JP3177283B2 - GaAsデバイスの製造方法および該方法により製造されたデバイス - Google Patents
GaAsデバイスの製造方法および該方法により製造されたデバイスInfo
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Description
As領域を含むヒ化ガリウム系のデバイスに関する。主な
用途は電子的、光子的またはハイブリッド特性に応じた
機能を備えた集積回路である。重要な電子回路の種類に
は、n-ドーピングしたベース領域を有するヘテロ接合双
極トランジスターがある。
、並びに三元および四元半導体をもたらすという最初
の確信に満ちた予言がなされてから数十年が経ち、GaAs
およびその変形の特に好ましい特性が研究されている
(記号「GaAs」の使用は、ここでは例えばAlGaAs、InGa
As並びに直接バンドギャップおよび関連するデバイス特
性を確保するのに必要な、約45モル%GaAsに等しくなる
だけの十分な保持されたGaおよびAsを含む、より高いオ
ーダーの組成物も含む)。この予言は、III またはV 族
サイトの他の元素を組み込むことにより、デバイスの必
要条件に適合する様に変えられる値である、二元材料に
対する約1.4 電子ボルトの直接バンドギャップによると
ころが大きい、基本的な特性に大きく関係している。シ
リコンに対する作動上の優越性は、作動速度を著しく増
加させると共に光子にまで及ぶ作動波長の多様性を与え
るとして正しく評価された。
て代わることができないのは、現在の経済的な背景によ
る所が大きい。新しい材料への切り換えに伴う、装置設
計/代替および作業員の再訓練にかかる著しいコストの
ために、ケイ素を使用し続ける努力が必要になった。以
前にはGaAsによる置き換えが必要であると予想されてい
た特性を実現することにより、絶えずシリコンデバイス
を改良しようとする研究が世界中で集中的に行なわれて
来た。最も広く使用されているLSI/VLSI構造に関して
は、メガビットおよびより大きな容量を有するチップが
示している様に、シリコンが主力であり続けると考えら
れている。
なデバイスにおいてはシリコンへの代替が示唆されてい
る。放射検出器、例えばレーダー検出器における使用
は、速度、すなわち応答時間によって決まり、現在のGa
Asデバイスは60 GHzのオーダーの応答時間が得られるの
に対し、シリコンを使用する類似の構造では2-4 GHz の
速度である。無論、GaAsを使用することにより、シリコ
ンでは得られない光子特性も得られる。高密度集積レー
ザー構造、現時点では特に表面放射レーザー(SEL) によ
り、この特徴の重要性が増している。GaAsは、その様な
可能性をある程度満たしているが、多くの処理上および
組成物上の制限により、その使用が限られている。
ドーパント、すなわち例えばテトラエチルスズにより代
表される特定種類の前駆物質化合物から得られるスズの
導入を含む製造/成長技術により、デバイス設計の融通
性が高くなる。金属有機分子線エピタキシー(MOMBE) で
導入することにより、組成物の界面におけるスズの偏析
が少なくなるので、意図するデバイスに対して望ましい
急な接合を達成することができる。一般的に好ましくな
い偏析を伴う元素状スズ供給源を使用する場合と比較し
て、この新しい方法により、偏析を起こすことなく、10
19cm-3範囲まで十分に制御されたn-型キャリヤー濃度が
可能になる。同様な利点が、より一般的なシリコンn-ド
ーピングにおいても達成されるが、シリコンの場合は、
約3x1018cm-3を超えるとシリコンが両性になるためにそ
の様な高いn-型キャリヤー濃度が達成されないのであ
る。実験的に達成された1.5x1019cm-3のキャリヤー濃度
は、Siドーピングに対して少なくとも2倍の速度優越性
に換算できる。
れるより高いn-型キャリヤー濃度を利用できる回路素子
を含む。重要な種類の一つは、その様な濃度増加の達成
により機能的な長所を得たHBT Pnp である。n-型ドーピ
ング能力がより高いために、n-型ベース領域の厚みを小
さくすることができる(先行技術の3-5x1018cm-3から本
発明により可能になる1.5x1019cm-3への増加は、約4xの
厚みの減少に換算される)。ベース領域を通るキャリヤ
ー移行時間は、これによって可能なPnp HBT の合計移行
時間を支配し、その結果デバイスの速度が2倍改良され
る。小型の集積回路を製造し易くする実用的な長所は、
接触抵抗が低くなること、すなわち相補的なHBT Npn 構
造で実現される利点により得られる。その様な相補的な
Pnp およびNpn構造を含む集積回路並びに他の各種のデ
バイスが本発明に含まれる。含まれる回路はすべての電
子的、すべての光学的、またはハイブリッドでありう
る。
的とするGaAs系材料に関するものである。本発明は、一
般的に基本となる化合物GaAsの基材上にエピタキシャル
成長させるための格子整合に関する。したがってデバイ
ス関連の材料は一般的に二元材料であるGaAsを伴う仮像
として説明する。その様な材料を重要視するのは、一般
的に認められている特性によるところが大きいが、一
部、他のIII-V 族元素と比べてGaAsの開発状況が進んで
いるためでもある。実用的な観点から、またエピタキシ
ャル層成長を含む有望なデバイスの種類に関して、意図
する材料は、デバイスの機能にあった結晶の完全性が得
られる様な成長を可能にする格子定数を有する材料であ
る。これには多くのファクターを考慮しなければならな
い。例えば、常に意図するデバイスの機能に依存する、
必要とされる完全性は、成長した層の厚さにより異な
り、格子の不整合に伴うひずみによりデバイスの機能が
高くなるにつれて、より大きな不適合が許容されるか、
あるいは望ましい場合すらある。不整合は、層がより薄
ければ、より容易に調整される。
は、デバイスの望ましい特性により決定される。意図す
る材料は、一般的に、III サイトに少なくとも45at.%、
多くの場合少なくとも60at.%のガリウムを含む。アルミ
ニウムは、現時点で最も重要な追加元素である。AlGaAs
組成物は二元組成物よりもバンドギャップが大きく、ア
ルミニウムの増加と共にそのギャップは増加するが、た
だし直接から間接に移動する(置き換えられたAlGaAs組
成物に対するクロスオーバーにより、約45at.%置き換え
ていないGaで)。第二の最も可能性のある置換元素であ
るインジウム自体は、ヒ素と組合わせた場合直接バンド
ギャップ組成物を形成するので、それを含むことによ
り、より多くのガリウムの置換が可能である。例えば上
記の残留ガリウムを約45at.%未満にすることができる。
に、他の置換物もデバイスの必要とする特性に役立つこ
とがある。インジウムは有望な候補であり、5-20at.%
(上記と同様に、サイトIII の合計占有率に対して)の
量でキャリヤーの移動度が高くなり、バンドギャップが
低下し、得られるギャップ値は約1.37〜約1.2eV にな
る。インジウム置換はデバイス操作との妥協を示す。Ga
As系デバイスの長所は、バンドギャップ増加による高出
力能力である。インジウム/アルミニウムの選択/量が
関与する特定の組成物は、アルミニウムにより増加する
出力能力に対するインジウムにより増加するキャリヤー
移動度(速度/周波数)の、2つのデバイス特性に課せ
られる重要性を考慮すべきである。高n-型キャリヤード
ーピング濃度の達成可能性、および濃度および最終的な
キャリヤー型の両方を急激に変化させるための能力を含
む、本発明の方法により得られるデバイスの重要な特性
を、(Ga、Al、In)(As、P)の二元、三元および四元組合
わせで測定した。上記の他の必要条件を満たす、故意に
加えた、または許容される少量の追加元素を含むその様
な組成物は、本発明の開示に関連する材料を説明すると
考えられる。
ものである。このGaAs系組成物は、各種のデバイスでバ
ンドギャップが増加するために注目されている。ここに
参考として含める、共に提出した米国特許出願第07/66
2,549(C.R.Abernathy 1-1-3-5-5) は、多くの長所を有
するアルミニウム含有組成物、例えばAlGaAs組成物を開
示している。その関連出願は、特殊な種類のアルミニウ
ム供給源材料、すなわちMOMBE および他の必要条件を満
たす十分な蒸気圧を有する適度に飽和した組成物に関す
るものである。その例としては、トリメチルアミンアラ
ンおよびエチルおよびブチル同族体がある。この供給源
にはAl-C結合が無いので、アルミニウムを伴う元素状の
炭素の導入を防止できる。炭素はp-型ドーパントであ
り、それを避けることにより、特にn-型および固有導電
性材料で導電性を制御することができる。共に提出した
出願中に規定するその様な前駆物質組成物は揮発性のAl
-O物質を形成しないので、好ましくない酸素の導入が避
けられる。酸素の取り込みは電子および光子デバイスの
両方で重大であり、前者ではn-キャリヤー濃度を低下さ
せてゲインに影響し、後者の場合は非放射性組替え中心
として作用し、例えば明るさを低下させる。
本発明のアルミニウム含有物質に明らかに好適である。
その様な方法を、実施例に記載するデバイスのアルミニ
ウム含有領域の製造に使用した。
よび関連する材料成長(通常は層成長)に関する処理を
利用して行なう。製法に関係ないデバイス設計も最初は
その様な処理から派生している。
られる(スズの)n-型ドーパントを、ここではMOMBE
(「気体供給源分子線エピタキシー」または「化学線エ
ピタキシー」と別々に、またはそれらを重複して呼ぶ研
究者もある)と呼ばれる方法を使用して導入する。MOMB
E は文献に適切に説明されている(例えばG.J.デービス
ら、Chemtronics、vol.3 、3 頁(1988)参照)。その様
な文献は、本発明の改良が特に規定しない程度まで(例
えば特定の供給源材料による)一般的な処理パラメータ
を決定するための基礎として使用する。
に関する多元素組成物の成長は、MOMBE 単独でも、異な
った元素を導入するための一つ以上の異なった方法との
組合わせでも達成できる。MOMBE は本発明に従い、スズ
の導入に必ず使用される。また、MOMBE は、主材料元素
GaおよびAsに必要とされる他の元素の一つ以上を導入す
るのにも使用できる。あるいは異なった方法を使用する
こともできる。例えば、MBEは層の成長に必要なスズ以
外の元素の導入に使用できる。デバイスの他の部分、つ
まりスズドーピングに対する機能に依存しない層は、MB
E により、あるいはMOCVD によっても成長させることが
できる(後者は本来高い圧力で操作するため、一般に製
造中のデバイスを高真空のMOMBE 室から移す必要があ
る)。その様な製法の調査は、W.T.Tsang 、J.E;ectro
n.Mater.,235 頁(1986)に記載されている。
が、MOMBE の特性をおおまかに説明することは有用であ
る。MOMBE は、MOCVDの気体状供給源とMBE のUHV 成長
環境を組合わせている。この組合わせにより、気体状分
子の分子線が形成され、これが加熱されたGaAs基体表面
上で分解する。成長室内の分子の流れを維持するため
に、室内の総圧は<10-3Torrの水準に維持されている。
一般的な定義ではMBE はIII 族、V 族およびドーパント
元素のための元素状供給源だけを使用しているのに対
し、MOMBE は、III 族またはドーパント元素の少なくと
も一つ以上が気体状供給源を使用することにより供給さ
れるのであれば、元素状および気体状供給源のどの様な
組合わせでも使用できる。
おける構造、特に、現時点では設計基準の約2μm で形
成されているが、将来は1μm またはミクロン未満の、
恐らく1ミクロンの10分の幾つかの寸法になるであろう
集積回路で実現される。本発明に係る方法の傑出した長
所は、その様な構造に応用した場合に、速度の増加(縮
小規模に対する駆動力)並びに出力増加(特に小型化の
進行によるパラメータであるGaAs系材料のバンドギャッ
プ増加にともない)と共にその重要性が増す。
つの実施例で行なう−最初の実施例はPnp を説明する。
(一般的な用法に一致して、より上の場合の「P」は広
いバンドの領域を表わし、それに対してよりせまいバン
ドはより低い場合の「p」で示す。また、その様な使用
に一致して、記号、例えばPnp は位置を特定しないの
で、「P」は最初に、または最後に成長させることがで
きる) 第二の実施例はNpn に対する相補的な構造に関
する。上記の様に、本発明により可能なPnp 設計によ
り、キャリヤー濃度の増加によりベース領域を薄くする
ことができるので速度における長所が得られる。また、
キャリヤー濃度の増加により作動上の利点も得られる。
特に寄生抵抗が低下するので、fmax (ゲインにより影
響を受けるデバイス周波数のメリットの数−最大有効ゲ
イン対0ゲインへの周波数曲線の外挿)が増加する。低
い寄生抵抗は低下した接触抵抗およびベース領域におけ
る低下したシート抵抗に由来する。相補的なNpn 構造
も、本発明によりスズドープしたエミッターおよび/ま
たはコレクター領域中で接触抵抗が低下するために寄生
抵抗が低下するので同様な利益が得られる。
に逆の構造「コレクター−アップ」デバイスを説明す
る。最初に前者について説明する。図1に示すデバイス
10は、基材11が、順次成長した、サブ−コレクター
として作用する層12,コレクター13、および層1
5,16および17からなるベース領域14を支えてい
る。層16は、スペーサー領域として作用する、取り巻
き層15および17(一般的に組成の勾配を有する)を
備えた機能的ベース層として説明するのが便利である
(領域14の全体をベース領域と呼ぶ研究者もいる)。
次に、エミッター層18の次に所望により使用する層1
9があり、最後に層20および21が続くが、これら3
つの層が通常の意味のエミッター接触領域を形成する。
11の後にエミッター接点12、所望により使用するエ
ミッター接触層12a(層12aが含まれる場合は、そ
の組成/導電性が勾配を有する)、エミッター層13、
スペーサー/勾配層15および17の間に挟まれた機能
ベース層16からなるベース層14、その後にコレクタ
ー層18、および最後に層20および21からなるコレ
クター接触領域から構成されている。エミッター−アッ
プ構造における勾配層19の機能を果たす、所望により
使用する勾配層12aは、それを取り囲む2つの層の間
の滑らかな移行を確保する(ここで、好ましい実施形態
では、これらの取り囲み層は、例えばAlGaAs組成物(層
18)および二元GaAs組成物(層20)の様に組成物が
異なっている)。
り得られる独特のデバイス機能の利点−特に応答時間、
またはより一般的には作動速度の増加に関する利点につ
いて説明する。確かに特殊なデバイス要素に注目するこ
とは重要であるが、他のデバイスに関与する回路、例え
ば集積回路に関して実現可能なゲインに関してはるかに
大きな重要性がある。一つの写真の例は、発明者が以前
に説明したHBTNpn構造を含む(App.Phys.Let., vol.55,
No. 17, 1750-2 頁(1989 年10月23日)参照)。この以
前に報告した研究は、やはりMOMBE 成長の中で気体状材
料、例えばトリメチルガリウムからの、増加し、制御さ
れたp-型ドーピングのための手段に由来するp-ベースNp
n 構造のためのデバイスの利点に関する。この以前の研
究と同じ位重要なのは、本発明による相補的なデバイス
との組合わせにより倍増された全体の値である。応答時
間を改良したNpn およびPnp 双方を含む回路、特に集積
回路の作動は、相互依存的であるとして適切に説明され
る。言い換えれば、本発明により、2つのタイプのデバ
イスの利点の算術合計を上回る全体的な性能を有する集
積回路を製造することができる。
商業的な注目を集めると期待される。その上、単極デバ
イス要素(MOS、MESFET、HEMT) により十分に満たされ
る、十分に確立された機能もある。ゲインは、その様な
要素自体に関して本発明により実現される(接触抵抗の
低下、または単に製造上の都合により)。2つ以上のタ
イプの要素を含むIC、すなわち単極デバイス並びに本発
明の高ドーピングHBT を含むICで作動上の利点もまた実
現される。
−アップ構造の製造に使用する条件下で製造したドーパ
ントの量、すなわちスズの量をプロットしたものであ
る。横軸の、比較的低いn-型導電性領域31および32
に挟まれた高スズ量でドープされた領域30からなる層
の深度1μm は、現在の技術水準における集積回路に好
適な寸法である。任意の単位でアルミニウム含有量を表
わす破線の曲線33は、AlGaAs領域とGaAs領域との間に
存在するスズドーピング量と本質的に無関係であること
を示している。実線34で示すSIMSプロファイルは、n-
キャリヤー濃度の急激な変化(500Åの層深度内で1.5 〜
2 桁のオーダー)を示す上で特に重要である。他の実験
も、最大1.5x1019cm-3Snから大体同じ程度のキャリヤー
濃度の急激な変化を示している。
を表わす2つの曲線40および41を示す。これらの曲
線は、本発明の方法により得られるドーピングレベルの
急激な変化を示す。両曲線に対応する実験を、n-型キャ
リヤーの3つの濃度レベル、すなわちそれぞれ層の総深
度の約1/3 でそれぞれ均一なキャリヤー密度を有する3
つの層42、43および44が得られる様に設計した。
この目的は、3つの層42、43および44に対して約
5x1017、4x1018および2x1019のスズ濃度を表わす本発明
の方法( 曲線40) で明らかに達成されている。先行技術
の元素状スズ供給源を使用し、3つの対応するフラック
スレベルを得るために炉中の温度を変えることにより、
傾斜した領域が得られた(曲線41)。
先行技術の結果と一致している。例えば曲線40上の急
激な変化により示される層42と43との間の界面と異
なり、元素状スズ供給源から得られるスズ濃度の増加
は、フラックス変化と共に急に起こるのではなく、本質
的な蓄積時間を必要とするので、図に示す傾斜した領域
が得られる。
バイスの製造に使用する条件を詳細に説明する。そのデ
ータの多くを表に示す(欄1の数字は図中の数字に対応
する)。
造を有するデバイスは、Npn 構造を有し、したがってそ
の変形で説明した層からなる。製造データを表に示す。
役立つ。先に説明した様に、この、および他の実験に関
するデータは、高いn-キャリヤー濃度およびその様な高
濃度レベルと低レベルn-型との間の、あるいはn-型とp-
型材料との間の急激な移行の両方を示している。データ
は、前の実施例の一般的形式にしたがって表に示す。
s 系材料のスパッター除去の際に「二次イオン質量分光
法」で得た値により、最終的に製作した接合におけるこ
れら2つのパラメータ間の関係を示す。
給源を使用して得た接合の特性を元素状スズを使用した
場合と比較して示す。
Claims (15)
- 【請求項1】 実質的にGaAsからなるとみなすことがで
き、そのGaAs中のGaがAlおよびInからなる群ら選択され
る少なくとも一つの元素により部分的に置き換えられて
いることができる組成物のGaAs系結晶性領域からなり、
該領域の組成物が実質的にGaAsと仮晶(Pseudomorphi
c)であるためGaAsの格子寸法を有する基体上でエピタ
キシャル成長することができ、該領域がn-型導電性を示
す、少なくとも一つのデバイスを含む装置の製造方法で
あって、 該n-型導電性が少なくとも一部スズドーピングによるも
のであること、スズドーピングが実質的にアルキルスズ
からなる気体状供給源材料の分解が関与する金属有機分
子線エピタキシー(MOMBE) の際に達成されること、およ
び該供給源材料の導入および/または分解の速度を前記
デバイスの少なくとも一部を製造する際に変動させるこ
とによってn-キャリヤー濃度における対応するキャリヤ
ーの変動を起こさせることを特徴とする製造方法。 - 【請求項2】 少なくとも45at.%のGaが保持されている
こと、前記n-型導電性が、その全体で、実質的に前記分
解によること、前記スズドーピングが前記領域の前記Ga
As系材料のMOMBE 成長の際に行なわれること、導入速度
の変動が、n-キャリヤー濃度における前記キャリヤーの
変動の主要な原因であること、および前記アルキルスズ
が実質的にテトラアルキルスズである請求項1記載の製
造方法。 - 【請求項3】 前記供給源材料の導入速度が、n-キャリ
ヤー濃度における前記キャリヤーの変動を引き起こし、
前記キャリヤー変動が0.5 ミクロンの厚さ間隔内で最小
1桁の大きさになる様な限界内および時間内で変動する
請求項2記載の製造方法。 - 【請求項4】 前記厚さ間隔が、最大0.1 ミクロンであ
る請求項3記載の製造方法。 - 【請求項5】 キャリヤー濃度が、前記領域内の少なく
とも幾つかの位置で3x1018cm-3を超える最大濃度を達成
する請求項4記載の製造方法。 - 【請求項6】 前記最大濃度が、7x1018cm-3を超える請
求項5記載の製造方法。 - 【請求項7】 前記最大濃度が、1x1019cm-3を超える請
求項6記載の製造方法。 - 【請求項8】 前記デバイスが、双極トランジスターで
ある請求項7記載の製造方法。 - 【請求項9】 前記構造が、ヘテロ接合双極トランジス
ターであり、および前記領域がベース領域の少なくとも
機能部分を構成する請求項8記載の製造方法。 - 【請求項10】 前記装置が、前記デバイスと異なる少
なくとも一つの追加デバイスを有する集積回路を含む請
求項9記載の製造方法。 - 【請求項11】 前記追加のデバイスが、p-型ドーピン
グしたベース領域を有する双極トランジスターである請
求項10記載の製造方法。 - 【請求項12】 前記領域が接触領域を構成する請求項
7記載の製造方法。 - 【請求項13】 請求項1ないし12のいずれか1項記
載の方法により製造された装置。 - 【請求項14】 ベース領域が実質的にn-ドーピングし
たGaAsからなり、そのGaAs中のGaの40at.%までがAlおよ
びInからなる群から選択される少なくとも一つの元素に
より置き換えられているヘテロ構造双極トランジスター
からなる少なくとも一つのデバイスを含む装置であっ
て、該ベース領域が7x1018cm-3を超えるキャリヤー濃度
を有することを特徴とする装置。 - 【請求項15】 前記濃度が1x1019cm-3を超え、および
前記キャリヤー濃度が、0.5 μm 未満の間隔にわたっ
て、少なくとも一度、少なくとも1桁の大きさだけ減少
する請求項14記載の装置。
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