JP3178950B2 - Powder for cosmetics and cosmetics containing the same - Google Patents

Powder for cosmetics and cosmetics containing the same

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JP3178950B2 JP26065293A JP26065293A JP3178950B2 JP 3178950 B2 JP3178950 B2 JP 3178950B2 JP 26065293 A JP26065293 A JP 26065293A JP 26065293 A JP26065293 A JP 26065293A JP 3178950 B2 JP3178950 B2 JP 3178950B2
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は化粧料用の粉体及びそれ
を含有する化粧料に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a powder for cosmetics and a cosmetic containing the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】化粧料、特にメークアップ化粧料におい
て、配合する粉体類の表面を改質することは重要な技術
であった。これは、粉体類が他の化粧品原料に比し
て、非常に大きな比重を有すること、粉体類が等電点
を有しているため、わずかな環境の変化が、凝集や沈降
という好ましくない現象をまねいてしまうこと、粉体
類の表面には親水的な部分と親油部分とが存在するた
め、化粧品あるいは皮膚上にあっても化粧品中の成分、
皮脂や汗で濡れていない部分が存在し、これらが塗布後
皮脂や汗で濡れ,塗布色が経時的に変化すること、粉
体それ自体には皮膚との親和性が良くないため、物理的
欠落により化粧崩れをひきおこすこと等の化粧料へ配合
する上で不都合なことがあるためである。
2. Description of the Related Art In cosmetics, especially in make-up cosmetics, it has been an important technique to modify the surface of powders to be blended. This is because powders have a very large specific gravity compared to other cosmetic raw materials, and because the powders have an isoelectric point, slight environmental changes are preferred, such as aggregation and sedimentation. Because of the presence of a hydrophilic part and a lipophilic part on the surface of powders, ingredients in cosmetics even on cosmetics or skin,
There is a part that is not wet with sebum or sweat, these are wet with sebum or sweat after application, the color of application changes over time, and the powder itself has poor affinity with the skin, This is because it may be inconvenient when blending into cosmetics such as causing makeup collapse due to lack.

【0003】このため従来での表面改質方法としては、
例えば無機リン酸塩等のコーティングによる親水化処
理、オイル分のコーティングによる親油化処理、有機シ
リコーンの焼付による疎水化処理等が広く用いられてい
る。
For this reason, conventional surface modification methods include:
For example, hydrophilic treatment by coating with an inorganic phosphate or the like, lipophilic treatment by coating with an oil component, hydrophobic treatment by baking of organic silicone, and the like are widely used.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
処理方法では、表面改質剤が脱落しやすく期待する程の
効果が得られなかったり、安定に配合できる剤形が限ら
れていたり、目的とする物理的性質が得られなかったり
して、とても充分とは言い難かった。
However, according to the conventional treatment method, the surface modifier is likely to fall off, failing to obtain the desired effect, or limiting the dosage form that can be stably compounded. It was hard to say that it was not enough because the physical properties of

【0005】しかも、粉体類は皮膚上の脂質や水分を吸
収しやすいため、ファンデーションなどを塗布すると肌
がかさつくなどの欠点があり、使用上大きな問題となっ
ていた。
In addition, since powders easily absorb lipids and moisture on the skin, applying a foundation or the like has a drawback that the skin becomes bulky, which has been a major problem in use.

【0006】本発明は、上記事情に鑑み、容易に脱離せ
ず、改質効果の持続性に優れ、且つ、保湿性に優れた表
面改質粉体及びそれを含有する化粧料を提供することを
目的とする。
The present invention has been made in view of the above circumstances, and provides a surface-modified powder which is not easily desorbed, has excellent durability of a modifying effect, and has excellent moisture retention, and a cosmetic containing the same. With the goal.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明者らは前記目的を
達成するため、鋭意研究を重ねた結果、2−メタク
イルオキシエチルホスホリルコリン(以下「MPC」と
云う)のホモ重合体及び共重合体で粉体をコーティング
することにより、持続性に優れた表面改質が可能とな
り、粉体の分散性や表面ぬれ特性を改良し、保湿性を著
しく向上させうることを見出し、発明を完成させた。
Since the present inventors SUMMARY OF THE INVENTION, to attain the aforementioned object, the results of extensive studies, 2 Metaku Li b <br/> yl oxyethyl phosphorylcholine (hereinafter referred to as "MPC") By coating the powder with a homopolymer and a copolymer, it is possible to perform surface modification with excellent durability, improve the dispersibility and surface wetting characteristics of the powder, and significantly improve the moisture retention. Heading, completed the invention.

【0008】即ち、本発明に係る化粧料用の粉体は、M
PCを単量体の1つとして、重合せしめて得られる重合
体で粉体類を被覆してなることを特徴とする。
That is, the powder for cosmetics according to the present invention contains M
It is characterized in that powders are coated with a polymer obtained by polymerizing PC as one of the monomers.

【0009】更に、本発明の化粧料は、MPCを単量体
の1つとして、重合せしめて得られる重合体で被覆され
た化粧料用の粉体を含有してなることを特徴とする。
Furthermore, the cosmetic of the present invention is characterized in that it contains a powder for cosmetic coated with a polymer obtained by polymerizing MPC as one of the monomers.

【0010】以下、本発明について詳しく述べる。Hereinafter, the present invention will be described in detail.

【0011】本発明の化粧料用の粉体は、下記一般式
「化1」に示すMPCを構成単位として持つ重合体で表
面を被覆された粉体である。
The cosmetic powder of the present invention is a powder whose surface is coated with a polymer having MPC as a structural unit represented by the following general formula (1).

【0012】MPCは、生体膜の主成分であるリン脂質
(ホスファチジルコリン)の極性基と同じ構造を有して
おり、生体との親和性が良い。又、MPCは親水性単量
体又は疎水性単量体と組合せて共重合させることによ
り、親水性高分子にも親油性高分子にも誘導することが
できる。従って、これらの重合体で粉体を被覆すると、
親水性高分子の場合は親水化処理でき、親油性高分子の
場合は親油化処理できる。このように、共重合体を構成
する単量体の種類と構成比を変えることにより、用途に
応じた様々な処理ができる。
MPC has the same structure as the polar group of phospholipid (phosphatidylcholine), which is the main component of the biological membrane, and has good affinity with the living body. In addition, MPC can be derived into either a hydrophilic polymer or a lipophilic polymer by copolymerizing in combination with a hydrophilic monomer or a hydrophobic monomer. Therefore, when the powder is coated with these polymers,
In the case of a hydrophilic polymer, a hydrophilic treatment can be performed, and in the case of a lipophilic polymer, a lipophilic treatment can be performed. As described above, by changing the types and constitutional ratios of the monomers constituting the copolymer, various treatments according to the intended use can be performed.

【0013】[0013]

【化1】 Embedded image

【0014】しかも、これらMPCのホモ重合体及び共
重合体はいずれもラメラ形成能に優れるので、ラメラ構
造に水をとりこみ保水する作用に優れ、粉体類のもつ脱
脂,脱水作用を改善し、かさつき感などを感じさせなく
する作用も併せもっている。
Moreover, since both homopolymers and copolymers of these MPCs are excellent in lamellar forming ability, they are excellent in taking water into the lamellar structure and retaining water, improving the degreasing and dehydrating effects of powders, It also has the effect of eliminating the feeling of bulkiness.

【0015】かかるMPCについては、例えば2−ブロ
モエチルホスホリルジクロリドと2−ヒドロキシエチル
ホスホリルジクロリドと2−ヒドロキシエチルメタクリ
レートとを反応させ、2−メタクリロイルオキシエチル
−2′−ブロモエチルリン酸を得、更にこれをトリエチ
ルアミンとメタノール溶液中で反応させて得ることがで
きる(高分子論文集,Vol.35,P423〜42
7,1978)。
For such MPC, for example, 2-bromoethyl phosphoryl dichloride, 2-hydroxyethyl phosphoryl dichloride and 2-hydroxyethyl methacrylate are reacted to obtain 2-methacryloyloxyethyl-2'-bromoethyl phosphoric acid. This can be obtained by reacting it with triethylamine in a methanol solution (Polymer Transactions, Vol. 35, pp. 423-42).
7, 1978).

【0016】MPCのホモ重合体及び共重合体はいずれ
も既知の物質であり(特願平4−306751号,特願
平4−306752号,特願平3−233259号,特
開平5−703221号公報)、優れた保水性とラメラ
形成作用とを有することが知られている。
Both homopolymers and copolymers of MPC are known substances (Japanese Patent Application Nos. 4-306751, 4-306675, 3-233259, and 5-703221). Japanese Patent Application Laid-Open No. H10-209, pp. 1 to 3), which has excellent water retention and lamellar forming action.

【0017】MPCを単独で、あるいは他の単量体とと
もに重合させて重合体をなすには、通常の重合方法に則
って重合させれば良く、例えば、溶媒中で重合開始剤存
在下、反応させれば良い。この時、溶媒として用いるこ
とができるものは、MPC及び他の単量体を溶解できる
ものであり、具体的には水,メタノール,エタノール,
プロパノール,t−ブタノール,ベンゼン,トルエン,
ジメチルホルムアミド,テトラヒドロフラン,クロロホ
ルム又はこれらの混合溶媒等が例示できる。又、重合開
始剤としては、通常のラジカル開始剤であれば何れも用
いても良く、2,2′−アゾビスイソブチロニトリル
(AIBN),アゾビスマレノニトリル等の脂肪酸アゾ
化合物や過酸化ベンゾイル,過酸化ラウロイル,過硫酸
カリウム等の過酸化物が例示できる。
In order to form a polymer by polymerizing MPC alone or together with other monomers, the polymerization may be carried out according to a usual polymerization method. For example, the reaction may be carried out in a solvent in the presence of a polymerization initiator. You can do it. At this time, those that can be used as a solvent are those that can dissolve MPC and other monomers, and specifically, water, methanol, ethanol,
Propanol, t-butanol, benzene, toluene,
Examples include dimethylformamide, tetrahydrofuran, chloroform or a mixed solvent thereof. As the polymerization initiator, any ordinary radical initiator may be used, and fatty acid azo compounds such as 2,2'-azobisisobutyronitrile (AIBN) and azobismalenonitrile and peroxides may be used. Examples include peroxides such as benzoyl, lauroyl peroxide, potassium persulfate and the like.

【0018】MPCと他の単量体とで共重合体を作る場
合、使える単量体としては、MPCとビニル重合により
共重合体を形成するものであれば良く、親水性単量体と
しては、例えばアクリルアミド、ビニルピロリドン、ポ
リエチレングリコールモノメタクリレート、2−メタク
リロイルオキシエチルメチルスルホキシド、アクリル
酸、メタクリル酸、アクリルアミド−2−メチル−プロ
パンスルホン酸、P−スチレンスルホン酸、3−メタク
リロイルオキシプロピルスルホン酸、N,N−ジメチル
アミノエチルメタクリレート、N,N−ジエチルアミノ
エチルメタクリレート、ビニルピリジン等が例示でき
る。又、疎水性の単量体としては例えばメチルアクリレ
ート、メチルメタアクリレート、エチルアクリレート、
エチルメタアクリレートなどのアクリル酸エステル及び
メタクリル酸エステル、スチレン、塩化ビニル、アクリ
ロニトリルなどが例示できる。
When a copolymer is formed from MPC and another monomer, any monomer that can be used may be any as long as it forms a copolymer by MPC and vinyl polymerization. For example, acrylamide, vinylpyrrolidone, polyethylene glycol monomethacrylate, 2-methacryloyloxyethylmethylsulfoxide, acrylic acid, methacrylic acid, acrylamide-2-methyl-propanesulfonic acid, P-styrenesulfonic acid, 3-methacrylic acid
Liloyloxypropyl sulfonic acid, N, N-dimethylaminoethyl methacrylate, N, N-diethylaminoethyl methacrylate, vinylpyridine and the like can be exemplified. Further, as the hydrophobic monomer, for example, methyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl acrylate,
Examples thereof include acrylates and methacrylates such as ethyl methacrylate, styrene, vinyl chloride, and acrylonitrile.

【0019】かかるMPCのホモ重合体及び共重合体で
被覆される粉体類としては、化粧料に使われるものであ
れば特に限定されず、例えば、タルク,セリサイト,マ
イカ,チタンマイカ,チタン,ベンガラ,黄色酸化鉄,
黒酸化鉄,酸化チタン,酸化クロム,シリカゲル,ケイ
酸カルシウム,群青,紺青等が挙げられる。
The powders coated with the homopolymers and copolymers of MPC are not particularly limited as long as they are used in cosmetics. For example, talc, sericite, mica, titanium mica, titanium , Red iron oxide, yellow iron oxide,
Examples include black iron oxide, titanium oxide, chromium oxide, silica gel, calcium silicate, ultramarine, navy blue, and the like.

【0020】これらの粉体類に上記重合体を被覆させる
方法としては、通常の被覆方法で被覆させることができ
る。例えば、粉体と重合体をヘンシェルミキサーで良く
混合したのち、パルベライザーでメカノケミカルに被覆
させることもできるし、重合体を可溶性溶媒に溶解し、
これを粉体にふきつけて、溶媒を除去して被覆させるこ
ともできる。
As a method for coating these powders with the above-mentioned polymer, a conventional coating method can be used. For example, after the powder and the polymer are mixed well with a Henschel mixer, it can be mechanochemically coated with a pulverizer, or the polymer is dissolved in a soluble solvent,
This can be applied to the powder to remove the solvent and coat the powder.

【0021】この時、用いる重合体の重合度は5000
以上であることが望ましい。これは重合度が低いと付着
性が低くなるため、期待した効果が得られなくなるから
である。
At this time, the polymerization degree of the polymer used is 5000
It is desirable that this is the case. This is because if the degree of polymerization is low, the adhesion becomes low, and the expected effect cannot be obtained.

【0022】又、粉体を被覆する際の粉体に対する重合
体の重量比であるが、1〜50%が好ましい。これは重
量比が1%未満では粉体を被覆できず、充分な改質効果
が得られず又、50%を超えると粉体の特質が損われ
る、共に好ましくないからである。
The weight ratio of the polymer to the powder when the powder is coated is preferably 1 to 50%. This is because if the weight ratio is less than 1%, the powder cannot be coated and a sufficient modifying effect cannot be obtained, and if it exceeds 50%, the characteristics of the powder are impaired, which is both undesirable.

【0023】この様にして得られるMPCの重合体で被
覆された粉体は、油中への分散性,水への分散性に優れ
ている上、水濡れ,油濡れの変化が少ないため、塗布後
の色の経時変化が少なくなると共に、皮膚への密着性に
優れているため、物理的欠落が少なくなり、化粧料用の
粉体として用いて大変有益である。
The powder coated with the MPC polymer thus obtained is excellent in dispersibility in oil and water, and has little change in water and oil wetness. Since the change in color after application with time is reduced and the adhesiveness to the skin is excellent, physical loss is reduced, and it is very useful when used as a powder for cosmetics.

【0024】[0024]

【実施例】以下実施例を挙げて、更に詳しく本発明につ
いて説明するが、本発明がこれら実施例に限定をうけな
いことは云うまでもない。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but it goes without saying that the present invention is not limited to these examples.

【0025】実施例1 (MPCホモ重合体被覆調色粉体の製造)下記「表1」
に示す成分をヘンシェルミキサーで秤りこみ高速で2分
混合したのち、1mmの丸穴スクリーンを装着したパル
ベライザーで粉砕,混合し、MPCホモ重合体被覆調色
粉体を作成した。
Example 1 (Production of toning powder coated with MPC homopolymer)
Were weighed with a Henschel mixer, mixed at high speed for 2 minutes, and then pulverized and mixed with a pulverizer equipped with a 1 mm round-hole screen to prepare an MPC homopolymer-coated toned powder.

【0026】[0026]

【表1】 [Table 1]

【0027】実施例2 (MPCホモ重合体被覆調色粉体の製造)下記「表2」
に示すA成分をヘンシェルミキサーに秤り込み、高速で
2分間混合したのち、低速で、クロロホルムに溶解した
B成分を噴霧しながら10分間混合し、40℃で1昼夜
乾燥し、1mmヘリングボーン・スクリーン装置パルベ
ライザーで粉砕し、MPCホモ重合体被覆粉体を作成し
た。
Example 2 (Production of toning powder coated with MPC homopolymer)
Weighed into a Henschel mixer, mixed at high speed for 2 minutes, then mixed at low speed for 10 minutes while spraying component B dissolved in chloroform, dried at 40 ° C. for 24 hours, dried 1 day herringbone. The powder was pulverized with a screen device pulverizer to prepare an MPC homopolymer-coated powder.

【0028】[0028]

【表2】 [Table 2]

【0029】実施例3 (MPC−ビニルピロリドン共重合体被覆粉体の製造)
下記「表3」に示すA成分をヘンシェルミキサーに秤り
込み、高速で2分間混合したのち、低速で、クロロホル
ムに溶解したB成分を噴霧しながら混合し、40℃で1
昼夜乾燥させた後、0.7mmヘリングボーン・スクリー
ンを装着したパルベライザーで粉砕してMPC−ビニル
ピロリドン共重合体被覆粉体を作成した。
Example 3 (Production of powder coated with MPC-vinylpyrrolidone copolymer)
A component shown in the following "Table 3" is weighed into a Henschel mixer, mixed at high speed for 2 minutes, and then mixed at low speed while spraying B component dissolved in chloroform.
After drying day and night, the mixture was pulverized with a pulverizer equipped with a 0.7 mm herringbone screen to prepare an MPC-vinylpyrrolidone copolymer-coated powder.

【0030】[0030]

【表3】 [Table 3]

【0031】実施例4 (MPC−パラスチレンスルホン酸共重合体被覆粉体の
製造)下記「表4」に示す成分をヘンシェルミキサーに
秤り込み、高速で3分間混合したのち、1mm丸穴スク
リーンを装着したパルベライザーで粉砕被覆し、MPC
−パラスチレンスルホン酸共重合体被覆粉体を作成し
た。
Example 4 (Production of powder coated with MPC-p-styrene sulfonic acid copolymer) The components shown in Table 4 below were weighed into a Henschel mixer, mixed at high speed for 3 minutes, and then mixed with a 1 mm round hole screen. Crushed and coated with a pulverizer equipped with
-A powder coated with a p-styrenesulfonic acid copolymer was prepared.

【0032】[0032]

【表4】 [Table 4]

【0033】実施例5 (MPC−N,N−ジエチルアミノエチルメタクリレー
ト共重合体被覆調色粉体の製造)下記「表5」に示す成
分をヘンシェルミキサーに秤り込み、高速で2分混合し
たのち、1mm丸穴スクリーンを装着したパルベライザ
ーで粉砕,混合し、MPC−N,N−ジエチルアミノエ
チルメタクリレート共重合体被覆調色粉体を作成した。
Example 5 (Production of toning powder coated with MPC-N, N-diethylaminoethyl methacrylate copolymer) The components shown in Table 5 below were weighed into a Henschel mixer and mixed at high speed for 2 minutes. The mixture was pulverized and mixed with a pulverizer equipped with a 1 mm round hole screen to prepare a toning powder coated with an MPC-N, N-diethylaminoethyl methacrylate copolymer.

【0034】[0034]

【表5】 [Table 5]

【0035】実施例6 (MPC−スチレン共重合体被覆調色粉体の製造)下記
「表6」に示すA成分をヘンシェルミキサーに秤り込
み、高速で2分間混合したのち、低速回転で塩化メチレ
ンに溶解させたB成分を噴霧しながら10分間混合し、
40℃で1昼夜乾燥し、0.7mmヘリングボーン・スク
リーンを装着したパルベライザーで粉砕し、MPC−ス
チレン共重合体被覆粉体を作成した。
Example 6 (Production of Toning Powder Coated with MPC-Styrene Copolymer) Component A shown in Table 6 below was weighed into a Henschel mixer, mixed at high speed for 2 minutes, and then chlorided at low speed. Mix the B component dissolved in methylene for 10 minutes while spraying,
It was dried at 40 ° C. for one day and night, and pulverized with a pulverizer equipped with a 0.7 mm herringbone screen to prepare an MPC-styrene copolymer-coated powder.

【0036】[0036]

【表6】 [Table 6]

【0037】実施例7 (MPC−メタクリル酸メチル共重合体被覆調色粉体の
製造)下記「表7」に示すA成分をヘンシェルミキサー
に秤り込み、高速で2分間混合し、回転を低速に落し、
塩化メチレンに溶解したB成分を噴霧しながら10分間
混合した。40℃で1昼夜乾燥したのち、1mmヘリン
グボーン・スクリーンを装着したパルベライザーで粉砕
しMPC−メタクリル酸メチル共重合体被覆粉体を製造
した。
Example 7 (Production of Toning Powder Coated with MPC-Methyl Methacrylate Copolymer) Ingredient A shown in Table 7 below was weighed into a Henschel mixer, mixed at high speed for 2 minutes, and rotated at low speed. And dropped
The B component dissolved in methylene chloride was mixed for 10 minutes while spraying. After drying at 40 ° C. for one day and night, it was pulverized with a pulverizer equipped with a 1 mm herringbone screen to produce a powder coated with MPC-methyl methacrylate copolymer.

【0038】[0038]

【表7】 [Table 7]

【0039】実施例8〜実施例10 (化粧料への配合例)下記「表8」に示す処方で、本発
明の高分子処理粉体を配合したファンデーションを作成
した。比較例として、実施例2の粉体中のMPCホモ重
合体をタルクに置き換え、ヘンシェルミキサーで混合
し、0.7mmヘリングボーンスクリーン装着パルベライ
ザーで粉砕して作成した比較調色粉体を配合したものも
作成した。
Examples 8 to 10 (Examples of Formulation in Cosmetics) A foundation containing the polymer-treated powder of the present invention was prepared according to the formulation shown in Table 8 below. As a comparative example, the MPC homopolymer in the powder of Example 2 was replaced with talc, mixed with a Henschel mixer, and mixed with a comparative toning powder prepared by pulverizing with a 0.7 mm herringbone screen-mounted pulverizer. Also created.

【0040】製造方法は通常のファンデーションの製造
法と同じであり、下記「表8」に示すA成分とC成分と
をあらかじめ80℃で加熱溶解しておき、A成分にB成
分を加えミキサーで混合し、これにC成分を徐々に加え
て乳化したのち、攪拌冷却してファンデーションを得
た。
The production method is the same as that of the usual foundation. The components A and C shown in Table 8 below are dissolved by heating at 80 ° C. in advance, and the component B is added to the component A, and the mixture is mixed with a mixer. After mixing, the C component was gradually added thereto and emulsified, followed by stirring and cooling to obtain a foundation.

【0041】かくして得られたファンデーションについ
て、光学顕微鏡にて乳化状態及び分散状態について観察
したところ、下記「表9」の結果が得られた。尚、評点
は◎:大変良好,○:良好,△:やや不良,×:不良を
各々表わす。これらの結果より、本発明の処理粉体は、
いずれも分散性に優れており、このため乳化へも良い影
響を与えることが明白である。
When the emulsion thus obtained was observed for an emulsified state and a dispersed state with an optical microscope, the results shown in Table 9 below were obtained. In addition, the evaluation marks ◎: very good, :: good, Δ: slightly poor, ×: bad. From these results, the treated powder of the present invention,
All of them are excellent in dispersibility, and it is clear that this has a good effect on emulsification.

【0042】[0042]

【表8】 [Table 8]

【0043】[0043]

【表9】 [Table 9]

【0044】実施例11 専門パネラー5名を用いて、実施例8〜9,比較例のフ
ァンデーションについて化粧効果についての評価を行な
った。評価項目は、化粧直後の評価として、「しっとり
感」,「化粧映え」,「密着性」,化粧5時間後の評価
として「化粧持ち」の合計4項目であった。評価方法は
右半顔に実施例のファンデーションを塗布し、左半顔に
比較例のファンデーションを塗布し比較例を基準に比較
して行なった。
Example 11 The makeup effects of the foundations of Examples 8 to 9 and Comparative Example were evaluated using five specialized panelists. The evaluation items were a total of four items of “moist feeling”, “appearance of makeup”, “adhesion” as evaluation immediately after makeup, and “makeup lasting” as evaluation after 5 hours of makeup. The evaluation method was performed by applying the foundation of the example to the right half face, applying the foundation of the comparative example to the left half face, and comparing with the comparative example.

【0045】これらの結果を下記「表10」に示す。こ
れより本発明の実施例8〜10のファンデーションはい
ずれも優れた化粧効果を有することが明白である。これ
は、処理剤が粉体より乳化過程において離脱しないた
め、その処理効果が発揮されるからである。
The results are shown in Table 10 below. It is clear from this that the foundations of Examples 8 to 10 of the present invention all have excellent cosmetic effects. This is because the treating agent is not separated from the powder during the emulsification process, so that the treating effect is exhibited.

【0046】更に、しっとり感について見てみると、実
施例8〜10ともに比較例に比して著しく改善されるこ
とにも注目すべきであり、これは前述した様にMPCホ
モ重合体、MPC共重合体ともに保湿性に優れるためで
あり、これらによる粉体処理の効果が明らかである。
Further, when looking at the moist feeling, it should be noted that both Examples 8 to 10 are remarkably improved as compared with Comparative Examples. This is because both copolymers have excellent moisturizing properties, and the effects of powder treatment with these are clear.

【0047】[0047]

【表10】 [Table 10]

【0048】実施例12〜実施例18 実施例1〜7の本発明の処理粉体及び前述の比較調色粉
体を用いて実施例12〜実施例18及び比較例2の固型
おしろいを作成した。各成分は下記「表11」に示す。
作成は、下記「表11」のA成分をヘンシェルミキサー
で2分間混合したのち、これにB成分を徐々に攪拌混合
をつづけながら滴下し、滴下終了後5分間混合したの
ち、1mmヘリングボーン・スクリーンを装着したパル
ベライザーで粉砕し、これを金皿に入れたのちプレスを
して行なった。
Examples 12 to 18 Using the treated powder of the present invention of Examples 1 to 7 and the comparative toning powder described above, solid pastes of Examples 12 to 18 and Comparative Example 2 were prepared. did. Each component is shown in Table 11 below.
The preparation was performed by mixing the component A in Table 11 below with a Henschel mixer for 2 minutes, then dropping the component B dropwise with continued stirring and mixing, and mixing for 5 minutes after completion of the dropping, followed by 1 mm herringbone screen. This was crushed with a pulverizer equipped with a crusher, placed in a metal plate, and then pressed.

【0049】[0049]

【表11】 [Table 11]

【0050】実施例19 実施例12〜18,比較例2の固型おしろいを用いて、
実施例11と同様に専門パネラーによる化粧効果の評価
を行なった。結果を下記「表12」に示す。これより本
発明の固型おしろいは優れた化粧効果を有することが明
らかである。
Example 19 Using the solid pastes of Examples 12 to 18 and Comparative Example 2,
In the same manner as in Example 11, the evaluation of the cosmetic effect was performed by a specialized panelist. The results are shown in Table 12 below. It is clear from this that the solid paste of the present invention has an excellent cosmetic effect.

【0051】[0051]

【表12】 [Table 12]

【0052】又、これらの実施例においてもしっとり感
の著しい改善が認められ本発明のMPCホモ重合体、共
重合体のもつ保水作用による乾燥感の改善が明らかであ
る。
Further, in these examples, a remarkable improvement in the moist feeling was observed, and the improvement of the dry feeling due to the water retaining function of the MPC homopolymer and copolymer of the present invention is apparent.

【0053】[0053]

【発明の効果】以上実施例と共に説明したように、本発
明によれば、MPCホモ重合体及び共重合体が粉体表面
を改質し、かつその持続性が良く、このMPCのホモ重
合体及び共重合体で粉体類をコーティングしてなるもの
を含有する化粧料は例えば保湿性も著しく向上し優れた
化粧効果を有するので大変有用である。
As described above, according to the present invention, according to the present invention, the MPC homopolymer and copolymer modify the surface of the powder and have good durability. Cosmetics containing those obtained by coating powders with a copolymer are very useful, for example, because they have remarkably improved moisturizing properties and excellent cosmetic effects.

フロントページの続き (72)発明者 黒田 秀夫 神奈川県横浜市戸塚区柏尾町560 ポー ラ化成工業株式会社 戸塚研究所内 (72)発明者 大場 愛 神奈川県横浜市戸塚区柏尾町560 ポー ラ化成工業株式会社 戸塚研究所内 (72)発明者 中林 宣男 千葉県松戸市小金原5−6−20 (56)参考文献 特開 昭60−184571(JP,A) 特開 平5−70321(JP,A) 特開 平3−39309(JP,A) 特開 昭54−63025(JP,A) 特開 平6−157269(JP,A) 特開 平6−157270(JP,A) 特開 平6−157271(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A61K 7/00 - 7/035 A61K 7/48 C09C 3/10 Continued on front page (72) Inventor Hideo Kuroda 560 Paula-cho, Kashio-cho, Totsuka-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Prefecture Inside Totsuka Laboratories Co., Ltd. (72) Inventor Norio Nakabayashi 5-6-20 Koganehara, Matsudo City, Chiba Prefecture (56) References JP-A-60-184571 (JP, A) JP-A-5-70321 (JP, A) JP-A-3-39309 (JP, A) JP-A-54-63025 (JP, A) JP-A-6-157269 (JP, A) JP-A-6-157270 (JP, A) JP-A-6-157271 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. 7 , DB name) A61K 7 /00-7/035 A61K 7/48 C09C 3/10

Claims (11)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 2−メタクロイルオキシエチルホスホ
リルコリンを単量体の1つとして、重合せしめて得られ
る重合体で粉体類を被覆してなることを特徴とする化粧
料用の粉体。
1. A 2-Metaku re acryloyloxyethyl phosphorylcholine as one of monomers, a powder for cosmetic characterized by comprising coated particulate materials in polymer obtained by polymerizing.
【請求項2】 重合体の分子量が5000以上であるこ
とを特徴とする請求項1記載の化粧料用の粉体。
2. The powder for cosmetics according to claim 1, wherein the molecular weight of the polymer is 5,000 or more.
【請求項3】 被覆される粉体に対して、重合体の重量
比が1%〜50%であることを特徴とする請求項1又は
2記載の化粧料用の粉体。
3. The cosmetic powder according to claim 1, wherein the weight ratio of the polymer to the powder to be coated is 1% to 50%.
【請求項4】 単量体の構成が、2−メタクロイルオ
キシエチルホスホリルコリンただ1種であることを特徴
とする請求項1〜3記載の化粧料用の粉体。
4. A structure of the monomer, 2-Metaku Li acryloyloxyethyl phosphorylcholine powder cosmetic composition according to claim 1-3, wherein it is only one.
【請求項5】 単量体の構成が、2−メタクロイルオ
キシエチルホスホリルコリンと疎水性単量体類から選ば
れる一種又は二種以上であることを特徴とする請求項1
〜3記載の化粧料用の粉体。
5. The structure of the monomer, claim 1, characterized in that 2-Metaku Li acryloyloxyethyl phosphorylcholine and one or more selected from hydrophobic monomers
A powder for cosmetics according to any one of claims 1 to 3.
【請求項6】 疎水性単量体類が、スチレン,アクリル
酸エステル,メタクリル酸エステルであることを特徴と
する請求項5記載の化粧料用の粉体。
6. The powder for cosmetics according to claim 5, wherein the hydrophobic monomers are styrene, acrylate and methacrylate.
【請求項7】 重合体中、単量体として2−メタク
イルオキシエチルホスホリルコリンと疎水性単量体の構
成比が3:97〜45:55であることを特徴とする請
求項5又は6記載の化粧料用の粉体。
7. A in the polymer, the composition ratio of 2 Metaku Li b <br/> yl oxyethyl phosphorylcholine and hydrophobic monomer as a monomer is 3: 97-45: characterized in that it is a 55 The powder for cosmetics according to claim 5.
【請求項8】 単量体の構成が、2−メタクロイルオ
キシエチルホスホリルコリンと親水性単量体類とから選
ばれる一種又は二種以上であることを特徴とする請求項
1〜3記載の化粧料用の粉体。
Configuration of 8. monomer, of claims 1 to 3, wherein a is 2 Metaku one or more selected from a Li acryloyloxyethyl phosphorylcholine and hydrophilic monomers Powder for cosmetics.
【請求項9】 親水性単量体類が、アクリルアミド、ビ
ニルピロリドン、ポリエチレングリコールモノメタクリ
レート、2−メタクリロイルオキシエチルスルホキシ
ド、アクリル酸、メタクリル酸、アクリルアミド−2−
メチル−プロパンスルホン酸、p−スチレンスルホン
酸、3−メタクロイルオキシプロピルスルホン酸、
N,N−ジメチルアミノエチルメタクリレート、N,N
−ジエチルアミノエチルメタクリレート、ビニルピリジ
ンであることを特徴とする請求項8記載の化粧料用の粉
体。
9. The method according to claim 9, wherein the hydrophilic monomers are acrylamide, vinylpyrrolidone, polyethylene glycol monomethacrylate, 2-methacryloyloxyethylsulfoxide, acrylic acid, methacrylic acid, acrylamide-2-.
Methyl - propane sulfonic acid, p- styrenesulfonic acid, 3-Metaku Li acryloyloxy propyl acid,
N, N-dimethylaminoethyl methacrylate, N, N
The powder for cosmetics according to claim 8, which is -diethylaminoethyl methacrylate or vinylpyridine.
【請求項10】 重合体中、単量体として、2−メタク
ロイルオキシエチルホスホリルコリンと親水性単量体
類との構成比が3:97〜45:55であることを特徴
とする請求項9又は10記載の化粧料用の粉体。
10. In the polymer, 2-methacrylic acid is used as a monomer.
Li acryloyloxyethyl phosphorylcholine structure ratio of choline and a hydrophilic monomers is 3: 97-45: 55 of claim 9 or 10 powder cosmetic composition, wherein it is.
【請求項11】 請求項1〜11記載の化粧料用の粉体
を含有することを特徴とする化粧料。
11. A cosmetic comprising the cosmetic powder according to claim 1. Description:
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