JP3129735B2 - 包装された歯科用物品 - Google Patents
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Description
め被覆された、包装された歯科用物品に関する。
の位置に移動させることに関する。治療中、ごく小さい
ブラケットがしばしば患者の歯に連結され、次いで弧線
がブラケットのスリット内に取り付けられる。ブラケッ
トは、関連する歯を所望の位置に移動させるために、弧
線内の曲げ又は捩りによって、或いは弾性部材または他
の手段によって、弧線に沿って押しやられる。
よって歯に結合され、各ブラケットはバンドに連結さ
れ、次いでこのバンドが包囲する関係で歯上に設置され
ていた。より近年では、歯科矯正ブラケットが歯の表面
に直接的に結合され、その結果より美的な外観を呈する
ようになってきた。光硬化性の接着剤が開発された。こ
れらの光硬化性接着剤は、矯正歯科医が、ブラケットを
歯上に正確に位置決めし、次いで接着剤を硬化させかつ
ブラケットを所定の場所にしっかりと固定するためにラ
ンプを作動させることを可能にした。
が米国特許第5,015,180号および第4,978,007号に記載さ
れている。これら両方の米国特許は本発明の譲受人に譲
渡されている。米国特許第5,015,180号は一つの実施例
において、歯科矯正ブラケットと、このブラケットの底
部と係合離脱可能に付着する可撓性カバーシートとの間
にサンドイッチ状に挟まれた光硬化性ペーストとを記載
している。このブラケットを歯に結合するためには、カ
バーシートがペーストから取り外され、次いでブラケッ
トの底部が歯に当接される。このような構造は矯正歯科
医に対して時間の節約をもたらす。なぜならば矯正歯科
医は、ブラケットを歯に結合する前に接着剤ペーストを
ブラケットの底部に分配しかつ施す必要がないからであ
る。
部を有する基板と、外側表面上に接着剤を有する歯科矯
正ブラケットと、この接着剤と凹部の内側表面との間に
サンドイッチ状に挟まれた別離塗料とを記載している。
このような構造は、接着剤が凹部内で光、酸素、水蒸気
および汚染物質から保護されるという点で有利である。
また、ブラケットは直立した状態で凹部内に保持される
ことができる。このことは、ブラケット及び接着剤を剥
離塗料から離れるように引っ張るためにブラケットの側
部が設置用具または他の工具によってつかまれることを
しやすくさせる。
(即ち、より流動性の高い)或る接着剤を使用すること
を好む。しかしながら、比較的低い粘性を有するいくつ
かの接着剤は、ブラケットが基板から持ち上げられるに
つれて時々その形状をゆがめ、または米国特許第4,978,
007号に記載されている剥離塗料上に残ってしまい、そ
の結果矯正歯科医は接着剤の形状を直すため、またはブ
ラケットの底部に追加の接着剤を施すために作業を休止
する必要があり得るということが判明した。
の外側表面上の接着剤とを具備する物品に向けられてい
る。可撓性フィルムは、第1の部分と、この第1部分か
ら間隔を隔てた第2の部分とを有する。第1部分は、接
着剤と接触する低付着性の表面を具備する。第2部分を
基板に取り付けるための手段が設けられ、一方第1部分
は基板に実質的に取り付けられず、その結果、接着剤を
フィルムから解放する間に第1部分は基板から離れる方
向に移動可能となっている。
フィルムの第1部分は、全体的に平坦な仕方で器具から
垂直に離れる方向に移動するよりもむしろ、典型的には
接着剤に対して引き剥がし動作を受ける。この引き剥が
し動作は、接着剤からのフィルムの分離をしやすくさせ
ると共に、粘性がより低くかつ矯正歯科医によって好ま
れる接着剤の使用を可能にする。フィルムの第2部分を
基板に取り付けることにより、フィルムを別個に取り扱
う必要がなくなり、その結果フィルムと基板とは一緒に
配置されることができる。
する担持体を具備する歯科用包装組体に関する。複数の
容器が夫々の開口部内に受容される。各容器は、歯科物
品を受容するための井戸状くぼみを形成する側壁と底部
とを有する。各容器の井戸状くぼみを当初閉鎖するため
に少くとも一つのカバーが設けられる。各容器の側壁
は、開口部内に容器を保持するために縁部構造と接触す
る凹部を具備する。
に連結されたカバーとを具備する包装組体に関する。カ
バーは、容器に対して閉鎖位置から開放位置へのカバー
の移動をしやすくするために孔線を具備する。
である。
図である。
除いて図3に幾分か類似した図である。
みから歯科矯正ブラケットをつかんで取り外すために設
置用具が井戸状くぼみ内に挿入されている点を除いて図
4に幾分か類似した図である。
た可撓性フィルムから解放されている点を除いて図5に
幾分か類似した図である。
あって、井戸状くぼみ内のブラケット及び可撓性フィル
ムをも示している。
5に示す段階と同様の仕方で井戸状くぼみから持ち上げ
られている点を除いて図7に幾分か類似した図である。
似した図である。
を取り除いて)示した部分平面図である。
の歯科用包装組体10は矩形の箱12を具備し、この箱12
は、図1および図2からわかるように揺動可能な上部蓋
14を有する。一対のタブ16が蓋14に連結され、これら一
対のタブ16は、所望のときに蓋14を閉鎖位置に保持する
ために対応する前方スリット18(図1参照)内に受容さ
れる。
な頂部担持体22とを具備する。担持体22は四つの直立壁
24(前方壁と後方壁と二つの端部フラップ壁とを含む)
によって底部20と相互に連結される。図2に示されるよ
うに、底部20と担持体22間の部屋内に挿入体26が受容さ
れ、この挿入体26は、壁24上に載る細長い脚部28を有す
る。挿入体26の中央アーチ30が箱12の長さに沿って担持
体22と接触した状態で延びていて、担持体22の中央部を
支持するようにしている。箱12および挿入体26は、0.4m
mの厚みのクレーで被覆された中実の漂白された硫酸塩
板紙で作られる。
し、この開孔は、歯科矯正用定着剤(orthodontic adhe
sive primer)が予め盛られた綿棒を内包する二つの塗
布具ユニット32に重なる。これらのユニット32は挿入体
26のアーチ30内に形成された切欠き内に係合離脱可能に
受容される。これらのユニット32は米国特許第4,952,20
4号に記載されている組体に幾分か類似している。この
米国特許第4,952,204号の開示は参照されることによっ
て本明細書に組み込まれる。
し、この縁部構造34は、2列に配置された複数の長円形
状の開口部36を形成する。容器38が各開口部36内に係合
離脱可能に受容される。好ましくは、治療に関連する各
歯用の歯科矯正ブラケットなどの歯科器具を別々に内包
するように2列の容器38が設けられ、各列は10個の容器
38を含む。
具備し、この側壁40は平面図で見て長円形を形成する。
長円形状の底部基板42が側壁40に一体的に結合され、基
板42と側壁40とは井戸状くぼみ45を形成する。側壁40は
また、矩形の頂部フランジ44の長円形状をなす中央開口
部に連結される。側壁40は二つの水平方向に延びる凹部
46を有し、これらの凹部46は担持体22の縁部構造34と係
合する。
撓性材料のシートから形成される。好ましくは容器38
は、シリコーン剥離剤(No.24,Dow Chemical)で処理さ
れた0.33mmの厚みの黒色のポリエチレンテレフタレート
グリコール(“Kodar"なるブランドのPETG No.6763,Kod
ak Chemical Company)である。開口部36の形態は側壁4
0とわずかな締まり嵌めを呈し、その結果容器38が担持
体22の開口部36内に挿入されるときに縁部構造34はわず
かに変形し又は撓む(図7から図8を参照)。通常、撓
んだ縁部構造34はその後容器38を開口部36内に保持する
が、容器38に十分な力を加えることにより所望のときに
容器38を開口部36から取り外すことができる。
形態を有する可撓性フィルム48が井戸状くぼみ45内に受
容される。フィルム48は0.05mmの厚みの弗素化エチレン
プロピレン共重合体のシート(“Teflon"なるブランド
の透明なFEP No.200C,E.I.du Pont de Nemours & Comp
any)であり、このシートは、アクリル系感圧接着剤50
(No.V−29,Flexcon Company,Inc.,Spencer,Massachuse
tts)への結合性を高めるために一方の面が静電放電装
置によってエッチングされ、アクリル系感圧接着剤50は
フィルム48を井戸状くぼみ45の基板42に取り付ける。
8で見て)の基板42の第1の部分の上に重なる第1の端
部部分52を有する。しかしながら感圧接着剤50は、図7
および図8で見て井戸状くぼみ45の右側の基板42の第2
の部分の上に重なるフィルム48の第2の端部部分54との
み接触する。第2の部分54は、通常は平坦をなすフィル
ム48の平面に沿って第1の部分52から横方向に間隔な隔
てられている(即ち、図7および図8で見て水平方向に
間隔な隔てられている)。第1の部分52には感圧接着剤
50が無い。従って第1部分52は幾分か非拘束状態にあ
り、この第1部分52は井戸状くぼみ45の基板42に実質的
に直接連結されない。弗素化エチレンプロピレン共重合
体材料は、接着剤と接触する第1部分52の表面を含めて
フィルム48用の低付着性の表面を提供する。
る。図面に示されている歯科矯正器具56は、米国特許第
4,954,080号に開示されているような半透明のセラミッ
ク材料からなる歯科矯正ブラケットを具備する。この代
わりに器具56は金属、ガラス又はプラスチックなどの他
の材料で形成されることができる。また、器具56は歯科
矯正用頬チューブ或いは、歯の表面または他の構造に結
合されるようになっている他の歯科装置の形態であるこ
とができる。図7および図8からわかるように、器具56
は、歯の輪郭に適合するように複合した凹面輪郭を有す
る外側底面58を有する。
着剤60は好ましくは光硬化性でかつ無毒の接着剤ペース
トである。好ましくは、図4から図5および図7から図
8において接着剤60はフィルム48の第1部分52と係合離
脱可能な係合状態にある。この接着剤は樹脂系(resin
system)と充填剤系(filler system)とを含み、樹脂
系は、光反応開始剤(photoinitiator)、触媒、反応抑
制剤およびアミンと共に、ビスフェノールAのジグリシ
ジルメタクリレート(“Bis−GMA")とエトキシ化ビス
フェノールAジメタクリレート(“EBDMA")との双方を
含む。このEBDMAは好ましくは、Akzo Chemie Americaか
ら入手可能な“DIACRYL 101"である。
(consistency)によって変化する。樹脂系におけるBis
−GMA/EBDMAの重量比は5/95から80/20までの範囲に亘る
ことができ、好ましい範囲は40/60から70/30までであ
り、より好ましい範囲は49/51から63/37までである。光
反応開始剤の量は、硬化光への短時間の露呈(例えば10
秒から15秒)の後に樹脂を硬化させるのに一般的に十分
なものであり、この光反応開始剤の量は一般的に0.05重
量%から0.5重量%までの範囲内である。触媒の量は好
ましくは約0.2重量%から1.0重量%までである。反応抑
制剤の量は好ましくは0.05重量%から0.2重量%までの
範囲内である。アミンの量は好ましくは約0.2重量%か
ら2.0重量%までである。ペーストは好ましくは約14か
ら30重量%の樹脂と、86から70重量%の充填剤とを含
む。もし石英充填剤が使用される場合には、ペースト
は、好ましくは約17から22重量%の樹脂と約83から78重
量%の充填剤とを含み、より好ましくは約19.5から21重
量%の樹脂と80.5から79重量%の充填剤とを含む。
収剤、稀釈剤、安定剤、顔料、染料、無機または有機の
繊維または粒子からなる強化用または増量用の充填剤、
粘度調整剤、反応抑制剤、表面張力降下剤、湿潤補助剤
(wetting aids)、チキソトロープ剤、酸化防止剤、薬
剤(例えば浸出可能な弗化物)、及び当業者には周知の
他の配合剤などの適切な補佐剤(アジュバント)を含む
ことができる。
稠度は、907.2gの錘の作用下で10.16×10.16cmの2枚の
ガラス板の間にサンドイッチ状に挟まれた1.04g±0.01g
の接着剤の広がりとして測定される。接着剤が底板上に
配給され、次いで頂板および907.2gの錘が加えられる。
頂板と907.2gの錘との組み合わされた質量は1027±10g
である。2分経過後、接着剤の広がり(直径)が0.8mm
の単位で測定され、三つの読み値が平均される。稠度
は、好ましくは約12mmから28mmの範囲内であり、より好
ましくは約21mmから約26mmの範囲内であり、最も好まし
くは約23mmから約24.5mmの範囲内である。
S)で形成された長軸のインジケータ62が、外側表面58
と反対側の器具56の側部と係合離脱可能なスナップ嵌合
式に接触している。インジケータ62は、器具56が歯の表
面上に配置されるときに器具56を歯の長軸と整列させる
ための案内部として役立つ。歯上の所定の場所に器具56
を強固に固定するためにひとたび接着剤60が化学放射線
にさらされることによって硬化すると、インジケータ62
は器具56から取り外される。
カバー64が設けられる。カバー64は水蒸気、光および酸
素の伝達に対する実質的な障壁を提供して、感光性接着
剤60を保護するようにしている。カバー64を作るための
種々の適切な材料が、1990年11月20日に出願された係属
中の米国特許出願第07/615,702号に開示されている。こ
の米国特許出願第07/615,702号の開示は本開示に明白に
組み込まれる。
組体が図3から図6に示されている。この好ましい組体
は、印刷可能な艶消の仕上塗(トップコート)(“Comp
ucal II"なるブランドのNo.TC−329,Flexcon)によって
被覆された0.025mmの透明なポリエステルフィルム66
(図3参照)と、上側フィルム66に結合されたアルミニ
ウムの金属化された表面を有する0.13mmのポリエステル
シートで製造されるか又はその代わりに上側フィルム66
に結合された0.03mmの厚みの箔層で製造された中間フィ
ルム68と、アクリル系感圧接着剤(No.H529,Flexcon)
からなる高粘着性の再位置決め不可能な0.018から0.02m
mの厚みの層とを具備し、この再位置決め不可能な層に
は、0.025mmの厚みのポリエステル支持体フィルムと、
低粘着性の再位置決め可能なアクリル系感圧接着剤から
なる0.018から0.02mm(又は選択自由であるが0.05mmま
で)の厚みの層70(図4から図6を参照)(No.H558,Fl
excon)とが続く。上述の支持体フィルムと高粘着性接
着剤と低粘着性接着剤との代わりとして、まず初めに支
持体フィルムの一方の側面が剥離剤で被覆されることが
でき、次いで両側面が高粘着性のアクリル系感圧接着剤
(No.300,3M社)で覆われることができる。
延びている。再位置決め不可能な接着剤と支持体フィル
ムと再位置決め可能な接着剤70とは、長円形および隣接
する一番端の矩形部分を形成するように打抜かれる。こ
の長円形の中央部分は取り除かれ、かつ長円形の中央部
分は井戸状くぼみ45の形状と適合する。その結果、再位
置決め可能な接着剤70は頂部フランジ44とのみ接触し、
かつこの再位置決め可能な接着剤70は井戸状くぼみ45を
横切って延びない。むしろ井戸状くぼみ45は、カバー64
によって閉鎖されたときに中間フィルム68の露呈部分に
より覆われる。
る。カバー64が1.8cmの全幅を有し、かつカバー64に、
夫々0.55±0.01cmの二つの孔と夫々0.25±0.01cmの二つ
の孔とが設けられ、夫々0.06±0.01cmの三つのランドが
存在し、その結果全体の孔の長さに対するランドの長さ
の比が約9対1になるようにしたときに良好な結果が観
察された。これらの孔はカバー64を完全に貫通する。
れる。カバー64のタブがつかまれ且つ図4において矢印
で示される方向に担持体22から離れるように引っ張られ
たとき、カバー64は、図5、図6および図8に示される
ような開放した直立位置に移動され、孔65の後部線にお
いて曲げられる。孔65はカバー64がその開放した直立位
置に自己保持することをしやすくし、かつ孔65はカバー
64が比較的堅い材料で作られることを可能にする。これ
らの孔はまた、カバー64が開放したという触覚的フィー
ドバックを使用者に提供し、その結果使用者は、カバー
64を引っ張り続けてこのカバーを担持体22から分離して
しまうことがない。その結果、カバー64上に印刷された
任意の製品識別情報と共にカバー64は、必要ならば将来
参照することができるように担持体22上に保持され、矯
正歯科医は、容器38が開放されたときに解放されたカバ
ーを廃棄する必要がない。
確保するようにフィルム48上に強固に押し付けられる
が、接着剤60を外側表面58から横方向に押し出すほどに
強い力では押し付けられない。カバー64が閉鎖されたと
き、長軸のインジケータ62の頂部は、図7に示されるよ
うにカバー64の中間フィルム68からわずかに間隔を隔て
られる(この代わりとして、インジケータ62が設けられ
ない場合には、基板42は、器具56とカバー64間の空間を
減少させるために隆起した中央プラットフォームを有す
ることができる)。使用に際し、カバー64は所望のとき
に開放され、図5に示されるような設置用具72が、器具
56の側部またはインジケータ62の側部をつかむために井
戸状くぼみ45内に置かれる。次に、接着剤60付きの器具
56がフィルム48から解放されるまで、用具72は、図5お
よび図6において矢印で示される方向に井戸状くぼみ45
から引き出される。次いで器具56は患者の歯上に設置さ
れ、接着剤60を硬化させるために光源が作動される。
て、フィルム48の第1部分52は基板42から離れる方向に
移動し、一方第2部分54は基板42に固定された状態に保
たれる。その結果フィルム48は、図8に示されるように
やや反転したS字形状をなす姿勢をとらしめられる。基
板42から離れる方向への器具56の引き続く移動は接着剤
60から離れるように第1部分52を剥ぎ、斯くして接着剤
60と第1部分52との間の分離は実質的に線または狭い帯
に沿って発生し、この線または狭い帯は図8において左
側に向けて前進していく。このようにして、任意のとき
に接着剤60の比較的小さい領域のみが、分離しつつある
表面に直接的に隣接している。この引き剥がし作用は、
フィルム48からの接着剤60の分離をしやすくすると共
に、接着剤60を実質的に乱されない状態に保ちかつ接着
剤60を器具56の外側表面58と接触した状態に保つ。
れる器具56(および第1部分52)と感圧接着剤50(およ
び第2部分54)との間の分離距離は実用的にできるだけ
大きくし、その結果器具56が、外側表面58の平面に全体
的に垂直をなす方向におけるフィルム48の引き剥がしを
しやすくするように井戸状くぼみ45から十分な距離だけ
持ち上げられることができるようにする。更に、感圧接
着剤50と共にフィルム48の第2部分54は好ましくは箱12
の前方に向けて配置され(即ち、スリット18に隣接し、
かつ蓋14が箱12に蝶着された箇所から離れる方向に向く
ように配置され)、その結果引き剥がし作用が得やすく
なるようにする。長円形状をなすフィルム48の形態に
は、もしそうでなければ側壁40と接触して第1部分52の
持ち上げを妨げる可能性があるような角部が無い。
いて有利である。なぜならば、夫々が異なる歯用のブラ
ケットを保持する種々の容器が、矯正歯科医の処方箋に
従って特定の患者用の単一のキット内に組み立てられる
ことができるからである。更に、個々の容器は、矯正歯
科医が現在必要とされる容器のみを開放することを可能
にし、斯くして残りのブラケット上の接着剤が光、酸素
または水蒸気に不当にさらされることがない。
ら図10に示す実施例において、容器138を示す図面中の
参照符号は、図1から図8に示す容器38に関連して上述
した同様の参照符号を付された構成要素と同じ構成要素
を指す。しかしながら図9から図10において、側壁40に
一体的に結合された長円形状の底部基板142は隆起した
環状尾根部143を有し、この環状尾根部143は、井戸状く
ぼみ45の底部から上方にわずかに間隔を隔てた方向にお
ける上に重なったフィルム48の第1部分52に対する支持
を与える。
状くぼみ45から持ち上げられるにつれて、フィルム48の
第1部分52は時々、第1部分52が持ち上げに抗するよう
な親和力をもって基板42の下に重なる部分にくっつくと
いうことがわかった。その結果、図8に示される引き剥
がし作用は起こらず、その代わりに接着剤60は器具56か
ら引き離される。頻繁に起こる問題ではないが、器具56
からの接着剤60の不用意な引き離しは最も良好に避けな
ければならない困惑事である。
らし、このシリコーン剥離剤が第1部分52を基板42にく
っつかせしめるものと推測される。あいにく、接着剤50
への結合性を高めるために上述のようにフィルム48をエ
ッチングすることは恐らく、シリコーン剥離剤とのフィ
ルム48の濡れ性を高めてしまう。接着剤60の意図されな
い引き離しは、器具56がセラミックよりもむしろ金属で
ある場合によりしばしば起こることが観察された。
基板142の下に重なる部分147との完全な平坦な面対面接
触が避けられるような方向に支持する。第1部分52と部
分147間の全体の接触面積は、例えば図1から図8に示
す実施例に関連して観察されるものよりも小さい。その
結果、器具56が井戸状くぼみ45から持ち上げられるとき
にフィルム48からの基板142の分離がしやすくされる。
斯くして接着剤60は、器具56から離れるよりもむしろ、
常に順当にフィルム48から離れる。
せされた位置に配置される。底面58の面積は器具56のタ
イプ及び大きさによって変化するが、全般的に表面58の
面積は尾根部143によって取り囲まれた面積にほぼ等し
い。このように、尾根部143は、表面58の周囲に大よそ
追従する経路に沿って延びている。
減少させるための現在好ましいと考えられている構造と
して例示の目的で示されているが、この点に関しては他
の構造もまた利用可能であり、これらの他の構造も本発
明の範囲内に入るということを理解されたい。例えば、
尾根部(ridge)の他の形状、或いは、ピラミッド形、
尖頭形またはこぶ形などの形状、連続的な形状または断
続的な形状が、好ましくは基板142が成形されるときに
設けられることができる。尾根部は基板内に形成された
数字または文字によって提供されることができる。これ
らの数字または文字は製造ロットの識別情報を提供する
ように変化されることができ、その結果生産後の物品の
追跡をしやすくすることができる。
減は、基板142のマクロ構造よりもむしろミクロ構造を
変更することによって与えられることができる。例え
ば、基板142は、その元の比較的滑らかな上側表面を変
更するように、手によって又はゴム入り研削ビット(ru
bberized grindeng bit)によって、刻みを付けられ、
すり傷を付けられ、又は他の方法で荒くされることがで
きる。更に、基板142のミクロ構造またはマクロ構造の
変更は、相互に濡れた表面よりもむしろ静電的吸引のよ
うな他の現象がフィルム48を基板142と接触した状態に
保持する傾向をもつ状況下で有利である。
する。
する歯科器具56と、該外側表面58上の接着剤60とを具備
する物品10において、第1の部分52と該第1部分52から
間隔を隔てた第2の部分54とを有する可撓性フィルム48
を具備し、該第1部分52は該接着剤60と接触する低付着
性の表面を有し、更に、該第2部分54を該基板42,142に
取り付けるための手段50を具備し、一方該第1部分52は
該基板42への直接的な連結が実質的に無く、該接着剤60
を該フィルムから解放する間に該第1部分52が該基板4
2,142から離れる方向に移動可能であるようにしたこと
を特徴とするものである。
有することが好ましい。
とが好ましい。
42は、上記器具56を受容するための井戸状くぼみ45を形
成するように該側壁40に結合されることが好ましい。
つ上記フィルム48は通常は、上記基板42,142と面対面の
平坦な接触状態にあることが好ましい。
対面の接触が避けられるように該第1部分52を該基板4
2,142上に支持するための手段を具備することが好まし
い。
第1部分52を支持するための上記手段が該尾根部143を
具備し、該尾根部143が上記器具56の下に位置し、かつ
該尾根部143は、上記歯科器具56の上記外側表面58と面
積で全体的に同等の面積を有する円内を全体的に延びて
いることが有利である。
は、上記基板42上の荒くされた、すり傷を付けられた、
又は刻みを付けられた上側表面を具備することができ
る。
形成する縁部構造34を有する担持体22を具備し、更に、
複数の容器38を具備し、各容器38は上記開口部36の夫々
一つの中に受容され、各容器38は、井戸状くぼみ45を形
成する側壁40と底部42とを有し、更に、上記各井戸状く
ぼみ内に受容された歯科器具56を具備し、更に、各容器
38の上記井戸状くぼみ45を当初閉鎖するための少くとも
一つのカバー64を具備し、各容器38の上記側壁40は、該
容器38を上記開口部36内に保持するために上記縁部構造
34と接触する凹部46を有するものである。
鎖するための再位置決め可能な接着剤70を具備すること
が好ましい。
た可撓性フィルム48とを具備し、該フィルム48は、該接
着剤60と接触する低付着性の表面を有することが好まし
い。
容器38を具備し、更に、容器38に連結されたカバー64を
具備し、該カバー64は、該容器38に対して閉鎖位置から
開放位置への該カバー64の移動をしやすくするために孔
線65を有するものである。
カバー64を当初該フランジ44と係合状態に保持するため
の再位置決め可能な接着剤70を有することが好ましい。
Claims (1)
- 【請求項1】基板(42,142)と、外側表面(58)を有す
る歯科器具(56)と、該外側表面(58)上の接着剤(6
0)とを具備する物品(10)において、第1の部分(5
2)と該第1部分(52)から間隔を隔てた第2の部分(5
4)とを有する可撓性フィルム(48)を具備し、該第1
部分(52)は該接着剤(60)と接触する低付着性の表面
を有し、更に、該第2部分(54)を該基板(42,142)に
取り付けるための手段(50)を具備し、一方該第1部分
(52)は該基板(42)への直接的な連結が実質的に無
く、該接着剤(60)を該フィルムから解放する間に該第
1部分(52)が該基板(42,142)から離れる方向に移動
可能であるようにしたことを特徴とする物品。
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