JP2969008B2 - 中毒治療薬 - Google Patents
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、薬物による中毒の治療
薬に関する。ここで用いられる中毒という用語は、毒性
を有することが知られている物質を誤って或いは意図的
に摂取した場合ばかりではなく、例えば医薬品など、通
常毒物とは見做されない物質を過剰に誤って或いは意図
的に摂取したことにより生ずる結果をも指すものとす
る。
薬に関する。ここで用いられる中毒という用語は、毒性
を有することが知られている物質を誤って或いは意図的
に摂取した場合ばかりではなく、例えば医薬品など、通
常毒物とは見做されない物質を過剰に誤って或いは意図
的に摂取したことにより生ずる結果をも指すものとす
る。
【０００２】
【従来の技術】英国特許第２，１５４，４６９Ａ号明細
書には、患者の腹腔内に、重合度（ＤＰ）が１２よりも
大きいグルコースポリマーを少なくとも１５重量％含む
グルコースポリマー混合体からなるデキストリンを浸透
圧剤として含む腹膜潅流剤を注入することにより腹膜潅
流を行うことからなる中毒の治療法が開示されている。
書には、患者の腹腔内に、重合度（ＤＰ）が１２よりも
大きいグルコースポリマーを少なくとも１５重量％含む
グルコースポリマー混合体からなるデキストリンを浸透
圧剤として含む腹膜潅流剤を注入することにより腹膜潅
流を行うことからなる中毒の治療法が開示されている。
【０００３】本発明者の研究によれば、或る種の中毒
は、デキストリンそのものを用いるよりも、或るデキス
トリン誘導体を用いることにより特に効果的に治療し得
ることが見出された。
は、デキストリンそのものを用いるよりも、或るデキス
トリン誘導体を用いることにより特に効果的に治療し得
ることが見出された。
【０００４】本発明によれば、デキストリン中の水酸基
の少なくとも一部を、例えば硫酸基、硝酸基、燐酸基、
或いはそれらの混合体などからなる強い酸基により置換
してなるデキストリン誘導体からなる中毒の治療薬が提
供される。この治療薬は、通常薬剤として適するキャリ
ア或いは希釈剤を含むものであってよい。
の少なくとも一部を、例えば硫酸基、硝酸基、燐酸基、
或いはそれらの混合体などからなる強い酸基により置換
してなるデキストリン誘導体からなる中毒の治療薬が提
供される。この治療薬は、通常薬剤として適するキャリ
ア或いは希釈剤を含むものであってよい。
【０００５】本発明に用いられるデキストリン誘導体
は、塩基基を有する化合物をなす毒物による中毒に対し
て特に効果的である。このような毒物の１つとしては、
１，１−ジメチル−４−４−ジピリジニウムジクロリド
からなり、パラコート（ｐａｒａｑｕａｔ）と呼ばれる
商品名で知られている除草剤がある。他の塩基性の毒物
としては、ジクワット（ｄｉｑｕａｔ）及びエチレンイ
ミンがある。
は、塩基基を有する化合物をなす毒物による中毒に対し
て特に効果的である。このような毒物の１つとしては、
１，１−ジメチル−４−４−ジピリジニウムジクロリド
からなり、パラコート（ｐａｒａｑｕａｔ）と呼ばれる
商品名で知られている除草剤がある。他の塩基性の毒物
としては、ジクワット（ｄｉｑｕａｔ）及びエチレンイ
ミンがある。
【０００６】上記したような、それ自体毒物として取扱
われる物質に加えて、本発明に基づくデキストリン誘導
体は、薬剤として用いられるが、過剰に摂取した場合に
有害であるような物質による中毒に対しても有効であ
る。このような、塩基性の薬剤としては、アミトリプチ
リン（amitriptyline）、クロロプロマジン（chlorprom
azine）、デキストロプロポキシフェン（dextropropoxy
phene）、イミプラミン（imipramine）及びトリミプラ
ミン（trimipramine）がある。
われる物質に加えて、本発明に基づくデキストリン誘導
体は、薬剤として用いられるが、過剰に摂取した場合に
有害であるような物質による中毒に対しても有効であ
る。このような、塩基性の薬剤としては、アミトリプチ
リン（amitriptyline）、クロロプロマジン（chlorprom
azine）、デキストロプロポキシフェン（dextropropoxy
phene）、イミプラミン（imipramine）及びトリミプラ
ミン（trimipramine）がある。
【０００７】このデキストリン誘導体は、個々の事情に
応じて、口から、消化器から、或いは膓管外摂取の方法
又は腹腔内面への導入により行うことができる。
応じて、口から、消化器から、或いは膓管外摂取の方法
又は腹腔内面への導入により行うことができる。
【０００８】デキストリン誘導体を腹腔内面に導入しよ
うとする場合には、デキストリン誘導体は、重合度（Ｄ
Ｐ）が１２よりも大きいグルコースポリマーを少なくと
も１５重量％、好ましくは少なくとも５０重量％含むグ
ルコースポリマー混合体をなすデキストリンから得られ
る。好ましくは、デキストリン誘導体は、１５，０００
〜２５，０００の平均分子量（分子量の重量平均）を有
する。
うとする場合には、デキストリン誘導体は、重合度（Ｄ
Ｐ）が１２よりも大きいグルコースポリマーを少なくと
も１５重量％、好ましくは少なくとも５０重量％含むグ
ルコースポリマー混合体をなすデキストリンから得られ
る。好ましくは、デキストリン誘導体は、１５，０００
〜２５，０００の平均分子量（分子量の重量平均）を有
する。
【０００９】本発明に於て特に好適なデキストリン誘導
体としては、１グルコース単位当り３個以下のの硫酸基
を有する硫酸デキストリンがある。本発明の好適実施例
によれば、この硫酸デキストリンは、１グルコース単位
当り０．５〜１．５個の硫酸基を有する。
体としては、１グルコース単位当り３個以下のの硫酸基
を有する硫酸デキストリンがある。本発明の好適実施例
によれば、この硫酸デキストリンは、１グルコース単位
当り０．５〜１．５個の硫酸基を有する。
【００１０】本発明は、硫酸デキストリンを含む腹膜潅
流剤を用いてパラコート中毒を治療する薬剤について以
下に詳しく記載される。硫酸デキストリン自体は、例え
ば英国特許第８７１，５９０号及び米国特許第４，０６
６，８２９号明細書等に記載された公知の化合物であ
る。
流剤を用いてパラコート中毒を治療する薬剤について以
下に詳しく記載される。硫酸デキストリン自体は、例え
ば英国特許第８７１，５９０号及び米国特許第４，０６
６，８２９号明細書等に記載された公知の化合物であ
る。
【００１１】硫酸デキストリンはパラコートを吸収する
性質を有することが見出された。硫酸デキストリンが、
パラコート中毒を治療するために行われる腹膜潅流に用
いられた場合、硫酸デキストリンは、潅流液中の自由パ
ラコートの濃度を減少させる働きを有する。これによ
り、血中のパラコートと潅流液内の自由パラコートとの
間に大きな濃度勾配を維持する効果が得られる。血中か
らパラコートを除去する潅流液の有効性がこのようにし
て増大される。
性質を有することが見出された。硫酸デキストリンが、
パラコート中毒を治療するために行われる腹膜潅流に用
いられた場合、硫酸デキストリンは、潅流液中の自由パ
ラコートの濃度を減少させる働きを有する。これによ
り、血中のパラコートと潅流液内の自由パラコートとの
間に大きな濃度勾配を維持する効果が得られる。血中か
らパラコートを除去する潅流液の有効性がこのようにし
て増大される。
【００１２】好ましくは、潅流溶液は、約２リットルの
溶液中に於て、５０〜２５０ミリモルの硫酸基を提供す
る。更に好ましくは、この溶液は、１００〜２００ミリ
モルの硫酸基を提供し、最も好ましくは、約１８０ミリ
モルの硫酸基を提供する。理論上は、１００ミルモルの
硫酸基は、５０ミリモルのパラコートを除去する能力を
有する。
溶液中に於て、５０〜２５０ミリモルの硫酸基を提供す
る。更に好ましくは、この溶液は、１００〜２００ミリ
モルの硫酸基を提供し、最も好ましくは、約１８０ミリ
モルの硫酸基を提供する。理論上は、１００ミルモルの
硫酸基は、５０ミリモルのパラコートを除去する能力を
有する。
【００１３】硫酸デキストリンの製造過程は、澱粉を加
水分解してデキストリンを得る過程を含む。次に、この
デキストリンを、例えば三酸化硫黄（sulphur trioxid
e）、クロロスルホン酸或いはトリメチルアミン／三酸
化硫黄錯体（trimethylamine/sulphur trioxide comple
x ）等の任意の適宜な硫酸化剤により硫酸化される。デ
キストリンの劣化を抑制するために、このような硫酸化
剤はピリジン等のルイス塩基と組合せて用いられる。
水分解してデキストリンを得る過程を含む。次に、この
デキストリンを、例えば三酸化硫黄（sulphur trioxid
e）、クロロスルホン酸或いはトリメチルアミン／三酸
化硫黄錯体（trimethylamine/sulphur trioxide comple
x ）等の任意の適宜な硫酸化剤により硫酸化される。デ
キストリンの劣化を抑制するために、このような硫酸化
剤はピリジン等のルイス塩基と組合せて用いられる。
【００１４】硫酸デキストリンは、ポリマー混合体中の
硫酸基濃度或いは硫黄分の濃度及びポリマー混合体の分
子重量分布により特徴付けることができる。本発明に基
づく腹膜潅流に用いられる硫酸デキストリンは、腹腔内
に於て沈殿しないことが重要である観点から、水溶性で
あるようにされる。この硫酸デキストリンは、例えば、
英国特許第２，１３２，９１４Ａ号及び同２，１５４，
４６９号明細書に記載されているような、腹膜潅流に於
て浸透圧剤として用いられる水溶性のグルコースポリマ
ー混合体の硫酸化誘導体からなるものであって良く、容
易に実用化できる。
硫酸基濃度或いは硫黄分の濃度及びポリマー混合体の分
子重量分布により特徴付けることができる。本発明に基
づく腹膜潅流に用いられる硫酸デキストリンは、腹腔内
に於て沈殿しないことが重要である観点から、水溶性で
あるようにされる。この硫酸デキストリンは、例えば、
英国特許第２，１３２，９１４Ａ号及び同２，１５４，
４６９号明細書に記載されているような、腹膜潅流に於
て浸透圧剤として用いられる水溶性のグルコースポリマ
ー混合体の硫酸化誘導体からなるものであって良く、容
易に実用化できる。
【００１５】重度の腎臓病の治療に用いられる腹膜潅流
溶液は、通常人間の血清中に存在するような特性及び濃
度を有する電解質を含んでいる。また、これらの腹膜潅
流溶液は、腹膜を横切る浸透圧勾配を形成するための、
通常デクストローズ（二価糖）からなる浸透圧剤をも含
んでいる。このような圧力勾配下に於ては、水及び代謝
生成物（例えば、尿素及びクレアチニン）の流れが発生
する。
溶液は、通常人間の血清中に存在するような特性及び濃
度を有する電解質を含んでいる。また、これらの腹膜潅
流溶液は、腹膜を横切る浸透圧勾配を形成するための、
通常デクストローズ（二価糖）からなる浸透圧剤をも含
んでいる。このような圧力勾配下に於ては、水及び代謝
生成物（例えば、尿素及びクレアチニン）の流れが発生
する。
【００１６】本発明に基づく治療薬は、腹膜潅流により
パラコート中毒を治療するために用いられる場合には、
従来腹膜潅流に於て用いられる溶液中に含まれるものと
同様の電解質を含むものであるのが好ましい。例えば、
この腹膜潅流溶液は、次のような濃度の電解質を含むも
のであってよい。 Ｎａ １１５ 〜 １４０ Ｃｌ ９５ 〜 １４５ Ｍｇ ０．６ 〜 ０．９ Ｃａ １．０ 〜 ５．０ 乳酸 ３０ 〜 ４０
パラコート中毒を治療するために用いられる場合には、
従来腹膜潅流に於て用いられる溶液中に含まれるものと
同様の電解質を含むものであるのが好ましい。例えば、
この腹膜潅流溶液は、次のような濃度の電解質を含むも
のであってよい。 Ｎａ １１５ 〜 １４０ Ｃｌ ９５ 〜 １４５ Ｍｇ ０．６ 〜 ０．９ Ｃａ １．０ 〜 ５．０ 乳酸 ３０ 〜 ４０
【００１７】ここで重要なことは、本発明に基づく薬剤
が、腹腔内に向けて腹膜を透過するような流れとしての
限外濾過を効率的かつ持続的に維持し得るような濃度を
以て浸透圧剤を含んでいることである。本発明に基づく
薬剤中の浸透圧剤は、通常硫酸デキストリン自体からな
るが、場合によっては、例えばデクストローズ或いはグ
ルコースポリマーの混合体等他の浸透圧剤を更に含むも
のであってよい。グルコースポリマーの混合体が用いら
れた場合には、これは２〜１０の重合度（ＤＰ）を有す
るオリゴ糖の混合体或いは、１２以上の重合度（ＤＰ）
を有するポリマーを少なくとも１５重量％、好ましくは
５０重量％以上を含む、英国特許第２，１３２，９１４
Ａ号及び同２，１５４，４６９Ａ号明細書に記載されて
いるような混合体であってよい。
が、腹腔内に向けて腹膜を透過するような流れとしての
限外濾過を効率的かつ持続的に維持し得るような濃度を
以て浸透圧剤を含んでいることである。本発明に基づく
薬剤中の浸透圧剤は、通常硫酸デキストリン自体からな
るが、場合によっては、例えばデクストローズ或いはグ
ルコースポリマーの混合体等他の浸透圧剤を更に含むも
のであってよい。グルコースポリマーの混合体が用いら
れた場合には、これは２〜１０の重合度（ＤＰ）を有す
るオリゴ糖の混合体或いは、１２以上の重合度（ＤＰ）
を有するポリマーを少なくとも１５重量％、好ましくは
５０重量％以上を含む、英国特許第２，１３２，９１４
Ａ号及び同２，１５４，４６９Ａ号明細書に記載されて
いるような混合体であってよい。
【００１８】硫酸デキストリンを製造するための或る方
法によれば、アセトン及び固体二酸化炭素の混合体によ
り冷却された４００ミリリットルのピリジン中に１００
ミリリットルのクロロスルホン酸を徐々に加えた。この
ようにして得られた溶液を６０°Ｃに加熱し、５０グラ
ムのデキストリンを添加した。このデキストリンは、英
国特許第２，１５４，４６９Ａ号明細書の例２に記載さ
れた要領を以て調製されたグルコースポリマーの混合体
からなるものであった。これは、１２以上のＤＰを有す
るポリマーを９１．９％含み、２〜１０のＤＰを有する
ポリマーを７．９％含み、ＨＰＬＣ（高圧液体クロマト
グラフィー）により求められた平均分子量は２３，７０
０であった。
法によれば、アセトン及び固体二酸化炭素の混合体によ
り冷却された４００ミリリットルのピリジン中に１００
ミリリットルのクロロスルホン酸を徐々に加えた。この
ようにして得られた溶液を６０°Ｃに加熱し、５０グラ
ムのデキストリンを添加した。このデキストリンは、英
国特許第２，１５４，４６９Ａ号明細書の例２に記載さ
れた要領を以て調製されたグルコースポリマーの混合体
からなるものであった。これは、１２以上のＤＰを有す
るポリマーを９１．９％含み、２〜１０のＤＰを有する
ポリマーを７．９％含み、ＨＰＬＣ（高圧液体クロマト
グラフィー）により求められた平均分子量は２３，７０
０であった。
【００１９】２時間に亘って７０°Ｃの反応温度下に置
かれた後、この混合体を冷却した。更に、３．０リット
ルの水を用いて希釈し、硫酸化物質を沈殿させるために
１０．０リットルのエタノールを加えた。
かれた後、この混合体を冷却した。更に、３．０リット
ルの水を用いて希釈し、硫酸化物質を沈殿させるために
１０．０リットルのエタノールを加えた。
【００２０】このようにして得られた物質を１．５リッ
トルの水中に溶解し、水酸化ナトリウムにより中和し、
更に４．０リットルのエタノールを加えることにより再
び沈殿させた。更にこれを１．８リットルの水に再び溶
解し、「Ｖｉｓｋｅｎｅ（商品名）」セロファンチュー
ブに移送し、４８時間に亘って水に対して透析を行っ
た。得られた溶液のｐＨは７．５に調整され、真空下に
於て、５００ミリリットルの容積を有するようになるま
で蒸発させられた。次に凍結乾燥により固形分が分離さ
れた。このようにして得られた物質の硫黄分は、１グル
コース単位当り０．４硫酸基に相当するものであった。
トルの水中に溶解し、水酸化ナトリウムにより中和し、
更に４．０リットルのエタノールを加えることにより再
び沈殿させた。更にこれを１．８リットルの水に再び溶
解し、「Ｖｉｓｋｅｎｅ（商品名）」セロファンチュー
ブに移送し、４８時間に亘って水に対して透析を行っ
た。得られた溶液のｐＨは７．５に調整され、真空下に
於て、５００ミリリットルの容積を有するようになるま
で蒸発させられた。次に凍結乾燥により固形分が分離さ
れた。このようにして得られた物質の硫黄分は、１グル
コース単位当り０．４硫酸基に相当するものであった。
【００２１】本発明に基づく硫酸デキストリンを製造す
るための更に別の好適実施例によれば、デキストリンを
トリメチルアミン／三酸化硫黄錯体と炭酸ナトリウムと
に対して、６５°Ｃの温度下に於て、水中に於て１時間
に亘って反応させられた。生成物は透析により分離され
た。得られた物質のＫＢｒディスクに於けるｉｒスペク
トルによれば、硫酸基に起因する１２４０及び８２０cm
-1に於ける吸収率を示した。吸収の度合は、硫酸化剤の
量に応じて増大した。
るための更に別の好適実施例によれば、デキストリンを
トリメチルアミン／三酸化硫黄錯体と炭酸ナトリウムと
に対して、６５°Ｃの温度下に於て、水中に於て１時間
に亘って反応させられた。生成物は透析により分離され
た。得られた物質のＫＢｒディスクに於けるｉｒスペク
トルによれば、硫酸基に起因する１２４０及び８２０cm
-1に於ける吸収率を示した。吸収の度合は、硫酸化剤の
量に応じて増大した。
【００２２】トリメチルアミン／三酸化硫黄によるデキ
ストリンの硫酸化は、室温下に於て乾燥ＤＭＳＯ或いは
ＤＭＦ中に於て行うこともでき、炭酸ナトリウムを加え
た後に、透析により生成物を分離する。得られる物質の
硫黄分は、水中に於て得られるものと略同等である。
ストリンの硫酸化は、室温下に於て乾燥ＤＭＳＯ或いは
ＤＭＦ中に於て行うこともでき、炭酸ナトリウムを加え
た後に、透析により生成物を分離する。得られる物質の
硫黄分は、水中に於て得られるものと略同等である。
【００２３】以下に示す例１〜７は、硫酸化デキストリ
ンを調製するための方法を示す。これらの例のそれぞれ
に於て、澱粉状デキストリンは、英国特許第２，１５
４，４６９Ａ号明細書に記載されたデキストリンと同様
のものである。
ンを調製するための方法を示す。これらの例のそれぞれ
に於て、澱粉状デキストリンは、英国特許第２，１５
４，４６９Ａ号明細書に記載されたデキストリンと同様
のものである。
【００２４】例１ １０ミリリットルの水中に１グラムの澱粉状デキストリ
ンを溶解して得られた溶液を６５〜７０°Ｃの温度に於
て撹拌する。０．５グラムのデカヒドレイト炭酸ナトリ
ウム（sodium carbonate decahydrate）とトリメチルア
ミン／三酸化硫黄錯体０．５グラムとの混合体を、継続
的に撹拌しながら３０分に亘って３回に分けて添加し
た。更に３０分経過した後、溶液は３日間に亘って流れ
る水道水に対して透析され、１日間に亘って蒸留水に対
して透析された。このようにして得られた溶液は凍結乾
燥され、２．９％の硫黄を含む０．５５グラムの無色の
固体が得られた。
ンを溶解して得られた溶液を６５〜７０°Ｃの温度に於
て撹拌する。０．５グラムのデカヒドレイト炭酸ナトリ
ウム（sodium carbonate decahydrate）とトリメチルア
ミン／三酸化硫黄錯体０．５グラムとの混合体を、継続
的に撹拌しながら３０分に亘って３回に分けて添加し
た。更に３０分経過した後、溶液は３日間に亘って流れ
る水道水に対して透析され、１日間に亘って蒸留水に対
して透析された。このようにして得られた溶液は凍結乾
燥され、２．９％の硫黄を含む０．５５グラムの無色の
固体が得られた。
【００２５】例２ 例１と同様に１グラムの澱粉状デキストリンを用いた
が、１グラムのデカヒドレイト炭酸ナトリウム及び１グ
ラムのトリメチルアミン／三酸化硫黄錯体を用いて、
４．１％の硫黄を含む０．５グラムの生成物を得た。
が、１グラムのデカヒドレイト炭酸ナトリウム及び１グ
ラムのトリメチルアミン／三酸化硫黄錯体を用いて、
４．１％の硫黄を含む０．５グラムの生成物を得た。
【００２６】例３ 例１と同様に２グラムの澱粉状デキストリンを用いた
が、１グラムのデカヒドレイト炭酸ナトリウム及び２グ
ラムのトリメチルアミン／三酸化硫黄錯体を用いて、
５．３％の硫黄を含む０．６グラムの無色の生成物を得
た。
が、１グラムのデカヒドレイト炭酸ナトリウム及び２グ
ラムのトリメチルアミン／三酸化硫黄錯体を用いて、
５．３％の硫黄を含む０．６グラムの無色の生成物を得
た。
【００２７】例４ ７０ミリリットルの蒸留水中に２０グラムの澱粉状デキ
ストリンを溶解して得られた溶液を、６５〜７０°Ｃの
温度下に於て撹拌し、６０グラムのデカヒドレイト炭酸
ナトリウム及び６０グラムのトリメチルアミン／三酸化
硫黄錯体を１時間に亘って３回に分けて添加した。撹拌
は７０°Ｃに於て５時間継続された。茶色の混合体は瀘
過され、固形分は各々２５ミリリットルの水を用いて３
回に亘って洗浄され、更に乾燥され、２６グラムの未反
応のトリメチルアミン／三酸化硫黄錯体を得た。この溶
液は、流れる水道水に対して３日間に亘って透析され、
更に１日に亘って蒸留水に対して透析された後、凍結乾
燥され、２２グラムの生成物が得られた。
ストリンを溶解して得られた溶液を、６５〜７０°Ｃの
温度下に於て撹拌し、６０グラムのデカヒドレイト炭酸
ナトリウム及び６０グラムのトリメチルアミン／三酸化
硫黄錯体を１時間に亘って３回に分けて添加した。撹拌
は７０°Ｃに於て５時間継続された。茶色の混合体は瀘
過され、固形分は各々２５ミリリットルの水を用いて３
回に亘って洗浄され、更に乾燥され、２６グラムの未反
応のトリメチルアミン／三酸化硫黄錯体を得た。この溶
液は、流れる水道水に対して３日間に亘って透析され、
更に１日に亘って蒸留水に対して透析された後、凍結乾
燥され、２２グラムの生成物が得られた。
【００２８】例５ ７５ミリリットルの蒸留水中に２０グラムの澱粉状デキ
ストリンを溶解させた溶液を７０°Ｃに於て撹拌し、３
０グラムのトリメチルアミン／三酸化硫黄錯体及び、２
０ミリリットルの水中に溶解された８．５グラムの水酸
化ナトリウムを、１時間に亘って徐々に添加し、トリエ
チルアミンガスを発生させた。茶色の溶液に３グラムの
炭を加え、セライトにより瀘過し、更に３日間に亘って
流れる水道水に対して透析し、１日間に亘って蒸留水に
対して透析を行った。このようにして得られた溶液を凍
結乾燥し、１２％の硫黄分を含む１８．８グラムの生成
物を得た。
ストリンを溶解させた溶液を７０°Ｃに於て撹拌し、３
０グラムのトリメチルアミン／三酸化硫黄錯体及び、２
０ミリリットルの水中に溶解された８．５グラムの水酸
化ナトリウムを、１時間に亘って徐々に添加し、トリエ
チルアミンガスを発生させた。茶色の溶液に３グラムの
炭を加え、セライトにより瀘過し、更に３日間に亘って
流れる水道水に対して透析し、１日間に亘って蒸留水に
対して透析を行った。このようにして得られた溶液を凍
結乾燥し、１２％の硫黄分を含む１８．８グラムの生成
物を得た。
【００２９】例６ １００ミリリットルの蒸留水中に４０グラムの澱粉状デ
キストリンを溶解させた溶液を室温下に於て撹拌し、６
０グラムのトリメチルアミン／三酸化硫黄錯体及び、４
０ミリリットルの水中に溶解された１６．８グラムの水
酸化ナトリウムを、６時間に亘って徐々に添加した。こ
の溶液は、３日間に亘って流れる水道水に対して透析さ
れ、１日間に亘って蒸留水に対して透析された。このよ
うにして得られた溶液を凍結乾燥し、６６グラムの生成
物を得た。
キストリンを溶解させた溶液を室温下に於て撹拌し、６
０グラムのトリメチルアミン／三酸化硫黄錯体及び、４
０ミリリットルの水中に溶解された１６．８グラムの水
酸化ナトリウムを、６時間に亘って徐々に添加した。こ
の溶液は、３日間に亘って流れる水道水に対して透析さ
れ、１日間に亘って蒸留水に対して透析された。このよ
うにして得られた溶液を凍結乾燥し、６６グラムの生成
物を得た。
【００３０】例７ １００ミリリットルの乾燥Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミ
ド中に、１０グラムの澱粉状デキストリンを溶解してな
る溶液を７０°Ｃに於て撹拌し、１０グラムのシクラミ
ン酸を加えた。４時間後に、７５ミリリットルの水中に
溶解された３３グラムの酢酸ナトリウムを加え、粘性を
有するスラリを得た後、それを撹拌しつつ７５０ミリリ
ットルのエタノールを加えた。この混合体は４°Ｃの温
度下に於て一晩置かれ、１時間に亘って１８，０００ｒ
ｐｍにより遠心分離された。得られた固体は、エタノー
ル中に懸濁され、再び遠心分離された。固形成分は、真
空中に於て、五酸化燐上に於て乾燥され、５０グラムの
酢酸ナトリウムを含む２２０ミリリットルの水中に溶解
され、３日間に亘って流れる水道水に対して透析され、
更に１日間蒸留水に対して透析された。こうして得られ
た溶液を凍結乾燥し、無色の固体生成物を得た。
ド中に、１０グラムの澱粉状デキストリンを溶解してな
る溶液を７０°Ｃに於て撹拌し、１０グラムのシクラミ
ン酸を加えた。４時間後に、７５ミリリットルの水中に
溶解された３３グラムの酢酸ナトリウムを加え、粘性を
有するスラリを得た後、それを撹拌しつつ７５０ミリリ
ットルのエタノールを加えた。この混合体は４°Ｃの温
度下に於て一晩置かれ、１時間に亘って１８，０００ｒ
ｐｍにより遠心分離された。得られた固体は、エタノー
ル中に懸濁され、再び遠心分離された。固形成分は、真
空中に於て、五酸化燐上に於て乾燥され、５０グラムの
酢酸ナトリウムを含む２２０ミリリットルの水中に溶解
され、３日間に亘って流れる水道水に対して透析され、
更に１日間蒸留水に対して透析された。こうして得られ
た溶液を凍結乾燥し、無色の固体生成物を得た。
【００３１】以下の例８〜１１は、パラコート中毒の治
療のために１グルコース単位当り０．４〜１．０２個の
硫酸基を含むデキストリン誘導体を用いた例を示す。
療のために１グルコース単位当り０．４〜１．０２個の
硫酸基を含むデキストリン誘導体を用いた例を示す。
【００３２】例８ ５ミリリットルの、２種の硫酸デキストリンの２％溶液
及び０．０１モルの燐酸緩衝液（ｐＨ７．４）中の置換
されないデキストリンを、Ｖｉｓｋｅｎｅ透析チューブ
を適当な長さに結ぶことにより得られた透析バッグ内に
貯容した。この透析膜は、パラコートを含む小さな分子
に対して透過性を有するが、デキストリン及び硫酸デキ
ストリンはこの透析膜を透過することができない。これ
らの溶液が貯容されたバッグは、炭素１４によりラベル
付けされた１００ミリグラムのパラコートを含む２００
ミリリットルの０．０１モル燐酸緩衝液（ｐＨ７．４）
を貯容するビーカー内に置かれた。ビーカー内の溶液は
撹拌され、透析バッグ内のパラコートの蓄積量が２１時
間に亘って測定された。図１に示された結果により、置
換されないデキストリンを貯容する透析バッグは、バッ
グの外側の溶液に対して、パラコートの濃度について単
なる平衡状態を実現するのみであるのに対して（表
１）、１グルコース単位当り０．４個の硫酸基を有する
硫酸デキストリン（ＮＢＳＤ９）を或いは１グルコース
単位当り１．０２個の硫酸基を含む硫酸デキストリン
（ＮＢＳＤ８）を貯容するバッグは、存在する濃度勾配
に対して、透析溶液内のものに対して１２及び１７倍の
濃度にまでパラコートを蓄積することができることが理
解される（表１）。これらの結果により、パラコート
は、半透過性を有する透析バッグの透析膜を透過し、透
析バッグ内の硫酸デキストリンにより吸収されるが、デ
キストリンによっては吸収されないことが示される。置
換されないデキストリンは、英国特許第２，１５４，４
６９Ａ号明細書の例２に記載されたデキストリンからな
るものであった。ＮＢＳＤ９及びＮＢＳＤ８と呼ばれた
硫酸デキストリンは、このデキストリンを硫酸化するこ
とにより得られたものである。
及び０．０１モルの燐酸緩衝液（ｐＨ７．４）中の置換
されないデキストリンを、Ｖｉｓｋｅｎｅ透析チューブ
を適当な長さに結ぶことにより得られた透析バッグ内に
貯容した。この透析膜は、パラコートを含む小さな分子
に対して透過性を有するが、デキストリン及び硫酸デキ
ストリンはこの透析膜を透過することができない。これ
らの溶液が貯容されたバッグは、炭素１４によりラベル
付けされた１００ミリグラムのパラコートを含む２００
ミリリットルの０．０１モル燐酸緩衝液（ｐＨ７．４）
を貯容するビーカー内に置かれた。ビーカー内の溶液は
撹拌され、透析バッグ内のパラコートの蓄積量が２１時
間に亘って測定された。図１に示された結果により、置
換されないデキストリンを貯容する透析バッグは、バッ
グの外側の溶液に対して、パラコートの濃度について単
なる平衡状態を実現するのみであるのに対して（表
１）、１グルコース単位当り０．４個の硫酸基を有する
硫酸デキストリン（ＮＢＳＤ９）を或いは１グルコース
単位当り１．０２個の硫酸基を含む硫酸デキストリン
（ＮＢＳＤ８）を貯容するバッグは、存在する濃度勾配
に対して、透析溶液内のものに対して１２及び１７倍の
濃度にまでパラコートを蓄積することができることが理
解される（表１）。これらの結果により、パラコート
は、半透過性を有する透析バッグの透析膜を透過し、透
析バッグ内の硫酸デキストリンにより吸収されるが、デ
キストリンによっては吸収されないことが示される。置
換されないデキストリンは、英国特許第２，１５４，４
６９Ａ号明細書の例２に記載されたデキストリンからな
るものであった。ＮＢＳＤ９及びＮＢＳＤ８と呼ばれた
硫酸デキストリンは、このデキストリンを硫酸化するこ
とにより得られたものである。
【００３３】
【表１】
【００３４】例９ 例８の変形例として、１００ミリグラムのパラコート
が、透析バッグ内の１ミリリットルの５０％硫酸デキス
トリン溶液中に加えられ、例１に於て用いられた１００
ミリリットルの緩衝液に対して透析された。この実験
は、硫酸デキストリンが、存在する濃度勾配に対抗し
て、バッグ内にパラコートを保持することを示すために
行われた。図２に示された結果によれば、５０時間に亘
ってパラコートの５％のみがバッグから失われた。即
ち、９５ミリグラムのパラコートは保持された。全体の
システムの容積が１００ミリリットルであるとすると、
溶液中の自由パラコートの濃度は、０．０５ミリグラム
／ミリリットル即ちバッグ内の全体の０．０５％という
低い値となる。
が、透析バッグ内の１ミリリットルの５０％硫酸デキス
トリン溶液中に加えられ、例１に於て用いられた１００
ミリリットルの緩衝液に対して透析された。この実験
は、硫酸デキストリンが、存在する濃度勾配に対抗し
て、バッグ内にパラコートを保持することを示すために
行われた。図２に示された結果によれば、５０時間に亘
ってパラコートの５％のみがバッグから失われた。即
ち、９５ミリグラムのパラコートは保持された。全体の
システムの容積が１００ミリリットルであるとすると、
溶液中の自由パラコートの濃度は、０．０５ミリグラム
／ミリリットル即ちバッグ内の全体の０．０５％という
低い値となる。
【００３５】例１０ この例は、ラットの腹腔内に注入された硫酸デキストリ
ン溶液が血流中からパラコートを吸収することを示す。
ラットは、人間と異なり、腹腔内に注入されたてグルコ
ースポリマーを血流中に迅速に取込んでしまう点に於て
人間のための実験動物としては必ずしも理想的ではな
い。しかしながら、ラットに対して行われた研究によれ
ば、腹腔内の硫酸デキストリンは、濃度勾配に対抗して
血流中からパラコートを蓄積することができた。
ン溶液が血流中からパラコートを吸収することを示す。
ラットは、人間と異なり、腹腔内に注入されたてグルコ
ースポリマーを血流中に迅速に取込んでしまう点に於て
人間のための実験動物としては必ずしも理想的ではな
い。しかしながら、ラットに対して行われた研究によれ
ば、腹腔内の硫酸デキストリンは、濃度勾配に対抗して
血流中からパラコートを蓄積することができた。
【００３６】炭素１４によりラベル付けされたパラコー
ト（２０ミリリットル／キログラムｐｑイオン）が、油
性の媒体を用いて皮下注射によりラットに投与された。
パラコートは、注射された部位から徐々に放出され、実
験中に定常的な血清中濃度が得られるようにした。パラ
コートを投与して２時間経過した後、１０ミリリットル
の置換されないデキストリンの２％溶液或いは１グルコ
ース単位当り１．０個の硫酸基を有する硫酸デキストリ
ン（ＮＢＳＤ２２）を腹腔内に注入した。３時間に亘っ
て得られた血液、血清及び腹腔液のサンプルから、放射
性のパラコートの分析を行った。この実験は、１グルー
プ当り３匹のラットを用いて２回に亘って行われた。表
２に集計された実験結果によれば、デキストリンではな
く、硫酸デキストリンが存在していれば、濃度の勾配に
抗してパラコートが腹腔内に蓄積されたことを示してい
る。硫酸デキストリンについての、潅流液に対する血清
の濃度比は、デキストリンの場合の２倍であった。これ
は、ラットが腹腔内から糖類ポリマーを急速に失う（１
時間に５０〜６０％）ために人間のモデルとして適して
いないにも拘らず得られた結果である。置換されないデ
キストリンは第８例のものと同一のもので、このデキス
トリンを硫酸化することによりＮＢＳＤ２２と呼ばれる
硫酸デキストリンが得られた。
ト（２０ミリリットル／キログラムｐｑイオン）が、油
性の媒体を用いて皮下注射によりラットに投与された。
パラコートは、注射された部位から徐々に放出され、実
験中に定常的な血清中濃度が得られるようにした。パラ
コートを投与して２時間経過した後、１０ミリリットル
の置換されないデキストリンの２％溶液或いは１グルコ
ース単位当り１．０個の硫酸基を有する硫酸デキストリ
ン（ＮＢＳＤ２２）を腹腔内に注入した。３時間に亘っ
て得られた血液、血清及び腹腔液のサンプルから、放射
性のパラコートの分析を行った。この実験は、１グルー
プ当り３匹のラットを用いて２回に亘って行われた。表
２に集計された実験結果によれば、デキストリンではな
く、硫酸デキストリンが存在していれば、濃度の勾配に
抗してパラコートが腹腔内に蓄積されたことを示してい
る。硫酸デキストリンについての、潅流液に対する血清
の濃度比は、デキストリンの場合の２倍であった。これ
は、ラットが腹腔内から糖類ポリマーを急速に失う（１
時間に５０〜６０％）ために人間のモデルとして適して
いないにも拘らず得られた結果である。置換されないデ
キストリンは第８例のものと同一のもので、このデキス
トリンを硫酸化することによりＮＢＳＤ２２と呼ばれる
硫酸デキストリンが得られた。
【００３７】
【表２】
【００３８】例１１ 英国特許第２，１５４，４６９Ａ号明細書の例２に記載
されたデキストリンを、従来形式の腹膜潅流に用いられ
る溶液として用いた。この溶液は５％のデキストリン
と、例８に於てＮＢＳＤ８と呼ばれ、１グルコース単位
当り１．０２個の硫酸基を有する硫酸デキストリンを
２．５％含むものであった。腸内に注入された２リット
ルのこの溶液は、３．５グラム以上のパラコートを吸収
することができた。この溶液は６時間毎に交換すること
ができる。
されたデキストリンを、従来形式の腹膜潅流に用いられ
る溶液として用いた。この溶液は５％のデキストリン
と、例８に於てＮＢＳＤ８と呼ばれ、１グルコース単位
当り１．０２個の硫酸基を有する硫酸デキストリンを
２．５％含むものであった。腸内に注入された２リット
ルのこの溶液は、３．５グラム以上のパラコートを吸収
することができた。この溶液は６時間毎に交換すること
ができる。
【００３９】硫酸基の総数を増大させたり、或いは硫酸
デキストリンが１グルコース単位当りより多数の硫酸基
を有する場合には、硫酸デキストリンの量を減少させる
ことにより、硫酸基の総数を概ね一定に保つことができ
る。しかしながら、デキストリンと硫酸デキストリンと
の和として与えられる全体としてのデキストリン濃度は
約７．５％とするのが好ましく、これにより適正な透析
率が得られる。従って、硫酸デキストリンの量が変更さ
れた場合には、デキストリンの量も増大させるのが好ま
しい。
デキストリンが１グルコース単位当りより多数の硫酸基
を有する場合には、硫酸デキストリンの量を減少させる
ことにより、硫酸基の総数を概ね一定に保つことができ
る。しかしながら、デキストリンと硫酸デキストリンと
の和として与えられる全体としてのデキストリン濃度は
約７．５％とするのが好ましく、これにより適正な透析
率が得られる。従って、硫酸デキストリンの量が変更さ
れた場合には、デキストリンの量も増大させるのが好ま
しい。
【００４０】上記したように、パラコート中毒に対して
硫酸デキストリンを用いることは、腹膜潅流の方法に限
定されない。パラコート中毒を治療するための１つの知
られた方法は血液透析である。この治療法の効果を、透
析溶液内に硫酸デキストリンが含まれるようにすること
により改善することができる。その他の治療法として
は、通常フーラー土（Fuller's earth）と呼ばれるパラ
コートの吸収剤を閉口摂取するものがある。この吸収剤
は便秘の原因となる点に於て不利である。従って、これ
を部分的に或いは全面的に硫酸デキストリンの水溶液の
経口摂取と置換或いは併用することにより従来よりも良
好な結果を得ることができる。
硫酸デキストリンを用いることは、腹膜潅流の方法に限
定されない。パラコート中毒を治療するための１つの知
られた方法は血液透析である。この治療法の効果を、透
析溶液内に硫酸デキストリンが含まれるようにすること
により改善することができる。その他の治療法として
は、通常フーラー土（Fuller's earth）と呼ばれるパラ
コートの吸収剤を閉口摂取するものがある。この吸収剤
は便秘の原因となる点に於て不利である。従って、これ
を部分的に或いは全面的に硫酸デキストリンの水溶液の
経口摂取と置換或いは併用することにより従来よりも良
好な結果を得ることができる。
【図１】デキストリン及び硫酸デキストリンのパラコー
ト吸収能力の経時変化を示すグラフである。
ト吸収能力の経時変化を示すグラフである。
【図２】硫酸デキストリンのパラコート吸収能力の経時
変化を示すグラフである。
変化を示すグラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A61K 31/725 ADQ
Claims (10)
- 【請求項１】 中毒の治療薬であって、 デキストリン誘導体を含み、デキストリン中の水酸基の
少なくとも一部が強い酸基により置換されてなることを
特徴とする治療薬。 - 【請求項２】前記酸基が、硫酸基、硝酸基、または燐酸
基からなることを特徴とする請求項１に記載の治療薬。 - 【請求項３】更に、薬学的に適当なキャリア或いは希釈
剤を含むことを特徴とする請求項１若しくは請求項２に
記載の治療薬。 - 【請求項４】 前記デキストリン誘導体が、重合度（Ｄ
Ｐ）が１２よりも大きいグルコースポリマーを少なくと
も１５重量％含むグルコースポリマー混合体をなすデキ
ストリンから得られることを特徴とする請求項４に記載
の治療薬。 - 【請求項５】 前記グルコースポリマー混合体が、ＤＰ
が１２よりも大きいグルコースポリマーを少なくとも５
０重量％含むことを特徴とする請求項４に記載の治療
薬。 - 【請求項６】 前記デキストリン誘導体が硫酸デキスト
リンからなることを特徴とする請求項１乃至請求項５の
いずれかに記載の治療薬。 - 【請求項７】 前記硫酸デキストリンが、１グルコース
単位当り３個以下の硫酸基を有することを特徴とする請
求項６に記載の治療薬。 - 【請求項８】 前記硫酸デキストリンが１グルコース単
位当り０．５〜１．５個の硫酸基を有することを特徴と
する請求項７に記載の治療薬。 - 【請求項９】 前記デキストリン誘導体が、動物又は患
者の腹腔内に注入されるべき腹膜潅流のための組成体を
なすことを特徴とする請求項１乃至請求項８のいずれか
に記載の治療薬。 - 【請求項１０】 パラコート中毒のための治療薬をなす
ことを特徴とする請求項１乃至請求項９のいずれかに記
載の治療薬。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9001687.4 | 1990-01-25 | ||
| GB909001687A GB9001687D0 (en) | 1990-01-25 | 1990-01-25 | Treatment of poisoning and composition for use therein |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0761932A JPH0761932A (ja) | 1995-03-07 |
| JP2969008B2 true JP2969008B2 (ja) | 1999-11-02 |
Family
ID=10669878
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3025525A Expired - Fee Related JP2969008B2 (ja) | 1990-01-25 | 1991-01-25 | 中毒治療薬 |
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| Country | Link |
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| EP (1) | EP0438903B1 (ja) |
| JP (1) | JP2969008B2 (ja) |
| AT (1) | ATE157254T1 (ja) |
| CA (1) | CA2034926C (ja) |
| DE (1) | DE69031335T2 (ja) |
| DK (1) | DK0438903T3 (ja) |
| ES (1) | ES2106024T3 (ja) |
| GB (2) | GB9001687D0 (ja) |
| GR (1) | GR3025510T3 (ja) |
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| GB9020861D0 (en) * | 1990-09-25 | 1990-11-07 | Ml Lab Plc | Pharmaceutical compositions |
| GB9810127D0 (en) | 1998-05-13 | 1998-07-08 | Ml Lab Plc | Prevention of surgical adhesions |
| KR101444291B1 (ko) * | 2013-01-16 | 2014-09-26 | 경북대학교병원 | 설페이트 전분을 포함하는 복막투석액용 삼투압제 및 이를 포함하는 복막투석용 조성물 |
| CN106596817A (zh) * | 2015-10-17 | 2017-04-26 | 南京亿特生物科技有限公司 | 采用气相色谱-质谱法测定血液中的百草枯含量的方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB871590A (en) * | 1958-08-18 | 1961-06-28 | Riker Laboratories Inc | Water soluble antilipemic salts of sulphated polysaccharides |
| DD117078A1 (ja) * | 1974-12-30 | 1975-12-20 | ||
| US4020160A (en) * | 1975-08-15 | 1977-04-26 | American Cyanamid Company | Cyclodextrin sulfate salts as complement inhibitors |
| US4066829A (en) * | 1976-07-12 | 1978-01-03 | American Cyanamid Company | Malto-dextrin poly(H-)sulfates |
| US4247535A (en) * | 1979-11-05 | 1981-01-27 | American Cyanamid Company | Modified cyclodextrin sulfate salts as complement inhibitors |
| US4339433A (en) * | 1981-01-09 | 1982-07-13 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Additives for peritoneal dialysis solutions |
| GB8404299D0 (en) * | 1984-02-18 | 1984-03-21 | Milner Research Ireland Ltd | Peritoneal dialysis |
| US4886789A (en) * | 1983-01-12 | 1989-12-12 | M. L. Laboratories Plc | Peritoneal dialysis and compositions for use therein |
| GB8818116D0 (en) * | 1988-07-29 | 1988-09-01 | D S Pharmaceuticals Ltd | Compounds & compositions for medical treatment |
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- 1990-01-25 GB GB909001687A patent/GB9001687D0/en active Pending
- 1990-12-21 ES ES90314094T patent/ES2106024T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-12-21 AT AT90314094T patent/ATE157254T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-12-21 DE DE69031335T patent/DE69031335T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-12-21 DK DK90314094.5T patent/DK0438903T3/da active
- 1990-12-21 EP EP90314094A patent/EP0438903B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-01-23 GB GB9101463A patent/GB2240272A/en not_active Withdrawn
- 1991-01-25 JP JP3025525A patent/JP2969008B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1991-01-25 US US07/646,939 patent/US5258175A/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-01-25 CA CA002034926A patent/CA2034926C/en not_active Expired - Fee Related
-
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- 1997-11-26 GR GR970403159T patent/GR3025510T3/el unknown
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| US5258175A (en) | 1993-11-02 |
| GR3025510T3 (en) | 1998-02-27 |
| DK0438903T3 (da) | 1998-03-23 |
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| GB2240272A (en) | 1991-07-31 |
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| DE69031335T2 (de) | 1998-01-08 |
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| GB9001687D0 (en) | 1990-03-28 |
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