JP3134939B2 - コンパクトな血液培養装置 - Google Patents
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- G—PHYSICS
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
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- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/801—Anerobic cultivation
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Description
【発明の詳細な説明】 1.発明の分野 本発明は、血液のような試料内の生物学的活性を検知
するための非侵入型の装置に関する。この装置は、複数
の密閉可能な容器を収容し、保持し且つ回転させるため
の複数の同心状のウエルを有するターンテーブルを含ん
でいる。容器がターンテーブル上で回転されると、これ
らの容器が、種々の代謝変化、物理学的な変化及び化学
的変化が試料内の微生物の存在下で起こるのを可能にす
る条件にさらされ且つ試料内での微生物の成長を監視す
る１つ以上のセンサーステーションによって回転せしめ
られる。
するための非侵入型の装置に関する。この装置は、複数
の密閉可能な容器を収容し、保持し且つ回転させるため
の複数の同心状のウエルを有するターンテーブルを含ん
でいる。容器がターンテーブル上で回転されると、これ
らの容器が、種々の代謝変化、物理学的な変化及び化学
的変化が試料内の微生物の存在下で起こるのを可能にす
る条件にさらされ且つ試料内での微生物の成長を監視す
る１つ以上のセンサーステーションによって回転せしめ
られる。
2.背景技術の説明 患者の体液内における微生物のような生物学的に活性
な物質の存在は、一般的に、血液培養容器を使用して検
査される。少量の血液がゴム製の封止隔膜を介して培養
基を含む殺菌された容器内に注入され、この容器は、次
いで、37℃にて培養され、微生物の成長が監視される。
微生物の存在を検知するために使用される技術のうちの
一つとして、目視による検査がある。一般的に、目視に
よる検査は、血液と培養基との懸濁液の濁り又は結果と
して起こる色の変化を監視することを含む。器械を使用
する公知の方法は、培養ボトル内における、微生物の成
長により代謝副産物である二酸化炭素成分の変化を検知
する。二酸化炭素成分の監視は、二酸化炭素スペクトル
線における放射化学吸収又は赤外線吸収のような当該技
術分野において確立された方法によって行うことができ
る。今日までは、これらの方法は侵入による行程を必要
とし、これは、異なる容器間での相互汚染という公知の
問題を生じる。正及び／又は負の圧力変化を監視するこ
とによって密閉可能な容器内での微生物の成長を検知す
ることも提案されている。
な物質の存在は、一般的に、血液培養容器を使用して検
査される。少量の血液がゴム製の封止隔膜を介して培養
基を含む殺菌された容器内に注入され、この容器は、次
いで、37℃にて培養され、微生物の成長が監視される。
微生物の存在を検知するために使用される技術のうちの
一つとして、目視による検査がある。一般的に、目視に
よる検査は、血液と培養基との懸濁液の濁り又は結果と
して起こる色の変化を監視することを含む。器械を使用
する公知の方法は、培養ボトル内における、微生物の成
長により代謝副産物である二酸化炭素成分の変化を検知
する。二酸化炭素成分の監視は、二酸化炭素スペクトル
線における放射化学吸収又は赤外線吸収のような当該技
術分野において確立された方法によって行うことができ
る。今日までは、これらの方法は侵入による行程を必要
とし、これは、異なる容器間での相互汚染という公知の
問題を生じる。正及び／又は負の圧力変化を監視するこ
とによって密閉可能な容器内での微生物の成長を検知す
ることも提案されている。
最近、容器の内側に配設された化学センサを含む非侵
入方法が開発された。これらのセンサは、二酸化炭素濃
度の変化に応答してその色及び蛍光強度が変わる。公知
の自動化された非侵入型の血液培養装置においては、独
立した光源、スペクトルによる励起／放射フィルタ、及
び光検知器が、各容器に隣接して配置されている。この
ことにより、一つの容器から次の容器に移る際にステー
ションの感度変化が生じる。従って、このような装置を
作動させるためには、広範囲に亙り且つ時間がかかる校
正行程が必要とされる。更に、個々の光源及び検知器を
装置の残りの部分に接続するために可撓性の電気ケーブ
ルが必要とされる。たくさんの光源、典型的には一つの
装置に対して240個以上の光源を備えている場合には、
個々の光源が故障し始めると、これらのメンテナンスは
極めて繁雑で且つ費用がかかる。
入方法が開発された。これらのセンサは、二酸化炭素濃
度の変化に応答してその色及び蛍光強度が変わる。公知
の自動化された非侵入型の血液培養装置においては、独
立した光源、スペクトルによる励起／放射フィルタ、及
び光検知器が、各容器に隣接して配置されている。この
ことにより、一つの容器から次の容器に移る際にステー
ションの感度変化が生じる。従って、このような装置を
作動させるためには、広範囲に亙り且つ時間がかかる校
正行程が必要とされる。更に、個々の光源及び検知器を
装置の残りの部分に接続するために可撓性の電気ケーブ
ルが必要とされる。たくさんの光源、典型的には一つの
装置に対して240個以上の光源を備えている場合には、
個々の光源が故障し始めると、これらのメンテナンスは
極めて繁雑で且つ費用がかかる。
公知の色の変化による又は蛍光による装置において
は、発光ダイオード（LED）が個々の光源として使用さ
れる。これらの光源は比較的低い光学的出力を有するだ
けである。従って、容器のセンサによる発光を監視する
ためには、高い光度検知感度が必要とされる。このこと
は、各光検知器に対して付加的で且つより複雑な前段電
子部品が必要となり、製品のコストが高くなる。装置の
コスト及び複雑さを低減するために、各装置センサの出
力光を集中光検知器に給送する光ファイバを各容器に使
用することが提案された。この方法の不利な点は、装置
内に異なる長さの比較的長いファイバをたくさん配置す
る必要があることである。
は、発光ダイオード（LED）が個々の光源として使用さ
れる。これらの光源は比較的低い光学的出力を有するだ
けである。従って、容器のセンサによる発光を監視する
ためには、高い光度検知感度が必要とされる。このこと
は、各光検知器に対して付加的で且つより複雑な前段電
子部品が必要となり、製品のコストが高くなる。装置の
コスト及び複雑さを低減するために、各装置センサの出
力光を集中光検知器に給送する光ファイバを各容器に使
用することが提案された。この方法の不利な点は、装置
内に異なる長さの比較的長いファイバをたくさん配置す
る必要があることである。
光学的検知手段及びバーコードを有する各密閉可能な
ガラス製の容器内に培養基と血液試料とを導入すること
もまた提案されてきた。培養装置内で回転するドラム上
にたくさんの数のこれらの容器が径方向に配列され、ド
ラムが回転する間に個々の容器がセンサーステーション
上を通り過ぎるようにドラムから所定の距離のところで
装置にセンサーステーションが取り付けられる。このタ
イプの装置においては、各容器の内側底部が蛍光化学セ
ンサによって覆われ、各容器の一方の側面に直線状のバ
ーコードが取り付けられる。これらの容器は、次いで、
各容器の首部をドラムの軸の方向に向けられ、全ての容
器がディスク状の部分上にグループ化して配置され、走
査のためにバーコードラベルに接近できるように、各容
器は部分的にのみドラム内に到達するように、培養装置
内の回転ドラム上に径方向に配列される。
ガラス製の容器内に培養基と血液試料とを導入すること
もまた提案されてきた。培養装置内で回転するドラム上
にたくさんの数のこれらの容器が径方向に配列され、ド
ラムが回転する間に個々の容器がセンサーステーション
上を通り過ぎるようにドラムから所定の距離のところで
装置にセンサーステーションが取り付けられる。このタ
イプの装置においては、各容器の内側底部が蛍光化学セ
ンサによって覆われ、各容器の一方の側面に直線状のバ
ーコードが取り付けられる。これらの容器は、次いで、
各容器の首部をドラムの軸の方向に向けられ、全ての容
器がディスク状の部分上にグループ化して配置され、走
査のためにバーコードラベルに接近できるように、各容
器は部分的にのみドラム内に到達するように、培養装置
内の回転ドラム上に径方向に配列される。
しかしながら、この装置を装架したり取り外したりす
るためには、ユーザーは各容器の基部を把持し首部を下
にしてドラムへと送り込まなければならない。公知の自
動化された非侵入型の血液培養装置においては、容器
は、通常は、直立する向きにして自動化された血液培養
装置へと送られ、従って、各容器は装架される前に２回
把持されなければならない。各容器を２回把持して首部
を下にしてドラム内に装架しなければならないことは、
付加的な動作を必要とする。微生物学の労働者は容器を
首部で把持することに慣らされているので、血液培養容
器を首を下にして装置内へ送り込む通常の状況を克服す
る必要がある。更に、容器は一時に装置内に装架しなけ
ればならず、このこともまた極めて時間がかかる。最後
に、ドラムが容器の装架及び取り外しのために停止する
と、容器の一部のみが一時にアクセス可能である。
るためには、ユーザーは各容器の基部を把持し首部を下
にしてドラムへと送り込まなければならない。公知の自
動化された非侵入型の血液培養装置においては、容器
は、通常は、直立する向きにして自動化された血液培養
装置へと送られ、従って、各容器は装架される前に２回
把持されなければならない。各容器を２回把持して首部
を下にしてドラム内に装架しなければならないことは、
付加的な動作を必要とする。微生物学の労働者は容器を
首部で把持することに慣らされているので、血液培養容
器を首を下にして装置内へ送り込む通常の状況を克服す
る必要がある。更に、容器は一時に装置内に装架しなけ
ればならず、このこともまた極めて時間がかかる。最後
に、ドラムが容器の装架及び取り外しのために停止する
と、容器の一部のみが一時にアクセス可能である。
発明の概要 本発明は、上記の問題点を解決するものであり、簡素
で極めて低コストで製造することができる、たくさんの
血液培養容器内の生物学的物質を検知するためのコンパ
クトな血液培養装置である。この装置は、中心軸線を中
心とした同心円内に配置された複数のウエルを有するタ
ーンテーブルであって、各ウエルが、基部を下にして挿
入された複数の密閉可能な容器のうちの一つを収容する
ようになされたターンテーブルを使用している。
で極めて低コストで製造することができる、たくさんの
血液培養容器内の生物学的物質を検知するためのコンパ
クトな血液培養装置である。この装置は、中心軸線を中
心とした同心円内に配置された複数のウエルを有するタ
ーンテーブルであって、各ウエルが、基部を下にして挿
入された複数の密閉可能な容器のうちの一つを収容する
ようになされたターンテーブルを使用している。
本発明に従って、各容器は、微生物と試料を特定する
ためのバーコードパターンとを検知するための光学的検
知装置を含んでいる。各容器をターンテーブル上のウエ
ル内に挿入する前に、培養基と血液試料とが容器内に導
入され、バーコードが走査されて容器が特定される。次
いで、容器がターンテーブル上で回転されると、これら
の容器は、試料内に微生物が存在する場合に起こる代謝
変化、物理学的変化及び化学的変化を起し得る条件にさ
らされ且つ容器内の光学的検知手段を監視する１以上の
センサステーションによって回転されて、容器内におい
て微生物の成長が起こっているか否かが判断される。
ためのバーコードパターンとを検知するための光学的検
知装置を含んでいる。各容器をターンテーブル上のウエ
ル内に挿入する前に、培養基と血液試料とが容器内に導
入され、バーコードが走査されて容器が特定される。次
いで、容器がターンテーブル上で回転されると、これら
の容器は、試料内に微生物が存在する場合に起こる代謝
変化、物理学的変化及び化学的変化を起し得る条件にさ
らされ且つ容器内の光学的検知手段を監視する１以上の
センサステーションによって回転されて、容器内におい
て微生物の成長が起こっているか否かが判断される。
このような装置は、一つの容器から次の容器に移る際
における装置の感度の変動が低く、移動するラック上に
電子若しくは光電子部品、電気ケーブル、又は光ファイ
バを必要としない。これらのいくつかの利点の結果とし
て、作動中における長時間の信頼性が提供される。更
に、本発明は、作業者が装荷又は取り外しの際に各容器
を首部によって把持することを許容し、装荷又は取り外
しの際にたくさんの容器に同時にアクセスすることがで
き、現存の血液培養装置と比較すると、高さが増加する
ことなく足跡をより小さくすることができる。
における装置の感度の変動が低く、移動するラック上に
電子若しくは光電子部品、電気ケーブル、又は光ファイ
バを必要としない。これらのいくつかの利点の結果とし
て、作動中における長時間の信頼性が提供される。更
に、本発明は、作業者が装荷又は取り外しの際に各容器
を首部によって把持することを許容し、装荷又は取り外
しの際にたくさんの容器に同時にアクセスすることがで
き、現存の血液培養装置と比較すると、高さが増加する
ことなく足跡をより小さくすることができる。
本発明の以上の及びこの他の利点は、添付図面と関連
した以下の詳細な説明によって明らかとなるであろう。
した以下の詳細な説明によって明らかとなるであろう。
図面の説明 第１図は、本発明による微生物の検知のためのコンパ
クトな血液培養装置の斜視図であり、 第２図は、第１図に示された装置において使用されて
いる密閉可能な容器の斜視図であり、 第３図は、第１図に示された装置の断面図であり、 第４図は、第３図に示された装置におけるターンテー
ブルの平面図であり、 第５図は、本発明による装置において使用するための
別のターンテーブルの斜視図である。
クトな血液培養装置の斜視図であり、 第２図は、第１図に示された装置において使用されて
いる密閉可能な容器の斜視図であり、 第３図は、第１図に示された装置の断面図であり、 第４図は、第３図に示された装置におけるターンテー
ブルの平面図であり、 第５図は、本発明による装置において使用するための
別のターンテーブルの斜視図である。
詳細な説明 本発明の原理及び概念を実施化したコンパクトな血液
培養装置１の斜視図が第１図に示されている。第２図に
示されたものと類似の複数の容器20が装置に包囲されて
おり且つ装置の前面に設けられたヒンジ付きのドア２に
よって、試験中において外界及び雰囲気の光から保護さ
れている。ドア２が閉止位置にあるときに、微生物の代
謝に導く温度で容器を培養するために、加熱装置（図示
せず）が装置に設けられている。
培養装置１の斜視図が第１図に示されている。第２図に
示されたものと類似の複数の容器20が装置に包囲されて
おり且つ装置の前面に設けられたヒンジ付きのドア２に
よって、試験中において外界及び雰囲気の光から保護さ
れている。ドア２が閉止位置にあるときに、微生物の代
謝に導く温度で容器を培養するために、加熱装置（図示
せず）が装置に設けられている。
第１図における装置の前面には、装置の作動状態を指
示するためにディスプレイ３が設けられており、制御パ
ネル４が、手動によって試験し、装置１をオン及びオフ
し、及び装置１の動作全体を制御するために、複数のス
イッチを提供する。装置１の前面には、データ及びプロ
グラムを装置１内へ装架し或は装置１から取り外すため
に、一般的なコンピュータディスクドライブ５が設けら
れており、また、装置１の前面には、装置１に装架され
つつある各容器２上のバーコードを走査して各容器20を
特定するためにバーコードリーダー６が設けられてい
る。
示するためにディスプレイ３が設けられており、制御パ
ネル４が、手動によって試験し、装置１をオン及びオフ
し、及び装置１の動作全体を制御するために、複数のス
イッチを提供する。装置１の前面には、データ及びプロ
グラムを装置１内へ装架し或は装置１から取り外すため
に、一般的なコンピュータディスクドライブ５が設けら
れており、また、装置１の前面には、装置１に装架され
つつある各容器２上のバーコードを走査して各容器20を
特定するためにバーコードリーダー６が設けられてい
る。
本発明の共に使用するための好ましい容器20の斜視図
が第２図に示されている。容器20は、首部21と基部22と
を含み、首部21は、基部22よりも直径が小さい。キャッ
プ23は、首部21の上方開口端部を密閉し且つ針が容器20
に挿入されて容器20内に流体試料を注入し、次いで、針
が引き抜かれたときに容器20の開口端部を密閉するのを
可能にする隔膜24を含んでいる。容器20は、容器20が培
養され且つ撹拌されたときに容器20内に注入された流体
内に存在するかもしれない微生物の成長を励起する成長
培養基／血液混合物26を含むものとして示されている。
更に、各容器20が側壁29の外側に別個で且つ明確なバー
コードラベル25を含んでいて、各容器の効率的な追跡と
報告間違いを最少にすることが好ましい。
が第２図に示されている。容器20は、首部21と基部22と
を含み、首部21は、基部22よりも直径が小さい。キャッ
プ23は、首部21の上方開口端部を密閉し且つ針が容器20
に挿入されて容器20内に流体試料を注入し、次いで、針
が引き抜かれたときに容器20の開口端部を密閉するのを
可能にする隔膜24を含んでいる。容器20は、容器20が培
養され且つ撹拌されたときに容器20内に注入された流体
内に存在するかもしれない微生物の成長を励起する成長
培養基／血液混合物26を含むものとして示されている。
更に、各容器20が側壁29の外側に別個で且つ明確なバー
コードラベル25を含んでいて、各容器の効率的な追跡と
報告間違いを最少にすることが好ましい。
ここに記載されている実施形態においては、蛍光化学
センサ27が基部22の底部に取り付けられていて、容器20
内の酸素又はCO2のような気体の濃度又はpHのようなパ
ラメータを試料内に侵入せずに監視することができる。
隔膜24を介して容器20内に注入された流体試料内の微生
物が成長培養基／血液混合物26内で成長すると、微生物
代謝によってCO2が発生する。従って、容器20内のCO2が
センサ27によって検知されて、試料と共に容器内に注入
されたかもしれない抗生物質又は薬剤を吸収するための
任意的な合成媒基28を含んでいる。
センサ27が基部22の底部に取り付けられていて、容器20
内の酸素又はCO2のような気体の濃度又はpHのようなパ
ラメータを試料内に侵入せずに監視することができる。
隔膜24を介して容器20内に注入された流体試料内の微生
物が成長培養基／血液混合物26内で成長すると、微生物
代謝によってCO2が発生する。従って、容器20内のCO2が
センサ27によって検知されて、試料と共に容器内に注入
されたかもしれない抗生物質又は薬剤を吸収するための
任意的な合成媒基28を含んでいる。
各容器20内に注入される流体試料が血液である場合に
は、本発明による装置は、定期的に且つ同時に容器を撹
はんし且つ培養する非侵入型の血液培養システムを提供
する。各容器20は、容器20内の血液培養を連続的に監視
する蛍光化学センサ27を含んでいるので、以下に記載す
る装置に基づいた血液培養システムは、各容器20内の微
生物の成長の最も早期の検知を提供する。更に、このシ
ステムは、連続して記憶され且つ分析することができる
各容器20内の血液培養内の微生物の成長に関する定期的
なデータの連続的な供給源を提供する。従って、本装置
は、各容器内の微生物の成長のための理想的な環境を提
供するために、閉塞された環境内にある容器の全てを同
時に撹拌及び培養することができる。
は、本発明による装置は、定期的に且つ同時に容器を撹
はんし且つ培養する非侵入型の血液培養システムを提供
する。各容器20は、容器20内の血液培養を連続的に監視
する蛍光化学センサ27を含んでいるので、以下に記載す
る装置に基づいた血液培養システムは、各容器20内の微
生物の成長の最も早期の検知を提供する。更に、このシ
ステムは、連続して記憶され且つ分析することができる
各容器20内の血液培養内の微生物の成長に関する定期的
なデータの連続的な供給源を提供する。従って、本装置
は、各容器内の微生物の成長のための理想的な環境を提
供するために、閉塞された環境内にある容器の全てを同
時に撹拌及び培養することができる。
第３図は、第１図に示した装置の断面図であり、ター
ンテーブル30が示されており、当該ターンテーブルの前
方からアクセス可能な複数のウエル35を含んでいる。第
４図に示すように、３つの同心円36,37,38内に複数のウ
エル35が配列されており、各ウエル35は、容器の基部20
を最初に収容するような形状になされている。各ウエル
35はまた、目で確認しながらターンテーブル30の後方か
ら各蛍光化学センサ27にアクセスできるように基部40に
孔39を備えている。ターンテーブル30はシャフト31に取
り付けられており、シャフト31は、装置１内の取り付け
プレート45上に取り付けられた支持アセンブリ32内で回
転でき且つ容器20がその首部21が装置１のドア２の方を
向き且つ水平面から離れるように配向されるように傾け
られている。このような構造においては、ターンテーブ
ル30が回転するときに、重力が培養基／血液混合物26を
効率良く撹拌する。ターンテーブル30はまた、第３図に
示された培養装置34内で、容器20内の微生物の成長を促
進するように配置されている。もちろん、本発明は、第
３図にしめされた配置の装置に限定されるわけではな
い。
ンテーブル30が示されており、当該ターンテーブルの前
方からアクセス可能な複数のウエル35を含んでいる。第
４図に示すように、３つの同心円36,37,38内に複数のウ
エル35が配列されており、各ウエル35は、容器の基部20
を最初に収容するような形状になされている。各ウエル
35はまた、目で確認しながらターンテーブル30の後方か
ら各蛍光化学センサ27にアクセスできるように基部40に
孔39を備えている。ターンテーブル30はシャフト31に取
り付けられており、シャフト31は、装置１内の取り付け
プレート45上に取り付けられた支持アセンブリ32内で回
転でき且つ容器20がその首部21が装置１のドア２の方を
向き且つ水平面から離れるように配向されるように傾け
られている。このような構造においては、ターンテーブ
ル30が回転するときに、重力が培養基／血液混合物26を
効率良く撹拌する。ターンテーブル30はまた、第３図に
示された培養装置34内で、容器20内の微生物の成長を促
進するように配置されている。もちろん、本発明は、第
３図にしめされた配置の装置に限定されるわけではな
い。
第４図に示すように、ターンテーブル30の回転は、駆
動ホイール43によって外周33がターンテーブル30に結合
されているモーター42によってなされる。もちろん、第
３図及び第４図に示された構造な単なる例示であり、タ
ーンテーブル30を回転させるための他の手段も使用する
ことができ、これも本発明の範囲に含まれる。
動ホイール43によって外周33がターンテーブル30に結合
されているモーター42によってなされる。もちろん、第
３図及び第４図に示された構造な単なる例示であり、タ
ーンテーブル30を回転させるための他の手段も使用する
ことができ、これも本発明の範囲に含まれる。
装置１内の取り付けプレート45には複数のセンサース
テーション41が固定されており、これらのセンサーステ
ーションは、ターンテーブルの回転中に容器20を保持し
ている個々のウエル25がセンサーステーション41上を通
過するようなターンテーブル30からの距離のところに固
定されていて、その結果、各蛍光化学センサ27がターン
テーブル30の後方から孔39を介して視認することができ
る。図３に示した好ましい実施形態においては、少なく
とも３つのセンサーステーション41が使用されており、
１つのセンサーステーション41が同心円36,37又は38内
にある各容器20を試験して、その円内にある容器20がセ
ンサーステーション41の上を通過するときに、１種類以
上の気体の濃度又はpHのようなパラメータを測定する。
各センサーステーション41は、光を発し且つ各容器20内
の軽光化学センサ27に向けて孔39からウエル35内へ光を
導く光源を含むのが好ましい。センサ27は、次いで、セ
ンサ27によって検知されるCO2、酸素又はその他の気体
の量又はpH値に依存する光の量の違いを発する。例え
ば、容器20内の気体又はpHが増加すればする程、センサ
27からより多くの光が発せられる。放射された光は、次
いで、センサーステーション41によって受け取られ、セ
ンサーステーション41は、次いで、各容器20内の微生物
のような生物学的に活性な物質の有無に関する信号デー
タを図１に示されたディスプレイ３及びデスクドライブ
５に送る。容器20内の気体を監視するためには、他の非
侵入型の手段、例えば散乱光子侵入（SPM）技術を使用
することができるので、蛍光化学センサの使用は、本発
明の実施に必要とされないことは理解されるべきであ
る。更に、２つ以上の検知原理を同時に適用することも
でき、各同心円36,37,38に対してより多くのセンサース
テーション41を必要とするかもしれない。ターンテーブ
ル30は、電子又は光電子要素を含んでおらず、可撓性の
電気ケーブル又は光ファイバを必要としない。従って、
本発明による装置は、現存の血液培養装置と比較して低
コストで製造することができる。ターンテーブルという
概念はまた、高密度の装架をも可能にする。
テーション41が固定されており、これらのセンサーステ
ーションは、ターンテーブルの回転中に容器20を保持し
ている個々のウエル25がセンサーステーション41上を通
過するようなターンテーブル30からの距離のところに固
定されていて、その結果、各蛍光化学センサ27がターン
テーブル30の後方から孔39を介して視認することができ
る。図３に示した好ましい実施形態においては、少なく
とも３つのセンサーステーション41が使用されており、
１つのセンサーステーション41が同心円36,37又は38内
にある各容器20を試験して、その円内にある容器20がセ
ンサーステーション41の上を通過するときに、１種類以
上の気体の濃度又はpHのようなパラメータを測定する。
各センサーステーション41は、光を発し且つ各容器20内
の軽光化学センサ27に向けて孔39からウエル35内へ光を
導く光源を含むのが好ましい。センサ27は、次いで、セ
ンサ27によって検知されるCO2、酸素又はその他の気体
の量又はpH値に依存する光の量の違いを発する。例え
ば、容器20内の気体又はpHが増加すればする程、センサ
27からより多くの光が発せられる。放射された光は、次
いで、センサーステーション41によって受け取られ、セ
ンサーステーション41は、次いで、各容器20内の微生物
のような生物学的に活性な物質の有無に関する信号デー
タを図１に示されたディスプレイ３及びデスクドライブ
５に送る。容器20内の気体を監視するためには、他の非
侵入型の手段、例えば散乱光子侵入（SPM）技術を使用
することができるので、蛍光化学センサの使用は、本発
明の実施に必要とされないことは理解されるべきであ
る。更に、２つ以上の検知原理を同時に適用することも
でき、各同心円36,37,38に対してより多くのセンサース
テーション41を必要とするかもしれない。ターンテーブ
ル30は、電子又は光電子要素を含んでおらず、可撓性の
電気ケーブル又は光ファイバを必要としない。従って、
本発明による装置は、現存の血液培養装置と比較して低
コストで製造することができる。ターンテーブルという
概念はまた、高密度の装架をも可能にする。
図４は、装置１において使用するための好ましいター
ンテーブル30の平面図である、24個のウエル35を含む外
側同心円36、18個のウエルを含む中間の同心円、及び11
個のウエル35を含む内側の同心円38を示している。各同
心円36,37及び38内の１つのウエル46、47及び48は、各
々、底部に校正部材を含む培養バイアル又は容器50のた
めに割り当てられており、この校正部材は、同心円36、
37又は38に割り当てられたセンサーステーション41を校
正するために使用される。従って、ターンテーブル30
は、一杯に装架されると、50個の容器20と３つの培養容
器50とを保持する。もちろん、ウエル35の他の配列及び
数を使用することもでき、それも本発明の範囲に包含さ
れる。例えば、図５には別の形態のターンテーブル100
が示されており、このターンテーブルは、平面よりもむ
しろ凹状であり、回転されると、各容器20内に付加的な
撹拌を提供する。
ンテーブル30の平面図である、24個のウエル35を含む外
側同心円36、18個のウエルを含む中間の同心円、及び11
個のウエル35を含む内側の同心円38を示している。各同
心円36,37及び38内の１つのウエル46、47及び48は、各
々、底部に校正部材を含む培養バイアル又は容器50のた
めに割り当てられており、この校正部材は、同心円36、
37又は38に割り当てられたセンサーステーション41を校
正するために使用される。従って、ターンテーブル30
は、一杯に装架されると、50個の容器20と３つの培養容
器50とを保持する。もちろん、ウエル35の他の配列及び
数を使用することもでき、それも本発明の範囲に包含さ
れる。例えば、図５には別の形態のターンテーブル100
が示されており、このターンテーブルは、平面よりもむ
しろ凹状であり、回転されると、各容器20内に付加的な
撹拌を提供する。
上記したように、ターンテーブル30は、停止すること
なく回転され、蛍光化学センサ27は、１以上のセンサー
ステーション41によって回転されると、“進行中である
こと（on the fly）”が読み取られる。しかしなが
ら、センサーステーション41において蛍光化学センサ27
を読み取るときにターンテーブル30を停止させることも
本発明の範囲内である。
なく回転され、蛍光化学センサ27は、１以上のセンサー
ステーション41によって回転されると、“進行中である
こと（on the fly）”が読み取られる。しかしなが
ら、センサーステーション41において蛍光化学センサ27
を読み取るときにターンテーブル30を停止させることも
本発明の範囲内である。
本発明はまた、容器が底部を把持し且つ首部を下にし
て装置内へ送り込まなければならないときに生じる人間
と機械との間の干渉という問題を解決し且つ装架及び取
り出しの際に50個の容器全てに対する同時アクセスを提
供する。本発明による装置はまた、作動中に決してさか
さまの向きにならないという利点を有する。このこと
は、隔膜24内における漏れの可能性に鑑みると、極めて
重要な安全性である。更に、本発明による装置は、内部
コンピュータを備えるか外部コンピュータに接続するこ
とができる。
て装置内へ送り込まなければならないときに生じる人間
と機械との間の干渉という問題を解決し且つ装架及び取
り出しの際に50個の容器全てに対する同時アクセスを提
供する。本発明による装置はまた、作動中に決してさか
さまの向きにならないという利点を有する。このこと
は、隔膜24内における漏れの可能性に鑑みると、極めて
重要な安全性である。更に、本発明による装置は、内部
コンピュータを備えるか外部コンピュータに接続するこ
とができる。
既に述べたように、ターンテーブル30は、電子又は光
電子要素を含んでおらず且つ電気ケーブル又は光ファイ
バを収容しない。このことにより、全ての化学センサ27
が読み取られた後に、装架したターンテーブルを取り外
すことができる。装置から取り外されたターンテーブル
は、次いで、ゆっくりと回転しているシャフト上の簡単
な培養器内に貯蔵することができる。とかくするうち
に、他の容器20が装架された一連の付加的なターンテー
ブル30を装置内に挿入して読み取ることができる。この
付加的な機能により、もし必要とされる場合には、最小
のコストで装置の一定時間内に処理される有効処理量の
増大が十分に可能となる。取り外し及び再挿入を容易に
するために、ターンテーブル30に図３に示すように迅速
取り外し装置49が備えられている。
電子要素を含んでおらず且つ電気ケーブル又は光ファイ
バを収容しない。このことにより、全ての化学センサ27
が読み取られた後に、装架したターンテーブルを取り外
すことができる。装置から取り外されたターンテーブル
は、次いで、ゆっくりと回転しているシャフト上の簡単
な培養器内に貯蔵することができる。とかくするうち
に、他の容器20が装架された一連の付加的なターンテー
ブル30を装置内に挿入して読み取ることができる。この
付加的な機能により、もし必要とされる場合には、最小
のコストで装置の一定時間内に処理される有効処理量の
増大が十分に可能となる。取り外し及び再挿入を容易に
するために、ターンテーブル30に図３に示すように迅速
取り外し装置49が備えられている。
本発明の付加的な迅速取り外し装置は、特に、通常は
小容量で低コストの装置のみを必要とする遠隔地の病院
にとって有利である。しかしながら、試料の数が季節に
関係して増加した場合には、特定の状況に応じて容量を
拡張することができる。この付加的な装置もまた、微生
物の存在を検知するのに有利であるかもしれない。この
場合には、読み取りの頻度は、血液培養と比較してはる
かに低い。従って、読み取りのために、一日に１回又は
２回、各ターンテーブルを装置内に挿入することは許容
可能であることがわかる。
小容量で低コストの装置のみを必要とする遠隔地の病院
にとって有利である。しかしながら、試料の数が季節に
関係して増加した場合には、特定の状況に応じて容量を
拡張することができる。この付加的な装置もまた、微生
物の存在を検知するのに有利であるかもしれない。この
場合には、読み取りの頻度は、血液培養と比較してはる
かに低い。従って、読み取りのために、一日に１回又は
２回、各ターンテーブルを装置内に挿入することは許容
可能であることがわかる。
上記の説明において、上記した実施形態は、本発明を
実施するための好ましい装置の単なる例示であり、これ
らの実施形態に他の適当な変形及び変更を施すことがで
き、これらも本発明の範囲に含まれることは理解される
べきである。
実施するための好ましい装置の単なる例示であり、これ
らの実施形態に他の適当な変形及び変更を施すことがで
き、これらも本発明の範囲に含まれることは理解される
べきである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 バーント，クラウス・ダブリュー アメリカ合衆国ペンシルバニア州17363, スチュアーツタウン，ローレル・コート １ (56)参考文献 特開 平６−343454（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−335897（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−319524（ＪＰ，Ａ) 特開 平８−62138（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C12M 1/00 - 3/10 G01N 33/48 G01N 35/02 G01N 35/04 ＷＰＩ（ＤＩＡＬＯＧ)
Claims (8)
- 【請求項１】コンパクトな血液培養装置であって、 軸線を中心に回転可能であり、複数の容器を受け入れる
ために、頂面に複数のウエルを有するターンテーブル
と、 前記ターンテーブルを前記軸線を中心に回転させるため
の機構と、 前記ターンテーブルが前記軸線を中心に回転されたとき
に、各容器内の微生物の成長を検知するための少なくと
も１つのセンサーステーションと、を含み、 前記ターンテーブルが、前記ウエルからなる複数の同心
円列を含み、 同同心円列の各々は、前記１つの列内の複数の容器の各
々が前記少なくとも１つのセンサーステーションを通過
するときに、前記１つの列内に含まれる前記複数の容器
内の微生物の成長を検知するために、前記少なくとも１
つのセンサーステーションと対応している、血液培養装
置。 - 【請求項２】前記複数の容器の各々が基部と首部とを含
み、同基部が、前記ターンテーブルの前記頂面に設けら
れた前記ウエルのうちの１つに収容される、請求項１に
記載の血液培養装置。 - 【請求項３】前記ターンテーブルが、同ターンテーブル
の外周に取り付けられたモーターによって回転せしめら
れる、請求項１に記載の血液培養装置。 - 【請求項４】前記複数のウエルのうちの１つが、前記セ
ンサーステーションを校正するための校正容器を含む、
請求項１に記載の血液培養装置。 - 【請求項５】前記ターンテーブルが、迅速取り外し装置
を使用して前記軸線上に取り付けられており、同迅速取
り外し装置は、前記ターンテーブルが前記装置から取り
外され且つ別のターンテーブルと交換できるのを可能に
する、請求項１に記載の血液培養装置。 - 【請求項６】前記ターンテーブルの回転が前記機構によ
って定期的に停止せしめられ、その結果、各容器が少な
くとも１つのセンサーステーションに位置決めされて、
前記容器内の微生物の成長が検知される、請求項１に記
載の検知培養装置。 - 【請求項７】前記ターンテーブルが前記回転させるため
の機構によって前記軸線を中心に回転せしめられるとき
に、各容器が、少なくとも１つのセンサーステーション
を通過して、同容器内の微生物の成長が検知される、請
求項１に記載の血液培養装置。 - 【請求項８】前記複数のウエルの各々が、前記ターンテ
ーブルの底部を貫通している孔を有して、前記少なくと
も１つのセンサーステーションによる前記容器への視認
可能なアクセスを提供する、請求項１に記載の血液培養
装置。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US470,288 | 1995-06-06 | ||
| US08/470,288 US5518923A (en) | 1995-06-06 | 1995-06-06 | Compact blood culture apparatus |
| US08/470,288 | 1995-06-06 | ||
| PCT/US1996/007299 WO1996039482A1 (en) | 1995-06-06 | 1996-05-21 | Compact blood culture apparatus |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09508536A JPH09508536A (ja) | 1997-09-02 |
| JP3134939B2 true JP3134939B2 (ja) | 2001-02-13 |
Family
ID=23866991
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP09500621A Expired - Lifetime JP3134939B2 (ja) | 1995-06-06 | 1996-05-21 | コンパクトな血液培養装置 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5518923A (ja) |
| EP (1) | EP0773988B1 (ja) |
| JP (1) | JP3134939B2 (ja) |
| AU (1) | AU713309B2 (ja) |
| BR (1) | BR9606430A (ja) |
| CA (1) | CA2196899C (ja) |
| DE (1) | DE69624065T2 (ja) |
| ES (1) | ES2184874T3 (ja) |
| WO (1) | WO1996039482A1 (ja) |
Families Citing this family (52)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5858769A (en) * | 1989-05-15 | 1999-01-12 | Akzo Nobel N.V. | Device for detecting microorganisms |
| US5686046A (en) * | 1995-07-13 | 1997-11-11 | Chiron Diagnostics Corporation | Luminometer |
| US5817508A (en) * | 1996-09-27 | 1998-10-06 | Becton Dickinson And Company | Blood culture apparatus having an auto-unloading and sorting device |
| US5817507A (en) * | 1996-09-27 | 1998-10-06 | Becton Dickinson And Company | Blood culture apparatus having a bell-shaped drum |
| US5954931A (en) * | 1997-01-24 | 1999-09-21 | Motorola, Inc. | Electrophoresis apparatus and method involving parallel channels |
| US5968728A (en) * | 1997-04-30 | 1999-10-19 | Motorola, Inc. | Molecular detection devices and methods of forming same |
| US5935785A (en) * | 1997-04-30 | 1999-08-10 | Motorola, Inc. | Binding assay methods |
| US6110748A (en) * | 1997-04-30 | 2000-08-29 | Motorola, Inc. | Optical storage medium for binding assays |
| US6025189A (en) * | 1997-05-14 | 2000-02-15 | 3M Innovative Properties Company | Apparatus for reading a plurality of biological indicators |
| US5869329A (en) * | 1997-08-25 | 1999-02-09 | Becton Dickinson And Company | Blood culture vial or bottle having an agitation paddle |
| US6597450B1 (en) | 1997-09-15 | 2003-07-22 | Becton, Dickinson And Company | Automated Optical Reader for Nucleic Acid Assays |
| US6043880A (en) * | 1997-09-15 | 2000-03-28 | Becton Dickinson And Company | Automated optical reader for nucleic acid assays |
| US6013513A (en) * | 1997-10-30 | 2000-01-11 | Motorola, Inc. | Molecular detection apparatus |
| US5952218A (en) * | 1998-04-02 | 1999-09-14 | Akzo Nobel, N.V. | Container holder reflectance flag |
| GB0010910D0 (en) * | 2000-05-05 | 2000-06-28 | Jones Osborn | Analytical method and apparatus |
| US7427501B2 (en) * | 2000-09-29 | 2008-09-23 | Becton, Dickinson And Company | System and method for optically monitoring the concentration of a gas, or the pressure, in a sample vial to detect sample growth |
| US6409970B1 (en) * | 2000-12-18 | 2002-06-25 | Christopher R. Phifer | Biopsy collection system |
| BRPI0310060B8 (pt) * | 2002-05-17 | 2021-07-27 | Becton Dickinson Co | sistema automatizado para isolar, amplificar e detectar uma seqüência de ácido nucléico alvo ou uma proteína |
| KR100452403B1 (ko) * | 2002-11-19 | 2004-10-12 | 한국과학기술연구원 | 세포배양용 복합 생물반응기 |
| US7148043B2 (en) | 2003-05-08 | 2006-12-12 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Systems and methods for fluorescence detection with a movable detection module |
| US7339671B2 (en) * | 2004-01-20 | 2008-03-04 | Hong Peng | Apparatus and method for monitoring biological cell culture |
| SE0400403D0 (sv) * | 2004-02-20 | 2004-02-20 | Karl Andersson | Method and device for the characterization of interactions between different species |
| DE102004017039A1 (de) * | 2004-04-02 | 2005-11-03 | Rwth Aachen | Verfahren und Vorrichtung zur Erfassung von Prozessparametern von Reaktionsflüssigkeiten in mehreren geschüttelten Mikroreaktoren |
| US8373861B2 (en) * | 2004-05-11 | 2013-02-12 | Les Entreprises Biospec Global Solutions Inc. | System for rapid analysis of microbiological materials in liquid samples |
| WO2006130528A1 (en) * | 2005-06-02 | 2006-12-07 | Glaxo Group Limited | Inductively powered remote oxygen sensor |
| GB0603965D0 (en) | 2006-02-28 | 2006-04-05 | Centeo Biosciences Ltd | Incubator apparatus and method |
| CA2934220C (en) | 2007-10-02 | 2019-11-05 | Theranos, Inc. | Modular point-of-care devices and uses thereof |
| US8633016B2 (en) * | 2008-09-30 | 2014-01-21 | Covidien Lp | Microbial detection assembly |
| JP5380123B2 (ja) * | 2009-03-25 | 2014-01-08 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | サンプル分析装置 |
| ES2690167T3 (es) | 2009-05-15 | 2018-11-19 | Biomerieux, Inc | Aparatos de detección microbiana automatizada |
| CA2760982C (en) | 2009-05-15 | 2019-01-15 | Biomerieux, Inc. | System and methods for rapid identification and/or characterization of a microbial agent in a sample |
| EP2494353B1 (en) * | 2009-10-30 | 2017-09-27 | Illumina Inc. | An apparatus comprising a plurality of encoded microvessels and a plurality of compartments and a method of reading a plurality of encoded micro vessels |
| CN102971747B (zh) | 2010-05-14 | 2017-05-03 | 生物梅里埃有限公司 | 使用分类学的层级分类鉴定和/或表征微生物菌剂 |
| AR085087A1 (es) | 2011-01-21 | 2013-09-11 | Theranos Inc | Sistemas y metodos para maximizar el uso de muestras |
| US9121827B2 (en) * | 2011-06-30 | 2015-09-01 | Mocon, Inc. | Method of contemporaneously monitoring changes in analyte concentration in a plurality of samples on individual schedules |
| US8475739B2 (en) | 2011-09-25 | 2013-07-02 | Theranos, Inc. | Systems and methods for fluid handling |
| US20140170735A1 (en) | 2011-09-25 | 2014-06-19 | Elizabeth A. Holmes | Systems and methods for multi-analysis |
| US9632102B2 (en) | 2011-09-25 | 2017-04-25 | Theranos, Inc. | Systems and methods for multi-purpose analysis |
| US10012664B2 (en) | 2011-09-25 | 2018-07-03 | Theranos Ip Company, Llc | Systems and methods for fluid and component handling |
| US9810704B2 (en) | 2013-02-18 | 2017-11-07 | Theranos, Inc. | Systems and methods for multi-analysis |
| US10475527B2 (en) | 2012-03-22 | 2019-11-12 | Biomerieux, Inc. | Method and system for detection of microbial growth in a specimen container |
| US8935001B2 (en) | 2012-03-29 | 2015-01-13 | bioMeriéux, Inc. | System and method for establishing and/or maintaining proper alignment of a robotic transfer mechanism |
| KR101442066B1 (ko) * | 2012-11-27 | 2014-09-18 | 주식회사 엘지생명과학 | 기울임 회전 교반기를 포함하는 체외 자동 진단 장치 |
| US11545241B1 (en) | 2013-09-07 | 2023-01-03 | Labrador Diagnostics Llc | Systems and methods for analyte testing and data management |
| FR3019473B1 (fr) * | 2014-04-04 | 2016-05-06 | Prestodiag | Methode d'analyse microbiologique d'un echantillon dans un conteneur unique |
| EP3464549B1 (en) | 2016-05-27 | 2023-10-18 | bioMérieux, Inc. | System and method for transferring specimen containers between detection instruments |
| ES2926200T3 (es) | 2016-05-27 | 2022-10-24 | Bio Merieux Inc | Sistema y método de equilibrio de carga de recipientes de muestras dentro de instrumentos de detección |
| US10473591B2 (en) * | 2017-05-01 | 2019-11-12 | Wyatt Technology Corporation | High throughput method and apparatus for measuring multiple optical properties of a liquid sample |
| JP6512493B2 (ja) * | 2017-06-05 | 2019-05-15 | 大日本印刷株式会社 | 培養装置および培養方法 |
| EP3575800A1 (en) * | 2018-06-01 | 2019-12-04 | The Charles Stark Draper Laboratory, Inc. | Automated bacteria identification and antibiotic susceptibility profiling device |
| FR3100034B1 (fr) * | 2019-08-22 | 2024-03-15 | Commissariat Energie Atomique | Conteneur instrumenté et système incluant un caisson et ledit conteneur pour la détection de présence de micro-organismes dans un échantillon liquide |
| WO2024020009A1 (en) * | 2022-07-19 | 2024-01-25 | Becton, Dickinson And Company | System and method for drum position detection |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3322956A (en) * | 1963-05-14 | 1967-05-30 | Ramesh M Shah | Method and apparatus for photoelectrically measuring and recording the growth of micro-organisms in bacterial preparations |
| US3928140A (en) * | 1974-05-10 | 1975-12-23 | Philip J Wyatt | Apparatus and process for testing microparticle response to its environment |
| US4118280A (en) * | 1976-05-03 | 1978-10-03 | Mcdonnell Douglas Corporation | Automated microbial analyzer |
| US4250266A (en) * | 1979-12-19 | 1981-02-10 | Honeywell Inc. | Automated micro-organism culture growth and detection instrument |
| JPS61274268A (ja) * | 1985-05-30 | 1986-12-04 | Toshiba Corp | 自動化学分析装置 |
| US5093266A (en) * | 1987-02-06 | 1992-03-03 | Shiley Inc. | Sensor system |
| DE3882675T2 (de) * | 1987-12-14 | 1993-11-04 | Ajinomoto Kk | Automatisches probenvorbereitungsgeraet und filter fuer ein solches geraet. |
| US5217876A (en) * | 1988-03-15 | 1993-06-08 | Akzo N.V. | Method for detecting microorganisms |
| US5219526A (en) * | 1990-04-27 | 1993-06-15 | Pb Diagnostic Systems Inc. | Assay cartridge |
| GB9119382D0 (en) * | 1991-09-11 | 1991-10-23 | Knight Scient Ltd | Apparatus for monitoring liquids |
| US5432061A (en) * | 1992-09-01 | 1995-07-11 | Becton Dickinson And Company | Method and apparatus for detecting microorganisms |
| US5360741A (en) * | 1992-09-29 | 1994-11-01 | Triangle Biomedical Sciences, Inc. | DNA hybridization incubator |
-
1995
- 1995-06-06 US US08/470,288 patent/US5518923A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-05-21 EP EP96920326A patent/EP0773988B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-05-21 CA CA002196899A patent/CA2196899C/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-05-21 WO PCT/US1996/007299 patent/WO1996039482A1/en active IP Right Grant
- 1996-05-21 DE DE69624065T patent/DE69624065T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-05-21 AU AU58670/96A patent/AU713309B2/en not_active Expired
- 1996-05-21 JP JP09500621A patent/JP3134939B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1996-05-21 BR BR9606430A patent/BR9606430A/pt unknown
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