JP3084104B2 - Cosmetics - Google Patents

Cosmetics

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JP3084104B2
JP3084104B2 JP03271691A JP27169191A JP3084104B2 JP 3084104 B2 JP3084104 B2 JP 3084104B2 JP 03271691 A JP03271691 A JP 03271691A JP 27169191 A JP27169191 A JP 27169191A JP 3084104 B2 JP3084104 B2 JP 3084104B2
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hydrangea
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inflammatory
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重孝 川口
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有限会社野々川商事
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【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、新規な化粧料に関す
る。さらに詳しくは、ゆきのした科のアジサイの水溶性
抽出物を有効成分として含有する美白作用及び抗炎症作
用を持つ化粧料に関する。
The present invention relates to a novel cosmetic. More specifically, the present invention relates to a cosmetic having a whitening action and an anti-inflammatory action, which contains a water-soluble extract of hydrangea of the family Yuki no Hami as an active ingredient.

【0002】[0002]

【従来の技術】皮膚のしみ、そばかすなどの発生機構に
ついては不明な点もあるが、一般には、ホルモンの異常
や日光からの紫外線の刺激が原因となってメラニン色素
が形成され、これが皮膚内に異常沈着するものと考えら
れている。この様な、しみやそばかすの治療には、皮膚
内に存在するチロジナ−ゼ活性を阻害してメラニン生成
を抑制する物質、例えば、ビタミンCを大量に投与する
方法、グルタチオンを軟膏、クリ−ム、ロ−ションなど
の形態にして局所に塗布する方法などがとられている。
また、欧米ではハイドロキノン製剤が医薬品として用い
られている。
2. Description of the Related Art The mechanism of the occurrence of skin spots, freckles, etc. is unknown, but in general, melanin pigments are formed due to hormonal abnormalities and irritation of ultraviolet rays from sunlight. It is thought to be abnormal deposition. For the treatment of such spots and freckles, a method of administering a large amount of a substance that inhibits the activity of tylinase present in the skin to suppress melanin production, for example, vitamin C, glutathione ointment, cream , Lotions and the like, and a method of applying the composition locally.
In the United States and Europe, hydroquinone preparations are used as pharmaceuticals.

【0003】一方、さまざまな皮膚刺激、例えば、紫外
線の作用により皮膚は炎症を起こすが、これらの炎症を
抑制するものが、抗炎症剤であり、化粧料用成分として
は、アロエ、ヘチマ等の植物抽出物、グリチルリチン、
亜鉛華等が用いられている。
[0003] On the other hand, various skin irritation, for example, the skin is irritated by the action of ultraviolet rays, and those that suppress these inflammations are anti-inflammatory agents, and as ingredients for cosmetics, there are aloe, loofah and the like. Plant extract, glycyrrhizin,
Zinc white etc. are used.

【0004】また、皮膚の角質層より水分が減少すると
肌荒れなどの原因となる。角質層に適当な水分含量を与
えるため、保湿剤として、グリセリン、1,3−ブチレ
ングリコ−ル、プロピレングリコール、ヒアルロン酸等
が用いられている。
[0004] Further, when the moisture content of the stratum corneum of the skin is reduced, the skin becomes rough and the like. Glycerin, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, hyaluronic acid and the like are used as humectants in order to give the stratum corneum an appropriate water content.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】ビタミンC類は、熱、
光に対し経時的安定性が悪く、特に、水分を含む系で変
色、変臭の原因となる。一方、ハイドロキノン系は皮膚
刺激、アレルギー性等の安全性に問題があるため、使用
が制限されている。また、空気酸化されやすいため安定
性の面においても問題がある。グルタチオン、システイ
ン等のチオ−ル系化合物は異臭が強い上、酸化されやす
く効果も緩慢である。また、2−メルカプトエチルアミ
ン塩、N−(2−メルカプトエチル)ジメチルアミン塩
等は、黒色モルモットの皮膚を脱色することが知られて
いるが、脱色後に白が生じやすいので、一般には使用
されていない。
[Problems to be Solved by the Invention] Vitamin C is heat,
Poor stability over time with light, especially in systems containing water, causing discoloration and odor. On the other hand, the use of hydroquinones is restricted because of problems in safety such as skin irritation and allergicity. In addition, there is a problem in terms of stability because the air is easily oxidized. Thiol-based compounds such as glutathione and cysteine have a strong off-flavor, are easily oxidized, and have a slow effect. Also, 2-mercaptoethyl amine salt, N-(2-mercaptoethyl) dimethylamine salt and the like, have been known to bleaching the skin of black guinea pig, since white spots are likely to occur after the bleaching, generally used Not.

【0006】一方、美白作用及び抗炎症作用を有する成
分は前記のごとくさまざまなものがあるが、それらの効
果を合わせもつ化粧料を製造するためには、それらの複
数の成分をそれぞれ添加するしかなく、製品の安定性等
留意しなければならない点が多い。
[0006] On the other hand, as described above, there are various components having a whitening effect and an anti-inflammatory effect, but in order to produce a cosmetic having these effects, only a plurality of these components must be added. In many cases, attention must be paid to product stability.

【0007】本発明者らは、かかる状況を鑑み、鋭意研
究を重ねた結果、ゆきのした科のアジサイの水溶性抽出
物を有効成分として含有する化粧料が、良好な美白作用
及び抗炎症作用を有することを見いだし、本発明を完成
するに至った。
In view of such circumstances, the present inventors have conducted intensive studies, and as a result, it has been found that a cosmetic containing a water-soluble extract of hydrangea of the family belonging to the family of Ishigaki as an active ingredient has good whitening and anti-inflammatory effects. It has been found that the present invention has been completed.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明は、ゆきのした科
アジサイの水溶性抽出物を有効成分として含有する化
粧料である。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention is a cosmetic containing a water-soluble extract of Hydrangea belonging to the family of Yuki- no-mami as an active ingredient.

【0009】ゆきのした科の植物には他にユキノシタ属
ユキノシタ、ヤグルマソウ属ヤグルマソウ等がある。そ
して、ユキノシタ、ヤグルマソウを配合した、美白効
果、消炎効果を目的とした化粧料が開示されている(特
開平2-49712号、特開昭60-94905号、周知・慣用技術
集、フレグランスジャーナル臨時増刊2)。ここで、ユ
キノシタ属ユキノシタは根元から匍匐枝を長くのばし、
地をはい、先端に新しい芽を作る。葉は、根成し長い柄
がある。茎は高さ20cm〜50cm、花は晩春から夏、花弁
5枚で下の2枚が大きく目立つ。またヤグルマソウ属ヤグ
ルマソウは高さ1m位、葉は長い柄があり大形のもので径
50cm位。花は初夏、花弁はない。茎の形が鯉のぼりと一
緒に立てる矢車に似ている。
[0009] Plants belonging to the family of Yuki-no-kami are other
Saxifrage, cornflower genus and the like. So
And whitening effect that blended snowy citrus and cornflower
As a result, cosmetics for the purpose of anti-inflammatory effects have been disclosed.
Kaihei 2-49712, JP-A-60-94905, well-known and commonly used technology
Shu, extra edition of fragrance journal 2). Where
The genus Saxifraga longens the creeping branch from the root,
Put on the ground and make new shoots at the tip. The leaves are rooted and long handle
There is. The stem is 20cm to 50cm in height, flowers are late spring to summer, petals are
The bottom two are noticeable in 5 pieces. Cornflower
Lumasou is about 1m in height, and the leaves have long stems and large diameters.
About 50cm. The flowers are in early summer and have no petals. The shape of the stem is one with the carp streamer
It resembles an arrow wheel set up.

【0010】これらに対し、本発明で使用するゆきのし
た科のアジサイ属のアジサイとは、学名Hydrangea macr
ophylla Seringe var. otaksa Makinoといい、花は初
夏、全部が装飾花のガク片で、花弁、雄しべ、雌しべは
退化し結実しない。(原色牧野植物大図鑑、牧野富太郎
著、北隆館、)このように、アジサイはユキノシタ、ヤ
グルマソウとは属が異なり、また全く形の異なる植物で
ある。
[0010] In contrast, the Yukinoshi used in the present invention.
Hydrangea macr
ophylla Seringe var. otaksa Makino, the first flower
In summer, all are decorative flower pieces, petals, stamens, pistils
Degenerate and do not bear fruit. (Principal Color Makino Plant Encyclopedia, Makino Tomitaro
Author, Kitatakakan,) Thus, hydrangea is Yukinoshita, ya
It is a plant that has a different genus and a completely different shape from
is there.

【0011】本発明で使用する水溶性溶媒とは水もしく
は水に可溶な溶媒で、例えば、水、アルコ−ル類(メタ
ノ−ル、エタノ−ル、1,3−ブチレングリコール、プ
ロピレングリコール等)、アセトンなどが挙げられる。
また、本発明の植物の抽出は、これらの水溶性溶媒の1
種または2種以上の混合溶媒を用いて抽出したものであ
っても良い。また、加熱抽出したものであっても良い
し、常温抽出したものであっても良い。必要に応じて、
濃縮あるいは希釈して化粧品原料として用いることが出
来る。
The water-soluble solvent used in the present invention is water or a water-soluble solvent, such as water, alcohols (methanol, ethanol, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, etc.). ), Acetone and the like.
Further, the extraction of the plant of the present invention is performed by using one of these water-soluble solvents.
It may be extracted using a species or a mixed solvent of two or more species. Further, it may be one extracted by heating or one extracted at normal temperature. If necessary,
It can be concentrated or diluted and used as a cosmetic raw material.

【0012】本発明の化粧料には、ゆきのした科のアジ
サイの水溶性抽出物の効果を損なわない範囲内で、油脂
類、ロウ類、炭化水素類、脂肪酸類、アルコ−ル類、エ
ステル類、金属石鹸、界面活性剤などを原料として配合
することができる。
[0012] In the cosmetics of the present invention, the Saxifragaceae horse mackerel
Oils and fats, waxes, hydrocarbons, fatty acids, alcohols, esters, metal soaps, surfactants, etc. can be blended as raw materials within the range that does not impair the effect of the water-soluble extract of rhinoceros. it can.

【0013】これらの基材を原料として製造される化粧
料としては、例えば、化粧水、クリ−ム、乳液、シャン
プ−、ファンデ−ション、リップクリ−ム、口紅などが
挙げられる。
[0013] Cosmetics produced using these base materials as raw materials include, for example, lotions, creams, emulsions, shampoos, foundations, lip creams, lipsticks and the like.

【0014】本発明の化粧料に用いるゆきのした科の
ジサイの水溶性抽出物の使用量は、溶媒を留去して得ら
れた固形分として、化粧料全体に対して0.01から1
0重量%、好ましくは、0.1から5.0重量%配合す
るのが適当である。0.01重量%未満では十分な効果
が望めず、10重量%を越えて配合しても効果の増強が
なく不経済である。
[0014] A of snow family to be used in cosmetic composition of the present invention
The amount of the water-soluble extract of sugar beet used is 0.01 to 1 based on the total amount of the cosmetic as a solid content obtained by distilling off the solvent.
It is appropriate to add 0% by weight, preferably 0.1 to 5.0% by weight. If the content is less than 0.01% by weight, a sufficient effect cannot be expected, and if the content exceeds 10% by weight, the effect is not enhanced and it is uneconomical.

【0015】また、添加の方法については、予め加えて
おいても、製造途中で添加しても良く、作業性を考え
て、適宜選択すれば良い。
The method of addition may be added in advance or may be added during the production, and may be appropriately selected in consideration of workability.

【0016】[0016]

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を更に具体的に
説明するが、本発明は何らこれらに限定されるものでは
ない。なお、実施例に示す部とは重量部を、%とは重量
%を示す。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to the following Examples, which should not be construed as limiting the invention thereto. In addition, the part shown in an Example shows a weight part, and% shows weight%.

【0017】実施例−1 乾燥したアジサイ100gを粉砕し、水−エタノ−ル混
液(1:1)1000mlで5時間加熱抽出して、さらに
濃縮することにより抽出物30g(50%の固形物を含
む)を得た。
Example 1 100 g of dried hydrangea was ground, extracted with 1000 ml of a water-ethanol mixture (1: 1) with heating for 5 hours, and concentrated to obtain 30 g of the extract (50% solids were removed). Including).

【0018】実施例−2 化粧水 (1)アジサイの熱水抽出物 (固形物として99%) 5.0 部 (2)グリセリン 2.0 (3)エチルアルコ−ル 7.0 (4)パラオキシ安息香酸メチル 0.05 (5)ポリオキオシエチレン (20)ラウリルエ−テル 0.5 (6)クエン酸 0.01 (7)クエン酸ナトリウム 0.1 (8)香料 0.1 (9)精製水にて全量を100とする 成分(2)〜(4)、(8)を混合して溶解する。別に
成分(1)、(5)〜(7)、(9)を混合して溶解す
る。ついで両者を混合し、テトロン製布(300メッシ
ュ)により濾過し、製品とする。
Example 2 Lotion (1) Hot water extract of hydrangea (99% as a solid) 5.0 parts (2) Glycerin 2.0 (3) Ethyl alcohol 7.0 (4) Paraoxybenzoate Methyl acrylate 0.05 (5) Polyoxyethylene (20) Lauryl ether 0.5 (6) Citric acid 0.01 (7) Sodium citrate 0.1 (8) Fragrance 0.1 (9) Purified water Component (2) to (4) and (8) are mixed and dissolved to make the total amount 100. Separately, components (1), (5) to (7), and (9) are mixed and dissolved. Then, both are mixed and filtered through a Tetron cloth (300 mesh) to obtain a product.

【0019】実施例−3 クリーム (1)アジサイの熱水抽出物 (固形物として99%) 2.0 部 (2)スクワラン 5.5 (3)オリーブ油 3.0 (4)ステアリン酸 2.0 (5)ミツロウ 2.0 (6)ミリスチン酸オクチルドデシル 3.5 (7)ポリオキシエチレン(20) セチルエーテル 3.0 (8)ベヘニルアルコール 1.5 (9)グリセリンモノステアレート 2.5 (10)1,3−ブチレングリコール 8.5 (11)パラオキシ安息香酸メチル 0.2 (12)パラオキシ安息香酸エチル 0.05 (13)香料 0.1 (14)精製水にて全量を100とする 成分(2)〜(9)を加熱溶解して混合し、70℃に保
ち油相とする。成分(1)、(10)〜(12)を成分
(14)に加熱溶解して混合し、75℃に保ち水相とす
る。油相に水相を加えて乳化し、成分(13)を加えて
かき混ぜながら、30℃まで冷却して製品とする。
Example-3 Cream (1) Hot water extract of hydrangea (99% as solid) 2.0 parts (2) Squalane 5.5 (3) Olive oil 3.0 (4) Stearic acid 2.0 (5) Beeswax 2.0 (6) Octyldodecyl myristate 3.5 (7) Polyoxyethylene (20) cetyl ether 3.0 (8) Behenyl alcohol 1.5 (9) Glycerin monostearate 2.5 (10) ) 1,3-butylene glycol 8.5 (11) Methyl paraoxybenzoate 0.2 (12) Ethyl paraoxybenzoate 0.05 (13) Fragrance 0.1 (14) Ingredient 100 with purified water (2) to (9) are dissolved by heating and mixed, and kept at 70 ° C. to obtain an oil phase. The components (1) and (10) to (12) are dissolved in the component (14) by heating and mixed, and the mixture is kept at 75 ° C. to form an aqueous phase. The oil phase is added to the water phase to emulsify, and the mixture is cooled to 30 ° C. while adding and stirring the component (13) to obtain a product.

【0020】実施例−4 乳液 (1)アジサイのエタノール抽出物 (固形分として99%) 1.0部 (2)スクワラン 5.0 (3)オリーブ油 5.0 (4)ホホバ油 5.0 (5)セチルアルコール 1.5 (6)グリセリンモノステアレート 2.0 (7)ポリオキシエチレン(20) セチルエーテル 3.0 (8)ポリオキシエチレン(20) ソルビタンモノオレエート 2.0 (9)ジプロピレングリコール 1.0 (10)グリセリン 2.0 (11)香料 0.1 (12)パラオキシ安息香酸メチル 0.2 (13)精製水にて全量を100とする 成分(2)〜(8)を加熱溶解して混合し、70℃に保
ち油相とする。成分(1)、(9)、(10)、(1
2)を成分(13)に加熱溶解して混合し、75℃に保
ち水相とする。油相に水相を加えて乳化分散し、成分
(11)を加えてかき混ぜながら、30℃まで冷却し製
品とする。
Example-4 Emulsion (1) Ethanol extract of hydrangea (99% as solid content) 1.0 part (2) Squalane 5.0 (3) Olive oil 5.0 (4) Jojoba oil 5.0 ( 5) Cetyl alcohol 1.5 (6) Glycerin monostearate 2.0 (7) Polyoxyethylene (20) Cetyl ether 3.0 (8) Polyoxyethylene (20) Sorbitan monooleate 2.0 (9) Dipropylene glycol 1.0 (10) Glycerin 2.0 (11) Fragrance 0.1 (12) Methyl parahydroxybenzoate 0.2 (13) Make the total amount 100 with purified water Components (2) to (8) Is heated and dissolved and mixed, and kept at 70 ° C. to obtain an oil phase. Components (1), (9), (10), (1
2) is heated and dissolved in the component (13) and mixed, and kept at 75 ° C. to obtain an aqueous phase. The aqueous phase is added to the oil phase to emulsify and disperse, and the mixture is cooled to 30 ° C. while adding and stirring the component (11) to obtain a product.

【0021】実施例−5 パック (1)アジサイのプロピレングリコール 抽出物(固形物として20%) 3.0 部 (2)ポリビニルアルコール 11.5 (3)1,3−ブチレングリコール 2.5 (4)ポリオキシエチレン(40) 硬化ヒマシ油 1.0 (5)エチルアルコール 7.0 (6)パラオキシ安息香酸メチル 0.2 (7)香料 0.05 (8)精製水にて全量を100とする 成分(1)から(8)を75℃にて加温溶解し、30℃
まで冷却し製品とする。尚実施例2〜5においても良好
な抗炎症及び美白効果があった
Example-5 Pack (1) Propylene glycol extract of hydrangea (20% as a solid) 3.0 parts (2) Polyvinyl alcohol 11.5 (3) 1,3-butylene glycol 2.5 (4) ) Polyoxyethylene (40) Hardened castor oil 1.0 (5) Ethyl alcohol 7.0 (6) Methyl paraoxybenzoate 0.2 (7) Fragrance 0.05 (8) Make the total amount 100 with purified water Components (1) to (8) are heated and dissolved at 75 ° C.
Cool until finished. Good in Examples 2 to 5
It has a great anti-inflammatory and whitening effect .

【0022】[0022]

【発明の効果】本発明のゆきのした科のアジサイの水溶
性抽出物を有効成分として含有する化粧料は、安定性の
高い美白作用及び抗炎症作用をあわせ持ち、かつ安全性
においても好ましいものである。以下、実験例を挙げて
本発明の効果を説明する。
The cosmetic containing the water-soluble extract of hydrangea of the present invention as an active ingredient has a highly stable whitening action and anti-inflammatory action, and is also preferable in terms of safety. is there. Hereinafter, effects of the present invention will be described with reference to experimental examples.

【0023】[実験例]有効性試験例1 美白作用 チロジナーゼ活性阻害作用を調べるため、試料の0.0
5%水溶液について37℃、2週間の保温処理をする前
後のチロジナーゼ活性阻害力を測定した。比較例とし
て、従来より化粧料として用いられているアスコルビン
酸、ヘチマ水およびヘチマ果実の熱水抽出物を同様に試
験した。なお、試料は実施例1で得られた抽出物を用い
た。またヘチマの熱水抽出物(比較例)の調製方法とし
ては、乾燥品10gを熱水抽出(95℃、3時間、30
0ml)後、濾液を真空凍結乾燥した。
[Experimental Example] Efficacy Test Example 1 Whitening Effect To examine the inhibitory effect on tyrosinease activity, 0.0
The tyrosinase activity inhibitory power of the 5% aqueous solution before and after the heat treatment at 37 ° C. for 2 weeks was measured. As a comparative example, ascorbic acid, luffa water and hot water extract of luffa fruit conventionally used as cosmetics were similarly tested. The sample used was the extract obtained in Example 1. As a method for preparing a hot water extract of loofah (comparative example), 10 g of a dried product was extracted with hot water (95 ° C., 3 hours, 30 hours).
(0 ml), the filtrate was lyophilized in vacuo.

【0024】チロジナーゼ活性阻害作用の測定;試験管
にL-チロシン溶液(0.3mg/ml)を1ml、マッ
クスベイン氏の緩衝液(pH6.8)を1ml、および
前記試料の0.15%水溶液0.9mlを加えて、37
℃の恒温水槽中で10分間インキュベートした。これに
チロジナーゼ水溶液(1mg/ml)を0.1ml加え
てよく撹拌し、37℃、12分間インキュベート後、分
光光度計にセットして475nmにおける吸光度を測定
した。一方、ブランクとして前記試料の代わりに蒸留水
を用いて同様の吸光度測定を行い、各試料のチロジナー
ゼ活性阻害率を次式より算出した。なお、式中のAは各
試料を添加した場合の吸光度を、Bはブランクの吸光度
を意味する。 阻害率(%)=(1−A/B)×100
Measurement of Tyrosinease Inhibition Activity: 1 ml of L-tyrosine solution (0.3 mg / ml), 1 ml of Max Bain's buffer (pH 6.8) in a test tube, and 0.15% aqueous solution of the sample Add 0.9 ml and add 37
The mixture was incubated for 10 minutes in a constant temperature water bath at ° C. 0.1 ml of a tyrosinase aqueous solution (1 mg / ml) was added thereto, and the mixture was stirred well, incubated at 37 ° C. for 12 minutes, set on a spectrophotometer, and the absorbance at 475 nm was measured. On the other hand, the same absorbance measurement was performed using distilled water as a blank in place of the sample, and the tyrosinase activity inhibition rate of each sample was calculated by the following equation. In the formula, A means the absorbance when each sample is added, and B means the absorbance of a blank. Inhibition rate (%) = (1-A / B) × 100

【0025】これらの試験結果を表1に示す。表1より
明らかなように実施例−1で得たアジサイの水溶性抽出
物は、ヘチマ水およびヘチマの熱水抽出物よりも顕著な
チロジナーゼ活性阻害力を有しており、更にこの組成物
は熱安定性が良く、37℃、2週間放置後では、ビタミ
ンCよりも強力なチロジナーゼ活性阻害力を有している
ことが認められる。また、これらの安定性試験により、
アジサイの水溶性抽出液は変臭、変色が見られなかった
Table 1 shows the results of these tests. As is clear from Table 1, the water-soluble extract of hydrangea obtained in Example 1 has a more remarkable inhibitory activity on tyrosinease activity than luffa water and a hot water extract of luffa. It has good heat stability and, after standing at 37 ° C. for 2 weeks, has a stronger inhibitory activity on tyrosinase activity than vitamin C. In addition, by these stability tests,
No odor or discoloration was observed in the water-soluble extract of hydrangea

【0026】[0026]

【表1】 [Table 1]

【0027】有効性試験例2 抗炎症作用 抗炎症作用を調べるため、試料を0.01%、0.1
%、1.0%含有する各水溶液について、ヒスタミン遊
離抑制試験を実施した。比較例として従来より化粧料に
用いられているヘチマ水およびキタチアロエの熱水抽出
物を同様に試験した。アジサイの水溶性抽出物、ヘチマ
水は実験例1で使用したものと同じである。またキダチ
アロエの熱水抽出物(比較例の調整方法としては、乾燥
品10gを水300mlで3時間加熱抽出し、真空凍結
乾燥した(99%以上の固形物を含む)。
Efficacy Test Example 2 Anti-Inflammatory Activity In order to examine the anti-inflammatory effect, samples were prepared at 0.01% and 0.1%.
The histamine release inhibition test was performed for each aqueous solution containing 1.0% and 1.0%. As a comparative example, a luffa water and a hot water extract of Kitachiaroe conventionally used in cosmetics were similarly tested. The water-soluble extract of hydrangea and luffa water are the same as those used in Experimental Example 1. In addition, hot water extract of Kidachi aloe (as a preparation method of Comparative Example, 10 g of a dried product was heat-extracted with 300 ml of water for 3 hours and freeze-dried in vacuum (containing 99% or more solids).

【0028】ヒスタミン遊離抑制試験;平井らの報告
(生薬学雑誌、37、374、1983.)に従って、雄性Spraqu
e-Dawley系ラット(200から450g)の腹腔内から
採取した肥満細胞に対するヒスタミン遊離抑制作用を測
定した。すなわち、4ppmのコンパウンド48/80
によるヒスタミン遊離を抑制する作用を遊離抑制率
(%)として求めた。
Histamine release inhibition test; male Spraqu according to the report of Hirai et al. (Japanese Journal of Pharmaceutical Sciences, 37 , 374, 1983.)
The histamine release inhibitory effect on mast cells collected from the intraperitoneal cavity of e-Dawley rats (200 to 450 g) was measured. That is, 4 ppm of the compound 48/80
The effect of inhibiting histamine release due to was determined as the release inhibition rate (%).

【0029】結果を表2に示す。これらの結果から、実
施例−1で得たアジサイの熱水抽出物はヘチマ水および
キタチアロエの熱水抽出物と比較して、顕著なヒスタミ
ン遊離抑制作用が認められ、抗炎症作用も優れているこ
とを見出した。
The results are shown in Table 2. From these results, the hot water extract of hydrangea obtained in Example 1 has a remarkable inhibitory effect on histamine release as compared with the hot water extract of luffa water and Kitachiaroe, and also has an excellent anti-inflammatory effect. I found that.

【0030】[0030]

【表2】 [Table 2]

【0031】有効性試験例3 安全性試験 本発明のゆきのした科のアジサイの水溶性抽出物の安全
性を明らかにするため、ヒトに対する一次刺激性試験を
閉塞パッチテストにより行った。すなわち、フィンチャ
ンバ−(EPITEST 社製)を用い、健康人30名に対し、
前腕屈側部に48時間閉塞貼付を行い、パッチテスト用
絆創膏除去後、1時間後、24時間後、48時間後の判
定の平均値を用いて判定した。試料は実施例−1で得ら
れた水溶性抽出物を用い、塗布濃度は10%(W/W)
水溶液とし、対照として蒸留水を使用した。判定の結
果、アジサイの水溶性抽出物では全く紅斑を認めず、一
方、対照の蒸留水では5名にわずかな紅班を認めた。こ
れらの結果からアジサイの水溶性抽出物は一次刺激性が
極めて低く、皮膚に対して安全が高いことが確認され
た。以 上
Efficacy Test Example 3 Safety Test In order to clarify the safety of the water-soluble extract of Hydrangea of the present invention, a primary irritation test on humans was performed by an occlusion patch test. In other words, using a fin chamber (made by EPITEST), 30 healthy people
Obstruction was applied to the forearm flexion side for 48 hours, and after removal of the patch for the patch test, the determination was made using the average value of the determinations after 1 hour, 24 hours, and 48 hours. The sample used was the water-soluble extract obtained in Example 1, and the coating concentration was 10% (W / W).
An aqueous solution was used, and distilled water was used as a control. As a result, no erythema was observed in the water-soluble extract of hydrangea , while slight erythema was observed in 5 persons in the control distilled water. From these results, it was confirmed that the water-soluble extract of hydrangea had extremely low primary irritation and was highly safe for the skin. that's all

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 岡 宗清 愛知県名古屋市西区鳥見町2丁目130番 地 日本メナード化粧品株式会社 中央 研究所内 審査官 塚中 直子 (56)参考文献 特開 平3−128315(JP,A) 特開 平2−72111(JP,A) 特開 平2−49714(JP,A) 特開 平2−49713(JP,A) 特開 平2−49712(JP,A) 特開 昭60−94905(JP,A) 特開 昭57−14700(JP,A) 「周知・慣用技術集(化粧料及び類似 品)」昭和59年8月21日、特許庁発行, 第26頁 フレグランスジャーナル臨時増刊2、 昭和55年8月1日、フレグランスジャー ナル社発行。第102〜107頁 (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A61K 7/48 A61K 7/00 A61K 35/78 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuation of front page (72) Muneyoshi Oka 2-130 Tomicho, Nishi-ku, Nagoya-shi, Aichi Japan Menard Cosmetics Co., Ltd. Examiner at Central Research Laboratory Naoko Tsukanaka (56) References JP-A-3-128315 JP-A-2-72111 (JP, A) JP-A-2-49714 (JP, A) JP-A-2-49713 (JP, A) JP-A-2-49712 (JP, A) JP-A-60-94905 (JP, A) JP-A-57-14700 (JP, A) "Well-known and commonly used techniques (cosmetics and similar products)" issued by the Japan Patent Office on August 21, 1984, page 26 Extra edition of Fragrance Journal 2, published by Fragrance Journal on August 1, 1980. 102-107 (58) Fields investigated (Int.Cl. 7 , DB name) A61K 7/48 A61K 7/00 A61K 35/78

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 ゆきのした科のアジサイの水溶性抽出物
を含有することを特徴とする化粧料。
1. A cosmetic composition comprising a water-soluble extract of a hydrangea belonging to the family of Yuki- no-kami.
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