JP3002717B2 - 皮膚化粧料 - Google Patents
皮膚化粧料Info
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- JP3002717B2 JP3002717B2 JP3042647A JP4264791A JP3002717B2 JP 3002717 B2 JP3002717 B2 JP 3002717B2 JP 3042647 A JP3042647 A JP 3042647A JP 4264791 A JP4264791 A JP 4264791A JP 3002717 B2 JP3002717 B2 JP 3002717B2
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- Japan
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- cyclodextrin
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- cosmetics
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Description
【０００１】本発明は水不溶性シクロデキストリンポリ
マーをスクラブ剤として含有する皮膚化粧料（以下、単
に化粧料ともいう。）
マーをスクラブ剤として含有する皮膚化粧料（以下、単
に化粧料ともいう。）
【０００２】
【従来の技術】最近、皮膚表面の老化した角質層や毛穴
の汚れをスクラブ剤による研磨効果により除去し、あわ
せて適度なマッサージ効果により肌の新陳代謝を高める
ことを目的としたスクラブ剤を含有した皮膚化粧料がス
クラブ化粧料と呼ばれ広く使用されるようになった。ス
クラブ剤としては、天然物として卵、クルミの殻、コー
ヒー粒、アーモンドの種子およびカニの甲羅等が使用さ
られており、また合成樹脂としてポリエチレン粒子等が
使用されている（例えば特公平第１−１８０４３号公
報）。また、化粧料成分の安定化剤および徐放剤とし
て、シクロデキストリンあるいは水溶性シクロデキスト
リンポリマーを含有する化粧料が知られている（例え
ば、特開昭第６１−２２７５１７号公報）。
の汚れをスクラブ剤による研磨効果により除去し、あわ
せて適度なマッサージ効果により肌の新陳代謝を高める
ことを目的としたスクラブ剤を含有した皮膚化粧料がス
クラブ化粧料と呼ばれ広く使用されるようになった。ス
クラブ剤としては、天然物として卵、クルミの殻、コー
ヒー粒、アーモンドの種子およびカニの甲羅等が使用さ
られており、また合成樹脂としてポリエチレン粒子等が
使用されている（例えば特公平第１−１８０４３号公
報）。また、化粧料成分の安定化剤および徐放剤とし
て、シクロデキストリンあるいは水溶性シクロデキスト
リンポリマーを含有する化粧料が知られている（例え
ば、特開昭第６１−２２７５１７号公報）。
【０００３】従来スクラブ剤として用いられている天然
物や合成樹脂において、天然物では硬すぎて皮膚の角質
層を除去すると同時に膚に潤いを与えている皮質膜（保
護膜）をも除去することにより、摩擦による肌荒れの原
因となっていた。合成樹脂では逆に軟らか過ぎて十分な
研磨効果を期待できないという欠点を有していた。ま
た、化粧料成分の安定化剤及び除放剤として用いられる
シクロデキストリンあるいは水溶性シクロデキストリン
ポリマ−等は、いずれも水溶性の安定化剤及び除放剤で
あり、汗等によりその効果が持続しないという欠点があ
った。即ち、本発明の目的は、上記の欠点を解決し、十
分な研磨効果を有し、硬すぎることによる肌荒れを生ぜ
ず、さらには化粧料成分の安定性、除放性を持続する、
スクラブ効果と安定化効果とを併有する皮膚化粧料の提
供にある。
物や合成樹脂において、天然物では硬すぎて皮膚の角質
層を除去すると同時に膚に潤いを与えている皮質膜（保
護膜）をも除去することにより、摩擦による肌荒れの原
因となっていた。合成樹脂では逆に軟らか過ぎて十分な
研磨効果を期待できないという欠点を有していた。ま
た、化粧料成分の安定化剤及び除放剤として用いられる
シクロデキストリンあるいは水溶性シクロデキストリン
ポリマ−等は、いずれも水溶性の安定化剤及び除放剤で
あり、汗等によりその効果が持続しないという欠点があ
った。即ち、本発明の目的は、上記の欠点を解決し、十
分な研磨効果を有し、硬すぎることによる肌荒れを生ぜ
ず、さらには化粧料成分の安定性、除放性を持続する、
スクラブ効果と安定化効果とを併有する皮膚化粧料の提
供にある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、水不溶性シク
ロデキストリンポリマーをスグラブ剤として含有する皮
膚化粧料を提供する。さらに本発明は水不溶性シクロデ
キストリンポリマーと油溶性成分との包接化合物をスク
ラブ剤として含有する皮膚化粧料を提供する。本発明者
らは、上記課題を解決するため鋭意研究に努めた結果、
皮膚化粧料中に水不溶性シクロデキストリンポリマーを
スクラブ剤として含有せしめることにより、十分なスク
ラブ効果を有する皮膚化粧料が得られること、さらには
水不溶性シクロデキストリンポリマーと油溶性成分との
包接化合物をスクラブ剤として皮膚化粧料中に含有せし
めることにより、皮膚化粧料成分の安定化効果が改良さ
れることを見いだし本発明を完成した。
ロデキストリンポリマーをスグラブ剤として含有する皮
膚化粧料を提供する。さらに本発明は水不溶性シクロデ
キストリンポリマーと油溶性成分との包接化合物をスク
ラブ剤として含有する皮膚化粧料を提供する。本発明者
らは、上記課題を解決するため鋭意研究に努めた結果、
皮膚化粧料中に水不溶性シクロデキストリンポリマーを
スクラブ剤として含有せしめることにより、十分なスク
ラブ効果を有する皮膚化粧料が得られること、さらには
水不溶性シクロデキストリンポリマーと油溶性成分との
包接化合物をスクラブ剤として皮膚化粧料中に含有せし
めることにより、皮膚化粧料成分の安定化効果が改良さ
れることを見いだし本発明を完成した。
【０００５】本発明で用いられる水不溶性シクロデキス
トリンポリマーは、α−シクロデキストリン、β−シク
ロデキストリンおよび／またはγ−シクロデキストリン
からなるシクロデキストリンポリマーである。各シクロ
デキストリンは、それぞれ６個、７個および８個のグル
コースがα−１，４−結合した環状のオリゴ糖である。
上記シクロデキストリンポリマーは α−，β−および
γ−シクロデキストリンの一種または二種以上を組みあ
わせたものであってもよい。これらの水不溶性ポリマー
は、シクロデキストリンをエピクロルヒドリン、ジエポ
キシ化合物、ジイソシアネート、アクリルアミド誘導体
等の架橋剤とシクロデキストリンとを反応させることに
よって得られる従来公知の重合体である。例えば特開昭
第６０−２０９２４号公報には、架橋剤によりあらかじ
め不溶化しない程度に高分子化したシクロデキストリン
を架橋剤中に分散して反応させることにより不溶性高分
子化させる方法を開示している。また特公昭第６０−１
１９６１号公報には、あらかじめ不溶化しない程度に高
分子化したシクロデキストリンを流動パラフィン中に分
散させ、所定温度に保ちながら架橋剤を加えることによ
り不溶性高分子化させる方法を開示している。これらの
水不溶性ポリマーの形状および粒子径は、化粧料として
は特に限定はなく、ビーズ状、破砕状等のいずれでもよ
く、また粒子径としたは３００μｍ以下が好ましく用い
られる。
トリンポリマーは、α−シクロデキストリン、β−シク
ロデキストリンおよび／またはγ−シクロデキストリン
からなるシクロデキストリンポリマーである。各シクロ
デキストリンは、それぞれ６個、７個および８個のグル
コースがα−１，４−結合した環状のオリゴ糖である。
上記シクロデキストリンポリマーは α−，β−および
γ−シクロデキストリンの一種または二種以上を組みあ
わせたものであってもよい。これらの水不溶性ポリマー
は、シクロデキストリンをエピクロルヒドリン、ジエポ
キシ化合物、ジイソシアネート、アクリルアミド誘導体
等の架橋剤とシクロデキストリンとを反応させることに
よって得られる従来公知の重合体である。例えば特開昭
第６０−２０９２４号公報には、架橋剤によりあらかじ
め不溶化しない程度に高分子化したシクロデキストリン
を架橋剤中に分散して反応させることにより不溶性高分
子化させる方法を開示している。また特公昭第６０−１
１９６１号公報には、あらかじめ不溶化しない程度に高
分子化したシクロデキストリンを流動パラフィン中に分
散させ、所定温度に保ちながら架橋剤を加えることによ
り不溶性高分子化させる方法を開示している。これらの
水不溶性ポリマーの形状および粒子径は、化粧料として
は特に限定はなく、ビーズ状、破砕状等のいずれでもよ
く、また粒子径としたは３００μｍ以下が好ましく用い
られる。
【０００６】本発明で用いられる皮膚化粧料は、油性成
分を含有する皮膚化粧料であればその種類を問わず用い
ることができ、その種類は特に限定されるものではな
い。油性成分としては、従来皮膚化粧料に一般的に使用
される油溶性物質であればよく、例えば、オリーブ油、
ミンク油、ホホバ油、ラノリン、スクワレン等の天然動
植物油脂類；流動パラフィン、パラフィンワックス、ス
クワラン等の炭化水素類；鯨ロウ等のワックス類；セタ
ノール、イソセタノール、ステアリルアルコール、イソ
ステアリルアルコール等の高級アルコール類；ミリスチ
ン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、イソ
ステアリン酸等の高級脂肪酸類；イソプロピルミリスチ
ン酸エステル、イソプロピルパルミチン酸エステル等の
エステル類；シリコーン油等、さらに皮膚に対する効果
を高めるためのビタミンＡ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、
アスコルビン酸、酢酸トコフェノール等のビタミン類；
γ−オリザノール、葉酸等のビタミン様作用物質類；安
息香酸エストラジオール、吉草酸エストラジオール、プ
ロスタグランジン等のホルモン類；ｐ−アミノ安息香酸
エステル、サリチル酸フェニル等の紫外線吸収剤類、そ
の他、グリチルレチン酸等の生理活性物質；赤色２１５
号、赤色２２５号、黄色２０４号、紫色２０１号、青色
４０３号等の油溶性色素類、さらに香料等を挙げること
ができる。これらの物質は単独または二種以上の混合物
で用いてもよい。
分を含有する皮膚化粧料であればその種類を問わず用い
ることができ、その種類は特に限定されるものではな
い。油性成分としては、従来皮膚化粧料に一般的に使用
される油溶性物質であればよく、例えば、オリーブ油、
ミンク油、ホホバ油、ラノリン、スクワレン等の天然動
植物油脂類；流動パラフィン、パラフィンワックス、ス
クワラン等の炭化水素類；鯨ロウ等のワックス類；セタ
ノール、イソセタノール、ステアリルアルコール、イソ
ステアリルアルコール等の高級アルコール類；ミリスチ
ン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、イソ
ステアリン酸等の高級脂肪酸類；イソプロピルミリスチ
ン酸エステル、イソプロピルパルミチン酸エステル等の
エステル類；シリコーン油等、さらに皮膚に対する効果
を高めるためのビタミンＡ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、
アスコルビン酸、酢酸トコフェノール等のビタミン類；
γ−オリザノール、葉酸等のビタミン様作用物質類；安
息香酸エストラジオール、吉草酸エストラジオール、プ
ロスタグランジン等のホルモン類；ｐ−アミノ安息香酸
エステル、サリチル酸フェニル等の紫外線吸収剤類、そ
の他、グリチルレチン酸等の生理活性物質；赤色２１５
号、赤色２２５号、黄色２０４号、紫色２０１号、青色
４０３号等の油溶性色素類、さらに香料等を挙げること
ができる。これらの物質は単独または二種以上の混合物
で用いてもよい。
【０００７】上記油性成分と水不溶性シクロデキストリ
ンポリマーとの包接化合物の調整は、水不溶性シクロデ
キストリンポリマーを懸濁した水中に所要量の油性成分
を添加混合することにより容易に調整できる。水不溶性
シクロデキストリンポリマー懸濁液中の水不溶性シクロ
デキストリンポリマー量は、０.０１〜８０重量％、好
ましくは０.５〜５０重量％である。油性成分は、水不
溶性シクロデキストリンポリマー１重量部に対して０.
００１〜０.５重量部、好ましくは０.０１〜０.２重量
部である。処理温度は１０〜７０℃、好ましくは１０〜
４０℃である。上記のようにして調整された包接化合物
を従来一般に使用される化粧料に添加して用いられる。
包接化合物の化粧料中への添加量は、少なくとも０.１
重量％、好ましくは１〜２０重量％である。
ンポリマーとの包接化合物の調整は、水不溶性シクロデ
キストリンポリマーを懸濁した水中に所要量の油性成分
を添加混合することにより容易に調整できる。水不溶性
シクロデキストリンポリマー懸濁液中の水不溶性シクロ
デキストリンポリマー量は、０.０１〜８０重量％、好
ましくは０.５〜５０重量％である。油性成分は、水不
溶性シクロデキストリンポリマー１重量部に対して０.
００１〜０.５重量部、好ましくは０.０１〜０.２重量
部である。処理温度は１０〜７０℃、好ましくは１０〜
４０℃である。上記のようにして調整された包接化合物
を従来一般に使用される化粧料に添加して用いられる。
包接化合物の化粧料中への添加量は、少なくとも０.１
重量％、好ましくは１〜２０重量％である。
【０００８】以下実施例、製造例等に基づき本発明をよ
り詳細に説明する。以下の各例において、部および％は
とくにことわりの無い限り重量部および重量％を意味す
る。 製造例 水不溶性シクロデキストリンポリマーの調整 粉末状のβ−シクロデキストリン（RINGDEX-B、メル
シャン(株)製）１０.０ｇに水９ｍｌを加えて混練し、
これに５０％水酸化ナトリウム水溶液１０ｍｌおよび水
素化ホウ素ナトリウム１００ｍｇを加えて均一な溶液と
し、これを６０℃に保って、３００ｒｐｍの速度で撹拌
しながら３ｍｌのエピクロルヒドリンを１５分間で滴下
し、さらに３０分間撹拌した後、流動パラフィン２００
ｍｌを加えて１０００ｒｐｍの速度で２時間撹拌した。
得られたシクロデキストリンポリマーを濾過分離し、ヘ
キサン１００ｍｌづつで３回、ついでアセトン１００ｍ
ｌづつで３回洗浄して流動パラフィンを除去した。さら
に洗浄液のｐＨが中性になるまで蒸留水で洗浄して水酸
化ナトリウム、水素化ホウ素ナトリウムおよび水溶性成
分を除去した後、５０％アセトン水で洗浄し、ついでア
セトンで十分脱水し、８０℃で一昼夜乾燥して、無色透
明のビーズ状β−シクロデキストリンポリマー１３.８
ｇを得た。
り詳細に説明する。以下の各例において、部および％は
とくにことわりの無い限り重量部および重量％を意味す
る。 製造例 水不溶性シクロデキストリンポリマーの調整 粉末状のβ−シクロデキストリン（RINGDEX-B、メル
シャン(株)製）１０.０ｇに水９ｍｌを加えて混練し、
これに５０％水酸化ナトリウム水溶液１０ｍｌおよび水
素化ホウ素ナトリウム１００ｍｇを加えて均一な溶液と
し、これを６０℃に保って、３００ｒｐｍの速度で撹拌
しながら３ｍｌのエピクロルヒドリンを１５分間で滴下
し、さらに３０分間撹拌した後、流動パラフィン２００
ｍｌを加えて１０００ｒｐｍの速度で２時間撹拌した。
得られたシクロデキストリンポリマーを濾過分離し、ヘ
キサン１００ｍｌづつで３回、ついでアセトン１００ｍ
ｌづつで３回洗浄して流動パラフィンを除去した。さら
に洗浄液のｐＨが中性になるまで蒸留水で洗浄して水酸
化ナトリウム、水素化ホウ素ナトリウムおよび水溶性成
分を除去した後、５０％アセトン水で洗浄し、ついでア
セトンで十分脱水し、８０℃で一昼夜乾燥して、無色透
明のビーズ状β−シクロデキストリンポリマー１３.８
ｇを得た。
【０００９】実施例１ 洗顔化粧料 Ａ液 セチルアルコール ３.５％ ステアリン酸 １３.０％ ラウリル硫酸ナトリウム １.０％ パラオキシ安息香酸プロピル ０.１％ Ｂ液 パラオキシ安息香酸メチル ０.１％ グリセリン １４.０％ 香料 ０.２％ 精製水 ６５.６％ Ｃ複合体 スクワラン／水不溶性シクロデキストリンポリマー複合体 ２.５％ スクワラン／水不溶性シクロデキストリンポリマー複合
体は、製造例で調整した水不溶性シクロデキストリンポ
リマー（粒子径２１２〜３００μｍ）１部に、水５部お
よびスワラン０.１部（保湿成分）とを加え、２０分間
激しく撹拌した後、３０００ｒｐｍの速度で遠心分離
し、その上澄みを取り除いて調整した。
体は、製造例で調整した水不溶性シクロデキストリンポ
リマー（粒子径２１２〜３００μｍ）１部に、水５部お
よびスワラン０.１部（保湿成分）とを加え、２０分間
激しく撹拌した後、３０００ｒｐｍの速度で遠心分離
し、その上澄みを取り除いて調整した。
【００１０】上記配合比からなるＡ液およびＢ液をそれ
ぞれ別の容器に秤量し、約８０℃で溶解した。ついでそ
れらを良く撹拌しながら混合し、約３０℃まで冷却した
後、Ｃ複合体であるスワラン／水不溶性シクロデキスト
リンポリマー複合体を上記配合比となるように添加し、
さらによく撹拌して洗顔化粧料を得た。
ぞれ別の容器に秤量し、約８０℃で溶解した。ついでそ
れらを良く撹拌しながら混合し、約３０℃まで冷却した
後、Ｃ複合体であるスワラン／水不溶性シクロデキスト
リンポリマー複合体を上記配合比となるように添加し、
さらによく撹拌して洗顔化粧料を得た。
【００１１】実施例２ マッサージクリーム Ａ液 ステアリン酸 １３.０％ スクワラン ５.５％ セチルアルコール ３.５％ 流動パラフィン ９.０％ 水酸化カリウム １.８％ パラオキシ安息香酸プロピル ０.１％ Ｂ液 パラオキシ安息香酸メチル ０.１％ 香料 ０.２％ 精製水 ６５.０％ Ｃ複合体 酢酸トコフェノール／水不溶性シクロデキストリンポリマー複合体 １.８％ 酢酸トコフェノール／水不溶性シクロデキストリンポリ
マーは、製造例で得られた水不溶性シクロデキストリン
ポリマー（粒子径１０６〜１５０μｍに破砕）１部に、
水５部および酢酸トコフェノール０.１部（血行促進成
分）を加え、２０分間激しく撹拌した後、３００ｒｐｍ
の速度で遠心分離し、その上澄みを取り除いて調整し
た。
マーは、製造例で得られた水不溶性シクロデキストリン
ポリマー（粒子径１０６〜１５０μｍに破砕）１部に、
水５部および酢酸トコフェノール０.１部（血行促進成
分）を加え、２０分間激しく撹拌した後、３００ｒｐｍ
の速度で遠心分離し、その上澄みを取り除いて調整し
た。
【００１２】上記配合比からなるＡ液およびＢ液をそれ
ぞれ別の容器に秤量し、約８０℃で溶解した。それらを
良く撹拌混合した後、約３０℃まで冷却し、ついで酢酸
トコフェノール／水不溶性シクロデキストリンポリマー
複合体を上記配合比となるように添加し、さらに良く撹
拌してマッサージクリームを得た。
ぞれ別の容器に秤量し、約８０℃で溶解した。それらを
良く撹拌混合した後、約３０℃まで冷却し、ついで酢酸
トコフェノール／水不溶性シクロデキストリンポリマー
複合体を上記配合比となるように添加し、さらに良く撹
拌してマッサージクリームを得た。
【００１３】参考例 実施例１で得られた洗顔化粧料、合成樹脂スクラブ剤含
有スクラブ洗顔化粧料（市販品）および天然物（クルミ
の殻）スクラブ含有スクラブ洗顔化粧料（市販品）とを
用いて比較試験を実施した。この試験においては、２０
名の女性に使用後の感想を三段階に分けて求めた。試験
結果を表１に示す。 表１ スクラブ効果 使用感 評価 強すぎる 適当 弱すぎる 良い 普通 悪い 実施例１の化粧料 ４ １６ ０ １５ ５ ０ 天然スクラブ剤 １７ ３ ０ ４ ８ ８ 合成樹脂スクラブ剤 ０ ４ １６ ４ １３ ３ 注：スクラブ効果；スクラブ剤の肌に対する違和感、痛
感、角質層および汚れの取れ具合を総合して評価した。 使用感 ；主にスクラブ洗顔後の肌の状態、つっぱ
り感主にしっとり感について総合して評価した。
有スクラブ洗顔化粧料（市販品）および天然物（クルミ
の殻）スクラブ含有スクラブ洗顔化粧料（市販品）とを
用いて比較試験を実施した。この試験においては、２０
名の女性に使用後の感想を三段階に分けて求めた。試験
結果を表１に示す。 表１ スクラブ効果 使用感 評価 強すぎる 適当 弱すぎる 良い 普通 悪い 実施例１の化粧料 ４ １６ ０ １５ ５ ０ 天然スクラブ剤 １７ ３ ０ ４ ８ ８ 合成樹脂スクラブ剤 ０ ４ １６ ４ １３ ３ 注：スクラブ効果；スクラブ剤の肌に対する違和感、痛
感、角質層および汚れの取れ具合を総合して評価した。 使用感 ；主にスクラブ洗顔後の肌の状態、つっぱ
り感主にしっとり感について総合して評価した。
【００１４】
【発明の効果】本発明によれば、適度なスクラブ効果を
有する皮膚化粧料が提供される。本発明の皮膚化粧料
は、スクラブ剤として天然物ほど硬くなく、かつ合成物
ほど軟らかくない適度なスクラブ効果を有する。また肌
を過度に傷付けることのない良好な使用感を与える皮膚
化粧料が提供される。さらに本発明によれば、皮膚化粧
料成分である油性成分の安定化効果および除放効果とを
有する皮膚化粧料が提供される。即ち、従来認められて
いたスクラブ後の肌のつっぱり感や乾燥のないしっとり
した使用感を与える皮膚化粧料が提供される。例えば保
湿成分あるいは血行促進成分のような化粧料成分を水不
溶性シクロデキストリンポリマーに包接させることいよ
り各種皮膚化粧料成分の安定化効果を増し、かつ持続的
に皮膚に作用させることができるという効果を有する。
有する皮膚化粧料が提供される。本発明の皮膚化粧料
は、スクラブ剤として天然物ほど硬くなく、かつ合成物
ほど軟らかくない適度なスクラブ効果を有する。また肌
を過度に傷付けることのない良好な使用感を与える皮膚
化粧料が提供される。さらに本発明によれば、皮膚化粧
料成分である油性成分の安定化効果および除放効果とを
有する皮膚化粧料が提供される。即ち、従来認められて
いたスクラブ後の肌のつっぱり感や乾燥のないしっとり
した使用感を与える皮膚化粧料が提供される。例えば保
湿成分あるいは血行促進成分のような化粧料成分を水不
溶性シクロデキストリンポリマーに包接させることいよ
り各種皮膚化粧料成分の安定化効果を増し、かつ持続的
に皮膚に作用させることができるという効果を有する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 岡本 六郎 神奈川県藤沢市花の木２−18 (72)発明者 原田 一明 茨城県つくば市松代４丁目424棟305号 (56)参考文献 特開 昭60−20924（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−135326（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−68520（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−227517（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−171404（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 7/00 - 7/50 C08B 37/16
Claims (2)
- 【請求項１】水不溶性シクロデキストリンポリマーをス
クラブ剤として含有する皮膚化粧料。 - 【請求項２】水不溶性シクロデキストリンポリマーと油
性成分との包接化合物をスクラブ剤として含有する皮膚
化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3042647A JP3002717B2 (ja) | 1991-02-14 | 1991-02-14 | 皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3042647A JP3002717B2 (ja) | 1991-02-14 | 1991-02-14 | 皮膚化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05105619A JPH05105619A (ja) | 1993-04-27 |
| JP3002717B2 true JP3002717B2 (ja) | 2000-01-24 |
Family
ID=12641806
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3042647A Expired - Lifetime JP3002717B2 (ja) | 1991-02-14 | 1991-02-14 | 皮膚化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3002717B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102667616B1 (ko) * | 2023-10-24 | 2024-05-22 | 배경태 | 미끄럼방지구를 갖는 신발 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1688126B1 (en) | 2003-11-27 | 2017-08-23 | Shiseido Company Limited | Glycylglycine as parakeratosis inhibitor |
| JP4865251B2 (ja) | 2005-05-09 | 2012-02-01 | 株式会社 資生堂 | 不全角化抑制剤、毛穴縮小剤及び皮膚外用組成物 |
-
1991
- 1991-02-14 JP JP3042647A patent/JP3002717B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102667616B1 (ko) * | 2023-10-24 | 2024-05-22 | 배경태 | 미끄럼방지구를 갖는 신발 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05105619A (ja) | 1993-04-27 |
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