コーンスターチ、またはゼラチンの如き結
合剤、例えばポテトスターチ、アルギン酸、コーンスタ
ーチ、およびグアルゴムの如き投与後の錠剤の破壊およ
び崩壊を助けるための崩壊剤、例えば滑石、ステアリン
酸、またはステアリン酸マグネシウム、カルシウム、も
しくは亜鉛の如き錠剤顆粒流を改良しそして錠剤ダイお
よびパンチの表面に対する錠剤物質の接着を防止するた
めの潤滑剤、染料、着色剤、並びに錠剤の嗜好性質を強
めそして患者に受け入れ易くするための香味剤と組み合
わせて、錠剤にすることもできる。経口的液体投与形で
使用するために適している賦形薬には、希釈剤、例えば
水並びにアルコール類、例えばエタノール、ベンジルア
ルコール、およびポリエチレンアルコール類、が包含さ
れ、それには製薬学的に許容可能な表面活性剤、懸濁
剤、または乳化剤を加えてあってもまたは加えてなくて
もよい。本発明の化合物は、非経口的に、すなわち皮下
に、静脈内に、筋肉内に、または腹腔内に、薬学的担体
と組み合わされた生理学的に許容可能な希釈剤中の該化
合物の注射投与形として投与することもでき、ここで該
担体は殺菌性液体または液体類の混合物、例えば水、食
塩水、デキストロースおよび関連糖類の水溶液、アルコ
ール、例えばエタノール、イソプロパノール、またはヘ
キサデシルアルコール、グリコール類、例えばプロピレ
ングリコールもしくはポリエチレングリコール、グリセ
ロールケタール類、例えば２,２−ジメチル−１,３−ジ
オキソラン−４−メタノール、エーテル類、例えばポリ
(エチレングリコール)４００、油、脂肪酸、脂肪酸エス
テルもしくはグリセリド、またはアセチル化された脂肪
酸グリセリド、であることができ、それには薬学的に許
容可能な表面活性剤、例えば石鹸もしくは洗剤、懸濁
剤、例えばペクチン、カルボマー類、メチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、もしくはカ
ルボキシメチルセルロース、または乳化剤および他の薬
学的佐薬を加えてあってもまたは加えていなくてもよ
い。本発明の非経口的調合物中で使用できる油類の例
は、石油性、動物性、植物性、もしくは合成性のもの、
例えば、南京豆油、大豆油、ごま油、綿実油、トウモロ
コシ油、オリーブ油、石油、および鉱油、である。適当
な脂肪酸類には、オレイン酸、ステアリン酸、およびイ
ソステアリン酸が包含される。適当な脂肪酸エステル類
は、例えば、オレイン酸エチルおよびミリスチン酸イソ
プロピルである。適当な石鹸には、脂肪アルカリ金属、
アンモニウム、およびトリエタノールアミン塩類が包含
され、そして適当な洗剤にはカチオン系洗剤、例えばジ
メチルジアルキルアンモニウムハライド類、およびアル
キルピリジニウムハライド類；アニオン系洗剤、例えば
アルキル、アリール、およびオレフィンスルホネート
類、アルキル、オレフィン、エーテル、およびモノグリ
セリドサルフェート類、並びにスルホスクシネート類；
非イオン系洗剤、例えば脂肪アミンオキシド類、脂肪酸
アルカノールアミド類、およびポリオキシエチレンポリ
プロピレン共重合体；並びに両性洗剤、例えばアルキル
−ベータ−アミノプロピオネート類、および２−アルキ
ルイミダゾリン第四級アミン塩類、並びに混合物が包含
される。一方、本発明の化合物を適当な担体と共にエー
ロゾル化により直接鼻腔中に、または本発明の化合物の
適当な溶媒中溶液状の小滴の投与により直接鼻腔中に、
投与することもできる。

【００５０】本発明の非経口的組成物は典型的には、溶
液中に約０.５−約２５重量％の活性成分を含有してい
る。防腐剤および緩衝剤を有利に使用することもでき
る。注射位置におけるかゆみを最少にするかまたは除く
ために、該組成物は約１２−約１７のＨＬＢを有する非
イオン性表面活性剤を含有することができる。該調合物
中の表面活性剤の量は約５−約１５重量％の範囲であ
る。表面活性剤は上記のＨＬＢを有する単一成分であっ
てもまたは希望するＨＬＢを有する２種以上の成分類の
混合物であってもよい。非経口的調合物中で使用される
表面活性剤の例は、ポリエチレンソルビタン脂肪酸エス
テル類の種類、例えばモノオレイン酸ソルビタン並びに
酸化プロピレンとプロピレングリコールの縮合により製
造された疎水性塩基と酸化エチレンとの高分子量付加
物、である。

【００５１】該化合物または化合物類の正確な使用量、
すなわち希望する効果を与えるのに充分な当該化合物ま
たは化合物類の量、は例えば使用する化合物、投与型
式、動物の寸法、年令および種類、投与の方法、時間お
よび頻度、並びに希望する生理学的効果の如き種々の要
素に依存している。特別な場合には、投与される量を一
般的な範囲決定技術により確認することができる。

【００５２】化合物は好適には、薬学的に許容可能な担
体、すなわち活性化合物に対して化学的に不活性であり
且つ使用条件下で有害な副作用または毒性を有していな
い担体、と混合された状態で該化合物を含有している組
成物の形状で投与される。そのような組成物は１ｍｌの
担体当たり約０.１μｇまたは５００ｍｇ以下の活性化
合物から約９９重量％までの活性化合物を薬学的に許容
可能な担体と組み合わせて含有することができる。

【００５３】化合物を不活性担体中に加えて、それらを
当業界で周知の技術に従い日常的な血清検定、血液水
準、尿素水準などで使用することもできる。組成物は、
固体形、例えば錠剤、カプセル、顆粒など、並びに液体
形、例えば殺菌性の注射用懸濁液、経口的投与用懸濁液
または溶液、であることもできる。薬学的に許容可能な
担体には、賦形薬、例えば表面活性分散剤、懸濁剤、錠
剤製造用結合剤、潤滑剤、香料および着色剤、が包含さ
れる。適当な賦形薬は例えば、レミントンズ・ファーマ
シューティカル・マニュファクチュアリング、１３版、
マック・パブリッシング・カンパニー、イーストン、ペ
ンシルヴァニア州（１９６５）の如き文献中に開示され
ている。

【００５４】下記の実施例は本発明を説明するために記
載されているが、それらは何ら限定しようとするもので
はない。

【００５５】

【実施例】実施例１ １,３−ジ−ｎ−プロピル−６−アミノウラシル（３０
ｇ）を１リットルの水中に４１ｍｌの２０％酢酸と共に
そして上部を撹拌しながら懸濁させた。溶液を１２ｍｌ
の濃塩酸を用いて酸性に保ちながら、亜硝酸ナトリウム
（９.０３ｇ）を一部分ずつ加えた。紫色の沈澱が生成
した。添加は１０分で完了し、そして懸濁液を２時間撹
拌し続けた。次に溶液を濾過し、濾液を水で洗浄し、そ
して真空下で乾燥して、４６ｇの１,３−ジ−ｎ−プロ
ピル−５−ニトロソ−６−アミノウラシルを生成した。

【００５６】１,３−ジ−ｎ−プロピル−５−ニトロソ
−６−アミノウラシル（６１.６ｇ）を１リットルの水
中に懸濁させ、そして懸濁液を５０％水酸化アンモニウ
ムでｐＨ１１のアルカリ性とし、そして紫色が消えるま
で１００ｇのジチオン酸ナトリウムを用いて一部分づつ
処理した。水性混合物をクロロホルム（８×２００ｍ
ｌ）で抽出し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、
そして濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィー
（５／１０％メタノール／クロロホルム）により精製
し、ヘキサン中１０％イソプロパノールから再結晶化さ
せ、そして１０％イソプロパノールから再結晶化させ
て、３７.２９ｇの１,３−ジ−ｎ−プロピル−５,６−
ジアミノウラシル、融点１２７−１２８℃、を生成し
た。

【００５７】水素化ナトリウム（鉱油中５０％懸濁液、
１５.２ｇ）を１００ｍｌのテトラヒドロフランですす
ぎ、３００ｍｌのテトラヒドロフラン中に懸濁させ、０
℃に冷却し、そして７５ｍｌのテトラヒドロフラン中に
溶解されている５０ｇのメチルマロン酸ジエチルを４５
分間にわたり滴々添加した。さらに３０分間撹拌した後
に、３６.８ミリリットルの塩化ベンジルを加え、そし
てその後、２４ｍｌのテトラヒドロフランを加えた。次
に反応物を３時間にわたり加熱して静かに還流させ、冷
却し、４００ｍｌの水中に注ぎ、そして酢酸エチル（３
×５００ｍｌ）で抽出した。一緒にした有機抽出物を硫
酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そして濃縮して、
７５ｇのベンジルメチルマロン酸ジエチルを生成した。

【００５８】ベンジルメチルマロン酸ジエチル（７５
ｇ）を３００ｍｌのエタノールおよび１００ｇの水酸化
カリウムの３００ｍｌの水中溶液と一緒にし、そして５
時間にわたり加熱して静かに還流させた。冷却後に、混
合物をジエチルエーテル（２×３００ｍｌ）で抽出し
た。次に水相を１２０ｍｌの濃塩酸で酸性化し、そして
ジエチルエーテル（３×３００ｍｌ）で抽出した。一緒
にした有機抽出物を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過
し、そして濃縮して、４９.２ｇのベンジルメチルマロ
ン酸を黄色の固体状で生成した（８３％収率）。

【００５９】ベンジルメチルマロン酸（４９.２ｇ）を
４００ｍｌのアセトニトリル中に１.６９ｇの酸化第一
銅と共に溶解させ、そして５時間にわたり加熱還流させ
た。溶媒を真空下で除去した。残渣を４００ｍｌのジエ
チルエーテル中に加え、そして１０％塩酸（２×３００
ｍｌ）、３００ｍｌの飽和塩化ナトリウムですすぎ、硫
酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そして濃縮した。
残渣をフラッシュクロマトグラフィー（クロロホルム中
の５％−１０％メタノール）により精製すると、３８.
３ｇの２−ベンジルプロピオン酸を生成した（９９％収
率）。

【００６０】２−ベンジルプロピオン酸（３８.３ｇ）
を４００ｍｌの５０％水性エタノール、８３.８８ｇの
キノン・２Ｈ₂Ｏと一緒にし、そして水蒸気浴上で２０
分間加熱して、透明溶液を与えた。一夜放置した後に、
生成した結晶を集めると、９７.３７ｇのキノン塩を生
成した。５０％水性エタノールからさらに６回再結晶化
させた後に、１８.８ｇのキノン塩が残った。

【００６１】キノン塩（０.３４ｇ）を１００ｍｌの１
Ｍ硫酸で処理し、そしてクロロホルム（２×１００ｍ
ｌ）で抽出した。一緒にした有機抽出物を硫酸マグネシ
ウム上で乾燥し、濾過し、そして濃縮した。残渣をラジ
アルクロマトグラフィー（クロロホルム中の５％−１０
％メタノール、２ｍｍ板）により精製して、８９ｍｇの
(Ｓ)−２−メチル−３−フェニルプロピオン酸を生成し
た。

【００６２】１.０ｇ量の(Ｓ)−２−メチル−３−フェ
ニルプロピオン酸を０.６７ｍｌのＮ−メチルモルホリ
ンと一緒にし、−２０℃に冷却し、そして０.７９ｍｌ
のクロロ蟻酸イソブチルを用いて処理した。１５分間後
に、２ｍｌのジメチルホルムアミド中の１.３８ｇの１,
３−ジ−ｎ−プロピル−５,６−ジアミノウラシルを加
えた。反応物を２時間にわたり自然に室温に暖めた。次
に反応物を３００ｍｌのクロロホルム中に注ぎ、２００
ｍｌの飽和炭酸水素ナトリウム、２００ｍｌの飽和塩化
ナトリウムですすぎ、硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾
過し、そして濃縮した。残渣をラジアルクロマトグラフ
ィー（クロロホルム中の３％−５％−１０メタノール、
２ｍｍ板）および（ヘキサン中の１０％−１５％イソプ
ロピルアルコール、２ｍｍ板）により精製して、１.６
ｇのアミドを生成した。これをフラッシュクロマトグラ
フィー（クロロホルム中の３％−５％−１０メタノー
ル）および（ヘキサン中の５％−１０％イソプロピルア
ルコール）により精製して、１.０５ｇのアミドを生成
した。これをラジアルクロマトグラフィー（ヘキサン中
の５％イソプロピルアルコール、２ｍｍ板）により精製
して、０.４４ｇのアミドを生成した。

【００６３】アミド（４３０ｍｇ）を４０ｍｌの乾燥ベ
ンゼン中に溶解させ、そして７.５ｍｌのテトラフルオ
ロホウ酸トリエチルオキソニウム（塩化メチレン中１
Ｍ）を加えた。反応物を５時間にわたり加熱還流させ
た。それを次に燐酸塩緩衝液中に注ぎ、３００ｍｌのト
ルエンで抽出し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過
し、そして濃縮した。残渣をラジアルクロマトグラフィ
ー（クロロホルム中の３％−６％メタノール、２ｍｍ
板）により精製して、２０９ｍｇのイミノエーテルおよ
び１２２ｍｇの出発物質を生成した。イミノエーテルを
再び上記の如く精製して、１２１ｍｇの純粋な光学異性
体イミノエーテルを生成した。

【００６４】１２１ｍｇ量の光学異性体イミノエーテル
を１４ｍｌのベンゼン中に溶解させ、そして４時間にわ
たり加熱還流させた。薄層クロマトグラフィーは完全な
反応を示していた。溶媒を真空下で除去し、そして残渣
をラジアルクロマトグラフィー（ヘキサン中の５０％酢
酸エチル、２ｍｍ板）により精製して、８７ｍｇの物質
を生成し、それをヘキサン中の２０％ジエチルエーテル
から再結晶化させて、真空下で６０℃において２時間乾
燥した後に、７６ｍｇの３,７−ジヒドロ−８−[(１Ｓ)
−１−メチル−２−フェニルエチル]−１,３−ジプロピ
ル−１Ｈ−プリン−２,６−ジオンを白色固体状で生成
した、融点１４１−１４２℃。

【００６５】実施例２ Ｓ−(＋)−２−フェニルプロピオン酸（０.６９ｇ）、
０.４６ｍｌのＮ−メチルモルホリンおよび１０ｍｌの
テトラヒドロフランを一緒にし、そして−２０℃に冷却
した。０.４６ｍｌ容量のクロロ蟻酸イソブチルを加
え、そして反応物を２５分間撹拌し続けた。５ｍｌのジ
メチルホルムアミド中の０.８４ｇ量の１,３−ジ−ｎ−
プロピル−５,６−ジアミノウラシルを加え、そして反
応物を−２０℃において４時間撹拌した。次に溶液を一
夜室温に暖めた。溶媒を高真空下で除去し、そして残渣
を３００ｍｌのクロロホルム中に加えた。有機層を２０
０ｍｌの飽和炭酸水素ナトリウム、２００ｍｌの飽和塩
化ナトリウムですすぎ、硫酸マグネシウム上で乾燥し、
濾過し、そして濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグ
ラフィー（ヘキサン中の５％−１０％−１５％イソプロ
ピルアルコール）により精製すると、０.９４ｇのアミ
ドを泡状で生成した（６９％収率）。

【００６６】上記のアミド（０.９０ｇ）を５０ｍｌの
乾燥ベンゼン中に溶解させ、１６.３ｍｌのテトラフル
オロホウ酸トリエチルオキソニウム（塩化メチレン中１
Ｍ）を加え、１５時間にわたり５０℃に加熱した。溶液
を次に３００ｍｌの燐酸塩緩衝液中に注ぎ、そして４０
０ｍｌのジエチルエーテルで抽出した。有機相を３００
ｍｌの飽和塩化ナトリウムですすぎ、硫酸マグネシウム
上で乾燥し、濾過し、そして濃縮した。残渣をラジアル
クロマトグラフィー（クロロホルム中の３％−５％−１
０％メタノール、２ｍｍ板）により精製して、０.７０
ｇのイミノエーテルを生成した（７２％収率）。

【００６７】上記のイミノエーテル（０.７０ｇ）を５
０ｍｌの乾燥ベンゼン中に溶解させ、そして窒素下で４
時間にわたり加熱還流させた。溶媒を高真空下で除去
し、そして残渣をラジアルクロマトグラフィー（ヘキサ
ン中の５０％酢酸エチル、２ｍｍ板）により精製して、
再結晶化後に０.４１５ｇの物質を生成した。これを高
真空下でＰ₂Ｏ₅上で乾燥して、０.４１３ｇの生成物を
生成した、融点１３４.５−１３６℃。これを再びヘキ
サン中の２０％ジエチルエーテルから再結晶化させて、
２５５ｍｇの生成物を生成し、それを乾燥ピストル中で
高真空下で３９℃において２０時間にわたり乾燥して、
２５２ｍｇの３,７−ジヒドロ−８−[(１Ｓ)−１−フェ
ニルエチル]−１,３−ジプロピル−１Ｈ−プリン−２,
６−ジオンを生成した。

【００６８】実施例３ Ｎ−吉草酸（１ｇ）を７５ｍｌのテトラヒドロフラン中
に溶解させ、そして室温において２当量のリチウムジイ
ソプロピルアミドで処理した。次に溶液を４０℃に３０
分間加熱し、その後、１.１ｍｌの塩化ベンジルを加え
た。４０℃における１.５時間後に、反応混合物を室温
に冷却し、３００ｍｌの水中に注ぎ、そしてジエチルエ
ーテル（２×２００ｍｌ）で抽出した。水溶液を次に１
Ｍ塩酸で酸性化し、そしてジエチルエーテル（２×３０
０ｍｌ）で抽出した。一緒にした有機抽出物を硫酸マグ
ネシウム上で乾燥し、濾過し、そして濃縮した。残渣を
ラジアルクロマトグラフィー（ヘキサン中の４０−５０
％酢酸エチル、２ｍｍ板）により精製して、１.６３ｇ
の２−ベンジルペンタン酸を生成した（８７％収率）。

【００６９】２−ベンジルペンタン酸（０.８８ｇ）を
１５ｍｌのテトラヒドロフラン中に０.４６ｍｌのＮ−
メチルモルホリンと共に溶解させた。溶液を−２０℃に
冷却し、そして０.６０ｍｌのクロロ蟻酸イソブチルを
加えた。３０分間後に、５ｍｌのジメチルホルムアミド
中の０.８４ｇの１,３−ジ−ｎ−プロピル−５,６−ジ
アミノウラシルを−２０℃において撹拌しながら加え
た。３時間後に、反応物を室温に暖め、そして溶媒を高
真空下で除去した。残渣をフラッシュクロマトグラフィ
ー（ヘキサン中の５％−１０％イソプロピルアルコー
ル）により精製すると、０.５５ｇのアミドを泡状で生
成した。

【００７０】アミド（０.５５ｇ）を２０ｍｌの３０％
水酸化カリウムおよび５ｍｌのエタノールと一緒にし、
そして撹拌しながら８０℃に５時間にわたり加熱した。
溶液を次に冷却し、濃塩酸で酸性化し、クロロホルム
（３×２００ｍｌ）で抽出し、有機抽出物を一緒にし、
そして硫酸マグネシウム上で乾燥た。混合物を濾過し、
そして濾液を真空下で濃縮した。残渣をラジアルクロマ
トグラフィー（ヘキサン中の５０％酢酸エチル、２ｍｍ
板）により精製した。生成物をヘキサン中の２０％ジエ
チルエーテルと共に研和し、そして高真空下で３９℃に
おいて１６時間乾燥して、２１７ｍｇの３,７−ジヒド
ロ−８−[１−(フェニルメチル)ブチル]−１,３−ジプ
ロピル−１Ｈ−プリン−２,６−ジオンを生成した、融
点１５８−１６０℃。

【００７１】実施例４ １リットル丸底フラスコ中で、上部を撹拌しながら、
１,３−ジアリル−６−アミノウラシル（５ｇ）を４０
０ｍｌの水中に懸濁させた。酢酸（６.７ｍｌの２０％
溶液）を加え、その後、２ｍｌの濃塩酸および亜硝酸ナ
トリウム溶液（７ｍｌの水中の１.５３ｇ）を間欠的に
添加した。４時間後に、この溶液を濾過し、水で洗浄
し、集め、そして真空炉中で８０℃において２０時間乾
燥して、４.５４ｇの１,３−ジアリル−５−ニトロソ−
６−アミノウラシルを紫色の固体状で生成した、融点１
７０−１８０℃（８７％収率）。

【００７２】１,３−ジアリル−５−ニトロソ−６−ア
ミノウラシル（４.５ｇ）を１５０ｍｌの酢酸エチル中
に懸濁させ、そして６４ｍｌの水中の２３.６ｇのジチ
オン酸ナトリウムを用いて処理した。１時間後に、層を
分離し、そして水相を酢酸エチル（４×１００ｍｌ）で
抽出した。一緒にした有機抽出物を硫酸マグネシウム上
で乾燥し、濾過し、濃縮し、そして残渣をフラッシュク
ロマトグラフィー（クロロホルム中の１０％メタノー
ル）により精製すると、４.４１ｇの１,３−ジアリル−
５,６−ジアミノウラシルを生成した。

【００７３】次に２−フェニルプロピオン酸（１.０
ｇ）を１０ｍｌのアセトニトリル中に０.７３ｍｌのＮ
−メチルモルホリンと共に−２０℃において溶解させ
た。イソブチルクロロホルメ−ト（０.８６ｍｌ）を加
えた。１５分間後に、３ｍｌのジメチルホルムアミド中
の１.４８ｇの１,３−ジアリル−５,６−ジアミノウラ
シルを加えた。４時間後に、反応物を室温に暖め、そし
て溶媒を真空下で除去した。残渣をフラッシュクロマト
グラフィー（クロロホルム中の３−５％メタノール）に
より２回精製して、０.５０ｇのアミドを生成した。

【００７４】アミド（０.５０ｇ）を３０ｍｌの乾燥ベ
ンゼン中に溶解させ、９.２ｍｌのテトラフルオロホウ
酸トリエチルオキソニウム（塩化メチレン中１Ｍ）を用
いて処理し、そして５時間にわたり５０℃に加熱した。
冷却後に、反応物を燐酸塩緩衝液（２００ｍｌ）中に注
ぎ、そしてトルエン（３×２００ｍｌ）で抽出した。一
緒にした有機抽出物を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾
過し、そして濃縮した。残渣を１００ｍｌのトルエン中
に溶解させ、そして４時間にわたり１００℃に加熱し
た。冷却後に、溶媒を真空下で除去し、そして残渣をラ
ジアルクロマトグラフィー（ヘキサン中の５０％酢酸エ
チル、２ｍｍ板）により精製して、０.４５ｇの白色固
体を生成した、融点１４２−１４３℃。この固体をヘキ
サン中の３０％ジエチルエーテルから再結晶化させて、
２８０ｍｇの３,７−ジヒドロ−８−(１−フェニルエチ
ル)−１,３−ジ−２−プロペニル−１Ｈ−プリン−２,
６−ジオンを生成した。

【００７５】実施例５ ジイソプロピルアミン（３.２ｍｌ）を２０ｍｌのテト
ラヒドロフラン中に溶解させ、０℃に冷却し、そして１
４.２ｍｌの１.６Ｍ ｎ−ブチルリチウムを用いて処理
した。３０分後に、−７８℃においてリチウムジイソプ
ロピルアミドを７５ｍｌのテトラヒドロフラン中の１ｇ
のｎ−酪酸に加えた。１０分後に、反応物を−２０℃に
暖めた。さらに１０分後に、反応物をゆっくり室温に暖
めた。次に溶液を３０分間にわたり約３５℃に加熱し、
次に冷却して室温に戻し、そして１.３ｍｌの塩化ベン
ジルを加えた。１.５時間後に、反応混合物を２.５時間
にわたり３５℃に加熱した。次に溶液を冷却し、３００
ｍｌの水で希釈し、ジエチルエーテル（２×２００ｍ
ｌ）ですすぎ、水相を１Ｍ塩酸で酸性にし、ジエチルエ
−テル（３×２００ｍｌ）で抽出した。一緒にした有機
抽出物を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そして
濃縮した。残渣をラジアルクロマトグラフィー（ヘキサ
ン中の５０％酢酸エチル、２ｍｍ板）により精製する
と、１.５６ｇの２−ベンジル酪酸（７７％収率）を生
成した。

【００７６】２−ベンジル酪酸（０.８２ｇ）を１０ｍ
ｌのテトラヒドロフラン中に溶解させ、−２０℃に冷却
し、そして０.４６ｍｌのＮ−メチルモルホリンおよび
０.６０ｍｌのクロロ蟻酸イソブチルで処理した。３０
分後に、５ｍｌのジメチルホルムアミド中の０.８４ｇ
の１,３−ジ−ｎ−プロピル−５,６−ジアミノウラシル
を加え、そして反応混合物を−２０℃において４時間撹
拌し続けた。次に溶液を一夜自然に室温に暖めた。次に
溶液を２００ｍｌの塩化メチレンで希釈し、そして飽和
炭酸水素ナトリウム（１００ｍｌ）ですすいだ。有機相
を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そして高真空
下で濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィー
（ヘキサン中の５％−１５％−２０％イソプロピルアル
コール）により精製して、１.０４ｇのアミドを生成し
た（７１％収率）。

【００７７】アミド（１.０４ｇ）を１０ｍｌのエタノ
ール中に溶解させた後に、４０ｍｌの３０％水酸化カリ
ウムを添加し、そして１.５時間にわたり９０℃に加熱
した。次に溶液を一夜自然に室温に冷却し、そして濃塩
酸で酸性化した。反応混合物を２００ｍｌの水で希釈
し、クロロホルム（３×２００ｍｌ）で抽出し、一緒に
した有機抽出物を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過
し、そして濃縮した。残渣をラジアルクロマトグラフィ
ー（ヘキサン中の４０−５０％酢酸エチル、２ｍｍ板）
により精製して、０.４９ｇの生成物を生成した。生成
物をヘキサン中の２０％ジエチルエーテルで研和し、白
色沈澱を集め、そして高真空下で３９℃において乾燥し
て、４１８ｍｇの３,７−ジヒドロ−８−[１−(フェニ
ルメチル)プロピル]−１,３−ジプロピル−１Ｈ−プリ
ン−２,６−ジオンを生成した、融点１８０℃。

【００７８】上記の生成物を高真空下で３９℃において
再び６時間乾燥すると、４０７ｍｇの３,７−ジヒドロ
−８−[１−(フェニルメチル)プロピル]−１,３−ジプ
ロピル−１Ｈ−プリン−２,６−ジオンを生成した、融
点１８６−１８７℃。これを２４時間高真空下で３９℃
で無水燐酸で乾燥し、３４２ｍｇの最終生成物、３,７
−ジヒドロ−８−［１−（フェニルメチル）プロピル］
−１,３−ジプロピル−１Ｈ−プリン−２,６−ジオン融
点１８６−１８８℃を生成した。

【００７９】実施例６ (Ｒ)−(−)−２−フェニルプロピオン酸（０.６９ｇ）
を１５ｍｌのテトラヒドロフラン、０.４６ｍｌのＮ−
メチルモルホリンと一緒にし、−２０℃に冷却し、そし
て０.６ｍｌのクロロ蟻酸イソブチルを用いて処理し
た。３０分後に、５ｍｌのジメチルホルムアミド中の
０.８４ｇの１,３−ジ−ｎ−プロピル−５,６−ジアミ
ノウラシルを反応物に加え、それを−３０℃において４
時間撹拌した。次に溶液を１５時間にわたり室温に暖
め、そして溶媒を高真空下で除去した。残渣を３００ｍ
ｌのクロロホルム中に加え、有機層を２００ｍｌの飽和
炭酸水素ナトリウムですすぎ、硫酸マグネシウム上で乾
燥し、濾過し、そして濃縮した。残渣をフラッシュクロ
マトグラフィー（ヘキサン中の５％−１０％−１５％−
２０％イソプロピルアルコール）により精製すると、
１.２１ｇの希望するアミドを生成した（８９％収
率）。

【００８０】アミド（１.１ｇ）を５０ｍｌのベンゼン
中に溶解させ、１９.９ｍｌのテトラフルオロホウ酸ト
リエチルオキソニウム（塩化メチレン中１Ｍ）を用いて
処理し、そして１５時間にわたり５０℃に加熱した。混
合物を次に冷却し、３００ｍｌのジエチルエーテル中に
注ぎ、そして２００ｍｌの燐酸塩緩衝液、２００ｍｌの
水、２００ｍｌの飽和塩化ナトリウムですすいだ。有機
相を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そして濃縮
した。残渣をラジアルクロマトグラフィー（クロロホル
ム中の２％−５％メタノール、２ｍｍ板）により精製し
て、０.６５ｇの希望するイミノエーテルを生成した。

【００８１】イミノエーテル（０.６５ｇ）を６０ｍｌ
の乾燥ベンゼン中に溶解させ、そして４時間にわたり加
熱還流させた。冷却後に、溶媒を真空下で除去し、そし
て残渣をラジアルクロマトグラフィー（ヘキサン中の５
０％酢酸エチル、２ｍｍ板）により精製して、０.５６
ｇの３,７−ジヒドロ−８−[(１Ｒ)−１−フェニルエチ
ル]−１,３−ジプロピル−１Ｈ−プリン−２,６−ジオ
ンを生成した、融点１３６−１３７℃。

【００８２】実施例７ ２−フェニルプロピオン酸（０.６９ｇ）を１５ｍｌの
テトラヒドロフラン中に溶解させ、０.４６ｍｌのＮ−
メチルモルホリンを用いて処理し、−２０℃に冷却し、
そして０.６ｍｌのクロロ蟻酸イソブチルを加えた。３
０分後に、５ｍｌのジメチルホルムアミド中の０.８４
ｇの１,３−ジ−ｎ−プロピル−５,６−ジアミノウラシ
ルを反応物に加えた。反応物を−２０℃において４時間
にわたり撹拌し続け、そして次に室温に暖めた。溶媒を
高真空下で除去し、そして残渣をフラッシュクロマトグ
ラフィー（ヘキサン中の５％−１０％−１５％−２０％
イソプロピルアルコール）により精製すると、０.９６
ｇの希望するアミドを生成した（７０％収率）。

【００８３】アミド（０.９５ｇ）を１０ｍｌのエタノ
ールおよび４０ｍｌの３０％水性水酸化カリウムと一緒
にし、そして１.５時間にわたり９０℃に加熱した。次
に溶液を氷浴中で冷却し、そして濃塩酸を用いて注意深
く酸性化した。反応混合物を１００ｍｌの水で希釈し、
そして水層をクロロホルム（３×２００ｍｌ）で抽出し
た。一緒にした有機抽出物を硫酸マグネシウム上で乾燥
し、濾過し、そして濃縮して、０.９１ｇの生成物を生
成した。生成物をラジアルクロマトグラフィー（ヘキサ
ン中の５０％酢酸エチル、２ｍｍ板）により精製して、
０．７８ｇの物質を生じ、これをヘキサン中の２０％ジ
エチルエ−テルから再結晶して０.５９１ｇの３,７−ジ
ヒドロ−８−(１−フェニルエチル)−１,３−ジプロピ
ル−１Ｈ−プリン−２,６−ジオンを生成した、融点１
４８−１５０℃。

【００８４】実施例８ 水素化ナトリウム（１５.２ｇ、５０％溶液）を１００
ｍｌのテトラヒドロフランですすいだ。それを次に３０
０ｍｌのテトラヒドロフラン中に懸濁させ、０℃に冷却
し、そして７５ｍｌのテトラヒドロフラン中に溶解され
ている５０ｇのメチルマロン酸ジエチルを４５分間にわ
たり滴々添加した。さらに３０分間撹拌した後に、３
６.８ｍｌの塩化ベンジルを加え、その後、２５ｍｌの
テトラヒドロフランを加えた。反応混合物を次に静かに
還流しながら３時間加熱し、冷却し、５００ｍｌの水中
に注ぎ、そして酢酸エチル（３×５００ｍｌ）で抽出し
た。一緒にした有機抽出物を硫酸マグネシウム上で乾燥
し、濾過し、そして濃縮して、７５ｇのベンジルメチル
マロン酸ジエチルを生成した。

【００８５】ベンジルメチルマロン酸ジエチル（７５
ｇ）を３００ｍｌのエタノールおよび１００ｇの水酸化
カリウムの３００ｍｌの水中溶液と一緒にし、そして静
かに還流させながら５時間加熱した。冷却後に、混合物
をジエチルエーテル（２×３００ｍｌ）で抽出した。次
に水層を１２０ｍｌの濃塩酸を用いて酸性化し、そして
ジエチルエーテル（３×３００ｍｌ）で抽出した。一緒
にした有機抽出物を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過
し、そして濃縮して、４９.２ｇのベンジルメチルマロ
ン酸を黄色の固体状で生成した（８３％収率）。

【００８６】ベンジルメチルマロン酸（４９.２ｇ）を
４００ｍｌのアセトニトリル中に溶解させ、１.６９ｇ
の酸化第一銅で処理し、そして５時間にわたり加熱還流
させた。溶媒を真空下で除去し、そして４００ｍｌのジ
エチルエーテル中に加え、１０％塩酸（２×３００ｍ
ｌ）、飽和塩化ナトリウム（３００ｍｌ）ですすぎ、硫
酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そして濃縮した。
残渣をフラッシュクロマトグラフィー（クロロホルム中
の５％−１０％メタノール）により精製すると、３８.
３７ｇの２−ベンジルプロピオン酸を生成した（９９％
収率）。

【００８７】２−ベンジルプロピオン酸（３８.３ｇ）
を４００ｍｌの５０％水性エタノール、８３.８８ｇの
キノン・２Ｈ₂Ｏと一緒にし、水蒸気浴上で２０分間に
わたり加熱して、透明溶液を与えた。一夜放置した後
に、生成した結晶を集めて、９７.３７ｇのキノン塩を
生成した。５０％水性エタノールからのさらに６回の再
結晶化後に、１８.８ｇのキノン塩が残った。

【００８８】上記の再結晶化からの母液を酸性化し、そ
して抽出して、２４.８６ｇの回収された２−ベンジル
プロピオン酸を生成した。この酸を１６０ｍｌの酢酸エ
チル中の１８.４ｇのｄ−(＋)−α−メチルベンジルア
ミドと一緒にし、水蒸気浴上での加熱により溶解させ、
冷却し、そして沈澱を集めて、３５ｇのアミン塩を生成
した。酢酸エチルからのさらに３回の再結晶化後に、ア
ミン塩（０.４ｇ）を１００ｍｌの１Ｍ硫酸を用いて処
理した。水層をクロロホルム（２×１００ｍｌ）で抽出
し、一緒にした有機抽出物を硫酸マグネシウム上で乾燥
し、濾過し、そして濃縮した。残渣をラジアルクロマト
グラフィー（クロロホルム中の５％メタノール、２ｍｍ
板）により精製して、１８６ｍｇの(Ｒ)−２−ベンジル
プロピオン酸を生成した。

【００８９】(Ｒ)−２−ベンジルプロピオン酸（０.６
９ｇ）を１５ｍｌのテトラヒドロフラン中に溶解させ、
そして溶液を−２０℃に冷却し、そして０.４６ｍｌの
Ｎ−メチルモルホリン、０.６０ｍｌのクロロ蟻酸イソ
ブチルを用いて処理し、そして３０分間撹拌し続けた。
その後、５ｍｌのジメチルホルムアミド中の０.８４ｇ
の１,３−ジ−ｎ−プロピル−５,６−ジアミノウラシル
を添加し、そして反応混合物を−２０℃においてさらに
４時間撹拌し続けた。溶液を一夜自然に室温に暖めた。
溶媒を高真空下で除去し、そして紫色の残渣をフラッシ
ュクロマトグラフィー（ヘキサン中の５％−１０％−１
５％−２０％イソプロピルアルコール）により精製し
て、０.８７ｇの希望するアミドを生成した（６４％収
率）。

【００９０】アミド（０.８５ｇ）を１００ｍｌの乾燥
ベンゼン中に溶解させ、１４.８ｍｌのテトラフルオロ
ホウ酸トリエチルオキソニウム（塩化メチレン中１Ｍ）
を用いて処理し、そして溶液を１５時間にわたり５０℃
に加熱した。次に溶液を冷却し、５００ｍｌのジエチル
エーテル中に注ぎ、３００ｍｌの燐酸塩緩衝液、２００
ｍｌの飽和塩化ナトリウムですすぎ、硫酸マグネシウム
上で乾燥し、濾過し、そして濃縮した。残渣をラジアル
クロマトグラフィー（クロロホルム中の２％−５％メタ
ノール、２ｍｍ板）により精製して、０.３６ｇの希望
するイミノエーテルを生成した。

【００９１】イミノエーテル（０.３６ｇ）を１００ｍ
ｌの乾燥ベンゼン中に溶解させ、そして３時間にわたり
加熱還流させた。溶媒を真空下で除去し、そして残渣を
ラジアルクロマトグラフィー（ヘキサン中の５０％酢酸
エチル、２ｍｍ板）により精製して、０.２３ｇの３,７
−ジヒドロ−８−[(１Ｒ)−１−メチル−２−フェニル
エチル]−１,３−ジプロピル−１Ｈ−プリン−２,６−
ジオンを生成した。この固体をヘキサン中の２０％ジエ
チルエーテルから再結晶化させて、高真空下での３９℃
における乾燥後に、１８７ｍｇの３,７−ジヒドロ−８
−[(１Ｒ)−１−メチル−２−フェニルエチル]−１,３
−ジプロピル−１Ｈ−プリン−２,６−ジオンを生成し
た、融点１４１−１４２℃。

【００９２】実施例９ β−プロピオラクトン（５.５ｇ）を１００ｍｌのメタ
ノール中に溶解させ、そして室温において１０.８ｍｌ
のトリエチルアミンで撹拌しながら処理した。３日後
に、溶媒を真空下で除去し、そして残渣をフラッシュク
ロマトグラフィー（ヘキサン中の１０％−２０％イソプ
ロピルアルコール）により精製すると、３.３０ｇの３
−ヒドロキシメチルプロピオネ−トを生成した。

【００９３】３−ヒドロキシメチルプロピオネ−ト
（３.２３ｇ）を１００ｍｌのテトラヒドロフラン中に
溶解させ、−５０℃に冷却し、そして１００ｍｌのテト
ラヒドロフラン中の２.１当量のリチウムジイソプロピ
ルアミドを用いて処理した。２０分後に、３.６８ｍｌ
の臭化ベンジルをジアニオンに−５０℃において加え
た。温度を１時間にわたり−２０℃に暖めた。次に反応
物を５００ｍｌの飽和塩化アンモニウムで希釈し、そし
て生成した水層をジエチルエーテル（２×５００ｍｌ）
で抽出した。一緒にした有機抽出物を無水硫酸マグネシ
ウム上で乾燥し、濾過し、そして濃縮した。粗製残渣を
フラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン中の１０％−
２０％イソプロパノールアルコール）により精製して、
２.６５ｇの２−ベンジル−３−ヒドロキシメチルプロ
ピオネ−トを生成した。

【００９４】２−ベンジル−３−ヒドロキシメチルプロ
ピオネ−ト（２.６ｇ）を窒素下で７５ｍｌの乾燥ジメ
チルホルムアミド中に溶解させた。塩化ｔ−ブチルジメ
チルシリル（２.２ｇ）を撹拌しながら加え、その後、
２.０ｇのイミダゾールを添加した。１−1/2 時間後
に、反応物を５００ｍｌのジエチルエーテルで希釈し
た。有機相を５０％水性塩化ナトリウム（３×２００ｍ
ｌ）、飽和塩化ナトリウム（３００ｍｌ）ですすぎ、無
水硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そして真空下
で濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィー（ヘ
キサン中の５％−１０％イソプロパノールアルコール）
により精製して、３.４９ｇのメチル２−ベンジル−３
−(ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ)プロピオネ−トを
生成した。

【００９５】メチル２−ベンジル−３−(ｔ−ブチルジ
メチルシリルオキシ)プロピオネ−ト（３.３ｇ）を１０
０ｍｌのメタノール中に溶解させ、０℃に冷却し、そし
て５０ｍｌの３０％水酸化カリウムを用いて激しく撹拌
しながら処理した。反応物を次に５時間にわたり室温に
暖めた。反応物を２００ｍｌの水で希釈し、ジエチルエ
ーテルですすぎ、そして水溶液を０℃に冷却した。ジク
ロロメタン（１００ｍｌ）を加え、その後、２６０ｍｌ
の１Ｍ塩酸を激しく撹拌しながらゆっくり添加した。層
を分離し、そして水層をジクロロメタン（３×２００ｍ
ｌ）で抽出した。一緒にした有機抽出物を無水硫酸マグ
ネシウム上で乾燥し、濾過し、そして真空下で濃縮し
た。残渣をラジアルクロマトグラフィー（クロロホルム
中の２％−４％メチルアルコール、４ｍｍ板）により精
製して、２.１４ｇの２−ベンジル−３−(ｔ−ブチルジ
メチルシリルオキシ)プロピオン酸を生成した。

【００９６】２−ベンジル−３−(ｔ−ブチルジメチル
シリルオキシ)プロピオン酸（２.１ｇ）を２０ｍｌのテ
トラヒドロフラン中に溶解させ、−２０℃に冷却し、そ
して０.７１ｍｌのＮ−メチルモルホリンで処理した。
次にクロロ蟻酸イソブチル（０.９２ｍｌ）を加え、そ
して反応物を−２０℃において２０分間撹拌し続けた。
１０ｍｌのジメチルホルムアミド中の１,３−ジ−ｎ−
プロピル−５,６−ジアミノウラシル（１.６２ｇ）を加
え、そして反応物を−２０℃において３時間撹拌した。
次に反応物を室温に暖め、４００ｍｌのクロロホルムで
希釈し、そして有機相を５０％水性塩化ナトリウム（２
×２００ｍｌ）、飽和炭酸水素ナトリウム（２００ｍ
ｌ）ですすぎ、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過
し、そして真空下で濃縮した。残渣をラジアルクロマト
グラフィー（クロロホルム中の５％−１０％メチルアル
コール、４ｍｍ板）により精製して、４.２５ｇのアミ
ドを生成した。

【００９７】次にアミド（３.１ｇ）を５０ｍｌのエチ
ルアルコール中に溶解させ、そして１００ｍｌの３０％
水酸化カリウムで処理した。これを１.５時間にわたり
加熱還流させた。０℃に冷却した後に、反応物を４２ｍ
ｌの濃塩酸を用いて酸性化した。水層をクロロホルム
（２×２００ｍｌ）で抽出した。一緒にした有機抽出物
を無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そして真
空下で濃縮した。残渣をラジアルクロマトグラフィー
（クロロホルム中の５％−１０％メチルアルコール、４
ｍｍ板）および（ヘキサン中の５％−１０％−２０％イ
ソプロピルアルコール、４ｍｍ板）により精製して、
１.１ｇの粗製物質を生成した。これをヘキサン中の２
５％ジエチルエーテルと共に研和して、真空下で３９℃
において５時間乾燥した後に、０.８２ｇの３,７−ジヒ
ドロ−８−[１−(ヒドロキシメチル)−２−フェニルエ
チル]−１,３−ジプロピル−１Ｈ−プリン−２,６−ジ
オンを白色の固体状で生成した、融点１４５−１４６
℃。

【００９８】実施例１０ ナトリウム（３.７ｇ）を８０ｍｌのエチルアルコール
中に溶解させ、その後、１５０ｍｌのジエチルエーテル
を添加した。マロン酸ジエチル（１２.５ｍｌ）を加
え、その後、１５０ｍｌのジエチルエーテル中の２０ｇ
のα,α′−ジブロモ−ｏ−キシレンを上部で撹拌しな
がら加えた。反応物を還流に５時間加熱した。反応物を
冷却し、濾過し、そして溶媒を真空下で除去した。残渣
を水酸化カリウム溶液（１２５ｍｌの水中の２０ｇ）で
処理し、そして１５時間にわたり加熱還流させた。反応
物を次に冷却し、そして２００ｍｌのジエチルエーテル
ですすいだ。水相を３０％塩酸で酸性化した。沈澱を集
め、そして真空下でドライエルイテ上で５時間にわたり
乾燥して、８.８６ｇのインダン−２,２−ジカルボン酸
を生成した。

【００９９】インダン−２,２−ジカルボン酸（８.８６
ｇ）を５００ｍｌの丸底フラスコ中に入れ、そして１５
分間にわたり激しく撹拌しながら２００℃に加熱した。
反応物を次に室温に冷却し、そしてヘキサン中の１０％
イソプロピルアルコールから再結晶化させて、１.７７
ｇのインダン−２−カルボン酸を生成した。（ザ・ジャ
ーナル・オブ・メディカル・ケミストリイ(J. Med. Che
m.)、２３、１９５５、１９８９参照）。

【０１００】インダン−２−カルボン酸（１.０ｇ）を
１５ｍｌのテトラヒドロフラン中に溶解させ、０.６２
ｍｌのＮ−メチルモルホリンで処理し、そして−２０℃
に冷却した。クロロ蟻酸イソブチル（０.８０ｍｌ）を
加え、そして反応物を−２０℃において３０分間撹拌し
た。次に５ｍｌのジメチルホルムアミド中の１,３−ジ
−ｎ−プロピル−５,６−ジアミノウラシル（１.２ｇ）
を加え、そして反応物を−２０℃において４時間撹拌し
た。室温に暖めた後に、反応物を３００ｍｌのクロロホ
ルム中に注ぎ、そして５０％水性塩化ナトリウム（２×
１００ｍｌ）、飽和炭酸水素ナトリウム（２×１００ｍ
ｌ）ですすぎ、硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、
そして真空下で濃縮した。残渣をラジアルクロマトグラ
フィー（クロロホルム中の５％−１０％メチルアルコー
ル、４ｍｍ板）及び（ヘキサン中の１０％−２０％−３
０％イソプロピルアルコール、４ｍｍ板）により精製す
ると、２.１９ｇのアミドを生成した。

【０１０１】アミド（２.１９ｇ）を１００ｍｌの３０
％水酸化カリウム、４０ｍｌのエチルアルコールで処理
し、そして２時間にわたり加熱還流させた。反応物を次
に０℃に冷却し、そして４２ｍｌの濃塩酸で酸性化し
た。沈澱を集め、そして３００ｍｌのクロロホルム中に
溶解させた。有機相を２００ｍｌの飽和炭酸水素ナトリ
ウムですすぎ、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過
し、そして真空下で濃縮した。残渣をヘキサン中の８０
％ジエチルエーテルと共に研和して、真空下での６０℃
における乾燥後に、１.１０ｇの３,７−ジヒドロ−８−
(２−インダニル)−１,３−ジプロピル−１Ｈ−プリン
−２,６−ジオンを生成した、融点２２３−２２４℃。

【０１０２】実施例１１ ２−フェニル酪酸（１.１ｇ）を５,６−ジアミノ−１,
３−ジプロピルウラシルを用いて処理してアミドを得
て、そしてそれを実施例７の工程に従い環化して、４５
４ｍｇの３,７−ジヒドロ−８−[(±)−フェニルプロピ
ル]−１,３−ジプロピル−１Ｈ−プリン−２,６−ジオ
ンを生成した、融点１３７−１３８℃。

【０１０３】実施例１２ (Ｓ)−(＋)−２−フェニル酪酸（０.９３ｇ）を実施例
６の工程に従い５,６−ジアミノ−１,３−ジプロピルウ
ラシルを用いて処理してアミドを得た。該アミドをイミ
ノエーテルに転化させ、それを実施例６の工程に従い熱
的に環化して、５４７ｍｇの３,７−ジヒドロ−８−
[(Ｓ)−フェニルプロピル]−１,３−ジプロピル−１Ｈ
−プリン−２,６−ジオンを生成した、融点１２８−１
３１℃。

【０１０４】実施例１３ (Ｒ)−(−)−２−フェニル酪酸（０.９８ｇ）を実施例
６の工程に従い５,６−ジアミノ−１,３−ジプロピルウ
ラシルを用いて処理してアミドを得た。該アミドをイミ
ノエーテルに転化させ、それを実施例６の工程に従い熱
的に環化して、１９０ｍｇの３,７−ジヒドロ−８−
[(Ｒ)−フェニルプロピル]−１,３−ジプロピル−１Ｈ
−プリン−２,６−ジオンを生成した、融点１２８−１
３０℃。

【０１０５】実施例１４ １.９ｇ量の２−ベンジルプロパン酸を６０ｍｌの水中
の０.６５ｇの水酸化カリウムを用いて激しく撹拌しな
がら処理した。この溶液に２.０ｇの５,６−ジアミノ−
１,３−ジメチルウラシル水和物を加え、その後、２.３
ｇの１−エチル−３−[３−(ジメチルアミノ)プロピル]
カルボジイミド塩酸塩を加えた。２時間後に、溶媒を除
去し、そして残渣をラジアルクロマトグラフィー（ヘキ
サン中の４０％イソプロピルアルコール、４ｍｍ板）に
より精製すると、１.８５ｇの物質を生成し、これをエ
ーテルと共に研和して、０.４０ｇのアミドを白色固体
状で生成した。

【０１０６】アミド（０.３３ｇ）を１０ｍｌの３０％
水性水酸化カリウムおよび２ｍｌのエチルアルコールを
用いて処理し、そして１.５時間にわたり７０℃に加熱
した。冷却後に、反応物を５５ｍｌの１Ｍ塩酸を用いて
酸性化し、そして３００ｍｌのエチルエーテルで抽出し
た。有機相を２００ｍｌの水、２００ｍｌの飽和塩化ナ
トリウムですすぎ、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、
濾過し、そして濃縮した。残渣をヘキサンと共に研和し
て、真空下での五酸化燐上における乾燥後に、１４２ｍ
ｇの３,７−ジヒドロ−８−[(±)−(メチル−２−フェ
ニルエチル)]−１,３−ジメチル−１Ｈ−プリン−２,６
−ジオンを生成した、融点１９８−１９９℃。

【０１０７】実施例１５ ２２ｇ量の塩化４−ベンジルオキシベンジルを実施例８
の工程に従いメチルマロン酸ジエチルアニオンを用いて
激しく処理した。アルキル化されたマロン酸メチルを鹸
化し、そして同一工程に従い脱カルボン酸化して、１
８.０６ｇの２−(４−ベンジルオキシベンジル)プロピ
オン酸を得た、融点９３−９５℃。３.６ｇ量のこの酸
を５,６−ジアミノ−１,３−ジプロピルウラシルを用い
て処理してアミドを得て、そして実施例７の工程に従い
環化して、１.４６ｇの物質を得て、それをヘキサン中
の５％エチルエーテルから再結晶化させて、０.７２ｇ
の３,７−ジヒドロ−８−[メチル−２−(４−ベンジル
オキシフェニル)エチル]−１,３−ジプロピル−１Ｈ−
プリン−２,６−ジオンを生成した、融点１２４−１２
６℃。２６０ｍｇ量の３,７−ジヒドロ−８−[メチル−
２−(４−ベンジルオキシフェニル)エチル]−１,３−ジ
プロピル−１Ｈ−プリン−２,６−ジオンを２０ｍｌの
メチルアルコール中に溶解させ、そして触媒量の木炭上
５％パラジウムを用いて処理した。これを水素雰囲気下
に撹拌しながら２時間置いた。それを次にセライト上で
濾過し、そして濾液を真空下で濃縮した。残渣をラジア
ルクロマトグラフィー（ヘキサン中の５０％酢酸エチ
ル、４ｍｍ板）により精製すると、１８２ｍｇの物質を
生成し、これをヘキサン中の５％エチルエーテルと共に
研和し、高真空下での３９℃における３時間の乾燥後
に、１６２ｍｇの３,７−ジヒドロ−８−[メチル−２−
(４−ヒドロキシフェニル)エチル]−１,３−ジプロピル
−１Ｈ−プリン−２,６−ジオンを生成した、融点２１
８−２２０℃。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ネルセン ロ−ウェル レンツ アメリカ合衆国 45069 オハイオ州 ウエストチェスタ− ロ−リングウッド ウェイ 8266 (56)参考文献 特開 平２−247180（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) C07D 473/06 - 473/08 A61K 31/522 ＣＡＰＬＵＳ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)

Claims (20)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ｒ）および（Ｓ）エナンチオマー類並
   びにラセミ混合物を含む構造式： 【化１】 Ｒ₁およびＲ₂はそれぞれ独立して、（Ｃ₁−Ｃ₄）低級ア
   ルキルまたは（Ｃ₂−Ｃ₄）低級アルケニルであり、Ｚは 【化２】 であり、Ｒ₃は（Ｃ₁−Ｃ₃）低級アルキル、ニトロ、ア
   ミノ、ヒドロキシ、フルオロ、ブロモまたはクロロであ
   り、ｍは０または１−４の整数であり、 ｎは１−４の整数であり、そしてＸはＨまたはＯＨであ
   る］の化合物、並びにそれの薬学的に許容可能な塩類。
2. 【請求項２】 ３,７−ジヒドロ−８−[(１Ｒ)−メチル
   −２−フェニルエチル]−１,３−ジプロピル−１Ｈ−プ
   リン−２,６−ジオンである、請求項１記載の化合物。
3. 【請求項３】 ３,７−ジヒドロ−８−[(１Ｓ)−メチル
   −２−フェニルエチル]−１,３−ジプロピル−１Ｈ−プ
   リン−２,６−ジオンである、請求項１記載の化合物。
4. 【請求項４】 ３,７−ジヒドロ−８−[(１Ｒ)−フェニ
   ルエチル]−１,３−ジプロピル−１Ｈ−プリン−２,６
   −ジオンである、請求項１記載の化合物。
5. 【請求項５】 ３,７−ジヒドロ−８−[(１Ｒ)−フェニ
   ルエチル]−１,３−ジプロピル−１Ｈ−プリン−２,６
   −ジオンである、請求項１記載の化合物。
6. 【請求項６】 ３,７−ジヒドロ−８−[(１Ｓ)−フェニ
   ルエチル]−１,３−ジプロピル−１Ｈ−プリン−２,６
   −ジオンである、請求項１記載の化合物。
7. 【請求項７】 ３,７−ジヒドロ−８−[１−(フェニル
   メチル)ブチル]−１,３−ジプロピル−１Ｈ−プリン−
   ２,６−ジオンである、請求項１記載の化合物。
8. 【請求項８】 ３,７−ジヒドロ−８−(１−フェニルエ
   チル)−１,３−ジ−２−プロペニル−１Ｈ−プリン−
   ２,６−ジオンである、請求項１記載の化合物。
9. 【請求項９】 ３,７−ジヒドロ−８−[１−(フェニル
   メチル)プロピル]−１,３−ジプロピル−１Ｈ−プリン
   −２,６−ジオンである、請求項１記載の化合物。
10. 【請求項１０】 ３,７−ジヒドロ−８−(１−フェニル
    エチル)−１,３−ジプロピル−１Ｈ−プリン−２,６−
    ジオンである、請求項１記載の化合物。
11. 【請求項１１】 ３,７−ジヒドロ−８−[１−(ヒドロ
    キシメチル)−２−フェニルエチル]−１,３−ジプロピ
    ル−１Ｈ−プリン−２,６−ジオンである、請求項１記
    載の化合物。
12. 【請求項１２】 ３,７−ジヒドロ−８−(２−インダニ
    ル)−１,３−ジプロピル−１Ｈ−プリン−２,６−ジオ
    ンである、請求項１記載の化合物。
13. 【請求項１３】 ３,７−ジヒドロ−８−[(±)−フェニ
    ルプロピル]−１,３−ジプロピル−１Ｈ−プリン−２,
    ６−ジオンである、請求項１記載の化合物。
14. 【請求項１４】 ３,７−ジヒドロ−８−[(Ｒ)−フェニ
    ルプロピル]−１,３−ジプロピル−１Ｈ−プリン−２,
    ６−ジオンである、請求項１記載の化合物。
15. 【請求項１５】 ３,７−ジヒドロ−８−[(Ｓ)−フェニ
    ルプロピル]−１,３−ジプロピル−１Ｈ−プリン−２,
    ６−ジオンである、請求項１記載の化合物。
16. 【請求項１６】 ３,７−ジヒドロ−８−[(±)−メチル
    −２−フェニルエチル]−１,３−ジメチル−１Ｈ−プリ
    ン−２,６−ジオンである、請求項１記載の化合物。
17. 【請求項１７】 ３,７−ジヒドロ−８−[メチル−２−
    (４−ヒドロキシフェニル)エチル]−１,３−ジプロピル
    −１Ｈ−プリン−２,６−ジオンである、請求項１記載
    の化合物。
18. 【請求項１８】 請求項１記載の化合物を不活性担体と
    の混合物状で含有している組成物からなるアデノシン受
    容体拮抗剤。
19. 【請求項１９】 請求項１記載の化合物を製薬上に許容
    可能な担体との混合物状で含有している組成物からなる
    アデノシン受容体拮抗剤。
20. 【請求項２０】 下記の反応式Ｉに示されている段階か
    らなる、（Ｒ）および（Ｓ）エナンチオマー類並びにラ
    セミ体混合物を含む構造式： 【化３】 ［式中、Ｒ₁およびＲ₂はそれぞれ独立して、（Ｃ₁−
    Ｃ₄）低級アルキルまたは（Ｃ₂−Ｃ₄）低級アルケニル
    であり、Ｚは 【化４】 であり、Ｒ₃は（Ｃ₁−Ｃ₃）低級アルキル、ニトロ、ア
    ミノ、ヒドロキシ、フルオロ、ブロモまたはクロロであ
    り、ｍは０または１−４の整数であり、ｎは１−４の整
    数であり、そしてＸはＨまたはＯＨである］の化合物、
    並びにそれの製薬上受け入れられる塩類の製造方法： 反応式Ｉ 【化５】 （ａ）段階Ａにおいては、構造式１（ここでＲ₁および
    Ｒ₂が上記で定義されている如くである）により記され
    ている適当にアルキル置換されたピリミジンジオンと硝
    酸ナトリウムとの間でニトロソ化反応を行って、構造式
    ２により記されているニトロソ置換されたピリミジンジ
    オンを生成し、 （ｂ）段階Ｂにおいては、構造式２により記されている
    ニトロソ置換されたピリミジンジオンを過剰のジチオン
    酸ナトリウムで処理することにより対応するジアミノピ
    リミジンジオンに還元して、構造式３に従う化合物を生
    成し、 （ｃ）段階Ｃにおいては、構造式４（ここでｍ、ｎ、Ｘ
    およびＲ₃が上記で定義されている如くである）に従う
    化合物をテトラヒドロフラン中に溶解させ、それを１当
    量のＮ−メチルモルホリンおよび１当量のクロロ蟻酸イ
    ソブチルで処理し、そして次にジメチルホルムアミド中
    に溶解されている構造式３により記されているジアミノ
    ピリミジンジオンを加えることにより、構造式３により
    記されているジアミノピリミジンジオンを構造式４に従
    う化合物と反応させて、構造式５により記されているア
    ミドを生成し、 （ｄ）段階Ｄにおいては、構造式５により記されている
    アミドを乾燥ベンゼン中に溶解させ、そして６.５当量
    のテトラフルオロホウ酸トリエチルオキソニウムで処理
    して、構造式６により記されているイミノエーテルを生
    成し、 （ｅ）段階Ｅにおいては、構造式６により記されている
    イミノエーテルを乾燥ベンゼン中に溶解させ、そして窒
    素下で加熱還流して生成物を生成し、それを真空中で除
    去し、そして精製して、式Ｉにより表示されている化合
    物である構造式７に従う化合物を生成する。