JP3160221B2 - Polyethylene multilayer film - Google Patents

Polyethylene multilayer film

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JP3160221B2
JP3160221B2 JP05423497A JP5423497A JP3160221B2 JP 3160221 B2 JP3160221 B2 JP 3160221B2 JP 05423497 A JP05423497 A JP 05423497A JP 5423497 A JP5423497 A JP 5423497A JP 3160221 B2 JP3160221 B2 JP 3160221B2
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【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、基材フィルムにシ
ーラントフィルムとして積層するポリエチレン系多層フ
ィルムに関し、さらに詳しくは、ポリエーテル系ポリウ
レタン接着剤を含む全ての接着剤を使用したドライラミ
ネート品に於いて、製袋品が極めて良好な耐ブロッキン
グ性、開口性・滑り性を有し、製袋品を夏場を通して長
期間保管した後でも製袋品の内面どうしが密着すること
がなく、ドライラミネート加工時のスリップ剤による各
種ロールへの堆積を大幅に減少し、且つシール適性にも
優れ、またシーラントフィルムどうしの摩擦による耐擦
傷性も改善したバランスの取れたポリエチレン系多層フ
ィルムに関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a polyethylene-based multilayer film laminated on a base film as a sealant film, and more particularly to a dry laminate product using all adhesives including a polyether-based polyurethane adhesive. The bag-made product has extremely good blocking resistance, openability and slipperiness. Even after the bag-made product has been stored for a long time throughout the summer, the inner surfaces of the bag-made product do not adhere to each other, and dry lamination processing The present invention relates to a well-balanced polyethylene-based multi-layer film which significantly reduces deposition on various rolls due to a slip agent, has excellent sealability, and has improved scratch resistance due to friction between sealant films.

【0002】[0002]

【従来の技術】現在、食品包装分野に於いては比較的ガ
スバリヤー性、防湿性があり、強度の大きい二軸延伸ナ
イロンフィルム、二軸延伸ポリエステルフィルム、二軸
延伸ポリプロピレンフィルム等が使用されている。しか
し、これらの基材フィルムは融点が高く、ヒートシール
性に劣っている。従って、ヒートシール性を持たせるた
めにはシーラントフィルムを積層する必要がある。かか
るシーラントフィルムには、高圧法低密度ポリエチレ
ン、エチレン・α−オレフィン共重合体(L−LDP
E)、エチレン・酢酸ビニル共重合体、ポリプロピレン
等の主としてポリオレフィン系樹脂を使用したフィルム
が使用されている。中でもエチレン・α−オレフィン共
重合体フィルムは透明性、シール強度、ホットタック
性、耐衝撃性、夾雑物シール性等に於いて優れており、
特に高いシール強度は他のポリオレフィン系樹脂に見ら
れないものであり、シーラントフィルムとして広く利用
されている。また、シーラントフィルムを基材フィルム
に積層する方法としてはドライラミネート法、押出ラミ
ネート法があり、中でもドライラミネート法が接着強度
に優れるという点から広く利用されている。
2. Description of the Related Art At present, in the field of food packaging, biaxially stretched nylon films, biaxially stretched polyester films, biaxially stretched polypropylene films, and the like, which have relatively high gas barrier properties and moisture proofness, and have high strength, are used. I have. However, these base films have a high melting point and are inferior in heat sealability. Therefore, it is necessary to laminate a sealant film in order to provide heat sealability. Such sealant films include high-pressure low-density polyethylene and ethylene / α-olefin copolymer (L-LDP).
E), a film mainly using a polyolefin-based resin such as an ethylene / vinyl acetate copolymer or polypropylene is used. Among them, ethylene / α-olefin copolymer film is excellent in transparency, seal strength, hot tack property, impact resistance, sealing property for impurities, etc.
Particularly high seal strength is not found in other polyolefin resins, and is widely used as a sealant film. Further, as a method of laminating the sealant film on the base film, there are a dry lamination method and an extrusion lamination method. Among them, the dry lamination method is widely used because it has excellent adhesive strength.

【0003】このシーラントフィルムに要求される特性
の中で、開口性は作業性の向上から非常に重要な特性で
ある。ここでいう開口性とはドライラミネートされたフ
ィルムを製袋機にかけ、3方シール袋を作製した後の袋
の開き具合のことを指す。3方シール袋とは、充填物が
入る為の上部または下部のみを開口部として残して、
「コ」の字型にヒートシールされた袋のことを指す。こ
の開口性が良いと、製袋後の工程である内容物充填時に
すでに袋が開いた状態になり、作業性は非常に良好なも
のとなる。反対に袋の内面同士が密着した状態であれば
袋を開く手間がかかり、作業性は非常に悪くなる。
[0003] Among the properties required for the sealant film, the opening property is a very important property from the viewpoint of improving workability. Here, the opening property refers to the degree of opening of the bag after the dry-laminated film is applied to a bag making machine to produce a three-side seal bag. With a three-sided seal bag, only the upper or lower part for filling is left as an opening,
Refers to a bag heat-sealed in a U-shape. If the opening property is good, the bag is already opened at the time of filling the contents, which is a process after the bag making, and the workability is very good. Conversely, if the inner surfaces of the bags are in close contact with each other, it takes time to open the bags, and the workability is extremely poor.

【0004】ところで、開口性はドライラミネート接着
剤として、ポリエーテル系ポリウレタン接着剤を使用し
た場合に特に悪くなる傾向があった。該接着剤はポリエ
ステル系ポリウレタン接着剤と比較して初期接着力が高
い、硬化が早い、低価格という特長を持っているもの
の、接着剤の硬化促進のために30〜60℃で1日ない
し4日のエージングを行う際、フィルムに配合した高級
脂肪族アミド系のスリップ剤が接着剤に吸収され、開口
性を悪化させるという欠点があった。
By the way, the opening property tends to be particularly poor when a polyether-based polyurethane adhesive is used as the dry laminate adhesive. This adhesive has the characteristics of higher initial adhesive strength, faster curing, and lower cost as compared with the polyester-based polyurethane adhesive, but it has a characteristic of 30 to 60 ° C. for 1 to 4 days to accelerate the curing of the adhesive. When aging is performed on a day, there is a disadvantage that the higher aliphatic amide-based slip agent blended in the film is absorbed by the adhesive and deteriorates the opening property.

【0005】かかる欠点を改善するため、例えばドライ
ラミネート接着剤に吸収されにくいスリップ剤との組み
合わせが提案されている(特開昭51−7404号公
報、特開平3−172328号公報)。しかしながら、
該方法によると滑り性においては改善がみられるもの
の、ドライラミネート時のラミネートロールへのスリッ
プ剤の付着、製袋後の袋の開口性及びシーラントフィル
ム同士の耐擦傷性を共に満足させることはできなかっ
た。
In order to improve such disadvantages, for example, a combination with a slip agent which is hardly absorbed by a dry laminating adhesive has been proposed (JP-A-51-7404, JP-A-3-172328). However,
According to this method, although the slip property is improved, it is possible to satisfy both the adhesion of the slip agent to the laminating roll at the time of dry lamination, the opening property of the bag after bag making, and the abrasion resistance of the sealant films. Did not.

【0006】また、密度の高いポリエチレン系樹脂を使
用することにより、べたつき成分をなくし開口性を改善
できるという報告もあるが、ヒートシール開始温度が高
くなるため、シーラントフィルムとしては実用的である
とはいい難い。
There is also a report that the use of a high-density polyethylene resin can eliminate sticky components and improve the opening property. However, since the heat-sealing start temperature is increased, it is practically used as a sealant film. Is not good.

【0007】本発明者らは、かかる欠点を有しないポリ
エチレン系多層フィルムを先に提案した(特開平6−3
12491号公報)。該フィルムは、ドライラミネート
時のラミネートロールへのスリップ剤付着性が改善さ
れ、透明性も良好であり、かつ製袋後のフィルムの滑り
性及び開口性が良好で耐摩耗性が改善されたものである
が、保管条件によっては開口性が悪化することがあっ
た。例えば、夏場の保管場所の温度あるいは輸送中の温
度等が高温になると、製袋直後の開口性は良好であるも
のの、長期保管後(例えば6ケ月程度)の開口性が著し
く劣化することがあった。
The present inventors have previously proposed a polyethylene-based multilayer film which does not have such a disadvantage (Japanese Patent Laid-Open No. 6-3).
12491). The film has improved slip agent adhesion to a laminating roll at the time of dry lamination, good transparency, and good abrasion resistance with good slipperiness and opening property of the film after bag making. However, the opening properties sometimes deteriorated depending on the storage conditions. For example, when the temperature of a storage place in summer or the temperature during transportation becomes high, the opening property immediately after bag making is good, but the opening property after long-term storage (for example, about 6 months) may be significantly deteriorated. Was.

【0008】[0008]

【発明が解決しようとする課題】本発明はかかる欠点を
有しない、ポリエーテル系ポリウレタン接着剤を含むド
ライラミネートに於いて加工時にスリップ剤による各種
ロールへの堆積を大幅に減少し、ドライラミネート後の
フィルムが極めて良好な耐ブロッキング性、滑り性を有
し、また耐擦傷性、シール適性にも優れたバランスの取
れたフィルムであるとともに、製袋後の開口性も良好で
あり、製袋品を過酷な条件で長期間保存した場合でも、
例えば夏場を通して長期間保管した後でも製袋品が密着
することがなく開口性に優れたポリエチレン系多層フィ
ルムを提供することを課題とする。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention does not have the above-mentioned drawbacks. In a dry laminate containing a polyether-based polyurethane adhesive, the deposition on various rolls due to a slip agent during processing is greatly reduced. Is a well-balanced film with excellent blocking resistance and slipperiness, and excellent scratch resistance and sealing suitability, as well as good openability after bag making. Even when stored under severe conditions for a long time,
For example, it is an object of the present invention to provide a polyethylene-based multi-layer film which is excellent in opening properties without sticking of bag-made products even after long-term storage throughout the summer.

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題を
解決するために鋭意検討した結果、特定のポリエチレン
系樹脂、微粒子、スリップ剤の配合が本発明の目的を達
成すること、また、多層フィルムとすることにより、配
合する微粒子の添加量を減少させることができるため透
明性、コスト面をも改善できることを見いだし、本発明
を完成するにいたった。すなわち本発明は、ポリエチレ
ン系樹脂を主体とするA層とポリエチレン系樹脂を主体
とするB層から構成されるポリエチレン系多層フィルム
であって、A層が下記〜の組成を持ち、かつ該ポリ
エチレン系多層フィルムのB層コロナ処理面を基材とポ
リエーテル系ポリウレタン接着剤を用いてドライラミネ
ートを行ったフィルムの60℃におけるA層同士のブロ
ッキング強度が0.1Kg/25cm2 以下であるポリ
エチレン系多層フィルムを提供するものである。 下記のエチレンと炭素数4ないし10のα−オレフィ
ンとの共重合体を100重量部 (1)ゲルパーミエイションクロマトグラフィー(以下、
GPCと略称する。)による分子量分布(重量平均分子
量(以下、Mwと略称する。)/数平均分子量(以下、
Mnと略称する。))が1.8以上、3.2以下 (2)温度上昇溶離分別(以下、TREFと略称する。)
による50℃における溶出量が3%以下 (3)完全融解後徐冷したのち、示差走査熱量計(以下、
DSCと略称する。)によって測定される昇温サーモグ
ラムに於いて、2つ以上の吸収ピークが100℃以上1
20℃未満にあり、この中で1つ以上のピークが100
℃以上110℃未満にあり、残りの1つ以上のピークが
110℃以上120℃未満 (4)密度が0.900〜0.940g/cm3 (5)メルトフローレート(以下、MFRと略称する。)
が1〜10g/10分 平均粒径が11〜20μm、粒子の分解開始温度が2
50℃以上であるポリマー微粒子を0.3〜2.0重量
部 不飽和脂肪酸アミドを0.02〜0.07重量部 不飽和脂肪酸ビスアミドを0.01〜0.20重量部
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that the blending of a specific polyethylene resin, fine particles, and a slip agent achieves the object of the present invention. The inventors have found that the use of a multilayer film can improve the transparency and cost because the amount of fine particles to be added can be reduced, thereby completing the present invention. That is, the present invention relates to a polyethylene-based multilayer film composed of an A layer mainly composed of a polyethylene resin and a B layer mainly composed of a polyethylene resin, wherein the A layer has the following composition and Polyethylene-based multilayer in which the blocking strength between the A-layers at 60 ° C. of a film obtained by dry laminating the corona-treated surface of the B-layer of the multilayer film with the base material using a polyether-based polyurethane adhesive is 0.1 kg / 25 cm 2 or less at 60 ° C. Provide a film. 100 parts by weight of a copolymer of the following ethylene and an α-olefin having 4 to 10 carbon atoms (1) Gel permeation chromatography (hereinafter, referred to as
Abbreviated as GPC. ) (Weight average molecular weight (hereinafter abbreviated as Mw)) / number average molecular weight (hereinafter abbreviated as Mw).
Abbreviated as Mn. )) Is not less than 1.8 and not more than 3.2 (2) Separation by temperature rise elution (hereinafter abbreviated as TREF)
3% or less at 50 ° C. (3) After complete melting, the solution was gradually cooled, and then the differential scanning calorimeter (hereinafter, referred to as
Abbreviated as DSC. )), Two or more absorption peaks are 100 ° C or higher and 1 or more.
Below 20 ° C., in which one or more peaks
At least 110 ° C. and less than 120 ° C. (4) Density is 0.900 to 0.940 g / cm 3 (5) Melt flow rate (hereinafter abbreviated as MFR) .)
Is 1 to 10 g / 10 min, the average particle size is 11 to 20 μm, and the decomposition start temperature of the particles is 2
0.3 to 2.0 parts by weight of polymer fine particles having a temperature of 50 ° C. or higher 0.02 to 0.07 parts by weight of unsaturated fatty acid amide 0.01 to 0.20 parts by weight of unsaturated fatty acid bisamide

【0010】なお、本発明でいう基材とは、シーラント
フィルムが積層されるものをいい、具体的には二軸延伸
ナイロンフィルム、二軸延伸ポリエステルフィルム、二
軸延伸ポリプロピレンフィルムを例示することができ
る。
[0010] The substrate in the present invention refers to a substrate on which a sealant film is laminated, and specific examples thereof include a biaxially stretched nylon film, a biaxially stretched polyester film, and a biaxially stretched polypropylene film. it can.

【0011】以下、本発明を詳細に説明する。本発明の
フィルムは少なくとも2層以上の層を有する。ここでA
層はシール層、B層は他基材とのドライラミネート層と
し、3層以上の場合はA層以外を全てB層とする。A層
/B層の厚み比は1/1〜1/6にすることが好まし
い。A層が1/1以上では透明性が悪化する。一方、1
/6以下の場合は耐ブロッキング性が悪化する傾向とな
り好ましくない。二層以上の多層フィルムで厚み比A層
/B層を1/1〜1/6にすることにより、添加剤を減
らすことで透明性が改善され、コストも低減することが
できる。
Hereinafter, the present invention will be described in detail. The film of the present invention has at least two or more layers. Where A
The layer is a seal layer, the B layer is a dry laminate layer with another base material, and when there are three or more layers, all layers other than the A layer are B layers. It is preferable that the thickness ratio of layer A / layer B is 1/1 to 1/6. When the A layer is 1/1 or more, the transparency is deteriorated. Meanwhile, 1
If it is / 6 or less, the blocking resistance tends to deteriorate, which is not preferable. By making the thickness ratio A layer / B layer in a multilayer film of two or more layers 1/1 to 1/6, the transparency can be improved by reducing the amount of additives, and the cost can be reduced.

【0012】本発明のA層としては、下記の条件を満足
させるポリエチレン系樹脂が使用される。 (1)GPCによる分子量分布(Mw/Mn)が1.8
以上3.2以下。 上記比が1.8未満であると開口性、耐ブロッキング
性、滑り性は良好であるものの、実際にフィルムを製膜
した場合、分子量分布が狭いために押出機の樹脂圧が上
がり、生産量が上げられないという欠点がある。一方、
3.2より大きい場合には、低分子量分が多いため、耐
ブロッキング性、滑り性に劣り、開口性が悪化する。
As the layer A of the present invention, a polyethylene resin satisfying the following conditions is used. (1) The molecular weight distribution (Mw / Mn) by GPC is 1.8.
Not less than 3.2 or less. When the ratio is less than 1.8, the opening property, the blocking resistance, and the slipping property are good, but when a film is actually formed, the resin pressure of the extruder increases due to the narrow molecular weight distribution, and the production amount is increased. There is a drawback that can not be raised. on the other hand,
When it is larger than 3.2, since the content of the low molecular weight is large, the blocking resistance and the slipperiness are inferior, and the opening property is deteriorated.

【0013】(2)TREFにおける50℃の溶出量が
3%以下。 3%以上であると低融点抽出物が多くなり、耐ブロッキ
ング性、開口性が悪化する。なお、TREF及び前述の
MwとMnは、以下のようにして測定した。まず、測定
の対象とするポリマーを140℃のo−ジクロロベンゼ
ン中で完全に融解する。その後、冷却して不活性担体表
面(TREFカラム)に薄いポリマー層を形成させる。
次に、温度を連続または段階的に上昇させると、低温度
段階では対象のポリマー組成中の非晶部分、すなわちポ
リマーの持つ短鎖分岐の分岐度の多いものから溶出し、
温度が上昇すると共に徐々に分岐度の少ないものが溶出
し、最終的に分岐のない直鎖状の部分が溶出する。かか
る各温度での溶出成分の濃度を検出し、その溶出量と溶
出温度によって描かれるグラフによってポリマーの組成
分布を測定する。同時に順次溶出した成分をゲル透過ク
ロマトグラフィーにより分析して、分子量と分子量分布
を測定する。測定装置はクロス分別装置(三菱油化
(株)製 CFC T150A)を使用した。測定条件
は以下の通りである。 溶量:1ml/min、測定濃度:4mg/ml、 GPCカラム:昭和電工製 AD80M/S×3本、 冷却速度:1℃/min、注入量:200μl
(2) The elution amount at 50 ° C. in TREF is 3% or less. If it is 3% or more, the amount of the low-melting-point extract increases, and the blocking resistance and the opening property deteriorate. In addition, TREF and the above-mentioned Mw and Mn were measured as follows. First, the polymer to be measured is completely melted in o-dichlorobenzene at 140 ° C. Thereafter, cooling is performed to form a thin polymer layer on the surface of the inert carrier (TREF column).
Next, when the temperature is continuously or stepwise increased, in a low temperature stage, the polymer is eluted from an amorphous portion in the target polymer composition, that is, a polymer having a high degree of short-chain branching having a polymer,
As the temperature rises, the one with a low degree of branching elutes gradually, and finally the linear part without branching elutes. The concentration of the eluted component at each of these temperatures is detected, and the composition distribution of the polymer is measured by a graph drawn based on the amount of the eluted and the elution temperature. Simultaneously eluted components are analyzed by gel permeation chromatography to determine molecular weight and molecular weight distribution. The measuring device used was a cross-separating device (CFC T150A manufactured by Mitsubishi Yuka Co., Ltd.). The measurement conditions are as follows. Dissolution volume: 1 ml / min, measured concentration: 4 mg / ml, GPC column: AD80M / S × 3, manufactured by Showa Denko, cooling rate: 1 ° C./min, injection volume: 200 μl

【0014】(3)DSCによる昇温サーモグラムに於
いて、2つ以上の吸収ピークが100℃以上120℃未
満にあり、この中で1つ以上のピークが100℃以上1
10℃未満にあり、残りの1つ以上のピークが110℃
以上120℃未満である。耐ブロッキング性、開口性、
シール温度、自動包装に於ける製袋効率のバランスがと
れた条件が特定の2つのピークを持つことである。つま
り、低い方のピークである100℃以上110℃未満の
吸収ピークを持たせることで、低温シール性が得られ、
高い方のピークである110℃以上120℃未満の吸収
ピークで良好な耐ブロッキング性、開口性が得られる。
ここで、吸収ピークとは、ASTM:D3417−82
に基づき示差走査熱量計(セイコー電子工業(株)製、DS
C-200 型)を用いて測定した値である。測定は、厚さ
0.5mmのシートに成形した試料9mgを210℃に
て10分保持後、降温速度10℃/minにて30℃ま
で降温し、その後昇温速度10℃/minにて昇温して
得られる融解曲線をチャート紙上に記録し、極大値をと
る温度を測定した。なお、本発明においてピークとは明
瞭に吸熱側に極大を示すものをいい、ショルダー(肩)
状のものはピークとはいわない。 (4)密度:0.900〜0.940g/cm3 。 好ましくは0.910〜0.925g/cm3 が好適に
使用される。この範囲より大であると透明性が悪化し、
低温シール性も不良となる。また、この範囲より小であ
るとべたつき成分が多くなり、この発明の目的である製
袋後の開口性が悪くなる。 (5)MFR:1〜10g/10分。 好ましくは2〜5g/10分である。この範囲より大で
あると通常のTダイでの成形性が悪くなり、逆に小であ
ると樹脂圧が高くなり、結果として押出量が少なくなる
ので、生産上好ましくない。なお、MFRはJIS−K
7210により求められる値である。
(3) In the thermogram obtained by DSC, two or more absorption peaks are at 100 ° C. or more and less than 120 ° C., and one or more peaks are 100 ° C. or more and 1
<10 ° C., one or more remaining peaks at 110 ° C.
It is above 120 ° C. Blocking resistance, opening property,
A condition that balances the sealing temperature and the bag making efficiency in automatic packaging is to have two specific peaks. In other words, low-temperature sealability can be obtained by giving the lower peak an absorption peak of 100 ° C. or higher and lower than 110 ° C.
Good blocking resistance and openness can be obtained at the absorption peak at 110 ° C. or higher and lower than 120 ° C., which is the higher peak.
Here, the absorption peak is ASTM: D3417-82.
Scanning calorimeter (DS, manufactured by Seiko Instruments Inc., based on
(C-200). For the measurement, 9 mg of a sample formed into a sheet having a thickness of 0.5 mm was held at 210 ° C. for 10 minutes, then the temperature was decreased to 30 ° C. at a rate of 10 ° C./min, and then increased at a rate of 10 ° C./min. The melting curve obtained by heating was recorded on a chart paper, and the temperature at which the maximum value was obtained was measured. In the present invention, the term “peak” refers to a peak that clearly shows a maximum on the endothermic side, and has a shoulder (shoulder).
The shape is not a peak. (4) Density: 0.900 to 0.940 g / cm 3 . Preferably, 0.910 to 0.925 g / cm 3 is suitably used. If it is larger than this range, transparency deteriorates,
The low-temperature sealability is also poor. On the other hand, if it is smaller than this range, the amount of sticky components increases, and the opening property after bag-making, which is the object of the present invention, deteriorates. (5) MFR: 1 to 10 g / 10 minutes. Preferably it is 2 to 5 g / 10 minutes. If it is larger than this range, the moldability with a normal T-die will be poor, and if it is smaller, the resin pressure will be high, and as a result the extrusion amount will be small, which is not preferable in production. MFR is JIS-K
7210.

【0015】本発明に使用される上記条件を満足させる
ポリエチレン系樹脂として具体的にはエチレンと炭素数
4〜10のα−オレフィン共重合体を挙げることができ
る。用いられるα−オレフィンとしては、ブテン−1、
ヘキセン−1、4−メチルペンテン−1、オクテン−
1、デセン−1等の1種または2種以上のいずれも使用
できる。また、必要に応じフィルムの特性を阻害しない
範囲で他の樹脂、例えばエチレン・酢酸ビニル共重合
体、エチレン・アクリル酸エステル共重合体等を混合し
て使用することもできる。
Specific examples of the polyethylene resin satisfying the above conditions used in the present invention include ethylene and an α-olefin copolymer having 4 to 10 carbon atoms. As the α-olefin used, butene-1,
Hexene-1,4-methylpentene-1, octene-
One or more of 1, 1, etc. can be used. If necessary, other resins, for example, an ethylene / vinyl acetate copolymer, an ethylene / acrylate copolymer, or the like can be mixed and used as long as the properties of the film are not impaired.

【0016】本発明のB層に使用される樹脂は、ポリエ
チレン系樹脂を主体としたものであればいずれでも用い
ることができ、A層と同一の樹脂を使用することもでき
る。
As the resin used for the layer B of the present invention, any resin can be used as long as it is mainly composed of a polyethylene resin, and the same resin as that for the layer A can also be used.

【0017】本発明においてA層に使用される微粒子
は、平均粒径が11〜20μm、粒子の分解開始温度が
250℃以上であるポリマー微粒子で、例えばポリメチ
ルメタアクリレート、ポリスチレン、ナイロン等が例示
でき、乳化重合または懸濁重合等により得られる。微粒
子の平均粒径が11μm未満では製袋品の開口性が、添
加量に対して効果が小さく透明性のみ悪化するため好ま
しくない。微粒子が球形でないとフィルム表面に有効な
突起を形成しにくくなり、耐ブロッキング性が低下する
だけでなく、透明性が悪化する。また、分解開始温度は
高いほど好ましい。通常のTダイ法の押出・製膜では、
溶融樹脂温度は230℃程度であり、分解開始温度が2
50℃より低い場合は押出・製膜時にゲル化によるフィ
ッシュアイの発生、また分解臭の発生もあり安全衛生上
も好ましくない。
The fine particles used in the layer A in the present invention are polymer fine particles having an average particle diameter of 11 to 20 μm and a decomposition start temperature of the particles of 250 ° C. or more, such as polymethyl methacrylate, polystyrene and nylon. It can be obtained by emulsion polymerization or suspension polymerization. If the average particle diameter of the fine particles is less than 11 μm, the opening property of the bag-made article is not preferable because the effect is small with respect to the added amount and only the transparency is deteriorated. If the fine particles are not spherical, it is difficult to form effective projections on the film surface, and not only does the blocking resistance decrease, but also the transparency deteriorates. The higher the decomposition initiation temperature, the better. In the extrusion and film formation of the usual T-die method,
The molten resin temperature is about 230 ° C and the decomposition onset temperature is 2
When the temperature is lower than 50 ° C., fish eyes are generated due to gelation during extrusion and film formation, and decomposition odor is generated, which is not preferable in terms of safety and health.

【0018】微粒子の添加量は0.3〜2.0重量部で
あるが、平均粒径が大きくなると添加量はこの範囲で少
なくする事ができる。0.3重量部未満では袋の開口性
が不十分であり、2.0重量部を超えるとヒートシール
性及び透明性が悪化するため好ましくない。このポリマ
ー微粒子の添加によりシーラントフィルムどうしの耐擦
傷性が改善されるばかりか、滑り性も良好となる。
The addition amount of the fine particles is 0.3 to 2.0 parts by weight, but the addition amount can be reduced within this range as the average particle diameter increases. If the amount is less than 0.3 part by weight, the opening property of the bag is insufficient, and if it exceeds 2.0 parts by weight, the heat sealability and the transparency deteriorate, which is not preferable. The addition of the polymer fine particles not only improves the abrasion resistance of the sealant films but also improves the slipperiness.

【0019】本発明において、B層は基材フィルムとド
ライラミネートされる面であるため、フィルム巻き取り
に於いてシワが入らない程度に微粒子の種類および添加
量を選べば良い。配合する微粒子は特に限定されない
が、平均粒径3〜5μmのものが好適に用いられ、珪藻
土、シリカ、ゼオライト、PMMA等を例示できる。
In the present invention, since the layer B is a surface to be dry-laminated with the base film, the type and amount of the fine particles may be selected so as not to cause wrinkles in film winding. The fine particles to be blended are not particularly limited, but those having an average particle size of 3 to 5 μm are preferably used, and examples thereof include diatomaceous earth, silica, zeolite, and PMMA.

【0020】また、本発明に用いられる不飽和脂肪酸ア
ミドとしては、エルカ酸アミド、オレイン酸アミド等が
挙げられる。これらはドライラミ接着剤、特にポリエー
テル系ポリウレタン接着剤に吸収され易いが、製膜直後
のフィルムに滑り性を付与させるため必要である。添加
量としては0.02〜0.07重量部である。添加量が
0.02重量部未満では、製膜時の巻き取り部でシワが
入りやすく、巻き取りが困難となり、0.07重量部を
超えると、ドライラミネート時のラミネートロール等へ
のスリップ剤付着量が多くなり好ましくない。なお、こ
のスリップ剤はフィルム中を移行する成分である為、目
的の滑り性を達成するためにはB層にも同一のスリップ
剤を添加した方が好ましい。
The unsaturated fatty acid amide used in the present invention includes erucamide, oleic amide and the like. These are easily absorbed by dry laminating adhesives, especially polyether-based polyurethane adhesives, but are necessary for imparting lubricity to the film immediately after film formation. The amount added is 0.02 to 0.07 parts by weight. If the addition amount is less than 0.02 parts by weight, wrinkles are likely to be formed at the winding part during film formation, and winding becomes difficult. If it exceeds 0.07 parts by weight, a slip agent to a laminating roll or the like during dry lamination is used. The amount of adhesion is undesirably increased. In addition, since this slip agent is a component which migrates in the film, it is preferable to add the same slip agent to the B layer in order to achieve the desired slip property.

【0021】さらに、本発明における不飽和脂肪酸ビス
アミドの添加は必要不可欠である。特にポリエーテル系
接着剤を用いたドライラミネートフィルムの滑り性、製
袋品の開口性を著しく改善する事ができる。添加量とし
ては0.01〜0.20重量部で、A層のみもしくはそ
れ以外の層にも配合することができる。0.01重量部
未満では添加の効果がなく、また0.20重量部を超え
るとスリップ剤のロール付着量が多くなるため好ましく
ない。用いられる不飽和脂肪酸ビスアミドとしては、エ
チレンビスオレイン酸アミド、エチレンビスエルカ酸ア
ミド等が例示できる。
Further, the addition of the unsaturated fatty acid bisamide in the present invention is indispensable. In particular, the slipperiness of a dry laminate film using a polyether adhesive and the opening property of a bag-made product can be remarkably improved. The amount of addition is 0.01 to 0.20 parts by weight, and it can be added to only the layer A or other layers. If the amount is less than 0.01 part by weight, the effect of the addition is not obtained. Examples of the unsaturated fatty acid bisamide used include ethylene bisoleic acid amide and ethylene bis erucic acid amide.

【0022】これら不飽和脂肪酸ビスアミドは不飽和脂
肪酸アミドよりも比較的フィルム表面へのブリード速度
が遅いため、製膜直後のフィルムの滑り性が不十分で巻
き取りが困難である。単独で使用するためには、0.2
5重量部以上の添加が必要となるが、その場合スリップ
剤がラミネートロールへ付着・堆積する現象が見られる
ため、単独使用は行わない。なお、B層への添加は前述
の不飽和脂肪酸アミドとは異なり、必ずしも必要ではな
い。これはスリップ剤の移行が遅いためであると考えて
いる。
Since these unsaturated fatty acid bisamides have a relatively slow bleeding rate to the film surface as compared with the unsaturated fatty acid amide, the film immediately after film formation has insufficient slipperiness and is difficult to wind up. For single use, 0.2
It is necessary to add 5 parts by weight or more. In this case, a phenomenon in which the slip agent adheres and accumulates on the laminating roll is observed, so that the slip agent is not used alone. The addition to the B layer is not always necessary, unlike the unsaturated fatty acid amide described above. This is thought to be due to the slow transfer of the slip agent.

【0023】本発明のフィルムは、B層コロナ処理面を
基材とポリエーテル系ポリウレタン接着剤を用いてドラ
イラミネートを行ったフィルムの60℃におけるA層同
士のブロッキング強度が0.1Kg/25cm2 以下で
あるフィルムである。なお、本発明で言うブロッキング
強度とは、後述するブロッキング試験方法で測定した値
である。
The film of the present invention has a blocking strength between layers A at 60 ° C. of 0.1 kg / 25 cm 2 at 60 ° C. of a film obtained by dry laminating a corona-treated surface of layer B with a substrate and a polyether-based polyurethane adhesive. The following is the film. The blocking strength referred to in the present invention is a value measured by a blocking test method described later.

【0024】ブロッキング試験は本発明のポリエチレン
系多層フィルムの評価方法として、最も直接的であり、
かつ定量可能なものとして有効である。この評価はドラ
イラミネートされたフィルムに行われる。評価方法は夏
場の倉庫内を想定し、3方シール袋に対し上部に200
cm分の同寸フィルムを積み上げ、40℃で6ヶ月間保
管された後でも良好な耐ブロッキング性、開口性を保持
する条件を検討した。その結果、60℃×48時間で試
験を行い、そのブロッキング強度が0.1Kg/25c
2 以下であれば製袋後に夏場の倉庫内で保管した後で
も開口性に全く密着が認められず、極めて信頼性が高
く、安心して使用できるシーラントフィルムとなること
を確認した。
The blocking test is the most direct method for evaluating the polyethylene-based multilayer film of the present invention,
And it is effective as a quantifiable one. This evaluation is performed on the dry laminated film. The evaluation method assumes that the warehouse is in summer, and 200
The conditions for maintaining good blocking resistance and openness even after storing films of the same size for cm and storing at 40 ° C. for 6 months were examined. As a result, a test was conducted at 60 ° C. for 48 hours, and the blocking strength was 0.1 kg / 25 c.
If it is less than m 2 , even after storage in a warehouse in summer after bag making, no close contact was observed in the opening property, and it was confirmed that the sealant film was extremely high in reliability and could be used with security.

【0025】本発明においては、A層に平均粒径11μ
m以上のポリマー微粒子に加えて平均粒径が4μm以下
である無機またはポリマー微粒子を0.2〜1.0重量
部添加することにより、耐ブロッキング性、滑り性を更
に改善することができる。使用される微粒子としては特
に制限はなく、例えば無機系微粒子ならば珪藻土、ゼオ
ライト等が、ポリマー微粒子ならば前述のポリメチルメ
タクリレート、ポリスチレン、ナイロン等が挙げられ
る。平均粒径が4μmを越えると、透明性を低下させ、
無機微粒子ならば耐擦傷性にも劣るようになる。
In the present invention, the layer A has an average particle size of 11 μm.
By adding 0.2 to 1.0 parts by weight of inorganic or polymer fine particles having an average particle size of 4 μm or less in addition to the polymer fine particles of m or more, the blocking resistance and the slipping property can be further improved. The fine particles used are not particularly limited. For example, diatomaceous earth, zeolite and the like can be used for inorganic fine particles, and the above-mentioned polymethyl methacrylate, polystyrene, nylon and the like can be used for polymer fine particles. When the average particle size exceeds 4 μm, the transparency is reduced,
If the particles are inorganic fine particles, the abrasion resistance will be poor.

【0026】この他、本発明のポリエチレン系多層フィ
ルムには、通常用いられる酸化防止剤、帯電防止剤、紫
外線吸収剤、着色剤等を添加することもできる。また、
各種機能性を持つ層、例えばガスバリアー層等を付加す
ることも可能である。これらの場合も、A層を除く層を
全てB層として考える。
In addition, the polyethylene multilayer film of the present invention may contain commonly used antioxidants, antistatic agents, ultraviolet absorbers, coloring agents and the like. Also,
It is also possible to add a layer having various functions, for example, a gas barrier layer. Also in these cases, all layers except the layer A are considered as the layer B.

【0027】本発明のフィルムの成形法については特に
制限はなく、公知の空冷及び水冷インフレーション成
形、Tダイフィルム成形等いずれも使用することができ
る。成形温度は前述ポリマー微粒子の耐熱性の点から、
250℃を越えないことが望ましい。
The method for forming the film of the present invention is not particularly limited, and any of known air-cooled and water-cooled inflation molding, T-die film molding and the like can be used. The molding temperature is from the viewpoint of the heat resistance of the polymer fine particles,
It is desirable not to exceed 250 ° C.

【0028】本発明のフィルムは、シーラントフィルム
として基材フィルムとラミネートすることが必須となる
ため、B層側は表面処理が必要である。表面処理の方法
としては、コロナ放電処理法、オゾン処理法、フレーム
処理法、低温プラズマ処理法等の各種処理法が考えられ
るが、コロナ放電処理法が一般的であり、最も好まし
い。
Since it is essential that the film of the present invention be laminated with a base film as a sealant film, the B layer side requires a surface treatment. As the surface treatment method, various treatment methods such as a corona discharge treatment method, an ozone treatment method, a flame treatment method, and a low-temperature plasma treatment method can be considered, but the corona discharge treatment method is generally used and is most preferable.

【0029】[0029]

【実施例】以下、実施例及び比較例により本発明を具体
的に示すが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。本例で使用するポリエチレン系樹脂の種類を表1
に、ブロッキング防止剤を表2に、スリップ剤を表3に
示す。また、それぞれの組み合わせを表4に示す。
EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples and comparative examples, but the present invention is not limited to these examples. Table 1 shows the types of polyethylene resins used in this example.
Table 2 shows the anti-blocking agent, and Table 3 shows the slip agent. Table 4 shows each combination.

【0030】[0030]

【表1】 PE-1:ユメリット2040F 宇部興産 PE-2:ユメリット1540F 宇部興産 PE-3:ウルトセ゛ックス1520L 三井石油化学 PE-4:ウルトセ゛ックス2022L 三井石油化学 PE-5:アフィニティPL1845 タ゛ウケミカル日本 PE-6:モアテック0248CN 出光石油化学[Table 1] PE-1: Yumerit 2040F Ube Industries PE-2: Umerit 1540F Ube Industries PE-3: ULT SEX 1520L Mitsui Petrochemical PE-4: ULT SEX 2022L Mitsui Sekiyu PE-5: Affinity PL1845 Tow Chemical Japan PE-6: Moretech 0248CN Idemitsu Petrochemical

【0031】[0031]

【表2】 [Table 2]

【0032】[0032]

【表3】 [Table 3]

【0033】[0033]

【表4】 [Table 4]

【0034】これらのポリエチレン系樹脂組成物をフィ
ルムに加工する方法を以下に説明する。A層は50mm
φ、B層は50mmφと65mmφの押出機を用いて2
30℃で溶融・混練後、マルチマニホールド方式3層T
ダイを2層として使用した。B層に使用するポリエチレ
ン系樹脂及び添加剤は、以下の通りである。まず中間層
に相当する65mmφ押出機には、ポリエチレン系樹脂
としてエチレン・オクテン−1共重合体(出光石油化学
(株)製、モアテック0248CN、MI=2、密度=
0.919g/cm3 )を使用し、該樹脂100重量部
に対してスリップ剤としてエルカ酸アミド(日本化成
製、ダイヤミッドL−200)を0.05重量部使用し
た。キャスティングロール層に相当する50mmφ押出
機に対してはポリエチレン系樹脂、スリップ剤としては
前出のエチレン・オクテン−1共重合体及びエルカ酸ア
ミドを同量使用し、更に平均粒径3.5μmの珪藻土を
ポリエチレン系樹脂100重量部に対して0.5重量部
使用した。混練、製膜温度は230℃、B層をキャステ
ィングロール側とし、B層側を濡れ指数42dyne/
cm以上となるようにコロナ放電処理をして厚み50μ
mのフィルムを得た。この時、厚み比はA層/B層を1
/4とした。また、この時に製膜直後の「巻取性」を評
価した。得られたポリエチレン系多層フィルムは40℃
で20時間のエージングを行った。ここで得られた単膜
のフィルムに対して「ヘイズ」の測定を行った。
A method for processing these polyethylene resin compositions into a film will be described below. A layer is 50mm
φ and B layers are extruded using 50mmφ and 65mmφ extruders.
After melting and kneading at 30 ° C, multi-manifold type 3-layer T
The die was used as two layers. The polyethylene resin and additives used for the layer B are as follows. First, a 65 mmφ extruder corresponding to the intermediate layer was provided with an ethylene-octene-1 copolymer (manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd., Mooretec 0248CN, MI = 2, density =
0.919 g / cm 3 ), and 0.05 parts by weight of erucamide (Diamid L-200, manufactured by Nippon Kasei) was used as a slip agent with respect to 100 parts by weight of the resin. For a 50 mmφ extruder corresponding to a casting roll layer, the same amount of polyethylene resin and the same ethylene-octene-1 copolymer and erucamide as the slipping agent were used, and the average particle size was 3.5 μm. Diatomaceous earth was used in an amount of 0.5 part by weight based on 100 parts by weight of the polyethylene resin. The kneading and film forming temperature was 230 ° C., the layer B was on the casting roll side, and the layer B side was a wetting index of 42 dyne /
cm and a thickness of 50μ
m was obtained. At this time, the thickness ratio of layer A / layer B was 1
/ 4. At this time, the “winding property” immediately after film formation was evaluated. The obtained polyethylene-based multilayer film is at 40 ° C.
For 20 hours. The “haze” was measured for the single film obtained here.

【0035】次にドライラミネート方法について以下に
説明する。得られたポリエチレン系多層フィルムと(株)
興人の二軸延伸ナイロンフィルムであるボニール15μ
mとを、コロナ処理面同士を貼合せ面としてドライラミ
ネート加工を行った。なお、接着剤はポリエーテル系ポ
リウレタン接着剤である大日精化工業(株)製セイカボン
ドA−154/C−88を、配合比1/1とし、乾燥後
の塗布量を2.5g/cm2 とした。加工時には「ドラ
イラミネーターのロールへのスリップ剤付着性」を観察
した。得られたドライラミネートフィルムは40℃で4
8時間のエージングを行った。ここで得られたドライラ
ミネートフィルムに対して、「ブロッキング強度」、
「摩擦係数」、「シール開始温度」、「耐擦傷性」の評
価を行った。さらに、得られたドライラミネートフィル
ムを3方シール製袋機にて製袋し、この製袋品の上に同
寸の製袋品を200cm積み上げたものと同等である2
00g/cm2 荷重をかけ、40℃で6ヶ月間保管した
袋の「開口性」を評価した。
Next, the dry lamination method will be described below. Polyethylene multilayer film obtained and Co., Ltd.
Boneal 15μ, a biaxially stretched nylon film from Kojin
m was subjected to dry lamination processing with the corona-treated surfaces being bonded to each other. The adhesive used was Seikabond A-154 / C-88 manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd., which is a polyether-based polyurethane adhesive. The mixing ratio was 1/1, and the coating amount after drying was 2.5 g / cm 2. And During processing, the "adhesion of the slip agent to the roll of the dry laminator" was observed. The obtained dry laminated film is 4 ° C at 40 ° C.
Aging was performed for 8 hours. For the dry laminate film obtained here, "blocking strength",
The evaluation of "coefficient of friction", "seal start temperature", and "scratch resistance" was performed. Further, the obtained dry laminated film is formed into a bag with a three-side seal bag making machine, and the same size of a bag-formed product of the same size is stacked on the bag-formed product by 200 cm.
The bag was stored at 40 ° C. for 6 months under a load of 00 g / cm 2 to evaluate the “opening property”.

【0036】次に実施例及び比較例における各特性値の
評価方法について詳細に説明する。 (1)耐ブロッキング性 ブロッキング試験方法は、5cm×8cmのドライラミ
ネートフィルムのポリエチレン系多層フィルム面どうし
を5cm×5cmの大きさに重ね合わせたものを1組と
した。このサンプルをガラス板/薄紙/1組の試験片/
薄紙/ガラス板の順で重ね合わせた。ついでこれを50
℃または60℃の温度にした恒温器中に入れ、上から
8.4Kgの荷重をかけて、48時間静置した。その後
恒温器から取り出したサンプルを20℃、65%RHの
条件下で引張試験機を用い、フィルムが重なっていない
両端をチャックに挟み、せん断的に剥離する力を測定し
た。なお、前述したように、測定値は製袋品の開口性評
価と極めて良く一致しており、60℃におけるこの値が
0.1Kg/25cm2 以下であれば実用上、ブロッキ
ングすることはなく、従って開口性も問題ないものであ
る。
Next, the method of evaluating each characteristic value in the examples and comparative examples will be described in detail. (1) Blocking Resistance The blocking test method was a set of 5 cm × 8 cm dry laminated films of polyethylene-based multilayer film surfaces superimposed on each other in a size of 5 cm × 5 cm. This sample was placed on a glass plate / thin paper / one set of test pieces /
They were superposed in the order of thin paper / glass plate. Then this is 50
The sample was placed in a thermostat at a temperature of 60 ° C. or 60 ° C., and a load of 8.4 Kg was applied from above to stand for 48 hours. Thereafter, the sample taken out of the thermostat was subjected to a tensile tester under the conditions of 20 ° C. and 65% RH, and the both ends where the film was not overlapped were sandwiched between chucks, and the force for peeling off was measured. As described above, the measured value agrees very well with the evaluation of the opening property of the bag-made product. If the value at 60 ° C. is 0.1 kg / 25 cm 2 or less, practically, there is no blocking. Therefore, there is no problem with the opening property.

【0037】(3)摩擦係数(滑り性) ASTM D−1894に準じ、ドライラミネートフィ
ルムのシーラント面どうしの摩擦係数を測定した。この
値が小さいほど滑り性は良好である。
(3) Coefficient of Friction (Slipperiness) The coefficient of friction between sealant surfaces of a dry laminate film was measured according to ASTM D-1894. The smaller the value, the better the slipperiness.

【0038】(4)ヒートシール開始温度 ドライラミネートフィルムのシーラント面同士を重ね合
わせて、シール巾10mm、シール温度100℃〜(5
℃ピッチ、片面加熱)、シール時間1秒、シール圧2.
0Kg/cm2 の条件でヒートシールを行い、得られた
試験片を15mm巾にサンプリングし、引張試験器にて
300mm/分の速度にてT剥離試験を行った。その際
に3.0Kg/15mm巾以上の強度を示した温度をヒ
ートシール開始温度とした。この温度が低いほど低温で
シールできる為、好ましい。
(4) Heat seal start temperature The sealant surfaces of the dry laminated films are overlapped with each other to form a seal width of 10 mm and a seal temperature of 100 ° C. to (5
(C pitch, one side heating), sealing time 1 second, sealing pressure 2.
Heat sealing was performed under the conditions of 0 Kg / cm 2 , the obtained test piece was sampled in a width of 15 mm, and a T peeling test was performed at a speed of 300 mm / min using a tensile tester. The temperature at which the strength was 3.0 kg / 15 mm width or more was defined as the heat sealing start temperature. The lower the temperature, the more preferable the sealing can be at a low temperature.

【0039】(4)ヘイズ(曇価) JIS K 7105に準じ測定した。この値が小さい方
が透明性は良好である
(4) Haze (Haze) Measured according to JIS K 7105. The smaller the value, the better the transparency

【0040】(5)耐擦傷性 ドライラミネートフィルムの内面(シーラントフィルム
面)どうしを指で擦り合わせ、擦過後のフィルムを観察
した。擦り傷がひどく白化しているものを×、白化の度
合いが小さいものを○とした。
(5) Scratch resistance The inner surfaces (the sealant film surfaces) of the dry laminate films were rubbed with a finger, and the rubbed film was observed. When the abrasion was severely whitened, it was evaluated as x, and when the degree of whitening was small, it was evaluated as ○.

【0041】(6)ドライラミネーターのラミネートロ
ールへのスリップ剤付着性 基材フィルムとポリエチレン系多層フィルムをドライラ
ミネート加工する際、貼合せ直前のフィルムが接触する
ロールへのスリップ剤の付着性を肉眼観察した。 付着
量が多いものを×、付着はあるが問題にならない程度の
ものをΔ、付着がほとんどないものを○とした。
(6) Adhesiveness of Slip Agent to Laminating Roll of Dry Laminator When dry laminating a base film and a polyethylene-based multilayer film, the adhesiveness of the slip agent to the roll in contact with the film immediately before lamination is checked visually. Observed. A sample with a large amount of adhesion was rated as x, a sample with some adhesion but no problem was rated as Δ, and a sample with little adhesion was rated as ○.

【0042】(7)巻取性 フィルムの生産時、製膜直後の滑り性をワインダー部で
の巻取性(シワの入り具合、作業性等)で確認し、良好
なものを○、問題のあったものを×とした。
(7) Winding property During film production, the slipperiness immediately after film formation was confirmed by winding property (wrinkle formation, workability, etc.) in the winder section. Those that were found were evaluated as x.

【0043】(8)開口性 得られたドライラミネートフィルムを3方シール製袋機
にて製袋品を作成し、この上に同寸の製袋品を200c
m積み上げたものと同等の荷重である200g/cm2
となるように重りを乗せ、40℃で6ヶ月間保管した後
の開口性を評価した。全く密着跡がなく、開口性が良好
なものを○、少しでも密着跡が認められ、開口性が悪い
ものを×とした。
(8) Opening property The obtained dry laminated film is made into a bag-making product using a three-side sealing bag-making machine, and a bag-making product of the same size is placed on top of this for 200 c.
200g / cm 2 which is the same load as that of m-stacked
A weight was placed so that the opening property after opening was stored at 40 ° C. for 6 months.も の indicates that there is no trace of adhesion and the opening is good, and x indicates that the trace of adhesion is slightly observed and the opening is poor.

【0044】評価結果は、まとめて表5として示した。The evaluation results are summarized in Table 5.

【0045】実施例1 A層/B層の2層共押出フィルムに於いて、A層をヒー
トシール面側、B層をコロナ層(キャスティングロー
ル)側とし、A層を表4に示した樹脂組成物の配合を行
った。得られたフィルムは透明性が良く、ドライラミネ
ート後の製袋品の滑り性、開口性が良好で、かつ耐擦傷
性の改善されたものであり、ドライラミネート時のスリ
ップ剤のロール付着性も良好であった。
Example 1 In a two-layer coextruded film of layer A / layer B, the layer A was on the heat sealing side, the layer B was on the corona layer (casting roll) side, and the layer A was the resin shown in Table 4. The composition was formulated. The resulting film has good transparency, good slipperiness and openability of the bag-made product after dry lamination, and improved scratch resistance, and also has a roll adhesive property of the slip agent during dry lamination. It was good.

【0046】実施例2 A層を表4に示した樹脂組成物の配合とした。得られた
フィルムの開口性は実施例1よりも良好であり、その他
の特性も問題なかった。
Example 2 The layer A was mixed with the resin composition shown in Table 4. The opening property of the obtained film was better than that of Example 1, and there was no problem in other characteristics.

【0047】実施例3 A層を表4に示した樹脂組成物の配合とした。得られた
フィルムは透明性が良く、ドライラミネート後の製袋品
の滑り性、開口性が良好でかつ、耐擦傷性の改善された
ものであり、ドライラミネート時のスリップ剤のロール
付着性も良好であった。
Example 3 The layer A was mixed with the resin composition shown in Table 4. The resulting film has good transparency, good slipperiness of the bag-made product after dry lamination, good openability, and improved scratch resistance, and also has good roll adhesion of the slip agent during dry lamination. It was good.

【0048】比較例1 A層に使用するポリエチレン系樹脂をDSCによる吸熱
ピークが2つではあるものの、100℃以下にそのうち
の1つのピークがあり、TREFによる50℃における
溶出量が3%以上であるポリエチレン系樹脂に変更した
以外は、全て実施例2と同じとした。得られたドライラ
ミネートフィルムは低温シール性ではあるものの、ブロ
ッキング強度が高く、開口性も不良であった。
Comparative Example 1 Although the polyethylene resin used in the A layer had two endothermic peaks by DSC, one of the peaks was 100 ° C. or less, and the elution amount at 50 ° C. by TREF was 3% or more. Except for changing to a certain polyethylene resin, all were the same as in Example 2. Although the obtained dry laminated film had low-temperature sealing properties, it had high blocking strength and poor opening properties.

【0049】比較例2 A層に使用するポリエチレン系樹脂を分子量分布におけ
るMw/Mnが3.2以上のもので、TREFによる5
0℃における溶出量が3%以上である他は全て実施例2
と同じにした。得られたドライラミネートフィルムはブ
ロッキング強度がやや高く、開口性にもやや劣った。
Comparative Example 2 The polyethylene resin used for the layer A had a Mw / Mn of 3.2 or more in the molecular weight distribution.
Example 2 except that the elution amount at 0 ° C. was 3% or more.
Same as. The obtained dry laminated film had a somewhat high blocking strength and a slightly poor opening property.

【0050】比較例3 A層に使用するポリエチレン系樹脂をDSCによる吸熱
ピークの1つが120℃以上で、分子量分布におけるM
w/Mnが3.2以上で、TREFによる50℃におけ
る溶出量が3%以上であるものに変更した以外は、全て
実施例2と同じとした。得られたドライラミネートフィ
ルムはブロッキング強度がやや高く、開口性も密着が多
少認められた。また、シール開始温度もやや高く、充分
なシール強度を得る為には、製袋速度が実施例と比較し
て遅くなった。
Comparative Example 3 The polyethylene resin used for the layer A was found to have an endothermic peak measured by DSC at 120 ° C. or higher and a molecular weight distribution of M
Except that w / Mn was 3.2 or more, and the elution amount at 50 ° C. by TREF was 3% or more, all were the same as in Example 2. The obtained dry laminate film had a somewhat high blocking strength, and the opening property and the adhesion were somewhat recognized. In addition, the sealing start temperature was slightly higher, and the bag making speed was slower than that of the example in order to obtain sufficient sealing strength.

【0051】比較例4 A層に使用するポリエチレン系樹脂をDSCによる吸熱
ピークが100℃〜110℃に1つあり、TREFによ
る50℃における溶出量が3%以上であるるものに変更
した以外は全て実施例2と同じとした。得られたドライ
ラミネートフィルムは低温シール性ではあるものの、ブ
ロッキング強度が高く、開口性も不良であった。
Comparative Example 4 The polyethylene resin used for the A layer was changed to a resin having one endothermic peak by DSC at 100 ° C. to 110 ° C. and an elution amount at 50 ° C. by TREF of 3% or more. All were the same as Example 2. Although the obtained dry laminated film had low-temperature sealing properties, it had high blocking strength and poor opening properties.

【0052】比較例5 A層に使用するポリエチレン系樹脂をDSCによる吸熱
ピークは2つあるものの、1つが120℃以上であり、
分子量分布におけるMw/Mnが3.2以上で、TRE
Fによる50℃における溶出量が3%以上であるものに
変更した以外は、全て実施例2と同じとした。得られた
ドライラミネートフィルムはブロッキング強度がやや高
く、開口性も密着が多少認められた。
Comparative Example 5 The endothermic peak of the polyethylene resin used for the layer A by DSC was two, but one was 120 ° C. or more,
When Mw / Mn in the molecular weight distribution is 3.2 or more, TRE
Except that the elution amount at 50 ° C. by F was changed to 3% or more, all were the same as in Example 2. The obtained dry laminate film had a somewhat high blocking strength, and the opening property and the adhesion were somewhat recognized.

【0053】比較例6 A層に使用するブロッキング防止剤の中で、ABA−a
を平均粒径が8μmのポリスチレン微粒子に変更した以
外は全て実施例2と同じとした。得られたドライラミネ
ートフィルムはブロッキング強度が高く、開口性も不良
であった。
Comparative Example 6 Among the antiblocking agents used in the A layer, ABA-a
Was changed to Example 2 except that the average particle size was changed to polystyrene fine particles having an average particle size of 8 μm. The obtained dry laminate film had high blocking strength and poor opening property.

【0054】比較例7 A層に使用するブロッキング防止剤の中でABA−aを
平均粒径が10μmの珪藻土に変更した以外は全て実施
例2と同じとした。得られたドライラミネートフィルム
はブロッキング強度がやや高く、耐擦傷性にも劣った。
Comparative Example 7 The same procedure as in Example 2 was carried out except that ABA-a was changed to diatomaceous earth having an average particle diameter of 10 μm among the antiblocking agents used in the layer A. The obtained dry laminate film had a somewhat high blocking strength and was poor in abrasion resistance.

【0055】比較例8 A層に使用するブロッキング防止剤で平均粒径が3.5
μmのもののみを使用した以外は全て実施例2と同じと
した。得られたドライラミネートフィルムはブロッキン
グ強度が高く、開口性も不良であった。
Comparative Example 8 The anti-blocking agent used in the A layer had an average particle size of 3.5.
Except that only the μm one was used, all were the same as in Example 2. The obtained dry laminate film had high blocking strength and poor opening property.

【0056】比較例9 A層に使用するスリップ剤の中で不飽和脂肪酸アミドの
添加量を減らした以外は全て実施例2と同じとした。特
に製膜直後の滑り性に劣り、ワインダー部での巻き取り
でシワが入り、良好な製品は取得できなかった。また、
ブロッキング強度も高く、開口性も不良であった。
Comparative Example 9 The procedure was the same as in Example 2 except that the amount of the unsaturated fatty acid amide added to the slip agent used in the layer A was reduced. In particular, the slipperiness immediately after film formation was poor, and wrinkles were formed by winding in the winder portion, and a good product could not be obtained. Also,
The blocking strength was high, and the opening property was poor.

【0057】比較例10 A層に使用するスリップ剤の中で不飽和脂肪酸アミドの
添加量を増加した以外は全て実施例2と同じとした。得
られたドライラミネートフィルムは耐ブロッキング性、
開口性、滑り性は良好であったが、ドライラミネートに
於いて、ラミネートロールへスリップ剤が蓄積、脱落す
る現象が見られた。
Comparative Example 10 The same procedure as in Example 2 was carried out except that the amount of the unsaturated fatty acid amide added to the slip agent used in the layer A was increased. The obtained dry laminated film has blocking resistance,
Although the opening property and the slip property were good, in the dry lamination, a phenomenon was observed in which the slip agent accumulated and dropped off on the laminating roll.

【0058】比較例11 A層に使用するスリップ剤の中で不飽和脂肪酸ビスアミ
ドの添加量を減らした以外は全て実施例2と同じとし
た。製膜直後の滑り性は良好であったが、ドライラミネ
ートフィルムの滑り性に劣り、ブロッキング強度、開口
性も悪かった。
Comparative Example 11 The procedure of Example 2 was repeated except that the amount of the unsaturated fatty acid bisamide added to the slip agent used in the layer A was reduced. Although the slip property immediately after film formation was good, the slip property of the dry laminated film was poor, and the blocking strength and the opening property were poor.

【0059】 [0059]

【0060】[0060]

【発明の効果】以上説明してきたように、本発明のポリ
エチレン系多層フィルムは、べたつき成分が少ないポリ
エチレン系樹脂を用い、ドライラミネート接着剤、特に
ポリエーテル系接着剤に吸収されにくいスリップ剤であ
る不飽和脂肪酸ビスアミドを不飽和脂肪酸アミドと併用
し、かつ粒径の大きいポリマー微粒子を配合することに
より、製膜時の巻き取り性を阻害せず、ドライラミネー
ト後、及び製袋後のフィルムの耐ブロッキング性および
開口性を改善するものである。また、ヒートシール層へ
配合する微粒子を、球形のポリマー微粒子と、それより
平均粒径の小さい微粒子を併用することにより、フィル
ムどうしの接触面積を効率よく減少させ、かつ耐擦傷性
も改善することができる。また、不飽和脂肪酸アミドお
よび不飽和脂肪酸ビスアミドの配合量を、ポリエチレン
系樹脂100重量部に対しそれぞれ0.02〜0.07
重量部、0.02〜0.20重量部と限定することによ
り、ドライラミネート時のラミネートロールへのスリッ
プ剤付着性を改善することができる。更に、ポリエーテ
ル系ドライラミネート接着剤を使用してラミネート後、
製袋しても、フィルムの滑り性、開口性が良好で、製袋
品を夏場を通して長期間保管した後でも製袋品が密着す
ることがない。
As described above, the polyethylene-based multilayer film of the present invention is a slip agent which uses a polyethylene-based resin having a small sticky component and is hardly absorbed by a dry laminating adhesive, particularly a polyether-based adhesive. By using unsaturated fatty acid bisamide in combination with unsaturated fatty acid amide and blending polymer fine particles having a large particle size, the winding property during film formation is not impaired, and the film resistance after dry lamination and after bag making is not affected. It is intended to improve the blocking property and the opening property. In addition, by using the fine particles blended in the heat seal layer together with the spherical polymer fine particles and the fine particles having a smaller average particle diameter, the contact area between the films can be efficiently reduced, and the scratch resistance can be improved. Can be. The amount of each of the unsaturated fatty acid amide and the unsaturated fatty acid bisamide was set to 0.02 to 0.07 with respect to 100 parts by weight of the polyethylene resin.
By limiting the amount to 0.02 to 0.20 parts by weight, the adhesion of the slip agent to the laminating roll during dry lamination can be improved. Furthermore, after lamination using a polyether-based dry laminating adhesive,
Even when the bag is made, the film has good slipperiness and openability, and the bag-made product does not adhere even after the bag-made product is stored for a long period of time in summer.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) B32B 1/00 - 35/00 C08J 5/18 JICSTファイル(JOIS)──────────────────────────────────────────────────続 き Continuation of front page (58) Field surveyed (Int. Cl. 7 , DB name) B32B 1/00-35/00 C08J 5/18 JICST file (JOIS)

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 ポリエチレン系樹脂を主体とするA層と
ポリエチレン系樹脂を主体とするB層から構成されるポ
リエチレン系多層フィルムであって、A層が下記〜
の組成を持ち、かつ該ポリエチレン系多層フィルムのB
層コロナ処理面を基材とポリエーテル系ポリウレタン接
着剤を用いてドライラミネートを行ったフィルムの60
℃におけるA層同士のブロッキング強度が0.1Kg/
25cm2 以下であることを特徴とする、ポリエチレン
系多層フィルム。 下記のエチレンと炭素数4ないし10のα−オレフィ
ンとの共重合体を100重量部。 (1)ゲルパーミエイションクロマトグラフィーによる分
子量分布(重量平均分子量/数平均分子量)が1.8以
上、3.2以下。 (2)温度上昇溶離分別による50℃における溶出量が3
%以下。 (3)完全融解後徐冷したのち、示差走査熱量計によって
測定される昇温サーモグラムに於いて、2つ以上の吸収
ピークが100℃以上120℃未満にあり、 この中で1つ以上のピークが100℃以上110℃未満
にあり、残りの1つ以上のピークが110℃以上120
℃未満。 (4)密度が0.900〜0.940g/cm3。 (5)メルトフローレートが1〜10g/10分。 平均粒径が11〜20μm、粒子の分解開始温度が2
50℃以上であるポリマー微粒子を0.3〜2.0重量
部。 不飽和脂肪酸アミドを0.02〜0.07重量部。 不飽和脂肪酸ビスアミドを0.01〜0.20重量
部。
1. A polyethylene-based multilayer film comprising an A layer mainly composed of a polyethylene resin and a B layer mainly composed of a polyethylene resin, wherein the A layer is as follows:
And the polyethylene-based multilayer film B
The layer of corona-treated surface was dried and laminated with a base material and a polyether-based polyurethane adhesive.
The blocking strength between the A layers at 0.1 ° C is 0.1 kg /
A polyethylene-based multilayer film having a size of 25 cm 2 or less. 100 parts by weight of a copolymer of the following ethylene and an α-olefin having 4 to 10 carbon atoms. (1) The molecular weight distribution (weight average molecular weight / number average molecular weight) by gel permeation chromatography is 1.8 or more and 3.2 or less. (2) The amount of elution at 50 ° C. due to temperature rise elution fractionation is 3
%Less than. (3) After cooling completely after complete melting, in a heating thermogram measured by a differential scanning calorimeter, two or more absorption peaks are at 100 ° C. or more and less than 120 ° C. The peak is at 100 ° C. or more and less than 110 ° C., and the remaining one or more peaks are at
Less than ° C. (4) The density is 0.900 to 0.940 g / cm 3 . (5) The melt flow rate is 1 to 10 g / 10 minutes. The average particle size is 11 to 20 μm, and the particle decomposition starting temperature is 2
0.3 to 2.0 parts by weight of polymer fine particles having a temperature of 50 ° C. or higher. 0.02 to 0.07 parts by weight of unsaturated fatty acid amide. 0.01 to 0.20 parts by weight of unsaturated fatty acid bisamide.
【請求項2】 A層に平均粒径が4.0μm以下である
無機またはポリマー微粒子を0.2〜1.0重量部更に
含有させたものである、請求項1記載のポリエチレン系
多層フィルム。
2. The polyethylene multilayer film according to claim 1, wherein the layer A further contains 0.2 to 1.0 parts by weight of inorganic or polymer fine particles having an average particle size of 4.0 μm or less.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007000932A1 (en) * 2005-06-29 2007-01-04 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha Polyethylene resin laminate film
JP4702788B2 (en) * 2005-09-26 2011-06-15 太平化学製品株式会社 Release film and manufacturing method thereof
US9752022B2 (en) 2008-07-10 2017-09-05 Avery Dennison Corporation Composition, film and related methods
JP2010168459A (en) * 2009-01-22 2010-08-05 Sumitomo Chemical Co Ltd Film and method for producing film
MX344924B (en) 2010-03-04 2017-01-11 Avery Dennison Corp Non-pvc film and non-pvc film laminate.
JP5628132B2 (en) * 2011-11-01 2014-11-19 有限会社テクノワールド Easily slippery and releasable thermoplastic resin film, packaging body comprising the thermoplastic resin film, and support film for release or processing process
WO2013126452A2 (en) 2012-02-20 2013-08-29 Avery Dennison Corporation Multilayer film for multi-purpose inkjet systems
CN105899587A (en) 2013-12-30 2016-08-24 艾利丹尼森公司 Polyurethane protective film

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018223358A1 (en) 2017-06-09 2018-12-13 Dow Global Technologies Llc Multilayer films and laminates containing slip agents
EP3634749A4 (en) * 2017-06-09 2021-01-20 Dow Global Technologies Llc Multilayer films and laminates containing slip agents
US11338563B2 (en) 2017-06-09 2022-05-24 Dow Global Technologies Llc Multilayer films and laminates containing slip agents

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