JP3034815B2 - 光酸化反応性を有する繊維強化プラスチック成形品 - Google Patents
光酸化反応性を有する繊維強化プラスチック成形品Info
- Publication number
- JP3034815B2 JP3034815B2 JP9048163A JP4816397A JP3034815B2 JP 3034815 B2 JP3034815 B2 JP 3034815B2 JP 9048163 A JP9048163 A JP 9048163A JP 4816397 A JP4816397 A JP 4816397A JP 3034815 B2 JP3034815 B2 JP 3034815B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composite oxide
- frp
- oxide
- molded product
- reinforced plastic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、光酸化反応性を有
する繊維強化プラスチック成形品に関する。
する繊維強化プラスチック成形品に関する。
【０００２】
【従来の技術】繊維強化プラスチック（Fiber Reinforc
ed Plastics，以下ＦＲＰと略称する）は、繊維の有す
る力学的特性と合成樹脂の有する化学的性質とを併せ持
ち、高級な金属材料に代わって、航空機、自動車、鉄道
車両、船舶、建築材料、液体容器などに広く用いられて
いる。
ed Plastics，以下ＦＲＰと略称する）は、繊維の有す
る力学的特性と合成樹脂の有する化学的性質とを併せ持
ち、高級な金属材料に代わって、航空機、自動車、鉄道
車両、船舶、建築材料、液体容器などに広く用いられて
いる。
【０００３】しかしＦＲＰは、成形加工されてから相当
期間、ごく微量ではあるが有害物質が発生し、悪臭が生
じる。またＦＲＰ成形品が不要になり、廃棄されるとき
は処理困難な廃棄物となって、環境を汚染する。
期間、ごく微量ではあるが有害物質が発生し、悪臭が生
じる。またＦＲＰ成形品が不要になり、廃棄されるとき
は処理困難な廃棄物となって、環境を汚染する。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、有害
物質や悪臭を除去し、また廃棄処理の容易なＦＲＰ成形
品を提供することである。
物質や悪臭を除去し、また廃棄処理の容易なＦＲＰ成形
品を提供することである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、酸化チタン３
〜２０重量％と酸化ケイ素９７〜８０重量％とを含む複
合酸化物に、該複合酸化物の１万分の１〜１万分の５の
白金を担持させた光触媒作用を有する活性複合酸化物
を、繊維強化プラスチック原料１００重量部に対し、３
〜１０重量部混合し、成形加工することを特徴とする光
酸化反応性を有する繊維強化プラスチック成形品であ
る。
〜２０重量％と酸化ケイ素９７〜８０重量％とを含む複
合酸化物に、該複合酸化物の１万分の１〜１万分の５の
白金を担持させた光触媒作用を有する活性複合酸化物
を、繊維強化プラスチック原料１００重量部に対し、３
〜１０重量部混合し、成形加工することを特徴とする光
酸化反応性を有する繊維強化プラスチック成形品であ
る。
【０００６】本発明に従えば、酸化チタン（ＴｉＯ2）
と酸化ケイ素（ＳｉＯ2）とを前記割合で含む複合酸化
物に、１／１０，０００〜５／１０，０００の白金（Ｐ
ｔ）を担持させた活性複合酸化物は、光に対する反応性
がよく、光の照射下で有機物質の酸化分解作用を有す
る。特にＦＲＰ原料に活性複合酸化物を混合して成形加
工したＦＲＰ成形品は、光の作用によって酸化性物質を
放出し、分解し難いＦＲＰを分解する。またＦＲＰ成形
品の近傍にある悪臭物質や細菌を前記酸化物質によって
除去する。放出された酸化性物質は環境に対する影響が
少ない。活性複合酸化物のＦＲＰ原料への混合量は、Ｆ
ＲＰ成形品の用途によって異なるが、ＦＲＰ原料１００
重量部に対し、３重量部以下では効果がなく、１０重量
部以上混合するとＦＲＰとしての性質が劣化する。活性
複合酸化物中のＴｉＯ2，ＳｉＯ2および微量のＰｔの作
用は、充分解明されていないが、光の照射によってＴｉ
Ｏ2内の電子が白金上に移り、白金上で還元反応が起
り、酸化チタンに残った正孔で酸化反応が起るためと考
えられる。この酸化還元反応によってＦＲＰ成形品から
発生する有害物質や悪臭成分だけでなく、ＦＲＰ近くの
有害物質が分解され、さらに抗菌性を発揮する。したが
って本発明のＦＲＰ成形品で囲まれた空間、たとえば航
空機、自動車、鉄道車両、船舶内の空気が浄化され、本
発明のＦＲＰ成形品の液体容器、たとえば浄水タンク内
は無菌状態に保持され、浄化槽内の廃液が処理される。
複合酸化物中の酸化チタンと酸化ケイ素との混合割合
は、本発明者らが実験で求めたものである。酸化チタン
１００％の単独酸化物でもよいが、このものは得がた
く、少しの不純物（酸化ケイ素）によってもその作用は
低下し、酸化チタン５０％付近で最低となり、それ以下
の割合の酸化チタンのとき、その作用は上昇する。また
複合酸化物に担持される白金の量は、微量でよいが１万
分の１未満では、前記電子移動が起らない。また白金が
高価であるので、１万分の５以上の担持は経済的でな
い。
と酸化ケイ素（ＳｉＯ2）とを前記割合で含む複合酸化
物に、１／１０，０００〜５／１０，０００の白金（Ｐ
ｔ）を担持させた活性複合酸化物は、光に対する反応性
がよく、光の照射下で有機物質の酸化分解作用を有す
る。特にＦＲＰ原料に活性複合酸化物を混合して成形加
工したＦＲＰ成形品は、光の作用によって酸化性物質を
放出し、分解し難いＦＲＰを分解する。またＦＲＰ成形
品の近傍にある悪臭物質や細菌を前記酸化物質によって
除去する。放出された酸化性物質は環境に対する影響が
少ない。活性複合酸化物のＦＲＰ原料への混合量は、Ｆ
ＲＰ成形品の用途によって異なるが、ＦＲＰ原料１００
重量部に対し、３重量部以下では効果がなく、１０重量
部以上混合するとＦＲＰとしての性質が劣化する。活性
複合酸化物中のＴｉＯ2，ＳｉＯ2および微量のＰｔの作
用は、充分解明されていないが、光の照射によってＴｉ
Ｏ2内の電子が白金上に移り、白金上で還元反応が起
り、酸化チタンに残った正孔で酸化反応が起るためと考
えられる。この酸化還元反応によってＦＲＰ成形品から
発生する有害物質や悪臭成分だけでなく、ＦＲＰ近くの
有害物質が分解され、さらに抗菌性を発揮する。したが
って本発明のＦＲＰ成形品で囲まれた空間、たとえば航
空機、自動車、鉄道車両、船舶内の空気が浄化され、本
発明のＦＲＰ成形品の液体容器、たとえば浄水タンク内
は無菌状態に保持され、浄化槽内の廃液が処理される。
複合酸化物中の酸化チタンと酸化ケイ素との混合割合
は、本発明者らが実験で求めたものである。酸化チタン
１００％の単独酸化物でもよいが、このものは得がた
く、少しの不純物（酸化ケイ素）によってもその作用は
低下し、酸化チタン５０％付近で最低となり、それ以下
の割合の酸化チタンのとき、その作用は上昇する。また
複合酸化物に担持される白金の量は、微量でよいが１万
分の１未満では、前記電子移動が起らない。また白金が
高価であるので、１万分の５以上の担持は経済的でな
い。
【０００７】また本発明は、前記活性複合酸化物の粒径
が５００Å〜２０μｍであることを特徴とする。本発明
に従えば、ＦＲＰ原料に混合される活性複合酸化物の粒
径は、５００Å〜２０μｍ、好ましくは５００Å〜１μ
ｍである。活性複合酸化物の粒径は小さい程よいが、こ
れを５００Å未満とするためには粉砕に多くの動力を要
するので好ましくない。またＦＲＰ原料と均一に混合す
ることを考えて粒径の上限が決められる。
が５００Å〜２０μｍであることを特徴とする。本発明
に従えば、ＦＲＰ原料に混合される活性複合酸化物の粒
径は、５００Å〜２０μｍ、好ましくは５００Å〜１μ
ｍである。活性複合酸化物の粒径は小さい程よいが、こ
れを５００Å未満とするためには粉砕に多くの動力を要
するので好ましくない。またＦＲＰ原料と均一に混合す
ることを考えて粒径の上限が決められる。
【０００８】
【発明の実施の形態】以下、実施の形態によって、本発
明をより詳細に説明する。
明をより詳細に説明する。
【０００９】（１）複合酸化物の調整 原料として市販の塩化チタンＴｉＣｌ4とエトキシルケ
イ素（Ｃ2Ｈ5Ｏ）4Ｓｉを所定の組成割合になるように
混合し、希アンモニア水で加水分解を行う。生じた沈殿
（チタンとケイ素との水酸化物）を濾過、水洗、乾燥
し、空気中で約１０００℃で焼成して、表１に示すチタ
ン−ケイ素複合酸化物の粉末を得た。これを塩化白金塩
酸溶液に浸漬して、白金を複合酸化物に担持させ、活性
複合酸化物の粉末を得た。この活性複合酸化物の一定量
を一定の径のガラス管に充填し、これにプロピレンと水
蒸気とを１：１のモル比で混合したガスを流して、活性
複合酸化物のチタン原子１モル当りの酸化還元反応率
を、反応後のプロピレンとプロパンの比から求め、これ
を純酸化チタンと比較して、表１に示す。
イ素（Ｃ2Ｈ5Ｏ）4Ｓｉを所定の組成割合になるように
混合し、希アンモニア水で加水分解を行う。生じた沈殿
（チタンとケイ素との水酸化物）を濾過、水洗、乾燥
し、空気中で約１０００℃で焼成して、表１に示すチタ
ン−ケイ素複合酸化物の粉末を得た。これを塩化白金塩
酸溶液に浸漬して、白金を複合酸化物に担持させ、活性
複合酸化物の粉末を得た。この活性複合酸化物の一定量
を一定の径のガラス管に充填し、これにプロピレンと水
蒸気とを１：１のモル比で混合したガスを流して、活性
複合酸化物のチタン原子１モル当りの酸化還元反応率
を、反応後のプロピレンとプロパンの比から求め、これ
を純酸化チタンと比較して、表１に示す。
【００１０】
【表１】
【００１１】なお、活性複合酸化物の還元性によって、
プロピレンの一部は、プロパンに還元され、またその酸
化性によってプロピレンの一部は炭酸ガスと水とにな
る。
プロピレンの一部は、プロパンに還元され、またその酸
化性によってプロピレンの一部は炭酸ガスと水とにな
る。
【００１２】表１から明らかなように酸化チタン単独に
白金を担持させたものは、活性度は高いが、これに少量
の酸化ケイ素が混ざると活性度が著しく低下する。酸化
チタンと酸化ケイ素が１：１の付近で活性度は最も低下
し、酸化ケイ素の比を増すとまた活性が増すことが分か
る。さらに酸化ケイ素の割合が９７％を超えると、活性
度は急激に低下し、酸化ケイ素単独では活性度は零とな
る。
白金を担持させたものは、活性度は高いが、これに少量
の酸化ケイ素が混ざると活性度が著しく低下する。酸化
チタンと酸化ケイ素が１：１の付近で活性度は最も低下
し、酸化ケイ素の比を増すとまた活性が増すことが分か
る。さらに酸化ケイ素の割合が９７％を超えると、活性
度は急激に低下し、酸化ケイ素単独では活性度は零とな
る。
【００１３】白金が担持されないまたは担持量が１万分
の１未満の複合酸化物も、活性度は表１と大略同じであ
るが、酸化の程度が不完全でＣＯ2まで酸化されずアル
デヒドやケトンを生じる。環境中の有害物が分解除去さ
れる場合に、アルデヒドやケトンを生じることは好まし
くない。
の１未満の複合酸化物も、活性度は表１と大略同じであ
るが、酸化の程度が不完全でＣＯ2まで酸化されずアル
デヒドやケトンを生じる。環境中の有害物が分解除去さ
れる場合に、アルデヒドやケトンを生じることは好まし
くない。
【００１４】前記の結果から複合酸化物中の酸化チタン
と酸化ケイ素との割合は３：９７〜２０：８０であり、
白金が複合酸化物に対し、１万分の１〜５に担持されて
いるものが、本発明の活性複合酸化物として用いられ
る。
と酸化ケイ素との割合は３：９７〜２０：８０であり、
白金が複合酸化物に対し、１万分の１〜５に担持されて
いるものが、本発明の活性複合酸化物として用いられ
る。
【００１５】なお、複合酸化物の製造方法としては、前
記共沈法の他に化学混合法、混練法などがあり、これら
によって調整されるものであってもよい。また活性複合
酸化物の代わりに、光の照射下で有機物質の分解を行う
光触媒作用を行う前記半導体を用いてもよい。
記共沈法の他に化学混合法、混練法などがあり、これら
によって調整されるものであってもよい。また活性複合
酸化物の代わりに、光の照射下で有機物質の分解を行う
光触媒作用を行う前記半導体を用いてもよい。
【００１６】（２）ＦＲＰ原料の調整 ＦＲＰは、ガラス繊維、炭素繊維、有機繊維などの繊維
をポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂な
どの熱硬化性合成樹脂に分散させ、これを板状に積層成
形したものである。熱硬化性合成樹脂には、硬化剤、安
定剤、着色剤などの副資材が添加され、加熱によって硬
化成形される。また中空の槽類は、成形品にフランジを
設け、フランジで２つ以上の成形品を組合わせ、接着
剤、ボルトなどで固定する。
をポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂な
どの熱硬化性合成樹脂に分散させ、これを板状に積層成
形したものである。熱硬化性合成樹脂には、硬化剤、安
定剤、着色剤などの副資材が添加され、加熱によって硬
化成形される。また中空の槽類は、成形品にフランジを
設け、フランジで２つ以上の成形品を組合わせ、接着
剤、ボルトなどで固定する。
【００１７】本発明のＦＲＰ原料は、前記副資材の一部
として（１）で調整した活性複合酸化物を加える。すな
わちポリエステル樹脂粉末に硬化剤（架橋剤）としてエ
チレンモノマを加えた熱硬化性合成樹脂を準備した。
（１）の方法によって酸化チタン５％と酸化ケイ素９５
％との複合酸化物に、その１万分の２の白金を担持さ
せ、粉砕して粒径を５００Å〜１０μｍの範囲の活性複
合酸化物を得た。熱硬化性合成樹脂１００重量部に、活
性複合酸化物７重量部を混ぜて熱硬化性合成樹脂原料を
ガラス繊維に含浸させ、ＦＲＰ原料とした。
として（１）で調整した活性複合酸化物を加える。すな
わちポリエステル樹脂粉末に硬化剤（架橋剤）としてエ
チレンモノマを加えた熱硬化性合成樹脂を準備した。
（１）の方法によって酸化チタン５％と酸化ケイ素９５
％との複合酸化物に、その１万分の２の白金を担持さ
せ、粉砕して粒径を５００Å〜１０μｍの範囲の活性複
合酸化物を得た。熱硬化性合成樹脂１００重量部に、活
性複合酸化物７重量部を混ぜて熱硬化性合成樹脂原料を
ガラス繊維に含浸させ、ＦＲＰ原料とした。
【００１８】（３）浄化槽の製作 （２）で得たＦＲＰ原料を成形し、図１に示す浄化槽上
部１と浄化槽下部２とを得、これをボルトで組立て内容
積約２ｍ3の浄化槽３を製作した。同様の形状の浄化槽
を活性複合酸化物を混合しない従来のＦＲＰ原料で製造
した。これらの浄化槽に浄化すべき原水を入れ、一昼夜
放置したときの水の分析結果を表２に示す。
部１と浄化槽下部２とを得、これをボルトで組立て内容
積約２ｍ3の浄化槽３を製作した。同様の形状の浄化槽
を活性複合酸化物を混合しない従来のＦＲＰ原料で製造
した。これらの浄化槽に浄化すべき原水を入れ、一昼夜
放置したときの水の分析結果を表２に示す。
【００１９】
【表２】
【００２０】表２から本発明の浄化槽は、従来の浄化槽
に比べてＢＯＤ、浮遊物質、大腸菌群数が減少している
ことが判る。特にＢＯＤを１０ｍｇ／ｌ以下にすること
ができ、この量はそのまま河川に放流しても影響の少な
いものである。
に比べてＢＯＤ、浮遊物質、大腸菌群数が減少している
ことが判る。特にＢＯＤを１０ｍｇ／ｌ以下にすること
ができ、この量はそのまま河川に放流しても影響の少な
いものである。
【００２１】（４）浄化空間の製作 （２）で得たＦＲＰ原料を成形し、自動車内を想定した
約１ｍ3の空間Ａを製造した。また活性複合酸化物を混
合しない従来のＦＲＰ原料で同形の空間Ｂを製造した。
空間Ａ内ではＦＲＰ特有の臭いもなく、また空間内でタ
バコ１本分の煙を発生させたが、このタバコ臭は１時間
後にはほとんど感じないくらいになった。これに対し空
間Ｂ内では、ＦＲＰ特有の臭いが約１週間あり、また空
間内で発生したタバコの煙による臭いは、数時間保持さ
れた。
約１ｍ3の空間Ａを製造した。また活性複合酸化物を混
合しない従来のＦＲＰ原料で同形の空間Ｂを製造した。
空間Ａ内ではＦＲＰ特有の臭いもなく、また空間内でタ
バコ１本分の煙を発生させたが、このタバコ臭は１時間
後にはほとんど感じないくらいになった。これに対し空
間Ｂ内では、ＦＲＰ特有の臭いが約１週間あり、また空
間内で発生したタバコの煙による臭いは、数時間保持さ
れた。
【００２２】（５）その他 本発明のＦＲＰで製造した上水タンクでは、その中に貯
留される上水中の微量の有機が分解されるので、消毒用
の塩素と有機物とが化合してできるとされている有害な
トリハロメタンなどがなく、塩素臭のない水が得られ
る。
留される上水中の微量の有機が分解されるので、消毒用
の塩素と有機物とが化合してできるとされている有害な
トリハロメタンなどがなく、塩素臭のない水が得られ
る。
【００２３】酸化チタンは、医薬品、化粧品、食品添加
物として承認されているもので、上水タンクに用いても
問題はない。酸化ケイ素は、陶磁器として古くから用い
られており、特に問題はない。
物として承認されているもので、上水タンクに用いても
問題はない。酸化ケイ素は、陶磁器として古くから用い
られており、特に問題はない。
【００２４】
【発明の効果】以上のように本発明によれば、３〜２０
重量％のＴｉＯ2と、９７〜８０％重量％のＳｉＯ2とを
含む複合酸化物に、該複合酸化物の１／１０，０００〜
５／１０，０００の白金を担持させた活性複合酸化物
を、ＦＲＰ原料１００重量部に対し、３〜１０重量部混
合して成形される。これによってＦＲＰは、光の照射下
で酸化性物質を放出して分解し、環境に悪影響を与えな
い。
重量％のＴｉＯ2と、９７〜８０％重量％のＳｉＯ2とを
含む複合酸化物に、該複合酸化物の１／１０，０００〜
５／１０，０００の白金を担持させた活性複合酸化物
を、ＦＲＰ原料１００重量部に対し、３〜１０重量部混
合して成形される。これによってＦＲＰは、光の照射下
で酸化性物質を放出して分解し、環境に悪影響を与えな
い。
【図１】光酸化反応性を有するＦＲＰで製造された浄化
槽３の断面図である。
槽３の断面図である。
１ 浄化槽上部 ２ 浄化槽下部 ３ 浄化槽
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平９−309957（ＪＰ，Ａ) 特開 平９−195638（ＪＰ，Ａ) 特開 平９−38191（ＪＰ，Ａ) 特開 平９−31335（ＪＰ，Ａ) 特開 平８−291280（ＪＰ，Ａ) 特開 平８−208414（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C08J 5/00 - 5/24 C08L 101/00 C08K 3/22,7/02
Claims (2)
- 【請求項１】 酸化チタン３〜２０重量％と酸化ケイ素
９７〜８０重量％とを含む複合酸化物に、該複合酸化物
の１万分の１〜１万分の５の白金を担持させた光触媒作
用を有する活性複合酸化物を、繊維強化プラスチック原
料１００重量部に対し、３〜１０重量部混合し、成形加
工することを特徴とする光酸化反応性を有する繊維強化
プラスチック成形品。 - 【請求項２】 前記活性複合酸化物の粒径が５００Å〜
２０μｍであることを特徴とする請求項１記載の光酸化
反応性を有する繊維強化プラスチック成形品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9048163A JP3034815B2 (ja) | 1997-03-03 | 1997-03-03 | 光酸化反応性を有する繊維強化プラスチック成形品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9048163A JP3034815B2 (ja) | 1997-03-03 | 1997-03-03 | 光酸化反応性を有する繊維強化プラスチック成形品 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10245439A JPH10245439A (ja) | 1998-09-14 |
| JP3034815B2 true JP3034815B2 (ja) | 2000-04-17 |
Family
ID=12795723
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9048163A Expired - Lifetime JP3034815B2 (ja) | 1997-03-03 | 1997-03-03 | 光酸化反応性を有する繊維強化プラスチック成形品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3034815B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000119958A (ja) * | 1998-10-15 | 2000-04-25 | Toray Ind Inc | 機能性繊維構造物 |
| JP4878099B2 (ja) * | 2000-09-20 | 2012-02-15 | 大倉工業株式会社 | 熱可塑性樹脂配合用燃焼促進剤およびそれを配合したごみ袋または買い物袋 |
| JP4960557B2 (ja) * | 2001-09-28 | 2012-06-27 | 大倉工業株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物、及びその成形体 |
| JP4960558B2 (ja) * | 2001-09-28 | 2012-06-27 | 大倉工業株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物、及びその成形体 |
-
1997
- 1997-03-03 JP JP9048163A patent/JP3034815B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH10245439A (ja) | 1998-09-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8791044B2 (en) | Doped titanium dioxide as a visible and sun light photo catalyst | |
| Fotou et al. | Photocatalytic destruction of phenol and salicylic acid with aerosol-made and commercial titania powders | |
| TW539579B (en) | Photocatalytic titanium dioxide powder, process for producing same, and applications thereof | |
| Feng et al. | One‐Dimensional Nanostructured TiO2 for Photocatalytic Degradation of Organic Pollutants in Wastewater | |
| EP0819649A1 (en) | Photocatalytic method for treatment of contaminated water | |
| WO2000046153A1 (fr) | Procede de production d'oxyde de titane du type anatase et d'un materiau de revetement a base de dioxyde de titane | |
| EP0479159A1 (en) | Catalyst and a method of preparing the catalyst | |
| JP3034815B2 (ja) | 光酸化反応性を有する繊維強化プラスチック成形品 | |
| CN103752298A (zh) | 一种纳米级光触媒及其制备方法 | |
| WO2003048048A1 (en) | Titanium dioxide photocatalyst and a method of preparation and uses of the same | |
| EP0997439B1 (en) | Method for decomposing bromic acid by photocatalyst | |
| JPH11267519A (ja) | 環境浄化用光触媒粉体、該粉体含有重合体組成物およびその成形品、ならびにそれらの製造方法 | |
| Mahesh et al. | Removal of pollutants from wastewater using alumina based nanomaterials: A review | |
| Hamad et al. | Cellulose–TiO2 composites for the removal of water pollutants | |
| JP2000271488A (ja) | 光触媒性ウィスカー及び光触媒性組成物 | |
| CN107537468A (zh) | 一种负载氧化石墨的钨酸铋基光催化剂的制备方法 | |
| KR100503233B1 (ko) | 광촉매 박막의 제조방법 및 이를 이용한 수처리 장치 | |
| JPH09278928A (ja) | 機能性多孔質樹脂フィルム及びその製造法 | |
| CN104023847B (zh) | 光催化剂和光催化剂的制造方法 | |
| Vadiraj et al. | Metal oxide-based nanomaterials for the treatment of industrial dyes and colorants | |
| JP4201910B2 (ja) | 酸化チタン複合化バイオマス炭化物、その製造方法、及びそれによる化学物質の分解方法 | |
| JP3505305B2 (ja) | 触媒組成物およびそれを用いた脱臭方法 | |
| JP3440295B2 (ja) | 新規な半導体光触媒及びそれを使用する光触媒反応方法 | |
| KR100554378B1 (ko) | 살균, 탈취, 보존성을 부여한 생분해성 전분용기 조성물 | |
| JPH05177144A (ja) | 強化された排ガス処理用触媒 |